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100 problemas de

química con solución

Luis Muñoz Mato
100 problemas de química completamente solucionados

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Luis Muñoz Mato

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1 M.2 g/mL) y queremos preparar 500 mL de una disolución de ácido clorhídrico 0. tenemos que calcular su molaridad: MASA VOLUMEN MOLES SOLUTO 432 g X 11. la molaridad de la disolución inicial será: 11.22 mL de ácido comercial y rellenar con agua hsta tener 500 mL.www. Explica detalladamente el proceimiento. 22·10−3 L Por lo tanto. 3 .84·V0 = 0.84 M0 = = 11.84 M 1 Aplicando la fórmula de preparación de disoluciones tenemos: M 0V0 = M f V f ⇒ 11. tenemos que tomar 4.67 DISOLUCIÓN 1200 g 1L 54.1·0.84 DISOLVENTE 768 X 42. para preparar la disolución que nos dice el problema.. material y cálculos correspondientes. Para preparar una disolución a partir de otra tenemos que tener en cuenta que la expresión a utilizar es: M 0V0 = M f V f Como de la disolución inicial nos dan la riqueza en masa y la densidad.5 ⇒ V0 = 4.es Luis Muñoz Mato 1.fisicaeingenieria.Disponemos de ácido clorhídrico comercial (riqueza del 36 % en masa y densidad 1.51 Por lo tanto.

Describe todo el material necesario para preparar 100 mL de esta disolución Para preparar una disolución a partir de otra tenemos que tener en cuenta que la expresión a utilizar es: M 0V0 = M f V f Como de la disolución inicial nos dan la riqueza en masa y la densidad.www.66 DISOLVENTE 433.5% de riqueza. 66 M 1 Aplicando la fórmula de preparación de disoluciones tenemos: M 0V0 = M f V f ⇒ 15. para preparar la disolución que nos dice el problema. tenemos que calcular su molaridad: MASA VOLUMEN MOLES SOLUTO 986. 0383 L = 38.1 ⇒ V0 = 0. 4 .9 g X 15.42 g/cm3 de densidad del 69. 66·V0 = 6·0.fisicaeingenieria.72 Por lo tanto.1 X 24. 3 mL Por lo tanto..Describe cómo se prepararía una disolución 6 M de trioxonitrato (V) de hidrógeno si se dispone de un ácido comercial de 1.es Luis Muñoz Mato 2. tenemos que tomar 38. 66 M0 = = 15.06 DISOLUCIÓN 1420 g 1L 39. la molaridad de la disolución inicial será: 15.3 mL de ácido comercial y rellenar con agua hsta tener 100 mL.

7=776.www. la podemos calcular como: m = d ·V = 0.13 18 La fracción molar de ácido en la disolución resultante será: nHNO3 1. 233 moles Si diluimos hasta obtener un litro de disolución con una determinada densidad. por lo tanto el número de moles que tengo de cada componente es: nHNO3 = 1.94 Si nosotros tomamos 100 mL.7 g de ácido nítrico y 85477. 223 M= = = 1. 223 M V 1 5 . Calcular: a) La fracción molar del ácido en la disolución resultante. 0276 nHNO3 + nH 2O 1.Se toman 100 mL de una disolución de ácideo nítrico del 42 % de riqueza y de densidad 1. 3 = 43.854·1000 = 854 g Esa masa estará formada por la masa de ácido nítrico más la masa de agua que tengamos. la masa total de disolución que vamos a tener. es decir: m ( HNO3 ) = n·M m = 1.33·0.3 g de agua.13 nH 2 O = La molaridad de la disolución resultante será: nHNO3 1.1 = 1. 223 + 43. tendremos un número de moles: n = MV = 12. 223 xHNO3 = = = 0.61 71. cuya molaridad podemos calcular a partir del dato de su pureza y su densidad: SOLUTO DISOLVENTE DISOLUCIÓN MASA 777 g 1073 g 1850 g VOLUMEN X X 1L MOLES 12.. 223 776.33 59. tenemos un ácido comercial. la masa de ácido nítrico que tenemos la podemos calcular a partir del número de moles que tenemos de ácido nítrico.es Luis Muñoz Mato 3.85 g/mL y se diluyen hasta obtener un litro de disolución de densidad 0. 233·63 = 77. 7 g Por lo tanto.fisicaeingenieria. tendré 77. en la disolución resultante. b) La molaridad de la disolución resultante En este problema.854 g/mL.

1·0.5 litros de dislución 0.15 DISOLVENTE 720 g X 40 DISOLUCIÓN 1200 g 1L 53. para preparar la disolución que nos dice el problema.80·10−3 L Por lo tanto. tenemos que calcular su molaridad: MASA VOLUMEN MOLES SOLUTO 480 g X 13..15 M 1 Aplicando la fórmula de preparación de disoluciones tenemos: M 0V0 = M f V f ⇒ 13.1 M de ácido clorhídrico a partir de un ácido clorhídrico del 40 % en peso y densidad 1.www.es Luis Muñoz Mato 4.5 ⇒ V0 = 3.15 M0 = = 13.80 mL de ácido comercial y rellenar con agua hsta tener 500 mL.2 g/mL Para preparar una disolución a partir de otra tenemos que tener en cuenta que la expresión a utilizar es: M 0V0 = M f V f Como de la disolución inicial nos dan la riqueza en masa y la densidad.fisicaeingenieria.Describe cómo prepararías en el laboratorio 0. tenemos que tomar 3.15 Por lo tanto. 6 .15·V0 = 0. la molaridad de la disolución inicial será: 13.

22 M 1 Aplicando la fórmula de preparación de disoluciones tenemos: M 0V0 = M f V f ⇒ 12.09 mL de ácido comercial y rellenar con agua hsta tener 100 mL. para preparar la disolución que nos dice el problema.1·0. 09·10−3 L Por lo tanto. tenemos que calcular su molaridad: MASA VOLUMEN MOLES SOLUTO 446.5 ⇒ V0 = 4. la molaridad de la disolución inicial será: 12.5 M de HCl a partir de una disolución comercial del 37. 22 M0 = = 12.25 g X 12.fisicaeingenieria.www. 7 . 22·V0 = 0.19 g/mL Para preparar una disolución a partir de otra tenemos que tener en cuenta que la expresión a utilizar es: M 0V0 = M f V f Como de la disolución inicial nos dan la riqueza en masa y la densidad. tenemos que tomar 4.32 DISOLUCIÓN 1190 g 1L 53..54 Por lo tanto.22 DISOLVENTE 743.es Luis Muñoz Mato 5.5% en peso y densidad 1.Describe cómo prepararías en el laboratorio 100 mL de disolución 0.75 g X 41.

5 = 0. tenemos que a partir de la disolución de la que dispongo (0.es Luis Muñoz Mato 6.5 M). el procedimiento a seguir es el siguiente: • Se calcula el número de moles que necesito de soluto a partir del volumen que quiero obtener y la molaridad de la disolución que quiero obtener: • n = M ·V = 1·0.fisicaeingenieria. tengo que: M 0V0 = M f V f La incógnita es el volumen de la disolución inicial que debo tomar para formar la disolución final.5 moles A partir de este número de moles. 05 L 8 .1 M? El NaOH es un sólido.25 L. para preparar una disolución a partir de otra. calculo la masa necesaria: m ( NaOH ) = n·M m = 0. por lo tanto: M 0V0 = M f V f ⇒ 0.www. 25 ⇒ V0 = 0.¿Cómo prepararías 1 L de disolución 0.. debo preparar una disolución 0.5 M de NaOH a partir del producto comercial? Una vez obtenida la disolución anterior. por lo que para preparar la disolución a partir de un soluto sólido.5·V0 = 0.1 M con un volumen de 0.5·40 = 20 g • Por lo tanto. el procedimiento para preparar la disolución es tomar 20 g del soluto comercial y rellenar con agua hasta obtener 1 L Para el siguiente apartado.1·0. ¿Cómo prepararías 250 mL de NaOH 0.

9 .2 g X 41.18 g/mL.es Luis Muñoz Mato 7.6 Por lo tanto.www.. 64 M 1 Aplicando la fórmula de preparación de disoluciones tenemos: M 0V0 = M f V f ⇒ 11. Calcula el volumen de ácido comercial que debes medir. 64 M0 = = 11.64 DISOLVENTE 755.96 DISOLUCIÓN 1180 g 1L 53. tenemos que tomar 84 mL de ácido comercial y rellenar con agua hasta tener 1 L. para preparar la disolución que nos dice el problema.fisicaeingenieria. 084 L Por lo tanto. la molaridad de la disolución inicial será: 11.84·V0 = 1·1 ⇒ V0 = 0. describe el procedimiento que se debe seguir y el materila que tienes que emplear Para preparar una disolución a partir de otra tenemos que tener en cuenta que la expresión a utilizar es: M 0V0 = M f V f Como de la disolución inicial nos dan la riqueza en masa y la densidad.8 g X 11. tenemos que calcular su molaridad: MASA VOLUMEN MOLES SOLUTO 424.Queremos preparar en el laboratorio 1 litro de disolución de ácido clorhídrico 1 M a partir del producto comercial que es del 36 % en peso y que tiene una densidad de 1.

es Luis Muñoz Mato 10 .www.fisicaeingenieria.

667 g  → 0.068  O :1. 667  → 9..1 g de agua. hidrógeno y oxígeno sabiendo que al quemar completamente 5 g de ese compuesto se obtienen 11. podremos saber cuánto hidrógeno había en el compuesto orgánico: M m ( H 2O ) = 2 + 16 = 18 g / mol g de C = 11. 24 g  → 0.www. por lo tanto. 093 g de O Una vez separadas las cantidades de cada elemento ya podemos hacer el problema: :M m :0. por lo que. por lo tanto.Determina la fórmula empírica y fórmula molecular de un compuesto orgánico que contiene carbono. si sabemos cuánta cantidad de carbono hay en el dióxido de carbono.1 g Todo el carbono del compuesto orgánico fue a dar al dióxido de carbono.068  C : 3.068 C x H y Oz →  H : 0. debemos aplicar la ecuación de los gases ideales: 11 . 068  → 1  g de H = 6.fisicaeingenieria. 667 g de H 18 g de H 2O La cantidad de oxígeno será la resta entre la cantidad total y las cantidades de carbono e hidrógeno: g de O = 5 − 3. si logramos saber cuánto hidrógeno hay en la cantidad de agua dada.9 g 5g 6.es Luis Muñoz Mato 8. usamos que la fórmula molecular es la fórmula empírica un número de veces: FM = ( FE )n Siendo: Mm n= M m ( FE ) Para calcular la masa molecular del compuesto nos dan el dato del volumen que ocupa una determinda masa en unas determinadas condiciones de presión y temperatura. 093 g   → 0. 24 g deC 44 g de CO2 Todo el hidrógeno del compuesto orgánico fue a parar al agua.9 g de dióxido de carbono y 6. 97 ∼ 4  :M m :0. 27  → 3. 24 − 0. para eso: M m ( CO2 ) = 12 + 32 = 44 g / mol C O 12 g de C = 3.81 ∼ 10 :M m :0. En estado vapor 2 g de este copuesto a 660 mmHg y 40 ºC ocupan un volumen de 800 mL.1 g de H 2O Por lo tanto la fórmula empírica del compuesto será: C4 H10O Para calcular la fórmula molecular. La reacción de combustión que tiene lugar es: C x H y Oz + O2 → CO2 + H 2O Las cantidades de cada componente son: C x H y Oz + O2 → CO2 + H 2O 11.9 g de CO2 H O 2 g de H = 0. sabremos la cantidad de carbono que había en el compuesto orgánico. 667 = 1.

fisicaeingenieria.8 pV Por lo tanto: Mm 74 n= = =1 M m ( FE ) 74 Con lo que.es pV = nRT ⇒ pV = Luis Muñoz Mato m mRT RT ⇒ M m = Mm pV Sustituyendo los datos del problema nos queda que la masa molecular del compuesto es: mRT 2·0. 082·313 Mm = ⇒ Mm = = 74 g / mol 0.www. la fórmula molecular será: FM = ( FE )1 = C4 H10O 12 .868·0.

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2 = 0. 5 14 . 25 = 0. el número de moles que tengo en la disolución final es la suma de los moles que vienen de cada una de las disoluciones: n1 = M 1V1 = 1·0. 2 moles n2 = M 2V2 = 0. 5·0.5 litros La molaridad de la disolución final es el número de moles totales entre el volumen total: n 0.www.3 M VTOT 1.5 M del mismo ácido ¿Cuál es la concentración molar de la disolución final? Se mezclan dos disoluciones.5 = 1.es Luis Muñoz Mato 9. 45 M = TOT = = 0.Un litro de una disolución 0. 25 moles El número de moles totales que tenemos en la disolución final es la suma de los moles que vienen de cada una de las disoluciones por separado: nTOT = n1 + n2 = 0. 2 + 0. 45 El volumen total de la disolución final será la suma de los volúmenes: VTOT = V1 + V2 = 1 + 0.5 = 0.. por lo tanto.2 M de ácido sulfúrico ha sido mezclado con 500 mL de otra disocuión 0.fisicaeingenieria.

Calcular: a) Presión parcial de cada gas. 042 atm V 9 b) La presión total en el recipiente final será la suma de las presiones parciales: 15 .fisicaeingenieria.www. vendrá dada por: nRT 0. En otro recipiente de 3 litros una muestra de nitrógeno ejerce una presión de 1. c) Composición volumétrica de la mezcla: En el primer recipiente tendremos de oxígeno: pV 1. 082·673 p= = = 0.es Luis Muñoz Mato 10.5·3 n= = = 0. la presión parcial del oxígeno. 264 atm V 9 La presión parcial del nitrógeno será: nRT 0..5 atmósferas a 50 ºC. Se mezclan las dos muestras introduciéndolas en un frasco de 9 litros a 400 ºC. 05·1 = = 0. 082·673 p= = = 1. 043·0. 082·298 En el segundo recipiente. b) Presión total.17 moles de N 2 RT 0. el número de moles de nitrógeno que tenemos es: pV 1. 043 moles de O2 n= RT 0.Una muestra de oxígeno contenida en un recipiente de 1 litro ejerce una presión de 800 mmHg a 25 ºC. 082·323 Una vez metidos en el nuevo recipiente.17·0.

52 moles de H 2O 1 moles de CaC2 Ahora.. multiplicando los moles por la masa molecular del agua: m ( g ) de agua = 2. Al añadir agua se produce hidróxido de calcio y acetileno: a) Escribir y ajustar la reacción. 26 moles de CaC2 · 1 moles de CaC2 Aplicando la ecuación de los gases ideales.es Luis Muñoz Mato 11.9 n= = 1.83 16 .Disponemos de 90 g de piedra de carburo de un 90% en CaC2. 26·0.fisicaeingenieria. 26 moles de CaC2 12·2 + 40 Ahora establecemos una propoción para calcular los moles de agua necesarios para que se produzca la reacción: 2 moles de H 2O moles de H 2O = 1.982 d) Ahora tenemos que calcular el rendimiento de la reacción: 29 R= 100 = 94. b) ¿Cuántos gramos de agua se necesitan para que reacciones completamente el carburo de calcio?.52 moles de H 2O ·18 g / mol = 45. sacamos el valor del volumen: nRT 1. 26 moles de CaC2 · = 2. 082· 293 V= = = 30. 26 moles de C2 H 2 moles deC2 H 2 = 1.83 litros p 0. calculamos los gramos.36 g de H 2O c) En primer lugar calculamos los moles de acetileno que vamos a obtener: 1 moles deC2 H 2 = 1. d) Si en lugar de esos litros se obtienen 29 ¿Cuál fue el rendimiento de la reacción? a) La reacción química (ya ajustada) que se produce es: CaC2 + 2 H 2O → Ca ( OH ) 2 + C2 H 2 b) Primero calculamos los moles que tenemos de carburo de calcio: 90·0.www. 06% 30. c) ¿Qué volumen de acetileno se obtendrá. medido a 20 ºC y 747 mmHg?.

Se hacen reaccionar carbonato cálcico con una disolución de ácido nítrico. a) Escribir el proceso químico que tiene lugar b) ¿Qué volumen de dióxido de carbono en condiciones normales se formará cuando se hacen reaccionar 60 mL de ácido nítrico 2.. 075 moles de CO2 2 moles de HNO3 Para calcular el volumen se usa la ecuación de los gases ideales: nRT 0. 22 M0 = = 14.5·0.22 28 42. el número de moles se calcula multiplicando la concentración por el volumen: n ( HNO3 ) = 2. nitrato cálcico y agua. tenemos que tener la molaridad del ácido comercial: La molaridad de la disolución. 22 M 1 Para calcular el volumen que hay que tomar de la disolución inicial: M 0V0 = M f V f M 0V0 = M f V f ⇒ 14. 082· 273 V= = = 1. 075·0. obteniéndose como productos de reacción dióxido de carbono. como es una disolución.fisicaeingenieria.4 g/mL de densidad se debe tomar para preparar los 60 mL 2. del 64 % en peso y 1. la molaridad de la disolución será: 14.15 moles de HNO3 Ahora se establece una proporción entre el ácido nítrico y el dióxido de carbono (que es acerca de lo que nos preguntan) 1 moles de CO2 moles deCO2 = 0. escribimos la ecuación del proceso: CaCO3 + 2 HNO3 → CO2 + Ca ( NO3 ) 2 + H 2O b) Calculamos el número de moles de ácido nítrico.22 . la tenemos que calcular usando el dato del tanto por ciento en masa y la densidad: SOLUTO DISOLVENTE DISOLUCIÓN MASA 896 g 504 g 1400 g VOLUMEN X X 1L Por lo tanto. 5· 0.es Luis Muñoz Mato 12. 68 litros 1 p c) Para calcular el volumen de ácido nítrico comercial que hay que tomar.5 M con exceso de carbonato de calcio? c) ¿Qué volumen de ácido nítrico comercial. 01litros 17 MOLES 14. 06 = 0.15 moles de HNO3· = 0. 06 ⇒ V0 = 0.5 M? a) En primer lugar.www. 22·V0 = 2.

www..377 moles deCl2 · = 0. 6 M 18 .082· 288 Para calcular el número de moles de dióxido de manganeso. b) El volumen de ácido clorhídrico de concentración 0. planteamos la proporción: 1 moles de MnO2 moles de MnO2 = 0.377 moles de MnO2 1 moles deCl2 La masa de dióxido de manganeso será: m ( MnO2 ) = 0.El cloro se obtiene en el laboratorio según la siguiente reacción: MnO2 + 4 HCl → MnCl2 + 2 H 2O + Cl2 Calcular: a) La cantidad de reactivos.es Luis Muñoz Mato 13.508 moles de HCl 1 moles deCl2 La masa de ácido clorhídrico necesaria será: m ( HCl ) = 1. por lo tanto: 0. a) El número de moles de cloro.377 moles de Cl2 0.5 = 55. lo calculamos teniendo en cuenta que es un gas. necesarios para obtener 10 mL de cloro medidos a 15 ºC y 0. para calcular el volumen: n 1.51l M 0. por lo que.377 moles de Cl2 · b) Para calcular el volumen de ácido necesario.89·10 n= = 0.508·36.8 g Para el ácido clorhídrico: 4 moles de HCl = 1.6 M necesario para ello.fisicaeingenieria. expresada en gramos.508 moles de HCl V= = = 2. 042 g moles de HCl = 0. tenemos en cuenta que el ácido clorhídrico es una disolución.89 atm.377·87 = 32.

como es un gas.www.es Luis Muñoz Mato 14. 75 = 293..3 = 489. por lo tanto.Se hacer reaccionar 5 moles de aluminio metal con cloruro de hidrógeno en exceso para dar tricloruro de aluminio e hidrógeno (gas). no nos piden moles de hidrógeno. medido en condiciones normales se obtendrá? B) Si todo el hidrógeno se hace pasar sobre una cantidad en exceso de monóxido de cobre. por lo que tenemos que calcular la cantidad real. ¿qué cantidad de cobre metal se obtiene si el rendimiento de la reacción es del 60 %? Lo primero que tenemos que hacer es escribir la reacción y ajustarla: Al + 3HCl → AlCl3 + 3 H 2 2 En segundo lugar. 75 g de Cu Pero el rendimiento de la reacción es del 60%. en este caso: H 2 + CuO → Cu + H 2O La cantidad que nos dan y la incógnita serán: H 2 + CuO → Cu + H 2O ? 7. produciéndose cobre metal y agua.5 moles de Cu 1 mol de H 2 La masa de cobre obtenida será: masa deCu = 7. Al + 3HCl → AlCl3 + 3 H 2 2 5 moles ? Lo siguiente es establecer una proporción entre el dato que nos da el problema y la incógnita: 3 moles de H 2 moles de H 2 = 5 moles de Al 2 = 7. sino que nos piden el volumen de hidrógeno recogido en condiciones normales de presión y temperatura.5·65. a) ¿Qué volumen de hidrógeno.5 moles La cantidad de cobre metálico obtenida será: 1 mol de Cu moles deCu = 7. 082·273 V= = = 167.5 moles de H 2 1 mol de Al Ahora pasamos a la unidad que nos piden.5·0.9 l p 1 b) Ahora nos dicen que el hidrógeno obtenido se pone en contacto con monóxido de cobre para producir cobre metálico y agua.85 g 100 100 19 . tenemos otra reacción.5 moles de H 2 = 7. tenemos que pasar la cantidad que nos da el problema a moles. aplicaremos la ecuación de los gases ideales: nRT 7. como es un producto: R Cantidad real = Cantidad calculada 100 Aplicado al caso del problema: R 60 Cantidad real = Cantidad calculada ⇒ Cantidad real = 489. ya tenemos que de aluminio tenemos 5 moles. en este caso. por lo que no hay nada que pasar.fisicaeingenieria.

