PROBLEMAS DE ESTRUCTURA DE LA MATERIA

( curso 2014 - 2015)

Tema I
1.- Un haz de luz de 5W de potencia y λ = 495 Å incide sobre un metal M
a) ¿Cuál será la longitud de onda asociada a los electrones emitidos por el metal?
b) ¿Cuánto valdrá la intensidad de la corriente producida por el metal si llega un
80% de radiación?
DATOS: W de extracción de M = 4,42.10 5 J/mol
(Sol: 2,7.10-10m; 0,16 A)
2.- Calcule la longitud de onda, el número de onda y la frecuencia de la radiación que
emite el electrón del átomo de hidrógeno cuando cae desde el nivel n = 4 hasta el
n=2
(Sol: 20564,5 cm-1; 4863 Ǻ; 6,169 1014 s-1)

3.- a) Utilizando la energía de los niveles electrónicos del ión hidrogenoide A(z-1)+:
En  

2 2 mee4 Z 2
n2h2

Calcule el valor numérico de la constante de Rydberg para el ión.
b) El análisis espectral de la luz emitida por una estrella permite obtener
información acerca de los elementos químicos que la componen. Si sabemos
que la línea espectral de mayor longitud de onda de la serie de Balmer, emitida
por el ión A(z-1)+ de una estrella es = 1.825 10-6 cm, calcule el valor de la carga
nuclear Z.
c) Proponga una configuración electrónica del estado fundamental para el átomo
A (neutro) y justifique su carácter magnético.
(Sol: 109557,18 cm-1; Z = 6)
4.- Al medir las velocidades de una tabla y de un electrón, se obtiene en ambos casos
un valor de 300 m/s. Si la incertidumbre para ambos móviles en la medida de la
velocidad es del 0,01% ¿cuál será el error con el que se podrá determinar la
posición de cada móvil si posición y momento se miden simultáneamente?
DATOS: masa de la tabla = 0,05 Kg
(Sol: 0,2 cm y 3.10-32 m)
5.- Aplicando el Principio de Incertidumbre calcule:

1

b) ¿Por qué el primer potencial de ionización del Na en su estado fundamental es mucho mayor que el del átomo de hidrógeno excitado en n=3.96 10-3 W.Dados los siguientes iones y átomos: Ag (Z=47). Co4+ (27) y Cu3+ (29) a) Seleccione las especies que serán afectadas por un campo magnético. Realice un esquema basado en un modelo de electrones en una caja. Mg (12).15) 8..5 10-7 m.. b) Calcule la energía cinética de los fotoelectrones emitidos en el dispositivo. e incide sobre una lámina de un sólido formado por átomos del elemento M a) Calcule la potencia que debe tener la fuente de radiación.64 eV (Sol: 4. b) El error asociado a la energía 6.a) La energía mínima que puede tener una partícula de masa m. Considere una sola dimensión.46 kJ/mol? c) Justifique si el radio del Na(3d 0) es mayor o menor que el del Mg + cuando su electrón más externo está en un orbital atómico 3d 0.) Tema II 7. (Sol: (a) 9. b) Justifique cuál de las siguientes configuraciones electrónicas posibles para el átomo de nitrógeno es la de menor energía: 1s 2s 2px 2py 2pz 1 2           2 . que se encuentra situada en el interior de una esfera de radio 2. Na (11). a) Calcule la constante de apantallamiento de su electrón más externo.El primer potencial de ionización del sodio (Na. DATOS: trabajo de extracción de M = 3.Una parte de un instrumento electrónico incluye un dispositivo que debe ser capaz de proporcionar una corriente eléctrica de 10 -3 A de intensidad por medio de un efecto fotoeléctrico.. número atómico = 11) es 497. energía de los fotones incidentes. el subnivel 3d es más estable que el 4s. indicando sobre él la energía cinética. Ne (10).42 kJ/mol. Cr2+ (24). Si la fuente de radiación usada tiene una  = 2. Suponga que en los iones. trabajo de extracción y nivel de Fermi. cuyo valor es 145.

