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Diagnstico y Tratamiento
para la Fiebre Tifoidea
DIRECTOR GENERAL
MTRO. DANIEL KARAM TOUMEH
DIRECTOR DE PRESTACIONES MDICAS
DR. SANTIAGO ECHEVARRA ZUNO
TITULAR DE LA UNIDAD DE ATENCION MDICA
DR. FERNANDO JOS SANDOVAL CASTELLANOS
COORDINADOR DE UNIDADES MDICAS DE ALTA ESPECIALIDAD
DR. MARIO MADRAZO NAVARRO
COORDINADORA DE REAS MDICAS
DRA. LETICIA AGUILAR SNCHEZ
COORDINADOR DE PLANEACIN DE INFRAESTRUCTURA MDICA
DR. SERGIO ALEJANDRO MORALES ROJAS
TITULAR DE LA UNIDAD DE EDUCACIN, INVESTIGACIN Y POLTICAS EN SALUD
DR. ALBERTO LIFSHITZ GUINZBERG
COORDINADOR DE POLTICAS DE SALUD
DR. JAVIER DAVILA TORRES
COORDINADORA DE EDUCACIN
DRA. LILIA ELENA MONROY RAMREZ (ENCARGADA)
COORDINADOR DE INVESTIGACIN EN SALUD
DR. FABIO ABDEL SALAMANCA GMEZ (ENCARGADO)
COORDINADOR DE PLANEACIN EN SALUD
LIC. MIGUEL NGEL RODRGUEZ DAZ PONCE
TITULAR DE LA UNIDAD DE SALUD PBLICA
DR. LVARO JULIN MAR OBESO
COORDINADORA DE PROGRAMAS INTEGRADOS DE SALUD
DRA. IRMA HORTENSIA FERNNDEZ GRATE
COORDINADOR DE VIGILANCIA EPIDEMIOLGICA Y APOYO EN CONTINGENCIAS
DR. VICTOR HUGO BORJA ABURTO
COORDINADOR DE SALUD EN EL TRABAJO
DR. RAFAEL RODRIGUEZ CABRERA
COORDINADOR DE CONTROL TCNICO DE INSUMOS
DR. RODOLFO A. DE MUCHA MACAS
Autores:
Hernndez Cid de Len Sandra
Infectologa
Pediatra
Infectologa
Pediatra
Validacin :
Alonzo Vzquez Felipe Manuel
Infectologa
Infectologa
IMSS
IMSS
ndice
1. Clasificacin ................................................................................................................. 6
2. Preguntas a responder por esta Gua .......................................................................... 7
3. Aspectos Generales ..................................................................................................... 8
3.1 Antecedentes .......................................................................................................... 8
3.2 Justificacin ............................................................................................................ 9
3.3 Propsito................................................................................................................. 9
3.4 Objetivo de esta Gua ............................................................................................. 9
3.5 Definicin ................................................................................................................ 9
4.Evidencias y Recomendaciones.................................................................................. 10
4.1 Prevencin primaria .............................................................................................. 11
4.1.1 Promocin de la salud .................................................................................... 11
4.1.1.2 Inmunizacin............................................................................................ 15
4.2 Prevencin Secundaria ......................................................................................... 19
4.2.2 Diagnstico .................................................................................................... 19
4.2.2.1 Diagnstico clnico ................................................................................... 19
4.2.2.2 Pruebas Diagnsticas .............................................................................. 22
4.2.3 Tratamiento .................................................................................................... 28
4.2.3.1 Tratamiento farmacolgico (Ver Anexo 6.4) ........................................... 28
4.3 Criterios de Referencia y Contrarreferencia.......................................................... 36
4.3.1 Criterios Tcnico Mdicos de Referencia ....................................................... 36
4.3.1.1 Referencia al Segundo Nivel de Atencin ............................................... 36
4.3.1.2. Referencia al Tercer Nivel de Atencin .................................................. 37
4.3.2 Criterios tcnico mdicos de contrarreferencia .............................................. 39
4.3.2.1 Contrarreferencia al primer nivel de atencin .......................................... 39
4.3. Vigilancia y seguimiento ...................................................................................... 39
4.4. Tiempo Estimado de Recuperacin y das de incapacidad cuando proceda ....... 42
Algoritmos ...................................................................................................................... 43
5. Definiciones Operativas ............................................................................................. 46
6. Anexos ....................................................................................................................... 47
6.1. Protocolo de Bsqueda........................................................................................ 47
6.2. Sistemas de Clasificacin de la Evidencia y Fuerza de la Recomendacin ........ 48
6.3. Clasificacin o escalas de la Enfermedad ........................................................... 51
6.4. Medicamentos ..................................................................................................... 53
7. Bibliografa ................................................................................................................. 60
8. Agradecimientos......................................................................................................... 63
9. Comit Acadmico ..................................................................................................... 64
1. Clasificacin
REISTRO:_IMSS-259-10
PROFESIONALES DE
LA SALUD
CLASIFICACIN DE
LA ENFERMEDAD
Infectlogo, Pediatra
A01 Fiebres tifoidea y paratifoidea, 01.0 Fiebre tifoidea
NIVEL DE ATENCIN
CATEGORA DE GPC
Prevencin
Diagnstico
Tratamiento
USUARIOS
POBLACIN BLANCO
INTERVENCIONES Y
ACTIVIDADES
CONSIDERADAS
IMPACTO ESPERADO
EN SALUD
METODOLOGA
MTODO DE
VALIDACIN
CONFLICTO DE
INTERES
Registro
Actualizacin
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua,
puede contactar al CENETEC a travs del portal: http://www.cenetec.salud.gob.mx/.
3. Aspectos Generales
3.1 Antecedentes
La fiebre tifoidea contina siendo un problema significativo de salud pblica en los
pases en desarrollo. De acuerdo con el Boletn de la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS) de mayo de 2004, se puede estimar que anualmente ocurren ms de 21 millones
de casos de fiebre tifoidea con ms de 200.000 muertes por ao. La regin de
Latinoamrica tiene una incidencia media de fiebre tifoidea (10-100/ 100.000 casos
anuales) [Crump 2004].
La presentacin clnica de la fiebre tifoidea es variable, desde una forma leve de la
enfermedad con fiebre y malestar hasta una forma grave, con sintomatologa abdominal
y mltiples complicaciones. Diversos factores influyen en la evolucin de la enfermedad
que se reflejan en los resultados de la salud: duracin de la enfermedad antes del inicio
del tratamiento, eleccin del manejo antimicrobiano, edad, exposicin previa al
agente,historia de vacunacin, virulencia de la cepa bacteriana,cantidad del inculo
ingerido y factores del husped (WHO, 2003).
