You are on page 1of 22

LABORATORIO DE INGENIERÍA

QUÍMICA II

: Absorción de Gases

INDICE

I.

INTRODUCCION

2

OBETIVOS

3

III.

MARCO TEORICO

3

IV.

EQUIPOS Y MATERIALES

5

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

6

DATOS EXPERIMENTALES

7

II.

V.
VI.
VII.
VIII.
IX.

RESULTADOS OBTENIDOS Y CALCULOS EFECTUADOS

8

CONCLUSIONES

16

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA Y REFERENCIAS

16

ANEXOS

17

1

LABORATORIO DE INGENIERÍA
QUÍMICA II

: Absorción de Gases

I INTRODUCCIÓN

La absorción gaseosa constituye una operación de transferencia de masa desde la fase
gaseosa a una fase líquida al ponerse estas en contacto; con el propósito de disolver los
componentes del gas soluble en el líquido y lograr la separación de la fase líquida y los
demás componentes del gas no solubles, esta operación es básica en Ingeniería Química. La
operación inversa se llama desorción y corresponde a la transferencia de masa desde la fase
líquida a la fase gaseosa una vez que estas entran en contacto.

Generalmente, estas operaciones sólo se utilizan para la recuperación o eliminación del
soluto. Una buena separación de solutos entre si, exige técnicas de destilación fraccionada.
La eliminación de una o más sustancias de una mezcla de gases por absorción en un líquido
adecuado es la segunda operación en cuanto a frecuencia en la industria química, sólo por
2

LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II : Absorción de Gases detrás de la rectificación. Se trata de una operación de transferencia de materia controlada por la difusión de materia 3 .

MARCO TEORICO ABSORCIÓN Operación en el cual una mezcla de gases entra en contacto con un solvente (disolvente) líquido y uno o varios componentes del gas se disuelven en dicho líquido. es decir. Para que la operación unitaria se lleve a cabo tiene que existir una fuerza motriz que facilite el movimiento de la materia. II. y además de algunas otras condiciones básicas para que el proceso posea el mayor rendimiento posible. o viceversa si el proceso se tratase de desorción. Medir la absorción de CO2 en solución acuosa de NaOH mediante el análisis de la fase liquida. estas pueden ser: • Las concentraciones del componente a recuperar (Soluto) en ambas fases deben ser desiguales.LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II : Absorción de Gases I. OBJETIVOS  Familiarizar al estudiante con el proceso de absorción empacada logrando operar uno de estos equipos a escala piloto. • El (los) líquido (s) empleado (s) no debe (n) vaporizarse y debe (n) ser selectivo (s) con un componente gaseoso específico de dicha corriente. El proceso de absorción 4 . la concentración del soluto en la fase gaseosa debe ser sustancialmente mayor que la existente en la fase líquida.

• El solvente (Líquido) ha de ser muy poco corrosivo. es decir una baja volatilidad. para garantizar la durabilidad del proceso. una salida de gas en la parte superior. una entrada de líquido y un dispositivo de distribución en la parte superior. El gas entra en el espacio de distribución que está debajo de la sección empacada y se va elevando a través de las aberturas o intersticios del relleno. Las empaquetaduras más usadas son: 5 . El empaque proporciona una extensa área de contacto íntimo entre el gas y el líquido. La torre generalmente consiste en una columna cilíndrica que contiene una entrada de gas y un espacio de distribución en el fondo. Este equipo también se conoce como el contactador GAS-LIQUIDO que opera en forma continua.LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II : Absorción de Gases se emplea como apoyo a la destilación porque en la generalidad de los casos se trabaja con concentraciones muy pequeñas de las sustancias constitutivas del sistema unitario. • El líquido ha de tener una presión de vapor baja. así se pone en contacto con el líquido descendente que fluye a través de las mismas aberturas. • El componente gaseoso deseado debe ser altamente soluble en el líquido absorbente. económico. TORRES EMPACADAS Las torres empacadas se usan para el contacto continuo a contracorriente de un gas y un líquido en la absorción y también para el contacto de un vapor y un líquido en la destilación. de fácil adquisición y de baja viscosidad. una salida de líquido en el fondo y el empaque o relleno de la torre.

