Professional Documents
Culture Documents
Pentru a intelege mai bine ce presupune in sine o tetrapareza spastica, se face necesara, delimitarea
acestor termeni si definirea lor. Astfel, pentru tetrapareza (quadrupareza) se gaseste urmatoarea
definire: reprezinta un deficit motor atat a membrelor inferioare cat si a celor superioare, prin
leziuni ale sistemului nervos central sau periferic, in forma incompleta - miscarile sunt reduse, dar
posibile la nivelul respectiv.
Spasticitatea, este definita ca fiind o componenta a sindromului de neuron motor central, ce este
caracterizeaza prin exagerarea reflexului muscular de intindere tonic, proportional cu viteza de
intindere a muschiului si exagerarea reflexului muscular de intindere fazic exprimat prin
hiperreflectivitatea osteo-tendinoasa. Reprezinta o tulburare a sistemului nervos central, in care
anumiti muschi primesc in mod continuu impulsuri de a se contracta, pentru ca nervii acestora nusi pot controla activitatea. In tetrapareza spastica, se constata o pierdere a miscarilor de finete, o
scadere a fortei de contractie voluntara, o crestere a reflectivitatii osteo-tendinoase, o crestere a
rezistentei la intinderea pasiva a muschiului, si o hiperreflectivitate a reflexelor de flexie.
In pozitia prono (cu fata in jos), schema motorie este in flexie. Copilul bolnav nu ridica si nu roteste
capul (nici macar pentru a respira), are bratele blocate sub torace, membrele inferioare fiind adesea
in flexie.
In pozitia supino (cu fata in sus) schema motorie este in extensie: bolnavul tine capul in
hiperextensie cu retractia umerilor si uneori toracele este retractat, membrele inferioare sunt in
extensie, incrucisate, in adductie, intrarotate, chiar forfecate, se observa flexia plantara a piciorului,
contractia adductorilor (ceea ce determina, in timp, luxatia de sold).
In pozitia sezand copilul cade pe spate sau anterior deoarece are reflexele tonice cervicale
asimetrice, acestea persistand si dupa varsta de 6 luni si nu achizitioneaza aceasta pozitie. Mana
este inchisa in pumn, ceea ce impiedica copilul de a duce mana sau alte obiecte la gura, pozitia
policelui este strans in pumn si degetele flectate. Mersul pe coate si pe genunchi nu este posibil.
Tetrapareza spastica are o frecventa crescuta la nou-nascutii cu encefalopatie hipoxic-ischemica,
infectii intrauterine (Citomegalovirus, rubeola, rujeola etc.), malformatii structurale cerebrale
grave. Simptomatologia asociata consta in strabism, atrofie optica, crize epileptice, retard grav,
complicatii ortopedice (cifoscolioza, luxatie de sold). In forma usoara de tetrapareza spastica
retardul este mediu, iar deplasarea se poate face dar patologic.
Tratamentul recuperator cuprinde ortezare, kinetoterapie, electroterapie, hidrokinetoterapie,
ergoterapie, masaj medical. In echipa de recuperare medicala, kinetoterapeutul face parte din acei
profesionisti care se confrunta direct cu problema spasticitatii si a tetraparezei in sine. Din acest
motiv, s-a depus un efort permanent pentru gasirea de tehnici si metode kinetoterapice eficiente in
rezolvarea acestei provocari presante. Kinetoterapia, utilizeaza mijloacele de reeducare neuromotorie, preponderent tehnicile Kabat, Bobath, etc. Metoda Bobath, are ca obiectiv diminuarea
excesului de activitate tonica reflexa ce perturba schema normala a motilitatii active. Metoda Kabat
are la baza tehnicile de facilitare neuromusculara proprioceptiva (FNP), ce pot fi definite ca
,,metode de incurajare sau grabire a raspunsului mecanismului neuromuscular, gratie stimularii
propriceptive". Tratamentele de fizioterapie si masaj medical, au mentinerea de a relaxa
musculatura, de-a imbunatati mobilitatea articulara si de a preveni redorile.
Tetraparezaspastica
Pentru a intelege mai bine ce presupune in sine o tetrapareza spastica, se face necesara, delimitarea
acestor termeni si definirea lor. Astfel, pentru tetrapareza (quadrupareza) se gaseste urmatoarea
definire: reprezinta un deficit motor atat a membrelor inferioare cat si a celor superioare, prin
leziuni ale sistemului nervos central sau periferic, in forma incompleta - miscarile sunt reduse, dar
posibile la nivelul respectiv.
Spasticitatea, este definita ca fiind o componenta a sindromului de neuron motor central, ce este
caracterizeaza prin exagerarea reflexului muscular de intindere tonic, proportional cu viteza de
intindere a muschiului si exagerarea reflexului muscular de intindere fazic exprimat prin
hiperreflectivitatea osteo-tendinoasa. Reprezinta o tulburare a sistemului nervos central, in care
anumiti muschi primesc in mod continuu impulsuri de a se contracta, pentru ca nervii acestora nusi pot controla activitatea. In tetrapareza spastica, se constata o pierdere a miscarilor de finete, o
scadere a fortei de contractie voluntara, o crestere a reflectivitatii osteo-tendinoase, o crestere a
rezistentei la intinderea pasiva a muschiului, si o hiperreflectivitate a reflexelor de flexie.
In pozitia prono (cu fata in jos), schema motorie este in flexie. Copilul bolnav nu ridica si nu roteste
capul (nici macar pentru a respira), are bratele blocate sub torace, membrele inferioare fiind adesea
in flexie.
In pozitia supino (cu fata in sus) schema motorie este in extensie: bolnavul tine capul in
hiperextensie cu retractia umerilor si uneori toracele este retractat, membrele inferioare sunt in
extensie, incrucisate, in adductie, intrarotate, chiar forfecate, se observa flexia plantara a piciorului,
contractia adductorilor (ceea ce determina, in timp, luxatia de sold).
In pozitia sezand copilul cade pe spate sau anterior deoarece are reflexele tonice cervicale
asimetrice, acestea persistand si dupa varsta de 6 luni si nu achizitioneaza aceasta pozitie. Mana
este inchisa in pumn, ceea ce impiedica copilul de a duce mana sau alte obiecte la gura, pozitia
policelui este strans in pumn si degetele flectate. Mersul pe coate si pe genunchi nu este posibil.
Tetrapareza spastica are o frecventa crescuta la nou-nascutii cu encefalopatie hipoxic-ischemica,
infectii intrauterine (Citomegalovirus, rubeola, rujeola etc.), malformatii structurale cerebrale
grave. Simptomatologia asociata consta in strabism, atrofie optica, crize epileptice, retard grav,
complicatii ortopedice (cifoscolioza, luxatie de sold). In forma usoara de tetrapareza spastica
retardul este mediu, iar deplasarea se poate face dar patologic.
Tratamentul recuperator cuprinde ortezare, kinetoterapie, electroterapie, hidrokinetoterapie,
ergoterapie, masaj medical. In echipa de recuperare medicala, kinetoterapeutul face parte din acei
profesionisti care se confrunta direct cu problema spasticitatii si a tetraparezei in sine. Din acest
motiv, s-a depus un efort permanent pentru gasirea de tehnici si metode kinetoterapice eficiente in
rezolvarea acestei provocari presante. Kinetoterapia, utilizeaza mijloacele de reeducare neuromotorie, preponderent tehnicile Kabat, Bobath, etc. Metoda Bobath, are ca obiectiv diminuarea
excesului de activitate tonica reflexa ce perturba schema normala a motilitatii active. Metoda Kabat
are la baza tehnicile de facilitare neuromusculara proprioceptiva (FNP), ce pot fi definite ca
,,metode de incurajare sau grabire a raspunsului mecanismului neuromuscular, gratie stimularii
propriceptive". Tratamentele de fizioterapie si masaj medical, au mentinerea de a relaxa
musculatura, de-a imbunatati mobilitatea articulara si de a preveni redorile.
RecuperareamedicalainsindromulDown
Sindromul Down reprezinta o afectiune cromozomiala (o afectiune din nastere care este prezenta la
copil inca din momentul conceperii) cauzata de existenta unui cromozom 21 suplimentar. In cazul
trisomiei 21 fiecare celula a organismului poseda trei cromozomi 21. Acest extra-cromozom 21
provine din ovul sau spermatozoid. Se presupune ca in timpul formarii celulelor sexuale cei doi
cromozomi 21 nu se separa (nondisjunctie). In timpul fertilizarii, la fuziunea dintre ovul si
spermatozoid (in mod normal fiecare cu 23 cromozomi) unul va avea un cromozom in plus in
pozitia 21 rezultand o celula cu 47 cromozomi. Aceasta celula, cu dezvoltarea embrionului se
multiplica, astfel ca fiecare celula va avea 47 cromozomi, dezvoltandu-se sindromul Down.
