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La piel y su cicatrizacin

El sistema tegumentario est compuesto por la piel y sus anexos y recubre la


totalidad de la superficie corporal humana. Desempea una serie de funciones
vitales y su integridad garantiza en cierto modo, la capacidad de movimiento
que puede presentar una persona.
La piel es el rgano ms extenso y superficial del cuerpo humano. Refleja la
condicin general de salud del individuo.

Algunas funciones de la piel son:

Proteccin del organismo, constituye una barrera contra agentes fsicos,


qumicos y biolgicos.

Regulacin trmica corporal, a travs del sudor y el control del flujo


sanguneo en la dermis.

Comunicacin entre el medio ambiente y el corporal: percepcin de


sensaciones, tacto, presin, temperatura y dolor.

Eliminacin y absorcin: excrecin de sales minerales, amoniaco, rea,


acido rico y lctico, a travs del sudor y el paso de sustancias qumicas, O2,
CO2.

Sntesis de la vitamina D promovida por la accin solar (rayos UV)

Autorreparacion de heridas: promueve la divisin celular y la renovacin


tisular acelerada.

Apariencia cosmtica: proporciona identidad a cada persona.

La piel se compone por diversas capas:

Epidermis

Dermis

Tejido subcutneo

Cada una de las capas tiene funciones y componentes diferentes que se


interrelacionan.

La epidermis
La epidermis se compone en su mayora por queratinocitos, que se encuentran
segmentados en el estrato corneo, adems de un factor importante que son los
melanocitos o tambin llamados como los pigmentocitos, que dan la
pigmentacin a la piel y que se encuentran justamente sobre el estrato
germinativo. En la piel se pueden apreciar bajo cortes histolgicos clulas de
Langerhans y linfocitos, que se encargan de dar proteccin inmunolgica,
adems de hallar a los mecanorreceptocitos o clulas de Merckel.

Dermis
La dermis es una capa profunda de tejido conjuntivo en la cual se tienen la
peculiaridad de la abundancia de las fibras de colgeno y elsticas que se
disponen de forma paralela y que le dan a la piel la consistencia y elasticidad
caracterstica del rgano.

En la dermis se hallan los siguientes componentes:


Folculo piloso.
Msculo piloerector.
Terminaciones nerviosas aferentes (que llevan informacin).
Glndulas sebceas y Glndulas sudorparas.
Vasos sanguneos y linfticos.

La dermis es 20-30 veces ms gruesa que la epidermis.En ella se encuentran


los anexos cutneos, que son de dos tipos: crneos (pelos y uas);
glandulares (glndulas sebceas y sudorparas).

Tejido Subcutaneo
Es un estrato de la piel que esta compuesto de tejido conjuntivo laxo y adiposo,
lo cual le da funciones a la piel de regulacin trmica y de movimiento a travs
del cuerpo como el que se ve cuando estiramos la piel de nuestro antebrazo
hacia arriba, si no tuviera estos tipos de tejidos seria imposible moverla.
Los componentes propios que integran al tejido subcutneo son:
Ligamentos cutneos.
Nervios cutneos.
Grasa.
Vasos sanguneos y linfticos.

Fascia Profunda
La fascia profunda es una capa de tejido conjuntivo muy densa y organizada
que reviste a las estructuras internas como los msculos, en los cuales crea
compartimientos para que su expansin intrnseca no se propague ms de lo
que ella permite y as comprima a las venas.
Los tres estratos mas interrelacionados de la piel son la epidermis, la dermis y
el tejido subcutneo, que se relacionan a travs de las estructuras que
contienen. Las estructuras con las que se relacionan son:
Folculo piloso.
Msculos erectores del pelo.
Vasos linfticos y sanguneos.
Nervios cutneos.
Ligamentos cutneos.
Glndulas sebceas, msculos erectores del pelo y folculos pilosos: Las
glndulas sebceas relacionan los estratos epidermis y dermis a travs de la

