1.

EL METABOLISMO BACTERIANO

Es el conjunto de reacciones bioqumicas catablicas y anablicas que

transformarlas sustancias nutritivas para obtener energa y los nutrientes
(carbono, por ejemplo) que necesita para vivir y reproducirse.
Anabolismo: reacciones de sntesis.
Catabolismo: degradacin de compuestos

El xito evolutivo de las bacterias se debe en parte a su versatilidad

metablica. Todos los mecanismos posibles de obtencin de materia y energa
podemos encontrarlos en las bacterias.
Segn la fuente de carbono que utilizan, los seres vivos se dividen
en auttrofos, cuya principal fuente de carbono es el CO 2,
y hetertrofos cuando su fuente de carbono es materia orgnica.
Por otra parte segn la fuente de energa, los organismos o seres vivos pueden
serfottrofos, cuya principal fuente de energa es la luz,
y quimitrofos, cuya fuente de energa es un compuesto qumico que se
oxida.
Atendiendo a las anteriores categoras, entre las bacterias podemos encontrar
las siguientes formas:
1. Las bacterias QUIMIOHETERTROFAS, utilizan un compuesto
qumico como fuente de carbono, y a su vez, este mismo compuesto es
la fuente de energa. La mayor parte de las bacterias cultivadas en
laboratorios y las bacterias patgenas son de este grupo.
2. Las bacterias QUIMIOAUTTROFAS, utilizan compuestos inorgnicos
tales como H2, NH3, NO2 reducidos como fuente de energa y el
CO2 como fuente de carbono. Como, por
ejemplo, Nitrobacter, Thiobacillus.
3. Las bacterias FOTOAUTTROFAS, utilizan la luz como fuente de
energa y el CO2 como fuente de carbono. Algas y cianobacterias.
4. Las bacterias FOTOHETERTROFAS, utilizan la luz como fuente de
energa y compuestos orgnicos como fuente de carbono. Ejemplos
como algas y bacterias fotosintticas.

2. DIFERENCIAS ENTRE ANABOLISMO Y CATABOLISMO

ANABOLISMO
1. Proceso de Sntesis de Molculas
2. Proceso Endergnico (Consume
Energa)

3. Consumo de ATP
4. Proceso de Alta Entalpa (Mayor
cantidad de energa absorbida)

5. Proceso de Baja Entropa (Mayor orden

- Menos desorden)

6. Proceso no-espontneo
7. sintetizar y requieres energia
8. CONSTRUCCION, REGENERACION
CELULAR.

9. Son reacciones qumicas de sntesis o

constructivas, fenmenos involucrados
en el desarrollo y mantenimiento de las
estructuras celulares.

CATALOBISMO
1. Proceso de Degradacin de Molculas
2. Proceso Exergnico (Libera Energa)
3. Produccin de ATP
4. Proceso de Baja Entalpa (Menos
cantidad de energa absorbida)

5. Proceso de Alta Entropa (Mayor

desorden - menos orden)

6. Proceso naturalmente espontneo (Es

decir, se pueden degradar molculas de
manera natural en un largo tiempo, solo
que como las clulas necesitan que
este proceso de degradacin sea
acelerado utilizan enzimas. En cambio
en el anabolismo se requiere
obligatoriamente el uso de enzimas
porque es un proceso no-espontneo).

7. degradar y ganas energia

8. DEGRADACION, DESTRUCCION
CELULAR.

9. Fenmenos involucrados en la
degradacin de las molculas
liberadoras de energa.

Ambos son procesos metabolicos. Ambos actuan sobre molecualas complejas has las mas
sencillas

3. DIFERENCIA ENTRE ORGANISMOS ANAEROBIOS ESTRICTOS Y FACULTATIVOS

Anaerobios estrictos
No pueden usar el oxgeno molecular (O 2) como aceptor de electrones
para la produccin de energa ni para su crecimiento. No tienen enzimas

para neutralizar las formas txicas del oxgeno y por esto dada su
extrema sensibilidad pueden morir cuando este elemento est presente
en el medio. Ejemplo, especies de Clostridium.

