Células madre de la pulpa de

dientes primarios o permanentes
Roberto Valencia
Profesor de Posgrado en Odontología Pediátrica, Universidad Tecnológica
de México. Profesor de Ortodoncia de la Maestría del Centro de Estudios
Superiores de Ortodoncia.

Roberto Espinosa

la discusión sobre la concepción y el nacimiento. En
1694, Nicolás Hartsoeker descubrió “el animalúnculo”
en el esperma humano y en diversos animales. La
escasa resolución de aquellos primeros microscopios
hizo parecer que la cabeza del espermatozoide era
un hombre completo en miniatura.

Profesor del Departamento de Rehabilitación Bucal del Centro de Ciencias
de la Salud y Ambiente de la Universidad de Guadalajara.

Marc Saadia
DDS, MS, Práctica Privada en Odontología Pediátrica.

E
Historia

l concepto de células madre, troncales,
potenciales, etc., no es nuevo. La terminología, a través de la historia, ha
sido diversa pero finalmente similar en
su significado. El famoso alquimista
Paracelso (1493-1541) fue el primero
en presentar la idea de cierta unidad
generadora. En alguna ocasión afirmó haber creado
un “homúnculo” en su búsqueda de la Piedra Filosofal.
El “homúnculo” se refiere a la antigua creencia que
en la cabeza del espermatozoide había un pequeño
“hombrecito” en actitud fetal, dando así origen al feto
que nacería luego de nueve meses de gestación.
La existencia de un elemento capaz de generar
sistemas vivos nos lleva directamente al tema de la
clonación, cuyo procedimiento elimina la intervención
de la pareja sexual para realizar la concepción. No
pocos han señalado que la clonación es el triunfo
sublime del individualismo posesivo. (Fig. 1)
Aristóteles (384-322 a. C.) ya había planteado las
primeras interrogantes acerca del desarrollo embrionario, por lo que es reconocido como el primer
embriólogo. Había dos hipótesis iniciales sobre la
formación del embrión: la primera, comúnmente
llamada preformación, sostiene que las estructuras
del embrión están preformadas desde el principio y
luego éstas simplemente aumentan de tamaño; la
segunda propone que las estructuras crecen progresivamente con el tiempo, a ésta se le denomina
epigénesis (epi= sobre; génesis=inicio).
En los siglos XIII-XIV, Leonardo Da Vinci (1452-1519),
basándose en sus dibujos de embriones, explica de
una forma más detallada lo que es la naturaleza de
un nuevo ser; notablemente atribuye la formación
de un ser completo a una célula única.
El término homúnculo fue posteriormente usado en

48 OdontoPediatría

Actual / año 1, núm. 1, Septiembre de 2011

A raíz de estas primeras teorías, se desarrollaron
otras tantas que afirmaban que el esperma era de
hecho un hombre pequeño (‘’homúnculo’’) que se
implantaba dentro de una mujer para que creciese
hasta convertirse en niño. Estos teóricos llegarían a
conocerse más tarde como los ‘’espermistas’’.
Se pensaba que desde el Adán bíblico estaba contenida en él toda la humanidad, que se iría transmitiendo a su descendencia. Esta teoría biológica
permitía explicar de forma coherente muchos de
los misterios de la concepción (por ejemplo, por qué
necesita de dos actores). Sin embargo, más tarde se
señaló que si el esperma era un homúnculo idéntico
a un adulto en todo salvo en el tamaño, entonces
el homúnculo debía tener su propio esperma. Esto
llevó a una reducción al absurdo, con una cadena
de homúnculos siempre hacia abajo. (Fig. 2)
Por su parte, Goethe también popularizó el término,
ya que denominó ‘’homúnculus’’ al pequeño ser que
creó el antiguo alumno de Fausto, Wagner, mediante
ciertas operaciones quirúrgicas.
Desde entonces el término se ha utilizado de determinadas maneras para describir sistemas que
supuestamente funcionan gracias a los “hombrecillos”
en su interior.
William Harvey (1578-1657), además de ser el descubridor de la circulación de la sangre, es el autor
de Ex ovo omnia, donde afirmó que “Todo ser vivo
procede de otro” (omni vivium ex vivo), con lo que
derribó la teoría de la generación espontánea.
Previo a los años 1800, los anatomistas observaban
a un niño antes del nacimiento con brazos y piernas
doblados, envueltos firmemente en una membrana
uterina. En contraste a imágenes previas estas no
se desarrollan, además de no ser una evidencia de
lo que los anatomistas ven, sino la representación de
procesos escondidos, donde las pequeñas esferas
están alrededor dentro de su universo. Las membranas
protegiendo un anillo a manera de corteza de árbol,
que suponía permanecer escondido hasta que esta
se expusiera al nacimiento. (Fig. 3).

4. el cuerpo gozaba de salud. para quienes la enfermedad dependía de los humores que hablaban acerca de la constitución del cuerpo humano y de su predisposición a enfermarse. en proporciones variables. donde simplemente el útero va a ser un contenedor para el desarrollo de este. (1995) Figura 3. conocida también como apoptosis. por sangre (caliente y húmeda). El principio básico de la teoría de los humores era el conjunto de fluidos orgánicos compuestos. la reparación. (20) Los avances de la ciencia y de la tecnología nos han llevado a pensar en buscar la cura. pero finalmente conserva 959 para el resto de su vida. Está basado en las propiedades celulares de remplazar y ser remplazadas en el tiempo por células que no tienen una función definida hasta el momento de diferenciarse.) La muerte celular programada autónoma En 1986 se descubre la muerte celular programada autónoma PCD (Programmed Cell Death). el concepto de la Apoptosis (del griego: “la caída de las hojas de otoño”) generado por estos dos premios Nobel ha tomado gran fuerza. Con su frase célebre “omnis cellula e cellula”. Caufield PW. donde la célula masculina posee todos los atributos para el nuevo ser. el exceso o defecto de alguno de ellos producía la enfermedad. a diferencia de sus antecesores hipocráticos. Se observa a pequeños individuos en el interior de estos. B) Dibujos de embriones de Leonardo Da Vinci (1580). 52 (Fig. defiende su teoría de que toda enfermedad expresa en definitiva una disfunción celular.. el remplazo e incluso la perpetuidad celular. colérico y melancólico.. Diferentes representaciones del Homúnculo. flemático. Tal vez hoy podríamos hacer el paralelo de este pensamiento con lo que conocemos como “señales celulares en la diferenciación”. Conocemos actualmente por Li Y. considerando el logro alcanzado de la lectura del genoma humano. Él señala a la célula como el origen de la enfermedad. Galeno extiende esta antigua teoría hacia la exposición de los temperamentos básicos considerando los cuatro humores: sanguíneo. Hoy en día. Diversas formas de mostrar al homúnculo de acuerdo a la forma de pensamiento sobre la concepción del ser humano. Imagen de la representación de la vida desde un panorama anatómico. Por este trabajo Horvitz y Ellis fueron premiados con el premio Nobel. A) Sitio de generación del nuevo ser (1495). OdontoPediatría Actual 49 . Si éstos se encontraban en equilibrio.Rudolf Virchow (1855) es el primer científico de la historia moderna de la Medicina que traslada la teoría celular al campo de la patología. Este descubrimiento se realizó sobre Caenorhabditis elegans que posee 1090 células. Figura 1. flema (fría y húmeda). pero en cambio. lo cual indica que 131 células desaparecen durante el desarrollo. Las observaciones mostraron que siempre se eliminaban las mismas 131 células. Igualmente descubrieron que este fenómeno y mecanismo molecular es conservado entre nematodos y mamíferos desde un origen evolutivamente antiguo. la cual es necesaria para un desarrollo óptimo del individuo. Figura 2. bilis amarilla (caliente y seca) y bilis negra (fría y seca).