86 M 1 Una vez hallado el dato de la molaridad de la disolución. lo calcularemos como la masa de Zn puro dividida entre su masa atómica: 6 n ( Zn ) = = 0. por lo tanto: Zn + H 2 SO4 → ZnSO4 + H 2 R . se determina cuál es el reactivo limitante: 1 mol de H 2 SO4 moles de H 2 SO4 que necesito = 0. es el reactivo en exceso. Exceso El resto del problema se hace con los datos del reactivo limitante: a) En primer lugar calcularemos los gramos de sal producidos..091 moles y tengo 0. c) Repite los cálculos anteriores suponiendo que el rendimiento de la reacción fuese del 75 %. que no la tengo.10 g de un mineral que contiene un 60 % de cinc se hace reaccionar con 20 mL de una disolución de ácido sulfúrico del 96 % de pureza y de densidad 1. planteamos una proporción entre el dato que nos dan (el del reactivo limitante) y la incógnita: 20 . tengo que multiplicar el volumen de ácido que tenga por la molaridad del ácido. la molaridad de la disolución será: 17.86·0. es decir. por lo tanto.es Luis Muñoz Mato 15. 02 = 0. tenemos datos acerca de los dos reactivos. siendo el Zn el reactivo limitante.823 g / mL El número de moles de Zn.91 Por lo tanto.3572 moles de H 2 SO4 Una vez determinada el número de moles de cada sustancia. 091 moles de H 2 SO4 que necesito 1 mol de Zn Necesito 0. como es una disolución.05 DISOLUCIÓN 1823 g 1L 21. por lo tanto. 091 moles de Zn = 0.3572.fisicaeingenieria. para ello.86 DISOLVENTE 73 g X 4. 4 Para calcular el número de moles de ácido. por lo tanto. con el dato del porcentaje en masa y de la densidad. el ácido sulfúrico sobra. se trata de un problema de reactivo limitante: Zn + H 2 SO4 → ZnSO4 + H 2 10 g 60% 20 mL 96% d =1. el número de moles de ácido se calcula multiplicando la molaridad por el volumen del que dispongamos: n ( H 2 SO4 ) = M ·V = 17.www. tengo que calcular el valor de la molaridad del ácido sulfúrico: MASA VOLUMEN MOLES SOLUTO 1750 g X 17. b) volumen de hidrógeno obtenido si las condiciones de presión y temperatura son 25 ºC y 740 mmHg. Limi tan te R.86 M0 = = 17. La reacción que tenemos es: Zn + H 2 SO4 → ZnSO4 + H 2 En este caso. 091 moles de Zn 65. Calcula:a )Gramos de sulfato de cinc producido.823 g/mL.

23 = 1. al tratarse en ambos casos de productos. 091·( 65.es Luis Muñoz Mato 1 mol de ZnSO4 = 0. 68 = 11.3 + 32 + 4·16 ) = 14. 091·0. multiplicando por la masa molecular: m ( ZnSO4 ) = 0. 01 g 100 Para la cantidad de hidrógeno: 75 Cantidad real = 2. planteamos una proporción entre el dato que nos dan y lo que nos piden: 1 mol de H 2 = 0. para ello. 091 moles de Zn 1 mol de Zn Para calcular el volumen de hidrógeno. 082·290 V= = = 2.fisicaeingenieria. aplicaremos: R Cantidad real = Cantidad calculada 100 Para la masa de sulfato de Zinc: 75 Cantidad real = 14. usamos la ecuación de los gases ideales: nRT 0. 091 moles de ZnSO4 1 mol de Zn A partir de esta cantidad en moles puedo calcular la masa. por lo tanto. 091 moles de H 2 moles de H 2 = 0. 091 moles de Zn b) Ahora tenemos que calcular la cantidad de hidrógeno. 67 g 100 21 .97 c) Tenemos que repetir los cálculos en el caso de que la reacción tuviese un rendimiento del 75 %. 23 l p 0. 68 g moles de ZnSO4 = 0.www.

97 22 . El proceso transcurre a 17 ºC y 740 mmHg de presión. 2·0. la calculamos multiplicando por el peso atómico: m ( CaCl2 ) = 1.5) = 133. 1 mol de CO2 moles deCO2 = 1.Se hacen reaccionar 200 g de piedra calcaria que contiene un 60 % de carbonato de calcio con un exceso de ácido clorhídrico. 082·290 = = 29. 2 moles de CO2 1 mol de CaCO3 El volumen de gas será: nRT 1.. 2 g moles deCaCl2 = 1. b) El volumen de dióxido de carbono producido en las condiciones de la reaccion. En primer lugar. 42 l V= p 0. 2·( 40 + 2·35. Calcula: a) La masa de cloruro de calcio obtenido. 2 moles de CaCO3 = 1. 2 moles de CaCO3 b) Ahora tenemos que calcular el volumen de dióxido de carbono producido: CaCO3 + 2 HCl → CO2 + CaCl2 + H 2O 1.2 moles ? 1 mol de CaCl2 = 1. En est proceso se forma dióxido de carbono.2 moles ? Establecemos una proporción entre el dato y la incógnita. tenemos que escribir la reacción ajustada del problema: CaCO3 + 2 HCl → CO2 + CaCl2 + H 2O Pasamos el dato que nos dan a moles: CaCO3 + 2 HCl → CO2 + CaCl2 + H 2O 200 g 60% 120 = 1. cloruro de calcio y agua.fisicaeingenieria.es Luis Muñoz Mato 16. 2 moles de CaCO3 100 Establecemos una proporción entre el dato que nos dan y lo que nos preguntan: CaCO3 + 2 HCl → CO2 + CaCl2 + H 2O n ( CaCO3 ) = 1.www. suficiente para que reaccione todo el carbonato. 2 moles de CaCl2 1 mol de CaCO3 Una vez calculados los moles. la masa.

esto. primero debemos calcular los moles de hidrógeno que vamos a obtener. 429 moles de H 2 SO4 2 mol de Fe La molaridad de la disolución. 082·298 V= = = 11..82 g/cm3 de densidad. para producir sulfato de hierro (III). 429·0.es Luis Muñoz Mato 17. en esta ocasión 20 g de un mineral que contiene un 80 % de hierro: 80 m ( Fe ) = 20 = 16 g de Fe 100 16 n ( Fe ) = = 0.Hacemos reaccionar 20 g de un mineral. 286 moles de Fe ? 1 mol de Fe2 ( SO4 )3 = 0. 286 moles de Fe = 0.286 moles moles de Fe2 ( SO4 )3 = 0.www.143 moles de Fe2 ( SO4 )3 2 mol de Fe La masa de sulfato de hierro (III) producida. tenemos que aplicar la fórmula de las disoluciones. la tenemos que calcular usando el dato del tanto por ciento en masa y la densidad: 23 .fisicaeingenieria. 286 moles de Fe 56 Ahora establecemos una proporción entre el dato que nos dan y la cantidad de la sustancia que nos piden: 2 Fe + 3H 2 SO4 → Fe2 ( SO4 )3 + 3H 2 0. 92 l p 0. lo hacemos mediante una proporción: 3 mol de H 2 = 0. 286 moles de Fe 2 mol de Fe Para calcular el volumen se aplica la fórmula de los gases ideales: nRT 0. 429 moles de H 2 moles de H 2 = 0.143·( 56·2 + 3·32 + 12·16 ) = 57. Calcula: a) La cantidad de sulfato de hierro (III) producido b) El volumen de hidrógeno obtenido a 25 º C y 670 mmHg c) El volumen de disolución de ácido sulfúrico necesario en la reacción Lo primero que tenemos que hacer es escribir la reacción ajustada del proceso: 2 Fe + 3H 2 SO4 → Fe2 ( SO4 )3 + 3H 2 Luego calcular los moles del dato que nos dan. vendrá dada por el producto del número de moles por la masa molecular del compuesto: n ( Fe2 ( SO4 )3 ) = 0.88 c) Para calcular el volumen de una disolución. lo calculamos haciendo una proporción: 3 mol de H 2 SO4 moles de H 2 SO4 = 0. que contiene un 80 % de hierro con una disolución de ácido sulfúrico del 94 % en masa y 1. según la cual: n V= M El número de moles de ácido. 2 g de Fe2 ( SO4 )3 b) Para calcular el volumen de hidrógeno.

429 V= = = 0.2 g 1820 g VOLUMEN X X 1L Por lo tanto.46 6.www.8 g 109.53 .es SOLUTO DISOLVENTE DISOLUCIÓN Luis Muñoz Mato MASA 1710. 6 mL M 17. 46 M0 = = 17. la molaridad de la disolución será: 17.fisicaeingenieria. 0246 L = 24.07 23. 46 M 1 El volumen que tenemos que tomar de la disolución será: n 0. 46 24 MOLES 17.

multiplicamos los moles por la masa molecular: m ( Zn3 ( PO4 ) 2 ) = 0.www. a) ¿qué masa de cinc tendremos que atacar con un exceso de ácido fosfórico para obtener 35 litros de hidrógeno medidos a 760 mm de Hg y 25 ºC?.953 moles de H 3 PO4 3 mol de H 2 Para calcular la molaridad de la disolución: 25 .95 g 100 c) Ahora tenemos que calcular el volumen de disolución que tenemos que usar para que se produzca la reacción.70 g/ml. la cantidad real del zinc la tendremos que calcular. en este caso calcularemos los moles de hidrógeno: Zn + H 3 PO4 → Zn3 ( PO4 )2 + H 2 35 litros 760 mmHg 25º C pV 1·35 = = 1.. tenemos que conocer el número de moles de ácido fosfórico que necesito y la molaridad de la disolución. 477 moles de Zn3 ( PO4 ) 2 moles deZn3 ( PO4 )2 = 1. ¿qué volumen de la misma tendríamos que usar? Primero escribimos la reacción química ajustada: 3Zn + 2 H 3 PO4 → Zn3 ( PO4 ) 2 + 3H 2 Ahora. 43 moles de H 2 = 1. 22 = 128. 43 moles de H 2 3 mol de H 2 Para calcular la masa. teniendo en cuenta que el Zn es un reactivo: 100 Cantidad real = Cantidad calculada R Aplicando esta fórmula al problema que tenemos: 100 100 Cantidad real = Cantidad calculada ⇒ Cantidad real = 93. c) si el ácido fuese una disolución comercial del 85 % y densidad 1. 4 = 93.552 = 133. 477·386. 2 = 184. para eso. primero calculamos el núemro de moles de fosfato de zinc. 43 moles de H 2 = 0. para calcular el número de moles de ácido fosfórico: 2 mol de H 3 PO4 moles de H 3 PO4 = 1. pasamos el dato que nos dan a moles. la cantidad real será: 70 Cantidad real = 184. b) calcula la masa de fosfato de cinc producido. 43 moles de Zn 3 mol de H 2 La masa de Zinc. calculamos los moles de zinc mediante una proporción: 3 mol de Zn moles de Zn = 1.fisicaeingenieria.552 g de zinc n= Como el rendimiento de la reacción es del 70%. 22 g Como la reacción tiene rendimiento y es un producto.Si el rendimiento reacción es del 70 %. la calculamos multiplicando estos moles por la masa atómica del zinc: m ( Zn ) = 1. 082·298 Ahora.es Luis Muñoz Mato 18. 43 moles RT 0. 43·65. mediante una proporción: 1 mol de Zn3 ( PO4 ) 2 = 0. 64 g de zinc R 70 b) Para calcular la masa de fosfato de zinc producido.

la cantidad real necesaria sería: 100 100 Cantidad real = Cantidad calculada ⇒ Cantidad real = 64. 6 = 107. 953 = = 0.17 28.91 Por lo tanto. 74 M 1 El volumen de la disolución necesario será: n 0.www. 74 Como la reacción tiene un rendimiento y nos están preguntando acerca de un reactivo.es SOLUTO DISOLVENTE DISOLUCIÓN Luis Muñoz Mato MASA 1445 g 255 g 1700 g VOLUMEN X X 1L MOLES 14. 0646 L = 64. la molaridad de la disolución inicial será: 14.74 14. 74 M0 = = 14. 67 mL R 70 26 . 6 mL V= M 14.fisicaeingenieria.

75 = 8. c) el volumen de hidrógeno producido si se mide a 900 mmHg y a 47º C. según la cual: 1 moles de Al ( NO3 )3 n de Al ( NO3 )3 = 8.19 M V 1 El número de moles de ácido nítrico.1 g X 34.75 l 53% 1. hacemos una proporción para calcular cuántos moles necesito del segundo reactivo y luego los comparo con la cantidad que tengo en realidad.19 = = 11. calculamos el número de moles por la masa molecular: 27 . será.3925 moles de HNO3 = 2. tendremos que multiplicar el valor del volumen de disolución por la molaridad.Se mezclan 300 g de alumnio del 90 % de pureza con 0.33 g / mL Para el aluminio.08 La molaridad de la disolución será: n 11. para eso. 3 moles de HNO3 n de HNO3 que necesito = 10 moles de Al = 30 moles de HNO3 que necesito 1 moles de Al Como tengo MENOS de lo que necesito. debemos calcular el valor del número de moles que tenemos de cada uno de los reactivo: Al + 3 HNO3 → Al ( NO3 )3 + 3 H 2 2 300 g 90% 0. En primer lugar. halla: a) cuál es el reactivo limitante. por lo tanto: n = M ·V = 11.89 DISOLUCIÓN 1333 g 1L 46.es Luis Muñoz Mato 19. tenemos que escribir la ecuación ajustada del proceso: Al + 3HNO3 → Al ( NO3 )3 + 3 H 2 2 Como nos dan datos de los dos reactivos.75 litros de ácido nítrico comercial del 53% y 1.19 DISOLVENTE 628. por lo tanto. por lo tanto. tenemos que dividir la cantidad de aluminio puro entre la masa atómica del aluminio: 270 n ( Al ) = = 10 moles de Alu min io 27 Para el ácido nítrico.9 g X 11.33 g/ml de densidad.19·0.fisicaeingenieria. 7975 moles de Al ( NO3 )3 3 moles de HNO3 Para calcular la masa obtenida. el ácido nítrico será el reactivo limitante: Al + 3HNO3 → Al ( NO3 )3 + 3 H 2 2 Re activo enexceso M= Re activo lim i tan te El problema lo haré con los datos del reactivo limitante: Necesito calcular la masa de nitrato de aluminio que se produce..www. b) la masa de nitrato de alumnio producido. la molaridad no es un dato del problema. 3925 moles de HNO3 Para calcular cuál es el reactivo limitante. se plantea una proporción. la tengo que calcular a partir de los datos que me dan del % en masa y de la densidad: MASA VOLUMEN MOLES SOLUTO 704. se trata de un problema de reactivo limitante.

aplicamos una proporción: 3 moles de H 2 n de H 2 = 8. 7975·( 27 + 3·14 + 9·16 ) = 595. para eso.18 p 28 . 082·320 V= = = 93. 2 moles de H 2 3 moles de HNO3 Aplicando la ecuación de los gases ideales: nRT 4. para calcular el número de moles de hidrógeno.3925 moles de HNO3 2 = 4.87 g de Al ( NO3 )3 c) ahora tenemos que calcular el valor del volumen de hidrógeno recogido. 4 L de H 2 1. necesitamos saber el número de moles de hidrógeno que voy a obtener y aplicar la ecuación de los gases ideales.www. 2·0.fisicaeingenieria.es Luis Muñoz Mato m ( Al ( NO3 )3 ) = 2.

es Luis Muñoz Mato 29 .www.fisicaeingenieria.

Calcular el calor de la reacción CH 4 ( g ) + Cl2 ( g ) → CH 3Cl ( g ) + HCl ( g ) a partir de los datos de las energías de enlace que aparecen en las tablas: Para calcular la entalpía de la reacción. tenemos los siguientes enlaces rotos y formados (teniendo en cuenta que los enlaces rotos son los que están en reactivos y los enlaces formados son los que están en productos) Enlaces rotos • 4C − H • 1Cl − Cl Enlaces formados • 3C − H • 1C − Cl • 1H − Cl Aplicando la expresión anterior y teniendo en cuenta los datos tabulados: ∆H reaccion = ( 4·413 + 1·243) − ( 3·413 + 1·328 + 1·432 ) = −104 KJ / mol 30 .www.. tenemos que usar la expresión que nos da dicha entalpía en función de las entalpías de enlace: ∆H reaccion = Σ∆H enlaces rotos − Σ∆H enlaces formados Teniendo en cuenta la reacción que nos da el enunciado.es Luis Muñoz Mato 20.fisicaeingenieria.

