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PRACTICA DE LABORATORIO 1

IDENTIFICACIN DE TEJIDOS VEGETALES EN PLACAS PERMANENTES

MARIA AUXILIADORA VIDAL


MARYORIS OSORIO DE LA OSSA
DORMELINA ISABEL SALGADO TORRES
VI SEMESTRE.

LIC:
ESCILDA RODRGUEZ CALONGE
BOTNICA

UNIVERSIDAD DE CRDOBA
NIT 891080031-3
FACULTAD DE EDUCACIN Y CIENCIAS HUMANAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES
LICENCIATURA EN DE CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIN AMBIENTAL
GRUPO 6 A
SEDE SAHAGUN CRDOBA, FEBRERO 28 DE 2015

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Reconocer e identificar los tejidos vegetales en los tallos y raz en


placas permanentes

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Conocer e implementar las principales normas de seguridad e higiene


que se deben seguir en el laboratorio.
Reconocer e identificar las diferentes partes de microscopio para su
ptimo funcionamiento
Comprobar la diversidad de clulas vegetales y sus agrupaciones de
tejidos.
Observar los diferentes tejidos vegetales.
Identificar la organizacin y funcin de los tejidos Meristematicos
Reconocer los tallos en las plantas dicotiledneas y plantas
monocotiledneas

pices de raz
PRECAMBI
4X

MERISTEMA
FUNDAMENTAL
PROTODERME

10
X

COIFA

MERISTEMA
APICAL DE RAIZ

40
X

PRECAMBI

pices de Tallo

40
X

MERISTEMA
FUNDAMENTAL

PROCAMBIO

10
X
MERISTEMA
FUNDAMENTAL

4X
MERISTEMA
FUNDAMENT
AL

Tallo de

CAMBIO
INVASCULA

PROCAMBIO

PROTODER
ME

Dicotilednea

MEDUL
MEDUL
MEDUL
XILEM

40
X

FLOEM

XILEM

10
X
BANDA
DE
XILEM

4X
HACES
VASCULARE

Raz de Dicotilednea

Tallo de Monocotilednea

4X
EPIDERMI
PARENQUIM
A
FUNDAMENT
HACES
VASCULAR
XILEM

HAZ
VASCULAR
FLOEM

10
X

40
X

PARENQUIM
A
FUNDAMENT

PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
1. Cul es la diferencia entre meristemo apical de tallo y de raz?

Los meristemos apicales o primarios son los responsables de la formacin del


cuerpo primario de la planta. Se encuentran en los pices de races y tallos,
principales y laterales.
En el tallo, el meristemo apical o cono vegetativo est protegido por los
primordios foliares que lo envuelven formando las yemas.
El meristemo primario de raz presenta una particularidad: est protegido por la
caliptra contra los daos mecnicos causados por el suelo. Por presentar este
tejido, el meristemo del pice radical suele llamarse sub apical.

Las clulas de los meristemos primarios son pequeas, isodiamtricas, no


dejan entre s espacios intercelulares, su pared es primaria, constituida
solamente de celulosa y compuestos ppticos. El protoplasto es denso, con RE
poco desarrollado, rico en ribosomas y dictiosomas, con mitocondrias, plstidos
en forma de proplastos y ncleo voluminoso, ocupando posicin central en la
clula. Generalmente tienen pocas vacuolas y pequeas, dispersas en el
citoplasma.
Crecen por crecimiento plasmtico, es decir por formacin de nuevo
protoplasma, mientras las clulas de los dems tejidos crecen por dilatacin, o
sea por aumento del tamao de las vacuolas.
El pice vegetativo del tallo es el asiento del meristemo apical y sus
meristemos primarios derivados.
La expresin meristemo apical se usa para designar la porcin del pice
vegetativo que queda por encima del primordio foliar ms joven. Tiene forma
variable: reducido y cnico en Conferas, ancho y plano en Cycas, estrecho y
alargado en algunas monocotiledneas y dicotiledneas.
TOMADO DE: http://www.biologia.edu.ar/botanica

