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Botnica

ORGANOGRAFA

La raz

Las funciones

a raz es el rgano subterrneo de la planta que, a diferencia del


tallo, casi nunca presenta hojas ni yemas.
Posee tres funciones:
1. Realizar una absorcin selectiva y transportar hacia el tallo agua y sales
minerales, que pasan por un sistema de smosis a travs de una amplia
superficie de pelos radicales, en lo que constituye la savia bruta
2. Fijar la planta al sustrato terrestre, evitando que los agentes del entorno
permitan el arrancamiento
3. Acumular sustancias de reserva en sus clulas, ejemplo de las bulbosas,
remolacha, zanahoria, etc.

La raz es el rgano encargado de absorber y transportar


sustancias, o acumularlas como reserva, as como fijar la planta al
sustrato

Morfologa
Morfolgicamente se distingue en la raz un segmento de unin con el tallo,
una zona de transicin o cuello, y zonas de crecimiento, de maduracin y
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ramificacin. La zona de crecimiento, tambin llamada de divisin celular,


es una zona embrional responsable del alargamiento de la raz primaria.
Est protegida por una serie de clulas epidrmicas impermeabilizadas por
un lquido denominadocutina, que recubre la superficie externa de las
mismas.
Este conjunto de clulas parenquimticas, que tienen forma de dedal, se
denomina cofia, caliptra opilorriza. La cofia posee sustancias mucilaginosas
que permiten al pice radicular, formado por clulas meristemticas,
penetrar con ms facilidad en el sustrato sin ser daadas. En las plantas
acuticas la cofia degenera rpidamente, y no existe en las races parsitas
(como el murdago).

La zona de maduracin, llamada pilfera, se caracteriza por poseer pelos


radicales absorbentes que son sustituidos por los tejidos conforme crece la
raz. Entre el lmite superior de estos pelos y el cuello de la raz se
encuentra la zona de ramificacin, de donde surgen las races secundarias
o laterales en forma oblicua o perpendicular. Cuando el crecimiento de la
raz principal es mucho ms rpido que el del resto de las races, se habla
de sistema de raz central, en caso contrario, el sistema es de races
difusas.
Clasificacin segn su forma y duracin

xisten dos tipos principales de races en cuanto a su


forma: axonoforma y pivotante o napiforme (como la zanahoria y el nabo).
Generalmente tienen forma cnica, como en el caso de las dicotiledneas;
y fasciculada cuando presentan desarrollos similares tanto en la raz
principal como en las laterales, ejemplo tpico de las monocotiledneas.
Segn la duracin pueden ser anuales, como la amapola; bianuales, como
la zanahoria; y perennes, como el tomillo.

Muchas plantas como las gramneas disponen de races delgadas, otras


engrosan y se tornan carnosas para almacenar sustancias nutritivas de
reserva, como las plantas bulbosas o tuberosas; stas permiten en la
mayora de los casos la reproduccin o multiplicacin por bulbos.

Las races de las bulbosas engrosan para almacenar sustancias de


reserva

No todas las races penetran en la tierra (hipgeas); lo normal es que sta


sea la continuacin inferior del tallo, pero existen plantas que emiten races
areas (epgeas), como es el caso de las orqudeas; otras han adquirido
capacidades parsitas, mediante rganos chupadores
llamados haustorios que absorben la savia de otras plantas, ejemplo del
murdago y el jopo.
Estructura
Estructuralmente, en un corte transversal de raz observado al microscopio
se pueden reconocer dos tipos de constituciones internas, las estructuras
primaria y secundaria. La estructura primaria puede analizarse en cortes
de la zona pilfera realizados sobre races jvenes. Esta estructura es la
nica que muestran las plantas criptgamas y angiospermas
monocotiledneas; es el resultado de la accin de los denominados
meristemos apicales radicales, y que es muy semejante al de los tallos,
con ciertas excepciones.

Izquierda: corte transversal de un vaso leoso; derecha: Corte


transversal de un vaso liberiano

De fuera a dentro se aprecian: la epidermis, protectora y con pelos


radicales absorbentes; en la zona pilfera, la epidermis se
denomina rizodermis; la corteza, formada por una sola capa de clulas (o
por varias si se trata de ciertas races areas como los manglares y
orqudeas tropicales), donde la raz almacena las sustancias de reserva, y
por donde son transportadas el agua y las sales absorbidas en los pelos
hasta los tejidos conductores por diferencia de presin (smosis) entre las
clulas epidrmicas y corticales; y el cilindro vascular, separado de la
corteza por una sola capa de clulas, laendodermis (concntrica), y
formado por el floema o lber primario y el xilema, y rodeado por una capa
de clulas parenquimticas (el pericilio) que originan las races
secundarias, el pericilio puede faltar en algunas plantas acuticas y
parsitas.
Por su parte, la estructura secundaria de la raz es el resultado de su
crecimiento secundario, que se presenta nicamente en las races
principales de las gimnospermas y Dicotiledneas leosas. Se produce
cuando hacen aparicin los dos meristemos secundarios: el cambium
vascular y el felgeno.
Las funciones

l tallo es el encargado de sostener las hojas y las flores en


disposicin funcional; transportando y proveyendo a las plantas cormofitas,
la savia bruta o ascendente, por el xilema o leo, hacia los tejidos
fotosintetizadores que son normalmente las hojas, y repartiendo por todo
el cuerpo del vegetal la savia elaborada o descendente, mediante
el floema o lber.
En ocasiones almacenan sustancias de reserva (tubrculos, rizomas o
tallos subterrneos), como ocurre en las plantas bulbosas.

El tallo es el encargado de sostener las hojas y flores, y transportar


a todo el cuerpo de la planta la savia bruta y elaborada

Clasificacin
Segn el medio en que viven se clasifican
en: areos, subterrneos y acuticos. La mayora de los tallos son areos,
crecen en su mayora por encima del suelo, de forma erecta en general,
slo los subterrneos se desarrollan bajo el sustrato; otros no se elevan
sobre el suelo, mantenindose a su nivel por incapacidad para soportar el
peso de la planta; algunos tienen la capacidad de trepar.
Segn la consistencia de los tallos se clasifican
en: herbceos, leosos y sufruticosos (cuando son leosos en la base y
herbceos en la parte superior o ramificaciones, como el tomillo).
Segn la duracin se les conoce como: anuales, bianuales y perennes.
Formacin del tallo
La parte area de las cormofitas se denomina brote. El tallo es el eje del
brote que permite dar soporte a los distintos rganos areos: hojas, ramas
y flores. Crece buscando la luz con geotropismo negativo, es decir, se aleja
del suelo al contrario de lo que hace la raz. El tallo crece
longitudinalmente debido a la actividad del denominado meristemo apical,
que se encuentra rodeado de los catfilos, consistentes en hojas
transformadas formando la yema terminal.

A partir de los meristemos apicales se forman tambin las flores e


inflorescencias. Los puntos en donde se encuentran insertadas las hojas se
denominan nudos, y entrenudos la zona de separacin entre ellos. Del
alargamiento progresivo del tallo son responsables los rmeristemos
pimariosintercalares, localizados precisamente en los entrenudos. Cuando
no existen, el tallo no puede progresar y se presenta entonces una
disposicin de las hojas en forma de roseta.