y siempre que el gas licuado fuera totalmente miscible con el absorbente. X. Aunque estos son siempre términos relativos. etc. Anillos de lessing. la solubilidad de los gases decrece al aumentar la temperatura. el sistema debe evolucionar de forma que absorba calor. Si la presión de equilibrio de un gas a una determinada concentración en la fase líquida es alta. mientras que si es baja. La solubilidad de cualquier gas está influenciada por la temperatura de acuerdo con la ley de Van’t Hoff: si la temperatura de un sistema en equilibrio se aumenta. resultaría posible alcanzar cualquier concentración del gas en el líquido aumentando lo suficiente la presión. aumenta con la presión. Normalmente. la disolución de gases es un proceso exotérmico y por tanto. a una temperatura dada. Anillos Pall. se dice que es muy soluble (Como ocurre con el cloruro de hidrógeno). se dice que el gas es relativamente insoluble en el líquido (Es el caso del dióxido de azufre). SOLUBILIDAD La velocidad a la que un componente de una mezcla gaseosa se disuelve en un absorbente (o se desorbe de un líquido) depende de la diferencia de concentración con respecto a la de equilibrio. Silla de montar de Sulzor. EQUIPOS Y MATERIALES  Equipo Torre de Absorción 6 . aunque no siempre. esa representa la fuerza motriz que determina esta operación unitaria. La solubilidad de un gas en un líquido. ya que. en principio. Así pues es necesario considerar las características del equilibrio líquido-gas. Silla de montar de Berl.LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II      : Absorción de Gases Anillos Rashing.

LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II : Absorción de Gases Figura N°01 Fuente: Propia Figura N°02 Fuente: Propia  Probeta  Cronómetro  Vaso de precipitado  Hidróxido de sodio  Equipo de titulación 7 .

DATOS EXPERIMENTALES Tabla N°01 Volumen de muestra CO2 (ml) Volumen NaOH gastado (ml) Caudal CO2 (L/min) Caudal de H2O (L/h) Caudal aire (L/min) 1° medición 2° medición 3° medición 50 50 50 18.03 M de NaOH. en condiciones estacionarias. g) Medir 100 ml de la muestra y titular con la solución de NaOH. de preferencia desionizada y adicionamos el hielo para bajar la temperatura. b) Llenamos el tanque hasta 3/4 de su nivel con agua. e) Abrir lentamente la válvula del CO2 y regular el caudal a 15 litros/min. tomar una muestra de 150 ml del líquido salida del fondo de la columna. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL a) Preparamos 500 ml de una solución 0. c) Encendemos la bomba G1 y regulamos el caudal de agua a 200 litros/h.XI.5 15 15 15 200 200 200 30 30 30 Fuente: Propia Solubilidad del CO2 (CONSTANTES DE HENRY) Tabla N°02 .5 24. XII.5 20. d) Encendemos el compresor P1 y regulamos el caudal de aire a 30 litros/minuto. f) Después de 15 minutos.

728 10 1.42 30 1.83 60 3.86 40 2. Figura N°03 Fuente: Propia . PERRY “Manual del Ingeniero Químico” Tomo II. se puede hallar un modelo matemático que describe la curva.33 50 2.41 Fuente: JOHN.04 20 1. Pag 1046 XIII. RESULTADOS OBTENIDOS Y CÁLCULOS EFECTUADOS Con los datos de la tabla N°2.T(°C) 10-3×H (atm/fm) 0 0. H. 3ra edición.

Haciendo una regresión polinómica de grado 6 obtenemos la siguiente ecuación que describe a la curva: y = -4E-11x6 + 1E-08x5 .728 Dónde: x= Temperatura Y=constante de Henry (H) Reemplazamos para una temperatura de 15°C: y = -4E-11(15)6 + 1E-08(15)5 .19 × × × 18.02 Kg 1 Kmol 60 min min 1000 L m LS = 184.15+15)K GS=1.2696 mol aire/min .0297x + 0.2228256 * 103 atm fm = 1222.15 K 1 mol GS=30 min × 22.8298 mol agua/min Laire 273.6E-05(15)2 + 0.728 H= 1.4 L × (273.19 Kg/m 3 LS = 200 Lagua 1 Kg 1 Kmol 1000 m ol 1h 1 m3 3 × ×999.6E-05x2 + 0.825625 atm fm Por balance de materia: LSX2 + GSy1= LSX1 + GSy2 LS GS = X 1−X 2 Y 1−Y 2 LS GS Y 1 −Y 2 = X1 Donde X2=0 Como tenemos en las tres mediciones el mismo caudal de aire y agua procedemos a calcular el LS y GS para las 3 mediciones: De los datos de la medición: Tomando en cuenta que el agua a 15°C tiene una densidad de 999.0297(15) + 0.9E-07x4 + 3E-05x3 .9E-07(15)4 + 3E-05(15)3 .