2. Cules son las caractersticas y funciones de las clulas de


parnquima, colnquima, esclernquima (fibras y esclereidas) en el
tallo. Cules de estas clulas son vivas o muertas y explique por
qu son vivas y muertas, para esta respuesta tenga en cuenta
pared primaria y pared secundaria de la clula.
PARENQUIMA
El trmino parnquima deriva del griego para (al lado de) yenquima (cosa
vertida), combinacin de palabras que expresa el concepto antiguo de que el
parnquima era una sustancia semilquida vertida entre los tejidos slidos.
El parnquima constituye el tejido fundamental en varios aspectos:
Filogentico: porque es el precursor de los otros tejidos; las primeras plantas
constituidas por verdaderos tejidos estaban compuestas slo de parnquima.
Ontogentico: porque es el ms primitivo, sus clulas son las ms parecidas a
las embrionarias.
Fisiolgico: porque es el asiento de actividades esenciales para la planta
tales como fotosntesis, respiracin y almacenamiento.
El parnquima est constituido por clulas vivas, generalmente bien
vacuoladas, fisiolgicamente complejas, en general con paredes primarias,
poco diferenciadas, capaces de reanudar la actividad meristemtica. A esta
capacidad deben las plantas la posibilidad de cicatrizar las heridas, regenerar
tejidos, y formar nuevos vstagos y races adventicias.
Diferentes tipos de parnquima de acuerdo con su funcin:
Fundamental.
Clorofiliano.
Reservante.
Acufero.
Aernquima.
Asociado a los tejidos de conduccin.

Los parnquimas localizados en el cuerpo primario de la planta son:


Fundamental, Clorofiliano, Reservante, se diferencian a partir del meristema
fundamental.
El parnquima asociado a los tejidos de conduccin primarios y secundarios
se origina respectivamente a partir del procmbium y del cmbium.
En las angiospermas el parnquima reservante que constituye el endosperma
de las semillas se origina en la doble fecundacin, proceso que tiene lugar
durante la reproduccin sexual. El parnquima que constituye la felodermis en
los tejidos de proteccin secundarios de tallo y raz es originado por el
felgeno.

COLNQUIMA
La colnquima es un tejido vivo formado por un solo tipo celular, la clula
colenquimtica. Se caracteriza por estar viva, por tener paredes engrosadas y
por tener una morfologa elongada en la direccin del eje principal. Presentan
una

gruesa

pared

celular primaria

caracterizada

por

engrosamientos

distribuidos de manera desigual, lo que confiere al tejido gran resistencia a la


tensin y a otros tipos de estrs mecnico. Se considera pared primaria puesto
que

puede

crecer

en

superficie,

adems

del

grosor.

Las

clulas

colenquimticas, al igual que las clulas parenquimticas, son capaces de


reanudar una actividad meristemtica gracias a que sus paredes celulares son
primarias y no lignificadas, a pesar de su grosor. Es posible encontrar formas
celulares difciles de clasificar como parenquimticas o colenquimticas, y esto
es debido a la capacidad de diferenciacin que tiene el colnquima. Aunque
son clulas vivas raramente presentan cloroplastos. Sin embargo, es un tejido
transparente por lo que permite la fotosntesis en los rganos en los que se
encuentra.
Es un tejido poco extendido en el cuerpo de las plantas ya que generalmente
no est presente en las races, excepto en las races areas, ni tampoco en
estructuras con crecimiento secundario avanzado, donde es sustituido por el
esclernquima. Est presente como tejido de soporte en rganos en
crecimiento de numerosas herbceas y plantas leosas, y el en tallo y hojas de
plantas herbceas maduras, incluyendo aquellas que tienen un crecimiento
secundario incipiente. Sirve de soporte durante el crecimiento de tallos
herbceos, hojas y partes florales de las dicotiledneas. Est ausente en la

