FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA

RED NACIONAL UNIVERSITARIA

UNIDAD ACADEMICA DE SANTA CRUZ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

BIOQUÍMICA Y FARMACIA
TERCER SEMESTRE

SYLLABUS DE LA ASIGNATURA DE
PARASITOLOGÍA

Elaborado por:
Dra. Ma. del Rosario Córdova Olguín
Gestión Académica I/2014

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UDABOL

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA
Acreditada como PLENA mediante R. M. 288/01

VISIÓN DE LA UNIVERSIDAD
Ser la universidad líder en calidad educativa .

MISIÓN DE LA UNIVERSIDAD
Desarrollar la educación superior universitaria con calidad y
competitividad al servicio de la sociedad.

Estimado(a) estudiante:
El Syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo intelectual de tus docentes, quienes han puesto
sus mejores empeños en la planificación de los procesos de enseñanza para brindarte una educación de la
más alta calidad. Este documento te servirá de guía para que organices mejor tus procesos de aprendizaje y
los hagas mucho más productivos. Esperamos que sepas apreciarlo y cuidarlo.

Aprobado por:

Fecha: enero de 2014
SELLO Y FIRMA
JEFATURA DE CARRERA

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SYLLABUS
Asignatura:
Código:
Requisito:
Carga Horaria:
Horas teóricas
Horas Prácticas
Créditos:

PARASITOLOGÍA
BCL-321
BQF-214
120 horas
80 horas
40 horas
12

I. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA.

Determinar los aspectos de la Parasitología: ciclo de vida, sintomatología, diagnóstico y
tratamiento de enfermedades parasitarias.

Estudiar las parasitosis importantes en la patología humana que inciden en la epidemiología,
con una gran prevalencia.

Describir la morfología de los parásitos, lo que permite realizar un diagnóstico exacto.

Describir y aprender sobre la asociación entre parásito y huésped, en relación al medio
ambiente.

Comprender las técnicas que permiten realizar con exactitud procedimientos de diagnóstico
con muestras de heces.

Entender y practicar los procedimientos de diagnóstico de tipo inmunológico y hematológico
en casos de parasitosis.

II. PROGRAMA ANALITICO DE LA ASIGNATURA.
UNIDAD I. GENERALIDADES EN PARASITOLOGÍA
TEMA 1. INTRODUCCION A LA PARASITOLOGÍA
Antecedentes históricos. Importancia de la Parasitología como disciplina biológica. Definición de la
parasitología.
TEMA 2. GENERALIDADES EN PARASITOLOGÍA
Asociaciones Biológicas. Definición de Parasitismo y Parásito.
Nomenclatura Parasitaria.
Evolución parasitaria. Generalidades sobre el ciclo de vida. Adaptaciones a la Vida Parasitaria.
Clasificación de las Parasitosis
TEMA 3. PROTOZOARIOS, HELMINTOS Y ARTRÓPODOS
Definición. Clasificación. Morfología. Sistemas de Reproducción

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TEMA 4. LA RELACIÓN HOSPEDERO PARÁSITO AMBIENTE
Bioquímica e inmunología de las parasitosis. Ciclo evolutivo de los parásitos: terminología
empleada. Vía de Infección. Mecanismo de infección.
Elemento
infectante.
Fuente
de
infección. Vía de Ingreso. Hábitat.
Acción patógena de los parásitos o Patología.
Sintomatología. Diagnóstico, tratamiento de las parasitosis. Epidemiología profilaxis y control de
las parasitosis.
TEMA 5. ZOONOSIS PARASITARIAS
Zoonosis directas. Zoonosis cíclicas. Metazoonosis. Saprozoonosis
UNIDAD II. PARASITOSIS INTERTINALES
TEMA 6.

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS ENTEROPARASITOSIS

Definición. Mecanismos de transmisión. Patología de las enteroparasitosis. Sintomatología de las
Enteroparasitosis. Diagnostico de las Enteroparasitosis. Profilaxis y Control
TEMA 7. GIARDIOSIS Y OTROS FLAGELADOS INTESTINALES
Definición. Epidemiología. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas.
Acción patológica. Sintomatología. Métodos de Diagnostico. Tratamiento.
Profilaxis y Control

Ciclo evolutivo.
Cuadro clínico.

TEMA 8. AMEBIOSIS: ENTAMOEBA HISTOLÍTICA Y OTRAS AMEBAS PATÓGENAS Y
COMENSALES DEL INTESTINO: Entamoeba coli. Iodamoeba butschlii, Entamoeba
gingivalis, Dientamoeba fragilis.
Definición. Epidemiología. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Ciclo de vida o
evolutivo. Acción patológica. Sintomatología. Métodos de Diagnostico. Tratamiento. Profilaxis y
Control.
TEMA 9. BALANTIDIOSIS: Balantidium coli.
Definición. Epidemiología. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clínico. Acción patológica. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 10. BLASTOCISTOSIS
Definición. Epidemiología. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clínico. Acción patológica. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 11. COCCIDIOSIS INTESTINALES: ISOSPOROSIS, CRIPTOSPORIDIOSIS,
CYCLOSPOROSIS.
Definición. Epidemiología. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clínico. Acción patológica. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.
TEMA 12. ASCARIOSIS
Definición. Epidemiología. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Ciclo evolutivo.
Cuadro clínico. Acción patológica. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Tratamiento.
Profilaxis y Control.

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HIMENOLEPIS DIMINUTA Definición. TAENIA SAGINATA Definición. TENIOSIS: TAENIA SOLIUM. Métodos de Diagnóstico. Epidemiología. Ciclo evolutivo. Epidemiología. Tratamiento. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Profilaxis y Control. HEMIPTEROS: VINCHUCAS Y CHINCHES Características Morfológicas. Epidemiología. Métodos de Diagnóstico. Clasificación. Métodos de Diagnóstico. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Ciclo evolutivo. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Métodos de Diagnóstico. Cuadro clínico. TEMA 17. Clasificación. Metamorfosis. DIFILOBOTRIASIS Definición. TEMA 16. Epidemiología. Métodos de Diagnóstico. Ciclo evolutivo. Epidemiología. HIMENOLEPIASIS: HIMENOLEPIS NANA. Cuadro clínico. Epidemiología. Sintomatología. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS ARTRÓPODOS Características Morfológicas. Medidas de Control Importancia TEMA 22. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Cuadro clínico. Acción patológica. ESTRONGILOIDOSIS Definición. TEMA 19. O L I V I A . Tratamiento. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Sintomatología. Acción patológica. TEMA 14. Profilaxis y Control. Acción patológica. Médica. Ciclo evolutivo. DIPTEROS: MOSCAS Y MOSQUITO Características Morfológicas y Fisiológicas: hábitos de las diferentes especies. Tratamiento.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA TEMA 13. Control Medidas de U N I V E R S I D A D D E A 5 Q U I N O B Clasificación. Sintomatología. Cuadro clínico. Tratamiento. Epidemiología. Tratamiento. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Cuadro clínico. Sintomatología. Acción patológica. TEMA 18. Sintomatología. Profilaxis y Control. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Profilaxis y Control. Acción patológica. Ciclo evolutivo. Ciclo evolutivo. UNIDAD III: ARTRÓPODOS DE INTERÉS MÉDICO TEMA 20. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Cuadro clínico. TRICOCEFALOSIS Definición. ENTEROBIOSIS Definición. Profilaxis y Control. Tratamiento. Tratamiento. Acción patológica. Profilaxis y Control. Artrópodos y la Enfermedad: Vectores mecánicos y Vectores Biológicos. Cuadro clínico. Ciclo evolutivo de los Artrópodos: Metamorfosis Holometabólica y Hemimetabólica TEMA 21. Acción patológica. Importancia Médica. Profilaxis y Control. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. TEMA 15. Metamorfosis. Ciclo evolutivo. UNCINARIOSIS Definición.

Profilaxis y Control. Clasificación. L. Medidas de TEMA 25. Importancia Médica. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Clasificación.4 Sintomatología de las Histo y Hemo Parasitosis 28. U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 6 B O L I V I A . ovale y malariae. Diagnóstico. 28. Profilaxis y Control.1 Definición 28. Ciclo evolutivo. TRIPANOSOMIASIS: ENFERMEDAD DE CHAGAS.3 Patología de las Histo y Hemo Parasitosis 28. Epidemiología.5 Diagnostico de las Histo y Hemo Parasitosis 28. Métodos de Diagnóstico.2 Mecanismos de transmisión 28. Diagnóstico. SARNA Y OTRAS ACARISIS Características Morfológicas. Cuadro clínico. Control Metamorfosis. CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS HISTO Y HEMO PARASITOSIS. LA MALARIA: Plasmodium falciparum. TOXOPLASMOSIS: Toxoplasma gondii Definición. Profilaxis y Control. Medidas de Control Clasificación. Métodos de Diagnóstico. Tratamiento. Acción patológica. ARAÑAS PONZOÑOSAS: LAXOCELISMO Y LACTODECTRISMO Características Morfológicas. Cuadro clínico. Patología. Sintomatología. TEMA 31. TEMA 30. Tripanosoma cruzi. Metamorfosis. Medidas de Control UNIDAD IV: PARASITOSIS HEMOTISULARES TEMA 28. Cuadro clínico. Ciclo evolutivo. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Cuadro clínico. Tratamiento. Definición. Sintomatología. Medidas de TEMA 24. Metamorfosis. tropica y L. TEMA 32. SIPHONAPTEROS: PULGAS Características Morfológicas. Tratamiento. Medidas de Control Clasificación. Tratamiento.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA TEMA 23. PEDICULOSIS Y PTIRIOSIS Características Morfológicas. Ciclo evolutivo. Sintomatología. Clasificación. Importancia Médica. Epidemiología. Sintomatología. Epidemiología. Importancia Médica. ANOPLURA: PIOJOS. Tratamiento. Patología. Definición. braziliensis. Acción patológica. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Definición. Y ENFERMEDAD DEL SUEÑO. Tratamiento. Acción patológica. Metamorfosis. Profilaxis y Control. Ciclo evolutivo. vivax. Importancia Médica. TEMA 27. Tratamiento. Tripanosoma gambiense. BLATARIA: CUCARACHAS Características Morfológicas. Acción patológica. Sintomatología. Diagnóstico. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Métodos de Diagnóstico. Control Metamorfosis. Sintomatología. TEMA 26.6 Profilaxis y Control TEMA 29. Importancia Médica. Epidemiología. Patología. LEISHMANIOSIS: Lesmania donovani.

Cuadro clínico. ECHISTOSOMOSIS Definición. Ciclo evolutivo. Métodos de Diagnóstico. Tratamiento. Cuadro clínico. Pneumocistis jiroveci. Acción patológica. TEMA 40. Profilaxis y Control. Profilaxis y Control. Profilaxis y Control. Métodos de Diagnóstico. Ciclo evolutivo. U N I V E R S I D A D D E A 7 Q U I N O B O L I V I A . Profilaxis y Control. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Tratamiento. Acción patológica. TEMA 42. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Tratamiento. FILARIOSIS Definición. TEMA 41. Sintomatología. Cuadro clínico. TEMA 39. Métodos de Diagnóstico. AMEBAS DE VIDA LIBRE Definición. Métodos de Diagnóstico. TRIQUINOSIS Definición. FASCIOLIOSIS Definición. Ciclo evolutivo. LARVAS MIGRANTES CUTANEAS Definición. TEMA 37. Tratamiento. Métodos de Diagnóstico. Acción patológica. Epidemiología. Acción patológica. Profilaxis y Control. Métodos de Diagnóstico. Ciclo evolutivo. Acción patológica. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Epidemiología. Epidemiología. Tratamiento. Sintomatología.(cuadro pulmonar en VIH SIDA) Definición. Epidemiología. Profilaxis y Control. Cuadro clínico. Acción patológica. Ciclo evolutivo. TEMA 34. Epidemiología. TEMA 38. Ciclo evolutivo. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Tratamiento. Acción patológica. Acción patológica. Tratamiento. Epidemiología. Epidemiología. Acción patológica. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. HIDATIDOSIS Definición. Métodos de Diagnóstico. Cuadro clínico. TEMA 36. Epidemiología.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA TEMA 33. Profilaxis y Control. Ciclo evolutivo. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Epidemiología. Cuadro clínico. Cuadro clínico. Definición. Sintomatología. Tratamiento. Ciclo evolutivo. Sintomatología. Ciclo evolutivo. Epidemiología. TEMA 35. Sintomatología. Profilaxis y Control. Sintomatología. Ciclo evolutivo. TRICOMONIOSIS: Trichomona vaginalis. Profilaxis y Control. CISTICERCOSIS Definición. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Tratamiento. Sintomatología. PNEUMOCISTOSIS: Pneumocistis carini. Sintomatología. Cuadro clínico. Sintomatología. Métodos de Diagnóstico. Profilaxis y Control. Tratamiento. Cuadro clínico. Métodos de Diagnóstico. Métodos de Diagnóstico. Morfología del Parásito y sus formas evolutivas. Sintomatología. Cuadro clínico. Acción patológica.

aula o laboratorio Aula Incidencia social Mayor información de los estudiantes sobre la bibliografía existente Inspecciones a los Barrios Barrios Periféricos Pericia por parte de de la Ciudad estudiantes en la preparación de campañas de salud. Contribución de la asignatura al proyecto. Toma de muestras para Barrios Periféricos Concienciación de la análisis de la Ciudad comunidad sobre la forma adecuada de obtención de las muestras Análisis de muestras: Laboratorios Desarrollo de destrezas en el diagnóstico Elaboración del trabajo final con los datos obtenidos Aula Presentación de resultados en Feria estudiantil UDABOL U N I V E R S Estudiantes mejor preparados en la realización y presentación de informes. Tipo de asignatura Asignatura de Especialidad.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA III. ACTIVIDADES A REALIZAR DIRECTAMENTE EN LA COMUNIDAD. La interpretación de los resultados por los estudiantes UDABOL I D A D D E A Q U I N O 8 B O L I V I A Fecha. Seroprevalencia de toxoplasmosis en la ciudad de Santa Cruz mediante dos técnicas de laboratorio. ii. Semana 4 Semana 10 Semana 10 Semana 15 Semana 15 A programarse según jefatura. gestión I-2014 iii. Nombre del proyecto al que tributa la asignatura. . De acuerdo al contenido programático de la asignatura y su vinculación con el proyecto la contribución consistirá en desarrollar destrezas en la realización de exámenes. Trabajo a realizar por los estudiantes Organización de actividades del proyecto Localidad. Actividades a realizar durante el semestre para la implementación del proyecto. iv. El resumen de los datos obtenidos de los exámenes serológicos de toxoplasmosis en la ciudad mostraran la seroprevalencia de esta parasitosis de relevancia en salud pública. Resumen de los resultados del diagnóstico realizado para la detección de los problemas a resolver en la comunidad. i.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA IV. 2 y 3 Repasos orales de laboratorio sobre lo avanzado Examen parcial Total puntos Repaso cestodos Presentación de syllabus Presentación de work paper 4. ● EVALUACIÓN DE LA ASIGNATURA PROCESUAL O FORMATIVA. que comprenden la evaluación procesual y de resultados se realizara como sigue: Cronograma semestral Primer parcial Segundo parcial Tercer parcial U N I V ACTIVIDAD EVALUATIVA PONDERACIÓN FECHA Repaso de temas 1 al 5 Presentación de syllabus Presentación de work paper 1. 5 y 6 Repasos orales de laboratorio sobre lo avanzado Examen parcial Total puntos Examen final de laboratorio (práctico) Examen final de laboratorio (teórico) Examen de reconocimiento de parásitos intestinales Examen final de teoría Total puntos 15 puntos 5puntos 5 puntos Se fijará según el avance Se fijará según el avance Presentar mismo día del parcial En cada clase de laboratorio E R S I D A D D E A 9 5 puntos cada uno 50 puntos 100 15 puntos 5puntos 5 puntos Fijado por jefatura 5 puntos cada uno 50 puntos 100 20 puntos Fijado por jefatura Al finalizar el avance de laboratorio Al finalizar el avance de laboratorio Al finalizar el avance de laboratorio Fijado por jefatura 20 puntos 20 puntos 40 puntos 100 Q U I N O Se fijará según el avance Se fijará según el avance Presentar mismo día del parcial En cada clase de laboratorio B O L I V I A . Las actividades evaluativas.

