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QMC 1206

INFORMA DE LABORATORIO N 6
RELACION DE CAPACIDADES CALORFICAS DE GASES
1. RESUMEN. Los gases son sustancias que al atravesar un proceso pueden o no absorber o
liberar calor dependiendo al proceso por el cual pasen a presin o a volumen constante.
El presente experimento se llev a cabo con el fin de determinar las capacidades calorficas y
relacionar las mismas mediante expresiones tiles en el estudio del comportamiento gaseoso.
Se estudiaron las capacidades calorficas a partir de medidas tales como la variacin de
presin, el volumen y la temperatura de varios gases como ser el dixido de carbono (), el
amoniaco (), el acetileno (), el aire () y el cido clorhdrico.
La aplicabilidad de las capacidades calorficas de diferentes gases posee una inestimable
aplicacin a la hora de tratar con reacciones qumicas, ya que sirve como punto de partida para
determinar la cantidad de calor que una reaccin necesita o de lo contrario la cantidad de calor
que se puede liberar en una reaccin qumica, ya que las capacidades calorficas de los gases
estn directamente relacionados con la energa interna presente en un sistema.
Primeramente vale la pena recalcar que se hizo una aproximacin de los datos a utilizar en los
clculos del presente laboratorio, es decir que se clasificaron primeramente los datos a partir de
unos valores de referencia obtenidos inicialmente con el aire como gas general para
posteriormente tener un marco de referencia de las mediciones que se deben realizar en
magnitud para tener una aproximacin experimental del resultado al cual se quiere llegar
tratando posteriormente con los gases especficos indicados anteriormente.
El presente laboratorio se realiz en un sistema que se busc asemejar a uno adiabtico es
decir un proceso en el cual el intercambio de calor con los alrededores es igual a cero.
2. INTRODUCCIN. La capacidad calorfica de una sustancia, se conoce generalmente como
la energa necesaria para aumentar en un grado la temperatura de un cuerpo. Sus unidades
son Joule/K Joule/C.
Si un cuerpo intercambia con los alrededores cierta cantidad de energa trmica mediante calor
Q transferido desde o hacia el entorno lo que deriva en un incremento de temperatura T, la
relacin entre ambas magnitudes es:
Q = C*T
Donde:
C es la capacidad calorfica del cuerpo.
Q es el calor presente en el proceso
T es la variacin en la temperatura
Para un gas la variacin en la temperatura del mismo en u recipiente cerrado puede realizarse
a presin o a volumen constante, lo que no sucede con lquidos ni slidos, por lo que en el caso
de las sustancias gaseosas se habla de capacidad calorfica a volumen constante, Cv, y de
capacidad calorfica a presin constante, Cp.
Para introducir a la relacin obtenida anteriormente un factor que involucre la cantidad de masa
de la sustancia a la cual se le quiere subir en un grado la temperatura, se introduce lo que se
conoce comnmente con la capacidad calorfica especfica o solamente calor especfico de una
sustancia
La capacidad calorfica de un cuerpo es proporcional a la cantidad de masa presente:

Igualmente se puede utilizar el concepto de capacidad calorfica molar, que se define como la
energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un mol de sustancia.
3. OBJETIVOS. Los objetivos que motivaron al presente laboratorio son:
-

Determinar la relacin de capacidades calorficas de los gases ideales empleando el


mtodo de Clement y Desormes (proceso de expansin adiabtica de un gas)

Calcular las capacidades calorficas de un gas tanto a presin como a volumen constante
usando el marco terico para comparar el valor obtenido con los clculos realizados con
un valor obtenido en tablas.

Dibujar el diagrama P V para explicar el proceso del mtodo de Clement y Desormes.