funcin que realizan cuando el folculo piloso, es movido por el msculo erector
del pelo que comprime a la vez la glndula sebcea que suelta su secrecin
oleosa al exterior de la o epidermis.
Glndulas sudorparas: las glndulas sudorparas relacionan los tres estratos ya
que estas estn a lo largo de los tres, tienen la capacidad de evaporar el agua
y de controlar con ello la temperatura del cuerpo, nacen en el tejido
subcutneo, se extienden en la dermis y sacan su secrecin al exterior de la
piel.
Vasos linfticos y sanguneos: los vasos linfticos y sanguneos se extienden
por el tejido subcutneo y mandan pequeos plexos por la dermis para
irrigarla.
Nervios cutneos: se localizan en el tejido subcutneo y mandan ramos por la
dermis y terminaciones nerviosas aferentes a la epidermis.
Ligamentos cutneos: se les llama tambin en conjunto retinacula cutis,
relacionan la dermis con la fascia profunda, tienen la funcin de proporcionar a
la piel el movimiento a travs de la superficie de los rganos, nacen en la facia
profunda y se unen a la dermis, estn particularmente desarrollados en las
mamas.

De la piel dependen ciertas estructuras llamados anexos cutneos que son los
pelos, las uas, las glndulas sebceas y las sudorparas.

Propiedades mecnicas de la piel

Extensibilidad de la piel: pellizcando miramos la resistencia de los tejidos


a ser desenganchados de los planos inferiores.

Elasticidad: capacidad de la piel de volver a su posicin inicial una vez


soltado el pellizco.

Movilidad: se valora colocando los dedos sobre la piel y movindola


hacia un lado y hacia otro.

Proceso de cicatrizacin en los tejidos

Al existir una herida (lesin de los tejidos con o sin disolucin de continuidad),
se pone en marcha un complejo proceso desencadenado por estimulos
qumicos y fsicos iniciados en las clulas y el medio que las rodea y cuyo
resultado final es la reparacin del dao tisular. A esto se le llama Cicatrizacin.

Se compone de 4 etapas:
Fase inflamatoria: se carcteriza por la formacin de un coagulo de sangre en el
lugar de la herida, que con el tiempo se convierte en costra. Tiene una funcin
fagocitaria importante, la respuesta vascular y celular facilita la eliminacin de
clulas muertas. La inflamacin producida por la extravasacin de liquidos
favorece la funcin de los macrfagos y la generacin de los fibroblastos,
clulas productoras de fibras de colgeno.
Fase proliferativa: Luego de transcurridos dos a tres das desde la ocurrencia de
la herida, comienza la afluencia de fibroblastos en la cicatriz, marcando el
comienzo de la fase proliferativa an antes de que la fase inflamatoria haya
concluido. Los fibroblastos generan fibras colgenas que se entrecruzan de un
lado a otro para formar el tejido cicatricial. Los queratinocitos reconstruyen la
membrana basal y la formacin de nuevos vasos sanguneos aceleran esta
fase.
Fase de maduracin y remodelacin: se caracteriza por el desprendimiento de
la costra debido a la formacin total de tejido nuevo. Existe una reorganizacin
estable de la malla colgena que mejora progresivamente ante las demandas
mecnicas cotidianas. Hay aproximacin de los bordes y alisado de la cicatriz.
La fase de maduracin puede durar un ao o ms, dependiendo del tamao de
la herida y si inicialmente se la cerr o se la dej abierta.

Las fases de cicatrizacin de una herida progresan normalmente en una forma


predecible en el tiempo; si as no lo hicieran, el proceso de cicatrizacin puede
evolucionar en forma indebida a una herida crnica tales como una lcera
venosa o una cicatriz patolgica como por ejemplo una lesin queloide.

Tipos de cicatrizacin

Por Primera Intencin.- Es una forma de cicatrizacin primaria que se observa


en las heridas operatorias y las heridas incisas.

