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Tema 9: Hidrosfera
OBJETIVOS









Tener idea de la distribución de las aguas sobre la tierra.
Conocer algunos datos típicos del agua de mar tales como temperatura, densidad, profundidad,
presión, pH, gases disueltos.
Saber los parámetros principales que describen un cuerpo de agua de mar.
Conceptos de salinidad y clorinidad, como medidas de concentración oceanográficas.
Tener una idea de las especies mayoritarias en agua de mar, elementos traza y gases disueltos.
Importancia relativa.
Conocer la distribución de las aguas terrestres (continentales) y su composición general.
Poder explicar la distribución de especies mayoritarias en aguas fluviales y agua de mar.
Entender (en forma sencilla) el modelo de Estado Estacionario. Saber la definición de Tiempo de
Residencia.
Tener idea del orden de magnitud del Tiempo de Residencia (alto, bajo, muy bajo) para especies
mayoritarias y trazas disueltas en agua de mar.
Conocer (en forma sencilla) la evolución de la hidrosfera en el tiempo geológico.

HIDROSFERA: Geosfera discontinua de agua (liquida-sólida) ubicada en o cerca de la superficie de la
tierra. Comprende:




Océanos (con sus mares conectados)
Lagos
Ríos, quebradas
Aguas subterráneas
Nieve, hielo
DISTRIBUCION DE AGUAS EN LA TIERRA
Volumen (Km3)
Masa (gr)
Porcentaje
Agua de Mar
1.37*109
1.4*1024
97.2
Hielo
2.9*107
2.9*1022
2.0
Agua Subterránea
8.4*106
8.4*1021
0.6
Lagos (A. dulce)
1.3*105
1.3*1020
0.009
Lagos (A. Salada)
1.0*105
1.0*1020
0.007
Vapor de Agua
1.3*104
1.3*1019
0.0009
Ríos
1.3*103
1.3*1018
0.00009

Prof. S. Lo Mónaco/Geoquímica(2008)

Lo Mónaco/Geoquímica(2008) . que vierten agua del continente al mar.2 Sin tomar en cuenta las pérdidas y las ganancias debidas al vulcanismo y a la subducción. El superávit en los continentes se compensan con las escorrentías. S. Prof. Esto crea el ciclo hidrológico. el balance total en el ciclo hidrológico no es cero. superficial y subterránea. sino negativo: De los océanos se evapora más de lo que precipita en ellos (déficit). En los continentes precipita más de lo que se evapora (superávit).

S. Infiltración. I. El agua se evapora de los océanos. Precipitación. En el caso de la lluvia.contenidos en 1 Kg de agua de mar): AgNO3 + ClAgCl¯ Pat(Ag)/PM(AgCl)*0.3228 ==> Ag° (Clorinidad del Agua de Mar: 19 o/oo) SALINIDAD: Cantidad de sólidos disueltos (gr. 71% de la superficie del planeta Profundidad promedio 3800 m Volumen: 1370*106 Km3 Parámetros que describen un cuerpo de agua: CLORINIDAD: Peso en gramos de plata pura para precipitar los halógenos en 0. como la escorrentía superficial.y F. Parte del agua infiltrada vuelve a la atmósfera por evaporación y por la transpiración de las plantas. que la extraen con las raíces. sobre la superficie del continente y también por los organismos (transpiración).) en 1 Kg de Agua de mar: Salinidad (normal) del Agua de Mar: ~ 35o/oo Prof. a través de la meteorización. sedimentos y rocas permeables y pasa a ser agua subterránea. Otra parte se incorpora a los acuíferos (estancados o circulantes). Lo Mónaco/Geoquímica(2008) . Br-.3 Evaporación. Evapotranspiración (incluye evaporación y transpiración. La atmósfera pierde agua por condensación (lluvia y rocío). El agua penetra a través de los poros del suelo. la nieve y el granizo (cuando las gotas de agua de la lluvia se congelan en el aire) la gravedad determina la caída. La circulación de agua en la hidrosfera promueve los procesos geoquímicos en el ambiente exógeno. Circulación subterránea (escorrentia subterranea).3285234 Kg de Agua de Mar (Cantidad total de Cl-. Ocurre a favor de la gravedad. Escorrentía superficial. La que ocurre en los acuíferos en forma de agua intersticial que llena los poros de una roca permeable o del suelo. transporte y posterior sedimentación de materiales naturales OCEANOS: 97% en peso de la hidrosfera. El rocío y la escarcha el cambio de estado se produce directamente sobre las superficies que cubren. Se refiere a distintas maneras que el agua líquida se desliza pendiente abajo por la superficie del terreno (puede llegar a los océanos).

