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LEY DE CHARLES

I.

INTRODUCCION
Jaques Charles (1746-1823), un científico francés, notó una relación entre el
volumen de un gas y la temperatura que fue publicada primero por GayLussac en 1802, pero hacía referencia al trabajo no publicado de Charles,
alrededor de 1787. Observó que el volumen de cualquier gas aumentaría,
cuando la temperatura se aumenta de 0ºC a 273 ºC (a presión constante)
similarmente encontró que el volumen disminuiría, si se disminuía la
temperatura un grado Celsius a partir de 0 ºC. Este descubrimiento parece
indicar que, a -273 ºC un gas no tendría volumen o desaparecería. Esta
temperatura se llama cero absolutos; sin embargo, todos los gases se
convierten en líquidos antes de que se puedan enfriar a esa temperatura,
además las relaciones de Charles no son válidas para explicar el
comportamiento de los líquidos ni de los sólidos. La ley de Charles afirma que
el volumen varía directamente con la temperatura absoluta en la ecuación

V 1 V2
=
T1 T 2 .

Para los cambios en la temperatura, estas se deben expresar en Kelvin, porque
en Celsius no estaría definida la relación a 0º
Esto se debe a que " temperatura" significa movimiento de las partículas. Así
que, a mayor movimiento de las partículas, mayor volumen del gas.
El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas:
 Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.
 Si la temperatura disminuye, el volumen del gas disminuye.
Gay-Lussac relacionó la presión y la temperatura como magnitudes
directamente proporcionales.
Jaques Charles quien descubrió que el volumen de una cantidad fija de gas a
presión constante y aumenta linealmente con la temperatura.
La ley de Charles afirma que el volumen varía directamente con la temperatura
absoluta.
El motivo principal de realizar este informe es con la finalidad complementar los
conocimientos en el estudio de la física, en cuanto al tema de los gases, ya que
es
un
tema
de
plena
importancia
en
nuestra
vida.
Objetivos:

II.

Verificar la ley de Charles y Gay-Lussac.
Relacionar mediante un modelo matemático las variables temperatura y
presión, así como su respectivo gráfico.

MATERIALES Y METODOS


1 Calculadora
1 Mandil de Laboratorio
1 Cuaderno para apuntes y materiales de escritorio

 Procedimiento en el Laboratorio
1. Usar los datos de temperatura y presión dados en el laboratorio.
III.

REVISION DE LA LITERATURA
En 1787 el científico francés Charles estudió la relación existente entre el
volumen y la temperatura de una muestra de un gas cuando la presión no
cambia. Durante sus investigaciones pudo observar que, cuando en la muestra
se aumentaba su temperatura también aumentaba su volumen, y cuando su
temperatura disminuye, al volumen le sucede lo mismo.
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el
mismo valor. Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se
mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del
recipiente. Esto quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo
será mayor. Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión
en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el pistón se desplazará
hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). Esta ley, está
expresada en función de la temperatura absoluta, las temperaturas han de
expresarse en Kelvin.
Proceso isobárico
Considere cierta masa de un gas contenida en dispositivo cilindro émbolo que
soporta una presión igual a la atmosférica más la presión que ejerce el émbolo,
tal como se muestra en la figura. Al calentar el gas y dejar que se expanda
libremente, la presión sobre él no se altera, pues siempre es ejercida por la
atmósfera y por el émbolo. Un proceso como éste en el que volumen del gas
varía con la temperatura mientras se mantiene constante la presión se
denomina proceso isobárico
Si tomamos dos bloques sólidos de igual volumen pero de materiales
diferentes, uno de cobre y otro hierro, por ejemplo, y hacemos que ambos
materiales tengan el mismo aumento de temperatura, sufrirán diferentes
incrementos de volumen, y por lo tanto, presentarán distintos volúmenes
finales. Esto sucede debido a que los coeficientes de dilatación del cobre y el
hierro no son iguales, lo que ocurre, en general, con los coeficientes de
dilatación de las sustancias en las fases sólida y líquida. Ahora considere que
efectúa un experimento similar pero con gases. Tomaremos volúmenes iguales
de dos gases diferentes (O2 y H2, por ejemplo) a una misma temperatura
inicial, al suministrar a ambos el mismo incremento de temperatura
manteniendo la misma presión, se observa que los dos gases presentan el
mismo volumen final, o sea que ambos tienen el mismo coeficiente de
dilatación. El físico francés Gay-Lussac, a principios del siglo pasado, al
realizar una serie de experimentos comprobó que este resultado es verdadero
para todos los gases. Podemos, entonces decir que: Si tomamos un volumen
de gas a una cierta temperatura inicial, y lo calentamos a presión constante
hasta una temperatura final, la dilatación observada será las mismas,
cualquiera que sea el gas usado en el experimento, es decir, el valor del
coeficiente de dilatación volumétrica es el mismo para todos los gases.