V: Atlas de Parasitología. Colombia 1998.. CUPP..57 B65) BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA.96 At) BOTERO DAVID . Tercera edición. Philadelphía. CABELLO. Lea & Febiger. ROMERO.C. R. PUMAROLA ANTONIO: Microbiología y Parasitología Médica. Editorial Salvat. 1986. JUNG. PCH. Madrid. Medellín. Edt. Microbiología y Parasitología Humana.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA V. 2000. Santiago de Chile 1999. EW: Parasitología Clínica. Salvat. (Signatura Topográfica 616. Masson. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. 1999. (Signatura Topográfica 616. Panamericana. 1998 U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 10 B O L I V I A .      BEAVER. Tercera edición. 1981 ZAMAN. BIBLIOGRAFÍA BÁSICA   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. edit. GRAIG Y FAUST: Parasitología Clínica. 2da Edición.

38 16ma. repaso. 16 Primera Evaluación GIP. 36 15ta. 41 17ma. 14 Primera Evaluación UNIDAD II. avance de materia GIP. 43 18va. TEMA 33. TEMA 9. TEMA 39. repaso. TEMA 24.7. Avance de materia UNIDAD IV. repaso. Avance de materia UNIDAD IV.10. 19 9na. 34 Segunda Evaluación 14ta. avance de materia GIP. 28. 10ma. Avance de materia UNIDAD IV. 11ra. Evaluación final 20va Examen de segunda instancia Examen final de laboratorio. 26 materia GIP. práctico. TEMA 15. repaso. TEMA 5 UNIDAD II. Avance de materia 6ta. U N I V E R S I D A D D E A 11 Q U I N O B O L I V I A . Avance de materia 5ta. 25. avance de materia UNIDAD II. 29 materia 12da. repaso.8 UNIDAD II. avance de materia Examen final de laboratorio. WORK PAPER´S. Evaluación final 19na. Avance de materia 4ta. TEMA 30. repaso. Avance de materia UNIDAD II. Avance de materia UNIDAD IV. TEMA 1. TEMA 42. avance de materia avance de materia Presentación de Notas Informe final Presentación de notas a Dirección Académica VII. repaso. TEMA 6. Avance de materia UNIDAD I. PLAN CALENDARIO SEMANA 1ra. avance de materia GIP. TEMA 20. ACTIVIDADES EVALUATIVAS ACTIVIDADES ACADÉMICAS UNIDAD I.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA VI. Avance de materia 8va.4 3ra. 18. TEMA 17. 32 Segunda Evaluación 13ra. TEMA 37. 31.2 2da. 22 materia GIP. reconocimiento. TEMA 27. avance de materia Examen final de laboratorio.11 GIP. teoría. Avance de materia UNIDAD IV. Avance de materia UNIDAD IV. Avance de materia UNIDAD I. TEMA 35. TEMA 3. Avance de materia 7ma. 13. avance de Avance de materia UNIDAD III. TEMA 12. avance de Avance de materia UNIDAD III. 21. avance de Avance de materia UNIDAD III.

Desnutrición Proteica: Se desarrolla por un balance negativo.  Su evolución es rápida. Clasificación: Desnutrición Calórica: Se caracteriza prolongada (semanas a meses). digestión. las reacciones del organismo a la ingestión de los alimentos y nutrientes.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD WORK PAPER # 1 UNIDAD I : Tema 4 TÍTULO: NUTRICIÓN Y PARASITOSIS FECHA DE ENTREGA: 3ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 4ta Semana de Clases OBJETIVO GENERAL . insuficiencia cardiaca y mala tolerancia a la hipovolemia  atrofia de la mucosa intestinal y tras locación bacteriana Desnutrición Mixta: U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 12 B O L I V I A . La nutrición como un conjunto de procesos se dirige hacia el estudio de la ingestión. absorción.Identificar los principales mecanismos por los que los parásitos tienen efectos en la Nutrición del Hospedero humano. la interacción de los nutrientes respecto a la salud y a la enfermedad. trauma). pancreática y biliar y de la motilidad intestinal  Disminuye el débito y la reserva cardiaca por atrofia miocárdica. algunas neoplasias y en pacientes alcohólicos con mala ingesta de proteínas en su dieta. especialmente nitrogenado.  Fisiopatología:  Disminuye la síntesis y degradación de proteínas  Disminución de la secreción gástrica. por un balance calórico negativo de evolución Se producen cambios endocrinos y metabólicos adaptativos a una ingesta energética deficiente. desarrollarse y en la mayoría de los casos reproducirse.  Fisiopatología:  El gasto energético generalmente está aumentado (hipermetabolismo)  El sistema inmuno competente se deteriora  Disfunción de órganos y sistemas :  atrofia cardiaca. FUNDAMENTO TEORICO La nutrición es una ciencia que se encarga de estudiar los nutrientes que constituyen los alimentos y la función de estos nutrientes. metabolismo y excreción de las sustancias alimenticias (nutrientes/nutrimentos) por medio de los cuales se produce energía para que ese organismo vivo puede sostenerse. crecer. en días o semanas generalmente secundaria a una enfermedad hipercatabólica (infección.

 La infección parasitaria crónica puede producir daño físico que altera la actividad del individuo como ocurre con Onchocerca vólvulos (filaria productora de ceguera) y Wuchereria bancrofti (productora de la elefantiasis). imponerle demandas que crean un mayor costo nutricional o producirle una sustracción de nutrientes por parte del parasito PARASITOSIS Y ALTERACIÓN DEL PROCESO NUTRITIVO NORMAL DEL HUÉSPED  Efecto en la actividad física  Las parasitosis pueden provocar una infección aguda o/y crónica...Expoliación de nutrientes 2... astenia. y Áscaris lumbricoides pude obstruir la vía biliar produciendo alteración en el flujo biliar.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA  La mayoría de los pacientes desnutridos tienen una desnutrición mixta con predominio ya sea calórica o proteica en grados variables de intensidad.  Por provocar daño estructural celular en la superficie absortiva (Giardia lamblia en infecciones masivas. Clonorchis sinensis.Daño económico U N I V E R S I D A D D E A 13 Q U I N O B O L I V I A . EFECTO DE LAS PARASITOSIS EN EL ESTADO NUTRICIONAL DEL HUÉSPED  La infección parasitaria puede afectar el estado nutricional del huésped principalmente debido a que es capaz de provocar alteraciones en su proceso nutritivo normal. reduce el área de absorción) o por alterar la circulación sanguínea o linfática que transporta los nutrientes (Wuchereria bancrofti suele dañar y bloquear la circulación linfática).los parásitos pueden producir daño nutricional de 3 maneras: 1.Interferencia con la absorción de nutrientes 3. Efecto en la asimilación de los nutrientes  Los parásitos producen mal absorción a través de variados mecanismos:  Por competencia de nutrientes con el huésped (Diphylobothrium latum pude producir anemia perniciosa por déficit de vitamina B12). Mecanismos de daño nutricional en las parasitosis.  La mayoría de las infecciones agudas provocan fiebre. Digestión:  El alimento que no es bien digerido produce una inadecuada absorción y constituye mal absorción. Efecto en la ingestión y digestión de nutrientes Ingestión:  El Tripanosoma cruzi puede producir lesiones de los plexos nerviosos del esófago y del intestino que determina disfagia y alteración de la motilidad intestinal con la consiguiente disminución del consumo y aprovechamiento de nutrientes.: Fasciola hepática. y compromiso del estado general que impiden la actividad física y productiva normal para proveer y preparar alimentos. Adinamia.  Ej.

Definir brevemente: Nutrición. 2. Malnutrición Señale al menos 4 manifestaciones clínicas de Desnutrición Describa los distintos tipos de Desnutrición Señale en que lugar del intestino se produce la mayor absorción de nutrientes Explique a que se define expoliación de nutrientes Cómo los parásitos producen mal absorción de nutrientes (explique el mecanismo)? Según su criterio. 4.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA El desarrollo de este tema se encuentra en el texto de estudio “Parasitología Médica” del autor Dr. 5. 9. 8. 6. 3. de los cuales se pide investigar y analizar las Características anteriormente nombradas para luego realizar el siguiente cuestionario CUESTIONARIO DEL WORK PAPE´s: 1. cuál es la importancia de la nutrición sobre las parasitosis? Qué tipo de parásitos producen daño económico en la población? Qué parásitos producen daño nutricional mediante expoliación de nutrientes? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 14 B O L I V I A . Antonio Atías. en el texto de estudio “Parasitosis Humanas” de David Botero y Marcos Restrepo y en el texto “Parasitología Clínica” del autor “Graig Y Faust . Desnutrición. 7.

termina en una verdadera lanceta bucal provista de movimientos rotatorios muy veloces. La causa fundamental de la anemia en la uncinariasis es la perdida de sangre debido a la succión ANEMIA DE LA TRICOCEFALOSIS: La principal causa de esta perdida de glóbulos rojos es la acción hematofagica de trichuris trichiura. delgada como un cabello. Por otra parte. algo aumenta su destrucción o algo altera el número de glóbulos rojos circulando en la sangre.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD WORK PAPER # 2 UNIDAD I: Tema: 8 TÍTULO: ANEMIA Y PARASITOSIS FECHA DE ENTREGA: 4ta semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 5ta Semana de Clases OBJETIVO GENERAL .Identificar a las parasitosis intestinales capaces de producir anemia FUNDAMENTO TEORICO CONCEPTO DE ANEMIA: Es la disminución de la hemoglobina. Los gusanos. de protrusion y de retracción. la mal absorción. a la hematófaga. en la tricocefalosis y en la difilobotrias. diarrea. La cantidad de parásitos en el huésped. Los mecanismo por los cual es las parasitosis producen anemia son variados. Muchas veces los parsitos provocan una alteración nutricional crónica cutas causas pueden ser: la anorexia. a la hemólisis o la competencia metabólica. ANEMIA DE LA MALARIA: La anemia en la malaria es hemolítica U N I V E R S I D A D D E A 15 Q U I N O B O L I V I A . Las anemias parasitarias más importantes por su frecuencia y severidad son las observadas en la uncinariasis. gracias a los cuales pueden punzar. ANEMIA DE LA UNCINARIASIS: La anemia de la uncinariasis es de carácter hipo crómico y microcítico. el sangramiento desencadenar anemia en corto tiempo debido a las hemorragias. no se puede desconocer la importancia del estado nutritivo del paciente. por lo cual serán estudiadas en detalle. aun enhebrados a la mucosa cecal recién abierta. fragmentar sus tejidos y llegar a los vasos sanguíneos. contienen un líquido rosado que es positivo a la reacción de la bencidina la porción anterior del helminto. penetrar en el interior de la mucosa. sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre los cuales se encargan de transportar el oxígeno a todos los tejidos del cuerpo. es fundamental para desencadenar la anemia. en la malaria. Esta disminución de la hemoglobina ocurre porque algo impide su formación. Vómitos.

de los cuales se pide investigar y analizar las Características anteriormente nombradas para luego realizar el siguiente cuestionario CUESTIONARIO DEL WORK PAPER´s: 1. Describa el mecanismo por el cual se produce la anemia en la malaria. desarrolla una anemia macrocitica muy semejante al a genuina anemia perniciosa. el Diphyllobothrium latum. VCM. la anemia producida por P. Cómo se clasifican las anemias? 3. 2. Solo se diferencia de esta en que se presenta habitualmente en personas jóvenes. entre los veinte y treinta años. falciparum es la más rápida ANEMIA DE LA DIFILOBOTRIASIS: Uno de cada quinientos o uno de cada mil pacientes infectado con la “tenia de salmón”. etc)? 3. 7. Indique los mecanismos por los que causa Anemia Trichiuris trichiura 5. Antonio Atías. Qué volúmenes de sangre se pierden ante una parasitosis por Trichuris trichiura? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 16 B O L I V I A . Qué volúmenes de sangre se pierden ante una parasitosis por uncinarias? 13. Cuál es el mecanismo empleado por las unicinarias para producir anemia en el hospedero? 4. Defina Anemia. Cuál de las especies de Plasmodium produce mayor anemia y por qué? 8. Cuál es el tratamiento a seguir ante una anemia? 9. ¿Cuáles son los valores hemáticos normales (glóbulos rojos. Cómo influye la anemia en los niños? 11. y en que los enfermos poseen un jugo gástrico normal.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA El tiempo necesario para el desarrollo de la anemia y depende de la especie de plasmodio. glóbulos blancos. Cual es el motivo para la Anemia megaloblástica producida por Diphilobotrium latum 6. Qué signos se observan ante una anemia? 10. El desarrollo de este tema se encuentra en el texto de estudio “Parasitología Médica” del autor Dr. plaquetas. Cuál es la importancia del ácido fólico en el organismo? 12. en el texto de estudio “Parasitosis Humanas” de David Botero y Marcos Restrepo y en el texto “Parasitología Clínica” del autor “Graig Y Faust .

