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Termodinámica Química

I. PROBLEMAS DE TERMODINÁMICA QUÍMICA
1. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes:
a) La capacidad calorífica es una propiedad extensiva de los cuerpos.

(

)

b) La termodinámica, estudia la energía y sus transformaciones.

(

)

c) La entalpía de formación estándar de una sustancia sólo es negativo. (

)

d) La energía interna se puede determinar mediante la ley de Hess.

(

)

e) El calor específico de los metales es mayor que del agua líquida.

(

)

2. Considere la reacción:
H 2 (g) + Cl 2 (g)  2 HCl (g)

H° = -184,6 kJ

Si 3 mol de H 2 reacciona con 3 mol de Cl 2 para formar HCl.
a) ¿Cuál es el trabajo realizado, contra

una presión

de 1 atm a

25°C, en kJ?
b) ¿Cuál es el cambio en la energía interna para esta reacción, en kJ?

3. Determine el calor liberado en la combustión completa de 1,5 L de benceno
(C6H6), dar la respuesta en kJ.
Densidad del benceno = 0,88 g/mL

4. Determine la energía liberada en la reacción de dos kilogramos de monóxido de
nitrógeno, en condiciones estándar a 25 ºC
2 NO (g) + O2 (g)

2 NO2 (g)

Sustancia

NO (g)

O2 (g)

NO2 (g)

∆Hºf (kJ/mol)

90,25

------

33,18

Ing. J. J. Flores Ramos

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5. Determinar el calor producido en la formación del par iónico: NaCl (s), cuando
un mol de Na+(g) se combina con un mol de Cl-(g), mediante los siguientes
datos:

Na (s) + ½ Cl2 (g)

NaCl (S)

ΔHº = - 98,23 kcal

Na (s)

Na (g)

ΔHº =

Na (g)

Na+ (g) + e-

ΔHº = 120,00 kcal

Cl2 (g)

2Cl (g)

ΔHº =

58,02 kcal

Cl- (g)

Cl (g) + e-

ΔHº =

87,30 kcal

25,98 kcal

6. Indique el valor de verdad a las proposiciones siguientes:
a) El calor especifico, es una propiedad intensiva de los cuerpos.

(

)

(

)

(

)

b) El trabajo es una función de estado porque, depende del peso del
cuerpo.
c) La entalpía específica es una propiedad intensiva.

d) En la fusión del hielo, el cambio de energía interna es aproximadamente
igual al cambio de entalpía.

(

)

e) En un sistema cerrado, no hay intercambio de materia y energía con los
alrededores.

(

)

(

)

(

)

7. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes:
a) El calor es una propiedad extensiva de los cuerpos.
b) El cambio de energía interna se determina en un calorímetro a
volumen constante.

c) La entalpía de formación estándar del grafito y el diamante es cero a
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0 KJ Calcular  Hº para la reacción: NO (g) + O (g)  NO2 (g) 9. J. d) La entalpía estándar especifica.595 g/mL CS2 (ℓ) + 3 Cl2 (g) Ing. cuyos valores son una atmósfera y 0 °C. la presión y la temperatura están bien definidas.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química 25 ºC. El tetracloruro de carbono es un importante disolvente comercial que se prepara mediante la reacción entre Cl2 (g) y disulfuro de carbono. Densidad del tetracloruro de carbono = 1.9 KJ O3 (g)  1.5 O2 (g) H º  142.2 KJ H2 (g) + 0. Determine el calor involucrado en la obtención de 20 L de tetracloruro de carbono. A partir de las entalpías de reacción siguientes: NO (g) + O3 (g)  NO2 (g) + O2 (g) H º  198. Flores Ramos CCl4 (ℓ) + S2Cl2 (ℓ) 3 .3 KJ O2 (g)  2 O (g) H º   495. 8. Determine el cambio de entalpía estándar para la reacción: (8 puntos) N2H4 (ℓ) + 2 H2O2 (ℓ)  N2 (g) + 4 H2O (ℓ) A partir de los siguientes datos: N2H4 (ℓ) + O2 (g)  N2 (g) + 2 H2O (ℓ) H º  622. ( ) ( ) ( ) e) En condiciones estándar. J. es una propiedad intensiva.8 KJ H2O2 (g) 10.5 O2 (g)  H2O (ℓ) H º   285.8 KJ H2 (g) + O2 (g) → H º  187.