4. FUNDAMENTO TEORICO. Aplicada al estudio de gases la capacidad calorfica de un gas


se define como la cantidad de calor que absorbe o libera un mol de gas si su temperatura se
modifica en un grado. Para ampliar la anterior definicin y poder aplicarla al proceso que se
efectu en el presente laboratorio, es conveniente asimilar lo que en termodinmica se conoce
como proceso adiabtico, el mismo que trata de cualquier proceso fsico en el cual las
magnitudes fsicas como la presin o el volumen sufren una variacin sin la necesidad de que
dicha diferencia implique una transferencia significativa de energa calorfica hacia los
alrededores desde los alrededores, por ejemplo, se tiene la emisin de aerosol por un
pulverizador, acompaada de una disminucin de la temperatura del pulverizador.
La expansin de los gases consume energa, que procede del calor del lquido del pulverizador.
La variedad de fenmenos que se dan en la vida diaria de procesos adiabticos, se pueden
entenderse mejor analizando la expresin de la 1 ley de la termodinmica, la misma que afirma
que en un proceso adiabtico el componente de calor del sistema es el que compone la prdida
o ganancia de energa del sistema dependiendo si este se expande o contrae respectivamente,
donde se puede apreciar que con una variacin brusca del volumen, que se da en la en la
expansin o compresin de un gas, genera que parte de la temperatura inicial del gas vaya a
recompensar mediante calor la energa que el gas gana o pierde en forma de trabajo por
ejemplo, ya sea desplazando un pistn a presin constante ejerciendo una fuerza sobre las
molculas de aire que lo rodean.
Dichos procesos tienen lugar demasiado rpido como para que el calor perdido sea
reemplazado desde el entorno, por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso, un
aumento de temperatura, se observa cuando un gas se comprime rpidamente. Muchos
sistemas comunes, como los motores de automvil, presentan fenmenos adiabticos.
Una de las diferencias fundamentales entre los lquidos y los gases es su comportamiento
frente a los cambios exteriores de presin; as los lquidos son prcticamente incompresibles
mientras los gases pueden reducir considerablemente su volumen.
Se pueden distinguir dos tipos de compresin en los gases: una compresin a temperatura
constante o isotrmica y una compresin en un recinto aislado sin intercambio de calor o
adiabtica. Se incluyen en este ltimo tipo las compresiones rpidas, ya que en ellas no hay
tiempo para que se produzcan intercambios de calor.
En una compresin isotrmica, el volumen (V) ocupado por una determinada masa gaseosa es
inversamente proporcional a la presin (p), es decir, el producto p V permanece constante. En

una compresin adiabtica es el producto p V c el que permanece constante, donde c es una


constante caracterstica del gas y que siempre es mayor que uno.
CAPACIDAD CALORFICA DE UN GAS. Dependiendo del proceso al cual es sometido un
determinado gas, puede ser:
A presin constante. Generalmente los procesos qumicos realizados en laboratorio, se dan a
presin constante, donde la presin ejercida por un gas se nivela con una presin externa,
generada por la atmsfera o por un juego de masa colocada sobre un embolo. Para
comprender mejor lo anteriormente mencionado, se tiene la siguiente figura, en la cual
primeramente se tiene un sistema a una determinada temperatura y volumen, ejerciendo de
esta manera una presin p1 sobre un pistn, el mismo que posee una masa M destinada a
nivelar las presiones del gas y la aplicada sobre el gas. Ya que el pistn flota libremente en un
sentido vertical, su posicin de equilibrio viene determinada nicamente por la presin del gas
cuando alcanza un valor igual a la presin del pistn generado por la masa M. En un proceso a
presin constante al aumentar la temperatura, debe aumentar tambin el volumen del gas, lo
que deriva en una nueva posicin de equilibrio para p2 y la presin que se puede determinar
libremente mediante el aumento o reduccin de la masa M situada sobre el pistn.

A volumen constante. Para un sistema a volumen constante, se tiene que la variacin de


trabajo expresado por la primera ley de la termodinmica, es igual a cero, ya que no existe
variacin alguna sobre el volumen del sistema, por tanto la 1 ley de la termodinmica
establecer que la variacin en la energa interna del gas depende nicamente de la variacin de

la temperatura del sistema con los alrededores por medio de calor ganado o cedido. La razn
entre la variacin que puede ser infinitesimal- de energa y la variacin en la temperatura de
un gas se define como la capacidad calorfica del mismo a volumen constante.

A primera vista se puede deducir que la variacin de un gas a volumen constante depende
nicamente de la variacin de la temperatura
Despus de haber visto las propiedades de los procesos a presin o a volumen constante, y la
naturaleza de las capacidades calorficas para dichos procesos, se puede observar que:
-Para lquidos y slidos (relativa incompresibilidad), el trmino (PV) puede tender a cero, por
tanto se deduce que para los mismos, U y H poseen valores muy cercanos. Por tanto para
lquidos y slidos, se tiene que sus capacidades calorficas en proceso ya sean a presin a
volumen constante, son casi iguales.
-Lo anteriormente mencionado no se cumple para gases debido a su relativa sesnsibilidad a
cambios en su presin.
Para gases ideales, se tiene que:

RELACION ENTRE AMBAS CAPACIDADES CALORFICAS. Debido a que, en un proceso en


el cual un sistema que sufre un cambio definido de temperatura dT, el calor transferido desde su
entorno puede adoptar varios valores, ya que depende de la trayectoria del cambio de estado,
es decir depende del camino que se haya seguido en el proceso para empezar en un estado
inicial y terminar en un estado final, por tanto, los valores de su capacidad calorfica, pueden
adoptar diferentes magnitudes de las cuales nicamente poseen significado fsico los valores
del las capacidades calorficas para procesos estndar los mismos que son: a volumen y a
presin constantes, las mismas magnitudes que se relacionan por:

Posteriormente, se tiene que para un gas ideal:

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
-

Primeramente se debe montar el equipo mostrado en el montaje del experimento,


incluyendo los reactivos utilizados para producir el gas que se quiere estudiar.

