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2011 Otoño Química General I

Apuntes Nomenclatura Química Inorgánica
Temario

COMPUESTOS HIDROGENADOS, HÍDRIDOS - HIDRUROS.
1º.- Hidruros salinos (iónicos)
2º.- Hídricos covalentes ó volátiles
A.- Hídricos Ácidos

1

Compuestos Binarios

B.- Hídricos Básicos C.- Hídricos Homólogos D. Hídricos Complejos

3º.- Hídricos Intermedios
4º.- Hídruros Intersticiales o Metálicos
COMPUESTOS OXIGENADOS, ÓXIDOS.
1º.- Óxidos básicos o metálicos
2º.- Óxidos ácidos o no metálicos (Anhídridos)
3º.- Óxidos salinos, de valencia mixta
4º.- Dióxidos oxidantes y no oxidantes.
5º.- Peróxidos, Súper óxidos, Sub óxidos y Ozónidos
- Ligantes Neutros (radicales neutros), oxidantes inertes o neutros (Tablas Nom0)
- Radicales catiónicos oxigenados (derivados de óxidos) (Tablas Nom0)
HIDRÓXIDOS e Hidróxidos anfóteros

Compuestos Terciarios, Cuaternarios, etc.

ÁCIDOS 1º.- Hidrácidos 2º.- Oxácidos o oxiácidos 3º .- Tioácidos 4º.- Peroxiácidos
SALES
1º.- Sales de hidrácidos u oxisales (Sales de oxiácidos, oxácidos) normales.
2º.- Sales ácidas y básicas 3º.- Sales hidratadas 4º.- Sales dobles.
COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
Solo lo referente a la nomenclatura (Apuntes Nom0) Teorías explican formación → en QG2
Nota: En cada tema, se indican algunas reacciones, solo con fines pedagógicos

Nomenclatura y Funciones Químicas en Inorgánica

1

A → Bm + C

Denotar (formular) y nombrar los reactivos y productos ..………... Nomenclatura
Denotar (formular) y explicitar la reacción química .........……….. Ecuaciones Químicas

Nomenclatura, Razón de ser:
Conjunto de términos específicos y normas que permiten denominar y formular las diferentes substancias
químicas sin ambigüedad.
términos específicos lenguaje propio entendido
normas o reglas
universalmente aceptadas
sin ambigüedad no exista duda de que compuesto se trata
Función química o grupo funcional:
Conjunto u ordenación estructural especial de un átomo o conjunto de átomos en un compuesto, lo cual le confiere
un comportamiento químico particular frente a un determinado reactivo.
Ej.: Química Inorgánica. Estructura y reactividad muy diferente.
Ejemplos: Óxidos básicos → hidróxidos

Óxidos ácidos (anhídridos) → oxiácidos o oxácidos

Clasificación

Carácter H

LiH

hidruro salino iónico

H- (-)

sal, compuesto iónico

HCl

hidruro covalente ácido

H+ (+)

sol.. ác. Fuerte

HClO

oxácido

H+ (+)

sol. ác. muy débil (reglas).

NH3

hidruro covalente básico

H3PO4

oxácido

H+ (+)

sol. ác. débil (reglas)

H2SO4

oxácido

H+ (+)

sol. ác. fuerte (1ª ioniz) (reglas).

HNO3

oxácido

H+

H+

(+)

(+)

sol. base débil.

Clasificación de elementos (IUPAC):
Metales: tendencia a generar cationes
(E. Transición: número de oxidación
inferiores).
No Metales, Semimetales: Tendencia
a generar tanto cationes como aniones
(números de oxidación inferiores y
superiores, respectivamente).

sol. ác. fuerte (reglas) (oxidante)

Ejemplo: Mn 2,3,4,6,7: Cationes: 2 oso, 3 ico. Aniones: 3, 6, 7 . oso Mn2O3 ; ico MnO3 ; per-ico Mn2O7 2

Dr. Santiago Zolezzi Carvallo

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Apuntes Nomenclatura Química Inorgánica

Regla Nemotécnica de Fuerza de los oxácidos (Pauling):
Hn XOn + m ó (HO)n (XO)n + m

2

m ≥ 2 fuerte

m

Fórmula General

Fuerza del ácido

Ejemplos:

0

HnXO n

muy débil

1

HnXOn+1

débil

HNO2 , H2SO3 , H3PO4 , H5IO6

2

HnXOn+2

fuerte

HNO3 , H2SO4 (1º ionización)

3

HnXOn+3

muy fuerte

HClO, H3BO3

HClO4 , HMnO4

Notación de símbolos químicos, nombre Latín
A

z

iones, isótopos, dímeros, α = 24Heº, β = e = 1-1eº
Ej.: Ca+2 no se utiliza sino Ca2+ ; caso particular: Hg2+ y Hg22+
isótopos: 11H hidrógeno, 12H deuterio, 13H tritio
H- hidruro (H: )-, (H3O)+ hidronio ó (H )+ protón.

Xn

Alótropos ó Aleótropos: Elementos químicos iguales, con estructura diferente
Nombre común

Nom. sistemático

H

hidrógeno monoatómico

Monohidrógeno

H2

hidrógeno molecular

Dihidrógeno

Nombre común

Nom. sistemático

O3

ozono

Trioxígeno

O2

oxígeno

Dioxígeno

3

Fórmulas según IUPAC
1º .- Fórmula Empírica:
- Indica sólo número y tipo de cada uno de los átomos en el compuesto (relaciones estequiométricas entre átomos)
composición. La más útil en nomenclatura.
-Sii, los compuestos no constan de moléculas, son fórmulas mínimas. Ej.: NaCl, Fe
2º.- Fórmula Molecular:
- Si además interesa ó, se posee ó, se determina la Masa Molecular (Peso Molecular), se debe adoptar una
notación consecuente con la Masa Molecular del compuesto constituido por moléculas.
Ej.: H2O2 (HO)n mínima; C6H6 (CH)n
SiH3 , no ∃ . Si2H6 si existe
- Sii el compuesto es iónico se habla de Peso Fórmula y de Fórmula Mínima
- Sii además, el Peso molecular varía con la temperatura, Ej.: P4, S8, se elige la fórmula más sencilla posible, a
menos que se indique lo contrario. Ej.: 4 P⇔ P4 Keq Ej.: 2 NO2 ⇔ N2O4
3º.- Fórmula Estructural. Estereoquímica. Enlace Químico.
Secuencia y distribución espacial de todos los átomos en la molécula, ángulos de enlace, distancia interatómica,
posibilidad de rotación libre, hibridación, etc. Ej: SO42-, H2O, CH3COOH.
Normas para escribir fórmulas empíricas y/o moleculares.
1.- Denotar (formular) primero constituyentes electropositivos (cationes) luego aniones.
2.- Al nombrar, justamente el revés: HF, NaCl, KNO3
3.- En ácidos, oxácidos o hidrácidos, se debe denotar primero el protón ionizable (¿Cuál es el protón ionizable
en hidrácidos y en oxácidos?). Ej.: H3PO4, CH3COOH ácido organico, H2O, OH-

Formación de un compuesto:
Al3+ + SO42-

=

Intercambiar cargas : 2 Al3+ + 3 SO42-

=

Al2(SO4)3
Fin Generalidades

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Tres sistemas de Nomenclatura: 1º.- Tradicional