Este proceso requiere de las siguientes condiciones:

Ausencia de infeccin de la herida,

Hemostasia perfecta,

Afrontamiento correcto de sus bordes,

Ajuste por planos anatmicos de la herida durante la sutura.

Por Segunda Intencin.- sta ocurre en forma lenta y a expensas de un tejido


de granulacin bien definido, dejando como vestigio una cicatriz larga, retrada
y antiesttica. Por lo general ocurre cuando hay prdida de sustancia o
dificultad para afrontar los bordes de una herida o tambin cuando existe un
compromiso infeccioso en la herida. El hueco anatmico es llenado con tejido
granulado.

Cicatrizacin por Tercera Intencin.- As denominada cuando reunimos las dos


superficies de una herida, en fase de granulacin, con una sutura secundaria.

Cicatrizacin por Cuarta Intencin.- Cuando se busca acelerar la cura de una


herida por medio de injertos cutneos.

Regeneracin de los tejidos

Piel.- Tiene excelente capacidad de regeneracin.

Msculos.- Su capacidad de regeneracin es prcticamente nula, por


esto la formacin de una cicatriz fibrosa es la regla.

Tejido Adiposo.- Posee un poder regenerativo pequeo, adems tiene una


gran facilidad para atrofiarse o hipertrofiarse rpidamente.

Cartlago.- Se repara en muchos casos a semejanza del tejido seo. Se


regenera a costa de condrobastos, pericondrios y de los osteoblastos.

Tejido seo.- Se regenera por un proceso de osificacin normal.


Vasos.- Se observa que existe una corriente de regeneracin activa de
los capilares mediante la formacin de yemas vasculares.

Tejido Nervioso.- Tiene escasa o nula capacidad de regeneracin en lo


que se refiere a la clula nerviosa; en cambio, las fibras nerviosas tienen una
regeneracin integral despus de pasada una fase inicial degenerativa.

Tejido Glandular.- Su regeneracin es posible, como se ha observado en


la Tiroides.

Hgado.- Tenemos dos formas de cicatrizacin: en la primera no habr


regeneracin, pero s reparacin por tejido fibroso; en la segunda, cuando la
destruccin parenquimal est asociada a un proceso necrtico, se observa una
regeneracin intensa.

En el caso de las mucosas el proceso de cicatrizacin es semejante al de


la segunda intencin observada en la piel.

Cuando el afrontamiento es perfecto el proceso de cicatrizacin demora


de 3 a 4 das.

Factores que retardan la cicatrizacin

Factores de accin local:

Infeccin,

Cuerpos extraos,

Hematomas,

Movilizacin,

Tensin de la herida por la sutura,

Edema,

Vascularizacin,


Curaciones Repetidas.- La repeticin de las curaciones a pequeos
intervalos puede perjudicar la cicatrizacin por la remocin de los elementos
celulares por la propia gasa.

Factores de Accin General o sistmica:

Hipoproteinemia,

Hipoavitaminosis C,

Alergias,

Infecciones

Diabetes,

ACTH-Cortisona.

Lineas de menor tensin de la piel

LNEAS DE LANGER
La piel, gracias a la organizacin de las fibras colgenas, presenta zonas
donde la elasticidad normal de la piel se ejerce con menos fuerza.
Normalmente se corresponden con las arrugas y son perpendiculares a la
contraccin de los msculos de la regin.
Las incisiones electivas deben seguir las Lneas de Langer para que la
cicatriz sea ms favorable.

Complicaciones de la cicatrizacin:


Alteraciones de la Cicatrizacin.- Constataremos la formacin de
queloides, hipertrofia, plastomas, y ulceracin de la cicatriz.

Alteraciones de la vecindad.- Sinequias, anquilosis, adherencias


viscerales postoperatorias.

