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REGLAMENTO DEL LABORATORIO DE INGENIERIA DE REACTORES I

LINEAMIENTOS GENERALES
SON DE ESTRICTO
RECOMENDACIONES:

CUMPLIMIENTO

LOS

SIGUIENTES

LINEAMIENTOS

1.- La tolerancia para ingresar al laboratorio de Ingeniera de reactores ser de


15 minutos.
2.-Para ingresar es necesario traer bata de algodn (no importa el color),
gogles, guantes y la bitcora engargolada. Segn color asignado
3.- Haber estudiado los aspectos tericos correspondientes y realizar el
diagrama de bloques del desarrollo experimental de la prctica.
4.-Se prohbe fumar e ingerir alimentos en el laboratorio.
5.- Permanecer en su puesto de trabajo en cada sesin y realizar un buen
trabajo en equipo, colaborando con el mismo.
6.-Una vez terminada la sesin dejar limpio, ordenado, enjuagado con agua
destilada el material que as lo requiera.
7.- En caso de que algn material llegara a romperse, este ser pagado por el
alumno, realizando el vale correspondiente, el cual se entregar al profesor.
8.- MINIMIZAR CONDICIONES
RECOMENDACIONES.

DE

RIESGO

SIGUIENDO

LAS

SIGUIENTES

-Abotonar la bata de laboratorio


-En caso necesario utilizar los equipos de proteccin personal tales como:
gogles, guantes, mascarillas, etc.
-No Pipetear con la boca.
-Informar cuando haya ocurrido un accidente o un incidente.
-Evitar pipetear reactivos de su envase original, para evitar contaminaciones y
el derrame de los mismos; poner poco ms del necesario en un recipiente y de
ah tomar la cantidad requerida.
-Traer el material requerido para las prcticas que as lo requieran, adems del
material de uso ordinario el cual se detalla a continuacin:
- (1/4) de jabn lquido para trastes (por seccin).
- 4 rollos de servitoallas (por seccin)
-1 rollo de papel aluminio de los ms pequeos (por seccin)
-10 jeringas de 10mL y 5 de 3ml (por seccin) NO APLICA PARA PERIODO 20121
-Franela y un par de guantes por equipo
-Mnimo 1 perilla de hule de 3 vas en buenas condiciones por equipo.

9.-No Faltar, no existe reposicin de prcticas, ni existe Examen a Titulo, por lo


que aunque no sean alumnos regulares y/o no estn inscritos, se deber
presentar las practicas en algn grupo, aunque no estn inscritos y presentarse
desde la primera sesin.
10.-La calificacin mnima aprobatoria es de 8 y/o el 80%, por lo cual, la
asistencia mnima es del 80%.
11.-Se debe acreditar l laboratorio para poder acreditar teora y viceversa.
REPORTE DE PRACTICAS DE LABORATORIO
1.-Los reportes se entregaran directamente en la bitcora, la cual deber estar
engargolada y correctamente contestada en su totalidad.
2.-En caso de requerir: grficos, dibujos, secuencias de clculos, etc. Estos
pueden hacerse en computadora y las hojas necesarias se pueden anexar y/o
pegar en los espacios correspondientes, (NO SE RECIBEN HOJAS SUELTAS), cabe
mencionar que el manual cuenta con los espacios necesarios para tal efecto.
3.-Solo se recoger una bitcora personal, y representacin por equipo , la
calificacin obtenida ser para todos los integrantes del equipo la misma,
siempre y cuando anexen sus conclusiones en una hoja aparte (ser la nica
hoja que se reciba suelta), y personal.
CONCLUSIONES
Las conclusiones deben ser redactadas de manera individual, y desde el
punto de vista: Qumico (Tcnico), Econmico, Calidad y Sustentable. Ms la
prctica, anexadas al reporte final (segn se seleccione) y debe contener:
Reportar con punto de vista:
-Tcnico (Ingeniera)
-Ecolgico o sustentable (Ambiental)
-Econmico.
-Mejora y/o Impacto /mejora ((+) y/o (-)
-Plan de mejora
-Calidad
-Hacer 6 equipos
-Presentar en 1 hr tema de forma terica las reacciones (prcticos)
-Se efectan en base a los objetivos y deben de contener: s quedo demostrado
lo que se pretenda, s los resultados no son los esperados explicar el porqu,
no se obtuvo la correspondencia deseada.
NO COPIAR LAS CONCLUSIONES DEL COMPAERO
No se aceptan conclusiones:
1.-Que describan lo que se realiz en la practica, sin mostrar resultados
relevantes. Ejemplo: Primero se encendi el equipo UV-VIS, luego se encendi
la parrilla, etc.
2.-Que sean prrafos de libros.
3.-Que sean muy parecidas en redaccin a la de los dems compaeros.
4.-Deben ser comentarios personales, bajo criterio nico y propuestas o plan
de mejora.

