You are on page 1of 44

METALOGRAFÍA – UNIVERSIDAD

TECNOLÓGICA DE PEREIRA
Metalografía

Saltar al contenido






Inicio
Acerca de
Activity
Mapa del sitio
Members
Recubrimientos metalicos, galvanizado lectroquimico y por inmersion
← 5.Diagrama Hierro – Carbono.
3. Cristalografía →

4. Diagrama de equilibrio y procesos de solidificación de
sustancias puras y mezclas
Publicado el 29 julio, 2012 por estudiantesmetalografia

4. DIAGRAMA DE EQUILIBRIO Y PROCESOS DE
SOLIDIFICACIÓN DE SUSTANCIAS PURAS Y MEZCLAS.
CONTENIDO.
4.1 Introducción
4.2 Definiciones
4.3 Diagramas De Fase De Sustancias Puras
4.4 Ley De Fases De Gibbs
4.5 Regla de la palanca
4.6 Solidificación de los metales
4.7 Ejercicios
4.8 Bibliografia

4.1 Introducción.
Un diagrama de equilibrio es la representación gráfica de la temperatura en
función de la composición química (normalmente el % en peso) de una aleación
binaria. De manera práctica indica qué fases predominan en cada una de las
temperaturas en función de la composición. Da mucha información de la microestructura de una aleación cuando se enfría lentamente (en equilibrio) a
temperatura ambiente. Además, en un diagrama de fase se pueden observar los
cambios que se producen en la micro-estructura y en las fases cuando varía la
temperatura. Hay que recordar de nuevo que la micro-estructura final afecta
notablemente las propiedades mecánicas. Los diagramas de fase son
representaciones gráficas de las fases que existen en un sistema de materiales a
varias temperaturas, presiones y composiciones. Los diagramas, en su mayoría, se
han construido en condiciones de equilibrio (Los diagramas de equilibrio de fases
se determinan mediante la aplicación de condiciones de enfriamiento lento), y son
utilizados por ingenieros y científicos para entender y predecir muchos aspectos del
comportamiento de los materiales.[1]
La calificación de metales y aleaciones es uno de los procesos que más identifica a
la Metalurgia. Los procesos de solidificación implican el conocimiento y control de
las variables involucradas (por ejemplo, temperatura, composición, Velocidad de
flujo, etc.) en el procesamiento de los materiales metálicos para obtener la
estructura, la composición y la forma deseada de ellas.[2]
4.2 Definiciones.
 Equilibrio: un sistema está en equilibrio si no tiene lugar cambios

microscópicos con el tiempo.
Fase: una porción física homogénea y diferente de un sistema material.
Diagrama de fases en equilibrio: representación gráfica

temperaturas y composiciones para las cuales varias fases son estables en el
equilibrio. En la ciencia de materiales, los diagramas de fases más comunes
describen a la temperatura versus composición.
Sistema: una porción del universo que ha sido aislada de tal modo que sus

propiedades pueden ser estudiadas.
Regla de las fases de Gibbs: establece que en el equilibrio del número de

de

fases más los grados de libertad es igual al número de componentes más 2, P
+ F = C + 2. De forma abreviada, con la presión 1= atm, P + F = C + 1.

Grados de libertad F: número de variables (temperatura composición y

presión) que se pueden variar independientemente sin cambiar la fase o
fases del sistema. Número de componentes de un diagrama de fases: número
de elementos que constituyen el sistema del diagrama de fases. Por ejemplo
Fe-Ni un sistema de dos componentes.
Sistema isomorfo: un diagrama de fases en el cual solo existe una única

fase sólida, esto es, hay solo una estructura en estado sólido.
Líquidus: temperatura a la cual el líquido empieza a solidificarse bajo

condiciones de equilibrio.
Sólidus: temperatura durante la solidificación de una aleación a la cual la

última parte de la fase liquida se solidifica.
Regla de la palanca: los porcentajes en pesos de las fases en cualquier

región de un diagrama de fases binarios se pueden calcular usando esta regla
si prevalecen las condiciones de equilibrio.
Reacciones invariantes: transformaciones de fase en equilibrio que se

suponen cero grados de libertad.
Temperatura Eutéctica: La temperatura a la cual tiene lugar la reaccion

eutéctica.
Composición hipo-eutéctica: Aquella que se encuentra a la izquierda del

punto eutéctico.
Composición hiper-eutéctica: Aquella que se halla a la derecha del
punto eutéctico.

[1]
4.3 Diagramas De Fase De Sustancias Puras.
Un diagrama de fases nos proporciona información importante acerca de la fusión
y las características de las aleaciones de algunos metales. Cabe mencionar que estos
diagramas se obtienen en condiciones de equilibrio, las cuales son condiciones a las
cuales no se trabajan realmente.
Al trabajar con los diagramas de equilibrio se debe tener en cuenta algunas
definciones de palabras como lo son micro-estructura, fase, componente, solución
solida y limite de solubilidad.
Micro-estructura: Las propiedades mecánicas y físicas de un material dependen
de su micro-estructura. Esta puede consistir en una “simple” estructura de granos

iguales en un metal o cerámica pura, o en una mezcla más compleja de distintas
fases. Un ejemplo de micro-estructura puede ser: ferrita y perlita.