Au fost emise mai multe teorii in legatura cu etiologia acestei boli dar cauza exacta nu este inca
cunoscuta. Probabil intervin mai multi factori ca: tulburari hormonale, radiatii, infectii virale,
probleme imunologice dar factorul cel mai implicat este varsta mamei. Probabilitatea ca copilul sa
aiba sindrom Down creste direct proportional cu varsta mai inaintata a mamei. La 20 ani riscul este
1 la 1600, la 35 ani 1 la 365, la 40 ani 1 la 100. Riscul ca si al doilea copil sa se nasca cu sindrom
Deficitulmotor
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o varietate de simptome de origine
neurologica, in mod special. Deficitul motor apare intr-o gama larga de afectiuni neurologice, cele
mai importante sindroame anatomo-clinice fiind: sindromul muscular, sindromul de neuron motor
periferic, sindroamele hemiplegic, paraplegic si tetraplegic. Gravitatea unui deficit motor este data
atat de topografia cat si de extinderea leziunii. Cand deficitul motor este incomplet, se numeste
pareza. Cand deficitul motor este in forma completa, poarta denumirea de plegie.
In sindromul de neuron motor periferic, deficitul motor, se limiteaza la teritoriile musculare
Monoparezadreapta
Monopareza reprezinta un deficit motor, o pareza a unui singur membru, prin leziunea sistemului
nervos central sau periferic, in forma incompleta - miscarile pot fi efectuate, sunt posibile la nivelul
respectiv. De cele mai multe ori, monopareza se datoreaza leziunilor de neuron motor periferic, cu
sau fara implicare senzoriala asociata. Disfunctia de neuron motor central, se prezinta ocazional,
poate chiar destul de rar cu monopareza de muschi distali si nonantigravitationali. In functie de
felul in care pareza (deficitul motor) cuprinde si intereseaza membrul inferior sau membrul
superior, monopareza poate fi crurala (pentru membrul inferior) sau brahiala (pentru membrul
superior). Spre exemplu intr-o monopareza brahiala, atitudinea membrului superior este de
,,atarnare", membrul superior prezentandu-se ca si cum ar fi aproape inert, iar umarul este cazut.
Distinctia dintre monopareza prin leziunile neuronului motor central si cel periferic poate fi destul
de dificila, ea putandu-se diferentia numai prin examinare motorie, deoarece, in timpul episodului
acut in ambele situatii, reflexele si tonusul muscular sunt frecvent scazute. Boala acuta de neuron
motor periferic, este de obicei insotita de pierderea senzoriala si de durere. Distributia slabiciunii
este frecvent localizata la nivelul unei singure radacini nervoase sau a unui nerv periferic in cadrul
unui membru.
Slabiciunea cu atrofia unui singur membru, care se dezvolta in saptamani sau luni, este aproape
intotdeauna datorata unei afectari localizate a neuronilor motori periferici. Daca slabiciunea este
asociata cu amorteala, originea este probabil in nervul periferic sau radacina spinala, in mod
neobisnuit, sunt afectate plexurile brahial sau lombosacrat. Daca amorteala este absenta, este
probabila afectarea segmentara a celulelor cornului anterior. Daca sunt prezente mai degraba
semnele de neuron motor central decat semnele de neuron motor periferic, cauza poate fi o tumora,
o malformatie vasculara sau o alta leziune corticala afectand girusul precentral. Ca alternativa, daca
membrul inferior stang este afectat, o leziune mica a maduvei spinarii la nivel toracal, frecvent o
tumora sau o placa demielinizanta, pot fi prezente.
Tratamentul recuperator in monopareza dreapta, dealtfel si in oricare monopareza sau alt deficit
motor, cuprinde kinetoterapie, ortezare (daca este necesara), fizioterapie, in mod special
electroterapie, hidrokinetoterapie, ergoterapie - terapie ocupationala si masaj medical.
Kinetoterapia vizeaza recuperarea preponderenta a membrului inferior sau superior drept, in
functie de tipul monoparezei: crurale sau brahiale, dar totodata nu se limiteaza doar la abordarea
membrului afectat ci si a membrului sanatos, pentru a crea engrame corecte. Tratamentul de
kinetoterapie, se axeaza pe imbunatatirea mobilitatii articulare, pe cresterea fortei musculare, pe
imbunatatirea coordonarii miscarilor si a echilibrului daca este afectat membrul inferior drept, pe
diminuarea spasticitatii, daca aceasta exista, sau pe prevenirea aparitiei acesteia. De mare utilitate
sunt tehnicile neuroproprioceptive de facilitare. Dintre acestea, tehnica Kabat, ce a fost construita
pe principiul gesticii umane uzuale, se dovedeste a fi foarte importanta in tratarea monoparezelor
crurale si mai ales a celor brahiale.
Fizioterapia, prin formele sale de curenti, diadinamici, galvanici, interferentiali, de joasa, de medie
frecventa vine in sprijinul kinetoterapiei, prin importantele sale efecte ce se obtin datorita utilizarii
acestor curenti: efecte decontracturante, vasculo-trofice, miorelaxante, hiperemiante, sau
dimpotriva excitatorii, stimulatorii, etc. Masajul se utilizeaza dupa metodologia clasica, folosind
procedeele principale si se axeaza pe stimularea musculaturii slabite, pe cresterea mobilitatii
articulare, pe cresterea fortei musculare, sau pe relaxarea musculaturii, pe diminuarea spasticitatii.
Monoplegiestanga
Monoplegia reprezinta un deficit motor, o paralizie a unui singur membru, prin leziunea sistemului
nervos central sau periferic, in forma completa - miscarile sunt imposibile la nivelul respectiv. Cel
mai frecvent, monoplegiile, se datoreaza leziunilor de neuron motor periferic. In functie de felul in
care paralizia (deficitul motor) cuprinde membrul superior sau membrul inferior, monoplegiile pot
fi brahiale, sau crurale (prima pentru membrul superior iar cea de-a doua pentru membrul inferior).
In monoplegia brahiala, membrul superior atarna inert pe langa corp si umarul este coborat.
Asadar, monoplegia consta in pierderea completa a miscarilor unui membru superior sau inferior.
Monoplegia prin atingerea neuronului motor periferic poate imbraca diferite aspecte clinice, dupa
cum leziunea intereseaza celula, radacina, plexul sau nervii periferici. Paraliziile sunt parcelare,
intereseaza grupe musculare in raport cu segmentul atins: tip poliomielitic, radicular, plexural,
nevritic, etc.
Monoplegiile centrale sunt mult mai rare si apar in leziuni corticale limitate, la nivelul
analizatorului motor cortical. Ele sunt de partea opusa leziunii si se asociaza deseori cu crize de tip
Jacksonian.
Leziunile fasciculului piramidal unilateral sub vertebra D2, duc la monoplegii crurale de aceeasi
parte cu leziunea, in cadrul unui sindrom Brown-Sequard.
Monoplegiile pot avea localizare pe partea stanga sau pe partea dreapta, diferentele de afectare a
acestora nefiind foarte mari, deficitul putandu-se instala aproape cu aceeasi frecventa pe ambele
parti. Singura diferenta o priveste modul de abordarea terapeutica, pentru ca recuperarea se axeaza
Recuperareaneurologica
Organizatia Montiala a Sanatatii (OMS), defineste reabilitarea ca fiind un proces activ, prin care
persoanele cu disabilitati datorita unor leziuni sau boli, obtin recuperarea completa sau daca aceasta
nu este posibila, atingerea unui potential optim fizic, mental si social, urmata de integrarea lor in
mediul cel mai potrivit. Recuperarea bolnavului neurologic reprezinta o specialitate care necesita
atat aptitudini in neurologie cat si in recuperarea medicala.
Reabilitarea neurologica este un domeniu aparte in medicina de recuperare pentru ca porneste de la
urmatoarea premisa: afectiunile neurologice sunt afectiuni care dau cea mai mare invaliditate in
cazul populatiei adulte. O recuperare corecta trebuie inceputa chiar din stadiul acut, insa
tratamentul trebuie continuat chiar si dupa externarea din spital.
Recuperarea neurologica trebuie efectuata de catre o echipa multidisciplinara specializata intr-un
asemenea domeniu (medic neurolog, kinetoterapeut, fizioterapeut, terapeut ocupational, logoped,
ortoped, asistent social, etc).
In afectiunile neurologice, importanta recuperarii este enorma atat din punctul de vedere al
beneficiilor aduse direct pacientilor, cat si din punctul de vedere adus societatii, bolnavul putandusi relua activitatile zilnice (ADL)- autointretinerea sau chiar activitatea productiva. Recuperarea
constituie un punct cheie care contribuie la imbunatatirea semnificativ mai rapida si mai completa a
functiilor nervoase pierdute sau afectate si implicit la cresterea calitatii vietii acestor persoane.
Recuperarea trebuie abordata diferit in functie de tipul bolii cauzatoare de deficit. Procesul de
recuperare se concentreaza in principal pe managementul disabilitatii si diminuarea handicapului si
mai putin pe stabilirea diagnosticului. In acelasi timp insa, diagnosticul reprezinta prima veriga a
acestui proces, in functie de diagnostic stabilindu-se atat strategia de recuperare cat si eventualele
limitari in procesul de reabilitare.