8256 x Y = mx Y X = m 1+Y 1+ X X X Y= m( 1+ X )+ m( 1+ X )Y mX Y= 1+(1−m) X Derivando m Y´= (1+(1−m) X )2 .5811 molH20/mol AIRE 145.8256 y= 1 atm atm fm x Entonces la curva de equilibrio Y= 1222.Entonces reemplazando:  Cálculo de la relación LS/ GS utilizada: LS GS 184. Y1 y Y2 se calcularán para cada medición.8298 molH 2 O/m∈ = ¿ ¿ 1. según la ley de Henry: P=Hx yPT=Hx H y= PT x 1222.2696 mol AIRE/min LS G S = 145. Ahora.5811 molH20/mol AIRE = Y 1 −Y 2 X1 Los valores de X1.

8256(1−1222.8256) X) Se deduce por el método analítico que la curva es cóncava hacia arriba.8256 ) Y 1 Y1 X1max= 1222.8256+ 1222.8256) 3 Y´´= >0 (1+(1−1222. por lo tanto: Y1 X1max= 1222.5 mol Aire  Cálculo de la concentración del líquido de salida: VNaOH× CNaOH=VCO2× CCO2 V NaOH ×C NaOH V co2 CCO2= CCO2= 18.C 1 ρsoluc Dado que se puede observar que se trata de un sistema muy diluido se puede aproximar que: ρsoluc ≈ ρagua .0185 M Para hallar x1 y X1 utilizamos la siguiente ecuación: C1= ρ soluc ×(%Peso) M co2 .5 ml × 0.100 .8256−( 1−1222.03 M 30 ml CCO2=0.8256Y 1 Para la primera medición: Y1= 15mol CO2/ 30 mol aire molCO 2 Y1 =0.100 %Peso= M co 2 .−2 m(1−m) Y´´= (1+(1−m) X )3 Evaluando −2 ×1222.

081466)/100 + 44 g /mol 18.50623 ¿ 10 mol CO2/ mol H2O Reemplazamos en la ecuación del balance: LS GS 0.505∗10−4 −4 X1 = 3.081466% x1= x1= %peso/100 MCO 2 %peso/100 (1−%peso)/100 + MCO2 MH 2O 0.%Peso= 44 g ×100 × 0.02 g/ mol x1 =3.5−Y 2 −4 3.19 g / L %Peso= 0.081466 /100 (1−0.5−Y 2 = X1 184.50623∗10 molCO 2 /molH 2 O Y2= 0.505*10^-4 x1 X1 = 1−x 1 3.081466/ 100 44 g /mol 0.0185mol / L mol 999.2696 mol AIRE/min = 0.44896  Concentración del gas de salida Y 2= Y2 1+Y 2 .8298 molH 2O / min 1.505∗10−4 X1 = 1−3.

8256+ 1222.44896 1+0.5−0.2409 mol H 20 1 mol aire 18.2696 × × mol AIRE min mol H 2 O 999.5 mol CO2/ mol Aire Reemplazamos X1 máx.5 X1max= 1222.2409 mol H2O/ mol Aire  Cálculo de la relación LS mín: LS mín=187.44896 Y2= 0.3098 mol CO2/ moles totales  Cálculo de la relación LS min / Gs L Smin GS Y 1 −Y 2 = X 1 máx− X 2 Como sabemos que: Y1= 0.19 g LS mín=4. Será: 0.5) X1max=2.7259 ×10−4−0 L Smin G S =187.02 g L ×1.8256(0.7259×10-4 L Smin GS 0.44896 = 2.Y2= 0.5 mol Aire  Cálculo de la concentración del líquido de salida: VNaOH× CNaOH=VCO2× CCO2 CCO2= V NaOH ×C NaOH V co2 .2872 L/min Para la segunda medición: Y1= 15mol CO2/ 30 mol aire molCO 2 Y1 =0.