K a bx103 N2 --------- 6.5 8.4 kJ S (s) + SO2 (g) ∆Hº = -296.2 H20 (g) --------- 7. CS2 (ℓ) + 3 O2 (g) 2 S (s) + C (s) ∆Hº = -1077 kJ CO2 (g) + 2 SO2 (g) S2Cl2 (ℓ) ∆Hº = -58.50 kJ Cl2 (g) O2 (g) O2 (g) CCl4 (ℓ) + O2 (g) ∆Hº = -5.82 27.1 H2O (ℓ) .41 C02 . ΔHº Kcal/mol Sustancia Cp = a + bT Cal/ mol.20 kJ COCl2 (g) + Cl2O (g) 11.20 kJ + 2 Cl2 (g) CCl4 (ℓ) ∆Hº = -135.45 1.4 10.30 kJ C (s) + CO2 (g) ∆Hº = -393. Determine la temperatura máxima obtenida en esta explosión.4 02 --------- 6.24.3 C3H8 .3 …… …… Ing.68.8 kJ SO2 (g) + Cl2 (g) SO2Cl2 (ℓ) ∆Hº = +97.94.1 3.2 2. Un balón conteniendo 440 g de gas propano a la temperatura de 25 ºC explota accidentalmente en el Laboratorio Nº 15 de Química. (considerar la composición del aire en volumen: 20 % de oxígeno y 80 % de nitrógeno). J.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química Seleccione los datos adecuados de entre los que se dan a continuación a fin de ayudarte en la resolución del problema. Flores Ramos 4 . J.14 6.

Flores Ramos 5 . d) En un proceso cíclico es imposible realizar un trabajo sin consumir energía e) El calor específico del agua varía con la temperatura . en el proceso siguiente: S (s) + O2 (g)  SO2 (g) ∆Hº (25 ºC) = -296.25 O2 29.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química λ vaporización del agua = 9720 Cal/mol Cp del agua = 18 cal/mol. c) Dos propiedades extensivas independientes son suficientes para determinar el estado termodinámico de una sustancia pura. J.K 12. J.K) 13.58 3.83KJ Se alimenta a un reactor 1 mol de azufre y oxígeno contenido en el aire en una cantidad estequiómetrica a 25ºC Composición en volumen del aire: 20 % O2 y 80 %N2 Sustancia a b x 103 SO2 39. 14.96 4.77 Cp = a + bT (J/mol. En una hornilla de cocina cuando se enciende el metano se produce una reacción de combustión representado por: Ing. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) La energía interna específica es propiedad extensiva de los cuerpos.87 0. b) El cambio de entalpía se determina en un calorímetro a presión constante. Calcular la temperatura teórica de llama.18 N2 28.

ambos inicialmente a 25 °C (composición en volumen del aire: 21% O 2 y 79% N 2 ) pero que la temperatura de salida de los gases producidos sea máxima 1000 K.K Sustancia a b. J.02 16.16 16.70960 cal/mol La relación estequimétrica azufre -oxígeno a 25ºC antes de la reacción es de 1 mol de azufre por 2 mol de oxígeno. Calcular la temperatura teórica de llama. cuyo calor de vaporización es 536 cal/g? Sustancia CH 4 (g) CO 2 (g) H 2 O(g) H° (Kcal/mol) -17. Cp = a + bT.05 -57. En la combustión del azufre con aire según la reacción: S(s) + O 2 (g)  SO 2 (g) Se obtiene a 298 K. por cada mol de S. Flores Ramos 6 .10 3 O 2 (g) 6.83 KJ/mol Es un reactor de ladrillos refractarios. según la ecuación: S (s) + O 2 (g) → SO 2 (g) ∆Hº = . unidad de Cp= cal/mol. al reactor para lograr el objetivo propuesto. Calcúlese la cantidad de aire que debe ingresar.76 0. en condiciones adiabáticas.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química CH 4 (g) + 2O 2 (g)  CO 2 (g) + 2H 2 O (g) ¿Cuántos gramos de metano hay que quemar para evaporar un kilogramo de agua. en ºC que se obtendría en la combustión del azufre con oxígeno puro. H°rxn = -296.89 -94. Ing. se desea quemar 1 mol de S(s) con aire.61 SO 2 (g) 6. J.8 15.

