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Suelo del

diencéfalo
Pars tuberalis
Eminencia
mediana Pars distalis

Pars Bolsa
nervosa de Rathke
Pars inter-
media
Techo de la
cavidad bucal Bolsa
de Rathke Techo de la
cavidad bucal

Figura 20-1. Desarrollo embrionario de la adenohipófisis y de la neurohipófisis a partir del ectodermo del techo de la cavidad oral y
del suelo del diencéfalo.

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005


Neuronas de
los núcleos
dorsomediano,
dorsoventral e Neuronas de los
infundibular núcleos supraóptico
y paraventricular

Pedículo
Infundíbulo Arteria
Eminencia hipofisaria
mediana superior
Plexo capilar
Arteria primario
hipofisaria
inferior
Plexo capilar
secundario

Pars Células
nervosa endocrinas

Pars
Vena distalis

Hormonas producidas en el hipotálamo


y liberadas en la pars nervosa
Hormonas estimuladoras o inhibidoras Figura 20-2. Sistema hipotálamo-hipofisario con su vascularización
producidas en el hipotálamo y lugares de producción, de almacenamiento y de liberación de
Hormonas producidas en la pars distalis hormonas.

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Pars distalis

Pars intermedia

Pars nervosa

Figura 20-3. Corte de hipófisis en el que se muestran la pars nervosa, la pars intermedia y la pars distalis. Los asteriscos indican folículos
de la pars intermedia. Pequeño aumento. Tinción de hematoxilina y eosina. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005


Figura 20-4. En la pars distalis las células endocrinas se encuentran
organizadas en cordones. Se señalan dos de estos cordones. Las
células acidófilas están teñidas de amarillo y las basófilas de azul.
Pequeño aumento. Tinción de tricrómico de Mallory. (Microfoto-
grafía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005


Complejo de Golgi

Gránulos
de secreción

Figura 20-5. Electromicrografía de una célula somatotrópica (célula que secreta la hormona de crecimiento) de la pars distalis de la
adenohipófisis de gato. Obsérvense los numerosos gránulos de secreción, las mitocondrias largas, las cisternas de retículo endoplas-
mático rugoso y el complejo de Golgi. Aumento mediano.

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Cromófobas

Acidófilas

Basófilas

Figura 20-6. Algunas tinciones ayudan a reconocer


dos tipos de células de la pars distalis: cromófilas
(acidófilas o basófilas) y cromófobas. Gran aumento.
Tinción de tricrómico de Gomori. (Microfotografía ob-
tenida por P. A. Abrahamsohn.)

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005


Células neurosecretoras Hipotálamo
del hipotálamo que producen
hormonas estimuladoras Células
e inhibidoras neurosecretoras
de los núcleos
supraóptico
y paraventricular
que producen
ADH y oxitocina
Pedículo
Absorción y eminencia
de agua mediana
Sistema porta
hipofisario
Riñón AD
H
Contracción de las Pars distalis
células mioepiteliales

Glándula mamaria Oxitocina Cromófoba

Basófila
Contracción
Pars nervosa

Útero Acidófila ACTH Secreción

Corteza suprarrenal

TSH Secreción

Hormona de crecimiento a través


de las somatomedinas Tiroides
Crecimiento Placa Desarrollo
del hueso de folículos Secreción
epifisaria
de estró-
FSH
Hipergluce- Ovario genos

Espermato-
Aumento de la tasa de Músculo génesis
ácidos grasos libres
Testículo

Ovulación Secreción
de proges-
Tejido adiposo LH terona
Ovario
Secreción
de leche Prolactina
Secreción de
andrógenos

Glándula mamaria Testículo

Figura 20-7. Efectos de varias hormonas de la hipófisis en órganos diana y mecanismos de retroalimentación que controlan su secreción.
Véanse las tablas 20-1 y 20-2 para consultar las abreviaturas.

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Estímulos
nerviosos

Hipotálamo

TRH

Pars
distalis

Tejidos Tejidos
diana diana

TSH

T3 y T4

Figura 20-8. Relación entre el hipotálamo, la hipófisis y la tiroides.


La hormona liberadora de tirotropina (TRH) promueve la secreción
Tiroides de tirotropina (TSH), la cual regula la síntesis y la secreción de las
hormonas T3 y T4. Aparte de su efecto en los tejidos y en los órganos
diana, estas hormonas inhiben la secreción de TRH y de TSH.

