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DOCUMENTO DE APOYO

POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS
MEDICOS

CODIGO

GC-S4D1

VERSION

4

VIGENCIA

17/07/2012

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RESOLUCION No. 186
(Noviembre 03 de 2010)

“Por el cual se deroga la resolución 162 de 2007 y se implementa la
POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS en la ESE
CARMEN EMILIA OSPINA”

LA GERENTE DE LA EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO CARMEN EMILIA
OSPINA EN USO DE SUS ATRIBUCIONES LEGALES Y
CONSIDERANDO:

1. Que la ESE CARMEN EMILIA OSPINA, es una institución prestadora de
servicios de salud, dotada de personería jurídica, patrimonio propio y
autonomía administrativa.
2. Que el decreto 1011 de 2006, establece las características de calidad en la
atención en salud y dentro del marco de la calidad se contempla el reuso de
dispositivos que sus condiciones técnicas lo permitan, sin poner en riesgo la
integridad de los pacientes.
3. Que la Gerente de la ESE CARMEN EMILIA OSPINA, tiene las
competencias para implementar disposiciones en materia de calidad que la
Ley y las normas establezca.
4. Que la Resolución 1043 del 3 de abril de 2006 en su numeral 4.4 establece
la necesidad de establecer normas institucionales y procedimientos para el
control de su cumplimiento, que garanticen que se reusen insumos.
5. Que en auto evaluaciones internas y externas del sistema de habilitación,
se ha detectado la reutilización de algunos insumos en las áreas de
odontología, laboratorio clínico y atención médica de urgencias.
RESUELVE:

ARTICULO 1: derogar la resolución 162 del 25 de septiembre de 2007, que
establece la no reutilización de insumos.

ARTICULO 2: Teniendo en cuenta los lineamientos del Ministerio de la Protección
Social, reglamentados en el decreto 1011 de 2006, numerales referentes al
proceso de habilitación, la institución implementa la reutilización de insumos cuyas

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características técnicas permitan su reuso controlado sin aumentar el riesgo en la
salud de los pacientes.
ARTÍCULO 3: Se incluirá en el soporte documental del sistema de gestión
documental, la política de uso y reuso, que contiene las fichas técnicas de los
elementos autorizados para reuso.
La presente resolución rige a partir de la fecha de su expedición.

COMUNIQUESE Y CUMPLASE

Dada en Neiva a los 3 días del mes de noviembre de 2010.

DORIS JANETH GONZALEZ CLAVIJO
Gerente.

Vo.Bo.JORGE ENRIQUE RUBIANO LLORENTE
Asesor Jurídico.

Proyecto: MARLON JAVIER RAMIREZ MONJE
Asesor de Calidad.

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La E.S.E. CARMEN EMILIA OSPINA conforme lo establece el SISTEMA
OBLIGATORIO DE GARANTIA DE CALIDAD EN SALUD, su política de
CALIDAD, de SEGURIDAD DE PACIENTES y en el desarrollo de la optimización
de los recursos para hacer más eficiente su actividad, acoge esta política para su
implementación.
El termino dispositivos médicos, define instrumentos, aparatos y materiales de uso
médico y odontológico, para ser usados solos o en combinación y ser aplicados en
seres humanos, destinados principalmente al diagnóstico, prevención y alivio de
enfermedades. Los dispositivos médicos reutilizados pueden causar efectos
nocivos por problemas de funcionamiento. En la actualidad no se dispone de datos
estadisticos acerca de tales efectos, pero la mayoria de los paises en vista de
estos peligros, inherentes al uso de estos elementos, han promulgado leyes para
controlarlos, no hay duda de que se requiere un mayor control sobre los
dispositivos médicos tanto con la aplicación de leyes y reglamentaciones por parte
de las entidades sanitarias, como son sistemas de vigilancia adecuados, durante
el proceso de comercialización, donde deben participar las autoridades sanitarias,
los fabricantes, y obviamente los usuarios directos y los pacientes. El fabricante de
estos elementos de uso médico y odontológico debe ser plenamente el
responsable de la calidad, ya que este debe ser diseñado y creado, junto con el
producto, aportando una guía de manejo en cuanto a duración y tiempos de
reutilización, basados en evidencias científicas que permitan obtener seguridad y
eficacia. Así los procesos productivos, que incluyen desde la selección de
materias primas, hasta la liberación al mercado de un producto, se debe someter a
rigurosos procesos de control de calidad, para asegurar que el producto final
cumpla con las especificaciones de calidad diseñadas. Hoy en día los fabricantes
internacionales están aplicando en el proceso de fabricación, las normas ISO, en
particular la norma ISO 9000- 2000, que se refiere al sistema de calidad. Que es
la norma por excelencia elegida para asegurar la calidad. Diferentes países se han
preocupados de legislar en esta materia y clasifican a los dispositivos de acuerdo
al riesgo y complejidad. El objetivo de dicha clasificación está enfocado a ejercer
diferentes controles para cada uno de ellos, tendientes a minimizar riesgos de
producir daño o enfermedad y otorgar seguridad y eficacia a los usuarios.

