INTRODUO

FISIOLOGIA

A membrana plasmtica, possui em sua

constituio lipdica protenas diversas, de
variados tipos e tamanhos, o que lhe
caracteriza uma imagem mosaica.
Transportes, fluxo de nutrientes e ons;
Funo de extrema importncia tanto para a
sobrevivncia celular como tambm para a
manuteno da homeostasia do organismo.

ORGANISMO EM HOMEOSTASE
Homeostasia: Permanente tendncia do
organismo de manter a constncia do meio
interno. Relativa independncia do
organismo em relao s oscilaes do
ambiente externo.
Manter uma constncia no meio interno, com
valores funcionais, como por exemplo
presso arterial = 120/80 mmHg ou pH do
sangue = 7,4.

ORGANISMO EM HOMEOSTASE

Outro exemplo, os valores normais para

parmetros sanguneos de glicose so 75
110 mg / 100ml; se o resultado de glicose for
de 90mg / 100ml est normal, porm, se o
resultado for 120 mg /100ml est fora dos
parmetros de equilbrio.

ORGANISMO EM HOMEOSTASE

Esses valores no so fixos ou seja, existe

um valor mdio, um intervalo entre o valor
mximo e mnimo que mantm sempre em
equilbrio o meio interno, por exemplo, se o
pH do sangue estiver 7,43 ou 7,35 no quer
dizer que o organismo esteja em
desequilbrio, pois est dentro dos limites

Dois sistemas atuam na manuteno da

homeostase, o sistema nervoso e o sistema
endcrino.
Em resposta a um estmulo, o sistema nervoso
apresenta ao rpida, em curto prazo e com
efeito localizado sobre o ponto de desequilbrio;
J o sistema endcrino possui ao mais lenta, a
mdio e longo prazo, porm de ao duradoura e
de efeito amplo sobra o organismo.

Tanto o sistema nervo como o sistema

endcrino agem atravs de sistemas de
feedback positivos e negativos.
O que feedback?
um processo que visa restabelecer o
equilbrio do meio interno de modo
constante. O aumento ou diminuio de uma
funo (presso arterial), provoca uma
alterao (fsica ou qumica) no organismo, e
esta alterao desencadeia uma reao para
a correo funcional, garantindo o equilbrio
dinmico.

Feedback negativo:
quando a alterao funcional se faz num
sentido e a reao para a correo em outro,
ou seja, a resposta do sistema de controle
oposta ao estmulo.
A maior parte dos sistemas de controle do
corpo atua por meio de feedback negativo.

Na regulao da concentrao de dixido de

carbono, a alta concentrao de dixido de
carbono no lquido extracelular aumenta a
ventilao pulmonar.
Em outras palavras, a alta concentrao produz
reduo da concentrao, o que negativo em
relao ao estmulo desencadeante.
De modo inverso, caso a concentrao de
dixido de carbono caia a valores muito baixos,
isso faz com que ocorra aumento por feedback
dessa concentrao. Essa resposta tambm
negativa em relao ao estmulo inicial.

Feedback Positivo

O estmulo inicial produz mais estimulao

do mesmo tipo, a retraoalimentao
positiva observada em casos nos quais a
alterao funcional e a reao se fazem no
mesmo sentido, aumentando o desequilbrio.

Contraes uterinas: aumento das

contraes cabea do feto fora a
passagem pela crvix estiramento da
crvix sinais enviados de volta ao corpo
uterino contraes uterinas mais fortes...
At a expulso do feto.
OBS: O Feedback Positivo causa, por vezes,
ciclos viciosos e morte.

Diminuio do volume sanguneo (perda de

sangue) diminuio da presso arterial;
diminuio do fluxo sanguneo p/ o corao
enfraquecimento cardaco; diminuio do
bombeamento cardaco; diminuio do fluxo
sanguneo coronrio (arterial);
enfraquecimento cardaco... Esse ciclo se
repete at a morte.

MEMBRANA PLAMTICA E
TRANSPORTES

Para que haja controle do equilbrio do meio

interno, necessria uma comunicao
contnua entre as clulas deste organismo, e
para que ocorra esta comunicao se faz
necessrio portas de entrada e sada de
substncias, e este fluxo ocorre atravs das
protenas presentes na membrana
plasmtica das clulas.

Mas por que so necessrios estes canais

para a entrada e sada de substncias?

Esto presentes na membrana plasmticas dois

tipos de protenas: *protenas intrnsecas
endoprotena, ectoprotena e transmembrana;
*protenas extrnsecas interna e externa.

Simplesmente porque h certos tipos de

substncias que no conseguem ultrapassar
a membrana celular;

Os tipos principais de protenas participantes de

transportes so as do tipo transmembrana, que
atuam como um canal de passagem do meio
intra-celular para o extra-celular e vice-versa

Substncias como gases e molculas

pequenas sem cargas eltricas ultrapassam
facilmente a camada celular,

Difuso simples:
Porm molculas grandes (como a glicose)
ou molculas com cargas eltricas (Na+; Cl-)
no passam pela membrana celular, e nestes
casos necessrio um canal especfico, que
facilite a entrada ou sada destas molculas.
A este fluxo de substncia chamamos de
transportes de membrana.