CH 4 = −78 kJ / mol 31 . libera 50 KJ. reactivos ⇒ −800 = 1·( −394 ) + 2·( −242 )  −  ∆H 0f . la cual tiene asignados calores negativos. Nos dan el dato del calor que se produce al quemar 1 g de metano a presión constante.www. ya que. reactivos Sustituyendo los datos que nos da el problema y.0625 mol b) Para calcular la entalpía de formación del metano.. calcularemos en número de moles del mismo: 1 n= = 0.es Luis Muñoz Mato 21. que expresaremos como: Q p = −50 kJ Le ponemos un signo menos. ambos en estado gas. productos − Σ∆H 0f . el enunciado nos dice que es un calor liberado.CH 4  ∆H 0f . por lo tanto nos están dando el calor a presión constante.fisicaeingenieria. b) Si la entalpía normal de formación de dióxido de carbono gas es de -395 kJ/mol y la del agua es -242 kJ/mol. para ello. a presión atmosférica de 1 g de metano con formación de dióxido de carbono y agua.La combustión. se trata de una reacción exotérmica.0625 moles deCH 4 12 + 4 La variación de entalpía para la reacción del enunciado será: Qp −50 kJ ∆H reaccion = = = −800 kJ / mol nreactivo 0. a) ¿Cuál es el valor de la variación de entalpía para la reacción CH 4 ( g ) + 2O2 ( g ) → CO2 ( g ) + 2 H 2O ( g ) . Para poder calcular el valor de la entalpía de la reacción. vamos a la reacción de combustión y aplicamos la ley de Hess para el cálculo de la entalpía de formación según la cual: CH 4 ( g ) + 2O2 ( g ) → CO2 ( g ) + 2 H 2O ( g ) ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f . productos − Σ∆H 0f . teniendo en cuenta que la entalpía de reacción es la calculada en el apartado anterior: ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f . con lo cual. a partir del dato de la masa de metano. determina la entalpía normal de formación del metano. tendremos que dividir este calor entre el número de moles de la sustancia quemada.

www. tenemos en cuenta que el dato que nos da el problema es el calor desprendido A VOLUMEN CONSTANTE.5 kJ / mol 6. nos está dando la variación de energía interna y no la entalpía. dividimos este calor entre el número de moles de reactivo: 1 ntartárico = = 6. productos − ngas .tarático = −1152.fisicaeingenieria.69 kJ 1 cal 1000 J Para calcular la variación de energía interna por mol. Vamos a pasar el calor desprendido a kJ.72 kJ / mol 32 .tarático  ∆H 0f .En la combustión a volumen constante y a 25 ºC de 1 g de ácido tartártico sólido ( COOH − CHOH − CHOH − COOH ) se desprenden 1840 cal. productos − Σ∆H 0f . Calcula la entalpía de formación del ácido tartárico.69 kJ ∆U = = 1153. vamos a la reacción de combustión y planteamos la expresión para el cálculo de las entalpías en función de las entalpías de formación: 5 COOH − CHOH − CHOH − COOH ( s ) + O2 ( g ) → 4CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) 2 ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f .es Luis Muñoz Mato 22. En primer lugar.reactivos = 4 − = 2 2 3 ∆U = ∆H − ∆nRT ⇒ ∆H = ∆U + ∆nRT = −1153 + ·8.18 J 1 kJ Qv = 1840 cal · · = 7. reactivos ⇒ −1149. para ello: 4. usamos la relación que hay entre ambas: ∆U = ∆H − ∆nRT Para calcular la variación del número de moles en estado gaseoso.8 kJ/mol.. para calcular la entalpía de formación de dicho ácido.67·10−3 mol Para calcular la variación de entalpía.5 kJ/mol y -285.28 =  4·( −394 ) + 3·( −242 )  −  ∆H 0f . tenemos que plantear la reacción: 5 COOH − CHOH − CHOH − COOH ( s ) + O2 ( g ) → 4CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) 2 5 3 ∆n = ngas . Las entalpías de formación del dióxido de carbono y del agua son respectivamente -393.31·10−3 · 298 = −1149.28 kJ / mol 2 Que será la entalpía de combustión del ácido tartárico. por lo tanto.67·10 −3 mol de COOH − CHOH − CHOH − COOH 4·12 + 16·6 + 6 La variación de energía interna por mol será: 7.

9 kcal/mol y 337.3 kcal / mol 2 Vamos a combinar las reacciones anteriores. se desprenden 372.9 kcal / mol 2 C2 H 4 ( g ) + 3O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 2 H 2O ( l ) ∆H 0 reaccion = −337. nos queda: 7 CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) → C2 H 6 ( g ) + O2 ( g ) ∆H 0 reaccion = 372.www.En la combustión del C2 H 6 ( g ) y del C2 H 4 ( g ) . por lo tanto. con la reacción de formación del agua. para ello.fisicaeingenieria. que ya está en el miembro que nos interesa y con el mismo coeficiente.3 kcal / mol  x1 Después de haber multiplicado las reacciones. como lo tenemos en diferente lado de la ecuación.3 kcal/mol respectivamente. por lo que a esa reacción no le tocamos. vamos a sacar el C2 H 4 ( g ) .3 kcal / mol 1 H 2 + O2 → H 2O ∆H 0 reaccion = −68. multiplicándolas por los coeficientes adecuados para obtener la reacción que estamos buscando.9 kcal / mol 2 C2 H 4 ( g ) + 3O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 2 H 2O ( l ) ∆H 0 reaccion = −337.7 kcal / mol 33 .3 kcal / mol  x1 1   0  H 2 + 2 O2 → H 2O ∆H reaccion = −68..3 kcal/mol Planteamos las reacciones de combustión de los compuestos orgánicos que nos da el problema y la entalpía de formación del agua: 7 C2 H 6 ( g ) + O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) ∆H 0 reaccion = −372. tampoco le vamos a tocar: 7   0 C2 H 6 ( g ) + 2 O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) ∆H reaccion = −372. la primera reacción. vamos a obtener el hidrógeno que está en el miembro adecuado y con el coeficiente buscado. nos va a proporcionar el C2 H 6 ( g ) .3 kcal / mol 2 C2 H 4 ( g ) + H 2 ( g ) → C2 H 6 ( g ) ∆H 0 reaccion = −32.3 kcal / mol 1 H 2 + O2 → H 2O ∆H 0 reaccion = −68.9 kcal / mol  x ( −1) 0 C2 H 4 ( g ) + 3O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 2 H 2O ( l ) ∆H reaccion = −337. tenemos que multiplicar la reacción por un -1. de la segunda. Por otro lado.es Luis Muñoz Mato 23. Calcular la variación de la entalpía de la reacción: C2 H 4 ( g ) + H 2 ( g ) → C2 H 6 ( g ) Si la entalpía de formación del agua es de -68.

vamos a sacar el azufre sólido. de la segunda.92 kcal TeO2 ( s ) → Te ( s ) + O2 ( g ) ∆H 0 reaccion = 77.69 kcal 2 H 2 S ( g ) + 3O2 ( g ) → 2 H 2O ( l ) + SO2 ( g ) ∆H 0 reaccion = −268. sacamos el Te.69 kcal  x ( −1)  2 H 2 S ( g ) + 3O2 ( g ) → 2 H 2O ( l ) + SO2 ( g ) ∆H 0 reaccion = −268. como lo tenemos cambiado de miembro y con un coeficiente 2 en la reacción que estamos buscando. para ello. de la última sacamos el sulfuro de hidrógeno que está en el miso miembro y con el mismo coeficiente. debemos combinar las reacciones que nos dan.69 kcal 2 H 2 S ( g ) + 3O2 ( g ) → 2 H 2O ( l ) + SO2 ( g ) ∆H 0 reaccion = −268. por lo que a esta reacción no le tenemos que hacer nada.www. por último.Calcular ∆H a 25 ºC para la sigueinte reacción: 2 H 2 S ( g ) + TeO2 ( s ) → Te ( s ) + 2 S ( s ) + 2 H 2O ( l ) A partir de las siguientes reacciones: S ( s ) + O2 ( g ) → SO2 ( g ) ∆H 0 reaccion = −70.es Luis Muñoz Mato 24. como está en un miembro diferente a la reacción objetivo.fisicaeingenieria. de la primera. es decir. nos queda. tenemos que multiplicar esta primera reacción por 2.92 kcal  x1 Después de haber multiplicado por los coeficientes adecuados. multiplicarla por 1: 0  S ( s ) + O2 ( g ) → SO2 ( g ) ∆H reaccion = −70.31 kcal 34 .92 kcal 2 H 2 S ( g ) + TeO2 ( s ) → Te ( s ) + 2 S ( s ) + 2 H 2O ( l ) ∆H 0 reaccion = −49.92 kcal Para obtener la entalpía de la reacción del enunciado.96 kcal Te ( s ) + O2 ( g ) → TeO2 ( s ) ∆H 0 reaccion = −77.. multiplicamos esta reacción por -1. la reacción objetivo con su entalpía de reacción: 2 SO2 ( g ) → 2 S ( s ) + 2O2 ( g ) ∆H 0 reaccion = 141. después de haber sumado todas las reacciones.96 kcal  x ( −2 ) Te ( s ) + O2 ( g ) → TeO2 ( s ) ∆H 0 reaccion = −77.

por lo que hemos de multiplicar la reacción por -4.2 kcal  x3 Después de haber multiplicado las reacciones.2 kcal En primer lugar.2 kcal Ahora multiplicamos cada una de ellas por un coeficiente que nos permita obtener la reacción del enunciado.6 kcal / mol H 2 ( g ) + Cl2 ( g ) → 2 HCl ( g ) ∆H 0 reaccion = −44. nos queda lo siguiente: 4 NH 3 ( g ) → 2 N 2 ( g ) + 6 H 2 ( g ) ∆H 0f . debemos multiplicar la reacción por 4. NH3 = −86.04 kcal 35 .2 kcal 12 HCl ( g ) + 3O2 ( g ) → 6Cl2 ( g ) + 6 H 2O ( g ) ∆H 0 reaccion = −69.6 kcal / mol 2 2 H 2 ( g ) + Cl2 ( g ) → 2 HCl ( g ) ∆H 0 reaccion = −44. para ello.16 kcal / mol 2 N 2 ( g ) + 2O2 ( g ) → 4 NO ( g ) ∆H 0f .fisicaeingenieria. la primera de ellas.04 kcal / mol ∆H 0f . nos servirá para obtener el NO. vamos a desarrollar todas las reacciones de formación: 1 3 N 2 ( g ) + H 2 ( g ) → NH 3 ( g ) ∆H 0f . La última nos vale para obtener el agua.04 kcal / mol 2 2 1 1 N 2 ( g ) + O2 ( g ) → NO ( g ) ∆H 0f . tenemos que cambiarlo de miembro y multiplicarlo por cuatro.04 kcal / mol  x ( −4 ) 1 1  0  2 N 2 ( g ) + 2 O2 ( g ) → NO ( g ) ∆H f . NH 3 = −11. En cuanto a la segunda.6 kcal 4 NH 3 ( g ) + 5O2 ( g ) → 4 NO + 6 H 2O ( g ) ∆H 0 reaccion = −377. NH 3 = 44. para ello. NO = −21. nos vale para obtener el amoniaco. NH3 = −11.2 kcal 4 HCl ( g ) + O2 ( g ) → 2Cl2 ( g ) + 2 H 2O ( g ) ∆H 0 reaccion = −23. (después de multiplicar la 4º reacción por 3). NH 3 = −21.es Luis Muñoz Mato 25. tenemos que multiplicar la tercera por 6 para que se compensen los HCl y que no aparezcan en la reacción final..2 kcal 4 HCl ( g ) + O2 ( g ) → 2Cl2 ( g ) + 2 H 2O ( g ) ∆H 0 reaccion = −23.4 kcal / mol 6 H 2 ( g ) + 6Cl2 ( g ) → 12 HCl ( g ) ∆H 0 reaccion = −265.www. NH 3 = −11. 3 1  0  2 N 2 ( g ) + 2 H 2 ( g ) → NH 3 ( g ) ∆H f . debido a que tenemos 12 HCl.2 kcal  x6  4 HCl ( g ) + O2 ( g ) → 2Cl2 ( g ) + 2 H 2O ( g ) ∆H 0 reaccion = −23.6 kcal / mol  x 4  H 2 ( g ) + Cl2 ( g ) → 2 HCl ( g ) ∆H 0 reaccion = −44. debemos multiplicar la reacción por 3 y la tercera reacción nos vale para poder hacer que en la reacción final no nos aparezca el HCl.Determina la entalpía normal para la siguiente reacción a 25ºC: 4 NH 3 ( g ) + 5O2 ( g ) → 4 NO + 6 H 2O ( g ) Datos: ∆H 0f . NH 3 = −21.

productos − Σ∆H 0f . Planteando la reacción de combustión del CH 3OCH 3 .. si vamos ahora a la reacción original del problema. no tenemos la entalpía de formación del CH 3OCH 3 . tenemos: CH 3OCH 3 + 3O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f . reactivos ⇒ ∆H 0 reaccion = [ −44] − [ −66] = 22 kcal / mol 36 . debemos usar los datos que nos da el problema. para ello. que la entalpía de formación del agua es de -68 kcal/mol. que la entalpía de formación del dióxido de carbono es de -94 kcal/mol y que en la combustión del CH 3OCH 3 se desprenden 348 kcal/mol Debemos calcular la entalpía para una reacción. reactivos −348 =  2·( −94 ) + 3 ( −68 )  − ∆H 0f .CH3OCH 3 ⇒ ∆H 0f .es Luis Muñoz Mato 26. podemos aplicar la expresión que nos permite calcular la entalpía de una reacción a partir de las entalpías de formación: C2 H 5OH → CH 3OCH 3 ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f . para poder calcularla.www. es decir. reactivos El problema nos da como dato la entalpía de formación del C2 H 5OH .Calcular la entalpía normal a 25 ºC para la reacción: C2 H 5OH → CH 3OCH 3 Sabiendo que la entalpía de formación del C2 H 5OH es -600 kcal/mol. productos − Σ∆H 0f .fisicaeingenieria. ya tenemos todos los datos para poder calcular la entalpía de la reacción: C2 H 5OH → CH 3OCH 3 ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f . la entalpía de formación del agua y del dióxido de carbono y la entalpía de combustión del CH 3OCH 3 . productos − Σ∆H 0f .CH3OCH3 = −44 kcal / mol Ahora ya tenemos la entalpía de formación del CH 3OCH 3 . sin embargo.

reactivos ⇒ ∆H 0 reaccion =  ∆H 0f .4 kcal / mol ∆H 0f .fisicaeingenieria. H 2O = −68.8 kcal / mol Sabiendo además que en la combustión de C2 H 4O se desprenden 282 kcal. productos − Σ∆H 0f .C2 H 4O  −  ∆H 0f . Planteamos la ecuación que nos da el problema junto con la expresión para calcular la variación de la entalpía de una reacción a partir de los datos de las entalpías de formación de reactivos y productos y se obtiene: ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f .www.C2 H 2  ∆H 0 reaccion = ( −48. recurrimos a la reacción de combustión de este compuesto.C2 H 2  En esta reacción disponemos de todos los datos.C2 H 4O  −  ∆H 0f .4 )  −  ∆H 0f . excepto del de la entalpía de formación del C2 H 4O . H 2O  −  ∆H 0f .es Luis Muñoz Mato 27.8 kcal / mol Ahora que tenemos calculada la entalpía de formación del C2 H 4O .. H 2O + ∆H 0f . y aplicamos la expresión del cálculo de la entalpía de una rección a partir de las entalpías de formación de reactivos y productos: 5 C2 H 4O ( g ) + O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 2 H 2O ( l ) 2 ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f . H 2O + ∆H 0f .4 ) + ( 47.CO2 + 2∆H 0f . productos − Σ∆H 0f .Calcular ∆H 0 a 25ºC correspondiente a la reacción: C2 H 2 ( g ) + H 2 O ( l ) → C2 H 4 O A partir de los siguientes datos: ∆H 0f .8 )  = −28.CO2 = −97 kcal / mol ∆H 0f . reactivos ∆H 0 reaccion =  2∆H 0f . reactivos ∆H 0 reaccion =  ∆H 0f . productos − Σ∆H 0f .C2 H 2 = 47.C2 H 4O  ⇒ ∆H 0f . para obtener dicho dato.C2 H 4O  −282 =  2 ( −97 ) + 2 ( −68. podemos ir a la reacción del problema y aplicar la ecuación que nos había quedado pendiente: C2 H 2 ( g ) + H 2 O ( l ) → C2 H 4 O ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f .C2 H 4O = −48.8 )  − ( −68.2 kcal / mol 37 .

tendremos en cuenta que cuando se descomponen 0.75 g de KClO3 se descompone en KCl y O2 desprendiéndose 262 J de calor. se obtienen 262 J.Cuando se calientan 0.5 + 3·16 La variación de entalpía será: Qp 262 J ∆H 0 = = = 42. al ser una reacción de descomposición. b) Calcular ∆H 0 para la descomposición del 1 mol de KClO3 a) En primer lugar.es Luis Muñoz Mato 28. a) escribir y ajustar la reacción. escribimos y ajustamos la reacción que nos da el problema.. para ello.75 g de KClO3 .12·10−3 moles de KClO3 39 + 35.12·10 moles de KClO3 38 . debemos dividir este calor entre el número de moles de reactivo: Q p = 262 J El número de moles de reactivo será: 0. por lo tanto para calcular el calor necesario para descomponer 1 mol.81 kJ / mol −3 n 6.www. tendremos que el compuesto se transforma en dos compuestos (los que da lugar su descomposición: 3 KClO3 → KCl + O2 2 b) Ahora calcularemos el valor de la variación de entalpía para 1 mol de KClO3 .fisicaeingenieria.75 n= = 6.

planteamos la ecuación termoquímica y la expresión que nos permite calcular la variación de entalpía de una reacción a partir de los datos de las entalpías de formación de los reactivos y los productos: 15 C6 H 6 ( l ) + O2 ( g ) → 6CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) 2 ∆H 0 reaccion = Σ∆H 0f .89 kJ  ∆U = ⇒ ⇒ ∆U = v = = −3413 kJ / mol 0.C6 H 6  −3416.C6 H 6 = 203.7 kJ / mol  2 b) Para determinar la entalpía normal de formación del benceno. H 2O  −  ∆H 0f .C6 H 6  ⇒ ∆H 0f .7 kJ / mol 39 . Calcula: a) La entalpía normal de combustión del benceno.89 kJ  Qv Q −20. para ello. usaremos la relación que existe entre la variación de la energía interna y la variación de la entalpía: ∆U = ∆H − ∆nRT ⇒ ∆H = ∆U + ∆nRT Para calcular la variación del número de moles en estado gaseoso.31·10 −3 · 298 = −3416. productos − Σ∆H 0f . es decir.www. El problema nos está dando el calor a volumen constante obtenido al quemar una determinada cantidad de benceno. la reacción de combustión del benceno líquido: 15 C6 H 6 ( l ) + O2 ( g ) → 6CO2 ( g ) + 3H 2O ( l ) 2 15 3 ∆n = 6 − = − 2 2  3 ∆H = ∆U + ∆nRT = −3413 +  − ·8.5 −3 n n 6. medidos a 25 ºC.89 kJ.es Luis Muñoz Mato 29. produciéndose agua líquida.-Cuando se queman 0. b) La entalpía normal de formación del benceno líquido tomando los datos necesarios de problemas anteriores.12·10−3 moles de C6 H 6 n = 6·12 + 6 = 6.CO2 + 3∆H 0f .12·10 moles de C6 H 6  Ahora calcularemos la variación de la entalpía.fisicaeingenieria. para poder calcular la variación de la energía interna que sufre el benceno.5 g de benceno líquido a volumen constante en una bomba calorimétrica se originan 20. reactivos ∆H 0 reaccion = 6∆H 0f . planteamos la reacción de la que nos habla el problema.7 = 6 ( −393) + 3 ( −285 )  −  ∆H 0f . debemos dividir dicho calor entre el número de moles de benceno que quemamos: Qv = −20.

es Luis Muñoz Mato 40 .fisicaeingenieria.www.

fisicaeingenieria.74 S 0 ( J / mol · K ) A partir de estos datos.Para la reacción química C ( grafito) + 2 H 2 ( g ) → CH 4 ( g ) Se dispone de los siguientes datos tabulados a 298 K: C ( grafito) H2 ( g ) ∆H ( KJ / mol ) 0 f 0 5. tendremos que aplicar las siguientes expresiones: 0 0 ∆H 0 reacción = ∑ ∆H productos − ∑ ∆H reactivos 0 0 ∆S 0 reacción = ∑ S productos − ∑ S reactivos 0 0 ∆G 0 reacción = ∑ ∆G productos − ∑ ∆Greactivos a) En primer lugar.7 + 5.24·10−3 ) = −50.88 kJ / mol d) Según el valor obtenido en el apartado anterior.74] = −80.24 J / mol K c) Para determinar el valor de la variación de energía libre.9] − [ 2·130.. determine: a) ∆H 0 ( KJ / mol ) CH 4 ( g ) 0 -74.8 − 298· ( −80.es Luis Muñoz Mato 30.8 130.9 b) S 0 ( J / mol · K ) c) ∆G 0 ( KJ / mol ) d) ¿Qué le sugiere el valor obtenido para ésta última magnitud? Para calcular los valores que nos pide el problema usando los datos de la tabla. determinaremos la variación de entalpía para la reacción: 0 0 0  −  2· ∆H H0 2 + ∆H C0  ∆H 0 reacción = ∑ ∆H productos − ∑ ∆H reactivos ⇒ ∆H 0 reacción =  ∆H CH 4  ∆H 0 reacción = [ −74.7 186. ya que.8] − [ 2· 0 + 0] = −74. la variación de energía libre es negativa. podemos afirmar que la reacción es espontánea.8 kJ / mol b) Procedemos de manera análoga a la hora de calcular la variación de entropía de la reacción: 0 0  −  2· S H0 2 + SC0  ∆S 0 reacción = ∑ S 0productos − ∑ S reactivos ⇒ ∆S 0 reacción =  SCH 4  ∆S 0 reacción = [186. 41 . usamos la expresión: ∆G 0 reacción = ∆H 0 reacción − T ∆S 0 reacción ⇒ ∆G 0 reacción = −74.www.

la variación de entropía para este proceso y esta cantidad será: Q 19500 ∆S = = = 70. el calor obtenido será de 19500 J. al vaporizar 1 mol de agua (18 g).48 K). tendremos en cuenta. que la variación de entropía la calcularemos como: Q ∆S = T Teniendo en cuenta que al quemar 1 g de benceno.www. teniendo en cuenta el valor de la temperatura a la que ocurre la reacción (5.fisicaeingenieria.48 b) Para el caso de la vaporización de 1 mol de agua. al quemar 2 moles (156 g). siendo el calor latente de vaporización del agua 2257.6 ∆S = = = 108. siendo el calor latente de fusión del benceno 125 J/g.02 J / K T 278. b) La vaporización de 1 mol de agua en su punto de ebullición a presión normal. el calor será de 40629.2 J. tendremos en cuenta que al vaporizar 1 g de agua. el calor en juego es de 2257.92 J / K T 373 42 .48 ºC) a la presión normal. obtendremos 125 J.es Luis Muñoz Mato 31. por lo tanto.2 J/g.Calcular la variación de entropía en los siguientes casos: a) En la fusión de 2 moles de benceno en su punto de fusión (5. el valor de la variación de entropía será de: Q 40629. teniendo en cuenta que este proceso tiene lugar a 373 K..6 J. (Recuerda que mientras dura el cambio de estado la temperatura permanece constante y que el calor latente de un cambio de estado es el calor implicado en el cambio de estado de un gramo de sustancia) a) Para calcular la variación de la entropía de 2 moles de benceno.48 ºC=278.