2º.- Stock

3

3º.- IUPAC

No todos los compuestos se pueden nombrar por todos los sistemas.
Cada sistema con ventajas y desventajas. No mezclar sistemas de nomenclatura

1º.-Tradicional: (La más antigua). (Es funcional). (anhídridos, dióxidos, peróxidos, ácidos, etc.)
En general, se utiliza la valencia (positiva)( ≠ número de oxidación) del elemento
Cationes: a la raíz del nombre del elemento se agregan los sufijos oso e ico.
Aniones: prefijos (hipo, per)
y
sufijos (oso, ico)
Orden (4): hipo-oso, oso, ico, per-ico.
Ej.: Cu 1,2 ; Ca 2 ; Al 3 ; Cl 1,3,5,7 : Cl2O, Cl2O3, Cl2O5 Cl2O7, HClO4 ácido perclórico, Na2O2 peróxido sódico; CaCO3 carbonato
cálcico. Problemas: (Nomenclatura0) Mn 2,3,4,6,7 : Cationes: 2 oso, 3 ico. Aniones: 3, 6, 7 oso Mn2O3 ; ico MnO3 ; per-ico Mn2O7

Nombres triviales no aceptados. Ej.: HCl muríático; H2O2 agua oxigenada, perhidrol; CaO cal viva; Ca(OH)2 cal apagada;
NaOH soda; CaCO3 carbonato de soda; KNO3 salitre potásico, etc. etc..
2º.-Stock: (Especialmente adecuada para compuestos binarios). (no funcional)
nombre del elemento (valencia positiva) sin referencia a función anhídridos o dióxidos, etc.
Ej.: Cu2O óxido de cobre (I), CuO óxido de cobre (II), Cl2O5 óxido de cloro (V), no anhídrido
CaO óxido de calcio(II) (único); Al(OH)3 Problemas: ¿H2SO4 , Cr2O72- ?. Solo Tradicional !!.

3º.- IUPAC: (No funcional)
Es la mas sistemática y moderna, acepta muchos nombres tradicionales (no triviales)
Basada en el número de átomos que forman una especie química
Prefijo numérico, nombre, prefijo numérico, nombre del elemento (sin referencia a la función) (ni valencia)
prefijos: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, etc.
Ej.: Cl2O monoóxido de dicloro; Cl2O3 trióxido de dicloro; Cl2O5, Cl2O7 Problemas: H2O2, Na2HPO4, NaH2PO4?. Acepta tradicional
Valencia: Tradicional. Capacidad de combinación. Número entero (sin signo). CH4 , CO2 , NH3
Número de oxidación: Cationes monovalentes = carga. Resto = Arbitrario, asignado, reglas prácticas (tablas)
Se encuentran apoyado en la configuración electrónica y en teoría de enlace.
Puede adoptar los valores: positivos, negativos, enteros, fraccionarios y cero.
Ej.: Pb3O4 valencias 2+ y 4+ , S2O32- , S4O62- valencias -2, +4 y +6, H2O2 , N2 , etc.

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Compuestos hidrogenados HIDRUROS (H-), HÍDRIDOS (H+)
Dada la diferencia de electronegatividad entre
1º .- Hidruros salinos
el Hidrógeno y el metal o no metal es dado el
2º .- Hídridos covalentes ó volátiles
carácter del enlace
A.- Hídridos Ácidos
B.- Hídridos Básicos
C.- Hídridos Homólogos
D.- Hídridos, Hidruros Complejos (En Comp. de Coordinación)

3º.- Hídridos Intermedios
4º.- Hídridos Intersticiales o Metálicos
Nomenclatura, Características principales, reacciones (con agua, H+ y OH-)
Carácter del H (H- hidruro)

1º .- Hidruros salinos

H combinado con elementos del grupo Ι A, ΙΙ A , M+ y M2+ (H - ). Ej.: LiH, CaH2
Tradicional
hidruro ____ ico

Stock

IUPAC

NO (una sola valencia)

mono hidruro de .... ó di hidruro de..

Características: Iónicos, sólidos duros, similares a sales, forman redes cristalinas tridimensionales.(NaCl)
Reacciones: Bajo todas las circunstancias generan hidrógeno.

2º .- Hidruros covalentes ó volátiles
Covalentes, dada baja diferencia de Electronegatividad.
H- con Be2+ (hidruros).

Carácter del átomo de Hidrógeno

(hídridos) H+ con III, IV y V A (básicos) ,

H+ con VI , VII A (ácidos)
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2.A.- Hidridos covalentes ácidos.

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Carácter del H (H+)

H+

+ VI A y VII A
( ), H2S, H2Se, H2Te
y
HF, HCl, HBr, HI
También, hidruros terciarios, derivados de pseudo halógenos. Ej.: HCN (cianógeno (CN)2)
Tradicional

Stock

IUPAC

______uro de hidrógeno

NO (valencia negativa)

se acepta Tradicional

ácido ___ hídrico (por agua)

NO (valencia negativa)

se acepta Tradicional

Denominación

Como tal: (gas)
En solución

Reactividad:
- Como gases ninguna reacción en especial, más interesante en solución. Son ácidos, generan H+, hidrácidos.
HCl (g) → HCl (aq) → H+ (aq) + Cl- (aq)
(agua implícita)
HCl (g) → HCl (aq) + H2O → H3O+ (aq) + Cl- (aq) (agua explícita)
HF (g) → HF (aq) ⇔ H+ (aq) + F- (aq)
- Mas una base generan una sal . Reacción de neutralización
Ej.: Monopróticos:
HCl (aq) + NaOH (aq) → NaCl (aq) + H2O
Fuerza de ácidos: de halogenos: HF < HCl > HBr > HI.

Ej.: Dipróticos:
Equivalente a:

1º H2S (aq) + NaOH→ NaHS (aq) + H2O
2º NaHS (aq) + NaOH → Na2S (aq) + H2O
H2S (aq) + 2 NaOH → Na2S (aq) + 2 H2O

De calcógenos, todos débiles:

H2O < H2S < H2Se < H2Te

2.B.- Hidridos covalentes de caracter básico
H+ + V A y el Oxígeno
Carácter del H (H+)
Denominación : Tradicional = IUPAC Nombre común: aminas, Stock no se usa (valencia negativa)
H2O

agua

NH3
AsH3

amoníaco
arsina, arsenamina

PH3
BiH3

fosfina, fosfamina
bismutina, bismutatina

SbH3

estibina, estibamina

N2H4 = NH2-NH2

hidracina, (Nota: catión hidrazónio).

Propiedades y reacciones:
- en agua: se absorben dando reacciones básicas
NH3 (g) → NH3 (aq) + H2O ⇔ NH4+ + OH- pH básico

- con ácidos: --- generan sales
NaOH (aq) + HCl → NaCl + H2O ¿pH en P. Equival..? (=7)
NH3 (aq) + HCl → NH4Cl ¿pH en P.Equival.? (≠7) hidrólisis

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2.C.- Hidridos covalentes Homólogos

Carácter del H (H+)

H + III A (sólo el Boro) y IV A (C, Si, Ge) (Sn y Pb algunos)
Forman series homólogas: Compuestos de MM creciente en una unidad constante.
Ej.: Carbono: Tres series homólogas : Cn H2n+2
Cn H2n
Cn H2n-2
alcanos σ
alquenos σ, π
alquinos σ, 2 π
Denominación: Tradicional = IUPAC. No se utiliza Stock. (valencia del carbono (-)?)
metano, etano, propano, butano
eteno, propeno, buteno
etino(acetileno), propino, butino.