mayora monocotiledneas. En los tallos y peciolos, la colnquima se sita en


posiciones perifricas, donde realiza mejor su funcin, bien justa debajo de la
epidermis o separada de ella por una o dos capas de clulas parenquimticas.
Forma una especie de cilindro continuo o bien se organiza en bandas
discontinuas. Tambin existe tipo de colnquima asociado a los haces
vasculares denomina colnquima fascicular, aunque no todos los autores lo
reconocen como tal.
Las paredes celulares de las clulas colenquimticas tienen una gran cantidad
de pectinas y hemicelulosas, adems de celulosa. Juntos confieren a este
tejido sus caractersticas de resistencia y flexibilidad. Precisamente estas
caractersticas tisulares le han dado el nombre al colnquima, que deriva de la
palabra griega colla, que significa goma. Si a esto le sumamos que es un tejido
vivo, y por tanto con capacidad para desarrollar y engrosar sus paredes
celulares, podemos decir que es el tejido de sostn por excelencia de los
rganos que se estn alargando, ya que tiene capacidad de adaptarse al
crecimiento de cada estructura de la planta.
Los distintos tipos de colnquima perifrico se caracterizan por el
engrosamiento de sus paredes celulares. Si la pared celular est engrosada de
forma desigual pero no deja espacios intercelulares tenemos al colnquima
angular, en el cual los engrosamientos se dan en los vrtices de las clulas.
Cuando los engrosamientos estn en las paredes tangenciales externas e
internas tenemos al colnquima laminar. Si el engrosamiento de la pared deja
espacios intercelulares y tales engrosamientos estn cerca de dichos espacios
intercelulares, tenemos entonces al colnquima lagunar, o bien si el
engrosamiento es uniforme alrededor de la clula tenemos entonces al
colnquima anular. Sin embargo, no existen ejemplos de difcil clasificacin y
aparecen como formas intermedias.
ESCLERNQUIMA
El esclernquima, a diferencia de la colnquima, presenta dos tipos de clulas
con pared celular engrosada, pero sta es secundaria y lignificada en las
clulas maduras. Las clulas esclerenquimticas maduras no contienen
protoplasma y son clulas muertas. Gracias a la estructura de sus paredes

celulares el esclernquima tiene una funcin muy importante en el soporte de


los rganos que han dejado de alargarse. Protegen las partes ms blandas de
las plantas y ms vulnerables a estiramientos, pesos, presiones y flexiones. Por
eso aunque est distribuido por todo el cuerpo de las plantas, ya sean
estructuras con crecimiento primario o secundario, es ms abundante en tallos
y hojas que en races.
Este tejido es complejo y los dos tipos de clulas que lo componen se
distinguen principalmente por su forma, su origen y su localizacin. Un tipo son
las fibras, clulas alargadas y fusiformes, y el otro las esclereidas, que son
clulas variadas en su forma pero tpicamente ms isodiamtricas que las
fibras. El origen de estos dos tipos celulares no est claro pero se propone que
las fibras se originan por diferenciacin de clulas merstemticas y las
esclereidas a partir de clulas colenquimticas o parenquimticas que lignifican
sus paredes celulares.
Las fibras son clulas alargadas de extremos puntiagudos, con una pared
celular secundaria ms o menos gruesa con muchas capas y con un grado de
lignificacin variable. Se sabe que la lignificacin y la diferenciacin de las
fibras en los tejidos vasculares estn influidos por las hormonas vegetales
como las auxinas y las giberelinas, que regulan la deposicin de lignina en la
pared celular. La pared celular de la fibra madura puede ser tan gruesa que a
veces ocupa completamente el interior celular. La mayora de las fibras son
clulas muertas en la madurez, aunque se han encontrado elementos fibrosos
vivos en el xilema de algunas dicotiledneas. Debido a su resistencia a la
tensin son de gran importancia econmica y se empaquetan por lo general
formando hebras que constituyen la fibra comercial. Las fibras de las hojas de
algunas monocotiledneas son comercialmente importantes en la manufactura
de la ropa y otros tejidos.
Las fibras se clasifican segn su posicin topogrfica en la planta. Las fibras
extraxilares son aquellas que se encuentran en el floema (fibras floemticas),
en la corteza (fibras corticales), o bien rodeando haces vasculares (fibras
perivasculares) y las fibras xilares se encuentran en el xilema.