5 222.6] −  ·130.www.5 + · 222.es Luis Muñoz Mato 32. esta variación de entropía es favorable a esta formación. plantearemos la reacción de formación del HCl (g): 1 H 2 ( g ) + Cl2 → HCl ( g ) 2 Ahora tendremos en cuenta la expesión para la variación de entropía: 0 0 0  1 0 1 0  ∆S 0 reacción = ∑ S productos − ∑ S reactivos ⇒ ∆S 0 reacción =  S HCl ( g )  −  · S H 2 + · SCl2  2 2  1 1  ∆S 0 reacción = [186. el desorden está aumentando y.7 S 0 ( J / mol · K ) ¿Es favorable la variación de entropía para esta formación? En primer lugar.Calcula la entropía de formación en el estado estándar del HCl (g) a 25 ºC. por lo que.6 130. por lo tanto.fisicaeingenieria. a partir de los siguientes datos: Compuesto HCl ( g ) H2 ( g ) Cl2 ( g ) 186.7  = +10 J / mol K 2 2  Tenemos una variación de entropía positiva. 43 ..

6 ) + 0  = −1515.61)  − ( −166.4 H 2O ( g ) -241. calcularemos las variaciones de cada una de las magnitudes de las que nos habla el enunciado.5 213.6 − 298· 441·10−3 = −1647 kJ / mol 44 .23 O2 ( g ) 0 205 0 CO2 ( g ) -393..6 126 -166. haciendo uso de las expresiones: 0 0 ∆H 0 reacción = ∑ ∆H productos − ∑ ∆H reactivos 0 0 ∆S 0 reacción = ∑ S productos − ∑ S reactivos 0 0 ∆G 0 reacción = ∑ ∆G productos − ∑ ∆Greactivos 0 0 0 0 ∆H 0 reacción = ∑ ∆H productos − ∑ ∆H reactivos ⇒ ∆H 0 reacción =  2·∆H CO + 4·∆H H0 2O  −  ∆H CH + 3· ∆H O02  2 3OH ∆H 0 reacción =  2·( −393.7 -228.es Luis Muñoz Mato 33.Usando los datos de la tabla adjunta demostrar que: ∆G 0 = ∆H 0 − T ∆S 0 CH 3OH ( l ) + 3O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 4 H 2O ( g ) Compuesto ∆H 0 ( KJ / mol ) S 0 ( J / mol · K ) ∆G 0 ( KJ / mol ) CH 3OH ( l ) -238.4 ) + 4·( −228.fisicaeingenieria.8 )  − ( −238.01 kJ / mol Ahora comprobamos la relación que nos da el enuniado: ∆G 0 reacción = −1537.01 kJ / mol ∆H 0 reacción − T ∆S 0 reacción = −1515.0 + 3·205] = +441 J / mol K 0 0 0 0 ∆G 0 reacción = ∑ ∆G productos − ∑ ∆Greactivos ⇒ ∆G 0 reacción =  2·∆GCO + 4·∆GH0 2O  −  ∆GCH + 3· ∆GO02  2 3OH ∆G 0 reacción =  2·( −394.5 ) + 4·( −241.7 ] − [126.6 kJ / mol 0 0 0 0 ∆S 0 reacción = ∑ S productos − ∑ S reactivos ⇒ ∆S 0 reacción =  2·SCO + 4·S H0 2O  −  SCH + 3· SO02  2 3OH ∆S 0 reacción = [ 2·213.6 + 4·188.8 188.23) + 0  = −1537.61 En primer lugar.6 -394.www.

2 )  = −89..9 83.2 143 -289.0] − [ 2·143.7 ) + 3·0  −  2· ( −289. variación de entalpía y variación de entropía para la reacción: 2 KClO3 ( s ) → 2 KCl ( s ) + 3O2 ( g ) ¿Es una reacción endotérmica ó exotérmica? ¿Es o no espontánea? ¿Operan a favor o en contra de la espontaneidad de la reacción las variaciones de entalpía y de la entropía?.0] = 496.7 + 3·205. Como datos usar los de la siguiente tabla: Compuesto ∆H 0 ( KJ / mol ) S 0 ( J / mol · K ) ∆G 0 ( KJ / mol ) -391. variación de energía libre.fisicaeingenieria.7 O2 ( g ) 0 205 0 Calcularemos las magnitudes pedidas en el enunciado usando las expresiones del ejercicio anterior: 0 0 0 0  ∆H 0 reacción = ∑ ∆H productos − ∑ ∆H reactivos ⇒ ∆H 0 reacción =  2·∆H KCl + 3·∆H O02  −  2· ∆H KClO 3  ∆H 0 reacción =  2· ( −435. mientras que la variación de la entropía opera en contra.6 kJ / mol A la vista de los resultados obtenidos podemos concluir que: • La reacción es exotérmica (la variación de entalpía es negativa).4 J / mol K 0 0 0 0  ∆G 0 reacción = ∑ ∆G productos − ∑ ∆Greactivos ⇒ ∆G 0 reacción =  2·∆GKCl + 3·∆GO02  −  2· ∆GKClO 3  ∆G 0 reacción =  2·( −408. desprende calor • La reacción es espontánea (la variación de la energía libre es negativa) La variación de la entalpía opera a favor de la espontaneidad.es Luis Muñoz Mato 34. el término dominante es el de la entalpía.9 KClO3 ( s ) KCl ( s ) -435.9 ) + 3· 0  −  2· ( −391.www. ¿Cuál es el factor dominante?.9 )  = −237.7 -408.Calcular. ya que la reacción es espontánea. 45 . es decir.4 kJ / mol 0 0 0 0  ∆S 0 reacción = ∑ S productos − ∑ S reactivos ⇒ ∆S 0 reacción =  2·S KCl + 3·SO02  −  2· S KClO 3  ∆S 0 reacción = [ 2·83.

tendremos en cuenta que la reacción pasa de ser espontánea a no espontánea en el momento en el que la energía libre se anula.es Luis Muñoz Mato 35..0 kJ/mol.El calor de la reacción para la combustión del monóxido de carbono es: 1 CO ( g ) + O2 ( g ) → CO2 ( g ) ∆H 0 = −283 kJ / mol 2 La variación de la energía libre es de -257.fisicaeingenieria. tendremos en cuenta la relación que existe entre la variación de entalpía.www.4 K 0 ∆S −0. para poder calcular la temperatura del equilibrio: ∆G 0 = 0 ⇒ ∆H 0 − Teq ∆S 0 = 0 ⇒ Teq = 46 ∆H 0 −283 = = 3245. para eso. por lo tanto.0872 . la variación de entropía y la variación de la energía libre: ∆G 0 = ∆H 0 − T ∆S 0 Para la reacción que nos da el problema: ∆G 0 = ∆H 0 − T ∆S 0 ⇒ −257 = −283 − 298· ∆S 0 ∆S 0 = −0.0872 kJ / molK = −87.2 J / molK Ahora calcularemos la temperatura a la que deja de ser espontánea. Calcular la variación de entropía para esta reacción ¿A qué temperatura ya no será favorable la reacción en condiciones estándar?. Para calcular la variación de energía libre.

49 kJ / mol 47 .Determina la energía libre estándar de formación del butano a partir de los siguientes datos: C ( grafito) H2 ( g ) C4 H10 ( g ) ∆H 0f ( KJ / mol ) 0 0 -124.www.7 ] = −366. podemos aplicar la expresión que los relaciona con la variación de la energía libre: ∆G 0 = ∆H 0 − T ∆S 0 ⇒ ∆G 0 = −124.74 + 5·130.7 S 0 ( J / mol · K ) 5.46·10 −3 ) = −15.7 310 Plantearemos las ecuaciones correspondientes para.7 kJ / mol 0 0 ∆S 0 reacción = ∑ S productos − ∑ S reactivos ⇒ ∆S 0 reacción =  SC04 H10  −  4· SC0 + 5·S H0 2  ∆S 0 reacción = [310] − [ 4·5.7 − 298 ( −366.74 130.46 J / mol K Una vez tenemos hallados estos dos valores.es Luis Muñoz Mato 36..fisicaeingenieria. calcular la variación de entalpía y de entropía de la reacción de formación del butano: 0 0 ∆H 0 reacción = ∑ ∆H productos − ∑ ∆H reactivos ⇒ ∆H 0 reacción =  ∆H C04 H10  −  4· ∆H C0 + 5·∆H H0 2  ∆H 0 reacción = [ −124.7 ] − [ 0 + 0] = −124. a partir de los datos de la tabla.

Calcula la variación de entropía para la reacción: CaCO3 ( s ) → CaO ( s ) + CO2 ( g ) Compuesto CaCO3 ( s ) S 0 ( J / mol · K ) 92.es Luis Muñoz Mato 37.4 J / mol K 48 .www.fisicaeingenieria.6 Para calcular la variación de entropía en esta reacción.6] − [92..7 + 213.7 CO2 ( g ) 213.9] = 160.9 CaO ( s ) 39. tendremos que aplicar la expresión que se utilizó en problemas anteriores que relaciona la variación de entropía de una reacción con las entropías de formación de reactivos y productos: 0 0 0 0   −  SCaCO ∆S 0 reacción = ∑ S 0productos − ∑ S reactivos ⇒ ∆S 0 reacción =  SCaO + SCO 2  3  ∆S 0 reacción = [39.

5 )  = −41.2 − ( −28.61) + ( −137. hay un compuesto del que no disponemos del dato. la variación de entalpía y la variación de entropía para la reacción: H 2O ( g ) + CO ( g ) → H 2 ( g ) + CO2 ( g ) Compuesto ∆H 0 ( KJ / mol ) ∆G 0 ( KJ / mol ) -110. para ello. ya que.4 H 2O ( g ) -241.49 ) 0 0 0 0 ∆G = ∆H − T ∆S ⇒ ∆S = = = −0. la variación de la entalpía de la reacción y la variación de la energía interna tienen el mismo valor: ∆H 0 reacción = ∆U 0 reacción = −41.65 = [ 213.5 213. son los datos de los que disponemos en la tabla.Empleando solamente los datos de la tabla adjunta.8 ¿? -228. usaremos la relación existente entre las entropías y entalpías de reacción y la variación de entropía de la reacción: ∆H 0 − ∆G 0 −41.6 + 130.58 0 CO2 ( g ) -393.2 kJ / mol 49 .6 -394. calcular la variación de energía libre. En primer lugar.5 ) + 0  − ( −241.es Luis Muñoz Mato 38. calcular la variación de energía interna.9 CO ( g ) H2 ( g ) 0 130.9  ⇒ S H0 2O = 188. la variación de entropía no sería posible calcularla.. podemos saber cuánto vale la entropía absoluta del agua. tendremos en cuenta la relación que existe entre la variación de energía interna y la variación de la entalpía: ∆H = ∆U + ∆nRT Como la variación del número de moles en estado gaseoso es cero. determinaremos la variación de entalpía y de energía libre. por último.61 -137.04265 kJ / molK = −42. ya que.2 kJ / mol 0 0 0 0  ∆G 0 reacción = ∑ ∆G productos − ∑ ∆Greactivos ⇒ ∆G 0 reacción =  ∆GCO + ∆GH0 2  −  ∆GH0 2O + ∆GCO 2 ∆G 0 reacción = ( −394. teniendo en cuenta las expresiones usadas en problemas anteriores: 0 0 0 0  ∆H 0 reacción = ∑ ∆H productos − ∑ ∆H reactivos ⇒ ∆H 0 reacción =  ∆H CO + ∆H H0 2  −  ∆H H0 2O + ∆H CO 2 ∆H 0 reacción = ( −393.5 S 0 ( J / mol · K ) 197. teniendo en cuenta que: 0 0 0  ∆S 0 reacción = ∑ S 0productos − ∑ S reactivos ⇒ ∆S 0 reacción =  SCO + S H0 2  −  S H0 2O + SCO 2 −42.65 J / molK T 298 Una vez tenemos calculado este dato.93 J / molK Nos queda.3 ¿Cuál es la variación de energía interna de esta reacción? Calcula el dato que falta de la tabla.4 ) + 0  − ( −228.49 kJ / mol Ahora.3)  = −28.fisicaeingenieria.58] −  S H0 2O + 197.8 ) + ( −110.www.

www.es Luis Muñoz Mato 50 .fisicaeingenieria.

es Luis Muñoz Mato 39. por lo tanto.Cuando reacciona hidrógeno gaseoso con yodo gaseoso en un recipiente cerrado.fisicaeingenieria. haremos la tabla para este equlibrio: I2 ( g ) H2 ( g ) HI ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio 0.. Nos preguntan Kc. Calcula la constante de equilibrio a esa temperatura si el volumen del recipiente es de 0.8 moles de yodo.14 Kc = [ H ][ I ] 1. sólo podemos completar las filas correspondientes al número de moles en el equilibrio y a la concentración en el equilibrio. se establece el siguiente equilibrio: I2 ( g ) + H 2 ( g ) 2 HI ( g ) Una vez analizado éste.8 moles de hidrógeno y 0. 6 2 51 .8 0.www. llegamos al resultado final: [ HI ] = 0.5 litros.3 moles de yoduro de hidrógeno presentes en equilibrio con 0. sabemos que hay 0. teniendo en cuenta la definición de la misma.6 Como sólo tenemos datos de las cantidades en el equilibrio.3 [ ] equilibrio 1. 62 = 0.6 1.8 0.6 0. En primer lugar. tendremos que: [ HI ] Kc = [ H ][ I ] 2 Sustituyendo los datos que nos da el problema. 6·1. la concetnración la hemos calculado dividiendo el número de moles entre el volumen del recipiente. y calentamos a una determinada temperatura.

1-x 0.www. podemos plantear una ecuación en donde la incógnita será x: 4. 025 ⇒  x = 0.1-x 0.1 − x 52 2  x = 0.1 0.7 · 10-3 a una temperatura de 400 ºC.. 7·10 −3 ( 0.fisicaeingenieria.1 − x [ N 2O4 ] 2 2 Como el problema nos da el valor de la constante de equilibrio. Si ahora planteamos la expresión de la constante de equilibrio: [ NO2 ] = ( 0. haremos la tabla para el equilibrio de esta reacción de disociación: N 2O4 ( g ) NO2 ( g ) n inicial 0.es Luis Muñoz Mato 40. Si se mezclan a dicha temperatura 0.Se sabe que la constante Kc para el equlibrio: N 2O4 ( g ) 2 NO2 ( g ) Vale 4.05 n reaccionan x x n equilibrio 0. 079 .05+x Donde hemos supuesto que la reacción va hacia productos.05+x [ ] equilibrio 0. 05 + x ) Kc = 0. por lo que el número de moles en el equilibrio en reactivos se calcula como los que había inicialmente menos los que reaccionaron y el número de moles en productos se calcula como los que había más los que reaccionaron.1 moles de N2O4 con 0.05 moles de NO2 en un recipiente de 1 litro de capacidad ¿en qué sentido evolucionará el proceso? En primer lugar. 05 + x ) = 0.

en vez de x: I2 ( g ) H2 ( g ) HI ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio n0 α n0 α n0 α n0 α n0 2n0α n0-2 n0α= n0(12α) [ ] equilibrio El número de moles totales que hay en el equilibrio en la mezcla será: nTOT = n0α + n0α + n0 − 2n0α = n0 Las fracciones molares de cada uno de los componentes en la mezcla son: Fracciones molares nα I2 ( g ) χ I2 = 0 = α n0 nα H2 ( g ) χ H2 = 0 = α n0 HI ( g ) χ HI = n0 (1 − 2α ) n0 = 1 − 2α Teniendo en cuenta que la presión parcial que ejerce un gas es igual al producto de su fracción molar por la presión toal. calcularemos las presiones parciales para así poder determinar la composición de la mezcla en el equlibrio. planteamos la tabla del equlibrio: I2 ( g ) H2 ( g ) HI ( g ) n inicial n0 n reaccionan x x 2x n equilibrio x x n0-2x [ ] equilibrio Como no conocemos los datos de las cantidades iniciales.A 400 ºC.. tendremos: (1 − 2α ) PTOT  (1 − 2α ) PHI 2 Kp = = = PH 2 PI α2 [α PTOT ][α PTOT ] 2 2 53 2 .4. Un matraz de 2. Calcular la composición de la mezcla en equilibrio En primer lugar.5 litros de capacidad a 25 ºC y 1 atm. podemos hacer una tabla de presiones parciales de cada uno de los gases que compone la mezcla: Presiones parciales PI = α PTOT I2 ( g ) 2 H2 ( g ) PH 2 = α PTOT HI ( g ) PHI = (1 − 2α ) PTOT Planteando ahora la expresión para la constante de equilibrio Kp. para ello.es Luis Muñoz Mato 41. la constante Kp para el equilibrio: I2 ( g ) + H 2 ( g ) 2 HI ( g ) Vale 59.fisicaeingenieria. se llena de HI y se calienta hasta alcanzar la temperatura de 400 ºC.www. resolveremos el problema usando el grado de disociación.

que nos permitirá calcular el valor de las concentraciones en el equilibrio de los gases involucrados en la reacción.103 ( 59. tendremos el grado de disociación alpha.175 La composición en la mezcla la podemos calcular sustituyendo este valor en la tabla de fracciones molares 54 .fisicaeingenieria.es Luis Muñoz Mato Planteando la ecuación con el dato que nos da.www.4 = ⇒ ⇒ α = 0. 2 1 − 2α )  α = 0.103 2 α α = −0.

plantearemos la tabla del equilibrio haciendo uso del grado de disociación: N 2O4 ( g ) NO2 ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio n0 n0 α n0.. haremos una tabla con las fracciones molares y las presiones parciales de cada gas para poder plantear la ecuación de Kp.Si a 35ºC. 2 atm 55 . 25 ) 2 PTOT ⇒ PTOT = 1. 25 ) 2 1 − ( 0. la constante Kp para la disociación del tetraóxido de dinitrógeno en dióxido de nitrógeno es 0. el número de moles totales que hay en el equilibrio lo calcularemos como la suma del número de moles de cada especie en el equlibrio: nTOT = n0 − n0α + 2n0α = n0 (1 + α ) Fracciones molares N 2O4 ( g ) n0 (1 − α ) χN O = 2 4 NO2 ( g ) χ NO = 2 (1 − α ) n0 (1 + α ) (1 + α ) = 2n0α 2α = n0 (1 + α ) (1 + α ) Las presiones parciales serán: Presiones parciales N 2O4 ( g ) PN2O4 = NO2 ( g ) PNO2 = n0 (1 − α ) (1 − α ) P TOT n0 (1 + α ) (1 + α ) = 2n0α 2α = PTOT n0 (1 + α ) (1 + α ) Por lo tanto.es Luis Muñoz Mato 42. nos queda una ecuación en la que la única incógnita es la presión total en el recipiente: Kp = 0.32.32 = 4 ( 0. calcula la presión a la cual el tetraóxido de dinitrógeno está disociado en un 25 % La reaccion de la que nos habla el problema es: N 2O4 ( g ) 2 NO2 ( g ) Este es un problema de disociación.fisicaeingenieria. la expresión de Kp será: 2 Kp = PNO2 2 PN2O4  2α   (1 + α )  4α 2  = PTOT = P (1 − α ) (1 + α )(1 − α ) TOT (1 + α ) 4α 2 PTOT 1−α 2 Sustituyendo los datos que nos da el problema.n0α= n0(1α) 2 n0 α 2 n0 α [ ] equilibrio Ahora.www. por lo tanto.