e incluso incorporar la prolongación citoplasmática del odontoblasto antecesor y así seguir con la formación de dentina. El ritmo de apoptosis es distinto en cada tejido. Figura 6. Incluso los resultados de Couve E. aunque desconocida. Imagen de la representación de los cuatro humores ancestrales de Galeno. como parte del remplazo.. Existen algunos tejidos. sabemos también que sólo el 10% del total de células son humanas y el 90% restante son de bacterias que se encuentran principalmente en la superficie de la piel y de los intestinos viviendo en una armonía simbiótica. como 50 OdontoPediatría Actual / año 1. y Schmachtenberg O. 52 Figura 4. Trowbridge y Kim refieren que la vida media del odontoblasto coincide con la vida media de la pulpa viable que. Se considera en promedio que dos billones de células se recambian diariamente y que el recambio total celular de un humano se realiza cada 18 años.que el promedio de células de un individuo de talla media es de 1014 y que sus células son producto de la 45º generación. para dar lugar a la diferenciación de estas células. se sabe que ésta puede resultar afectada ante alguna injuria. (2011) sugieren que la actividad autofágica en los odontoblastos. es un mecanismo fundamental para asegurar el regreso y la degradación de componentes subcelulares. Figura 7. por ejemplo. 5) Es cierto que las células se mueren o se atrofian y son remplazadas por otras nuevas por medio de apoptosis. 1. 91 Sabemos que dentro de la pulpa dentaria existen las células mesenquimatosas indiferenciadas. Este proceso se ubica en los genes. en cada genoma de cada una de las especies vivientes. Crecimiento y desarrollo del individuo en el lapso de la fecundación a la muerte. (Fig. Diagrama de las Células Madre. núm. 17 Cada uno de los órganos del cuerpo humano tiene una población de células que están listas para reparar los tejidos dañados. Representación desde las proteínas en el material genético de cada cromosoma de cada núcleo de cada célula del cuerpo humano. El potencial de crecimiento y diferenciación celular es muy alto después de la concepción tras la unión de las dos únicas células haploides (óvulo y espermatozoide) y va disminuyendo a medida que las generaciones van trascurriendo. en el área dental. y que éstas son las que van a remplazar al odontoblasto cuando muere o simplemente envejece. donde estas tienen la capacidad de auto renovación o bien de diferenciarse en diferentes tipos de células especializadas . Septiembre de 2011 Figura 5.

podemos decir que los recursos de células madre están en todas partes del cuerpo. por lo que son susceptibles de clasificación de acuerdo a algunas de sus características. mientras el periodo de la piel es únicamente de dos semanas. Las políticas económicas de algunos países han hecho que el avance científico se vea retrasado. (Figura 6) Los métodos de obtención de estas células son variados y. contando con una capa externa de epitelio que dará origen a la lámina dental que a su vez formará el esmalte. Los conocimientos recientes nos indican que las células más primitivas --las más cercanas a una primera generación-. que se encontraría contenido en el ojo del águila de una moneda de diez centavos mexicanos.Figura 8. Tipo de CM Totipotencial Descripción Ejemplo Se convierte en un bebé Células embrionarias (Mórula) (1 a 4 días) OdontoPediatría Actual 51 . Donde 2 billones de Células Madre son remplazadas cada 24 horas y cada 18 años son substituidas la totalidad de células del individuo. Figura 9. éstas quedan englobadas y envueltas en tejido calcificado de dentina. Por la magnitud del recambio celular. Esquematización de la migración de las células de la cresta neural al estomatoideo (en su mesénquima) y cómo al formarse la papila dental. Imágenes que muestran las diferentes capacidades de las células según las diferentes fases embriológicas. éticas y morales. lo que nos permite buscar más formas de hacernos de ellas. Observe el tamaño de un embrión de cinco días. por razones filosóficas. el hueso. Tipos de células madre según su descripción de potencialidad de diferenciación y el período en que éstas se pueden obtener. han sido rechazados. 32 Cuadro 1. con un proceso de recambio de cada 10 años. Figura 10.son más potentes para dividirse y diferenciarse.

) Históricamente. Inducción de un Primordio Dental por medio de las Células de la Cresta Neural en el Mesénquima (Avery JK. 2003: El descubrimiento de nuevos orígenes de células madre se ubica en los dientes primarios 2006: Son creadas nuevas líneas de células madre sin destruir al embrión. Cortes Histológicos de diferentes sitios de un premolar mostrando los tejidos donde se pueden obtener Células Madre. Oral Development and Histology Ed. sangre. Es necesario desarrollar formas de células madre que sean factibles por medio de técnicas no invasivas y de igual o mejor potencialidad que las ya existentes. Fotografía histológica compuesta del corte de un segundo molar. Figura 11. 1. su capacidad de división y su mecanismo de obtención. algunas células han tenido mayor popularidad por su descubrimiento o tiempo de difusión. Esto nos lleva a la necesidad de ser ágiles en la construcción de marcos de conocimiento bien sustentados sobre evidencia científica. 1968: Primer Trasplante de Médula Ósea (TMO). donde se ve dentina secundaria en la periferia de la pupa contenida en dentina. 1978: Las Células Madre Hematopoyéticas (CMH) son descubiertas en la sangre del cordón umbilical. 2006–2007: El presidente George W. 1963: McCulloch descubre la presencia de autoréplica de célula madre en la médula ósea de ratones. piel etc. (Cuadro 2). con la finalidad de conducir los esfuerzos hacia la realidad. el que fue hemiseccionado y dejado a la cavidad oral por un período de ocho meses. 2000: Múltiples reportes de Células Madre Adultas son publicados. . desde entonces hasta el día de hoy. Bush veta el financiamiento federal de investigaciones con células madre embrionarias. Figura 12. “Dolly”. mientras que otras recién inician con las promesas según sea su potencialidad de diferenciación. Williams and Wilkins 1987) (6) 1995: Es aprobada la enmienda Dickey para uso del Dinero Federal Médico en las investigaciones sobre las células madre derivadas de la destrucción del embrión. 52 OdontoPediatría Actual / año 1. grasa. También podemos observar un pólipo pulpar que sale en la zona de corte y que contiene en su interior formación de dentina terciaria. 1998: James Thompson establece las primeras Líneas Celulares Humanas Embriónicas. núm. 1992: Células Madre Neurales son cultivadas in vitro. 1981: Las Células Madre Embriónicas son obtenidas de la masa celular interna. Septiembre de 2011 Figura 13.Multipotencial Se deferencían en un número limitado de células Células Madre Adultas (cordon umbilical. Cronología histórica de las células madre 1910: Carrel y Burrows cultivan tejidos humanos. 1997: La leucemia es la primera en evidenciar que las Células Madre Hematopoyéticas son la razón del cáncer de células madre de la oveja clonada. Podemos observar el cuerno y parte de la cámara pulpar. dientes. médila ósea.