Las esclereidas muestran paredes secundarias muy gruesas y lignificadas que


a menudo estn interrumpidas por unas patentes punteaduras. Sus formas
pueden

ser

isodiametricas,

estrelladas,

ramificadas,

etctera.

Estn

ampliamente distribuidas entre las angiospermas pero son ms abundantes en


dicotiledneas que en monocotiledneas. Se encuentran en los tallos, hojas,
frutos y semillas, aisladas o formando capas.
Clsicamente se clasifican segn su forma:

Astroesclereida,
Braquiesclereida, tambin llamada clula ptrea
Macroesclereida
Osteoesclereida
Tricoesclereida.

Poco se sabe de la funcin completa de las esclereidas. En muchos tejidos,


aparte de tener una funcin mecnica, se les atribuye una misin protectora
para paliar el efecto de los herbvoros o para disuadirlos. Aunque se han
propuesto otras funciones ms especficas en las hojas tales como conducir
agua a la epidermis o incluso parecen ser transmisoras de luz (actan como
fibras pticas) incrementando los niveles luminosos de las hojas. A menudo se
originan tarde en la ontogenia de la planta y lo hacen por esclerosis de clulas
parnquimticas seguida de un crecimiento intrusivo que las hace penetrar en
los espacios intercelulares del tejido donde se encuentran.

3. Qu diferencia encuentra en la estructura de los haces vasculares


del tallo de plantas Dicotilednea con respecto a los haces
vasculares del tallo de plantas Monocotilednea
Los tejidos vasculares primarios se forman a partir del procmbium. En el
tallo de las plantas vasculares el xilema y el floema primarios se presentan
asociados formando cordones denominados haces vasculares.

En corte transversal de tallo de Gimnospermas y Dicotiledneas, los haces


vasculares aparecen formando un crculo que delimita una regin externa y una
interna de tejido fundamental: crtex y mdula respectivamente. Los haces
vasculares estn separados entre s por paneles de parnquima interfascicular
(eustela).

Los haces vasculares pueden estar muy prximos unos de otros.


En la mayora de las monocotiledneas resulta difcil distinguir un cilindro
vascular: el sistema consta de un gran nmero de haces repartidos
irregularmente, en varios ciclos, desde la periferia casi hasta el centro del tallo;
no es posible distinguir los lmites entre crtex, cilindro vascular y mdula
(atactostela).
El

tejido fundamental, llamado tambin

tejido

conjuntivo, puede ser

parenquimtico o estar fuertemente esclerificado, o presentar numerosos


cordones de fibras, como en el tallo de los bambes (Bambusa) y las palmeras.
El centro puede ser hueco

En algunas dicotiledneas (Ranunculceas, Ninfeceas) los haces se disponen


en dos crculos: el externo con haces pequeos, incluidos en la capa
subepidrmica de esclernquima, y el interno con haces mayores, incluidos en
parnquima. Para diferenciar estos cortes es necesario observar los haces
vasculares: los elementos del metafloema de los haces de gramneas son de
forma poligonal, y se disponen en forma simtrica y regular;adems presentan
con frecuencia laguna protoxilemtica.
La parte central parenquimtica puede ser descripta como mdula, y con cierta
frecuencia, es hueca; en las Gramneas la mdula se destruye durante el
crecimiento slo en los entrenudos, mientras los nudos la retienen formando los
diafragmas nodales.

En las monocotiledneas, que presentan varios ciclos de haces vasculares en


corte transversal, tambin se puede seguir el curso de los haces vasculares en
los tallos en corte longitudinal . Hay dos o tres tipos de haces vasculares: los
haces caulinares mayores o centrales siguen un trayecto sinuoso: cada haz se
mueve lentamente hacia el centro del tallo, y al llegar al punto ms interno, se
tuerce bruscamente hacia afuera, al tiempo que se divide en dos ramas, una
que constituye una traza foliar que entra en la hoja, y otra que se contina

como haz caulinar. La ltima vuelve a dirigirse lentamente hacia dentro. Como
se ve, tambin constituyen simpodios vasculares.