Queloides

Definicin.- Son lesiones proliferativas benignas, de crecimiento exagerado que


sobresalen en la piel, por acumulacin de colgeno, que se desarrolla dentro
del proceso de cicatrizacin normal.

En la mayora de los casos esta formacin cicatrizal es la consecuencia


inmediata de traumatismo de todo orden y otras veces, las menos, se trata de
minsculas cicatrices consecutivas a pequeas heridas o infecciones de la piel
que pudieron pasar inadvertidas; de ah que toda cicatriz traumtica o
inflamatoria de la piel sea susceptible de volverse queloide.

Algunas regiones de la piel en el cuerpo humano parecen especialmente


predispuestas al queloide:

En orden de frecuencia, est la piel que cubre el trax en las mujeres, el cuello,
los brazos. La raza negra presenta una gran predisposicin a este tipo de
lesiones proliferativas y con respecto a la edad, el grupo etreo con mayor
incidencia est entre los 10 y 30 aos.

* Cicatriz Hipertrfica.Tiene como caracterstica principal que no sobrepasa los lmites de lesin
previa, en cambio s puede mejorar espontneamente, luego de 6 meses a un
ao de producida la cicatriz.

1. REGENERACIN Cristian ngeles Fragoso


2. Qu es la regeneracin?
Puede definirse como la capacidad biolgica de un organismo vivo para
reconstruir por s mismo sus partes daadas o perdidas ya sean rganos o
extremidades.
Es una forma de reparacin de tejidos orgnicos. Adems de describir cualquier
proceso de sanacin, regenerar es una forma de sanar notable por su
capacidad de producir miembros perdidos, recomponer conexiones nerviosas, y
otros daos.
3. Cmo podemos explicarla?
Esta regeneracin se debe a las clulas llamadas neoblastos , presentes en el
parnquima e inoperantes. Cuando un trauma las excita, reproducindose a un
ritmo acelerado crean la porcin que falta. La regeneracin de extremidades
perdidas se produce en dos pasos, primero el desdoblamiento de las clulas
maduras en clulas madre , similares a las clulas embrionales y segundo, la
transformacin de estas clulas en nuevos tejidos similares a los perdidos. En
algunos animales, como las planarias, se mantienen grupos de neoblastos (o
clulas indiferenciadas) que migran a la parte del cuerpo que necesita cura.
4. Clulas madre?
Una clula madre es una clula que tiene capacidad de autorrenovarse
mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de diferenciacin para
la que est programada y, por lo tanto, producir uno o ms tejidos maduros,
funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de
multipotencialidad. La mayora de tejidos de un individuo adulto poseen una
poblacin especfica propia de clulas madre que permiten su renovacin
peridica o su regeneracin cuando se produce algn dao .
5. Qu organismos se regeneran?
Gusanos marinos como Nemertea cuando se les molesta, como medio de
defensa y reproduccin , estallan, se fragmentan en numerosas partes, que por
regeneracin y en condiciones favorables producen nuevos individuos.
6.
La Autotoma de vertebrados, como reptiles y peces, parte de esta capacidad.
Es comn en los embriones, y en adultos de muchas especies animales:
estrella de mar , hidra , cangrejo de herradura , urodelos (como el ajolote o el
tritn ), y un tipo de ratn.