vía parenteral. etc. (Figs. (Fig. la controversia es muy aguda entre los investigadores acerca del uso de embriones para la obtención de células pluripotenciales. (1994). y con el potencial de originar células hijas que se convertirán finalmente en diferentes tipos de células especializadas. 92. 62 Estudios clínicos realizados por Valencia R. 7.48 Además. Chen et al. • Mesenquimatosas indiferenciadas.. Además de las BMP-2. 9) • Células endoteliales. 13. De este modo. (2005) logran inducir dentina en pulpas amputadas de perros con proteínas humanas Morfogenéticas formadoras de hueso. No obstante. 8. TGF-ß3.. y IGF-1 que participan en la diferenciación celular en odontoblastos.y cols. además de fragmentos de un gen único llamado SialoFosfoProteína de Dentina (DSPP). 6. lo que ofrece la posibilidad del uso de células madre para la reparación de estructuras dentales afectadas. Shiba Y. 93 La mayoría de células de la pulpa son Mesenquimatosas y Fibroblastos capaces de crecer en cajas de cultivo y que se utilizan para estudiar la diferenciación de las células pulpares. Ilegaliad. así como en muchos otros países.. Aquí surge el fuerte debate en términos de la vida del embrión.10 Estudios realizados por Kuo MY. Nakashima M. las células de la cresta neural migran al OdontoPediatría Actual 53 .2009: Barack Obama pone fin al veto. tienen la capacidad de diferenciarse en células que tienen este ambiente. y cols. Tampoco se permite la clonación con el fin de producir embriones. 82 Las Proteínas Morfogenéticas formadoras de Hueso (BMP) pueden regular la diferenciación de las células pulpares en odontoblastos y estimular la formación de dentina reparativa. para algunos. Destrucción del embrión. endodermo) que al llegar o ser colocadas en el sitio del tejido dañado. en el financiamiento federal de investigaciones con células madre embrionarias. mientras que las Proteínas No Colágenas (NCP). (2003) demuestran la capacidad de las células madre de pulpa de formar un complejo similar al dentinopulpar trasplantándolo a ratones inmunocomprometidos. 7). 15. Ranly DM y cols.73 La razón de la utilización de las células dentales está en que. (1997) estudian la osteocalcina como marcador osteogénico en las células de la Pulpa Dental. y cols. • Células de Schwann. Estas pueden hallarse en el embrión o en tejidos adultos. Crecimiento de tumores. las Fosfo-Proteínas de la Dentina (DPP) y las Sialo-Proteínas de la Dentina (DSP) son las que inician y regularizan el proceso de mineralización. 10) Aun cuando las células madre adultas no son útiles para tratamientos de cáncer. desde el punto de vista embriológico. Algunas terapias de células madre. éste se destruye. Problemas que surgen alrededor del manejo de células embriónicas a. el tejido conectivo fibroso. 50 La utilización de células embrionarias está prohibida en México.. a los cinco días de edad todavía no se tiene patrones de un sistema nervioso. Odontoblastos: Son células responsables de la síntesis y secreción de matriz extracelular de predentina y biomineralización de la dentina (la proteína principalmente es la de Colágeno Tipo I). dan como resultado simplemente la formación de células de reparación de las capas de origen (ectodermo. es el fenómeno denominado “Homing”. aproximadamente entre la tercera y la cuarta semana de vida intrauterina. (Ritchie et al. Batouli y cols. muestran la habilidad de las células pulpares para diferenciarse en odontoblastos con el fin de reparar daños a la dentina. existen otros factores de crecimiento como TGF-ß1. que contiene una población heterogénea de células.) 11. pluripotenciales o multipotenciales) auto-renovables o capaces de producir más células madre que pueden dividirse indefinidamente.. éstas no contribuyen a la formación de la enfermedad. (Fig. rodeado de dentina. • Células sanguíneas. además de los estudios mencionados anteriormente.9. (1998) han estudiado el crecimiento y morfología de las células animales en sistemas de interface líquido/líquido para determinar la morfología del anclaje.. entre ellas: Fibroblastos : Son las más abundantes con forma de estrella. impuesto por su antecesor. mesodermo. (1992) muestran la expresión de los genes de la Colágena en cultivos celulares de pulpa humana. 1994) que la mayoría de Proteínas de la Colágena de la dentina (CP) son de tipo I y se cree que éstas proveen el molde para la mineralización. Células madre de la pulpa dental: La pulpa es un tejido conectivo vascular laxo. y cols. En el momento de la obtención de las células de la masa interna del embrión. b. sabemos por Butler y Ritchie (1995). Las células madre son células no especializadas (totipotenciales. vasos sanguíneos y odontoblastos se asocian a una nueva dentina. 74 c. con un ambiente local similar.