MARCO TEORICO
El reuso de dispositivos comenzó alrededor de 20 años atrás, siendo más evidente para
(médicos, odontólogos, enfermeras etc.) en los últimos 7años, basándose en la contención de
costos y falta de recursos. Debido a la necesidad de alta rotación del instrumental en las
diferentes áreas de prestación de servicios de salud, con el objetivo de cumplir las metas de
atención a usuarios establecidas por las instituciones.
RACIONALIDAD:

o después del mismo. - GENERALIDADES: 1. evaluar. software. destinado por el fabricante a ser usado. o artículo relacionado. odontológicos y de laboratorio.1Dispositivo Es cualquier instrumento. - Establecer los dispositivos médicos. máquina. obteniendo así los mejores beneficios económicos. OBJETIVO GENERAL: - Administrar y gestionar el reuso de algunos dispositivos médicos en la atención en salud que oferta la empresa a sus usuarios. OBJETIVOS ESPECIFICOS: - Garantizar la máxima seguridad a nuestros usuarios en la prestación de servicios médicos. Optimizar recursos económicos. 1. inmunológicos o metabólicos. Investigación. equipo. sin detrimento de la calidad y seguridad de los pacientes.2 Dispositivo de un solo uso: Created by eDocPrinter PDF Pro!! . Productos para desinfección de dispositivos médicos Que no ejercen la acción principal que se desea por medios farmacológicos. Diagnóstico. odontológicos y de laboratorio clínico que se pueden reusar mediante el análisis de la ficha técnica del fabricante y sus recomendaciones específicas de uso y debido reproceso. alivio o compensación de una enfermedad. prevención. para poder satisfacer algún objetivo o finalidad. aparato. tratamiento. DEFINICIONES 1. solo o en combinación para uso humano. supervisión.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 4 de 30 Es una capacidad humana que permite pensar. y actuar de acuerdo aciertos principios. sustitución. Realizar para cada elemento el procedimiento y sus criterios para su reuso. implante. modificación o soporte de la estructura anatómica o de un proceso fisiológico Diagnóstico del embarazo y control de la concepción Cuidado durante el embarazo o el nacimiento. una lesión o de una deficiencia.

Aumento de costo del sistema.Poca fiabilidad en el funcionamiento de los dispositivos.Exposición a demandas medicas legales para los profesionales. No está diseñado para ser reprocesado (Limpiar. 2. 5-Vulnerabilidad de los derechos de pacientes.Afecta la seguridad del paciente y el operador.2. 3. Dentro de las razones más relevantes para reusar encontramos: 1. 3. desinfectar/esterilizar) y ser usado en otro paciente. El inserto del fabricante no incluye instrucciones de reprocesamiento.La institución acepta la misma responsabilidad legal que tiene el fabricante Original. incluyendo aquellos reusables o rotulados para único uso.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 5 de 30 Dispositivo cuya finalidad es ser usado en un solo paciente.4.Presupuesto.Afecta la equidad de los pacientes. Dichos efectos son: 1. 1. 7.costo del producto y no del servicio.Aumenta los costos en salud por complicaciones. 3. 8. es vista como una ventaja económica. paciente. por complicaciones. que garantice una buena calidad.3 Reuso: Uso repetido de cualquier dispositivo médico. 4.5 Razones para reusar: La reutilización de los dispositivos en nuestro medio. no se cuenta con una buena planificación y control en términos económicos y financieros.Deteriora el producto sanitario si hay fallas. ya que es mucho más económico la Prestación del servicio que no la adquisición de dispositivos por cada Procedimiento realizado. 6. entre usos. Created by eDocPrinter PDF Pro!! .4 Efectos del reuso de los dispositivos: La reutilización de los dispositivos de un solo uso puede generar múltiples efectos. 5. no existe una política educativa de capacitación y motivación. 6.pocas garantías en el proceso de asepsia.Irregularidad y dificultad en los cobros. Razones para desechar: Se debe eliminar o rechazar todos aquellos dispositivos que no cumplen con las condiciones necesarias para ser reutilizados ya que esto genera:1. 4. en un único procedimiento. 1. estratégica y organizativa. con el correspondiente reprocesamiento.Disponibilidad de los dispositivos. y profesional de la salud.Garantizar la funcionalidad. 1.Dificultad del reproceso de los dispositivos. 2.Cultura de reuso.Garantizar la biocompatibilidad. 1.6. a nivel de la institución.

USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS ODONTOLOGICOS ASPECTOS GENERALES Los dispositivos de uso Odontológico pueden producir daño potencial tanto al paciente como al operador. Nuestra política de calidad es garantizar a cada paciente tratamientos seguros de manera oportuna con el mínimo de riesgos.La institución acepta la misma responsabilidad legal que tiene el fabricante Original. en un dispositivo listo para ser usado en otro paciente LAVADO SECADO RE EMPAQUE REUSO ESTERILIZACION RE ETIQUETIADO ASPECTOS GENERALES I.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 6 de 30 7. 8.Exposición a demandas medicas legales para los profesionales REPROCESAMIENTO: Incluye todos los pasos realizados para convertir un dispositivo de un solo uso o reusable contaminado. Created by eDocPrinter PDF Pro!! .