7. Estrellas de mar
8. Se regeneran los mamferos?
Tambin en los mamferos existe la capacidad de regeneracin.
Ejemplos de regeneracin en los mamferos son las cuernas , las falanges de
los dedos y los agujeros en las orejas. Del estudio sobre la regeneracin de la
punta de los dedos ha surgido la primera demostracin de un programa
regenerador mamfero. Si los procesos regenerativos pueden descifrarse, se
cree que se dar un mejor tratamiento a personas con daos en su sistema
nervioso (como las paraplejias resultantes de un accidente o una infeccin de
polio ), prdida de miembros, rganos daados o destrudos etc.
9.
10. Vertebrados o invertebrados?
La regeneracin biolgica se comporta de forma diferente en los distintos tipos
de animales, pues mientras resulta comn en los invertebrados, se encuentra
limitada en la mayora de los vertebrados. Es conocido que los animales
inferiores poseen mayor poder regenerativo que los superiores. En el caso
particular de los seres humanos, aunque tambin poseen cierto grado de
habilidad regenerativa, esta est mucho ms limitada.
11. Regeneracin humana?
En el ser humano se expresan solo algunos procesos regenerativos, entre los
que se encuentran los recambios peridicos de las clulas epidrmicas, de la
mucosa oral y del tracto respiratorio. Las clulas sanguneas mantienen un
proceso continuo de destruccin y regeneracin, lo que se efecta en un
tiempo que vara de acuerdo con el tipo de clula. Tambin mantiene
crecimiento del pelo y de las uas, que contina despus de su corte. Las uas
extradas o perdidas pueden regenerarse si el sitio con potencial regenerativo
no ha sufrido un dao irreversible.

Diga cmo entiende usted la sustancia organizadora, tomando en cuenta la


teora de la induccin
Diga cmo entiende usted la sustancia organizadora, tomando en cuenta la
teora de la induccin

-Teora de la Induccin: explica la diferenciacin de las clulas.

-Cuando una estructura es inducida puede inducir a su vez otras estructuras.


(Ondas sucesivas de induccin podran explicar el desarrollo embrionario
organizado de los seres vivos)

-Se descubri que las propiedades inductoras del organizador se mantenan


aun despus de muertas las clulas.

-La induccin se cumple mediante el traspaso de alguna sustancia qumica del


organizador a las clulas afectadas. La sustancia inductora imparte
instrucciones a las clulas

Afectadas para diferenciarse de modo especfico.

Cmo se pueden originar las diversas clulas a partir de un solo cigoto?

-La composicin citoplasmtica de una regin estimula a las clulas de la


blstula, para liberar reguladores qumicos especiales.

-Estas clulas tendrn as un rasgo caracterstico, que les permite convertirse


en el organizador del desarrollo.

-Mediante la difusin de sustancias qumicas se imparten instrucciones a las


clulas adyacentes para desarrollarse de manera especial; a medida que se
van desarrollando se producen sustancias que programan la diferenciacin de
otras clulas.

-Identificacin de sustancias inductoras: la induccin puede ocurrir a travs de


un puente agar-agar. En el proceso est implicada una molcula de gran
tamao; gran nmero de sustancias inductoras son protenas.

8.2 Sustancias Organizadoras

-Los genes y la informacin gentica que tienen las clulas orientan el


desarrollo de organismos.

-En alguna etapa del desarrollo debe haber diferenciacin; la informacin que
tienen las clulas en la que se divide el cigoto es la misma para todas.

-Durante las primeras etapas del desarrollo todas las clulas son totipotentes;
cada una tiene la capacidad de desarrollar un embrin completo.

-El ncleo conserva todas sus potencialidades y puede diferenciarse en


distintos tipos de clulas.

8.3 La diferenciacin celular durante el desarrollo embrionario

-La diferenciacin est influenciada por sustancias inhibidoras provenientes de


clulas vecinas.

-Las clulas diferenciadas pueden producir sustancias inhibidoras, que impiden


que las clulas adyacentes puedan diferenciarse de la misma manera.

-A medida que avanza el desarrollo embrionario, los rganos en desarrollo se


aparatan de otros.

-El curso del desarrollo embrionario depende de las interacciones que ocurran
entre los dos grupos de clulas.

-El desarrollo embrionario normal depende del intercambio apropiado de


materiales entre los dos tejidos.

