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FISIOQUIMICA I

NOMBRE DE LA ALUMNDA:
JAQUELIN MARLEN HERNANDEZ CRUZ

NOMBRE DE LA PROFESORA:
ELSA SAAVEDRA

DEPENDENCIA:
DIF
TRIMESTRE:
1/15
COBAO 08 PUEBLO NUEVO

INDICE
UNIDAD I: INTRODUCCIN A LA FISICOQUIMICA
1.1 Conceptos fundamentales
1.1.1 Historia de la fisicoqumica
1.1.2 Definicin y ramas de la fisicoqumica. Campos de aplicacin
UNIDAD II: LOS GASES Y LA TEORIA CINTICA MOLECULAR
2.1 Gases ideales
2.1.1 Ley de Boyle (isotermas)
2.1.2 Ley de Charles (isobaras)
2.1.3 Ley de Gay- Lussac
2.1.4 Ley combinada de los gases
2.1.5 Ley general del estado gaseoso
2.1.6. Masa molar de un gas y ley de Avogadro
2.1.7 Ley de las presiones parciales (ley de Daltn)
2.1.8. Fracciones molares
2.1.9. Ley de Graham de la difusin
2.2 Gases reales
2.2.1. Factor de compresibilidad
2.2.2 Ecuacin de Van der Waals
2.3 Teora cintica-molecular
TEMARIO: SEGUNDO PARCIAL
UNIDAD III: TERMODINMICA, CALOR Y TRABAJO.

3.1 Conceptos fundamentales


3.1.1 Sistemas termodinmicos
3.1.2 Procesos termodinmicos
3.1.3 Equilibrio termodinmico
3.14 Punto triple de una sustancia
3.2 Leyes de la termodinmica
3.2.1 Ley cero de la termodinmica
3.2.2 Primera ley de la termodinmica
- Energa interna, calor y trabajo
- Entalpa
3.2.3 Segunda ley de la termodinmica
-Maquina trmica
-Ciclo de Carnot
-Eficiencia
-Funcionamiento del refrigerador maquina de combustin interna
-Entropa
UNIDAD IV: ELECTROQUIMICA
4.1 Conceptos generales
4.2 Electrolisis
4.2.1 Leyes de Faraday
4.3 Potenciales estndar de reduccin
4.3.1 Fuerza electromotriz

4.3.2 Pilas secas


4.3.3 Batera o acumulador
Historia de la fisicoqumica
La fisicoqumica no se constituy como especialidad independiente de la qumica hasta
principios del siglo XX. Se pueden tomar como punto de partida de la nueva especialidad
las fechas de creacin de dos de las primeras revistas que incorporaron este nombre a su
ttulo: la alemana Zeitschrift fr physicalische Chemie dirigida por Wolfgang Ostwald
(1853-1932) y Jacobus Henricus Van't Hoff (1850-1930), que comenz su publicacin en
1887, y la estadounidense Journal of Physical Chemistry dirigida por Wilder Dwight
Bancroft (1867-1953) desde 1896. A pesar de ello, durante todo el siglo XIX se realizaron
notables aportaciones a algunos de los campos que habitualmente suelen reunirse bajo la
fisicoqumica, tales como la electroqumica, la termoqumica o la cintica qumica.
La obra de Alessandro Volta (1745-1827), especialmente la pila que lleva su nombre, fue el
punto de partida de muchos trabajos en los que se estudi los efectos de la electricidad
sobre los compuestos qumicos. A principios del siglo XIX, Humphry Davy (1778-1829)
hizo pasar la corriente elctrica a travs de sosa y potasa fundida, lo que le permiti
estudiar dos nuevos metales: el sodio y el potasio. Su principal discpulo y su sucesor en la
Royal Institution fue Michael Faraday (1791-1867), que continu las investigaciones de su
maestro. En un artculo publicado en 1834, Faraday propuso sus dos conocidas leyes sobre
la electrlisis. La primera afirma que la cantidad de sustancia que se deposita en un
electrodo es proporcional a la cantidad de carga elctrica que atraviesa el circuito. En su
segunda ley, Faraday afirma que la cantidad de carga elctrica que provoca el
desprendimiento de un gramo de hidrgeno produce el desprendimiento de una cantidad
igual al equivalente electroqumico de otras sustancias.
Los trabajos realizados por Antoine Lavoisier (1743-1794) y Pierre-Simon Laplace (17491827) son habitualmente considerados como el punto de partida de la termoqumica.
Disearon un nuevo instrumento, el calormetro, en el que poda realizar mediciones sobre
la cantidad de "calrico" desprendido durante las reacciones qumicas. Laplace y Lavoisier
pensaban que el calrico era uno de los elementos imponderables y que los gases eran
compuestos de calrico y el elemento correspondiente. En la primera mitad del siglo XIX,
la idea del calrico fue abandonada y comenzaron a realizarse las investigaciones que
permitieron el establecimiento de las leyes de la termodinmica. La aplicacin de estas
investigaciones a los procesos qumicos permiti el surgimiento de la termoqumica,
gracias a la obra de autores como Marcelin Berthelot (1827-1907) o Henry Le Chtelier
(1850-1936).
Uno de los primeros trabajos dedicados al estudio de la cintica qumica fue el realizado
por Ludwig Ferdinand Wilhelmy (1812-1864) sobre la velocidad de cambio de
configuracin de determinados azcares en presencia de un cido. A mediados del siglo
XIX, Wilhelmy lleg a la conclusin de que la velocidad del cambio era proporcional a la
concentracin del azcar y del cido y que tambin variaba con la temperatura. La
colaboracin entre un qumico, George Vernon Harcourt (1834-1919), y un matemtico,
William Esson (1838-1916), permiti la introduccin de ecuaciones diferenciales en el
estudio de la cintica qumica. Esson fue el introductor de los conceptos de reacciones de