Los haces menores,

perifricos, originan trazas foliares de menor calibre, y lo hacen ms


frecuentemente que los mayores.
La conexin vascular entre hojas y tallo es muy compleja, cada hoja tiene
muchas trazas: las principales provienen de los haces mayores, y las
secundarias de los haces menores.
Ciertas gramneas tienen un tercer tipo de haces, perifricos, delgados, de
trayecto casi horizontal, llamados puentes, que conectan entre s los haces
foliares a la altura de los nudos. Se originan a partir de los haces caulinares
mayores antes de que estos inicien la incurvacin.

TOMADO DE: http://www.biologia.edu.ar/plantas/planta2.htm


4. Qu diferencias observa entre la morfologa externa de la raz y la
del tallo?
Morfologa externa de la Raz.

Caliptra, cofia o pilorriza: se encuentra en el pice protegiendo al

meristema apical
Zona de crecimiento o alargamiento, zona glabra de 1-2 mm long.
En races areas de Rizophora mangle sobrepasa los 15 cm de

longitud.
Zona pilfera, regin de los pelos absorbentes.
Zona de ramificacin, regin sin pelos, donde se forman las
races laterales. Se extiende hasta el cuello, que la une al tallo.

El extremo de la raz est revestido de mucigel, envoltura viscosa constituida


por muclago (polisacridos), que la protege contra productos dainos, previene
la desecacin, es la interfase

de contacto con las partculas del suelo y

proporciona un ambiente favorable a los microorganismos


Morfologa externa del tallo
En el tallo de una planta se pueden distinguir las siguientes partes: cuello, eje
primario, nudos, entrenudos, yemas y hojas.
El cuello: es la parte del tallo que contina desde la raz principal.
El eje primario. Es el cilindro central del tallo, el cual sirve de soporte para la
planta.
Los nudos: son protuberancias de donde salen las ramas o las hojas, Los
nudos estn constituidos por clulas que se dividen activamente permitiendo el
crecimiento de las denominadas yemas.
Los entrenudos: son los espacios comprendidos entre dos nudos
Las yemas: son formaciones ovoides constituidas por tejido de crecimiento, de
las que se originan hojas y flores.

5. Compare la estructura del crtex del tallo con el de la raz. Indique


las diferencias con relacin a los tipos de clulas encontradas en
cada rgano.
Crtex: Es la regin del tronco o raz rodeada externamente por la epidermis e
internamente por el cilindro central de tejido vascular.
http://www.biologia.edu.ar/plantas/planta2.htm
El crtex es muy angosto en tallos areos, pero es muy grueso en tallos
subterrneos. Excepcionalmente se encuentra esta organizacin en algunas
especies de dicotiledneas.
CORTEX DE RAIZ
El crtex es la regin comprendida entre la rizodermis y el cilindro central.

Las capas ms externas, debajo de la epidermis, pueden diferenciarse como


un tejido especializado, la exodermis.
La capa cortical ms interna del crtex forma la endodermis en las plantas con
semilla (Spermatophyta).
El crtex propiamente dicho (la zona comprendida entre exodermis y
endodermis) tiene estructura homognea o est formado por varios tipos de
clulas.

Las

races

normalmente

no

presentan

clorofila

en

el

crtex,

pero

frecuentemente las clulas contienen almidn; pueden encontrarse idioblastos


diversos, como por ejemplo clulas tanferas o cristalferas; puede presentar
estructuras secretoras como espacios intercelulares lisgenos o esquizgenos.
En las races con crecimiento secundario de Gimnospermas y Dicotiledneas
que

desprenden

pronto

su crtex,

ste

es parenquimtico.

En

las

Monocotiledneas, donde se conserva largo tiempo, hay esclernquima en


abundancia. El esclernquima puede tener disposicin cilndrica dentro de la
exodermis o junto a la endodermis. Puede encontrarse colnquima.
El crtex en las plantas acuticas y palustres est constituido por aernquima,
tambin en gramneas de hbitats relativamente secos.