El enfermo clnico constituye la fuente ms activa de infeccin; la cual es la nica
susceptible para llevar un control adecuado; pero queda el gran volumen de infeccin
desconocida entre la comunidad constituida por: casos subclnicos, inaparentes y
portadores sanos. Se puede establecer, sin duda, que la endemia de fiebre tifoidea est
condicionada, en gran medida, por el tamao de estos reservorios. El reservorio de este
microorganismo es el hombre. Los contactos en el ncleo familiar pueden ser portadores
transitorios o permanentes. El modo de transmisin ms comn de la fiebre tifoidea es a
travs del agua y los alimentos contaminados con heces u orina de un enfermo o
portador. En algunas regiones del mundo son vehculos importantes los mariscos
procedentes de zonas con agua contaminada; las frutas crudas y las verduras
fertilizadas con heces; la leche y los productos lcteos contaminados (por lo comn por
las manos de los portadores) y los enfermos no diagnosticados. La transmisin por
contacto directo de persona a persona no es comn. Ocurre una alta incidencia cuando
las aguas suministradas a la poblacin estn contaminadas por materia fecal, como
sucede en muchos pases subdesarrollados; en los pases desarrollados, con mejores
condiciones sanitarias, la fiebre tifoidea es transmitida cuando portadores crnicos
contaminan los alimentos con una inoculacin relativamente alta de bacterias y como
consecuencia existe una alta incidencia de casos clnicos (Prez 1999).
3.2 Justificacin
Dentro de las medidas de control de la fiebre tifoidea son importantes tanto las que
tratan de eliminar la fuente de infeccin directa actuando sobre los enfermos y
portadores para reducir la fuente infectante, como el conjunto de medidas que
contribuyen a mejorar las condiciones del ambiente y que pueden interrumpir la va de
transmisin de la enfermedad. Debido a lo anterior la Direccin de Prestaciones
Mdicas/IMSS a travs de la Divisin de Excelencia Clnica junto con un grupo de
expertos clnicos se dieron a la tarea de elaborar un instrumento de apoyo para el
manejo de los pacientes con fiebre tifoidea en el primer y segundo nivel de atencin.
3.3 Propsito
Este instrumento le permitir al profesional de salud, por medio de recomendaciones,
establecer medidas de prevencin y de control de la enfermedad, as como las acciones
necesarias para hacer un diagnstico oportuno y proporcionar un tratamiento adecuado.
3.5 Definicin
La fiebre tifoidea es una enfermedad sistmica, febril, aguda, de origen entrico,
secundaria a la infeccin por S. typhi, aunque ocasionalmente puede ser originada por
S. paratyphi A, S. schotmuelleri o S. hirschfeldii (antes S. paratyphi C). Afecta
nicamente al ser humano, cursa habitualmente con afectacin sistmica y, en
ocasiones, puede originar complicaciones graves como son la perforacin intestinal y la
enterorragia.
4.Evidencias y Recomendaciones
La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a
la informacin obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto
de referencia. La evidencia y las recomendaciones expresadas en las guas
seleccionadas, corresponde a la informacin disponible organizada segn criterios
relacionados con las caractersticas cuantitativas, cualitativas, de diseo y tipo de
resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son
clasificadas de forma numrica y las recomendaciones con letras, ambas, en orden
decreciente de acuerdo a su fortaleza.
Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento
base se gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En
la columna correspondiente al nivel de evidencia y recomendacin el nmero y/o letra
representan la calidad y fuerza de la recomendacin, las siglas que identifican la GPC o
el nombre del primer autor y el ao de publicacin se refieren a la cita bibliogrfica de
donde se obtuvo la informacin como en el ejemplo siguiente:
Evidencia / Recomendacin
E. La valoracin del riesgo para el
desarrollo de UPP, a travs de la
escala de Braden tiene una capacidad
predictiva superior al juicio clnico del
personal de salud
Nivel / Grado
2++
(GIB, 2007)
Nivel / Grado
Ia
[E: Shekelle]
Matheson, 2007
10
Evidencia
Recomendacin
/R
Buena Prctica
Evidencia / Recomendacin
La calidad del agua es un factor de
riesgo para desarrollar fiebre tifoidea,
al comparar con controles se ha
demostrado
que
existe
mayor
probabilidad
de
presentar
sta
enfermedad cuando: no se utiliza agua
limpia para baarse (OR: 6.50;
IC95%:1.47-28.80; p =0.014), lavarse
los dientes (OR:4.33; IC95%: 1.2515.20 p=0.022) o para beber (OR:3.67;
IC95%:1.02-13.14; p=0.046).
Nivel / Grado
III
[E: Shekelle]
Gasem, 2001
III
[E: Shekelle]
Gasem MH et al, 2001
11
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
Gasem MH et al, 2001
C
[E: Shekelle]
WHO, 2003
III
[E: Shekelle]
Gasem MH et al, 2001
12
E
E
III
[E: Shekelle]
Vollaard AM et al, 2004
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
Gasem MH et al, 2001
C
[E: Shekelle]
Vollaard AM et al, 2004
C
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
Gasem MH et al, 2001
III
[E: Shekelle]
Prez SA et al, 1999
C
[E: Shekelle]
Prez SA et al, 1999
13
E
E
En un estudio comparativo, se
demostrado que habitar en una
vivienda
sin
drenaje
o
con
alcantarillado abierto hay mayor
probabilidad de desarrollar fiebre
tifoidea que en una con un sistema
adecuado de drenaje (OR:7.19;
IC95%: 1.33-38.82; p=0.048)
III
[E: Shekelle]
Gasem MH et al, 2001
IV
[E: Shekelle]
WHO, 2003
III
[E: Shekelle]
Vollaard AM et al, 2004
D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
Gasem MH et al, 2001
C
[E: Shekelle]
Vollaard AM et al, 2004
III
[E: Shekelle]
Vollaard AM et al, 2004
C
[E: Shekelle]
Vollaard AM et al, 2004
14
/R
IV
[E: Shekelle]
WHO, 2003
D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
Buena Prctica
4.1.1.2 Inmunizacin
Evidencia / Recomendacin
Nivel / Grado
Ia
[E: Shekelle]
Fraser A et al, 2008
Ia
[E: Shekelle]
Fraser A et al, 2008
15
Ia
[E: Shekelle]
Fraser A et al, 2008
Ia
[E: Shekelle]
Fraser A et al, 2008
IV
[E: Shekelle]
WHO, 2003
16
A
[E: Shekelle]
Fraser A et al, 2008
D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
III
[E: Shekelle]
Yang J et al, 2005
III
[E: Shekelle]
Whitaker JA et al, 2009
17
III
IDSA Guidelines, 2006
IV
[E: Shekelle]
CDC, 2005
IV
[E: Shekelle]
WHO, 2003
D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
Yang J et al, 2005
C
[E: Shekelle]
Whitaker et al, 2009
A
IDSA Guidelines, 2006
D
[E: Shekelle]
CDC, 2005
Personas
que
trabajen
en
laboratorios
clnicos
o
de
investigacin donde se procesen
18
IV
[E: Shekelle]
WHO, 2003
D
[E: Shekelle]
WHO, 2003
Nivel / Grado
III
[E: Shekelle]
Cardona-Castro NM et al, 2007
III
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
19
III
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Cardona-Castro NM et al, 2007
C
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
III
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
IV
[E: Shekelle]
Huang DB et al, 2005
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
IV
[E: Shekelle]
Huang DB et al, 2005
20
III
[E: Shekelle]
Mweu E et al, 2008
III
[E: Shekelle]
Cardona-Castro NM et al, 2007
III
[E: Shekelle]
Andrade DR et al, 2003
III
[E: Shekelle]
Raffatellu M et al, 2006
Ib
[E: Shekelle]
Dolecek C et al, 2008
En la primera semana de la
enfermedad puede observarse la
presencia de un exantema macular (2
a 4 mm de dimetro) en trax,
abdomen, y cara interna de muslos
(rosola tifodica) tanto en nios como
en adultos (13-46%).