Multe dintre bolile neurologice se caracterizeaza prin agravarea lenta a simptomatologiei
caracteristice. Procedurile recuperatorii in acest caz au ca scop mentinerea unui grad de autonomie
si intarzierea complicatiilor cu risc vital.
Combinarea terapiei neurologice specifice cu procedurile recuperatorii amelioreaza deficitele, evita
complicatiile, grabeste atingerea unor parametri functionali perturbati, asigurand un anumit grad
de autonomie. Kinetoterapia, alaturi de fizioterapie, joaca un rol deosebit in tratarea afectiunilor
neurologice, procedeele specifice fiind adaptate de la caz la caz. Programele kinetice vor fi adaptate
diagnosticului si etapei de evolutie a suferintelor. In procesul de recuperare a afectiunilor
neurologice, se folosesc metode neurofacilitatorii. Fizioterapia foloseste stimularea electrica, care
implica aplicarea unui curent electric pe piele pentru a provoca o contractie musculara ce va reduce
durerea si spasticitatea, in afectiunile in care este prezenta si va mentine limitele miscarilor.
Tratamentulneuropatiei
Neuropatia este o afectiune a sistemului nervos. Acest termen grupeaza toate afectiunile sistemului
nervos periferic, format din nervi si ganglioni. Neuropatia periferica, reprezinta o disfunctie
generalizata a nervilor din sistemul nervos periferic. Este o patologie neurologica frecventa, cu
manifestari clinice si cauze variate. Exista multe conditii si tulburari care pot cauza o neuropatie
periferica. Prin urmare, neuropatia ar trebui considerata un simptom al unei boli, mai degraba
decat o boala in sine. Tulburari diferite, pot afecta diferite tipuri de fibre si parti ale nervului. In
tarile dezvoltate, diabetul zaharat este cea mai frecventa cauza a acestei maladii. Alte cauze ale
neuropatiei periferice sunt subnutritia, alcoolismul, vasculita, maladiile sistemice si expunerea la
toxine. In general, se cunosc mai mult de 100 de cauze ale neuropatiilor. Pacientii cu neuropatie de
obicei acuza amoreteala, durere, arsuri, sau parestezii. Adesea acestia se plang de slabiciune
musculara, impiedicare, sau dificultati in activitatile care implica dexteritate. Activitatile vietii de zi
cu zi (mancat, spalat, imbracat, etc) pot fi compromise. Membrele inferioaare, in special picioarele,
Tratamentulspasticitatii
Spasticitatea, reprezinta o tulburare a sistemului nervos central in care anumiti muschi primesc
continuu impulsuri de a se contracta, pentru ca nervii acestora, nu-si pot controla activitatea.
Spasticitatea face parte din manifestarile tipice si cele mai impovaratoare ale disfunctiei SNC
afectand un numar de peste 6 milioane de oameni pe an.
Spasticitatea, are rezonante diferite, pentru neurologul diagnostician si pentru recuperator. Daca
pentru diagnostician, spasticitatea reprezinta doar un element clinic de diagnostic, pentru
recuperator, trebuie sa reprezinte mult mai mult si sa suscite un interes aparte. Landau, recunoaste
prin spasticitate, asa cum este si utilizat termenul in clinica, diferite combinatii intre urmatoarele
elemente caracteristice sindromului de neuron motor central:
- pierderea miscarilor de finete;
- scaderea fortei de contractie voluntara;
- cresterea reflectivitatii osteo-tendinoase;
- cresterea rezistentei la intinderea pasiva a muschiului;
- hiperreflectivitatea reflexelor de flexie.
Denny-Brown, accepta ideea conform careia termenul clinic de spasticitate trebuie inteles ca o
combinatie de mai multe elemente separate.
Cei mai multi specialisti au stabilit urmatoarea definitie pentru spasticitate:
,,Spasticitatea, componenta a sindromului de neuron motor central, este caracterizata de exagerarea
reflexului muscular de intindere tonic, proportional cu viteza de intindere a muschiului si
exagerarea reflexului muscular de intindere fazic exprimat prin hiperreflectivitatea osteotendinoasa".
Avantajul acestei definitii a spasticitatii, in comparatie cu altele, consta in faptul ca delimiteaza mai
bine spasticitatea de rigiditatea musculara, distonia sau alte conditii particulare cu care este deseori
confundata.
Dintre cauzele aparitiei spasticitatii se enumera: paraliziile cerebrale, hipoxia creierului,
hiperexcitabilitatea motoneuronilor alfa, leziunile maduvei spinarii, accidentul vascular cerebral,
unele boli metabolice, adrenoleucodistrofia, fenilcetonuria, bolile neurodegenerative, scleroza
multipla si alte boli demielinizante. In mod obisnuit, spasticitatea musculara se dezvolta relativ
rapid dupa un accident vascular cerebral.
Tratamentul recuperator al spasticitatii, se compune din tratament de kinetoterapie, fizioterapie si
masaj medical. Numai o abordare interdisciplinara poate avea succes in reducerea consecintelor
nedorite ale spasticitatii. In echipa de recuperare medicala, kinetoterapeutul face parte din acei
profesionisti care se confrunta direct cu problema spasticitatii. Din acest motiv, s-a depus un efort
permanent pentru gasirea de tehnici si metode kinetoterapice eficiente in rezolvarea acestei
provocari presante. Kinetoterapia, utilizeaza mijloacele de reeducare neuro-motorie, preponderent
tehnicile Kabat, Bobath, etc. Metoda Bobath, are ca obiectiv diminuarea excesului de activitate
tonica reflexa ce perturba schema normala a motilitatii active. Metoda Kabat are la baza tehnicile de
facilitare neuromusculara proprioceptiva (FNP), ce pot fi definite ca ,,metode de incurajare sau
grabire a raspunsului mecanismului neuromuscular, gratie stimularii propriceptive". Tratamentele
de fizioterapie si masaj medical, au mentinerea de a relaxa musculatura, de-a imbunatati
mobilitatea articulara si de a preveni redorile.
Intarziereindezvoltareamotorie
Intarzierile de dezvoltare pot fi intr-una sau mai multe arii: -abilitati motorii grosiere sau de finete
(cum ar fi mersul sau mazgalitul cu un creion), limbaj si comunicare (se evalueaza limbajul
receptiv, care are legatura cu intelegerea, si cel expresiv, legat de vorbire), abilitati de autoservire, abilitati sociale (socializarea: contactul privirilor, aratatul cu degetul, joaca, interactiunea cu
ceilalti).
Intarzierile in ceea ce privesc dezvoltarea motorie a copiilor pe un anumit segment, spre exemplu
mersul, se datoreaza de cele mai multe ori unui deficit de stimulare din viata intrauterina cat si din
primul an de viata. Intarzierea dezvoltarii motorii, poate fi simptomul pentru o problema si mai
grava, cum o presupune spre exemplu spina bifida, autismul, paraliziile cerebrale, care necesita
desigur ingrijiri specializate si tratament de kinetoterapie special adaptat si individualizat, bine
monotorizat de catre un kinetoterapeut cu experienta.
Observand un copil cu tulburari de miscare identificate in orice moment al primilor ani de viata,
tabloul clinic este unul in evolutie. Modul in care evolueaza tabloul clinic depinde de severitatea si
de extinderea acestor probleme, care devin mai evidente, pe masura ce se matureaza sistemul
nervos al copilului. Alterarea functiei motorii observata la copilul mic, continua sa evolueze pe
masura ce se matureaza sistemul nervos si apar alte abilitati motorii. Se observa o modificare a
tabloului clinic, ceea ce da impresia unei afectiuni mai degraba progresive decat statice. Literatura
medicala sugereaza ca diagnosticul definitiv este pus rareori inainte de varsta de 6 luni.
Davis (1997) arata ca intarzierea in dezvoltarea motorie este semnul clinic observat cel mai frecvent.
Complexitatea si extinderea acestor dificultati, nu poate fi inteleasa complet inainte de varsta de 2-3
ani a copilului, iar uneori chair mai tarziu. Din punct de vedere functional, problemele pot aparea
chiar in zonele de performanta si in componentele performantei. De exemplu, un copil cu
spasticitate, care are tonus muscular crescut, care afecteaza membrele inferioare, va avea dificultati
in dobandirea mersului individual, poate fi nesigur si poate avea nevoie de dispozitive de ajutare a
mersului. Este deasemenea posibil sa fie asociate dificultati de control ale membrelor superioare,
deoarece influenta miscarilor si controlul fin sunt restrictionate.
Pe masura ce copilul avanseaza in crestere, parintii vor relata modificari care reflecta deteriorarea
zonelor de performanta. Copilul poate ramane dependent de ingrijirea adultilor si de ajutorul fizic
practic pentru a efectua diferite sarcini zilnice.
