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ANEXO: AO DE ANTIBIOTICOS

Quando as defesas normais do organism so insuficientes para impedir ou derrotar um


agente patgeno faz-se a utilizao de drogas antimicrobianas. Semelhantes aos
desinfetantes, as drogas antimicrobianas (ou antibiticos) atuam matando ou
interferindo no crescimento dos micro-organismos. No entanto, j que essas drogas
precisam agir dentro um hospedeiro, elas precisam atuar sem causar danos, esse o
principio da toxicidade seletiva.
A atividade do antibitico pode ser dividida pelo seu espectro de atuao. Os frmacos
de maior espectro so capazes de inibir grande quantidade de espcies de bactrias,
sejam gram positivas ou gram-negativas, enquanto os de menor espectro atuam
especificamente uma classe de bactria.
Combinaes de antibiticos podem ser utilizadas para melhor efeito, principalmente
em infeces polimicrobianas e para prevenir o aparecimento de organismos mais
resistentes. Alm disso, para criao de Sinergismo de antibiticos, que aumenta o
espectro do tratamento.
As drogas antimicrobianas podem ser bactericidas (matam os micrbios diretamente)
ou bacteriostticas (impedem o crescimento dos micrbios).

MODOS DE AO

A. INIBIO DA SNTESE DA PAREDE CELULAR


A parede celular de uma bactria consiste em uma rede de macromolculas chamada de
peptideoglicano. A penicilina e alguns outros antibiticos atuam inibindo a sntese de
peptideoglianos, consequentemente, a parede celular fica enfraquecida levando a morte
da clula. Esses antibiticos agem somente em clulas que estejam crescendo
ativamente. So os que apresentam menor toxicidade para as clulas do hospedeiro
animal, pois este no possui parede celular.

B. INIBIO DA SNTESE PROTICA


Apesar da sntese de protenas acontecer em todas as clulas, sejam elas procariticas ou
eucariticas, um diferena notvel entre essas clulas a estrutura de seus ribossomos.
Celulas eucariticas possuem ribossomos 80S, enquanto procariticos 70S (constitudo
pelas unidades 50S e 30S). A abreviatura S significa unidade Svedberg, que descreve a
taxa de sedimentao relativa em uma centrfuga de alta velocidade. A diferena na
estrutura ribossmica a razo da toxicidade seletiva de antibiticos que afetam a
sntede de protenas. Apesar disso, mitocndrias tambm contm ribossomos 70S
semelhantes aos bacterianos, assim esses antibiticos podem causar efeitos adversos nas
clulas do hospedeiro. Entre os antibiticos que interferem com a sntese de protenas
esto o cloranfenicol, a eritromicina, a estreptomicina.
e as tetraciclinas.
C. DANOS MEMBRANA PLASMTICA
Certos antibiticos, especialmente aqueles compostos por polipeptdeos, induzem
mudanas na permeabilidade da membrana plasmtica; essas mudanas resultam na
perda de metablitos importantes pela clula microbiana. Algumas drogas antifngicas,
como a anfotericina B, o miconazol e o cetoconazol, so eficientes contra uma gama
considervel de doenas fngicas. Essas drogas se combinam com esteris na
membrana plasmtica dos fungos e danificam a membrana. Uma vez que membranas
plasmticas bacterianas geralmente no possuem esteris, esses antibiticos no
apresentam ao contra bactrias.
D. INIBIO DA SNTESE DE CIDOS NUCLEICOS
Vrios antibiticos interferem nos processos de replicao de DNA e transcrio em
micro-organismos. Algumas drogas com essa atividade apresentam utilidade limitada,
uma vez que tambm interferem no metabolismo de DNA e RNA de mamferos.
E. INIBIA DA SNTESE DE METABOLITOS ESSENCIAIS
Uma atividade enzimtica especfica de um micro-organismo pode ser inibida
competitivamente por uma substncia (antimetablito) que se assemelha muito ao
substrato normal da enzima. Um exemplo de inibio competitiva a relao entre o
antimetablito sulfanilamida (uma droga sulfa) e o cido paraminobenzoico (PABA).
Em muitos micro-organismos, PABA o substrato de uma reao enzimtica que leva
produo de cido flico, uma vitamina que funciona como coenzima para a sntese de
bases purnicas e pirimidnicas de cidos nucleicos e de muitos aminocidos.

BIBLIOGRAFIA

Microbiologia [recurso eletrnico] / Gerard J. Tortora, Berdell R. Funke, Christine L.


Case ; traduo: Aristbolo Mendes da Silva ... [et al.] ; reviso tcnica: Flvio
Guimares da Fonseca. 10. ed. Dados eletrnicos. Porto Alegre : Artmed, 2012.
Microbiologia mdica / Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal, Michael A. Pfaller;
[traduo Carlos Pelleschi Taborda et al.]. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009.

ALUNOS:
KATHELYN FELIX DE FRANA
LUIS FILIPE R R CARVALHO
LUIZA SILVA ROGATO DE MORAES

TURMA: FARMCIA 161


PROFESSORA ZILMA

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