Pregunta
1
1.1.
Sin
pptido
seal
"start
transfer"
no
puede
translocar
al
RE
por
lo
cual
no
puede
ir
a
lisosoma
y
queda
en
el
citosol.
1.2.
Sin
la
etiqueta
de
glicosilacin
no
puede
adquirir
la
man-6P
por
lo
cual
sigue
la
va
por
omisin
que
es
la
secrecin.
1.3.
Al
disiparse
el
gradiente
de
protones
debido
a
la
sobreexpresin
de
la
termogenina,
se
inhibe
la
fosforilacin
oxidativa
por
lo
cual
se
frena
todo
el
proceso.
El
enunciado
dice
"todos
estos
procesos
requieren
grandes
cantidades
de
ATP"
por
lo
que
se
puede
considerar
que
no
habr
ni
siquiera
transcripcin
(de
morenasa)
o
simplemente
explicar
que
se
frena
el
proceso
por
falta
de
ATP.
1.4.
Sin
SRP
funcional
no
puede
translocar
al
RE
y
queda
en
citosol.
1.5.
Al
secuestrar
protones
libres,
la
cloroquina
aumenta
el
pH
de
lisosomas
impidiendo
que
acte
la
morenasa
(que
est
en
lisosoma),
puesto
que
se
trata
de
una
hidrolasa
cida.
Pregunta
2
La
NLS
nicamente
es
leda
en
el
citosol,
al
igual
que
la
SKL.
La
morenasa
es
translocada
co- traduccionalmente
al
lmen
del
RE
dnde
las
seales
NLS
y
SKL
no
pueden
ser
ledas.
Para
que
estas
dos
secuencias
la
direccionen
a
ncleo
o
peroxisoma
habra
que
delecionar
el
pptido
seal
para
permitir
que
ambas
seales
sean
ledas
en
el
citosol
y
la
protena
sea
translocada
post-traduccionalmente
a
sus
respectivos
destinos.
Pregunta
3
Con
alta
concentracin
de
cidos
grasos
saturados
la
membrana
plasmtica
tiene
mayor
rigidez
por
lo
cual
es
ms
difcil
de
por
s
realizar
la
endocitosis
y
por
eso
menos
concentracin
de
droga
alcanza
para
inhibirla.
Pregunta
4
Sin
oxgeno
solo
se
dispone
del
ATP
citoslico.
Si
la
enzima
adquiri
un
pptido
seal
"start
transfer"
con
sitio
de
reconocimiento
para
la
peptidasa
de
la
seal
no
permanece
en
el
citosol
por
lo
que
no
puede
realizarse
la
fermentacin
lctica
y
la
gluclisis
se
frena
por
la
falta
de
re-oxidacin
del
NADH.
Respuestas
esperadas
problema
2
1) Se
considera
correcta
cualquiera
de
las
siguientes
opciones:
-
Estadio
pro-B
-
Stem
cell
determinada
a
linfocito
B
-
Estadio
previo
al
pre-B
-
Pre-B
rearreglando
cadena
pesada
2) Se
debe
elegir
un
nico
rearreglo
V-D-J
seguido
de
C-C.
Se
considera
correcta
si
slo
ponen
el
V,
el
D
y
el
J
elegidos
seguidos
de
la
regin
constante,
as
como
tambin
si
dejan
ro
arriba
algunos
V
y
ro
abajo
algunos
J
que
no
hayan
participado
de
la
recombinacin,
dado
que
se
les
pide
un
esquema
de
ADN.
Los
V
y
J
sobrantes
quedan
en
el
ADN
pero
no
se
encontrarn
presentes
en
el
ARN.
3) Los
primers
que
elijan
deben
encontrarse
en
la
regin
variable
y
en
particular,
como
se
les
pide
amplificar
cadena
pesada,
deben
contener
al
segmento
D
(para
diferenciarlo
de
la
liviana).
Hay
mltiples
combinaciones,
siempre
que
se
encuentren
en
la
regin
variable
y
contengan
parte
del
D
o
el
total
del
mismo.