"primer orden", cuya velocidad es proporcional a la concentracin de un solo reactivo, y de


reacciones de "segundo orden", en las cuales la velocidad es proporcional al producto de
dos concentraciones. En los ltimos aos del siglo XIX, los trabajos de Jacobus Henricus
Van't Hoff (1852-1911) tuvieron una gran influencia en este y otros campos de la qumica.
Entre sus aportaciones, se encuentra la introduccin del "mtodo diferencial" para el
estudio de la velocidad de las reacciones qumicas y su famosa ecuacin que permite
relacionar la velocidad y la temperatura de la reaccin.
El desarrollo de la mecnica cuntica y su aplicacin al estudio de los fenmenos qumicos
ha sido uno de los cambios ms notables que se han producido en la qumica del siglo XX.
Entre los cientficos que ms aportaciones han realizado en este sentido se encuentra Linus
Pauling, autor de libros tan significativos como su Introduction to Quantum Mechanics,
With applications to Chemistry (1935) o The Nature of the Chemical Bond and the
Structure of Molecules and Crystals (1939). Entre otras muchas aportaciones, Linus
Pauling fue el introductor de nuestro concepto moderno de electronegatividad Historia de la
fisicoqumica
La fisicoqumica no se constituy como especialidad independiente de la qumica hasta
principios del siglo XX. Se pueden tomar como punto de partida de la nueva especialidad
las fechas de creacin de dos de las primeras revistas que incorporaron este nombre a su
ttulo: la alemana Zeitschrift fr physicalische Chemie dirigida por Wolfgang Ostwald
(1853-1932) y Jacobus Henricus Van't Hoff (1850-1930), que comenz su publicacin en
1887, y la estadounidense Journal of Physical Chemistry dirigida por Wilder Dwight
Bancroft (1867-1953) desde 1896. A pesar de ello, durante todo el siglo XIX se realizaron
notables aportaciones a algunos de los campos que habitualmente suelen reunirse bajo la
fisicoqumica, tales como la electroqumica, la termoqumica o la cintica qumica.
La obra de Alessandro Volta (1745-1827), especialmente la pila que lleva su nombre, fue el
punto de partida de muchos trabajos en los que se estudi los efectos de la electricidad
sobre los compuestos qumicos. A principios del siglo XIX, Humphry Davy (1778-1829)
hizo pasar la corriente elctrica a travs de sosa y potasa fundida, lo que le permiti
estudiar dos nuevos metales: el sodio y el potasio. Su principal discpulo y su sucesor en la
Royal Institution fue Michael Faraday (1791-1867), que continu las investigaciones de su
maestro. En un artculo publicado en 1834, Faraday propuso sus dos conocidas leyes sobre
la electrlisis. La primera afirma que la cantidad de sustancia que se deposita en un
electrodo es proporcional a la cantidad de carga elctrica que atraviesa el circuito. En su
segunda ley, Faraday afirma que la cantidad de carga elctrica que provoca el
desprendimiento de un gramo de hidrgeno produce el desprendimiento de una cantidad
igual al equivalente electroqumico de otras sustancias.
Los trabajos realizados por Antoine Lavoisier (1743-1794) y Pierre-Simon Laplace (17491827) son habitualmente considerados como el punto de partida de la termoqumica.
Disearon un nuevo instrumento, el calormetro, en el que poda realizar mediciones sobre
la cantidad de "calrico" desprendido durante las reacciones qumicas. Laplace y Lavoisier
pensaban que el calrico era uno de los elementos imponderables y que los gases eran
compuestos de calrico y el elemento correspondiente. En la primera mitad del siglo XIX,
la idea del calrico fue abandonada y comenzaron a realizarse las investigaciones que
permitieron el establecimiento de las leyes de la termodinmica. La aplicacin de estas
investigaciones a los procesos qumicos permiti el surgimiento de la termoqumica,
gracias a la obra de autores como Marcelin Berthelot (1827-1907) o Henry Le Chtelier
(1850-1936).