Ej.: Si una serie homóloga, no existe posibilidad de enlace pi.(π) Silanos Si n H 2n+2.
SiH4,
Si2H6 - (SiH3),
Si3H8
Si4H10
Silano
disilano - silicoetano
trisilano,
tetrasilano
Ej.: Ge una serie homóloga. Germanos Ge n H 2n+2 GeH4 germano, Ge2H6 digermano Ge3H8 trigermano
Ej.: Sn
solo SnH4 estanano y Sn2H6 diestanano
Ej.: Pb
solo PbH4 plumbano muy inestable, existe Pb4+ muy oxidante.
Ej.: Boro: 2 series homólogas. (BH3 no existe) B2H6 diborano - B4H10 tetrahidroborano

2.D.- Hidruros, hídridos covalentes Complejos

Carácter del H (H+), (H-)

B, Al, Ga, Sn formando aductos: T Enlace. cov coordinado.
Ej.: BH3 hidruro covalente, no completa el octeto → aductos
BH3 + [H:]- → [BH4]- En covalente coordinado. Li[BH4] de nº oxid. (+1, +3, -1)
Denominación: Tradicional: Hidruro de boro y litio, boro hidruro de litio

IUPAC (complejo): tetrahidruroborato (III) de litio, tetrahidroborato (III) de litio
Otro: Li[AlH4]: hidruro de aluminio y litio, tetrahidruro aluminato(III) de litio
Característica principal: Reductores poderosos en Química Orgánica, liberan hidrógeno al calentarlos o al hidrolizar
(reaccionar con agua).

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3º.- Hidruros Intermedios
A.- Hidruros covalentes no volátiles: Be, Al, y Mg
Ej: (BeH2)n, (AlH3)n, (MgH2)n son polímeros. Ninguna reacción en especial
B.- Hidruros covalentes limítrofes: Simplemente existen algunos hidruros mal definidos, inestables de existencia
dudosa: Cu, Zn, Ag, Cd, In, Au, Hg, Tl.

4º .- Hidruros Intersticiales o Metálicos o No estequiométricos.
Algunos elementos de transición con Hidrógeno. Ej.: Pt, Pd, Fe y Ni sólidos duros, conductores de corriente
eléctrica. El Hidrógeno (atómico, H) se encuentra ocupando los espacios intersticiales de la red metálica. Es una
solución “sólida” de H2 en el metal. Ej.: Paladio “disuelve” o absorbe 800 veces su volumen en hidrógeno.
H2 → metal → 2 Hº atómico. Al calentarlos liberan H2 por lo que son excelentes reductores, catalizadores de
hidrogenación heterogénea

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COMPUESTOS OXIGENADOS - ÓXIDOS
1º .- Óxidos básicos o metálicos
Oxígeno combinado con los metales a izquierda del Boro en la tabla periódica:
- E. de transición, en estados bajos de oxidación (Ej.: V, Mn, Co, Ni, Ag, Pd, Ir).
-Ι y ΙΙ A : M2O y MO,
- Algunos otros como: Hg (2), Tl (1,3) Bi (3).
– Lantánidos y
- Actínidos:
Propiedades físicas: Compuestos sólidos, iónicos, no moléculas (se habla de Formula Mínima y Peso Fórmula). Alto punto de fusión
(influsibles, generalmente se descomponen antes) – solubilidad (en tablas)
Denominación : (Misma para Óxidos básicos que para óxidos anfóteros)

Tradicional

Stock

IUPAC

Tl2O, Tl2O3

Talioso, tálico

Oxido de talio(I), de talio(III)

monóxido de ditalio, trióxido de ditalio

CaO

óxido cálcico

NO, (una sola valencia)

monóxido de calcio (redundancia).

Otras denominaciones: Tl2O hemióxido (1/2 hemi), Tl2O3 sesquióxido (2/3 sesqui)

Problemas: Cr (2,3,6), Mn (2,3,4,6,7) (3 anfótero,4 dióxido)) 3, 6 y 7 forman anhídridos.
Obtención:
- Síntesis directa: T.P.: (Cuando es posible, No con I A )
Ej.: 2 Mgº + O2 ⇒ 2 MgO
- Deshidratación de hidróxidos (siempre que sean insolubles) Ej.: 2 LiOH -∆→ Li2O + H2O
Ej. en TP.: Cu(NO3)2 + 2 NaOH → 2 NaNO3 + Cu(OH)2 (precipitado celeste)
y calentamiento de este hidróxido insoluble y estable -∆-> CuO(pp oscuro) + H2O
- Calcinación de oxisales derivadas de ácidos inestables:
Ej.: CaCO3 -∆→ CaO + CO2
Reacciones:
- con óxidos ácidos dan oxisales: Ej.: BaO + CO2 → BaCO3
- con agua: generan hidróxidos
- con ácidos dan sales: Ej.: Na2O + HCl → 2 NaCl + H2O
Na2O + H2O → 2 NaOH (exotérmica) solución → OH- pH básico
MgO + H2SO4 → MgSO4 + H2O
CaO + 2 H2O → Ca(OH)2 poco soluble, en exceso de agua pH básico
NiO + HNO → Ni(NO ) + H O
3

3 2

Tarea “Moje” estas reacciones

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2º .- Óxidos ácidos (Anhídridos):
Oxígeno + (No Metal, ó Metálico (E. transición)) y/o Semi-metal pero con # Oxidación superiores
Denominación:
Tradicional, función Anhídridos: Óxidos ácidos solubles en agua, formando oxácidos de existencia real o formal.
Anhídridos
prefijos: hipo y per
Raíz
sufijos: oso e ico.
Muy simple si: 2 valencias positivas Ej.: S (4,6) :
SO2 anhídrido sulfuroso; SO3 anhídrido sulfúrico.
B3

C 2,4

N 1,2,3,4,5

Al 3

Si 4

P 1,3,5

S -2,4,6

Cl 1,3,5,7

Ge 4

As

3,5

Se

Br 1, 5

Sn 2,4

Sb

3,5

Te

Ι

F

(OF2)
como si existiera

1, ,5,7 como si existiera

Pb 2,4
Bi 3
Po
Problemas: C (2, 4) Pb = Sn 2, 4 (2 anfótero) Cr = Fe (2, 3, 6 (3 anfótero))

Muy simple si: 4 valencias positivas: 4 parejas de prefijos - sufijos
Cl (1,3,5,7)

Cl2O hipo-oso

Cl2O3 oso

Cl2O5 ico

Cl2O7 per-ico

Br (1, ,5, )

Br2O hipo-oso

--

Br2O5 ico

--

Ι (1, ,5,7)

I2O hipo-oso

--

I2O5 ico

I2O7 per-ico

No tan simple si: 3 valencias y 4 parejas (¿derecha o izquierda?): hipo–oso; oso , ico ; per-ico
Mn (2,3,4,6,7)

⇒⇒

(3 anfótero)

Mn2O3 oso

P (1,3,5)

P2O hipo-oso

P2O3 oso

P2O5 fosfórico

⇐⇐

N (1,2,3,4,5)

N2O hipo-oso

N2O3 oso

N2O5 ico

⇐⇐

MnO3 ico

Mn2O7 per-ico

NO2 dióxid

NO óx. nítrico

Stock: óxidos de ...... ( ) Utilizado (pero no se indica la función química (no indica que son anhídridos))
IUPAC: La más utilizada, aún cuando no indica la función química. (mono, di, tri..)
11

Propiedades físicas: - Covalentes, moleculares; - si sólidos, cristales moleculares (P4O10) , ó sólidos covalentes (SiO2) (vidrio) o
polímeros (SeO2)n; líquidos (SO3) (aerosol en Santiago) y gases (SO2)
Obtención: - Síntesis directa: combustión
2 Sº + 3 O2 → 2 SO3
Sº + O2 → SO2 (Real es: S8, P4).
Laboratorio: Pº + O2 → P2O , P2O3 , P2O5 ¿Cuál?

