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Propiedades fsicas de grupos funcionales

Alcanos
Molculas no polares que presentan enlaces covalentes. Los puntos de ebullicin
y fusin aumentan conforme crece el nmero de carbonos, debido a que las
fuerzas intermoleculares de los compuestos deben ser vencidas y stas se
intensifican a medida que aumenta el tamao molecular. Salvo para alcanos muy
pequeos, el punto de ebullicin aumenta de 20 a 30 grados por cada carbono
que se agrega a la cadena. Sin embargo, cuanto ms numerosas son las
ramificaciones, menor es el punto de ebullicin correspondiente y esto se debe a
que tiende a la geometra esfrica (que es la que presenta menor superficie).
En cuanto al aumento del punto de fusin no es tan regular debido a que en un
cristal las fuerzas intermoleculares no slo dependen del tamao sino tambin de
su ubicacin en el retculo cristalino.
Los cuatro primeros son gases, los trece siguientes lquidos y los de 18 o ms
carbonos tienden a ser slidos.
La densidad de los alcanos aumenta en funcin del tamao, de modo que todos
ellos son menos densos que el agua. Insolubles en agua y solubles en
compuestos no polares.
Alquenos
La mayora de las propiedades fsicas de los alquenos son similares a las de los
correspondientes alcanos, por ejemplo, tanto la solubilidad como las densidades
aumentan conforme aumenta la masa molecular, pero como en alcanos, el
incremento de ramificaciones aumenta la volatilidad y disminuye los puntos de
ebullicin.
Son relativamente no polares, insolubles en agua pero solubles en disolventes no
polares como el hexano, gasolina, disolventes halogenados y teres. Sin
embargo, los alquenos tienden a ser ligeramente ms polares que los alcanos por
dos razones: los electrones pi son ms polarizables contribuyendo a momentos
dipolares instantneos- y los enlaces vinlicos tienden a ser ligeramente polares
contribuyendo a un momento dipolar permanente.
Los grupos alquilo son ligeramente donantes de electrones hacia el doble enlace,
ayudando a estabilizarlo. Esta ligera donacin polariza el enlace vinlico, con una
pequea carga positiva parcial en el grupo alquilo y una pequea carga negativa
en el doble enlace de los tomos de carbono.
Las molculas con momentos dipolares permanentes experimentan atracciones
dipolo-dipolo, mientras que las que no tienen momentos dipolares permanentes
slo sufren atracciones de van der Waals.
Alquinos
Las propiedades fsicas de los alquinos son similares a las de los alcanos y
alquenos de masas moleculares parecidas. Los alquinos son relativamente no
polares y prcticamente insolubles en agua; son bastante solubles en la mayora
de los disolventes orgnicos, incluyendo acetona, ter, cloruro de metileno,

cloroformo y alcoholes. Muchos alquinos tienen olores caractersticos, ligeramente


