Informe del 4to laboratorio de

Qumica Bsica

Integrantes:
20100014H

Aramayo Garca Csar Gabriel

Cdigo:

Bez Zevallos Alan Alfredo

Cdigo: 20100107F
Lozano Sierra Bryan Sylvester
20102083G

Curso:

Cdigo:

Qumica Bsica (CB221)

Profesor responsable: Reyes Acosta Rosario

Aula: S2 135

Nombre de los experimentos:

Valoraciones cido base

Valoraciones rdox

Fecha de realizacin:

Mircoles 26 de mayo de 2010

-2010-

OBJETIVOS:

Manipular adecuadamente la bureta y el matraz de erlenmeyer

en la valoracin cuantitativa de cidos y bases.

Determinar la concentracin de cidos y bases haciendo uso

correcto del indicador fenoftlena.

Comprender y utilizar los trminos: valoracin, estandarizacin,

punto de equivalencia, etc.

Reconocimiento de reacciones de oxidacin y reduccin.

Realizar clculos que nos permitan hallar la molaridad y

normalidad de soluciones.

Aprender a manejar cuidadosamente soluciones cidas las

cuales son dainas a la piel.

FUNDAMENTO TERICO
1. Valoracin
La valoracin o titulacin es un mtodo corriente de anlisis
qumico (estudia la composicin de una muestra)
cuantitativo
(emplea cantidades numricas) en el laboratorio, que se utiliza para
determinar la concentracin desconocida de un reactivo conocido.
Debido a que las medidas de volumen juegan un papel fundamental
en las titulaciones, se le conoce tambin como anlisis
volumtrico.
Un reactivo llamado valorante o titulador,[] de volumen y
concentracin conocida (solucin estndar o solucin patrn) se
utiliza para que reaccione con una solucin del analito (componente
de inters analtico de una muestra), [] de concentracin desconocida.
Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible
determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se
alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que finaliza la
valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador.
Idealmente es el mismo volumen que en el punto de equivalenciael
nmero de moles de valorante aadido es igual al nmero de moles
de analito. En la valoracin clsica cido fuerte-base fuerte, el punto
final de la valoracin es el punto en el que el pH del reactante es
exactamente 7, y a menudo la solucin cambia en este momento de
color de forma permanente debido a un indicador. Sin embargo,
existen muchos tipos diferentes de valoraciones. Pueden usarse
muchos mtodos para indicar el punto final de una reaccin: a
menudo se usan indicadores visuales (cambian de color). En una
titulacin o valoracin cido-base simple, puede usarse un indicador
de pH, como la fenolftalena, que es normalmente incolora pero
adquiere color rosa cuando el pH es igual o mayor que 8,2. Otro
ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo con en medio cido y
amarillo en disoluciones bsicas. No todas las titulaciones requieren
un indicador. En algunos casos, o bien los reactivos o los productos
son fuertemente coloreados y pueden servir como "indicador". Por
ejemplo, una titulacin o valoracin rdox que utiliza permanganato
de potasio como disolucin estndar (rosa/violeta) no requiere
indicador porque sufre un cambio de color fcil de detectar pues
queda incolora al reducirse el permanganato. Despus del punto de
3

equivalencia, hay un exceso de la disolucin titulante (permanganato)

y persiste un color rosado dbil que no desaparece.
Debido a la naturaleza logartmica de la curva de pH, las transiciones
en el punto final son muy rpidas; y entonces, una simple gota puede
cambiar el pH de modo muy significativo y provocar un cambio de
color en el indicador. Hay una ligera diferencia entre el cambio de
color del indicador (punto final) y el punto de equivalencia de la
titulacin o valoracin. Este error se denomina error del indicador. Por
este motivo es aconsejable efectuar determinaciones en blanco con el
indicador y restarle el resultado al volumen gastado en la valoracin.

2. Historia y etimologa
La palabra "titulacin" viene del vocablo latino titulus, que significa
inscripcin o ttulo. La palabra francesa titre, del mismo origen,
significa rango o grado. Una titulacin o valoracin es, por definicin,
la determinacin del grado o concentracin de una disolucin con
respecto a agua con pH 7 (que es el pH del H 2O pura en condiciones
estndar). Los orgenes del anlisis volumtrico estn en Francia en la
qumica de finales del siglo XVII. Franois Antoine Henri Descroizilles
desarroll la primera bureta (con aspecto de un cilindro graduado) en
1791. Joseph Louis Gay-Lussac desarroll una versin mejorada de la
bureta que inclua un brazo lateral, y acu los trminos "pipeta" y
"bureta" en un artculo de 1824 sobre la estandarizacin de
disoluciones de ndigo. Un gran paso adelante en la metodologa y
popularizacin del anlisis volumtrico se debe a Karl Friedrich Mohr,
que redise la bureta colocando un cierre con pinza y una cnula de
vertido en el extremo inferior, y escribi el primer libro sobre su uso,
con el ttulo Lehrbuch der chemisch-analytischen Titrirmethode
(Manual sobre mtodos de titulacin en Qumica Analtica), publicado
en 1855.