Transporte de soluto que ocorre a favor do

gradiente de concentrao de determinada
substncia, do local de maior concentrao para
o local de menor concentrao, sem que se faa
necessria a presena de protenas carreadoras
para facilitar o fluxo desta substncia.
Protenas carreadoras: protenas que mudam
sua conformao para transportar molculas
muito grandes ou carregadas eletricamente.

Transporte Passivo (difuso

facilitada):
Transporte de soluto que ocorre a favor do
gradiente de concentrao, do local onde a
substncia est mais concentrada para o
local onde est menos concentrada, porm
neste caso, com o auxilio de protenas
carreadoras e canais inicos, pois estas
molculas so muito grandes para
ultrapassar a membrana celular, ou possuem
cargas eltricas.

Transporte Ativo: o transporte de soluto

que ocorre contra o gradiente de
concentrao, com gasto energtico, do local
onde est menos concentrado para o local
mais concentrado.
Osmose: o transporte de solvente (lquido)
do local onde h menos concentrao para
onde h mais concentrao.

BOMBA DE SDIO E POTSSIO

As clulas em geral possuem ons
dissolvidos em soluo sendo ento dotadas
de cargas eltricas.
Os principais grupos portadores de carga
eltrica que aparecem no ambiente celular
so os ons Na+; K+; Cl-; e A- (nions
orgnicos carregados, como protenas e
aminocidos).

A concentrao desses ons diferente em

relao ao ambiente intracelular e o
extracelular.
Dessa forma, o interior da clula possui uma
maior concentrao de ons K+ e A- tornando
a carga eltrica lquida negativa.
O exterior possui uma concentrao maior de
ons Na+ e Cl- com uma carga eltrica
resultante positiva.

Para o potssio, a direo do fluxo de ons do

seu interior para o exterior.
Porm, medida que os ons potssio
abandonam o interior da clula, a carga eltrica
resultante acaba ficando cada vez mais negativa.
Assim, os ons potssio acabam sendo
carregados para o interior da clula devido a
foras de natureza eltrica.
Esse fluxo de ons potssio continua at o
momento que as foras de natureza eltrica so
compensadas devido fora gerada pelo
gradiente de concentrao.

Essa diferena de polaridade gera uma

diferena de potencial eltrico atravs da
membrana celular, chamado de potencial de
membrana.
Devido diferena de concentrao de cada
on entre os ambientes intracelular e
extracelular, surge uma fora motriz que faz
com que esses ons atravessem a membrana
celular de forma a equilibrar o gradiente de
concentrao.

Para o sdio, o fluxo de ons devido ao

gradiente de concentrao (potencial
qumico) possui o sentido do exterior para o
interior celular.
Nesse caso, como o interior da clula possui
carga negativa, a fora eltrica acaba
carregando os ons sdio para o interior da
clula.
Assim, os fluxos de ons sdio para o interior
da clula so regidos pelos potenciais
qumicos e eltricos e nenhum fenmeno
passivo arrasta os ons para fora da clula.

Para os nions orgnicos, essa transferncia

atravs da membrana dificultada devido
aos seus grandes tamanhos moleculares.
Os ons cloreto possuem uma contribuio
na difuso discreta em relao aos outros
grupos j mencionados.

Em repouso, os ons potssio e sdio

atravessam a membrana atravs de canais
especficos para cada um desses ons.
Os ons potssio atingem um estado de
equilbrio onde as foras eltricas e qumicas
se anulam e no ocorre mais fluxo de
potssio pela membrana.
J para o sdio, as foras eltricas e
qumicas se somam e no existe forma de
controlar o fluxo.

O funcionamento dessa bomba est baseado

em uma protena (Na+K+ATPase) de elevado
peso molecular que atravessa o interior e o
exterior da membrana.
No lado interior da clula, essa protena possui
stios para sdio e ATP e no exterior, stios para
o potssio.

Para cada trs ons sdio, dois ons

potssio so transportados. Isso estabelece
a diferena de potencial exigida pela
membrana.

O nmero de canais abertos para o transporte

de potssio quase 30 vezes maior que para o
sdio, o que no permite que o fluxo de ambos
os ons seja to desequilibrado.
Como a clula necessita manter o seu potencial
de repouso (negativo no meio intra-celular e
positivo no meio extracelular), deve existir um
mecanismo que transporta os ons potssio e
sdio contra os seus gradientes de
concentrao, fazendo com que a clula
mantenha a sua polaridade e seu potencial
constante.
Esse mecanismo recebe o nome de bomba de
sdio-potssio.