CORTEX DE TALLO
El crtex incluye los tejidos situados entre la epidermis y el sistema vascular.
Generalmente es delgado, excepto en las plantas en roseta como Apium,
Plantago yTaraxacum y en las Cycadales. Est constituido bsicamente por
parnquima, pero frecuentemente hay tambin tejidos de sostn (colnquima y
esclernquima en Dicotiledneas) y/o estructuras glandulares como los
conductos resinferos en las Conferas, y los laticferos o los conductos
mucilaginosos en Dicotiledneas.

En los tallos de plantas superiores generalmente no se observa endodermis,


excepto en algunos ejes florales, tallos subterrneos o acuticos. Puede haber
en cambio una vaina amilfera.

La epidermis puede retener la actividad mittica para compensar el crecimiento


en espesor del tallo, especialmente cuando la peridermis, el tejido secundario
de proteccin, se forma tardamente.
En tallos de hidrfitas sumergidas la epidermis carece de estomas, la cutcula
es muy reducida o falta, el crtex es amplio, constituido por aernquima. El
cilindro vascular (protostela) es reducido, el xilema est constituido por unos
pocos elementos dispersos en la parte central (Myriophyllum aquaticum), a
veces parcialmente reemplazado por una laguna (Ceratophyllum demersum,
Egeria najas), siendo el floema el principal tejido conductor. El xilema puede
carecer de elementos traqueales, est formado por parnquima xilemtico.
En algunas especies se desarrollan hidropotes, estructuras glandulares que
funcionan como "captadores de iones", tomando del agua los minerales
necesarios.
6. Qu diferencia existe entre el origen de la raz lateral y el origen de
la rama de un tallo?
las races laterales son endgenas. En Pteridofitas se forman a partir de la
endodermis, en Angiospermas y Gimnospermas se forman en el periciclo. Se
inician por divisiones anticlinales y periclinales en un grupo de clulas que
forman el primordio de la raz lateral, que crece y penetra en el crtex.
La raz lateral puede digerir parcialmente el tejido cortical, o realiza una
penetracin mecnica.
Cada raz tiene un nmero definido de filas de races laterales (rizsticos). Hay
dos tipos:
1) Las races con ms de 2 polos de xilema, forman tantas filas de races como
polos hay.

En varias familias de Monocotiledneas con races poliarcas:

Gramneas, Juncaceas y Cyperaceas, las races laterales se forman frente a


los polos de floema, mientras en Dicotiledneas se forman frente a los polos de
xilema. Las Bromeliaceae (Monocotiledneas) son una excepcin, sus races
laterales se forman frente a los polos de xilema.

2) En las races diarcas, las races laterales se originan entre los polos de
xilema y floema, razn por la cual presentan cuatro filas de races laterales, es
decir el doble que el nmero de polos.
EN CUANTO AL ORIGEN DEL TALLO:Un primordio foliar se inicia en la regin
perifrica del pice del vstago por medio de divisiones celulares localizadas
que determinan la formacin de una protrusin o protuberancia.
En las plantas vasculares inferiores (Psilotum, Lycopodium y Selaginella) la
ramificacin tiene lugar en el pice independientemente de las hojas. Cuando
el meristema apical original se divide en dos partes iguales se habla de
dicotoma.
En los rizomas de Microgramma la ramificacin es estrictamente lateral y extraaxilar, las yemas que originarn las ramas se forman lateralmente respecto al
meristema apical, y no estn ubicadas en la axila de las hojas.

7. Cmo se clasifican las yema y qu funcin tienen?


Hay dos clases de yemas las apicales y las axilares, las apicales son las que
dan el crecimiento principal en la planta que pueden rematar en flor o tener
crecimiento indefinido como los pimos o los cipreses.
Las yemas axilares son las encargadas de las ramificaciones de las plantas.
Que a su vez pueden ser de primer orden o segundo y as sucesivamente
segn la posicin respecto al eje principal.