Copilul individual cu dificultati fizice si de obicei si altele, este expus diferitelor riscuri in timp ce
exploreaza mediul inconjurator. O joaca de copil, observata ca o ocupatie, este vitala daca isi
dezvolta independenta si autonomia. In acest sens kinetoterapia este de mare ajutor in cazul acestor
pacienti si desigir in ajutorul parintilor acestora. Kinetoterapia, practic este indispensabila si devine
parte din viata acestor copii. Kinetoterapia prin joaca constituie un mijloc eficient in dezvoltarea
abilitatilor motorii. In aceasta situatie, joaca constituie mai mult decat o modalitate de a dobandi
sarcini de invatare potrivite nivelului de dezvoltare. Pentru a stimula dezvoltarea acestor copii,
kinetoterapia utilizeaza preponderent conceptul Bobath. Creat de Karl si Berta Bobath, acest
concept ia in considerare dezvoltarea motorie normala, mecanismele de feed-back senzorio-motorii,
componentele miscarii si secventele in dezvoltarea motorie.
Tratamenttulburaridecoordonare
Pentru ca miscarea sa se produca in bune conditii si sa fie folositoare, ea trebuie sa fie coordonata.
Prin coordonare se intelege ,,combinarea activitatii unui numar de muschi in cadrul unei scheme de
miscare continua, lina, executata in conditii normale". Coordonarea miscarilor se realizeaza printr-o
conlucrare armonioasa dintre mai multe grupe musculare care iau parte la efectuarea miscarii. O
miscare coordonata presupune ipso facto, control si echilibru. O activitate coordonata este
automata, neperceputa constient desi ea poate fi indeplinita si constient. Controlul activitatii
coordonate, este ,,monitorizat" prin mecanismul de feed-back al proprioceptiei si centrilor
subcorticali.
Daca proprioceptia senzitiva sau centrii subcorticali sunt afectati, apar tulburari in coordonarea
miscarilor. Tulburarile de coordonare duc la ataxie.
Pierderea prin boala sau stergerea prin nerepetare, a deprinderilor obliga pentru dobandirea unei
functii motorii normale, ca in cadrul controlului motor sa se acorde o atentie deosebita refacerii
deprinderilor motorii, adica controlului coordonarii.
In tratamentul tulburarilor de coordonare, kinetoterapia este extrem de necesara. Cu ajutorul
exercitiilor de coordonare se poate obtine coordonarea miscarilor. Exercitiile de coordonare
trebuiesc executate de cateva ori pe zi fara intrerupere. Orice contractie a musculaturii care nu este
necesara unei activitati date, trebuie evitata. Daca se repeta aceste contractii pentru o astfel de
musculatura, rezulta introducerea unei engrame in activitatea respectiva - inhibitia iradierii nu se
mai produce, iar coordonarea este compromisa. Concluzionand acest lucru, tratamentul tulburarilor
de coordonare se efectueaza numai intr-un cadru specializat de recuperare, cu ajutorul unui
personal calificat. Pentru intarirea perceptiilor senzoriale corecte, a unei engrame corecte, sunt
utilizate toate mijloacele posibile: explicatiile verbale, inregistrarile cinematice, etc.
Un alt lucru important este ca, cu cat rezistenta opusa miscarii este mai slaba, cu atat iradierea
excitatiei in sistemul nervos central (SNC) este mai redusa, deci coordonarea mai buna. O tehnica
de mare valoare a kinetoterapiei, o reprezinta utilizarea pentru coordonare a dezechilibrarii
corpului, prin anumite posturi, care declanseaza reactii cunoscute de reechilibrare si restabilizare.
Dintre tehnicile neuroproprioceptive de facilitare, tehnica Kabat, ce a fost construita tocmai pe
principul gesticii umane uzuale, se dovedeste a fi foarte importanta in tratarea tulburarilor de
coordonare. In tratamentul tulburarilor de coordonare, alaturi de kinetoterapie, de mare utilitate
sunt si fizioterapia si masajul terapeutic. Hidrokinetoterapia, este o alta modalitate de terapie care
ajuta in tratamentul tulburarilor de coordonare. Terapia ocupationala, prin tipologia exercitiilor
folosite, este o metoda eficienta in tratamentul tulburarilor de coordonare. Terapia ocupationala,
orienteaza coordonarea pe o suita de gesturi binecunoscute, uzuale.
Tratamentulpierderiicoordonarii
Prin coordonare se intelege ,,combinarea activitatii unui numar de muschi in cadrul unei scheme de
miscare continua, lina, executata in conditii normale". Coordonarea miscarilor se realizeaza printr-
o conlucrare armonioasa dintre mai multe grupe musculare care iau parte la efectuarea miscarii. O
miscare coordonata presupune ipso facto, control si echilibru. O activitate coordonata este
automata, neperceputa constient desi ea poate fi indeplinita si constient. Controlul activitatii
coordonate, este ,,monitorizat" prin mecanismul de feed-back al proprioceptiei si centrilor
subcorticali.
Daca proprioceptia senzitiva sau centrii subcorticali sunt afectati, apar tulburari in coordonarea
miscarilor. Pierderea coordonarii consta in incapacitatea de a realiza miscari complexe cu precizie.
Pierderea coordonarii este determinata de cele mai multe ori prin boala, in special prin afectiunile
neurologice (tabes, boala Parkinson, scleroza mulipla) , afectiunile neoplazice (cancerul cerebral),
sau poate fi determinata de batranete, fiind un efect al senescentei. Uneori, pierderea coordonarii
este determinata de "stergerea prin nerepetare a deprinderilor", specific persoanelor care stau
perioade lungi de timp in coma. Alteori, folosirea abuziva a unor medicamente, droguri, ce induc
stari de intoxicatie asemanatoare cu intoxicatia alcoolica, afecteaza coordonarea.
Atunci cand coordonarea este afectata, acest lucru duce la incapacitate functionala. Asadar,
pierderea coordonarii, indiferent de cauza obliga pentru dobandirea unei functii motorii normale,
ca in cadrul controlului motor sa se acorde o atentie deosebita refacerii deprinderilor motorii, adica
controlului coordonarii. Kinetoterapia este cel mai lung procedeu terapeutic dar si cel mai
progresiv, fiind extrem de necesar. Kinetoterapia urmareste obtinerea unei engrame corecte, prin
fragmentarea actiunilor, in parti simple, pentru a putea fi executate corect de catre pacient.
Repetitia este un factor esential, fiind totodata cea mai buna metoda de inducere a automatizarii
miscarii.
Pentru intarirea perceptiilor senzoriale corecte, a unei engrame corecte, sunt utilizate toate
mijloacele posibile: explicatiile verbale, inregistrarile cinematice, etc. Exercitiile de coordonare
presupun multa munca cat si rabdare din partea pacientului, pentru ca procesul de recuperare este
unul pe termen destul de lung. Treptat, kinetoterapia urmareste perfectionarea miscarilor, dar
numai in situatia in care pacientul efectueaza corect miscarea antrenata. Se asociaza frecvent cu
ADL-urile (activity daily living).
Fizioterapia, are menirea de a pregati pacientul pentru tratamentul prin kinetoterapie. Folosindu-se
procedurile calde ale termoterapiei, baile de lumina, cat si procedurile de electroterapie, curentii
diadinamici, galvanoterapia, faradoterapia, etc., se obtin efecte decontracturante, chiar si tonizante,
efecte analgetice, trofice cu imbunatatirea mobilitatii articulare.
Inclusiv masajul poate fi de ajutor. In functie de scopurile urmarite, se pot obtine efecte calmante
linistitoare, decontrcturante ale musculaturii, sau efecte stimulante, tonizante ale musculaturii
afectate de inactivitate.
Tratamentdeficitmotormembruinferior
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o varietate de simptome de origine
neurologica, in mod special. Gravitatea unui deficit motor este data atat de topografia cat si de
extinderea leziunii. Un deficitul motor pasager la nivelul membrului inferior poate aparea ca o
complicatie sau o sechela postoperatorie a herniei de disc lombare. Deficitele motorii se constata cel
mai frecvent in teritoriul nervului sciatic popliteu extern si se manifesta prin pareze de diferite
intensitati sau chiar paralizii. Mai rar este afectat sciaticul popliteu intern. O buna parte din
sciaticile hiperalgice (aproximativ 20%) ajung in stadiul de sciatici paralizante, determinand astfel
un deficit motor la nivelul membrului inferior. Printre cauzele producatoare ale paraliziei de sciatic
se mai pot enumera: spondilolistezis, traumatisme ale coloanei si bazinului, si neoplasm al
vertebrei. In boala Paget se remarca frecvent aparitia unui deficit motor sub forma de paraplegie
spastica in urma compresiunilor medulare. In caz de compresiune medulara, intr-o hernie de disc
cervicala, se poate ajunge la hemi si terapareza sau chiar la hemi si tetraplegie. Spondilolistezis
poate provoca in mod exceptional o paraplegie completa. Spina bifida, in formele sale grave, mai
ales in copilarie poate da tulburari neurologice ca paraplegie flasca si tulburari de sensibilitate,
tulburari vaso-motorii, tulburari sfincteriene, etc. Traumatismele, pot produce la nivelul coloanei
vertebrale o entorsa sau luxatii in cel mai fericit caz, sau fracturi cu interesarea maduvei spinarii,
care pot provoca paraplegii sau tetraplegii.
