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ABSORCION

APLICACIONES

1) PURIFICACION D E GAS NATURAL O GAS D E R E F I N E R I A

Gas
O^loe

Gas ácido
Separador de
salida

Filtros

Condensador
reflujo

4

Bomba reflujo

Enfriador
de amina
Bomba
Contactor

I
Gas
combustible

Gas
agrio

Tanque
flash

Separador de
entrada




Reclaimer
(opcional)

HX amina
rica/pobre

Rehervidor

Amina
Rica

Se tiene en serie (tren) una columna de lavado o absorción y una columna de
regeneración o desorción
Principalmente orientadas a la eliminación de H2S y CO2 por lavado con
disolución de aminas, que se realiza en la columna de absorción.
En la columna de desorción el vapor de agua arrastra los gases H S y C0 hasta el
tope.
Problema del Treybal (8.1 Pag. 372) relacionado con el uso de la
monoetanolamina (MEA) para extraer C0 .:
2

2

Gas de alimentación

C02:
0 .:
N :
2
2

Liquido absorbente

0.15
0.06
0.79

Etanolamina : 0.30
H0
:0.70
2

Condiciones de operación : 25°C , 1.2 atm

2

. En la segunda columna se revaporizaza el metano y sale por el tope. se condensan y se disuelven en el aceite.95 Se pide extraer el 88 % del n-C3H Condiciones de operación : 37.8 °C . 376) relacionado a la segunda aplicación : Gas húmedo: CFL : C H6: n-C H : n-C4Hio : 2 3 g 0. Pag. es decir.88 0.03 Aceite pobre: n-C4Hio : 0. 5 atm 8 .2) R E C U P E R A C I O N D E GAS PROPANO Y BUTANO D E UN GAS HUMEDO • METANO ROD .. SEPARACION En la primera columna (absorbedor) los elementos más pesados del gas húmedo son absorbidos por el aceite (denominado aceite pobre). menor la temperatura y más ligero el aceite de absorción. En la tercera columna (stripping o desorbedor) por recalentamiento del líquido de fondos se revaporizan los hidrocarburos absorbidos. RICH OIL DEMETANIZER RECOBRO RECHAZO C. cuanto mayor es la presión.05 0. que salen por el tope. La cantidad absorbida es mayor.05 Hidrocarburos mas pesados: 0. Problema del Treybal (8.15.04 0. Por el tope sale entonces el gas seco y por el fondo el aceite que contiene los hidrocarburos absorbidos (aceite rico).

CURVA D E E Q U I L I B R I O (Solubilidad de gases en líquidos) CASO I : Un gas y un líquido no volátil en equilibrio V = Varianza o Grados de libertad Fijamos: T p (en ese caso PA) Y las demás variables estarán fijadas PAI V = C .08 0.05 0.08atm) PA2 Desorción f (0.02 ata) A X 1 A XA2 XA3 0.10 CASO I I : Dos o mas gases (uno solo de los cuales es soluble) y un líquido no volátil en equilibrio Se cumple "La solubilidad del gas soluble es independiente de los otros componentes gaseosos" GAS NH.04 ata) p i (0.F +2=2-2 +2 = 2 PA2 PA3 —*• * -*• — *A1 XA2 *A3 20°C PA Eficiencia Absorción | Solubilidad P T t T i i 1 t PA3(0. y AIRE LIQ AGUA A Por ejemplo a T = 10°C y P = 4 atm yA= PA/PI .

entonces las moléculas son de tamaño. estructura y naturaleza semejantes En ese caso se cumple "La solubilidad de un componente del gas es independiente de los otros componentes" B: solvente no volátil Y se aplica la Ley de Raoult : pa* = PVA XA y la ley de Dalton : p * = pt y * A entonces pt yA* = PVA X A A yA* = ( p v A / p t ) x A yA Pt .CASO I I I : Dos o mas gases solubles y un líquido no volátil en equilibrio Si los gases son ideales y la solución líquida es ideal. T .

20 A .10°O / ^> 005 0.Si son soluciones liquidas no ideales.15 f = fracción mol del soluto en al líquido 0. se aplica la Ley de Henry y * = m x A • • m = f(p. composición) Pt .10"C 2 e £50 / 'NHJ.30 C O L 200 A/ ° 150 S 100 Q i! fe.10 0. NHJJCC 50 i ¡1 1 \\ V / J / ir ^ HCl. T . T yA 300 S0 .T) m se obtiene experimentalmente • aplicable para p < 5 atm Para presiones mayores a 5 atm : y * = m' x A • A m' = f ( p.

. cuando el peso molecular de B (solvente) J. solubilidad t .Diseño de absorbedores Generalmente los datos para el diseño de una columna de absorción nueva son: YAsal ni YAent Gent Criterios para la selección del solvente i) Solubilidad del gas YA • Se elige B ya que Solubilidad | 3 entonces: Rapidez de T M f L solvente j Si las soluciones son ideales YA > La curva de equilibrio no depende de B (solo es verdad si se gráfica en fracciones molares) > Si la gráfica se da enfraccionesen peso. ésta debe ser reversible. para recuperar el solvente en una operación de desorción. > Si existe reacción química del soluto con el solvente (generalmente induce a una elevada solubilidad del gas). Ejemplo: uso de MEA o DEA para recuperar H2S.

ii) Volatilidad > De be tener Pv J. no inflamable. bajo punto de congelamiento Cálculo delflujode líquido o solvente Hasta ahora tenemos los siguientes datos: . No debe ser corrosivo iv) Bajo costo v) Viscosidad del líquido (solvente) Debe ser baja. Pv = 100 mm Hg 2 3 GAS A + C (soluto) B+C iii) Corrosividad. Pv = 20 mm Hg P v = 150mmHg . para evitar su pérdida o la contaminación A+B B (solvente) yA • B. . A uy j se tiene Ef f y Ap j q vi) No tóxico.