Anaerobios facultativos
Utilizan el oxgeno cuando est presente pero cuando no hay pueden
continuar su crecimiento a travs de la fermentacin o respiracin
anaerobia. Aunque su crecimiento es mayor en presencia de oxgeno as
como su produccin de energa. Ejemplo, Escherichia coli.

4.

QUE FINALIDAD TIENE UTILIZAR MEDIOS DE CULTIVOS SOLIDOS

Las fases, parmetros y cintica de crecimiento discutidas para el caso de los

cultivos lquidos se presentan tambin en cultivos slidos. La cintica de
crecimiento, en este caso, se puede estudiar siguiendo la evolucin del nmero
de clulas viables por unidad de superficie o por unidad de masa.
Cuando una clula aislada e inmvil comienza a crecer sobre un substrato
slido, el resultado del crecimiento al cabo del tiempo es una colonia. Por
consiguiente, se denomina unidad formadora de colonia (UFC) a una clula
bacteriana viva y aislada que si se encuentra en condiciones de substrato y
ambientales adecuadas da lugar a la produccin de una colonia en un breve
lapso de tiempo. Si el nmero inicial de bacterias por unidad de superficie es
muy alto, la confluencia de las colonias da lugar a lo que se llama un csped
cuando se realizan los cultivos en placas de laboratorio. En el caso de
microorganismos mviles (deslizantes) o en el de los hongos filamentosos que
tienen un crecimiento trfico no se producen colonias aisladas sino
formaciones ms difusas o miceliares.

5.

ESCRIBE EL NOMBRE DE 5 MEDIOS DE CULTIVO QUE PUEDEN SER

EMPLEADOS EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA

Descripcin de Agar McConkey:

Medio diferencial para la deteccin, aislamiento y enumeracin de
bacterias coniformes y atgenas intestinales en aguas,productos
lcteos y muestras biolgicas. Su accin diferencial esta basada en
que los microorganismos capaces de fermentar lactosa producen una
cada de pH, junto con una absorcin del colorante, apareciendo en la
colonia el color rojo, las colonias de microorganismos que no
fermentan la lactosa permanecen incoloras.

Agar Nutriente:
Medio para fines generales que promueve el crecimiento de la
mayora de los microorganismos poco exigentes.

Agar Salmonella-Shigella:
Medio para el aislamiento de salmonelas y de Shigella de heces, de
comestibles y de otros materiales.

Agar Sangre:
Medio de propsito general para el cultivo de una gran variedad de
microorganismos incluyendo los exigentes. Al aadirle sangre, puede
utilizarse para la determinacin de las reacciones hemolticas. El
medio esta libre de azucares reductores, ya que estos influiran de
forma adversa en reacciones hemolticas.

Caldo Nutriente:
Medio de uso general, utilizado para el crecimiento de
microorganismos exigentes as como para los no exigentes.
Clostridios y anaerobios pueden crecer tambin cuando se incuban
bajo condiciones de anaerobiosis.

6. POR QUE LA BASE DE MUCHOS MEDIOS DE CULTIVO ES UNA

INFUSION DE CARNE Y PEPTONA?

Para que los microorganismos crezcan adecuadamente en un medio de cultivo

artificial ste debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura,
grado de humedad y presin de oxgeno adecuadas, as como un grado
correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los
nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo
microorganismo contaminante.

7. CMO PODEMOS CONTROLAR LA CONTAMINACIN

MICROBIANA?
Realizar los experimentos en una zona aislada, usada nicamente con el
fin de cultivar tejidos. La importante para evitar la contaminacion es la
Cabina de Flujo laminar, que cambia la presion al interior del
Laboratorio, aumentandola, para evitar la entrada de aire contaminada.