58.60. son derivadas de las mismas células de la cresta neural. Songtao Shi. Los dientes primarios anteriores inician su formación entre la quinta y la sexta semana de vida intrauterina. 1. 59. como las células de la pulpa dentaria. (Fig.estomatoideo (mesénquima). que aún teniendo un contenido rico de células mesenquimatosas indiferenciadas. Las dos primeras han demostrando su potencial de regeneración de tejidos humanos dentales in vivo.80 La regeneración de un diente Para conseguir la regeneración de un diente biofuncional. los primeros y segundos molares permanentes (generaciones posteriores durante el sexto u octavo mes de vida intrauterina) inician su formación. 76 Recientemente. después de la inducción mutua con el ameloblasto. es indispensable desarrollar abordajes y estrategias óptimas para evaluar la eficacia clínica de diferentes poblaciones de Células Madre Adultas. odontólogo e investigador del Instituto Nacional de Investigación Dental y Cráneo Facial en NIH. 77.66. propone. muestran que remanentes de la pulpa dental derivada de dientes primarios exfoliados (SHED) se expresan a marcadores de células madre troncales encontradas en médula osea (STRO-1 Y CD146). 89 (Fig. es primordial conocer su proceso de crecimiento y desarrollo. y Gronthos S. no interesarles competencia alguna con las Células Madre de Médula Ósea o con algunas hematopoyéticas del cordón umbilical que han sido utilizadas por décadas. tanto las células de la médula osea. Las CMM son consideradas no Inmunogénicas. Células Madre de Pulpa Dental (DPSC). además de mostrar la habilidad de suprimir la activación de las células T. Estas fueron identificadas por primera vez en la médula ósea y se encuentran en proporción de 1 en cada 10. En contraste. Poco después. Además se tiene la idea que éstas no pueden ser mejoradas y. Por ello.27. núm. muchos dientes humanos están asociados a poblaciones de células madre aisladas de tejidos de la pulpa y ligamento periodontal. para mantener los largos procesos citoplasmáticos dentro de los túbulos dentinarios. 11) El panorama general de las Células Madre Mesenquimatosas (CMM) nos muestra que son células no hematopoyéticas del estroma capaces de diferenciarse y de contribuir a la regeneración de tejidos de origen mesenquimal.000 células nucleadas. sin embargo. 28. los odontoblastos forman la dentina primaria y subsecuentemente delinean la superficie de la nueva dentina formada. 64) Miura y cols. por lo tanto. son contenidas en una estructura rodeada de dentina y protegidas durante todo el ciclo de desarrollo del diente primario. 75. que los dientes permanentes contienen células madre. luego. Células Madre de Dientes Primarios Humanos Exfoliados (SHED). así como la composición de sus estructuras y la interacción de inducción entre odontoblastos y ameloblastos. Estas son finitas. (2003) han encontrado que los Nichos Perivasculares de médula ósea y dentales son una fuente excelente de extracción de Células Madre Mesenquimales. el potencial terapéutico de otras Células Madre Adultas no se ha explotado aún. los ameloblastos se dirigen a una muerte celular programada con la pérdida total del potencial para reparar el esmalte in vivo. de manera comparativa con los dientes primarios. formándose la papila dentaria. Shi S. Células Madre de Ligamento y Cemento Periodontal (PDLSC). Folículos de Dientes (terceros molares). 13). con el contenido de mesénquima de aquellas células que migraron desde la cresta neural y. Lo que significa que. en su publicación del año 2000. . Chai y cols. éstas son de generaciones ligeramente posteriores a la de los dientes primarios. 79 Fuentes de adquisición de las Células Madre Dentales Después de haberse completado la formación de la corona. 12). El Dr. Sin embargo. 88 Hasta este momento. debido a la falta de un entendimiento de las características de éstas a nivel celular y molecular 54 OdontoPediatría Actual / año 1. muestran que el desarrollo de los odontoblastos se origina en línea directa con las células de la Cresta Neural 12 y que las DPSC tienen el potencial de diferenciación en tipos diferentes de células madre funcionales no asociadas con tejidos pulpares dentales. 13 ¿Por qué dudar de las Células Madre de la Pulpa Dental? Se duda de las Células Madre de Dientes Primarios y Permanentes por ser una nueva fuente de adquisición y debido a que algunas de las Células Madre Adultas ya han sido aisladas de una variedad de tejidos conocidos. como lo corrobora más tarde en el 2003 en su publicación conjunta con Miura y colaboradoes en el sentido que los dientes primarios contienen células madre con propiedades especiales a las que se les denomina “SHED” (Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous teeth) o Células Madre Humanas de Dientes Exfoliados. son capaces de reproducir muchas generaciones sin perder su capacidad de diferenciarse. 58. Septiembre de 2011 y de un conocimiento limitado del valor terapéutico. pero existe la posibilidad de obtenerlas también de otros tejidos como son: (Fig.

16. para después liberarlas mediante una digestión enzimática siendo expandidas subsecuente in vitro. tienen la capacidad de aislarse y ser criopreservadas de manera óptima en Bancos para luego ser utilizadas en la clínica. (2007) encuentran que las células de la pulpa dentaria tienen mayor capacidad Odontogénica que las células madre de medula ósea. (2009) muestran que éstas son fácilmente criopreservables por períodos largos de tiempo y aún así retienen su multipotencialidad y capacidad de producir hueso. según los estudios de Woods EJ. 2008) muestran que la extracción de Células Madre de la Pulpa Humana (HDPSC) de terceros molares es simple. (2009). Yu y cols. y cols. Condrogénicos. 84. 101 D´Aquino y cols. osteocalcina. el mismo grupo de investigadores llevó a cabo uno de los avances más importantes en el estudio de las DPSC al descubrir un nicho de células madre en la región perivascular. Nozaki y Daito (2006). Gronthos y Shi (2009). 16 También algunos estudios realizados por Arora V.. 33 En un estudio realizado por Oda Y. 42 Estudiando la diferencia de capacidad osteogénica entre las Células Madre DPSC y las de Médula Ósea [Takeyasu.27. publican que las Células Madre de Pulpa (DPSC) pueden formar nódulos mineralizados in vivo. y cols. 83. (2007). 81 Las Células Madre de Pulpa Dental (DPSC) humanas fueron inicialmente identificadas en el año 2000 por Gronthos y cols. De la misma manera. 58.27 En 2005. 102. 81 Así mismo. 97. Hochedlinger aisló cuatro genes normalmente activos a partir de embriones dentro de un retrovirus modificado con la finalidad de insertarlos en las células de la piel de ratones. (2006) y Zhang W. 68 Hanks y cols. 69. y fosfato en altas concentraciones. Lo que sucede entonces es que los virus implantan los genes en el ADN de los ratones y ellos son los que inician la reprogramación de las células de la piel. (2000) (2002) estudian estas células y comprueban que pueden generar un complejo similar al dentino/pulpar in vivo en conjunto con fosfato tricalcio/apatita (HA/TCP) como vehículo transportador. 103 Las evidencias experimentales y clínicas sugieren que las células de la pulpa dentaria pueden ser similares a las células osteoblásticas en términos de expresar marcadores óseos y formar nódulos mineralizados (cultivados en condiciones de osteo-inducción). para después ser reimplantados en ratones inmunosuprimidos por un período de dos meses y encuentran estructuras parecidas a dentina/ pulpa como en los primeros trasplantes. Miogénicos y Neurales. otros trabajos muestran la capacidad de expansión in vitro de 1. 86. 96. mostrando sus rasgos de formar colonias únicas en cultivos. y multi diferenciación in vitro. (2006. (2003) y de Suchanek J. 31 También Gronthos y cols. Yalvac Me. 18 En 2006. Adipogénicos. 14) La pulpa dental y su capacidad para formar la dentina reparadora in vivo nos permite asumir que la pulpa dental puede contener Células Progenitoras Madre o Troncales. (2010) han logrado el aislamiento y caracterización in vitro de Células Madre de Pulpa de Dientes Natales.. 93 (Fig. 28 Estudios de este mismo grupo de investigadores muestran la posibilidad de ver si las DPSC poseen la habilidad de auto-regeneración.43. 37. e incluso que las Células Madre DPSC podrían ser mejores y que no sólo son similares a las Células Madre de Médula Ósea sino que también pueden formar tejidos Osteogénicos. y cols. sialoproteína ósea. 70. Huang. además de poderse caracterizar. y cols.5 X 610 en células de la Pulpa Dental. Algunos investigadores afirman que después de la criopreservación se pueden mantener hasta por lo menos 25 pasos. Estas son aisladas de los cultivos por FACS utilizando anticuerpos humanos b1-integrin monoclonal específico. osteopontina. dextrametasona. Papaccio G. pudiendo ser éstas aisladas utilizando estrategias análogas a las de descarga de Células Madre Mesenquimatosas de la Médula Ósea por aspiración. (35. y cols. 73 Más aún. se demuestra que. los trabajos de Miura M. Las células madre DPSC tienen la capacidad de diferenciarse en múltiples líneas celulares in vitro. colágena tipo I. (2010)] se encontró que no existe diferencia entre ellas. 3. distintos a las estructuras de los cristales de esmalte mineralizado y de hueso in vivo (evaluados con espectrometría infrarroja y microscopía electrónica de difracción de rayos X) en un medio inductivo de ácido ascórbico. Yu y cols. Estas expresan ciertos marcadores osteogénicos como: fosfatasa alcalina. TGFb. Karaöz E. y cols.. 85.27. y BMP. con auto renovación in vivo. Este estudio nos ofrece resultados críticos en la selección de célulascandidato para la regeneración de una estructura dental entre células madre dentales y no dentales.Cuando se hace la comparación de la capacidad odontogénica que tienen las células madre de médula ósea con la de las células madre de pulpa dental. (2009). 1. para después mostrar diferenciación celular de varios linajes. 101 El resultado de varias investigaciones reporta que las Células de la Pulpa Dental son capaces de ser expandidas in vitro. 28 OdontoPediatría Actual 55 . (2007. Ellos encuentran que es necesario cultivar las células primarias DPSC e implantarlas por un período dos meses. Estas células se denominan Células Pluripotentes Inducidas (iPS). y cols. y cols. 2009 y 2010) con SHED indican que estas células. a partir de Células Madre de terceros molares pueden generarse Células Madre Pluripotentes inducidas (iPS). 1.