-La actividad gnica diferencial explica las diferencias morfolgicas y


fisiolgicas entre las clula

Diga que entiende usted de acuerdo a los conocimientos anteriores sobre lo


que es el control gentico de desarrollo

El desarrollo de un individuo multicelular ocurre a partir de un cigoto que


prolifera mediante mitosis y mediante el proceso de determinacin celular. En
un principio todas y cada una de las clulas que constituyen el embrin pueden
convertirse en cualquier tipo celular, son clulas totipotentes, pero en la
mayora de los individuos tras algunas divisiones del embrin cada clula
determina a qu tipo celular corresponder y ya no podr volver a formar otro
tipo de clula. La gentica del desarrollo estudia cmo a partir de una clula
aparece un organismo completo a nivel intracelular, a nivel de los genes y de
su expresin o no expresin. Las etapas que engloba el desarrollo temprano en
animales son:

Fecundacin: por fusin de dos gametos surge el cigoto que acabar


constituyendo el organismo. En mamferos el gameto no es un vulo
propiamente dicho, sino que es un ovocito ya que est detenido en metafase
de segundo orden, y pasa a vulo una vez fecundado. Dentro de la fecundacin
se distinguen varias fases: aproximacin, activacin del ovocito, penetracin y
anfimixis (en mamferos)

Segmentacin:mediante divisiones por mitosis se forman primero blastmeros


que a medida que se dividen van bajando por la trompa de Falopio hacia el
tero. Divisiones sucesivas originan la mrula y finalmente la blstula. Despus
de la segmentacin ocurre la compactacin que consiste en los procesos que
comunican los blastmeros entre s e impediran su separacin si no hubiera
zona pelcida. Ya las clulas internas forman el embrioblasto que formar ms
adelante el embrin, y las clulas externas forman el trofoblasto que dar lugar
a la placenta

Gastrulacin: menos divisiones mitticas, comienzan los movimientos


morfogenticos al desplazarse conjuntos de clulas. Se forman las tres hojas
embrionarias: ectodermo, mesodermo y endodermo.

Organognesis: el embrin experimenta la organizacin estructural, se


delimitan los rganos.

Histognesis: diferenciacin de tejidos: epitelial, glandular, conjuntivo,


sanguneo, muscular y nervioso.

La gentica es muy importante a la hora de estudiar el desarrollo ya que la


expresin de los genes regula eventos muy importantes en el mismo, es
importante por tanto el estudio del control gentico del desarrollo.

De acuerdo al anlisis anterior diga si los genes y el desarrollo de esos


individuos actan conjuntamente

Diga cmo se lleva a cabo la diferenciacin celular durante el desarrollo


embrionario

Trate de explicar la regulacin gentica en los procesos de desarrollo

La regulacin gentica comprende todos aquellos procesos que afectan la


accin del gen a nivel de traduccin o transcripcin, regulando los productos
funcionales de un gen.

El control gentico del desarrollo tambin se puede explicar a travs del


modelo de Jacob y Monod hgalo

La Teora de JACOB y MONOD se basa en los diversos mecanismos probables


para la Proteinosntesis, adems de elaborar protenas estructurales, en la

clula se fabrican otros tipos de protenas(enzimas), adaptadas para catalizar


las reacciones bioqumicas.

Las enzimas son las mquinas de la gran factora de la clula, poseen


mecanismos de regulacin, siendo controladas por el grado de sntesis o
produccin, sino tambien por el grado de actividad de las mismas.

Las interacciones de las enzimas con la clula tienen su mecanismo de


autocontrol o FEED-BACK, por ej, el grado de produccin de una enzima dada
es controlado por un GEN (GEN regulador), y la estructura de la misma es
controlada por otro GEN (GEN ESTRUCTURAL). Ambos se hallan en posiciones
separadas dentro del mismo cromosoma, pareciera ser que el gen regulador
obliga a la clula a producir una molcula REPRESORA que controla el
funcionamiento del gen estructural, por ej, la lactosa, en ausencia de dicho
compuesto, la molcula represora impide que el gen estructural
correspondiente fabrique nuevas molculas de lactosa (lactasa).