Los meristemos primarios intercalares son las yemas localizadas en


los entrenudos del tallo, y responsables de su alargamiento
progresivo

Las ramas y ramitas se forman a partir de pequeas protuberancias


denominadas yemas axilares, que se sitan en la axila o ngulo superior
que forman las hojas jvenes con el tallo. Los tallos se
denominan simples si no emiten ramas, ramificados en caso contrario,
y filos si carecen de hojas.
Estructura

structuralmente, el tallo forma los tejidos de su estructura primaria


por diferenciacin a partir de losmeristemos primarios.
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Si observamos al microscopio un corte transversal realizado por debajo de


la yema terminal, se distinguen de fuera adentro una capa nica de clulas
epidermicas, seguida de lacorteza o zona subepidrmica o endodrmica
formada por varias capas celulares; el cilindro vascular central formado
porfloema y xilema; y la mdula, de mayor dimetro que en los tallos
leosos; sta cuando existe, ocupa el centro del tallo. La mdula est
formada por grandes clulas parenquimticas, en ocasiones lignificadas.
Puede llegar a ocupar la totalidad del tallo, como ocurre en el tubrculo de
la patata o en el saco.

A nivel de la zona subepidrmica y en posicin perifrica, suelen


presentarse capas o cordones decolnquima, que aseguran la resistencia y
elasticidad del rgano. Tanto las clulas ms exteriores de colnquima,
como las del parnquima de la corteza, pueden tener cloroplastos y por
tanto realizar fotosntesis; en este caso se designa al conjunto de estas
clulas como clornquima. Tambin pueden encontrarse en la corteza
(parnquima cortical) sobre todo en monocotiledneas, fibras
esclerenquimatosas (clulas muertas o esclernquima) y esclereidas.

Clulas de clornquima. Se trata de tejido que contiene


cloroplastos, y por tanto capaz de realizar fotosntesis

Profundizando en las clulas del tallo


El parnquima
El parnquima es el tejido vegetal fundamental. Es el que forma la mayor
parte de la masa del cuerpo de las plantas. Est integrado por clulas poco
diferenciadas, de tamao ms o menos grande, con las paredes poco
engrosadas, no lignificadas. En el parnquima se realiza lo esencial de la
funcin de nutricin.

Las clulas de parnquima constituyen la mayor parte del tejido de


las plantas

Existen diversos tipos de parnquima segn la funcin especfica que


deban llevar a cabo:

Acufero: que almacena agua; abunda en las plantas que viven en lugares
secos; puede incluirse entre los de reserva.

Aerfero: encargado de facilitar la circulacin del aire; para ello sus clulas
dejan entre s grandes espacios intercelulares (meatos).

Cloroflico: encargado de la asimilacin; sus clulas contienen cloroplastos


y se encuentran en las partes verdes de las plantas

De reserva o almacenamiento: situado principalmente en los rganos de


reserva (races, tubrculos); sus clulas son incoloras; almacenan
almidones (parnquima amilfero, en amiloplastos), grasas y aceites
(parnquima olefero, en oleoplastos), pigmentos (como los carotenos de la
zanahoria), protenas, azcares, fculas, etc.
Parte de este parnquima (la parnquima medular) forma los radios
medulares, en la zona del leo, y acta como conductor de sustancias
alimenticias, por lo que se le llama parnquima conductor.

Clulas de parnquima de reserva, en este caso de aceites que se


almacenan en oleoplastos

El esclernquima

l esclernquima es tejido vegetal formado por clulas muertas


(esclereidas) de membranas engrosadas y lignificadas. Normalmente lo
componen clulas alargadas, fibrosas, en las que la esclerificacin de las
membranas ha sido total, de modo que, paulatinamente, se ha ido
reduciendo el lumen celular hasta quedar un mero canalculo, insuficiente
para la vida de nutricin de la clula, con lo que sta muere.
Morfolgicamente se puede definir como una fase ms pronunciada de
esclerificacin a partir del parnquima y con el intermedio de colnquima.
La disposicin fibrosa del esclernquima suministra al vegetal o al rgano
que lo contiene una resistencia a la traccin segn su eje y una cierta
flexibilidad lateral. Un caso especial de esclernquima son las clulas
ptreas, isodiamtricas, que constituyen la proteccin de muchas semillas.

Corte de una monocotilednea donde se observa el tejido de clulas


esclereidas

El colnquima
El colnquima es tejido vegetal con misin de sostn y de proteccin
mecnica. Est constituido por clulas diferenciadas adultas, con la
membrana parcialmente engrosada. Se diferencia del esclernquima en
que sus clulas son vivas, puesto que el engrosamiento es siempre parcial
y permite las funciones de relacin y de nutricin. El colnquima es capaz
de dilatarse y contraerse, en sentido lateral o longitudinal, segn la
disposicin de los engrosamientos en las membranas.

Las clulas de colnquima sostienen y protegen el tallo

Los tallos areos de angiospermas monocotiledneas carecen en general


de endodermis bien diferenciada, que s est presente en los tallos
subterrneos o rizomas y en las races. En los tallos de gimnospermas
puede haber endodermis, y en los tallos de angiospermas dicotiledneas
puede existir un conjunto de clulas con almidn que constituyen la vaina
amilfera.

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Diferencias estructurales
La principal diferencia estructural entre los tallos de las plantas vasculares,
reside en la disposicin de los haces vasculares (tejidos conductores) que
constituyen el cilindro vascular. En las dicotiledneas se sitan los haces
de floema y xilema primarios formando cilindros concntricos, estando los
de floema siempre en posicin exterior. Entre stos se disponen
proyecciones radiales del parnquima mdulae, denominadas parnquima
interfascicular, aunque en algunos casos los cilindros son prcticamente
continuos.
Al contrario que en la raz, en donde los haces del floema se alternan con
los del xilema, en el tallo se colocan uno junto a otro sobre el mismo radio.
En los tallos de las monocotiledneas, los haces vasculares estn dispersos
y sin orden, o formando crculos concntricos, en el tejido fundamental,
nombre ste que se aplica al parnquima cuando no existe mdula y
corteza diferenciados.
Estructura secundaria del tallo

una Estructura secundaria del tallo se origina Como resultado m de


la accin de dos meristemos Secundarios laterales, uno en el cilindro
vascular denominado cambio vascular , Y OTRO en la corteza
denominado cambium suberoso o felgeno ; resultando ONU growth in
grosor del eje de la planta.
El cambium producir ONU Aumento De Los Tejidos vasculares, xilema y
floema Formando Secundarios, MIENTRAS Que el felgeno producir Tejidos
protectores perifricos: felodermis ySuber . This structure Se presenta en
la Mayor Parte de las gimnospermas Angiospermas Y dicotiledneas. En las
monocotiledneas el Crecimiento secundario se Realiza de Modo diferente,
originando Una Estructura Distinta.

