You are on page 1of 30

Tema 1

Introducción. Estequiometría

TEMA 1
INTRODUCCIÓN. ESTEQUIOMETRÍA
Resumen: Repaso de conceptos fundamentales de Química. Cálculos estequiométricos
Establecimiento de la teoría atómica
Ley de la Conservación de la materia
Leyes estequiométricas: de las proporciones definidas, proporciones múltiples
Ley de los volúmenes de combinación
Teorías atómicas
Configuraciones electrónicas
Descripción abreviada de la distribución de los electrones de un átomo
Las configuraciones electrónicas en el estado fundamental se determinan teniendo en cuenta:
Orden de energías, Ppio. de exclusión de Pauli, Reglas de Hund, Principio Aufbau o de construcción
El Sistema Periódico: grupos, períodos y configuraciones electrónicas
Sistema periódico actual: notaciones de grupos y períodos. Grupo y configuración electrónica
Bloques s, p, d y f. Elementos representativos. Denominaciones tradicionales
Pretransición, transición (y transición interna) y postransición. 1ª, 2ª y 3ª series de transición
Estados de oxidación
Configuraciones estables: Helio, Gas noble, Pseudo gas noble, Par inerte, Configuraciones irregulares
Estados de oxidación más frecuentes
Pesos atómicos y moleculares. Mol
Símbolos químicos. Fórmulas químicas
Pesos Atómicos y Moleculares. Masa molar (Peso atómico-gramo y Peso molecular-gramo)
Mol y número de Avogadro
Ecuaciones Químicas
Proporciones estequiométricas: Ajuste de ecuaciones
Ecuaciones químicas y proporciones en peso
Proporciones no estequiométricas
Reactivo limitante
Exceso de reactivo
Rendimiento
Grado de conversión
Impurezas. Inertes. Reacciones secundarias
Aplicación a las reacciones de combustión. Combustibles fósiles
Aire y oxígeno estequiométricos
Combustión incompleta
Gases de combustión. Análisis en base seca

Tema 1

Introducción. Estequiometría

TEMA 1
INTRODUCCIÓN. ESTEQUIOMETRÍA
ESTABLECIMIENTO DE LA TEORÍA ATÓMICA
Aunque anteriormente se habían enunciado teorías atómicas (carentes de base científica), no es hasta
principios del siglo XIX cuando Dalton propone una teoría que viene a explicar una serie de leyes enunciadas
como resultado de la experimentación en el laboratorio:
Ley de la conservación de la materia
Atribuida a Lavoisier (considerado por muchos como el padre de la Química moderna) establece que,
independientemente del tipo o extensión de la reacción que pueda tener lugar, la masa del sistema
permanece constante.
Tras la realización de experiencias en el laboratorio, introduciendo una serie de componentes en un sistema y
pesando el contenido antes y después de que tuviese lugar una reacción entre dichos componentes, se pudo
comprobar que el peso inicial no experimentaba ninguna variación
Si se introducen en un recipiente 45 g de óxido nítrico y 55 g de oxígeno (100 g en total) y se provoca la reacción
entre ellos, se forma dióxido de nitrógeno. Las cantidades iniciales de óxido nítrico y oxígeno pueden variar y lo
harán en función de las cantidades que reaccionen pero si a esas cantidades se les suma el dióxido de nitrógeno
formado totalizarán los 100 gramos iniciales.
Así, si reaccionasen 15 gramos de óxido nítrico, reaccionarían con 8 g de oxígeno y darían origen a la formación
de 23 gramos de dióxido de nitrógeno. Al final en el recipiente habría menos óxido nítrico y menos oxígeno, pero
habría dióxido de nitrógeno y el peso total de su contenido seguiría siendo 100 gramos:
Inicial
Se producen
Final

Óxido nítrico
45
-15
30

+ Oxígeno →
55
-8
47

Dióxido de nitrógeno
0
23
23

Total
100
100

Ley de las proporciones definidas
Cuando unas sustancias (reactivos) reaccionan entre sí para formar otra determinada sustancia,
diferente (producto), lo hacen siempre en la misma proporción
Siguiendo con el ejemplo del apartado anterior, cuando el óxido nítrico reacciona con el oxígeno (para formar
dióxido de nItrógeno) lo hace siempre en la proporción en peso 15 de óxido nítrico / 8 de oxígeno. Esto se cumple
siempre, independientemente de las cantidades de reactivos que se pongan o de las condiciones en las cuales
tenga lugar la reacción
Si en un recipiente se pusieran 2 kg de óxido nítrico y 1 kg de oxígeno, en el caso de que reaccionasen 600 g de
óxido nítrico lo harían con 320 g de oxígeno (600·(8/15) y, por supuesto, formarían 920 g (600 + 320) de dióxido de
nitrógeno). Si reaccionasen 900 g de óxido nítrico lo harían con 480 g de oxígeno

Ley de las proporciones múltiples
Hay ocasiones en que dos sustancias pueden dar origen, por reacción entre ellas a varios productos diferentes
El nitrógeno y el oxígeno pueden formar por reacción, entre otros, óxido nÍtrico y dióxido de nitrógeno

En estos casos las proporciones en que reaccionan son diferentes, según la sustancia que formen
Si el nitrógeno y el oxigeno reaccionan para dar óxido nítrico lo harán en la proporción (en peso) definida de 8 de
oxígeno por cada 7 de nitrógeno.
Si, por el contrario, el nitrógeno y el oxígeno reaccionan para dar dióxido de nitrógeno, lo harán en la proporción
definida de 16 de oxígeno por cada 7 de nitrógeno.

La ley de las proporciones múltiples establece que, en estos casos, las cantidades de una de las sustancias
que reaccionan con una cantidad fija de la otra para formar los diferentes productos están en una
relación de números enteros sencillos.

2

Tema 1

Introducción. Estequiometría
En efecto, las cantidades de oxígeno que reaccionan con 7 g de nitrógeno para formar óxido nítrico y dióxido de
nitrógeno son 8 g y 16 g, respectivamente. Estas cantidades están en la proporción 1 a 2.

Ley de los volúmenes de combinación
Observando el comportamiento de reacciones en las que los reactivos y los productos se encuentran en estado
gaseoso, se comprueba que los volúmenes de reactivos que se combinan y los de productos que se
forman (medidos todos en las mismas condiciones de presión y temperatura) están en una relación de
números enteros sencillos
Para formar óxido nítrico a partir de nitrógeno y oxígeno con un volumen de nitrógeno hay que combinar un
volumen de oxígeno y tras la reacción, se obtendrán dos volúmenes de óxido nítrico
Nitrógeno
1 litro

+

Oxígeno
1 litro

Óxido nitrico
2 litros

Para formar amoniaco a partir de nitrógeno e hidrógeno se combinan un volumen de nitrógeno con tres de
hidrógeno para obtener dos de amoniaco
Nitrógeno
+
Hidrógeno

Amoniaco
1 litro
3 litros
2 litros

Elementos y compuestos
En la materia que nos rodea hay sustancias que pueden ser descompuestas en otras más sencillas: son los
compuestos.
El óxido nítrico, el amoniaco o el agua son compuestos

Por el contrario hay otras sustancias que no pueden descomponerse: son los elementos.
Nitrógeno, oxígeno e hidrógeno son elementos

Entre los existentes en la Naturaleza y los sintetizados en el laboratorio, hay en total, poco más de 100
elementos. Todas las sustancias (cualquiera de los varios millones de ellas descritas) se obtienen por
combinación de estos pocos elementos.
El óxido nítrico es una combinación de nitrógeno y oxígeno, el amoniaco de nitrógeno e hidrógeno, el agua de
hidrógeno y oxígeno, etc.

Teoría atómica de Dalton
Todas las leyes anteriores son explicadas y justificadas si se acepta que la materia está constituida por átomos
(partículas indivisibles). Esta es la propuesta que hace Dalton, con su teoría atómica, que es rápidamente
aceptada por la comunidad científica.
Los postulados de la teoría atómica son:
• La materia está constituida por átomos
• Los átomos son partículas indivisibles y son la menor cantidad de masa que podemos tener de un
elemento (podríamos decir que son la unidad, el bloque unitario de dicho elemento)
• La menor cantidad de masa que podemos tener de un compuesto es la molécula
• Las moléculas son agrupaciones de números sencillos de átomos
• Todos los átomos de un mismo elemento son iguales
• Los átomos de elementos diferentes son distintos
Ahora sabemos que en los postulados de la teoría de Dalton hay dos grandes errores:

Los átomos no son partículas indivisibles, ya que están constituidos a su vez por partículas más pequeñas.
Son la menor cantidad de materia que podemos tener de un elemento

Puede haber átomos diferentes de un mismo elemento. Lo que hace que un átomo sea de un elemento
determinado es el número de protones que tiene en el núcleo (igual al número atómico), pero el número de
neutrones puede variar (isótopos).

A pesar de ello (y como se irá viendo) la teoría atómica supuso un avance cualitativo en la comprensión de la
naturaleza y el comportamiento de la materia

3

1906) Descubrimiento del núcleo (Rutherf ord. la configuración electrónica de un átomo. 1883) Goldstein. 1912: Espectros de Rayos X Chadwick. es decir de su Configuración electrónica. 1880) Medida e/m electrón (Thomson. 1886: Rayos positivos. 1905) Moseley. En el cuadro se muestran a evolución de una serie de acontecimientos y su implicación en la formulación de los sucesivos modelos atómicos. y la letra al del número cuántico azimutal o del momento angular. EVOLUCIÓN DE LAS TEORÍAS ATÓMICAS Átomo de Dalton (1808) Electrolisis (Faraday. Como se verá.Tema 1 Introducción. 1920: Cargas nucleares Número de protones Principio de incertidumbre Heisenberg. siendo l=0 (s). 1927 Dualidad onda-partícula De Broglie. hasta llegar al modelo ondulatorio que es. hoy por hoy. 1897) Cuantos (Planck 1900) Átomo de Thomson (1904) Medida Carga electrón (Millikan. protón Rayos Catódicos (Crookes. y de cómo se distribuyan dichos electrones dentro del átomo. 1927 Modelo ondulatorio Schrödinger. 4 . n. En el modelo atómico actual. es un modelo muy abstracto y difícil de comprender. H+.1911) Modelo nuclear de Rutherford (1911) Espectro del hidrógeno Modelo “planetario” de Bohr (1913) Ef ecto f otoeléctrico (Einstein. teniendo en cuenta los siguientes principios: - Mínima energía: Los electrones irán ocupando los orbitales empezando por el de más baja energía (orbital 1s). más intuitivo. Estequiometría Evolución de las teorías atómicas Desde la primera teoría atómica con una base científica (Dalton. siguiendo con los demás orbitales en un orden creciente de energías de la siguiente forma: 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f < 5d < 6p < 7s < 5f < 6d < 7p < 8s Se recuerda que en esta notación el número se refiere al valor del llamado número cuántico principal. en su estado fundamental o más estable. 1924 Chadwick. se puede obtener suponiendo que sus Z electrones se van situando en una serie de orbitales atómicos vacíos (vulgarmente "ocupando o llenando dichos orbitales"). 1808) los sucesivos descubrimientos científicos obligan a ir actualizando el modelo atómico. facilita la tarea el conocimiento del modelo “planetario” de Bohr. el que mejor sirve para explicar el comportamiento de la materia. lo que en un átomo neutro debe ser igual al número de protones del núcleo (el número atómico Z). 1932: neutrón Configuraciones electrónicas El comportamiento y las propiedades de los átomos dependen del número de electrones que posean. l=2 (d) y l=3 (f). l. l=1 (p).