Uno de los primeros trabajos dedicados al estudio de la cintica qumica fue el realizado
por Ludwig Ferdinand Wilhelmy (1812-1864) sobre la velocidad de cambio de
configuracin de determinados azcares en presencia de un cido. A mediados del siglo
XIX, Wilhelmy lleg a la conclusin de que la velocidad del cambio era proporcional a la
concentracin del azcar y del cido y que tambin variaba con la temperatura. La
colaboracin entre un qumico, George Vernon Harcourt (1834-1919), y un matemtico,
William Esson (1838-1916), permiti la introduccin de ecuaciones diferenciales en el
estudio de la cintica qumica. Esson fue el introductor de los conceptos de reacciones de
"primer orden", cuya velocidad es proporcional a la concentracin de un solo reactivo, y de
reacciones de "segundo orden", en las cuales la velocidad es proporcional al producto de
dos concentraciones. En los ltimos aos del siglo XIX, los trabajos de Jacobus Henricus
Van't Hoff (1852-1911) tuvieron una gran influencia en este y otros campos de la qumica.
Entre sus aportaciones, se encuentra la introduccin del "mtodo diferencial" para el
estudio de la velocidad de las reacciones qumicas y su famosa ecuacin que permite
relacionar la velocidad y la temperatura de la reaccin.
El desarrollo de la mecnica cuntica y su aplicacin al estudio de los fenmenos qumicos
ha sido uno de los cambios ms notables que se han producido en la qumica del siglo XX.
Entre los cientficos que ms aportaciones han realizado en este sentido se encuentra Linus
Pauling, autor de libros tan significativos como su Introduction to Quantum Mechanics,
With applications to Chemistry (1935) o The Nature of the Chemical Bond and the
Structure of Molecules and Crystals (1939). Entre otras muchas aportaciones, Linus
Pauling fue el introductor de nuestro concepto moderno de electronegatividad.

Ramas de la fisicoqumica
La Fisicoqumica moderna incluye diversas reas o ramas de estudio, que evolucionan y
dan origen a nuevos temas de estudio y campos de aplicacin. Entre las ramas bsicas de la
Fisicoqumica se pueden mencionar:
- Termodinmica qumica o termoqumica
- Cintica qumica
- Dinmica qumica
- Electroqumica
- Fenmenos superficiales y catlisis(Qumica de superficies)
- Qumica nuclear
- Fotoqumica
- Espectroscopia
- Qumica de estado slido
- Qumica cuntica
- Mecnica estadstica
- Magnetoqumica

Ley de Charles

Animacin: presin y masa constantes.


La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los
gases. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenida
a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la
temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura est
directamente relacionada con la energa cintica (debido al movimiento) de las molculas
del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las
molculas (temperatura), mayor volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1803, pero haca referencia al trabajo no
publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea
usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente en los
trabajos de Guillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura como magnitudes
directamente proporcionales en la llamada "La segunda ley de Gay-Lussac".
Volumen sobre temperatura: Constante (K -en referencia a si mismo)

o tambin:

donde:

V es el volumen.

