http://translate.google.co.id/translate?hl=id&langpair=en| id&u=http://en.wikipedia.

org/wiki/Chromium Kromium Kromium (diucapkan / kroʊmiəm /, KROH-mee-əm) adalah unsur kimia yang memiliki lambang Cr dan nomor atom 24, elemen pertama di Grup 6. Ini adalah abu-abu baja, berkilau, keras logam yang mengambil semir tinggi dan memiliki titik lebur tinggi. Nama unsur ini berasal dari kata Yunani "Chroma" (χρωμα), yang berarti warna, karena banyak dari senyawa yang sangat berwarna. Hal ini ditemukan oleh Louis Nicolas Vauquelin dalam mineral crocoite (memimpin kromat) pada 1797. Crocoite digunakan sebagai pigmen, dan setelah penemuan bahwa mineral kromit juga mengandung mineral kromium yang terakhir ini digunakan untuk memproduksi pigmen juga. Kromium dipandang dengan penuh minat yang tinggi karena korosi perlawanan dan kekerasan. Pembangunan besar adalah penemuan bahwa baja dapat dibuat sangat resisten terhadap korosi dan perubahan warna dengan menambahkan kromium dan nikel membentuk stainless steel. Aplikasi ini, bersama dengan krom plating (elektroplating dengan kromium) saat ini volume tertinggi menggunakan logam. Kromium dan ferrochromium dihasilkan dari tunggal komersial bijih, kromit, oleh silicothermic atau aluminothermic reaksi atau dengan memanggang dan pencucian proses. Meskipun trivalen kromium (Cr (III)) diperlukan dalam jumlah jejak untuk gula dan lemak metabolisme pada manusia dan kekurangan dapat menyebabkan penyakit yang disebut defisiensi krom, krom hexavalent (Cr (VI)) adalah beracun dan karsinogenik, sehingga produksi kromium ditinggalkan situs perlu pembersihan lingkungan. Karakteristik Kromium adalah 21 paling banyak unsur dalam kerak bumi dengan konsentrasi rata-rata 100 ppm. Senyawa Kromium terdapat di dalam lingkungan, karena erosi dari batuan yang mengandung kromium dan dapat didistribusikan oleh letusan gunung berapi. Rentang konsentrasi dalam tanah adalah antara 1 dan 3000 mg / kg, dalam air laut 5-800 μg / liter, dan di sungai dan danau 26 μg / liter dengan 5,2 mg / liter. Hubungan antara Cr (III) dan Cr (VI) sangat tergantung pada pH dan oksidatif sifat lokasi, tetapi dalam banyak kasus, Cr (III) adalah spesies dominan, [3] meskipun di beberapa daerah di tanah air dapat mengandung sampai 39 μg dari total kromium dari 30 μg yang hadir sebagai Cr (VI). [4] Kromium ditambang sebagai kromit (FeCr 2 O 4) bijih. Sekitar dua-perlima dari bijih kromit dan konsentratnya di dunia diproduksi di Afrika Selatan, sementara Kazakhstan, India, Rusia, dan Turki juga produsen besar. Deposit kromit belum dimanfaatkan banyak, tetapi secara geografis terkonsentrasi di Kazakhstan dan Afrika Selatan. Meskipun asli deposito kromium jarang, beberapa logam kromium asli telah ditemukan. The Udachnaya Pipa di Rusia menghasilkan sampel dari logam asli. Tambang ini adalah sebuah kimberlite pipa kaya berlian, dan lingkungan mengurangi membantu menghasilkan kedua elemen krom dan berlian. Kromium (III) Keadaan oksidasi 3 adalah yang paling stabil, dan sejumlah besar krom (III) senyawa yang diketahui. Kromium (III) dapat diperoleh dengan melarutkan unsur kromium dalam asam seperti asam klorida atau asam sulfat. Cr 3 + ion memiliki jari-jari yang sama (0.63 Å) untuk Al 3 + ion (jari-jari 0,50 Å), sehingga mereka dapat menggantikan satu sama lain dalam beberapa senyawa, seperti dalam tawas krom dan tawas. Ketika jumlah jejak Cr 3 + menggantikan Al 3 + di korundum (aluminium oksida, Al 2 O 3), berwarna merah ruby terbentuk. Kromium cenderung membentuk ion kompleks; kromium ion dalam air biasanya octahedrally dikoordinasikan dengan molekul air untuk membentuk hydrates. Yang tersedia secara komersial kromium (III) klorida hidrat adalah kompleks hijau tua [CrCl 2 (H 2 O) 4] Cl, tapi dua bentuk lain yang dikenal: hijau pucat [CrCl (H 2 O) 5] Cl 2, dan ungu [Cr (H 2 O) 6] Cl 3. Jika air hijau bebas krom (III) klorida dilarutkan dalam air maka solusi hijau berubah menjadi ungu setelah beberapa waktu, karena penggantian air untuk klorida di dalam lingkup