Estequiometría Como regla general. en átomos con más de un electrón. l: 0. 2… (n-1) m: -l. También se dice que se trata de las configuraciones en el estado fundamental. la configuración electrónica del átomo de H se escribe: 1s El comportamiento del electrón según un orbital 1s viene definido por los números cuánticos 1. como por ejemplo: 1 La configuración del Na puede escribirse [Ne] 3s Con la que se entiende que el Na tiene la misma configuración del Ne (1s2 2s2 2p6) y además un electrón 3s. para. Una excepción es aquella que hace que empiece a llenarse el orbital 5d (6d) con un electrón antes de que lo haga 14 el 4f (5f). conforme va aumentando l (s<p<d<f). este se dispondrá en un orbital 1s. por el conjunto de números 1. Además el tercer número cuántico (el número cuántico magnético m) determina que exista un único orbital s. denominado electrón diferencial. que sólo puede tener dos valores (+ ½ y – ½). por ejemplo. pero su comportamiento vendrá definido por el conjunto 1. +l Los números cuánticos son unos números que en el modelo atómico actual (mecánico-cuántico) definen el comportamiento posible de los electrones en los átomos. con Z = 1. no puede haber en un átomo dos electrones cuyo comportamiento venga definido por los mismos cuatro números cuánticos. dicho de otro modo.l. y para el mismo n. definidos por el valor más elevado del número cuántico principal.0. a los que se denomina electrones de valencia.0. y sólo cuando éste se ha llenado completamente (4f 14 o 5f ) continua la ocupación del 5d (6d).0.m. a continuación. seguir ocupándose el 4f (5f). En la configuración electrónica de un átomo hay que distinguir los electrones que ocupan el nivel o capa más externa.-½ 2 La configuración electrónica del átomo de He se escribe 1s En el átomo de Li (Z=3) dos electrones ocupan el orbital 1s (mínima energía) pero el tercero ya no podría hacerlo pues no cumpliría el principio de exclusión de Pauli (se dice que orbital 1s se “llena” con dos electrones. que ocupan capas o niveles internos.0. A medida que el número de electrones se va haciendo más grande.+½ y el otro puede comportarse también según un orbital 1s (mínima energía.±½ (n. 1 Con la notación utilizada. del resto. cinco orbitales d y siete orbitales f. conociendo el orbital que ocupará el electrón adicional. A estos electrones se les denomina apareados (uno s=+1/2 y el otro s=-1/2) En el átomo de He.0. con un único electrón de valencia en la capa n=3 y 10 electrones internos. ya que los tres números cuánticos indicados están relacionados entre si de la siguiente manera: n: 1. por lo que los dos electrones dispuestos en un mismo orbital (que tienen por tanto el mismo n. 4. Así por ejemplo. que tiene 2 electrones. se necesita definir un cuarto número que es el denominado número cuántico de spin s. Además de los tres números mencionados anteriormente. tres orbitales p. con Z=2. que será el orbital vacante de más baja energía existente. 5 . 2. la energía de los orbitales va creciendo conforme va aumentando n. 5 . 3. es frecuente referirse a la configuración electrónica de un elemento utilizando abreviaturas. para cumplir el principio de mínima energía. Las configuraciones electrónicas descritas y las que se incluyen en la Tabla 1 son las de los elementos en su estado de reposo y describen el comportamiento de los electrones en los correspondientes átomos cuando estos no están excitados.Tema 1 Introducción. l y m) tienen que tener el número de spin (s) diferente. uno de ellos se comportará según un orbital 1s. En el átomo de hidrógeno. 1. según el cual la configuración de un átomo se puede obtener a partir de la de aquel de número atómico inferior en una unidad (un electrón menos).. El siguiente orbital disponible con menor energía es el orbital 2s. aunque existen excepciones. -(l-1). comportamiento caracterizado. +(l-1). el Na (Z=11) tiene la configuración: 1s2 2s2 2p6 3s1. La configuración electrónica 2 1 del Li es por tanto 1s 2s Los siguientes elementos: - Be 2 1s 2s 2 B 2 2 1 1s 2s 2p Principio Aufbau o de construcción. que tiene un sólo electrón..0. Los electrones de valencia son los más alejados del núcleo (por tanto los de mayor energía). -(l-2)…0…+(l-2).s) - Principio de exclusión de Pauli: En cada orbital sólo caben dos electrones o.

Tema 1 Introducción. Estequiometría TABLA 1. CONFIGURACIONES ELECTRÓNICAS H He Li Be B C N O Fe Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sb Pb Te In Xe Cs Ba Configuración Z 1s 2s 2p 2p 2p 3s 3p 3p 3p 3d 3d 3d 3d 3d 4s 4p 4p 4p 4d 4d 4d 4d 4d 5s 5p 5p 5p 6s electrónica 1 ▲ 1s1 2 ↑▼ 1s2 3 ↑↓ ▲ [He] 2s1 ▲ y ▼ indican el electrón diferencial 4 ↑↓ ↑▼ [He] 2s2 5 ↑↓ ↑↓ ▲ [He] 2s2 2p1 6 ↑↓ ↑↓ ↑ ▲ [He] 2s2 2p2 7 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ▲ [He] 2s2 2p3 8 ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ [He] 2s2 2p4 9 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ [He] 2s2 2p5 10 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [He] 2s2 2p6 11 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ [Ne] 3s1 12 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [Ne] 3s2 13 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ [Ne] 3s2 3p1 14 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ▲ [Ne] 3s2 3p2 15 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ▲ [Ne] 3s2 3p3 16 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ [Ne] 3s2 3p4 17 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ [Ne] 3s2 3p5 18 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [Ne] 3s2 3p6 19 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ [Ar] 4s1 20 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [Ar] 4s2 21 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ ↑↓ [Ar] 4s2 3d1 22 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ▲ ↑↓ [Ar] 4s2 3d2 23 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ▲ ↑↓ [Ar] 4s2 3d3 24 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑ ▲ ↑↓ [Ar] 4s2 3d4 25 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ ▲ ↑↓ [Ar] 4s2 3d5 26 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑↓ [Ar] 4s2 3d6 27 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ ↑ ↑↓ [Ar] 4s2 3d7 28 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ ↑↓ [Ar] 4s2 3d8 29 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑↓ [Ar] 4s2 3d9 30 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑↓ [Ar] 4s2 3d10 31 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ [Ar] 4s2 3d10 4p1 32 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ▲ [Ar] 4s2 3d10 4p2 33 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ▲ [Ar] 4s2 3d10 4p3 34 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ [Ar] 4s2 3d10 4p4 35 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ [Ar] 4s2 3d10 4p5 36 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [Ar] 4s2 3d10 4p6 37 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ [Kr] 5s1 38 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [Kr] 5s2 30 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ ↑↓ [Kr] 5s2 4d1 40 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ▲ ↑↓ [Kr] 5s2 4d2 41 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ▲ ↑↓ [Kr] 5s2 4d3 42 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑ ▲ ↑↓ [Kr] 5s2 4d4 43 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑ ▲ ↑↓ [Kr] 5s2 4d5 44 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑↓ [Kr] 5s2 4d6 45 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ ↑ ↑↓ [Kr] 5s2 4d7 46 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ ↑↓ [Kr] 5s2 4d8 47 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑↓ [Kr] 5s2 4d9 48 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑↓ [Kr] 5s2 4d10 49 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ [Kr] 5s2 4d10 5p1 50 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ▲ [Kr] 5s2 4d10 5p2 51 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ▲ [Kr] 5s2 4d10 5p3 52 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ ↑ [Kr] 5s2 4d10 5p4 53 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ ↑ [Kr] 5s2 4d10 5p5 54 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [Kr] 5s2 4d10 5p6 55 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ▲ [Xe] 6s1 56 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑▼ [Xe] 6s2 6 .

La configuración electrónica de un elemento situado en el período n se puede expresar de forma abreviada. respectivamente. La configuración electrónica de expresar como: [GN]n-1 ns2npy. de manera que se puede decir que el Sistema Periódico es una consecuencia de las configuraciones electrónicas. respectivamente) En los tres casos y puede tomar valores desde 1 (grupo 13) hasta 6 (grupo 18). Para un elemento situado en el período n la configuración electrónica sería [GN]n-1 ns2 (n-1)dz 2 14 z [GN]n-1 ns (n-2)f (n-1)d para los períodos 4 y 5 ( n = 4 y 5. La configuración electrónica de uno de estos elementos situado en el período n sería 2 1 w [GN]n-1 ns (n-1)d (n-2)f con w tomando valores desde 1 hasta 14. 7 . (*) salvo los primeros elementos. Como se ha indicado anteriormente. uno de los elementos del grupo 18. respectivamente) para el 6º y 7º períodos (*) En ambos casos z puede tomar valores desde 1 (grupo 3) hasta 10 (grupo 12). nitrogenoideos. halógenos y un elemento de este bloque situado en el período n se puede para los períodos 2 y 3 ( n = 2 y 3. térreos. La semejanza de propiedades tiene que ver con una semejanza de configuraciones electrónicas. se puede observar una semejanza más o menos acusada de propiedades entre los elementos que se encuentran en una línea horizontal de la tabla (los Períodos) y los que se encuentran en una línea vertical (los Grupos). realizado en función de su número atómico Z. cuya configuración es [GN]n-1 ns2 (n-1)d1 El bloque f está formado por los elementos de transición interna. segunda al del quinto y tercera la del sexto). Estequiometría El Sistema Periódico: grupos. Cuando los elementos se van disponiendo en orden creciente de Z de una determinada manera en forma de una tabla. los lantánidos y actínidos. 1 2 3 s1 s2 d1 ns d1 f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 (n-1) 1 2 3 4 5 6 7 (n-2) f 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Orbitales que se van d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 p1 p2 p3 p4 p5 p6 ocupando en cada periodo 1s 2s 2p np f9 f10 f11 f12 f13 f14 3s 3p 4s 3d 4p (n-1) d 5s 4d 5p 6s 5d1 4f 5d 6p 7s 6d1 5f El bloque s (grupos 1 y 2) está formado por los elementos alcalinos y alcalinotérreos. El sistema periódico se puede dividir en 4 bloques. en función de la configuración de un gas noble (GN). respectivamente) para el 6º y 7º períodos ( n = 6 y 7. Esta división permite definir la configuración electrónica de un elemento según cuál sea su posición dentro de la tabla. como: x [GN]n-1 ns siendo [GN]n-1 x El bloque p contiene a los grupos 13 al 18: gases nobles. períodos y configuraciones electrónicas El Sistema Periódico o Tabla Periódica es un ordenamiento de todos los elementos conocidos. especialmente en lo que se refiere a la configuración más externa (de valencia). El bloque d consta de las tres series de metales de transición (primera serie: la del cuarto periodo.Tema 1 Introducción. carbonoideos. respectivamente) para los períodos 4 y 5 ( n = 4 y 5. en un átomo neutro el valor de Z indica el número de electrones que posee. [GN]n-1 ns2 (n-1)d10 npy [GN]n-1 ns2 (n-2)f14 (n-1)d10npy la configuración del gas noble del periodo anterior igual a 1 para los alcalinos y 2 para los alcalinotérreos. anfígenos. La y Ac.

mediante pérdida o ganancia de electrones. Pd y Pt si los dos electrones ns ocuparan los orbitales (n-1)d: La adoptan los elementos posteriores a Ni. Pd y Pt por pérdida de electrones nsxnpy 2 10 2 2 2 6 2 6 10 Ge: [Ar]4s 3d 4p → 1s 2s 2p 3s 3p 3d 2 2 4s 4p 8 4+ 2 2 6 2 6 10 Ge : 1s 2s 2p 3s 3p 3d 10 → [Ar] 3d .Tema 1 Introducción. entendiendo que los átomos ganan estabilidad al adquirir una de dichas configuraciones. En resumen. Estequiometría 1s1 1s2 1s 1 1 Bloque s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p Li Be 3 Na Mg 4 K Ca Rb Sr 5 6 7s 6d 1 5f 7 Cs Ba Fr Ra f f f f f f f f f f f 13 f 11 f Tm Lu Lw Yb No Er Fm Md f 7 Gd 9 10 12 14 8 Ho Es Dy Cf Tb 4 5 Eu Am Cm 2 Pu Nd Pm Np 1 U Pr Pa p6 p1 p2 p3 p4 p5 13 14 15 16 17 18 B C N O F Ne 3 d 1 4 d 2 5 d 3 4 d 6 d 7 5 d 8 6 9 d 7 8 9 d d d 10 11 12 10 Al Si P S Cl Ar Ga Ge As Se Br Kr Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn In Sn Sb Te I Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Ac Bloque p (Elementos de transición) Ce Xe Tl Pb Bi Po At Rn Bloque d 2 3 Sm H He s2 2 6s 5d 1 4f 5d 6p 6 s1 NO METALES (Elementos representativos) Th METALES SEMIMETALES Bk SISTEMA PERIÓDICO Configuraciones estables y estados de oxidación En este apartado se estudian las configuraciones que adoptan los diferentes elementos cuando forman compuestos. aquellos elementos que se encuentran relativamente próximos a un gas noble en la Tabla Periódica (Los más próximos al Helio adquieren la configuración de éste): Por pérdida de electrones: 2sx 2py Los elementos del 2º periodo (salvo O y F) alcanzan la configuración del Helio 3sx 3py Los elementos del 3er periodo alcanzan la configuración de gas noble nsx ndy Algunos elementos del 4º periodo y posteriores (n≥4) alcanzan la configuración de gas noble 2 2 2 3+ B: 1s 2s 2p 2 Sr: [Kr] 5s 2 2 B : 1s → [He] 2+ Sr : [Kr] 4 6+ S: [Ne] 3s 3p 2 4 Mo: [Kr] 5s 4d S : [Ne] 6+ Mo : [Kr] Por ganancia de electrones 1s El H alcanza la configuración del Helio npx Los elementos del 2º periodo y posteriores alcanzan la configuración de gas noble 2 4 2- S: [Ne] 3s 3p 2 6 S : [Ne] 3s 3p → [Ar] 2 6 10 PSEUDO GAS NOBLE (n-1)s (n-1)p (n-1)d (18 electrones en la capa externa) Es la configuración que tendrían Ni. en base a sus configuraciones electrónicas (Figura 10). Las principales configuraciones estables son: GAS NOBLE : (n-1)s2 (n-1)p6 HELIO: 1s2 (8 electrones en la capa externa) Esta configuración es la más frecuente de todas y pueden alcanzarla. Algunas configuraciones se repiten para muchos elementos y se habla de ellas en términos de configuraciones estables. por pérdida o ganancia de electrones. se trata de justificar los principales estados de oxidación o valencias de los elementos cuando se combinan con otros elementos.