Mg. b) ¿Cuál sería la energía mínima que debería comunicársele para cambiar el comportamiento magnético? c) Justifique si la electronegatividad del elemento con número atómico Z+1 es mayor o menor que la de A.. con número atómico Z presenta la siguiente secuencia de radios en Å: A (2. Ga. (kJ/mol) a) Identifique el elemento al que pueden pertenecer b) Calcule el valor de la constante de pantalla de su electrón más externo 10. Sr b) Radio atómico de B. O 12..Un elemento A del tercer periodo.65) y A3+(0.. C. In c) Número de electrones de valencia de O. Te d) Potencial de ionización de B. S.Contestar las siguientes preguntas: a) Dadas las tres especies isoelectrónicas H.51). razone la veracidad o la falsedad de las siguientes afirmaciones: 3 . Ca. N. 1 2 Z 3 Z 4 Z Z Razone qué grafica puede representar: a) Electronegatividad de Be. 11.  3 4        9. A+(1.Las sucesivas energías de ionización de un elemento del segundo período son: 519 7290.Las siguientes gráficas muestran la variación de ciertas características de los elementos químicos a lo largo del sistema periódico..13). He + y Li2+. y 11800. Se.56) a) Identifique razonadamente el elemento de que se trata e indique su carácter magnético en el estado fundamental. A2+(0. Al.

.M. 4 . b) Para el OPCl3 y PCl3. dibuje la estructura resonante que justifica la polarización electrónica sobre el oxígeno. indique el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las moléculas en estado sólido. PCl3 y NP a) Plantee sus posibles geometrías y la hibridación que las justifica.5 Electronegatividad del P = 2.02 kJ/mol 15.1 Primer potencial de ionización del N = 1.4 kJ/mol Primer potencial de ionización del P = 1. la formación de un enlace triple en la molécula de NP.a1) las tres tienen la misma estabilidad a2) hay una de ellas a la que es más fácil arrancarle el electrón a3) las tres tienen el mismo radio b) Los iones isoelectrónicos C3+. d) ¿Podría justificar. si sólo se consideran los electrones de valencia de cada átomo? DATOS: electronegatividad del N = 3..Considere los siguientes compuestos de fósforo: OPCl3. e indique su configuración electrónica b) Calcule su orden de enlace c) Indique el carácter magnético de dicha molécula d) ¿Cuál será el orden de enlace y el carácter magnético de la especie CO + 14. Tema III 13.Se ha comprobado experimentalmente que en el ión nitrito las distancia N-O son 1.Dada la molécula de CO: a) Dibuje el diagrama de O. mediante la teoría de orbitales moleculares. N4+. c) Para el OPCl3. O5+ y F6+ ¿tienen la misma configuración electrónica y las mismas propiedades químicas? c) El átomo de Al (Z= 13) tiene un electrón más que el de Mg (Z = 12) ¿significa esto que el primer potencial de ionización del Al es menor que el de Mg? d) ¿Cómo será el radio del elemento situado por debajo y a la derecha del Al en el Sistema Periódico? Responda a la misma pregunta en el caso del Mg.. PCl5.24 Å y el ángulo de enlace O-N-O es de 115 o.

