lvaro Andrs Rodrguez Senz

Cdigo: 110541041

RESEA DESCRIPTIVA CONSENTIMIENTO INFORMADO, PARA QUE Y

PORQUE EN INVESTIGACIN
El presente trabajo resea dos artculos referentes al consentimiento informado en
investigacin. Uno de ellos de tipo informativo, titulado antecedentes de
investigacin y contexto terico, realizado por la Doctora Constanza Ovalle
Gmez, odontloga y docente con maestra en biotica, quien pretende describir
la manera de como se expresa la relacin mdico paciente dentro y caracterizar
los perfiles de los mdicos y pacientes dentro de un contexto sociocultural para
Colombia y chile. Y el otro, de tipo informativo, El cual explica de manera detallada
los componentes del consentimiento informado, su aplicacin a la investigacin y
algunos problemas que son necesarios tener en cuenta a la hora de realizar un CI.
El primer artculo plantea que el consentimiento informado es un acto que deviene
de una obligacin institucional, antes de iniciar cualquier procedimiento medico o
investigacin biomdica, en donde se informan alternativas para que el paciente
decida libremente . As como tambin, como parte del derecho de
autodeterminacin en virtud del cual el paciente autoriza autnomamente una
determinada accin teraputica, o adicionlmente participar en una investigacin
biomdica. Del mismo modo, la autora postula que existen varias formas de
expresin de la relacin medico paciente.
Uno de ellos es la era del paternalismo, en donde se confa en la habilidad tcnica
y capacidad intelectual del medico para determinar el tratamiento ideal, pero se
oculta la informacin al paciente para tener un dominio sobre ellos. La era
autonomista, la cual nace por movimientos como la revolucin democrtica
inglesa, la declaracin de la independencia en USA entre otros eventos relevantes.
Y ya el hecho de estar enfermo no significa ser incapaz de tomar decisiones.
Beuchamp T y childress, en donde el paciente es un individuo autnomo capaz de
decidir. Por lo tanto, debe brindrsele la mayor informacin, y tambin, la era
burocrtica, en donde la demanda respecto a los tratamientos, diagnsticos y
equipos especializados, cada vez es mayor por parte de los pacientes, siendo en
algunos casos predominante el dinero que la misma salud.
En concordancia con lo anterior, el segundo artculo postula que el consentimiento
informado obedece requerimientos mnimos, as como problemas a la hora de
realizar investigaciones con sujetos. Entre estos se encuentran: brindar
informacin necesaria de riesgos y beneficios con el fin de tomar buenas
decisiones teniendo en cuenta que en algunos casos, el informar algn aspecto
importante de la investigacin puede comprometer la validez de esta. Sin
embargo, si, la informacin incompleta es necesaria para lograr las metas de la
investigacin, es valido continuarla siempre y cuando no excedan los riesgos
mnimos y se le explique al sujeto mas adelante. As mismo, se debe tener
comprensin, para transmitir la informacin de manera organizada y entendible.

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En donde se presente comprensin limitada a casos de inmadurez o incapacidad

mental, se utilizara a un tercero para que decida por el sujeto, actuando en
beneficio de este. Por ultimo, la voluntariedad, pues cada sujeto es libre de
participar en una investigacin. Si embargo es necesario tener en cuenta que no
debe haber coercin, u obligacin para participar en algo que no se quiere a travs
de recompensa excesiva e influenciada.
En sntesis, los autores de los dos artculos coinciden en que la relacin mdico
paciente ha evolucionado, no solo por los eventos y personajes que fueron
importantes en este proceso, si no porque se refleja la autonoma por parte de los
pacientes al exigir sus derechos, permitiendo que exista una proteccin a los
sujetos tanto fsica y sicolgica, como tica y moralmente. Asimismo, en el modo
en que los clnicos presentan los posibles riesgos y beneficios de pertenecer a
alguna investigacin, y tambin, en la manera clara de explicarlos. En razn de
que las personas tienen la capacidad de entender y decidir si aceptan o no
participar en alguna investigacin. Adems, es importante tener en cuenta los
problemas que existen y que deben ser importantes para realizar el
consentimiento informado, en los cuales dependiendo del caso, se va a llevar a
cabo unas recomendaciones especficas.