adoptando configuraciones irregulares. Estequiometría 2 10 4 6+ Te: [Kr] 5s 4d 5p PAR INERTE 10 Te : : [Kr] 4d (n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10ns2 (2 electrones en la capa externa y 18 en la siguiente)) Es la configuración de Zn. Este es el caso de las configuraciones a las que tienden los elementos de transición (con un número variable de electrones d) y de transición interna (con un número variable de electrones f) Elementos de transición: tienden a (n-1)s2(n-1)p6(n-1)dx. muchos elementos presentan valencias o estados de oxidación que no tienen nada que ver con las configuraciones estables. perdiendo (n-1)d1ns2 : valencia 3 2 1 Nd: [Xe] 6s 5d 4f 3 3+ 3 Nd : [Xe] 4f 9 . Cd y Hg por pérdida de electrones npx 2 10 2 2 2 6 2 6 10 Ge: [Ar]4s 3d 4p → 1s 2s 2p 3s 3p 3d 2 10 4 Te: [Kr] 5s 4d 5p 2 2 4s 4p 2+ 2 2 6 2 6 10 2 10 Ge : 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s → [Ar] 3d 4s 6+ 10 2 Te : : [Kr] 4d 5s 2 A pesar de lo anterior. perdiendo ns2 : valencia 2 2 5 2+ Mn: [Ar]4s 3d 5 2 Mn : [Ar] 3d 4 Mo: [Kr] 5s 4d 2+ 4 Mo : [Kr] 4d Elementos de transición interna: tienden a (n-1)s2(n-1)p6(n-2)fx.Tema 1 Introducción. Cd y Hg: La adoptan los elementos posteriores a Zn.

Tema 1 Introducción. Estequiometría CONFIGURACIONES ESTABLES GAS NOBLE : (n-1)s2 (n-1)p6 pérdida de 3sx 3py pérdida de nsx ndy con n 4 ● Helio: 1s2 pérdida de 2sx 2py GAS NOBLE : ns2 np6 ganancia npx ● Helio : 1s2 ganancia 1s PSEUDO GAS NOBLE : (n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10 pérdida nsxnpy PAR INERTE : (n-1)s2(n-1)p6(n-1)d10ns2 pérdida npx CONFIGURACIONES IRREGULARES Elementos de transición: (n-1)s2(n-1)p6(n-1)dx pérdida ns2 : valencia 2 Elementos de transición interna: (n-1)s2(n-1)p6(n-2)fx pérdida (n-1)d1ns2 : valencia 3 1 H Li Na K Rb Cs Fr 10 11 12 13 14 15 16 17 18 He Be B C N O F Ne Mg Al Si P S Cl Ar Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn Ra Ac 1 H Li Na K Rb Cs Fr 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 1 1 2 3 4 5 6 7 H Li Na K Rb Cs Fr 1 2 3 4 5 6 7 1 H Li Na K Rb Cs Fr 1 2 3 4 5 6 7 1 H Li Na K Rb Cs Fr 2 MÁS FRECUENTES 1 2 3 4 5 6 7 6 7 3 4 5 6 7 8 9 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 He Be B C N O F Ne Mg Al Si P S Cl Ar Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn Ra Ac 2 3 Be Mg Ca Sr Ba Ra B Al Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Ac 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 2 3 4 5 6 7 8 9 2 3 4 5 6 7 8 9 C Si Ge Sn Pb 15 16 17 18 He N O F Ne P S Cl Ar As Se Br Kr Sb Te I Xe Bi Po At Rn 10 11 12 13 14 15 16 17 18 He Be B C N O F Ne Mg Al Si P S Cl Ar Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn Ra Ac 10 11 12 13 14 15 16 17 18 He Be B C N O F Ne Mg Al Si P S Cl Ar Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn Ra Ac 6 7 VALENCIAS 3 Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lw 1 1 1 1 1 1 1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 5 5 5 3 6 6 2 7 7 3 4 4 2 3 4 10 11 12 13 14 15 16 17 18 0 3 ±4 -3 -2 -1 0 3 4 5 6 -1 0 2 2 2 3 4 3 4 -1 0 2 1 2 3 4 3 4 -1 0 4 3 2 1 2 3 2 -1 0 3 4 3 5 3 6 3 5 3 4 3 3 3 3 3 3 10 3 3 3 3 3 3 3 .

MOL Símbolos químicos Para abreviar. Pero como el átomo es una partícula muy pequeña hubo que adoptar ingeniosos procedimientos para poder asignarle a cada elemento su masa característica. es decir. La fórmula molecular es un múltiplo entero de la fórmula empírica Hipótesis de Avogadro La constatación de que en los compuestos existe una relación de números enteros sencillos entre los átomos de los diferentes elementos que están presentes y de que entre los volúmenes de especies gaseosas que participan en una reacción química también existe una relación de números enteros sencillos llevó a Avogadro a establecer su hipótesis: en el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presión y temperatura) hay siempre el mismo número de moléculas Si se tiene N2 en un recipiente de 1 litro. si se determina el peso del contenido de dos recipientes con gases diferentes.Tema 1 Introducción. esta indica cuáles son los elementos que se han combinado para dar origen a ese compuesto y la proporción en la que lo han hecho La fórmula química del óxido nítrico es NO. Indica que el óxido nítrico es una combinación de nitrógeno y oxígeno que se combinan en la proporción 1:1 (1 átomo de oxígeno por cada átomo de hidrógeno) La fórmula química del amoniaco es NH3. La fórmula empírica del butano es C2H5. La propiedad elegida para identificar a los átomos fue su masa. Indica que el amoniaco es una combinación de nitrógeno e hidrógeno que se combinan en una proporción 1:3 (con cada átomo de nitrógeno se combinan tres de hidrógeno) La fórmula empírica es la relación más sencilla de números enteros entre los átomos presentes en un compuesto. Sabiendo que en el mismo volumen y en las mismas condiciones el número de moléculas de un gas es siempre el mismo. el número de moléculas que hay dentro será el mismo que el contenido en otro recipiente de 1 litro. a determinar alguna característica de los mismos que permitiera decidir el elemento del cual era un determinado átomo. La fórmula molecular indica el número de átomos de cada elemento presentes en una molécula de compuesto (cantidad más pequeña de materia de dicho compuesto). la relación entre estos pesos será la relación entre los pesos de las moléculas de dichos gases 11 . a 25ºC y 1 atm. Para la obtención de la fórmula molecular se requieren datos adicionales y se verán algunos ejemplos más adelante. A modo de ejemplo. Estequiometría PESOS ATÓMICOS Y MOLECULARES. Hay que tener presente que esta tarea se abordaba a principios del siglo XIX con unos instrumentos de medida muy limitados. en Química cada elemento queda definido por su símbolo (una o dos letras) aceptado universalmente El nitrógeno se representa por N. determinando las proporciones existentes de los diferentes elementos en el compuesto en cuestión. de modo que su fórmula molecular es C4H10 La fórmula empírica de un compuesto se obtiene a partir de un análisis elemental. el hierro por Fe… Fórmulas Químicas Los compuestos quedan definidos por su fórmula química. con O2 a 25ºC y 1 atm y el mismo que si dicho recipiente contuviese cualquier otro gas o mezcla de gases en las mismas condiciones Pesos Atómicos y Moleculares La teoría atómica de Dalton fue rápidamente aceptada por la comunidad científica que se puso a la tarea de identificar a los átomos de los diferentes elementos. el oxígeno por O. uno de los procedimientos más fructíferos se basaba en la hipótesis de Avogadro. La cantidad más pequeña de butano que se puede tener es una molécula constituida por 4 átomos de carbono y 10 átomos de hidrógeno. el hidrógeno por H.

Si la molécula de N2 está constituida por dos átomos de nitrógeno. se cumplirá X moléculas · PO2 gramos/molécula = 1. al que se le asigna un peso atómico de 12 Los pesos atómicos que manejamos son los valores promedio que se obtienen teniendo en cuenta las masas relativas de los isótopos estables de un elemento y los porcentajes de átomos de cada clase (lo que se denomina abundancia isotópica y se expresa generalmente en porcentaje).0033· 0. supongamos que 1. Llamando PO2. El peso molecular de un compuesto se obtiene sumando los pesos atómicos de los elementos presentes en la molécula.60 = 7 / 8 Estas experiencias no permiten determinar cuanto pesan las moléculas de los gases. su peso será dos veces el peso de un átomo de N y lo mismo ocurrirá con el O2 Se cumple PN2 = 2PN donde PN es el peso de un átomo de nitrógeno PO2 = 2PO donde PO es el peso de un átomo de oxígeno PN2 /PO2 = 2PN /2PO = PN /PO = 1. Estos números (pesos atómicos) no tienen ningún significado por sí mismos y sólo lo adquieren cuando se comparan entre sí. El siguiente paso es asignarle a cada elemento un valor que guarde relación con el peso de sus átomos y para ello a un elemento se le asigna un valor arbitrario (origen de escala) a partir del cual. Pesando el recipiente antes y después de llenarlo se obtiene el peso del N2 introducido.98892 + 13. Al igual que los pesos atómicos los números obtenidos sólo adquieren significado cuando se comparan entre sí. el número de moléculas que se introducen es el mismo. Tras varios cambios. peso sabemos que la relación entre los pesos de unas y otras es de 7 / 8 De estas relaciones entre pesos de moléculas se pueden obtener relaciones entre pesos de átomos. Como el peso atómico del C es 12 y el del H 1.40/1. teniendo en cuenta el número de átomos existentes de cada uno de dichos elementos. Si se vacía el recipiente y se repite la misma operación.108% respectivamente.0108 = 12. pero si establecer la relación entre los pesos de las moléculas de gases diferentes. la relación entre los pesos de las moléculas es función de la relación de pesos entre átomos y para obtenerla sólo es necesario saber cuántos átomos y de que tipo componen dichas moléculas.6 gramos Llamando PN2. Seguimos sin saber cuanto pesan las moléculas de nitrógeno y las de oxígeno. en las mismas condiciones. el hidrógeno un valor de 1. pero ahora con O2 . y sus masas relativas y abundancias valen 12. se obtienen los valores correspondientes a los restantes elementos. es decir. el peso del O2 introducido sería 1.60 gramos Dividiendo miembro a miembro las dos expresiones se obtiene: PN2 /PO2 = 1. X.Tema 1 Introducción.0000 y 13. con las relaciones determinadas. El butano tiene la fórmula molecular C4H10: en su molécula hay 4 átomos de carbono y 10 de hidrógeno. El peso atómico de un elemento es un número (adimensional).40/1. Así. al peso de una molécula de nitrógeno (N2).0033 y 98.011 Como se ha visto en un ejemplo expuesto anteriormente. si los isótopos estables del C son el 12C y el 13C. las fórmulas moleculares.40 gramos Cuando el mismo recipiente se llena con O2 . en las mismas condiciones de presión y temperatura. gramos/molécula. la escala actual de pesos atómicos tiene su origen en el isótopo 12 del carbono (12C). Comparando el valor del nitrógeno con el del oxígeno sabemos que la relación entre los pesos de sus átomos es 14/17 = 7/8.60 = 7 / 8 Con este y otros procedimientos llegan a establecerse relaciones entre los pesos de los átomos de los elementos. basado en una escala de origen arbitrario. el peso atómico del C (la mezcla de isótopos) valdrá: C = 12·0. el más abundante.892% y 1. que. gramos/molécula. cuando se compara con el de otro elemento nos proporciona la relación entre los pesos de sus átomos. al peso de una molécula de O2. Se llena en unas determinadas condiciones de presión y temperatura con N2 . de fórmula CH4 tiene un peso molecular de 12 + 4·1 = 16 Los valores obtenidos indican que una molécula de butano pesa 58 veces lo que un átomo de hidrógeno o que la relación entre el peso de las moléculas de butano y las de metano es de 58 a 16 12 . Estequiometría Se tiene un recipiente determinado. En esta escala al nitrógeno le corresponde un valor de 14 y al oxígeno un valor de 16.40 g. Originalmente se le atribuyó al elemento más ligero. si X es el número de moléculas de N2 contenidas en el recipiente se cumplirá: X moléculas · PN2 gramos/molécula = 1. el peso molecular del butano será: 4 · 12 + 10 · 1 = 58 El metano.