3. Preparacin
valoracin

de

una

muestra

para

titulacin

En un titulacin o valoracin, tanto la sustancia patrn como el

analito deben estar en fase lquida (o en disolucin). Si la muestra no
es un lquido o una disolucin, debe ser disuelta. Si el analito est
muy concentrado en la muestra a analizar, suele diluirse. Aunque la
amplia mayora de las titulaciones se llevan a cabo en disolucin
acuosa, pueden usarse otros disolventes como cido actico o etanol
con igual finalidad, para determinados anlisis. Una cantidad medida
de muestra se coloca en un frasco4donde se disuelve y se diluye si es

necesario. El resultado matemtico de la valoracin puede calcularse

directamente mediante la cantidad de valorante medida. Cuando la
muestra ha sido disuelta o diluida previamente a la valoracin, la
cantidad de disolvente utilizado para disolver o diluir debe ser bien
conocida (generalmente es un coeficiente entero) para poder
considerarlo en el resultado matemtico de la valoracin de la
muestra original. Muchas valoraciones requieren un cierto control del
pH de la reaccin. Para ello, se usan disoluciones amortiguadoras
aadidas en el frasco de la disolucin a analizar para mantener el pH
de la solucin. En otros casos se debe enmascarar un cierto in: esto
es necesario cuando hay dos reactivos en la muestra que pueden
reaccionar con la sustancia patrn y solo queremos valorar uno de
ellos, o bien cuando la reaccin puede ser inhibida o alterada por la
presencia de ese in. Se procede aadiendo otra disolucin a la
muestra para enmascarar o secuestrar el in no deseado, mediante la
formacin de un enlace dbil con l o incluso formando una sustancia
insoluble. Algunas reacciones rdox pueden requerir calentar la
disolucin con la muestra y valorar mientras est todava caliente
(para incrementar la velocidad de reaccin). Por ejemplo, la oxidacin
de ciertas soluciones de oxalato requiere calentar la solucin hasta
unos 60 grados centgrados para mantener una adecuada velocidad
de reaccin.

4. Procedimiento
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de precipitados o
matraz Erlenmeyer conteniendo un volumen preciso del reactivo a
analizar y una pequea cantidad de indicador (por lo general 2 o 3
gotas), colocado debajo de una bureta que contiene la disolucin
estndar. Controlando cuidadosamente la cantidad aadida, es
posible detectar el punto en el que el indicador cambia de color. Si el
indicador ha sido elegido correctamente, este debera ser tambin el
punto de neutralizacin de los dos reactivos. Leyendo en la escala de
la bureta sabremos con precisin el volumen de disolucin aadida.
Como la concentracin de la disolucin estndar y el volumen
aadido son conocidos, podemos calcular el nmero de moles de esa
sustancia (ya que Molaridad = moles / volumen). Luego, a partir de la
ecuacin qumica que representa el proceso que tiene lugar,
podremos calcular el nmero de moles de la sustancia a analizar
presentes en la muestra. Finalmente, dividiendo el nmero de moles
de reactivo por su volumen, conoceremos la concentracin buscada.

