You are on page 1of 5

DIAGRAME EVANS-se reprezinta curbele pt procesele:anodic si catodic

Diagrama semilogaritmica

a ) A : M → M z + + ze−
K : M z + + ze− → M

A : H 2 → 2 H + + 2e−
K : 2 H + + 2e− → H 2
Particularitati:
Pt aceasta diagramaprocesul decurge sub un control mixt
Theoretic: η cη =a
3 diagrame
COROZIUNEA PE SUPRAFETE CHIMIC-NEOMOGENE

Metalele si aliajele nu sunt omogene.Caracterul eterogen al structurii sau suprafetei metalice poate apare
ca urmare a mai multor cauze:-datorita unei eterogenitati de natura fizica(existenta unei structuri
policristaline a metalului);-existenta unei eterogenitati de natura ch (prezenta unor impuritati in metalul
de baza);-existenta unor discontinuitati a unor filme de oxizi/saruri aflate la suprafata metalului;-
repartizarea neuniforma a tensiunilor interne existente in metal.
Se considera un metal de baza(Zn) impurificat cu un metal mai nobil(Cu).Piesa metalica este acoperita
cu o sol de electrolit.

A1 : Zn → Zn2+ + 2e− A2 : Cu → Cu 2+ + 2e −
K1 : 2 H + + 2e− → H 2 K 2 : 2H + + 2e− → H 2
1 diagrama
Daca impurificarea metalului de baza sar realize cu un elem mai putin nobil rezulta ca viteza de
corodare a metalului de baza se reduce,dar se corodeaza si impuritatile.

il -curent local de coroziune


ia =ic =icor
icor =
iH +1iH 2

COROZIUNEA SIST BIMETALICE


Sist alcatuit din 2 metale aflate in contact si acoperite cu un strat de electrolit poate fi considerat drept o
pila galvanica cu electrozi scurt-circuitati.
( ε r, c − εr , a) (− '
η −') c η
a
icor =
R1 + R2
A1 : M 1 → M 1z1 + + z1e− A2 : M 2 → M 2z2 + + z 2e−
z1 z2
K1 : z1 H + + z1e − → H2 K 2 : z 2 H + + z 2e − → H2
2 2
1 diagrama cuba de polarizare a sist bimetalelor.

εcor 1 →a 1i= c=
1i cor 1i 1 2(
MH )
εcor 2 → i= c=
a 2 2i cor 2i M 2(
2 H )
εcor →=
ai =i
c cor i M (M 1 , 2 )

EVALUAREA VITEZEI DE COROZIUNE


Pt a putea evalua viteza procesului de coroziune se presupune ca sist coroziv rep o pila galvanic ace are
o forta electromotoare E si o tensiune la borne.Aceasta tensiune la borne e data de diferenta dintre
tensiunea electromotoare, Δη si RIcor.
E ∆−⋅Rη
EB =− i cor
∆ηηηa
=+ c

RT ia
ηa = ln
αa F ia 0

RT ic
ηc = ln
αc F ic 0

 1
R T   ia α a ic 
1
c
α 
EB = 0, R =0 ⇒E =  ln  ln + 
F   0 ai  0 ci  
 
1 1
EF  ia  αa
ic  c
α
= ln   ln+  
RT i
 0a  0 ci 
1 1
 EF  (i ) αa
⋅ ( i) c c α
exp = a 1 1
 RT  ( i0 a ) αa
⋅ ( i0) c c α

ia =ic = icor
1
αaα
+c
 EF 1 1
( icor ) = exp  ⋅ i a ( ⋅ 0 )i c αa
(
0 )
α c

 RT
1
αa α
  EF 
1 1 +c
icor = exp  ⋅  i a (⋅ 0 ) c
i αa
(
0
α
) c

  RT 
Repr viteza de desfasurare
INFLUENTA DIFERITILOR FACTORI ASUPRA COROZIUNII ELECTROCHIMICE
Procesul de coroziune electroch poate fi infuentat atat de fac interni cat si de fac externi in rap cu sist
metallic care se corodeaza.Factorii interni:-natura metalului;-structura metalului si starea suprafetei
metalului.
Factorii externi:-influenta compozitiei sol de electrolit aflata in contact cu sist metallic
-concentratia oxigenului in sol de electrolit
-existenta sau nu a unor acceleratori de coroziune
-existenta sau nu a unor inhibitori de coroziune in sol de electrolit
-temp sol de electrolit
-viteza de curgere a sol de electrolit in rap cu sist metallic.