Por las mismas razones. Eso ocurre por ejemplo con los sólidos iónicos como la sal común. es utilizar siempre el término peso molecular Mol y número de Avogadro Puesto que los átomos y las moléculas son muy pequeños. en general. de unidades de materia Un mol de cualquier sustancia contiene un número de Avogadro de unidades (átomos. se puede afirmar que en 13. este número será.5 = 58. El peso atómico del nitrógeno es 14. se puede concluir que habrá el mismo número de átomos de N en 14 g de los mismos que átomos de O en 16 g de átomos de O. ni en el laboratorio.022·10 moléculas de metano. es decir el peso atómico expresado en gramos (el peso atómico-gramo o átomo-gramo. por razones que se entenderán un poco más adelante. El mol tiene el significado de un número (como una docena o una centena). Estos sólidos son cristales constituidos por un número elevado de átomos presentes en una determinada proporción.Tema 1 Introducción. tales como iones o electrones). CH4. El peso molecular del metano. es decir NA. Estequiometría Existen sustancias para las que no tiene sentido hablar de moléculas.5 Lo habitual. además. moléculas o. 23 Un mol de electrones son 6. Ese número es 6. no se podría hablar de peso molecular. es 12 + 4·1 = 16. especies individuales. Puesto que la relación entre los pesos de un átomo de N y un átomo de O es 14 / 16. mucho menos. Ese número es NA. es decir un número de Avogadro. en una masa en gramos igual al peso atómico de cualquier elemento. ni. Concepto de Mol El mol se define como la cantidad de materia que contiene 6. En el laboratorio se usan normalmente miligramos o gramos de sustancia y a escala industrial kilogramos o toneladas.022·10 electrones. igual al de átomos que hay en 14 g de átomos de N o en 16 g de átomos de O. En Química. O2. 23 Un mol de metano son 6.022·1023. tiene un peso molecular de 14+16 = 30. se opera con paquetes de átomos o moléculas constituidos todos por el mismo número de unidades: dichos paquetes reciben el nombre de mol. no existen entidades individuales como en el caso del oxígeno. con un significado análogo al del peso molecular para estos casos El cloruro sódico se representa por NaCl y su peso fórmula sería la suma de los pesos atómicos del sodio y del cloro: 23 + 35.0033 g de 13C habrá también un número de Avogadro (NA) de átomos. si hablamos de moléculas (o agregados de átomos) en lugar de átomos. El número de Avogadro El número de Avogadro (NA) se define como el número de átomos de C que hay en 12 g exactamente pesados del isótopo 12C. NO.022·1023 (Aproximadamente 0. incluso para estos casos especiales. En estos casos se suele utilizar la fórmula empírica para definir la proporción de átomos presentes y. si el isótopo 13C en la escala relativa al 12C pesa 13. Un mol de átomos de nitrógeno son 6. como se le denominaba antiguamente) tiene que existir también un número de átomos de dicho elemento igual a NA. El óxido nítrico. El peso atómico del oxígeno es 16. para cuya definición es preciso definir previamente el número de Avogadro. Por las razones apuntadas anteriormente existe el mismo número de moléculas en 30 g de NO que en 16 g de CH4.0033. 13 . cloruro sódico.022·10 23 átomos de nitrógeno. también en el peso molecular (o peso fórmula) expresado en gramos (el peso molecular-gramo o molécula-gramo) tiene que haber un número de Avogadro de moléculas. en rigor. o del butano C4H10. En general pues. Se ha definido el término peso fórmula. en la industria se trabaja con átomos o moléculas individuales.6 millones de millones de millones de millones) Por razones que es fácil comprender.

79 23 moléculas (0. en este nuevo sistema.21 moles) de oxígeno. Calcule el valor del número de Avogadro si el origen de la escala de pesos atómicos hubiera sido el 12 (al que se le hubiese asignado el valor exacto de 1 uma) en lugar del C.21·6.022·10 átomos de hidrógeno y tiene una masa de 1 gramo 23 Un átomo de hidrógeno con una masa de 1 uma tendrá también una masa de 1 gramos / 6. suponemos que el aire está constituido por una mezcla de moléculas de N2 y O2 con una proporción de 79 moléculas del primero por cada 21 del segundo 23 (79% molar de nitrógeno y 21% molar de oxígeno).022·10 átomos = 2.764·10 14 . puesto que los átomos y las moléculas individuales tienen una masa muy pequeña.66·10 gramos/átomo Luego la equivalencia entre ambas unidades será: 1 uma equivale a 1/6.Tema 1 Introducción.9949 g 16 23 16 16 de O tiene que haber 6. Si.022·10 átomos de O. Obsérvese que el número de Avogadro (y en consecuencia el mol) queda determinado una vez que se establece el origen de la escala de pesos atómicos.66·10 g) Un mol de H serían. Una vez definido el número de Avogadro y el concepto de mol. En Química se suele expresar en gramos (g/mol).022·1023 umas Masa molar A la masa de un mol de materia se le denomina masa molar. en un mol de aire habrá 0. 9949 uma.9994) = 3.79·6. El peso atómico-gramo del N (o su masa molar) vale 14 gramos El peso molecular-gramo del metano (o su masa molar) vale 16 gramos 23 Un mol de aire tiene también 6.022·10 moléculas (0.022·10 átomos Ejercicio. Ejercicio. 100 g de átomos de H -24 Antes se ha determinado que un átomo de H tiene una masa de 1. 12 16 16 O En la escala actual basada en el C.022·10 -24 átomos = 1. 23 Un mol de átomos de nitrógeno contiene 6. Si ahora se adopta como referencia O y por tanto en 1 g de O 23 ’ ’ tiene que haber un NA de átomos de O. Calcule el valor del número de Avogadro si el origen de la escala de pesos atómicos hubiera sido el H y -24 se le hubiera asignado un valor de 100 (sabiendo que un átomo de H tiene una masa de 1.022·10 . La masa de un mol de aire será moles) de nitrógeno y 0. de manera que en 15. para trabajar con su masa no se usan unidades convencionales y por ello se ha definido la unidad de masa atómica (uma). es posible calcular la equivalencia entre las unidades uma y unidades habituales para la masa de las sustancias como el gramo.022·10 átomos de nitrógeno y tiene una masa de 14 gramos 23 -23 Un átomo de nitrógeno tendrá una masa de 14 gramos / 6.022·1023 gramos 1 gramo equivale a 6.022·10 0. simplificando. un átomo de nitrógeno tiene una masa de 14 umas 23 Un mol de átomos de hidrógeno contiene 6. el número de Avogadro hubiera sido distinto. que coincide con el peso atómico. el isótopo O tiene una masa de 15.022·10 moléculas.79·28 + 0. este nuevo número de Avogadro NA será menor que NA = 6.66·10 gramos/átomo El número de Avogadro (número de átomos en un mol) sería: -24 100 gramos / 1.84 gramos. Como se ha visto anteriormente. Si se hubiese elegido otro origen de la escala de pesos atómicos.66·10 25 gramos/átomo = 6. Para ser exactos será: ’ 23 NA = 6. el concepto de masa molar engloba a los términos todavía utilizados de peso atómico-gramo: la masa en gramos de un elemento que coincide numéricamente con su peso atómico y el peso molecular-gramo de un compuesto que es la masa en gramos del mismo que coincide numéricamente con su peso molecular (o peso fórmula).21·32 = 28. Además.32·10 gramos/átomo. Estequiometría Como se ha señalado anteriormente.022·10 22 x (1/15.

Estequiometría ESTEQUIOMETRÍA La estequiometría es el estudio de las proporciones de elementos en los compuestos y de sustancias. N2 + O2 → 2 NO N2 + 3 H2 → 2 NH3 2 H2 + O2 → 2 H2O En ocasiones los coeficientes pueden ser bastante mayores y para su determinación (ajuste de ecuaciones) es necesario seguir procedimientos especiales que se verán más adelante. que se denominan proporciones estequiométricas. A lo largo del tema se han ido introduciendo algunos de estos procesos El nitrógeno y el oxígeno se combinan para formar óxido nítrico El nitrógeno y el oxígeno también pueden formar dióxido de nitrógeno El nitrógeno y el hidrógeno pueden formar amoniaco El hidrógeno y el oxígeno pueden formar agua Una reacción química es la transformación de unas sustancias (reactivos) en otras diferentes (productos). A este proceso se le conoce como reacción química. Los átomos presentes son siempre los mismos y en las mismas cantidades. Estos números se denominan coeficientes estequiométricos Siempre que se produzca una reacción. estos compuestos. Reacciones químicas Las sustancias pueden interaccionar entre sí para formar otras sustancias diferentes. utilizándolos adecuadamente sirven también para definir reacciones químicas: N2 + O2 → NO N2 + O2 → NO2 N2 + H2 → NH3 H2 + O2 → H2O Tal como están escritas. lo hará en unas determinadas proporciones. las expresiones anteriores son una simple descripción cualitativa de un cambio químico: indican cuáles son las sustancias que reaccionan (reactivos). en general. en las transformaciones químicas. La reacción que describe la ecuación anterior se leería diciendo que por cada mol de nitrógeno que reacciona lo hace con un mol de oxígeno para formar dos moles de óxido nítrico. Cuando dicho número es la unidad. cuando interaccionen entre sí para dar origen a otros compuestos diferentes (reacción química) también lo harán en una relación de números enteros sencillos. Dicha transformación es consecuencia de una reordenación de los átomos que se asocian de una forma diferente. para que las expresiones anteriores sean verdaderas ecuaciones químicas deben ajustarse (en algunos textos se usa el término balancear) N2 1 mol 2 moles de N + + → ≠ = = 2O2 2 moles 4 moles de O 2 NO2 2 moles 2 moles de N 4 moles de O La proporción en la que interaccionan los reactivos y las proporciones en las que se forman los productos aparecen explícitamente en la ecuación química como números que preceden a la fórmula de cada sustancia interviniente. a su vez. la interacción se representa por el signo “+” y la conversión en otras sustancias (productos) por una flecha (a veces se usa el signo “=”).Tema 1 Introducción. Pero una verdadera ecuación química tiene que ser también cuantitativa y tener en cuenta que en el proceso no debe haber variación de la masa total (conservación de la materia) (ojo: puede haber variación de los moles totales) ni de la cada elemento por separado. Puesto que los átomos se combinan en una relación de números enteros sencillos para dar origen a los compuestos. se omite. En la reacción del nitrógeno y el oxígeno para formar óxido nítrico se pasa de tener los átomos de nitrógeno asociados entre si a pares (N2) y los átomos de oxígeno asociados entre sí a pares (O2) a tener los átomos de nitrógeno asociados con los de oxígeno (NO) en el producto Ecuaciones Químicas Así como los símbolos químicos y las fórmulas químicas son una forma abreviada de definir elementos y compuestos. Por ello. 15 . Este estudio constituye uno de los aspectos básicos de la química.