09027% x1= x1= %peso/100 MCO 2 %peso/100 (1−%peso)/100 + MCO2 MH 2O 0.100 .CCO2= 20.9051*10^-4 x1 X1= 1−x 1 3.9051∗10−4 −4 X1 = 3.09027 /100 44 g /mol 0.C 1 ρsoluc Dado que se puede observar que se trata de un sistema muy diluido se puede aproximar que: ρsoluc ≈ ρagua %Peso= 44 g ×100 × 0.9051∗10−4 X1= 1−3.5 ml × 0.09027 /100 (1−0.0205 M Para hallar x1 y X1 utilizamos la siguiente ecuación: C1= ρsoluc ×(%Peso) M co2 .9066 ¿ 10 Reemplazamos en la ecuación del balance: mol CO2/ mol H2O .09027) /100 + 44 g /ml 18.03 M 30 ml CCO2=0.100 %Peso= M co 2 .19 g / L %Peso= 0.02 g/mol x1 =3.0205mol / L mol 999.

4431 = 2.8298 molH 2O / min 1.8256(0.5 mol CO2/ mol Aire Reemplazamos X1 máx.4431  Concentración del gas de salida Y2 1+Y 2 Y 2= Y2= 0.7384 mol H2O/ mol Aire  Cálculo de la relación LS mín: LS mín=208.2696 × × mol AIRE min mol H 2 O 999.5) X1max=2.7259×10-4 L Smin GS 0.5−Y 2 184.19 g . Será: 0.9066∗10 molCO 2/molH 2 O Y2= 0.2696 mol AIRE/min = −4 3.5−Y 2 = X1 0.LS GS 0.7384 mol H 20 1 mol aire 18.5−0.30706 mol CO2/ moles totales  Cálculo de la relación LS min / Gs L Smin GS Y 1 −Y 2 = X 1 máx− X 2 Como sabemos que: Y1= 0.4431 1+0.4431 Y2= 0.02 g L ×1.7259 ×10−4−0 L Smin G S =208.5 X1max= 1222.8256+ 1222.

03 M CCO2= 30 ml CCO2=0.5 ml × 0.C 1 ρsoluc Dado que se puede observar que se trata de un sistema muy diluido se puede aproximar que: ρsoluc ≈ ρagua %Peso= 44 g ×100 × 0.10788% x1= %peso/100 MCO 2 %peso/100 (1−%peso)/100 + MCO2 MH 2O .0245 M Para hallar x1 y X1 utilizamos la siguiente ecuación: C1= ρsoluc ×(%Peso) M co2 .100 .7794 L/min Para la tercera medición: Y1= 15mol CO2/ 30 mol aire molCO 2 Y1 =0.0245mol / L mol 999.5 mol Aire  Cálculo de la concentración del líquido de salida: VNaOH× CNaOH=VCO2× CCO2 V NaOH ×C NaOH V co2 CCO2= 24.19 g / L %Peso= 0.100 %Peso= M co 2 .LS mín=4.

43127 Y2= 0.10788/100 (1−0.30132 mol CO2/ moles totales  Cálculo de la relación LS min / Gs L Smin GS Y 1 −Y 2 = X 1 máx− X 2 Como sabemos que: Y1= 0.02 g /mol x1 =4.2696 mol AIRE/min = −4 4.43127 1+0.71875∗10−4 ¿ 10−4 mol CO2/ mol H2O X1 = 4.71875∗10−4 X1= 1−4.72097 Reemplazamos en la ecuación del balance: LS GS 0.10788)/100 + 44 g /ml 18.5 mol CO2/ mol Aire .10788/100 44 g /mol 0.71875*10^-4 x1 X1= 1−x 1 4.5−Y 2 184.72097∗10 molCO 2/molH 2O Y2= 0.8298 molH 2O / min 1.43127  Concentración del gas de salida Y2 1+Y 2 Y 2= Y2= 0.x1= 0.5−Y 2 = X1 0.

