You are on page 1of 2

Transelenation

Similar a transsulfidracion, a través de la transelenation la
selenometionina puede convertirse en selenocysteine γ-liasa, (véase la
Figura 13.16), la cual es dependiente de PLP, directamente parte el
selenio de la selenometionina para generar seleniuro. La Β-liasa
selenocysteine es también PLP dependiente y genera seleniuro de
selenocisteína.
La escisión (ruptura, secesión)
Un ejemplo de una reacción de ruptura que requiere PLP es la eliminación del
grupo hidroximetilo de serina. En esta reacción, el PLP es la coenzima para una
transferasa que transfiere el grupo hidroximetilo de la serina a tetrahidrofolato
(THF) de manera que se forma glicina (Figura 9.28).

Racemización
El PLP es requerido porlas racemasas que catalizan la interconversión de D- y
L-aminoácidos. A pesar de que tales reacciones son más frecuentes en el
metabolismo bacteriano, algunas de estas se producen en los seres humanos.

Otros: Reacciones sintéticas
La vitamina B6 también es necesaria para actuar como una coenzima en el
primer paso en la síntesis de hemo (Figura 13.6). El PLP se requiere para la
sintetasa de ácido aminolevulínico, que cataliza la condensación, seguido por
descarboxilación, de la glicina con succinil-CoA para formar ácido
aminolevulínico (ALA). ALA se utiliza junto al porfobilinógeno sintetizado(PBG)
como compuesto de pirrol de los padres en la síntesis de la porfirina. A través
de una serie de reacciones, El PBG se convierte en la protoporfirina IX, que con
la adición de Fe2 + por ferroquelatasa forma hemo. Los defectos en la síntesis
de este hemo son evidentes en una deficiencia de vitamina B6 conocida como
anemia microcítica.
Las Funciones del PLP como cofactor para otra reacción de condensación se
necesitan para la síntesis de esfingolípidos. En concreto, el aminoácido serina
se condensa con el palmitoil-CoA en una reacción catalizada por una
transferasa PLP-dependiente para formar 3-dehidrosfinganina. Este último
compuesto sirve como un precursor para los esfingolípidos. En el metabolismo
de ácidos grasos, la enzima dependiente de PLP-δ-6-desaturasa cataliza la
síntesis de ácidos grasos poliinsaturados seleccionados a través de
desaturación de los ácidos linoleico y linolénico-γ.

Degradación de glucógeno La función de PLP en la degradación del glucógeno es poco conocida. La mayoría de la vitamina que se encuentra en el músculo está presente como PLP. Este es el papel importante de la vitamina que se piensa que explica el uso de más de 50% de la vitamina B6 del cuerpo. y. El glucógeno se cataboliza por la glucógeno-fosforilasa para formar glucosa-1-PO4 (Figura 3. en algunos casos. que es un nitrógeno sin contenido proteíco requerido para la oxidación de ácidos grasos (Figura 6. que a su vez está unida a glucógeno fosforilasa.23). Específicamente. Se requiere vitamina B6 para la actividad de la glucógeno fosforilasa. . modula la unión de la hormona esteroide o factor de transcripción de unión a regiones reguladoras de ADN en [2]. Papel Noncoenzyme: modulación de la expresión génica Aunque las funciones de coenzima de la vitamina B6 se han investigado más a fondo. la vitamina B6 puede estar implicada en la expresión génica. la kynureninasa requerida para la conversión de 3-hidroxiquinurenina a ácido 3-hidroxiantranílico requiere vitamina B6 (PLP) como coenzima (Figura 9. y la taurina que es un compuesto neuromodulador generado durante el metabolismo de cisteína (Figura 6.La síntesis de niacina a partir del triptófano requiere también una de reacción dependiente del PLP.15). Se ha mostrado que la vitamina se une al ADN.12). Se cree que el fosfato de la coenzima estabiliza el compuesto y permite la unión covalente del fosfato para formar glucosa-1-PO4. El mecanismo de acción de la coenzima parece ser diferente al que ejerce con otras enzimas.15). Otros compuestos sintetizados en el cuerpo en las reacciones de la vitamina B6 (dependiente) incluyen la carnitina.