Lo Mónaco/Geoquímica(2008) .5 + + H2CO3 + H H + HCO3 K2= 1*10-6.5 PCO2(atmosférico)= 1*10 Atm Prof. S.4 -3.> SO4= > HCO3- AGUAS TERRESTRES Masa de aguas terrestres <<<< Masa de la hidrosferapero muy activas para propiciar procesos geoquímicos como: • Meteorización • Pedogénesis • Erosión de continentes • Determinante en el ciclo geoquímico de las especies químicas • Determinante en la composición de agua de mar Composición de aguas terrestres es función de: • • • • Litología: (composición de las rocas. suelos y sedimentos que están en contacto con las aguas) Clima: (Temperaturas promedios y composición de las aguas de lluvia) Vegetación Relieve del área drenada: (Forma del terreno) Agregado Antropogénico”: Efluentes Municipales Desechos Industriales y Agrícolas Rellenos Sanitarios Aguas de minas CO2(gas) + H2O(lluvia) H2CO3 K1= 1*10-1. Océanos: Na+ > Mg+2 > Ca+2 Cl.4 Tablas para discusión en clase.

HBr. OCEANOS MODERNOS: Comienza la fotosíntesis en el mar.5 Consecuencia: El ion bicarbonato es el principal constituyente de las aguas terrestres derivado del Anhídrido carbónico disuelto en agua de lluvia y la adición del mismo por actividad biológica en los suelos Tablas para discusión en clase. NH3 y Gases nobles.> SO4= > HCO3HCO3. CH4. HF. Lo Mónaco/Geoquímica(2008) . S. alcanzando una salinidad similar a la actual.La diferenciación primaria de la tierra trajo como resultado una corteza caliente de composición basáltica y una atmósfera de composición similar a la de los gases volcánicos: 90 a 95% de H2O (vapor) y el resto: HCl. es decir durante los primeros 500*106 años (las rocas sedimentarias mas antiguas tienen » 3400*106 años). aumenta la concentración de oxígeno y el ambiente se vuelve oxidante: Prof.> SO4= > Cl- ORIGEN Y EVOLUCION DE LOS OCÉANOS 3 PERIODOS PRINCIPALES: Primeros Océanos: (hace ~ 4000*106 años). al disolver grandes cantidades de cationes básicos y sílice. Comparación de la cantidad relativa de cationes y aniones mayoritarios en agua de mar y de ríos Océanos: Ríos: Na+ > Mg+2 > Ca+2 Ca+2 > Na+ > Mg+2 Cl-. H2S. lo que permitió una meteorización vigorosa de la corteza. Esto trajo como consecuencia una neutralización progresiva del mar. 3500*106 años). Excepto para CO3= y HCO3. (hace aprox.que estaban ausentes. S. La condensación del vapor de agua ocurre cuando la temperatura de la corteza desciende por debajo de 100° C. OCEANOS ENTRE 3500*106 y 1500*106 años: Los primeros océanos eran ricos en gases ácidos y NH3.

6 SO4= S= +2 Fe Fe2O3 N2 NH3 CO.) Al2Si2O5(OH)4 NaAlSi3O8 Clorita + H+ Caolinita + sílice(aq. H2O CO3= y HCO3.) + Mg+2 + H2O COMBINADO: Aluminosilicato + Cationes(+n) + Sílice + HCO3+ CO2 + H2O [Cationes(+n)Aluminosilicatos] BALANCE DE MATERIALES DISUELTOS EN EL OCÉANO Si FEntrada = FSalida La composición [*] del sistema no varia en el tiempo. evitando la acumulación de especies químicas tóxicas como: Cu.comienzan a ser abundantes Mecanismos reguladores del pH: SISTEMA CARBONATOS: H2CO3(aq. Esto produce dos consecuencias importantes: • • Primera Consecuencia: La composición del agua de mar se ha mantenido constante aproximadamente desde el Cambrico. Lo Mónaco/Geoquímica(2008) . el tiempo de residencia (T). puede aplicarse el Modelo de Estado Estacionario Estado Estacionario: Cantidad de elementos introducidos por unidad de tiempo es igual a la cantidad de elementos depositados en los sedimentos o incorporados a la Hidrosfera. Se.) CO2(gas) + H2O H2CO3(aq.) H+ + HCO3HCO3H+ + CO3= CaCO3 + H2O Ca+2 + CO3= SISTEMA SILICATO: Feldespato(Na) + H+ Caolinita + Na+ + Sílice (aq. Si esto se cumple. As. CH4 CO2. S. Prof. Segunda Consecuencia: El modelo del Estado Estacionario permite definir para cada elemento. etc.