y no sólo seguir lo que otros proponen. Esta Medicina cambia las formas usuales de pensamiento y da noticia sobre la capacidad de utilizar los propios componentes del organismo para la cura de enfermedades por medio del uso de células madre que tomarán la forma adecuada a cualquiera de los tejidos enfermos.5 mM metilisobutilxantine. 0. volviéndose un reto mucho mayor al solo ser adaptativo. La Odontología. La actitud correspondiente a tal estado es la de desinterés por el cambio y por la acción hacia el cambio. la cuarta actitud es la de la neurona sana. interconectada e interactiva. 38. 41. sin sinapsis con otras 56 OdontoPediatría Actual / año 1. 60 mM indometacina). utilizando RT-PCR. La segunda actitud corresponde a la de un ser reactivo con la capacidad de responder ante propuestas realizadas por otros en un entorno al que se quiere estar conectado. requieren de un conductor de transporte adecuado como son las partículas HA/TCP para iniciar un proceso de mineralización in vivo. 1. 34... (2004) proveen las primeras evidencias experimentales de que las células adultas DPSC pueden tener el potencial de diferenciarse en células similares a las neurales.Los estudios recientes de Gimble y Guilak (2010) con células madre multipotentes DPSC mostraron su capacidad de formar adipositos cuando son cultivadas con cockteles potentes de agentes inductivos Adipogénicos (0. transforma su enfoque principalmente Físico-Químico a uno de tipo Biológico.30 Otros estudios realizados por Gronthos y cols. 54. además de mostrar un incremento en la regulación de un gen maestro adipogénico temprano. PPARg2. así como para. Las áreas de aplicación de estas ventajas celulares son: • Regeneración Cardiaca y Vascular La medicina regenerativa representa a la medicina del cambio. así como un antígeno característico de células gliares. mostrando contenidos grasos de adipositos después de hacer la inducción y cultivarlas por varias semanas. 1 . 59 Las investigaciones de varios grupos muestran que las células madre mesenquimatosas humanas (hMSC). etc. ofrecer propuestas con el fin de generar y promover cambios significativos para la comunidad a partir del apalancamiento de puntos de influencia. un molde de matrices Nano biológicas para colocar estas células. • Enfermedades Auto-Inmunes y Lupus • Regeneración Muscular • Cirugía Plástica La primera es la que se refiere a la inactividad. La Medicina Regenerativa representa un conjunto de conocimientos relativamente nuevos que implican el cambio de posturas tradicionales o cómodas. 71 Los Tratamientos Potenciales e Investigación en “medicina regenerativa” neuronas. núm. fondos. y la búsqueda de las señales para la inducción de las células dirigidas a formar tejidos. paradigmas.5 mM hidrocortisona. y un marcador adiposo maduro. (2002) y Miura y cols. y NeuN in vitro. 24. lo que obliga a tomar alguna actitud del tipo de las arriba mencionadas. La tercera responde a una pro-actividad en la que se busca ser propositivo para el cambio. hay que considerar cuatro posturas fundamentales conforme a la Teoría de Sistemas. • Regeneración de Huesos y Estructuras Cráneofaciales • Problemas Neurológicos • Regeneración de Córnea • Regeneración de Piel • Endocrinología (Diabetes) ¿Por qué nos resistimos al cambio? • Regeneración Hepática Ante un cambio tan vertiginoso de enfoques. similar al del complejo dentino/pulpar. (2001) han podido mostrar adicionalmente la expresión de marcadores tempranos de células precursoras neurales como nestin. GFAP. a la altura de los propios valores. y proteínas ácido gliares fibrilares (GFAP). Por último. El proponer tiene un nuevo sentido para el cambio. 28. De acuerdo a estos hallazgos. que se refiere a la Ingeniería de Tejidos y Órganos. 24. a su vez. pensemos en una neurona aislada. expectativas y sueños. otras investigaciones realizadas por About y cols. (2001) han podido identificar los mismos marcadores en la pulpa dental in situ.50. equilibrios. En este estadio existe la apertura necesaria para escuchar y aceptar propuestas provenientes de otras partes del sistema. 28 Algunos investigadores como Hainfellner y cols. 47. al igual que muchas aéreas de la Medicina. con la expresión de nestin. Cuando nos referimos a regeneración hablamos de considerar tres problemas para su desarrollo: las células madre que juegan un papel en los tipos de diferenciación celular. Septiembre de 2011 Con la finalidad de evitar confusiones entre la ficción . moldes. lipoproteína lipasa.

