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ndice
1.Resumo .................................................................................................................................. 3
2.Introduo ............................................................................................................................ 3
3.Procedimento ....................................................................................................................... 4
4.Resultados .............................................................................................................................5
5.Discusso/Questes.............................................................................................................. 5
5.1. Estrutura do composto X entretanto identificado. .......................................................... 6
5.2. Esquemas das reaces .................................................................................................... 6
6.Concluso..............................................................................................................................8
7.Bibliografia ........................................................................................................................... 8
1.Resumo
Neste trabalho experimental procurou-se identificar um composto X,
desconhecido, a partir de uma srie de testes qumicos. Testaram-se propriedades como
solubilidade, tipo de chama e reaces com outros compostos. Os testes disponveis para
identificao de compostos orgnicos incluem: teste de Baeyer, reaco com 2,4dinitrofenilhidrazina, teste do iodofrmio, teste de FeCl3 para fenis, teste do nitrato de
crio, teste de lucas e adio de bromo s duplas ligaes. [1]
Destes testes para descobrir a identidade do nosso composto X bastou aplicar
teste de solubilidade, ignio, teste de Baeyer, reaco com 2,4-dinitrofenilhidrazina e
teste do iodofrmio.
De acordo com os resultados obtidos em cada um destes testes, chegou-se
concluso de que o composto X se tratava de uma cetona, mais concretamente, uma
ciclo-hexanona.
2.Introduo
A identificao de compostos orgnicos desconhecidos de grande importncia e
existem diversos testes que tirando partido das diferentes propriedades de cada tipo de
composto possibilitam tal. [2]
Alguns destes testes consistem em: teste de solubilidade, teste de ignio, teste de
Baeyer, reaco com 2,4-dinitrofenilhidrazina, teste do iodofrmio, teste de FeCl3 para
fenis, teste do nitrato de crio, teste de lucas e adio de bromo s duplas ligaes.
O teste de solubilidade em gua bastante simples e consite apenas em verificar
se certa soluo de composto se dissolve completamente em gua, ou se forma uma fase.
No teste de ignio, coloca-se o composto em contacto com uma chama, levandoo ignio e avaliando o aspecto da chama resultante (se limpa ou muito fumegante).
O teste de Baeyer utilizado para avaliar a presena de insaturao, como as
ligaes duplas. Utiliza-se como reagente uma soluo alcalina de permanganato de
potsio (KMnO4), que um oxidante forte. Ao reagir com ligaes duplas ou triplas, leva
o composto a ficar com uma cor acastanhada.
A reaco com 2,4-dinitrofenilhidrazina (teste de Brady) pode ser utilizada para
detectar a funo carbonil de um grupo cetona ou aldedo. A reaco positiva
caracterizada pela formao de um precipitado amarelo ou vermelho.
No teste do iodofrmio, reaco de halofrmio, uma reaco onde se forma um
halofrmio pela halogenao exaustiva de uma cetona metlica na presena de uma base.
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3.Procedimento
Para identificar o composto X que nos fora atribuido, recorreu-se a uma
sequncia de testes. [1]
Comeou-se por testar a solubilidade em gua, deitando num tubo de ensaio 3mL
de gua e 5 gotas do composto X e agitar. Como se distinguiu pequenas pores de
composto que no se dissolveram totalmente, concluiu-se que o composto era pouco
solvel em gua.
De seguida recorreu-se ao teste de Baeyer. Deitou-se num tubo de ensaio 2mL de
gua e 3 gotas de composto X e adicionou-se 1 gota de soluo KMnO4 (2%). Aps
agitar no se verificou reaco positiva.
4. Resultados
Para identificar o nosso composto X realizou-se 5 testes.
No teste de solubilidade concluiu-se que o composto era pouco solvel, j que
apresentava particulas no dissolvidas completamente.
No teste de Baeyer no foi possvel verificar alteraes no aspecto da amostra, de
modo que deu resultado negativo.
Na reaco com 2,4-dinitrofenilhidrazina rapidamente se formou um precipitado
amarelado, concluindo-se que o resultado foi positivo e, sendo amarelo, indicou um
composto aliftico.
Do teste do idodofrmio obteve-se um resultado negativo, visto que o composto
apenas ficou transparente e no formou nenhuma suspenso nem cor amarela.
A chama verificada resultante do teste de ignio apresentou uma aparncia
limpa, apontando novamente para uma substncia aliftica.
Analisando as propriedades observadas a partir dos resultados dos testes, pode-se
concluir que o composto X era uma cetona, mais concretamente, Ciclo-hexanona. Esta
concluso baseia-se nos dados presentes na tabela fornecida no protocolo das aulas
laboratoriais.
5. Discusso/Questes
O mtodo utilizado para determinar o composto X decorreu sem problemas,
uma vez que os resultados dos diversos testes foram coerentes e todos apontaram para a
Ciclo-hexanona.
5.1
Ciclo-Hexanona
5.2
6.Concluso
Terminado o trabalho laboratorial, foi possvel concluir que a experincia
decorreu como era esperado, uma vez que o objectivo principal foi cumprido, o composto
X foi identificado com sucesso.
7.Bibliografia
Imagem de capa : http://philosophyofscienceportal.blogspot.com
[1] SIMO, Dulce, et al., QUIMICA ORGNCIA LABORATRIO, 2 Semestre
2008/2009, Departamento de Engenharia Qumica e Biolgica, Instituto Superior
Tcnico;
[2] http://www.wikipedia.org
[3] http://www.chemistry.ccsu.edu/glagovich/teaching/316/qualanal/qualanal.html
[4] http://www.chemguide.co.uk
[5] AULT, A. , TECHNIQUES AND EXPERIMENTS FOR ORGANIC CHEMISTRY,
6th Edition, , 1998, University Science Books
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