PRCTICA N. 1
DILUCIN DL HIERRO EN UN MEDIO CIDO
1.1. OBJETIVOS
-Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, as como para
medir su concentracin y determinar su relacin respecto al tiempo.
- Seleccionar el mtodo ms apropiado para la obtencin de los datos cinticos
para calcular la velocidad de reaccin.
1.2 FUNDAMENTACIN TEORICA
1.-La cintica qumica es el rea de la qumica que tiene relacin con la
velocidad de reaccin, es decir la rapidez con la que ocurre una reaccin
qumica. En esta prctica aprendimos como se mide en forma experimental la
velocidad de una reaccin.
2.-El trmino velocidad de reaccin se refiere al cambio en la concentracin de
un reactivo o producto con respecto al tiempo (dCi/dt), por lo que para conocer
este parmetro es necesaria la obtencin experimental de los datos cinticos,
es decir el cambio de la concentracin (o algn parmetro que vare
linealmente con ella) con respecto al tiempo.
3.-Para las reacciones en disolucin por ejemplo, la concentracin de algunas
especies se puede medir por mtodos espectroscpicos.
4.-Si participan iones, el cambio de concentracin tambin se detecta.
5.- Por mediciones de conductividad trmica y las reacciones con gases se
siguen a partir de medidas de presin conversin por mtodos
cromatogrficos.
En esta prctica se considerarn diversos mtodos para medir la velocidad de
la reaccin de dilucin de hierro en cidos clorhdrico, siguiendo la desaparicin
de los reactivos o la aparicin de los productos. A continuacin se describen los
diferentes tipos de mtodos que existen para la obtencin de datos cinticos.
Mtodos para la obtencin de datos cinticos
El mtodo que debe emplearse para seguir la cintica de una reaccin qumica,
depende de las fases en que se lleve a cabo la reaccin (fase gaseosa o lquida,
por ejemplo); en seguida se explica cmo proceder en cada caso.
Reacciones en fase gaseosa:
Para este tipo de reaccin; la composicin de la mezcla gaseosa suele
determinarse por anlisis qumicos. En aos recientes; las tcnicas de
cromatografa de gases y espectrometra de masas han reducido
considerablemente el tiempo requerido para dicho anlisis.
5`.-Uno de los mtodos indirectos ms comunes para las reacciones gaseosas,
es la medicin de la presin del sistema. Este mtodo se puede aplicar cuando

existe un aumento o disminucin de la presin, causada por la variacin del


nmero de molculas producidas por la reaccin.
Considere la descomposicin del amoniaco en nitrgeno e hidrgeno:
2NH3 N2 +3H2
En un recipiente a volumen constante, la presin aumentar a medida
que se verifique la reaccin, pues la presin desarrollada por las cuatro
molculas de producto, una de N y tres de H, es idealmente el doble de
la correspondiente a dos molculas reactantes.
Las mediciones de presin pueden llevarse a cabo durante el curso de la
reaccin, conectando un dispositivo de medicin de presiones al
recipiente donde se verifica la reaccin.
Reaccin en solucin:
Cuando la reaccin es estudiada se verifica en solucin, los anlisis de
las concentraciones de los reactantes y de los productos suelen ser
bastante simples. Uno de los mtodos tradicionales para soluciones se
basa en dividir la solucin reactante en varias ampolletas selladas,
colocarlas en un bao a temperatura constante y despus extraerlas una
por una en intervalos de tiempo predeterminado. La reaccin de cada
ampolleta individual se suspende enfilndola rpidamente en un bao de
hielo, despus de lo cual se abre la ampolleta y se extrae un volumen
preciso de solucin por medio de una pipeta. El contenido de la solucin
se determina con un mtodo analtico apropiado.
La velocidad de reaccin del bromuro de metilo con agua, para producir
alcohol metlico y cido bromhdrico puede analizarse extrayendo
muestras y titulando el cido bromhdrico con solucin valorada de
NaOH:
CH3Br +H-O-H CH3OH + HBr
Titular el NaOH
NaOH

