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En cuanto a la contracción muscular

La contracción y relajación de los músculos estriados nos permiten realizar
todas nuestras tareas diarias. ¿Cómo sucede esto? El científico tiene mucho
miró para ver cómo fusionado células de los músculos, llamados miofibrillas, se
diferencian de otros las células que no pueden realizar el movimiento de gran
alcance. En 1954, Jean Hanson y Hugh Huxley publicó sus estudios de
microscopía en la contracción muscular, lo que demuestra el mecanismo por el
que se produce.
Antecedentes
La capacidad de los músculos para realizar el trabajo ha sido un proceso
fascinante. Contracción muscular voluntaria se realiza por los músculos
estriados, que se denominan por su apariencia cuando se observa bajo el
microscopio. Por la década de 1950, los biólogos que estudian las miofibrillas,
las células que forman los músculos, habían llamado muchas de las estructuras
que habían observado en el microscopio. Una unidad de contratación, llamada
sarcómero, se compone de dos regiones principales llamado la banda A, y la
banda I. La banda A contiene dos estrías gruesas de color oscuro y una fina
estriación. La banda que se compone principalmente de estrías de color claro,
que se dividen por una línea de color oscuro conocido como el disco Z. Aunque
estas estructuras se han caracterizado, su papel en la contracción muscular
sigue siendo poco clara. Al mismo tiempo, los bioquímicos también trataron de
hacer frente a este problema mediante la búsqueda de proteínas que son más
abundantes en las miofibrillas que en otras células no musculares. Ellos
encontraron músculos para contener grandes cantidades de la actina y la
miosina proteínas estructurales en un complejo con el uno al otro. Polímeros de
actina y la miosina de forma que pueden acortar cuando se tratan con
trifosfato de adenosina (ATP).
Con estas observaciones en mente, Hanson y Huxley comenzó su estudio de
estrías transversales en el músculo. En unos pocos años, se unieron los datos
bioquímicos con la microscopía
observaciones y desarrollaron un modelo para la contracción muscular que es
verdad hoy.
Experimento
Hanson y Huxley utilizan principalmente microscopía de contraste de fase en
sus estudios de los músculos estriados que aislados de conejos. La técnica les
permitió obtener imágenes claras del sarcómero, y que tomen medidas
cuidadosas de la A y las bandas I. Por el tratamiento de los músculos con una
variedad de productos químicos, a continuación, el estudio de ellos bajo el
microscopio de contraste de fases, que fueron capaces de combinar con éxito
la bioquímica con microscopía para describir la estructura muscular, así como
el mecanismo de contracción. En su primer conjunto de estudios, Hanson y
Huxley emplean productos químicos que son conocidos para extraer
específicamente ya sea miosina actina o de miofibrillas. En primer lugar,
trataron miofibrillas con un producto químico que elimina específicamente la
miosina del músculo. Ellos utilizaron microscopia de contraste de fase para
comparar miofibrillas sin tratar a las miofibrillas miosina-extraído. En el
músculo no se trata, que observaron la estructura sarcometic previamente
identificadas, incluyendo el color oscuro banda A. Cuando examinaron las

células de miosina-extraído, sin embargo, no se observó el color oscuro banda
A. A continuación, se extrajeron de actina de las células musculares de
miosina-extraído. Cuando se extraen tanto de la miosina y la actina de las
miofibrillas, pudieron ver ninguna estructura identificable a la célula al
microscopio de contraste de fase. A partir de estos experimentos, concluyeron
que la miosina se encuentra principalmente en la banda A, mientras que la
actina se encuentra en todo las miofibrillas.
Con una mejor comprensión de la naturaleza bioquímica de las estructuras
musculares, Huxley y Hanson pasó a estudiar el mecanismo de la contracción
muscular. Se aislaron las miofibrillas individuales de tejido muscular y los
trataban con el ATP, haciendo que se contraiga a un ritmo lento. Usando esta
técnica, podrían tomar imágenes de varias etapas de la contracción del
músculo mediante el uso de microscopía de contraste de fase. También podrían
inducir mecánicamente, estirando manipulando el cubre, lo que les permitió
observar también el proceso de relajación. En primer lugar, Huxley y Hanson
tratados miofibrillas con ATP, entonces fotografiado las imágenes que
observaron al microscopio de contraste de fase. Estas imágenes les permitió
medir las longitudes de tanto la banda A y la banda que en las diversas etapas
de la contracción. Cuando examinaron las miofibrillas libremente contracción,
notaron una reducción consistente de la banda de color claro que, mientras
que la longitud de la banda A se mantuvo constante (véase la Figura 18.1).
Dentro de la banda A, se observó la formación de un área cada vez más densa
a lo largo de la contracción.
A continuación, los dos científicos examinaron cómo la estructura miofibrilar
cambia durante un estiramiento muscular simulado. Se extendían miofibrillas
aislados montados en portaobjetos de vidrio mediante la manipulación del
cubreobjetos. Ellos de nuevo fotografiaron imágenes de microscopía de
contraste de fases y se miden las longitudes de la A y las bandas I. Durante
tramo de la longitud de la banda en la que el aumento, en lugar de reducirse,
como lo había hecho en la contracción. Una vez más, la longitud de la banda A
se mantuvo sin cambios. La zona densa que se formó en la banda A durante la
contracción, se hizo menos denso durante el estiramiento.
A partir de sus observaciones, Hanson y Huxley desarrollaron un modelo para
la contracción muscular y estiramiento (véase la Figura 18.1). En su modelo,
los filamentos de actina en la banda que se elaboran en la A durante la
contracción, por lo que la banda que se hace más corto.
Esto permite una mayor interacción entre la miosina situado en la banda de A y
los filamentos de actina. Como los tramos musculares, los filamentos de actina
se retiran de la banda A. A partir de estos datos, se propuso que la contracción
del músculo es impulsado por actina que entran y salen de una masa de
moléculas de miosina estacionarias.
Discusión
Mediante la combinación de observaciones microscópicas con tratamientos
bioquímicos conocidos de las fibras musculares, Hanson y Huxley fueron
capaces de describir la naturaleza bioquímica de las estructuras musculares y
delinear un mecanismo para la contracción muscular. Un gran cuerpo de
investigación continúa centrándose en la comprensión del proceso de la
contracción muscular. Los científicos saben ahora que los músculos se contraen
por la hidrólisis de ATP conduce un cambio conformacional en la miosina, que

le permite empujar actina largo. Los investigadores continúan para descubrir
los detalles moleculares de este proceso, mientras que el mecanismo de
contracción propuesto por Hanson y Huxley permanece en su lugar.
Descripción de la imagen
FIGURA 18.1 Diagrama esquemático de la contracción muscular y estiramiento
observado por Hanson y Huxley. Las longitudes de sarcómero (S), la banda A
(A), y la banda I (I) se midieron a partir de 60 por ciento de contracción (parte
inferior) a 120 por ciento de estiramiento (la parte superior). Las longitudes de
sarcómero, la banda I, y una banda se observan a la izquierda. Tenga en cuenta
que a partir de 120 por ciento de estiramiento a 70 por ciento de contracción
de la banda A no cambia en la longitud, mientras que la longitud de la banda
con la que se puede estirar hasta 1,3 micras, y luego contratar a 0,3 micras. En
el 60 por ciento de contracción, la banda en la que desaparece, y la banda A se
acorta a la longitud total del sarcómero. [Adaptado de J. Hanson y HE Huxley,
1955, Symp. Soc. Exp. Biol.