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Capilares
sanguíneos

Cuerpos de
Herring

Figura 20-9. Corte de la pars nervosa. La mayor parte


de esta región está formada por axones. Pueden ob-
servarse cuerpos de Herring y núcleos de pituicitos,
así como también eritrocitos (en amarillo) dentro
de capilares sanguíneos. Tinción de tricrómico de
Mallory. Gran aumento. (Microfotografía obtenida
por P. A. Abrahamsohn.)

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005


Figura 20-10. Glándulas suprarrenales en la parte superior de cada
riñón. Se muestra la corteza en amarillo y la médula en negro. Tam-
bién se presentan lugares fuera de las glándulas suprarrenales donde
a veces se hallan porciones de la corteza y la médula. (Reproducido
con autorización de Forsham en: Livro de Ensino de Endocrinologia,
4.ªed. Williams RH [editor]. Saunders, 1968.)

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Cápsula

Plexo arterial
subcapsular

Vena suprarrenal
Médula Corteza
Zona Zona Zona
reticular fascicular glomerular

Figura 20-11. Arquitectura general y circulación sanguínea en la glándula suprarrenal.

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Figura 20-12. Microfotografías de varias regiones de la corteza suprarrenal. A) Visión general a pequeño aumento de las capas de la glándula.
B) La cápsula, la zona glomerular y el inicio de la zona fascicular. Los cordones de esta zona tienen forma de arco. C) La zona fasciculada
muestra cordones paralelos de células. D) La zona reticular y la médula de la glándula suprarrenal. A, pequeño aumento; B, C y D, aumento
mediano (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)

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Figura 20-13. Ultraestructura de dos células secretoras de esteroides
de la zona fascicular de la corteza suprarrenal humana. Las gotitas de
lípidos (Lp) contienen ésteres de colesterol. M, mitocondria con las
características crestas tubulares; REA, retículo endoplasmático liso;
N, núcleo; G, complejo de Golgi; Li, lisosoma; P, gránulo de pigmento de
lipofucsina. Gran aumento.

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Factores que actúan Hormonas
sobre la glándula secretadas

Zona glomerular

Angiotensina y
corticotropina (ACTH) Mineralocorticoides
(aldosterona)

Capilares

Zona fascicular

Glucocorticoi-
des
(cortisol y corti-

Corticotropina

Andrógenos
(dihidroepiandrosterona;
androstenediona)

Zona reticular

Glucocorticoides
(cortisol y corticosterona)

Corticotropina

Andrógenos

Figura 20-14. Estructura y fisiología de la corteza suprarrenal.

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Diversos estímulos

Hipotálamo

CRH

Pars
distalis

ACTH

Corteza suprarrenal

Figura 20-15. Mecanismo de control de la secreción de la ACTH y


de los glucocorticoides. CRH, hormona liberadora de corticotropina.
ACTH, corticotropina.

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Factores que actúan Efecto en la
sobre la glándula glándula

Atrofia cortical
Hipofisectomía

Estrés  Hipotálamo 
Hipófisis  Hipertrofia cortical
Corticotropina (ACTH)

Figura 20-16. Consecuencias de la estimulación o la inhibición de la corteza en la estructura de la glándula suprarrenal.

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Retículo endoplasmático rugoso Complejo de Golgi
Síntesis de procromogranina Conversión de proencefalina
y de encefalina en encefalina Tirosina

Tirosina Citosol
Síntesis de
noradrenalina
DOPA o adrenalina

Dopamina
Adrenalina
Noradrenalina

Encefalina

Cromogranina

Un impulso
nervioso
desencadena la
exocitosis
Gránulo de secreción
Mitocondria Concentración y almacenamiento de
Síntesis de ATP adrenalina, noradrenalina, dopamina
betahidroxilasa, cromogranina, ATP y
encefalina. Conversión de procromogranina
Terminación nerviosa colinérgica en cromogranina

Figura 20-17. Esquema de una célula de la médula suprarrenal en el que se muestra el papel de los diferentes orgánulos en la síntesis
de los componentes de sus granos de secreción. La síntesis de noradrenalina y su conversión en adrenalina tiene lugar en el citosol.

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Cordones
Capilares celulares
sanguíneos

Figura 20-18. Microfotografía de un corte de


páncreas en la que se muestra un islote de Lan-
gerhans rodeado por células acinares. Las células
del islote forman cordones separados por capilares
sanguíneos, que aquí se visualizan como espacios
claros. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento
mediano. (Microfotografía obtenida por P. A.
Ácinos pancreáticos Abrahamsohn.)