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin).

k2 es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

donde:
= Volumen inicial
= Temperatura inicial
= Volumen final
= Temperatura final
Despejando T se obtiene:

Despejando T se obtiene:

Despejando V es igual a:

Despejando V se obtiene:

Despejando V es igual a:

Despejando V se obtiene:

Ley de Boyle
Esta Ley fue descubierta por el cientfico ingls Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte
tambin lleg a la misma conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676.
Esta es la razn por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de
Boyle - Mariotte.
La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presin de una cantidad fija de
gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa.
Consideremos el siguiente proceso que se lleva a cabo a temperatura constante
(isotrmico):

Un cilindro contiene un gas que ocupa un volumen V1, se encuentra a una presin P1
(representada por la pesa sobre el mbolo) y una temperatura T1.

Al agregar dos pesas, la presin sobre el gas aumentar a P2 y ste se comprimir


hasta un volumen V2, a una T2.

Como el proceso es isotrmico, T1 = T2

Este proceso se puede representar en un diagrama P - V, mediante una curva que se


denomina isoterma.

Si ahora retiramos dos pesas, el gas se expandir hasta el estado inicial,


completando un ciclo.

Ley de Gay-Lussac

Representacin grfica, la pendiente de la recta es la constante.


La ley de Gay-Lussac1 establece que la presin de un volumen fijo de un gas, es
directamente proporcional a su temperatura.

Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene


constante, el cociente entre presin y temperatura (kelvin) permanece constante:

o tambin:

donde:

P es la presin

T es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)

k3 una constante de proporcionalidad

Esta ley fue enunciada en 1802 por el fsico y qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac.

Ley general de los gases


La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de los gases que
combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes
matemticamente se refieren a cada una de las variables termodinmicas con relacin a otra
mientras todo lo dems se mantiene constante. La ley de Charles establece que el volumen
y la temperatura son directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se
mantenga constante. La ley de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente
proporcionales entre s a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce
una proporcionalidad directa entre la temperatura y la presin, siempre y cuando se
encuentre a un volumen constante. La interdependencia de estas variables se muestra en la
ley de los gases combinados, que establece claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema permanece
constante.
Matemticamente puede formularse como:

donde:

P es la presin

V es el volumen

T es la temperatura absoluta (en kelvins)

K es una constante (con unidades de energa dividido por la temperatura) que


depender de la cantidad de gas considerado.

Otra forma de expresarlo es la siguiente:

donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1 y 2 para
un mismo sistema.
En adicin de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases combinados se obtiene
la ley de los gases ideales.

Ley general del estado gaseoso


El volumen ocupado por la unidad de masa de un gas ideal, es directamente proporcional a
su temperatura absoluta, e inversamente proporcional a la presin que se recibe.
Donde: PV =nRT o P1V1/T1=P2V2/ T2
V = volumen
n = constante
P = presin
n no. de moles o gramos
R =constante
T = temperatura
R= 0.0821 (lts)(atm)/ K mol= 8.31 J/K mol
Ley de Avogadro

La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es


una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien en 1811
afirm que:
En iguales condiciones de presin y temperatura las densidades relativas de los cuerpos
gaseosos son proporcionales a sus pesos atmicos.
Y sugiri la hiptesis:Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las
mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas
Por partculas se entiende aqu molculas(O2, CO2, NH3, N2, etc.) o tomos (He, Ar, Ne,
etc.).

Ley de las presiones parciales


Este artculo trata sobre la ley de las presiones parciales. Para otros usos, vase Ley de
Dalton.

Contenedor esfrico de gas.


La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en
el ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que la
presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las
presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de
la mezcla, sin variar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos
determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una
mezcla.

Fracciones molares
La fraccin molar es una unidad qumica usada para expresar la concentracin de soluto en
solvente. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto con respecto
a los moles totales de solucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de
disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla homognea, se emplea la
siguiente expresin:
\chi_{i}=\frac{n_{i}}{n_{t}}<1
Tambin puede expresarse as:
\%_{m}=\frac{n_{sol}}{n_{disol}} \times 100 \%
Donde nsol seran los moles de soluto y ndisol los moles de la solucin completa y, todo
esto, multiplicado por 100.