5. Curvas de valoracin

Una curva tpica de valoracin

de un cido diprtico, cido
oxlico, titulado con una base
fuerte, hidrxido sdico. Son
visibles los dos puntos de
equivalencia, a 15 y 30 mL
Las valoraciones se representan
mediante curvas de valoracin,
en
las
que suele representarse como variable
independiente el volumen aadido de disolucin estndar, titulante o
patrn, mientras la variable dependiente es la concentracin del
analito en la etapa correspondiente de valoracin (en una valoracin
cido-base es generalmente el pH de la disolucin, que cambia segn
la composicin de las dos disoluciones). En el caso de las valoraciones
cido-base, las curvas de valoracin reflejan la fuerza del cido y de
la base correspondientes. Por ejemplo, en una valoracin de cido
fuerte con una base dbil, la curva de valoracin ser relativamente
lisa, aunque muy escarpado para puntos cerca el punto de
equivalencia de la valoracin. En este caso, pequeos cambios en el
volumen del valorante producen cambios grandes del pH cerca del
punto de equivalencia. En este caso, una amplia gama de indicadores
sera apropiada (por ejemplo el tornasol, la fenolftalena o el azul de
bromotimol). Por otro lado, si uno de los componentes de una
valoracin cido-base es un cido dbil o una base dbil, y el otro es
un cido fuerte o una base fuerte, la curva de valoracin es
claramente irregular cerca del punto de equivalencia (y el pH no
cambia "tanto" con la adicin de pequeos volmenes de valorante).
Como ejemplo, la curva de valoracin del cido oxlico (un cido
dbil) con hidrxido de sodio (una base fuerte) se ha representado en
la imagen anterior. Aqu, el punto de equivalencia ocurre a un pH de
aproximadamente 8-10, y as el analito es bsico en el punto de
equivalencia (con ms precisin, la sal sdica producida por la
reaccin de hidrlisis en el agua para producir iones hidrxido). Un
indicador como la fenolftalena sera apropiado para esta valoracin
en particular. La curva de valoracin correspondiente a una valoracin
de una base dbil con un cido fuerte cida se comporta de modo
similar. En este caso, indicadores como el naranja de metilo o el azul
de bromotimol se utilizan habitualmente. Por otro lado, las
valoraciones cido-base en las que los componentes son una base y
un cido dbil, son de naturaleza bastante irregular. Debido a la
6

naturaleza de tales valoraciones, no hay ningn indicador qumico

apropiado, y por ello a menudo se utiliza el pH metro.

6. Tipos de valoraciones
Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:

Valoraciones cido-base: basadas en la reaccin de

neutralizacin entre el analito y una disolucin de cido o base
que sirve de referencia. Para determinar el punto final, usan un
indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de conductancia.

Valoraciones rdox: basadas en la reaccin de oxidacinreduccin o reaccin rdox entre el analito y una disolucin de
oxidante o reductor que sirve de referencia. Para determinar el
punto final, usan un potencimetro o un indicador rdox aunque
a veces o bien la sustancia a analizar o la disolucin estndar
de referencia tienen un color suficientemente intenso para que
no sea necesario un indicador adicional.

Valoraciones
de
formacin
de
complejos
o
complexometras: basadas en la reaccin de formacin de un
complejo entre el analito y la sustancia valorante. El agente
quelante EDTA es muy usado para titular iones metlicos en
disolucin.
Estas
valoraciones
generalmente
requieren
indicadores especializados que forman complejos ms dbiles
con el analito. Un ejemplo es Negro de Eriocromo T para
valoracin de iones calcio, magnesio o cobre (II).

Valoraciones de precipitacin: Son aquellas basadas en las

reacciones de precipitacin. Uno de los tipos ms habituales son
las Argentometras: precipitacin de aniones como los
halgenos ( F-, Cl-, Br-, I-) y el tiocianato (SCN-) con el in plata.
Ag+. Esta titulacin est limitada por la falta de indicadores
apropiados.

NaX(ac) + AgNO3(ac) AgX(s) + NaNO3(ac) donde X = F-, Cl-, Br-, I-, SCN-

6.1 Valoracin cido-base

Indicador

Color en
medio cido

Rango de cambio
de color

Color en medio
bsico

Violeta de
metilo

Amarillo

0.0 - 1.6

Violeta

Azul de
bromofenol

Amarillo

3.0 - 4.6

Azul

Naranja de
metilo

Rojo

3.1 - 4.4

Amarillo

Rojo de metilo

Rojo

4.4 - 6.2

Amarillo

Tornasol

Rojo

5.0 - 8.0

Azul

Azul de
bromotimol

Amarillo

6.0 - 7.6

Azul

Fenolftalena

Incolora

8.3 - 10.0

Rosa

Amarillo de
alizarina

Amarillo

10.1 - 12.0

Rojo

Estas valoraciones estn basadas en la reaccin de neutralizacin que

ocurre entre un cido y una base, cuando se mezclan en solucin. El
cido (o la base) se aade a una bureta previamente lavada con el
mismo cido (o base) antes de esta adicin. La base (o el cido) se
aade a un matraz Erlenmeyer previamente lavado con agua
destilada antes de la adicin. La solucin en el matraz es a menudo
una solucin estndar; cuya concentracin es exactamente conocida.
La solucin en la bureta es la solucin cuya concentracin debe ser
determinada por la valoracin. El indicador usado para la valoracin
cido-base a menudo depende de la naturaleza de los componentes
como se ha descrito en la seccin anterior. Los indicadores ms
comunes, sus colores, y el rango de pH del cambio de color se
muestran en la tabla anterior. Cuando se requieren resultados ms
exactos, o cuando los componentes de la valoracin son un cido y
una base dbil, se utiliza un pH metro o un medidor de conductancia.