Alto valor de T Baja Reactividad (Ej: Na+) Alta Reactividad (Ej: Mn+2=>MnO2) Bajo valor de T Los estudiantes deben consultar la tabla de Tiempo de Residencia del Tema de Hidrósfera del Mason y razonar para varios elementos el significado del valor de cada uno en función de la reactividad que presenta en el agua de mar. = velocidad promedio de sedimentación marina y composición promedio del elemento en sedimentos marinos El tiempo de residencia refleja la variabilidad de la reactividad química de los elementos en el agua de mar. Lo Mónaco/Geoquímica(2008) . S. = Composición Promedio de Agua de ríos y el volumen que aportan al océano.M • • • • Precipitación en evaporitas Atrapado en aguas de poro de sedimentos marinos Reacción con silicatos en sistemas térmicos submarinos Transporte atmosférico como aerosol Prof. Aporte de ríos • • • Disolución de halita en evaporitas Meteorización de todos los otros tipos de rocas Aerosol Oceánico Na Sale del sistema A.7 A= Cantidad total del elemento en el agua de mar.

3 1.3 94 124 30 183 289 113 853 Na+ > Ca+2 > Mg+2 y SO4= > HCO3-> Cl80 253 71 238 174 473 1310 Na+ > Ca+2 > Mg+2 y Cl. Lo Mónaco/Geoquímica. Tipo: Ca+2 15 6.008 8 .8 Tablas para discusión en clase.6 111 41 15 221 Ca+2 > Na+ > Mg+2 y HCO3-> SO4= > Cl4. 2.> SO4= > HCO3- Composición de aguas de río a nivel mundial Fe.T.SO4= ClS.D.3 1. S.> HCO3-> SO4= AGUA de MAR Gran Lago Salado 410 160 11000 33170 1300 2760 140 -- 2700 6680 19000 55480 34481 203490 Na+ > Mg+2 >Ca+2 y Cl.1 58. SiO2: (acuosos) Prof.1 33.1 17 3 1.2 7.4 11.982) Na+2 Mg+2 HCO3.3 4.7 36 3.8 1.4 1.8 114 34 11 7.0 11 3.5 1.5 de Mason and Moore 1. RIOS Promedio Mundial Misisipi Amazonas Orinoco Colorado Jordán Sólidos Disueltos en Ríos y en Agua de Mar (Tomado de Tabla 9.

6 2 Na 2.8 60 Al 14.1 0.0 8.6 11.5 5.3 4.7 0. Flujo anual estimado de varias especies químicas que entran a las cuencas oceánicas (valores x1014 gramos).6 5.3 2.6 0.4 2.0 7.0 5.5 13.0 0.4 237.3 100 Prof.1 0.8 0.2 12.8 3.0 0.1 0.6 13.6 72. Rios Erosión Especie % del Aguas Aerosol Polvo Hielo Total Disuelto Suspendido Marina Química Total Subterraneas SiO2 1.6 0.1 0.3 1.1 6 Ca 5. 2.1 121.8 0.9 0.T.3 17.3 170.2 0.8 12 Total 39.008 9 .= Sólidos Totales Disueltos Concentraciones en ppm.3 2.5 0.1 0.8 17.4 2 = SO4 3.9 0.4 1.0 140.2 0.1 0. Lo Mónaco/Geoquímica.3 % del Total 16.1 2.8 1.4 4.5 2.2 1.0 0.5 0.5 2 Cl2.0 1.0 0.D.0 7 Fe 0.9 S.2 0.4 0.6 4.2 1.2 29. S.9 2 K 0.8 5 Mg 1.5 0.2 4.1 0.4 2 HCO319.1 0.