LEY DE LOS GASES:

1. Ley de Boyle:
El aire se comprime y aumenta la presin, disminuyendo la
distancia entre partculas y observndose una disminucin de
volumen.
A temperatura constante, el volumen de un gas
esinversamente proporcional a la presin
Es una relacin entre presin y volumen inversamente
proporcional.
P1V1 = P2V2
Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas)
del gas tardan ms en llegar a las paredes del recipiente y por
lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra
ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta
representa la frecuencia de choques del gas contra las
paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que
recorrer las partculas es menor y por tanto se producen ms
choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.
Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la
temperatura permanecen constantes, el producto de la
presin por el volumen siempre tiene el mismo valor.
2. Ley de Charles y Gay Lussac
A presin constante, el volumen de un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta.
V1 / T1 = V2 / T2
La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley
de Charles, es una de las leyes de los gases. Relaciona
el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de
gas ideal, mantenida a una presin constante, mediante
una constante de proporcionalidad directa.

 En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta

cantidad de gas a una presin constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir
la temperatura, el volumen del gas disminuye. Esto se
debe a que la temperatura est directamente
relacionada con la energa cintica (debido al
movimiento) de las molculas del gas. As que, para
cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor
velocidad de las molculas (temperatura), mayor
volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1803,
pero haca referencia al trabajo no publicado de Jacques
Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la
ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba
sido anticipada anteriormente en los trabajos
de Guillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la
temperatura como magnitudes directamente
proporcionales en la llamada "La segunda ley de GayLussac".
3. LEY DE GAY LUSSAC:
Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la
temperatura, las molculas del gas se mueven ms
rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de
choques contra las paredes por unidad de tiempo, es
decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de
paredes fijas y su volumen no puede cambiar. GayLussac descubri que, en cualquier momento del
proceso, el cociente entre la presin y la temperatura
absoluta tena un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a
una presin y a una temperatura al comienzo del

experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo

valor , entonces la presin cambiar a .
4. LEY DE LAS PRESIONES DE DALTON:
Cuando se colocan en un recipiente varios gases que no
reaccionan entre s, las partculas de cada gas chocan
contra las paredes del recipiente, independientemente
de la presencia de los otros gases.
Esta ley dice: la presin total de una mezcla
gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases que la componen

La mayora de los gases son insolubles al agua, por lo

que en el laboratorio se obtienen fcilmente con el
mtodo de desplazamiento del agua. Por tanto para
calcular la presin del gas seco, es necesario conocer la
presin del vapor de agua a esa temperatura.

La presin que ejerce un gas es proporcional al nmero

de molculas presentes en el gas, e independientemente
de su naturaleza. En una mezcla gaseosa cada uno de
los gases obedece la ecuacin del gas ideal, por lo tanto:

Si todos los gases se encuentran en las mismas

condiciones de volumen y temperatura, tenemos:

5. LEY DE HENRY:
La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry.
Enuncia que a una temperatura constante, la cantidad de gas
disuelta en un lquido es directamente proporcional a
la presin parcial que ejerce ese gas sobre el
lquido.1Matemticamente se formula de la siguiente manera:

donde:

es la presin parcial del gas.

es la concentracin del gas (solubilidad).

es la constante de Henry, que depende de la

naturaleza del gas, la temperatura y el lquido.

Las unidades de la constante que dependen de las unidades

elegidas para expresar la concentracin y la presin. Un
ejemplo de la aplicacin de esta ley est dado por las
precauciones que deben tomarse al volver a un buzo a la
superficie. Al disminuir la presin parcial de los distintos
gases, disminuye la solubilidad de los mismos en la sangre,
con el consiguiente riesgo de una eventual formacin de
burbujas. Para evitarlo, esta descompresin debe efectuarse
lentamente.
6. LEY DE GRAHAM:

La difusin es el proceso por el cual una sustancia se

distribuye uniformemente en el espacio que la encierra o
en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si se
conectan dos tanques conteniendo el mismo gas a
diferentes presiones, en corto tiempo la presin es igual
en ambos tanques. Tambin si se introduce una pequea
cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado
que contiene otro gas B, rpidamente el gas A se
distribuir uniformemente por todo el tanque.
La difusin es una consecuencia del movimiento
continuo y elstico de las molculas gaseosas. Gases
diferentes tienen distintas velocidades de difusin. Para
obtener informacin cuantitativa sobre las velocidades
de difusin se han hecho muchas determinaciones. En
una tcnica el gas se deja pasar por orificios pequeos a
un espacio totalmente vaco; la distribucin en estas
condiciones se llama efusin y la velocidad de las
molculas es igual que en la difusin. Los resultados son
expresados por la ley de Graham. La velocidad de
difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz
cuadrada de su densidad.
En donde v1 y v2 son las velocidades de difusin de los
gases que se comparan y d1 y d2 son las densidades.
Las densidades se pueden relacionar con la masa y el
volumen porque (d=m/v ); cuando M sea igual a la masa
(peso) molecular y v al volumen molecular, se puede
establecer la siguiente relacin entre las velocidades de
difusin de dos gases y su peso molecular:
y como los volmenes moleculares de los gases en
condiciones iguales de temperatura y presin son
idnticos, es decir V1 = V2, en la ecuacin anterior sus
races cuadradas se cancelan, quedando:

Es decir: la velocidad de difusin de un gas es

inversamente proporcional a la raz cuadrada de su peso
molecular.