CLASIFICACION DE DISPOSITIVOS SEGÚN EL RIESGO: CLASE I: BAJO RIESGO: Son aquellos dispositivos odontológicos de bajo riesgo. o si su uso presenta un riesgo potencial de enfermedad o lesión. debe dar a cada producto una guía de manejo en cuanto a duración y tiempos de reutilización. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . CRITERIOS PARA LA CLASIFICACION A-Dispositivos Odontológicos No Invasivos B-Dispositivos Odontológicos Invasivos C-Reglas adicionales aplicables a los dispositivos odontológicos activos. ser biocompatibles. CLASE III: MUY ALTO RIESGO: Son los dispositivos odontológicos. sujetos a controles generales. no destinados para proteger o mantener la vida o para un uso de importancia. CLASE II a : RIESGO MODERADO: Son los dispositivos odontológicos sujetos a controles especiales en la fase de fabricación para demostrar su seguridad y efectividad. por no tomarse las debidas precauciones o por el abuso de reutilización de ciertos dispositivos. sujetos a controles especiales. Existe la posibilidad de que alguna de estas propiedades no se cumplan. destinados a proteger y mantener la vida o para un uso de importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud humana. basados en evidencia científica que permita obtener seguridad y eficacia. tales como ser inocuos. ya sea por fallas en la manipulación. Los dispositivos odontológicos reutilizados pueden causar efectos nocivos por problemas de funcionamiento. especial en la prevención del deterioro de la salud humana y que no representa un riesgo potencial. El fabricante es responsable de la calidad. DOSU (Dispositivos Odontológicos de un solo uso) Dispositivos que se usarán una sola vez en un solo paciente. CLASE II b: ALTO RIESGO: Son los dispositivos odontológicos sujetos a controles especiales en el diseño y fabricación para demostrar su seguridad y efectividad. tener un tiempo de uso adecuado.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 7 de 30 Los insumos y dispositivos odontológicos pueden cumplir con ciertas propiedades para poder ser utilizadas en humanos.

cementos.Jeringa hipodérmica para irrigación de conductos -Hojas para bisturí Clase I X Clase II.b X -Tiras de lija metálicas y de papel -Material de banda metálica Clase I X Clase I X -Tiras de Mylar Clase I X -Discos soflex Clase I X -Cuñas interproximales Clase I X -Fresas puntas de diamante Clase II.b X -Léntulos Endodónticos Clase II.a X Created by eDocPrinter PDF Pro!! . protectores pulpares.a X -Guantes Clase II. ionomeros Clase II.a X -Eyector Clase I X -Fresas Zecria Clase II.a X -Bandejas metálicas de módulo REUSO X Clase I -Bolsa para Esterilización Clase I X -Gasa Estéril Clase II. resinas.a X -Cárpula de anestesia Clase I X -Cepillos de profilaxis Clase I X -Algodón en Torunda Clase I X -Algodón en rollos Clase II.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 8 de 30 INSUMOS ODONTOLOGICOS: CATEGORIA DE RIESGOS SANITARIOS Y CLASIFICACIÓN DE USOS: PRODUCTO TIPO DE RIESGO UN SOLO USO -Aguja para jeringa cárpula Clase II.b X -Materiales fungibles para mezclar como.a X -Limas endodóncia Clase II.a X .

 Guantes.  Eyectores de saliva. -Puede afectar la seguridad del paciente y operador. -Vulnerabilidad de los derechos del paciente. el paciente y los profesionales de la salud. -Deteriora la integridad del dispositivo. JUSTIFICACIÓN DE REUSO -Optimización de recursos económicos.  Tiras de lija metálicas y de papel.  Discos soflex. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . Infecciones-Reingreso al servicio. en un dispositivo listo para ser usado en un paciente. a nivel de la institución.  Cuñas interproximales. -La institución acepta la misma responsabilidad legal que tiene el fabricante original. EFECTOS ADVERSOS La reutilización de insumos puede generar múltiples efectos. -Reprocesamiento. Son insumos desechables de uso único:  Agujas.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 9 de 30 -Instrumental Odontológico Clase II. -Aumenta los costos en salud por complicaciones. garantizando la seguridad en el servicio. que incluye pasos para convertir un dispositivo contaminado. -Exposición a demandas legales para profesionales.  Copas y cepillos de profilaxis.b X DISPOSITIVOS DE UN SOLO USO.

Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 10 de 30 FICHA TECNICA DE DISPOSITIVOS PARA REUSO.a 10 II. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . INSUMO Limas endodónticas MATERIAL RIESGO NUMERO REUSOS Acero inoxidable II.b 3 Acero inoxidable partículas diamante Fresas Zekrya Acero inoxidable Léntulos para Acero endodoncia inoxidable II. b 3 Fresas diamante CRITERIO Integridad física. Integridad física y eficiencia de Integridad física y eficiencia Integridad física. flexibilidad. eficiencia.b 3 II.