3. El desarrollo de este tema se encuentra en el texto de estudio “Parasitología Médica” del autor Dr. en el texto de estudio “Parasitosis Humanas” de David Botero y Marcos Restrepo y en el texto “Parasitología Clínica” del autor “Graig Y Faust . etc. e incluso pasar inadvertida ya que no aparecen los síntomas en un inicio. en su mayoría de los casos estas parasitosis pasan inadvertidas ya que son subclínicas en la madre. puede ocasionar diferentes situaciones: la infección placentaria sin infección fetal. infección fetal sin infección de la placenta.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD WORK PAPER # 3 UNIDAD I: Tema 12 TÍTULO: TRANSMISIÓN CONGÉNITA DE PARÁSITOS FECHA DE ENTREGA: 7ma Semana de Clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 8va Semana de Clases OBJETIVO GENERAL  Describir el Síndrome de Loeffler y su relación con las Parasitosis FUNDAMENTO TEORICO Los parásitos que infectan al feto se relacionan con la parasitosis de la madre durante el embarazo. A qué se refiere con “infección materna sin infección placentaria ni fetal”? Qué tipo de parásitos causan infección placentaria sin infección fetal? Qué riesgos existen ante una infección de la placenta y del feto? Cuáles son los signos que frecuentemente se pueden encontrar cuando un recién nacido nace infectado? 5. a la sangre fetal para su posterior diseminación de los tejidos de feto. Cuando la gestante se infecta. Qué relación existe entre el VIH y la toxoplasmosis en las mujeres embarazadas? U N I V E R S I D A D D E A 17 Q U I N O B O L I V I A . mientras que. 4. de los cuales se pide investigar y analizar las Características anteriormente nombradas para luego realizar el siguiente cuestionario CUESTIONARIO DEL WORK PAPER´s: 1. en el recién nacido puede producir de manera tardía daño ocular. Cuál es el mecanismo por el cual ocurre retardo en el crecimiento intrauterino cuando existe infecciones parasitarias? 6. a la placenta. infección materna sin infección placentaria ni fetal e infección de la placenta y del feto. Antonio Atías. Cuáles son los principales agentes infecciosos que son capaces de transmitirse al feto desde una madre infectada? 7. retraso mental. los microorganismos pasan a la sangre de la mujer. 2. El hecho de que el microorganismo se halle en la sangre de la gestante.

Qué pasa como resultado de dicha hemólisis? 13. Qué signos se observan en un niño con malaria? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 18 B O L I V I A . Los parásitos de la malaria producen hemólisis de los glóbulos rojos. Qué signos podemos observar en niños nacidos con toxoplasmosis? 10. Cuál de las inmunoglobulinas es transmitida por la madre al feto? 11. Explique la importancia del tiempo de gestación para las lesiones producidas en el feto ante una toxoplasmosis? 9. Qué métodos de laboratorio son los usualmente empleados para el diagnóstico de chagas en el RN? 12.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 8.

El desarrollo de este tema se encuentra en el texto de estudio “Parasitología Médica” del autor Dr. bacterias.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD WORK PAPER # 4 UNIDAD III: Tema 27 TÍTULO: ENFERMEDADES PARASITARIAS TRANSMITIDAS POR EL PERRO Y EL GATO AL HOMBRE FECHA DE ENTREGA: 9na Semana de Clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 10ma semana de Clases OBJETIVO GENERAL: Identificar los principales parásitos transmitidos por perros y gatos al hombre FUNDAMENTO TEORICO Los animales brindan al hombre compañía. helmintos y artrópodos que pueden transmitir al hombre (zoonosis) y que por ende producir diversas enfermedades. Escriba el nombre científico de los parasitos denominados larvas migrantes cutáneas y viscerales? 2. De qué manera ayudan los perros y gatos para que Trihinella spiralis se mantenga en nuestro medio siendo que éste nematodo es transmitido al hombre por la ingesta de cerdo contaminado? 9. Cuál es el mecanismo de infección para que el hombre pueda contraer toxocariosis? 7. En la asociación hombre-mascota se debe tomar en cuenta que estas zoonosis pueden ser controladas mediante conocimientos básicos. autistas. Escriba a los parásitos que se transmiten al hombre a partir de perros y gatos 4. Qué problemas económicos se observan en ovinos. pero. Antonio Atías. protozoos. en el texto de estudio “Parasitosis Humanas” de David Botero y Marcos Restrepo y en el texto “Parasitología Clínica” del autor “Graig Y Faust . Qué signos se observan ante la capilariosis pulmonar en el hombre? 6. equinos. amor desinteresado. a la vez son hospederos de virus. así como apoyo y guía en el caso de personas ciegas. cerdos. etc. hongos. cariño. bovinos. de los cuales se pide investigar y analizar las Características anteriormente nombradas para luego realizar el siguiente cuestionario CUESTIONARIO DEL WORK PAPER´s: 1. Qué problemas causa Gnathostoma spinigerum en el hombre? 8. Qué signos podemos ver en la piel ante las larvas migrantes cutáneas? 3. Cómo nos infectamos de Toxoplasma gondii? U N I V E R S I D A D D E A 19 Q U I N O B O L I V I A . Qué animal es el hospedero definitivo de Toxoplasma gondii? 10. caprinos y camélidos cuyas vísceras se hallan infectadas por hidatidosis? 5.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 11. Qué artrópodos estan relacionados a los perros y gatos que pudieran estar causando daño al hombre? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 20 B O L I V I A .

que llevan a cabo su efecto parasitida. El daño local al parásito. El eosinófilo es capaz de dañar al parásito directa e indirectamente. producen daño en el epitelio respiratorio. lo cual sería una evidencia de que el parásito influye en la maduración celular. éstos. C4). U N I V E R S I D A D D E A 21 Q U I N O B O L I V I A . para ejercer su efecto parasiticida deben contar con la presencia de anticuerpos y complemento. pero en este caso. y se ha observado aumento del número de gránulos de PBM en pacientes muertos presuntamente por asma. Estudios recientes han atribuido un papel muy importante al eosinófilo en la patofisiología del asma: la proteína básica mayor (PBM) es capaz de producir daño directo a las células ciliadas del epitelio respiratorio. El rol protector del eosinófilo en las infecciones parasitarias se ha hecho evidente al usar suero antieosinófilo. hidrolasas lisosomales y productos del ácido araquidónico. Se ha visto que estas células en presencia de antígenos parasitarios poseen un tiempo de generación medular menor y emergen desde la médula en 18 horas. o del corazón (endocarditis eosinofílica de Loeffler). hay evidencias que indican su tendencia a la destrucción y/o al daño de los parásitos. Otra propiedad descrita recientemente para el eosinófilo es su capacidad fagocitaria de complejos antígeno anticuerpo. hecho observado a la microscopía electrónica con la demostración de eosinófilos adheridos a la superficie de larvas de S. Además se le ha relacionado a daño de los endotelios vasculares.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA WORK PAPER # 5 UNIDAD IV: Tema 38 TÍTULO: EOSINOFILIA Y PARASITOSIS FECHA DE ENTREGA: 13ra semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 14ta semana de clases OBJETIVO GENERAL Identificar la relación entre la Eosinofilia y las parasitosis FUNDAMENTO TEÓRICO La función y características del eosinófilo en infecciones parasitarias se han esclarecido recientemente. descargando su contenido citoplasmático al evaginar su membrana produciendo fracturas y lesiones de los tegumentos del parásito. Además se ha comprobado que expresan un mayor número de receptores Fc para IgE. Una situación semejante ocurre al enfrentar eosinófilos con larvas de T. y de disminuir los daños desencadenados por su presencia. spiralis. síndromes hipereosinofílicos. Trichinella spiralis. En tales circunstancias. Efectos similares se han observado en Onchocerca volvulus y Trypanosoma cruzi. infecciones por F hepática. IgG y complemento (C3b. lo logra el eosinófilo en presencia de IgE e IgG. Además el eosinófilo es capaz de producir daño por complejos antígenoparásito y anticuerpos IgG e IgE. radicales superóxidos. una elevación mantenida y prolongada de estas células y su degranulación progresiva llevaría a un daño en los tejidos ( por acción de su proteína básica mayor (PBM). Comprometidos en el daño parasitario están la proteína básica mayor (10 000 daltons) y radicales superóxido. Acerca de su función. Schistosoma mansoni y DViviparus tienen un curso más prolongado y severo. debiendo contar con la presencia de C3 (larvas de Nippostrongylus y Schistosoma spp). no permitiéndole la sobrevida. sin embargo. especialmente migrante. mansoni.

las cuales pueden aparecer como normales en presencia de leucopenias o leucocitosis. diarrea y eosinofilia elevada. pulmonares (eosinofilia pulmonar). fenobarbital. virales (hepatitis y mononucleosis infecciosa). En la siguiente tabla 1 se resumen las parasitosis más frecuentes de Latinoamérica. recuperación de una linfocitosis). postirradiación y en ciertas mesenquimopatías. postinfecciones bacterianas (estreptococcias). Parásitos asociados a eosinofilias: destacan las producidas por helmintos tisulares. También se han descrito eosinofilias de hasta 20% en algunos pacientes con toxoplasmosis linfoganglionar.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Patologías asociadas a eosinofilia: patologías alérgicas (asma bronquial. y en realidad en este caso existe un aumento absoluto de eosinófilos. su ubicación definitiva en el huésped y la cuantía de las eosinofilias. colitis ulcerosa. y tras el uso de ciertos medicamentos como penicilina. la cual se desarrolla con un cuadro infeccioso inicial de corta duración. Se considera como eosinofilia todo aumento de estas células en circulación por sobre 400 cels/mm3. cifra absoluta que tiene mayor valor que las eosinofilias relativas o porcentuales. pero lo habitual en esta. por ejemplo. desórdenes gastrointestinales (gastroenteritis eosinofílica. es que se desarrollen sin eosinofilia. enteropatía perdedora de proteínas). U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 22 B O L I V I A . hematológicas (enfermedad de Hodgkin. eosinofilias familiares y hereditarias. se podrían considerar normales eosinófilos del 5% con leucocitosis de 20 000. como en otras localizaciones del toxoplasma gondii. Cuantía de la eosinofilia en algunas parasitosis Parasitosis del intestino Eosinofilias Parásitos de los tejidos Eosinofilias Protozoosis: Protozoosis: Amebiasis (-) Giardiasis (+ -) Tripanosomiasis (-) Toxoplasmosis (+) Malaria (-) Balantidiasis (-) Isosporosis (+ +) Leishmaniasis (-) (+) Tricomoniasis (-) Sarcocystosis Helmintiasis: Helmintiasis: Ascariasis (+) Larva migrante visceral (+ + + +) Oxyuriasis (+) Filariasis Hidatidosis (+ + + +) Tricocefalosis masiva (+ + +) Hidatidosis (+) Prácticamente la única protozoosis cuya infección produce un aumento de los eosinófilos es la isosporosis. Así. fiebre de heno y urticaria).

Entre los nematodos intestinales. originado por las larvas de los parásitos de los que el hombre es el huésped principal (Ascaris lumbricoides. La magnitud de las eosinofilias orienta hacia su origen parasitario. a pesar de ser un helminto que se desarrolla íntimamente en los tejidos del hombre. por regla general se práctica un estudio seriado de U N I V E R S I D A D D E A 23 Q U I N O B O L I V I A . caracterizadas por episodios disentéricos repetidos. Taenia solium y Diphyllobothrium spp) inducen una eosinofilia moderada o. Una vez orientados por los antecedentes clínicos. Ancylostoma duodenale. prolapso rectal. Los trematodos. parásitos del hombre. ojo. las que provocan granulomas inflamatorios en el hígado. El examen hematológico de la triquinosis revela. cuadros pulmonares asmatiformes recidivantes. La migración de larvas de nematodos por el organismo desencadena habitualmente eosinofilias muy elevadas. etc. la magnitud de la eosinofilia y el examen físico. con la presencia de eosinófilos maduros. etc.. Además el hombre puede ser huésped accidental de las larvas de los áscaris del perro y del gato. una discreta leucocitosis y una eosinofilia elevada. pulmón. epidemiológicos. contituyendo una importante causa de eosinofilia en este período de la vida. El quiste hidatídico. etc. stercoralis). se procede a su investigación. Necator americanus y S. Son frecuentes las cifras del 40 al 60% y 500 eosinófilos por milímetro cúbico de sangre. Infecciones por fasciola hepática no es infrecuente encontrar eosinofilias que sobrepasan el 40% ya en la etapa de invasión del parásito antes de su ubicación definitiva en los canalículos biliares. al pulmón. no produce aumento de eosinófilos. mientras que los de tejido producen una considerable eosinofilia ya qu el parásito guarda una estrecha o íntima relación con los tejidos del huésped. En el grupo de los cestodos intestinales. lo más frecuente. pudiendo existir un recuento mayor o igual a 8 000 eos/mm3. sobre todo. constituyen también un grupo cuyo cuadro clínico evoluciona con altas eosinofilias. se presenta una eosinofilia elevada de alrededor 2 000 eos/mm3. fascioliasis. encéfalo. constituyendo el síndrome de Loeffler. cuando se encuentra una eosinofilia alta en la hidatidosis. siendo orientadoras las costumbres y hábitos alimentarios. En las tricocefalosis masivas. la existencia de cachorros en el hogar. la infección provocada por las lombrices solitarias (Taenia saginata. la existencia de diarrea.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Los helmintos intestinales producen una eosinofilia discreta. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO La investigación de una eosinofilia de origen parasitario se efectúa basándose en los antecedentes clínicos y epidemiológicos del caso y en algunas ocasiones en los del grupo con el cual vive el enfermo (brotes epidémicos familiares de triquinosis. vaciamiento a serosas. anemia y desnutrición. Esta afección se presenta muy frecuentemente en niños preescolares. la uncinariasis y la estrongiloidiasis son las que presentan eosinofilias más elevadas. no produce una eosinofilia elevada constante. mientras que en Hymenolepys nana evoluciona con una eosinofilia discreta (900 eos/mm3). vía biliar. etc). Esta migración puede afectar. es un signo indicador de complicaciones del quiste (rotura. habitualmente.).