entre otros casos. = La suma de los estados de oxidación de los elementos que forman H2SO4 es cero.Tema 1 Introducción. entre paréntesis. sin necesidad de seguir ningún procedimiento especial. Si el estado de oxidación del azufre en el H2SO4 se denomina x. 3) Ajustar la reacción determinando los coeficientes (normalmente números enteros) que hacen que exista el mismo número de cada tipo de átomo en ambos lados de la ecuación. en esa especie. El estado de oxidación del hierro en la especie Fe(s) es cero. como el oxígeno u otros halógenos). hidrógeno…) En otras ocasiones los procesos pueden ser más complejos. los siguientes símbolos correspondientes a los estados que se indican: g: gas l: líquido s: sólido ac: especie disuelta. (hay algunas excepciones de las cuales la más importante son los peróxidos. El flúor siempre tiene un estado de oxidación de -1 (se trata de un átomo muy electronegativo). Estequiometría 4 C7H5N3O6 + 21 O2 → 28 CO2 + 6 N2 + 10 H2O + — = 3 As2S3 + 28 NO3 + 10 H → 28 NO + 9 SO4 + 6 HAsO3 + 2 H2O Es frecuente dar información. en solución acuosa 4 C7H5N3O6(s) + 21 O2(g) → 28 CO2(g)+ 6 N2(g)+ 10 H2O(l) + — = 3 As2S3(s) + 28 NO3 (ac) + 10 H (ac) → 28 NO(g) + 9 SO4 (ac) + 6 HAsO3(ac) + 2 H2O(l) Ajuste de ecuaciones Los pasos necesarios para escribir una reacción ajustada son: 1) Determinar reactivos y productos. El estado de oxidación (o valencia) de un elemento. excepto cuando forma hidruros metálicos (combinaciones del hidrógenos con los elementos menos electronegativos que el). Los halógenos tienen normalmente un estado de oxidación de -1 (salvo cuando están con otros átomos tan electronegativos como. Para ello. • La suma de los estados de oxidación de una especie tiene que ser igual a la carga de la misma (si la especie es neutra la carga tendrá que ser igual a cero). comenzando por ajustar aquellos átomos que parecen una sola vez en cada uno de los miembros y terminando por los que se repiten (oxígeno. se incluyen. es un número que se le asigna al mismo y que toma en consideración el número de electrones que comparte dicho elemento. El oxígeno suele tener un estado de oxidación de -2. bien porque resulten coeficientes estequiométricos más elevados. con otros elementos a los que está unido. cuando forman compuestos. como los estados de oxidación de O y H son -2 y +1. se tendrá que cumplir: 2·(+1) +1·x + 4·(-2) =0 → x = 6 El estado de oxidación del S en H2SO4 es +6 = Llamando y al estado de oxidación del C en CO3 . Los elementos de los grupos 1 y 2 (alcalinos y alcalinotérreos). Esto suele ocurrir. en las reacciones de oxidación – reducción (redox) que son reacciones en las que se intercambian electrones. respectivamente. se tiene que cumplir: 1·y + 3·(-2) = -2 = → y=4 El estado de oxidación del C en CO3 vale +4 + Si z es el estado de oxidación del N en NH4 se cumple + 1·z + 4·(+1) = 1 → z = -3 El estado de oxidación del N en NH4 es –3 16 . disminuyendo su estado de oxidación (reduciéndose). En el caso de CO3 es + -2. en los que el estado de oxidación es -1). actúan siempre con estados de oxidación +1 y +2. que está formando parte de una especie determinada. bien porque impliquen a un número elevado de sustancias. 2) Escribir la ecuación sin ajustar usando las fórmulas de los reactivos y de los productos. El estado de oxidación del bromo en la especie Br2(l) es cero. aumentando su estado de oxidación (oxidándose) y otra(s) especie(s) que ganan electrones. El hidrógeno tiene estado de oxidación de +1. tras la fórmula de cada sustancia. entre una(s) especie(s) que ceden electrones. • • • • El estado de oxidación del oxígeno en la especie O2(g) es cero. en la propia ecuación química. En el caso de NH4 es +1. quedando el (los) menos electronegativo(s) con estados de oxidación positivos. Existen varias reglas para determinar el estado de oxidación de los elementos: • El estado de oxidación de átomos neutros es igual a cero. En muchos casos el ajuste puede hacerse por tanteo. Estos electrones compartidos se le asignan al elemento más electronegativo (lo que producirá estados de oxidación negativos). respectivamente. del estado en el que se encuentran reactivos y productos.

- NO3 → NH4 • + Zn 2+ → Zn (en este caso ya están ajustados) Ajustar oxígeno e hidrógeno. es hacerlo siempre como si fuese en medio ácido. + - + 2+ NO3 + 10 H + 4 Zn → NH4 + 3 H2O+ 4 Zn 7. al menos una de oxidación. se escribe la fórmula del ión correspondiente) - NO3 → NH4 + 2+ Zn → Zn (un electrolito es una sustancia que se disuelve en agua. - Sumando 9 Cl (que actúa como ion espectador) en cada miembro HNO3 + 9 HCl + 4 Zn --> NH4Cl + 3 H2O + 4 ZnCl2 17 . - + - + 1 · [NO3 + 10 H + 8 e → NH4 + 3 H2O] 2+ 4 · [Zn → Zn + 2 e ] 6. añadiendo primero H2O para ajustar el oxígeno y después H+ para ajustar el hidrógeno. líquida o sólida o se trata de un electrolito débil. en su estado inicial y en su estado final (si la sustancia es gaseosa. + Escribir los pares redox. el cambio es 2) 5. disociándose en iones) 3.Tema 1 Introducción. Determinar cuáles son los elementos que varían su número de oxidación. de las cuales hay. Sumar miembro a miembro las dos medias ecuaciones. Ajustar eléctricamente las dos medias ecuaciones. el cambio es 8) (el Zn pasa de 0 a +2. en la que se consumen electrones): • Comenzar ajustando el elemento que varía su número de oxidación. se ajusta por tanteo. si es un electrolito fuerte. las especies que se indican: Medio Ácido Básico Ajuste de O H2O OH Ajuste de H H+ H2O Ajuste del oxígeno en la primera semirreacción (la 2ª ya está ajustada): Ajuste del hidrógeno - + NO3 → NH4 + 3 H2O + + NO3 +10 H → NH4 +3 H2O Para ajustar las semirreacciones en medio básico. + - - + NO3 + 10 H + 8 e → NH4 + 3 H2O 2+ Zn → Zn + 2 e (el N pasa de +5 a -3. y después. en la que se ceden electrones. Igualar el número de electrones ganados y perdidos multiplicando las semirreacciones por los coeficientes necesarios. - El N pasa de un estado de oxidación +5 en NO3 a un estado de oxidación -3 en NH4 2+ El Zn pasa de un estado de oxidación 0 en Zn a un estado de oxidación +2 en Zn 2. lo que suele resultar más sencillo. adicionando electrones en el miembro de la ecuación y en un número tal. transformando en agua la unión de H+ + OHSi la reacción hubiese sido en medio básico se hubiese procedido de la misma forma y a continuación se añadirían 10 OH en ambos miembros + + NO3 + 10 H + 10 OH → NH4 + 3 H2O + 10 OH + - - - + Uniendo H + OH NO3 + 10 H2O → NH4 + 3 H2O + 10 OH Y eliminado el agua de donde hay menos NO3 + 7 H2O → NH4 + 10 OH - + - 4. un procedimiento muy utilizado es el método del ión-electrón. añadiendo. El número de electrones también coincide con la variación del estado de oxidación. se escribe su fórmula completa. añadir en ambos miembros tantos moles de OH. según el caso. Ajustar todos los elementos en las ecuaciones (también denominadas semirreacciones. que haya el mismo número de cargas en ambos miembros de la ecuación.como moles de H+ se hayan incluido. Se puede hacer teniendo en cuenta el medio (ácido o básico) en que se lleva a cabo la reacción. Estequiometría Para el caso de las reacciones redox. Para ilustrar dicho procedimiento se va a ajustar la reacción en medio ácido: HNO3 + HCl + Zn --> NH4Cl + H2O + ZnCl2 Los pasos a seguir son los siguientes: 1. y una de reducción. Se obtiene la ecuación total iónica. constituidos por cada uno de los elementos que cambian. Llevar los coeficientes de la ecuación total iónica a la ecuación total (si falta alguna sustancia.

según la ecuación química. Para pasar de proporciones molares (de moles) a proporciones ponderales (de peso) lo único que se necesita es conocer los pesos moleculares de las sustancias: N2 + 1 mol 1 mol·28 g/mol = 28 g → 2O2 2 moles 2 moles·32 g/mol = 64 g 2 NO2 2 moles 2 moles·46 g/mol = 92 g Si se quieren obtener 1000 moles de NO2.Tema 1 Introducción. calcinando esta para provocar su descomposición: CaCO3 → CaO + CO2 se necesitarán 250 moles de CaCO3 N2 + 3H2 En un proceso de obtención de amoníaco → 2NH3 si se dispusiese de 600 moles de hidrógeno. que pesan 1000·46 = 46000 g = 46 kg. se necesitarían 200 moles de N2. es decir. Reactivo limitante. que se refieren a moles. Para ilustrar los conceptos que siguen se va a utilizar. que pesan 500·28 = 14000 g = 14 kg. la proporción estequiométrica N2/H2 es 1/3 Con 100 moles de N2 la proporción estequiométrica de H2 son 300 moles. calcinando esta para provocar su descomposición: CaCO3 1 mol 100 g (40+12+3·16) → CaO 1 mol 56 g (40+16) + CO2 1 mol 44 g (12+2·16) se necesitarán 250 moles de CaCO3 Para obtener 250·56 = 14000 g de cal se necesitarán 250·100 = 25000 g de CaCO3 En un proceso de obtención de amoníaco N2 28 g + 3H2 3·2 = 6 g → 2NH3 2·17 = 34 g si se partiese de 600 moles de H2. Por diversas razones. de 600·2 = 1200 g de H2. Estequiometría Ecuaciones químicas y proporciones en peso Los coeficientes estequiométricos definen unas relaciones. que pesan 1000·32 = 32000 g = 32 kg. con el fin de a cabo la reacción anterior de obtención de amoniaco. se necesitarían 200 moles de nitrógeno para reaccionar con el y se obtendrían 400 moles de amoniaco Estas sencillas proporciones entre número de moles habrá que transformarlas en proporciones en peso. ya que la pesada es el procedimiento habitual para determinar la cantidad existente de una cierta sustancia. N2 + 1 mol 1 mol·28 g/mol = 28 g 14 kg 2O2 2 moles 2 moles·32 g/mol = 64 g 32 kg → 2 NO2 2 moles 2 moles·46 g/mol = 92 g 46 kg Para poder obtener 250 moles de cal (CaO) a partir de piedra caliza (CaCO3). Cuando hay que determinar las cantidades necesarias de un reactivo para reaccionar con otro dado o para obtener una cierta cantidad de producto lo más sencillo es utilizar estas proporciones estequiométricas: N2 1 mol + → 2O2 2 moles 2 NO2 2 moles En la reacción anterior se producen dos moles de NO2 por cada mol de N2 que reaccione y en esa reacción intervendrán necesariamente dos moles de O2 Si se quieren obtener 1000 moles de NO2 se necesitarán 500 moles de N2 y 1000 moles de O2 Para poder obtener 250 moles de cal (CaO) a partir de piedra caliza (CaCO3). 200·28 = 5600 g. es frecuente realizar las mezclas en proporciones diferentes de las estequiométricas. Esta mezcla no está en proporciones estequiométricas ya que. se necesitarán 500 moles de N2. 400·17 = 6800 g Proporciones no estequiométricas. y hay 150 Con 150 moles de H2 la proporción estequiométrica de N2 son 50 moles y hay 100 18 . y 1000 moles de O2. Exceso de reactivo Cuando añaden los reactivos para proceder a su transformación la mezcla puede hacerse en la proporción que se desee. para reaccionar con él y se obtendrían 400 moles de NH3. N2 + 3H2 → 2NH3 una mezcla de 100 moles de nitrógeno y 150 moles de hidrógeno. de números enteros sencillos.