6.2 Valoracin rdox

Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de rdox entre un
agente oxidante y un agente reductor. El agente oxidante (o el agente
reductor) se aade en la bureta previamente lavada con el mismo
agente oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se aade en el
matraz erlenmeyer, previamente lavado con agua destilada. Como en
una valoracin cido-base, la solucin estndar es la que se coloca a
menudo en el matraz, y la solucin cuya concentracin debe ser
determinada se coloca en la bureta. El procedimiento para realizar las
valoraciones rdox es similar al requerido para realizar las
valoraciones cido-base.
8

La mayora de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador

rdox para determinar el punto final de la valoracin. Por ejemplo,
cuando uno de los componentes de la valoracin es el agente
oxidante dicromato de potasio, el cambio de color de la solucin de
naranja a verde no es definido y se utiliza un indicador como la
difenilamina. El anlisis de vinos para determinar su contenido de
dixido de azufre requiere el empleo de yodo como un agente
oxidante. En este caso, se utiliza almidn como indicador; un
complejo de almidn-yodo azul se forma en el momento en que un
exceso de yodo est presente, sealando as el punto final de la
valoracin.
Por otro lado, algunas valoraciones rdox no requieren un indicador,
debido al color intenso de alguno de los componentes. Por ejemplo,
en una valoracin donde est presente el agente oxidante
permanganato de potasio, un color rosado que persiste seala el
punto final de la valoracin, y por lo tanto no se requiere ningn
indicador particular.

6.3 Valoracin complexomtrica

Estas valoraciones estn basadas en la formacin de un complejo
entre el analito y el valorante. El agente quelatante EDTA se utiliza
muy frecuentemente para valorar iones metlicos en solucin. Estas
valoraciones generalmente requieren un indicador especializado que
forma complejos ms dbiles con el analito. Un ejemplo comn es el
Negro de Eriocromo T para la valoracin de los iones de calcio y
magnesio.

6.4 Valoracin de potencial Zeta

Estas valoraciones son caractersticas de sistemas heterogneos,
como los coloides. El potencial Zeta juega el papel de indicador. Uno
de los objetivos es la determinacin del punto isoelctrico cuando la
carga superficial se hace 0. Esto puede se puede alcanzar cambiando
el pH o aadiendo surfactante. Otro objetivo es la determinacin de la
dosis ptima de sustancia qumica para la floculacin o la
estabilizacin.

7. Medida del punto final de una titulacin o valoracin

Primero definiremos qu es cada uno y estableceremos con eso sus
diferencias: El punto de equivalencia es el punto al que se ha llegado
cuando se ha agregado la cantidad exacta de titulante para que reaccione
9
estequiomtricamente con toda la muestra
presente que se titula. Este

punto no es observable en las titulaciones que no son potencio mtricas.

El punto final, es el punto que est ligeramente despus del punto de
equivalencia, es observable mediante indicadores qumicos, los cuales
actan cuando se ha adicionado un pequeo exceso de titulante.

Hay diferentes mtodos para determinar el punto final:

Indicadores: Son sustancias que cambian de color en respuesta a un
cambio qumico.
o

Indicador de pH o indicador cido-base: Un indicador

cido-base (como la fenolftalena) cambia de color dependiendo
del pH del medio.

Indicador Rdox. Una gota de disolucin de indicador es

aadida al principio de la titulacin o valoracin; cuando el color
cambia, se ha alcanzado el punto final.

Potencimetro: Son instrumentos que miden el potencial de

electrodo de la disolucin. Se usan para valoraciones rdox; el
potencial del electrodo de trabajo cambiar bruscamente en el
punto final.

Medidor de pH o pH-metros: Son potencimetros que usan

un electrodo cuyo potencial depende de la cantidad de in H+
presente en la disolucin. Es un ejemplo de un electrodo de in
selectivo que permite medir el pH de la disolucin a lo largo de la
valoracin. En el punto final, cambiar bruscamente el pH
medido. Puede ser un mtodo ms preciso que el uso de
indicadores, y es fcil de automatizar.

Conductancia: La conductividad de una disolucin depende de

los iones presentes en ella. Durante muchas titulaciones, la
conductividad cambia de modo significativo. Por ejemplo,
durante una valoracin cido-base, los iones H + y OH- formando
agua neutra, H2O. Esto cambia la conductividad de la disolucin.
La conductancia total de la disolucin depende tambin de los
otros iones presentes en la disolucin (como los contra iones). No
todos ellos contribuyen de igual manera a la conductividad que
tambin depender de la movilidad de cada in y de la
concentracin total de iones (fuerza inica). Luego, predecir el
cambio en la conductividad es ms difcil que medirla.