1. QUE FUNCION TIENEN LOS ANTIBIOTICOS

Controlar y eliminar bacterias que estn causando una enfermedad
Los antibiticos pueden ser bacteriostticos (bloquean el crecimiento y
multiplicacin celular) o bactericidas (producen la muerte de las
bacterias). Para desempear estas funciones, los antibiticos deben
ponerse en el contacto con las bacterias. Cuando se toma una cantidad
insuficiente de antibitico, las bacterias pueden frecuentemente
desarrollar mtodos para protegerse a s mismas contra este antibitico.
Por lo cual la prxima vez que se utilice el antibitico contra estas
bacterias, no ser efectivo.
La accin de un antibitico se mide en trminos de espectro bacteriano.
Se observa que algunos antibiticos como la penicilina actan en un
sector restringido: cocos gram negativos y gram positivos,Por esta razn
se la denomina de espectro limitado. Otros antibiticos como las
tetraciclinas lo hacen en mltiples sectores y por eso se les adjudica el
nombre de amplio espectro. Otros antibiticos actan sobre una fraccin
muy limitada, por ejemplo, nistanina,a este tipo de antibitico se lo
llama de espectro selectivo. Para identificar el organismo invasor.,los
resultados de laboratorio permiten que el mdico prescriba el antibitico
ms efectivo contra la enfermedad especfica ocasionado por bacterias.
Lo mas importante, elegir la droga apropiada.
2. EXPLICA ACCIN DE LOS ANTIBITICOS EN LA INHIBICIN DE LA
SNTESIS DE PROTENAS BACTERIANAS
Inhibicin de la sntesis de la pared celular en fases diversas de la
sntesis: la pared celular bacteriana contiene un mucopptido
denominado peptidoglicano que es inhibido por el antibitico, porque
inhibe los sistemas enzimticos que intervienen en la sntesis de
peptidoglicano. Se fija a la pared y cuando se divide la bacteria aparecen
defectos en la pared. El microorganismo sufre osmoticamente, penetra
lquido en su interior y se destruye.
3. MENCIONE CAUSAS PORQUE LOS MICROORGANISMOS PUEDEN
LLEGAR HACER RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS

El uso de antibiticos promueve la aparicin de bacterias resistentes a esos

medicamentos. Cada vez que una persona toma antibiticos, se eliminan las bacterias
sensibles, pero pueden quedar vivas las resistentes que crecen y se multiplican. El uso
reiterado e incorrecto de los antibiticos es la causa principal del aumento de las
bacterias resistentes a los medicamentos.
Sin bien los antibiticos se deben usar para tratar las infecciones bacterianas, no son
eficaces contra las infecciones virales como el resfriado comn, la mayora de los dolores
de garganta y la influenza. El uso generalizado de los antibiticos promueve la
propagacin de la resistencia a estos medicamentos. El uso correcto de los antibiticos
es la clave para controlar la propagacin de la resistencia.
4. SEALE TRES ANTIBIOTICOS QUE ACTUAN SOBRE LA PARED CELULAR
BACTERIANA

FOSFOMICINA

CICLOSERINA

VANCOMICINA

RISTOCETINA

BACITRACINA-A

5. DE QUE FUETE SE OBTIEN LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS:

ESTREPTOMICINA, ERITROMICINA, CEFALOSPORINA Y
CLORANFENICOL
Antibitico
Organismo productor
Penicilina

Penicilliumchrysogenum(H)

Organismos blanco

Sitio o modo de
accin

BacteriasGram +

Sntesis de la
pared

Cefalosporina Cephalosporiumacremonium (H) Bacterias Gram + y -

Sntesis de la
pared

Bacitracina

Bacillus subtilis(B)

BacteriasGram +

Sntesis de la
pared

Polimixina B

Bacilluspolymyxa (B)

BacteriasGram +

Membrana
celular

Anfotericina B

Streptomycesnodosus (B)

Hongos

Membrana
celular

Eritromicina

Streptomyceserythreus (B)

BacteriasGram +

Sntesis proteica

Neomicina

Streptomycesfradiae (B)

Streptomycin
(estreptomici
na)

Streptomycesgriseus (B)

Tetraciclina

Streptomycesrimosus (B)

Vancomicina

Streptomycesorientalis (B)

Bacterias Gram + y - Sntesis proteica

BacteriasGram -

Sntesis proteica

Bacterias Gram + y - Sntesis proteica

BacteriasGram +

Sntesis proteica

Gentamicina

Micromonosporapurpurea (B) Bacterias Gram + y - Sntesis proteica

Rifampicina

Streptomycesmediterranei(B)

M. tuberculosis

Sntesis proteica

Griseofulvina

Penicillium griseofulvum(H)