desagradables.
Alcoholes
El alcohol es un compuesto de un alcano y agua, de stas dos unidades
estructurales el grupo OH da a los alcoholes sus propiedades fsicas
caractersticas y el alquilo es el que modifica, dependiendo de su tamao y forma.
El grupo OH es muy polar y capaz de establecer puentes de hidrgeno con sus
propias molculas, con molculas neutras o con aniones, a lo que debe sus
propiedades como punto de ebullicin y solubilidad.
Los puntos de ebullicin aumentan conforme aumenta el tamao del alcano unido
al grupo funcional y disminuyen con las ramificaciones, sin embargo el punto de
ebullicin es muy alto en relacin a los alcanos de igual peso molecular e incluso
ms altos que los de otros compuestos de polaridad considerable.
La respuesta est en que los alcoholes, como el agua, son lquidos asociados y
sus puntos de ebullicin anormalmente elevados se deben a la mayor energa
necesaria para romper los puentes de hidrgeno que mantienen unidas las
molculas.
El enlace de hidrgeno es la atraccin intermolecular ms importante responsable
del alto punto de ebullicin del alcohol de dos tomos de carbono. El hidrgeno
del grupo hidroxilo del etanol est fuertemente polarizado debido a su enlace con
el oxgeno y forma un enlace de hidrgeno con un par de electrones no enlazantes
del tomo de oxgeno de otra molcula de alcohol.
El agua y los alcoholes tienen propiedades similares porque contienen grupos
hidroxilo que pueden formar enlaces de hidrgeno. Los alcoholes forman enlaces
de hidrgeno con el agua y varios de los alcoholes de masa molecular ms baja
son miscibles solubles en cualquier proporcin- con el agua. De forma similar, los
alcoholes son mucho mejores disolventes que los hidrocarburos para las
sustancias polares. Se pueden disolver cantidades apreciables de compuestos
inicos, como el cloruro de sodio, en algunos de los alcoholes de menor masa
molecular. Se dice que el grupo hidroxilo es hidroflico, porque tiene afinidad por
el agua y por otras sustancias polares.
El grupo alquilo del alcohol es hidrofbico no tiene afinidad por el agua- porque
se comporta como un alcano: no participa en los enlaces de hidrgeno ni en las
atracciones dipolo-dipolo de un disolvente polar como el agua. A el grupo alquilo
hace que el alcohol sea menos hidroflico y es el responsable de la solubilidad de
los alcoholes en disolventes orgnicos no polares.
En marcado contraste con los hidrocarburos, los alcoholes inferiores son miscibles
con el agua debido a que el grupo hidrfilo presenta el mismo enlace que sta,
pero a medida que el grupo lipfilo aumenta, disminuye la solubilidad del alcohol
en agua. Se considera que el lmite de solubilidad est entre los 4 y 5 tomos de
carbono para alcoholes primarios normales. La solubilidad en agua disminuye a
medida que el grupo alquilo aumenta de tamao.
cidos carboxlicos
Son molculas polares y al igual que los alcoholes pueden formar puentes de
hidrgeno entre s y con otros tipos de molculas, por consiguiente los cidos

carboxlicos se comportan de forma similar a los alcoholes en cuanto a sus


solubilidades: los primeros son miscibles con agua y los superiores son insolubles
en ella; sin embargo son solubles en disolventes orgnicos menos polares.
Los puntos de ebullicin son an ms elevados que los observados en los
alcoholes, cetonas u aldehdos, lo cual se debe a que las molculas del cido
carboxlico forma u dmero, con enlace de hidrgeno estable, El dmero contiene
un anillo de ocho miembros con dos enlaces de hidrgeno, es decir, no se
mantienen unidas por un puente de hidrgeno sino por dos.
OH O
//
R C
\

\
CR
//
O H O

Dmero del cido con enlaces


o puentes de hidrgeno.

Los cidos que contienen ms de 8 tomos de carbono generalmente son slidos,


a menos que contengan dobles enlaces. La presencia de dobles enlaces en una
cadena larga impide la formacin de retculos cristalinos compactos, lo que hace
que el punto de fusin sea ms bajo. Los puntos de fusin de los cidos
dicarboxlicos son relativamente altos, ya que los dos grupos carboxilo por
molcula, las fuerzas de enlace de hidrgeno son particularmente fuertes en los
dicidos; se requiere una temperatura alta para romper el retculo de los enlaces
de hidrgeno del cristal y fundir el dicido.
Los cidos forman enlaces de hidrgeno con el agua, los de masa molecular
pequea hasta 4 carbonos- son miscibles en agua. A medida que la longitud de
la cadena del hidrocarburo aumenta, la solubilidad en agua disminuye, de forma
que los cidos con ms de 10 tomos de carbono son insolubles en agua.
Los cidos son muy solubles en los alcoholes, ya que forman enlaces de
hidrgeno con ellos. Adems, los alcoholes son menos polares que el agua, por lo
que los cidos de cadena ms larga son ms solubles en los alcoholes que en
agua. La mayora de los cidos carboxlicos son bastante solubles en disolventes
relativamente no polares, como el cloroformo, ya que el cido contina existiendo
en su forma dimrica en el disolvente no polar, es decir, los enlaces de hidrgeno
del dmero cclico siguen existiendo cuando el cido se disuelve en un disolvente
no polar.
Los olores de los cidos alifticos inferiores progresan desde los fuertes e
irritantes del frmico y actico, hasta los abiertamente desagradables del butrico,
valerinico y caproico. Los cidos superiores tienen muy poco olor debido a sus
bajas volatilidades.
Aminas
Como el amonaco, las aminas son compuestos fuertemente polares y pueden
formar puentes de hidrgeno intermoleculares, salvo las terciarias por no contener
enlace nitrgeno-hidrgeno. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el
oxgeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H, por lo tanto, las aminas
forman enlaces de hidrgeno ms dbiles que los alcoholes con masas
moleculares similares.

Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin ms bajos que los
de los alcoholes, pero ms altos que los de los teres con masas moleculares
parecidas. Al no tener enlaces de hidrgeno, las aminas terciarias tienen puntos
de ebullicin ms bajos que las primarias y secundarias de masas moleculares
similares. tienen puntos de ebullicin ms altos que los compuestos no polares de
igual peso molecular, pero inferiores a los de alcoholes y cidos carboxlicos.
Debido a los puentes de hidrgeno formados con el agua, las aminas menores son
bastante solubles en agua y tienen solubilidad lmite de unos 6 tomos de
carbono, son solubles en disolventes menos polares como el ter, alcohol, etc.
La propiedad que quizs es ms caracterstica de las aminas es su olor a pescado
en descomposicin. Algunas diaminas tienen un olor particularmente
desagradable. Las siguientes aminas tienen nombres comunes que describen sus
olores.
NH2CH2CH2CH2CH2NH2

1,4-butanodiamina (putrescina)

NH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2

1,5-pentanodiamina (cadaverina)

Amidas y steres
La presencia del grupo C=O confiere polaridad a los derivados de cidos. Los
cloruros, anhdridos de cidos y los steres, tienen puntos de ebullicin
aproximadamente iguales a los aldehdos y cetonas de peso molecular
comparable. Las amidas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin
bastante elevados, debido a su capacidad para establecer puentes de hidrgeno
bastante estables.
Los derivados de cido son solubles en los disolventes orgnicos ms utilizados
como alcoholes, teres, alcanos clorados e hidrocarburos aromticos; sin
embargo, los cloruros de cido y los anhdridos no se pueden utilizar con
disolventes como el agua y los alcoholes, ya que reaccionan con ellos.
La solubilidad lmite en agua es de 3 a 5 tomos de carbono para steres y de 5 a
6 carbonos para amidas. Los derivados de cidos son solubles en los disolventes
orgnicos usuales.
Los steres ms voltiles tienen olores agradables y muy caractersticos, por lo
que suelen emplearse en la preparacin de perfumes y condimentos artificiales.
Los cloruros de cidos tienen olores fuertes e irritantes, debido en parte a su
rpida hidrlisis a HCl y cidos carboxlicos.
teres y epxidos
Debido a que el ngulo del enlace C-O-C no es de 180 grados, los momentos
dipolares de los dos enlaces no se anulan, en consecuencia, los teres presentan
un pequeo momento dipolar neto.
A pesar de que los teres no tienen el grupo polar hidroxilo de los alcoholes, son,
sin embargo, compuestos polares. Esta polaridad dbil- no afecta
apreciablemente a los puntos de ebullicin de los teres, que son similares a los
de los alcanos de pesos moleculares comparables y mucho ms bajos que los de
los alcoholes ismeros.

Por otra parte, los teres presentan una solubilidad en agua comparable a la de
los alcoholes.
Tambin son buenos disolventes para una gran cantidad de sustancias polares y
no polares y sus puntos de ebullicin, relativamente bajos, facilitan su separacin
de los productos de reaccin por evaporacin. Los teres no solvatan aniones tan
bien como los alcoholes. Las sustancias inicas con aniones pequeos durosrequieren una fuerte solvatacin para romper su enlace inico, por lo que suelen
ser insolubles en teres.
Aldehdos y cetonas
Son sustancias polares por lo que tienen puntos de ebullicin ms elevados que
los compuestos polares de peso molecular comparable. No son capaces de formar
puentes de hidrgeno debido a que solo tienen hidrgeno unido al carbono, por lo
que sus puntos de ebullicin son inferiores al de los alcoholes y cidos
carboxlicos comparables. Los aldehdos y cetonas inferiores son solubles en
agua, debido tal vez a los puentes de hidrgeno formados con el disolvente; el
lmite de solubilidad es de hasta 5 carbonos, y los dems son solubles en
compuestos orgnicos.