=Hbr por tanto CH3Br han reaccionado

moles

La cantidad de moles de NaOH requeridas para neutralizar el HBr, es


igual a la cantidad de moles de HBr formado. sta es tambin la cantidad
de moles de CH3Br que ha reaccionado.
Existe otra forma de clasificar a los mtodos experimentales que se usan
para seguir la cintica qumica de una reaccin en funcin de la
propiedad que se determine experimentalmente.
6.- Es decir, si se determina una propiedad fsica de una reaccin,
entonces, estaremos hablando de un mtodo fsico y si se determina la
concentracin de un producto o reactivo utilizando alguna reaccin
qumica.
7.-Entonces estaremos hablando de un mtodo qumico.
8.-Existe un tercer mtodo en el cual podemos conjuntar los dos
mtodos anteriores y es llamado mtodo fsico-qumico o instrumental;

en este mtodo se evala una propiedad fsica, la cual sigue a lo largo


de la reaccin de estudio.
6.-Por ejemplo, si una reaccin produce un cambio en el color de una
solucin debido a la desaparicin de reactantes o a la aparicin de
productos se puede determinar el curso de la reaccin midiendo el
cambio de la intensidad de color. Aun cuando se presenta un
cambio de color durante una reaccin, es posible determinar las velocidades
siempre y cuando exista un cambio en el espectro de absorcin del reactante
o del producto, a medida que se verifica la reaccin.
En al reaccin del bromo molecular con el cido frmico el bromo tiene un
color caf rojizo. En la reaccin todas las dems especies son incoloras. A
medida que progresa la reaccin, la concentracin del Bn disminuye con
rapidez y su color se desvanece (Figura 6. Esta prdida de color, y por lo
tanto concentracin, se mide fcilmente con un espectrofotmetro, que
registra la cantidad de luz visible que absorbe el bromo.

Figura 1.1. La disminucin en la concentracin de bromo muestra un cambio de color


con el transcurso del tiempo.

Cuando se usen mtodos analticos comunes resulta difcil medir la velocidad


de una reaccin qumica rpida, pues la reaccin puede ser prcticamente
completa antes de que obtenga el anlisis. Sin embargo, los qumicos han
empezado a usar mtodos especializados para estimar las velocidades de
reacciones sumamente rpidas que se contemplan en unos cuantos pico
segundos como la fotosntesis.
7.-Las etapas iniciales de la visin, las reacciones nucleares en cadena, la
detonacin de explosivos, la transferencia de protones de cidos a bases, etc.,
del orden de 10-12 a 10-6 s.
En el examen de las conclusiones sobre sus posibles soluciones de un
problema, a menudo se encuentra que la tcnica ms adecuada es una
combinacin de los mtodos. En los ltimos aos, los mayores avances en
medicin qumica han ocurrido en el rea general de instrumentacin. Tanto
los mtodos fsicos, qumicos e instrumentales tienen sus ventajas; las cuales
son:
a) Ventajas de los Mtodos Instrumentales:
1. Determinacin rpida (la respuesta se obtiene en una centsima de segundo).
2. Utilizan muestras pequeas.
3. Manejo de muestras complejas.

4. Alta sensibilidad.
5. Se consiguen medidas confiables.
6. Es posible obtener respuestas de los cambios de concentracin en una
reaccin sin necesidad de sacar el reactor (celda de reaccin) del aparato.
b) Ventajas de los Mtodo Qumicos:
1. Procedimientos simples y precisos.
2.

Generalmente se basan en medidas absolutas.