8. Cules son las caractersticas de la regin meristematica del tallo?


Qu tejidos meristematicos se presentan en la parte apical de
tallos? Qu tejidos diferenciados se originan de cada uno de los
tejidos meristemticos primarios de tallo?
Son Meristemas apicales, que tienen caractersticas como la responsabilidad
de la divisin celular y el crecimiento del tallo, de igual forma tambin producen
las clulas que eventualmente van a constituir los tejidos maduros.
Se presentan los tejidos indiferenciados o primarios, El meristema primario de
tallo presenta una particularidad: est protegido por la caliptra contra los daos

mecnicos causados por el suelo. Por presentar este tejido, el meristema del
pice radical suele llamarse subapical. Adems, las races laterales son
endgenas y se originan en zonas ya diferenciadas.

Drmico
Vascular
Fundamental.

9. Cuntas capas de clulas tiene la epidermis en el tallo?, presenta


tricomas, cutcula y estomas? Explique
Est formada por una sola capa heterognea de clulas aplanadas, cuya
funcin es proteger las clulas interiores, limitar la transpiracin, secretar
algunas sustancias, almacenar otras, e intercambiar gases con el medio
ambiente. Sus clulas estn recubiertas por una cutcula formada por cutina,
microfibrillas de polisacridos y ceras, constituida por una mezcla de
polisteres. Esta capa restringe tanto la transpiracin como la entrada de
dixido de carbono, por lo que son las estomas los responsables de sta
actividad.
Ests capas presentan el tricomas para facilitar la de proteccin, absorcin o
secrecin, y la cutcula que est formada por cutina, microfibrillas de
polisacridos y ceras, constituida por una mezcla de polisteres. Esta capa
restringe tanto la transpiracin como la entrada de dixido de carbono, por lo
que son las estomas los responsables de sta actividad. Presentan estomas
para poder formar dos clulas oclusivas que poseen la capacidad de sufrir un
engrosamiento, dando libertad o no al ostiolo, que es un espacio que comunica
el exterior con el interior de un espacio intercelular, llamado cmara su
estomtica. Las clulas oclusivas tienen un gran ncleo, muchos cloroplastos, y
pocas vacuolas.
10. Qu es el cortex ? qu tejidos lo forman en el tallo? Cul es su
funcin?
El crtex es la regin de la raz comprendida entre la rizodermis y el cilindro
vascular y su funcin principal es la de almacenar sustancias de reserva, tales
como el almidn. Las capas ms externas del crtex, debajo de la rizodermis,

pueden diferenciarse como un tejido especializado, llamado exodermis. La


capa ms interna del crtex forma, a su vez, otra estructura especializada en
las espermatofitas: la endodermis.
El tallo est constituido por tres sistemas de tejidos: el drmico, el fundamental
y el vascular o fascicular.
El parnquima es el tejido vegetal fundamental. Es el que forma la mayor parte
de la masa del cuerpo de las plantas. Est integrado por clulas poco
diferenciadas, de tamao ms o menos grande, con las paredes poco
engrosadas, no lignificadas. En el parnquima se realiza lo esencial de la
funcin de nutricin.
El esclernquima es tejido vegetal formado por clulas muertas (esclereidas)
de membranas engrosadas y lignificadas. Normalmente lo componen clulas
alargadas, fibrosas, en las que la esclerificacin de las membranas ha sido
total, de modo que, paulatinamente, se ha ido reduciendo el lumen celular
hasta quedar un mero canalculo, insuficiente para la vida de nutricin de la
clula, con lo que sta muere. Morfolgicamente se puede definir como una
fase ms pronunciada de escenificacin a partir del parnquima y con el
intermedio de colnquima.
La disposicin fibrosa del esclernquima suministra al vegetal o al rgano que
lo contiene una resistencia a la traccin segn su eje y una cierta flexibilidad
lateral. Un caso especial de esclernquima son las clulas ptreas,
isodiamtricas, que constituyen la proteccin de muchas semillas.
La colnquima es tejido vegetal con misin de sostn y de proteccin
mecnica. Est constituido por clulas diferenciadas adultas, con la membrana
parcialmente engrosada. Se diferencia del esclernquima en que sus clulas
son vivas, puesto que el engrosamiento es siempre parcial y permite las
funciones de relacin y de nutricin. La colnquima es capaz de dilatarse y
contraerse, en sentido lateral o longitudinal, segn la disposicin de los
engrosamientos en las membranas.
Los tallos areos de angiospermas monocotiledneas carecen en general de
endodermis bien diferenciada, que s est presente en los tallos subterrneos o