koordinasi. Reaksi semacam ini juga diamati dalam tawas krom solusi dan larut air lainnya kromium (III) garam. Reaksi sebaliknya dapat dirangsang dengan memanaskan larutan. Kromium (III) hidroksida (Cr (OH) 3) adalah amfoter, larut dalam asam solusi untuk membentuk [Cr (H 2 O) 6] 3 +, dan dalam solusi dasar untuk membentuk [Cr (OH) 6] 3 -. Hal ini mengalami dehidrasi dengan pemanasan untuk membentuk hijau krom (III) oksida (Cr 2 O 3), yang merupakan oksida stabil dengan struktur kristal identik dengan yang korundum. Kromium (VI) Kromium (VI) senyawa oksidan yang kuat, dan, kecuali heksafluorida, mengandung oksigen sebagai ligan, seperti kromat anion (CrO 4 2 -) dan chromyl klorida (CrO 2 Cl 2). [15] Kromium (VI) adalah paling biasa ditemui dalam kromat (CrO 2-4) dan dikromat (Cr 2 O 2 - 7) anion. Kromat industri dihasilkan oleh memanggang oksidatif dari kromit bijih dengan kalsium atau natrium karbonat. The anion kromat dan dikromat berada dalam kesetimbangan: 2 CrO 4 2− + 2 H 3 O + → Cr 2 O 7 2− + 3 H 2 O 2 CrO 4 2 - + 2 H 3 O + → Cr 2 O 7 2 - + 3 H 2 O Spesies dominan karena itu, oleh hukum aksi massa, ditentukan oleh pH larutan. Perubahan dalam kesetimbangan terlihat oleh perubahan dari kuning (kromat) ke oranye (dikromat), seperti ketika asam ditambahkan ke larutan netral kalium kromat. Pada pH lebih rendah namun nilai-nilai, kondensasi lebih lanjut untuk lebih kompleks oxyanions dari kromium adalah mungkin. Baik anion kromat dan dikromat reagen oksidator kuat pada pH rendah Cr 2 O 7 2− + 14 H 3 O + + 6 e − → 2 Cr 3+ + 21 H 2 O (ε 0 = 1.33V) Cr 2 O 7 2 - + 14 H 3 O + + 6 e → 2 Cr 3 + + 21 H 2 O (ε 0 = 1.33V) Namun, mereka hanya sedikit oksidator pada pH tinggi CrO 4 2− + 4 H 2 O + 3 e − → Cr(OH) 3+ + 5 OH − (ε 0 = −0.13V) CrO 4 2 - + 4 H 2 O + 3 e - → Cr (OH) 3 + + 5 OH - (ε 0 =-0.13V) Kromium (VI) dalam larutan senyawa dapat dideteksi dengan menambahkan asam peroksida hidrogen solusi. Biru gelap yang tidak stabil kromium (VI) peroksida (CrO 5) terbentuk, yang dapat distabilkan sebagai adduksi eter CrO 5 · ATAU Asam kromat memiliki struktur hipotetis H 2 CrO 4. Baik chromic asam maupun dichromic dapat diisolasi, tapi mereka anion ditemukan dalam berbagai senyawa, yang chromates dan dichromates. Merah gelap kromium (VI) oksida CrO 3, asam anhidrida dari asam khrom, adalah industri dijual sebagai "chromic asam". Hal ini dapat diproduksi dengan mencampurkan asam sulfat dengan dikromat, dan merupakan agen oksidasi yang sangat kuat. Lain oksidasi 5 negara oksidasi hanya diwujudkan dalam beberapa senyawa. Satu-satunya senyawa biner yang sangat volatile krom (V) fluorida (CRF 5). Padat merah ini memiliki titik lebur 30 ° C dan titik didih 117 ° C, dan dapat disintesis oleh fluorin bereaksi dengan kromium pada 400 ° C dan tekanan 200 bar. Peroxochromate Kalium (K 3 [Cr (O 2) 4]) dibuat dengan mereaksikan kalium kromat dengan hidrogen peroksida pada temperatur rendah. Coklat merah senyawa ini stabil pada suhu kamar tetapi terurai secara spontan pada 150-170 ° C. [16] Kromium (IV) senyawa (dalam bilangan oksidasi 4) sedikit lebih stabil daripada krom (V) senyawa. The tetrahalides, CRF 4, CrCl 4, dan CrBr 4, dapat diproduksi oleh bereaksi trihalides (CRX 3) dengan kelebihan jumlah yang sesuai halogen pada temperatur tinggi. Sebagian besar senyawa disproporsionasi rentan terhadap reaksi dan tidak stabil dalam air. Contoh yang stabil kromium (II) senyawa adalah air-stabil kromium (II) klorida, CrCl 2, yang dapat dibuat oleh penurunan kromium (III) klorida dengan seng. Biru cerah yang dihasilkan hanya solusi netral stabil pada pH ketika solusi sangat murni Passivation Logam kromium kiri berdiri di udara pasif oleh oksigen, membentuk oksida pelindung tipis lapisan permukaan. Lapisan ini adalah spinel struktur hanya beberapa atom tebal. Hal ini sangat padat, dan mencegah difusi oksigen ke dalam bahan dasar. Hal ini berbeda dengan besi atau baja karbon biasa, di mana oksigen bermigrasi ke dalam bahan dasar dan menyebabkan berkarat. [17] Para passivation dapat ditingkatkan dengan short kontak dengan