Propiedades de la nomenclatura

Nomenclatura y propiedades fisicas y quimicas de los grupos funcionales


Existen cuatro nomenclaturas diferentes en las que destacan las de
nomenclaturas quimicas y biologicas de las cuales son de las que vamos hablar.
Nomenclatura
quimica
La nomenclatura qumica (del latn nomenclatra.) es un conjunto de cosas que se
utilizan para nombrar todos aquellos elementos y los compuestos qumicos.
Actualmente la (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, en ingls
International Union of Pure and Applied Chemistry) es la mxima autoridad en
nomenclatura, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes.
Este sistema de nomenclatura contiene las reglas y normas para nombrar a los

compuestos orgnicos, molculas compuestas esencialmente por carbono e


hidrogeno enlazados con elementos como el oxgeno,radion,argon magnesio. Este
sistema agrupa a la gran familia de los hidrocarburos que se encuentran en la
atmosfera. Este sistema de nomenclatura agrupa y nombra a los compuestos
inorgnicos que son todos los compuestos diferentes de los orgnicos.
Actualmente se aceptan tres sistemas o sub-sistemas de nomenclatura, estos son:
el sistema de nomenclatura estequiomtrica o sistemtico, el sistema de
nomenclatura funcional o clsico o tradicional y el sistema de nomenclatura stock.
Estos tres sistemas nombran a casi todos los compuestos inorgnicos, siendo la
nomenclatura tradicional la ms extensa.Ejemplo de Nomenclatura IUPAC:Nm uro
de hidrgeno. Ejemplos: BrH (bromuro de hidrgeno), SH2 (sulfuro de hidrgeno).
Los compuestos inorgnicos se clasifican segn por la funcin qumica que
contengan y por el nmero de elementos qumicos que los forman, con reglas de
nomenclatura particulares para cada grupo. Una funcin qumica es la tendencia
de una sustancia a reaccionar de manera semejante en presencia de otra. Por
ejemplo, los compuestos cidos tienen propiedades caracterstica de la funcin
cido, debido a que todos ellos tienen el ion H+1; y las bases tienen propiedades
caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en estas molculas. Las
principales funciones qumicas son: xidos, bases, cidos y sales.
Nomenclatura biolgica
En Biologa, la Nomenclatura es la subdisciplina de la Taxonoma que se ocupa de
reglar los nombres de los taxones. La Nomenclatura acta una vez que los
taxnomos decidieron qu taxones habr y en qu categoras taxonmicas. Para
nombrarlos deben atenerse a las reglas escritas en los Cdigos Internacionales de
Nomenclatura, y hay uno para cada disciplina (de Zoologa, de Botnica, de
bacterias y de virus). Los Cdigos se actualizan regularmente como resultado de
los Congresos Internacionales en que los taxnomos se renen para tal efecto.
Los nombres de los taxones estn sujetos a ciertas reglas. Para que los nombres
sean vlidamente publicados, deben observar las reglas y ser publicados en una
revista cientfica con referato (esto es, con peritos expertos en el tema que revisan
las publicaciones para aceptarlas, corregirlas o rechazarlas). Existen algunos
principios de nomenclatura que estn contemplados por todos los Cdigos, que
establecen cul es el nombre correcto de cada taxn.
Propiedades Fisicas y Quimicas de los grupos funcionales
Un grupo funcional es un tomo o conjunto de tomos que le confieren a la
molcula caractersticas especficas.
Todas las molculas que presenten un mismo grupo funcional, actuarn
qumicamente de manera similar.
Concepto: Como se ha mensionado si un hidrocarburo sustituye un de sus
hidrogenos por un atomo de un no metal o por un agrupamiento de atomos, se
obtiene un compuesto derivado con propiedades notables diferentes.
Propiedades fisicas