Tema IV 19.. b) Indique los tipos de orbitales que originan dichos enlaces y cómo se forman c) Justifique la geometría así como el valor experimental del ángulo.a) Indique la geometría molecular de H2S.Calcule la energía reticular (en julios) de un sólido de fórmula XY. 5 . Describa sus geometrías moleculares e indique cómo distinguiría ambas moléculas midiendo su polaridad c) con carbono e hidrógeno se forman compuestos orgánicos como CH3 – CH2OH. respectivamente. sabiendo que: X e Y pertenecen a los grupos IIB y VIA.El oxígeno (Z=8) combina fácilmente con diversos elementos no metálicos: a) con otro átomo de oxígeno se forman moléculas de O 2 diamagnéticas. SF4 y SF6 b) ¿En qué casos existe resonancia? c) ¿Cuál o cuáles de las moléculas anteriores son polares? d) ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares se dan en cada una de ellas? 17.a) Describa razonadamente los tipos de enlace y estructuras resonantes posibles de este ión. Describa esta molécula usando la Teoría de Orbitales Moleculares ¿corresponde el carácter diamagnético al estado fundamental de esta molécula? b) con azufre se forma SO2 Y SO3... SO2. a) ¿Qué tipo de cristales forman? ¿Cuál de ellos presentará mayor punto de fusión? b) ¿Sería posible que la molécula de BBr 3 presentara dos distancias B-Br distintas? 18. de la Tabla Periódica.El Br se combina con Al y B para proporcionar los compuestos moleculares AlBr 3 y BBr3. CH3 – CH2 – CH2OH y CH3 – O – CH3 Indique las fuerzas intermoleculares que mantienen unidas las moléculas en estado sólido y ordene los compuestos por orden creciente de punto de fusión. 16..

26 KJ/mol 193. Con los datos que se proporcionan.31 Å A = 1..9 kcal/mol) 21. Sin embargo. c) Justifique por qué se puede usar la constante de Madelung del NaCl para obtener la energía reticular del OCa.74756 . a) Sabiendo que los óxidos BaO(s) y CaO(s) tienen la misma estructura cristalina. (Sol: -3300 kJ/mol) 20.34 eV/átomo -3. DATOS: Distancia interiónica = 3. n = 10.5 Hf(TlCl(s)) = -161. se puede usar el ciclo de Born-Haber para su cálculo indirecto. justifique cuál de ellos tendrá mayor punto de fusión.52 kJ/mol) 22.5 KJ/mol 7.Se conocen los siguientes datos del KBr: Calor de formación del KBr(s) Energía de sublimación del K(s) Energía de disociación del Br2(g) Calor de vaporización del Br2(l) Primer potencial de ionización del K(g) Afinidad electrónica del Br(g) -391. 6 .8 kJ/mol Energía de ionización del Tl = 6.59 Ǻ y que la estructura cristalina de XY(s) es del tipo cloruro sódico. b) La segunda afinidad electrónica del oxígeno es una magnitud difícil de obtener por medios experimentales directos. DATOS: para el ClNa A = 1.7627.Los metales Ca y Ba combinan con el oxígeno para producir óxidos.1 eV Hsublimación (Tl(s)) = 41 kcal/mol Afinidad electrónica del Cl = -83.8 KJ/mol 81.que la distancia interiónica en el cristal es 2.5 kcal/mol Energía de disociación del Cl 2 = 59 kcal/mol (Sol: -166. estime el valor de la segunda afinidad electrónica del oxígeno. n= 9. -159.34 eV/átomo a) ¿Qué entiende por energía reticular de un cristal iónico? b) Calcule la energía reticular del cristal c) ¿Qué puede decir acerca de la estabilidad del cristal del KBr(s)? (Sol: b) -681..27 kcal/mol.Calcule la energía reticular del cloruro de talio mediante el ciclo de Born-Haber.. Compare el resultado con el obtenido mediante la ecuación de Born-Landé e indique el origen de las discrepancias.34 Kcal/mol 4.

