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Processo de Ostwald na indstria

qumica
Em 1901, Wilhelm Ostwald desenvolveu um mtodo de
sntese de cido ntrico a partir da oxidao de
amonaco por catlise.
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O processo de Ostwald um mtodo utilizado para a produo industrial de cido


ntrico, patenteado por qumico alemo Willhelm Ostwald, em 1902, e implementado
pela primeira vez em 1908. Neste processo, o cido ntrico sintetizado pela oxidao
de amonaco. Antes da introduo do processo de Ostwald, todo o cido ntrico era
produzido por destilao salitre - nitrato de sdio (NaNO3) ou nitrato de potssio
(KNO3) - com cido sulfrico concentrado. O processo Ostwald agora responsvel
por toda a produo industrial de cido ntrico, um suprimento qumico fundamental
para as indstrias de fertilizantes e explosivos.
A primeira sntese de cido ntrico - por aquecimento de uma mistura de
salitre sulfato de cobre e alumnio - geralmente atribuda ao alquimista
rabe Jabir ibn Hayyan Geber no sculo oitavo, mas h alguma incerteza
sobre isso. Em meados do sculo 17, o qumico alemo Johann Rudolf Glauber
produziu o cido por destilao salitre com cido sulfrico. O cido ntrico foi de
interesse, principalmente devido sua capacidade de dissolver a maioria dos metais at
a descoberta, em 1847, da nitroglicerina. Logo aps este ponto, com a abertura de uma
nova gama de explosivos feitos por nitrao de compostos orgnicos, o cido ntrico e seu precursor salitre - eram muito procurados. At o incio do sculo 20, toda a
produo de cido ntrico foi de salitre.

O processo Ostwald envolve a reao de amonaco com o oxignio para produzir dixido de azoto.

Em 1901, Wilhelm Ostwald desenvolveu um mtodo de sntese de cido ntrico a partir


da oxidao de amonaco por catlise. O processo tem trs etapas. Em primeiro lugar,
uma mistura de uma parte de gs amonaco (NH3) e 10 partes de ar so inseridos dentro
da cmara cataltica, onde, a uma temperatura de 700 a 800 C. Usando um catalisador
de platina, o amonaco se combina com o oxignio (O2) para produzir o xido ntrico
(NO): 4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O. Em segundo lugar, na cmara de oxidao, a uma
temperatura de 50 C, o xido ntrico combinado com o oxignio para produzir
dixido de azoto: 2NO + O2 2NO2. Finalmente, na cmara de absoro, o dixido
de azoto dissolvido em gua, resultando no cido ntrico (HNO3) e xido ntrico, que
pode ento ser reciclado: 3NO2 + H2O 2HNO3 + NO.
http://www.manutencaoesuprimentos.com.br/conteudo/6897-processo-deostwald-na-industria-quimica/

CIDO NTRICO
Bolsista: Ana Lucia Miranda

Muitos j ouviram falar desse cido, mas nem todos sabem o processo
envolvido na sua fabricao, quais reaes ocorrem. Sendo assim, vamos conhecer
um pouco sobre esse cido.
O HNO3 trata- se de um composto qumico, um liquido viscoso, incolor e
inodoro, bastante voltil, imiscvel em gua, forte oxidante (recebe eltrons) e
corrosivo. Entre os cido o segundo mais fabricado e consumido pelas indstrias,
este perde somente para o cido sulfrico (H2SO4).

Este cido tem bastante utilidade para as indstrias qumicas, de compostos


orgnicos, para fabricar explosivos como: plvora, dinamite, TNT (trinitrolueno), para
fabricar fertilizantes usados na agricultura, celuloses, fibras sintticas, nylon entre
outros produtos.
O HNO3 tambm utilizado pelas indstrias metalrgicas, no refino de metais
preciosos, ouro e prata, usado para gravar em fotogravura e litografia, pelas
indstrias de impresso, tambm em filmes de nitrocelulose usado por fotgrafos, na
indstria farmacutica para destruir e compor medicamentos.
Se inalado pode levar a desenvolver pneumonia e edema pulmonar, pode
causar queimaduras na boca, garganta, esfago e estmago se ingerido, se entrar em
contato com a pele e olhos provoca queimaduras bruscas. Por isso muito cuidado ao
se manusear o cido nitrico.

Fabricao industrial

Industrialmente o cido ntrico (HNO3), se d pelo processo denominado de


Ostwald,sendo utilizado amonaco,a platina atua como catalisador onde o amonaco
aquecido, pode ser obtido a partir do oxignio e nitrognio do ar, da gua, onde
formara oxido ntrico(NO),que ir se oxidar e assim formar o dixido de
nitrognio(NO2)que reage com a gua(H2O),que dera origem ao cido ntrico.
Veja o que acontece dentro do catalisador

Antes do processo de Ostwald ser descoberta a obteno do HNO 3 era feito


atravs do processo que deram nome de arco voltaico, onde o ar era submetido a
corrente eltrica que reagia a cerca de 3000 graus,onde formaria o xido ntrico.
Na produo do cido ntrico, as indstrias liberam gases que alem de poluir,
iram contribuir para desencadear a chuva cida e alm de tudo agravar cada vez mais
o efeito estufa.