en consecuencia. EI. quedan definidas las cantidades estequiométricas de los demás reactivos necesarias para la reacción completa del limitante y las de productos que se formarían Para reaccionar con los 150 moles de H2. que es el reactivo limitante.2 veces lo necesario). para que reaccionen completamente los 100 moles de N2 harían falta 300 moles de H2 y sólo se dispone de 150. Un exceso de reactivo del 20% indica que se ha añadido lo necesario más un 20% de dicha cantidad (es decir 1. es frecuente. que no reaccione completamente ni siquiera el reactivo limitante. El reactivo que. es imposible que todo el N2 existente en la mezcla reaccione. sería: El exceso de nitrógeno sería Un exceso de reactivo del 100% indica que se añadido lo necesario más un 100% adicional de dicha cantidad (es decir: el doble de lo necesario. Estequiometría Reactivo limitante Como las reacciones siempre tienen lugar en las proporciones estequiométricas. Rendimiento Debido a las características de las propias reacciones o a las condiciones en las que se llevan a cabo es frecuente que las reacciones no se completen y. Los reactivos de la mezcla que no pueden reaccionar completamente se dice que son reactivos en exceso. El exceso de reactivo es lo que se introduce de más sobre la cantidad estequiométrica o teóricamente necesaria (para reaccionar con todo el limitante) y suele expresarse en %. Para que reaccionen los 150 moles que hay de H2 se necesitarían 50 moles de N2. teniendo en cuenta las cantidades presentes. puede reaccionar completamente se denomina reactivo limitante (ya que es el que limita la máxima cantidad de producto que se puede obtener: lo máximo que puede reaccionar es la totalidad del reactivo limitante) El reactivo limitante sería el H2 (el N2 no puede reaccionar totalmente porque no hay hidrógeno suficiente para ello) Exceso de reactivo Una vez definido el reactivo limitante.Tema 1 Introducción. expresarlo en %: En el ejemplo que se viene utilizando si el rendimiento logrado fuese del 100% reaccionaría la totalidad del reactivo limitante (los 150 moles de H2) y lo harían con 50 moles de N2 formando 100 moles de NH3: Mezcla inicial Reacción con η =100% Mezcla final N2 100 -50 50 + 19 3H2 150 -150 0 → 2NH3 0 100 100 . En este caso no habría problema ya que hay más moles de los necesarios: hay 100. por lo tanto. Para definir la cantidad que hay de un reactivo en exceso se puede dar directamente dicha cantidad o proporcionar lo que se denomina exceso de reactivo. es imposible que reaccionen completamente. también. Para determinar hasta que punto se ha completado una reacción se define el concepto de rendimiento: relación entre lo que realmente se obtiene del proceso y lo máximo que se podría obtener. El exceso de un reactivo I. En el ejemplo de la mezcla indicada. la cantidad estequiométrica de N2 son 50 moles y la reacción completa daría origen a la formación de 100 moles de amoniaco. cuando se tiene una mezcla de reactivos en proporciones diferentes.

por lo tanto. se pide.Tema 1 Introducción. cuando el rendimiento es del 100% la conversión del H2. en este caso la conversión no tiene ese significado apuntado de rendimiento de la reacción. las cantidades a la entrada y a la salida son iguales. relaciones entre dichas corrientes. la conversión del H2: Y la conversión del nitrógeno sería Impurezas. Ejemplo. Resulta más barato introducirlos con impurezas que proceder antes a la separación de éstas. en base a las mismas. Inertes. reaccionaría el 80% del reactivo limitante y lo haría con las proporciones estequiométricas de los demás reactivos.8 60 + 3H2 → 150 -150·0. x. En el ejemplo. El término Cantidad alimentada se refiere a la cantidad disponible para la reacción. sobre todo en procesos industriales. sílice y carbón 2Ca3(PO4)2(s) + 6SiO2(s) + 10C(s) → P4(g) + 6CaSiO3(s) + 10CO(g) Si el mineral de fosfato tiene una riqueza del 60% en peso (resto inertes). la conversión del nitrógeno sería Cuando el rendimiento es del 80%. o. Reacciones secundarias Es frecuente. ya que permanecen inalteradas durante el proceso y. en ocasiones puede hablarse de la conversión o del grado de conversión de un reactivo determinado que no sea el limitante y se obtiene de la misma forma. es también del 100% Sin embargo. pudiéndose establecer. que los reactivos que se utilicen no sean puros. En la mayoría de los casos las impurezas se consideran inertes. la conversión viene dada por NOTA. El fósforo elemental se obtiene en un horno eléctrico a partir de fosfato cálcico. Estas sustancias pueden usarse como sustancias vinculantes o de referencia.8 30 2NH3 0 100·0. reactivo limitante.8 80 Grado de conversión El grado de conversión. pero que no intervienen en ninguna reacción. simplemente. la conversión se define como la fracción convertida del reactivo limitante y suele expresarse también en %. o cantidad total Aunque el grado de conversión se sobrentiende referido al reactivo limitante. Por inertes se entienden todas aquellas sustancias que son introducidas junto con los reactivos. Estequiometría Si el rendimiento fuese del 80%. Cuando no existen reacciones secundarias tiene un significado de rendimiento de la reacción: la relación entre lo obtenido y el máximo que se podría obtener si la reacción se completase. Si el reactivo limitante es A. partiendo de 100 kg de mineral: a) Calcular las cantidades estequiométricas de sílice y carbón 20 . formando los productos en proporciones estequiométricas (la reacción siempre tiene lugar en proporciones estequiométricas): Mezcla inicial Reacción con η =80% Mezcla final N2 100 -50·0. Un ejemplo típico es el nitrógeno del aire que se introduce con el oxígeno en las reacciones de combustión.

el reactivo limitante es el Ca3(PO4)2 Exceso de SiO2: Exceso de C: c) Si el grado de conversión logrado es del 90%. para 100 moles de gases a la salida del reactor.61 kg P4(g) 12 kg + 6CaSiO3 + 67.1 0 27. estequiométricas: Alimentación Producción Salida 2Ca3(PO4)2 + 60 60 -60·0. Si existen reacciones secundarias el rendimiento de la reacción es menor que el grado de conversión ya que una fracción del reactivo limitante se convierte en productos no deseados.44 kg 77. además de la reacción principal (la que se quiere llevar a cabo para obtener el producto deseado).61 kg 12.35 0 0 12·0. el grado de conversión del reactivo limitante coincide con el rendimiento de la reacción.Tema 1 Introducción.9 24.35 kg 10CO(g) 27. indicar cual es el reactivo limitante y el exceso de los restantes Reactivo limitante: Proporciones estequiométricas molares Proporciones estequiométricas en peso Cantidades introducidas Cantidades estequiométricas: para reaccionar con 60 kg de Ca3(PO4)2 para reaccionar con 38 kg de SiO2 para reaccionar con 15 kg de C 2Ca3(PO4)2 + 620 g 60 kg 6SiO2 360 g 38 kg 60 kg 65. Cuando no existen reacciones secundarias. CH4 + O2 → HCHO + H2O se produce. En el proceso de obtención de formaldehido por oxidación catalítica de metano con oxígeno.84·0.1·0.8 60.84 kg 10C → 11.9 4.35·0. como algo indeseado.84 38 -34.9 10.55 6SiO2 + 34.9 6 10C → 11.61·0. simultáneamente. lógicamente.61 10CO(g) 27. Estas reacciones son consumidoras de reactivos y conducen a la formación de sustancias no deseadas.39 Inertes 40 0 40 Conversión C: Estas conversiones son. determinar las cantidades de productos formados El balance del proceso será (todas las cantidades en kg): Prop.61 15 -11.67 kg 15 kg No hay suficiente Ca3(PO4)2 para que reaccione los 38 kg de SiO2 No hay suficiente Ca3(PO4)2 ni SiO2 para que reaccionen los 15 kg de C Por lo tanto.84 kg 38 kg 45 kg + 10C 120 g 15 kg 11. Ejemplo. Estequiometría De la ecuación química ajustada se pueden obtener las relaciones en peso: 2Ca3(PO4)2 + 620 g + 10C → 120 g 6SiO2 360 g P4(g) 124 g + 6CaSiO3 696 g + 10CO(g) 280 g En 100 kg de mineral hay 60 kg de Ca3(PO4)2 que reaccionan con 2Ca3(PO4)2 60 kg + 6SiO2 + 34. tienen lugar reacciones secundarias (también llamadas reacciones adyacentes o competitivas). como se ha indicado anteriormente.5 kg 34. la combustión completa de una fracción del metano: CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O En un reactor alimentado con metano y oxígeno se obtienen unos gases cuya composición en volumen (%) es HCHO: 24 CO2: 8 H2O: 40 O2: 12 Determine.1 kg b) Si por cada 100 kg de mineral se introducen en el horno 15 kg de carbón y 38 kg de sílice. En algunos procesos.: 21 CH4: 16 .64 Conversión SiO2: P4(g) + 6CaSiO3 + 12 67. inferiores a las del reactivo limitante.9 6.9 67.

El petróleo no se utiliza como se extrae del yacimiento (crudo) sino que se somete a unas operaciones de separación de componentes para obtener diversas fracciones. propano…) En el proceso de combustión completa los elementos citados reaccionan con el oxígeno del aire como sigue: C H O N S Se transforma en CO2 Se transforma en H2O Reduce las necesidades de aire (oxígeno) necesario para la combustión Sale como N2 Se transforma en SO2 22 . En el extremo opuesto se encuentra el gas natural. el gas oil o el fuel oil) con el oxígeno del aire con el objetivo de aprovechar el calor generado por la reacción. Sea cual sea el combustible fósil utilizado. con la mayor relación H/C. luego el reactivo limitante es CH4 Exceso de reactivo El reactivo en exceso es el oxígeno: c) Grado de conversión Cuando no se especifica nada se refiere al reactivo limitante d) Rendimiento del proceso Aplicación a las reacciones de combustión. P. contienen. como componentes mayoritarios. en menor proporción y como minoritarios otros elementos entre los cuales pueden encontrarse Cl. De todos los combustibles fósiles son los que tienen mayor contenido de C y menor de H. como todos ellos se han formado en la Naturaleza a partir de materia orgánica.Tema 1 Introducción. son los menos reactivos y suelen tener un contenido elevado de humedad y de impurezas que dan origen a la formación de una importante cantidad de un residuo sólido de la combustión: cenizas y escorias. Na. gas natural o derivados de ellos como la gasolina. N y S. con una amplia variedad en su composición. constituido mayoritariamente por CH4. En ellas se hace reaccionar un combustible (normalmente un combustible fósil: carbón. aparte de impurezas que. petróleo. por ello. quizás. sobre todo en el caso de los carbones. el caso del gas natural. Ca. Las fracciones más ligeras suelen ser las de mayor valor y las que presentan menos problemas para su combustión. El petróleo y sus derivados son combustibles líquidos con una composición que también es muy variable. Esto en lo que hace referencia a su composición elemental que es la que normalmente se considera ya que los compuestos que forman dichos elementos en cualquiera de estos combustibles son enormemente variados (salvo. en proporciones variables C e H. algunas de las cuales tienen un valor mucho mayor que el crudo original (como los combustibles de automoción). etc. Los carbones son combustibles sólidos. Estequiometría a) Reactivo limitante Los moles de C en los gases de salida son los moles de CH4 alimentados: 48 moles CH4 Haciendo el balance de O se obtienen los moles de O2 alimentados: 52 moles b) La reacción principal tiene una estequiometría 1:1. Es el combustible más reactivo. anhídrido carbónico y menores cantidades de hidrocarburos de cadena corta: etano. La composición de un gas natural depende del yacimiento del que proceda y puede variar sensiblemente. O. Combustibles fósiles Uno de los tipos de reacciones más utilizados en todo tipo de industrias y actividades en general son las reacciones de combustión. constituido mayoritariamente por metano. los que más contribuyen a la emisión de gases de efecto invernadero y al cambio climático. son. pueden considerarse como inertes.

la combustión completa del combustible. SO2. El análisis de esta fracción se dice que es el análisis de los gases de combustión en base seca. Sabiendo que para obtener 21 moles de oxígeno hay que emplear 100 moles de aire se calcula el aire teórico necesario para la combustión completa o aire estequiométrico Exceso de aire Puesto que los combustibles son caros y el aire no lo normal es operar con exceso de oxígeno para asegurar.Tema 1 Introducción. en la medida de lo posible. también. Las proporciones en dichos gases de inquemados. mezcla incorrecta de combustible y aire. en proporciones menores por el oxígeno en exceso. el CO2 y el agua formados en la combustión y. gases secos. los gases de combustión. que parte del carbono prresente reaccione de forma incompleta. reacción lenta. como se ha indicado en el apartado anterior. El exceso de aire. sobre todo en el caso de los carbones. que coincide con el porcentaje molar. Aunque en rigor el reactivo es el oxígeno (el nitrógeno que lo acompaña en el aire actúa como un inerte) es frecuente referirse al exceso de aire de operación. expresado como porcentaje. dando origen a la formación de monóxido de carbono 2 C + O2 → 2 CO Si se opera con exceso de aire en los productos de combustión saldrá oxígeno. 23 . La cantidad de este será mayor si la reacción no se completa Gases de combustión. se puede determinar la cantidad de oxígeno necesario para la combustión completa. etc) Consecuencias de la combustión incompleta son que algunos componentes o fracción del combustible abandone la instalación de combustión sin haber reaccionado o. coincide numéricamente con el exceso de oxígeno Combustión incompleta A pesar de operar con exceso de aire. CO. CO o de oxígeno permiten obtener información acerca de la idoneidad del proceso y actuar para optimizar la combustión. Es frecuente analizar los gases después de haber eliminado de los mismos el contenido del agua: a lo que queda se le llama fracción seca de los gases de combustión o simplemente. etc. es frecuente que la combustión no sea completa (escaso tiempo de reacción. Los gases de combustión estarán constituidos mayoritariamente por el nitrógeno del aire. Estequiometría Aire y oxígeno estequiométricos Conocida la composición del combustible (basta con conocer la composición elemental) y sabiendo. Análisis en base seca Para verificar la marcha de una instalación de combustión es habitual realizar un análisis de los productos de la combustión. en que se convierte cada elemento. Lo habitual es proporcionar la composición de los gases de combustión en porcentaje de volumen.