Deficitul motor beneficiaza net de tratamentul fizical-kinetic, iar in unele cazuri, reprezinta singurul
tratament rational de urmat. In cazul oricarui deficit motor, rolul kinetoterapiei precum si al
fizioterapiei este extrem de important. Kinetoterapeutului ii revine sarcina de a stabili gradul de
denervare si in functie de aceasta sa croiasca programul adecvat de recuperare. Kinetoterapia
foloseste tehnici particulare ce uzeaza din plin de facilitarea periferica si centrala a activitatii
neuromusculare. In reeducarea functionala se urmareste prevenirea retractiilor si atitudinilor
vicioase, prin pastrarea unor pozitii corecte a membrelor inferioare: coapsele si genunchii intinsi,
piciorul in unghi drept cu gamba, varful piciorului in sus. Desigur, tratamentul postural,
mobilizarile pasive sunt de un real folos in tratamentul deficitului motor. Dupa ce schema motorie
primitiva a fost creata, se urmareste cresterea amplitudinii, rapiditatii, preciziei, fortei gestului
analitic, treptat urmarindu-se cresterea coordonarii neuro-musculare, echilibrului etc.
De un real folos este si fizioterapia. In functie de gradul denervarii, programul de recuperare va fi
axat pe electrostimulare selectiva cu curenti exponentiali, cu panta variabila. Se utilizeaza in acest
tratament si alte proceduri de termoterapie si electroterapie. Se foloseste electroterapie cu curenti
diversi, galvanizari asociate daca este nevoie de ionizari, fie curent diadinamic. Se foloseste
termoterapie cu infrarosii si aer cald, ultra scurte, etc.
Tratamentdeficitmotormembruinferior
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o varietate de simptome de origine
neurologica, in mod special. Gravitatea unui deficit motor este data atat de topografia cat si de
extinderea leziunii. Un deficitul motor pasager la nivelul membrului inferior poate aparea ca o
complicatie sau o sechela postoperatorie a herniei de disc lombare. Deficitele motorii se constata cel
mai frecvent in teritoriul nervului sciatic popliteu extern si se manifesta prin pareze de diferite
intensitati sau chiar paralizii. Mai rar este afectat sciaticul popliteu intern. O buna parte din
sciaticile hiperalgice (aproximativ 20%) ajung in stadiul de sciatici paralizante, determinand astfel
un deficit motor la nivelul membrului inferior. Printre cauzele producatoare ale paraliziei de sciatic
se mai pot enumera: spondilolistezis, traumatisme ale coloanei si bazinului, si neoplasm al
vertebrei. In boala Paget se remarca frecvent aparitia unui deficit motor sub forma de paraplegie
spastica in urma compresiunilor medulare. In caz de compresiune medulara, intr-o hernie de disc
cervicala, se poate ajunge la hemi si terapareza sau chiar la hemi si tetraplegie. Spondilolistezis
poate provoca in mod exceptional o paraplegie completa. Spina bifida, in formele sale grave, mai
ales in copilarie poate da tulburari neurologice ca paraplegie flasca si tulburari de sensibilitate,
tulburari vaso-motorii, tulburari sfincteriene, etc. Traumatismele, pot produce la nivelul coloanei
vertebrale o entorsa sau luxatii in cel mai fericit caz, sau fracturi cu interesarea maduvei spinarii,
care pot provoca paraplegii sau tetraplegii.
Deficitul motor beneficiaza net de tratamentul fizical-kinetic, iar in unele cazuri, reprezinta singurul
tratament rational de urmat. In cazul oricarui deficit motor, rolul kinetoterapiei precum si al
fizioterapiei este extrem de important. Kinetoterapeutului ii revine sarcina de a stabili gradul de
denervare si in functie de aceasta sa croiasca programul adecvat de recuperare. Kinetoterapia
foloseste tehnici particulare ce uzeaza din plin de facilitarea periferica si centrala a activitatii
neuromusculare. In reeducarea functionala se urmareste prevenirea retractiilor si atitudinilor
vicioase, prin pastrarea unor pozitii corecte a membrelor inferioare: coapsele si genunchii intinsi,
piciorul in unghi drept cu gamba, varful piciorului in sus. Desigur, tratamentul postural,
mobilizarile pasive sunt de un real folos in tratamentul deficitului motor. Dupa ce schema motorie
primitiva a fost creata, se urmareste cresterea amplitudinii, rapiditatii, preciziei, fortei gestului
analitic, treptat urmarindu-se cresterea coordonarii neuro-musculare, echilibrului etc.
De un real folos este si fizioterapia. In functie de gradul denervarii, programul de recuperare va fi
axat pe electrostimulare selectiva cu curenti exponentiali, cu panta variabila. Se utilizeaza in acest
tratament si alte proceduri de termoterapie si electroterapie. Se foloseste electroterapie cu curenti
diversi, galvanizari asociate daca este nevoie de ionizari, fie curent diadinamic. Se foloseste
Tratamentdeficitmotormembresuperioare
Diagnosticul de deficit motor reda un termen ,,ce acopera" o varietate de simptome de origine
neurologica, in mod special. Gravitatea unui deficit motor este data atat de topografia cat si de
extinderea leziunii. Traumatismele, pot produce la nivelul coloanei vertebrale o entorsa sau luxatii
in cel mai fericit caz, sau fracturi cu interesarea maduvei spinarii, care pot provoca tetraplegii (si cu
afectarea membrelor superioare cat si a celor inferioare), iar mai des numai paraplegii. Fractura
apofizei transversale C7 poate da o paralizie de plex brahial, deci cu afectarea membrului superior,
ceea ce pune probleme de reeducare functionala.
In situatia unei hernii de disc cervicale, cu compresiune radiculara poate aparea un deficit motor
sub forma de pareza, prezent la nivelul umarului si bratului insotit de atrofie la mana. In caz de
compresiune medulara, se ajunge la hemi si terapareza sau chiar la hemi si tetraplegie.
Un deficit motor la nivelul membrului superior, poate fi cauzat de o compresiune medulara in
cervico-brahialgie. In sindromul umar-mana al lui Steinbrocker, sindrom dureros intins pe toata
mana, pe tot membrul superior, cu tulburari vaso-motorii si trofice, apare un deficit motor ce se
accentueaza cu atrofie musculara a antebratului si mainii.
Mana are capacitatea de a executa cele mai complexe acte motorii ale omului, nu numai de
manipulare perfectionata ci si de sensibilitate deosebita. Astfel, un deficit motor la nivelul mainii
poate afecta foarte mult desfasurarea activitatilor zilnice (spalat, imbracat, mancat, etc) si in general
afecteaza calitatea vietii acestui pacient.
Privind membrul superior, tratamentul prin kinetoterapie a deficitului motor al mainii, mai ales la
nivelul degetelor, urmareste stabilirea bilantului functional al acestui segment si in special
reeducarea prehensiunii. Scopul kinetoterapiei mai este si cel de a redobandi mobilitatea articulara
in membrul superior si tonicitatea musculara, ceea ce se va putea obtine prin intermediul miscarilor
pasive, pasivo-active, active si a miscarilor cu rezistenta. Se folosesc multe exercitii de coordonare,
ergoterapie si terapie ocupationala.
Tratamentul prin agenti fizici cuprinde un grup larg de agenti terapeutici, care modifica
reactivitatea organismului, restabilind unele functii deficitare si combatand durerea. In functie de
gradul denervarii, programul de recuperare va fi axat pe electrostimulare selectiva cu curenti
Tratamenttulburarideorientare
Orientarea temporo-spatiala a unui individ, este o sarcina cognitiva complexa care include o
"invatare topografica" (orientare in spatiu), perceptia caracteristicilor mediului inconjurator, si
capacitatea de a reprezenta relatiile spatiale dintre obiecte si el ca individ. Toate aceste componente
pot fi afectate in boala Alzheimer, rezultand dificultati severe in descoperirea traictoriei din cadrul
mediului locomotor. Defapt, exista o paleta larga de afectiuni care pot avea ca si consecinta tulburari
de orientare temporo-spatiala.
Starile febrile, starile de oboseala exagerata, sunt alte cauze ale aparitiei tulburarilor de orientare.
Tulburarile de orientare in spatiu si timp sunt simptome majore ale confuziei mintale. Se mai
intalnesc in toate starile de slabire a constientei (dementa, accidente vasculare cerebrale etc).
Tulburarile de orientare sunt cel mai frecvent intalnite in cazul persoanelor in varsta ca urmare a
procesului de imbatranire. Tulburarile de orientare temporo-spatiala, ca si consecinta a imbatranirii
sistemului nervos sunt binecunoscute.