0322=0.0156 0.1 n reaccionan 4x x 2x 2x n equilibrio 0.El cloro se obtiene mediante el llamado proceso Deacon.0839 0. Calcula la constante Kp correspondiente al equilibrio y el volumen del recipiente.512 0. 0156 χ HCl = = 0.0839+0. por lo que. calcularemos las presiones parciales de cada uno de los componenetes que forma la mezcla..fisicaeingenieria.1 n reaccionan 0. se observa la formación de 0. 0156 PHCl = = 0.1639 moles) Fracciones molares HCl 0. 0322 Cl2 χ Cl2 = = 0.1639 0. según el equilibrio: 4 HCl ( g ) + O2 ( g ) 2 H 2O ( g ) + 2Cl2 ( g ) Si a la temperatura de 390 ºC.196 0.196 0.www.08 0.es Luis Muñoz Mato 43. podemos plantear la ecuación: 0. para ello.0322+0.1639 Las presiones parciales serán el resultado de multiplicar la fracción molar por la presión total: Presiones parciales HCl 0.1 moles de oxígeno. podemos completar la tabla anterior: HCl O2 H 2O Cl2 n inicial 0.1639 0. 0839 O2 PO2 = = 0.08 0.1639 0.0156+0.1639 0. 512 0. la cantidad de cloro formada es de 0. una vez que sabemos x.0322 0. se mezclan 0.08 moles de HCl con 0. 0839 O2 χ O2 = = 0. 0161 Para calcular la constante Kp. 0322 = 2 x ⇒ x = 0. En primer lugar. 0322 H 2O χ H 2O = = 0.1-x 2x 2x [ ] equilibrio Nos dice que el el equilibrio . plantearemos la tabla del equilibrio: HCl O2 H 2O Cl2 n inicial 0.0322 moles.0161 2x 2x n equilibrio 0. 096 0.1639 56 .0322 [ ] equilibrio Las fracciones molares de cada componente serán (hemos tenido en cuenta que el número de moles total en el equilibrio viene dado por la suma de los moles de cada una de las especies que se encuentran en dicho equilibrio es decir n=0.0322 moles de cloro a la presión total de 1 atm.08-4x 0. 096 0.0644 0.

0322 = 0. tendremos en cuenta que conocemos la temperatura. 096 ) ( 0.196 0.196 0. 20 l PTOT 1 57 . podemos calcular el número de moles totales que se encuentran en el equlibrio usando la expresión de los gases ideales: n RT 0.www.196 ) = 33. 0322 Cl2 PCl2 = = 0.1639 Una vez que tenemos las presiones parciales.es Luis Muñoz Mato 0.94 = ( P ) ( P ) ( 0.196 ) ( 0.fisicaeingenieria. la constante de equlibrio será simplemente el resultado de sustituir en la expresión: H 2O PH 2O = ( P ) ( P ) = ( 0.512 ) 2 Kp H 2O 2 2 4 HCl 2 Cl2 4 O2 Para calcular el volumen del recipiente.1639 0.1693· 0. la presión y el número de moles totales que hay en el equilibrio. por lo que. 082·663 PTOTV = nTOT RT ⇒ V = TOT = = 9.

en el que se mezclan componentes en distitntos estados físicos.www. podremos calcular el valor de la constante de equilibrio sin más que hacer uso de los datos que nos está proporcionando el problema: (P ) = (P ) 4 Kp H2 4 H 2O ( P ) = ( 95.9 ) = ( P ) ( 4.. para el apartado a): (P ) = (P ) 4 Kp H2 (P ) ⇒ 188900 = 4 H2 4 H 2O ( 9.Al pasar vapor de agua sobre hierro al rojo se da la reacción: 3Fe ( s ) + 4 H 2O ( g ) Fe3O4 ( s ) + 4 H 2 ( g ) A 200 ºC. la presión de vapor del agua es de 4.45 mmHg . a) Indica cuánto valdrá la presión parcial del hidrógeno cuando la del agua valga 9. tenemos un equlibrio heterogéneo. tenemos que tener en cuenta que los sólidos y líquidos tienen una presión parcial muy pequeña en comparación a la de los componentes en fase gas. si variamos la presión parcial de alguno de los dos componentes en el equilibrio hasta que alcance un determinado valor. en el equilibrio.fisicaeingenieria.9 mmHg. en este caso. así que. por lo que en la expresión de Kp sólo se tendrá en cuenta la presión parcial de aquellos compoenentes que estén en estado gaseoso. En este problema nos da las presiones parciales de los dos compoenentes gaseosos en una determinada situación. es decir.3 mmHg b) Calcula la presión parcial del agua y la del hidrógeno cuando la presión total sea de 760 mmHg En este caso.88 mmHg Para el apartado b). se procede de manera análoga: (P ) = (P ) 4 Kp H2 H 2O 4 ( 760 ) ⇒ 188900 = ( PH 2O 58 4 ) 4 ⇒ PH 2O = 36. 3) 4 ⇒ PH 2 = 193. por lo que.6 ) 4 Kp 4 H2 4 4 = 188900 H 2O Este valor es constante siempre y cuando no variemos la temperatura. la presión parcial del otro la podremos calcular usando la ecuación de Kp.es Luis Muñoz Mato 44.6 mmHg y la del hidrógeno es de 95.

02 nO2 = = 0. para ello. planteamos la tabla para el equlibrio: Calcularemos los moles de cada componente dividiendo la masa en gramos de dicho componente entre la masa molecular y las concentraciones se obtinen dividiendo el número de moles entre el volumen del recipiente que los contiene: NO NO2 O2 n inicial n reaccionan n equilibrio [] equilibrio 3. 075 0. 0015] 2 2 Si queremos calcular Kp. 075 nNO = = 0.www.fisicaeingenieria. 00375 M [ NO2 ] = [ NO ] = 5 5 5 Ahora. 004 M [O2 ] = = 0.es Luis Muñoz Mato 45. 45 0.En un matraz cerrado de 5 litros de capacidad y a 1 atm de presión. con lo que se disocia según la reacción: 2 NO2 ( g ) 2 NO ( g ) + O2 ( g ) Una vez alcanzado el equilibrio se analiza la mezcla. 0267 ( 0. se calienta una muestra de dióxido de nitrógeno hasta una temperatura constante de 327 ºC. 0267 Kc = 2 2 [ NO2 ] [0. con estas concentraciones. solo tenemos que aplicar la definición de dicha constante: nNO2 = [ NO ] [O2 ] = [ 0. 00375] = 0. 0. encontrándose que contiene 3. 015 M = 0.31 59 .3 = 0. 02 0. 082· 600 ) = 1. que me permite calcular el valor de una de ellas cuando conozco el de la otra y las condiciones de presión y temperatura en los que se desarrolla la reacción: ∆n 3− 2 K p = K c ( RT ) = 0. Calcular: a) Las concentraciones de cada gas en el equilibrio b) Kc y Kp a dicha temperatura En primer lugar. 6 0.45 g de dióxido de nitrógeno. podemos aplicar la relación existente entre ambas..30 g de oxígeno. 01875 46 30 30 0.6 g de NO y 0. 004] [0. podemos calcular el valor de Kc. 01875 = 0.

En un recipiente de 10 litros se introducen 2 moles de nitrógeno y 4 moles de hidrógeno. El número total de moles en el equilibrio viene dado por: nTOT = ( 2 − x ) + ( 4 − 3x ) + 2 x = 6 − 2 x Teniendo en cuenta la expresión de los gases ideales. Se calientan hasta 345ºC ..3x 0.14 ⇒ x = 0.es Luis Muñoz Mato 46.93 2.4-0. podemos calcular x. 082·618 ) = 0.86 n equilibrio 1.79 1. 93 moles Ahora que tenemos x.121] 2 2 Para calcular Kp. utilizamos la relación que existe entre ambas: ∆n 2−4 K p = K c ( RT ) = 182.186] Kc = = 182.2-0. 082· 618 RT Igualando: 6 − 2 x = 4.1x 0. simplemente tenemos que aplicar su definición: [ NH 3 ] = [ 0. 071 60 . podemos rellenar la tabla anterior y determinar cuáles son los valores de las concentraciones en el equilibrio para cada especie: N2 ( g ) H2 ( g ) NH 3 ( g ) n inicial 2 4 n reaccionan 0. con este dato.fisicaeingenieria.86 [ ] equilibrio 0. podemos decir que: P V 21·10 PTOTV = nTOT RT ⇒ nTOT = TOT = = 4.www.5 3 3 [ N 2 ][ H 2 ] [ 0.121 0.107 0.186 Para calcular el valor de las constantes de equilibrio. por lo tanto. planteamos la tabla de equilibrio: N2 ( g ) H2 ( g ) NH 3 ( g ) n inicial 2 4 n reaccionan x 3x 2x n equilibrio 2-x 4-3x 2x [ ] equilibrio 0.107][ 0. 5 ( 0.07 1.2x En este problema nos dan el dato de que la presión total en el equilibrio es de 21 atm. alcanzándose el equilibrio a 21 atm de presión total: N 2 ( g ) + 3H 2 ( g ) 2 NH 3 ( g ) Calcular: a) Composición en el equilibrio en moles y presiones parciales b) Kc y Kp En primer lugar.14 moles 0.21 1.

Calcule: a) Kc b) La masa.5 litros.0052 0. lo cual nos permite rellenar la tabla del equilibrio: PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) Cl2 ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio [ ] equilibrio 0. 5 Como nos dan el dato de Kp.00055 0. 00575 − x x x 0. podremos calcular x y así. los moles y las concentraciones de cada sustancia en el equilibrio En primer lugar. obtener la concentración en el equilibrio: x x · PCl Cl  x = 0. 20 n= = 0.00575 x x x 0. 0526 0.0052 0.5 0.19 ∆n 1 ( RT ) ( 0.0104 .5 3 ][ 2] Kc = ⇒ 0.19 = ⇒ 0. siendo Kp=8.En un recipiente de 0.0052 0. planteamos la reacción del equlibrio y la tabla de equilibrio: PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) + Cl2 ( g ) Hemos tenido en cuenta que el número de moles de pentacloruro de fósforo se puede calcular como la masa en gramos de dicho compuesto entre la masa molecular: 1. calentamos a 250ºC una masa de 1. nos quedamos con la solución positiva. es decir: Kp 8. 00575 − x PCl5  x = −0. 082·523) Planteando la ecuación de la constante de equilibrio Kc.15 ∆n K p = K c ( RT ) ⇒ K c = = = 0.5 Obviamente.5 0. 00575 moles 208..www.0011 0.0052 0.00575 0.0104 61 - 0. 5 PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) Cl2 ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio [ ] equilibrio 0. 0052 [ 0.00575-x x x 0.20 g de pentacloruro de fósforo que se descomponen en tricloruro de fósforo y cloro (Todos son gases).0052 0.15 a esa temperatura.es Luis Muñoz Mato 47. podemos calcular Kc usando la relación que existe entre ambas.5 0.fisicaeingenieria.

27 = 1. 27·1. 08 + 0. 082·308 Igualando: 0. 6875 = 68. 08α 0.5 litros en el que se ha hecho el vacío. 08α + 0.16α [ ] equilibrio El dato que nos da el problema es el de la presión total en el equilibrio. Calcular: a) El grado de disociación b) La presión parcial del dióxido de nitrógeno en el equilibrio c) Kc En primer lugar. se introducen 0.α) 0. teniendo en cuenta que la fracción molar es al número de moles de ese componente entre el número de moles totales.85 atm Para calcular el valor de la constante de equilibrio: 62 . Parte del N2O4 se disocia en NO2 según la reacción: N 2O4 ( g ) 2 NO2 ( g ) Cuando se alcanza el equilibrio la presión total es de 2. 08α = 0. 6875 ) 0. el problema nos pregunta cuánto vale dicha cantidad: N 2O4 ( g ) NO2 ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio n0 n0 α n0.135 moles RT 0.es Luis Muñoz Mato 48. tendremos en cuenta que la presión parcial de un componente se puede calcular como el producto de su fracción molar por la presión total.fisicaeingenieria. 08α Aplicando la ecuación de los gases ideales: P V 2. 5 PTOTV = nTOT RT ⇒ nTOT = TOT = = 0. 08 + 0. teniendo en cuenta que el número de moles totales en el equilibrio viene dada por: nTOT = 0.16α = = 0..815 χ NO2 = 0.En un matraz de 1.08(1.815· 2. 6875 ) Y su presión total será: PNO2 = χ NO2 PTOT = 0. ya que.135 ⇒ α = 0. vamos a usar el grado de disociación para hace dicha tabla. la fracción molar del dióxido de nitrógeno será: 0.08 n reaccionan 0.08 moles de N2O4 y se calienta a 35ºC.16α n equilibrio 0.n0α= n0(1α) 2 n0 α 2 n0 α [ ] equilibrio Que para los datos que nos da el problema se convierte en la siguiente tabla: N 2O4 ( g ) NO2 ( g ) n inicial 0. 08 − 0.www. hacemos la tabla del equilibrio. 75 % Para calcular la presión parcial de uno de los componentes de la mezcla.16α = 0.08α 0.16 ( 0. 08 + 0.27 atm. 08 ( 0. 08 + 0.

6875 1.16·0. 00379 = = 0.5 1.16α 0.es Luis Muñoz Mato  0. 08 (1 − α )   0.5 2 [ NO2 ] Kc = [ N 2O4 ] 2 2 63 .www.5     = 0.5 1. 6875 )      1.fisicaeingenieria. 08 (1 − 0.

052] 64 . podemos determinar cuántos moles hay en total en el equilibrio sumando el número de moles de cada una de las especies: nTOT = 0. basta con aplicar la definción de la constante de equilibrio y sustituir los datos que tenemos en la segunda tabla: [ PCl3 ][Cl2 ] = [0.148 moles Aplicando la ecuación de los gases ideales a la vasija: n RT 0. De la tabla anterior.052 Que ya da respuesta al apartado a) del problema. el grado de disociación del pentacloruro es de 0. sepamos cuántos moles hay en total en el equilibrio.n0α= n0 (1-α) n0 α n0 α [ ] equilibrio n0 (1-α) n0 α n0 α Sustituyendo los datos que nos da el problema la tabla del equilibrio queda como se muestra a continuación: PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) Cl2 ( g ) n inicial 0. 048 = 0.052 0.048 [ ] equilibrio 0. Calcular: a) El número de moles de cada componente en el equilibrio b) La presión en el interior de la vasija c) Kc Planteamos la tabla del equilibrio: PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) Cl2 ( g ) n inicial n0 n reaccionan n0 α n0 α n0 α n equilibrio n0.fisicaeingenieria.es Luis Muñoz Mato 49. Una vez alcanzado el equilibrio. 048 + 0.1 moles de pentacloruro de fósforo y se calientan a 250ºC. Para calcular la presión total en el interior de la vasija.048 n equilibrio 0. siempre y cuando.048 0. tendremos en cuenta que la presión total en el interior de un recipiente se puede calcular usando la ecuación de los gases ideales.052 0..48.048 0.En una vasija de un litro se introducen 0.148 · 0.1 n reaccionan 0. 052 + 0. 048][ 0. 048] = 0.048 0. 35 atm V 1 Para calcular Kc.052 0. 082 ·523 PTOTV = nTOT RT ⇒ PTOT = TOT = = 6. 0443 Kc = [ PCl5 ] [0.www.

002 0.0056 n reaccionan 0. 082 ·1000 PTOTV = nTOT RT ⇒ PTOT = TOT = = 0.002 Con este valor de x podemos completar la tabla del equilibrio y determinar así.008 moles de dióxido de azufre y 0. 0016] 2 2 Para calcular Kp basta con plantear la relación que existe entre ambas: ∆n −1 K p = K c ( RT ) ⇒ K p = 625 ( 0. 004] [0.0016 0.004 0.0016 0. basta con aplicar su definición y sustituir los datos que tenemos en la tabla: [ SO3 ] = [ 0.0056 moles de oxígeno.008 0.008 0.004=0.fisicaeingenieria. 0096 · 0. 7872 atm V 1 Para calcular Kc.004 moles de trióxido de azufre debido a la reacción: 2SO2 ( g ) + O2 ( g ) 2SO3 ( g ) a) ¿Cuál es el número de moles totales en el equilibrio? b) ¿Cuál es la presión total en el equilibrio? c) Kc y Kp Hacemos la tabla del equilibrio: SO2 ( g ) O2 ( g ) SO3 ( g ) n inicial 0.0096 moles La presión total en el equilibrio la podemos calcular usando la ecuación de los gases ideales. por lo tanto nos está diciendo que el número de moles de trióxido de azufre en el equilibrio es de 0. Cuando se establece el equilibrio se formaron 0.0056-x 2x [ ] equilibrio 0.004 ->x=0.En un recipiente de 1 litro a 1000 K se introducen 0.0056 n reaccionan 2x x 2x n equilibrio 0.008-2x 0.es Luis Muñoz Mato 50. conocemos la temperatura.0056-x 2x El dato que nos da el problema es que cuando se establece el equilibrio se formaron 0.004 El número de moles totales en el equilibrio será la suma del número de moles en el equilibrio de cada una de las especies que intervienen en la reacción: NTOT=0.0016+0. 62 65 .004. ya que.008-2x 0. el número de moles que hay de cada especie en el equilibrio: SO2 ( g ) O2 ( g ) SO3 ( g ) n inicial 0..www.004 0. el volumen del recipiente y acabamos de calcular el número total del moles que hay en el equlibrio: n RT 0.004 [ ] equilibrio 0. de donde podemos sacar x: 2x=0.004 n equilibrio 0.004 moles de trióxido de azufre.004] Kc = = 625 2 2 [ SO2 ] [O2 ] [ 0. 082 · 1000 ) = 7.004+0.004 0.

0018 ⇒ x = 0.En un balón de 5 litros de capacidad se introducen 0.0001 66 - 0..es Luis Muñoz Mato 51.0001 La constante de equlibrio Kc será: [ HI ] = 0.0055 0.001 − x 2x 5 5 5 El dato que nos dan es que una vez que se alcanza el equilibrio la concentración de yoduro es de 0. por lo tanto.009 0.005 moles de hidrógeno gas y 0.01 0.01 moles de yodo sólido.005-x 2x 0.0011 · 0. podemos aplicar la ecuación: 2x = 0.0045 0.www.0018 = 16363 Kc = [ I 2 ][ H 2 ] 0. Se lleva la mezcla a 450 ºC. temperatura a la cual el yodo se encuentra en estado gas.01 − x 0.005 n reaccionan 0.fisicaeingenieria. y se permite que se alcance el equilibrio entre estas especies y el yoduro de hidrógeno gas.005 x x 2x 0.01-x 0. que es la de formación del yoduro de hidrógeno: I2 ( g ) + H 2 ( g ) 2 HI ( g ) Una vez planteada la ecuación se hace la tabla del equilibrio: I2 ( g ) H2 ( g ) HI ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio [ ] equilibrio 0.0011 0.0045 n equilibrio 0. Una vez alcanzado el equilibrio se observa que la concentración del yoduro es 0.0005 [ ] equilibrio 0.009 0.01 0.0018.0018 .0018 M a) Escribir la ecuación química para el equilibrio que tiene lugar y deducir la expresión para la constante referida a concentraciones molares b) Determinar la concentración de las distintas especies en el equilibrio c) Calcular Kc Para empezar. planteamos la reacción del equilibrio.0045 5 Una vez que conocemos el valor de x podemos completar la tabla del equilibrio con valores concretos: I2 ( g ) H2 ( g ) HI ( g ) n inicial 0.