Si se hacen reaccionar 50 g de fósforo con 200 g de bromo.17 g de H2O y todo el boro como B2O3. Cuando el compuesto se quemó en exceso de oxígeno. de densidad 1. 27. a) ¿Cuál es la fórmula empírica y molecular y el peso molecular del compuesto? BH3. 38. Na2PHO3 11) Una muestra de un óxido de bario desconocido dio por un exhaustivo calentamiento 5 g de BaO puro y 366 cm3 de O2 medidos a 273 K y 1 atm.00938 de O2 y 0. 1. a) ¿Cuánto PBr3 se obtendrá? 225.23% 5) Una muestra de 0.52% de sodio. cuando la experiencia se realiza con 150 mL de una solución acuosa de H2SO4.4 moles de cromato potásico. Se pide: BaO2 a) ¿Cuál es la fórmula empírica del óxido de naturaleza desconocida? b) ¿Qué masa de óxido había inicialmente? 5.8% de hidrógeno y 36. a temperatura constante. todo el 02 dejando sólo el N2 e) Calcule la presión final si el proceso se realiza a volumen constante 0. gota a gota.Tema 1 Introducción.79 atm d) Peso molecular del aire 28. y su densidad es 1. ¿cuál es la molaridad de dicha solución? 7. 0.94·1022 e 2) El fósforo reacciona con el bromo para dar PBr3.082 moles de electrones.45 M 8) ¿Cuántos mL de ácido nítrico. 2 NaHCO3 + H2SO4 = 2 CO2 + Na2SO4 + 2 H2O b) Si el NaHCO3 usado tiene una pureza del 94% p/p ¿cuántos g de este compuesto se necesitan para preparar 10 g de CO2? 20. 4.899 m es la molaridad y molalidad del NaCl en la solución? 10) Halle la fórmula empírica de una sustancia cuya composición centesimal en peso es la siguiente: 24.34 mg cuando se llena con hidrógeno en CN ¿Cual es el peso molecular del hidrógeno? 2 13) Se puede suponer que el aire está constituido por moléculas de O2 y N2 y que hay 21 moléculas de O2 por cada 79 moléculas de N2. se pide: a) ¿Qué cantidad de S ha reaccionado? 7. H2SO4 concentrado sobre bicarbonato sódico según la siguiente reacción: NaHCO3 (s) + H2SO4 (ac) = CO2 (g) + Na2SO4 (s) + H2O (l) a) Ajuste la reacción. Estequiometría Problemas Propuestos 1) Calcule: a) El número de gramos en 2.21 y 0. calcule: a) Número de moles de 02 y de N2 que hay en el mismo.523 g 12) Un recipiente vacío de 1 L aumenta su peso en 89.26 g/cm3 ¿qué volumen de esta solución ha de usarse para obtener 10 g de CO2? 17 cm3 d) Si se recogen 50 L de CO2 medidos en CN.84 g/mol Si del recipiente pudiese retirarse.6 g c) Si se ha partido de una mezcla estequiométrica de reactivos.31 g c) Si el H2SO4 se usa en solución acuosa del 52% p/p y su = 1.14 g b) ¿Cuánto Cr2O3 se ha formado? 22.6 mL 9) Cien gramos de cierta disolución contienen exactamente 10 g de NaCl. 466 g b) El número de moles en 312 g de bromuro cálcico.09% de oxígeno. B2H6.596 g de un compuesto gaseoso que contiene solamente boro e hidrógeno ocupa 484 cm3 a 273 K y 1 atm. Si se tiene un recipiente de 1 L lleno de aire en CN.50 g 6) Dada la reacción: 2 K2Cr2O7(s) + 2 H2O(l) + 3 S(s) = 3 SO2(g) + 4 KOH(s) + 2 Cr2O3(s) Si se han recogido 5 litros de SO2 medidos en condiciones normales.82 g b) ¿Qué y cuánto quedará sin reaccionar? 24. 1.0353 de N2 b) Número de moléculas de N2 2.6 g/mol b) ¿Qué masa de B2O3 se produjo en la combustión? 1.78 g 7) Se puede preparar CO2 dejando caer.59% de fósforo. calcular la cantidad de K2Cr2O7 que ha reaccionado. ¿Cuál 1.071 g/mL.78 g d) Idem si la mezcla se ha hecho poniendo K2Cr2O7 y S en proporciones estequiométricas y el agua con un 50% de exceso 43. todo el hidrógeno se recuperó en la forma de 1. ¿Cuál ha sido el grado de conversión? 94.40 kg/L y riqueza en peso del 65% serán necesarios para preparar 250 mL de solución 2 M? 34. 43.125·1022 c) Presiones parciales del 02 y del N2 0.79 atm 24 . 0.13 g de P 4) Para obtener 98 g de Cr mediante una aluminotermia (proceso de reducción de óxidos metálicos con Al) se ha partido de 152 g de Cr2O3 y 54 g de Al en polvo.8308 M.56 moles c) El número de electrones en 0.

64% CH4. hasta alcanzar el equilibrio.5 kg de a. Se introduce al aire estequiométrico a la misma T en para reaccionar con H2.24 atm. Calcule.171 atm. absorción: 77. aire 83. agua 47. PM = 30.168.2 g/mol.5% 20) Para la misma instalación del problema anterior y las mismas condiciones de operación.1 mol/L. 5000 Nm3 o 6437.0 g de N2 y 18. la oxidación y la absorción son 95.Absorción del anhídrido sulfúrico con agua para obtener el ácido ¿Cual es la máxima cantidad de ácido sulfúrico que puede obtenerse a partir de una tonelada de azufre? ¿Cuáles son las cantidades estequíométricas de aire (en Nm3 y en kg) y de agua (en L)? 3062. conversiones: S 100%.89% de S 3 b) Caudal de gases emitido 12798 m /h c) Exceso de aire con el que se opera 10% d) Concentración de SO2 en los gases. N2 =65. agua 77. 12.16. a T constante. O y S) cuya densidad es 0. Determine: a) Composición (% p/p) del combustible 83. 11% de humedad.5 L de agua 3 19) En una instalación para producir ácido sulfúrico se usan como materias primas 1 t/h de azufre.El análisis de los gases de combustión. en las condiciones en que se emiten.38 CO2. rend global 92.05 atm. 8960 Nm3/h. aire 96.0428 mol/L.444 atm. Tostación: 5%exceso de aire. 2% de O2. PN2 = 1. XH2 = 0. agua 56.17 gINL. formando amoniaco.0 g de CH4. calcule la producción de ácido sulfúrico si la riqueza del azufre utilizado es del 92% y los rendimientos conseguidos en la tostación.9%. en cada una de las operaciones. 17) A una T dada una cierta cantidad de CH4 ocupa 10 litros a 0.78%. expresada en mg/Nm3 1429. En ese momento la presión es el 80% de la inicial.3% b) Presión en el recipiente a 80ºC. PH2 = 2.2% de CO2.98 SH2 15) En un matraz de 10 L se introducen. presión parcial (atm) y concentración en moles/L de cada uno de los gases. Calcule: a) Caudal de aire introducido 8960 Nm3/h b) Sólidos producidos: cantidad y composición 202 kg/h.6% 22) Se queman 1000 kg/h de un carbón (84% p/p de C y el resto inertes) con un 20% de exceso de aire. composición molar igual a composición en volumen.1125 moll/L 16) En un recipiente hay 0.66% de C. 79. Estos componentes reaccionan. 1.25% 21) Con las mismas cantidades de reactivos de los problemas anteriores.046 atm. 0. a 25 C. para la situación de equilibrio 25 . excesos: aire 4%. los reactivos limitantes y calcule el exceso de los otros. 3. H. 12. PCH4= 2.17% de H. 0. 1700 Nm /h de aire para la oxidación del SO2 y 1000 L/h de agua. XN2 = 0. 98 y 99. Determine su peso molecular. 79% de N2.625% de CO2 y el resto O2 d) Caudal másico de CO2 que se emite 2926 kg/h 23) Se queman 1000 L/h de un combustible líquido (compuesto por C.15%. en peso: 36. Determine. respectivamente. Estequiometría f) Calcule el volumen final si el proceso se realiza a presión constante 0. 12. H2O = 34. EI rendimiento logrado es del 95%. C2H6 18) La fabricación de ácido sulfúrico requiere tres operaciones 1) Tostación (oxidación) de azufre (o de un mineral de S) con aire para producir anhídrido sulfuroso 2) Oxidación del anhídrido sulfuroso con aire para producir anhídrido sulfúrico 3). Limitante: S.5%. [H2]= 0.392.4% de CO y el resto es N2. [N2]=0.5 kg de aire y 562. 2. Indique cuáles son. determine además su fórmula empírica. ¿Cuáles son ahora las conversiones de cada reactivo? ¿Y el rendimiento global del proceso? S 95%.5 kg.5 24) Un recipiente contiene una mezcla de N2 y H2 con un 60% en volumen del segundo.128 atm al ocupar el mismo volumen. [CH4]=0. su densidad en CN y su composición molar y en peso.1 g de H2 a 25 C y 0.28% de O y 0.7%. arroja los siguientes resultados (v/v): 500 ppm de SO2. Un número igual de gramos del gas B a la misma T ejerce una presión de 0. Si B está compuesto C e H con un 80% p de C. a 130°C y 1 atm. XCH4= 0. cuál es el reactivo limitante.79 L 14) La composición en volumen de un gas natural es 60% CH4 30% CO2 y el resto SH2.441. resto C c) Gases de combustión: caudal y composición. 50.Tema 1 Introducción.. suponiendo que todo el agua formada se encuentra en forma de vapor: a) La composición (% v/v) de la mezcla final a 80ºC.7 kg/L. 12.0 g de H2. comp. oxidación: 2% exceso de aire. el exceso de los otros reactivos y las conversiones logradas para cada uno de ellos.750 atm. sulfúrico ¿Cuál es la proporción (p/p) de ácido sulfúrico en la corriente líquida de salida? 87.78% exceso de agua En el supuesto de que el rendimiento fuese del 100% en todos los equipos: ¿Qué producción de ácido sulfúrico se obtendría? 3062. 26.2% inertes.5%. Calcule el peso molecular de B. Calcule la fracción molar. considerando la instalación en su conjunto. determine. 3500 Nm /h 3 de aire para la tostación del azufre.

Br. Ti. Kr ● Escriba las configuraciones electrónicas de los siguientes elementos (puede referirlas al gas noble anterior) K [Ar]4s1 Os [Xe] 6s2 4f14 5d6 S [Ne] 3s2 3p4 Sn [Kr] 5s2 4d10 5p2 3) ● En átomos multielectrónicos. Estequiometría a) Conversión alcanzada 50% b) Composición de la mezcla 37. 2. Ti. O. 0. Ge. He 4p Ga. Rn Elementos H.Zn 8. Fe. Sr El electrón diferencial se comporta según orbitales definidos por los números cuánticos n= 3 y l=2: Sc.Ti. V.V. Ni. +2 No válido 3. -1. 2. Sc.Ni.Cu.5% de H2 y 25% de NH3 Problemas resueltos 1) Se indican a continuación varios conjuntos de números cuánticos. en el estado fundamental.Co.Fe. Se. -2 Orbital 1s 2. 4 No válido --- Nos cuánticos 1. Zn ● Tache los átomos que no correspondan con las propiedades que se indican: Su e. V. +2 2p B. Cr. Po. He --- 2)● Las configuraciones electrónicas. Co. 2. Cu. Zn El electrón de mayor energía es un electrón 4s: K. 0. 0. F. 3.Mn. 0. N. 0. -2. Fe. Cu.diferencial es 4s: Ca Fe As Su e. se determinan teniendo en cuenta Principio de mínima energía Reglas de Hund Principio de exclusión de Pauli Principio Aufbau ● Tipo de orbital del electrón diferencial de los siguientes elementos: O 2p V 3d Fr 7s At 6p Tc 4d ● Escriba todos los elementos cuyo electrón diferencial sea un: 4s K. 0. V. En caso de que sea un conjunto válido indique a qué orbital corresponden y en el supuesto de que describan el comportamiento del electrón diferencial de un átomo (en su estado fundamental o básico). Ca. Bi. Ni. tiene la siguiente configuración □ [Xe]5d 10 2 6s ■ [Xe]4f 14 5d 10 2 6s □ [Xe]4f 14 5d 10 ● En el Ga el electrón diferencial (el que lo diferencia del elemento anterior) es un: □ 4s ■ 4p □ 3d 2 □ [Xe]5s 4d 10 □ 3f ● Escriba el símbolo del elemento cuya configuración electrónica (estado fundamental) se indica: [He]2s22p4 : O [Ar]4s23d6 : Fe [Xe]6s24f145d106p1 : Tl [Kr]5s24d7 Rh ● Indique cuáles son todos los elementos en cuya configuración electrónica en estado fundamental: Existen electrones 5s y no 4d: Rb. +2 6p Tl. -2 No válido --- 3. Ne 2. comparando la energía de los orbitales atómicos (n-1)d y ns □ Es siempre mayor la del (n-1)d ■ En determinados elementos es mayor la del (n-1)d □ Es siempre mayor la del ns □ En todos los elementos después de uno dado es mayor la del (n-1)d ● Un elemento del sexto periodo con configuración de par inerte. Ni. As. Cu. Mn. Indique qué principio incumple cada una de ellas 1s2 2s4: Principio de exclusión de Pauli 1s2 2p4: Principio de la mínima energía 1s2 2s2 2px2 Reglas de Hund 26 . Fe. Mn. C. Co. Pb. At.más débilmente unido es 4s: Ca Fe As Su e diferencial es 3d: Ca Fe As Su e. 1.Tema 1 Introducción.más débilmente unido es 3d: Ca Fe As Su e.más débilmente unido es 4p: Ca Fe As ● Las siguientes configuraciones electrónicas del C son falsas. Zn 1s H. Ca 3d Sc. +2 No válido --- 6.Cr.5% de N2 37. 0. escriba los elementos a los que puede pertenecer Nos cuánticos Orbital Elementos 1. Cr. -2 3d Sc. Cr. Ti. Mn. 1.diferencial es 4p: Ca Fe As Su e. Co. 1.