Micro-estructuras [3]
Fase: Es toda porción de un sistema con la misma estructura o arreglo atómico
(características físicas y químicas), con aproximadamente la misma composición y
propiedades en todo el material. Un material puro, un liquido, un solido, un gas. Si

Por ejemplo.una sustancia sólida. que es el disolvente y otro minoritario.. Un ejemplo muy sencillo: Mezcla agua hielo 0°C: Tienen un componente: Agua y dos fases: solido y liquido. puede existir en dos o más formas (por ej. [4] . puede tener tanto la estructura FCC como la BCC). que es el soluto. una solución es un sistema homogéneo (una sola fase) pero sin embargo está constituida por al menos dos componentes. Los átomos del soluto ocupan posiciones sustitucionales o intersticiales en la red del disolvente y se mantiene la estructura cristalina del disolvente puro. Solución Sólida: Mezcla de átomos de dos tipos diferentes: uno mayoritario. Componente: Se refiere al tipo de material que puede distinguirse de otro por su naturaleza de sustancia química diferente. [2] Un ejemplo seria: Imágenes de las imperfecciones cristalinas [autores] vacancia y el atomo intersticial. imagen a y b respectivamente. cada una de estas estructuras es una fase diferente.

existe una concentración máxima de átomos de soluto. La adición de un exceso de soluto a este límite de solubilidad forma otra disolución sólida o compuesto con una composición totalmente diferente.Limite de Solubilidad: En muchas aleaciones y para una temperatura específica.[1] Ejemplo: Agua +Azúcar Diagrama de límite de solubilidad [2] Diagramas de fase imágenes. .

[1] Ejemplo diagrama de fase (Agua) . en el espacio temperatura-presión o temperaturacomposición) de las fases estables de un material en función de las condiciones de P. T y composición.[5] [6] Diagramas de Fase de Equilibrio: Los diagramas de equilibrio de fase son mapas (por ejemplo.

de igual manera estos diagramas son sumamente importantes en áreas como la metalurgia o la química-física. como ejemplo se -tiene el diagrama Cu-Ni y el diagrama Ag-Cu: [2] Diagrama de Fase binario Cu-Ni [8] .Diagrama de fase del H2O [7] Diagrama de Fase Binarios: Como su nombre lo indica son diagramas de sistemas son dos componentes los cuales permiten un mejor análisis de las fases a estudiar.

normalmente en masa. por debajo de la cual solo existen fases sólidas. En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:   Sólido puro o disolución sólida. Línea eutéctica y eutectoide. peritéctica. Hay puntos y líneas en estos diagramas importantes para su caracterización:    Línea de líquidus. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la concentración. [1] . Línea de sólidus. Mezcla líquido – gas. respectivamente. Mezcla de disoluciones sólidas   peritectoide). Mezcla Sólido – Líquido. ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión) o sea   un líquido completamente homogéneo. Únicamente líquido. el más sencillo. variaciones de altitud).Diagrama de fase binario Ag-Cu [8] Cuando aparecen varias sustancias. trabajando con pocas (eutéctica. Gas (lo consideraremos siempre homogéneo. Línea de solvus. la representación de los cambios de fase puede ser más compleja. que indica las temperaturas para las cuales una disolución sólida (α) de A y B deja de ser soluble para transformarse en (α)+ sustancia pura (A ó B). Son líneas horizontales (isotermas) en las que  tienen lugar transformaciones eutécticas y eutectoides. Un caso particular. corresponde a los diagramas de fase binarios. eutectoide. por encima de la cual solo existen fases líquidas.

Tipos de Reacciones Invariantes: [autores] Punto Eutéctico Punto Eutéctoide Punto Peritéctico Punto Peritéctoide [9] .

Punto de fusión incongruente: Un compuesto sólido al ser calentado sufre reacciones peritécticas en un liquido y en una fase solida. 1 Región Bifásica: Coexistencia de dos fases: líquida +sólida.Definición de otros tipos de reacciones:  Punto de fusión congruente: Un compuesto sólido al ser calentado  mantiene su composición hasta el punto de fusión.[2] 4. (L + α) [10] Solubilidad parcial .1 CLASIFICACIÓN SIMPLIFICADA DE LOS DIAGRAMAS DE FASES EN METALES Solubilidad total en estado sólido Presentan únicamente líneas de líquidus y sólidus. α: Única fase sólida: Solución sólida con una estructura cristalina definida (A y B son completamente solubles). forman soluciones sólidas substitucionales Diagrama de solubilidad total [10] Este diagrama presenta 3 zonas diferentes: 2 Regiones monofásicas   L (Liquido): Única fase liquida (A Y B son totalmente solubles).3.

En el sistema binario de solubilidad parcial habrá solubilidad total hasta un determinado porcentaje de cada elemento (límite de solubilidad). Así mismo se puede determinar también la composición química de estas dos fases (no indicada en los gráficos) que van variando debido a la presencia de la curva solvus. Para llegar al diagrama de cobre níquel. . Dejando aparte el caso en la región donde coexisten líquido y sólido (caso anterior) en estos gráficos. en la región del sólido se puede determinar el porcentaje (%) de β y de α usando la regla de la palanca. En forma aproximada se puede determinar también el porcentaje de los constituyentes: en el caso de la figura de la derecha estos son 1) solución sólida β y 2) eutéctico (formado por α+β). es importante recordar que es un diagrama de Equilibrio. y luego de este límite habrá un estado de insolubilidad. [11] Diagrama de solubilidad parcial [12] Diagrama cobre-níquel.

estas aleaciones son una mezcla solida homogenea. Los elementos como el cobre y níquel tienen solubilidad total tanto en estado líquido como sólido. Dichas temperaturas van desde la temperatura por encima de la cual un material esta en fase liquida hasta la temperatura ambiente y en que generalmente los materiales estan en estado solido.Los diagramas de equilibrio son gráficas que representan las fases y estado en que pueden estar diferentes concentraciones de materiales que forman diagramas que se componen de aleaciones. constituyen las aleaciones más adecuadas para la fabricación de piezas expuestas a la acción agresiva de los iones cloruros presentes en el agua de mar.  Adicional a esto Las aleaciones de base cobre con níquel. ampliamente usadas en la operación de plantas y equipos en ambientes marinos. de uno o mas metales con algunos elementos no metalicos que pueden darse a diferentes temperaturas. Aplicaciones  Utilizados en tuberías o como conductores (calor y electricidad)  bujes. [1] [2] Diagrama Cobre-Niquel [autores] En el diagrama de la Imagen anterior se muestra el diagrama de fases de este sistema en el que se representa la composición química de la aleación en tanto por . entre otras aplicaciones.