Cambio de color: En algunas reacciones, la disolucin cambia

de color sin presencia de indicador. Es frecuente en valoraciones
rdox, por ejemplo, cuando los diferentes estados de oxidacin
de productos y reactivos poseen diferentes colores.
10

Precipitacin: Si se forma un slido en la reaccin, y luego

precipita. Un ejemplo es la reaccin entre Ag + y Cl- que forma
una sal muy insoluble, AgCl. Esto dificulta determinar con
precisin el punto final. Por ello, a veces se prefiere hacer una
titulacin inversa.

Una valoracin calorimtrica o titulacin isotrmica usa

el calor producido o consumido en la reaccin para determinar el
punto final. Es un mtodo importante en bioqumica, como en la
determinacin de qu substratos se enlazan a las enzimas.

Titulacin termomtrica: es una tcnica muy verstil. Se

diferencia de la anterior por el hecho de que no se determina un
aumento o cada de temperatura como indicativo del punto final,
sino que se mide la velocidad de cambio de la temperatura.

Titulacin con determinacin del punto

final por cambio de color

Espectroscopa: Puede usarse para

medir la absorcin de luz por la
disolucin durante la valoracin, y si el
espectro del reactivo, sustancia patrn
o producto es conocido, podra medirse su evolucin con
cantidades bastante pequeas que permitiran conocer el punto
final.

Amperometra o valoracin amperomtrica: Se usa como

tcnica de deteccin analizando la corriente elctrica debida a la
oxidacin o reduccin de los reactivos o productos en un
electrodo de trabajo que depender de la concentracin de las
especies en disolucin. El punto final se detecta por un cambio
en la corriente. Este mtodo es el ms til cuando hay que
reducir un exceso de la sustancia valorante (valoracin por
retroceso), como es el caso de la valoracin de haluros con Ag+.

7.1 Valoracin por retroceso

El mtodo de valoracin por retroceso se usa cuando se invierte el
sentido de la valoracin, cambiando
11 la sustancia a valorar. En vez de

valorar el analito original se aade un exceso conocido de reactivo

estndar a la disolucin, y luego se valora el exceso. Este mtodo es
til si el punto final de la valoracin por retroceso es ms fcil de
identificar que el punto final de la valoracin normal. Se usa tambin
si la reaccin entre el analito y la sustancia titulante es muy lenta.

8. Algunos usos particulares

La valoracin de biocombustible es el acto de determinar la

acidez de una muestra de combustible de origen vegetal
mediante la adicin de una base a la muestra mientras se
comprueba con papel indicador que el pH final es 7. Sabiendo
cunta base neutraliza una cantidad de biocombustible,
conoceremos cuanta base en total aadiremos al lote completo.

La valoracin en petroqumica o en la industria alimentaria se

usa para definir las propiedades de aceites, grasas y substancias
similares.

8.1 Algunas valoraciones aplicables a lpidos

Nmero cido: Determina el nivel de cidos grasos libres

presentes en un biocombustible. El nmero cido total es la
cantidad de base, expresada en miligramos de hidrxido de
potasio que se requiere para neutralizar todos los componentes
acdicos presentes en un gramo de muestra.

Grado de acidez: Se realiza una titulacin cido-base con

indicador de cambio de color para determinar el contenido de
cido graso libre en una muestra y comprobar as su acidez.

Nmero de iodo o ndice de yodo: Es una medida del grado

de insaturacin de los componentes de una grasa. Ser tanto
mayor cuanto mayor sea el nmero de dobles enlaces C=C por
unidad de grasa, utilizndose por ello para comprobar la pureza y
la identidad de las grasas. Es la cantidad (gramos) de yodo
absorbido por 100 gramos de grasa.

El nmero de yodo oscila entre 0 (cidos grasos saturados) a 350.

Una valoracin rdox con cambio de color permite indicar la cantidad
de cido graso insaturado libre en una muestra.[6]

Nmero de saponificacin: La saponificacin consiste en una

hidrlisis alcalina de una muestra grasa (con KOH o NaOH). Los
lpidos derivados de cidos grasos (cidos monocarboxlicos de
cadena larga) dan lugar a sales alcalinas (jabones) y alcohol,
que son fcilmente extrables
12en medio acuoso.