Si el valor de la energía reticular obtenida del ciclo tuviera un valor negativo.En los cristales iónicos las fuerzas que mantienen su cohesión son de tipo electrostático . 0. 0.918 Å b) Justificar la existencia o no del NaO (Na 2+.732 Radio de (Ca2+) = 100 pm. el del Cl 2 de -34 ºC y -14 ºC el del Cl-CH3 c) Tipo de fuerzas que hay que vencer para fundir cada uno de los siguientes compuestos: NH3.225.82 D y la longitud del enlace H-F es 0.Justifique los siguientes datos: a) El CO2 tiene un momento dipolar nulo (μ =0) y el H 2O tiene un momento dipolar μ=1..DATOS: Hdisociación(O2(g)) = 144 kJ/mol Primera afinidad electrónica del oxígeno = -147 kJ/mol Hsublimación(Ca(s)) = 168 kJ/mol Primer potencial de ionización del Ca = 596 kJ/mol Segundo potencial de ionización del Ca = 1152 kJ/mol Hf(OCa(s)) = -635 kJ/mol Constante de Madelung para el NaCl(s) = 1.155. Si La energia potencial de repulsión de las nubes electrónicas del anión A. a) Considere un sólido iónico de estequiometria AC (s).414.84 D b) El punto de ebullición del CH 4 es -161.5 ºC.y D2+. b) Esquematice el ciclo de Born-Haber para la formación del sólido iónico BD(s) a 25ºC y 1 atm de presión. Radio de (O2-) = 140 pm Exponente de Born para ambos óxidos = 8. LiF 25.5 (Sol: 1084 kJ/mol) 23.e (-r/ρ). A 25ºC y 1 atm de presión el elemento A forma moléculas B2(l) y D es un sólido metálico . ¿qué conclusión podría obtener acerca de BD(s)? DATOS: El sólido BD está formado por iones B 2. 24 . obtenga la expresión para la energía reticular de un mol de sólido.7475 Relación de radios: 0. siendo b y ρ constantes y r la separación entre los iones.y del catión C+ se puede representar por la expresión b. O2-) a partir de los siguientes datos: DATOS 7 . 0. Ag(s). He2.. expresando la energía reticular en términos de las restantes magnitudes del ciclo.a) Calcular el porcentaje de carácter iónico del enlace H-F sabiendo que el momento dipolar de la molécula es 1.

d y f.95 cm2/Vs y que su banda de conducción está formada por el solapamiento de las bandas s. (configuración del Au: [Xe] 4f14 5d10 6s1). cómo varía la conductividad eléctrica del Ba(s) con la temperatura..25 107 (m)-1) 8 . si el Ba(s.19 Å) 27.4 g/cm3.6 10 -7.El bario sólido y puro tiene una densidad de 3. puro) es o no un buen conductor de la electricidad.. e) Justifique. mediante la teoría de bandas. a) Calcule la densidad del oro en estado puro.34. si la estructura cristalina del Ba(s) es o no compacta. sabiendo que la movilidad de sus electrones (a esa temperatura) es 0. Indique cuál será el comportamiento al ser sometido a un campo magnético externo a temperatura ambiente.El radio metálico del oro es 144 pm. demuestre numéricamente. calcule el radio metálico del Ba.1ª Energía de ionización del sodio = 494 KJ/mol 2ª Energía de ionización del sodio = 4561 KJ/mol 1ª Electroafinidad del oxígeno = -142 KJ/mol 2ª Electroafinidad del oxígeno = 879 KJ/mol Energía de sublimación del sodio = 107. Justifique. a) Teniendo en cuenta que cristaliza en una celdilla cúbica centrada en el cuerpo. b) Estime su conductividad eléctrica a temperatura ambiente.51 g/cm 3 y su peso atómico es 137. su peso atómico 197 y cristaliza en una estructura cúbica compacta.5 KJ/mol Energía de disociación del oxígeno = 498 KJ/mol Suponga que la energía reticular es similar a la del CaO = -3525 KJ/mol (Sol: 41. razonadamente. 2. (Sol: 2. c) Si la conductividad eléctrica del cobre es mayor que la del oro. b) Sabiendo que una estructura cristalina compacta llena el 74% del espacio total. c) La configuración electrónica de la capa de valencia del Ba es 6s 2.27% iónico) Tema V 26. justifique cómo serán sus conductividades térmicas. (Sol: 19. d) La susceptibilidad magnética del Ba(s) es 5.