línea sólidus. para una determinada proporción de la mezcla.ciento en peso en abscisas y la temperatura en °C en ordenadas. De la misma manera. de átomos de cobre y de níquel. La fase α es una disolución sólida sustitucional. La cantidad de cada fase presente depende de la temperatura y la composición química de la aleación. La composición varía desde el 0% en peso de Ni (100% de Cu) en el extremo izquierdo horizontal hasta el 100% en peso de Ni (0% de Cu) en el derecho. el de las ordenadas que representa la temperatura. El área sobre la línea superior del diagrama. en fase (sólida + líquida) y en fase totalmente líquida según la proporción de sus componentes. un intervalo de temperaturas en donde la aleación se encuentre en dos fases (sólida y líquida) y una temperatura a partir de la cual toda la aleación esté líquida. de estructura cristalina FCC. El área por debajo de la línea inferior. se puede definir una temperatura por debajo de la cual toda la aleación se encuentre en fase sólida. radios atómicos y electronegatividades casi idénticos y valencias muy similares. Otro concepto importante para tener en cuenta es que el sistema cobre-níquel se denomina isomorfo debido a las solubilidades totales de los dos componentes en estados sólido y líquido. línea de líquidus. representa la región de estabilidad para la fase sólida. Para una determinada temperatura puede obtenerse aleaciones totalmente en fase sólida. Esto se puede explica porque Cu y Ni tienen la misma estructura cristalina (FCC). Las líneas sólidas (sólidus) y líquidas (líquidus) de la (imagen 2). lo podemos observar en la tabla periódica. interceptan en los dos extremos de la composición y corresponden a las temperaturas de fusión de los . corresponde a la región en la que la aleación se mantiene en fase líquida. Este diagrama se ha determinado bajo condiciones de enfriamiento lento y a presión atmosférica y no tienen aplicación para aleaciones que sufren un proceso de enfriamiento rápido. y en el de abscisas la composición en peso (abajo) . La zona líquido L es una disolución líquida homogénea compuesta por cobre y níquel. El diagrama bifásico del sistema cobre-níquel quizás es el de más fácil comprensión e interpretación. Entre ambas líneas se representa una región bifásica en la que coexisten las fases líquida y sólida. A temperaturas inferiores a 1080ºC el cobre y el níquel son mutuamente solubles en estado sólido en cualquier composición. Como anteriormente habíamos nombrado los ejes.

respectivamente. ocurre el fenómeno de la fusión en un tramo de temperaturas comprendido entre las líneas sólidas y líquidas.componentes puros. que permanece constante hasta que termina la transformación. En este tramo permanecen en equilibrio las fases sólido y líquido. Las temperaturas de fusión del cobre y del níquel puros son de 1085ºC y 1455ºC. [autores] El procedimiento empleado para realizar estas determinaciones se desarrollará en el sistema cobre-níquel. La transformación sólido a líquido tiene lugar a la temperatura de fusión. El cobre permanecerá sólido hasta llegar a la temperatura de fusión. [autores] Reiterando lo anterior para otra composición distinta de la de los componentes puros. . El calentamiento del cobre puro significa desplazamiento vertical a lo largo del eje izquierdo de la temperatura.

presiones y composiciones. Muchos sistemas de aleaciones binarias tienen componentes que presentan solubilidad solida limitada de un elemento en otro. y son utilizados por ingenieros y científicos para entender y predecir muchos aspectos del comportamiento de los materiales. [1] [autores] DIAGRAMA PLOMO-ESTAÑO Los diagramas de fases son representaciones graficas. se han construido en condiciones de equilibrio. Los diagramas. Se localiza en el diagrama el punto definido por la temperatura y la composición y se identifican las fases presentes en este campo.Este procedimiento se volverá relativamente fácil para conocer las fases presentes. A continuación hablaremos de algunos diagramas de fase de sustancias puras. el sistema plomo-estaño (Pb-Sn). de las fases que existen en un sistema de materiales a varias temperaturas. Imagen siguiente [autores] Diagrama Pb. como lo es por ejemplo.Sn [13] Este diagrama posee dos diferencia significativas con respecto al anterior: . en su mayoría.

la cual se le llama temperatura eutéctica. 2. A ese solido se le llama solido eutéctico. no se da por nucleación y crecimiento por lo que el solido que se forma resulta con una estructura diferente. Estas líneas indican cuando un componente precipita de otro de manera similar a como precipitara sal de una solución de agua salada a medida esta se enfria. En este punto todo el liquido se transforma instantáneamente en solido. Posee un punto eutéctico. Debido a que la solidificación es rápida. [2] [autores] La solidificación de una aleación binaria con solubilidad limitada puede darse de las siguientes maneras: Solidificación [9] . El solido eutéctico se forma siempre a una misma temperatura. Posee líneas de solubilidad.1.

Es la composición para la cual no hay un intervalo de solidificación. Sin embargo. que significa fácilmente fusible. debe contener 61.9% de Sn.Aleaciones que rebasan el límite de solubilidad: Las aleaciones que contienen entre 2 y 19% de Sn también solidifican y producen una solución sólida α. En realidad. [14] . que permite que una segunda fase solida β precipite de la fase α original. se lleva a cabo una reacción en estado sólido. en un sistema binario que tiene una reacción eutéctica. [autores] Reacción eutéctica en diagrama Pb-Sn. Cuando el líquido se enfría a 183°C. una aleación con la composición eutéctica tiene la temperatura mínima de fusión. Aleaciones eutécticas: Las aleación que contiene 61. que en el sistema plomo-estaño es 183°C. al continuar enfriándose la aleación.9% de Sn tiene la composición eutéctica. comienza la reacción eutectica. el termino eutéctico proviene del griego eutectos. la aleación es totalmente líquida y en consecuencia. La solidificación de esta aleación sucede a una temperatura.