III
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
C
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Mweu E et al, 2008
C
[E: Shekelle]
Cardona-Castro NM et al, 2007
C
[E: Shekelle]
Andrade DR et al, 2003
C
[E: Shekelle]
Raffatellu M et al, 2006
Ib
[E: Shekelle]
Dolecek C et al, 2008
D
[E: Shekelle]
Huang DB et al, 2005
21
III
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Basnyat, 2005
Parry, 2002
Evidencia / Recomendacin
Se recomienda solicitar BH e
investigar la presencia de anemia,
leucopenia,
eosinopenia
y
trombocitopenia como datos asociados
a fiebre tifoidea de acuerdo a la
evolucin clnica del paciente.
Nivel / Grado
IV
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
IV
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
D
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
22
/R
/R
Buena Prctica
III
[E: Shekelle]
Hussein M et al, 1996
Buena Prctica
C
[E: Shekelle]
Hussein M et al, 1996
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
III
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
III
[E: Shekelle]
Mweu E et al, 2008
IV
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
23
III
[E: Shekelle]
Mweu E et al, 2008
III
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
IV
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
III
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
III
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
C
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
Mweu E et al, 2008
D
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
C
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
24
La
prueba
inmunoabsorbente
(Typhidot M) es una prueba rpida
que detecta anticuerpos del tipo
Inmunoglubulina M (IgM) contra S.
typhi. Tiene una sensibilidad del 54% y
una especificidad del 91%.
La prueba IDL Tubex es una
prueba
de
aglutinacin
semicuantitativa
que
detecta
anticuerpos directos contra antgenos
de S. typhi O9. Tiene una
sensibilidad
del
69%
y
una
especificidad del 95% de especificidad
III
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
III
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
III
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
III
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
C
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
C
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
C
[E: Shekelle]
Dong B et al, 2007
III
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
Dong B et al, 2007
Pastoor R et al, 2008
III
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
III
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
25
E
E
Para la interpretacin de un
hemocultivo se deber tomar en
cuenta el antecedente de tratamiento
antimicrobiano previo.
III
[E: Shekelle]
Dong B et al, 2007
C
[E: Shekelle]
Chart H et al, 2000
C
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
C
[E: Shekelle]
Dong B et al, 2007
III
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
IV
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
III
[E: Shekelle]
Willke A et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
D
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
C
[E: Shekelle]
Willke A et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Pastoor R et al, 2008
D
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
C
[E: Shekelle]
Willke A et al, 2002
26
E
E
E
/R
Hemocultivo
Mielocultivo
Urocultivo
Coprocultivo
III
[E: Shekelle]
Dong B et al, 2007
IV
[E: Shekelle]
CDC, 2005
IV
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
C
[E: Shekelle]
Dong B et al, 2007
D
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
D
[E: Shekelle]
CDC, 2005
Buena Prctica
27
4.2.3 Tratamiento
4.2.3.1 Tratamiento farmacolgico (Ver Anexo 6.4)
Evidencia / Recomendacin
En el tratamiento de la fiebre tifoidea los
siguientes
antimicrobianos
han
mostrado utilidad:
Fluoroquinolonas:
Falla clnica (2.1% casos; IC 95%:
1.4 3.2%),
Falla microbiolgica (0.4%; IC 95%
0.1 a 1.0%)
Tiempo de desaparicin de la fiebre
(3.9 das; IC95% 3.8 a 3.9 das)
Recadas (1.2 %, IC95%: 0.7 a
2.2%)
Estado
de
portador
(1.5%,
IC95%:0.5 a 0.9%)
Cefixime:
Falla clnica (9.4%; IC 95%: 5.5 a
15.3%)
Falla microbiolgica (1.9%; IC 95%:
0.5 a 5.8 %)
Tiempo de desaparicin de la fiebre
(6.9 das; IC 95%; 6.7 a 7.2 das)
Recadas (3.1 %; IC 95 %:1.2 a 7.5
%)
Estado de portador (0.8 %, IC 95%:
0.04 a 5.3 %)
Cloramfenicol:
Falla clnica (4.8 % IC 95%: 3.7 a 6.3
%)
Falla microbiolgica (0.8%
IC95%:0.3 a 1.6%)
Tiempo de desaparicin de la fiebre
(5.4 das; IC 95%: 5.3 a 5.5 das)
Recadas (5.6 %, IC95%: 4.3 a
7.2%)
Estado de portador (5.9%, IC95: 4.3
a 7.9%)
Trimetoprim Sulfametoxazol:
Falla clnica (9.3% IC95%: 6.3 a
13.4%)
Falla microbiolgica (0.0%; IC95 % 0
a 1.9 %)
Nivel / Grado
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
28
Ia
[E: Shekelle]
Thaver D et al, 2008
29
En
los
ensayos
de
nios
hospitalizados, las fluoroquinolonas no
mostraron diferencias significativas
estadsticamente, a la ceftriaxona (60
participantes,
1
ensayo,
con
norfloxacina) y a la cefixima (82
participantes, 1 ensayo).
Ia
[E: Shekelle]
Thaver D et al, 2008
Ia
[E: Shekelle]
Thaver D et al, 2008
III
[E: Shekelle]
Sabharwal V et al, 2006
Las
fluoroquinolonas
son
el
tratamiento de primera eleccin para la
fiebre tifoidea en reas en donde no
existe resistencia a este medicamento.
Las
cefalosporinas
de
tercera
generacin
(cefixima,
ceftriaxona,
cefotaxima) son drogas efectivas
tambin para el tratamiento de fiebre
tifoidea.