La suma de todas las fracciones molares de una mezcla es:


\sum_{i=1}^n \chi_i = \chi_{i_1}+\chi_{i_2}+...+\chi_{i_n} = 1
Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin; cuando
stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en
funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin.
Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen ser proporcional para
cada uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin. De esta manera hay una
relacin directa entre las fracciones molares y los volmenes parciales.
Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un
total de 10 moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin
molar del agua es 4/10 = 0,4. Todas las fracciones molares de una disolucin sern siempre
menores que 1, y la suma de stas dar como resultado.
Otro ejemplo, si se desea calcular la fraccin molar del agua en una solucin de agua y

NaCl
XH2O= moles de H2O / [(moles de Na+ + moles de Cl-) + moles de H2O]

Ley de Graham
La ley de Graham, formulada en 1829 por el qumico britnico Thomas Graham, establece
que las velocidades de difusin y efusin de los gases son inversamente proporcionales a
las races cuadradas de sus respectivas masas molares.
{\mbox{v}_1 \over \mbox{v}_2}=\sqrt{M_2 \over M_1}
Siendo v las velocidades y M las masas molares.
Efusin es el flujo de partculas de gas a travs de orificios estrechos o poros.
Se hace uso de este principio en el mtodo de efusin de separacin de istopos.
El fenmeno de efusin est relacionado con la energa cintica de las molculas. Gracias a
su movimiento constante, las partculas de una sustancia, se distribuyen uniformemente en
el espacio libre. Si hay una concentracin mayor de partculas en un punto habr ms
choques entre s, por lo que har que se muevan hacia las regiones de menor nmero: las
sustancias se efunden de una regin de mayor concentracin a una regin de menor
concentracin.

Gas real
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades que
no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para entender
el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:
Efectos de compresibilidad
Capacidad calorfica especfica variable
Fuerzas de Van der Waals
Efectos termodinmicos del no-equilibrio
Cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin variable.
Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la aproximacin
de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra parte, los modelos de gas
real tienen que ser utilizados cerca del punto de condensacin de los gases, cerca de puntos
crticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos usuales

Factor de compresibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de compresin, es la
razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la
misma temperatura y presin. Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley de
los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real.1 En general, la
desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est un
gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin. Los valores de
factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante clculos de las ecuaciones de
estado, tales como la ecuacin del virial la cual toma constantes empricas de compuestos
especficos como datos de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o ms gases
puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida una composicin del gas para que la
compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos puede ser leda a
partir de grficos de compresibilidad generalizados1 que grafiquen Z como una funcin de
la presin a temperatura constante.

La electroqumica
Parte de la Ciencia que se dedica al estudio de los procesos y factores que afectan el
transporte de carga atravs de la interfase formada entre dos fases, generalmente un
electrodo y una disolucin en contacto con l.

ELECTROLISIS
La electrlisis1 es el proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la
electricidad. En ella ocurre la captura de electrones por los cationes en el ctodo (una
reduccin) y la liberacin de electrones por los aniones en el nodo (una oxidacin).

Ley de Faraday
Experimento de Faraday que muestra la induccin entre dos espiras de cable: La batera
(derecha) aporta la corriente elctrica que fluye a travs de una pequea espira (A), creando
un campo magntico. Cuando las espiras son estacionarias, no aparece ninguna corriente
inducida. Pero cuando la pequea espira se mueve dentro o fuera de la espira grande (B), el
flujo magntico a travs de la espira mayor cambia, inducindose una corriente que es
detectada por el galvanmetro (G).1

La ley de induccin electromagntica de Faraday (o simplemente ley de Faraday) establece


que el voltaje inducido en un circuito cerrado es directamente proporcional a la rapidez con
que cambia en el tiempo el flujo magntico que atraviesa una superficie cualquiera con el
circuito como borde:2
(*)\oint_C \vec{E} \cdot \vec{dl} = - \ { d \over dt } \int_S \vec{B} \cdot \vec{dA}
Donde \vec{E} es el campo elctrico, d\vec{l} es el elemento infinitesimal del contorno
C, \vec{B} es la densidad de campo magntico y S es una superficie arbitraria, cuyo borde
es C. Las direcciones del contorno C y de \vec{dA} estn dadas por la regla de la mano
derecha.
Esta ley fue formulada a partir de los experimentos que Michael Faraday realiz en 1831.
Esta ley tiene importantes aplicaciones en la generacin de electricidad.

POTENCIAL DE REDUCCION
El potencial estndar de reduccin se utiliza para determinar el potencial electroqumico o
el potencial de un electrodo de una celda electroqumica o de una celda galvnica.
Estos potenciales de reduccin vienen dados en relacin de un electrodo estndar de
hidrgeno. Los valores de los potenciales estndares de reduccin que se presentan en la
tabla son en condiciones normales o estndar, es decir: a una temperatura de 25 C / 298.15
K, una presin de 1 atm / 100 kPa y en una solucin acuosa con una concentracin de 1 M (
1 molar).