El nmero de saponificacin no es ms que los miligramos de KOH

necesarios para saponificar 1 gramo de materia grasa. Esta prueba es
otra prueba cualitativa que podemos aplicar a los lpidos. Esta nos
permite ver si el tipo de lpido es saponificable (contiene cidos
grasos) o no (no contiene cidos grasos). Se realiza una valoracin
cido-base por retroceso con indicador de cambio de color o
valoracin potenciomtrica para obtener una idea de la longitud
media de la cadena de cidos grasos en una grasa

DIAGRAMAS DE FLUJO

13

Lavar y enjuagar la bureta.

10ml de HCl.

Llenar con NaOH XM.

Verter en un matraz.

Agregar NaOH hasta obtener

15coloracin
ml de agua
rosa
destilada
plido. y 3 gotas de fen

Anotar volumen de NaOH gastado.

14

10 ml de HCl XM.

Verter en un matraz.

15 ml de agua destilada y 3 gotas deAgregar

fenoltalena.
bureta con NaOH anterior.

Agitar suavemente.

Continuar aadiendo NaOH hasta obtener colracin rosa plido.

Anotar el volumen gastado de NaOH.

15

Enjuagar vaso y pipeta.

Lavar y enjuagar bureta.

En 3/4 de vaso llenar con sal de Mohr.

Con pipeta verter 20ml en el matraz.

Diluir con 20ml de agua destilada.

Llenar con solucin KMnO4.

Acidificar con 5 ml de H2SO4 3M.

Agregar al matraz KMnO4 hasta obtener coloracin rosada.

Anotar el volumen gastado de KMnO4.

16

Colocar en un matraz 10 ml de solucin reductora

Aadir 15 ml de agua destilada.

Llenar bureta con solucin anterior

Acidificar
de KMnO4.
con 5 ml de H2SO4 3M.

Agregar KMnO4 hasta obtener coloracin rosada.

Anotar el volumen gastado de KMnO4.

17

CLCULOS Y RESULTADOS:
Valoracin de una base de concentracin desconocida
HCl(ac)

NaOH(ac)

NaCl(ac)

H2O(l)
10mL (0.1M)

8.9 ml (XM)

Hallando X
Por la ley de equivalente qumico

#Eq-g(cido) = #Eq-g(Base)
Na.Va = NbVb
Ma.Va = Mb.Vb
(0.1M). (1). (10ml) = (XM). (1). (8.9ml)
X= 0.11

Valoracin de un cido de concentracin desconocida

HCl(ac)

NaOH(ac)

H2O(l)
10mL (XM)

8.8 (0.1M)

Hallando X

Por la ley de equivalente qumico

#Eq-g(cido) = #Eq-g(Base)
Na.Va = NbVb
18

NaCl(ac)

Ma.Va = Mb.Vb
(XM). (1). (10ml) = (0.11M). (1). (8.8ml)

X= 0.09

Valoracin del Permanganato, KMnO4 XN

KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)
Fe2SO4(ac) + K2SO4(ac) + H2O(l)

MnSO4(ac)

Hallando X

Por la ley de equivalente qumico

#Eq-g(KMnO4) = #Eq-g(FeSO4)
Na.Va = NbVb
Ma.Va = Mb.Vb
(XM). (1). (0.4ml) = (0.004M). (2). (20ml)

X= 0.4 M

Valoracin de una solucin reductora

KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)

MnSO4(ac)
Fe2SO4(ac) + K2SO4(ac) + H2O(l) 6.5mL (0.012M) 10mL (XM)

Hallando X

Por la ley de equivalente qumico

19

#Eq-g(KMnO4) = #Eq-g(FeSO4)
Na.Va = NbVb
Ma.Va = Mb.2.Vb
(0.4 M). (1). (9 ml) = (XM). (2). (10ml)

X= 0.18 M

ANLISIS DE RESULTADOS

Valoracin de una base de concentracin desconocida y de un

cido de concentracin desconocida

El cambio de color fue debido a que todo el HCl reaccion con el

NaOH y al caer una gota ms de NaOH no pudo reaccionar, por lo
cual, la fenolftalena hizo que la solucin tornara un color rosado.

Valoracin del Permanganato, KMnO4 XN y de una solucin

reductora

El cambio de color fue debido a que el permanganato de potasio

reaccion con toda la sal de Mohr y al caer una gota mas no pudo
reaccionar, por lo cual el permanganato torno la solucin de color
morado (el permanganato acta como indicador a la vez).

Cuestionario.
20

1. Conocida la concentracin y el volumen empleados en

cada caso, calcule el nmero de moles de HCl y NaOH
consumidos sea el caso.