Regeneración de huesos y estructuras cráneo-faciales La Bioingeniería de tejidos Cráneo-faciales. además de mostrar secreción múltiple de factores pro-angiogénicos y anti-apoptóticos. I. Médula Ósea y corazón. Después de 4 semanas los animales tratados mostraron una mejoría en la función cardiaca. Sin embargo. (2007) estudian la Pulpa Dentaria humana con Células Precursoras (DPSC) que han mostrado la diferenciación en múltiples líneas celulares. post-infarto. in vivo. (2005) y el de Raj R. mediadas por una acción cruzada entre las Células Madre Mesenquimatosas. más que una promesa. Demuestran con esto. y cols. (2007). nos referiremos a algunos de los artículos más importantes de revistas indexadas para cada una de las áreas. en por lo menos situaciones agudas de infarto del Miocardio. Makkar y cols. Regeneración cardiaca y vascular Se encuentran trabajos con células mesenquimatosas de Médula Ósea (BMSC) in vitro e in vivo en los que algunos de los procedimientos consisten en estimular la producción de células troncales que. 23 En investigaciones en bioingeniería de tejidos con una recelularización autóloga en animales porcinos. han podido ser aisladas.08 años de edad con problemas terminales por fallas cardiacas. además de observar un engrosamiento en el área de cambio de la pared anterior ventricular izquierda. (2006) en el Centro Médico Nacional Siglo XXI. 2 Gandia C. diferenciación y plasticidad las hacen excelentes para una regeneración o reparación de los tejidos dañados. y Diekwisch TG. bajo una terapia no invasiva intramuscular. 56. 13 Las Células humanas de la Pulpa Dental (hDPSC). que las Células Madre Mesenquimatosas (MSC) son excelentes candidatos y que tienen el potencial de la restauración de la Hemodinamia e Histología en la ingeniería de tejidos para reconstruir válvulas cardiacas.9. tanto para lo que se refiere a Células Madre Mesenquimatosas. 94 II. 78 En el rubro in vivo encontramos los trabajos de Argüero R. después de ser inyectadas intra miocardialmente en ratas. 72 El trabajo realizado por Shabbir HC. otros como Gronthos y cols. después de ser seleccionadas. El grupo de investigadores buscó el potencial terapéutico de las DPSC infectadas con retrovirus y expandidas in vivo para reparar el infarto del miocardio. (2009) muestra un modelo animal con hámsters en el que son depositadas Células Madre Mesenquimatosas ante fallas cardiacas. Algunos investigadores como Chamberlain y cols. Virtualmente todas las estructuras cráneo-faciales derivan de células mesenquimatosas. Encuentran que la inyección directa al miocardio de células Madre Mesenquimales. Sus características de proliferación. así como las del ligamento periodontal. además de ser un procedimiento útil en una selección de pacientes con cardiomiopatía isquémica y dilatación idiopática. han sido aisladas antes de presentar una división asimétrica y más tarde van a resultar en varias estructuras del adulto. según Chamberlain y cols. hueso con canales haverianos. y cols. al aplicarse al corazón de manera directa. 56. (2011) han utilizado células de la Pulpa Dental Humana (DPSC) que. son capaces de construir. al igual que Vincentelli A. orales y cráneo-faciales por anomalías congénitas. lesiones traumáticas y enfermedades. es exitosa en la diferenciación a cardiomiocitos y células endoteliales preservando la función ventricular izquierda. (2005) logran restablecer la función de válvulas cardiacas en moldes de válvulas cardiacas decelularizadas con la inyección de Células Madre Mesenquimatosas. 93 además de presentar una tasa de morbilidad baja y de ser de fácil recolección. Treinta y cuatro casos presentaron cardiomiopatías isquémicas y cinco con cardiomiopatía dilatada idiopática. es una realidad en la regeneración o en la neoformación de estructuras dentales. Todos los pacientes fueron tratados con trasplante autólogo de células troncales obtenidas de sangre periférica mediante hemoforesis por implantación mediante toracotomía izquierda anterior vía inyección intramiocardial. Estas pueden ser criopreservadas y utilizadas con bio-estructuras y. y cols. y cols. (2005) quienes utilizan un modelo con cerdos a los que se les creó una infartación de miocardio en el ventrículo izquierdo.y la realidad de la ciencia basada en evidencia. (2007) han logrado reconstruir defectos Óseos Craneales importantes con células de la médula ósea. (2007).6 +/. pueden ser un recurso viable para una terapia celular no invasiva de Células Madre. en paralelo con la reducción del tamaño del infarto. en conjunto con una proliferación extensiva y una vida larga de (SHED) y (DPSC). con las características de Células Madre. regeneran el tejido. Demuestran que las mecánicas de reparación cardiaca. como para Células Madre de Pulpa Dentaria de dientes Primarios y Permanentes. fueron expandidas y cultivadas para diferenciarse en células precursoras osteoblásticas e incluso fueron capaces de formar OdontoPediatría Actual 57 . Ellos presentan un reporte preliminar en el que exponen 39 procedimientos en pacientes de 53. Esta información sugiere que las Células Madre de Pulpa Dental proveen una buena alternativa para reparar la circulación cardiaca. Entre los estudios sobre modelos experimentales con células madre alogénicas mesenquimatosas encontramos el de Makkar RR. Se concluyó que la terapia con células troncales es segura. Las células de la Pulpa Dental de Dientes Primarios (SHED) y permanentes (DPSC) con características de células Madre Adultas.

en una investigación sobre la efectividad de CMM realizada con 85 pacientes con Accidentes Cerebro Vasculares. y de Arthur y cols. 95 Algunos otros autores como Yalvac y cols. 27 Varias estructuras cráneo-faciales. (2003).25 Interesantemente cuando se injerta tejido de pulpa dental en el cordón espinal. 99 También es posible utilizar Células Madre Mesenquimales (CMM) en casos de accidentes Cerebro Vasculares. 7) Las células de la pulpa dental (DPC) producen una variedad de factores neurotróficos durante el desarrollo. Regeneración de córnea Podemos ver también avances importantes en el . (4. 65. (2001) con células Madre mesenquimatosas. además que son capaces de mantener su neuropotencial. Wang y cols. Takeda y cols. con un modelo en ratas. éstas promueven la sobrevivencia y los patrones de elaboración de neurita en el crecimiento de neuronas trigeminales. encontrando que tienen un alto potencial de generar neuronas activas. son indispensables las terapias biológicas a través de la obtención de Células Madre Mesenquimatosas que serán colocadas in situ o bien utilizando las que se encuentran recluidas internamente. La Isquemia Cerebral es un estado que se refiere a la disminución del riego sanguíneo y su consecuente disminución del aporte de oxígeno (hipoxia). sugiriendo que estas proteínas podrían estar relacionadas en el soporte de las fibras del nervio trigeminal que inervan la pulpa. que éstas aumentaron significativamente la recuperación y probabilidades de sobrevivencia a Accidente Cerebro Vascular (ACV) después de un período de un año y sin encontrar efectos secundarios aparentes. además de su actuación como inmuno moduladores en las tareas de neuro-protección y neurotróficas. y por Király M. previendo la necesidad de corregir una enfermedad degenerativa relacionada con la edad. por lo que incluso dicen que es recomendable el preservarlas para un uso en el futuro. encontraron que aquéllos que recibieron la terapia celular tuvieron el doble de probabilidad de sobrevivir 5 años después del ACV. junto con la utilización de moldes Biocompatibles Temporales y/o nuevos materiales como transportadores de BMP-2 para la osteoinducción. 87 Estudios de Batouli y cols. bajo estrategias con factores de crecimiento. en una investigación con 30 personas que son trasplantadas con Células Madre Mesenquimales (CMM). (2008). (2010). logrando mejoras en el sistema nervioso de los animales. (2005) encuentran. 53. 8 Lee JS. En trabajos realizados por Dai Q. Incluso se llega a mencionar que las células de la pulpa poseen propiedades similares a las de la médula ósea.55 Liu y cols. III. (2008) sobre el desarrollo de la inervación pulpar por fibras nerviosas del ganglio trigeminal. después de la criopreservación por un período largo. de nutrientes y de la eliminación de productos del metabolismo de un tejido biológico. han sido reconstruidas por Nosrat y cols. (2003). y cols (2009) en el laboratorio formando neuronas activas y funcionales. (2009). indicando una bio-actividad funcional de los factores neurotróficos derivados de la pulpa dental in vivo por medio del rescate de moto-neuronas. (2010). núm. Mao y cols. y Yalvac ME. 57. (2009) han estudiado la potencialidad de las células de generar tejido nervioso. (2002) se demuestra la capacidad de las células endoteliales para una proliferación y apoptosis en la contribución de la remodelación vascular después de una isquemia en conejos. aumenta el número de moto-neuronas sobrevivientes. mientras que los fibroblastos de la piel no. 1. 13. como el cóndilo de la mandíbula. lo que nos proporciona evidencia de que las células de la pulpa dental (DPSC) son progenitoras comunes de odontoblastos y osteoblastos. 45. Esto abre la posibilidad de tratar el Parkinson en humanos. son un excelente ejemplo de una interacción nervio/ tejido. estudiaron las células madre dentales (DPSC) para tratar el mal de Parkinson. Septiembre de 2011 de lesiones de Médula Espinal. y cols. (2009) muestran que cuando el tejido de la pulpa dental inervada se trasplanta en la cámara anterior del ojo de una rata. En este sentido podrían ser utilizadas para el tratamiento de la Isquemia Cerebral.19 Bang y cols. la bóveda craneana. las suturas craneanas y los tejidos subcutáneos adiposos. 51 IV. 31 Ellos encuentran que sí es posible hacerlo. 5. Para generar estructuras cráneo-faciales 46. Estudios de Gomes y cols. reconociéndose así su poder de producir una matriz extracelular que se mineraliza in vitro. y/o terapias genéticas. y cols. Problemas neurológicos Las Células Madre Dentales (DPSC) han sido diferenciadas por Miura y cols. (2010) han estudiado las células de la pulpa. (2006) encuentran que las Células Madre Dentales (DPSC) pueden ser efectivas en la reparación 58 OdontoPediatría Actual / año 1. Cuando las (DPC) son cultivadas con neuronas trigeminales. además de ser buenas candidatas a terapias personalizadas.Hueso Lamelar con Osteocitos LAB (Living Autologous Fibrous Bone Tissue). comparado con los que no recibieron la terapia con células madre. 98 A nivel clínico experimental. se sobre regula la densidad de las fibras nerviosas catecolaminérgicas del iris.