3. Equipo de bajo costo.


C) Ventajas de los Mtodo Fsicos:
1. Fcil determinacin de propiedades fsicas (peso, volumen, presin).
2. No se necesita experiencia muy vasta a diferencia de los mtodos
qumicos e instrumentales.
3. Determinacin en corto tiempo.
Sera aventurado concluir que los procedimientos instrumentales o fsico
qumicos, han desplazado a los mtodos qumicos, aunque las tendencias
recientes de la investigacin predominen en el rea de la instrumentacin. En
la prctica las etapas preliminares, que son qumicas, una parte integral de los
mtodos instrumentales. Adems, tanto los mtodos instrumentales como los
qumicos tienen sus limitaciones, algunas de ellas son:
a) Limitaciones de los Mtodos Instrumentales:
1. Calibrado inicial y constante.
2. Su sensibilidad y exactitud dependen del instrumental de referencia o bien
de los mtodos qumicos usados para el calibrado.
3. El costo inicial y de mantenimiento es elevado
4. Limite de concentracin reducida.
5. A menudo se necesita una preparacin especializada.
b)
1.
2.
3.
4.
5.

Limitaciones de los Mtodos Qumicos:


Carecen de exactitud.
Los procedimientos tardan bastante tiempo
La exactitud disminuye si la cantidad de muestra es menor.
No puede aplicarse en muchos casos.
Ambiente qumico crtico.
1.3 PROCEDIMIENTO

En esta prctica se seguir la cintica de la dilucin del hierro en un medio


cido.
2HCl(Ac) + Fe(s) FeCl2(sol) + H2(g)
La reaccin se seguir mediante 4 mtodos:

MTODO
TITRIMTRICO
ESPECTROFOTOMTRICO
GRAVIMTRICO
GSOMTRICO

TIPO

CONCENTRACIN
A SEGUIR

VARIABLE A MEDIR

CHCl

VNAOH (gastado)

Fisico-Qumico

CFeCL2

Absorbancia

Fsico
Fsico

CFe

CH2

Peso del Fe
Presin manomtrica(Ah)

Qumico

1.3.1 MTODO TITRIMTRICO:


a. Preparar y valorar 1L solucin de concentracin 1M de hidrxido de sodio
(NaOH) cantidad suficiente para todo el grupo y aforar una buret.
b. Tomar 15mL HCL concentrado y colocar en vaso de precipitados el cual
funcionar como reactor.
c. Colocar un clavo de (no oxidado) y agregarlo en el recipiente del inciso b,
en ese instante arrancar el cronmetro y simultneamente tomar una alcuota
de 2 mL la cual corresponder al tiempo cero (t 0).
d. Pasar la alcuota a un matraz Erlenmeyer y titularla con NaOH 1M, utilizando
como indicador anaranjado de metiloel vire ser de naranja a canela.
e. Tomar una alcuota de 2mL cada 10 minutos hasta completar 30 min de la
reaccin y repetir el paso d, anotando los resultados en la Tabla 1.1

1) Acero semiduro
2) % Carbono=?
0.2-0.4%Carbono
Duro
0.6-0.8%Carbono
3) Solucin 10mL 1M
NaOH
4) Principio de

REACCIONES INVOLUCREADAS:

FeCl2(sol) + H2(g)

2HCl(Ac) + Fe(S)

HCl(Ac) + NaOH(S) NaCl(sol) H20(l)

Para obtener la concentracin de l solucin de HCl es necesario aplicar el


principio de equivalencia.
(MxV)

HCl

= (MxV)

NaOH

Despejando:

C HCl =

C NaOH X V NaOH 1 M X V NaOH


=
V HCl
2mL

Sustituyendo y realizando operaciones:

CHCl1=_______________=______M
CHCl2=_______________=______M
CHCl3=_______________=______M
CHCl4=_______________=______M

Tabla 1.1 Tabla de datos experimentales para el Mtodo Titrimtrico


Corrid
Tiempo (min)
VNaOH (mL)
CHCI (mol/L)
a
1
0
2

10

20

30

1.3.2 MTODO ESPECTROFOTOMTRICO:


a) Preparar y valorar 1 L de solucin 1M (40 g en un L)de cido
clorhdrico (HC1) cantidad suficiente para todo el grupo.
b)Tomar 15 ml HC1 1M y colocar en vaso de precipitados el cual funcionar
como reactor.
c) Colocar un clavo de 1/4" (oxidado) y agregarlo en el recipiente del inciso b,
en ese instante arrancar el cronmetro y simultneamente tomar una alcuota
de 2 ml la cual corresponder al tiempo cero (to).