Primer caso:
El nmero de moles consumidos de NaOH es:
N(moles de NaOH) = (0.11M). (8.9.10-3 ml) = 0.979 x10-3moles

Por estequiometria
N(moles de NaOH) = N(moles de HCl) = 0.979 x10-3moles

Segundo caso:
El nmero de moles consumidos de HCl es:
N(moles de HCl) = (0.09M). (10x10-3L) = 0.9 x10-3moles

Por estequiometria
N(moles de NaOH) = N(moles de HCl) = 0.9 x10-3moles

2. Calcular el tanto por ciento de cido actico que hay en

cada tipo de vinagre.
6,5 % en la mayora de vinagres.
3. Determinar el tanto por ciento de HCl contenido en el
cido muritico.
En la mayora de cidos la concentracin vara entre 30% y 40%
4. Indique en las ecuaciones balanceadas de todas las
reacciones cido base.
HCl(ac)

NaOH(ac)

21

NaCl(ac) + H2O(l)

5. Escriba las ecuaciones balanceadas del proceso rdox.

2KMnO4(ac) + 10FeSO4(ac) + 8H2SO4(ac)
5Fe2(SO4)3(ac) + K2SO4(ac) + 8H2O(l)

2MnSO4(ac) +

6. Calcule la normalidad de la solucin del permanganato

de potasio.
KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)
Fe2SO4(ac) + K2SO4(ac) + H2O(l)

MnSO4(ac)

Hallando X

Por la ley de equivalente qumico

#Eq-g(KMnO4) = #Eq-g(FeSO4)
Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(XM). (1). (0.4ml) = (0.004M). (2). (20ml)

X= 0.4
N (normalidad de KMnO4(ac)) = M. (parmetro) = (0.4M). (1) = 0.4N

7. Calcule la concentracin de la solucin reductora

KMnO4(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac)

MnSO4(ac)
Fe2SO4(ac) + K2SO4(ac) + H2O(l) 6.5mL (0.012M) 10mL (XM)

Hallando X
Por la ley de equivalente qumico:
#Eq-g(KMnO4) =22
#Eq-g(FeSO4)

Na.Va = NbVb
Ma.(parmetro).Va = Mb. (parmetro).Vb
(0.4M). (1). (9 ml) = (XM). (2). (10ml)

X= 0.18 M

8. El KMnO4 es un auto indicador del punto final? Por

qu?
Si. En las valoraciones en medio fuertemente cido, el KMnO4 acta
de auto indicador, porque el producto de la reaccin, Mn2+ es
incoloro. Como punto final se toma la aparicin de un tenue color
rosa, debido al exceso de MnO4-.

9. En los anlisis exactos, las soluciones de NaOH se

vuelven a valorar cada vez que se emplean en das
diferentes. Por qu?
Lo ms prctico para evitar errores de titulacin por la
descomposicin del NaOH, es usar una solucin titulante nueva,
reciente.
10.
Suponga que una gota de la disolucin de HCl
valorada queda adherida en la pared del frasco de
erlenmeyer durante la valoracin de la solucin de
NaOH.
a) Cul sera el efecto de este error tcnico en el valor
de la concentracin de NaOH?
La concentracin de NaOH que queremos valorar no va a ser exacta,
debido a que no reacciono con todo el HCl. La concentracin de NaOH
sera mayor debido a que se uso menor volumen.

b) Cmo afectara este error tcnico en el reporte del

peso en moles de un cido desconocido?
El nmero de moles no sera exacto, y como no reacciono todo el
NaOH el nmero de moles del acido desconocido sera menor, debido
23

a que el volumen usado de la base fue meno; por ende el peso sera
menor.

11. Diferencie el significado entre punto equivalente y punto

final en una titulacin.
Punto de equivalencia es cuando exactamente todos los equivalentes
de uno de los reactivos reaccionan con la cantidad equivalente del
otro
reactivo.
En cambio el punto final, es aquel que empleamos para decir que la
reaccin a pasado o est muy prxima a su punto de equivalencia. Un
ejemplo es cuando empleamos un colorante asumimos un error en
exceso o en defecto para esa titulacin ya que el colorante no marca
el punto exacto en que todos los equivalentes cidos se consumen,
sino todos los equivalentes cidos + todos los equivalentes que
provienen del colorante tambin.
El punto de equivalencia es el punto al que se ha llegado cuando se
ha agregado la cantidad exacta de titulante para que reaccione
estequiomtricamente con toda la muestra presente que se titula.
Este punto no es observable en las titulaciones que no son potencio
mtricas.
El punto final, es el punto que est ligeramente despus del punto de
equivalencia, es observable mediante indicadores qumicos, los
cuales actan cuando se ha adicionado un pequeo exceso de
titulante.
11. Suponga que una burbuja de aire originalmente
atrapada en un extremo de la bureta, desaparece durante
la titulacin. Cmo afectara la concentracin del KMnO 4
presente en la muestra desconocida? Explique.
La concentracin del KMnO4 disminuira, debido a que el volumen
indicado en la bureta sera mayor, ya que considerara el volumen del
aire atrapado en la bureta.
13. Si una muestra de soldadura (aleacin de Pb y Sn)
0.8750 gr. Se disuelve, y se oxida el estao de
soldadura de Sn2+ a Sn4+ mediante 24.72 ml
K2Cr2O7, 0.033270 Qu porcentaje de Sn hay en
soldadura?