05-x 6.1 0. 020 10. la fracción molar de un gas es igual al número de moles de ese gas partido por el número de moles totales de ese gas: Fracciones molares 3. La temperatura permaneció constante.95 6. 385 atm N2 ( g ) H2 ( g ) PH 2 = 0.fisicaeingenieria. para ello.40-3x 2x [ ] equilibrio Para calcular la composición en el equilibrio.2 [ ] equilibrio Ya tenemos la composición de la mezcla en el equilibrio. 2 NH 3 ( g ) χ NH3 = = 0..40 moles de hidrógeno. es decir: 2x=0. 25 A partir de estos valores se puede calcular la presión parcial de cada gas en la mezcla: Presiones parciales PN2 = 0. 020 atm 67 .es Luis Muñoz Mato 52.40 n reaccionan 0. 25 0.595 atm NH 3 ( g ) PNH3 = 0.10 H2 ( g ) χ H2 = = 0.2 n equilibrio 3.2 ->x=0.10 0. la tabla del equilibrio queda como sigue: N2 ( g ) H2 ( g ) NH 3 ( g ) n inicial 4. Calcula a) La composición en el equilibrio b) Las presiones parciales en el equilibrio c) Kp Planteamos la tabla del equilibrio: N2 ( g ) H2 ( g ) NH 3 ( g ) n inicial 4.3 0.2 moles de amoniaco como consecuencia de la reacción: N 2 ( g ) + 3H 2 ( g ) 2 NH 3 ( g ) La presión total en el equilibrio es de 1 atm. tendremos en cuenta que la presión parcial de un gas es igual a la presión total multiplicada por la fracción molar de ese gas y que.25 6. podemos calcular el valor de x y completar la tabla de equilibrio. Cuando se alcanza el equilibrio se encuentra que se han formado 0.En un recipiente de paredes rígidas se intoducen 4.05 6.385 10.595 10.05 6. ahora vamos a calcular las presiones parciales en el equilibrio.1 moles Conociendo ahora el valor de x.40 n reaccionan x 3x 2x n equilibrio 4.95 N2 ( g ) χ N2 = = 0. como nos dan el dato del número de moles de amoniaco que se han formado.05 moles de nitrógeno y 6.www.

385 68 .5953 · 0.00493 0.es Luis Muñoz Mato El valor de la constante de equilibrio Kp se puede calcular ahora que tenemos los valores de las presiones parciales sin más que sustituir en la expresión de dicha constante: 2 PNH Kp = 3 3 PH 2 · PN2 0.www. 0202 Kp = = 0.fisicaeingenieria.

234 69 2 1.34 0.34 2.56 0.3x ] 2 2 Como sabemos que el valor de Kc es 2.78 Por lo tanto.1x ][ 0. Si 2 moles de amoniaco se calientan a esta temperatura en un volumen de 10 litros: a) ¿Cuáles serán las concentraciones en el equilibrio de todos los reactivos y productos? La tabla del equilibrio será: N2 ( g ) n inicial n reaccionan x n equilibrio x [ ] equilibrio 0. 2 − 0..fisicaeingenieria.3x 2 2x 2-2x 0.1x La constante del equilibrio será: H2 ( g ) NH 3 ( g ) 3x 3x 0.es Luis Muñoz Mato 53.2x [ NH 3 ] ⇒ K = [ 0.2-0.78 0. la tabla del equilibrio queda.En el equilibrio de formación del amoniaco: N 2 ( g ) + 3H 2 ( g ) 2 NH 3 ( g ) La constante de equilibrio Kc vale 2 a 400 ºC .www.44 0.78 0. podemos calcular x de la ecuación: x=0. ahora completa: N2 ( g ) H2 ( g ) NH 3 ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio [ ] equilibrio 0.078 2.044 . 2 x ] Kc = c 3 3 [ N 2 ][ H 2 ] [ 0.

05 0.A cierta temperatura el HI se disocia en hidrógeno y en yodo gaseosos en un 20%.fisicaeingenieria.125 Para calcular Kp usamos la relación que existe entre ambas: ∆n 0 K p = K c ( RT ) = 0.025]2 [ 0.05 [ ] equilibrio 0.05 n equilibrio 0.n0α= n0 (1-α) n0α/2 n0α/2 [ ] equilibrio Con los datos que nos da el problema.1 0.05 0.025 Una vez tenemos estas cantidades podemos calcular el valor de la constante de equilibrio: 1 1 1 1 [ H ] 2 [ I 2 ] 2 = [0.5 n reaccionan 0.www.025] 2 Kc = 2 [ HI ] [ 0. Si partimos de 0..125 · ( RT ) = 0.2] = 0.2 0. la tabla del equilibrio queda como: HI ( g ) H2 ( g ) I2 ( g ) n inicial 0.025 0.125 70 .5 mol de HI en un recipiente de 2 litros determinar la composición final del equilibrio y los valores de Kc y Kp La reacción que tenemos en este caso es: 1 1 HI ( g ) H 2 ( g ) + I2 ( g ) 2 2 La tabla del equilibrio para este caso será (en función del grado de disociación) HI ( g ) H2 ( g ) I2 ( g ) n inicial n0 n reaccionan n0 α n0α/2 n0α/2 n equilibrio n0.es Luis Muñoz Mato 54.4 0.

04 0.04 + 1.96 71 .16 1.n0α= n0 (1-α) [ ] equilibrio n0 (1-α) Sustituyendo los datos que nos da el problema: PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) Cl2 ( g ) n0 α n0 α n0 α - n0 α n0 α n0 α PCl3 ( g ) Cl2 ( g ) n inicial 2 n reaccionan 2α 2α 2α n equilibrio 2.04 + 0. 04 = 2 + 2α ⇒ α = 0.2α= 2 (1-α) 2α 2α [ ] equilibrio Sabemos que la presión total en el equilibrio vale 21.04 1. 52 = 52% Ahora ya podemos completar la tabla de equilibrio con los valores numéricos de las concentraciones de cada uno de los gases: PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) Cl2 ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio [ ] equilibrio 2 1. para ello.17 - 1.17 Para calcular Kp.76 atm.96 PCl5 χ PCl5 = = 0.En un recipiente de 6 litros vacío se inyectan a 250 ºC.es Luis Muñoz Mato 55. primero calculamos las presiones parciales de cada uno de los gases que se encuentran en el equilibrio.04 1. el número de moles totales en el equilibrio lo podemos calcular sumando el número de moles que hay de cada una de las especies gaseosas en el equilibrio: nTOT = 2 − 2α + 2α + 2α = 2 + 2α Igualando podemos obtener el grado de disociación del pentacloruro de cloro: 3.96 0. por lo que podemos calcular el número de moles totales que hay en el equilibrio usando la ecuación de los gases ideales: P V 21.04 0.fisicaeingenieria. 76· 6 nTOT = TOT ⇒ nTOT = 3.316 1. siendo la presión final en el equilibrio 21. 082 · 523 Por otro lado.www. tenemos en cuenta que la presión parcial es al producto de la presión total por la fracción molar y que la fracción molar es el cociente entre el número de moles de un componente y el número de moles totales: Fracciones molares 0. Determinar el grado de disociación y el valor de la constante Kp La reacción de este equilibrio es: PCl5 ( g ) PCl3 ( g ) + Cl2 ( g ) La tabla del equilibrio: PCl5 ( g ) n inicial n0 n reaccionan n0 α n equilibrio n0. 04 moles RT 0.04 0..76 atm. 2 moles de pentacloruro de fósforo que se disocian.

342 3 1.88 72 .44 atm Una vez contamos con los datos de las presiones parciales en el equilibrio. podemos hacer un cálculo de las presiones parciales de cada gas en el equilibrio y así calcular la constante de equilibrio Kp: PCl3 χ PCl = PCl5 Presiones parciales PPCl5 = 0.44 atm Cl2 PCl2 = 0. teniendo en cuenta que la presión parcial de cada gas se calcula como el producto de su fracción molar por la presión total en el recipiente.44 · 7.76 = 7.04 + 0.04 + 1. como disponemos de ambos datos.04 Cl2 χ Cl2 = = 0.76 = 7.316 · 21.es Luis Muñoz Mato 1.04 = 0.342 · 21.88 atm PCl3 PPCl3 = 0.04 6.342 · 21.96 Ahora calcularemos las presiones parciales. podemos calcular el valor de la constante de equilibrio Kp: PPCl3 · PCl2 Kp = PPCl5 Kp = PPCl3 · PCl2 PPCl5 = 7.44 = 8.04 + 0.fisicaeingenieria.342 1.96 1.76 = 6.www.04 + 1.

sólo calcularemos las fracciones molares del dióxido de carbono y del agua..00123 ∆n 2 ( RT ) ( 0. 28 ∆n K p = K c ( RT ) ⇒ K c = = = 0.www. la presión es de 1720 mmHg. 28 760 760 Para calcular Kc. que son los componenetes en estado gaseoso: Fracciones molares NaHCO3 ( s ) Na2CO3 ( s ) - CO2 ( g ) ½ H 2O ( g ) ½ Por lo tanto.En un recipiente vacío se introduce NaHCO3 sólido. para calcular Kp sólo tendremos en cuenta aquellas especies que estén en estado gaseoso. se cierra y se calienta a 120 ºC. 082 · 393) K p = PCO2 · PH 2O = 73 . las presiones parciales serán: Fracciones molares NaHCO3 ( s ) Na2CO3 ( s ) - CO2 ( g ) ½·1720=860 mmHg H 2O ( g ) ½·1720=860 mmHg La constante del equilibrio será: 860 860 · = 1.es Luis Muñoz Mato 56. Calcular Kp y Kc para el proceso: 2NaHCO3 ( s ) Na2CO3 ( s ) + CO2 ( g ) + H 2O ( g ) La tabla del equilibrio queda: NaHCO3 ( s ) Na2CO3 ( s ) CO2 ( g ) H 2O ( g ) n inicial n n reaccionan 2x x x x n equilibrio n-2x x x x [ ] equilibrio Como tenemos un equilibrio heterogéneo.fisicaeingenieria. por lo tanto. Cuando se alcanza el equilibrio. usamos la relación que existe entre ambas: Kp 1. las fracciones molares en el equilibrio serán de ½ para cada uno de los componenetes.

por lo tanto. tenemos en cuenta que la constante de equilibrio Kp no varía. sabemos que la presión parcial de un gas viene dada por el producto de la fracción molar de dicho gas por la presión total del recipiente que los contiene: nTOT = n0 − n0α + 2n0α = n0 + n0α = n0 (1 + α ) Las fracciones molares serán: Fracciones molares N 2O4 ( g ) χN O = 2 4 NO2 ( g ) χ NO = 2 n0 (1 − α ) (1 − α ) n0 (1 + α ) (1 + α ) = 2n0α 2α = n0 (1 + α ) (1 + α ) Las presiones parciales serán: Presiones parciales N 2O4 ( g ) PN2O4 = NO2 ( g ) PNO2 = n0 (1 − α ) (1 − α ) P TOT n0 (1 + α ) (1 + α ) = 2n0α 2α = PTOT n0 (1 + α ) (1 + α ) Por lo tanto. 40 ) 2 1 − ( 0. la expresión de Kp será: 2 Kp = PNO2 2 PN2O4  2α   (1 + α )  4α 2  = PTOT = P (1 − α ) (1 + α )(1 − α ) TOT (1 + α ) 4α 2 PTOT 1−α 2 Sustituyendo los datos que nos da el problema. vamos a calcular las fracciones molares de cada gas en el mezcla y a partir de ahí las presiones parciales. nos queda una ecuación en la que la única incógnita es la presión total en el recipiente: Kp = Kp = 4 ( 0.fisicaeingenieria. por lo tanto 74 . ya que. 762 Si queremos calcular ahora el valor del grado de disociación a una presión total de 10 atm. Calcular Kp ¿Cuál será el grado de disociación a la presión total de 10 atm? En primer lugar.. planteamos la reacción del equlibrio: N 2O4 ( g ) 2 NO2 ( g ) Ahora planteamos la tabla del equilibrio: N 2O4 ( g ) n inicial n reaccionan n equilibrio NO2 ( g ) n0 n0 α n0. siendo la presión total del equilibrio 1 atm.n0α= n0(1α) 2 n0 α 2 n0 α [ ] equilibrio Nos da la presión total en el equlibrio. 40 ) 2 1 ⇒ K p = 0.El tetraóxido de dinitrógeno se disocia en dióxido de nitrógeno un 40% a 50 ºC.www.es Luis Muñoz Mato 57.

nos quedará una ecuación en la que la incógnita es el grado de disociación.136 4α 2 4α 2 P ⇒ 0. 75 . la presión total ahora es un dato: Kp =  α = −0.136 Tomaremos.762. ya que. si vamos a la expresión de Kp. obviamente la solución positiva. 762 = 10 ⇒  2 TOT 2 1−α 1−α  α = +0.es Luis Muñoz Mato sigue valiendo 0.fisicaeingenieria.www.

34 1.Se introducen en un recipiente 2.www. Calcular Kp.0067] [0.0197] [ 0. por lo tanto.0197] = 4 [ 0.. teniendo en cuenta que la concentración de un componente es el número de moles de dicho componente entre el volumen que ocupa: HCl O2 H 2O Cl2 n inicial 2.34 1.5-x 2x 2x [ ] equilibrio En el instante en el que se alcanza el equilibrio. hay 1 mol de cloro.5 moles de oxígeno a 400 ºC se produce el equilibrio: 4 HCl ( g ) + O2 ( g ) 2Cl2 ( g ) + 2 H 2O ( g ) La presión total en el equilibrio es de 3.34 1 1 [ ] equilibrio 0.5 n reaccionan 2 0.5 1 n equilibrio 0.0067 0. 78 L PTOT 3.34+1+1+1=3.0197 .0197] 2 2 = 3794 Para calcular Kp usamos la relación que existe entre ambas constantes: ∆n −1 K p = K c ( RT ) ⇒ K p = 3794 ( 0.5 1 1 n equilibrio 0.5 n reaccionan 4x x 2x 2x n equilibrio 2.34 El volumen del recipiente lo podemos calcular usando la ecuación de los gases ideales: n RT 3. 75 76 1 1 0. podemos plantear la ecuación según la cual: 2x=1->x= ½ Por lo tanto podemos completar la tabla del equilibrio: HCl O2 H 2O Cl2 n inicial 2.34-4x 1.es Luis Muñoz Mato 58.082· 673 PTOTV = nTOT RT ⇒ V = TOT = = 50. Kc y el volumen del recipiente La tabla del equilibrio: HCl O2 H 2O Cl2 n inicial 2. 63 Con el dato del volumen podemos calcular las concentraciones y completar la tabla del equilibrio.34·0.fisicaeingenieria.0197 0.5 n reaccionan 2 0.0197 Ahora planteamos la ecuación de Kc y calculamos su valor: [Cl2 ] [ H 2O ] Kc = 4 [ HCl ] [O2 ] 2 2 [0.082 · 673) = 68.34 1 1 1 [ ] equilibrio El número total de moles en equilibrio será la suma de todos los moles en estado gas de cada una de las especies: N=0.34 moles de cloruro de hidrógeno y 1.34 1.63 atm y en ese momento hay 1 mol de cloro.

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59.- A 200ºC de temperatura y 1 atm de presión, el pentacloruro de fósforo se
disocia en tricloruro de fósforo y cloro en un 49.5 %. Calcular
a) Kc y Kp
b) El grado de disociación a la misma temperatura pero a 10 atmósferas de
presión
La reacción de este equilibrio es:
PCl5 ( g )
PCl3 ( g ) + Cl2 ( g )
La tabla del equilibrio:
PCl5 ( g )

PCl3 ( g )

Cl2 ( g )

n inicial
n0
n reaccionan
n0 α
n0 α
n0 α
n equilibrio
n0- n0α= n0 (1-α)
n0 α
n0 α
[ ] equilibrio
n0 (1-α)
n0 α
n0 α
Las fracciones molares de cada uno de los componentes vendrá dada por:
Fracciones molares
1−α
PCl5
χ PCl5 =
1+α
α
PCl3
χ PCl3 =
1+ α
α
Cl2
χ Cl2 =
1+ α
Ahora calcularemos las presiones parciales, teniendo en cuenta que la presión
parcial de cada gas se calcula como el producto de su fracción molar por la presión
total en el recipiente, como disponemos de ambos datos, podemos hacer un cálculo
de las presiones parciales de cada gas en el equilibrio y así calcular la constante de
equilibrio Kp:
Presiones parciales
1−α
PCl5
PPCl5 =
PTOT
1+α
α
PCl3
PPCl3 =
PTOT
1+ α
α
Cl2
PCl2 =
PTOT
1+ α
La expresión para Kp será:
 α
 α

PTOT ·
PTOT 

2
1+ α
  1+ α
= α P
Kp =
=
TOT
PPCl5
1−α 2
 1−α

P

TOT 
 1+ α

Sustituyendo los datos que nos da el problema tenemos que el valor de Kp será:
PPCl3 · PCl2

Kp =

0, 4952
1 = 0,324
1 − 0, 4952

Si ahora queremos calcular el grado de disociación a la misma temperatura, pero a
una presión total diferente, debemos tener en cuenta que el valor de Kp permanece

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constante, mientra que al variar la presión total, el valor del grado de disociación (α)
variará, planteando de nuevo la ecuación teniendo en cuenta esto último:
 α = −0,177
α2
α2
Kp =
P

0,324
=
10 ⇒ 
2 TOT
2
1−α
1− α
 α = +0,177
Evidentemente nos quedamos con la solución positiva y concluimos que el grado de
disociación a esta nueva presión será del 17.7 %

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En primer lugar. como nos la dan en gramos por litro.3 mol Sustituyendo en la ecuación del producto de solubilidad: K ps = 4 s 3 = 4 ( 7. s. lo cual conseguimos. hemos de convertirla a las unidades anteriores.87 · 10−3 mol s= g l 175.38 g/l de esta sal. planteamos la ecuación de disociación de la sal: BaF2 ( s ) Ba +2 ( ac ) + 2 F − ( ac ) La tabla de equilibrio queda: BaF2 ( s ) Ba +2 ( ac ) F − ( ac ) s 2s El producto de solubilidad de la sal será: 2 K ps = s · ( 2 s ) = 4 s 3 Hemos de tener en cuenta.38 l = 7.95·10−6 3 80 ..es Luis Muñoz Mato 60. ha de estar medida en moles/litro.fisicaeingenieria. que la solubilidad.Una disolución saturada de fluoruro de bario contiene 1. Calcula el producto de solubilidad de la sal.87 · 10−3 ) = 1. dividiendo entre el peso atómico de la sal: g 1.www.

es Luis Muñoz Mato 61.. podemos obtener el valor de s. en medio litro. tendremos que multiplicar por el peso molecular de dicha sal: s ( g l ) = 1. 2·10 −11 3 3 s= = = 1.Preparamos 500 ml de una disolución saturada de hidróxido de magnesio que tiene Ks=1. 46 81 .3 g mol = 8.www. 2·10−3 g Para calcular la concentración de OH. tendremos en cuenta que su valor es igual a 2s. 54 Y a partir de aquí podemos sacar el valor del pH: pH = 14 − pOH = 14 − 3.fisicaeingenieria.y pH de la disolución Planteamos el equilibrio de disociación: Mg ( OH )2 ( s ) Mg +2 ( ac ) + 2OH − ( ac ) La tabla para el equilibrio será: Mg ( OH ) 2 ( s ) Mg +2 ( ac ) OH − ( ac ) s 2s La expresión para el producto de solubilidad será: K ps = s · ( 2 s ) = 4 s 3 ⇒ s = 2 3 K ps 4 Sustituyendo los datos que nos da el problema. 44·10−4 mol l ·58. Calcular: a) los gramos de hidróxido de magnesio que tendremos que pesar como mínimo.88·10−4 = 3. b) la concentración de OH. que es la solubilidad de la sal en agua y que representa los moles de sal que puedo disolver en 1 litro de agua: K ps 1. 44·10−4 mol l 4 4 Si queremos saber cuántos gramos vamos a poder disolven en 1 litro. 4·10−3 g l Si esta es la cantidad que podemos disolver en 1 litro. por lo tanto: OH −  = 2· s = 2. seremos capaces de disolver justamente la mitad de esta cantidad: gramos en 500 mL = 4.54 = 10.2·10-11 a esa temperatura.88·10−4 M De quí podemos sacar el valor del pOH: pOH = − log OH −  = − log 2.

