You are on page 1of 2

Glosario de Términos

:
 Característica: cualidad o circunstancia que es propia o peculiar de una
persona o una cosa y por la cual se define o se distingue de otras de su
misma especie.
 Fenotipo: la expresión del genotipo en función de un
determinado ambiente.
 Genotipo: información genética que posee un organismo en particular, en
forma de ADN.
 Medio Ambiente: todo lo que rodea a un ser vivo.
 Cromosoma: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el
centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.
 Cromosoma Homologo: son cromosomas que, formando un par, realizan
un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis.
 Gen: unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los
elementos necesarios para su expresión de manera regulada.
 Locus: posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un
marcador
 Loci: plural de locus.
 Alelo: cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar
en modificaciones concretas de la función de ese gen.
 Alelo Múltiple: alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno
en un mismo locus.
 Gametogénesis: es la formación de gametos por medio de la meiosis a
partir de células germinales.
 Meiosis: formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las
glándulas sexuales para la producción de gametos.
 Sobrecruzamiento (crossingover): Intercambio recíproco de segmentos
de material genético entre cromosomas homólogos, producido mediante
rotura simétrica y unión cruzada de los extremos. Tiene lugar durante la
meiosis y más raramente, durante la mitosis y proporciona
una base biológica al fenómeno de la recombinación.
 Gameto: células sexuales haploides de los organismos pluricelulares
originadas por meiosis.
 Segregación: fenómeno implicado en la transferencia de los distintos
loci en el ADN a la progenie.
 Leyes de Mendel: son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión
por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos.
Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética.

 Frecuencia génica o alélica: es la proporción que se observa de un alelo específico respecto al conjunto de los que pueden ocupar un locus determinado en la población.  Pleiotropia: fenómeno por el cual un solo gen es responsable de efectos fenotípicos o caracteres distintos y no relacionados. por tanto. Recombinación: proceso por el cual una hebra de material genético (usualmente ADN.  Ley de Hardy-Weimberg: establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. . lo que repercute en una baja frecuencia de recombinación entre ellos durante la meiosis.  Genes influenciados por el sexo: los genes está influenciada por el sexo y. a una mayor probabilidad de herencia conjunta).  Dominancia: relación entre alelos de un mismo gen. se debe a la acción de las hormonas sexuales masculinas.  Epistasis: interacción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico. por regla general. y. pero también puede ser ARN) se corta y luego se une a una molécula de material genético diferente. su cercanía en una misma hebra de ADN. en el que uno enmascara la expresión —el fenotipo— de otro alelo en el mismo locus.  Huella o impronta genética: fenómeno genético por el que ciertos genes son expresados de un modo específico que depende del sexo del progenitor.  Ligamiento: asociación física entre dos loci (esto es. 0 < f < 1) de genotipos en una población.  Interacción Génica: Son las interacciones que se producen entre los genes a distintos niveles.  Genes ligados al sexo: se refiere a la transmisión y expresión. en los diferentes sexos.  Frecuencia genotípica: la frecuencia o proporción (esto es. de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.