mientras que los controles desarrollaron córneas con total conjuntivitis y opacidad. (2009) se han propuesto. (1997) se propusieron encontrar un modelo para la interacción de un receptor de insulina. y cols. además. además de compartir características únicas con las (hIDPSC) expresando una serie de marcadores específicos in vivo que les da la capacidad de reconstruir completamente el epitelio de la córnea en caso de algún daño en la superficie del ojo. en el que se establece una solución tridimensional estructural de la insulina por estereoscopía y restricción de dinámicas moleculares. 25 Otros científicos como Monteiro y cols. Las TGPC mostraron éxito al ser trasplantadas en el hígado de rata previniendo la progresión de fibrosis y restaurando la función hepática. lo que abre la posibilidad de tratar en un futuro la diabetes tipos I y II con células madre de los dientes. además de mostrar histológicamente un epitelio de la cornea uniforme y saludable. encontrado que las células madre mesenquimatosas son capaces de regenerar hepatocitos en modelos con ratones. Estas investigaciones sugieren que las TGPC son un buen candidato en la terapia celular para el tratamiento de enfermedades OdontoPediatría Actual 59 . Sin embargo. Los investigadores aislaron. suceso que veremos en un futuro cercano en la clínica. la integración de éstas a través de la estructura de los receptores encontrados. propagaron y caracterizaron a las DPSC. y cols. además de tener una alta actividad de proliferación y capacidad de diferenciarse in vitro en células de tres diferentes capas germinativas incluyendo osteoblastos. y cols. 61 V. precisamente con estas células que son consideradas como de desecho médico. Existen estudios realizados por Gomes y cols. dexametasona. Nos enseñan que aquellos conejos con una cornea translúcida a la que se le aplicaron Células Madre Inmaduras de Pulpa Dental (hIDPSC) mejoraron a través del tiempo. (2006) muestran que Células Madre Fetales y Adultas son aptas para la regeneración e ingeniería de los tejidos del hígado. encontrando que las Células Límbicas Madre son Células autorrenovables y con una alta proliferación in vitro. es un avance importante en las investigaciones en Células Madre. y cols. y hepatocitos. Las mediciones realizadas en marcadores séricos. como objetivo de su investigación. 90 Los investigadores Govindasamy V. observaron niveles de bilirrubina y albúmina séricos adecuados. Ellos además explican que. transformar Células Madre Dentales Humanas en células Límbicas. con características de multi-potencialidad. (2011) han incursionado en la exploración del potencial de las Células Madre de Pulpa Dental (DPSC) de diferenciarse en linajes pancreáticos con agregados celulares parecidos a islotes (ICA). Esto nos señala que las Células Dentales Humanas son capaces de regenerar córneas en un modelo animal y posiblemente en el hombre. así como las funciones del hígado. demostrando que éstas pueden diferenciarse ante la exposición apropiada de una mezcla de agentes diferenciantes en linajes adiposos. VII Regeneración hepática El aislamiento de Células Madre Humanas de alta calidad que puedan ser utilizadas para la regeneración de algunas enfermedades fatales a través de recursos accesibles. (2011) se utilizan Células Pulpares de Dientes Primarios (SHED) para ver la velocidad de regeneración y reparación de una herida. que las células madre dentales pueden ser diferenciadas en células pancreáticas productoras de insulina. comparadas a las que utilizaron fibroblastos humanos o los controles de solución salina amortiguada de fosfato (PBS). 22 Algunos investigadores como Ikeda E.14 Esto permite que la investigación básica en la diferenciación de células Madre a células productoras parecidas a la insulina haga posible. Timper K. pueden adoptar un fenotipo endócrino pancreático in vitro capaz de revertir la diabetes. 26 Estudios realizados por Chang X. las células madre de la pulpa de dientes exfoliados primarios (SHED) han recibido la atención como un recurso novedoso en el campo de las Células Madre Mesenquimales. mediante factores de crecimiento hepático. Fiegel HC. en un modelo animal con ratones. Regeneración de piel En años recientes. De este modo demuestran. y cols. células neurales. (2006) descubren que las Células Madre Mesenquimatosas (CMM) de la médula ósea. y cols. Insulina-Transferrin-Selenium-X y oncostatin.área de la Oftalmología sobre la utilización de DPSC para la reconstrucción de las córneas. 63 VI. El grupo experimental desarrolló menor neo-vascularización. logran la obtención de ICA a partir de Células Madre de Pulpa Dental DPSC. Tanto las (SHED) como las Células Madre Mesenquimatosas Humanas (HMSC) aceleraron la reparación de la herida. cartilaginosos y óseos. utilizando un protocolo de tres pasos. (2010) sobre un modelo animal con conejos a los que se les induce un daño ex profeso a la córnea. en estudios realizados por Nishino y cols. Los investigadores concluyen que las Células madre dentales humanas ofrecen un recurso de Células Madre único y novedoso en las terapias futuras para la regeneración de heridas. (2010) toman células progenitoras del germen dental (TGPC) de terceros molares y demuestran que éstas pueden caracterizarse en células con la misma función y morfología que las células hepáticas. (2008) y Ishkitev N. Endocrinología (Diabetes) En las investigaciones realizadas en el campo de la Endocrinología. por primera vez.