Fonte: http://www.infoescola.com/quimica/acido-nitrico/
http://www.qca.ibilce.unesp.br/prevencao/produtos/acido_nitrico.html

http://quipibid.blogspot.com/2012/01/acido-nitrico.html

cido Ntrico - Produo


Ao Como produzido industrialmente
Neste artigo detalharemos o processo de produo industral do cido ntrico.

Artigo principal: cido Ntrico


Dos mais miraculosos frmacos aos mais destrutivos explosivos

10.1.Produo industrial
O cido ntrico obtido pela reao do dixido de nitrognio (anidrido ntrico, NO 2) com a gua.

3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO

Normalmente, o xido ntrico produzido pela reao reoxidado por oxignio no ar para produzir dixido de nitrog

cido ntrico diludo pode ser concentrado por destilao at um cido a 68%, o qual um azetropo mximo de e
produzido por dissolver dixido de nitrognio adicional no cido ntrico a 68% em uma torre de absoro.[16] xid
fumegante branco, ou permanescem na soluo para formar um cido ntrico fumegante vermelho.

Planta de produo de cido ntrico (www.sabinmetal.com).

1 0 . 1 . 1 . P R O CE S S O O S T WAL D

A produo massiva do cido ntrico via o processo Ostwald, nomeado devido ao qumico alemo Wilhelm Ostw
(O2) a 850C (cita-se tambm 900C[8]) e 5 atmosferas de presso, com a ajuda de catalisadores de platina e rd

Por usar amnia derivada do processo Haber, o produto final pode ser produzido do nitrognio, hidrognio, e oxig

cido ntrico a partir do ar (editado de kojomoe.files.wordpress.c

10. 1. 2. MAT RI AS- P RI MAS

As matrias-primas essenciais da fabricao moderna do cido ntrico so a amnia anidra, o ar, a gua e uma te
a amnia pode ser transportada economocamente desde as grandes usinas primrias de fixao do nitrognio atm
tambm pode ser transportada em tanques de ao, enquanto o cido ntrico requer carros-tanque em ao inoxidv

10. 1. 3. REA ES FU NDA ME NTAI S

A reao descrita como sendo:[8]

4 NH3 (g) + 5 O2 (g) 4 NO (g) + 6 H2O

O xido ntrico ento reagido com oxignio no ar para formar dixido de nitrognio.

4 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g)

Este subsequentemente absorvido em gua para formar o cido ntrico e xido ntrico. O xido ntrico reciclad
presso de 115 psia (7,8 bar)[6]. Mas tambm a reao pode ser realizada com a adio de oxignio, conduzindo

4 NO2 (g) + 2 H2O (l) + O2 4 HNO3


Com a seguinte reao intermediria:[6]

2 NO2 + O2 2 NO2 + N2O4

Uma segunda corrente de ar entrando na coluna de absoro oxida o NO e remove o NO 2 do cido produzido. Op
concentrao por aumentar a absoro em gua e aumentar a presso parcial de NO x.[18] O produto final da torre
1 0 . 1 . 4 . C O N C E N T R A O D O P RO D U TO FI N A L

A concentrao deste cido se d em processo com a presena de cido sulfrico concentrado, normalmente em
devido formao do azetropo da gua com o cido ntrico.[6] As colunas de destilao nomalmente operam a p
ntrico a 99% de concentrao, mas ainda contendo NO2.
O sistema cido ntrico-gua altera-se com a presena de cido sulfrico para o seguinte grfico:[6]

Editado de www.cheresources.co

Grficos de sistemas cido ntrico / vapor d'gua contra tempe

cido ntrico / vapor d'gua em presena de cido sulfurico (ww

Fluxograma do processo de concentrao do cido ntrico atravs do cido sulfrico (ww

1 0 . 1 . 5 . R E A E S E VAR I A E S D E E N E R G I A

As reaes essenciais para a produo do cido ntrico pela oxidao do amonaco podem ser representadas da

4 NH3(g) + 5 O2(g) 4 NO(g) + 6 H2O

(1)

H298C=-216,6 kcal ou -903 kJ [1]

4 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g)

(2)

H298C=-27,1 kcal ou -116,3 kJ [1]

3 NO2(g) + H2O(l) 2 HNO3(g) + NO(g)


H298C=-32,2 kcal ou -134,7 kJ [1]

NH3(g) + O2(g) 1/2 N2O(g) + 3/2 H2O


H=-65,9 kcal [1]

Diversas reaes paralelas reduzem um tanto o rendimento da reao (1).