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Ilustracin Wikimedia Commons

El cambium, DEBIDO una Divisiones celulares Paralelas una superficie Do,


producir xilema secundario Hacia el interior y floema secundario Hacia el
exterior. Esto! Hace Que El floema secundario empuje Hacia Fuera al
floema primario, MIENTRAS Que El xilema secundario empuja Hacia el
centro del tallo al xilema primario.
El cambium productos Tejidos Conductores AO en Tras AO EN LAS
PLANTAS leosas, Provocando Que El tallo vaya Aumentando de
Dimetro. El Crecimiento secundario Suele Ser continuo en Aquellas Zonas
tropicales Donde hay EXISTEN Apenas Diferencias estacionales, MIENTRAS
Que En Las Zonas templadas, En que las estaciones s estan bien definidas,
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el cambium alterna periodos En que Mantiene activity y Otros En que SE


Encuentra latente.
EXISTEN determinadas Especies de monocotiledneas de Tallos leosos,
Mas Bien Propias de Regiones tropicales o desrticas, en las Cuales se
producen Un tipo de Crecimiento secundario originado por especial
cambium un, Que esta Presente en las contradictorio Ms antiguas del
tallo.Este meristemo origina UNOS haces Herrajes, en Los Que el xilema
Terminales Rodeando al floema.El denominado tejido conjuntivo, Formado
Por El parnquima Que Rodea los Haces Herrajes, s lignifica Desarrollos y
gneros notables, EJEMPLO de las yucas o el drago de Canarias.

Impresionante tronco de la ONU drago milenario UBICADO EN la


Localidad canaria de Icod de los Vinos (Tenerife - Espaa)

El Segundo meristemo secundario es el felgeno ; en LAS PLANTAS Que Lo


Presentan es responsable de su Crecimiento en grosor. Las Clulas del
felgeno, que estan situadas Debajo de la epidermis, originan Suber,
corcho o Felema Hacia el exterior, sustituyendo a la epidermis Que se seca
y se desprende.
Por su parte, Hacia el interior se forma Una corteza secundaria
denominada felodermis. El felgeno Puede del cilindro completo Formar un,
Como en la Haya o el abedul, o disponerse discontinuamente en escamas
superpuestas cncavas o arcos. La felodermis this Formada por Clulas
parenquimticas vivas. Al conjunto de la felodermis, felgeno y Suber, se
le llama peridermis . A los Tejidos Que Quedan Aislados por la Actividad del
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felgeno y mueren, se les da el nombre de ritidoma , Consistentes con


bao Porciones caducas De Las cortezas arbreas.

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Las hojas -

Las funciones

as hojas son apndices caulinares, en general verdes y aplanadas,


que nacen y se expanden lateralmente en los nudos de los tallos y
ramificaciones.
Se desarrollan a partir de los denominados primordios foliaresque se
forman gracias a la actividad del llamado meristemo apical.
La funcin principal de las hojas es realizar la fotosntesis en los
cloroplastos de las clulas; debido a lo cual, los vegetales superiores son,
junto a los otros organismos fotosintticos, los productores primarios en la
biosfera. Las hojas realizan el intercambio de gases (fotosntesis y
respiracin) a travs de sus estomas aerferos, por los que adems
transpiran el vapor de agua (evapotranspiracin).

Las hojas son apndices caulinares de los tallos que tienen la


funcin de realizar la fotosntesis

A travs de los estomas de las hojas, la planta toma el dixido de carbono,


CO2, de la atmsfera, y expulsa el O2 procedente de la fotlisis del H2O,
proceso incluido en la fotosntesis. Este oxgeno es fundamental para la
vida en nuestro planeta.
Las partes de la hoja
Tpicamente, en la hoja se distinguen tres partes:

Limbo

Pecolo

Vaina

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Limbo
El limbo o lmina, es la parte generalmente laminar plana, verde y ancha
de la hoja; la cara superior se llama haz y la inferior envs; el haz suele
ser de color oscuro y el envs algo ms claro. La base del limbo se agranda
a veces para albergar la yema, siempre presente en la axila de la hoja
(yema axilar).
El limbo est surcado por una serie de lneas o cordones, perfectamente
visibles al trasluz y salientes por el envs,
llamadas nerviaciones, nervaduras o nervios. Son hacecillos de conductos
vasculares prolongacin y ramificacin de los del pecolo, cuya misin es
aportar la savia bruta y retirar la elaborada.
En muchas hojas el nervio principal es central y finaliza en la punta del
limbo (el pice); del nervio principal suelen partir otros nervios
secundarios. Mediante las nervaduras del limbo se puede realizar
clasificaciones de las hojas (vase ms abajo la clasificacin de las hojas
segn su nervadura).

Pecolo
El pecolo o pednculo foliar, es el filamento, en general delgado y de color
verde, que une el limbo al tallo. Su haz suele ser plano o cncavo,
mientras que su envs suele ser convexo. Sus tejidos vasculares, que
comunican la hoja con el tallo, permiten la llegada del agua y los minerales
absorbidos por la raz. Tiene adems la capacidad de orientar a la hoja en
la direccin de la luz solar.
Vaina
La vaina es la terminacin ensanchada del pecolo en el punto de unin con
el tallo. Puede rodear al tallo muy claramente, como es el caso de la vaina
cilndrica de las gramneas, o no existir. Algunas vainas llevan una
prolongacin membranosa en su parte superior llamada lgula. En la base
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del pecolo, en ciertas especies, suelen encontrarse unas pequeas


laminillas o apndices de distintos tipos, que pueden
ser glandulares, espinosas, foliceas o escamiformes, que reciben el
nombre deestpulas. Las hojas sin pecolo se llaman sentadas o ssiles.
Clasificacin de las hojas

a enorme variabilidad de las hojas permite clasificarlas en diversos


tipos atendiendo a diferentes criterios de formas y disposicin de cada uno
de sus elementos:

Por su nervadura

Por el nmero y disposicin de los fololos

Por su forma general

Por la forma del borde

Por la forma del limbo

Por la forma del pice

Por la forma del margen

Por la forma de la base

Etc.

Tipos de hojas segn su nervadura


La nervadura o nerviacin de las hojas vara dependiendo de las especies,
aunque las ms comunes son las de nervadura paralela o paralelinervias,
en que que las nervaduras se extienden paralelamente desde su base; y
las de nervadura reticular, en las que existen nervios principales, de los
que salen, a modo de red, otros nervios secundarios o menores en
disposicin de retculo.
De stos tipos generales de hojas tambin se pueden deducir otros, como
las radiales, penninervias,curvinervias, etc.
A continuacin se detallan los tipos comunes de hojas segn su nervadura:

Paralelinervia
Cuando todos los nervios son paralelos y parten longitudinalmente del
pecolo a lo largo de la hoja, como son las hojas de las monocotiledneas.

Penninervia o pinnatinervia
Cuando hay un nervio central, y todos los dems nacen a lo largo de su
eje, como las barbas de la pluma de un ave cuando parten del raquis
(ejemplo de la hoja del avellano).
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Palmatinervias
Cuando el pecolo, en la unin con la hoja, se ramifica en nervios
diferentes.

Curvinervia
Cuando varios nervios que parten del pecolo no se extienden
paralelamente, sino que describen una curva ms o menos suave a lo largo
de toda la hoja hasta su pice, ejemplo de la hoja del llantn.