asam oksidator seperti asam nitrat. Pasif kromium yang stabil terhadap asam. Efek sebaliknya dapat dicapai dengan pengobatan dengan mengurangi reaktan yang kuat yang menghancurkan lapisan pelindung oksida pada logam. Logam kromium diperlakukan dengan cara ini mudah larut dalam asam lemah. Kromium, tidak seperti logam seperti besi dan nikel, tidak menderita dari hidrogen embrittlement. Namun, hal itu tidak menderita dari nitrogen embrittlement, bereaksi dengan nitrogen dari udara dan membentuk nitrida rapuh pada suhu tinggi diperlukan untuk bekerja bagian logam. [18] berlipat lima ikatan C Senyawa kromium ditentukan secara eksperimen untuk mengandung Cr-Cr berlipat lima ikatan Kromium sangat terkenal karena kemampuannya untuk membentuk berlipat lima ikatan kovalen. Produk dari suatu reaksi antara kromium (I) dan sebuah hidrokarbon radikal ini ditampilkan melalui difraksi sinar-X untuk memuat berlipat lima ikatan dengan panjang 183,51 (4) am (1,835 Å) bergabung dengan dua atom krom pusat. Sangat besar monodentate ligan menstabilkan senyawa ini dengan melindungi ikatan yang berlipat lima dari reaksi lebih lanjut. Ciri-ciri fisik Kromium yang luar biasa untuk sifat-sifat magnetik: itu adalah satu-satunya unsur padat yang menunjukkan antiferromagnetic memesan pada suhu kamar (dan di bawah). Di atas 38 ° C, kemudian berubah menjadi paramagnetik negara. Produksi Sekitar 4,4 juta metrik ton bijih kromit dipasarkan diproduksi pada tahun 2000, dan diubah menjadi ~ 3,3 juta ton ferro-krom dengan perkiraan nilai pasar 2,5 miliar dolar Amerika Serikat. produsen terbesar bijih kromium telah Afrika Selatan (44%) india (18%), Kazakhstan (16%) zimbabwe (5%), Finlandia (4%) Iran (4%) dan Brasil (2%) dengan beberapa negara lain yang menghasilkan sisa kurang dari 10% dari produksi dunia. [25] Dua produk utama adalah pemurnian bijih kromium ferrochromium dan logam kromium. Untuk produk-produk tersebut proses peleburan bijih besi berbeda jauh. Untuk produksi ferrochromium, maka bijih kromit (FeCr 2 O 4) akan berkurang dalam skala besar dalam tanur busur listrik atau yang lebih kecil dengan baik smelter aluminium atau silikon dalam sebuah reaksi aluminothermic. Untuk produksi murni kromium, besi harus dipisahkan dari kromium dalam dua langkah pemanggangan dan proses pencucian. The kromit bijih dipanaskan dengan campuran kalsium karbonat dan natrium karbonat dalam kehadiran udara. Yang kromium dioksidasi ke bentuk hexavalent, sementara bentuk-bentuk kandang besi Fe 2 O 3. Pencucian berikutnya pada temperatur tinggi yang lebih tinggi melarutkan chromates dan meninggalkan terpecahkan oksida besi. Yang kromat dikonversi oleh asam sulfat ke dikromat. 4 FeCr 2 O 4 + 8 Na 2 CO 3 + 7 O 2 → 8 Na 2 CrO 4 + 2 Fe 2 O 3 + 8 CO 2 4 FeCr 2 O 4 + 8 Na 2 CO 3 + 7 O 2 → 8 Na 2 CrO 4 + 2 Fe 2 O 3 + 8 CO 2 2 Na 2 CrO 4 + H 2 SO 4 → Na 2 Cr 2 O 7 + Na 2 SO 4 + H 2 O 2 Na 2 CrO 4 + H 2 SO 4 → Na 2 Cr 2 O 7 + Na 2 SO 4 + H 2 O Yang dikromat dirubah menjadi kromium (III) oksida oleh penurunan dengan karbon dan kemudian dikurangi dalam reaksi aluminothermic kromium. [26] Na 2 Cr 2 O 7 + 2 C → Cr 2 O 3 + Na 2 CO 3 + CO Na 2 Cr 2 O 7 + 2 C → Cr 2 O 3 + Na 2 CO 3 + CO Cr 2 O 3 + 2 Al → Al 2 O 3 + 2 Cr Cr 2 O 3 + 2 Al → Al 2 O 3 + 2 Cr Manfaat Pewarnaan Kulit Kromium (III) garam, terutama tawas krom dan kromium (III) sulfat, digunakan dalam penyamakan dari kulit. The kromium (III) menstabilkan kulit secara lintas yang