6 mg en 1 litro de disolución. c) El valor del producto de solubilidad. que en este caso es 1 litro: 15.6 miligramos de dicha sal en un litro de agua. b) La concentración de iones fluoruro y de iones calcio en la disolución saturada. 2·10−11 3 2 82 2s . la disolución está saturada.es Luis Muñoz Mato 62.. para ello. pasamos la cantidad dada en mg a moles y dividimos entre el volumen. plantemos la tabla de equilibrio: CaF2 ( s ) Ca +2 ( ac ) F − ( ac ) s La concentración de iones calcio es s. 6·10−3 Para calcular la concentración de iones calcio. simplemente tenemos que pasar la cantidad de sal a gramos: s ( g l ) = 15. Un alumno encuentra en el laboratorio que cuando ha añadido 15. por lo tanto: Ca +2  = s = 2·10 −4 mol l La concentración de iones fluoruro será 2s:  F −  = 2 s = 4·10−4 mol l El valor del producto de solubilidad lo podemos calcular como: K ps = s · ( 2 s ) = 4 s 3 = 4 ( 2·10−4 ) = 3. la solubilidad se define como los moles que puedo disolver de una sal en 1 litro de disolución.El fluoruro de calcio es una sal poco soluble. 6·10−3 2·10 −4 nCaF2 = = 2·10−4 mol ⇒ s = = 2·10 −4 mol l 78 1 Para calcular la solubilidad en gramos por litro. El equilibrio de disociación es: CaF2 ( s ) Ca +2 ( ac ) + 2 F − ( ac ) Si nos dicen que una disolución saturada contiene 15.fisicaeingenieria.www. la solubilidad será esta cantidad expresada en mol/l. ya que. Determinar: a) La solubilidad de la sal en g/l y en moles/l.

por una parte de la sal (s) y por otra del ion existente en la disolución (0.1~0. por ser la solubilidad un número muy pequeño: K 7. tenemos que multiplicar por la masa molecular de la sal: s ( g l ) = 8. 7·10−13 ⇒ s = 8.El producto de solubilidad del bromuro de plata a 25ºC es 7.1 83 .1 ⇒ s ' = ps = = 7. 7·10−13 K ps = s ' · 0. 77·10−7 · 188 = 1. calcular: a) La solubilidad del bromuro de plata en g/l b) La solubilidad del bromuro de plata en una disolución de bromuro de sodio 0.7·10-13. teninendo en cuenta que s’+0. Como el producto de solubilidad permanece constante.1. por lo que la tabla del equilibrio pasa a ser ahora: AgBr ( s ) Ag + ( ac ) Br − ( ac ) s’ s’+0.es Luis Muñoz Mato 63..65·10−4 g l b) Ahora tenemos en cuenta que disolvemos la sal en una disolución en la que existe un ion común a nuestra sal poco soluble.www.fisicaeingenieria. 77·10−7 M Si lo queremos pasar a gramos por litro.1 M).1 M Planteamos el equlibrio de disociación de la sal: AgBr ( s ) Ag + ( ac ) + Br − ( ac ) La tabla del equilibrio queda: AgBr ( s ) Ag + ( ac ) Br − ( ac ) s s La expresión del producto de solubilidad será: K ps = s · s = s 2 ⇒ s = K ps Sustituyendo los datos que nos da el problema: s = 7. podemos plantear su ecuación.1 Donde hemos tenido en cuenta que el ion bromuro proviene.1 0. 7·10−12 M 0.

fisicaeingenieria. 84 .172 moles de sal s= = 461 = 1. en virtud del principio de Le Chatelier. es decir. b) Indicar cómo variará la solubilidad del yoduro de plomo (II) si se añada yoduro de sodio a la disolución Para calcular la solubilidad de la sal. haciendo así que la solubilidad disminuya. a) Calcular la constante del producto de solubilidad del yoduro de plomo (II) a esa temperatura. 250 Si planteamos la reacción de la disociación: PbI 2 ( s ) Pb +2 ( ac ) + 2 I − ( ac ) La tabla del equilibrio queda: PbI 2 ( s ) Pb +2 ( ac ) I− s 2s La expresión para el producto de solubilidad: 2 K ps = s · ( 2 s ) = 4 s 3 Sustituyendo los datos que nos da el problema y los cálculos realizados previamente: K ps = s · ( 2 s ) = 4 (1. 250 En gramos por litro: gramos de sal 0.. hacia reactivos. 688 g l V ( L) de disolución 0.Se disoelven 0.172 g de yoduro de plomo (II) en 250 ml de agua a 25ºC obteniéndose una disolución saturada. lo cual. hará que el equilibrio se desplace con la finalidad de hacer desaparecer ion yoduro.172 s(gl ) = = = 0. 49·10 −3 ) = 1.www.es Luis Muñoz Mato 64. 32·10−8 3 2 b) Sdi añadimos yoduro de sodio a la disolución estamos añadiendo un ion común (ion yoduro). simplemente tendremos que calcular la cantidad de sal que hay disuelta en una determinada cantidad de agua: 0. 49·10−3 M V ( L) de disolución 0.

1M.es Luis Muñoz Mato 65. el fluoruro sódico es una sal soluble y se produce la disociación: NaF ( s ) → Na + ( ac ) + F − ( ac ) Es una reacción directa. el valor de la concentración de iones calcio será: K ps 2 1.1 M.5·10−4 ) = 1. la tabla del equilibrio queda: CaF2 ( s ) Ca +2 ( ac ) F − ( ac ) s 0. 715·10−8 M 2 − 2 0.1 l puedo disolver una cantidad dada.1  F  85 . Ahora.La solubilidad del fluoruro de calcio es 2.. 73·10−2 g l Podemos ahora calcular esta cantidad en moles por litro. no hay variación de la temperatura.fisicaeingenieria. Calcular Kps y escribe la ecuación representativa del equilibrio entre el precipitado y sus iones en disolución. 73·10 −2 g l mol s( l ) = = 3. ya que.1 Teniendo en cuenta que el producto de solubilidad permanece constante. el valor de la solubilidad en gramos por litro será 10 veces mayor que el que nos da el enunciado. calcularemos el valor de la solubilidad del fluoruro de calcio en gramos por litro. 715·10−10 3 2 Si queremos plantear la expresión del producto de solubilidad en función de las concetnraciones de los iones presentes en el equilibrio: 2 K ps = Ca +2  ·  F −  Si ahora la concentración de iones sodio es 0. ya que.1 M. ¿Cuál será la concentración de iones calcio que quedarán en la disolución si se añade fluoruro sódico de modo que la concentración de iones sodio es 0.5·10−4 M g 78 mol Podemos ahora plantear el equilibrio de disociación y la tabla de equilibrio: CaF2 ( s ) Ca +2 ( ac ) + 2 F − ( ac ) CaF2 ( s ) Ca +2 ( ac ) F − ( ac ) s 2s El valor del producto de solubilidad será: K ps = s · ( 2 s ) = 4 s 3 = 4 ( 3. sin más que dividir por el peso molecular de la sal: 2. ya que. 715·10−10 K ps = Ca +2  ·  F −  ⇒ Ca +2  = = = 1. por lo que: s ( g l ) = 2. en 1 litro podré disolver 10 veces más. eso quiere decir que la concentración de iones fluor será también 0.www. por estequiometría básica. ya que si en 0.1 M? En primer lugar. si la concentración de iones sodio es 0.1 M.73·10-3 g/100ml a 25ºC. por lo tanto. nos dan el valor de dicha solubilidad en gramos por 100 ml. la concentración de iones fluor será también 0.

2·( 2s ) ⇒ s = = = 3.es Luis Muñoz Mato 66.2. por lo tanto la tabla de equilibrio queda: Mg ( OH ) 2 ( s ) Mg +2 ( ac ) OH − ( ac ) s= 3 = 3 0.33·10−6 M 0. 9·10 = 1. La tabla de equilibrio queda: Mg ( OH ) 2 ( s ) Mg +2 ( ac ) OH − ( ac ) 0.2 2s Replanteando la ecuación del equilibrio de solubilidad: K ps 2 8.8 0. el producto de solubilidad queda como está y podemos hacer la aproximación. dado que la solubilidad es un número muy pequeño de que 0.2+s 2s Como no variamos la temperatura. disolvemos la sal en una disolución de cloruro de magnesio. Calcular la solubilidad molar de este compuesto ¿Cuál será su solubilidad en una disolución de cloruro de magnesio a 0.El valor de Kps para el hidróxido de magnesio es 8.www.9·10−12 2 K ps =  Mg +2  · OH −  ⇒ K ps = 0.fisicaeingenieria.9·10-12 a 25ºC.20 M a la misma temperatura? Planteamos la reacción de disociación de la sal y la tabla de equilibrio: Mg ( OH )2 ( s ) Mg +2 ( ac ) + 2OH − ( ac ) La tabla para el equilibrio será: Mg ( OH ) 2 ( s ) Mg +2 ( ac ) OH − ( ac ) s 2s La expresión para el producto de solubilidad será: K ps = s · ( 2 s ) = 4 s 3 ⇒ s = 2 K ps 3 K ps 4 −12 8..8 86 . 30·10−4 mol l 4 4 Si ahora. estamos disolviendo la sal en una disolución que contiene un ion común (Magnesio).2+s=0.

por lo que: AgCl ( s ) Ag + ( ac ) s’+1 Cl − ( ac ) s’ 1 Com no varió la temperatura. por lo que: CaCl2 ( s ) → Ca +2 ( ac ) + 2Cl − ( ac ) Si la concentración de la sal es 0.El cloruro de plata es una sal poco soluble cuya Kps vale 1.. la nueva tabla de equilibrio queda: AgCl ( s ) Ag + ( ac ) Cl − ( ac ) s’ Teniendo en cuenta que s’ es muy pequeño.8·10-10: a) Escribir la ecuación química del equilibrio de solubilidad de esta sal y deduzca la expresión para la constante del producto de solubilidad b) Determinar la máxima cantidad de esta sal en gramos que se puede disolver por libro de disolución c) Determinar la máxima cantidad en gramos que se puede disolver por libro en una disolución 0. es decir 1 M.es Luis Muñoz Mato 67. como conocemos el producto de solublidad. Escribimos la expresión del equilibrio de disociación: AgCl ( s ) Ag + ( ac ) + Cl − ( ac ) La tabla de equilibrio sería: AgCl ( s ) Ag + ( ac ) Cl − ( ac ) s s La expresión para el producto de solubilidad es: K ps = s · s = s 2 b) La cantidad que se puede disolver por litro de disolución es la solubilidad expresada en gramos por mol. por lo tanto.5 M.92·10−3 g l c) Ahora queremos calcular los gramos que podemos disolver al disolver esta sal en una sal de cloruro de calcio.8·10−10 = 1. la solubilidad será: K ps = s · s = s 2 ⇒ s = K ps = 1.8·10−10 = s '·1 ⇒ s ' = 1. 34·10−5 M s ( g l ) = 1. s’+1=1.www. esta sal es totalmente soluble.fisicaeingenieria. 5 = 1.8·10−10 M 87 . la concentración de ion cloro será el doble. por estequiometría básica.5 M de cloruro de calcio. planteando de nuevo su ecuación: K ps = s '·1 ⇒ 1.34·10−5 · 143. el producto de solubilidad permaneció constante.

en equilibrio con sus sólidos precipitados. debido a que ninguno de sus iones ve su concentración modificada.8·10−10 = 1.Dispone en el laboratorio de unas disoluciones saturadas de cloruro de plata y carbonato cálcico.8·10−9 = 5. en virtud del principio de Le Chatelier. si añadimos la cantidad suficiente de ácido clorhídrico.fisicaeingenieria. mientras que la solubilidad de la segunda permanece inalterable.es Luis Muñoz Mato 68. 88 . 34·10−5 M Para el carbonato de calcio: K ps = s · s = s 2 ⇒ s = K ps = 2.8·10-9 determinar las solubilidades de ambas sales en agua. por lo que. ¿Cómo afecta a las solubilidades de dichas sales? Planteamos las ecuaciones de disociación para ambas sales: AgCl ( s ) Ag + ( ac ) + Cl − ( ac ) CaCO3 ( s ) Ca +2 ( ac ) + CO3−2 ( ac ) Para el cloruro de plata: K ps = s · s = s 2 ⇒ s = K ps = 1. Si a las dos disoluciones se les añade ácido clorhídrico ¿Qué hecho experimental se puede observar?. 29·10−5 M Si se añade ácido clorhídrico. estamos añadiendo un ion común a la primera sal. la solubilidad de la primera sal disminuirá. Si las constantes de producto de solubilidad para ambas especios son respectivamente 1. podríamos observar la formación de precipitado de cloruro de plata.www..8·10-10 y 2.

012  K +  = = 0. 05 0.1) · 2 = 0..1 M con 30 ml de cromato potásico 0. tendremos que: 0.fisicaeingenieria.8·10−4 Este valor es el que nos indica la formación de precipitado. por lo que sí que se forma precipitado. 012 mol La concentración de cada uno de los iones será el número de moles entre el volumen total de la disolución. 004 Cl −  = = 0. 05 La sal poco soluble susceptible de formarse es el cromato de bario.Se mezclan 20 ml de cloruro de bario 0. 02 ·0. 002  Ba +2  = = 0. 006 mol 4 nK + = ( 0. 89 . se forma precipitado. en el caso del problema que nos ocupa estamos en el primero de los casos. 012 = 4. 03 ·0. Calcular la concentración de ión bario en la disolución resultante. 2 = 0. 04 M 0. 012 M 0.es Luis Muñoz Mato 69. 002 mol nCl − = ( 0. planteamos su equilibrio de disociación: BaCrO4 ( s ) Ba +2 ( ac ) + CrO4 −2 ( ac ) La tabla de equilibrio será: BaCrO4 ( s ) Ba +2 ( ac ) CrO4 −2 ( ac ) s s El valor del cociente de reacción: Q =  Ba +2  CrO4 −2  = 0. 02 ·0. 024 M 0. mientras que en el caso contrario no se formará dicho precipitado. 08 M 0. 04·0. 02 · 0.1) · 2 = 0. suponiendo que dicho volumen es aditivo.www. 05 0. 004 mol nCrO −2 = 0.2 M. 006 CrO4 −2  = = 0. sabemos que si Q>Kps.1 = 0. 05 0. la concentración de ión cromato y determinar si se forma precipitado sabiendo que Kps=10-10 Cada una de las sales que se mezcla tiene su equilibrio de disociación: BaCl2 ( s ) → Ba +2 ( ac ) + 2Cl − ( ac ) K 2CrO4 ( s ) → 2 K + ( ac ) + CrO4 −2 ( ac ) El número de moles de cada uno de los iones en la disolución será: nBa+2 = 0.

01 = 0. 04 mol 4 nCa +2 = 0.01 M? Planteamos las disociaciones de las sales solubles que nos da el problema: Na2 SO4 ( s ) → 2 Na + ( ac ) + SO4 −2 ( ac ) El agua dura es agua con una determinada cantidad de iones calcio en disolución. 08 mol La concentración de estos iones: 0. cuya reacción de disociación es: CaSO4 ( s ) Ca +2 ( ac ) + SO4 −2 ( ac ) La expresión del producto de reacción será: Q = Ca +2  CrO4 −2  = 0.es Luis Muñoz Mato 70. si que se formará precipitado.¿Precipitará sulfato cálcico si añadimos 400 ml de sulfato sódico 0. 2 0. por lo tanto el número de moles de los iones involucrados en la sal acerca de la que nos preguntan es: nSO − 2 = 0. 033· 0. 90 .www. 033 M 1. 08  Ba +2  = = 0. 2·10 −3 Como este valor es mayor que el producto de solubilidad. 067 = 2. 4 · 0. 2 La sal poco soluble susceptible de precipitar es el sulfato cálcico.8 · 0..1 = 0. 067 M 1. 04  SO4 −2  = = 0.1 M a 800 ml de agua dura concentración de iones calcio 0.fisicaeingenieria.

75·10 −4 M 0.www.2·10-11 En primer lugar. 75·10−4 · ( 6. 25 ·10−4 mol La concentración de dichos iones la calculamos como el número de moles de estos iones entre el volumen total. 25 ·10−4 = 6. plantearemos las reacciones de disociación de las sales solubles que nos da el problema: MgCl2 ( s ) → Mg +2 ( ac ) + 2Cl − ( ac ) Na ( OH )( s ) Na + ( ac ) + OH − ( ac ) La sal susceptible de formarse reá el hidróxido de magnesio. 25·10−5 ) = 1. por lo que no ser formará precipitado. 4 El producto de reacción: Q =  Mg +2  OH −  = 3. 46·10−12 2 2 El producto de reacción es menor que Kps.Decir si se formará precipitado cuando se mezclan 0.es Luis Muñoz Mato 71. 4 OH −  = 0.25 litros de hidróxido sódico 10-4 M sabiendo que Kps=1.fisicaeingenieria. 25·10 −5 M 0.15 ·10−3 mol nOH − = 0.. 25 ·10−4 = 0. 91 . el cloruro de sodio es una sal totalmente soluble en agua. teniendo en cuenta que el volumen es aditivo: 0.15 ·10−3 = 0.15 ·10−3  Mg +2  = = 3. ya que. El número de moles de los iones que forman la sal que nos ocupa serán: nMg +2 = 0.15 litros de cloruro de magnesio 10-3 M con 0.

calculamos la cantidad de ion cromato que necesita para precipitar cada una de las sales: K ps K ps =  Ba +2  CrO4 −2  ⇒ CrO4 −2  =  Ba +2  Para la otra sal: K ps K ps =  Sr +2  CrO4 −2  ⇒ CrO4 −2  =  Sr +2  Sustituyendo los datos que nos da el problema.001 M en cloruro de bario y 0. a) ¿Cuál es el precipitado? b) ¿Cuál es la concentración de ion cromato en ese momento? Kps del cromato de bario 1.6·10-10 Kps del cromato de estroncio 3.www. 001 M Precipitará aquella sal que necesite una menor cantidad de ion cromato para precipitar. 001 M +2  Sr  = 0. teniendo en cuenta que es una estequiometría normal:  Ba +2  = 0.6·10-3 Planteamos el equilibrio de disociación para cada una de las sales que nos da el ejercicio: BaCrO4 ( s ) Ba +2 ( ac ) + CrO4 −2 ( ac ) SrCrO4 ( s ) Sr +2 ( ac ) + CrO4 −2 ( ac ) Las tablas de equilibrio para ambas sales serán: Para el cromato de bario: BaCrO4 ( s ) Ba +2 ( ac ) Para el cromato de estroncio: SrCrO4 ( s ) CrO4 −2 ( ac ) s s Sr +2 ( ac ) CrO4 −2 ( ac ) s s Tanto el cloruro de bario como el cloruro de estroncio son sales solubles.001 M en cloruro de estroncio. la concentración de ion bario y estroncio será.Una disolución es 0. la cantidad de ion cromato necesario para que precipite el cromato de bario es: K ps 1. 6·10 −7 M 0.fisicaeingenieria.. 001  Ba +2  Para que precipite el cromato de estroncio: 92 . Se añade cromato potásico hasta que comienza a formarse un precipitado.es Luis Muñoz Mato 72. por lo que se disocian directamente sin que se establezca un equilibrio: BaCl2 ( s ) → Ba +2 ( ac ) + 2Cl − ( ac ) SrCl2 ( s ) → Sr +2 ( ac ) + 2Cl − ( ac ) Por lo tanto. 6·10−10 CrO4 −2  = = = 1.

6·10−10 CrO4 −2  = = = 1. 001  Ba  93 . 6·10 −3 CrO4 −2  = = = 3. ya que. 6 M 0. la concentración de ion cromato es la que nos da el cálculo anterior: K ps 1. podemos concluir que la primera sal que precipita es el cromato de bario.fisicaeingenieria. 001  Sr +2  Por lo tanto. b) En el momento de precipitar.www. necesita menos ion cromato para poder precipitar.es Luis Muñoz Mato K ps 3. 6·10 −7 M +2 0.