W. un componente C es un componente. A partir de consideraciones termodinámicas. Durante la solidificación. [autores] 4. es decir número de variables como (presión. P = número de fases que pueden coexistir en el sistema C = número de componentes en el sistema F = grados de libertad Usualmente. por difusión. .4 Ley De Fases De Gibbs. el crecimiento del sólido eutéctico necesita tanto de la eliminación de calor latente de fusión como la redistribución. Gibbs obtuvo una ecuación que permitía calcular el número de fases que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema. un compuesto o una solución en el sistema. α y β durante la reacción eutéctica. de las dos distintas especies atómicas. F son los grados de libertad. se pueden calcular usando la regla de la palanca. se puede calcular el número de grados de libertad. A continuación realizaremos algunos ejemplos acerca del diagrama plomo-estaño utilizando la regla de la palanca. es P+F=C+2 Donde.Se forman dos soluciones sólidas. J. temperatura y composición) que se pueden cambiar independientemente sin variar el número de fases en equilibrio en el sistema. Esta ecuación llamada regla de las fases de Gibbs. Considere la aplicación de la regla de Gibbs al diagrama a continuación de fases presión-temperatura PT del agua pura ver (figura5) en el punto triple coexisten tres fases en equilibrio y como hay un componente en el sistema (agua). recordemos que los porcentajes en peso de las fases en cualquiera de las regiones de doble fase de un diagrama de fases en equilibrio binario. Las composiciones de ambas soluciones se dan en los extremos de la línea eutéctica.

Así. por tanto. por lo general a 1 atm. 2+F=1+2 F=1 Este resultado indica que hay un grado de libertad y. en los que la presión se mantiene constante. se tiene la regla se fases condensada. diagramas temperatura-composición. Los diagramas de fases binarios utilizados en la ciencia de los materiales son. aplicamos la regla de las fases. Ahora consideremos la curva de congelación solido-liquido de la (figura 3). en su mayoría. una variable (P o T) puede cambiarse de forma independiente manteniendo un sistema con dos fases que coexisten. En cualquier punto de esa línea coexisten dos fases. dada por .[1] P+F=C+2 3+F=1+3 F=0 Como ninguna de las variables (presión o temperatura) se puede cambiar manteniendo el equilibrio al punto triple se le llama punto invariante. En este caso.

a la temperatura de fusión de los componentes puros. lo que da un grado de libertad de F = 1. lo cual indica que da un resultado de grado de libertad de 0 denominados anteriormente como puntos invariantes. el número de componentes C es 2. y es válida para cualquier diagrama de fase binario. El brazo de la palanca. [1] 4. se construye una palanca sobre la isoterma con su punto de apoyo en la composición original de la aleación (punto dado). en las regiones monofásicas (liquida o solida). la cantidad de la fase simple es 100%. ya sea a solida o liquida. P es 2.P+F=C+1 Y como podemos observar el diagrama binario isomorfo de Cu y Ni de acuerdo con la regla de Gibbs (F = C – P + 1). Esta fórmula matemática consiste en encontrar las cantidades de % de sustancia en los diagramas de fases. el número de componentes. para obtener la cantidad de dicha fase. Esto significa que se puede mantener la micro-estructura del sistema en esta región mediante la variación independiente de la temperatura o composición. Para calcular las cantidades de líquido y de sólido. En regiones bifásicas se deberá calcular la cantidad de cada fase. C es de 2. [1] . P es 1. La regla de la palanca da a conocer la composición de las fases y es un concepto comúnmente utilizado en la determinación de la composición química “real” de una aleación en equilibrio a cualquier temperatura en una región bifásica.5 Regla De La palanca. Estas cantidades normalmente se expresan como porcentaje del peso (% peso). opuesto a la composición de la fase cuya cantidad se calcula se divide por la longitud total de la palanca. y el número de fases disponibles. En la región bifásica. el número de componentes C es 1 (ya sea Cu o Ni) y el número de fases disponible P es 2 (liquida o solida). Por consiguiente. Si se modifica la temperatura. la composición de las fases también cambiaran. lo que da un grado de libertad de F = 2. y el número de fases disponibles. En regiones de una sola fase. Y la técnica es hacer un balance de materiales. Esto significa que solo una variable (ya sea temperatura o composición) puede modificarse independientemente del tiempo que se mantiene la estructura bifásica del sistema. Significaría entonces que cualquier cambio de temperatura modificara la micro-estructura.

La composición de la fase S (sólido) a T1 será de un X3% de B y un (1 – X3 ) % de A.X2 ) % de A. Así:   Habrá en la fase L (líquido) a T1. determinaremos la composición química de cada una y sus cantidades relativas. L y S (líquido y sólido).[15] Si como en el ejemplo del diagrama estamos a una temperatura T1 y con una composición del sistema X1% de B tendremos una mezcla de dos fases. Para determinar las cantidades relativas de L (líquido) y S (sólido) que hay a una temperatura y composición prefijadas usaremos la regla de la palanca: . un X2% en peso de B y (1.

En regiones de una fase no se usa el cálculo de la regla de la palanca puesto que la respuesta seria obvia ya que sería existente un 100% de dicha fase presente. [16] La ilustración muestra las diversas etapas de solidificación de los metales: a) Formación de núcleos. La solidificación de los metales y aleaciones es un importante proceso industrial. Proceso de Solidificación En general.6 Solidificación De Los Metales. la solidificación de un metal o aleación puede dividirse en las siguientes etapas. 1.Nota importante: Se puede utilizar la regla de la palanca en cualquier región bifásica de un diagrama de fases. El crecimiento de núcleos para formar cristales y la formación de una estructura granular. 2. 1. [15] 4. b) Crecimiento de los núcleos hasta formar metales y c) Unión de cristales para formar granos y límite de granos asociados. . dado que la mayoría de los metales se funden para modelarlos como productos semiacabados o acabados. La formación de núcleos estables en el fundido (nucleación).