Palmeada
Cuando hay ms de un nervio principal ramificado que sale del pecolo, a
modo de los dedos de una mano.

Radial
Cuando los nervios salen desde un centro comn en forma de radios,
ejemplo de la hoja de la hierba centella.
Algunos tipos de hojas clasificadas por su nervadura

Radial - Paralelinervia

Penninervia - Curvinervia

Tipos de hojas segn su disposicin sobre el tallo

a diversa disposicin de las hojas en el tallo se estudia mediante


una parte de la botnica llamadafilotaxis. Las hojas nacen en puntos
determinados del tallo, los cuales vienen condicionados por la estructura
de los llamados meristemos apicales primarios. Estos puntos se
denominan nudos y el espacio de tallo situado entre dos nudos
consecutivos se llama entrenudo.
Las hojas se sitan en los nudos a lo largo del tallo segn diferentes
rdenes, e incluso con cierto desorden (las llamadas hojas esparcidas); a
veces se disponen varias juntas en un mismo nudo formando
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un verticilo (hojasverticiladas); en otras ocasiones se muestran dos hojas


en cada nudo enfrentadas entre s (opuestas), etc.
Las disposiciones ms representativas son las siguientes:

Aisladas
Cuando en el tallo slo hay una hoja por nudo.

Verticiladas
cuando en el tallo hay varias hojas por nudo, es decir, en un mismo nivel.

Pecioladas
Cuando las hojas estn unidas al tallo mediante un pecolo (rabo).

Alternas
Si las hojas estn dispuestas siguiendo una lnea espiral a lo largo del tallo,
es decir, nacen de una en una a lo largo de l.

Opuestas
Si dos hojas estn insertadas en el tallo a igual altura, una enfrente de
otra.

Decusadas
Cuando dos pares sucesivos de hojas se sitan en planos perpendiculares
entre s, es decir, cuando cada par de hojas se disponen de manera que
forman ngulo recto con el superior e inferior inmediatos.

Ssiles
Cuando las hojas no tienen pecolo (rabo). Se
denominan decurrentes cuando nacen abrazadas al tallo.

Esparcidas
Si la disposicin de las hojas no sigue ninguna pauta.
Algunos tipos de hojas clasificadas por su disposicin sobre el tallo

Alterna - Peciolada

Opuesta - Ssil

Segn la posicin en altura sobre el tallo, se distinguen:


hojas radicales o basales las situadas cerca del cuello de la raz o en la
base del tallo; y caulinares las situadas a lo largo del tallo y sus
ramificaciones.
Tipos de hojas segn su borde
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as hojas tambin se pueden clasificar por su borde. ste puede ser


liso (entero); presentar indentaciones (borde dentado o con pequeos
entrantes); hendiduras ms o menos acusadas (borde lobulado,
festoneado, partido), etc.
Algunos tipos de hojas clasificadas por su borde

Lisa - Lobulada - Dentada

Hendida - Partida

Tipos de hojas segn su duracin


Las hojas tambin pueden clasificarse de acuerdo a su duracin en el
tiempo. Se dividen en:

Caducas
Si slo viven un periodo vegetativo y caen a su final.

Perennes o persistentes
Dduran ms de un periodo vegetativo.

Marcescentes
Si ya secas, se mantienen en el rbol hasta la formacin de las prximas.

Modificaciones que pueden adoptar las hojas


Entre las modificaciones que pueden adoptar las hojas destacan
las brcteas, las piezas florales, loszarcillos foliares, las escamas,
las espinas foliares, las ascidias y los filodios.Las brcteas son hojas
modificadas, de cuya axila nacen ramas florales; su aspecto, forma y color
son muy variados.
Las piezas florales (estambres, carpelos, ptalos y spalos) tambin son
hojas modificadas.

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Los zarcillos son hojas que se transforman totalmente, o slo en ciertos


fololos, en filamentos cilndricos, sencillos o ramificados, que se arrollan
alrededor de los soportes, ejemplo del guisante o la calabaza.
Las escamas o catfilos, son hojitas, a veces carnosas, que sirven de
proteccin a rganos delicados, como yemas u rganos subterrneos.
Las espinas foliares son estructuras duras acabadas en punta que, como
hojas que son, desgarran los tejidos al arrancarlas, ejemplo de los cardos,
cactos, agracejo, etc.; esto les diferencia de los aguijones, que, por ser
modificaciones epidrmicas, se arrancan con facilidad, como es el caso de
las rosas.
Las ascidias son hojas en forma de recipiente o jarra, presentes en algunas
plantas insectvoras como la nepentes. Los filodios son hojas cuyo pecolo
se ha aplanado en forma de lmina con aspecto de hoja, ejemplo de las
acacias y eucaliptos.
Muchas especies presentan polimorfismo foliar, que consiste en la
presencia de hojas de forma distinta, en diversos grados, sobre la misma
planta, ejemplo de los vegetales acuticos como los rannculos, o las
judas, hiedra, encina, acebo, etc.
Estructura
Estructuralmente, la mayor parte de las hojas tienen forma dorsiventral,
con haz y envs claramente diferenciados denominadas bifaciales. Ambas
caras pueden ser iguales llamadas equifaciales o incluso estar reducido el
haz, siendo la superficie total de la hoja el envs, ejemplo de algunas
monocotiledneas.
Lo habitual es que la bifacialidad foliar quede marcada tambin en la
estructura anatmica del limbo. El pecolo, por su parte, tiene estructura
similar a la del tallo, aunque su simetra es bilateral, en lugar de radiada.
De fuera adentro se distinguen: una epidermis cutinizada, un parnquima
en empalizada, otro parnquima lagunar y los haces vasculares que
constituyen el rastro foliar. En ellos el floema se sita por debajo del
xilema, con respecto al haz.

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La reproduccin
Introduccin

or medio de la reproduccin se consigue la perpetuacin de las


caractersticas biolgicas de las plantas, transmitindolas a la
descendencia. Los vegetales producen tipos especiales de clulas que son
capaces de crecer independientemente (esporas), o fusionarse con otras
(gametos), originando un individuo adulto.
En ocasiones, los vegetales son capaces de reproducirse de forma asexual
por simple fragmentacin, como es el caso de las talfitas, o como ocurre
en gran cantidad de plantas superiores. Muchos vegetales unicelulares se
reproducen porbiparticin de la clula madre en dos clulas; por divisin
mltiple o por gemacin, produciendo en todos los casos clulas que son
exactamente iguales entre s y la clula progenitora. Por medio de mitosis
de las esporas, la mayora de las algas y algunos hongos son capaces de
originar nuevos individuos.
Bsicamente nos centraremos en la reproduccin de las espermatfitas
(angiospermas y gimnospermas), por ser plantas superiores que poseen
estructuras muy especializadas. Veremos tanto la reproduccin sexual
como asexual.
Reproduccin asexual de las angiospermas
En las angiospermas, y en general en todas las cormofitas, se da una
reproduccin asexual o vegetativa, donde las plantas hijas son idnticas a
la madre, al no existir intercambio de material gentico.
Las principales modalidades de reproduccin asexual son por:

Propgulos

Estolones

Rizomas

Tubrculos

Divisin del tallo.

En este tipo de reproduccin se consume menos energa que la sexual.