rizomas y en las races. En los tallos de gimnospermas puede haber


endodermis, y en los tallos de angiospermas dicotiledneas puede existir un
conjunto de clulas con almidn que constituyen la vaina amilfera.
11. Explique el desarrollo del cuerpo secundario del tallo. Qu ocurre
con la epidermis y el cortex durante el desarrollo de la peridermis.
La estructura secundaria del tallo se origina como resultado de la accin de dos
meristemos

secundarios

laterales,

uno

en

el

cilindro

vascular

denominadocambium vascular, y otro en la corteza denominado cambium


suberoso o felgeno; resultando un crecimiento en grosor del eje de la planta.
El cambium produce un aumento de los tejidos vasculares, formando xilema y
floema secundarios, mientras que el felgeno produce tejidos protectores
perifricos: felodermis y sber. Esta estructura se presenta en la mayor parte
de las gimnospermas y angiospermas dicotiledneas. En las monocotiledneas
el crecimiento secundario se realiza de modo diferente, originando una
estructura distinta.
El cambium, debido a divisiones celulares paralelas a su superficie, produce
xilema secundario hacia el interior y floema secundario hacia el exterior. Esto
hace que el floema secundario empuje hacia fuera al floema primario, mientras
que el xilema secundario empuja hacia el centro del tallo al xilema primario.
12. Explique el desarrollo del cuerpo secundario del tallo de las plantas
Dicotiledneas.
El crecimiento secundario es el resultado de la actividad de dos meristemas
laterales, el felgeno y el cmbium vascular. A partir de los meristemas
laterales, el crecimiento secundario incrementa el dimetro de la planta en la
raz o el tallo, ms que su longitud. Siempre que los meristemas laterales
produzcan nuevas clulas, el tallo o raz continuar creciendo en dimetro.
13. Explique qu ocurre con la epidermis y el crtex durante el desarrollo de
la peri dermis.
Lo que ocurre con la epidermis y el crtex durante el desarrollo de la peridermis
es que la epidermis es el tejido

de proteccin primario que cubre todo el

cuerpo de la planta lo cual se encarga de proporcionar la proteccin de los

agentes externos. El crtex es el tejido fundamental ya que este se encuentra


ubicado entre el tejido vascular y la epidermis. Lo que hace que existan dos
crtex la primaria es la epidermis y la segundaria es la peridermis, debido a
que la peridermis sustituye a la epidermis porque se encontraba en el tejido
primario.
14. Explique por qu la naturaleza impermeabilizante del corcho.
La naturaleza impermeabilizante del corcho porque ayuda a aislar las clulas
frescas

del

tallo

impidiendo

su

deshidratacin,

tambin

crecen

de

interdigitadas unas con otras, haciendo muy difcil el trnsito de vapor de agua
por los espacios intercelulares
15. Explique cmo realizan el crecimiento en grosor del tallo, las plantas
Monocotiledneas como las palmeras o la guadua?

CONCLUSIN
Lo que podemos concluir a travs de esta prctica de laboratorio es que
pudimos experimentar y observar la gran parte de tejidos vegetales en las
placas

permanentes,

como

lo

son

los

tallos

(Dicotiledneas

Monocotiledneas) tambin aprendimos acerca del mejor uso que se le


debe dar al microscopio.
Conocimos las caractersticas y funciones que tiene los tejidos vegetales, la
cual nos ayud a comprender como la naturaleza gobierna nuestro
universo.