• • •

menghubungkan kolagen serat dalam kulit. [36] Kromium kecokelatan kulit dapat mengandung antara 4 dan 5% dari kromium, yang erat terikat pada protein. Penggunaan lain Beberapa senyawa kromium digunakan sebagai katalis. Misalnya Phillips katalis untuk produksi polietilen adalah campuran dari kromium dan silikon dioksida atau campuran dari krom dan titanium dan aluminium oksida. [37] Kromium (IV) oksida (CrO 2) adalah sebuah magnet senyawa. Bentuk yang ideal anisotropi, yang diberikan tinggi coercivity dan remanent magnetisasi, membuat sebuah senyawa lebih unggul dari yang γ-Fe 2 O 3. Kromium (IV) oksida digunakan untuk pembuatan pita magnetik digunakan dalam performa tinggi dan standar kaset audio kaset audio. [38] Chromates dapat mencegah korosi pada baja di bawah kondisi basah, dan karena itu chromates ditambahkan ke muds pengeboran. [39] panjang diketahui pengaruh penyerapan kromium pada kondisi diabetes menyarankan pengaruh positif suplemen makanan yang mengandung krom (III) juga pada orang yang sehat. Untuk alasan ini, suplemen makanan atau bantuan pelangsing biasanya mengandung kromium (III) klorida, kromium (III) polynicotinate atau asam amino chelate, seperti kromium (III) D-fenilalanin. Manfaat dari suplemen tersebut masih dalam penyelidikan dan dipertanyakan oleh beberapa studi. Hexacarbonyl kromium Cr (CO) 6 digunakan sebagai bahan bakar aditif. [42] Kromium (III) oksida adalah logam polish dikenal sebagai rouge hijau. Asam kromat adalah agen oksidator yang kuat dan merupakan senyawa yang bermanfaat untuk membersihkan gelas laboratorium dari setiap jejak senyawa organik. Hal ini disiapkan di situ dengan melarutkan kalium dikromat dalam asam sulfat pekat, yang kemudian digunakan untuk mencuci aparat. Natrium dikromat kadang-kadang digunakan karena lebih tinggi kelarutan (5 g/100 ml vs 20 g/100 ml masing-masing). Kalium dikromat merupakan zat kimia reagen, digunakan dalam membersihkan gelas laboratorium dan sebagai agen titrating. Hal ini juga digunakan sebagai tajam (yaitu, sebuah agen memperbaiki) untuk pewarna pada kain. Peringatan Larut air kromium (III) dan kromium senyawa logam tidak dianggap sebagai bahaya kesehatan, sedangkan toksisitas dan sifat-sifat karsinogenik kromium (VI) telah dikenal sejak lama. [48] Sebuah penyelidikan aktual chromium hexavalent dilepas air minum adalah digunakan sebagai dasar-plot dari film Erin Brockovich. Karena mekanisme transportasi tertentu, hanya terbatas jumlah kromium (III) masukkan sel. Beberapa studi in vitro menunjukkan bahwa konsentrasi tinggi kromium (III) dalam sel dapat menyebabkan kerusakan DNA. [49] toksisitas akut oral berkisar antara tahun 1500 dan 3.300 μg / kg. [50] yang diusulkan efek menguntungkan kromium (III) dan yang digunakan sebagai suplemen diet menghasilkan beberapa hasil kontroversial, namun ulasan terakhir menunjukkan bahwa moderat penyerapan kromium (III) melalui suplemen makanan tidak menimbulkan risiko. [49] Organisasi Kesehatan Dunia merekomendasikan konsentrasi maksimum yang diperbolehkan dalam air minum untuk krom (VI) adalah 0,05 miligram per liter. Hexavalent kromium juga merupakan salah satu dari zat-zat yang penggunaannya dibatasi oleh European Restriction Hazardous Substances Directive. Akut oral toksisitas untuk krom (VI) berkisar antara 50 dan 150 μg / kg. [50] Di dalam tubuh, kromium (VI) dikurangi dengan beberapa mekanisme untuk krom (III) sudah berada di dalam darah sebelum memasuki sel. The kromium (III) diekskresikan dari tubuh, sedangkan ion kromat ditransfer ke dalam sel oleh mekanisme transportasi, oleh yang juga sulfat dan fosfat ion masuk ke dalam sel. Toksisitas akut kromium (VI) adalah karena kuat oxidational properti. Setelah mencapai aliran darah, itu merusak ginjal, hati dan sel-sel darah melalui reaksi oksidasi. Hemolisis, ginjal dan gagal hati adalah hasil dari kerusakan ini. Agresif dialisis dapat memperbaiki situasi. [51] The carcinogenity dari debu kromat dikenal untuk waktu yang lama, dan pada tahun 1890 publikasi pertama menggambarkan peningkatan risiko kanker pekerja di sebuah perusahaan pewarna kromat. [52] [53] Tiga mekanisme telah diusulkan untuk menggambarkan genotoxicity chromium (VI ). Mekanisme pertama termasuk sangat reaktif radikal hidroksil dan radikal