Solidificación de Metales Puros Cuando un metal puro solidifica bajo condiciones cercanas al equilibrio. los cristales sólidos no se forman a la temperatura de solidificación. que es constante y que se mantiene constante mientras se libera todo el calor latente de transformación. cuando el metal puro considerado anteriormente se solidifica bajo condiciones de no equilibrio. lo que implica el requerimiento de un subenfriamiento cinético. toda la masa se cristaliza a una misma temperatura. Tf. Sin embargo. ΔTk = (Tf – T) definido e ilustrado mediante una curva de enfriamiento en la siguiente figura: [16] . una vez que el metal ha solidificado ocurre el enfriamiento. conocida como temperatura de solidificación.Proceso general de solidificación [17] 2. sino que ocurre a una temperatura T menor que Tf.

En las zonas centrales. luego del subenfriamiento representado por el material sufre un leve aumento de temperatura hasta llegar a la temperatura de fusión. . éste libera una cantidad apreciable de calor latente de transformación. Esto ocurre ya que. El fenómeno de aumento de temperatura después del subenfriamiento recibe el nombre de recalescencia. . lo que eleva la temperatura del material hasta Una vez alcanzada la temperatura permanece constante durante la solidificación. como un grano alargado.Curva de enfriamiento [autores] Se observa que. Los granos de un metal idealmente puro crecen en forma columnar plana –es decir. en la dirección principal de la transferencia de calor. donde la formación de sólido metálico en las paredes disminuye la . cuando existe suficiente sólido formado.en las zonas inmediatamente aledañas a las paredes de los moldes. .

[1] 4. constituyen el fundamento de las aplicaciones tecnológicas al vaciado de lingotes. [16] Tanto la solidificación como la fusión son transformaciones entre los estados cristalográficos y no cristalográficos de un metal o aleación. al crecimiento unidireccional de aleaciones mixtas (composite alloys). b) Por conducción hacia el líquido. a la colada continua de metales y aleaciones.6. estas transformaciones. o diferencia de potencial al existir un gradiente de temperatura (Efecto Peltier) cuando la corriente fluye a través de la intercara sólido-líquido en dirección hacia el líquido. cuando está subenfriado a una temperatura inferior a Tf c) Por aplicación de una fuerza electromotriz. por supuesto. . como se muestra en la siguiente imagen Crecimiento planar. sólo es necesario disipar el calor latente de solidificación. que se puede lograr mediante las siguientes formas: a) Por conducción desde el sólido. y a los procesos de soldadura.conductividad del calor. hacia un sumidero de calor.1 SOLIDIFICACIÓN MONOFÁSICA DE ALEACIONES O MEZCLAS. los granos suelen ser equiaxiales. ΔH. al vaciado de piezas. Para que ocurra la solidificación del metal. al crecimiento mono-cristalino de semiconductores.

7 Ejercicios. .[autores] 4.

1 EJERCICIOS DE LA REGLA DE LA PALANCA.4. Una aleación de cobre – níquel contiene 53% en peso de Cu y 47% de Ni y está a 1.7. y qué porcentaje es sólida Solución: a) Se toma de referencia el Cobre . Utilizando la siguiente figura responder lo siguiente: a) Cuál es el porcentaje en peso de cobre en las fases sólida y líquida a esta temperatura b) Qué porcentaje en peso de la aleación es líquida.300 °C.

b) Se toma de referencia en este caso el Níquel Tenemos 200 kg de Cu-Ni con 50% de Ni a 1300 ºC. con base al siguiente diagrama. Determine: a) Porcentaje que hay de la fase α y fase líquida b) Cuantos kilogramos c) Composición de cada fase .

Solución: a) Se toma de referencia el Níquel wl = 40% w0 = 50% ws = 59% b) a 1300 ºC .

SOLUCION: El diagrama de fases que necesitamos lo podemos observar en la primera figura al comienzo del texto. no se puede leer con exactitud . b) La solubilidad máxima del plomo en el estaño sólido.c) DEL DIAGRAMA PLOMO ESTAÑO. Si trazamos una línea de enlace y se aplica la regla de la palanca encontramos que %β=[(10-2)/(100-2)]*100=8. por consiguiente de 5%. Suponga que la masa total de aleación Pb-10%Sn es de 100 gramos. está en la temperatura eutéctica de 183°C y es de 97. sin embargo. La solubilidad del estaño (Sn) en el plomo (Pb) a 100°C ews. la aleación con 10% de Sn está en la región α+β del diagrama de fases. c) A 0°C. c) La cantidad β que se forma si una aleación Pb-10%Sn se enfría a 0°C. d) Las masas del estaño contenido en las fases α y β.2%. Ejemplo 1 Determine: a) la solubilidad del estaño en Plomo sólido a 100°C. Obsérvese que la línea de enlace cruza la curva solvus de solubilidad de Pb en Sn al lado derecho del campo de la fase β a una concentración de Sn distinta de cero. 1.5% de Sn. a) La temperatura de 100°C intercepta la curva solvus en 5% de Sn. b) La solubilidad máxima del plomo (Pb) en el estaño (Sn) que se determina desde el lado rico de Sn del diagrama de fases.