LA FUERZA ELECTROMOTRIZ
La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de mantener una diferencia de potencial
entre dos puntos de un circuito abierto o de producir una corriente elctrica en un circuito
cerrado. Es una caracterstica de cada generador elctrico. Con carcter general puede
explicarse por la existencia de un campo electromotor \xi \, cuya circulacin, \int_S\xi ds \,,
define la fuerza electromotriz del generador.
Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su interior la unidad de
carga positiva del polo negativo al positivo, dividido por el valor en Culombios de dicha
carga.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de carga por el circuito
exterior al generador, desde el polo positivo al negativo, es necesario realizar un trabajo o
consumo de energa (mecnica, qumica, etctera) para transportarla por el interior desde un
punto de menor potencial (el polo negativo al cual llega) a otro de mayor potencial (el polo
positivo por el cual sale).

La FEM se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.


Por lo que queda que:
P = \frac {R}{A} \,\!
Se relaciona con la diferencia de potencial V \,\! entre los bornes y la resistencia interna
r \,\! del generador mediante la frmula E = V + I r \,\! (el producto Ir \,\! es la cada de
potencial que se produce en el interior del generador a causa de la resistencia hmica que
ofrece al paso de la corriente). La FEM de un generador coincide con la diferencia de
potencial en circuito abierto.
La fuerza electromotriz de induccin (o inducida) en un circuito cerrado es igual a la
variacin del flujo de induccin \phi \, del campo magntico que lo atraviesa en la unidad
de tiempo, lo que se expresa por la frmula \xi = - \frac {\Delta \Phi}{\Delta t} \,\! (ley de
Faraday). El signo - (ley de Lenz) indica que el sentido de la FEM inducida es tal que se
opone al descrito por la ley de Faraday ( \xi = \frac {\Delta \Phi}{\Delta t} \,\!).

Pila seca
Una pila seca est formada por celdas galvnicas con electrolitos pastosos. La pila seca
comn es la pila de zinc-carbono, que usa una celda llamada a veces celda Leclanch seca,
con una tensin nominal de 1,5 voltios, el mismo que el de las pilas alcalinas (debido a que
ambas usan la misma combinacin zinc-dixido de manganeso). Suelen conectarse varias
celdas en serie dentro de una misma carcasa o compartimento para formar una pila de
mayor tensin que el provisto por una sola. Una pila seca muy conocida es la pila de
transistor de 9 voltios (pila PP3), constituida internamente por un conjunto estndar de
seis clulas de zinc-carbono o alcalinas, o bien por tres celdas de litio.
Por otra parte, una pila hmeda est formada por celdas con un electrolito lquido, como las
bateras de plomo y cido de la mayora de automviles.

BATERA O ACUMULADOR
Para otros usos de este trmino, vanse batera de automvil y batera.
Varias pilas y bateras: dos AA, una D, una batera de radioaficin porttil, dos de 9 voltios
(PP3), dos AAA, una C, una batera de cmara de video, una batera de telfono
inalmbrico.
Batera de cido-plomo para automvil.
Se denomina batera, batera elctrica, acumulador elctrico o simplemente acumulador, al
dispositivo que consiste en una o ms celdas electroqumicas que pueden convertir la
energa qumica almacenada en electricidad. Cada celda consta de un electrodo positivo, o
ctodo y un electrodo negativo, o nodo y electrolitos que permiten que los iones se
muevan entre los electrodos, facilitando que la corriente fluya fuera de la batera para llevar
a cabo su funcin.
Las bateras vienen en muchas formas y tamaos, desde las celdas en miniatura que se
utilizan en audfonos y relojes de pulsera, a los bancos de bateras del tamao de las
habitaciones que proporcionan energa de reserva a las centrales telefnicas y ordenadores
de centros de datos.
Segn una estimacin de 2005, la industria de bateras en todo el mundo genera 48 mil
millones de dlares americanos en ventas cada ao, con un crecimiento anual del 6%

CONCLUSION
La fisioquima es una materia ms complicada que la qumica o la
biologa o hasta la misma fsica, por eso recomiendo que lean
nuevamente el contenido para dejar ms claras las respuestas.