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
El cloranfenicol, la amoxicilina y el
trimetoprim sulfametoxazol continan
siendo eficaces para el tratamiento de
la fiebre tifoidea en aquellos pases en
donde la bacteria sigue siendo
totalmente
susceptible
a
estos
medicamentos y en donde no se
dispone de las fluoroquinolonas
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
30
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
A
[E: Shekelle]
Thaver D et al, 2008
C
[E: Shekelle]
Sabharwal V et al, 2006
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
31
Ib
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2007
Ib
[E: Shekelle]
Dolecek C et al, 2008
A
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2007
A
[E: Shekelle]
Dolecek C et al, 2008
32
Las
cefalosporinas
de
tercera
generacin se consideran antibiticos
de eleccin para el tratamiento de la
fiebre tifoidea en las siguientes
situaciones:
Intolerancia a la va oral
Fiebre tifoidea severa,
Cepas resistentes de S. typhi.
Las
fluoroquinolonas
y
las
cefalosporinas de tercera generacin
se consideran antibiticos de eleccin
para el tratamiento de las cepas
resistentes a mltiples frmacos.
Ia
[E: Shekelle]
Thaver D et al, 2008
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
Las
cefalosporinas
de
tercera
generacin (cefixima, ceftriaxona, y
cefotaxima) son drogas efectivas para
el tratamiento de fiebre tifoidea.
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
III
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
C
[E: Shekelle]
Kundu R et al, 2006
A
[E: Shekelle]
Thaver D et al, 2008
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
33
/R
Buena Prctica
III
[E: Shekelle]
Ferreccio C et al, 1988
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
III
[E: Shekelle]
Ferreccio C et al, 1988
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
III
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
34
C
[E: Shekelle]
Ferreccio C et al, 1988
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
Ib
[E: Shekelle]
Vinh H et al, 2004
35
A
[E: Shekelle]
Vinh H et al, 2004
/R
Evidencia / Recomendacin
Los pacientes con fiebre tifoidea,
vmito persistente, diarrea importante,
y distencin abdominal pueden
requerir hospitalizacin y terapia
antimicrobiana parenteral.
Se recomienda referir al segundo nivel
de atencin para recibir tratamiento
hospitalario a los pacientes con fiebre
tifoidea que presenten los siguientes
datos:
Vmito persistente
Diarrea severa
Distencin abdominal
Se recomienda referencia al segundo
nivel los siguientes casos:
Nios con fiebre de difcil control
con
antecedentes
de
crisis
convulsivas
Nios con rechazo absoluto a la va
oral
Nios
con
dolor
abdominal
persistente
Nios o adultos con deshidratacin
moderada o grave
Nios o adultos con falla al manejo
antimicrobiano ambulatorio inicial
Adultos con hemorragia a cualquier
nivel
Adultos con sospecha o perforacin
intestinal
Nivel / Grado
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
WHO, 2003
Buena Prctica
36
/R
Buena Prctica
Evidencia / Recomendacin
Los pacientes con hemorragia intestinal
necesitan
cuidados
intensivos,
monitorizacin y transfusin sangunea.
La intervencin no debe limitarse
necesariamente en los casos con
prdida significativa de sangre. En stos
casos est indicada una consulta
quirrgica por sospecha de perforacin
intestinal. Si se confirma la perforacin,
la reparacin quirrgica no debe
retardarse por ms de 6 horas. La
intervencin temprana es crucial, y los
rangos de mortalidad incrementan
cuando se prolonga el tiempo entre la
perforacin y la intervencin quirrgica.
Las alteraciones en el estado mental
en los pacientes con fiebre tifoidea han
sido asociadas con un alto rango de
mortalidad; generalmente presentan
delirio, obnubilacin y raramente
coma.
Los pacientes con fiebre tifoidea y
cambios en el estado mental,
caracterizado por delirio, obnubilacin
y estupor deben ser inmediatamente
evaluados por la sospecha de
meningitis, con un examen de lquido
cefalorraqudeo.
Nivel / Grado
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
37
Otras
complicaciones
severas
documentadas en los pacientes con
fiebre tifoidea incluyen: hemorragias
(causantes de muerte rpida en
algunos
pacientes),
hepatitis,
miocarditis, neumona, coagulacin
intravascular
diseminada
(CID),
trombocitopenia y sndrome urmico
hemoltico.
/R
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
WHO, 2003
Buena Prctica
38
/R
Evidencia / Recomendacin
Se recomienda referir al primer nivel
de atencin a los pacientes que
presentaron fiebre tifoidea y que
despus de la vigilancia se encuentran
asintomticos y al menos con un
coprocultivo negativo.
Nivel / Grado
Buena Prctica
/R
Evidencia / Recomendacin
Ms del 90% de los pacientes con
fiebre tifoidea pueden manejarse en
casa con antibiticos por va oral,
cuidados generales y un seguimiento
mdico
estrecho
para
detectar
complicaciones o falla de respuesta al
tratamiento.
Cerca del 10% de los pacientes con
fiebre tifoidea pueden desarrollar
complicaciones graves; tanto los
pacientes con tratamiento ambulatorio
como
los
que
han
requerido
hospitalizacin.
Una
intervencin
oportuna puede prevenir o reducir la
morbilidad y la mortalidad.
Es recomendable informar al paciente
que recibe tratamiento ambulatorio
acerca de los datos de alarma de la
enfermedad para que en caso de
presentarlos, acuda a una unidad
mdica de manera urgente (ver anexo
6.3; cuadro II).
Se recomienda que los pacientes con
fiebre tifoidea que son manejados
ambulatoriamente, se citen a la
consulta externa en 5 das para valorar
la respuesta al tratamiento y las
posibles complicaciones.
Nivel / Grado
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
III
[E: Shekelle]
WHO, 2003
C
[E: Shekelle]
WHO, 2003
Buena Prctica
39
III
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
III
[E: Shekelle]
Quoc ChN et al, 2004
III
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
C
[E: Shekelle]
Basnyat B et al, 2005
C
[E: Shekelle]
Quoc CN et al, 2004
C
[E: Shekelle]
Parry CM et al, 2002
40
/R
Buena Prctica
41
E
R
Nivel / Grado
III
[E: Shekelle]
MDAI, 2006
C
[E: Shekelle]
MDAI, 2006
42
Algoritmos
Algoritmo 1. Diagnstico de Fiebre Tifoidea
Paciente que acude a la consulta
(o servicio de urgencia) por presentar fiebre
Datos clnicos:
Fiebre>39 C ms de 72
horas,
escalofros
Cefalea
Malestar general, Mialgias
Tos
Alteraciones
gastrointestinales
Existe
sospecha clnica
de FT?
No
Si
Estudios:
BH
Prueba Widal ( en la 2da.
semana de la enfermedad)
(-)
Solicitar estudios de
laboratorio, incluyendo
reacciones febriles
Reacciones
febriles?
(+)
Presenta
datos de alarma o
complicaciones?
No
Dar tratamiento
farmacolgico
(ambulatorio)
Si
Vigilancia y seguimiento
No
Mejora?
Si
No
Persiste la fiebre?
Vigilancia y seguimiento
(por la consulta)
con coprocultivo al trmino del
tratamiento
Alta
Si
Hospitalizacin y
valoracin integral
(2do. Nivel)
Ver
algortimo
2
Coprocultivo?