¿Cuál?

2 Pº + O2 → 2 P2O ; 2 Pº + 3/2 O2 → P2O3 ; 2 Pº + 5/2 O2 → P2O5

- Deshidratación de oxácidos ( ∆ ó un deshidratante) : (P2O5 )
2 HIO3 (ácido yódico) --- φ --> Ι2O5 (yódico) + H2O
H2SO4 (ácido sulfúrico) - P2O5 > SO3 (sulfúrico) + H2O
HNO3 (ácido nítrico) - P2O5 > N2O5 (nítrico) + H2O
HClO4 (ácido perclórico)- P2O5 > Cl2O7 (perclórico) (liquido) + H2O (- 10°C)

En todos los casos P2O5
se convierte en HPO3
(metafosfórico)

- Tratamiento de la oxisal respectiva con un ácido menos volátil.
Ej.: Na2CO3 + H2SO4 → Na2SO4 + (H2CO3 (inestable) ) = H2O + CO2 .
Ej.: Na2SO3 + 2 HCl

→ 2 NaCl

+ (H2SO3 (inestable) ) = H2O + SO2

Reactividad:
- Óxidos ácidos solubles en agua (anhídridos) generan oxácidos, la mayoría de existencia real, otros hipotéticos.
Ej. : SO3 + H2O → H2SO4
P2O5 + 3 H2O → H6P2O8 ≡ 2 H3PO4 (ortofosfórico)
- más un óxido básico generan oxisales:
Ej.: CO2 + CaO → CaCO3
- más hidróxido generan oxisales:
Ej.: CO2 + Ca(OH)2 → CaCO3 + H2O

SO3 + Ag2O → Ag2SO4

(Tarea: “moje“ las reacciones “secas“)

SO2 + 2 KOH → K2SO3 + H2O

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3º .- Óxidos anfóteros
Denominación: Las mismas que para los óxidos básicos ó de los óxidos ácidos (anhídridos) cuando corresponda,
pudiendo utilizar todas las nomenclaturas, las que no indican su anfoterismo. Química Descriptiva
Ej.

Mn2O3
Cr2O3
SnO
SnO2

BeO

ZnO

SnO

SnO2

PbO

Al2O3

Cr2O3

Fe2O3

Mn2O3

2

2

2,

4

2, 4

3

2, 3, 6

2, 3, 6

2,3,4,6,7

anhídrido manganoso, óxido mangánico, ox de Mn (III), trióxido de ...., etc
anhídrido crómoso, óxido crómico, etc
óxido estanoso , óxido de estaño(II), monoxido de estaño, anhídrido estanoso.
óxido estánico, óxido de estaño(IV), dióxido de estaño, anhídrido estánico

Reactividad: Comportamiento dual, como óxido ácido y como óxido básico.
- En medio ácido: Reaccionan como óxido básico (generan una sal)
ZnO + 2 HCl

→ ZnCl2+ H2O

óxido básico: ( CaO + 2 HCl → 2 CaCl2 + H2O )

- Y en medio básico: Reaccionan como óxido ácido (generan una sal)
ZnO + 2 NaOH → Na2ZnO2 (zincato) + H2O
Ej.:

Al2O3 + 6 HCl →

2 AlCl3 + 3 H2O

óxido ácido: ( CO2 + 2 KOH → K2CO3 + H2O )
y

Al2O3 + 2 NaOH → 2 NaAlO2 (aluminato) + H2O

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4º .- Óxidos salinos o de valencia mixta
Ej.: Para el caso del Pb (2,4) existen:

PbO óxido plumboso o anhídrido plumboso (anfótero) y
PbO2 anhídrido plúmbico.

Pero también existen :

Pb2O3 y Pb3O4

números de oxidación = +3 y, +8/3 ¿valencias?

En realidad: el metal tiene dos valencias distintas. O lo mismo, el Metal es formalmente un catión y es también un anión ó, se
comporta como un óxido básico (número oxidación o valencia menor) y también como un óxido ácido (número oxidación o
valencia mayor).
Pb2O3
Denominación:
Tradicional: óxido plumboso plúmbico, metaplumbato plumboso
Stock
óxido de plomo ( ΙΙ , ΙV ) se incluyen las dos valencias.
IUPAC
La mas socorrida : trióxido de diplomo

catión anión
= (PbO + PbO2)

Pb3O4 (trivial no aceptado: minio ó azarcón, un antioxidante).
Tradicional: óxido plumboso plumboso, plúmbico, ortoplumbato plumboso catión anión
Stock
óxido de plomo ( ΙΙ , ΙΙ , ΙV ) se incluyen las tres valencias.
= (2 PbO + PbO2)
IUPAC
La más socorrida: tetraóxido de triplomo
Denominación:

Propiedades: La acción de ácidos diluidos (no oxidantes) separa la mezcla en sus dos óxidos
T.P.: Pb3O4 + 4 HNO3 (diluido ¡¡¡) → 2 Pb(NO3)2 (soluble) + PbO2 (pp. rojo) + 2 H2O
Y luego reacción de reconocimiento:
Para PbO2: (como un dióxido oxidante (a seguir) o simplemente por su color)
Para Pb+2 (plumboso): reacción clásica: Pb+2 + 2 I- → PbI2 (pp. amarillo)

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8

5º.- Dióxidos metálicos (oxidantes y no oxidantes)
Estructura: MO2 , es decir, Relación estequiométrica Metal 1 : Oxigeno 2
Denominación. Tradicional = IUPAC - dióxido de plomo, dióxido de nitrógeno, dióxido de manganeso !!
Stock: - óxido de...(IV ) no haciendo relevancia a la relación estequiométrica (dióxido).
- Características: Gran mayoría fuertemente oxidantes, en medio ácido. Ej. MnO2, PbO2
- Reactividad: Frente a ácidos se reducen
Ej.: MO2 + 2 HCl → MCl2 + H2O + Cl2
T.P.: 2 PbO2 + 2 H2SO4 → 2 PbSO4 + 2 H2O + O2

No oxidantes: Ej..TiO2 , NO2 , SO2 y CO2

MO2 + H2SO4 → MSO4 + H2O + ½ O2

¿Qué pasa con el nitrógeno? N (1,2,3,4,5) en NO2 y N2O4 Corresponde a la relación estequiométrica 1:2 un dióxido pero, no es un
oxidante. Si no dióxido ácido (muy débil) NO un oxidante metálico.
Este sufre reacción de dismutación, bismutación, desproporción o auto-redox
nótese el cambio en los números de oxidación
2 NO2 (gas ) + H2O → HNO3 + HNO2
IV
V
III