DATOS: Pat del Ca=40. radio(F -) = 133 pm. tendrá mayor punto de fusión.54 Densidad = 8.048 m2/V s. e) Razone cuál de los compuestos: CaO(s) o CaF 2(s). Describa la celdilla unitaria de este óxido.... b) Justifique si el Ca es o no un buen conductor de la electricidad e indique su dependencia con la temperatura. d) El Ca combina fácilmente con oxígeno para formar CaO(s). Si las movilidades de electrones y huecos son e = 0.Una oblea de silicio dopada con fósforo presenta una resistividad de 8. (Sol: 74%. siendo constantes con la temperatura a) Calcule la concentración de portadores mayoritarios.28. radio(O 2-) = 140 pm.135 m2/V s y h = 0.2 pm y su densidad es 1. a) Las estructuras de empaquetamiento compacto llenan el 74% del espacio total. c) Suponga que una muestra de Ca(s) tiene una densidad de 1.93 g/cm3 Banda de conducción formada por el solapamiento de los orbitales d y s más externos e = 44 cm2/V. Averigüe si la estructura del Ca(s) es de empaquetamiento compacto. radio(Ca 2+) = 100 pm.El calcio sólido perfecto presenta una red metálica del sistema cúbico cuya celdilla unitaria tiene una arista de 557.55 g/cm 3.5 106 -1cm-1) Tema VI 30.51 g/cm 3 ¿Qué tipo de defectos puede presentar? Calcule el porcentaje (en número) de defectos de la muestra. suponiendo que la impureza está completamente ionizada.078.Calcule la conductividad eléctrica del cobre a 25 oC DATOS para el Cu a 25oC: Red cristalina: cúbica centrada en caras Z = 29 Masa atómica = 63.86%) 29.33 10 -5  m a 27oC.s (Sol: 6. b) ¿Cuál será la conductividad eléctrica del semiconductor a 100 oC? 9 . 1.

El germanio es un semiconductor intrínseco para el que se han obtenido los resultados mostrados en la figura para la variación de la concentración de portadores de carga en función de la temperatura.cm)-1 99801 0. calcule la densidad del hierro a 25 ºC (La banda de valencia se forma a partir de los orbitales 4s y 3d) b) ¿A qué temperatura teórica se podrá lograr la misma conductividad del hierro usando germanio impurificado con un 0.32 σ25ºC(. (Sol: a) 0.56 1023 m-3. la dependencia del logaritmo de la conductividad eléctrica con el inverso de la temperatura.67eV. Utilizando la información anterior.La anchura de la banda prohibida de un material semiconductor es de 1.38 10-23 J/K.92 3800 μh (cm2/V.s) 1820 Eg (Ge) = 0. c) 93 K) 33.s) 0. a) la A partir de los datos de la gráfica.89 g/cm3. b) 8 105 (m)-1 31. estime la temperatura a la que empezará la región de agotamiento o saturación del semiconductor del apartado (b). DATOS Fe Ge Z 26 Pat 55. Ed(P en Ge) = 0. 10 . siendo K la constante de Boltzmann.12 eV.a) A partir de los datos presentados. Eg = 1. 1505K) 32.012 eV de la banda de conducción. mediante un diagrama de bandas.... c) La energía cinética promedio que adquiere una partícula gaseosa a la temperatura T (K) es del orden de (3/2)KT. Suponga que las movilidades de electrones y huecos son aproximadamente independientes de la temperatura. b) Se dopa el Ge(s) con una pequeña cantidad de fósforo.37% de fósforo? Suponga que a 25 ºC están ionizados todos los átomos de impureza.59 ρ (g/cm3) 5. El nivel de impureza del P está situado a 0.88 eV. Justifique. calcule separación energética entre la banda de valencia y la de conducción.85 72.DATOS: KB = 1.012eV (Sol: 7.02 μe (cm2/V.11 eV (Sol: a) 5.