Cuáles son los valores normales de los eosinófilos por cada ml de sangre? 3. de los cuales se pide investigar y analizar las Características anteriormente nombradas para luego realizar el siguiente cuestionario CUESTIONARIO DEL WORK PAPER´s: Cuál es la función del eosinófilo en las infecciones parasitarias? 2. El desarrollo de este tema se encuentra en el texto de estudio “Parasitología Médica” del autor Dr. prueba de Graham y reacciones serológicas para poder dar un informe global de la posible causa parasitaria de la eosinofilia. Qué parásitos son los usualmente relacionados con eosinofilias moderadas? 8. Qué parásitos son los usualmente relacionados con eosinofilias elevadas? 7. U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 24 B O L I V I A . Qué ocurre cuando en el organismo la concentración de eosinófilos es por un tiempo prolongado? 5. indicando por lo menos 10 características que posee 4. A parte de infecciones parasitarias que otros motivos existen para que existan eosinofilia? 6. prueba de Graham y serologías específicas para asegurar la cura parasitológica. controlando al paciente con hemogramas periódicos. puesto que cada vez hay mayores evidencias de que la elevación mantenida y sostenida de estas células en el organismo serían nocivas para algunos parénquimas. que en estos casos redundará en la normalización de los eosinófilos circulantes. Cuáles son los métodos mediante los cuales se pueden definir una eosinofilia? 1. Una vez encontrado el agente parasitario. exámenes coproparasitológicos. Dibuje un eosinófilo. debe procederse a tratársele. en el texto de estudio “Parasitosis Humanas” de David Botero y Marcos Restrepo y en el texto “Parasitología Clínica” del autor “Graig Y Faust . Antonio Atías.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA las deposiciones.

el uso de delantal y guantes. a) Las prácticas y técnicas se refieren al conocimiento. Recordando siempre que el 80% de las infecciones en el laboratorio se producen durante las actividades rutinarias (inoculaciones. b) Los equipos de seguridad incluyen protecciones simples como el delantal y los guantes. el xilol (cefalea.. c) En el diseño del laboratorio deben considerarse entre otras cosas. y el control de insectos y roedores. álcalis y solventes orgánicos. el uso de propipetas. Específicamente. náuseas y alteraciones neurológicas).En el laboratorio de Parasitología se deben guardar las normas de bioseguridad general contempladas para cualquier laboratorio. el transporte de material contaminado en envases metálicos con tapa. hasta otras más sofisticadas. caídas de frascos y aspiración de material por pipetas.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA 1. conjuntivas y córnea). como gabinetes de bioseguridad. resistente a ácidos. como mal manejo de agujas y jeringas. Como ejemplos. así como los reactivos a emplearse durante el semestre. Respecto de las prácticas en el laboratorio de Parasitología. en el laboratorio de parasitología se deben manejar adecuadamente y conocer los efectos nocivos de algunos de los reactivos más utilizados como el formaldehído (irritación de vías respiratorias y mucosas).GIP # 1 UNIDAD I: Tema 4 TÍTULO: INTRODUCCIÓN AL LABORATORIO DE PARASITOLOGÍA FECHA DE ENTREGA: 2ª Semana de Clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 3ra Semana de clases OBJETIVO DE LA PRÁCTICA Conocer las medidas de bioseguridad esenciales para el trabajo en laboratorio. toma de conciencia y manejo de muestras y agentes. la prohibición de beber..FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . Existen tres elementos de contención:  las prácticas y técnicas de laboratorio  los equipos de seguridad  el diseño del laboratorio. tenemos a la descontaminación de mesones y de desechos antes de la eliminación.NORMAS DE BIOSEGURIDAD. etc. el lavado frecuente de las manos. comer. el concepto fundamental es el de contención. la facilidad de su limpieza y el uso de mesones con cubierta impermeable al agua. derrames accidentales. centrifugando. se deben tomar en cuenta las medidas que eviten: U N I V E R S I D A D D E A 25 Q U I N O B O L I V I A . fumar o aplicarse cosméticos. que se refiere a los métodos seguros para el manejo de agentes infecciosos en el laboratorio. manejo de animales. I. Entre las normas básicas.. el fenol (dermatitis y alteraciones del SNC) y el éter (irritación de vías respiratorias. el evitar la formación de aerosoles.) y el 20% por accidentes.

U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 26 B O L I V I A .Para poder llevar a cabo las técnicas diagnósticas esenciales es necesario contar con facilidades adecuadas en el laboratorio..EQUIPO. cultivos y muestras de pacientes y vectores (xenodiagnóstico)  Similar es el caso de T. Solium al manipular proglótidas.vermicularis. embudos.  No se permite beber. gasas. 2. Histolítica y G.EQUIPOS. Para ingresar al laboratorio y hasta finalizar el trabajo. y todo el material descartable utilizado como ser: aplicadores de madera.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA  La ingestión de quistes de protozoos como E. cubreobjetos. Belle y Cryptosporidium. 40x y 100x (objetivo de inmersión).. NORMAS PARA EL DESEMPEÑO ADECUADO Y SEGURO EN EL LABORATORIO. al sacarse los guantes y antes de salir del laboratorio. inoculaciones experimentales y preparación de antígenos. Lamblia. etc debe colocarse en recipientes destinados a este fin y que contengan solución desinfectante. y otros parásitos transportados por el aire  La penetración de la piel por larvas de S. Para el estudio de muestras macroscópicas tales como helmintos.. comer.Debe haber un buen microscopio óptico binocular para cada persona que hace diagnósticos parasitológicos. calzado serrado y en lo posible blancos y el uso de guantes desechables.Equipo de microscopia.  Las muestras biológicas analizadas. inoculación accidental con agujas hipodermicas y otros elementos punsantes de protozoarios hemotisulares  Los cuidados deben extremarse con T. frascos. Gondii al manipular heces de gatos.  El cabello largo debe llevarse recogido.  La inhalación de huevos de E. A.  Todo el material utilizado como portaobjetos. fumar o aplicarse cosméticos en ningún lugar del ambiente del laboratorio.  Los implementos de protección como mandiles y guantes no deben llevarse puestos a otros ambientes fuera del laboratorio.  No se permite el ingreso de niños al área del laboratorio. frascos. todos los alumnos deben llevar la ropa adecuada que consiste en uso de mandiles perfectamente abrochados. guantes etc deben desecharse en recipientes destinados para este fin.  Se deben lavar frecuentemente las manos con jabón desinfectante: después de manipular las muestras biológicas. stercorales.  Las superficies de trabajo deben desinfectarse con una solución adecuada al final de cada sesión. MATERIALES Y REACTIVOS NECESARIOS EN EL LABORATORIO DE PARASITOLOGÍA.. Cruzi al manipular animales infectados. y ooquistes de I. Cada instrumento debe estar equipado con objetivos 10x. huevos de T.  Por último hay que tener mucho cuidado en la manipulación de muestras con ectoparásitos. biopsias o material entomológico debe haber un microscopio binocular de disección.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA No es necesario tener equipo de microscopia de fase para trabajo rutinario de diagnóstico. probetas graduadas. aunque en investigación su utilidad va en aumento. parásitos en productos de sondeo o en cultivos y para cortes de tejidos. portaobjetos y cubreobjetos abundantes. Zield Neelsen y otros.. se necesitan frascos redondos de vidrio transparente para preservación de parásitos. matraces.. preferentemente de Pirex.Debe haber una incubadora segura. U N I V E R S I D A D D E A 27 Q U I N O B O L I V I A .. Se requieren cajas de tinción para preparaciones teñidas de frotis de materias fecales. Otros materiales. vasos de precipitado tipo Pirex. Es necesario contar con un cuaderno rotulado. instrumentos de disección y autopsia y muchos otros materiales menores son necesarios para efectuar adecuadamente exámenes parasitológicos.14 x 150 mm y 25 x 200 mm para el cultivo de protozoarios y pequeños tubos serológicos para pruebas inmunológicas. frotis fecales de tinción permanente.Para Preparación de frotis de materias fecales frescas de rutina cada operador requiere: Solución salina fisiológica Solución de Lugol madre Solución de Formol 40% Solución de Sulfato de Zinc Solución salina saturada. con bordes romos. embudos y pipetas de distintos tamaños.Un recipiente adecuado para muestras es un frasco de plástico con tapa rosca.. Los portaobjetos deben ser de vidrio duro y transparente. B. C. tubos. frascos goteros para soluciones de trabajo diario. Recipientes para muestra. son cónicos del tipo Wasserman (12 x 100 mm) para la concentración de parásitos presentes en las heces. Otros equipos. Los portaobjetos usados en examen de heces no deben utilizarse para hacer frotis sanguíneos. que puede usarse para muestras de heces.MATERIALES: Vidriería. frotis sanguíneos. exclusivo para anotación de resultados de los exámenes coproparasitológicos.. no empañables. Tubos de prueba. así como la microscopia electrónica.REACTIVOS Y SUSTANCIAS QUÍMICAS . una estufa de secar y una o más centrifugadoras clínicas. ni para cortes microscópicos. Además. cajas de petri.Aplicadores y bajalenguas de madera... Solución MIF (Mertiolate – Yodo – Formol) Alcohol etílico Eter Medio de montaje para preparaciones teñidas Agua destilada Tiras de medidor de pH Cartones para detección de sangre oculta Colorantes: Giemsa. Para examen de heces se puede emplear el tamaño regular (25 x 75 mm). gasa quirúrgica.Frascos para reactivos. Cuando se trata de especimenes de gran tamaño o tejidos gruesos son más adecuados los frascos rectangulares o redondos. orina o esputo.

15 ml REACTIVO DE WILLIS: Es una solución saturada de cloruro de sodio Para preparar la solución saturada de ClNa. es necesario diluirla. basta disolver: Sal comun Agua destilada 250 gramos c. 1000 ml Conservar en frasco de vidrio con tapa rosca.a.35 ml 0. Se prepara de la siguiente manera: Solución de formol al 40% 1 parte Agua destilada 3 partes El formol es un compuesto irritante de las vías respiratorias y de la piel.85% o 0. SOLUCIÓN DE FORMOL AL 10 %. La solución es saturada cuando en el fondo se nota un precipitado del ClNa que ya no pudo disolverse en el agua. U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 28 B O L I V I A . Si no se observaran cristales. SOLUCIÓN DE LUGOL HIJA: es una solución de lugol débil o lugol de trabajo.s. se trata de una solución diluida de la solución de lugol madre que se obtiene del comercio. La solución debe tener una densidad de 1. Los resultados son los mismos con agua destilada o con agua potable.2 (utilizar densímetro). Conservarse en frasco de vidrio color ambar SOLUCIÓN DE FORMOL – SAL: Resulta de mezclar solución fisiológica y formol al 10% en las siguientes proporciones: Solución de formol al 10% Solución fisiológica 1 parte 9 partes REACTIVO MIF.Es una solución de Cloruro de Sodio (ClNa) isotónica..SOLUCIÓN FISIOLÓGICA (0. disolver otros 100 gr de cloruro de sodio. por lo que debe manipularse con cuidado evitando inhalarlo y que tenga contacto con la piel. Filtrar y conservar en frasco limpio con tapa rosca. Se prepara de la siguiente manera: Solución Madre: Agua destilada Merthiolate al 1:100 Formol concentrado Glicerina El MIF se prepara mezclando: 250 ml 200 ml 25 ml 5 ml Solución madre Lugol fresco 2.p.Como la solución de formol se encuentra en el comercio al 40 % y esta resulta inconveniente para el trabajo de laboratorio.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PREPARACIÓN DE REACTIVOS.p 1000 ml..5 g Agua Destilada c.s. Disolver la sal de cocina en agua caliente. 8. Antes de usar la solución. y en frasco gotero. Se prepara de la siguiente manera: Solución madre de lugol 1 parte Agua destilada 3 partes Conservar en frasco gotero de vidrio color ambar.15 N). Cloruro de Sodio p. es conveniente dejarla unos minutos en reposo para botar posteriormente la suciedad de la sal que sube a la superficie.

Agregar sulfato de zinc o agua según sea necesario para ajustar la densidad. Se calienta y se mezcla. su concentración y la fecha de su preparación U N I V E R S I D A D D E A 29 Q U I N O B O L I V I A . REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Frascos transparentes y ámbar Vasos de Precipitado Pipetas plásticas Probetas Espátulas Cajas de petri Varillas de vidrio Propipeta Pipetas de vidrio Malla de amianto Reactivos Sal común Solución de Lugol Madre Solución de Formol al 40% Sulfato de Zinc Agua destilada Merthiolate al 1:100 glicerina Equipos Microscopios Centrífuga Hornilla eléctrica Balanza analítica PROCEDIMIENTO 1. Una vez preparados los reactivos deben llevarse a frascos y etiquetarse con el nombre de la solución. hasta que la suspensión se aclare. 4.5 ml 5. realizando el cálculo respectivo. Los alumnos deben formar grupos de 4 integrantes 3.. Los alumnos deberán reconocer las partes del Microscopio y su utilización 2.0 ml Mezclar y luego agregar 5 g de alcohol polivinílico calentando a 75 º C. 1000 ml Diluir.0 ml 1. Sulfato de zinc Agua tibia 33 gr.. Medir la densidad que debe estar en 1.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA REACTIVO DE FAUST. con 100 ml de agua destilada. REACTIVO PVA. puede lucuarse por calentamiento en baño maría MATERIALES. aplicando las Normas de Bioseguridad.180. Alcohol etílico al 95 % Glicerina Acido acético glacial 31. Conservar en frasco limpio tapa rosca.5 ml (Se obtiene mezclando 140 g de la sustancia en cristales.Es una solución saturada de sulfato de zinc.La preparación del reactivo se hace de la siguiente manera: Solución saturada de cloruro de mercurio 62. después de fría se decanta y filtra). Si se gelifica el contenido del frasco. uno de los reactivos que le sean asignados. Preparar.

colocar los cálculos realizados en la preparación de sus reactivos. Indique al Menos cinco Normas de Bioseguridad imprescindibles en el Laboratorio de Parasitología U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 30 B O L I V I A .FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Resultados.…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Evaluación 1.. Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica). y todos los procedimientos utilizados. además los cuidados que se deben tener.

¿Cuanto es el aumento de los objetivos del Microscopio Óptico? 5. Describa la forma de manejo adecuado del Microscopio 4.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 2. ¿Cuantos tipos de Microscopio se conocen? Indique Cual el alcance de cada uno de ellos y el Uso que tienen. U N I V E R S I D A D D E A 31 Q U I N O B O L I V I A . Esquematice las principales partes del Microscopio Óptico 3.

Cada cuanto tiempo debe prepararse la solución de trabajo de Lugol y ¿porque? 11. Qué tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa roja? 13. Indique los tipos de frascos en los que se deben guardar los Reactivos preparados 9. En el caso de preparar 5 ml de solución lugol hija.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 6. describa la forma en la que se emplea 8. ¿Que soluciones necesitamos tener en frascos goteros? Y que tipo de vidrio tienen que tener estos? 10. Indique los cuidados que se deben tener con el manejo de Formol 12. cuanto de solución lugol madre y agua destilada se requieren? (realice los cálculos) 7. Qué tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa amarilla? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 32 B O L I V I A . Referente a la Centrífuga.