6º .- Peróxidos

Metales de grupos Ι A y ΙΙ A más oxígeno. Metal aparentemente con valencia superior a lo natural.
Li, Na, K, Rb, Cs = Na2O2
Ca, Ba, Sr, Ra, = CaO2 (Nota: no dióxido) ¿Porqué?
Oxígeno realmente es: O22- cada oxígeno es O1- (función peróxido)
Denominación:

Tradicional, por lo tanto IUPAC: - peróxido de ___ (BaO2 dióxido de bario?, nunca), Stock no se utiliza.
Reacciones:
- en ácidos: CaO2 + H2SO4 (diluido) → CaSO4 + H2O2
PbO2 + H2SO4 (diluido) → PbSO4 + H2O + ½ O2
- en agua fría:
Na2O2 + 2 H2O → 2 NaOH + H2O2
- en agua caliente: Na2O2 + H2O -∆→ 2 NaOH + ½ O2

Simple desplazamiento
Reacción de dióxidos
(desplazamiento)
(Redox)

Reacción de reconocimiento en T.P.

1º solubilización del peróxido: BaO2 o CaO2 + H2SO4 (diluido) → MSO4 + H2O2
2º reacción de reconocimiento: 5H2O2 + 2KMnO4 (violeta) + 3H2SO4 → 2MnSO4 (rosa palido) + 8H2O + 5O2 (gas)
Se deben observar ambos cambios (decoloración y desprendimiento de gas).

15

7º .- Súper óxidos
Oxígeno con metales más pesados del grupo Ι A = K, Rb y Cs
Función súper óxido = O21- cada oxígeno = O1/2- ión súper óxido
Denominación

Tradicional = IUPAC súper óxidos de ... Stock (una sola valencia)

Características: sólidos iónicos (color amarillo, o anaranjado típico)
Reacciones: 2 KO2 + 2 H2O → 2 KOH + H2O2 + O2 (ambos)

8º .- Súb óxidos u ozónidos
Característica principal: Metal con número de oxidación aparente mas bajo que el natural y con frecuencia fraccionario

Ej. Cs3O +2/3, Cs7O2 +4/7, Cs4O +1/2, Pb2O +1, I2O, Ga2O, Cd2O, Cu4O
Denominación : Tradicional = IUPAC Subóxido de ....

Características: Son compuestos de estequiometría variable
Dependiendo de la actividad del metal frente a los ácidos, los suboxidos “liberan”, dejan en libertad el “exceso” de metal.
Metal y catión plumboso (Pb° , PbO)
Ej.: Pb2O + ácido → Pb° + PbO
Cu4O + ácido → 2 Cu° + Cu2O
Metal y catión ( Cu° + óxido cuproso).
Pb2O + H2SO4 → PbSO4 (pp) + Pb° (pp) + H2O

16

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9

(Compuestos ternarios).

HIDRÓXIDOS

OH-

Metal + oxígeno e hidrógeno →
(función hidróxido).
H+ u OH- libres son los que dan el carácter ácido o básico a una solución.

Óxidos básicos en agua

Características:
- Compuestos iónicos, disocian totalmente en agua, por lo tanto son electrolitos fuertes. Electrolito = Especie que conduce la corriente
eléctrica en solución o fundida. Grado de disociación de una especie en solución acuosa ∝ Electrolito fuerte o débil
Denominación: Tradicional, Stock y IUPAC. Ej.: Fe 2,3,6 excepto cuando una sola valencia.

Fe(OH)2 ferroso, de hierro(II), dihidróxido de hierro; Fe(OH)3 férrico, de hierro(III), trihidróxido de hierro.
Solubilidad: M(OH): Grupo Ι A totalmente solubles en agua. M(OH)2 : Grupo II A y, Elementos de transición: Ej:
Co2+, Ni2+ todos parcialmente solubles en agua, pero disocian totalmente en agua, por lo que son electrolitos
fuertes. M(OH)3: Actínidos, tierras raras, muy poco solubles en agua, electrolitos fuertes sólo la primera disociación
Obtención:

- óxido básico soluble + agua:
Laboratorio: Mg + O2 → MgO (solido blanco)

Na2O + H2O → 2 NaOH
MgO + H2O → Mg(OH)2

y

pH básico
pH básico

Propiedades:

- calentamiento (deshidratación) de hidróxidos generan óxidos básicos:
Cu(OH)2 --∆--> CuO + H2O

ó

Al(OH)3 --∆--> Al2O3 + 3 H2O

- más anhídridos generan oxisales y agua: Ba(OH)2 + CO2 → BaCO3 + H2O
- más ácidos generan sales: 2 Al(OH)3 + 3 H2SO4 → Al2(SO4)3 + 6 H2O Ca(OH)2 + 2 HCl → CaCl2 + 2 H2O

HIDRÓXIDOS ANFÓTEROS M(OH)2 : de Zn, Pb, Sn

y M(OH)3 : de Al, Ga, Mn

Solubilidad: Todos muy poco solubles en agua, pero son solubles en medios ácidos o básicos.
Zn+2 + OH- → hidóxido y luego zincato
Ej: Zn(OH)2 + 2 HCl → ZnCl2 + 2 H2O
Zn(OH)2 + 2 NaOH → Na2ZnO2 (zincato) + 2 H2O nombre igual que óxidos anfóteros
como complejo = (tetrahidroxizincato(II) de sodio)
Zn(OH)2 + 2 NaOH → Na2 [Zn(OH)4]

17

ÁCIDOS

1º .- Hidrácidos
Son los Hídridos ácidos (VI y VII A + HCN y HN3) en solución acuosa
protón ácido unido directamente al NO Metal. HX, H2X.

2º.- Oxácidos
H + O + No metal ó Metálico (E de Transición: con números de oxidación o valencia altos)
Son básicamente óxidos ácidos en agua (Anhídridos).
ácido nítrico

Monopróticos
OH

O
H O N

O

O

Cl
O

ácido sulfúrico

ácido hipofosforoso
H

H O

O

O

S

ácido ortofosforoso

Dipróticos

O

O

H

= H 3 PO 3 = H 2 PHO 3

O
O

P
O

H

H
O

P
O

Tripróticos: ácido ortofosfórico
H

O

O

¿Cuál es el protón ionizable en oxiácidos u oxácidos?.

O

H

Tetrapróticos: ácido pirofosfórico

H
H

H3PO2 ≡ HPH2O2

O

H

O
H

P

H
O

P
O

H
O

H

+
H
O
- H 2O

El unido directamente a oxígeno

O
P
O

H
O

H

H4P2O7

(¿Y en hidrácidos?)