yang reaktif oleh produk dari pengurangan kromium (VI) untuk krom (III). Proses kedua meliputi pengikatan langsung kromium (V), diproduksi oleh penurunan dalam sel, dan kromium (IV) senyawa dengan DNA. Mekanisme terakhir menghubungkan ke genotoxicity mengikat DNA produk akhir dari kromium (III) kemiskinan. Kromium garam (chromates) juga menyebabkan reaksi alergi pada beberapa orang. Chromates sering digunakan untuk pembuatan, antara lain, produk kulit, cat, semen, mortir dan anti-Bahan penyebab karat. Kontak dengan produk yang mengandung chromates dapat menyebabkan alergi dermatitis kontak dan iritasi kulit, mengakibatkan ulserasi kulit, kadang-kadang disebut sebagai "krom borok". Kondisi ini sering ditemukan pada pekerja yang telah terkena solusi kromat kuat dalam elektroplating, penyamakan krom penghasil dan produsen. [55] [56] [56] Di beberapa bagian Rusia, kromium pentavalent dilaporkan sebagai salah satu penyebab dini demensia. [57] http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia_anorganik1/logam_transisi/krom-anorganik/ Ion yang paling sederhana dalam bentuk krom dalam larutan adalah ion heksaaquokrom(III) – [Cr(H2O)6]3+.Keasaman ion heksaaquo Biasanya dengan ion 3+, ion heksaaquokrom(III) agak asam ? dengan pH pada larutan tertentu antara 2 -3. Ion bereaksi dengan molekul air dalam larutan. Ion hidrogen terlepas dari salah satu ligan molekul air: Ion kompleks berperan sebagai asam dengan memberikan ion hidrogen kepada molekul air dalam larutan. Air, sudah tentu, berperan sebagai basa yang menerima ion hidrogen. Karena keberadaan air ada berasal dari dua sumber yang berbeda cukup membingungkan (dari ligan dan larutan), maka lebih mudah menyederhanakannya seperti berikut ini: Akan tetapi, jika kamu menuliskannya seperti ini, harus diingat bahwa ion hidrogen tidak terletak pada ion kompleks. Ion hidrogen tertarik oleh molekul air dalam larutan. Sewaktuwaktu kamu dapat menulis "H+(aq)" yang dimaksud sebenarnya adalah ion hidroksonium, H3O+. Reaksi pertukaran ligan yang melibatkan ion klorida dan ion sulfat Warna ion heksaaquokrom(III) sulit ”untuk dilukiskan” karena berwarna ungu-biru-abu. Akan tetapi, ketika diproduksi melalui reaksi dalam tabung reaksi, ion ini berwarna hijau. Kita selalu menggambarkan ion hijau sebagai Cr3+(aq) – secara tidak langsung ion heksaaquokrom(III). Hal ini sebenarnya adalah suatu penyederhanaan. Apa yang terjadi jika salah satu atau lebih ligan molekul air dapat digantikan oleh ion negatif yang dalam larutan ? khususnya sulfat atau klorida. Penggantian air oleh ion sulfat Kamu dapat melakukan hal ini secara sederhana dengan memanaskan larutan krom(III) sulfat.

Satu molekul air digantikan oleh ion sulfat. Perhatikan perubahan muatan pada ion. Dua muatan positif dibatalkan oleh keberadaan dua muatan negatif pada ion sulfat. Penggantian air oleh ion klorida Pada saat adanya ion klorida (sebagai contoh dengan krom(III) klorida), warna yang biasanya dapat dilihat adalah hijau. Hal ini terjadi ketika dua molekul air digantikan oleh ion klorida untuk menghasilkan ion tetraaquodiklorokrom(III) – [Cr(H2O)4Cl2]+. Sekali lagi, perhatikan bahwa penggantian molekul air oleh ion klorida mengubah muatan pada ion. Reaksi ion heksaaquokrom(III) dengan ion hidroksida Ion hidroksida (dari, katakanlah, larutan natrium hidroksida, NaOH) dapat menghilangkan ion hidrogen dari ligan air kemudian didempetkan pada ion krom. Sekali waktu ion hidrogen dapat dihilangkan dari tiga molekul air, kamu akan memperoleh kompleks yang tidak bermuatan – komplek netral. Kompleks netral ini tidak larut dalam air dan endapan terbentuk. Tetapi proses tidak berhenti sampai disini. Ion hidrogen yang lebih benyak akan dihilangkan untuk menghasilkan ion seperti [Cr(H2O)2(OH)4]- dan [Cr(OH)6]3-. Sebagai contoh: Endapan larut kembali karena ion tersebut larut dalam air. Pada tabung reaksi, perubahan warna yang terjadi adalah:

Reaksi ion heksaaquokrom(III) dengan larutan amonia Amonia dapat berperan sebagai basa maupun sebagai ligan. Dengan jumlah amonia yang sedikit, ion hidrogen tertarik oleh ion heksaaquo seperti pada kasus ion hidroksida untuk menghasilkan kompleks netral yang sama. Endapan tersebut larut secara luas jika kamu menambahkan amonia berlebih (terutama jika amonianya pekat). Amonia menggantikan air sebagai ligan untuk menghasilkan ion heksaaminkrom(III).