Si los gases ingresan a 25°C y el aire s e halla en una cantidad al doble del requerido estequiométricamente. Cp (joule/mol.58 3.10 3 39.45 1. Flores Ramos 7 .10 3.40 10.87 0. J.K) a b. determine la temperatura de llama en °C que resulta de la combustión del C 2 H 5 OH y aire (20% en volumen de O 2 ).K) a) Cuál es la temperatura final del sistema? b) Calcular U. J.14 N2 6.25 CO 2 (g) –94.77 Datos Sustancia SO 2 O2 N2 17.19 H 2 O(l) – 68.41 Ing.37 C 2 H 5 OH(l) – 66.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química Capacidad calorífica. Cp = a + bT (cal/mol. Considerando un proceso adiabático.18 28.3 O2 6.10 3 AH° f kcal/mol H 2 O(g) 7.K) Gas a b.30 CO 2 6. asuma que no hay pérdida de calor por radiación. S que experimenta el sistema c) Calcular Q. H.25 29.96 4. Considerando que logramos confinar un mol de N 2 a 27°C y 5 atm de presión en un cilindro pro visto de un émbolo móvil y sin peso (térmicamente aislado). si luego permitimos que se expanda isotérmica y reversiblemente hasta que alcance la presión atmosférica (Cv = 5 cal/mol. W asociados al proceso 18.19 2.

58 3. Calcular la temperatura de llama teórica de la reacción siguiente: S (s) + O2 (g)  SO2 (g) ∆Hº = -296. 103 SO2 39. K 8 .UNI FIQT – AACB Termodinámica Química Calor latente de vaporización del agua= 9720 cal/mol Calor específico del agua = 18 cal/mol.77 Cp = a + bT (J/mol.25 O2 29.87 0.83 KJ Se alimenta a un reactor 1 mol de azufre y oxígeno contenido en el aire en una cantidad estequiómetrica a 25 ºC Composición en volumen del aire: 20 % O2 y 80 %N2 Sustancia gaseosa a b . Datos de Cp = a + bT Ing.18 N2 28. K) 20. Flores Ramos Unidades de Cp: cal/mol. S(s) + O 2 (g)  SO 2 (g) H°rxn = -70960 cal/mol Si sucede que la combustión azufre -oxígeno es estequiométrica (el oxígeno. J. Calcular la temperatura máxima. J. La composición en volumen del aire es: 80 % N 2 y 20 % O 2 .96 4.K 19. en °C de combustión cuando reacciona el azufre con oxígeno de acuerdo a la reacción química. O 2 proviene del aire) y el azufre como el aire se halla inicialmente a 298K.

determinar la temperatura teórica de llama o flama para elegir el material apropiado para construir una bomba calorimétrica. En la combustión del gas propano.1 C 3 H 8 (g) -24. ¿Cuál es la temperatura de llama? Sustancia  Kcal  H f    mol  CO 2 (g) -94.10 3 O2 6.2 H 2 O(g) 7. el cuál contiene gas propano a 25 ºC y 10 atm. J. Flores Ramos 9 .2 2.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química Sustancia a b. El alumno cuenta con la siguiente información: a.1 3. C 3 H 8 con oxígeno según la reacción: C 3 H 8 (g) + 5O 2 (g)  3CO 2 (g) + 4H 2 O(g) En un reactor adiabático. Se le encarga a un joven estudiante de Química II.3 kcal/mol Hvap = 9720 cal/mo l Cp = 18 cal/mol. J.76 0.5 8.02 21.76 0.61 SO 2 6.4 O 2 (g) 6. En otro tanque B de mayor volumen se tiene una Ing.3 27.61 N2 6.10 3 6.4 10. K 22. ingresan los gases propano y oxígeno a 87 °C en cantidad estequiométrica. Se dispone de un tanque A de 122.K) a b.14 Cp = a + bT (cal/mol.18 L de capacidad.82 Para el H 2 O(g) H = 68.76 16.