de
la
de
la

Para comenzar el problema debemos plantear la ecuacin qumica, de

una vez en su forma inica (sin iones espectadores):
24

Cr2O7 2- + Sn2+ ------- Cr3+ + Sn4+ (1)

Ahora se toman las ecuaciones de semireaccin, balanceamos las
cargas y balanceamos la materia (para balancear el Oxgeno,
agregamos molculas de agua, y para balancear el Hidrgeno
agregamos iones H+ -considerando medio cido-). Para la Reduccin
tenemos:
Cr2O7 2- + 6e- + 14H+ -------- 2Cr 3+ + 7H2O (2)
Para la de Oxidacin:
Sn2+ ------ Sn4+ + 2e- (3)
Posteriormente multiplicamos la ecuacin de oxidacin (3) por un
coeficiente 3, para balancear el nmero de electrones (e-)
intercambiados.
3Sn
2+
------3Sn4+
+
6e(4)
De esta forma queda balanceada la ecuacin inica (1)
Cr2O7 2- + 3Sn2+ + 14H+ ---> 3Sn4+ + 2Cr3+ +7H2O (5)
Finalmente de (5) sabemos que por cada mol de dicromato
reaccionan 3 moles de estao II, por lo que necesitamos saber el
nmero de moles que intervienen en la reaccin.
moles de Cr2O72- = (0.02472 L) (0.033270 mol /L) = 0.0008 mol
Moles de Sn2+ = 3 x 0.0008mol = 0.0025mol
Ahora

hay

que

convertir

los

moles

de

Sn2+

en

masa:

0.0025mol (118.71g /mol) = 0.2929g de Sn II

Este estao proviene de la soldadura, por lo que en la soldadura hay
0.2929g de este metal, para conocer el porcentaje, se divide entre la
masa total y se multiplica por 100%:
(0.2929g / 0.8750g) x 100% = 33.47%
14. Se necesitan 30.70 cm3 de KMnO4, 0.0175 N, para valorar
el hierro de Fe (II) a Fe (III) en una muestra de mineral que
pesa 0.8270 g. Cul es el porcentaje de hierro de la muestra?
Fe+2 + MnO4-

Fe+3 + Mn+2
25

Primero balanceamos la ecuacin dada

6Fe+2 + MnO4- + 8H+

6Fe+3 + Mn+2 + 4H20

Hallamos el nmero de moles de Cr207-2 usados en la reaccin

Numero de moles de KMnO4 = Numero de moles de MnO4Numero de moles de KMnO4 = (30.17x10-3L). (0.0175M) = 0.528x103mol

Por estequiometria
1 mol de MnO4- reacciona con 6 moles de Fe+2
0.528x10-3mol de MnO4- reacciona con 6(0.528x10-3) moles de Fe+2

Hallando la masa del hierro

(Masa) = (# moles). (Masa molar)
Masa del hierro = 6(0.528 x10-3). (56g/mol) = 0.1774g

Hallando el porcentaje de hierro que hay en la muestra

%=

(masa de hierro)

= 0.1774g = 21.45%

(masa de la muestra)

CONCLUSIONES

0.8270g

26

-El punto final de una titilacin siempre ser mayor al punto de

equivalencia.

-El patrn primario debe ser de alta pureza para obtener una
valoracin exacta.

-El punto de equivalencia en una titilacin de un acido dbil con una

base fuerte es alcalino o una base dbil con un acido fuerte es cido
en los nicos casos donde el punto de equivalencias es neutro es
cuando se trata de cidos y bases fuertes.

-El punto de equivalencia lo indica el volumen adicionado necesario

de una solucin para neutralizar a otra, independientemente del pH
resultante.

-El proceso de titulacin es importantsimo para el avance de la

ciencia, ya que mediante esto se puede conocer y calcular la
concentracin exacta de un segundo reactivo, en una reaccin, esta
tcnica requiere de mucha precisin debido a que una sola gota es
necesaria para una variacin de pH.

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