Existen ácidos fuertes y débiles (Tablas: Reglas nemotécnicas)
fuertes: HNO3 → H++ NO3- disociación total
o
indicando al agua: HNO3 + H2O → H3O+ + NO3débiles: AcOH ⇔ H+ + AcO- disociación total
o
indicando al agua: AcOH + H2O ⇔ H3O+ + AcO-

18

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Denominación:

Tradicional = IUPAC como ácidos derivados de sus anhídridos, no se utiliza Stock
Ej.: N 1,2,3,4,5
N2O, N2O3, N2O5
+ H2O → H2N2O2, HNO2, HNO3
Cl 1,3,5,7
Cl2O, Cl2O3, Cl2O5, Cl2O7 + H2O → HClO (HOCl), HClO2, HClO3, HClO4
Problemas: Mn 2,3, (1 y 3 agua) 4,6,7 (1 agua)
Obtención:

1º.- Experimental o formalmente se derivan de un óxido ácido (anhídrido) mas agua.
SO3 + H2O → H2SO4
N2O + H2O → H2N2O2 hiponitroso
Cl2O7 + H2O → 2 HClO4
no reac con agua (es inerte) aún anhídrido
I2O5 + H2O → 2 HIO3
SiO2 + 2 H2O → H4SiO4 ortosilísico (hipotético)
muy poco soluble, (tablas # en cursiva)
N2O5 + H2O → 2 HNO3
2º.- En gral. para hidrácidos y oxácidos
- desplazamiento de su sal con un ácido menos volátil.
Nota: neutralización parcial
NaNO3 + H2SO4 → HNO3 + NaHSO4
FeS (pirita) + 2 HCl → FeCl2 + H2S (gas)
NaCl + H2SO4 → NaHSO4 + HCl (gas)
AgNO3 + HCl → AgCl (pp) + HNO3

- su oxisal más otro ácido :

- sal derivada de un ácido débil más un ácido fuerte.
NaCN + HCl → NaCl + HCN (g)
2 NaClO + H2SO4 → Na2SO4 + 2 HCl
- neutralización parcial o total:
H2SO4 + NaOH → NaHSO4 + H2O parcial, genera una oxisal ácida
H2SO4 + 2 NaOH → Na2SO4 + 2 H2O total (con suficiente base), genera una oxisal normal.
Tareas: H3PO4, H2S
19

Denominación Meta, Piro, Orto
Dos situaciones que generan lo mismo: ácidos hidratados y como ácidos condensados

1.- Como ácidos hidratados: Ácidos con ≠ grados de hidratación del anhídrido.
Cuando 1 y 2 ó 1 y 3 moléculas de agua : Meta y Orto
Si 2,4 ;
Sn 2,4;
Pb 2,4
1y2 :
C 2,4 ;
1y3 :
Te 2,4,6 ;
Cr 2,3,6;
Al 3;
Au 1,3;
B 3;
Mn 2,3,4,6,7
Ejemplos:

1 y 2 (4) CO2 + 1 H2O
CO2 + 2 H2O
1 y 3 (3) Cr2O3 + 1 H2O
Cr2O3 + 3 H2O

→ H2CO3
→ H4CO4
→ H2Cr2O4 ≡ HCrO2
→ H6Cr2O6 ≡ HCrO3

metacarbónico o carbónico (inestable)
ortocarbónico, se conocen esteres
metacromoso, existen sales #
ortocromoso, existen sales #

Cuando 1, 2 y 3 moléculas de agua : Meta , Piro y Orto
1 , 2 y 3 : P 1,3,5 ;
Sb 3,5 ;
As 3,5
1, 2 y 3 (P, As y Sb) hipofosforoso solo con 3 aguas.
(1) P2O + 3 H2O → H6P2O4 ≡ H3PO2 ≡ HPH2O2

hipofosforoso

(3) P2O3 + 1 H2O → H2P2O4 ≡ HPO2
P2O3 + 2 H2O → H4P2O5 ≡ H2P2H2O5
P2O3 + 3 H2O → H6P2O6 ≡ H3PO3 ≡ H2PHO3
metafosforoso

pirofosforoso

H

H
O

P O

H
O

P
O

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metafosforoso
pirofosforoso o difosfónico
ortofosforoso

O

H

+ H
- H 2O

H
O

P
O

H
O

H

ortofosforoso
H

O

P
O

O

H

H3PO3 ≡ H2PHO3

20

Sesiones 1 y 2

2011 Otoño Química General I

Apuntes Nomenclatura Química Inorgánica

(5) P2O5 + 1 H2O → H2P2O6 ≡ (HPO3)n
P2O5 + 2 H2O → H4P2O7 ≡ H4P2O7
P2O5 + 3 H2O → H6P2O8 ≡ H3PO4

metafosfórico
pirofosfórico o difosfórico
ortofosfórico

meta fosfórico
O

pirofosfórico
O

P
O

O

O

H

P

OH O

OH

O

n

11

P

H

H

O

O

O

+ H
- H2O

H

O

O

P

H

H

P

O

O

ortofosfórico
H

O

O

O

H

2.- Como ácidos condensados: Denominación piro (calor) se acostumbra cambiar a di (dos)
2 moléculas del ortofosfórico que mediante calor pierden una molécula de agua para dar el pirofosfórico
O
H

2 H 3PO 4 - 1 H 2 O H 4 P 2 O 7 =

P

O

H

H
O

O

O

H

P

O

O

lo cual es equivalente a que al anhídrido se combine con dos moléculas de agua
en otros casos, esta regla no resulta y se deben combinar dos anhídridos con un agua.
Ej.: 1 SO3 + 2 H2O → H4SO5 No es el disulfúrico.
2 SO3 + 1 H2O → H2S2O7 Si es el disulfúrico.
O
H

O

s
H
O
o s O
O

O

21

3º .- Tío ácidos
Formalmente: intercambiar un oxígeno por un azúfre. Se derivan formalmente de un oxácido
Ej.:

H2CO3

H2CO2S
O

O
H

O

C

H2COS2

O

H

H

O

H2CS3
S

O

C

S

H

H

C

S

S

Denominación: Si un S = monotiocarbónico; si 2 S = ditio...
El más importante en este grupo es el ácido tiosulfúrico

H

H

O

Otros: a partir del H - C ≡ N ácido cianhídrico
H - O - C ≡ N ciánico

H - N = C = O isociánico

H - O - N ≡ C fulmínico

S

C

H

S

; si 3 S = tritio ....
O

H2 S2 O3

O

H2 SO4

H

S

O

O

H

H

O

S
S

O

H

H - S - C ≡ N tiociánico
H - N = C = S isotiociánico
Tarea : Números de oxidación de cada átomo

Ácidos politiónicos
Formula general H2SxO6 con x = 2, 3, 4....
Ej.: ácido ditiónico H2S2O6

ácido tetratiónico H2S4O6 (oxidación del S2O32-)
H2 S4 O6

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O
H

O

S
S

O
O

O

S
S

O

H

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Apuntes Nomenclatura Química Inorgánica

12

4º .- Peroxiácidos
Formalmente: Intercambio de un oxígeno por peroxo en un oxácido.
HNO3

HNO4 peroxinítrico
O

HNO3

N

O

O

HNO4
O

H

O

H2SO4

O

O

H

H2SO5 peroximonosulfúrico
O

H2 SO4
H

O

S
O

O

H2 SO5
O

H

H

H2S2O7 pirosulfúrico o disulfúrico
H2 S2 O7
H

N

O

O

O

S

S

O

O

O

O

O

O

H

H2S2O8 peroxidisulfúrico o persulfúrico
H2 S2 O8

O

S
O

H

O
H

O

S
O

O
O

O

S

H

O

O

Fuertemente oxidantes

23

SALES

1º .- Sales Normales derivadas de hidrácidos o de oxisales
- Neutralización total ácido-base, o reemplazo total de los protones de un ácido por un catión.
Denominación

