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Correspondncia:
Denise Vaz de Macedo
Laboratrio de Bioqumica do
Exerccio LABEX - UNICAMP.
Cidade Universitria Zeferino Vaz Instituto de Biologia.
Cx. Postal 6.109. CEP: 13.083-970.
Campinas SP. Brasil.
Fone: (19) 3521 6146 ou 3521 6145
Fax: (19) 3521 6129.
E-mail: labex@unicamp.br
INTRODUO
O estmulo do exerccio fsico gera um
distrbio da homeostase celular, que ativa
protenas quinases e fosfatases, envolvidas em
vias de sinalizao intracelulares. Estas, por sua
vez, ativam a transcrio de genes especficos e a
posterior sntese de protenas. Nesse contexto,
observa-se que o processo adaptativo induzido
pelo treinamento fsico sistematizado decorrente
de um efeito cumulativo da ativao destas vias, a
cada sesso de treino. Todas as diferentes vias so
estimuladas durante o exerccio e permanecem
ativadas por poucas horas (2-3 horas) aps o
trmino da atividade. J o processo de sntese
protica pode permanecer estimulado por mais de
24 horas, sendo influenciado em grande parte pela
disponibilidade de nutrientes. 1,2 Dessa forma,
para que a resposta adaptativa seja positiva,
necessrio um tempo de recuperao adequado.
O fentipo adaptativo resultante ser
determinado de acordo com a configurao do
treino, dada pela manipulao de variveis, como
a intensidade, volume e pausas. A manipulao
dessas variveis desencadear respostas distintas,
de acordo com o tipo de fibras recrutadas,
magnitude de microtraumas gerados na
musculatura, respostas hormonais distintas,
magnitude de alteraes nas concentraes de
metablitos, e o tempo de durao destas
alteraes. 3
Ncleos
Citoplasma
Miofibrilas
Figura 1: Aumento da rea em corte transverso de uma fibra muscular, decorrente de incrementos no nmero de ncleos e
do volume citoplasmtico.
CONVERSO
DOS
ESTMULOS
MECNICOS
DA
CONTRAO
MUSCULAR EM VIAS DE SINALIZAO
DE
SNTESE
PROTICA
MECANOTRANSDUO
A arquitetura e o metabolismo do tecido
muscular esqueltico humano so altamente
Canais de Ca++
IRS
Ca++
PI3K
PKB
Entrada de Ca++
mTOR
P70S6K
Genes alvo
Sntese proteica
Ca++ Calmodulina
Calcineurina
Potencial de ao
Figura 3: Potenciais mecanismos atravs dos quais os sinais mecnicos proporcionados pela contrao muscular podem
ativar as vias de sinalizao de sntese proteica. O estmulo mecnico promoveria uma dissociao da PLD da -actinina,
o que atenuaria a inibio da PLD, promovendo uma subsequentemente produo de PA, levando a ativao da mTOR. 37
Ativao
Clula
satlite
Proliferao
Mioblasto
Diferenciao
Mioblastos
Miotubos
O princpio do mecanismo de
regenerao e hipertrofia muscular proporcionado
pelas CS, baseia-se ento na insero de novos
mioncleos que favoreceriam a transcrio
gnica, e consequentemente, a sntese de
protenas, levando ao aumento do tamanho da
clula com um proporcional aumento dos
mioncleos. 22 A relao obtida entre o volume
citoplasmtico da fibra e a quantidade de ncleos
que a mesma possui denominada na literatura de
domnio mionuclear. 41 O domnio mionuclear
pode chegar a aproximadamente 2.000 m2, sendo
que alm dessa rea, a fibra muscular no seria
hbil para desencadear um maior processo
hipertrfico, a menos que mais ncleos fossem
adicionados, o que torna a ao das CS neste
processo indispensvel. 42,43
Estudos em humanos indicam que o
contedo de CS, expressos em porcentagem do
total de ncleos por fibra muscular, varia entre
indivduos com diferentes idades e nveis de
atividade fsica. 42,44 Em um estudo, a populao
de CS foi avaliada no msculo tibial anterior de
58 indivduos (jovens e idosos praticantes de
atividades fsicas). Os indivduos idosos
apresentaram cerca de 40% menos CS, do que os
Treinamento
Treinamento
Ativao e Proliferao
Hipertrofia
Hiperplasia
Aumento do nmero
de clulas satlites
Figura 5: Resumo dos possveis destinos das CS musculares frente ao estmulo do treinamento.
CONCLUSES
PERSPECTIVAS
FUTURAS