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Células B

Células A

Figura 20-19. Microfotografía de un islote de Langerhans que muestra


células alfa (A) y beta (B). Tinción de tricrómico de Gomori. Gran
aumento. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)

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Figura 20-20. Detección inmunocitoquímica de glucagón mediante
microscopio óptico en células A (teñidas en marrón) de un islote de
Langerhans. Aumento mediano.

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Figura 20-21. Detección inmunocitoquímica de insulina mediante micros-
copio electrónico en una célula B de un islote de Langerhans. Las esferas
electrodensas son partículas de oro unidas al anticuerpo antiinsulina, que
indican los lugares donde este anticuerpo se ha unido a la insulina presente
en los gránulos de secreción. Obsérvese el halo claro entre el material de
secreción y la membrana del gránulo. (Cortesía de M. Bendayan.)

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Fenestraciones Láminas basales

Capilar san-
guíneo

Desmosoma

Célula A

Complejo de Golgi
Figura 20-22. Esquema de las células A y B de los
islotes de Langerhans en el que se muestran sus
principales características ultraestructurales. Los
Retículo endoplasmático Célula B gránulos de la célula B son irregulares, mientras
granuloso que los de la célula A son redondeados y uniformes.

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Luz del capilar
Fenestración Célula endotelial

Corteza celular
de actina

Gránulo de secreción
(conversión de proinsulina
en insulina; condensación
y almacenamiento de la secreción)

Complejo de Golgi
(secreción)

Vesículas de transferencia
(transporte de proinsulina
al aparato de Golgi)

Retículo endoplasmático
granuloso (síntesis
de proinsulina)

Terminación nerviosa Glucosa Aminoácidos Célula endotelial Figura 20-23. Principales fases de la síntesis
colinérgica
y la secreción de insulina por una célula B de
los islotes de Langerhans. (Basado en L Orci:
Fenestración
A portrait of the pancreatic B cell. Diabetologia
Luz del capilar 1974; 10: 163.)

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Laringe

Istmo

Lóbulo
Lóbulo
izquierdo
derecho

Figura 20-24. Anatomía de la tiroides humana. (Reproducido con autorización de


Ganong WF: Review of Medical Physiology, 15.ª ed. Lange, 1991.)

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Folículos

Coloide

Figura 20-25. La tiroides está formada por miles de pequeñas esferas


llamadas folículos tiroideos repletos de coloide. Tinción de pararro-
sanilina y toluidina. Pequeño aumento.

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Células
foliculares

Células
parafoliculares

Figura 20-26. Corte de tiroides en el que se muestran los folículos for-


mados por células foliculares y células parafoliculares productoras de
calcitonina. Pararrosanilina y toluidina. Aumento mediano.

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Coloide

Células
foliculares

Capilar
Capilar sanguíneo
sanguíneo

Células
parafoliculares

Figura 20-27. Electromicrografía de tiroides en la que se muestran células parafoliculares productoras de calcitonina y parte de un
folículo. En esta figura se observan dos capilares sanguíneos.

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Gr

RER

Figura 20-28. Electromicrografía de una célula productora de calcitonina. Obsérvense los pequeños gránulos de secreción (Gr) y la
escasez de retículo endoplasmático rugoso (RER). G, región de Golgi. Aumento mediano.

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Yodación de
la tiroglobulina

Pendrina

Digestión de
la tiroglobulina Oxidación del yodo
por enzimas
Incorporación
lisosómicas de galactosa

T3, T4

Incorporación
de manosa

Síntesis de
tiroglobulina

Cotransportador
de Na/I

T3, T4 Aminoácidos Yodo


Luz del capilar

Figura 20-29. Procesos de síntesis y de yodación de la tiroglobulina, así como su absorción y digestión. Estos fenómenos pueden producirse
simultáneamente en una misma célula.

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Faringe

Arteria
carótida común

Glándulas
paratiroideas
Arteria tiroidea
derechas
inferior

Nervio
recurrente

Figura 20-30. Visión dorsal de las glándulas paratiroideas humanas.


(Modificado y reproducido con autorización de Nordland en: Surg
Gynecol Obstet 130; 51: 449 y de Gray´s Anatomy of the Human Body,
29th ed. Goss CM [ed]. Lea & Febiger, 1973.)

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Capilares
sanguíneos

Cordones
celulares

Figura 20-31. Corte de paratiroides en el que se muestran las células


principales de la glándula organizadas en cordones, los cuales están
separados por capilares sanguíneos. Aumento mediano. Tinción de
hematoxilina y eosina.

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Células
oxífilas

Figura 20-32. Microfotografía de un corte de paratiroides. Obsérvese


a la derecha un grupo de grandes células oxífilas. Aumento mediano.
(Cortesía de J. James.)

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