La molcula represora no acta directamente sobre el gen estructural, sino


sobre una regin vecina llamada GEN OPERADOR, que se encarga de frenar la
actividad productora del GEN ESTRUCTURAL, es decir, el gen REGULADOR
determina la produccin de una molcula represora que en interaccin con
diversas sustancias reguladoras del citoplasma actan sobre el GEN
OPERADOR, quien a su vez frena la actividad del GEN estructural, conocida
como la TEORA de JACOB y MONOD.

Los cientficos J. Monod y F. Jacob en 1961 propusieron un mecanismo de


control que acta en la sntesis enzimtica en donde se manifiestan los GENES
REGULADORES. Ellos propusieron que el gen regulador produca una sustancia
llamada REPRESORA, que se propaga por la clula y es capaz de desconectar a
los genes encargados de la sntesis de ciertas enzimas, como la
GALACTOSIDASA. Adems propusieron la hiptesis de que la sustancia
represora no acta sobre los genes estructuralmente llamada gen operador. El
gen operador junto con los genes estructurales forman un conjunto llamado
OPERN.

El mecanismo para inactivar el operador se produce cuando el represor se fija


al operador evitando que se inicie la transcripcin, pero si en le medio existen

enzimas efectoras o inductoras, stas permiten la transcripcin y por


consiguiente la sntesis enzimtica.

El modelo propuesto por MONOD y JACOB fue comprobado experimentalmente,


a travs de este experimento se pudo constatar que dentro de una clula solo
existen normalmente 10 molculas de sustancias represoras y que no todas
son capaces de controlar la actividad de los genes.

EXPERIMENTO: JACOB y MONOD decidieron estudiar la degradacin de la


LACTOSA en E. coli, de la cual se saba que estaba controlada por 3 enzimas
cuyos genes se encuentran adyacentes en el cromosoma bacteriano. Una de
estas enzimas era la BETA-galactosidasa, que hidroliza la lactosa. Cuando
cultivaban bacterias en glucosa como fuente de carbono podan observar cmo
la concentracin de BETA-galactosidasa era muy baja. Al sustituir glucosa por
lactosa se observaba un rpido aumento en los niveles de BETA-galactosidasa
y de las otras dos enzimas. Al retirar de nuevo la lactosa, los niveles de las tres
enzimas disminuan rpida y drsticamente. Este hecho sugera que los moldes
para la sntesis de estas enzimas eran muy inestables, sintetizndose y
degradndose rpidamente, lo cual no encajaba con la elevada estabilidad de
los rRNAs.

Tras analizar numerosos mutantes de E. coli que presentaban un control


defectuoso en la induccin de estas enzimas (induccin en ausencia de lactosa,
no induccin en presencia de lactosa) propusieron la existencia de un represor
que, unindose a una secuencia operadora especfica del ADN (promotor),
regulara la concentracin de ARNm.

Todos estos estudios permitieron a Jacob y Monod proponer en 1961 una


hiptesis unificadora para la regulacin gnica, llamada posteriormente
MODELO del OPERN. Dicho modelo propona la existencia de represores
capaces de unirse a operadores en la secuencia del ADN, los cuales
controlaban as la sntesis del ARNm. El ARNm sera una copia complementaria
de la secuencia del ADN que codificaba una o varias protenas (segn si
hubiera uno o ms genes). Al conjunto de genes contiguos ms los elementos
reguladores que controlan su expresin se le denomin OPERN.