a NUMERO DE REUSOS ACERO. Las fresas que se vaya usando de este recipiente inician nuevo ciclo. la bandeja es ubicada en la poceta. (Modo de preparación: Se diluye 1 bolsita de 25 gr en 5 litros de agua (0. LAVADO Y DESINFECCION El personal auxiliar debe usar el equipo de Bioseguridad (Gorro. si el dispositivo se continúa reusanso. las que utilice inician un nuevo ciclo.CRISTALES DE DIAMANTE PARTES RECEPCION DE LAS FRESAS ODONTOLOGICAS 10 1 Al finalizar la sesión clínica se retiran las fresas utilizadas en el procedimiento. se enjuaga con abundante agua. según criterios de integridad física. Se sumergen las fresas en un recipiente con jabón enzimático durante 5 minutos mínimo. se rotula con fecha de esterilización. de aquí se utilizará en cada jornada laboral la cantidad necesaria garantizando el cubrimiento de los dispositivos en la bandeja.El kit de fresas estériles se servirán en la bandeja de instrumental cuando el odontólogo las solicite. eficiencia de corte.(Procedimiento de Disposición final de cortopunzantes) REFERENCIA Manual de buenas prácticas de Esterilización ESE Carmen Emilia Ospina. Procedimiento y Control de Esterilización en Odontología. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . apariencia física. se realizará cambio del detergente dependiendo de la integridad de la preparación verificando que no este turbio ni contenga excesos de de restos orgánicos). EMPAQUE Y ESTERILIZACION Se empacan en bolsas para esterilizar. se realiza el procedimiento de esterilización (Autoclave). se retiran y se secan con toallas de papel. caretas o gafas). Con un cepillo realizar una limpieza mecánica para el retiro de la materia orgánica. las cuales serán dispuestas en la bandeja por el odontólogo con el instrumental usado. guantes industriales.la duración de la solución preparada es de 8 días el cual se almacenará en un recipiente rotulado con la fecha de preparación y vencimiento. se dará de baja y se dispondrá en el guardian. las que no se colocaran en recipiente con jabón enzimático limpio dispuesto en la bandeja de la unidad para su uso posterior. Cuando el odontólogo considere que las condiciones no son optimas. tapabocas. DISPOSICION FINAL Una vez el dispositivo cumpla su vida útil promedio (10 reusos por fresas) el odontólogo será el encargado de evaluar.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 11 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS ODONTOLOGICOS FRESAS PUNTAS DE DIAMANTE CLASIFICACION DE RIESGO MATERIALES II.5%).

b REUSOS 3 ACERO INOXIDABLE PARTES RECEPCION DE LAS FRESAS ODONTOLOGICAS UNA Al finalizar la sesión clínica se retiran las fresas utilizadas en el procedimiento. las cuales dispuestas en la bandeja por el odontólogo con instrumental usado. se realizará cambio del detergente dependiendo de la integridad de la preparación verificando que no este turbio ni contenga excesos de de restos orgánicos). REFERENCIA Manual de buenas prácticas de Esterilización ESE Carmen Emilia Ospina. Created by eDocPrinter PDF Pro!! .se rotula con fecha de esterilización . Con un cepillo realizar una limpieza mecánica para el retiro de la materia orgánica. se enjuaga con abundante agua. DISPOSICION FINAL Para el control del numero de reusos y el seguimiento de las condiciones del dispositivo. (Modo de preparación: Se diluye 1 bolsita de 25 gr en 5 litros de agua (0.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 12 de 30 FORMATO CLASIFICACION DE RIESGO MATERIALES FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS ODONTOLOGICOS FRESAS ZEKRYA NUMERO DE II.la duración de la solución preparada es de 8 días el cual se almacenará en un recipiente rotulado con la fecha de preparación y vencimiento. una vez usado la primera vez. la bandeja es ubicada en la poceta. se realiza el procedimiento de esterilización (Autoclave). de aquí se utilizará en cada jornada laboral la cantidad necesaria garantizando el cubrimiento de los dispositivos en la bandeja. Se sumergen las fresas en un recipiente con jabón enzimático durante 5 minutos mínimo. Procedimiento y Control de Esterilización en Odontología. se retiran y se secan con toallas de papel. tapabocas. guantes industriales. Amarillo para segundo control y Rojo para tercer control. EMPAQUE Y ESTERILIZACION Se empacan por unidad en bolsa de esterilizar. LAVADO Y DESINFECCION El personal auxiliar debe usar el equipo de Bioseguridad (Gorro. con el cual se dará de baja y se dará disposición final en el guardian para cortopunzantes. caretas o gafas).(Procedimiento de Disposición final de cortopunzantes).5%). se semaforizará colocando tope plástico de color Verde en fresa o sticker del mismo color en la bolsa de esterilización para primer control.

la bandeja es ubicada en la poceta. para primer control. Se sumergen las fresas en un recipiente con jabón enzimático durante 5 minutos mínimos. los Léntulos uno por bolsa.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 13 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS ODONTOLOGICOS LIMAS Y LENTULOS ENDODÓNTICAS CLASIFICACION DE RIESGO MATERIALES II. DISPOSICION FINAL Para el control del numero de reusos y el seguimiento de las condiciones del dispositivo. se semaforizará colocando tope plástico de color Verde en las limas y lentulos. se rotula con fecha de esterilización .(Procedimiento de Disposición final de cortopunzantes). se retiran y se secan con toallas de papel.5%). Amarillo para segundo control y Rojo para tercer control.b NUMERO DE REUSOS ACERO INOXIDABLE CON MANGO RECEPCION DE LAS FRESAS ODONTOLOGICAS PARTES 3 1 Al finalizar la sesión clínica se retiran las Limas o Léntulos utilizados en el procedimiento. caretas o gafas). EMPAQUE Y ESTERILIZACION Las limas se empacan por grupo de serie en bolsa de esterilizar. se enjuaga con abundante agua. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . se realizará cambio del detergente dependiendo de la integridad de la preparación verificando que no este turbio ni contenga excesos de de restos orgánicos). se realiza el procedimiento de esterilización (Autoclave). de aquí se utilizará en cada jornada laboral la cantidad necesaria garantizando el cubrimiento de los dispositivos en la bandeja. una vez usado la primera vez. las cuales dispuestas en la bandeja por el odontólogo con instrumental usado. guantes industriales. con el cual se dará de baja y se dará disposición final en el guardian para corto punzantes. (Modo de preparación: Se diluye 1 bolsita de 25 gr en 5 litros de agua (0. Con un cepillo realizar una limpieza mecánica para el retiro de la materia orgánica. Procedimiento y Control de Esterilización en Odontología. la duración de la solución preparada es de 8 días el cual se almacenará en un recipiente rotulado con la fecha de preparación y vencimiento. LAVADO Y DESINFECCION El personal auxiliar debe usar el equipo de Bioseguridad (Gorro. REFERENCIA Manual de buenas prácticas de Esterilización ESE Carmen Emilia Ospina. tapabocas.