(-)
(+)
Alta
Ver
algoritmo
3
43
Complicaciones:
Deshidratacin moderada o severa
Hemorragia a cualquier nivel
Perforacin intestinal
Alteraciones neurolgicas
Hepatitis con insuficiencia heptica
Miocarditis
Coagulacin intravascular diseminada
Sndrome hemoltico urmico
Existen
complicaciones?
SI
NO
Control de la fiebre
(-)
Hemocultivo?
(+)
1. Anlisis integral
del caso
Dar tratamiento
farmacolgico
Buscar otras entidades
nosolgicas que causen
fiebre
Fundamento clnico
de fiebre tifoidea?
2. Seleccionar y
administrar el
antibitico de acuerdo
a los resultados del
antibiograma
Considerar
realizar
mielocultivo
Vigilancia y seguimiento
de complicaciones
Criterios de referencia a
tercer nivel:
Alteraciones neurolgicas
refractarias al tratamiento
Miocarditis
Coagulacin intravascular
diseminada
Sndrome hemoltico
urmico
Si
Referir al tercer
nivel
(especialista)
Si
Tiene criterios de
referencia a tercer
nivel?
No
No
Vigilancia y seguimiento
Si
Fiebre despus
de 4 das del
tratamiento?
No
Alta
Tiene criterios de
referencia a tercer
nivel?
No
Si
Completar tratamiento
farmacologico y
coprocultivo de control
(-)
Coprocultivo?
Referir al tercer
nivel
(especialista)
(+)
Ver
Algortimo 3
44
45
5. Definiciones Operativas
Buena respuesta al tratamiento: se define como la remisin de la fiebre y resto de la
sintomatologa 4 das despus de haber iniciado el manejo antimicrobiano
Brote epidmico: Aparicin repentina de un mayor nmero de casos con respecto al
esperado de una enfermedad debida a una infeccin en un lugar especifico, afectan a
una regin en un pas o a un grupo de pases.
Caso aislado de fiebre tifoidea: Aquel que no tiene relacin temporal ni estacional con
un brote y se presenta en forma espordica (caso fuera de brote).
Caso confirmado de fiebre tifoidea: paciente con fiebre (38C o ms) que persiste al
menos durante 3 das, con confirmacin de laboratorio positiva mediante cultivo
(sanguneo, mdula sea, lquido intestinal) de S. ando.
Caso probable de fiebre tifoidea: paciente con fiebre (38C o ms) que persiste al
menos durante 3 das, con pruebas serodiagnsticas positivas o test de deteccin de
antgenos positivo.
Estado de portador: excrecin de S.
tratamiento antimicrobiano efectivo.
Falla teraputica: paciente que persiste con fiebre despus de 4 das de tratamiento
antimicrobiano efectivo o apopropiado.
Hepatitits Reactiva: manifestaciones de compromiso heptico sin evidencia de
localizacin en ste rgano del proceso inicial
Portador crnico: excresin de S. ando en heces u orina (o cultivos positivos
repetitivos de liquido biliar o duodenal) por ms de un ao despus del inicio de la
fiebre tifoidea aguda.
Recada: Es anunciado por el retorno de la fiebre durante el tratamiento antimicrobiano.
La manifestacin clnica frecuentemente es ms leve que la enfermedad inicial. Puede
acompaarse de coprocultivo positivo.
Rosola tifoidica: mculas rosadas de 4 mm de dimetro, levemente levantadas,
irregulares, localizadas en la parte inferior del trax y en el abdomen.
46
6. Anexos
6.1. Protocolo de Bsqueda
Se formularon preguntas clnicas concretas y estructuradas segn el esquema pacienteintervencin-comparacin-resultado (PICO) sobre fiebre tifoidea.
Se estableci una secuencia estandarizada para la bsqueda de Guas de Prctica
Clnica (GPC), a partir de las preguntas clnicas formuladas sobre fiebre tifoidea en las
siguientes bases de datos: Fisterra, Guidelines Internacional Networks, Practice
Guideline, andomiz Guideline Clearinghouse, New Zealand Clinical Guidelines Group,
Primary Care Clinical Practice Guidelines y Scottish Intercollegiate Guidelines Network.
El grupo de trabajo seleccion las guas de prctica clnica con los siguientes criterios:
1.
2.
3.
4.
5.
47
48
Fuerza de la recomendacin
A. Directamente basada en evidencia
categora I
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ
1999; 3:18:593-59
49
III
Definicin
Buena
evidencia
que
soporta
recomendacin para su uso
Moderada evidencia que soporta
recomendacin para su uso
Mala
evidencia
que
soporta
recomendacin para su uso
Moderada evidencia que soporta que
recomendacin no se lleve a cabo
Buena evidencia que soporta que
recomendacin no se lleve a cabo
la
la
la
la
la
Infectious Diseases Society of America. Hill DR, Ericsson ChD, Pearson RD, Keystone JS, Freedman DO,
Kozarsky PE et al. The Practice of Travel Medicine: Guidelinesby the Infectious Diseases Society of
America. CID 2006; 43:1499-1539
50
Cepa atenuada de S.
Va de
administracin y
dosis
Revacunacin
Proteccin
ando
Edad
Reacciones
adversas
Observaciones
Vacuna de polisacrido Vi
Obtenida
del
antgeno
polisacrido
capsular
purificado de S Typhi
Se administra en una dosis
parenteral
nica
intramuscular o subcutnea
de 0.5ml
Se
recomienda
revacunacin cada
aos
una
tres
Fraser A, Goldberg E, Acosta CJ, Paul M, Leibovici L. Vacunas para la Prevencin de la Fiebre Tifoidea
(Revisin Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Nmero 2. Oxford: Update
Software Ltd. Disponible en:http://www.update-software.com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008
Issue 2. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.)
51
DATOS DE ALARMA
COMPLICACIONES
Fiebre persistente despus de 4 das de Perforacin intestinal
tratamiento antimicrobiano ambulatorio
Dolor abdominal
Alteraciones neurolgicas
Vmito persistente
Coagulacin intravascular diseminada
(CID)
Diarrea severa
Hepatitis con insuficiencia heptica
Distencin abdominal
Miocarditis
Deshidratacin
Sndrome hemoltico urmico
Nios con fiebre de difcil control y Neumona
antecedente de crisis convulsivas
Nios con rechazo a la va oral
Dificultad respiratoria
Hemorragia a cualquier nivel
Clasificacin del
trabajo
Sedentario
Ligero
Medio
Pesado
Muy pesado
Duracin en das
Mnima
7
7
7
7
7
ptima
14
14
14
14
14
Mxima
21
21
21
21
21
The Medical Disability Advisor. MDAI, en espaol. Pautas de duracin de incapacidad. (Online). 2008 Nov
10; Disponible en: http://www.mdainternet.com/espanol/mdaTopics.aspx
52
6.4. Medicamentos
CUADRO I. MEDICAMENTOS INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE FIEBRE TIFOIDEA
Clave
Principio
Activo
Dosis
recomendada
Nios: 50 a 100
mg/Kg/da
VO
cada 6 hs
Adultos: 1gr VO
cada 8hs
2127
Amoxicilina
2128
Amoxicilina
Nios: 50 a 100
mg/Kg/da
VO
cada 6 hs
Adultos: 1gr VO
cada 8hs
1929
Ampicilina
Nios: 50 a 100
mg/Kg/da
VO
cada 6 hs
Adultos: 1gr VO
cada 6hs
Presentacin
SUSPENSIN
ORAL
Cada frasco con
polvo contiene:
Amoxicilina
trihidratada
equivalente a 7.5
g
de amoxicilina.