Perubahan warna yang terjadi adalah:

Reaksi ion heksaaquokrom(III) dengan ion karbonat Jika kamu menambahkan larutan natrium karbonat pada larutan ion heksaaquokrom(III), kamu akan memperoleh endapan yang sama jika kamu menambahkan larutan natrium hidroksida atau larutan amonia. Pada saat seperti ini, ion karbonat ion yang menghilangkan ion hidrogen dari ion heksaaquo dan menghasilkan kompleks netral. Berdasarkan pada proporsi ion karbonat dan ion heksaaqua, kamu akan memperoleh salah satu diantara ion hidrogenkarbonat atau gas karbon dioksida dari reaksi antara ion hidrogen dan ion karbonat. Persamaan hasil bagi menunjukkan lebih memungkinkan terjadinya pembentukan karbon dioksida: Selain karbon dioksida, tidak terjadi sesuatu yang baru pada reaksi ini:

Oksidasi krom(III) menjadi krom(VI) Sebagai akibat dari penambahan larutan natrium hidroksida pada ion heksaaquokrom(III) menghasilkan larutan ion heksahidroksokromat(III) yang berwarna hijau.

Larutan ion heksahidroksokromat(III) yang berwarna hijau kemudian di oksidasi dengan memanaskan larutan tersebut dengan larutan hidrogen peroksida. Setelah itu kamu akan memperoleh larutan berwarna kuning terang yang mengandung ion kromat(VI).

Persamaan untuk tahap oksidasi adalah:

Beberapa sifat kimia krom(VI) Kesetimbangan kromat(VI)-dikromat(VI) Kamu mungkin lebih terbiasa dengan ion dikromat(VI) yang berwarna jingga, Cr2O72-, dibandingkan dengan ion kromat(VI) yang berwarna kuning, CrO42-. Perubahan antara keduanya adalah sesuatu hal yang mudah: Jika kamu menambahkan asam sulfat encer pada larutan yang berwarna kuning maka larutan tersebut akan berubah menjadi berwarna jingga. Jika kamu menambahkan natrium hidroksida ke dalam larutan jingga maka larutan tersebut berubah menjadi kuning.

Reaksi kesetimbangan pada pusat interkonversi adalah: Jika kamu menambahkan ion hidrogen berlebih, kesetimbangan bergeser ke kanan. Hal ini sesuai dengan prinsip Le Chatelier.

Jika kamu menambahkan ion hidroksida, maka ion hidroksida akan bereaksi dengan ion hidrogen. Kesetimbangan cenderung ke arah kiri untuk menggantikannya.

Pembuatan kristal dikromat(VI) Kristal kalium dikromat dapat dibuat dengan mengkombinasikan reaksi yang akan kita lihat pada halaman ini. Berawal dari sumber ion kromium(III) seperti larutan kromium klorida: Kamu tambahakan larutan kalium hidroksida untuk menghasilkan endapan hijau-biru dan kemudian larutan hijau tua yang mengandung ion [Cr(OH)6]3- Hal ini akan dijelaskan dengan lebih mendalam pada halaman berikutnya. Harap diperhatikan bahwa kamu harus menggunakan kalium hidroksida. Jka kamu menggunakan natrium hidroksida, maka akan berakhir dengan pembentukan natrium dikromat(VI). Sekarang kamu oksidasi larutan ini dengan cara memanaskannya dengan menggunakan larutan hidrogen peroksida. Larutan berubah menjadi kuning menunjukkan pembentukan kalium kromat(VI). Reaksi ini juga dijelaskan secara lebih mendalam pada halaman berikutnya. Semua yang berada pada bagian sebelah kiri mengubah larutan kalium kromat(VI berwarna kuning menjadi larutan kalium dikromat(VI) yang berwarna jingga. Kamu dapat mengingatnya bahwa hal ini terjadi dengan penambahan asam. Hal ini untuk mengingatkan

bagian yang telah disebut di atas jika kamu melupakannya. Sayangnya terdapat sebuah masalah. Kalium dikromat akan bereaksi dengan kelebihan hidrogen peroksida kemudian selanjutnya memberikan prakarsa pada pembentukan larutan biru tua yang tidak stabil dan sejak itu terbentuk ion kromium(III) lagi! Untuk memecahkan masalah ini, kamu terlebih dahulu harus menghilangkan kelebihan hidrogen peroksida. Hal ini dapat dilakukan dengan mendidihkan larutan. Hidrogen peroksida terdekomposisi pada pemanasan dengan menghasilkan air dan oksigen. Larutan dididihkan sampai tidak terbentuk lagi gelembung gas oksigen yang dihasilkan. Larutan dipanaskan lebih lanjut untuk memekatkannya, dan kemudian asam etanoat pekat ditambahkan untuk mengasamkannya. Kristal kalium dikromat yang berwarna jingga terbentuk melalui proses pendinginan. Reduksi ion dikromat(VI) dengan seng dan asam Ion dikromat(VI) (sebagai contoh, pada larutan kalium dikromat(VI)) dapat di reduksi menjadi ion krom(III) dan kemudian menjadi ion krom(II) dengan menggunakan seng dan salah satu diantara asam sulfat encer atau asam klorida. Hidrogen dihasilkan dari reaksi antara seng dengan asam. Hidrogen harus dibiarkan keluar, tetapi kamu perlu untuk tetap menjaga agar udara tidak terlibat dalam reaksi. Oksigen di udara me-re-oksidasi krom(II) menjadi krom(III) dengan cepat. Suatu hal yang mudah untuk meletakkan sedikit kapas mentah pada bagian atas labu (atau tabung reaksi) selama kamu mengunakannya. Hal ini dilakukan untuk menyediakan jalan keluar bagi hidrogen, tetapi menghentikan udara yang mengalir berlawanan dengan aliran hidrogen.