ES TOMADA POR EL PERSONAL DE AUXILIARES DE ENFERMERÍA DEL SERVICIO DONDE FUE USADA Y ES LLEVADA A LA POCETA DE TRABAJO SUCIO. POR MEDIO DE OXIDO NITROSO.M. REFERENCIA MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ESTERILIZACION ESE CARMEN EMILIA OSPINA. UNA VEZ ESTERILIZADA Y EMPACADA LA B.V.V.V.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 14 de 30 REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS CLASIFICACION DE RIESGO III NUMERO DE REUSOS HASTA SU DETERIORO MATERIALES PLASTICO PARTES 1 RECEPCION DE LA BOLSA DE VENTILACION MANUAL.M.V. (B. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . SE PROCEDE A LAVAR CON AGUA Y JABON POR UN PERIODO DE TIEMPO DE 5 MINUTOS.M. LUEGO SE SECA CON COMPRESAS ESTERILES Y SE LLEVA AL CUARTO LIMPIO PARA QUE ALLI SEA RECOGIDA POR LA EMPRESA ENCARGADA DE LA ESTERILIZACION DE LA MI EMPAQUE Y ESTERILIZACION. PARA LUEGO IR REMPLAZANDO LAS USADAS EN EL CARRO DE PARO. CON PERIODO DE CADUCIDAD DE 1 AÑO.V. ESTE MATERIAL SE ENTREGA SELLADO Y EMBALADO SEGÚN MANDA LA NORMA.M.M. DISPOSICION FINAL. DONDE SE GUARDA EL MATERIAL ESTÉRIL DEL SERVICIO DE URGENCIAS. PROCEDIMIENTO Y CONTROL DE ESTERILIZACION. DESINFECCION AL TERMINAR EL USO DE LA B. LA ESTERILIZACION SE ENCUENTRA CONTRATADA CON UNA EMPRESA EXTERNA LA CUAL ESTERILIZA LA B. ESTA ES ENTREGADA EN EL CUARTO DE TRABAJO LIMPIO.) UNA VEZ TERMINADO EL USO DE LA B.

PARA LUEGO LLEVARLA A UN RECIPIENTE CON ALCACIME PARA REALIZAR LA INACTIVACION DE CUALQUIER SUSTANCIA PATOGENA QUE PU EMPAQUE Y ESTERILIZACION. UNA VEZ ESTERILIZADA Y EMPACADA LA GUÍA DE ENTUBACION OROTRAQUEAL. ESTE MATERIAL SE ENTREGA SELLADO Y EMBALADO SEGÚN MANDA LA NORMA. ES TOMADA POR EL PERSONAL DE AUXILIARES DE ENFERMERÍA DEL SERVICIO DONDE FUE USADA Y ES LLEVADA A LA POCETA DE TRABAJO SUCIO. DISPOSICION FINAL.L SE PROCEDE A LAVARLA CON AGUA Y JABON POR UN PERIODO DE TIEMPO DE 5 MINUTOS. . POR MEDIO DE OXIDO NITROSO. LA ESTERILIZACION SE ENCUENTRA CONTRATADA CON UNA EMPRESA EXTERNA LA CUAL ESTERILIZA LA GUÍA DE ENTUBACION OROTRAQUEAL.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 15 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS CLASIFICACION DE RIESGO III NUMERO DE REUSOS 5 MATERIALES PLASTICO PARTES 1 RECEPCION DE LA GUÍA DE ENTUBACION OROTRAQUEAL. CON PERIODO DE CADUCIDAD DE 1 AÑO. Created by eDocPrinter PDF Pro!! .. DESINFECCION AL TERMINAR EL USO DELA LA GUÍA DE ENTUBACION OROTRAQUEAL. ESTA ES ENTREGADA EN EL CUARTO DE TRABAJO LIMPIO. PARA LUEGO IR REMPLAZANDO LAS USADAS EN EL CARRO DE PARO. DONDE SE GUARDA EL MATERIAL ESTÉRIL DEL SERVICIO DE URGENCIAS. UNA VEZ TERMINADO EL USO DE LA GUÍA DE ENTUBACION OROTRAQUEAL. PROCEDIMIENTO Y CONTROL DE ESTERILIZACION. REFERENCIA MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ESTERILIZACION ESE CARMEN EMILIA OSPINA.