Los propgulos son plntulas que son capaces de independizarse
produciendo plantas adultas tras su enraizamiento; en los briofitos se
forman pequeas plantas hijas con los restos de meristemos activos del
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borde de las hojas, stos al caer al suelo logran convertirse en plantas


independientes; el ajo de via, por ejemplo, produce pequeos bulbos que
enrazan rpidamente al contactar con la tierra.
Los estolones consisten en tallos que se encuentran a ras del suelo, o
escasamente subterrneos, que proceden de un brote lateral del tallo
principal; estas yemas forman tallos areos y races adventicias, que
pueden ser seccionadas o fragmentadas del estoln para convertirse en
nuevas plantas. Un ejemplo de este tipo de reproduccin lo observamos en
la fresa.
Los rizomas consisten en tallos subterrneos que crecen paralelos a la
superficie, en cada nudo que forman emiten tallos areos y races
adventicias; las partes ms jvenes progresan extendindose a travs del
sustrato, mientras que las ms viejas van muriendo. En general, cada tallo
que producen los rizomas puede ser separado de los dems como una
planta individual. Un ejemplo de este tipo de reproduccin lo podemos
observar en los juncos, los lirios o determinadas herbceas como la
gramma.
Los tubrculos o bulbos poseen yemas que actan en la reproduccin
vegetativa, formando plantas adultas.

Corte de un bulbo mostrando la yema

La reproduccin por divisin del tallo o propagacin vegetativa, consiste en


la particin de secciones del tallo que una vez enterradas consiguen
enraizar. Se trata de un fenmeno muy extendido entre las plantas
vasculares.

Reproduccin por divisin de tallo

Reproduccin sexual de las angiospermas

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a reproduccin sexual en las angiospermas precisa de la existencia


de sexos. Las espermatofitas (angiospermas y gimnospermas) son las
plantas vasculares ms evolucionadas, cuyas estructuras presentan flores
en el caso de las angiospermas, y conos uhojas esporangferas en el caso
de las gimnospermas. El autntico concepto de flor corresponde a las
angiospermas, que las diferencia claramente de los dems grupos.
Los rganos sexuales de las angiospermas se agrupan en aquellos brotes
que estn especializados en la produccin de semillas, es decir las flores.
Tpicamente, una flor completa est formada por cuatro tipos de hojas
modificadas o verticilos florales denominados spalos yptalos, que son
estriles; y estambres y carpelos, que son frtiles; todos se encuentran
ubicados en un ensanchamiento del extremo de un pednculo. Cuando la
flor carece de pednculo se denominasentada, y si falta algn
verticilo incompleta.

Una flor consta de un pedculo floral cuyo extremo se ensancha formando


el tlamo, en donde estn ubicadas todas las piezas florales, que son las
siguientes:
Los spalos
Su conjunto forma la parte externa denominada cliz, que protege al resto.
Pueden asemejarse a los ptalos cuando poseen colores muy intensos,
como es el ejemplo de los spalos petaloideos del azafrn, el gladiolo o el
tulipn, y en ese caso se las denomina conjuntamente como tpalos.

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Una rosa sin abrir donde se pueden apreciar los spalos abrazando
el capullo

Si una flor carece de spalos se dice que aspala. Si los spalos son todos
iguales se dice que el cliz es regular, o irregular en el caso
contrario; dialispalo o polispalo si los spalos estn libres;
ysinspalo o gamospalo si estn soldados. Si el cliz permanece en la flor
tras ser fecundada se le denomina persistente, ejemplo de la granada o la
pera; y caduco o caedizo si cae o desaparece, ejemplo de la amapola y la
vid. Segn la forma del cliz se clasifica
en tubuloso, bilabiado,espolonado, acampanado, etc.
Los ptalos
Su conjunto constituye la corola, o segundo verticilo floral. Suelen poseer
vivos colores con la funcin de atraer a los animales que aseguran la
polinizacin. Se presentan generalmente alternando con los spalos y en
nmero igual a estos. Se denominan ptalos sepaloideos cuando tienen
color verde, que les impide diferenciarse de las partes del cliz.

Una margarita, con sus largos y llamativos ptalos, siendo visitada


por dos pequeas coccinlidas (mariquitas)

La corola puede ser dialiptala, coriptala o poliptala cuando los ptalos


estn separados, formados por un limbo cada uno de ellos que remata en
una especie de ua o parte estrecha; ejemplo de las rosas o los magnolios.
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Se denominan ptalos connados cuando stos estn soldados lateralmente,


en todo o en parte, en forma de tubo; en este caso se dice que la corola
es simptala o gamoptala. En este tipo de corolas simptalas se distingue
el tubo, la garganta y la lmina o parte superior. Las diferentes formas de
las corolas simptalas cuyas partes no estn soldadas se les
denomina dientes,lbulos o lacinias. El concepto de
flor regular o irregular tiene su base en la forma que presenta la corona de
ptalos; regular si stos son iguales (como en el caso del clavel), o
irregular si son diferentes unos de otros. Si la flor carece de ptalos se le
denomina aptala.
Las corolas y flores completas pueden clasificarse por su simetra. As, se
denominan actinomorfascuando son de simetra radiada; cigomorfas las de
simetra bilateral y asimtricas si no existe plano de simetra. Las
simptalas actinomorfas (con la corola de ptalos soldados) pueden
ser: tubulosas si presentan un tubo cilndrico; urceoladas las de forma de
olla; infundibuliformes en forma de embudo;acampanadas en forma de
campana. Las cigomorfas pueden ser: labiadas cuando es tubulosa con dos
labios desiguales; personadas cuando presentan la garganta cerrada por
un repliegue del labio inferior, llamado paladar; liguladas cuando es
tubulosa con una expansin laminar lateral en forma de lengeta, como es
el ejemplo de las flores perifricas de la margarita.
Las dialiptalas tambin pueden ser actinomorfas y cigomorfas; si son
actinomorfas se distinguen los siguientes tipos: trmera o lilicea cuando
poseen tres ptalos; crucferas o cruciformes cuando poseen cuatro ptalos
en cruz; rosceas si poseen cinco ptalos de ua corta; cariofilceos o
aclaveladas si los cinco ptalos son de ua larga. si son cigomorfas, se
presentan mediante un solo tipo: la corola amariposada o papiloncea, que
muestra cinco ptalos en estandarte, dos alas y dos soldados en quilla.
El cliz y la corola conforman lo que se denomina periantio. Si ambos
verticilos son iguales se le llamaperigonio. Segn el aspecto que presente
el perigonio puede ser corolino o calicino. En el ensanchamiento o
receptculo existen generalmente unas estructuras que segregan un nctar
denominados nectarios; stos son aprovechados como alimento por
numerosos insectos. Hay ocasiones en que partes del ovario, estambres
modificados o base de los ptalos actan como nectarios.
Los estambres

os estambres o microesporfilos; forman en su conjunto el rgano


sexual masculino o androceo. En ellos se forman los granos de polen que
producirn los espermatozoides. Los granos de polen se encuentran en un
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ensanchamiento ovoide llamado antera, que est situado en el extremo de