7384 252.50623*10-4 3.5 0.7794 5.5 X1max= 1222.2696 × × mol AIRE min mol H 2 O 999.7259×10-4 187.5−0.1369 4.19 g LS mín=5.5 3.5) X1max=2.1369 mol H 20 1 mol aire 18. Será: 0.Reemplazamos X1 máx.72097 *10-4 0.7731 Fuente: Propia .9066*10-4 4.1369 mol H2O/ mol Aire  Cálculo de la relación LS mín: LS mín=252.43127 = 2.3098 0.02 g L ×1.8256+ 1222.2409 208.30132 2.7259×10-4 2.7259×10-4 L Smin GS 0.30706 0.7259×10-4 2.2872 4.8256(0.7259 ×10−4−0 L Smin G S =252.7731 L/min Tabla N°03 Y1 X1 (mol CO2/ mol H2O) Y2 (mol CO2/ moles totales) X1max Lsmin/Gs (mol H2O/ mol Aire) Lsmin (L/min) 1° medición 2° medición 3° medición 0.5 0.

CONCLUSIONES El método experimental permite hallar la concentracion de CO2 absorbido por el agua.ipn.  Operaciones de transferencia de masa-Roberth E. MacCabe. XV.uva. las operaciones.pdf  http://tesis.mx/dspace/handle/123456789/10695 ANEXO . Smith.  Ingenieria Quimica Operaciones Basicas por Warren L.es/fentrans/Notas%20de%20Clase/NotasClase %20(F.bnct.  http://iqtma. BIBLIOGRAFIA CONSULTADA Y REFERENCIAS  Curso de ingeniería química: introducción a los procesos. Se comprueba la transferencia de masa entre las fases.Sobron)/FT05%20Difusividad. La concentracion de CO2 en la corriente liquida de salida aumenta ligeramente con el tiempo. Treybal.Julian C.XIV.

El trabajo se publica en el último número de la revista Nature Materials. El empleo de compuestos metalorgánicos (MOF. explica: “Lo que hemos hecho para solucionar el problema del soporte de la nanolámina de MOF ha sido incorporarla en una matriz polimérica. el almacenamiento de energía y la separación de gases. “Nuestro enfoque para la síntesis de nanoláminas de MOF en matrices poliméricas se puede ampliar a otras estructuras de MOF.Un equipo de científicos europeos coordinados por investigadores del Instituto de Tecnología Química (CSIC-UPV) han sintetizado compuestos metalorgánicos –altamente porosos– en nanoláminas. Las membranas de compuestos ultrafinos o nanoláminas son nanoestructuras de dos dimensiones que tienen un gran potencial como componentes funcionales en campos como la optoelectrónica. Avelino Corma. abriendo nuevas posibilidades para la creación de materiales compuestos ultrafinos con aplicaciones en numerosos sectores industriales”. por sus siglas en inglés) altamente porosos en la preparación de las nanoláminas podría ampliar el alcance de su funcionalidad. condensación o absorción con aminas. Sin embargo. Investigadores del Instituto de Tecnología Química (ITQ). sintetizar MOF en forma de nanoláminas autosoportadas resulta todavía complicado. investigador del ITQ. Las pruebas de tomografía que hemos realizado posteriormente empleando el microscopio de haz de iones focalizados han revelado que el material mixto resultante posee unas propiedades excelentes para la separación de gases. así como un inusual y altamente beneficioso aumento de la selectividad de separación con la presión”. que . señala Francesc Llabrés. que incorporadas a una matriz polimérica han dado como resultado un material mixto con excelentes propiedades para la separación de gases. VENTAJAS El uso de membranas para la separación de gases presenta una serie de ventajas frente a otras tecnologías alternativas. han desarrollado una nueva tecnología para laseparación de gases mediante membranas. Los MOF son compuestos con presencia de enlaces entre átomos de metal y moléculas orgánicas con numerosas aplicaciones industriales. también investigador del ITQ. como la destilación criogénica. un centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Politécnica de Valencia.

como las de extracción con aminas. En este trabajo también han participado investigadores de los grupos Catalysis Engineering. Además. Fuente: http://www.com . el uso de membranas para separación de gases permite construir unidades de menor tamaño que el de otro tipo de instalaciones. del Kavli Institute of Nanoscience de la Universidad Técnica de Delft (Países Bajos) y del Max Planck Institut für Kohlenforschung (Alemania). por lo que su impacto ambiental es también menor.requieren por lo general un cambio de fase de gas a líquido de la mezcla de gases que se quiere separar y que supone un coste energético adicional muy importante.residuosprofesional.