A qué tipo de elementos se considera material punzocortante? 17. Si quiero preparar 120 ml de solución fisiológica cuanto de NaCl y agua destilada requiero? (realice los cálculos) Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. Porqué el material punzocortante se elimina en frascos diferentes? 18. Santiago de Chile 1999. (Signatura Topográfica 616.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A 33 Q U I N O B O L I V I A . Tercera edición. Medellín. Colombia 1998.96 At) BOTERO DAVID .FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 14. Tercera edición. (Signatura Topográfica 616. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. Existen otros tipos de colores de bolsas para basureros para la eliminación de desechos de laboratorio? Cuales y para que tipo de desechos serían? 16. Qué tipo de desechos se deben eliminar en los basureros de bolsa negra? 15.

otras para dar pruebas de nuevos e insospechados agentes etiológicos de enfermedad.quistes. quistes y trofozoitos. U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 34 B O L I V I A . MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO.El diagnóstico de laboratorio constituye una parte de los procedimientos de diagnóstico. actualmente en uso.-FUNDAMENTACIÓN TEORICA ASPECTOS GENERALES. cuyo fundamento es la visualización del parásito (Trofozoitos . fragmentos de estróbila). Conocer sus diferencias. Semana de clases OBJETIVO DE LA PRÁCTICA  Describir los diferentes métodos de diagnóstico parasitológico. unas veces para confirmar diagnóstico clínico de presunción. secreción vaginal. Identificación de fracciones del parásito (con técnicas biología molecular que amplifican fragmentos de ADN del parásito PCR). tejidos. Las muestras sometidas a examen deben ser recién obtenidas. secreción bronquial. larvas). orina. La responsabilidad de un diagnóstico de laboratorio exacto requiere entrenamiento especial. larvas. sangre. líquido duodenal. elementos de él). ooquistes de protozoarios.  Diferenciar las ventajas del coprológico simple y seriado.GIP # 2 UNIDAD I: Tema 4 TÍTULO: MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DE LAS PARASITOSIS FECHA DE ENTREGA: 3ª Semana de Clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 4ta. algún elemento parasitario (huevos. en el estudio de materias fecales. ejemplares adultos de helmintos. huevos. no contaminadas. escobillado anal y otros. pericia y buen criterio al reconocer los verdaderos parásitos y diferenciarlos de entidades espurias.diagnóstico: En parasitología se utilizan los siguientes métodos para el  Métodos directos  Métodos indirectos  Métodos complementarios a) METODOS DIRECTOS: Son aquellos realizados en muestras biológicas como deposiciones. examinadas de inmediato o preservadas adecuadamente para asegurar sus propiedades diagnósticas características.  Reconocer de manera práctica los principales elementos parasitarios observados mediante métodos directos: Parásitos adultos. expectoración.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . En este curso se describirán todos los aspectos básicos de las actividades de laboratorio como son las normas de bioseguridad y las técnicas directas (detectar al parásito. I.

Biopsias de tejido: examen microscópico de improntas teñidas En el acto quirúrgico: observación macroscópica de ejemplares b).. xenodiagnóstico. Además. método de Strout. alguna de ellas alcanzan un alto grado de especificidad y de sensibilidad. Líquido duodenal Escobillado anal examen directo. Diagnóstico de otras parasitosis Examen de secreción vaginal: examen directo al fresco Examen de orina: examen directo del sedimento urinario Examen de expectoración y secreción bronquial: examen directo al fresco.Cuando la visualización de los parásitos o elementos parasitarios es impracticable debido a la ubicación de estos en tejidos u órganos.MÉTODOS INDIRECTOS. se utilizan métodos indirectos que consisten en la detección de anticuerpos específicos contra el parásito que han sido producidos por la presencia de antígenos parasitarios extraños al organismo. 3. cultivo en medios adecuados. métodos de concentración. Diagnóstico de las enteroparasitosis: entre los cuales tenemos: Tipo de muestra biológica Nombre del método Muestra fecal examen directo. en el suero de los pacientes. podemos clasificar a los métodos directos en: 1. gota gruesa. esta tecnología permite la evaluación de la respuesta inmune del hospedero contra el parásito y su evolución frente al tratamiento médico o quirúrgico. métodos de concentración técnica de Graham 2. estos métodos tienen gran utilidad en los estudios epidemiológicos de las infecciones parasitarias tanto del hombre como de los animales Las reacciones serológicas constituyen un elemento de gran ayuda diagnóstica en la mayoría de las histoparasitosis. tinciones especiales. Entre las más importantes tenemos: Reacciones de Precipitación  Inmunoelectroforesis  Electroforesis Reacciones de Aglutinación  Aglutinación directa  Hemaglutinación indirecta HAI  Reacción de Sabin y Feldman  Reacción de fijación del complemento Reacciones que utilizan proteínas marcadas  Reacciones de inmunofluorescencia directa o indirecta IFI  Métodos inmunoenzimáticos  Reacción de ELISA clásica  Reacción de ELISA reversa o invertida  Dot ELISA U N I V E R S I D A D D E A 35 Q U I N O B O L I V I A . Por otra parte. según la ubicación de los parásitos en el organismo. extendido fino. cultivo.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA A su vez. Diagnóstico de hemoparasitosis: entre los cuales tenemos: Examen de sangre: gota fresca.

hemograma.. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Portaobjetos Cubreobjetos Palitos aplicadores Pipetas pasteur Marcadores indelebles Papel higiénico Detergente Muestra biológica (materia fecal) Reactivos Solución fisiológica Solución lugol hija Solución formol al 10% Reactivo de MIF Equipos Microscopios PROCEDIMIENTO Los grupos formados la primer semana de clases deberán realizar la siguiente actividad: 1.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Inmunoblot o inmunoelectrotransferencia c). tomar una porción de heces y deposite mezclando en ambas gotas  Colocar cubreobjetos a cada una de las gotas 2. identificar el portaobjetos  Colocar en un extremo una gota de solución fisiológica y en el otro extremo una de solución lugol hija  Con el aplicador.colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente. Dibujar sus características macroscópicas y microscópicas observadas Resultados. resonancias. Visualizar de parásitos adultos y elementos parasitarios 4. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S Pegar impresos de parásitos observados al microscopio I D A D D E A Q U I N O 36 Pegar impresos de parásitos observados al microscopio B O L I V I A .. 3. MATERIALES. tomografía.MÉTODOS COMPLEMENTARIOS.Son aquellos que ayudan en el diagnóstico de las parasitosis mediante el empleo de equipos especializados que permiten la observación de cambios en cuanto a la morfología de diversos tejidos. y los procedimientos utilizados. electrocardiograma. Preparar muestras en porta objetos de la siguiente manera:  Con el marcador. etc. Llevar al microscopio. Entre ellos tenemos: ultrasonografías. Rx. así como la visualización de parásitos adultos en los órganos.

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Pegar impresos de
parásitos observados
al microscopio

Pegar impresos de
parásitos observados
al microscopio

Pegar impresos de
parásitos observados
al microscopio

Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica).……………………………………………………………………………………………………………………
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Evaluación.1. A qué se denomina método?

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2. Que tipos de métodos tenemos para el diagnóstico de las parasitosis?

3. Cuál es el objetivo de los métodos directos?

4. Señale al menos 3 exámenes parasitológicos directos para muestras fecales

5. Los métodos indirectos no buscan al parásito en las muestras fecales, porqué?

6. Qué tipo de muestra requieren para su estudio los métodos indirectos?

7. Mencione parasitosis (enfermedades causadas por parásitos) en los cuales se requieran
métodos directos para su estudio.

8. En que casos parasitarios se requieren métodos indirectos?

9. Indique al menos tres métodos Complementarios en el diagnóstico de las
parasitosis

10. Según su criterio un bioquímico-farmacéutico puede
complementarios en el paciente en busca de parásitos?

realizar

métodos

11. En la enfermedad de chagas que tipo de métodos directos, indirectos y
complementarios se realizan?

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12. La observación macroscópica de restos parasitarios en secreciones, qué tipo de
método es?

Bibliografía

ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. Tercera edición. Santiago de Chile 1999.
(Signatura Topográfica 616.96 At)
BOTERO DAVID , MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. Tercera edición.
Medellín, Colombia 1998. (Signatura Topográfica 616.57 B65)

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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA - GIP’s # 3
UNIDAD II: Tema 6
TÍTULO:

PARASITOLÓGICO SIMPLE Y SERIADO

FECHA DE ENTREGA:

4ª semana de clases

PERÍODO DE EVALUACIÓN: 5ta Semana de clases
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
 Identificar las características, diferencias, ventajas y desventajas de dos métodos de
importancia en el estudio de parásitos en materia fecal.
I.- FUNDAMENTACIÓN TEORICA
A.- OBTENCIÓN DE LA MUESTRA FECAL.Solo cabe un buen diagnostico de una enfermedad parasitaria intestinal si se trabaja con material
satisfactorio. Lo habitual es que se solicite la búsqueda de parásitos en heces, pero en ciertos
casos se requiere examinar otras sustancias por ejemplo:
 El raspado perianal en el diagnóstico de la enterobiasis.
 Examen de líquido duodenal obtenido por sondeo duodenal o mediante la cápsula de Beal.
Para la recolección de las heces es necesario dar instrucciones precisas al paciente en cuanto a la
forma en que debe obtenerse.
En algunos casos el laboratorio proporciona al paciente un recipiente adecuado para las heces (los
de plástico con tapa de rosca son adecuados), pero también se debe indicar que se pueden traer
las muestras en frascos o cajas de cartón limpias, tomando en cuenta los siguientes cuidados:
1.- La materia fecal debe recogerse directamente en recipientes limpios y secos o sobre
papel limpio y transferirse al recipiente adecuado con ayuda de una paleta de madera
desechable. Si se trata de un bebé se puede llevar al laboratorio las heces de un pañal
desechable que no tenga contaminación con orina.
2.- No debe contaminarse con orina, recomendación especial en el caso de niños y
ancianos, pues se destruyen trofozoitos si hubieran.
3.- No deben recogerse del inodoro porque puede haber contaminación y el agua destruye
trofozoitos si existieran.
4.- Llevar la muestra recién emitida inmediatamente al laboratorio. Lo ideal es que las
muestras se evacuen y recojan cerca del laboratorio para poderlas estudiar después de un
tiempo breve (no más de 2 hrs.). De ser posible las heces deben estudiarse todavía
calientes especialmente si se sospecha la presencia de protozoarios y si la muestra es
blanda o diarreica.
Muestras inadecuadas: Son muestras inadecuadas las que se han mantenido por más de un día
a temperatura ambiente; las que se obtienen después de un estudio radiográfico del tubo digestivo
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Parasitológico simple y seriado Número de muestras. se deben preferir los catárticos salinos como el sulfato de sodio o bicarbonato de sodio..(Mertiolate – Yodo – Formol). se coloca en un frasco de vidrio de boca ancha con tapón de rosca y se le agregan 10 ml de MIF.Se debe tomar en cuenta la posible medicación que esté recibiendo el paciente. Este material puede preservarse por un año o más. se mezcla con un aplicador si las heces son formadas y se agita si son líquidas..En el caso de no poder llevar la muestra fecal al laboratorio antes de las dos horas de emitida..Recepción de la Muestra.PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS FECALES a. Conservación de Muestras fecales.. Fármacos que interfieren. 1.Este es el método más sencillo y práctico. Para su utilización se toma 1 g de heces frescas. bisacodil (dulcolax) a la dosis de 1 o 2 grageas en 1 sola toma. es decir que analizaremos al menos 3 muestras con intervalos entre una y otra de 2 o 3 días. o de no poder analizarse porque el bioquímico tiene demasiado trabajo en el laboratorio se puede recurrir a las siguientes opciones para la conservación de la muestra. algunos antidiarreicos con bismuto. No deben utilizarse de rutina. lo que dificulta su hallazgo.Como la eliminación de huevos. Sexo. trofozoitos y quistes es irregular.Únicamente están indicados en casos de constipación (estreñimiento). Formol al 10 %. Edad y Nº asignado) en cuadernos destinados para este fin o en base de datos en computadora U N I V E R S I D A D D E A 41 Q U I N O B O L I V I A . esto es lo que llamamos parasitológico seriado. Tiene doble utilidad. pues las heces líquidas llevan a una mayor dilución de los huevos y quistes. Refrigeración. En caso de ser necesario el laxante. 2. los colorea. antiácidos y preparaciones de Ba y Bi Uso de laxantes. como aceite. Las muestras deben ser obtenidas de manera normal evitando recurrir al uso de laxantes. para adultos. en este caso interesan los antidiarreicos. pues se eliminan en forma de gotas.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA en el cual se usa bario. por lo tanto se aumentan las posibilidades de encontrarlos examinando más de una muestra fecal. etc... larvas. Nunca se deben utilizar laxantes aceitosos. que dificultan el diagnóstico microscópico. pues además de fijar los parásitos. cuando la conservación debe hacerse por algunas horas o por un día. antibióticos. 3. una muestra única solo permite encontrar un tercio o la mitad de los parásitos existentes. disminuye el mal olor y fija los parásitos para estudio posterior. Reactivo MIF. Este mantiene la muestra sin descomposición.. pero no en el congelador. Con este método se conservan bien los huevos de helmintos y los quistes de protozoos..siguientes pasos:   Se reciben las muestras en laboratorio y debe realizarse los Asignarle un número (esto depende de la entrada de muestras en el laboratorio) Registrar los datos del paciente (Nombre y apellido. El frasco se debe colocar en el refrigerador a 4 º C.Se mezcla una cantidad aproximada de 3 gr de materia fecal por cada 10 ml de formol diluido al 5 o 10%. B. y las que presentan abundante cantidad de algunas sustancias que se han ingerido con fines terapéuticos.

etc. en las enterorragias bajas...1. El moco con sangre revela ulceración y de preferencia. en hemorragias altas o por ingestión de hierro o carbón.. es característico. se debe examinar parte de este material con microscopio. 4. es decir olor fecal. Los huevos y larvas de helmintos pueden encontrarse en heces líquidas o formadas. 2. Puede ser: Pútrido en dispepsias putrefactivas Butírico (acre) en dispepsias fermentativas. en el espasmo neurogénico del esfínter de Oddi.Se debe escudriñar la muestra con un baja lenguas en búsqueda de elementos macroscópicos como: proglótidos de cestodos (Taenia sp.Examen Macroscópico.Búsqueda de parásitos en la superficie de la muestra.) y helmintos adultos como Ascaris lumbricoides. Blandas Duras Las heces blandas o líquidas indican la posible presencia de trofozoítos de protozoarios intestinales. en caso de proliferación de flora bacteriana o en el transito intestinal acelerado. con salida violenta de la bilis y en las insuficiencas pancreáticas. Lo normal: En recién nacidos verdoso oscuro (mecomio) En lactantes desde amarillo oro hasta blanco En adultos desde amarillo claro u oscuro a café claro u oscuro.Observación de la consistencia: Para el informe de pueden utilizar la siguiente nominación: Líquidas   Líquidas diarreicas Pastosas semidiarreicas    Pastosas Blanda pastosa Blanda formada    Formada Dura formada Dura formada formando cíbalos.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA b... Rojizas (sangre). U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 42 B O L I V I A .La sangre fresca (color rojo brillante) indica hemorragia aguda del tracto intestinal inferior. Enterobius vermicularis. Negruscas (en melenas) . Variaciones patológicas:      Blanco crisáceo (acólicas) en obstrucción biliar.El olor. 5. 3. ingestión de bario Verdosas. Los quistes de protozoarios se encuentran con más frecuencia en heces formadas.Observación del color de la muestra.Examen de la muestra en busca de sangre y moco. ( Es lo que se conoce como examen de moco fecal que realizaremos más adelante). en presencia de Biliberdina (por oxidación de la bilirrubina) Amarillo oro.. Rancio en las insuficiencias pancreáticas.