Hongos
dermatfitos

Microtbulos

El cloranfenicol (Cm) es un antibitico clsico de amplio espectro que es

producido por diversas especies del gnero bacteriano Streptomyces,
incluyendo a S. venezuelae.
6. QUE MEDICAMENTOS PUEDES UTILIZAR PARA DESTRUIR Y
ELIMINAR STAPHYLOCOCCUS Y S. COLI
E. COLI - Aminopenicilinas/inhibidores de la betalactamasa (IBL)
STAPHYLOCOCCUS - Quinolonas
7. INVESTIGA QUE TIPO DE ENFERMEDADES PUEDEN OCASIONAR
LOS MICROORGANISMOS ESTUAIDOS EN PRACTICA
La bacteria E. coli tambin es la causa ms frecuente de infeccin
urinaria y, en menor medida, de otras infecciones como meningitis en el
neonato o infecciones respiratorias, precisa.
Entre los tipos de E. coli que producen gastroenteritis, el ms destacado
por su patogenicidad es el denominado E. colienterohemorrgico, que
produce un cuadro que va, desde dolores estomacales, hasta vmitos y
diarrea, en muchas ocasiones sanguinolenta. Generalmente no hay
fiebre o esta es baja y, la mayora de los pacientes, se recupera en una
semana
Pero existen otros tipos de E. coli que tambin producen enfermedad
gastrointestinal, como el E. colienteroinvasivo, el E. colienterotoxignico
y el E. colienteropatgeno que, en general, causan diarrea ms o menos
grave en funcin del tipo de E. coli, manifiesta.

8. CUAL ES LA ACCION FARMACOLOGICA DE LOS SIGUIENTES

MEDICAMENTOS, CLORANFENICOL, PENICILINA,
CEFALOSPORINA,GENTAMICINA, ACIDO NALIDIXICO

CLORANFENICOL
Accin Farmacolgica: Mecanismo de accin: El Cloranfenicol acta
por interferencia o inhibicin de la sntesis de protenas

PENICILNA
Accin farmacolgica: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana. La
penicilina G ejerce actividad bactericida contra microorganismos
patgenos penicilinosensibles durante el perodo de multiplicacin
activa. Este antibitico acta mediante el proceso de inhibicin o
interferencia de la biosntesis de los mucopptidos (mucopolipptidos)
que constituyen componentes esenciales de la pared celular microbiana.
Por otra parte, no es activo contra las bacterias que producen penicilinasa, entre las que se incluyen buen nmero de cepas de estafilococos.

CEFALOSPORINA
Accion Farmcologica: CEFALOGEN (ceftriaxona) es una cefalosporina
de tercera generacin. Su accin depende de la habilidad para alcanzar
y enlazar las protenas localizadas en las membranas citoplasmticas de
la bacteria. Inhiben la divisin celular y la sntesis de la pared celular
probablemente por activacin del enlace membrana-enzima
transpeptidasa. Esto previene la unin de cadenas peptidoglicanas el
cual es necesario para la dureza y rigidez de la pared celular bacteriana.
Tambin se inhibe el crecimiento y divisin celular; frecuentemente
ocurre la lisis y elongacin de bacterias susceptibles.

GENTAMICINA
Accin Farmacolgica, Los aminoglucsidos son transportados en
forma activa a travs de la membrana bacteriana. se unen
irreversiblemente a una o ms protenas rec, eptoras especficas de la
subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el
complejo de iniciacin entre el ARNm (ARN mensajero) y la subunidad 30
S. Puede producirse una lectura errnea del ADN. que da lugar a la
produccin de protenas no funcionales; los polirribosomas se separan y
no son capaces de sintetizar protenas. Ello da lugar a un transporte
acelerado de aminoglucsidos. con lo que aumenta la ruptura de las
membranas citoplasmticas bacterianas y se produce la muerte celular.

ACIDO NALIDIXICO,
Mecanismo de accin: el cido nalidxico interfiere con la ADNpolimerasa bacteriana, interfiriendo con la sntesis de ADN. La
resistencia al cido nalidxico se suele desarrollar con bastante rapidez