5 (kmol/h) 0.22% Total: 100% .095 kmol/h (1.34% 87.85 1.Tema 1 Introducción.86 0.65% 3. Sabiendo que la cantidad de inertes que salen del reactor es 5 kg/h. Se opera con un exceso de ácido sulfúrico del 50%. 100 Entran (kg/h) 95 Reaccionan (kg(h) -95·0. CaCO3 (s) + H2SO4 (l) → CO2 (g) + CaSO4 (s) + H2O (l) Corriente gaseosa Caliza El rendimiento del reactor es del 90%.5 kg/h En volumen: 1396.65 -98x/100 55.33 Corriente residual 9.71 = 1270.62 0.5 39. y una corriente (sólido-líquida) residual.53 116.5 kg/h / 1.99% Inertes: H2O: 27 0.1·100/10 = 931 kg/h de solución Como se opera con un 50% de exceso.855 H2O 18 1256.27 m3/h c) Caudal de salida del gas El balance (en kg/h salvo indicación en contrario) quedaría como sigue: CaCO3 + Prop.1·1000) Caudal de salida del gas Caudal y composición (en peso) de la corriente residual de salida a) Cantidad de caliza alimentada Como salen 5 kg/h de inertes esta misma cantidad es la que tiene que entrar y para ello.57 CO2 (g) + 44 CaSO4 + 136 44x/100 37. habida cuenta de la composición de la piedra habrá que alimentar 100 kg/h b) Caudal alimentado de solución ácida Las proporciones estequiométricas vienen definidas por la ecuación química CaCO3 (s) + H2SO4 (l) → CO2 (g) + CaSO4 (s) + H2O (l) 100 98 44 136 18 Para 95 kg/h de CaCO3 la proporción estequiométrica de H2SO4 será 95·98/100 = 93.55 L/h = 1. una gaseosa que contiene todo el CO2 formado y cuya composición volumétrica es: CO2.85 18x/100 1272.8% 7. calcule: a) b) c) d) Cantidad de caliza alimentada Caudal alimentado de solución ácida 1396.86 1270. 90% y H2O.5 5 55. Ácida REACTOR Corriente residual corrientes. Esteq.53 kg/h sale con la corriente residual Con estos datos se puede completar la tabla con las cantidades presentes en las distintas corrientes (balance de materia de la instalación): kg/h CO3Ca Inertes H2SO4 H2O CO2 CaSO4 Total Caliza 95 5 100 Solución ácida Corriente gaseosa 139.1 kg/L). La caliza se hace reaccionar con una solución que contiene un 10% en peso en H2SO4 (cuya densidad es 1.65 1256.1 kg/L = 1269.855 kmoles/h) y este supone el 90% En volumen (y molar) El 10% restante 0.855·10/90 = 0.095 H2SO4 → 98 139.9 = x Salen (kg/h) 9.62 1396.855 136x/100 116.28 1457.71 37. habrá que alimentar 9313[(100+50)/100] = 1396.17 d) Caudal y composición (en peso) de la corriente residual de salida Composición CaCO3: H2SO4: CaSO4: 0. y de él salen dos Sol.24-1. 10%.1 kg/h Con un 10% en peso de H2SO4 esa cantidad es la que hay en 93.28 0.71 kg/h) son de vapor de agua El resto del agua: 1272.24 Inertes 5 Los gases contienen todo el CO2 (0.5 / (1. Estequiometría 4) Para preparar CO2 se parte de una piedra caliza con un 95% en peso de CaCO3 (el resto son inertes insolubles).

Los gases de combustión (GC) contienen un 0.135·0.56 Total 93.164 %vol de SO2.164 → x = 1 kmol/h → Reacciona (1/1.15 = H2O = 100/2 = SO2 = N2 = 577.67 moles/h = 0.67·0.95 kmol/h que suponen un caudal de 443.04467 kmol/h Aire estequiométrico para 1000 kg/h de carbón C+O2 → CO2 C H+ O2 → H2O S +O2 → SO2 S %p 80 kg/h 800 H 5 10 50 kmol/h 800/12 = 66.8-0.8 Nm3/h b)Caudal de gases de salida (Nm3/h) Cantidades a la salida (kmol/h) CO2 = 66.04467 = 9944.33% 37% 16. Cantidad de SO2 en los gases 1 kmol/h·64 kg/kmol·1000000mg/kg =64·106 mg/h de SO2 Caudal de gases de combustión = 13600 Nm3/h 28 [SO2] = 4705.92 kg/h 107. .Parte del S queda sin reaccionar. F Cámara combustión A GC W El aire se introduce (A) con un 30% de exceso. Estequiometría Caudal 1457.Tema 1 Introducción. b) Caudal de gases de salida (Nm3/h) c) Proporción de azufre que reacciona (%) d) Flujo de la corriente W (kg/h) y composición en peso de la misma e) Concentración de SO2 (mg/Nm3) en los gases de salida.67·0.135)100 = 0.17 kg/h 5) Una caldera quema 1000 kg/h de un combustible sólido (F) con la siguiente composición (en peso): C: 80%p H: 10%p S: 5%p Cenizas: 5%p Sobre el proceso se sabe que: .5 Nm3/h El aire introducido será 443.67 kmol/h O2 esteq 66.95/0.92 kg/h 46.23 kmol/h de O2 Como hay que introducir 100 moles de aire por cada 21 moles de O2.1% d) Flujo de la corriente W (kg/h) y composición en peso de la misma.56 1. a)Aire estequiométrico para la combustión completa del combustible y aire realmente introducido (Nm3/h).135·0.67 100 100/1 =100 100/4 = 25 50/32 = 1.953(1+30/100) = 577.El 80% del C pasa a CO2 y el 15% a CO. el resto reacciona a SO2. que suponen 577. el aire estequiométrico será: 93. Se pide: a) Aire estequiométrico y aire realmente introducido (Nm3/h).67% e) Concentración de SO2 (mg/Nm3) en los gases de salida.34 10 50 x O2 consumido 53.8(1-0.21 – 53. Todo el H pasa a H2O.082·273) = 44.15) = S (sin reaccionar): 0.8 = CO = 66.13/0.05 = C (sin reaccionar): 1000·0.34 – 5 – 25 – x 607.79 = O2 = TOTAL = 53.04467 = 12927.56)100 = 64.135 kmol/h → 13600 Nm3/h c) Proporción de azufre que reacciona A partir del dato de proporción en volumen (= proporción molar) de SO2 en los gases (x/607.Todos los sólidos que no reaccionan salen con la corriente W. . 1 Nm3/h con n = pV/RT = 1·1000/(0.23·100/21 = 443. Cenizas: 1000·0.34 10/2 = 5 50/2 = 25 x 456 577. .13 kmol/h.56 kmol/h·32 kg/kmol = TOTAL: 50 kg/h 40 kg/h 17.9 mg/Nm3 .

6 kmol/h 5.46 kmol·/h (base húmeda) Contienen el 80% del agua producida: 7·0.5+0.625 kmol/h a) Peso (kg/h) y composición (en peso) de la corriente RESIDUO.6 %p Total 42.0 %p Los inertes 10 kg/h 59.21 = 45. d) Concentración de SO2 en el GAS DEPURADO (mg/Nm3).4 %p El 20% del agua formada 0.2·126 25. AIRE (en exceso) COMBUSTIBLE 100 kg/h GAS DEPURADO (200ºC – 2500 m3/h) REACTOR DEPURADOR RESIDUO N2: 82% vol (base seca) CO2.2 % vol 8. c) Exceso de aire (%) introducido. Los gases de combustión pasan posteriormente por un separador en el que se separan el C que no ha reaccionado.125 = 9. los inertes y un 20% del agua producida en el reactor de combustión.3% d) Concentración de SO2 en el GAS DEPURADO (mg/Nm3).27/0.625 kmol/h Aire estequiométrico = 9.8= 5. El O2 estequiométrico: 9.125 kmol/h 5. proporciona un 82% en volumen de N2.1-45. mientras que el S y el H reaccionan totalmente.83 kmol/h Exceso =(Introducido-Estequiométrico)·100/ Estequiométrico = (61.100/45. Los gases salen a presión atmosférica y a 200 ºC del separador y con un caudal de 2500 m3/h. con aire en exceso.1 kmol/h = 1368.79 = 61. N2: SO2: H2O: CO2: 6·0. Inertes. produciría y se consumiría de O2 H+ O2 → H2O S+O2 → SO2 C: 72 kg/h=6 kmol/h H: 14 kg/h=14 kmol/h S: 4 kg/h=0.46-5.625/0.53 mg/Nm3 e) Composición volumétrica de la corriente gaseosa (en base húmeda). Contiene: El 10% del C. Estequiometría 6) En un horno se introducen. Un análisis de los mismos en base seca. O2. H2O Calcule: a) Peso (kg/h) y composición (en peso) de la corriente RESIDUO b) Corriente de AIRE introducido (Nm3/h).27 kmol/h 0. 0.125 kmol/h CO2:6 kmol/h=264 kg/h H2O:7 kmol/h=126 kg/h SO2: 0.4 kg/h b) Corriente de AIRE introducido (Nm3/h).4 kmol/h 29 76.5 Nm /h c) Exceso de aire (%) introducido.82 = 48. que no ha reaccionado 0.6 kmol/h Gases en base seca: 64.46 kmol/h (de gas depurado) 8 kg/h = 8000000 mg/h 1443.37 % vol 0. H2O.86 % vol 8.6 = 58.1·72 = 7.125 kmol/h (de SO2) 64.9 Nm3/h [SO2] = 5540.5 kmol/h 0. e) Composición volumétrica de la corriente gaseosa (en base húmeda).83).125 kmol/= 8 kg/h 6 kmol/h 3. Gases en base húmeda: 2500 m3/h a 473K y 1 atm: n = pV/RT = 64. C+O2 → CO2 Se introducen Inertes:10 kg/h La reacción completa. respectivamente.2 kg/h 17.9 = 48. 100 kg/h de un combustible con la siguiente composición elemental: C: 72%p H: 14%p S: 4%p Inertes: 10%p Se sabe que el 90% del C introducido en el reactor reacciona convirtiéndose en CO2 y que no se produce CO. formando SO2 y H2O.86 kmol/h (base seca) El 82% de los gases en base seca es N2: 58.54 % vol . SO2 C.83 = 33.Tema 1 Introducción.86/0.2 kg/h 23.125 kmol/h O2 estequiométrico: 6+3.27 kmol/h Todo el N2 procede del AIRE introducido y es el 79% de dicho aire: 3 48.

Estequiometría O2: 61.20 kmol/h 30 6.Tema 1 Introducción.1·0.4 .125 – 7/2 = Total 3.805 kmol/h 63.0.02 % vol .21 – 5.