Con ayuda de un baja lenguas. con objetivo 10X empezando por el extremo superior del portaobjeto con el frotis con solución fisiológica. las heces deben escudriñarse para asegurar la recuperación del escólex c. Los trofozoitos y quistes de protozoarios se verán como cuerpos cristalinos y transparentes que pueden ser confundidos con gotitas de aceite. y a la misma distancia del otro extremo se coloca una gota de solución de lugol hija. La identificación de algunos protozoarios especialmente de las amebas.Después de un tratamiento con medicamentos contra cestodos (Taenia sp.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 6. Recorrer toda la superficie del cubreobjetos guiándose siempre por algún detalle del campo que se observó.. Con movimientos rotatorios se emulsiona primero con la gota de solución fisiológica. y luego con la solución de lugol hija. La cantidad de materia fecal se controla de tal modo que se pueda leer a través de la preparación. el citoplasma de los quistes de los protozoarios se colorea de un café claro o amarillo y los núcleos se colorean algo más oscuro lo que permite contarlos. 7. 4.). se mezcla una pequeña porción de la materia fecal (aproximadamente 2 mg. En el portaobjetos se coloca a más o menos 1 cm de uno de los extremos una gota de solución fisiológica. pudiendo en algunos casos deformarse hasta el punto de ser irreconocibles.. El lugol hija hace resaltar algunas estructuras. 5. pero con la práctica fácilmente reconocible. MATERIALES. Con el tornillo macrométrico realizar el enfoque de la muestra y luego con el tornillo micrométrico realizar el contraste de fases en busca de posibles parásitos. se la realiza en el frotis directo coloreado con lugol. El glucógeno se colorea más intenso que los núcleos. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Portaobjetos Cubreobjetos Palitos aplicadores Pipetas pasteur Marcadores indelebles Papel higiénico Detergente Muestra biológica (materia fecal) Muestra biológica (materia fecal) recolectada en 3 oportunidades y conservada Frascos para recolección de la muestra U N I V E R S I D A D Reactivos Solución fisiológica Solución lugol hija Solución formol al 10% Reactivo de MIF Pizetas con agua destilada D E A 43 Q U I N O B Equipos Microscopios O L I V I A . 3. Colocar un portaobjetos sobre un papel absorbente (puede ser papel higiénico). 2. como núcleos de protozoos y da una coloración café a los huevos y larvas lo que ayuda a identificarlas.). Cuando se sospecha que alguna estructura corresponde a una forma parasitaria se cambia al objetivo 40X para confirmación.Examen Microscópico 1. evitar preparaciones muy gruesas o muy delgadas. los trofozoitos y las larvas se inmovilizan. 1 En esta solución con lugol. 6. Luego se colocan sobre cada emulsión un cubre objeto y se observa al microscopio. Los parásitos móviles se observan en solución salina igualmente los huevos de helmintos.

Registrar las características macroscópicas de la muestra fecal 3. Resultados. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 44 B O L I V I A . Realizar la observación microscópica de la preparación al fresco con 10x y ante la visualización de algo sospechoso con 40x. 5.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: 1. Anote el nombre científico la forma parasitaria encontrada y realice el dibujo correspondiente con ayuda del docente. Realizar el montaje de las materias fecales (tanto de la muestra fresca como de las conservadas) 4.. Registrar los datos del paciente 2. y los procedimientos utilizados.colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica). porqué debe llevarse lo más pronto posible al laboratorio para su estudio? 4.…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Evaluación 1. Qué es el coprológico seriado? 2. Cuando la muestra fecal es fresca. Cómo interfiere el uso de Antibióticos en este tipo de métodos? U N I V E R S I D A D D E A 45 Q U I N O B O L I V I A . Según su criterio cuál de las técnicas tiene mayores ventajas? 3.

Qué tipo de compuestos le dan el color marrón (café) a la materia fecal? 6.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 5. Qué parásitos producen moco en la materia fecal? 9. Una materia fecal roja brillante a que pudiera deberse? 7. Cuál es la función de la solución lugol hija? 8. Cuanto tiempo conserva la materia fecal el formol al 10%? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 46 B O L I V I A . Durante la preparación de la placa en el coprológico. Qué parásitos producen sangre en la materia fecal? 10. Porque no es recomendable la utilización de laxantes para la obtención de la musv4estra fecal? 13. porqué es importante mezclar la muestra fecal primero en la solución fisiológica? 12. Qué es el moco fecal? Y como se realiza? (esquematice el procedimiento) 11.

Tercera edición. Medellín. Tercera edición. Colombia 1998.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A 47 Q U I N O B O L I V I A . (Signatura Topográfica 616.96 At) BOTERO DAVID . (Signatura Topográfica 616. Santiago de Chile 1999. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas.

en cantidad aproximada de 10 ml.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . mediante procedimientos de sedimentación o flotación. a un tubo cónico de centrífuga de 15 ml  Centrifugue a 1500 – 2000 rpm por 2 minutos. Describiremos a continuación los métodos más útiles.  Decante el sobrenadante (siempre sobre un desinfectante que puede ser formol concentrado o lavandina).  Centrifugue a 1500 rpm por 2 min.  Agregue al sedimento aproximadamente 10 ml de formol al 10 %.  Agregue 3 ml de éter. En este paso se mata y preserva a los protozoarios. larvas y la mayoría de los huevos de helmintos. Todos los trofozoitos son destuidos por ambos procedimientos.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA Introducción. tape el tubo y mezcle fuertemente durante 30 segundos. mezcle bien y deje reposar por 5 min. U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 48 B O L I V I A . agregue solución isotónica y mezcle hasta que quede líquida. Este paso extrae las grasas de las heces y reduce el volumen. aproximadamente 10 ml de la materia fecal líquida.GIP’s # 4 UNIDAD I: Tema 6 TÍTULO: TÉCNICAS DE CONCENTRACIÓN EN EL EXAMEN COPROPARASITOLÓGICO SERIADO FECHA DE ENTREGA: 5ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 6ta...Los métodos de concentración tienen como finalidad.  Pase por una gasa doble y húmeda.Es el procedimiento más utilizado para concentrar quistes de protozoos. centrifugue como antes y decante. el aumentar el número de parásitos en el volumen de materia fecal que se examina. Estos métodos deben realizarse de rutina en el examen coproparasitológico .  Diluya el sedimento en solución salina. Iodo. Realizar la misma operación hasta que el sobrenadante esté límpido. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Realizar métodos de concentración y comparar el rendimiento con el método coproparasitológico directo y seriado I. En el material concentrado se encuentran más parásitos que en el resto de la materia fecal. excepto cuando están conservadas en MIF (Mertiolate. están en buenas condiciones de preservación y son más abundantes El método es el siguiente:  Si la materia fecal es dura.. huevos y larvas de helmintos ya que todas sedimentan. Formol).Métodos de Concentración por sedimentación a) Técnica de Ritchie o de centrifugación con formol éter. Destape cuidadosamente ya que al salir el vapor de éter puede salpicar restos fecales.

éste sea la técnica de sedimentación con formol – éter. con resultados iguales). Por estas razones. Es importante notar que con este método no se obtienen con facilidad los huevos operculados ni los infértiles de Ascaris.. con densidad 1. tape.Este es un método en el cual la materia fecal se diluye en un líquido de alta densidad y los parásitos. aproximadamente 10 ml. Para esta técnica se utiliza sulfato de zinc al 33 %. Además la alta densidad causa distorsión de otros huevos frágiles como los de Hymenolepys nana. a 2000 rpm  Decante las tres primeras capas (eter. restos de materia fecal y formol salino)  Estudiar el sedimento como en la técnica anterior. debe usarse el sulfato de zinc con densidad de 1. quistes. Esta técnica es mejor para quistes de protozoos que para huevos y larvas de helmintos. una capa de formol salino. Cuando la materia fecal está fijada en formol al 5 – 10 %.. Métodos de Concentración por Flotación a).  Colocar el tubo cuidadosamente en una gradilla y recoger el sobrenadante con un asa de platino o una pipeta y se lleva al portaobjetos.  Resuspender el sedimento con sulfato de zinc o reactivo de Faust (densidad 1. van a la superficie. que proporcionalmente son más livianos. (el éter puede remplazarse por gasolina. que es de menor costo. U N I V E R S I D A D D E A 49 Q U I N O B O L I V I A . luego se completa hasta llegar a 1 cm del borde del tubo y se centrifuga a 2500 rpm durante un minuto.  Descartar el sobrenadante. un anillo con restos de materias fecales y el éter en la superficie.  Centrifugue 2 min. puede ser formol o lavandina) las tres capas superiores. Con un palillo afloje de las paredes del tubo el anillo con restos de materias fecales y cuidadosamente decante (en desinfectante. sin frenar la centrífuga. Si la muestra es muy grasosa se repite el centrifugado cambiando de agua y mezclando nuevamente.18 o 1. agite fuerte y destape con cuidado.  Centrifugar a 2500 rpm durante un minuto.  Agregar 3 ml de éter.Técnica de Faust o de flotación con ZnSO4.20 La técnica utilizada es la siguiente:  Se diluye 1 gr de materia fecal en 10 ml de agua y se filtra por gasa doble o cuádruple.  Tome en un frasco plástico de boca ancha (de los utilizados para recolectar muestras) partes iguales de solución salina isotónica y formol al 10%. Mezcle el sedimento con la pequeña cantidad de líquido que baja por las paredes del tubo y haga preparaciones en fresco y con lugol. Es similar a la anterior en todos sus aspectos.20 (esta última es preferible cuando se examinan muestras fecales tratadas con formol). o   b) Técnica Simplificada con formol – eter. es recomendable que si se utiliza un solo procedimiento de concentración.  Agregue más o menos 1 gr de materia fecal y mezcle bien  Filtrar por gasa doble previamente humedecida.18). El éxito depende de la exactitud en la densidad del sulfato de zinc. etc.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Se forman 4 capas distribuidas así: un sedimento pequeño que contiene los huevos. para ver al microscopio. pero más rápida y sencilla.

larvas y quistes Las preparaciones se montan en lugol y solución salina y se llevan al microscopio para buscar parásitos. invirtiendo rápidamente su posición para evitar la caída de los huevos.  Colocar más solución saturada de manera que la superficie del líquido tenga el borde superior o menisco. Esta técnica no requiere centrífuga y es útil. Como los huevos y quistes de parásitos que flotan a la superficie de la solución vuelven a descender al cabo de una hora. de modo que en su cara inferior quede adherida la gota que contiene huevos.Tener cuidado de no rebalsar la cubeta porque en este caso se pierden muchos huevos. colocar una pequeña cantidad del Reactivo de Willis (solución saturada de cloruro de sodio).  Colocar un portaobjetos numerado con el número de muestra sobre la boca de la cubeta (sobre el menisco) apoyando primero un lado de la boca de la cubeta y dejarla en esta situación durante 5 a 10 min. El procedimiento es como sigue:  En una cubeta o vasito de unos 25 ml de capacidad. pero también sirve para los otros parásitos. El contacto prolongado con el sulfato de zinc. para huevos de Uncinaria e Hymenolepis. MATERIALES. puede deformar los quistes y dificultar su identificación. Se utiliza con mucha frecuencia en parasitología veterinaria. en estas circunstancias es necesario repetir la operación.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA o  También puede elevarse el nivel del líquido hasta formar un menisco. que flotan fácilmente. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Portaobjetos Cubreobjetos Palitos aplicadores Pipetas pasteur Marcadores indelebles Papel higiénico Detergente Muestra biológica (materia fecal) Frascos para recolección de muestra U N I V E R S I D A Reactivos Solución fisiológica Solución lugol hija Solución formol al 10% Reactivo de Faust Pizetas con agua destilada Equipos Microscopios centrífuga la D D E A Q U I N O 50 B O L I V I A . colocarle un portaobjetos y examinar al microscopio todo el material así obtenido. El método no es indicado para evidenciar protozoarios y larvas de helmintos en heces. En este caso se coloca un cubre-objetos sobre el menisco y se deja en esta posición durante 10 minutos. por la facilidad de realizarse en el campo. se deben hacer las preparaciones en porta-objetos.. añadiendo sulfato de zinc por las paredes del tubo. para no alterar la película superficial. b) Técnica de Willis y Mallow con solución saturada de cloruro de sodio.  Con una paleta de madera tomar más o menos 1 gr de materia fecal y mezclar con la solución saturada con movimientos rotatorios. por lo tanto estas preparaciones deben ser examinadas lo antes posible. Nota. tan pronto como termine la concentración.. principalmente.  Levantar la lámina.

Realizar una de las técnicas de concentración indicada por el docente 3. Realizar el montaje del material obtenido y observar al microscopio 4.. Registrar los datos del paciente y las características macroscópicas de la muestra fecal 2.colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: 1. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S I D A D D E A 51 Q U I N O B O L I V I A . Anotar el nombre científico de la forma parasitaria encontrada y realizar el dibujo correspondiente. Comparar el rendimiento con el método Coproparasitológico directo y seriado Resultados. 5. y los procedimientos utilizados.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica).…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Evaluación 1. Qué ventajas tiene el realizar métodos de concentración. 2. Porqué el uso de gasolina o éter en las técnicas de sedimentación? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 52 B O L I V I A . Cuál es el fundamento de las técnicas de concentración por flotación? 3.

96 At) U N I V E R S I D A D D E A 53 Q U I N O B O L I V I A . Para qué tipo de parásitos es útil la técnica de Ritchie? 5. Cual elegiría y por qué? 8. El método Baermann Moraes para qué tipo de muestras es útil? 6. Santiago de Chile 1999. Cuáles son las ventajas de la técnica de Willis Malow? 7.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 4. Esquematice la técnica de Rugai modificado Bibliografía  ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. (Signatura Topográfica 616. En caso de emplearse una técnica de Concentración. Tercera edición.

escobillado anal o Técnica de Graham cuyo procedimiento es detallado a continuación:  Preparar el portaobjetos con cinta adhesiva  Mantener el portaobjetos contra el aplicador de madera y separar la cinta adhesiva del portaobjetos  Pasar la cinta por el extremo sobresaliente del bajalenguas.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA  BOTERO DAVID . Para la diferenciación de ambas especies el bioquímico emplea técnicas sencillas como tinta china. en la región perianal.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA Enterobius vermicularis Puesto que los huevecillos de E. observación del escólex. exponiendo la superficie pegajosa  Sujetar la cinta y el portaobjetos contra el aplicador  Oprimir las superficies pegajosas contra varios puntos de la región perianal  Volver a poner la cinta sobre el portaobjetos  Oprimir la cinta con algodón o gasa Tenias Las Taenias son parásitos planos transmitidos al hombre por la ingesta de carne cruda o mal cocida de vaca y cerdo (Taenia saginata y solium respectivamente). así como el de identificar los huevos de este helminto en las preparaciones Identificar las características principales de los cestodos. Tercera edición. Medellín. Colombia 1998. La técnica que se sigue en el laboratorio es la del portaobjetos con cinta adhesiva.57 B65) PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA .GIP’s # 5 UNIDAD II: Temas 16 y 17 TÍTULO: TEST DE GRAHAM IDENTIFICACIÓN DE TAENIAS FECHA DE ENTREGA: 6ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 7ma.vermicularis se depositan habitualmente fuera del organismo. y no en el tubo digestivo. (Signatura Topográfica 616. U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 54 B O L I V I A .. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA Utilizar el método de Graham en el diagnóstico de la Oxiuriosis. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. así como las diferencias de las tenias  I. para el diagnóstico de la oxiuriasis se recurre a frotis anales. etc.

REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Portaobjetos Cubreobjetos Palitos aplicadores Baja lenguas Marcadores indelebles Papel higiénico Detergente Muestra biológica (materia fecal) Cinta adhesiva transparente (diurex) Parásitos adultos formolizados Reactivos Solución fisiológica Solución lugol hija Pizetas con agua destilada Equipos Microscopios PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: 1. MATERIALES. Observar los ejemplares mostrados por el docente 2.colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente. Anotar las diferencias principales Resultados. Dibujar los parásitos y huevos mostrados por el docente 3.. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S I D A D D E A 55 Q U I N O B O L I V I A . y los procedimientos utilizados.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA En muchas oportunidades se pueden observar fragmentos de la estróbila de estos parásitos en la materia fecal del paciente lo que ayuda a la diferenciación de ambas especies.

Porqué para el diagnóstico de Enterobius vermicularis no es recomentable el coprológico simple o seriado? 2.…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Evaluación 1.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica). Qué recomendaciones debe tomar el paciente para la obtención de la muestra? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 56 B O L I V I A .

Cuántas muestras son adecuadas para tener mayor precisión en el examen? 4. Indique las condiciones para el recojo por el paciente de proglótides o segmentos de estróbilo para su identificación en el laboratorio.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A 57 Q U I N O B O L I V I A . Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica.96 At) BOTERO DAVID . Santiago de Chile 1999.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 3. Tercera edición. Colombia 1998. (Signatura Topográfica 616. Medellín. Esquematice e indique las principales características morfológicas de los cestodos 6. Cuáles son las diferencias de las proglótidas de las dos especies de Taenias que permiten su diferenciación? (dibuje) 5. Describa la técnica de tinta china para la visualización de las ramificaciones primarias en proglótidas de Taenias. (Signatura Topográfica 616. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. 7. Tercera edición.

Isospora belli y Cyclospora cayetanensis pueden causar graves cuadros diarreicos.. la muerte del paciente debido a una deshidratación y desbalance electrolítico Estos agentes tienen propiedad de coloración ácido resistente y es por ello que para su identificación en laboratorio se emplean técnicas de coloración especial como la tinción de Zielh Neelsen modificado. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Reconocer a los coccideos intestinales como los principales agentes causales de diarreas agudas en inmunosuprimidos I. observándose a los protozoos de color fucsia. MATERIALES.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . En estos pacientes Cruyptosporidium sp. provocando en algunos casos. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Portaobjetos Cubreobjetos Palitos aplicadores Marcadores indelebles Papel higiénico Detergente Muestra biológica (materia diarreica) Gradillas de tinción U N I V E R S Reactivos Carbol fucsina Lugol hija Azul de metileno Alcohol ácido Aceite de inmersión Pizetas con agua destilada Equipos Microscopios fecal I D A D D E A Q U I N O 58 B O L I V I A .GIP’s # 6 UNIDAD II: Tema 11 TÍTULO: INVESTIGACIÓN DE COCCIDIOS INTESTINALES FECHA DE ENTREGA: 7ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 8va.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA Es de vital importancia el diagnóstico de las Coccidiosis intestinales. especialmente pacientes infectados con el VIH. en diarreas de causa desconocida en pacientes con inmunodeficiencias.

colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente. se lleva a un portaobjetos y se realiza un frotis que se seca al ambiente por aproximadamente 1 hora  Cubrir el frotis con Carbolfucsina  Dejar reaccionar durante veinte a treinta minutos y se lava con agua corriente. y los procedimientos utilizados. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S I D A D D E A 59 Q U I N O B O L I V I A .  Realizar la contracoloración con azul de metilieno durante 3 min. o verde de malaquita  Lavar con agua corriente  Dejar secar al medio ambiente  Observar al microscopio con objetivo de inmersión (100x)  Los ooquistes se ven de color fucsia con fondo azul.  Decolorar con alcohol ácido durante treinta segundos y lavar posteriormente con agua del grifo..FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad:  Del sedimento obtenido por el método de concentración de Ritchie modificada. se toma una pequeña cantidad. Resultados.

Cuál es el síntoma más importante para sospechar de estas parasitosis y realizar la técnica? 4.…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Resultados 1. A qué tipo de pacientes afectan principalmente los coccideos intestinales 2. Con cual de los objetivos del microscopio se debe realizar la observación de éstos parásitos? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 60 B O L I V I A .FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica). Cuáles son los nombres científicos de los coccideos intestinales? 3.

(Signatura Topográfica 616. Dibuje a los coccideos de mayor importancia médica mostrando sus diferencias morfológicas que ayudan a su diferenciación 6. Santiago de Chile 1999. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 5. Colombia 1998. Para qué otros microorganismos es útil la técnicas de Zielh Neelsen? 7. Cual es la función del azul de metileno en la tinción? Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. El parasitológico simple o seriado es útil en el diagnóstico de estas parasitosis? Porque? 9. (Signatura Topográfica 616. Tercera edición. Medellín. Tercera edición.96 At ) BOTERO DAVID .57 B65) U N I V E R S I D A D D E A 61 Q U I N O B O L I V I A . Porque se observan de color rojo o fucsia los coccideos intestinales? 8.

antenas. MATERIALES. piezas bucales. Cuerpo segmentado.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Detergente Reactivos U N I V E R S I D A D D E A Equipos Q U I N O 62 B O L I V I A . larva..GIP’s # 7 UNIDAD III: Temas 20.27 TÍTULO: ARTRÓPODOS DE IMPORTANCIA MÉDICA FECHA DE ENTREGA: 12ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 13a. los artrópodos pueden tener dos tipos de metamorfosis: a) Completa: en la cual se observan las etapas de huevo. Se clasifican en: CLASES Insecta ÓRDENES Diptera Hemíptera Siphonaptera Anoplura Blataria Arácnida Aracnida Acarina Scorpionida Crustacea Ciclops Metamorfosis Según las etapas o estadios presentados hasta llegar a su estado adulto. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Identificar las principales características morfológicas de las distintas especies de artrópodos que ayudan en su clasificación I. Exoesqueleto quitinoso apendices articulados como patas.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA Los Artropodos son Animales invertebrados. ninfas e imago. pupa e imago b) Incompleta: observándose huevo. etc.

Se anotan estas características 5. investigar los nombres científicos de algunos ejemplares Resultados.colocar las dibujos de parásitos según explicación del docente basándose en el ejemplo a continuación....Se identifican sus diferentes estados evolutivos 4..Se reconocen sus principales características morfológicas diferenciales 3.Se exponen las diferentes clases de Artrópodos 2. Nombre científico: Triatoma infestans Tipo de metamorfosis: incompleta Tipo de vector: biológico Enfermedad que transmite: chagas Medidas de prevención: Insecticidas Mejoramiento de casas Educación a la población U N I V E R S I D A D D E A 63 Q U I N O B O L I V I A ...FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Artrópodos PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: 1.Se reconocen las diferentes metamorfosis que tienen las diferentes clases de Artrópodos 3.

cite ejemplos de U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 64 B O L I V I A . cuál es la clasificación de los artrópodos? 2.qué es la myiasis? 6. Existen artrópodos que dañan al hombre por la inoculación de veneno...FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica). éstos. 4..…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Evaluación 1..Señale las diferencias morfológicas observadas entre el grupo insecta y aracnida 3.cuántos géneros de mosquitos existen? 5.defina qué es un artrópodo 2.qué tipo de enfermedades pueden transmitir los mosquitos al hombre?..

(Signatura Topográfica 616. Que enfermedades parasitarias son producidas por artrópodos? 8. Medellín.96 At ) BOTERO DAVID . Tercera edición. Cite dos ejemplos de los siguiente órdenes: Dípteros Hemípteros Anoplura Acarina Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 7.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A 65 Q U I N O B O L I V I A . de 5 ejemplos de éste. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. Santiago de Chile 1999. (Signatura Topográfica 616. Colombia 1998. 9. Tercera edición. A qué se denomina vector mecánico.

EXAMENES PARASITOLÓGICOS. las más usadas son de Bachman (triquinosis) y la de Casoni (hidatidosis).Microstrout. por examen directo a fresco (fascioliasis. Pero en todos los tipos de parasitosis el médico deberá plantearse un perfil sintomatológico básico de presunción.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . mediante las reacciones intradérmicas y serológicas. Hemocultivo (enfermedad de Chagas. Exámenes Directos..GIP’s # 8 UNIDAD IV: Tema 28 TÍTULO: TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO EN HISTO Y HEMO PARASITOSIS FECHA DE ENTREGA: 13 semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 14. esquistosomiasis) En la bilis. malaria) En la secreción vaginal. por medio del examen directo.. algunas de ellas alcanzan un alto grado de especificidad y sensibilidad. Solo como esquema clasificaremos estas técnicas en: Exámenes parasitológicos y exámenes complementarios. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Describir los diferentes métodos de diagnóstico de las Histo y Hemo parasitosis I. Pneumocistis carinii) El Xenodiagnósico En la acción quirúrgica Por biopsias o frotis de tejidos (Leishmaniasis) Exámenes Indirectos. examen directo a fresco (Tricomoniasis) En la expectoración y secreción bronquial.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA El cuadro clínico de las histo y de las hemoparasitosis es en la mayoría de los casos polimorfo y poco característico.Persiguen encontrar los anticuerpos tisulares o séricos.Se dividen en Directos e Indirectos. Los más importantes iremos desarrollando en nuestras prácticas. el frotis.Persiguen encontrar al parásito En las deposiciones. Para ello es indispensable el uso de los exámenes de laboratorio. las más importanes son Reacciones de Sabín y Feldman en la toxoplasmosis U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 66 B O L I V I A .. se deberá plantearse un perfil sintomatológico básico en su presunción diagnóstica. Una vez planteado este perfil.. por medio de frotis teñidos (Hidatidosis. Las reacciones serológicas constituyen un elemento de gran ayuda diagnóstica en la mayoría de las histoparasitosis. por examen directo a fresco (fascioliasis) En la sangre. la gota gruesa. Entre las primeras. el método de Strout.

Son de indudable ayuda para orientar el diagnóstico.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA inmunofluorescencia en toxoplasmosis hemaglutinación en toxoplasmosis inmunofluorescencia indirecta hemaglutinación en la enfermedad de Chagas.. Endoscopía. y los procedimientos utilizados. Estas son: Hemograma. Imprimir las formas parasitarisa mostradas por el docente y pegar en los posteriores espacios. Ecografía y Cintigrafía. visualizar lesiones y tomar biopsias. Resultados.colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente. De gran ayuda en en el diagnóstico de absceso hepático amebiano y quistes hidatídicos de diversas localizaciones Tomografía axial computarizada. revela generalmente aleración en la serie roja. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S I D A D D E A 67 Q U I N O B O L I V I A . en el descubrimiento de quistes. Solo las nombraremos. importante en el diagnóstico de la neurocisticercosis y de la toxoplasmosis cerebral. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Detergente Placas teñidas Papel higiénico Reactivos Aceite de inmersión Equipos microscopios PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: 1. EXÁMENES COMPLEMENTARIOS. sirve para detectar parásitos. la colposcopía (tricomoniasis) MATERIALES. pero la alteración más importante es la eosinofilia elevada que se observa en las helmintiasis tisulares.la broncoscopía. la rectosigmoidoscopía. Radiología. Las más empleadas son..

Qué tipo de métodos se emplean para el diagnóstico de fasciolosis U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 68 B O L I V I A .FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica).…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Resultados 1. Qué tipo de métodos se realizan para diagnosticar hidatidosis 2.

En qué se fundamentan los métodos de hemaglutinación directa? 4. En la Enfermedad de Chagas agudo cuales son las técnicas de diagnóstico que se emplean. porque no son las mismas que en la etapa crónica? 7.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A 69 Q U I N O B O L I V I A .96 At ) BOTERO DAVID . En la Enfermedad de Chagas crónica que técnicas de diagnóstico se emplean de preferencia 6. (Signatura Topográfica 616. Tercera edición.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 3. Tercera edición. Cuál es el fundamento del método de Sabin toxoplasmosis? y Feldman para el diagnóstico de la 5. Qué muestra biológica se emplea para el diagnóstico de la Filariasis. Medellín. 8. Santiago de Chile 1999. Qué técnicas se emplean para el diagnóstico de triquinosis? 9. (Signatura Topográfica 616. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. que valores nos proporciona? Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. Colombia 1998. Qué es el hemograma?.

El diagnóstico diferencial de la enfermedad varía de acuerdo a la forma clínica en que se encuentre el paciente. etc. gota gruesa. sin embargo. los antecedentes de vivir en una región endémica de enfermedad de Chagas y las alteraciones radiológicas y electrocardiográficas. la miocarditis.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . intermedia y crónica: En la fase aguda se caracteriza por la circulación de un gran número de promastigotes en la sangre (por ello el diagnóstico en esta etapa es mediante métodos directos). microstrout. mientras que de lo contrario la forma de amastigotes se hallan encapsulados distribuidos en los tejidos del hospedero. ya que en su curso. La fase intermedia o latente es caracterizada por la ausencia de síntomas y parásitos circulantes En la fase crónica caracterizada por la ausencia de promastigotes en sangre. I. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Realizar la identificación de protozoario productor de la enfermedad de chagas. la enfermedad de Chagas es uno de los principales problemas de la salud publica en nuestro pais. por la gravedad de las alteraciones cardiacas y de otros tipos que ocupación y por su carácter endémico.GIP’s # 9 UNIDAD IV: Tema 29 TÍTULO: DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS FECHA DE ENTREGA: 15ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 16a. Sintomatológicamente puede confundirse con varias enfermedades infecciosas febriles. Es más difícil orientar el diagnóstico. la presencia del chagoma o el signo de Romaña. extendido fino y el xenodiagnóstico. sus características.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA Por el número de enfermos y la amplitud del área que abarca. hacen sospechar el diagnóstico. la enfermedad pasa por una etapa aguda. Los métodos de diagnóstico mayormente empleados son: Strout. MATERIALES. Para confirmarlo son necesarias técnicas serológicas ampliamente difundidas.. son características que contribuyen al diagnóstico. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Muestra biológica (sangre) Lancetas U N I V E R S Reactivos Aceite de inmersión alcohol I D A D D E A Q U I N O 70 Equipos microscopios Microcentrífuga B O L I V I A . métodos de diagnóstico.