Diagrama V-T y P-T
Se tomó determinada masa de gas, realizándose mediciones del volumen y de
la temperatura de ésta mientras era calentada y se expandía a presión
constante. Con estas mediciones construyo un gráfico de volumen V en función
de la temperatura T, expresada en °C. Obteniendo una gráfica rectilínea,
concluyendo, que el volumen de determinada masa gaseoso, cuando la
presión es constante, varía linealmente con su temperatura en °C.
FIGUR
A
1.Grafi
c
adeV-T

FIGURA2. Grafica de P-T
En el gráfico observamos que el gas ocupa un volumen Vo a 0 °C. El
volumen del gas se reducirá en forma gradual a medida que se fuese
reduciendo la temperatura debajo de 0 °C. Se trató de determinar la
temperatura a la cual se anularía el volumen del gas (si esto fuera posible),
prolongando la recta del gráfico. De esta manera, comprobó que el punto en
el cual V = 0 corresponde a la temperatura T = -273.15 °C, Esta temperatura
se denomina “cero absoluto” y se considera como el punto origen de la
escala kelvin. Tomando esto en cuenta, si trazamos una gráfica del cambio
del volumen V del gas, a presión constante en función de su temperatura
absoluta T, en consecuencia obtendremos una recta que pasa por el origen.
Esto indica que el volumen del gas es directamente proporcional a su
temperatura, y por lo tanto, el cociente V T es constante. En resumen, para
un proceso isobárico podemos afirmar que: El volumen V de determinada
masa de gas, mantenida a presión constante, es directamente proporcional a
su temperatura absoluta T.
La relación entre el movimiento de las partículas y el fenómeno de la
dilatación.
El movimiento browniano de las partículas contenidas en un gas o en un
líquido, se hace más caótico y más rápido cuando éstos son calentados.
Podemos imaginar un gas como un gran número de moléculas en
movimiento caótico constante. Cada partícula viaja en línea recta a gran
velocidad; en su trayecto puede chocar con otras partículas o con las
paredes del recipiente. A medida que el gas se calienta, las moléculas se
mueven más rápidamente y por lo tanto las colisiones son más frecuentes.
Debido a lo anterior; las moléculas tienden a ocupar un volumen mayor: el
gas se dilata.
Llamamos gases ideales a aquellos cuyo comportamiento puede describirse
adecuadamente con la siguiente ecuación, llamada por esto ecuación del gas

ideal, que relaciona los términos de presión, temperatura y volumen de un
número n de moles gaseosas: PV = nRT se puede calcular que la dilatación
es igual para todos los gases ideales: 1/273.15 de su volumen por cada
grado que se eleve su temperatura a presión constante.

P=P0 (1+

1
)
273.15

Definición de algunos parámetros:

Valor verdadero:

De una magnitud física, Kv, es su valor exacto, que suponemos que existe
aunque no lo podemos conocer.

Valor real:

De una magnitud física, Kr, es el valor más probable de una magnitud. Se
puede obtener utilizando aparatos de medida y técnicas estadísticas.

Valor hallado:

K es el valor que se encuentra al hacer una medida.

Desviación de una medida:

ΔK es la diferencia entre el valor hallado y el valor real

∆ K =K−Kr

K=

Promedio Aritmético:

K 1+ K 2+ K 3+ …+ Kn
n

Para cuantificar los errores que se cometen al realizar una medida, se definen
los siguientes parámetros:

Error Absoluto:
Es el valor absoluto de la desviación de una medida. Tiene las mismas
unidades que la magnitud física.

∆ Ki=|K −Ki|

Error Medio Absoluto:

∆ Ki=

∆ K 1+ ∆ K 2+ …+∆ Kn
n

Error Relativo:
Es el cociente entre el error absoluto y el valor real de la medida.