PROCEDIMIENTO Y CONTROL DE ESTERILIZACION. REFERENCIA MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ESTERILIZACION ESE CARMEN EMILIA OSPINA. DESINFECCION AL TERMINAR EL USO DE LA HOJA DE LARINGOSCOPIO SE PROCEDE A LAVAR CON AGUA Y JABON POR UN PERIODO DE TIEMPO DE 5 MINUTOS.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 16 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS CLASIFICACION DE RIESGO III NUMERO DE REUSOS HASTA SU DETERIORO MATERIALES METAL PARTES 1 RECEPCION DE LAS HOJAS DE LARINGOSCOPIO. ESTE MATERIAL SE ENTREGA SELLADO Y EMBALADO SEGÚN MANDA LA NORMA. DISPOSICION FINAL. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . UNA VEZ TERMINADO EL USO DE LA HOJA DE LARINGOSCOPIO. LUEGO SE SECA CON COMPRESAS ESTERILES Y SE LLEVA AL CUARTO LIMPIO PARA QUE ALLI SEA RECOGIDA POR LA EMPRESA ENCARGADA DE LA ESTERILI EMPAQUE Y ESTERILIZACION. UNA VEZ ESTERILIZADA Y EMPACADA LA HOJA DE LARINGOSCOPIO. PARA LUEGO IR REMPLAZANDO LAS USADAS EN EL CARRO DE PARO. DONDE SE GUARDA EL MATERIAL ESTÉRIL DEL SERVICIO DE URGENCIAS. ES TOMADA POR EL PERSONAL DE AUXILIARES DE ENFERMERÍA DEL SERVICIO DONDE FUE USADA Y ES LLEVADA A LA POCETA DE TRABAJO SUCIO. LA ESTERILIZACION SE ENCUENTRA CONTRATADA CON UNA EMPRESA EXTERNA LA CUAL ESTERILIZA LA HOJA DE LARINGOSCOPIO POR MEDIO DE OXIDO NITROSO. CON PERIODO DE CADUCIDAD DE 1 AÑO. ESTA ES ENTREGADA EN EL CUARTO DE TRABAJO LIMPIO.

ESTE MATERIAL SE ENTREGA SELLADO Y EMBALADO SEGÚN MANDA LA NORMA. ESTA ES ENTREGADA EN EL CUARTO DE TRABAJO LIMPIO. ES TOMADA POR EL PERSONAL DE AUXILIARES DE ENFERMERÍA DEL SERVICIO DONDE FUE USADA Y ES LLEVADA A LA POCETA DE TRABAJO SUCIO. DONDE SE GUARDA EL MATERIAL ESTÉRIL DEL SERVICIO DE URGENCIAS. REFERENCIA MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ESTERILIZACION E.S. DESINFECCION AL TERMINAR EL USO DELA CÁNULA DE GUEDEL SE PROCEDE A LAVAR CON AGUA Y JABON LA CÁNULA POR UN PERIODO DE TIEMPO DE 5 MINUTOS. PROCEDIMIENTO Y CONTROL DE ESTERILIZACION. PARA LUEGO LLEVARLA A UN RECIPIENTE CON ALCACIME PARA REALIZAR LA INACTIVACION DE CUALQUIER SUSTANCIA PATOGENA QUE PUDIERA TENER EMPAQUE Y ESTERILIZACION. PARA LUEGO IR REMPLAZANDO LAS USADAS EN EL CARRO DE PARO. DISPOSICION FINAL. CON PERIODO DE CADUCIDAD DE 1 AÑO.E.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 17 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS CLASIFICACION DE RIESGO III NUMERO DE REUSOS 5 MATERIALES PLASTICO PARTES 1 RECEPCION DE LA CÁNULA DE GUEDEL UNA VEZ TERMINADO EL USO DE LA CÁNULA DE GUEDEL. CARMEN EMILIA OSPINA. LA ESTERILIZACION SE ENCUENTRA CONTRATADA CON UNA EMPRESA EXTERNA LA CUAL ESTERILIZA LA CÁNULA DEGUEDEL POR MEDIO DE OXIDO NITROSO. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . UNA VEZ ESTERILIZADA Y EMPACADA LA CÁNULA DE GUEDEL.

OBJETIVO GENERAL: -Garantizar la máxima seguridad a los pacientes con la reutilización de algunos insumos en el laboratorio clínico. . su política de CALIDAD.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 18 de 30 USO Y REUSO DE LABORATORIO CLINICO La E. solo o en combinación para uso humano. en un solo procedimiento. destinado por el fabricante a ser usado. CARMEN EMILIA OSPINA conforme lo establece el SISTEMA OBLIGATORIO DE GARANTIA DE CALIDAD EN SALUD. su política de SEGURIDAD DE PACIENTES y en el desarrollo de la optimización de los recursos para hacer más eficiente su actividad. alivio o compensación de una enfermedad. software o artículo relacionado. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . sin detrimento de la calidad y seguridad de los pacientes. No esta diseñado para ser reprocesado (Limpiar. aparato. . OBJETIVOS ESPECIFICOS: . ASPECTOS GENERALES DEFINICIONES  DISPOSITIVO Un dispositivo médico (Medical Device) es cualquier instrumento.S. El inserto del fabricante no incluye instrucciones de reprocesamiento.Optimizar recursos económicos. implante. prevención. para diagnóstico.E. máquina. una lesión o una deficiencia. tratamiento. equipo.  DISPOSITIVO DE UN SOLO USO Dispositivo cuya finalidad es ser usado en un solo paciente. acoge esta política para su implementación.Establecer los insumos de laboratorio clínico que se pueden reusar mediante el análisis de la ficha técnica del fabricante y sus recomendaciones.Realizar para cada elemento el procedimiento y sus criterios para su reuso. supervisión. desinfectar o esterilizar).