4 NH3(g) + 3 O2(g) 2 N2(g) + 6 H2O


H298C=-302,7 kcal

4 NH3(g) + 6 NO(g) 5 N2(g) + 6 H2O


H298C=-431,9 kcal

2 NO2(g) N2O4(g)
H=-13,9 kcal

A reao (1) uma reao cataltica muito rpida, que se efetua pela passagem de amnia, a cerca de
muito fina, em vrias camadas, de platina (10%) e rdio, aquecida a uma temperatura de aproximadam
rendimento de 94 a 95%. A consante de equilbrio das reaes (1) e (2), para a produo de NO2 a 62
100 psi (7 atm, aproximadamente). Na Europa, a presso operacional de uma 3 atm e a temperatura
uma velocidade de produo mais baixa.[2]

Conforme se v na reao (1), o aumento de volume pequeno, de modo que o princpio de Le Chateli

grande o volume de publicaes sobre a industrializao destas reaes.

-Catalitic Oxidation Of Ammonia on Platinum, Chem. Eng. Sci. 21, 19 (1966)


-Three New Acid Processes, Chem. Eng. Prog., 68 (4), 67 (1972)
-Magnetic SeparatrorsImprove Nitric Acid Yields, Chem. Eng. Prog., 70 (3), 81 (1974)
-Concentrate Nitric Acid Made At Lower Pressure, Chem. Eng. (N.Y.) 79 (29), 50 (1972);[4][3]

-Sorgenti e Sachsel, Nitric Acid Manufactureing Theory and Practice, Ind. Eng. Chem., 52, 101 (1960)
-Strelzoff, Commercial HNO3 Processes, Chem. Eng. (N.Y.) maio de 1956, pg. 171.
-Douglas, Nitric Acid, Oxford, 1961.
-Weatherly, Nitric Acid, Chem. Eng. (N.Y.) 71 (7), 38 (1964)[4]

O aumento de presso, entretanto, graas compresso dos reagentes, possibilita atingir maior velocidade espac
to elevado que o custo da espessura maior da chapa de ao inoxidvel mais do que contrabalana a economia r
tambm fornece um cido com 60 a 70% de HNO3, em comparao com o HNO3a 50 a 55%, que se obtm na ox
elevada, dando converso excelente num certo tempo de contato de 310 -4 s a 750C, com a fina tela de platina e

Por isso, na prtica industrial, econmico misturar inicialmente todo o ar com a amnia necessria para as rea
mais favorvel em temperaturas mais baixas. Por isso, a reao realizada em absorvedores de grande capacida
de volume, esta reao favorecida pela presso alta de acordo com o princpio de Le Chatelier. Embora estas ci
ntrico, contribuem tambm para o aumento da converso. necessrio, no projeto de uma usina, saber a dura

3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO (3)

A equao (3) na realidade um fenmeno de absoro[6]. Esta reao, na opinio de Taylor, Chilton e Handforth
velocidade pode ser aumentada pelo emprego de uma torre de absoro sob presso e com resfriamento, usando
absoro. O ar quente introduzido numa seo curta, recheado por anis de Raschig, entre a torre e o coletor de
(alveja-se) o xido nitroso dissolvido, que atribui colorao ao cido.

Anis de Raschig de porcelana de diversos tamanhos (www.porcelanarex.com.br).

Ocorre no processo tambm a reao reversvel:

2 NO2 N2O4

Os gases NO2 e N2O4 so passados por tubos resfriados gua para uma torre maior (um tanque de oxidao) on
at 30 metros de altura), as quais so normalmente feitas de ao inoxidvel e que podem ser de dois tipos. Em um
torre, a qual preenchida com anis Raschig cermicos ou de grs, com os gases em ascenso. O outro mtodo
similares aqueles usados nas torres de fracionamento de petrleo e os gases em ascenso entram em contato nt

Algum cido ntrico sempre formado antes do estgio de absoro pela ao da gua condensada no processo
absoro. O cido que sai das torres esverdeado, mas estes podem ser removidos por borbulhamento de ar atra

As pequenas quantidades de xidos de nitrognio restantes nos fumos nitrosos remanescentes no fim do proces
de sdioi diluda para produzir nitrito de sdio, o qual utilizado na indstria de corantes.
[1]

NO + NO2 + Na2CO3 2 NaNO2 + CO2

Observao: Algumas das referncias aqui citadas so ligadas ao artigo principal cido Ntrico.

Referncias

Obs: Ao ser realizada a transferncia dos artigos do Google Knol para o Anottum, houve a perda das referncias d
Contando com sua compreenso, grato.

1. R.W.Thomas e P.J. Farago; Industrial Chemistry; Heinemann Educational Books Ltd; Irlanda; ISBN
2. Lower Pressure In The Usual European Practice; Chem. Eng. News; 20 de abril de 1964.
3

4. cf. Krase, Cap. 14, em Curtis* pgs. 366-408 e seg., onde se encontra uma descrio muito comp
processo, juntamente com copiosa referncia literatura original.
5.
6. PERRY

7. Guy B. Taylor, Thomas H. Chilton, Stanley L. Handforth; Manufacture of Nitric Acid by the Oxidatio

https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/acido-nitrico/acidonitrico---producao