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Tarea 3.

Hematologia
Dra. Jocelyn Perez Pelaez
Gpo. Esmeralda.
CCESMI MEXICO.
1. Menciona 2 factores de riesgo para linfoma no hodgkin? sindro me sjogren,
artritis reumatoide, LES, H. Pylori.
2. Clasificacion histologica de LNH? linfoma difuso de celulas grandes B,
linfoma de celulas B folicular, linfoma de Burkitt, linfoma de zona marginal
(malt), linfoma del manto, micosis fungoide.
3. Cual es el tipo de LNH mas comun y mas agresivo? linfoma de celulas B
grandes difuso 30-40%.
4. Cuales son los sintomas B? Fiebre > 38, sudoracion nocturna, perdida de
peso inexpicable mas 10% en 6 meses.
5. Cuales son los sintomas de remision urgente? linfadenopatia mas de 1cm,
por mas de 6 semanas, hepatoesplenomegalia, fatiga, prurito, dificultad
rspiratoria, infeccion recurrente, dolor oseo.
6.Como se realiza el diagnostico de LNH? biopsia por escision del tejido
ganglionar.
7. Tratamiento del linfoma de celulas B grandes difuso? ciclofosfamida,
doxorrubicina, vincristina, prednisona, rituximab por 14 dias.
8. A que tipo de linfoma no hodgkin se asocia el H. Pylori? linfoma de zona
marginal (malt) en un 90%.
9. Tiene un 100% asociado con el VEB con que tipo de linfoma no hodgkin se
asocia? Linfoma de Burkitt.
10. Quien forma los microabscesos de Pautier? Micosis fungoide por
infiltracion de epidermis y dermis papilar.
11. De que linfoma son clasicas las celulas de Reed Stenberg? Linfoma
Hodgkin.
12.Menciona la clasificacion histologica del LH? Esclerosis nodular,
predisposicion linfocitaria, celularidad mixta, deplecion linfocitica.
13. Tratamiento del linfoma de Hodgkin? ABVD ( adramicina, bleomicina,
vinblastina, deparbazina).

femur. Leucemia mas comun en ancianos? Leucemia linfocitica cronica. 22. VH8.A linfoblastica. Cuales son los tipos histologicos mas frecuentes del LH? Esclerosis nodular y celularidad mixta. En que patologia encontramos en el frotis de sangre periferica el fenomeno de Roleaux? MM anemia secundaria. 15. . 19. craneo.14. 16. quimicos organicos. amiloidosis primaria. Menciona los factores de risgo para MM? Radiaciones. benceno. cadera.A mieloblastica. 21. En que se basa el diagnostico de las leucemias agudas? Puncion medular infiltracion por blastos superior 20%. CMV. SVC. 20. Menciona 2 diagnosticos diferenciales deMM? Sx poems. 26. personas de campo de bajos recursos. Caracteristica citologica de las celulas de LLC? manchas de Gumprecht. Menciona cuales son las 3 urgencias oncologicas? Lisis tumoral. sx down. 17. 23. 24. Cuales son los principales sitios de fracturas por daño oseo en el MM? Vertebral. estenosis o compresion radicular. Infiltracion de celulas plasmaticas en medula osea. ciclofosfamida. Como se realiza el diagnostico del MM? Proteina monoclonal urinario o serico mayor de 10% de celulaas plasmaticas en medula osea. costilla. Factores de riesgo para las leucemias agudas? Radiaciones ionizantes. VIH. 18. anemia fanconi. Clasificacion de las leucemias agudas? L. 25. HTLV-1. Cual es la manifestacion de la inmunodeficiencia humoral de la LLC? Hipogammaglobulinemia progresiva. L.