Mai mult, alterarea functiei auditive produce aceste tulburari de orientare. La majoritatea copiilor
predispusi spre dislexie sau copii dislexici se poate observa o ramanere in urma in coordonarea
miscarilor, in dezvoltarea echilibrului, tulburari in schema corporala si in orientarea in spatiu.
Tulburarile de orientare influenteaza negativ calitatea vietii. Pentru a combate acest lucru, un
program complex de recuperare privind orientarea temporo-spatiala, este absolut necesar.
Tratamentul, in general, este corespunzator bolii in care apare tulburarea de orientare.
Recuperarea tulburarilor de orientare presupune realizarea precum si urmarea cu strictete a unui
plan terapeutic bine structurat, intocmit de catre un terapeut cu experienta. Tratamentul
tulburarilor de orientare se efectueaza numai intr-un cadru specializat de recuperare, cu ajutorul
unui personal calificat. Tratamentul tulburarilor de orientare, are in vedere diagnosticul si cauzele
Tratamenttulburarideechilibru
Exista un echilibru static (statiunea verticala) si un echilibru dinamic (legat de mers). Diferite
afectiuni produc tulburari atat ale echilibrului static cat si ale echilibrului dinamic. Pierderea
echilibrului mai ales in ortostatism, si mers apare ca o regula in bolile neurologice centrale si
periferice, dar si in diverse afectiuni ale aparatului locomotor, care prejudiciaza mobilitatea sau
forta membrelor inferioare. Toate aceste suferinte interfereaza sistemul senzitiv periferic
proprioceptiv sau/ si exteroceptiv declansand pierderea controlului echilibrului.
Statiunea verticala (echilibrul static) se realizeaza prin actiunea antigravitationala a unor grupe
musculare ale trunchiului, in raport cu pozitia capului in spatiu. Aceasta rezulta dintr-o activitate
coordonata a sistemului nervos central dintre diferite sisteme si aparate: sistemul vestibular,
sensibilitatea profunda constienta si inconstienta, sistemul extrapiramidal, analizatorul vizual.
Tulburarile echilibrului static se intalnesc in leziunile celor trei elemente importante: sistemul
vestibular, cerebelos si sensibilitatea profunda constienta. Astfel, tulburarile de echilibru se
intalnesc de exemplu, in polinevrite si poliradiculonevrite pseudotabetice, boala Friedrich, scleroze
combinate, boala Parkinson etc.
Tulburarile de echilibru influenteaza negativ calitatea vietii. Pentru a combate acest lucru, un
program complex de recuperare a echilibrului este absolut necesar. Instituirea precoce a unor
tratamente prin miscare, fizioterapie, pot imbunatati echilibrul.
Tratamentul, in general, este corespunzator bolii in care apare tulburarea de echilibru. Practica
medicala a dovedit ca pierderea de echilibru poate fi recuperata cel putin partial (daca nu total) in
cele mai multe situatii printr-un antrenament adecvat. Antrenamentele se fac atat pe suprafete
stabile cat si pe suprafete instabile. Exercitiile sunt adaptate, facandu-se variind inaltimea centrului
de gravitate ( cu cat este mai aproape de suprafata de sprijin, cu atat va determina un echilibru mai
bun).
Refacerea echilibrului corpului si miscarilor ramane un obiectiv necesar in tratamentul prin
kinetoterapie. Kinetoterapia este recunoscuta prin tipologia exercitiilor de refacere a echilibrului.
Folosind tehnici si procedee proprii, tratamentul kinetoterapic reuseste imbunatatirea echilibrului
static cat si a echilibrului dinamic. Introducerea exercitiilor fizice speciale, in programul de
recuperare se face in functie de tipul afectiunii care a determinat tulburarile de echilibru.
O tehnica de valoare, in afectiunile in care tulburarile de echilibru sunt minore, o reprezinta insasi
utilizarea dezechilibrarii corpului, din anumite posturi, care vor declansa reactii cunoscute de
reechilibrare si restabilizare. Reflexele de echilibrare sunt reflexe foarte importante in realizarea
posturii si locomotiei, adica in mentinerea centrului de greutate al corpului, inauntrul suprafetei de
sprijin. Dezechilibrarea nu trebuie facuta rapid, ci treptat pentru a permite aparitia reactiilor dorite.
In completarea tratamentul prin kinetoterapie, vine in ajutorul si fizioterapia prin multitudinea
procedurilor sale alaturi de masajul medical.
Programul complex de recuperare a echilibrului, se compune din diverse subprograme de antrenare
a diverselor componente somatosenzitivosenzoriale care asigura echilibrul postural.
Tetrapareza spastica
Tetrapareza este o boala care afecteaza toate cele patru membre, si are diverse manifestari clinice. Forma spastica
este cel mai des intalnita cu tonusul exagerat al musculaturii si are o frecventa foarte mare la nou-nascutii cu
encefalopatie hipoxic-ischemica, paralizie cerebrala, malformatii cerebrale grave. In general, dizabilitatea este mai
mare la membrele superioare.
In ceea ce priveste spasticitatea, raspunsul la elongatia rapida este alterat. Spasticitatea este prezenta mai mult la
nivelul muschilor flexori ai membrelor superioare si extensorilor membrelor inferioare. Daca hipertonia persista, se
pot instala retractii musculo-tendinoase, ce trebuiesc evitate pe cat posibil.
Tetraplegie
Definitie: Diminuarea sau pierderea functionala motorie si/sau senzitiva in segmente cervicale ale maduvei spinarii
datorate leziunii elementelor neurale inauntrul canalului rahidian.
Tetraplegia consta in diminuarea functiei membrelor superioare, membrelor inferioare, trunchiului si a organelor
pelvine.
Simptomatologie
a. Tulburari ale motricitatii active
b. Modificari ale tonusului muscular. Tonusul muscular este in general crescut hipertonie piramidala spasticitate
c. Modificari ale reflexelor: reflexele osteotendinoase sunt exagerate, vii in faza spastica; reflexele cutanate
abdominale si cremasteriene sunt abolite; reflexele de postura sunt diminuate.
d. Prezenta unor reflexe patologice Babinski, Hoffman, reflexele de automatism medular (reflexele de tripla flexie
si de extensie incucisata) care sunt prezente chiar din faza de soc.
e.
Parapareza
Parapareza reprezinta pierderea partiala a functiei motorii la nivelul membrelor inferioare
Parapareza poate fi flasca sau spastica. Paraparezele spastice pot fi intalnite in leconevraxite, compresiuni medulare,
sceroza laterala amiotrofica, in traumatisme, rani ale rahisului la batrani. Parapareza spastica are un diagnostic mai
bun ca parapareza flasca.
Parapareza rezulta cel mai frecvent dintr-o leziune intraspinala la nivelul sau sub nivelul coloanei toracice superioare.
Clasificare in functie de origine:
- traumatica
- prin compresiune medulara
- inflamatorii-dismetabolice
- de origine vasculara
- degenerative
- prin tumori centrale
In parapareza, deficitul de neuron motor central este de obicei asociat cu:
- incontinenta urinara si fecala
- amorteala membrului inferior
- tonusul e tipic flasc
- reflexele tendinoase absente.
Paraplegie
Paraplegia se refera la deprecierea sau pierderea functiei motorii si / sau a functiei senzoriale in segmentele
toracice, lombare sau sacrale (nu si cervical) ale maduvei spinarii, secundar lezionarii neuronului motor central
(traiectul intramedular), cand sunt prezente tulburarile sfincteriene (retentie de urina si fecale) si semnul Babinski
bilateral. Semnul clinic este deficitul motor (disparitia sau diminuarea fortei musculare la nivelul membrelor
inferioare). In paraplegie, functia bratului este crutata dar membrele inferioare sunt imobile in extensie sau mai rar n
flexie (flexia piciorului pe gamba, a gambei pe coapsa si a coapsei pe bazin prin permanentizarea reflexului de tripla
flexie).
Hemiplegia
Hemiplegia este o paralizie completa a jumatatii corpului pe partea stanga sau dreapta si se caracterizeaza prin
pierderea functiei motorii, cu imposibilitatea miscarii membrelor afectate pe o parte.
Cauza hemiplegiei este o leziune a caii piramidale prin fasciculul de fibre nervoase care incep de la cortexul
cerebral. Leziunea are loc pe partea opusa membrelor afectate.
Hemipareza
Hemipareza este o pareza partiala, incompleta care se instaleaza pe o jumatate a corpului, stanga sau dreapta si
sunt afectate membrul inferior si membrul superior de aceasi parte a corpului uman. Hemipareza este insotita de
scaderea fortei musculare, in care miscarile pentru desfasurarea activitatilor zilnice cu membrele afectate sunt
posibile dar sunt mai lente si greu de efectuat.
Monopareza / monoplegie
Monoplegia reprezinta o paralizie completa a unui singur membru (membrul superior sau membrul inferior)
Monopareza consta in pierderea partiala sau incompleta a miscarilor membrului afectat.