4) Cada
calle
del
gel
corresponde
a
la
amplificacin
por
PCR
del
ADNg
de
una
nica
clula
B.
Debido
a
que
los
primers
del
gel
de
arriba
fueron
diseados
para
amplificar
cadena
pesada
de
inmunoglobulinas
que
posean
un
nico
rearreglo
VDJ,
las
calles
1
a
7
amplifican
porque
esas
clulas
pertenecen
al
mismo
clon
de
linfocitos
B
que
el
utilizado
para
el
diseo
de
primers
(tumorales),
por
el
contrario
las
calles
8
a
10
no
amplifican
por
poseer
un
rearreglo
VDJ
diferente.
El
gel
de
abajo
sirve
como
control
de
carga
del
experimento,
hay
igual
cantidad
de
actina
en
todas
las
calles.
Debido
a
que
los
primers
fueron
diseados
para
detectar
a
los
linfocitos
B
del
clon
tumoral,
se
concluye
que
el
70%
de
los
linfocitos
B
del
paciente
pertenecen
a
clulas
tumorales,
mientras
que
el
30%
a
linfocitos
B
normales
(distintos
clones
con
diferente
rearreglo
VDJ).
5) 5.1)
S,
debido
a
que
an
no
han
hecho
switch
de
clase
y
poseen
ro
abajo
todos
los
fragmentos
genmicos
de
cadena
pesada.
5.2)
No
podrn
dar
plasmocitos
secretores
de
IgG
ni
memoria
IgG,
debido
a
que
ya
han
hecho
switch
de
clase
a
IgA
y
por
ende
han
perdido
los
fragmentos
constantes
de
ADN
de
cadena
pesada
(todos
excepto
C).
6) Se
refiere
a
los
subtipos
de
linfocitos
T
helper
2,
para
verificarlo
podra
medir
IL-4
o
IL-5,
ya
que
son
las
citoquinas
secretadas
por
este
subtipo
de
linfocitos
T
helper.
Respuestas
esperadas
problema
3
Pregunta
1
La
protena
que
fosforila
a
FT1
es
un
PROTEINA
KINASA
(escrito
con
c,
q
o
k).
Nucletido
involucrado:
ATP
o
nucletido
de
adenina
trifosfato.
Pregunta
2
Dominio
de
transactivacin
y
dominio
de
unin
al
DNA.
Se
acepta
cualquier
orden
desde
el
extremo
amino
terminal
al
carboxilo
terminal.
El
Dominio
de
transactivacin
es
el
que
se
activa
por
fosforilacin.
Pregunta
3
El
dominio
de
unin
al
ADN
debe
estar
defosforilado
para
que
el
factor
de
transcripcin
pueda
unirse
al
elemento
enhancer
y
actuar
como
tal.
La
explicacin
es
que
el
ADN
al
ser
un
polianin
tiene
carga
neta
negativa
y
si
este
dominio
estuviese
fosforilado
tambin
tendra
carga
neta
negativa
por
lo
que
habra
repulsin
de
cargas.
Pregunta
4
La
protena
que
remueve
el
grupo
fosfato
de
FT1
es
una
FOSFATASA.
Pregunta
5
GTP,
GDP,
GTP-GDP
o
nucletidos
de
guanina.
Para
la
explicacin
se
puede
hacer
el
esquema
o
escribir
texto
o
ambas
cosas.
Debe
quedar
claro
que
saben
que
la
unin
de
la
protena
a
nucletidos
de
Guanina
de
tamao
ligeramente
diferente
GDP
o
GTP
produce
un
cambio
conformacional
que
le
cambia
su
capacidad
de
interactuar
con
protenas
del
entorno.
Protena+GTP
reconoce
a
alguna
protena
diferente
que
Protena
+GDP.
La
protena
G
unida
a
GTP
est
activa
y
pasa
la
seal
rio
abajo
mientras
que
unida
a
GDP
est
inactiva.
El
paso
de
GTP
a
GDP
es
por
hidrlisis
y
de
GDP
a
GTP
por
intercambio
de
nucletidos.