d) Pasar la alcuota a un matraz Erlenmeyer y proceder a agregarle 1 ml de


agua oxigenada al 30% peso (RECIEN PREPARADA; ver nota 1) y 1 ml de
solucin de sulfocianuro de potasio tiosanato de potasio (KSCN) 0.1 M.
colocar parte de la solucin en una celda para efectuar las lecturas
espectrofotomtricas, a una longitud de onda de 450 nm, anotando los datos
en la tabla 1.2.
NOTA 1: Solucin 30% de H2O2: Preparar al momento 50 ml de la solucin
adicionando 15mL de H2O2 y 35 ml de agua destilada.

e) Tomar una alcuota de 3mL cada 3 minutos hasta completar 15 min de la


reaccin y repetir el paso d, anotando los resultados en la tabla 1.2.

REACCIONES INVOLUCREADAS:
2HCl(Ac) + Fe(s) FeCl2(sol) + H2
Fe+2 Fe+3 Fe(SCN)3

<= Complejo color Sangre

Para el clculo de la concentracin se utiliza la ecuacin de Lambert- Beer


As = sxbxC
Donde:
e = Concentracin de absorvancia de 200 L*mol -1cm-1
b= Ancho de la celda (1.0cm)
C = Concentracin (mol/L)
Despejando a C:

C=

C=

C=

As
xb
As
L
200
x 1cm
mol cm
As
L
200
mol

As mol
200 L

Sustituyendo y realizando operaciones:


C1=________________=
C2=________________=
C3=________________=
C4=________________=
C5=________________=

Anotar los resultados en la Tabla 1.2

Tabla 1.2. Tabla de datos experimentales para el Mtodo Espectrofotomtrico


Corrida
1
2
3
4
5

Tiempo (min)

Absorbancia (nm)

CFeCl2 (mol/l)

1.3.3 MTODO GRAVIMTRICO


a. Tomar 3 mL de HCl (ver combinaciones) y colocarlo en un vaso de precipitados de
100 ml.

b. Agregar un clavo de previamente pesado (t 0) y a partir de este momento tomar el


tiempo
c. Cada 10 minutos sacar la muestra (el Clavo) secarla, pesarla y regresarla al reactor.
Realizar el procedimiento 4 veces utilizando las combinaciones de clavo oxidado y
lacerado con HCl concentrado y 1M, anotando los datos en la tabla 1.3.

REACCIONES INVOLUCRADAS
2HCI(AC) + Fe(s)

FeCl2 (sol) + H2(g)

Para la transformacin de datos experimentales a datos cinticos, se requiere de la


siguiente frmula:

C Fe =

W Fe
=
( PA Fe ) ( V Sol )

Donde:

g
mL
gmol

gmol
mL

PAFe = Peso atmico del hierro = 55.847 g/mol


Vsol = volumen de la solucin HCl (3 mL)
Sustituyendo y realizando operaciones para cada caso:

C Fe1=

C Fe2=

C Fe3=

C Fe4 =

C Fe5=

C Fe6 =

g
55.847
( mL )
gmol

g
55.847
( mL )
gmol

g
55.847
( mL )
gmol

g
=
g
55.847
( mL )
gmol

g
55.847
( mL )
gmol

g
55.847
( mL )
gmol

Anotar los resultados en la tabla 1.3

TABLA 3. Tabla de Datos Experimentales para el Mtodo Gravimtrico.


Corrida

Tiempo

1 Lacerado/Conc.

2 Lacerado/1 M

3 Oxidado/Conc.

4 Oxidado/1 M

(min)
1
2
3
4
5
6

WFe (g)

CFex 104
(mol/g)

WFe (g)

CFex 104
(mol/g)

WFe (g)

CFex 104
(mol/g)

WFe (g)

CFex 104
(mol/g)

0
10
20
30
40
50

1.3.4 MTODO GASOMTRICO:


a) En el matraz del gasmetro colocar 3 mL de HCI concentrado y revisar que el sistema
no tenga fugas y el manmetro tenga suficiente lquido indicador (fenolftaleina + NaOH en
agua), as corno que el lquido del manmetro este nivelado con el papel milimtrico y el
manmetro diferencial marque cero de lo contrario purgar el sistema.
b) Colocar 1 clavo oxidado (ver nota 2) , tapar rpidamente, al momento que el clavo toque
el cido arrancar el cronmetro y medir rpidamente la distancia desplazada en el
manmetro diferencial (h) la cual corresponder al tiempo cero (t0), tomar valor de la
altura cada 5 segundos hasta completar 7 lecturas, anotando los resultados en la tabla
1.4, recuerda que el volumen del hidrgeno producido es proporcional al volumen del
lquido indicador desplazado.
NOTA 2: S el desplazamiento del gas fuera muy rpido (no medible) se puede probar
con HCI 1M y clavo oxidado, o bien HCI concentrado y clavo lacerado.