Envase
con
polvo para 75 ml
(500 mg/5 ml).
CPSULA
Cada
cpsula
contiene:
Amoxicilina
trihidratada
equivalente
a
500 mg
de amoxicilina.
Envase con 12
15 cpsulas.
TABLETA
O
CPSULA
Cada tableta o
cpsula
contiene:
Ampicilina
anhidra
o
ampicilina
trihidratada
equivalente
a
500 mg
de ampicilina.
Envase con 20
tabletas
o
cpsulas.
Tiempo
(perodo de uso)
14 das
Efectos
adversos
Nusea, vmito,
diarrea
Interacciones
Contraindicaciones
Con probenecid y
cimetidina
aumentan
su
concentracin
plasmtica.
Hipersensibilidad
a
las
penicilinas o a las cefalosporinas
14 das
Nusea, vmito,
diarrea
Con probenecid y
cimetidina
aumentan
su
concentracin
plasmtica.
Hipersensibilidad
a
las
penicilinas o a las cefalosporinas
14 das
Nusea, vmito,
reacciones
de
hipersensibilidad
que
incluye
choque
anafilctico,
glositis,
estomatitis,
fiebre,
sobreinfecciones
Con
anticonceptivos
hormonales
disminuye el efecto
anticonceptivo.
Con
alopurinol
aumenta
la
frecuencia
de
eritema
cutneo.
Con
probenecid
aumenta
la
concentracin
plasmtica
de
ampicilina.
Sensibilidad
cruzada
con
cefalosporinas
y
otras penicilinas.
Hipersensibilidad al frmaco
53
1930
Ampicilina
Nios: 50 a 100
mg/Kg/da
VO
cada 6 hs
Adultos: 1gr VO
cada 6hs
SUSPENSIN
ORAL
Cada 5 ml
contienen:
Ampicilina
trihidratada
equivalente a
250 mg
de ampicilina.
Envase con
polvo para 60 ml
y dosificador.
14 das
Nusea, vmito,
reacciones
de
hipersensibilidad
que
incluye
choque
anafilctico,
glositis,
estomatitis,
fiebre,
sobreinfecciones
1931
Ampicilina
Nios: 50 a 100
mg/Kg/da
VO
cada 6 hs
Adultos: 1gr VO
cada 6hs
14 das
Nusea, vmito,
reacciones
de
hipersensibilidad
que
incluye
choque
anafilctico,
glositis,
estomatitis,
fiebre,
sobreinfecciones
1969
Azitromicina:
Nios:
10
mg/kg/da
VO
cada 24hs
Adultos: 500 mg
VO cada 24 hs
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula con
polvo
contiene:
Ampicilina
sdica
equivalente a
500 mg
de ampicilina.
Envase con un
frasco mpula y
2 ml
de diluyente
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Azitromicina
dihidratada
equivalente a
500 mg
de azitromicina
Envase con 3
4 tabletas.
7 das
Diarrea, heces
blandas,
malestar
abdominal,
nuseas, vmito
y flatulencia.
Con anticonceptivos
hormonales
disminuye el efecto
anticonceptivo. Con
alopurinol aumenta
la frecuencia de
eritema
cutneo.
Con
probenecid aumenta
la
concentracin
plasmtica
de
ampicilina.
Sensibilidad cruzada
con cefalosporinas y
otras penicilinas.
Con anticonceptivos
hormonales
disminuye el efecto
anticonceptivo. Con
alopurinol aumenta
la frecuencia de
eritema
cutneo.
Con
probenecid aumenta
la
concentracin
plasmtica
de
ampicilina.
Sensibilidad cruzada
con cefalosporinas y
otras penicilinas.
Hipersensibilidad al frmaco
Se ha precipitado
ergotismo al
administrar
simultneamente
con algunos
antibiticos
macrlidos. As
mismo estos
antibiticos alteran
el
metabolismo
microbiano de la
digoxina en el
intestino en algunos
pacientes. No tomar
en forma simultnea
con anticidos.
Junto con
otros
macrlidos,
pueden
producir
interacciones con los
medicamentos por
Hipersensibilidad al frmaco o a
cualquiera de los antibiticos
macrlidos.
Hipersensibilidad al frmaco
54
reducir
metabolismo
heptico
enzimas P450
1935
Cefotaxima
Nios: 40 a 80
mg/Kg/da
IV
cada 8 hs
Adultos: 1 a 2 g
IV cada 6 8 hs
1937
Ceftriaxona
Nios: 50 a 75
mg/Kg/da IV o
IM cada 12 a 24
hs
Adultos: 2 a 4 g
IV o IM cada 12
a 24 hs
4255
Ciprofloxacina
Nios: 15 a 20
mg/Kg/da
VO
cada12 hs
Adultos: 500 mg
VO cada 12 hs
4258
Ciprofloxacina
Nios: 15 a 20
mg/Kg/da
VO
cada12 hs
Adultos: 500 mg
VO cada 12 hs
su
por
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula con
polvo contiene:
Cefotaxima
sdica
equivalente a 1 g
de cefotaxima.
Envase con un
frasco mpula y
4 ml de
diluyente.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula con
polvo contiene:
Ceftriaxona
sdica
equivalente a 1 g
de ceftriaxona.
Envase con un
frasco mpula y
10 ml de
diluyente.
CPSULA O
TABLETA
Cada cpsula o
tableta contiene:
Clorhidrato de
ciprofloxacino
monohidratado
equivalente a
250 mg
de
ciprofloxacino.
Envase con 8
cpsulas o
tabletas.
14 a 21 das
Anorexia,
nusea, vmito,
diarrea, colitis
pseudomembran
osa, dolor en el
sitio de la
inyeccin,
erupcin
cutnea,
disfuncin renal
Con furosemida y
aminoglucsidos,
aumenta el riesgo
de lesin renal. Se
incrementa su
concentracin
plasmtica con
probenecid.
Hipersensibilidad al frmaco
14 a 21 das
Angioedema,
broncoespasmo,
rash, urticaria,
nusea, vmito,
diarrea, colitis
pseudomembran
osa,
neutropenia, en
ocasiones
agranulocitosis,
flebitis.