En general, los compuestos orgnicos covalentes se distinguen de los compuestos


inorgnicos en que tienen puntos de fusin y ebullicin ms bajos. Por ejemplo, el
compuesto inico cloruro de sodio ( NaCl ) tiene un punto de fusin de unos
800C, pero el tetracloruro de carbono (CCl4), molcula estrictamente covalente,
tiene un punto de fusin de 76,7C. Entre esas temperaturas se puede fijar
arbitrariamente una lnea de unos 300C para distinguir la mayora de los
compuestos covalentes de los inicos. Gran parte de los compuestos orgnicos
tienen los puntos de fusin y ebullicin por debajo de los 300C, aunque existen
excepciones. Por lo general, los compuestos orgnicos se disuelven en
disolventes no polares (lquidos sin carga elctrica localizada) como el octano o el
tetracloruro de carbono, o en disolventes de baja polaridad, como los alcoholes, el
cido etanoico (cido actico) y la propanona (acetona). Los compuestos
orgnicos suelen ser insolubles en agua, un disolvente fuertemente polar.
Los hidrocarburos tienen densidades relativas bajas, con frecuencia alrededor de
0,8, pero los grupos funcionales pueden aumentar la densidad de los compuestos
orgnicos. Slo unos pocos compuestos orgnicos tienen densidades mayores de
1,2, y son generalmente aqullos que contienen varios tomos de halgenos.
Los grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrgeno aumentan
generalmente la viscosidad (resistencia a fluir). Por ejemplo, las viscosidades del
etanol, 1,2-etanodiol (etilenglicol) y 1,2,3-propanotriol (glicerina) aumentan en ese
orden. Estos compuestos contienen uno, dos y tres grupos OH respectivamente,
que forman enlaces de hidrgeno fuertes.
uLos alcoholes de hasta 11 tomos de C son lquidos a temperatura ambiente
(desde los butanoles y hasta los decanoles, son mas viscosos).
uLos alcoholes forman puente de hidrogeno con el agua. Los de bajo peso
molecular son totalmente solubles en ella. A medida que crece la cadena aliftica,
decrece la solubilidad de los alcoholes en agua y aumenta en solventes orgnicos
(apolares)
Propiedaes quimicas
Adicionalmente al carbono y al hidrgeno, los hidrocarbonos tambin pueden
contener otros elementos. En realidad, hay muchos grupos comunes de tomos
que pueden producirse dentro de las molculas orgnicas, estos grupos de
tomos son llamados grupos funcionales. Un buen ejemplo es el grupo funcional
oxhidrillo. El grupo oxhidrilo consiste en un tomo de oxgeno solo enlazado a un
tomo de hidrgeno (-OH). El grupo de hidrocarbonos que contiene un grupo
funcional oxhidrilo hace parte de lo llamados alcoholes. Los alcoholes son
llamados de manera similar a los hidrocarbones simples, se pone un prefijo a la
raz (en este caso 'anol') que designa el alcohol. La existencia de un grupo
funcional cambia completamente las propiedades qumicas de la molcula. El
etano, el alcano con 2 carbones, es un gas a temperatura ambiente; el etanol, el
alcohol de 2 carbones, es un lquido.

Formas de nomenclatura

http://www.fullquimica.com/2011/09/tipos-de-nomenclatura-quimica.html
http://ejerciciosfyq.com/Formulacion_Inorganica/13_tipos_de_nomenclatura.html
Bebe en esta pgina viene muy bien explicada te paso la pgina para que
le entiendas mejor

Usos de la nomenclatura

Que es una sal?


Sales:
La sal es un compuesto qumico formado por cationes (iones con carga positiva)
enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto tpico de una
reaccin qumica entre una base y un cido, la base proporciona el catin y el
cido el anin.
La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un
hidronio (cido) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin.
Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal comn, sal
marina o simplemente sal. Es la sal especfica cloruro de sodio. Su frmula
qumica es NaCl y es el producto de la base hidrxido sdico (NaOH) y cido
clorhdrico,
HCl.
En general, las sales son compuestos inicos que forman cristales. Son
generalmente solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales tpicas
tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidos o
disueltos en agua, conducen la electricidad.
Que es un cido?
cidos:
Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente
como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una
solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un
pH menor que 7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus
Brnsted y Thomas Martin Lowry, quienes definieron independientemente un cido
como un compuesto que dona un catin hidrgeno (H+) a otro compuesto
(denominado base). Algunos ejemplos comunes incluyen al cido actico (en el
vinagre), y al cido sulfrico (usado en bateras de automvil). Los sistemas
cido/base se diferencian de las reacciones redox en que, en estas ltimas hay un
cambio en el estado de oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos,
lquidos o gases, dependiendo de la temperatura. Tambin pueden existir como
sustancias puras o en solucin.
Propiedades de los cidos:
Tienen sabor agrio como en el caso del cido ctrico en la naranja y el limn.

Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de


anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftalena.
Son corrosivos.
Producen quemaduras de la piel.
Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.
Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrgeno.
Reaccionan con bases para formar una sal ms agua.
Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal ms agua.
Usos de los cidos:
Hay numerosos usos de los cidos. Los cidos son usados frecuentemente para
eliminar herrumbre y otra corrosin de los metales en un proceso conocido como
pickling. Pueden ser usados tambin como electrlitos en una batera, como el
cido sulfrico en una batera de automvil.
Los cidos fuertes, el cido sulfrico en particular, son ampliamente usados en
procesamiento de minerales. Por ejemplo, los minerales de fosfato reaccionan con
cido sulfrico produciendo cido fosfrico para la produccin de fertilizantes, y el
zinc es producido disolviendo xido de zinc en cido sulfrico, purificando la
solucin y aplicando electrlisis.
En la industria qumica, los cidos reaccionan en las reacciones de neutralizacin
para producir sales. Por ejemplo, el cido ntrico reacciona con el amonaco para
producir nitrato de amonio, un fertilizante. Adicionalmente, los cidos carboxlicos
pueden ser esterificados con alcoholes en presencia de cido sulfrico, para
producir steres.
Los cidos son usados como catalizadores; por ejemplo, el cido sulfrico es
usado en grandes cantidades en el proceso de alquilacin para producir gasolina.
Los cidos fuertes, como el cido sulfrico, fosfrico y clorhdrico, tambin tienen
efecto en reacciones de deshidratacin y condensacin. Los cidos son usados
tambin como aditivos en bebidas y alimentos, puesto que alteran su sabor y
sirven como preservantes. Por ejemplo, el cido fosfrico es un componente de
las bebidas con cola.
Que es un xido?
xidos:
Un xido es un compuesto binario que contiene uno o varios tomos de oxgeno
(el cual,normalmente, presenta un estado de oxidacin -2) y otros elementos.
Existe una gran variedad de xidos,los cuales se presentan en los 3 principales
estados de agregacin de la materia: slido,lquido y gaseoso, a temperatura
ambiente. Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxgeno y
muchos en varios estados de oxidacin. Debido a esta gran variedad las
propiedades son muy diversas y las caractersticas del enlace varan desde el
tpico slido inico hasta los enlaces covalentes.
Atendiendo al comportamiento qumico hay tres tipos de xidos: xidos bsicos,
cidos y xidos anfteros, aunque no muy comunes en la naturaleza.
xidos bsicos:

Los xidos bsicos se forman con un metal ms oxgeno, los xidos de elementos
menos electronegativos tienden a ser bsicos. Se les llaman tambin anhdridos
bsicos; ya que al agregar agua, pueden formar hidrxidos bsicos. Por ejemplo:
Na2O+H2O2Na(OH)
xidos cidos:
Los xidos cidos son los formados con un no metal + oxgeno, los xidos de
elementos ms electronegativos tienden a ser cidos. Se les llaman tambin
anhdridos cidos (nomenclatura en desuso); ya que al agregar agua, forman
oxcidos. Por ejemplo:
CO2+H2OH2CO3
xidos anfotricos:
Los xidos anfotricos se forman cuando participa en el compuesto un elemento
anftero. Los anfteros son xidos que pueden actuar como cido o base segn
con lo que se les haga reaccionar. Su electronegatividad tiende a ser neutra y
estable, tiene punto de fusin bajo y tienen diversos usos. Un ejemplo es xido de
aluminio.
xidos en la vida diaria:
Los xidos de por s no tienen ningn uso til en la vida diaria, pero son
compuestos bastante comunes en la naturaleza, y se pueden ver sobre
construcciones hechas de metal que han sido puestas en contacto con oxgeno o
agua durante un tiempo determinado.
http://www.buenastareas.com/ensayos/Caracter%C3%ADsticas-Usos-IndustrialesNomenclatura-y-Formulaci%C3%B3n/3582729.html