un filamento delgado; en su interior hay uno huecos o zonas en forma
simtrica llamadossacos polnicos o microsporangios. Aqu se produce
elarquesporio, consistente en un tejido esporgeno que por mitosis genera
las clulas madre del polen.
Estas clulas, por meiosis, dan lugar a cuatro microsporas que culminarn
en el grano de polen o gametofito. El gametofito es normalmente bicelular,
una vegetativa y otra generativa (un poco ms pequea); durante la
fecundacin la vegetativa ser la encargada de la formacin y crecimiento
de un tubo polnico, y la generativa se dividir por mitosis para formar los
espermatozoides.
Cuando se ha completado la formacin del grano de polen, queda rodeado
por dos capas, una interior de celulosa muy fina llamada intina, y otra
exterior muy resistente llamada exina, formada
poresporopolena caracterizada para cada especie; estn cubiertas por una
sustancia aceitosa para permitir su adherencia y transporte en los pelos de
los animales. En las flores simptalas, puede ocurrir que los filamentos de
los estambres estn unidos a la base de la corola, en vez de al receptculo,
en ese caso se les denomina estambres epiptalos; esto no suele ocurrir
en las flores dialiptalas.
Segn su disposicin, los estambres se dividen en: libres cuando no tienen
unin entre s, o que no estn soldados si existe esa unin; monadelfos si
estn soldados por un grupo de filamentos;diadelfos si lo estn por dos
grupos; poliadelfos si forman varios haces; singensicos si estn soldados
por las anteras rodeando al estilo; sinandros si la soldadura implica tanto
al filamento como a las anteras.
En cuanto a su longitud, los estambres pueden ser: exertos si emergen por
encima del borde de la corola, e inclusos si son ms cortos que la corola.
Aquellas especies que no poseen anteras funcionales, con uno o ms
estambres atrofiados, se las denomina estaminodios. En muchas rosas
cultivadas, por ejemplo, el filamento se transforma en una lmina parecida
a un ptalo.

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Detalle de unos estambres

En cuanto a las anteras y segn la insercin en el filamento se distinguen:


las basifijas cuando la unin es basal, y dorsifijas cuando se fijan por la
cara externa o interna. La forma en que se produce
la dehiscencia (liberacin del polen de la antera) puede ser: lineal cuando
se produce por hendiduras o surcos longitudinales, como es el caso del
alhel; poricida cuando lo hace por dos poros superiores, como sucede en
la berenjena; valvar o ventallicida cuando se abren de abajo arriba cuatro
tapas o ventanas, como en ocurre en el laurel.

Corte transversal de una antera

Segn la orientacin de las anteras, los estambres pueden


ser: introdorsos si las anteras apuntan hacia el centro de la flor,
y extrorsos si lo hacen hacia el exterior.

El gineceo o pistilo

s el rgano sexual femenino o verticilo ms interno de la flor. Se


encuentra situado en el centro de la flor, y compuesto por un conjunto
de carpelos o megasporofitos. stos son en realidad unas hojas
transformadas que se encuentran dobladas por su mitad, y en cuyo interior
guardan una cavidad redondeada, el ovario, que alberga el vulo que dar
lugar a las semillas cuando ste sea fecundado.
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Se dice que el gineceo es apocrpico, si los carpelos encierran entre s a


los vulos formando uno solo; o sincrpico si lo hacen total o parcialmente
con los bordes de otros carpelos. Segn el nmero de carpelos que forman
el pistilo, ste puede ser simple, unicarpelar o monocarpelar, si procede de
un solo carpelo; o pluricarpelar, si procede de la soldadura de dos o ms.
La prolongacin del ovario es el estilo, consistente en una porcin
columnar que sobresale del ovario y cuya misin es la alimentacin del
polen para formar el tubo polnico.

El gineceo es la parte femenina de las plantas angiospermas

Los estilos pueden ser:

Columnares

Filiformes

Bifurcados

Ramificados

Petaloideos

Etc.

La estructura final del estilo es el estigma, consistente en una porcin


ensanchada, generalmente viscosa, que ser por donde penetren los
granos de polen durante la polinizacin.
Segn su forma, los estigmas se dividen en:

Filiformes

Capitados

Ramificados

Rlumosos

Petaloideos
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Etc.

El vulo constituye el megasporangio, que se encuentra recubierto por dos


capas celulares denominadas tegumentos; la nucela que forma un tejido
compacto; y la regin basal denominadacalaza. La parte interior de la
pared del ovario, donde se insertan los vulos, es la placenta; zona donde
se ha producido la unin de los mrgenes del o de los carpelos. A veces no
existe estilo y el estigma es ssil sobre el ovario. El ovario puede estar o
no dividido en cavidades separadas denominadas lculos. Los pistilos
simples y numerosos compuestos, slo presentan una cavidad y son
denominados uniloculares; otros tienen tantas como carpelos y se
llaman pluriloculares. La situacin del ovario, respecto a los dems
verticilos florales, puede ser spera o nfera.
En el interior del ovario se encuentran los vulos que originan las clulas
sexuales femeninashaploides, gametos femeninos u oosferas. Segn la
situacin de los vulos en la cavidad ovrica la placentacin puede
ser: parietal o lateral (si se insertan a lo largo de la pared del ovario),
y axilar(cuando los vulos se sitan sobre un eje central). La placentacin
axilar puede dividirse a su vez en:central, cuando las paredes radiales de
los carpelos desaparecen para dar un ovario unilocular, quedando en el
centro la columna placentaria con los vulos; y basilar, cuando
desaparecen tanto los tabiques como la columna central, quedando slo
una protuberancia basal.
Segn la insercin relativa del ovario respecto a las dems partes de la
flor, pueden distinguirse:ovario spero, cuando el pistilo est situado por
encima de los otros verticilos; ovario nfero oadherente, cuando por ser el
receptculo muy cncavo, el pistilo se sita por debajo de la insercin de
los dems verticilos, aunque lo normal es que los carpelos se suelden al
receptculo; y ovario seminfero, cuando las otras piezas florales no se
sitan al nivel del gineceo.
Si no existen verticilos frtiles, se dice que las flores
son estriles o neutras. Todas las flores que tengan o no cliz y corola,
pero que posean androceo y gineceo, son perfectas o hermafroditas. Por el
contrario, si les falta algn verticilo se
denominan imperfectas o unisexuales; stas se dividen en:estaminadas, si
tienen estambres y falta el pistilo; y pistiladas, si tienen pistilo y faltan
estambres.
Segn las flores que presenta la planta, se divide en: monoicas, si hay
flores masculinas y femeninas independientes sobre el mismo pie de
planta; y dioicas, si hay flores femeninas y masculinas pero situadas en
distintos pies.

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Las angiospermas son las plantas que alcanzan la mxima complejidad. La


funcin esencial de las flores es culminar con la formacin de las semillas,
pero para ello es preciso que previamente se hayan formado los granos de
polen, que se haya producido la polinizacin, que exista un adecuado
desarrollo del vulo y finalmente su posterior fecundacin. Si no se
produce la fecundacin termina marchitndose la flor y,
consecuentemente, no se forma ni el fruto ni las semillas.
La fecundacin

as plantas espermafofitas se distinguen bsicamente de los


helechos y de los cicadofitos y ginkgofitos por que forman semillas, y por
un proceso de fecundacin que se realiza por medio de un tubo polnico.
La fecundacin se produce tras una primera fase denominadapolinizacin,
por el cual los granos de polen se trasladan desde la antera hasta el
estigma, por cualquiera de los mtodos de dispersin que se dir ms
adelante.