Ls X.* 0 1 0 T 00 Xi También podemos hallar Lsmi a partir de: n í< ( ] r Ls -Y 1 2 1 min f = Y-Y ^ GS f Y-Y * ^ Observación: En algunos casos la pendiente mínima se halla a partir de una tangente a la curva X\) (Ls\ . debemos calcular el rango que puede tener: { Lmin Lmax } Flujo mínimo de líquido (Lmin) Introducimos los datos que tenemos en la gráfica Y vs X Sea m = pendiente linea de operación Si m | Y.Para calcular el flujo de líquido. Fuerza impulsora en el punto 1 Rapidez de TM en el punto 1 Z X2 Xi 4 t Si m=\ LSrnjn i x.

etc. x 2 .Flujo máximo de líquido (Lmax) > El flujo máximo de líquido. del soplador.5 L L m i n Para desorbedores. se tendrá un Gs i m n x. será aquel que lleve a las condiciones de inundación > Entonces Lmax = Linund Flujo óptimo de líquido (Lopt) ^ Se debe realizar el cálculo del diseño para varios flujos de líquido. ubicados dentro del rango ^ Luego granear el Costo total versus el flujo de líquido > El flujo de líquido óptimo será aquel que tenga el Costo total mínimo Costo fijo : Costo del equipo Costo de operación : Potencia de la bomba. Coste anual Coste mínimo Lmin > Regla rápida : L Lopt o p t = 1.

Gs GAS / LIQ A —• y y» X¡ X Para absorción ( o desorción) se tiene una transferencia de A en B estancado. L.T O R R E EMPACADA (Equipo de contacto continuo) Cálculo de la altura USandO HETP (altura equivalente de un plato teórico) Z = {HETP) N P¡dea¡ donde Z = altura del empaque Npideai = Número de etapas ideales o teóricas > Método simple. etc. que no usa los CTM > HETP debe ser determinada experimentalmente > Pero HETP = f (tipo y tamaño de empaque. composición.) Cálculo de la altura usando los C T M G2. G. se tiene N =F ln A G . entonces NB = 0 y N Á =1 por lo que tomando en cuenta la fase gas con el coeficiente individual FG.

„i mi constante G y y iml G t N G = número de unidades de transferencia basado en la fase gas T N = p ^ entonces se tiene ^-ylmidy (i-y)(y-yi) finalmente Z = HtG NtG dy . se tiene. se tiene N =F A ln OG l-y Del balance en un dz de la torre empacada donde a = área específica m m G' kmol sm 2 se tiene : d(G'y)_ N =F \n(\ ad z V l-y A = F \w G OG l-y 1 pero d((J'y)-d (G' [l-y s entonces ~ ^ ^ a(l-y)dz y = G'sd = =G dy (i-y) \>-yj 2 N =F J ^) Fooln A ° A . G _ G' s dy (i-y)(i-y) G' (i-y) 1 [l-y) l-y trabajando con NA expresada con F .y ^ ln r \-y. G'{l-y) dy iml se tiene y^F a(l-y)(y-y ) a definimos i H G = altura de una unidad de transferencia basado en la fase gas G' G' G' HtG F a k a(l .o tomando en cuenta la fase gas con el coeficiente global FOG. rearreglando e integrando G G' z=\dz=r JO Jy 2 'i-y" F a(l-y)hi G pero como (1-jOLr ln i .y) k ap (l.v).

— G * constante r K ap (l- y =I = y\ t (l-y)(y-y*) J Se puede también hallar expresiones para Z.^ = ( i . x => *ml * constante x— z K a c (l - w k(l-x)(x*-x) Resumen: Z = H K .x ) .x) = — j T x N = a im¡ u iml i V HtoL= L i mi « constante ^— x) V = R F OL **• a „ L' Ñ — A K a(l . = FQG a ^ — K a{\ y\ * -. tomando en cuenta la fase líquida tanto con el coeficiente de TM individual como global: El procedimiento es similar y se obtendrán: Z = HtL NtL H t O L NtOL = donde V HTL=-~~ L' L' ^— = L a k a{l .trabajando de forma similar pero con NA expresada con FOG.x)(x . =H NIOG sí ( i .H t O G NtOG donde HTOO = -. N T =H G t L N T L = Htoc N Simplificaciones para el cálculo de M x\ L _ r* ( -y\mi l y d l-y.x) k ac(lp (l-x) dx •"*! (l . l n \~y^ K.^ = í b 3 M z r f entonces N>OG = \\ ^ K r t ) L N«> L . se llega a la siguiente expresión para Z : Z .

30 0.7489 0.11 0.10 0.20 0.18 0.m x y -mx \ 2 7 2 V1^ + • 1 «X? mi {y-y*). .80 0.9 . 1 A mG Integración gráfica para hallar N oc t N = r % Jy-. ln v .y)*mi y (i-y) y* (l-y*) (i-yrmi (y-y*) 0.7 14.70 0. ( -y)*m¡ l dy (l-y)(y-y*) 0 .07 Q-yty-y*) 10.82 0.Y si además se tienen soluciones diluidas entonces — ln 2 -»o Si la curva de equilibrio sigue la ley de Henry y = m x Si las curvas de equilibrio y de operación son rectas N = 100 YI~Y2 N.8545 0.89 0.