Trate de explicar la regulacin gentica en las clulas superiores como la


histole y que significa para usted

Mediante un ejemplo que realizo sobre las histonas Vicent Alfrey trate usted de
dar una conclusin

Mediante un ejemplo animal y uno vegetal explique cmo se lleva a cabo la


regeneracin y cicatrizacin de ese individuo

Diga porque la planaria es un caso extraordinario de la regeneracin

La regeneracin biolgica se ha definido tradicionalmente como la capacidad


que poseen ciertos organismos vivos para restaurar un tejido perdido o
lesionado o de hacer crecer nuevamente una parte de su cuerpo perdida por
causa accidental o fisiolgica.1

Prcticamente desde que la humanidad comenz a desarrollar su capacidad


intelectual, el hombre ha quedado deslumbrado por esta maravillosa habilidad
que la naturaleza ha proporcionado, en mayor o menor grado, a diferentes
organismos, tanto en el campo de la botnica como en el de la zoologa.

Trate de explicar los cultivos de tejidos de las clulas vegetales y los


procedimientos de propagacin

A DIFERENCIA de lo que sucede en los vertebrados, la semilla es liberada


cuando an sus tejidos no se han diferenciado totalmente (vase Cmo viven
las plantas, La Ciencia desde Mxico, nm. 49). La semilla contiene clulas
embrionarias que darn origen a todos los tejidos de la nueva planta despus
del proceso de germinacin; adems, muchas de las clulas de los tejidos
vegetales ya maduros conservan la potencialidad de diferenciarse y dar origen
a diversas estructuras; estas clulas forman parte de meristemos primarios y
secundarios que pueden encontrarse en todos los rganos de las plantas.
Gracias a esto es posible obtener plantas enteras a partir de tejidos de yemas,
tallos, races y hasta hojas de casi cualquier planta.

La propagacin clonal o vegetativa de plantas es una produccin a partir de


partes vegetativas. Se utilizan tejidos vegetales que conserven la potencialidad
de multiplicacin y diferenciacin celular para generar nuevos tallos y races a
partir de cmulos celulares presentes en diversos rganos. Este tipo de
propagacin tiene esencialmente tres variantes, que son: 1) la
micropropagacin a partir de tejidos vegetales en cultivo in vitro; 2) la
propagacin a partir de bulbos, rizomas, estolones, tubrculos o segmentos
(esquejes) de las plantas que conserven la potencialidad de enraizar, y 3) la
propagacin por injertos de segmentos de la planta sobre tallos de plantas
receptivas ms resistentes.

La propagacin vegetativa comprende desde procedimientos sencillos,


conocidos de tiempos inmemoriales por los campesinos de todo el mundo,
hasta procedimientos tecnolgicamente muy avanzados, basados en la
tecnologa del cultivo de tejidos vegetales, mediante los cuales se puede lograr
la propagacin masiva de plantas genticamente homogneas, mejoradas y
libres de parsitos. Los procedimientos modernos permiten la obtencin de
cultivares totalmente libres de agentes patgenos, incluyendo virus, e incluso
la fabricacin de semillas artificiales por medio de la tcnica de embriognesis
somtica y encapsulado. Adems de la propagacin, las tcnicas de cultivo de
tejidos in vitro tambin permiten seguir procedimientos modernos de
conservacin de germoplasma gracias al mantenimiento prolongado de
cultivos de crecimiento lento y la criopreservacin de tejidos.

Estructuras de propagacin vegetativa en plantas no vasculares

La propagacin vegetativa se presenta en todo el reino vegetal; por ejemplo,


en algunas algas pluricelulares la propagacin vegetativa se realiza mediante
su fragmentacin en dos o ms individuos. Las cianobacterias presentan a lo
largo de sus filamentos unas clulas muertas, agrandadas y de pared gruesa,
que se encuentran a intervalos a lo largo de sus filamentos, las cuales ayudan
a la fragmentacin.

Varios tipos de plantas no vasculares tienen estructuras especializadas


relacionadas con la propagacin vegetativa. Las hepticas producen
estructuras semejantes a las yemas llamadas propgulos, que al desprenderse
de su pedicelo son arrastrados por la lluvia hasta sitios en los que se

desarrollan como nuevas plantas, mientras que los lquenes producen cuerpos
reproductores conocidos como soredios, integrados por masas de hifas
fngicas y de clulas algales.