Tetrapareza spastica
Tetrapareza este o boala care afecteaza toate cele patru membre, si are diverse manifestari clinice. Forma spastica
este cel mai des intalnita cu tonusul exagerat al musculaturii si are o frecventa foarte mare la nou-nascutii cu
encefalopatie hipoxic-ischemica, paralizie cerebrala, malformatii cerebrale grave. In general, dizabilitatea este mai
mare la membrele superioare.
In ceea ce priveste spasticitatea, raspunsul la elongatia rapida este alterat. Spasticitatea este prezenta mai mult la
nivelul muschilor flexori ai membrelor superioare si extensorilor membrelor inferioare. Daca hipertonia persista, se
pot instala retractii musculo-tendinoase, ce trebuiesc evitate pe cat posibil.
Semne si simptome
La examinare, cand copilul este asezat cu fata in sus, se observa hiperextensia capului cu retractia umerilor,
membrele inferioare sunt in extensie, incrucisate, in adductie, intrarotate, forfecate, piciorul este in flexie plantara,
adductorii contractati, ceea ce poate duce la luxatia de sold.
Cand se aseaza cu fata in jos, copilul bolnav nu ridica si nu roteste capul (nici macar pentru a respira), are bratele
blocate sub torace, membrele inferioare fiind adesea in flexie.
Cand se aseaza copilul in pozitie sezand copilul cade pe spate sau anterior deoarece are reflexele tonice cervicale
asimetrice, mana este inchisa in pumn, ceea ce impiedica copilul de a duce mana sau alte obiecte la gura, pozitia
policelui este strans in pumn si degetele flectate.
La examinarea neurologica se observa existenta unui sindrom piramidal atat la membrele superioare, cat si la cele
inferioare.
Apar tulburari de masticatie si nutritie, ceea ce va determina efectuarea alimenatiei cu ajutorul sondei.
Simptomatologia asociata consta in strabism, atrofie optica, crize epileptice, retard grav, complicatii ortopedice
(cifoscolioza, luxatie de sold) .
In forma usoara de tetrapareza spastica retardul este mediu, iar deplasarea se poate face dar patologic.
Tratament
Pentru decontracturare se folosesc urmatoarele metode:
A. kinetoterapie, pentru diminuarea mecanismelor reflexe.
B. mijloace fizice (rece, caldura, electroterapie).
C. mijloace chimice (infiltratii cu alcool, toxina botulinica)
D. tratament medicamentos
E. tratament ortopedic.
F. tratament chirurgical.
Kinetoterapia reprezinta metoda de baza in tratamentul spasticitatii. Decontracturarea prin miscare se bazeaza pe
specularea unor mecanisme fiziologice de inhibare a neuronilor motori.
Se folosesc mai multe metode:
Metoda Bobath ajuta la inhibitia spasticitatii pornind de la punctele cheie central,
reprezentat de pozitionarea capului, al mobilitatii centura scapulara, al stabilitatii centura pelvina, prin intindere
lenta si mentinuta a muschiului spastic, prin pozitionare sau prin autoinhibitie.
Exemple de pozitii reflex inhibitorii:
-leganarea copilului in pozitie fetala
-folosirea reflexului Moro
-pozitionarea in decubit ventral pe mingea Bobath, cu membrele inferioare in extensie, abductie si rotatie externa,
picioarele in extensie.
Pe fondul facilitarii posturilor, metoda Bobath a dezvoltat in continuare reactiile de redresare si echilibru, respectand
stadiile de dezvoltare normala neuromotorie.
Metoda Kabat, poate fi folosita pentru diminuarea spasmului muscular prin tehnicile de alternare a antagonistilor cu
stabilizare ritmica. Aceasta metoda foloseste principiile legii Sherington de inervatie reciproca si inductie succesiva
cu cat e mai puternica contractia agonistului, cu atat mai mare va fi relaxarea antagonistului.
Principiul metodei se bazeaza pe folosirea unor stimuli proprioceptivi care se adauga eforturilor voluntare ale
pacientului. Aceasta are ca urmare facilitarea functiei si o contractie mai puternica decat cea obtinuta prin efort
voluntar. Metoda se poate aplica numai copiilor
mai mari care pot colabora la executarea acestor exercitii cu rezistenta maximala.
Decontracturarea automata Metayer. Se provoaca decontracturarea unor grupe musculare prin manevre care permit
corectarea posturilor anormale, oferind informatiile proprioceptive necesare unei miscari corecte.
Metoda Margaret Rood prin modelele sale de postura globala si unele stimulari (pensulari, percutari, stimulari cu
ghiata), faciliteaza contractia unor muschi, inhiband spasticitatea antagonistilor.
De exemplu:
-mangaierea usoara a cefei in zona C2-C5 produce relaxare paravertebrala.
-percutarea maleolei peroniere produce contractia peronierilor, ceea ce va relaxa tibialul posterior spastic.
-percutarea maleolei tibiale activeaza supinatorii si adductorii piciorului, relaxand antagonistii, respectiv peronierii.
-indoirea rapida a unui membru duce la inhibarea flexorilor.
-leganarea copilului cu capul in jos, apucat la nivelul gleznelor este relaxanta ca si leganarea in pozitie fetala.
Relaxarea prin alungire musculara (stretching) urmareste cresterea mobilitatii articulare. La copil se executa de obicei
stretching pasiv, intinzand muschiul foarte incet, mentinand-ul astfel un anumit timp. Stretching-ul pasiv poate dura 10
sec.- 1 min. cu repetitii in seturi de 2-5, avand 30 sec. repaos dupa fiecare intindere.
Stretching-ul realizeaza:
-cresterea supletei tesuturilor
-cresterea abilitatii de a invata diverse miscari
-determinarea relaxarii fizice si psihice
-scaderea tensiunii musculare
-incalzirea tesuturilor.
Copilul va fi pregatit pentru stretching printr-o eventuala aplicare de caldura. Se incepe cu articulatiile distal se
intinde initial o articulatie, apoi se trece la 2-3 articulatii. Tractiunea va fi lenta, usoara, in ax, fara sa provoace durere,
pentru evitarea rupturilor fibrilare. La sugarul mic sub 6-7 luni nu se va extinde complet genunchiul si cotul, aceste
articulatii prezentand o semiflexie fiziologica la aceasta varsta.
Electroterapia urmareste reducerea spasticitatii aplicandu-se electrostimulari pe grupele musculare antagoniste
muschilor spastici. Se foloseste si caldura radiatiilor infrarosii pentru decontracturare.
Masajul clasic nu este recomandat in hipertonia piramidala, care se accentueaza prin excitatiile cutanate si
musculare, ci doar masajul terapeutic efectuat de catre kinetoterapeut pentru aceasta afectiune. Cel mult se
poate practica un efleuraj pe musculatura antagonista celei spastice.
In concluzie, decontracturarea este extrem de importanta, spasticitatea generand:
-o functie anormala segmentului respectiv
-intretinerea unui cerc vicios de fenomene ce impiedica ameliorarea motilitatii pacientului
-instalarea diformitatilor
-ingreunarea procesului normal de reeducare
Asadar, este recomandata inceperea cat mai precoce a tratamentului de recuperare pentru a evita instalarea
definitiva a spasticitatii.
Tetraplegie
Definitie: Diminuarea sau pierderea functionala motorie si/sau senzitiva in segmente cervicale ale maduvei spinarii
datorate leziunii elementelor neurale inauntrul canalului rahidian.
Tetraplegia consta in diminuarea functiei membrelor superioare, membrelor inferioare, trunchiului si a organelor
pelvine.
Simptomatologie tetraplegie
a.Tulburari ale motricitatii active
b.Modificari ale tonusului muscular. Tonusul muscular este in general crescut hipertonie piramidala spasticitate
c.Modificari ale reflexelor: reflexele osteotendinoase sunt exagerate, vii in faza spastica; reflexele cutanate
abdominale si cremasteriene sunt abolite; reflexele de postura sunt diminuate.
d.Prezenta unor reflexe patologice Babinski, Hoffman, reflexele de automatism medular (reflexele de tripla flexie si
Parapareza
Reprezinta pierderea partiala a functiei motorii la nivelul membrelor inferioare si poate fi flasca sau spastica.
Paraparezele spastice pot fi intalnite in leconevraxite, compresiuni medulare, sceroza laterala amiotrofica, in
traumatisme, rani ale rahisului la batrani.
Aceasta afectiune rezulta cel mai frecvent dintr-o leziune intraspinala la nivelul sau sub nivelul coloanei toracice
superioare.
Mersul este uneori dificil iar fenomenele si deficitul motor sunt bilaterale. Membrele inferioare sunt in extensie si
adductie, pasii fiind mici si tarati.Are caracterul unui mers cosit bilateral, uneori efectuandu-se pe varful picioarelor
(mers galinaceu).
Clasificare in functie de origine:
-traumatica
-prin compresiune medulara
-inflamatorii-dismetabolice
-de origine vasculara
-degenerative
-prin tumori centrale
Deficitul de neuron motor central este de obicei asociat cu:
-incontinenta urinara si fecala
-amorteala membrului inferior
-tonusul e tipic flasc
-reflexele tendinoase absente.