Er=

∆ Ki
Ki
Error Relativo Medio:

´
´ ∆ Ki
Er=

Error Porcentual Medio:

´ = Er
´ ×100
Er

 Las medidas de tendencia central nos permiten identificar el punto central de
los datos, las medidas de dispersión nos permiten reconocer que tanto se
dispersan los datos alrededor del punto central; es decir, nos indican cuanto se
desvían las observaciones alrededor de su promedio aritmético (media). Este
tipo de medidas son parámetros informativos que nos permiten conocer como
los valores de los datos se reparten a través de eje X, mediante un valor
numérico que representa el promedio de dispersión de los datos. Las medidas
de dispersión más importantes y las más utilizadas son la varianza y la
desviación estándar.

Variancia:
n

∑ ( Ki− K´ )2

S 2= i=1

n−1

Desviación estándar:

S= √ S2

IV.

RESULTADOS

CUADRO 1: Datos de Temperatura y Presión

Temperatura
(ºC)

Temperatura
(K)

Presión
(Kgf/cm2)

Calculo del
valor cte. (K)

Desviación

(di )

1)

0 ºC

273.15

1.0254

3.7539x10-3

-0.0187

2)

29.9 ºC

303.05

1.1454

3.7790x10-3

0.007

3)

51.1 ºC

324.25

1.2354

3.81x10-3

0.0374

4)

73.7 ºC

346.85

1.3054

3.7636x10-3

-0.009

5)

90.4 ºC

363.55

1.3654

3.7557x10-3

-0.0169

o

´
Promedio ( K ) = 3.7722 x10-3

o

Desviación:

di=|Ki−K|
o

Desviación estándar promedio:

´
d=
o

∑ di
n(n−1)

=2.1095 x 10−3

Resultado:

´ ±desviacion estandar
K

o

Error absoluto: 0.0178 x10-3

o

Error relativo: 4.7182 x10-3

o

Error porcentual: 0.48%

1.43
1.33

f(x) = 0x + 0.01
R² = 1

1.23
1.13
1.03
273.15 283.15 293.15 303.15 313.15 323.15 333.15 343.15 353.15 363.15 373.15

T
Valores experimentales

Linear (Valores experimentales)

FIGURA 3: Grafica de T-P

V.

DISCUSIONES
Con los resultados obtenidos en la FIGURA 3 comparado con las FIGURAS 1 y
2 comprueba la Ley de Gay-Lussac y Charles, ya que se obtiene una relación
directa entre la temperatura y la presión.
A medida que la temperatura aumenta, la presión hace lo mismo de manera
proporcional manteniendo el volumen constante.
Los pares ordenados no se alinean de manera exacta, esto hace que se
tengan dudas sobre la relación existente entre los parámetros medidos, pero la
explicación reside en que durante la práctica no se realizaron mediciones
exactas.
El comportamiento de un gas en la GRAFICA 1 con respecto a la temperatura
es lineal, si un sistema se mantiene a presión constante, el aumento de
temperatura conlleva a un aumento de volumen y la temperatura más baja a la
que puede llegar un gas es –273.15 ºC.
El comportamiento de un gas en una gráfica con respecto a la temperatura es
lineal, si un sistema se mantiene a presión constante, el aumento de
temperatura conlleva a un aumento de volumen y la temperatura más baja a la
que puede llegar un gas es –273.15 ºC.
Los datos en el CUADRO 1 Y en la GRAFICA 3 no forman pares ordenados
alineados de manera exacta debido a que se cometieron errores humanos de
medición. Donde determinamos un error de: 0.48%.
Con esta ecuación PV = nRT podemos calcular que la dilatación es igual para
todos los gases ideales: 1/273.15 de su volumen por cada grado que se eleve
su temperatura a presión constante.

P=P0 (1+

VI.

CONCLUSIONES

VII.

1
)
273.15

La práctica permitió comprobar la Ley de Gay-Lussac y Charles que
establece que la temperatura y la presión varían en forma directamente
proporcional siendo el volumen constante.
El modelo matemático obtenido de la GRAFICA 3 es la ecuación
y = 0.0038x + 0.0061

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS


García, F. 2010 Termodinámica (en línea) consultado el 6 jun. 2015.
Disponible en http://www.sc.ehu.es
Biblioteca digital Ilce, México D.F 1956-2013. Termodinámica (en línea)
consultado
el
6
jun.
2015.
Disponible
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http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx
Alejandro, R. 2002 Termodinámica. Leyes de los gases, (en línea)
consultado el 6 jun. 2015. Disponible en http://linfante.webnode.com.ve