964 g.164 g. El Pb y el Sn se distribuyen en dos fases es decir. Como el estaño (Sn) aparece en las dos fases. masa de Pb en la fase α = 98% Sn*91.8%.1.964 = 0. La masa de Sn en la fase α=2%Sn*91.02*91. Si estamos en enfriamiento tener presente la anterior consideración.9)/(97.8 de la fase α. la masa de Pb en la fase β = 90-89. La masa de Pb en la fase α será igual a la masa de la fase α menos la masa Sn en esa fase = 91.036 g. Conocemos la masa total del plomo en la fase α.9% de Sn. la masa de Sn en la fase β será =(10. El % de α seria (100-%β)=91. el punto de apoyo de la palanca es 61.8 g – 1. α = (Pb-19% Sn) % α = [(97. α y β.98*91. NOTA IMPORTANTE: Para efectos de cálculos. consideramos que ya se presenta la fase siguiente y allí trazamos nuestra línea de análisis. Observe que en esta caso la fase β a 0°C es casi Sn puro. e) Calculemos ahora la masa del Pb en las dos fases.836 g =9. c) Calcule la cantidad de Pb y Sn en cada fase. d) Observe que 100 gramos de la aleación consistirán en 10 g de Sn y 90 g de Pb.35 % . Esto coincide con lo que dijimos antes.836 g.en el diagrama. Los extremos de la línea de enlace coinciden aproximadamente con los extremos de la linea eutéctica. por consiguiente.8 g de fase α =0.5-61. Aplicando la regla de la palanca a una temperatura justo abajo de la eutéctica (estamos en un caso de enfriamiento).9% de Sn. Por consiguiente supondremos que el punto del lado derecho de la línea de enlace es 100% de Sn. suponiendo que tiene 200 gramos de aleación. digamos 182°C.5-19)]*100 = 45. se considera si estamos en calentamiento y encontramos que el punto a analizar se encuentra sobre una línea de cambio de fase.964 g.8 g de fase α = o.8 g = 89.8 g=1. Ejemplo 2 a) Determine la cantidad y la composición de cada fase en una aleación plomo – estaño de composición eutéctica. b) calcule la masa de las fases presentes.2 gramos de la fase β y 91. Esto significa que si tenemos 100 gramos de la aleación con 10% de Sn consistirá en 8.836) g=8. SOLUCIÓN: a) La aleación eutéctica contiene 61. También la podemos calcular de la siguiente manera. que la fase β en este caso es casi Sn puro.

La masa total de plomo y estaño no pueden cambiar.233 g.β = (Pb -97.190) = 73. b) A una temperatura justo abajo de la eutéctica: La masa de la fase α en 200 gramos de aleación = 200 g * o.175)=2.5465 = 109.2 g = 74.5% Sn) % β = [(61.8 g de Sn y os 76. También se podría haber expresado como: cantidad de fase β en 200 g de la aleación = 200 g * 0. lo que cambia es la masa del plomo y el estaño en las distintas fases.57 g.5565 Una muestra de 200 g de la aleación contendrá un total de 200 g * (0. a una temperatura justa abajo de la eutéctica.7 g = 109.5-19)]*100 = 54.467 g.7-73.2 g restantes de plomo.o g – 90.6190) = 123. Así.73 g.233 g=106. Obsérvese cómo pudimos obtener el mismo resultado a partir del balance de masa total de plomo.8 g-17.3 g.467 g) = 17. la aleación contiene 109. por la ley de conservación de la masa.3 g)* (1-0. entonces masa de Sn en la fase alfa = (90. entonces la masa de Pb en la fase alfa = (90. Ahora la masa de Sn en la fase alfa = masa de la fase alfa – masa de Pb en la fase alfa.467 g + masa de plomo en la fase beta . masa de Pb en la fase beta = masa de la fase beta en 200 g *(fracción de peso de Pb en beta). Ahora la masa de Sn en la fase beta = la masa total de Sn – masa de Sn en la fase alfa=123.7 g de fase alfa.3 g. es decir 182°C.7 g)*(1-0. como sigue: Masa total de plomo en la aleación = la masa de plomo en la fase alfa + masa de plomo en la fase beta.3 g de fase beta y 90. 76. entonces la masa de Pb en la la fase beta = (109. y la fracción de la fase β = 0.4535.4535 = 90. La cantidad de fase β en 200 g de la aleación = (masa de la aleación – masa de la fase α) = 200. c) Calculemos ahora las masas de plomo y estaño en las fases alfa y beta: Masa de plomo en la fase alfa = masa de la fase alfa en 200 g * (concentración de Pb en alfa).65 % O bien podríamos decir que la fracción en peso de la fase α = 0.7 g.9-19)/(97.

Ejemplo 3 Se tienen 400 kilogramos de una aleación plomo-estaño en proporciones 60-40 calcule a temperatura del eutéctico en enfriamiento. Ejemplo 4 Un kilogramo de una aleación de 70% de Pb y 30% de Sn. SOLUCIÓN . % de las fases. se enfría lentamente a partir de 300°C utilice el diagrama de fases Pb-Sn y calcule a) el porcentaje en peso de liquido y del proeutéctico alfa a 250 °C. las fases presentes. b) El porcentaje en peso de líquido y del proeutéctico alfa justo por encima de la temperatura eutéctica y el peso en kilogramos de esas fases. A temperatura del eutéctico 183°C para enfriamiento. % de los componentes por cada fase y peso de los componentes en cada fase.