b) Compare la conductividad térmica del Ni(s) y del ONi(s) a temperatura ambiente.41 10-4 (m)-1.199 m) 35. d) Si la densidad experimental de un acero medio (hierro con una pequeña proporción de carbono) es 7. ¿A qué distancia se encuentran las capas de átomos que generan esa difracción? (Sol: 0.85.77o. en estado sólido. Mencione los mecanismos responsables de tal conducción.34 10-3 (m)-1. indicando. indicando cuál de ellos es el más efectivo. calcule la resistividad del semiconductor dopado..84%) 36. c) El hierro es un típico material ferromagnético cuya temperatura crítica es 770 oC. Considere que la banda de conducción está formada por los electrones 4s y 3d.92 cm 2/V s. e = 1.048 m2/Vs. d) 0.154 m se produce una difracción de primer orden a un ángulo de  = 22. en ambos casos.135 m2/Vs.7 y que cristaliza en una celdilla cúbica compacta. a) Calcule la conductividad eléctrica del hierro a temperatura ambiente si la movilidad de los electrones (a esta temperatura) es 0. b) El hierro es buen conductor del calor. calcule el porcentaje de C del acero. Describa brevemente su comportamiento magnético a 800 oC y a 500oC.6 10-19 C (Sol: a) 4. al utilizar una  = 0.95 g/cm 3. los mecanismos microscópicos que contribuyen.8 g/cm3.a) ¿Cuál es su conductividad eléctrica a 60oC? b) El semiconductor anterior se impurifica con 10 21 átomos de fósforo por m3.86 g/cm3.El níquel es un metal de transición con peso atómico 58. a) Sabiendo que una muestra defectuosa de Ni(s) que contiene un 12% de vacantes (en número) tiene una densidad de 7. cristaliza en celdillas cúbicas centradas en el interior y cuya densidad es 7.38 10-23 J/K.. DATOS:  = 4. Suponiendo que los átomos de éste se ionizan totalmente. calcule el radio metálico del Ni. KB = 1.046 m) Tema VII 34. Peso atómico del Fe 55.El hierro es un metal de transición con una configuración electrónica 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 que. h = 0. 11 . (Sol: a) 9980 (cm)-1.En un experimento de difracción de rayos-X que se está realizando sobre un cristal de NaCl.01. b) 0. Peso atómico del C 12.. e = 0.

justificadamente. Indique el origen microscópico de la variación de la magnetización cuando la temperatura del sólido varía desde 25 oC hasta 500oC. ¿cómo clasificaría el comportamiento magnético de M(s)? ¿Cómo será el comportamiento magnético para T > Tc? c) Si dos de los principales estados de oxidación de M son M 2+ y M3+.c) Indique qué aspecto tendrá el espectro de absorción (coeficiente de absorción en función de la energía de los fotones incidentes) del Ni(s) y del ONi(s) y qué tipo de transiciones lo producen.. Todos ellos tienen la misma estructura cristalina. tal que para T < Tc aparece un momento dipolar magnético espontáneo. MgO(s). 12 . d) Relacione el valor del borde de absorción que aparece en el coeficiente de absorción del MO1-x(s) con el valor de la banda prohibida (E g) del semiconductor. los siguientes compuestos por orden creciente de su punto de fusión: LiF(s). (Sol: a) 1. b) Si M(s) presenta una temperatura Tc.Responda a las siguientes cuestiones: a) Ordene.. 38. justifique que el óxido no estequiométrico MO 1-x(s) (x<<1) presente propiedades semiconductoras.Considere un metal de transición M. a) Justifique si M(s) tendrá una conductividad térmica mayor o menor que el metal alcalino de su período.24 Å) 37. d) El Ni(s) es ferromagnético con una temperatura de Curie de 354 oC. b) Asigne razonadamente las siguientes dependencias de la conductividad eléctrica () con la temperatura a distintos tipos sólidos. RbI(s).

Na1-2xCaxCl (0 x < 1/2) (configuraciones electrónicas: Fe [Ar] 3d 6 4s2.65 10-6) y Ni (TC = 627 K y magnetización remanente  0). d) Considerando los datos proporcionados. Zn [Ar]3d104s2). 13 . Al(m = 0. ¿cuál será el comportamiento magnético de los siguientes materiales: Cd (m = .0. Zn1+xO. ln  (a) (b) (c) (d) 1/T c) Proponga una justificación para la estequiometría de los siguientes compuestos con defectos: Fe1-xO.18 10-6).