Realizar la técnica de microstrout y gota fresca Microstrout  Llenar el capilar las ¾ partes  Sellar con plastilina  Centrifugar 5 minutos a 2000 rpm  Montar en el portaobjetos  Observar en la parte líquida del capilar (suero o plasma) el movimiento de los parásitos con el objetivo 10x o 40x.. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S Pegar impresos de parásitos observados al microscopio I D A D D E A 71 Q U I N O Pegar impresos de parásitos observados al microscopio B O L I V I A . Obtener muestra sanguínea por punción capilar previa asepsia. y los procedimientos utilizados. 2.colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente. Gota fresca  Depositar una gota en el portaobjeto  Cubrir con el cubreobjeto  Llevar al microscopio en búsqueda de promastigotes en movimiento  Nótese la agrupación típica de los eritrocitos en forma de monedas apiladas Resultados.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Portaobjetos Cubreobjetos ABACO Pipetas pasteur Vaso de precipitado Papel higiénico Torundas con alcohol Capilares con o sin EDTA Plastilina Pizetas con agua destilada PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: 1.

…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 72 B O L I V I A .FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica).

..¿Cual es la sensibilidad de la Técnica de Xenodiagnóstico? 8....en que fase de la enfermedad eleginos como técnica de elección el Microstrout? 4.¿Qué métodos se deben elegir en el diagnóstico de Chagas Crónico? 9...cuál es la prevalencia de chagas en nuestro país según el ministerio de salud y deportes? 7..FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Resultados 1.¿Cual es la sensibilidad del microstrout? 5.Anote los pasos a seguir en la realización del extendido fino 3. Por qué? U N I V E R S I D A D D E A 73 Q U I N O B O L I V I A .Describa el xenodiagnóstico 2..¿Que ventajas y desventajas tiene el Xenodiagnóstico? 6.¿Qué lugar del capilar de Microstrout se debe observar al microscopio.

. Tercera edición. Santiago de Chile 1999. (Signatura Topográfica 616. Colombia 1998.-dibuje las diferentes formas evolutivas de Trypanosoma cruzi 12. cómo de informan los métodos indirectos en el caso de chagas positivos (HAI-chagas) Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 10.96 At) BOTERO DAVID . MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas.Indique cómo se informan los resultados de este informe 11. Tercera edición.- cuanto tiempo dura la fase intermedia y qué características presenta? 14.porque es importante manipular las muestras positivas de chagas con gafas y máscaras de seguridad? 13.Averigua. Medellín.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 74 B O L I V I A . (Signatura Topográfica 616.

P..FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . malariae y P. ovale). Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Conocer las características morfológicas de los parásitos productores de malaria en el hombre. de la parte lateral de la yema del dedo medio de la mano y en niños pequeños del dedo gordo del pie  Limpiar la piel con alcohol. éstas se obtienen del lóbulo de la oreja. Entre los métodos que se tienen para su diagnóstico están los exámenes parasitológicos directos como gota gruesa y extendido fino. dejarla secar  Puncionar con lanceta desechable y limpiar la primera gota de sangre con algodón seco. P.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA La Malaria o paludismo es la afección producida por cualquiera de las cuatro especies de parásitos del género Plasmodium capaces de infectar al ser humano (P. El examen de una película gruesa de sangre debe ser el primer paso. El ciclo de vida del agente causal de la enfermedad es muy complejo e involucra una fase de multiplicación sexuada en el vector (hospedador definitivo) y otra asexuada en el humano (hospedador intermediario). U N I V E R S I D A D D E A 75 Q U I N O B O L I V I A . Si se ven parásitos. falciparum. entonces se examina el frotis fino para confirmar la especie. La muestra de sangre se recoge preferiblemente cuando la temperatura del paciente este subiendo. vivax. Se trata de una enfermedad adquirida en forma natural mediante la picadura de diferentes mosquitos vectores del género Anopheles y el hombre constituye en la práctica la única fuente de infección.GIP’s # 10 UNIDAD IV: Tema 30 TÍTULO: DIAGNÓSTICO DE MALARIA FECHA DE ENTREGA: 14ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 15.  Presionar para obtener una gota pequeña. la cual se recibe directamente en el tercio externo de un porta-objetos  Se extiende la sangre utilizando el ángulo y los primeros 5 min. I. Preparación de la gota gruesa y frotis fino de sangre:Gota gruesa:Procedimiento Puede hacerse de sangre con anticoagulante o de gotas obtenidas por punción. así como los métodos empleados para su diagnóstico.

Dejar actuar el colorante de 6 a 10 minutos.Recientemente han salido al mercado una serie de nuevas técnicas rápidas tipo "dipstick" para el diagnóstico de malaria. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Muestra biológica (sangre) Lancetas U N I V E R S Reactivos Aceite de inmersión Solución Giemsa madre I D A D D E A Q U I N O 76 Equipos microscopios B O L I V I A . Coloración. tiempo que puede variar de acuerdo al lote de colorante usado. Pf. Sumergir el porta-objetos en el frasco de solución acuosa de Giemsa recién preparada.  Fijar con metanol 1 a 3 minutos para evitar las deshemoglobinización  Teñir con giemsa diluido 1/10 10 a 15 minutos Entre otros métodos de tinción tenemos: giemsa y Wrigth. La cantidad de sangre debe ser pequeña para que se extienda toda antes que el portaobjetos dispersor alcance el extremo del otro. que sirve de dispersor. Un colorante ácido puede que no muestre los parásitos.Precoloración.  De manera rápida se corre el portaobjetos dispersor hacia delante para que la sangre se extienda y forme una lámina delgada.Procedimiento  Se coloca una pequeña gota de sangre cerca del extremo de un portaobjetos limpio y libre de grasa. Dejar escurrir sobre una toalla de papel. Examen parasitológico indirecto. falcíparum. Esta solución se prepara agregándole 2 gotas de solución alcohólica de Giemsa por cada ml de agua amortiguadora. Sumergir durante 1 segundo en azul de metileno fosfatado. resguardadas.  Se sostiene otro portaobjetos. Se deja secar por espacio de 2 horas. Estas pruebas se basan en el principio de la detección de la proteina rica en histidina-2 (HRP-2) o la detección de la enzima dehidrogenasa de lactato específica para parásito presente en infecciones por P. Existe ya un número de informes que indican especificidades cercanas al 100%. se recomienda (pH 7. MATERIALES. Después de esto se puede colorear inmediatamente o dejar secar en posición vertical. Estos equipos incluyen ICT-Malaria.2). con una inclinación de 30 grados del lado en el que se encuentra la muestra y se hace que la gota se disperse por el borde. Las placas así tratadas se pueden guardar varios días. Los frotis finos. Las gotas gruesas no necesitan fijación pues la deshemoglobinización favorece para observar los eritrocitos a través de varias capas. Coloración de Giemsa.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA  Teñir con Giemsa Las gotas gruesas se deben colorear a la mayor brevedad posible después de 2 horas de tomadas. Algunos de estos métodos de "dipstick" también se están utilizando para el tamizaje de otras formas de malaria pero hasta ahora los resultados no han sido tan impresionantes. Dejar secar y observar al microscopio Se debe cuidar que el pH del colorante este ligeramente alcalino. La gota gruesa se colorea mejor usando colorante de Giemsa diluido (1/20). OptiMAL y Determine.

Resultados.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Portaobjetos Cubreobjetos Gradilla de tinción Pipetas pasteur Vaso de precipitado Papel higiénico Torundas con alcohol Pizetas con agua destilada alcohol metanol PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: 1. Obtener muestra sanguínea por punción capilar previa asepsia. Realizar gota gruesa y extendido fino anteriormente descrita 3.colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente. y los procedimientos utilizados. 2. Observar al microscopio placas positivas mostradas por el docente y comparar con las negativas.. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S I D A D D E A 77 Q U I N O B O L I V I A .

En la gota gruesa porque no es necesario el empleo de metanol? 2.…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Evaluación 1. Qué ventajas tiene el realizar el extendido fino a comparación de la gota gruesa? U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 78 B O L I V I A .FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica).

Cuál de las especies es la más agresiva y porqué? 8. falciparum (esquematice sus principales diferencias) del resto de Plasmodium? 6. Morfológicamente como de diferencia a P. Cuáles son las especies de Plasmodios que producen la malaria en el hombre? 5.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 3. En que momento es el adecuado para la toma de muestra ante la sospecha de malaria y porque? 4. Describa los pasos a seguir en la toma de muestra de sangre venosa 7. Indique como se informan los resultados de este informe U N I V E R S I D A D D E A 79 Q U I N O B O L I V I A . Qué produce la malaria en mujeres embarazadas? 9.

(Signatura Topográfica 616. cual de las especies es de mayor predominio? 12. Santiago de Chile 1999. (Signatura Topográfica 616. Tercera edición.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 10. asi como las regiones de mayores casos Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. Tercera edición.96 At) BOTERO DAVID . Investigue. en Santa Cruz. Investigue. cual es la prevalencia de la malaria en Santa Cruz. Los mosquitos del género anopheles que tipo de vectores son para el parásito? 11.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 80 B O L I V I A . Medellín. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. Colombia 1998.

4. Se recomienda observar un mínimo de 2 preparaciones por muestra.. REACTIVOS Y EQUIPOS Materiales Muestra biológica (orina y secreción vaginal) Portaobjetos Cubreobjetos Pipetas pasteur Papel higiénico Tubos de centrífuga graduados Marcador indeleble Reactivos Agua destilada Equipos microscopios macrocentrífuga PROCEDIMIENTO Los grupos formados el primer día de prácticas deberán realizar la siguiente actividad: EXAMEN GENERAL DE ORINA U N I V E R S I D A D D E A 81 Q U I N O B O L I V I A . I.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA .Luego de obtenida la secreción vaginal.Para el diagnóstico de tricomonosis en el hombre se realiza examen microscópico del sedimento de orina recién emitida (EGO). y en el hombre en orina o secreción uretral. que mejoran el rendimiento.GIP’s # 11 UNIDAD IV: Tema 34 TÍTULO: DIAGNÓSTICO DE LA TRICOMONOSIS FECHA DE ENTREGA: 16ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 17a. MATERIALES. solución Ringer. sus características morfológicas. b) Examen al fresco de orina.FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA Tricomonas vaginalis puede infectar el tracto urinario y genital tanto femenino como masculino. a) Examen directo al fresco de secreción vaginal. Para el transporte de la muestra se emplea solución fisiológica. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Identificar a Trichomona vaginalis como uno de los agentes causales de infecciones urogenitales en el hombre y la mujer. Para el diagnóstico en la mujer se realiza la búsqueda del parásito en Secreción vaginal.. Buffer potásico pH 7. los métodos de diagnóstico. se puede examinar una gota entre lámina y laminilla..

colocar los dibujos de parásitos mostrados por el docente. Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio Pegar impresos de parásitos observados al microscopio U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 82 B O L I V I A .. y los procedimientos utilizados.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA   Cargar tubos cónicos con 10 ml de orina bien mezclada Centrifugar 5 minutos a 2500rpm     Decantar Resuspender el sedimento Colocar una gota entre porta y cubreobjeto Observar microscópicamente con el objetivo 40x Esquematizar las observaciones realizadas  EXAMEN AL FRESCO DE SECRECIÓN VAGINAL  Colocar una gota de secreción vaginal encontrada en la solución fisiológica entre porta cubreobjeto  Observar microscópicamente con el objetivo 40x  Esquematizar las observaciones realizadas Resultados.

…………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………… Evaluación 1. Porque no es recomendable el EGO en el diagnóstico de trichomonosis en la mujer? U N I V E R S I D A D D E A 83 Q U I N O B O L I V I A .FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA Conclusiones (escriba lo aprendido de la práctica).

Porque es importante el análisis rápido de las muestras en los cuales se sospecha de la presencia de Trichomona vaginalis? 9. ¿Cuáles son los principales síntomas en la Tricomoniosis en el hombre y la mujer? 5. ¿Cuáles son los principales cuidados a tener en la centrifugación de las muestras para este tipo de diagnóstico? 6.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 2. Que problemas se pueden presentar en una gestante cuando ésta cursa con trichomonosis? 8. Indique como se informan los resultados en el hombre y en la mujer U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 84 B O L I V I A . Describa la técnica de examen directo de secreción uretral para el diagnóstico de trichomonosis en el hombre 3. Qué pasa si el parásito no se mueve? 4. ¿Qué ventajas tiene esta técnica en relación al Papanicolau en el diagnóstico de Tricomonosis? 7.

Cuál es el tratamiento para este protozoo? Bibliografía   ATIAS ANTONIO: Parasitología Clínica. (Signatura Topográfica 616.57 B65) U N I V E R S I D A D D E A 85 Q U I N O B O L I V I A . que otros microorganismo también lo producen? 12. Medellín. (Signatura Topográfica 616.96 At) BOTERO DAVID . A parte de la relación sexual que otras formas de contagio existen para Trichomona vaginalis? 11.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA 10. MARCOS RESTREPO: Parasitosis humanas. Tercera edición. Trichomona vaginalis puede estar produciendo en la mujer vulvovaginitis. Santiago de Chile 1999. Tercera edición. Colombia 1998.

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRÁCTICA . Este debe ser claro. Semana de clases OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA  Conocer las características y la importancia del informe de laboratorio en el diagnóstico de las parasitosis I. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA El informe de laboratorio es la culminación del proceso de análisis de las muestras utilizadas para el diagnóstico de las enteroparasitosis.GIP’s # 12 UNIDAD II: Temas 4 al 12 TÍTULO: EL INFORME DE RESULTADOS EN EL LABORATORIO EN ENTEROPARASITOSIS FECHA DE ENTREGA: 9ª semana de clases PERÍODO DE EVALUACIÓN: 10ma. Existen diversas formas de hacerlo. Nosotros proponemos el siguiente Formato U N I V E R S I D A D D E A Q U I N O 86 B O L I V I A . informar todos los aspectos analizados y las especies recuperadas tanto Macroscopica como Microscópicamene.

.Edad ....................................................................... de .............................FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA EXAMEN COPROPARASITOLÓGICO Nombre del paciente.......................... Quistes Entamoeba histolítica Entamoeba coli Iodoamoeba butschilii Blastocystis hóminis Giardia lamblia Tricomonas hóminis Chilomastix mesnilii Balantidium coli E.................................. ................. Examen Microscópico: Directo y por Concentración método de Ritchie por centrifugación con Formol salino – éter PROTOZOARIos Trofoz................. stercoralis Taenia sp Himinolepis nana Himinolepis diminuta Larvas Observaciones: ................ de 2014 U N I V E R S I D A D D E A 87 Q U I N O B O L I V I A .................................................................................................................................. + ++ +++ escasa cantidad Regular Cantidad Abundante Cantidad Firma del bioquímico farmacéutico Santa Cruz..................Nº de Registro ............................................... ....... Presencia de: Sangre ( ) Moco ( ) Vermes adultos: ................................ Sexo: Femenino ( ) Masculino ( ) Tipo de Examen: Simple ( ) Seriado ( ) Examen Macroscópico: Consistencia: Sólida ( ) Blanda ( ) Líquida ( ) Color: ................................................................................................................... hartmanni Huevos HELMINTOS Ascaris lumbricoides Trichuris trichura Ancylostoma sp Oxiuros S. ..............................

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