3% % en peso proeutéctico alfa=[(61.a) Del diagrama plomo-estaño % en peso de liquido=[(30-12)/(40-12)]*100=64% % en peso proeutéctico alfa=[(40-30)/(40-12)]*100=36% b) El porcentaje en peso de liquido y proeutéctico alfa justo por encima de la temperatura eutéctica es: % en peso de liquido=[(30-19.3 x = 34. la aleación debe ser hipoeutéctica y x por lo tanto estará localizada entre 19.2)]*100=64% 61. utilizando la regla de la palanca tenemos: % proeutéctico α = [(61.2 y 61.2)]*100=74.6% De este modo la aleación está formada por 34.9% en peso de Sn.253=0. . Puesto que esta aleación contiene 64% en peso de proeutéctico α.9-19.2)]*100=25.2)/(61.9-x)/(61. permanece constante tanto por encima como por debajo de la temperatura eutectica.9-30)/(61.9-19.9-19. Peso de proeutéctico alfa=1 Kg*0.4 % de Pb.747=0.64 (42. Obsérvece que se utiliza el calculo de la regla de la palanca por encima de la temperatura eutéctica ya que el porcentaje de proeutéctico α.253 kilogramos.747 kilogramos. Ejemplo 5 Una aleación de plomo-estaño contiene 64% en peso de material proeutéctico alfa y 36% en peso de material eutéctico α+β a 183 °C calcule la composición promedio de esta aleación. como Aparece en los diagramas plomo-estaño.9 -x = 0.7) = 27.7% Peso de la fase liquida=1 Kg*0. SOLUCIÓN: Suponga que x es el porcentaje en peso de Sn en la aleación desconocida.6% de Sn y 65.

a una temperatura de 900|C.67. Una fundición de ferrita con 3% de C.067 *100)= 85.67% 2. nos encontramos con Austenita y Cementita.008%.o67)*100=14. a temperatura de 960 °C.67-o. 1. utilizando el diagrama de fases de Fe-C. Solución: a) A 600 °C: %Fe α=( 6.67-0.2/6. a) En una aleación con un 1% C. b) En una aleación con el 2% C.67-1/6. Se sabe que la solubilidad de C en el Feα a la temperatura ambiente es de 0.13% A 960°C nos encontramos con 100% de Austenita.067/6. Determenar: a) Fases presentes en su composición b) Cantidades relativas de cada una. b) En la aleación con el 2% de carbono.5)= 9. se realizarán algunos ejemplos sobre regla de la palanca.Ejemplos Regla De la Palanca: Para dejar esto más claro. con temperatura de 600 y 960 °C. % Austenita =( 6.87% %Fe3C=( 1. Se desea saber las fases presentes y su composición. Se encuentra en equilibrio a una temperatura ambiente.67-1.0. Solución: a) Concentración del 3% de C Ferrita (Feα) + Cementita (Fe3C) .

Se pide: a) Indicar qué tipo de aleación industrial es cada una de ellas.008% Cementita (Fe3C): 6.5%C b) Para el eje de la máquina. mayores propiedades mecánicas.b) Ferrita (Feα): 0. Perlita + Cementita El carbono se encuentra en forma de grafito con estructura perlítica. c) Después del enfriamiento. decir cómo se encuentra el carbono en la aleación y qué fases aparecerán en la estructura a la temperatura ambiente. b) Si tuviera que elegir una de las dos para fabricar un eje de una maquinaria. hasta temperatura ambiente aparecen las fases. Solución: a) Según las concentraciones en C las aleaciones se denominan Acero Eutectoide (Perlita): 0. en general. elegiríamos la fundición hipoeutéctica para tener mayor resistencia al desgaste. ¿Cuál de ellas escogería y por qué? c) Si la aleación del 3.55*100= 45% 3. y.67-0.5% de carbono se funde y se deja enfriar muy lentamente en un molde hasta la temperatura ambiente. .67-376. Un fabricante de maquinaria dispone de dos aleaciones férricas con un contenido del 0.67% WFeα=(6.8% y del 35% en peso de carbono y el resto de hierro.008)*100=55% WFe3C= 1-0.8%C Fundición Hipoeutéctica: 3.

b) Para la aleación y la temperatura de 1000°C . Determine la composición de fase líquida a dicha temperatura. la fase α contiene un 13% de componente de B y un 87% de A. Se pide: a) Analizar lo que ocurre en el enfriamiento de una aleación del 50% de A. es totalmente líquida por encima de 1150°C y sólida por debajo de 1000°C. Se sabe que una aleación con el 80% de A.34. Así mismo. respectivamente.4. otra aleación con el 40% de A. desde 1200°C hasta temperatura ambiente. son totalmente solubles en estado líquido y en estado sólido solidifican a 1200 y 7000°C. respectivamente. es totalmente líquida por encima de 1000°C y sólida por debajo de 800°C . ¿Existe más de una fase? si la respuesta es afirmativa. c) A temperatura ambiente de 1000°C y para aleación anterior existe dos fases L+α. Si las fracciones másicas de ambas son 0-66 y 0. . y . Una hipotética aleación de composición de 60% de A y 40% de B. Por debajo de 850°C la fase es totalmente sólida. Por debajo de 1050°C y hasta 850°C la aleación solidifica. esta a una temperatura en la que coexisten una fase sólida α y la otra líquida. WL=80-50/80-40*100=75% Wα= 50 – 40/80-40*100= 25% 5. Dos metales A y B.¿ Qué % hay en cada una? Solución: a) Por encima de 1050°C encontramos una fase totalmente líquido.

87-CLA: CLA=7.58=92. CαA. (a)¿Cuál es el porcentaje en peso de cobre en las fases sólida y líquida a esta temperatura? (b)¿Qué porcentaje en peso de la aleación es líquida.58% de A CLB = 100.300 °C.7.42% de B 6. Una aleación de cobre – níquel contiene 47% en peso de Cu y 53% de Ni y está a 1.CαB. La fase sólida en función en las concentraciones Por lo que en función del componente A Wα= C0-CL/Cα-CL WαA= C0.CLA/CαA-CLA 0. y qué porcentaje es sólida? Solución: .6-CLA/0.Solución: Si denominamos: CL a la concentración de la fase líquida CLA a la concentración de la fase líquida con un % de A CLB a la concentración de la fase líquida con un % de B e igualmente en la fase sólida Cα.66= 0.