sujetos a controles especiales. especial en la prevención del deterioro de la salud humana y que no representa un riesgo potencial. REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS Para poder rehusar dispositivos médicos es necesario garantizar que las propiedades del material no se verán afectadas por el proceso de esterilización. incluye el reprocesamiento entre usos. o si su uso presenta un riesgo potencial de enfermedad o lesión. destinados a proteger y mantener la vida o para un uso de importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud humana. Incluye: Limpieza Pruebas de funcionalidad Reempaque Reetiquetiado Desinfección Esterilización CLASIFICACION DE DISPOSITIVOS SEGÚN EL RIESGO: CLASE I: BAJO RIESGO: Son aquellos dispositivos de bajo riesgo. en un dispositivo listo para ser usado en otro paciente. no destinados para proteger o mantener la vida o para un uso de importancia. CLASE II a: RIESGO MODERADO: Son los dispositivos sujetos a controles especiales en la fase de fabricación para demostrar su seguridad y efectividad.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 19 de 30  REUSO Uso múltiple o repetido de un dispositivo diseñado para uno o múltiples usos. limpiado y secado.  REPROCESAMIENTO Incluye todos los pasos realizados para convertir un dispositivo de un solo uso o reusable contaminado. CLASE II b: ALTO RIESGO: Son los dispositivos sujetos a controles especiales en el diseño y fabricación para demostrar su seguridad y efectividad. CRITERIOS PARA LA CLASIFICACION A-Dispositivos No Invasivos B-Dispositivos Invasivos C-Reglas adicionales aplicables a los dispositivos. CLASE III: MUY ALTO RIESGO: Son los dispositivos. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . que no se afectara su funcionamiento y se podrá garantizar su seguridad similar al producto original. sujetos a controles generales.

Eficiencia del elemento: El bacteriólogo conceptúa sobre si el elemento está siendo eficiente para su labor. RAZONES PARA DESECHAR Seguridad del paciente Garantías de asepsia Garantizar la funcionalidad Garantizar la biocompatibilidad Dificultad del reproceso Costo del reproceso Fiabilidad CAPTACIÓN DE LA INFORMACIÓN · Procurar capacitación adecuada · Vigilar en todo momento que los dispositivos sean seguros y funcionen adecuadamente · Asegurarse de calibrar y mantener los dispositivos con regularidad Created by eDocPrinter PDF Pro!! .Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 20 de 30 El proceso de reutilización debe garantizar que el material es estéril. 3.Integridad física: Los elementos usados por primera vez serán analizados por la auxiliar de laboratorio o bacterióloga quienes decidirán si el elemento cumple condiciones de integridad física para iniciar procedimiento de reuso. esterilización y empacado según corresponda. libre de pirógenos y tóxicos. RACIONALIDAD RAZONES PARA REUSAR Optimización de recursos económicos Cultura de rehúso Disponibilidad Control de riesgo CRITERIOS PARA REUSO 1.Las características técnicas de fabricación del elemento. Todos los elementos que se decidan reutilizar deberán cumplir con los procedimientos de desinfección (inactivación enzimática). 2. mantiene sus características de biocompatibilidad y funcionalidad y se encuentra físicamente apto para que el procedimiento se realice en forma segura y efectiva en humanos.

Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 21 de 30 · Intercambiar información y consultar los problemas · Asegurarse de que la eliminación de desechos es adecuada INSUMOS DE LABORATORIO CLINICO: CATEGORIA DE RIESGOS SANITARIOS Y CLASIFICACIÓN DE USOS DESCRIPCION CLASIFICACION DE RIESGO UN SOLO USO REUSO Agujas múltiple p/recolección 21G x 1 1/2 adulto IIA X Agujas múltiple p/recolección 22G x 1 1/2 pediatricas IIA X Caja coprológico I X Espéculos IIA X Laminas cubre objetos I X Lancetas IIA X Láminas excavadas para serología I X Láminas para hemoclasificación I X Láminas de Kovacs I X Láminas portaobjetos 3X1 banda mate esmerilada* I X Guantes * IIA X Puntas amarillas para pipetas automáticas de 5-200 microlitros I X Puntas azules para pipetas automáticas de 200-1000 microlitros Pipetas de Kovacs I X Recolector de orina adulto I X Recolector de orina pediatrico I X Tubo tapa roja con gel de separación Adulto clot activator de 5 ml Tubo tapa roja sin gel de separación 6ml I X I X I X Created by eDocPrinter PDF Pro!! .

Láminas portaobjetos 3X1 banda mate esmerilada* no se reusan en caso de haber sido utilizadas para baciloscopias. En procesamiento de muestras se deben cambiar los guantes cada vez que estos estén en contacto directo con sangre o cualquier otro fluido biológico. flujo vaginal o extendidos sanguíneos que para su visualización microscópica requiera aceite de inmersión. solo se reutilizan en caso de haber sido utilizadas en montaje de muestras directas como coprológicos y flujos vaginales directos.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 22 de 30 Tubos Minicollect EDTA K3 tapa lila de 0.5mL I X Tubos tapa Lilia EDTA K3 pediatrico 2 Ml I X Tubos tapa roja pediatrico 2mL I X Tubos urintek (tubos kovacs) I Algodón en Torunda I X X *PROCEDIMIENTO DE USO: GUANTES* - LAMINAS PORTAOBJETOS BANDA ESMERILADA* 3X1 MATE - En toma de muestra se debe cambiar los guantes cada 10 pacientes. para flujos vaginales se debe utilizar un par de guantes para cada paciente. Si estos entrar en contacto directo con sangre se deben cambiar inmediatamente. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . .5 ml I X Tubos tapa lilia EDTA K3 4.

luego se lavan con jabon enzimático. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . ESTERILIZACION No requiere DISPOSICION FINAL. Una vez cumplido los ciclos de reuso se desechan en el guardián REFERENCIA Manual de buenas prácticas de desinfección y esterilización del ministerio de la protección social Colombia.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 23 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS PIPETAS DE KOVACS CLASIFICACION DE RIESGO I MATERIALES NUMERO DE REUSOS HASTA CUMPLIR SU CICLO UTIL PARTES UNA PLASTICO LIMPIEZA Y DESINFECCION Se someten a procedimiento se descontamirán en una solución de hipoclorito de sodio a 5000 ppm. se dejan en agua destilada y posteriormente se secan.