Tradicional: - en haluros, calcógenos ó derivados de aminas: (anión) → uro
(catión) ..... oso ó ico
- en oxisales : (anión) sufijos
oso → ito e ico → ato
(catión) ......oso ó ico
Stock: ...uro, ato, ito de Elemento (valencia positiva), no existe cuando una sola valencia
IUPAC: sufijos igual Tradicional, anión de catión (valencia postitiva) si más de una valencia.
hidruro cov ácido

hidrácido

anión

sal

HCl......uro de H

HCl .... hídrico

Cl- ..... uro

CuCl cloruro cuproso

HCN......uro de H

HCN.... hídrico

CN-...... uro

KCN cianuro de potasio (IUPAC)

H2S .....hídrico

S2- ...... uro

FeS sulfuro ferroso

H2S .....uro de H
anión

sal

anión

sal

HNO3 ...ico

NO3-....ato

Pb(NO3)2 nitrato plumboso

AsH3 arsina

As-3... uro

Au2(As)3 arseniuroáurico

HNO2 ..oso

NO2- ....ito

Pb(NO2)2 nitrito de plomo (II)

NH3

N-3 (≠ N3-)

BN nitruro de boro

H2SO3 ..oso

SO32-....ito

Al2(SO3)3 sulfito de aluminio

PH3

P-3 ...uro

fosfuro de....

Reacciones
- de desplazamiento entre sales, una sal soluble para dar una sal más insoluble (precipitación)
Ej.: Pb(NO3)2 + 2 KI → PbI2 (pp. amarillo) + 2 KNO3
- en general cualquier reacción ácido-base genera una sal u oxisal.
a.- “en seco”
óx ácido + óx básico: CO2 + BaO → BaCO3
ácido + óx anfótero : H2SO4 + FeO → FeSO4 + H2O

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b.- “húmedas” neutralizaciones.
HCl + NaOH → NaCl + H2O
H+ + Cl- + Na+ + OH- → Na++ Cl- + H2O
H+ + OH- → H2O

Ecuación molecular
Ecuación Iónica
Ecuación Iónica Esencial

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2º .- Sales ácidas y básicas
Sales ácidas. Cuando un ácido (con más de un protón ionizable) experimenta una neutralización parcial al enfrentar ya sea un
óxido básico o un hidróxido.
Ej: H2S + 1 NaOH → NaHS + H2O nombre común: bisulfito de sodio (No aceptado)
Tradicional: sulfuro ácido de sodio. IUPAC: hidrógeno sulfuro de sodio. Stock. para el catión
Na2CO3 + CO2 + H2O → 2 NaHCO3 nombre común: bicarbonato de sodio (No aceptado)
Tradicional: carbonato ácido de sodio. IUPAC: hidrógeno carbonato de sodio. Stock. para el catión.

Hasta el final,
solo si suficiente base

Problema:
H3PO4 + 1º NaOH → NaH2PO4 + H2O (Tarea anterior)
ortofosfato diácido de... ó fosfato diácido de... ; dihidrógeno fosfato de ...
+ 2º NaOH → Na2HPO4 + H2O
ortofosfato monoácido de... ó fosfato monoácido de... ; monohidrógeno fosfato de......
+ 3º NaOH →Na3PO4 + H2O sal normal.

Sales básicas
A.- Cuando un hidróxido (con más de un oxidrilo ionizable) experimenta una neutralización parcial al enfrentar ya sea un óxido
ácido ó un ácido.
Ej: Mg(OH)2 + HCl → Mg(OH)Cl + H2O
Tradicional: cloruro básico de ... hidroxicloruro de... IUPAC: hidróxido cloruro de...
Problemas:

Bi(OH)(NO3)2 nitrato monobásico de..
Bi(OH)2(NO3) nitrato dibásico de..

ó hidroxi dinitrato de...
ó dihidroxi nitrato de...

B.- Cuando es un óxido:
Ej: VO2 + H2SO4 → VOSO4 + H2O
Tradicional : Oxisulfato de vanadio (IV), sulfato de vanadilo (VO2+ = vanadilo)
IUPAC:
sulfato óxido de vanadio (IV)
BiOCl Tradicional : Oxicloruro de bismuto, cloruro de bismutilo (BiO+ = bismutilo)
IUPAC: cloruro óxido de bismuto(III)

Nomenclatura0

25

3º .- Sales hidratadas
En la naturaleza existen un gran número de sales anhidras (cristalizan sin agua), mayormente cuando el catión
pertenece a los elementos del grupo Ι y II A acompañado de aniones voluminosos y de baja carga.
Ej.: percloratos, nitratos, carbonatos y sulfatos ácidos, permanganatos, dicromatos, etc.
Pero la gran mayoría cristalizan de sus soluciones acuosas como hidratos (con agua).
Ej.: CaSO4 • ½ H2O sulfato de calcio hemi hidratado
CdCl2 • 1 H2O cloruro de cadmio mono hidratado, etc. hasta Na2HPO4•12 H2O dodeca hidratado

El agua se encuentra coordinada mayormente al catión pero, también puede coordinar al anión
[Ni(H 2 O) 6 ]SO 4

NiSO4 • 6 H2O = [Ni(H2O)6]SO4
K2SnO3 •3 H2O = K2[Sn(OH)6]

4º .- Sales dobles

H H H
H
O
O H
H O
Ni
O H
H O O H
H H H

K 2 [Sn(OH) 6 ]

2+

2H

O
S

O
O

O

H O

O
Sn

H O
O
H

O H
O
H

Cationes de dos elementos distintos y un anión común. Ej: K2SO4FeSO4• 6 H2O = K2Fe(SO4)2 • 6 H2O
Denominación: Eminentemente IUPAC: sulfato doble de hierro (III) y potasio hexa hidratado
Para formular: (catión de menor carga)(catión de mayor carga)(anión) ( n agua)
Para nombrar: Anión doble de (catión mayor carga) (catión menor carga) n hidratado
Si los dos cationes tienen la misma carga
en la formulación: orden de mayor a menor Z KNO3 NaNO3 = K Na (NO3)2 (K (19) y Na (11))
- Excepto ión amonio, arbitrariamente al final (con los monovalentes)
Na2HPO4+(NH4)2HPO4 • 8 H2O = Na2(NH4)2(HPO4)2 • 8 H2O ≡ simplificable ≡ Na(NH4)(HPO4) • 4 H2O es
una sal, compuesto iónico (formula mínima); fosfato hidrógeno doble de amonio y sodio tetrahidratado.
Alumbres: un sulfato con dos cationes distintos generalmente M1+ y M3+.
K2SO4 + Al2(SO4)3 •24H2O = K2 Al2(SO4)4 •24 H2O = KAl(SO4)2 •12 H2O
Fin capítulo
sulfato doble de aluminio y potasio docecahidratado o alumbre de .... aluminio y potasio...
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Nomenclatura IUPAC de Compuestos de Coordinación o Complejos
Teorías de Enlace Químico.
QGI: Orbitales s, p, d (simétricos): Teorias: Iónica; Enlace de Valencia; R. P. E. C. V (Hibridación) y ; T. O. M.
QGII. Orbitales d: Teorías, E. S. ; Enlace de Valencia ; T. C. C. ;
Q Inorg. I T. O. M. (T. C. L.)
Ejemplos:
[SiF6]2- ; [Ni(NH3)6] 2- ; [Fe(CO)5]° ; [Co(H2O)4]+2 ;