La fecundacin se produce cuando los gametos masculinos alcanzan


el interior del vulo

La polinizacin puede ocurrir directamente por autopolinizacin, mediante


la cada del polen de una flor hermafrodita sobre el estigma de la propia
planta (aunque existen mecanismos de autoesterelidad que restringen o
evitan la autopolinizacin); o por polinizacin cruzada, por la cual el polen
de una flor se deposita sobre el estigma de otra flor de la misma especie.
Si el agente transportador en la polinizacin cruzada de estas flores es el
viento, se las denomina flores anemfilas; si son las aves,ornitfilas; si son
los murcilagos, quiropterfilas; y si son los insectos, entomfilas.

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En la polinizacin cruzada el polen se deposita mediante un agente


transportador sobre el estigma de otra flor de la misma especie

Las flores anemfilas suelen presentar pequeas corolas, incluso


desnudas; por el contrario, en las dems se suelen observar grandes
corolas y nectarios, de vivos colores para atraer y llamar la atencin de los
insectos que harn de transportadores del polen. Si la fecundacin es
realizada mediante la manipulacin por seres humanos para la obtencin
de nuevas variedades, se le llamapolinizacin artificial.
Cuando el grano de polen ha quedado depositado en el estigma, comienza
a emitir unas prolongaciones desde su pared, son los llamados tubos
polnicos, que surgen a partir de los puntos germinativos. Si el grano de
polen resulta apto para la planta y forma el tubo polnico se dice que
escompatible; e incompatible si es rechazado, no germina o el tubo
polnico no alcanza el vulo. Si es compatible, el tubo polnico va
penetrando en el estilo, alcanza el ovario y finalmente el vulo.

Mientras que la oosfera se transforma en embrin, la clula central


dar origen al albumen oendospermo, que es el tejido nutriente del
futuro embrin

El vulo presenta un poro, el micrpilo, por donde penetra el tubo polnico


hasta liberar los espermatozoides en el saco embrionario. En las
angiospermas se produce una doble fecundacin: uno de los
espermatozoides se fusiona con la ovoclula y el otro con los ncleos
polares para producir el ncleo endosprmico triploide, que por divisin
dar lugar al albumen o tejido endosprmico nutricional del futuro
embrin. Mientras que el cigoto se convierte en el embrin de la semilla,
que est constituido por el vulo, por su parte el ovario se transformar en
el fruto, que servir para dispersar el embrin.

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Proceso de la fecundacin y formacin de la semilla

La formacin de la semilla y el fruto

a formacin de la semilla y el fruto comienza con las divisiones del


zigoto para dar el embrin. La primera divisin es transversal y origina dos
clulas desiguales: la basal o superior (junto al micropilo) y la terminal (de
menor tamao). La clula basal se divide para formar el suspensor, este
tejido sirve para empujar al embrin hacia el interior del albumen, y en
algunos casos alimentarlo tambin.
La clula terminal se multiplica activamente para dar el embrin. Se trata
de una planta diminuta que consta de un eje corto, con una o dos hojas
llamadascotiledones. La parte que se encuentra por encima de ste o estos
cotiledones, se llama tallito,plmula o epicotilo, el cual formar la yema
terminal o gmula de la plntula. La parte del eje que se encuentra
justamente por debajo del cotiledn o cotiledones, es el hipocotilo o zona
de transicin entre el tallo y la raz. La prolongacin del hipocotilo que se
dirige hacia el suspensor, constituye laradcula.

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Identificacin de la semilla:1-Gmula, 2-Cotiledones, 3-Plmula, 4Radcula, 5-Tegumen, 6-Albumen

La testa consiste en una cutcula y varias capas de clulas; generalmente


se endurece totalmente, para proteger contra la desecacin, infecciones,
etc. Puede presentar formaciones carnosas para ayudar a la dispersin,
que se denominan arilo. La cicatriz que queda en el lugar de unin del
funculo a la placenta, se le llama hilio. Se le llama almendra al conjunto
del embrin y el albumen. El proceso de formacin de semillas sin
fecundacin previa que ocurre en algunas angiospermas se
denominaapomixia.
El vulo fecundado y maduro es la semilla. En ella se reconocen dos
partes: el embrin y la cubiertade la semilla. El embrin se presenta
rodeado o acompaado por el albumen, o carente de l, en cuyo caso el
alimento se almacena en los cotiledones.
Los tegumentos del vulo sufren unas transformaciones para convertirse
en las cubiertas de las semillas, llamadas episperma; son la testa, ms
externa, y el tegumen, ms interno. El crecimiento del embrin se reanuda
tras el periodo de latencia, y cuando las condiciones de humedad, oxgeno
y temperatura son las adecuadas.

Germinacin de la semilla

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Desde entonces, y hasta que la plntula se independiza, se conoce este


proceso como germinacin; sta puede ser hipogea cuando los cotiledones
quedan en el sustrato, o epigea si se elevan sobre la superficie del suelo.
El embrin se alimenta en sus primeras fases de las reservas del albumen,
ejemplo del trigo; y si ste no existe lo hace de los cotiledones, ejemplo
del garbanzo. La plntula se independiza en el momento que sintetiza la
clorofila.
Conforme los vulos se van transformando en semillas, el ovario crece
para convertirse en fruto; entonces los ptalos y estambres se marchitan y
caen.

Identificacin de la flor transformada en fruto y semillas

Por su parte, el cliz puede caer, permanecer pegado al fruto o crecer


(cliz acrescente). Si los frutos se forman sin fecundacin previa, y por
tanto sin semillas, se dice que son partenocrpicos, ejemplo de lo que
sucede con el tomate.
El fruto se compone de pericarpo y semilla. Cuando el fruto est maduro,
la pared del ovario se llamapericarpio, el cual puede ser suave, duro, seco
o carnoso. Pueden distinguirse tres capas: epicarpio oexocarpio, que es la
capa exterior en forma de fina epidermis o de varias clulas de
grosor;mesocarpo, o capa media, que puede ser carnosa y se corresponde
con el parnquima del ovario; yendocarpo, o capa interna, que
corresponde a la cara superior del carpelo.
Los frutos pueden clasificarse en base a criterios diversos. Segn la
naturaleza de la pared del fruto pueden ser: secos o carnosos; segn
liberen o contengan las semillas al llegar a su
madurez:dehiscentes o indehiscentes; segn dispongan de una o ms
semillas: monospermos o polispermos; segn la procedencia de un solo
ovario, es decir formado por uno o ms carpelos: simples; si procede de
varios ovarios independientes: compuestos; etc.
Dispersin de los frutos
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a diseminacin o dispersin de los frutos o las semillas, es una


exigencia y necesidad biolgica de las plantas para perpetuar la especie,
as como tambin ecolgica, para conseguir colonizar nuevas zonas donde
no encuentre competencia.
En base a los agentes que permiten la dispersin, los frutos se clasifican
en:

Autcoros o bolcoros

Anemcoros

Hidrcoros

Zocoros

Los autcoros o bolcoros


Los frutos autcoros o bolcoros son los que al llegar a la madurez lanzan
sus semillas a distancia por sus propios medios, ejemplo de los guisantes o
los mecanismos elsticos que poseen los geranios y la primavera al
secarse; o explosivos al tacto, como el pepinillo del diablo.