K Ing. Considere que a las condiciones indicadas no reacciona el nitrógeno. Si usted es el alumno. b.40 O2 6. J.20 H2O 7.41 CO2 6. Se hace ingresar todo el gas propano a la bomba calorimétrica y además la mezcla del tanque B en 20 % en exceso al requerido por la estequiometría. (composición en volumen 20 % de O2 y 80 % de N2) a 25 ºC y 10 atm. gaseosa a b.3 -24. J. c.10 3. según su criterio.40 10.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química mezcla de gaseosa constituida por oxígeno y nitrógeno.103 N2 6.5 8.K) Sustancia.82 ∆Hºf (kcal/mol) A 25 ºC ∆H vaporización del agua = 9720 cal/mol Cp del agua líquida = 18 cal/mol. Considere sólo los datos necesarios. d.14 -68.20 2.30 C3H8 7.1 Sustancia CO2 (g) H2O (ℓ) C3H8 (g) -94. ¿cuál es la temperatura teórica de flama? Cp = a + bT ( cal/mol.45 1. Flores Ramos 10 .

5 8.41 C02 (g) .4 02 (g) --------- 6. Se tiene 220 g de gas propano a la temperatura de 37 ºC.K) a b N2 (g) --------- 6.4 10. en ºC.68. J.14 6. Ing.3 …… …… ∆H (vaporización del agua) = 9720 cal/mol.24.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química 23. Determinar la temperatura teórica de flama. Sustancia ΔHº (kcal/mol) Cp = a + bT (cal/ mol. el cual se quema por completo en aire de composición volumétrica 20 % de oxígeno y 80 % de nitrógeno.3 C3H8 (g) .45 1.1 H2O (ℓ) . Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) En un proceso isotérmico la entalpía no cambia.2 H20 (g) --------- 7. el trabajo de expansión es -nR∆T/0.2 2.1 3. Cp del agua = 18 cal/mol. Flores Ramos ( ) 11 .94.4 c) El calor liberado en la combustión completa de un mol de metano es igual que en la combustión de un mol de etino.82 27. Considere que el aire interviene en una cantidad al doble del requerido por la estequiometria a 37 ºC.K 24. J. ( ) ( ) b) En un proceso adiabático de un gas ideal diatómico.

se calienta de 100 K a 200 K a volumen constante.20 kJ b. ( ) + 3 B2 (g) → 2 E (s) 4 A (s) 25. 26.18 27. Empleando la siguiente ecuación química. Considere que se hace reaccionar en cantidades estequiométricas el monóxido de nitrógeno y el oxígeno formándose 5 mol de dióxido de nitrógeno a 25 ºC y 1 atmosfera de presión externa. Tres moles de gas ideal a 27°C se expande isotérmica y reversible desde 20 L hasta 60 L ¿Calcular el trabajo. determine la variación en la energía interna en kilojoule. Calcule el cambio de entropía total.25 33.4 kJ 28. se puede afirmar con seguridad que el cambio de entalpía es negativo. Flores Ramos 12 . 2 KClO 3 (s)  2KCl(s) + 3 O 2 (g) H° = -89. (7 Puntos) 2NO (g) + O2 (g) → 2NO2 (g) Sustancia NO(g) NO2 (g) ∆Hºf (kJ. en kJ? Ing. a continuación se comprime a 2 L a temperatura constante. C 3 H 8 (g) + 5O 2 (g)  3 CO 2 (g) + 4H 2 O (l) H° = -22. ¿Cuál es el valor del cambio de energía interna para las reacciones siguientes a 25 °C? a. J. J.mol-1) 90. AS cuando 2 mol de argón que ocupan 20 L.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química d) En el siguiente proceso.

además. Cinco moles de nitrógeno a la temperatura de 27 ° C se expande a temperatura constante y reversib lemente desde una presión de 4. b) El cambio en la energía interna del gas. siguiendo un proceso adiabático reversible. Si 10 g de N 2 a 17°C se comprime adiabática y reversiblemente desde 8 L a 5 L. b. Cuatro moles de un gas ideal monoatómico a 25 ºC y 10 atm. que el cambio en la energía interna y entalpía para el proceso es independiente del camino tomado entre el estado inicial y el final en los siguientes procesos: b. Si el proceso ocurre en forma reversible y adiabática. c) Esquematice ambos procesos en un diagrama P v/s V Ing. Suponiendo que el helio se comporta bajo estas condiciones como un gas ideal. ∆E y ∆H. calor. Flores Ramos 13 . V1 y V2 32.1 atm hasta 1 atm. son expandidos hasta una presión final de 1 atm. calcular ΔE.2 Proceso isotérmico seguido de un proceso isobárico. b) W c) U d) H 31. J. Se observa que 24 g de gas helio se expande desde 5 ºC y 25 atm hasta una presión final de 3 atm. b) Demostrar. Calcular: a) Temperatura final en °C. W . 30. Calcular: a) El trabajo.1 Proceso isobárico seguido de un proceso isocórico. Calcule en joule: a) El Trabajo efectuado.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química 29. J. ΔH.

