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ESTO ES LO QUE EL DR.

QUITEÑO PUSO EN LA PRESENTACION QUE SUBIO
A LA VIRTUAL
Principales vías que convergen en el ciclo de Krebs

Las reacciones que forman intermediarios del ciclo se conocen

como reacciones anapleróticas.

El ciclo de Krebs constituye la segunda etapa del catabolismo de

carbohidratos. La glucólisis rompe la glucosa (6 carbonos)
generando dos moléculas de piruvato (3 carbonos).

En eucariotas el piruvato se desplaza al interior de la mitocondria

(gracias a un transportador específico de membrana interna). En la
matriz mitocondrial produce acetil-CoA que entra en el ciclo de
Krebs.

En el catabolismo de proteínas, los enlaces peptídicos de las

proteínas son degradados por acción de enzimas proteasas en el
tracto digestivo liberando sus constituyentes aminoacídicos. Estos
aminoácidos penetran en las células, donde pueden ser empleados
para la síntesis de proteínas o ser degradados para producir
energía en el ciclo de Krebs.

En el catabolismo de grasas, los triglicéridos son hidrolizados

liberando ácidos grasos y glicerol.

En muy diversos tejidos, especialmente en músculo cardiaco, los

ácidos grasos son degradados en la matriz mitocondrial mediante
sucesivos ciclos de beta oxidación que liberan unidades de Acetil-CoA, que
pueden incorporarse al ciclo de Krebs.

El ciclo de Krebs siempre es seguido por la fosforilación oxidativa.

regenerando NAD+ and FAD. . Este proceso extrae la energía en forma de electrones de alto potencial de las moléculas de NADH y FADH2. equivale a unas 36 moléculas de ATP. gracias a lo cual el ciclo de Krebs puede continuar. rindiendo H2O.  Por cada molécula de glucosa la energía obtenida mediante el metabolismo oxidativo. es decir.  De este modo el ciclo de Krebs no utiliza directamente O2.  Los electrones son transferidos a moléculas de O2. glucolisis seguida del ciclo de Krebs. pero lo requiere al estar acoplado a la fosforilación oxidativa.  Pero esta transferencia se realiza a través de una cadena transportadora de electrones capaz de aprovechar la energía potencial de los electrones para bombear protones al espacio intermembrana de la mitocondria.

revistiendo sobre todo un papel clave en las rutas catabólicas. convertibles en moléculas glucídicas. En los organismos superiores. el piruvato se traslada del citoplasma (sede de la glucolisis) a las mitocondrias. ya que son convertibles en intermediarios del ciclo mismo. Otros. La beta-oxidación también puede generar propionil-CoA. el acetil-CoA puede entrar en el ciclo de Krebs. siguiendo la ruta metabólica de la gluconeogénesis. Algunos aminoácidos pueden constituir una fuente de energía. En los eucariotas. son degradadas mediante mecanismos de proteolisis por enzimas proteasas. que produce acetil-CoA. especialmente en el corazón. convertible en piruvato. los triglicéridos son hidrolizados por enzimas lipasas para formar ácidos grasos y glicerol. como se describió anteriormente. pueden entrar en el ciclo pasando por las rutas catabólicas típicas de los glúcidos. . Catabolismo de los carbohidratos El ciclo de Krebs es la segunda etapa del catabolismo de los carbohidratos. Catabolismo de las proteínas En lo que concierne a las proteínas. Catabolismo de los lípidos En el catabolismo de los lípidos.LO QUE ESTA A CONTINUACION ES LO QUE ENCONTRE EN INTERNET El ciclo de Krebs ocupa una posición central en el metabolismo de los seres vivos. el glicerol puede entrar en la glucolisis a nivel hepático o ser transformado en glucosa a través de la hidroxiacetona fosfato y el gliceraldehído-3-fosfato. por ejemplo el aspartato. que puede ser reingresado en la vía gluconeogénica hepática al generar glucosa. los ácidos grasos son degradados mediante un proceso conocido como betaoxidación. reingresado a su vuelta en el ciclo de Krebs. En el interior de la mitocondria. La glucolisis degrada la glucosa (y otras moléculas de seis átomos de carbono) en piruvato y un α-cetoácido que contiene tres átomos de carbono. En muchos tejidos. la valina y la isoleucina. que las trocean en sus constituyentes fundamentales: los aminoácidos. donde pierde un átomo de carbono y se convierte en acetil-CoA mediante la piruvato desihdrogenasa. por ejemplo la alanina.

Cadena de transporte de electrones El ciclo de Krebs siempre es seguido por una fosforilación oxidativa. una cadena de transporte de electrones. metabolismo de la arginina y la prolina. . leucina e isoleucina. degradación de la valina. Una no tendría sentido sin la otra en cuanto que el ATP y el GTP producidos por el ciclo es escaso y la producción de NADH y FADH2 llevaría a un entorno mitocondrial excesivamente reducido. biosíntesis de los ácidos grasos. mientras que la cadena respiratoria por sí sola necesitaría una fuente de cofactores reducida para la oxidación del entorno. * Fumarato: ciclo de la urea. metabolismo de la fenilalanina. * Succinil CoA: metabolismo del propanato. gluconeogénesis. recreando NAD+ y FAD y permitiendo de tal modo que el ciclo continue. metabolismo del glutamato y el aspartato. leucina e isoleucina. metabolismo de la fenilalanina. * Oxaloacetato: metabolismo del glioxilato. metabolismo del glutamato. El ciclo de Krebs no usa oxígeno. * Succinato: metabolismo del butanato. degradación de la valina. metabolismo de la tirosina. degradación de la lisina. * α-cetoglutarato: biosíntesis de la lisina. Reacciones en las que intervienen los intermediarios del ciclo Los intermediarios del ciclo de Krebs están implicados en numerosas rutas metabólicas. que es utilizado en cambio en la fosforilación oxidativa. A continuación se enumeran de forma resumida las rutas en las que están implicados los metabolitos del ciclo: * Acetil CoA: beta oxidación. metabolismo de la tirosina. metabolismo del ácido ascórbico. Esta respiración celular extrae energía del NADH y FADH2.