ESTERILIZACION No requiere DISPOSICION FINAL. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . luego se lavan con jabon enzimático. Una vez cumplido los ciclos de reuso se desechan en el guardián REFERENCIA Manual de buenas prácticas de desinfección y esterilización del ministerio de la protección social Colombia.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 24 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS LAMINAS PORTAOBJETOS CLASIFICACION DE RIESGO I MATERIALES NUMERO DE REUSOS 8 PARTES UNA VIDRIO LIMPIEZA Y DESINFECCION Se someten a procedimiento se descontamirán en una solución de hipoclorito de sodio a 5000 ppm. se dejan en agua destilada y posteriormente se secan.

Una vez cumplido los ciclos de reuso se desechan en el guardián REFERENCIA Manual de buenas prácticas de desinfección y esterilización del ministerio de la protección social Colombia. luego se lavan con jabon enzimático. ESTERILIZACION No requiere DISPOSICION FINAL. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . se dejan en agua destilada y posteriormente se secan.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 25 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS LAMINAS DE KOVACS CLASIFICACION DE RIESGO I MATERIALES NUMERO DE REUSOS 8 PARTES UNA PLASTICO LIMPIEZA Y DESINFECCION Se someten a procedimiento se descontamirán en una solución de hipoclorito de sodio a 5000 ppm.

Una vez cumplido los ciclos de reuso se desechan en el guardián REFERENCIA Manual de buenas prácticas de desinfección y esterilización del ministerio de la protección social Colombia. se dejan en agua destilada y posteriormente se secan. luego se lavan con jabon enzimático.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 26 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS LAMINAS PARA HEMOCLASIFICACION CLASIFICACION DE RIESGO I MATERIALES NUMERO DE REUSOS HASTA CUMPLIR SU CICLO UTIL PARTES UNA VIDRIO LIMPIEZA Y DESINFECCION Se someten a procedimiento se descontamirán en una solución de hipoclorito de sodio a 5000 ppm. ESTERILIZACION No requiere DISPOSICION FINAL. Created by eDocPrinter PDF Pro!! .

REFERENCIA Manual de buenas prácticas de desinfección y esterilización del ministerio de la protección social Colombia. ESTERILIZACION No requiere DISPOSICION FINAL. Created by eDocPrinter PDF Pro!! . se dejan en agua destilada y posteriormente se secan. luego se lavan con jabon enzimático. Una vez cumplido los ciclos de reuso por deterioro(rayada) o ruptura se desechan en guardian.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 27 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS LAMINAS EXCAVADAS PARA SEROLOGIA CLASIFICACION DE RIESGO I MATERIALES NUMERO DE REUSOS HASTA CUMPLIR SU CICLO UTIL PARTES UNA VIDRIO LIMPIEZA Y DESINFECCION Se someten a procedimiento se descontamirán en una solución de hipoclorito de sodio a 5000 ppm.

Created by eDocPrinter PDF Pro!! .Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 28 de 30 FORMATO FICHA TECNICA REUSO DE DISPOSITIVOS TUBOS URITEK O KOVACS CLASIFICACION DE RIESGO I MATERIALES NUMERO DE REUSOS HASTA CUMPLIR SU CICLO UTIL PARTES UNA PLASTICO LIMPIEZA Y DESINFECCION Se someten a procedimiento se descontamirán en una solución de hipoclorito de sodio a 5000 ppm. ESTERILIZACION No requiere DISPOSICION FINAL. luego se lavan con jabon enzimático. Una vez cumplido los ciclos de reuso se desechan en el guardián REFERENCIA Manual de buenas prácticas de desinfección y esterilización del ministerio de la protección social Colombia. se dejan en agua destilada y posteriormente se secan.

 Jaime Otero M. NOMBRE : GUILLERMO BONILLA ESCOBAR CARGO: AUDITOR ODONTOLOGIA NOMBRE : MARLON JAVIER RAMIREZ MONJE CARGO: ASESOR DE CALIDAD NOMBRE : DORIS JANETH GONZALEZ CLAVIJO CARGO: GERENTE Created by eDocPrinter PDF Pro!! . Diario Oficial No. y Jaime Ignacio Otero. Lima. Por el cual se adopta el Manual de Buenas Prácticas de Esterilización para Prestadores de Servicios de salud. Perú 2002. MANUAL DE BIOSEGURIDAD EN ODONTOLOGIA. Vigilancia de dispositivos médicos para uso humano. 45. Ministerio de la Protección Social. 16 julio: 2004.611. Ministerio de la Protección Social.Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 29 de 30 BIBLIOGRAFIA  Decreto 4725 de 2005.  Resolución 2183 de 2004.

Buy Now to Create PDF without Trial Watermark!! DOCUMENTO DE APOYO POLITICA DE USO Y REUSO DE DISPOSITIVOS MEDICOS CODIGO GC-S4D1 VERSION 4 VIGENCIA 17/07/2012 PÁGINA 30 de 30 ELABORO REVISO APROBO Created by eDocPrinter PDF Pro!! .