que el cambio en la energía interna y entalpía para el proceso es independiente del camino tomado entre el estado inicial y el final en los siguientes procesos: b. J. en calorías d) El cambio de energía interna en el proceso. calor. b. b) Demostrar. Un mol de un gas ideal monoatómico a 25 ºC y 10 atm. 35. son expandidos hasta una presión final de 1 atm. c.K) Determine: a) La temperatura final en ºC.5 + 3. Dos mol de gas a 27 ºC y 10 atmósfera se expande adiabaticamente hasta una presión de 1atm. b) El trabajo de expansión en calorías. SiO 2 (g) + 2C(gráfito) + 2Cl 2 (f)  SiCl 4 (g) + 2CO(g) Utilice datos de H° y S° de tablas a 25°C. ∆E y ∆H . si el proceso ocurre en forma reversible y adiabática. Calcular: a) El trabajo.10-3 T (cal/mol.1 Proceso isobárico seguido de un proceso isocórico. además. Esquematice ambos procesos en un diagrama P v/s V Ing. en calorías. 34. Cv = 7.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química 33. A partir de que temperatura en Kelvin la siguiente reacción química será espontánea. J.2.2 Proceso isotérmico seguido de un proceso isobárico. c) El cambio de entalpía en el proceso. Flores Ramos 14 .

La reacción es espontanea a 25 ºC ( ) II. ( ) V. J. Flores Ramos 15 . d) El proceso isotérmico.01 m 3 hasta 0. el cambio de entropía del sistema es cero. La reacción es espontánea a cualquier temperatura.1 m 3 a 25°C. El cambio de entropía es negativo a 25 ºC ( ) IV. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) Los procesos no espontáneos son posibles de efectuar. es un proceso reversible. el trabajo se puede calcular conociendo el cambio de temperatura. ( ) 38.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química 36. ( ) c) En un proceso isocórico. infinitamente lento y pasa por sucesivos estados de equilibrio.2 -394. El proceso es espontáneo a elevada temperatura.2 I. 37. ( ) e) Para un mol de gas de moléculas diatómicas y en un proceso adiabático. el cambio de entalpia es Ing.4 -237. ( ) 39. Calcule G para la expansión isotérmica de un mol de gas ideal desde 0. J. El proceso es espontáneo a baja temperatura. Para el siguiente proceso indique el valor de verdad a las siguientes proposiciones: 2 C2H2 (g) + 5 O2 (g)  4 CO2 (g) + 2 H2O(l) Sustancia C2H2 (g) CO2 (g) H2O(l) ∆Gºf (kJ/mol) 209. el cambio de energía interna es igual al trabajo. ( ) III. ( ) b) En un proceso adiabático de un gas ideal. ( ) b) El proceso reversible es un proceso cuasi estático. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) En un proceso reversible.

será espontaneo a baja temperatura. determine la energía involucrada (en kJ) en la reacción de 12 kg de monóxido de nitrógeno. e) El cambio de entalpía a 25ºC es igual al cambio de entalpía a 90ºC. ( ) d) En el siguiente proceso. en condiciones estándar a 25 ºC. 41. ( ) ( ) A (s) + 3 B2 (g) → 2 E (s) e) La neutralización ácido y base es un proceso espontáneo. b) El cambio de entalpía se determina en un calorímetro a presión constante c) La entalpía de formación estándar del fósforo blanco es cero a 25 ºC d) En un proceso en donde intervienen sólidos y líquidos únicamente. el cambio de entalpía es igual al trabajo involucrado en modulo. el cambio de entalpía es similar al cambio de energía interna. 2NO (g) + O2 (g) → 2NO2 (g) 42.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química cero. J. ( ) 40. J. para un proceso determinado. Flores Ramos 16 . la entropía aumenta. el cambio de entropía es positivo. Empleando la siguiente ecuación química. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: Ing. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) El calor específico es una propiedad extensiva de los cuerpos. h) El proceso isotérmico de un gas ideal es un proceso reversible. f) En un proceso isotérmico de un gas ideal. ( ) c) En la expansión isotérmica de un gas ideal. ( ) g) Si para un proceso ∆H< 0 y ∆S < 0.