E.T.E

Pero también pudiera llamarse complejo a: NH4+ ; H3O+

Metal central: M +n, 0
Ligando o ligante:
L
Molécula (neutra), anión (-), muy pocas veces catión (NH2-NH3+ hidrazonio)
[M L n] q ±

Metal central + ligando (o ligante) mediante unión iónica ó covalente

¿Ubicación de electrones? SiF4 + 2 HF → [SiF6]2- + 2 H+
18Siº

= [G.N.] 3s2 3p2

Si4+ = [G.N.] 3s0 3p0

neutro

como catión

Es decir, átomos o iones que disponen de lugares donde lleguen electrones (¿electrones de quien?)
SiF4 3d __ __ __ __ __
3p ↑↓ ↑↓ ↑↓
3s ↑↓
hibridación sp3 Th

Complejo

[SiF6]2-

Covalente, expansión CV

3d ↑↓ ↑↓ __ __ __
3p ↑↓ ↑↓ ↑↓
3s ↑↓
hibridación sp3d2 Oh

Covalente: Si0 + 4 o 6 F0
Iónica: Si4+ + 4 o 6 F-

1

• Definiciones:
- M Metal central: Átomo o ión (gral. catión) = Ácido de Lewis, actuando como aceptor de electrones; dispone de
orbitales d vacíos disponibles. Generalmente, metales centrales son elementos de transición externa
- L = ligando o ligante: Base de Lewis (especie (+), (−) o neutra) actuando como donor de electrones.
Ligantes monodentados (monoatómicos) y polidentados (poliatómicas) Teorías de enlace químico ya vistas.
Dentro del ligando deben existir una o más átomos donores:

-

-

Monodentados: NH3, H2O, NO2 nitro (N), nitrito (O), piridina (N)

- Esfera de coordinación o esfera interna

Conjunto de L directamente unidos a M [ ]

O
C

N

C

O

Polidentados o agentes quelantes (pinzas):
- Número de coordinación: Número de enlaces coordinados al Metal
Es igual al número de ligandos cuando son monodentados. 1 ... 9 ReH9

-

O

O

N

N

Hasta 6 átomos donores
-

OOC

OOC

C H 2 C OO

H2C
H2 C

N

H2 C

C H2 N

C H 2 C OO

Esfera de coordinación externa
Por fuera del [ ], contra (anión o catión)

Ejemplos: [Ni(NH3)6]Cl2

cloruro de hexaminoníquel(II)
[Esfera interna] esfera externa
En solución: [Ni(NH3)6]Cl2 ⇔ [Ni(NH3)6]2+ (complejo) + 2 Cl- (anión)
Permanece la identidad del complejo

Se intercambian ligantes con relativa ¿¡ facilidad.
[Ni(NH3)6]2+ (complejo Oh) + 4 CN- ⇔ [Ni(CN)4]2- (complejo Cp) + 6 NH3
(Reacción de esfera interna). En este caso, cambia la hibridación del ión central
- Carga del complejo: Σ (sumatoria) de cargas de M y L

q ±,0
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Dr. Santiago Zolezzi Carvallo

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2011 Otoño Química General I

Apuntes Nomenclatura Química Inorgánica

Nomenclatura de Compuestos de Coordinación IUPAC

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Igual compuestos sencillos:
Y de X(romano)

XY - [X]Y - X[Y]
Al formularlos: 1º Metal y 2º Ligando
Al nombrarlos: 1º Ligandos 2º Metal

Nomenclatura IUPAC: 1º ligando y 2º metal (número de oxidación en números Romanos)
(Escrito todo junto sin separaciones)
1º.- Ligandos: A.- por carga

B.- por números de grupos donores

A.- por cargas: 1º aniónicos, 2º neutros, 3º catiónicos
Si aniónicos: Denominación: al nombre de elemento, agregar sufijo o
Ejemplos: F- fluoro, Cl- cloro, CN- ciano, OH- hidroxo, O2- oxo, etc.
Si neutros: Denominación: nombre igual que la molécula
Ejemplos: AsH3 arsina; CH3NH2 metilamina, (CH3)2NH dimetilamina
Excepto: H2O acuo, NH3 amino, CO carbonilo, NO nitrosilo, piridino.

N

Si catiónicos: Como el radical, Único, hidrazonio
B.- por número de grupos donores que posean:
Simples, dobles, triples, etc.
- Si más de un monodentado: di, tri, tetra, penta, hexa, etc.
- Si más de un polidentado: bis, tris, tetraquis, pentaquis, hexaquis, etc.
También cuando ligandos simples pero, de estructura compleja (evitar ambigüedades)
Ejemplos: Bis dimetilamina (CH3)2NH, Tris trifenil-fosfina (φ)3P

[X(en)2Y2]+q
diYbis(etilendiamina)X(…)
[X((φ)3P)4Y2]+q diYtetraquis(trifenilfosfina)X(…)

(ligando en paréntesis)
Y ligando simple

3

2º.- Metal o ión central (seguido de su número de oxidación en números romanos):
Si complejo es neutro, es decir, Σ q = 0 o catiónico, es decir, Σ q ≥ 0
se nombra al metal con su nombre latino inalterado
Ejemplos.:

[Ni(CO)5]
Σq=0
[Pt(NH3)Cl2] Σ q = 0

pentacarboniloniquel(O)
diclorodiaminoplatino(II)

El agregar la palabra ión ó catión (o anión) es opcional
[Pt(NH3)4]2+ Σ q = +2 ión tetraaminoplatino(II)
[Fe(NH3)4(CN)2]+ Σ q = +2 ión dicianotetraaminohierro(III)

Ejemplos:

Si complejo es aniónico, es decir, Σ q < 0
a la raíz de nombre latino del metal se agrega el sufijo ato
Ejemplos: [Ni(CN)4]2- Σ q = - 2

[PtCl4] 2-

Σq=-2

ión o anión tetracianoniquelato(II)
ión o anión tetracloroplatinato(II)

Si complejo es una sal, se nombra como tal: anión de catión (I.U.P.A.C.)
Ejemplos: [Pt(NH3)4]Cl2 sal cloruro de tetraaminoplatino(II)

K[AuCl4]

sal tetracloroaurato(III) de potasio

catión complejo
anión complejo

Si complejo es una sal hidratada, se nombra como tal (I.U.P.A.C.):
Ejemplos: [Co(NH3)4(CN)2]NO2*6 H2O nitrito de dicianotetraaminocobalto(III) hexahidratado

[Fe(H2O)4(CN)2]NO3 *n H2O nitrato de dicianotetraacuoferrato(III) n hidratado
K4[Ni(SO4)2Cl4]
tetraclorodisulfatoniquelato(II) de potasio
H3[Fe(CN)6]
hexacianoferrato(III) de hidrógeno - ácido hexacianoferrato(III)
H4[Fe(CN)6]
hexacianoferrato(II) de hidrógeno - ácido hexacianoferrato(II)
Fin capítulo

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