Como a sada de sdio no acompanhada

pela entrada de potssio na mesma proporo,
estabelece-se uma diferena de cargas eltricas
entre os meios intra e extracelular: h dficit de
cargas positivas dentro da clula e as faces
da membrana mantm-se eletricamente
carregadas.
O potencial eletronegativo criado no interior da
clula devido bomba de sdio e potssio
chamado potencial de repouso da membrana,
ficando o exterior da membrana positivo e o
interior negativo.
Dizemos, ento, que a membrana est
polarizada.

Quando estimulada, uma pequena regio da

membrana torna-se mais permevel aos ons
sdio (abertura dos canais de sdio).
Como a concentrao desse on maior fora
do que dentro da clula, o sdio atravessa a
membrana no sentido do interior da clula.
A entrada de sdio acompanhada pela
pequena sada de potssio..

Este fluxo de ons inverte o potencial da

membrana, ou seja, o meio intra-celular
passa a ser positivo e o meio extra-celular
torna-se negativo.
Esta inverso de potencial a
despolarizao, a clula que antes era
polarizada (negativamente) despolariza e
torna-se positiva internamente

Essa positividade (despolarizao) determina a

parada do fluxo de ons sdio para o interior da
fibra, fazendo com que a membrana se torne
novamente impermevel a esses ons.
Por outro lado, a membrana torna-se ainda mais
permevel ao potssio, que migra para o meio
interno.
Devido alta concentrao desse on no
interior, muitos ons se difundem, ento, para o
lado de fora.

Isso cria novamente eletronegatividade no

interior da membrana e positividade no
exterior processo chamado repolarizao,
pelo qual se restabelece a polaridade normal
da membrana.
A repolarizao normalmente se inicia no
mesmo ponto onde se originou a
despolarizao, propagando-se ao longo da
clula.

Aps a repolarizao, a bomba de sdio

bombeia novamente os ons sdio para o
exterior da membrana, criando um dficit
extra de cargas positivas no interior da
membrana, que se torna temporariamente
mais negativo (hiperpolarizao) do que o
normal.
A eletronegatividade excessiva no interior
atrai ons potssio de volta para o interior.
Assim, o processo traz as diferenas inicas
de volta aos seus nveis originais.

IMPULSO NERVOSO

Os neurnios so as clulas responsveis

pela recepo e transmisso dos estmulos
do meio (interno e externo), possibilitando ao
organismo a execuo de respostas
adequadas para a manuteno da
homeostase.

Para exercerem tais funes, contam com

duas propriedades fundamentais: a
irritabilidade (tambm denominada
excitabilidade ou responsividade) e a
condutibilidade.
Irritabilidade a capacidade que permite a
uma clula responder a estmulos, sejam
eles internos ou externos.
Portanto, irritabilidade no uma resposta,
mas a propriedade que torna a clula apta a
responder.

A resposta emitida pelos neurnios

assemelha-se a uma corrente eltrica
transmitida ao longo de um fio condutor: uma
vez excitados pelos estmulos, os neurnios
transmitem essa onda de excitao chamada de impulso nervoso - por toda a
sua extenso em grande velocidade e em um
curto espao de tempo.
Esse fenmeno deve-se propriedade de
condutibilidade.

Os impulsos nervosos ou potenciais de

ao so causados pela despolarizao da
membrana alm de um limiar (nvel crtico
de despolarizao que deve ser alcanado
para disparar o potencial de ao).
Os potenciais de ao assemelham-se em
tamanho e durao e no diminuem
medida em que so conduzidos ao longo do
axnio, ou seja, so de tamanho e durao
fixos.

A aplicao de uma despolarizao

crescente a um neurnio no tem qualquer
efeito at que se cruze o limiar e, ento, surja
o potencial de ao. Por esta razo, diz-se
que os potenciais de ao obedecem "lei
do tudo ou nada".

Para transferir informao de um ponto para

outro no sistema nervoso, necessrio que o
potencial de ao, uma vez gerado, seja
conduzido ao longo do axnio.

Uma vez que a membrana axonal excitvel ao

longo de toda sua extenso, o potencial de ao
se propagar sem decaimento.

Um potencial de ao iniciado em uma

extremidade de um axnio apenas se
propaga em uma direo, no retornando
pelo caminho j percorrido.

A velocidade com a qual o potencial de ao se

propaga ao longo do axnio depende de quo
longe a despolarizao projetada frente do
potencial de ao, o que, por sua vez, depende
de certas caractersticas fsicas do axnio:

Conseqentemente, os potenciais de ao
so unidirecionais.

a velocidade de conduo do potencial de ao

aumenta com o dimetro axonal.

Axnios com menor dimetro necessitam de uma

maior despolarizao para alcanar o limiar do
potencial de ao.

Fala-se em conduo saltatria e com isso

h um considervel aumento da velocidade
do impulso nervoso.

Nesses de axnios, presena de bainha de mielina

acelera a velocidade da conduo do impulso
nervoso.
Nas regies dos ndulos de Ranvier, a onda de
despolarizao "salta" diretamente de um ndulo
para outro, no acontecendo em toda a extenso da
regio mielinizada (a mielina isolante).

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