Con furosemida y
aminoglucsidos,
aumenta el riesgo
de lesin renal. Se
incrementa su
concentracin
plasmtica con
probenecid
Hipersensibilidad al frmaco.
7 das
Cefalea,
convulsiones,
temblores,
nusea, diarrea,
exantema,
candidiasis bucal
Los anticidos
reducen su
absorcin oral. El
probenecid
aumenta los
niveles plasmticos
de ciprofloxacino.
Con teofilina se
aumentan los
efectos
neurolgicos
Hipersensibilidad a quinolonas,
lactancia materna
SUSPENSIN
ORAL
Cada 5 mililitros
contienen:
Clorhidrato de
7 das
Cefalea,
convulsiones,
temblores,
nusea, diarrea,
exantema,
Los anticidos
reducen su
absorcin oral. El
probenecid
aumenta los
Hipersensibilidad a quinolonas,
lactancia materna
55
ciprofloxacino
equivalente a 250
mg
de ciprofloxacino.
Envase con
microesferas con
5gy
envase con
diluyente con 93
ml.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula o bolsa
contiene:
Lactato de
ciprofloxacino
equivalente a 200
mg
de ciprofloxacino.
Envase con un
frasco mpula o
bolsa
con 100 ml.
CPSULA
Cada cpsula
contiene:
Cloranfenicol 500
mg
Envase con 20
cpsulas.
candidiasis bucal
niveles plasmticos
de ciprofloxacino.
Con teofilina se
aumentan los
efectos
neurolgicos
7 das
Cefalea,
convulsiones,
temblores,
nusea, diarrea,
exantema,
candidiasis bucal
Los anticidos
reducen su
absorcin oral. El
probenecid
aumenta los
niveles plasmticos
de ciprofloxacino.
Con teofilina se
aumentan los
efectos
neurolgicos
Hipersensibilidad a quinolonas,
lactancia materna
14 das
Nusea, vmito,
diarrea, cefalea,
confusin;
anemia
aplstica. En
recin nacidos
sndrome gris.
Incrementa los
efectos adversos
del voriconazol y
con warfarina
incrementa los
riesgos de
sangrado.
Hipersensibilidad al frmaco.
4259
Ciprofloxacina
Nios: 15 a 20
mg/Kg/da
VO
cada12 hs
Adultos: 500 mg
VO cada 12 hs
1991
Cloranfenicol
Nios: 50 a 75
mg/kg/da
VO
cada 6 hs (no
exceder 3 g)
Adultos: 500 mg
VO cada 6 hs
(no exceder 3 g)
1992
Cloranfenicol
Nios: 50 a 75
mg/kg/da
VO
cada 6 hs (no
exceder 3 g)
Adultos: 500 mg
VO cada 6 hs
(no exceder 3 g)
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula con polvo
contiene:
Succinato sdico
de cloranfenicol
equivalente a 1 g
de cloranfenicol.
Envase con un
frasco mpula
con
diluyente de 5 ml.
14 das
Nusea, vmito,
diarrea, cefalea,
confusin;
anemia
aplstica. En
recin nacidos
sndrome gris.
Incrementa los
efectos adversos
del voriconazol y
con warfarina
incrementa los
riesgos de
sangrado.
Hipersensibilidad al frmaco.
0104
Paracetamol
5-10
mg/kg/dosis
cada 6hs
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Paracetamol 500
mg
Envase con 10
tabletas.
______________
Reacciones de
hipersensibilidad
: erupcin
cutnea,
neutropenia,
pancitopenia,
necrosis
El riesgo de
hepatotoxicidad al
paracetamol
aumenta en
pacientes
alcohlicos y en
quienes ingieren
Hipersensibilidad al frmaco,
disfuncin heptica e
insuficiencia renal grave
56
heptica,
necrosis
tbulorrenal e
hipoglucemia.
medicamentos
inductores del
metabolismo como:
fenobarbital,
fenitona,
carbamazepina. El
metamizol aumenta
el efecto de
anticoagulantes
orales.
El riesgo de
hepatotoxicidad al
paracetamol
aumenta en
pacientes
alcohlicos y en
quienes ingieren
medicamentos
inductores del
metabolismo como:
fenobarbital,
fenitona,
carbamazepina. El
metamizol aumenta
el efecto de
anticoagulantes
orales.
El riesgo de
hepatotoxicidad al
paracetamol
aumenta en
pacientes
alcohlicos y en
quienes ingieren
medicamentos
inductores del
metabolismo como:
fenobarbital,
fenitona,
carbamazepina. El
metamizol aumenta
el efecto de
anticoagulantes
orales.
Hipersensibilidad al frmaco,
disfuncin heptica e
insuficiencia renal grave
Potencia el efecto
de los
anticoagulantes e
hipoglucemiantes
orales. Con
acidificantes
urinarios aumenta
el riesgo de
0106
Paracetamol
5-10
mg/kg/dosis
cada 6hs
SOLUCIN
ORAL
Cada ml
contiene:
Paracetamol 100
mg
Envase con 15
ml, gotero
calibrado a 0.5
y 1 ml, integrado
o adjunto al
envase que
sirve de tapa.
______________
Reacciones de
hipersensibilidad
: erupcin
cutnea,
neutropenia,
pancitopenia,
necrosis
heptica,
necrosis
tbulorrenal e
hipoglucemia.
0105
Paracetamol
5-10
mg/kg/dosis
cada 6hs
SUPOSITORIO
Cada supositorio
contiene:
Paracetamol 300
mg
Envase con 3
supositorios.
______________
Reacciones de
hipersensibilidad
: erupcin
cutnea,
neutropenia,
pancitopenia,
necrosis
heptica,
necrosis
tbulorrenal e
hipoglucemia.
175,216
1903
Trimetoprim
Sulfametoxazol
Nios: 4 a 10
mg/Kg/da
(en
base
a
trimetroprim) VO
cada 12 hs
Adultos: 160 mg
(en base a
trimetroprim) VO
COMPRIMIDO
O TABLETA
Cada
comprimido o
tableta contiene:
Trimetoprima 80
mg
Sulfametoxazol
14 das
Agranulocitosis,
anemia
aplstica,
cefalalgia,
nusea, vmito,
pancreatitis,
neuropatas,
fiebre, sndrome
Hipersensibilidad al frmaco,
disfuncin heptica e
insuficiencia renal grave
57
cada 12 hs
400 mg
Envase con 20
comprimidos o
tabletas.
SUSPENSIN
ORAL
Cada 5 ml
contienen:
Trimetoprima 40
mg
Sulfametoxazol
200 mg
Envase con 120
ml y dosificador.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene:
Trimetoprima
160 mg
Sulfametoxazol
800 mg
Envase con 6
ampolletas con 3
ml.
SUSPENSIN
INYECTABLE
Cada ml
contiene:
Vacuna
antitifodica con
500 a 1 000
millones de
clulas de
Salmonella
ando,
muertas por
calor y fenol.