Finlandia. junto con una gran cantidad de fibras colágenas. (2010) encuentran que el trasplante de Cordón Umbilical con Células Madre Mesenquimatosas (UC-MSC) tiene el mismo efecto terapéutico que el trasplante con Células Madre de la Médula Osea (BM-MSC) en modelos con ratones. En conclusión. Enfermedades auto inmunes y lupus El Lupus Eritematoso Sistémico (SLE) es una enfermedad autoinmune de múltiples sistemas que. Septiembre de 2011 con el que comparan la implantación local de las células en los músculos con la inyección sistémica sin ningún inmunosupresor. en una investigación con registros retrospectivos de los grupos Europeo de Trasplante de Medula Osea y Sangre. 36. Adipogénicas y Neurales. 39 VIII. China. En este evento se presentaron 52 trabajos originales de investigación. Estos son sometidos a un tratamiento con células Madre de Pulpa Dental Inmaduras (hIDPSC) 60 OdontoPediatría Actual / año 1. a diferencia las MSC que no sobreviven después de ser trasplantadas en las mismas condiciones.. y la Liga Europea contra el Reumatismo. Criopreservación. Kerkis y cols. puede. La gran mayoría de los trabajos fueron realizados con Células Madre de Dientes Humanos y/o con modelos animales in vitro e in vivo de dientes primarios y permanentes. Las Células Madre del Tejido Periodontal PDLSC pueden ser utilizadas en Cirugías Reconstructivas y Cirugías Plásticas para reparar y regenerar el tejido dañado. en especial en pacientes con tratamientos refractarios. (2006) exploran el potencial de MSC en la reconstrucción de tejidos orofaciales que afectan la apariencia del individuo. Emplean un modelo con perros utilizando al Golden Retriever que tiene complicaciones genéticas de Distrofia. 100 IX. encuentran que el trasplante Autólogo de Células Madre (ASCT). Además se han comparado las características de éstas con las Células Madre Mesenquimatosas de Médula Ósea (BMMSC). 40 Las Células Madre de Dientes Primarios Exfoliados Humanos (SHED) han sido identificadas como una población post natal de Células Madre capaces de diferenciarse en Células Osteogénicas. buscan establecer tratamientos para la solución a este problema. 21 Recientemente. E. y cols. entre ellos Brasil. 29 Jayne D. Inglaterra. (2008). India. que las células Mesenquimatosas de la Médula Ósea son capaces de generar estructuras óseas.así como la expresión de distrofia humana en los músculos afectados. Yamaza y colaboradores utilizan varias formas de analizar Células Madre in vitro para la obtención de la diferenciación Multipotencial de las SHED. y su subsecuente implantación in vivo y así ver la regeneración tisular y tratamiento en una enfermedad inducida parecida al Lupus Eritematoso Sistémico (SLE) en ratones. sigue siendo fatal para algunos pacientes. aún con los avances en las terapias inmuno médicas. en ratones. en el mes de Abril de 2011. Rusia y Suiza. Odontogénicas. La Academia de Ciencias de Nueva York celebró la “Primera Conferencia Internacional en Células Madre Dentales y Cráneo-faciales”. núm. Egipto. después de quimioterapia. (2004). Se analizó la habilidad de las células a migrar --potencial de implantación y biogénico-. comparadas a otras células Madre y de su potencial creador de células pluripotenciales inducidas. Fang y cols. así como en la medición de la potencialidad de estas células a diferenciarse en múltiples linajes celulares. y cols. por lo que el tratamiento del Lupus Eritematoso en modelos animales es promisorio con células madre de dientes temporales. Israel. Regeneración muscular La Distrofia Muscular Duchenne Humana (DMD) es un problema complicado de tratar. Además. con la participación de 13 países. así como elementos asociados a la médula ósea en las superficies de hueso orofacial.hepáticas que ofrecen oportunidades sin precedentes para el desarrollo de terapias en el tratamiento de reparación y regeneración de tejidos. Cultivo y Expansión. El trasplante de SHED fué capaz de revertir de manera efectiva desórdenes asociados al SLE en ratones. aún cuando la mortalidad sigue siendo alta. es una nueva terapia potencial para enfermedades auto inmunes en casos severos de SLE. así como a moldes y matrices con biomateriales en la regeneración de tejidos y órganos. Este modelo canino abre las puertas a la posibilidad de tratar problemas de Distrofia Muscular en humanos. . a partir de modelos animales. ofreciendo abordajes prometedores en la regeneración de tejidos mediante Células Madre. Malasia. este estudio de registros en retrospectiva demuestra la eficacia del ASCT para la inducción de la SLE refractaria. como son las Células Madre Humanas del Ligamento Periodontal (PDLSC). Cirugía plástica Las Células Madre Mesenquimatosas (MSC) son capaces de diferenciarse en una gran variedad de tipos de células. Algunos de ellos se enfocaron en Técnicas de Identificación y Separación. Japón. Los resultados sugieren que el trasplante de células hIDPSC se puede hacer sin inmunosupresores. mejorar de manera sustancial las arrugas faciales en los ratones. Ellos demuestran.U. encuentran que el trasplante subcutáneo de otra población de células mesenquimatosas. 1. Otros trabajos se abocaron a señales de inducción. 44 X. Gu Z. Colombia. y que la aplicación sistémica múltiple es más efectiva que las inyecciones locales.

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Ritchie H. que contiene una población heterogénea de células. Int J Dev Biol. immunological features. 14. J Exp Zool B Mol Dev Evol.44(6):817-29.25(4):1021-8. tanto por su capacidad de duplicación y diferenciación cuando las comparamos con otras fuentes como son Médula Osea o las de Cordón Umbilical así como por la facilidad de obtención de estas.39(1):169-79. en la regeneración de la Córnea. 211-219 10.26(7):178795. Ed. Banking Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth J. 2011 Apr. Fisher LW. Acolour atlas and textbook of Oral Anatomy Histology and Embriology. 2000 Apr. 2000 Jul 10. 2. M. DNA Molecules in Microfluidic Oscillatory Flow. Endocrinología. Stem Cells. Schmachtenberg O. The nature and functional significance of dentin extracellular matrix proteins. Yamaza T. 3. Bringas P Jr.38(15):6680-6687 15. Preliminary Report Archives of Medical Research. Autophagic activity and aging in human odontoblasts. Taylor DA. M. Led JJ. Chang X. 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