Luego se debe verificar la buena conexin de las mangueras que se van a utilizar
revisando que no existan fugas del mismo en algn lugar de las conexiones.

Se debe equilibrar la presin inicial del gas con la presin atmosfrica para lo cual se
debe nivelar las alturas del manmetro convenientemente.

Se debe realizar primeramente una especie de prueba buscando alcanzar los resultados
aproximados requeridos, lo que significa producir el gas en un matraz aforado, para
recogerlo en un baln volumtrico, el mismo que debe estar conectado al manmetro
que debe alcanzar una diferencia de alturas de aproximadamente 27 30 cm.
Despus de verificar la aplicabilidad de los datos obtenidos realizando algunos clculos
de ensayo, se debe proceder a generar el gas nuevamente pero esta vez ya para la
practica experimental.

Se debe realizar la expansin adiabtica y reversible del gas para lo cual se debe dejar
pasar el mismo abriendo y cerrando la llave rpidamente, esto con el fin de que se de
una expansin libre sobre las molculas de aire de los alrededores, las mismas que
oponen una presin p2 igual a la atmosfrica.

Con el trabajo realizado por el gas sobre las molculas de aire del anterior punto se
podr observar una leve disminucin en la temperatura del sistema la cual se debe dejar
entrar en equilibrio nuevamente con la temperatura ambiente, para despus medir la
altura final del manmetro para esta ultima operacin, que por lgica tiene que ser un
poco mayor a la inicial debido a la nivelacin de la temperatura del gas con la
temperatura del ambiente.

Se debe repetir los anteriores pasos apuntando las magnitudes fsicas observadas 6
veces ms

6. MONTAJE DEL EXPERIMENTO. -

7. DATOS OBTENIDOS Y RESULTADOS.


Temperatura T = 14.5 C Gas = ACETILENO
Densidad del liquido manomtrico = 1.106 [g/mL]
P (vapor de agua a 14.5C) 12. 47 [mmHg]
V (baln volumtrico) = 2300 [mL]

TABLA N 1
N
AIRE
1
2
3
4
5
6

h 1 [mm]
290.00
300.00
270.00
295.00
285.00
283.00
287.00

h 3 [mm]
155.00
165.00
155.00
165.00
145.00
148.00
153.00

P 2 [mmHg]
486.4

486.40

P 1 [mmHg]
497.583

P 3 [mmHg]
486.572

Cp / C v
1.015

8. DISCUSIONES Y CONCLUSIONES.
-Para obtener un dato ms preciso de la presin originada por el gas estudiado en las diferentes
pruebas realizadas, se debe incluir la influencia que tiene la presin de vapor del agua
contenido en el aire debido a la humedad relativa.
-Las magnitudes apuntadas se tomaron basndose en un patrn medido previamente para el
aire donde se pudo obtener un resultado aceptable de la relacin de capacidades calorficas,
para que con respecto a las mediciones tomadas para el aire se apunten las lecturas realizadas
para el gas acetileno.
-A partir de las mediciones realizadas en el proceso adiabtico al cual fue sometido el gas
acetileno, se pudo determinar los valores de sus capacidades calorficas:

9. RECOMENDACIONES.
-Para cualquier gas que se est estudiando se debe tomar en cuenta la presin de vapor de
agua, ya que la misma reduce en una cantidad significativa la presin calculada a partir de la
diferencia de alturas observada en el manmetro.
-Se debe tener especial cuidado a la hora de expandir el gas en el experimento, ya que el
hecho de abrir y cerrar la llave de paso rpidamente es lo que permite la presin constante que
se debe asumir en ese primer proceso.

10. CUESTIONARIO.
a) El gas oxgeno que est a la temperatura de27 C se expande adiabticamente desde una
presin de 10 atm hasta 1.25 atm. Calcular la temperatura final a la que se expande.

b) Cul es la diferencia importante entre un proceso adiabtico e isotrmico. Explique este


hecho con diagramas.

c) Para una expansin o compresin adiabtica de un gas que tiene comportamiento ideal
demostrar que:
y adems demustrese que:

d) Una rueda de automvil contiene aire a una presin total de 320 kPa y 20 C. Se retira la
vlvula y se permite que el aire se expanda adiabticamente contra una presin externa
constante de 100 kPa hasta que la presin dentro y fuera de la rueda es la misma. La
capacidad calorfica molar del aire es Cv = 5/2(R). El aire puede considerarse como un gas
ideal. Calclese la temperatura final del gas en la rueda. Adems calclese: Q, W, U y Hpor
mol de gas en la rueda

11. BIBLIOGRAFA. - Gilbert W. Castellan, Fisicoqumica. Sistemas Tcnicos de Edicin. Mxico D.F.1987
- Raymond A. Serway John W. Jewett Jr.FSICA para ciencias e ingenieras TOMO II
Editorial Thomson