Envase con
frasco mpula
de 5 ml.
(10 dosis de 0.5
ml ).
1904
Trimetoprim
Sulfametoxazol
Nios: 4 a 10
mg/Kg/da
(en
base
a
trimetroprim) VO
cada 12 hs
Adultos: 160 mg
(en base a
trimetroprim) VO
cada 12 hs
5255
Trimetoprim
Sulfametoxazol
Nios: 4 a 10
mg/Kg/da
(en
base
a
trimetroprim) VO
cada 12 hs
Adultos: 160 mg
(en base a
trimetroprim) VO
cada 12 hs
3806
Vacuna antitifodica
inactivada
Subcutnea o
intradrmica
Adultos y nios
mayores de 10
aos de edad:
Dos dosis de 0.5
ml, por va
subcutnea
0.1 ml por
va intradrmica
con un intervalo
de cuatro
semanas.
Revacunacin:
Se aplicar un
refuerzo a las
personas en
riesgo cada tres
aos.
Nios de 6
meses a 10
aos:
0.25 ml repetir
en cuatro
14 das
14 das
______________
de Stevens
Johnson
cristaluria
Agranulocitosis,
anemia
aplstica,
cefalalgia,
nusea, vmito,
pancreatitis,
neuropatas,
fiebre, sndrome
de Stevens
Johnson
Agranulocitosis,
anemia
aplstica,
cefalalgia,
nusea, vmito,
pancreatitis,
neuropatas,
fiebre, sndrome
de Stevens
Johnson
Potencia el efecto
de los
anticoagulantes e
hipoglucemiantes
orales. Con
acidificantes
urinarios aumenta
el riesgo de
cristaluria
Potencia el efecto
de los
anticoagulantes e
hipoglucemiantes
orales. Con
acidificantes
urinarios aumenta
el riesgo de
cristaluria
Fiebre, malestar
general, cefalea,
dolor e
inflamacin en
sitio de
aplicacin y
anafilaxia.
Ninguna de
importancia clnica.
Hipersensibilidad a los
componentes de la vacuna,
terapia con inmunosupresores,
enfermedades infecciosas, fiebre
58
semanas.
Refuerzo cada 3
aos
59
7. Bibliografa
Andrade DR, Andrade-Jnior DR. Typhoid fever as cellular microbiological
model. Rev. Inst. Med. Trop. S. Paulo 2003; 45(4): 185 -191.
Basnyat B, Maskey AP, Zimmerman MD, David R. Murdoch DR. Enteric
(Typhoid) Fever in Travelers. CID 2005; 41(November):146772.
Cardona-Castro NM, Snchez-Jimnez MM, ando-Silva LY. Caracterizacin
de dos brotes de fiebre tifoidea en Apartad Antioquia 2005; Biomdica
2007;27:236-244.
Center for Disease Control and Prevention (CDC). Prevention of Specific
Infectious Diseases. Typhoid fever investigation guidelines. Chapter 4. [En
lnea].
Junio
2005
[citado
junio
2009];
Dispononible
en:http://www.cdc.gov/health/default.htm
Chart H, Cheesbrough JS, Waghorn DJ. The serodiagnosis of infection with
Salmonella Typhi. J Clin Pathol 2000;53:851853.
Crump JA, Luby SP, Mintz ED. The global burden of typhoid fever. Bull World
Health Org 2004; 82:34653.
Dolecek C, Thi PT, Ngoc RN, Thi PL, Vinh H, Phung Q. A Multi-Center
Randomised Controlled Trial of Gatifloxacin versus Azithromycin for the
Treatment of Uncomplicated Typhoid Fever in Children and Adults in Vietnam.
Plos one 2008; 3(5):1-11.
Dong B, Galindo CM, Shin E, Acosta CJ, Page AL, Wang M et al. Optimizing
typhoid fever case definitions by combining serological tests in a large
population study in Hechi City, China. Epidemiol Infect 2007;135:10141020.
Ferreccio C, Morris JG, Valdivieso C. The efficacy of ciprofloxacin in the
treatment of chronic typhoid carriers. J Infect Dis 1988; 157: 1235 9.
60
Pastoor R, Hatta M, Abdoel TH, Smits HL. Simple, rapid, and affordable pointof-care test for the serodiagnosis of typhoid fever. Diagnos Microbiol and Infect
Dis 2008;6:129134.
Prez SA, Aguiar PP. Fiebre tifoidea. Caracterizacin epidemiolgica. Situacin
mundial y en Cuba. Vacci Monitor 1999; Jun(6): 1-10.
Quoc ChN, Everest P, Tan KT, House D, Simon Murch S, Parry C. A Clinical,
Microbiological, and Pathological Study of Intestinal Perforation Associated with
Typhoid Fever. CID 2004;39 (1):61-67.
Raffatellu M, Chessa DR. Wilson P, Tukel C, Akcelik M, Baumler AJ. CapsuleMediated Immune Evasion: a New Hypothesis Explaining Aspects of Typhoid
Fever Pathogenesis. Infection and Immunity 2006;74(1):1927.
61
62
8. Agradecimientos
El grupo de trabajo manifiesta su sincero agradecimiento a quienes hicieron
posible la elaboracin de esta gua, por contribuir en la planeacin, la movilizacin
de los profesionales de salud, la organizacin de las reuniones y talleres, la
integracin del grupo de trabajo, la realizacin del protocolo de bsqueda y la
concepcin del documento, as como su solidaridad institucional.
Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS
NOMBRE
Lic. Salvador Rochn Camarena
CARGO/ADSCRIPCIN
Delegado Estatal
Delegacin Sur
Distrito Federal
Delegado Estatal
Delegacin Yucatn
Mrida Yucatn
Delegado Estatal
Delegacin Nuevo Len
Monterrey, Nuevo Len
Jefe de Prestaciones Medicas
Delegacin Nuevo Len
Monterrey, Nuevo Len
Jefe de Prestaciones Medicas
Delegacin Yucatn
Mrida Yucatn
Jefe de Prestaciones Medicas
Delegacin Sur
Distrito Federal
Director Mdico
UMAE Hospital General La Raza
Distrito Federal
Director Mdico
UMAE Hospital General La Raza.
Hospital de Infectologa Dr. Daniel Mndez Hernndez
Distrito Federal
Director
Hospital General de Zona 1 A Jos Ma.Vertiz
Distrito Federal
Investigacin y Documentacin Bibliogrfica
rea de Investigacin Documental y Gestin de Capacidad
Edicin
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
(Comisionada UMAE HE CMN La Raza)
Mensajera
Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
63
9. Comit Acadmico
Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta Especialidad/ CUMAE
Divisin de Excelencia Clnica
Instituto Mexicano del Seguro Social/ IMSS
Dr. Mario Madrazo Navarro
Jefe de Divisin
Analista Coordinador
64