El guisante es autcoro, porque expulsa la semilla por sus propios


medios

Los anemcoros
Los frutos anemcoros son aquellos que, gracias a su ligereza o pequeo
tamao, son fciles de dispersar transportados por el viento. En algunos
casos poseen rganos o mecanismos que ayudan a ser levantados por el
viento, e incluso a volar o planear, ejemplo de las alas del arce, el tilo o el
pino; o cerdas plumosas como los vilanos de las compuestas.
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Semillas anemcoras: 1-Arce, 2-Diente de Len, 3-Olmo

Otras semillas son plumosas o cubiertas de pelos lanosos como las de los
sauces y lamos. Incluso toda la planta puede en ocasiones ser arrastrada
por el viento, la cual va liberando las semillas en su trayecto, ejemplo del
cardo corredor.
Los hidrcoros
Los frutos hidrcoros se corresponden con plantas acuticas y ribereas.
Poseen caractersticas de flotabilidad, pudiendo recorrer grandes distancias
sobre el agua, ejemplo de los nenfares o ninfeas y los cocos, que
mediante este sistema han conseguido colonizar los atolones del pacfico.
Los zocoros
Los frutos zocoros se encuentran ligados evolutivamente a
los animales que intervienen en su dispersin. Los mecanismos bsicos de
dispersin son dos: servir de alimento y por tanto ingeridos, o utilizar el
cuerpo externo del animal como vehculo de transporte.

El agarramoos es zocora, por su facilidad para engancharse en el


pelo de los animales

El primer caso es propio de los frutos carnosos y colores intensos (bayas y


drupas), que una vez comidos por los vertebrados excretan las semillas
ingeridas; gracias a sus cubiertas leosas o coriceas pueden retornar a
tierra lejos del lugar original, en condiciones para germinar y producir un
nuevo individuo.
El segundo caso es propio de los frutos y semillas pegajosos como el
murdago, o aquellos que presentan pelos, espinas o ganchos; mediante
este mecanismo se adhieren a los pelos o plumas de aves y mamferos,
diseminndose de este modo. Existen plantas que no dispersan sus frutos
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y semillas, y que incluso evitan que esto suceda, ejemplo de los


cacahuetes o del trbol subterrneo, que los entierran antes de que
lleguen a madurar.
La reproduccin de las gimnospermas

n las gimnospermas, al igual que en las angiospermas, los


gametofitos son microscpicos y crecen siempre a expensas del esporofito
diploide. Sin embargo, a diferencia de aquellas, el rgano reproductor
donde se encuentra el esporangio no es una flor con cliz y corola, sino
una estructura denominada cono. Los frutos y semillas de las
gimnospermas son anemcoros, es decir, se polinizan ayudados por el
aire, nunca por insectos u otros mtodos.
Las semillas se desarrollan dentro del gametofito femenino, que es rico en
nutrientes. Igualmente, se asemejan a las angiospermas en que faltan los
flagelos en sus espermatozoides. Sin embargo, la caracterstica evolutiva
de las angiospermas de poseer flores hermafroditas no existe en las
gimnospermas, salvo algunas excepciones, sino que los carpelos o los
estambres siempre se hallan sobre flores distintas, y rodeadas o no por
hojas estriles, que como sucede en el pino, forman la pia.
El pino como ejemplo de reproduccin de las gimnospermas
La mejor forma de exponer el proceso de reproduccin de las
gimnospermas es referirnos al pino, que aunque presenta variaciones
secundarias en cuanto a la estructura floral y de reproduccin, es en
general representativo de estos vegetales.

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Gimnosperma de la clase confera

Los pinos son especies monoicas. El ciclo reproductivo abarca dos


estaciones vegetativas, como sucede en el resto de las gimnospermas.
Existen flores masculinas portadoras de polen que son conocidas
como cono de polen; stas se desarrollan en la base del rbol y estn
formados por unos mltiples microsporfilos que estn dispuestos en
hlice, con un pequeo pedculo y dos sacos polnicos, los microsporangios,
donde se encuentran las clulas madre del polen. Estas clulas, por
meiosis, forman gran cantidad de granos de polen (microgametofito), cuyo
protoplasto se divide en dos clulas denominadas clula protalial (sin
funcin aparente), y clula anteridial productiva, que es generativa y dar
lugar a los espermatozoides y la clula tubular, encargada de formar el
tubo polnico.
Los conos de semilla o flores femeninas estn compuestas por escamas
ovulferas con dos vulos cada una, consistentes en ramas reducidas y
desplegadas en espiral rodeando un eje central; estn situadas en la parte
superior del rbol, es donde se produce la fecundacin y la formacin de la
semilla. Durante la polinizacin el cono es pequeo, blando y verde. En
cada una de sus escamas hay dos vulos jvenes, con la nucela o
esporangio femenino, donde aparece una clula madre de la megaspora
rodeada del integumento, presentando un orificio para la entrada del tubo
polnico, al igual que en las angiospermas. En este estado y con las
escamas del cono de semilla ligeramente separadas se produce la
polinizacin. Es entonces cuando las escamas del cono se endurecen y se
cierran en un cono compacto, que permanece as durante el verano hasta
el invierno siguientes, que es cuando la clula madre de la megaspora se
divide por meiosis formando cuatro megasporas; solo una de ellas se
transformar en el gametofito femenino. Esta megaspora est formada por
un tejido de almacenamiento y dos o tres arquegonios ovferos, dentro del
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vulo. En verano, al ao aproximadamente de la polinizacin, finaliza este


proceso y se produce la fecundacin.
Como ya se dijo, los frutos y semillas de las gimnospermas
son anemcoros, es decir, se dispersan por el viento. La polinizacin se
realiza por este medio, ya que los granos de polen poseen dos alas
globosas. El polen es depositado en las proximidades del vulo y queda
fijado por una sustancia pegajosa que ste libera. Cuando sucede ms
tarde la germinacin, la clula del tubo forma el tubo polnico, auque no se
produce la divisin de la clula generativa hasta el verano siguiente, en
que se produce la fecundacin. El tubo polnico penetra a travs del
micrpilo y la clula generativa se transforma en una clula pedicular y
otra somtica, que originar los dos ncleos espermticos. Uno de ellos es
expulsado del tubo y degenera; el otro se une a la ovoclula formando un
cigoto, que se desarrolla en la semilla, la cual una vez madura en otoo,
sale del cono, cuyas escamas se separan y se encorvan.
Las semillas desarrollan un ala que les permite su dispersin por el viento.
El embrin consta, como en las angiospermas, de un hipocotilo, varios
cotiledones y un pice caulinar. Se trata de un esporofito inmaduro que al
germinar producir una plntula. En las gimnospermas el ciclo dura dos
estaciones vegetativas.

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