5 O2 (g) → 2 CO2 (g) + H2O (ℓ) 45. 103 CO2 6.4 d) El calor liberado en la combustión completa de un mol de metano es igual que en la combustión de un mol de etino. el calor involucrado es igual al trabajo en modulo. c) En un proceso adiabático de un gas ideal diatómico.4 10.05 kcal Se alimenta a un reactor 36 kg de carbono y oxígeno en una cantidad estequiómetrica a 25 ºC Sustancia gaseosa a b . Para el siguiente proceso indique el valor de verdad a las siguientes proposiciones: 2 C2H2 (g) + 5 O2 (g) Ing.2 Cp = a + bT (cal/mol. Calcular la temperatura de llama teórica de la reacción siguiente: C (s) + O2 (g)  CO2 (g) ΔHº (a 25º C) = -94. Flores Ramos  4 CO2 (g) + 2 H2O (ℓ) 17 . el trabajo de expansión es -nR∆T/0. 4 A (s) + 3 B2 (g) → 2 E (s) + 237. Determine si el siguiente proceso es espontáneo a 25 ºC en caso contrario a partir de que temperatura se vuelve espontánea. e) El siguiente proceso es espontáneos a baja temperatura. 43. J.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química b) En un proceso isotérmico la entalpía no cambia. K) 44. J.1 kJ f) En un proceso isotérmico. C2H2 (g) + 2.

2 ∆Hºf (kJ/mol) 226. d) Representar en una grafica presión vs.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química Sustancia C2H2 (g) CO2 (g) O2 (g) H2O(ℓ) ∆Gºf (kJ/mol) 209.1 69. el volumen el proceso. calcular: a) El trabajo total en kilojoules. J. Flores Ramos 18 . ( ) b) En la expansión isotérmica de un gas ideal.4 ---- -237.7 205.5 ------ -285. ( ) c) En el siguiente proceso.8 Sº (J/molxK) 200. el cambio de entalpia es cero. considerando un comportamiento ideal del gas. Ing. La reacción es espontanea a 25 ºC ( ) II.7 -393. El cambio de entropía es negativo a 25 ºC ( ) 46. ( ) ( ) A (s) + 3 B2 (g) → 2 E (s) d) La neutralización ácido y base es un proceso espontáneo.91 I. Indique verdadero (V) o falso (F) a las proposiciones siguientes: a) En un proceso adiabático de un gas ideal. El ∆Gº de la reacción química a 50 ºC es -645x102 kJ ( ) III. a continuación se deja expandir reversiblemente de 10 L a 100 L a 120 K. c) El cambio de entalpía en calorías. J. 47. 90 g de neón (masa atómica = 20 u) se calienta a volumen constante desde 20 K a 120 K. la entropía aumenta.2 -394. el cambio de entropía es negativo. b) El calor total en calorías.9 213.

se produce una disminución de la energía interna. será espontaneo a baja temperatura. el cambio de entalpía es igual al trabajo involucrado en modulo. calcular ΔU. siguiendo un proceso adiabático reversible. Masa molar del He = 4 g/mol Ing. Se observa que 32 g de gas helio se expande desde 5 ºC y 25 atm hasta una presión final de 3 atm. Dos moles de gas ideal diatómico recorren el ciclo reversible indicado en la figura siguiente: P (atm) 2. W. J. 1 2 para las etapas: 1-2. Suponiendo que el helio se comporta bajo estas condiciones como un gas ideal. ( ) ( ) h) En el proceso de condensación el cambio de entropía es negativo. J. ( ) 48.0 Calcular el calor en joules.3 20 50 V (L) 49. ( ) f) Si para un proceso ∆H> 0 y ∆S < 0. 2-3 y 3-1 3 0. Flores Ramos 19 . En un proceso isocorico de un gas ideal con desprendimiento de calor. ΔH. V1 y V2. ( ) g) El proceso isotérmico de un gas ideal es un proceso reversible.UNI FIQT – AACB Termodinámica Química e) En un proceso isotérmico de un gas ideal.

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