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GRAXAS – De terminação da consistência e ponto de gota de

uma graxa.
Definição: Trata-se de um produto semifluido ou pastoso, consiste
de uma mistura de óleo mineral ou sintético (85 – 90%) e um agente
espessante. Pelo menos em 90% das graxas, o espessante reage com
um ácido graxo. Um exemplo é o estearato de lítio (sabão de lítio).

Objetivo: O conhecimento da consistência da graxa é importante
para sua escolha. O National Lubricating Grease Institute
(NGLI)
estabeleceu uma classificação das graxas
lubrificantes, dividindo-as em nove tipos de acordo com a
consistência. O ponto de gota é usado em combinação com
outras propriedades baseadas em teste visando
determinar a adequação das graxas para aplicações
específicas. O ponto de gota é aplicável às graxas que
contêm espessantes de sabões.

Procedimento para determinação do grau de NGLI de uma
graxa. - Normas Técnicas - NBR11345:2005
A determinação e feita com o auxilio de um penetrômetro de
acordo com o seguinte procedimento:

Figura 1 – Penetrômetro para determinar a consistência de graxas

Nivelar a graxa trabalhada no pote, com o auxilio de
uma espátula;
Regula o ponteiro do aparelho no zero;
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(a escala esta em mm/10).Normas Técnicas NBR6564:2004 2 . e fazer um comentário sobre a estrutura e aplicação do NGLI obtido Tabela 1 . Destravar. Caso a penetração fuja dos limites tabelados. Determinação de ponto de gota de uma graxa . e em seguida limpalo no próprio aparelho. segurando a trava e contar 5 segundos. Ler a penetração.Sete tipos de acordo com a consistência. Obter o NGLI na tabela 1. Exemplo NGLI = 400 significa que penetrou 40 mm. Nivelar novamente a graxa no pote. Não remova o cone metálico de sua base.         Abaixar o cone até que sua ponta toque a superfície da graxa. Em seguida soltar a trava bloqueando a penetração . arredondala para a faixa mais próxima. Levantar o cone. com papel embebido em solvente. retirar o excesso de graxa com a espátula levando-a de volta ao pote. Repetir a experiência para o mesmo tipo de graxa Discussão sobre os resultados prático realizado na graxa e através da classificação que é feita através da tabela 1.

... ler a temperatura no termômetro interno..... Esta temperatura é controlada pelo termômetro externo imerso no banho de glicerina.. deixando seu interior e o furo perfeitamente limpo......150 a 260 oC Graxas de lítio.. ....... Em geral as graxas possuem seu ponto de gota nas seguintes faixas: Graxas de cálcio.. Regular o bico de bunsen de forma a elevar a temperatura do banho de 4 a 7 oC por minuto..65 a 105 oC Graxas de sódio. sendo capaz de gotejar através do orifício de um dispositivo especial..200 a 290 oC Procedimento          Com o auxilio de uma espátula......Denomina-se “ponto de gota” de uma graxa lubrificante.. NÃO FORCE................. Na prática.... Este é o ponto de gota procurado. NÃO USAR AGUA..... Introduzir o termômetro apropriado na graxa até a metade do bulbo... Quando a primeira gota do lubrificante pingar... 3 .. sendo obedecidas rigorosamente as condições do ensaio.. Limpar o cone com papel embebido em solvente ... usa-se limitar a temperatura máxima de trabalho em 20 a 30 0C abaixo do ponto de gota... Agitar periodicamente o banho com uma bagueta..   O ponto de gota de uma graxa limita sua aplicação. e a rolha no gargalho..... a temperatura na qual o produto torna-se suficientemente fluido.................. Enxugar o interior com o papel.... colocar o conjunto termômetro –cone no tubo de ensaio até adaptar o cone nas garras de fundo.. Com cuidado. colocar a graxa no cone de metal (o lubrificante deve ser aplicado na parte interna do recipiente).. Lavar o interior do tudo de ensaio com escova e detergente... evitando que este toque nela..........175 a 220 oC Graxas de complexo de cálcio...

Discussão sobre os resultados pratico realizado na graxa e através da temperatura lida. e fazer um comentário sobre a sua aplicação  Figura 2 – Analisador de ponto de gota de graxas Determinação da diferença de potencial (ddp) de uma célula galvânica 4 .  Remontar o aparelho para novo ensaio.

• soluçao aquosa de NaCl 0. então ele sofre redução. o cálculo da ddp e a verificação da soma das “voltagens” quando se liga pilhas em série.85% • Copo de porcelana. Normalmente uma das espécies sofre oxidação (corrosão) enquanto outra sofre redução. Figura 1 – Célula Galvânica de cobre e zinco Materiais e Reagentes • 100 mL de solução CuSO4 0. formando baterias. se ele tem seu Nox diminuído algebricamente. então ele sofre oxidação (corrosão). Objetivo: Esta experiência tem como objetivo a observação de uma reação de óxido-redução através da montagem de uma Pilha de Daniell. Se o elemento tem seu Nox aumentado algebricamente.1 mol/L. a identificação dos eletrodos e pólos da pilha. 5 . • 100 mL de solução ZnSO4 0.Definição: As reações de óxido-redução são aquelas em que o Nox de pelo menos uma das espécies envolvidas no processo sofre alteração.1 mol/L.

. em seguida adiciona no béquer 100mL de água destilada . em seguida adiciona no béquer 100mL de água destilada .6g de sulfato de zinco e transfira em um béquer de 200mL.85 g de NaCl/água destilada 100mL Procedimento para determinação da ddp Coloca-se a solução aquosa de CuSO4 0.1 mol/L no béquer e em seguida coloca-se a solução aquosa de ZnSO4 1. • Placa de cobre (Cu) 10 x 4 cm.0 mol/L em outro béquer. introduz-se a ponte salina dentro do béquer (deve-se ter o cuidado de não causar transbordamento e misturar as soluções).Pesa-se em uma balança analítica 1. 6 .Ponte salina (tubo em U com solução concentrada de NaCl(aq) 0. ZnSO4 e ponte salina . fechado nas extremidades por tampões de algodão – em rama ). Preparação das soluções de CuSO4.• Béquer de 250mL. • 1 LED (diodo emissor de luz) vermelho. A seguir. • Placa de zinco (Zn) 10 x 4 cm.Pesa-se em uma balança analítica 1. • 2 fios de cobre soldados uma ponta a um jacaré e outra ponta a um plugue banana.85%) utiliza-se 0.85% (NaCl 0. • 1 multímetro.Para preparar uma solução fisiológica salina a 0.85%.6g de sulfato de cobre e transfira em um béquer de 200mL.

. Observa-se que o valor apresentado é de aproximadamente 1..... coloca-se o eletrodo de Cu dentro da solução CuSO4 (aquosa) e o eletrodo de Zn na solução ZnSO4 (aquosa). ΔEo = Eo red maior – E0 red menor ΔE0 = diferença de potencial.. Esse é o valor teórico Comparar o resultado prático com o teórico e fazer uma discussão.....1 Volts(teórico)....Após isso.. Eored menor = potencial de redução menor entre os elementos utilizados. dado pela fórmula.V Determinar o erro percentual do experimento 7 . mede-se a ddp (tensão ou fem) desta pilha. Com o auxílio do multímetro (adequadamente ajustado para a escala de tensão contínua) e dos cabos de cobre. Eored maior = potencial de redução maior entre os elementos utilizados.. Valor da ddp pratica = .

Tabela de potencial de redução 8 .Erro (%) = ΔEo tabela .ΔEo multímetro X 100 ΔEo tabela Tabela 1 .