Alasan untuk membubuhkan tanda kutip pada ion krom(III) adalah untuk penyederhanaan. Khuluk yang pasti yang dimiliki oleh ion kompleks akan tergantung pada asam yang kamu gunakan pada proses reduksi. Hal ini sudah didiskusikan pada bagian awal halaman ini. Persamaan untuk dua tahap reaksi adalah: Untuk reduksi dari +6 menjadi +3: Untuk reduksi dari +3 menjadi +2: Penggunaan kalium dikromat(VI) sebagai agen pengoksidasi pada kimia organik Larutan Kalium dikromat(VI) yang diasamkan dengan asam sulfat encer biasa digunakan sebagai agen pengoksidasi pada kimia organik. Hal ini beralasan karena larutan kalium dikromat(VI) yang diasamkan dengan asam sulfat encer merupakan agen pengoksidasi yang kuat disamping memiliki kekuatan yang mampu menjadikan senyawa organik menjadi terpotong-potong! (larutan kalium manganat(VII) juga memberikan kecenderungan yang sama).


• •

Larutan Kalium dikromat(VI) yang diasamkan dengan asam sulfat encer digunakan untuk: Mengoksidasi alkohol sekunder menjadi keton; Mengoksidasi alkohol primer menjadi aldehid; Mengoksidasi alkohol primer menjadi asam karboksilat; Sebagai contoh, dengan etanol (alkohol promer), kamu dapat memperoleh salah satu antara etanal (aldehid) atau asam etanoat (asam karboksilat) tergantung pada kondisinya.

Jika kelebihan alkohol, dan kamu mendetilasi aldehid yang terbentuk, kamu akan memperoleh etanal sebagai produk utama.

Jika kelebihan agen pengoksidasi, dan kamu tidak membiarkan bagi produk untuk keluar, sebagai contoh, dengan pemanasan campuran dibawah refluk (pemanasan labu dengan menempatkan kondensor secara vertikal pada leher labu) – kamu akan memperoleh asam etanoat. Dalam kimia organik, persamaan tersebut sering kali disederhanakan untuk proses pemekatan yang terjadi pada molekul organik. Sebagai contoh, dua yang terakhir dapat ditulis:

• • • • •

Oksigen ditulis dengan kurung kuadrat hanya memberikan arti ”oksigen berasal dari agen pengoksidasi” Penggunaan reaksi yang sama untuk membuat kristal krom alum Kamu dapat menemukan krom alum dalam berbagai nama yang berbeda Krom alum Kalium krom(III) sulfat Krom(III) kalium sulfat Krom(III) kalium sulfat-12-air Krom(III) kalium sulfat dodekahidratchrome alum …dan beragai variasi yang lain! Kamu juga akan menemukan berbagai variasi rumus kimia krom alum. Sebagai contoh: CrK(SO4)2,12H2O Cr2(SO4)3,K2SO4,24H2O K2SO4,Cr2(SO4)3,24H2O Rumus yang pertama hanya salah satu bentuk penulisan dan dapat disusun kembali. Secara pribadi, saya lebih suka yang kedua karena sangat mudah untuk dimengerti tentang apa yang terjadi. Krom alum dikenal dengan double salt (garam ganda). Jika kamu mencampurkan larutan kalium sulfat dan krom(III) sulfat yang memiliki konsentrasi molar yang sama, larutan akan dikira hanya seperti sebuah campuran. Pencampuran ini memberikan reaksi ion krom(III), ion kalium, dan ion sulfat. Akan tetapi, jika kamu mengkristalkannya, untuk memperoleh campuran kristal kalium sulfat dan krom(III) sulfat, larutan akan mengkristal sebagai kristal yang berwarna ungu tua. Itulah ”krom alum”. Kristal krom alum dapat dibuat dengan mereduksi larutan kalium dikromat(VI) yang telah diasamkan dengan menggunakan etanol, dan kemudian kristalisasi larutan yang dihasilkan. Dengan asumsi kamu dapat mengunakan kelebihan etanol, produk organik utama yang akan diperoleh adalah etanal – dan kita perhatikan persamaan di bawah ini: Persamaan ionik jelas tidak mengandung ion spektator, kalium dan sulfat. Lihat kembali melalui persamaan lengkap:

• • •

Jika kamu memperhatikan baris paling atas pada sisi kanan persamaan, kamu akan melihat bahwa krom(III) sulfat dan kalium sulfat diproduksi secara pasti pada proporsi bagian kanan untuk memperolah double salt. Apa yang kamu lakukan, kemudian, adalah: Kamu awali dengan larutan kalium dikromat(VI) yang telah ditambahkan sedikit asam sulfat pekat. Larutan kemudian didinginkan dengan meletakkannya dalam es. Kelebihan etanol ditambahkan secara perlahan sambil diaduk dengan kenaikan suhu yang tidak terlalu tinggi. Ketika semua etanol telah ditambahkan, larutan dibiarkan sepanjang malam, lebih baik dalam lemari pendingin, untuk kristalisasi. Kristal dipisahkan dari larutan sisa, dicuci dengan sedikit air murni dan kemudian dikeringkan dengan kertas saring. Penggunaaan kalium dikromat(VI) sebagai agen pengoksidasi dalam titrasi Kalium dikromat(VI) seringkali digunakan untuk menentukan konsentrasi ion besi(II) dalam larutan. Hal ini dilakukan sebagai alternatif penggunaan larutan kalium permanganat(VII). Pada prakteknya Berikut ini keuntungan dan kerugian dalam penggunaan kalium dikromat(VI).

• • •

Keuntungan: Kalium dikromat(VI) dapat digunakan sebagai standar primer. Hal ini berarti bahwa kalium dikromat(VI) dapat dijadikan sebagai larutan stabil yang konsentrasinya diketahui dengan tepat. Hal ini tidak terjadi pada kalium permanganat(VII). Kalium dikromat(VI) dapat digunakan untuk mendeteksi keberadaan ion klorida (selama ion klorida tidak berada pada konsentrasi yang sangat tinggi). Kalium manganat(VII) mengoksidasi ion klorida menjadi klorin; kalium dikromat(VI) tidak benar-benar cukup kuat sebagai agen pengoksidasi. Hal ini berarti bahwa kamu tidak akan mendapatkan reaksi yang tidak diinginkan dengan larutan kalium dikromat(VI). Kerugian: Kerugian yang paling utama adalah pada perubahan warna. Titrasi kalium manganat(VII) menunjukkan dirinya sendiri. Ketika kamu menyertakan larutan kalium manganat(VII) pada reaksi, larutan menjadi tidak berwarna. Jika kamu menambahkannya terlalu banyak, larutan menjadi merah muda – dan kamu tahu bahwa kamu telah melewati titik akhir. Sayangnya larutan kalium dikromat(VI) berubah menjadi hijau pada saat kamu memasukkannya ke dalam reaksi, dan disana tidak ada jalan yang memungkinkan bagi kamu untuk mendeteksi perubahan warna ketika kamu menuangkan larutan jingga berlebih pada larutan berwarna hijau yang kuat. Dengan larutan kalium dikromat(VI) kamu dapat menggunakan indikator terpisah, dikenal dengan redox indicator. Warna berubah melalui kehadiran agen pengoksidasi. Berikut beberapa contoh indikator – seperti difenil sulfonat. Indikator memberikan warna ungu-biru dengan adanya larutan kalium dikromat(VI) yang berlebih. Akan tetapi, warna menjadi lebih sulit diinterpretasikan dengan munculnya warna hijau yang kuat. Titik akhir titrasi kalium dikromat(VI) tidak mudah untuk dilihat seperti titik akhir kalium manganat(VII). Perhitungan Setengah reaksi untuk ion dikromat(VI) adalah: …dan untuk ion besi(II) adalah: Penggabungan keduanya memberikan:

Kamu dapat melihat bahwa proporsi reaksi adalah 1 mol ion dikromat(VI) berbanding 6 mol ion besi(II). Sekali lagi kamu tidak dapat memungkiri bahwa, perhitungan titrasi sama seperti halnya yang lain. Tes untuk ion kromat(VI) dalam larutan Secara khusus, kamu dapat perhatikan pada larutan yang mengandung natrium, kalium atau amonium kromat(VI). Sebagian besar kromat sangat larut; beberapa diantaranya dapat kita golongkan tidak larut. Warna larutan kuning terang menunjukkan bahwa larutan tersebut bermanfaat untuk tes ion kromat. Tes dengan penambahan asam Jika kamu menambahkan beberapa larutan asam sulfat encer pada larutan yang mengandung ion kromat(VI), perubahan warna berubah menjadi jingga ion dikromat(VI).

Kamu tidak dapat dapat menggunakan tes ini sebagai tes untuk ion kromat(VI), walau bagaimanapun. Ini mungkin terjadi bahwa kamu memiliki larutan yang mengandung indikator asam-basa yang memiliki perubahan warna yang sama! Tes dengan penambahan larutan klorida (atau nitrat) Ion kromat(VI) dapat memberikan endapan kuning barium kromat(VI).

Tes dengan penambahan larutan klorida (atau nitrat) Ion kromat(VI) dapat memberikan endapan kuning barium kromat(VI).