Bolile ce determina parapareza sunt: ischemia arterei cerebrale anterioare, tromboza sinusului sagital superior,
tromboza venoasa corticala sau hidrocefalia acuta.
Parapareza este parte a sindromului de coada de cal care poate rezulta din traumatismele coloanei inferioare, a
unei hernii de disc de linie mijlocie sau a metastazelor intraspinale lombare; desi sfincterele sunt afectate, flexia
soldului este frecvent resimtita ca o senzatie pe fata anterolaterala a coapselor. Ea este rar cauzata de polineuropatia
acuta demielinizanta sau rar de o miopatie.
Tratament
Recuperarea neuromotorie propriu-zisa in parapareza urmareste urmatoarele obiective:
1.prevenirea escarelor
2.intretinerea amplitudunii normale de miscare in toate articulatiile;
3.tonusul muscular sa fie cat mai echilibrat;
4.prevenirea contracturilor si retracturilor genunchi si sold.
5.reeducarea cat mai precoce a ortostatismului si a activitatilor de transfer
6.recuperarea mersului acesta se poate atinge in grade variabile sau deloc in functie de nivelul traumatismului
7.activitatile gestuale
Recuperarea urmareste:
-reeducarea sensibilitatii
-reeducarea motorie elementul central, asigura maxim de autonomie (independenta), si pleaca de la o evaluare
foarte corecta (inaugural dar trebuie repetata saptamanal).
Etapele reeducarii
In prima etapa reeducarea se face la pat programul se bazeaza pe mobilizari pasive ale segmentelor paralizate pe
posturari urmaresc evitarea pozitiei vicioase ce pot aparea si daca acestea ameninta sa se instaleze, ele trebuie
compensate.
Cel mai important element este reprezentat de mobilizari active ce urmaresc mentinerea si tonifierea musculara la
nivelul membrului superior si trunchiului superior, tonifierea si ameliorarea mobilitatii controlate a trunchiului inferior,
modificarea voluntara a pozitiei in pat, exercitii respiratorii ce urmeaza antrenarea diafragmului si evacuarea
bronsica.
Reeducarea in pozitia asezat se face in 2 parti:
-pregatire si invatare a trecerii de la pozitia culcat la asezat; trecerea se face cu membrul inferior intins pozitia
sezand alungit
-pozitia asezat cu membrul inferior atarnand pozitia sezand scurtat.
Se lucreaza foarte mult mobilizari active pentrut mai multe elemente:
-cresterea fortei musculare pt membrul superior (coboratorilor umerilor, adductia umerilor marele dorsal, marele
rotund, marela pectoral, marele dintat si tricepsul brahial);
-mentinerea pozitiei drepte a trunchiului pe bazin (extensiei pe bazin) din pozitia asezat alungit.
-deplasarea bazinului si a membrului inferior din sezand alungit;
-exercitii de promovare a activitatilor musculare a membrelor inferioare
-adaptarea pacientului la scaunul rulant (in sensul antrenarii transferului).
Etapa a doua este etapa de pregatire pentru ortostatism si mers incepe din patrupedie din aceasta pozitie e
posibila imbunatatirea controlului asupra balansului trunchiului, ulterior se pot face exercitii de tarare. Este foarte
importanta promovarea si cresterea activitatii voluntare a membrului inferior( pentru promovarea activitatii muschiului
psoas si tibial anterior se foloseste diagonala II flexie Kabat; pt promovarea fesierului mare si tibialul posterior
diagonala II extensie iar muschiul cvadriceps beneficiaza de ambele scheme).
In etapa II se incepe mersul din pozitia sezand alungit folosind carje scurte, adica subiectul e antrenat ca, folosind
aceste carje sa ridice bazinul si sa impinga corpul inainte.
Reeducarea in ortostatism si mers
Momentul in care pacientul este pregatit pentru inceperea programului de recuperare pentru ortostatism si mers este
atunci cand isi mentine echilibrul in asezat cu ochii inchisi si cu bratele intinse inainte.
Pacientul cu parapareza spastica sau flasca trebuie sa inceapa cu ridicarea in picioare. In acesta faza el poate utiliza
carjele de mers.
Paraplegia generalitati
Paraplegia se refera la deprecierea sau pierderea functiei motorii si / sau a functiei senzoriale in segmentele
toracice, lombare sau sacrale (nu si cervical) ale maduvei spinarii, secundar lezionarii neuronului motor central
(traiectul intramedular), cand sunt prezente tulburarile sfincteriene (retentie de urina si fecale) si semnul Babinski
bilateral. Semnul clinic este deficitul motor (disparitia sau diminuarea fortei musculare la nivelul membrelor
inferioare). In paraplegie, funcia braului este cruat dar membrele inferioare sunt imobile in extensie sau mai rar in
flexie (flexia piciorului pe gamba, a gambei pe coapsa si a coapsei pe bazin prin permanentizarea reflexului de tripla
flexie).
Simptome paraplegia
Paralizia este spasmodica, fie de la inceput, fie dupa o perioada scurta de paralizie flasca. Reflexele osteotendinoase sunt exagerate dupa prima perioada de diminuare (faza de soc). Semnul Babinski este prezent,
tulburarile sfincteriene sunt obisnuite, iar atrofia musculara, absenta
Principalele sechele cu care se confrunta pacientul sunt durerea si spasticitatea.
Tratament paraplegia
Recuperarea neuromotorie propriu-zisa in paraplegie urmareste urmatoarele obiective:
1.prevenirea escarelor (complicatie ce apare rapid la bolnavul paraplegic). Zonele expuse cu predilectie sunt zonele
de contact fesier, la nivelul taloanelor, la nivelul la care suprafetele osoase sunt acoperite direct de tegument
2.intretinerea amplitudunii normale de miscare in toate articulatiile;
3.tonusul muscular sa fie cat mai echilibrat;
4.prevenirea contracturilor si retracturilor genunchi si sold.
5.reeducarea cat mai precoce a ortostatismului si a activitatilor de transfer
6.recuperarea mersului acesta se poate atinge in grade variabile sau deloc in functie de nivelul traumatismului
7.activitatile gestuale trebuie recuperate si transformate pe stereotipurile paraplegicului astfel incat subiectul sa
obtina independenta functionala
Recuperarea la pacientul paraplegic urmareste mai multe directii:
-reeducarea vezicii si a intestinului vezica neurogena
-reeducarea sensibilitatii
-reeducarea motorie elementul central, asigura maxim de autonomie (independenta), si pleaca de la o evaluare
foarte corecta (inaugural dar trebuie repetata saptamanal).
Etapele reeducarii paraplegiei
In prima etapa la pacienti cu paraplegia spastica reeducarea se face la pat programul se bazeaza pe mobilizari
pasive ale segmentelor paralizate pe posturari urmaresc evitarea pozitiei vicioase ce pot aparea si daca acestea
ameninta sa se instaleze, ele trebuie compensate.
Cel mai important element este reprezentat de mobilizari active ce urmaresc mentinerea si tonifierea musculara la
nivelul membrului superior si trunchiului superior, tonifierea si ameliorarea mobilitatii controlate a trunchiului inferior,
modificarea voluntara a pozitiei in pat, exercitii respiratorii ce urmeaza antrenarea diafragmului si evacuarea
bronsica.
Reeducarea paraplegiei in pozitia asezat se face in 2 parti:
-pregatire si invatare a trecerii de la pozitia culcat la asezat; trecerea se face cu membrul inferior intins pozitia
sezand alungit
-pozitia asezat cu membrul inferior atarnand pozitia sezand scurtat.
Se lucreaza foarte mult mobilizari active pt mai multe elemente:
-cresterea fortei musculare pt membrul superior (coboratorilor umerilor, adductia umerilor marele dorsal, marele
rotund, marela pectoral, marele dintat si tricepsul brahial);
-mentinerea pozitiei drepte a trunchiului pe bazin (extensiei pe bazin) din pozitia asezat alungit.
-deplasarea bazinului si a membrului inferior din sezand alungit;
-exercitii de promovare a activitatilor musculare a membrelor inferioare
-adaptarea pacientului la scaunul rulant (in sensul antrenarii transferului).
Etapa a doua este etapa de pregatire pentru ortostatism si mers incepe din patrupedie din aceasta pozitie e
posibila imbunatatirea controlului asupra balansului trunchiului, ulterior se pot face exercitii de tarare. Este foarte
importanta promovarea si cresterea activitatii voluntare a membrului inferior( pentru promovarea activitatii muschiului
psoas si tibial anterior se foloseste diagonala II flexie Kabat; pt promovarea fesierului mare si tibialul posterior
diagonala II extensie iar muschiul cvadriceps beneficiaza de ambele scheme).
In etapa II se incepe mersul din pozitia sezand alungit folosind carje scurte, adica subiectul e antrenat ca, folosind
aceste carje sa ridice bazinul si sa impinga corpul inainte.