1.4 REACCIONES INVOLUCRADAS:


2HCI(AC) + Fe(s)

FeCI2 (sol) + H2

(g)

Para el clculo de las concentraciones, es necesario considerar:

Ps= H 2O x g x h + Pa
C H 2=

Ps
RT

Donde:

kg
H 2 O = Densidad del agua ( a 25 c =997.077 3
m
Pa = Presin atmosfrica= 585 mmHg = 0.7697 atm
g= Aceleracion de la gravedad = 9.8 m/s 2
h =m

Ps = Presin del sistema

Calculo de la presin del sistema

Kg
m
1 atm
x 9.8 2 x m
+0.7697 atm=atm
3
101325
Pa
m
s

Kg
m
1 atm
x 9.8 2 x m
+0.7697 atm=atm
3
101325 Pa
m
s

Kg
m
1 atm
x 9.8 2 x m
+0.7697 atm=atm
3
101325 Pa
m
s

Kg
m
1 atm
x 9.8 2 x m
+ 0.7697 atm=atm
3
101325 Pa
m
s

Ps 1= 997.077

Ps 2= 997.077

Ps 3= 997.077

Ps 4 = 997.077

)
)

)
)

Kg
m
1 atm
x 9.8 2 x m
+0.7697 atm=atm
3
101325 Pa
m
s

Kg
m
1 atm
x 9.8 2 x m
+0.7697 atm=atm
3
101325
Pa
m
s

Kg
m
1 atm
x 9.8 2 x m
+0.7697 atm=atm
3
101325 Pa
m
s

Ps 5= 997.077

Ps 6= 997.077

Ps 7= 997.077

)
)
)

Calculo de la concentracin del hidrogeno.

C H 1=
2

C H 2=
2

C H 3=
2

C H 4=
2

C H 5=
2

C H 6=
2

C H 7=
2

atm
=
atm . L
K x 0.082
mol . K
atm
=
atm . L
K x 0.082
mol . K
atm
=
atm . L
K x 0.082
mol . K
atm
=
atm . L
K x 0.082
mol . K
atm
=
atm . L
K x 0.082
mol . K
atm
=
atm . L
K x 0.082
mol . K
atm
=
atm . L
K x 0.082
mol . K

Anotar los resultados en la tabla 1.4


TABLA 1.4 Tabla de Datos Experimentales para el Mtodo Gasomtrico.
Corrida
O

Tiempo (s)
O

1
2
3

5
10
15
20
25
30

5
6

h (cm)

Ps (atm)

CH2 (moI/L)

La grfica para este mtodo se representa a partir de la presin del sistema, debido a
que sta es proporcional al grado de conversin y reduce el error que ocasionara la
consideracin de volmenes iguales (Vs = VH2) para la obtencin de la concentracin.
Por lo que las grficas que deben reportarse para esta prctica son, con base al
sistema reaccionante:

2HCI(AC) + Fe(s)

FeCI2 (sol) + H2 (g)

a) Para el mtodo titrimtrico, graficar: t VS. CHCl

b) Gravimtrico, graficar: t VS. CFe

e) Espectrofotomtrico graficar: t VS. CFeCl2

d) Gasomtrico, graficar: t VS. CH2

Nota: Anexar grficos correspondientes (pueden elaborarse en Excel), en los espacios


de arriba.
1.5 OBSERVACIONES

1.6 CONCLUSIONES (4 en total):

1.7 CUESTIONARIO
1. Cul de los mtodos es ms prctico y porqu?________________________________
__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
2. Podra mejorarse alguno de los mtodos, cmo?________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
3. Cmo afecta la concentracin a la velocidad de reaccin?_________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
4. Cul crees que sean los errores ms comunes en cada mtodo?____________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
5. En general, Cul fue el mejor mtodo y porqu?________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________