4Kg.025) *100= 45. Porcentaje en cada componente por cada fase: Ferrita: .025) *100=54.5 – 0.Calcular el porcentaje de líquido y sólido para el diagrama Ag-Pd a 1. Solución: Cantidades de las fases: α% =(0. Diagrama Fe-C a 723°C en calentamiento con una aleación de 0.89-0.0.08% Ɣ% = (0. Considere WL=74 por cien Ag y WS= 64 por Cien Ag.a) % Cu en fase líquida: 55% Cu % Cu en fase sólida: 42% Cu Xs= (W –W ) / (W -W ) b) Para el Níquel: w = 53%.89-0.200°c.025/ 0.62 0 l S l o l s W = (Ws-W ) / (Ws-W )= (58-53)/(58-45)= 0.Peso:500Kg. Ɣ= 274. Calcular el porcentaje de fases y el porcentaje en cada componente por cada fase.89. Ws= (53-45) / (58-45) = 0.5/0. w = 58%.5 Kg.5 %C.38 7.9% α= 225. w = 45%. Solución: l 0 l L%=(70-64/74-64)*100=60% α% =(74-70/74-64) *100=40% 8.

9/97.9% Sn justo debajo de 183°C . A composición Eutéctica 61.2) *100= 45.2 por 100 Sn. Diagrama Pb-Sn.24% c) En el punto de 40 por Cien Sn y 183°C .75% β% = (48 – 40/ 48 – 15) *100= 24.15/48 – 15) *100= 75.056Kg de C.5-61. α% =(61. α% =(40. Solución: Cantidades de las fases: α% =(97.11% Fe: 2. Líquido 61.9 por 100 Sn Sólido 19.5 – 19.9 – 40/61.53% b) En el punto a 40 por Cien Sn y 230° C.34Kg de Fe.9.975 % Fe: 0. Austenita: 0.025%C : 9.9 – 19.05 Kg de Fe 9.443 Kg de C 272.28% .466% β% = (61.2/ 97. realizar: a) En la composición Eutéctica justo debajo de 183°C .5 – 19.2) *100= 51. 225.89% C: 99.2) *100= 54.0.9 – 19.

584Kg 2.2) *100= 48.9 – 19.8% Pb : 237. Calcule a temperatura del eutéctico tanto en enfriamiento como en calentamiento.9 – 40/61.43% *400Kg= 293. Solución: Aleación general: Pb: 60%= 240 Kg Sn: 40%=160 Kg Punto del Eutéctico: 183°C.32Kg. 80.  Para Calentamiento: α% =(61.9 – 19. 400 Kg de una aleación Pb. β: 97.12Kg.2/ 97. porcentaje de los componentes por cada fase y peso de las componentes de cada fase. β% = (40 – 19.2) *100= 48. las fases presentes.56% *400Kg= 106.28% *400Kg= 205.5 – 19.2) *100= 73.5%Sn: 103.Sn 60 – 40.2) *100= 26.5%Pb: 2. porcentaje de las fases.2/ 61.71% 10.  Para enfriamiento: α% =(97.9 – 19.L% = (40 – 19.2) *100= 51.711% *400Kg= 194.5 – 19.5 – 40/97.72Kg. L% = (40 – 19.  Componentes en cada fase: α: 19.2/ 61.84Kg.2% Sn : 56.656Kg .24Kg.39Kg.

383Kg 80.com/numero38/imagenes/AGUA1.α: 19. – 4A EDhttp://descom. por lo que es 100% L.60Kg 38.utfsm. Solución:   1300 °C: Sólo hay una fase.ht mlhttp://metalografia.uc3m.org/wiki/Diagrama_de_fasehttp://unefatermodinamica.com/Nocions%20diagrames%20de %20fase.com/2009/06/diagramas-depropiedades.htmlhttp://ocw. 1270 °C: %L=(50-40/50-37)*100 = 77% %α= (40-37/50-37)*100= 23%  1250 °C: %L= (45-40/45-32)*100= 38% %α= (40-32/45-329* 100= 62%  1200 °C: Sólo hay una fase.jmc.meteored.htmhttp://es. Determine la cantidad de cada fase en la aleación de Cu 40%Ni que se nuestra en la figura a 1300 °C.8% Pb: 165.comli.es/ciencia-e-oin/tecnologia-de-materiales- .wikipedi a.73Kg L: 61. Donald RPhule. pSmith.9% Sn: 120.cl/proi/materiales/fases. William FHashemi. 1270 °C y 1200 °C. Javad Askeland.htmlhttp://ram.2% Sn: 39.jp ghttp://oregonstate. Pradeep P.edu/instruct/me581/Homework/F05/ME481Hmwk5.23Kg 11.blogspot.1%Pb: 74.

comli. htmlhttp://metalografia.cl/procesos /PaulinaCecci/complemento_Solidificacion_archivos/image002.upm.cl/procesos/Paulina Cecci/complemento_Solidificacion.uba.htmlhttp://www.comosehace.fi.com/bo oks/diagramas-de-fases-cobreniquel.uchile.jpghttp://www.industriales/material-de-clase-1/Tema5-Diagramas_de_fasefinal.comosehace.uam.pdfhttp://es.es/docencia/labvfmat//labvfmat/practicas/pra ctica1/palanca_archivos/palanca.cl/revista/23/articulos/pdf/edu1.xtec.wikipedia.pdfhttp://cienciamateriales.pdfhttp://www.gifhttp://ca bierta.htmhttp://www.org/wiki/N%C3%ADquel .es/docencia /tqg/docs/regla_palanca.htmhttp://www.ar/~jmoya/Apunte %20Solidificacion.es/docencia/labvfmat//labvfmat/practicas/practica1/ palanca_archivos/palanca.com/t120-27-sistemabinario-de-solubilidad-parcial-concepto-de-eutecticocaracteristicashttp://web.diquima.com/Nocions%20diagrames%20de %20fase_files/diagrama%20de%20fase%204-ok2.pdfhttp://thebookshq.htmhttp://www.argentina-foro.uam.cat/~maleman1/uned/unedcurset22.