1 M en Fe+2 y 0..www.1 M en Co+2.es Luis Muñoz Mato 73.Una disolución es 0. si se añade lentamente H2S ¿Qué precipitado aparece primero? ¿Cuál será la concentración del primer catión cuando comienza a precipitar el segundo? 94 .fisicaeingenieria.

001 M. la concetnración de iones cloro que necesitamos para que se forme el precipitado será: K ps 1. por lo tanto: NaCl ( s ) → Na + ( ac ) + Cl − ( ac ) El cloruro de plata es una sal poco soluble.es Luis Muñoz Mato 74. 0001 M Por lo tanto. por lo que se disocia completamente. 6·10 −10 K ps =  Ag +  Cl −  ⇒  Ag +  = = = 1.001 M ¿Cuál debe ser la concentración de ion plata en la misma? El cloruro sódico es una sal soluble. 6·10−7 M − 0. la concentración del ion plata será la misma que la concentración de la sal. establece un equilibrio de disociación directo: AgNO3 ( s ) → Ag + ( ac ) + NO3− ( ac ) Por estequiometría normal.Se añade cloruro sódico a una disolución 0. teniendo en cuenta lo que hemos dicho anteriormente. 6·10−6 M + 0.. Si el cloruro de plata es una sal poco soluble con Kps=1.6·10-10 a) ¿A qué concentración de ion cloruro empieza a formarse precipitado? b) Si se mantiene en la disolución una concentración de iones cloruro de 0. que por ser una sal soluble.fisicaeingenieria. la concentración de iones plata en la misma será: K ps 1. 0001  Ag  b) Si mantenemos la concentración de iones cloruro en un valor constante de 0. es decir:  Ag +  = 0. por lo tanto. 001 Cl  95 .www.0001 M de nitrato de plata. 6·10 −10 Cl −  = = = 1. podemos plantear su equilibrio de disociación: AgCl ( s ) Ag + ( ac ) + Cl − ( ac ) Se forma precipitado cuando la concentración de ion cloruro es la que nos da la expresión del producto de solubilidad: K ps K ps =  Ag +  Cl −  ⇒ Cl −  =  Ag +  El ion plata es el que proviene de la disociación del nitrato de plata.

la concentración será: K ps 6.Una disolución es 0. 001  Sr  Teniendo en cuenta la expresión del producto de solubilidad para el sulfato de calcio. por lo tanto. La cantidad de ion sulfato necesario para que precipiten las sales anteriores será: Para el sulfato de estroncio: K ps 2.4·10-5 respectivamente ¿Qué catión precipitará antes al añadir lentamente sulfato sódico 0. 4·10−5 +2 −2 +2       K ps = Ca   SO4  ⇒ Ca  = = = 0. ¿Cuál será la concetnración del primero cuando empiece a precipitar el segundo? Planteamos el equilibrio de disociación de cada una de las sales que nos dan en el enunciado: SrSO4 ( s ) Sr +2 ( ac ) + SO4 −2 ( ac ) CaSO4 ( s ) Ca +2 ( ac ) + SO4 −2 ( ac ) Al añadir sulfáto sódico (que es una sal soluble que..8·10−4 96 . Cuando precipita el segundo la concentración de ion sulfato es: K ps 2.fisicaeingenieria. el sulfato de calcio es la sal que precipita antes. se disocia totalmente) se añaden iones sulfato a la disolución: Na2 SO4 ( s ) 2 Na + ( ac ) + SO4 −2 ( ac ) La concentración de iones sulfato.8·10−4 M +2 0. será la misma que la concentración de la sal. 228 M  SO4 −2  2.001 M en estrocio (II) y 2 M en calcio (II). 4·10 −5 K ps = Ca +2   SO4 −2  ⇒  SO4 −2  = = = 3. 001  Sr  Para el sulfato de calcio: K ps 6.8·10−7 +2 −2 −2 K ps =  Sr   SO4  ⇒  SO4  = = = 2. por lo tanto.1 M?.8·10-7 y 6.es Luis Muñoz Mato 75. 2·10−5 M 2 Ca +2  Observamos que la sal que requiere menos cantidad de ion sulfato para precipitar es el sulfato de calcio.www. Si los Kps del sulfato de estroncio y calcio son 2.8·10 −7  SO4 −2  = = = 2. por estequiometría básica.8·10−4 M +2 0.

es Luis Muñoz Mato 97 .www.fisicaeingenieria.

Calcula el pH y el grado de ionización de ácido acético 0.www.es Luis Muñoz Mato 76. Planteamos la ecuación de disociación del ácido: CH 3 COOH + H 2O CH 3 COO − + H 3O + La tabla del equilibrio: CH 3 COOH CH 3 COO − C inicial C0 C reacciona C0 α C equilibrio C0.8· 10-5.06 M.98 El ácido clorhídrico es un ácido fuerte. 06· 0.98 = 1. La solución de esta ecuación es: α = 0. 0173 = 1. DATO Ka=1. ya que supondremos que el grado de ionización del ácio es una cantidad muy pequeña.C0α= C0 (1-α) La expresión de la constante de acidez será: C0α )·( C0α ) C0α 2 ( Ka = = C0 (1 − α ) 1− α La expresión para el pH será: pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α ) C0 α C0 α H 3O + - C0 α C0 α En este problema disponemos del dato de la constante de acidez y de la concentración inicial del ácido. 73 % El pH lo calculamos ahora que conocemos el grado de ionización del ácido: pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α ) = − log ( 0. por lo que la reacción de ionización de este ácido es: HCl + H 2O → Cl − + H 3O + Por ser una reacción directa. 05·10 −3 M 98 .8·10 −5 = 1−α En esta ecuación 1-α=1. Calcula además qué concentración necesitaríamos de ácido clorhídrico para dar lugar a un pH igual al del ácido débil anterior. 0173) = 2. podemos sustituir en la expresión de dicha constante y calcular el grado de ionización: 0. por lo que.. la concentración de ácido y la de ion hidronio (también llamado oxonio) son iguales. 06α 2 1.fisicaeingenieria. Si queremos que el pH sea el mismo que en el caso anterior: pH = − log  H 3O +  = − log ( C0 ) C0 = 10− pH = 10−2.

Planteamos la ecuación de disociación del ácido: CH 3 COOH + H 2O CH 3 COO − + H 3O + La tabla del equilibrio: CH 3 COOH CH 3 COO − C inicial C0 C reacciona C0 α C equilibrio C0.C0α= C0 (1-α) La expresión de la constante de acidez será: C0α )·( C0α ) C0α 2 ( = Ka = C0 (1 − α ) 1− α La expresión para el pH será: pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α ) C0 α C0 α H 3O + - C0 α C0 α Ahora conocemos el grado de disociación que es 0.es Luis Muñoz Mato 77. C ( 0. 0253) C α2 K a = 0 ⇒ 1.53 %.Calcula la concentración molar y el pH de una disolución de ácido acético cuando se encuentra disociado en un 2. 0274·0. podemos calcular la constante inicial del ácido.8·10−5 = 0 ⇒ C0 = 0. 0274 M 1−α 1 − 0.www.8· 10-5. sustituyendo los datos de los que disponemos en la expresión de la constante de acidez.0253.16 99 .. DATO Ka=1. 0253 2 El pH será: pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α ) = − log ( 0. 0253) = 3.fisicaeingenieria.

8· 10-5.Se disuelven en 3 l de agua 20 mg de amoniaco..www. 4 % 1−α 1−α Para calcular el p.18·10 −3 C0 = = 3. podemos calcular el grado de ionización planteando la expresión de dicha constante: 3. 93·10−4 M 3 Como conocemos la constante de basicidad.es Luis Muñoz Mato 78. 214 ) = 4. o lo que es lo mismo. 93 100 .C0α= C0 (1-α) C0 α C0 α La constante de basicidad y el pOH vendrán dados por: C0α )·( C0α ) C0α 2 ( Kb = = C0 (1 − α ) 1−α pOH = − log OH −  = − log ( C0α ) Como tenemos la cantidad de amoniaco disuelta en 3 litros de agua. primero calculamos el pOH y luego tenemos en cuenta la relación que exite entre ambas cantidades: pOH = − log OH −  = − log ( C0α ) = − log ( 3. El amoniaco es una base débil. 214 = 21. empezamos calculando la concentración inicial de amoniaco. su reacción de disociación en agua es: NH 3 + H 2O NH 4+ + OH − La tabla de dicha disociación será: NH 3 NH 4+ OH − C inicial C0 C reacciona C0 α C0 α C0 α C equilibrio C0.93·10 −4 ) α 2 ( C0α 2 −5 Kb = ⇒ 1. para ello. el número de moles por litro de disolución. Calcula el pH y el grado de ionización de esta disolución sabiendo que la constante de basicidad del amoniaco es 1.18·10 −3 moles 17 La concentración o molariadad: 1. 07 = 9. 93·10−4 · 0.8·10 = ⇒ α = 0. El número de moles de amoniaco será: 20·10−3 nNH 3 = = 1. 07 pH = 14 − pOH = 14 − 4.fisicaeingenieria. tenemos en cuenta que la concentración es la molaridad.

Calcula el grado de ionización del ácido acético: a) En una disolución 0. la ecuación a aplicar es la misma: C α2 Ka = 0 1−α 0.C0α= C0 (1-α) La expresión de la constante de acidez será: C0α )·( C0α ) C0α 2 ( Ka = = C0 (1 − α ) 1− α La expresión para el pH será: pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α ) C0 α C0 α H 3O + - C0 α C0 α Para calcular el grado de disociación.8·10−5 = 1−α α = 0. 24 % 101 .1 M: C0α 2 Ka = 1−α 0. 0134 = 1. 0424 = 4. Para el caso en el que la concentración de ácido es de 0.es Luis Muñoz Mato 79.8·10−5 = 1−α α = 0. DATO Ka=1.1 M de este ácido b) En una disolución 0.fisicaeingenieria. planteamos la ecuación de la constante de acidez para cada uno de los casos.01 M de este ácido.34 % Para el caso en el que la concentración inicial del ácido es de 0.www.1α 2 1.01.8· 10-5. 01α 2 1. Planteamos la ecuación de disociación del ácido: CH 3 COOH + H 2O CH 3 COO − + H 3O + La tabla del equilibrio: CH 3 COOH CH 3 COO − C inicial C0 C reacciona C0 α C equilibrio C0..

57 · 10-3 -3 C equilibrio 0.57 · 10 2. será sustituir en la expresión anterior: pK a = − log K a = − log (1. 03743 [CHOOH ] El pKa se define como: pK a = − log K a Una vez conocida al constante de acidez. La concentración de iones oxonio en la disolución obtenida es de 2. 76·10−4 ) = 3. por lo tanto.fisicaeingenieria.57 · 10-3.04 y nos dan el dato de que la concentración de iones oxonie en la disolución es de 2.57·10 −3 Y.Se disuelven 0. Calcular la constante de acidez y el pKa de este ácido.04 moles de ácido metanoico en 1 l de agua. podemos plantear la ecuación: C0α = 2. se puede calcular la constante de acidez: CHOO −   H 3O +  ( 2.www.es Luis Muñoz Mato 80. 57·10 −3 )( 2. 75 102 .57 · 10 2. 76·10 −4 0.57 · 10 2.C0α= C0 (1-α) C0 α C0 α La expresión de la constante de acidez será: C0α )·( C0α ) C0α 2 ( Ka = = C0 (1 − α ) 1− α La expresión para el pH será: pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α ) La concentración inicial de ácido es 0.57 · 10-3. con este dato.04 -3 -3 C reacciona 2. completar la tabla de equilibrio: CHOOH CHOO − H 3O + C inicial 0.57 · 10-3 A partir de la tabla de equilibrio completa.57·10−3 ) Ka = = = 1.03743 2.. El equilibrio de disociación de este ácido será: CHOOH + H 2O CHOO − + H 3O + La tabla del equilibrio: CHOOH CHOO − H 3O + C inicial C0 C reacciona C0 α C0 α C0 α C equilibrio C0.

1 M En la base débil.1 C equilibrio C0.1 La constante de basicidad: CH 3 NH 3+  OH −  0.1 M de hidróxido de potasio.13 M C0 − 0.1 0.1 0. la concentración de iones hidróxido es el producto de la concentración inicial por el grado de disociación: Como sabemos esta cantidad.1 de metilamina contiene la misma cantidad de iones hidróxido que 1 l de disolución 0.1 .1 M de hidróxido de potasio.1 0.1 C reacciona 0.7 · 10-4 La tabla del equilibrio para esta reacción será: CH 3 NH 2 ( ac ) CH 3 NH 3+ ( ac ) OH − ( ac ) C inicial C0 C reacciona C0 α C equilibrio C0.1 [CH 3 NH 2 ] 103 - C0α=0. de la misma forma que el amoniaco. disociándose según la reacción: CH 3 NH 2 ( ac ) + H 2O ( l ) CH 3 NH 3+ ( ac ) + OH − ( ac ) Calcular qué volumen de disolución 0. como el hidróxido de potasio es una base fuerte. cuando se disuelve en agua se establece una reacción directa en la que la concentración de ión hidróxido es igual a la concentración inicial de la base: KOH + H 2O → K + + OH − OH −  = [ KOH ] = 0.-La metilamina en disolución acuosa se comporta como una base débil.C0α= C0 -0. DATO Kb=3.es Luis Muñoz Mato 81.C0α= C0 (1-α) La constante de basicidad y el pOH vendrán dados por: ( C α )·( C0α ) = C0α 2 Kb = 0 C0 (1 − α ) 1−α C0 α C0 α - C0 α C0 α pOH = − log OH −  = − log ( C0α ) Nos dicen que necesitamos una concentración de iones hidróxido igual a la contenida en 1 l de disolución 0.1 Kb = ⇒ 3. 7·10−4 = ⇒ C0 = 27.fisicaeingenieria.1· 0.www. podemos completar la tabla del equilibrio: CH 3 NH 2 ( ac ) CH 3 NH 3+ ( ac ) OH − ( ac ) C inicial 0.

956·10−3 · 56 = 0.956·10 −3 moles La masa. c) Calcula la molaridad de la disolución de la base. por lo tanto. a) Escribe y ajusta la reacción de neutralización. cada molécula de sulfúrico proporciona a la disolución 2 iones oxónio.07 M de ácido sulfúrico.www. para la reacción que nos dan en el problema: H 2 SO4 + 2 KOH → K 2 SO4 + 2 H 2O En una reacción de neutralización. b) Calcula los gramos de hidóxido de potasio que hay en los 10 ml de disolución.fisicaeingenieria. mientras que el KOH proporciona 1 ion de ión hidróxido: Podemos plantear.10 ml de hidróxido de potasio se neutralizan con 35. La reacción de neutralización es aquella en la que se mezcla un áciod con una base para dar lugar a una sal y agua. se igualan los moles de ión oxonio con los moles de ion hidróxido.es Luis Muñoz Mato 82.. 010 = 4. 07·35. la podemos calcular multiplicando por la masa molecular: m ( g ) = 4. 4956· 0. por lo tanto: 2· M acido ·Vacido = M base ·Vbase 2· 0. 4956 M El número de moles de base que tenemos es: nKOH = M ·V = 0. teniendo en cuenta que el ácido sulfúrico es diprótico (dos hidrógenos). 4 = M base ·10 ⇒ M base = 0.4 ml de una disolución 0. 2775 g 104 .

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83.- Calcula el pH de la disolución que resulta de mezclar 100 ml de hidróxido
de bario 0,025 M con 40 ml de ácido clorhídrico 0,015 M.
Mezclamos un ácido con una base, por lo tanto la reacción que tenemos es:
Ba ( OH )2 + 2 HCl → BaCl2 + 2 H 2O
El número de moles que tenemos de ácido y de base son:
nBa (OH ) = 0,1· 0, 025 = 0, 0025 moles
2

nHCl = 0, 04·0, 015 = 6·10−4 moles
Como tenemos una cantidad determinada de cada uno de los reactivos, se trata de
un problema de reactivo limitante, determinaremos, por lo tanto, cuál es el reactivo
en exceso y cuál es el reactivo limitante:
2 moles de HCl
n HCl que necesito = 0, 0025 moles de Ba ( OH )2 ·
= 0, 005 moles HCl
1 moles de Ba ( OH )2
Como dispongo de menos cantidad de la que necesito, el HCl se consume
totalmente y es por lo tanto, el reactivo limitante, mientras que el hidróxido de bario
es el reactivo en exceso. Vamos a calcular cuánto sobra del reactivo en exceso:
1 moles de Ba ( OH )2
nBa (OH ) que reaccionan = 6·10−4 moles de HCl ·
= 3·10−4 moles de Ba ( OH ) 2
2
2 moles de HCl
El número de moles que sobran serán:
nBa (OH ) que sobran = 0, 0025 − 3·10−4 = 2, 2·10−3 moles de Ba ( OH )2
2

Al sobrar hidróxido de bario, la disolución resultante será básica, la concentración
de la base que nos queda será igual al número de moles sobrantes de la base entre
el volumen total, que, por suponer que el volumen es aditivo, será la suma de los
volúmenes.
2, 2·10−3
CBa( OH ) =
= 0, 0157 M
2
0,140
Como es una base fuerte, re establece un equilibrio de disociación directo y la
concentración de ión hidróxido la podemos calcular con estequiometría normal:
Ba ( OH )2 + H 2O → Ba +2 + 2OH −
La concentración de iones hidróxido será el doble que el de la base, por lo tanto:
OH −  = 2 ·0, 0157 = 0, 0314 M
El pOH será:
pOH = − log OH −  = − log 0, 0314 = 1, 5
pH = 14 − 1, 5 = 12, 5

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84.- Calcula la concentración molar de una disolución de ácido clorhídrico que
tenga el mismo pH que otra de ácido acético 0,375 M, supón que el ácido
clorhídrico se disocia totalmente, b) Calcula el volumen de NaOH 0,1 M que
hace falta para nutralizar 250 ml de la disolución de clorhídrico anterior.
DATO Ka=1.8· 10-5.
El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y el ácido acético es un ácido débil. Para
calcular el pH del ácido acético:
Planteamos la ecuación de disociación del ácido:
CH 3 COOH + H 2O
CH 3 COO − + H 3O +
La tabla del equilibrio:
CH 3 COOH

CH 3 COO −

C inicial
C0
C reacciona
C0 α
C equilibrio
C0- C0α= C0 (1-α)
La expresión de la constante de acidez será:
( C α )·( C0α ) = C0α 2
Ka = 0
C0 (1 − α )
1− α
La expresión para el pH será:
pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α )

H 3O +

C0 α
C0 α

-

C0 α
C0 α

Como sabemos la constante de acidez y el valor de la concentración inicial:
0, 375α 2
1,8·10 −5 =
1−α
α = 0, 00693 = 0, 693 %
pH = − log  H 3O +  = − log ( C0α ) = − log ( 0,375·0, 00693) = 2,58

El ácido clorhídrico es un ácido fuerte, por lo tanto se disocia totalmente:
HCl + H 2O → Cl − + H 3O +

pH = − log  H 3O +  = − log ( C0 )
C0 = 10− pH = 10−2,58 = 2, 63·10−3 M
b) Ahora tenemos que neutralizar la disolución de ácido clorhídrico anterior, la
reacción de neutralización consiste en mezclar un ácido con una base para dar sal y
agua:
HCl + NaOH → NaCl + H 2O
Esta reacción tiene una estequiometría 1 a 1, es decir, por cada mol de ácido
necesito 1 mol de base, por lo tanto:
nácido = nbase ⇒ M acido ·Vacido = M base ·Vbase
2, 63·10−3 · 0, 25 = 0,1 · Vbase
Vbase = 6,57 · 10 −3 l = 6,57 ml

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fisicaeingenieria. escribimos la reacción química que tiene lugar: K 2Cr2O7 + FeSO4 + H 2 SO4 → Fe2 ( SO4 )3 + Cr2 ( SO4 )3 + H 2 SO4 + H 2O Ahora. el problema se convierte en un problema de estequiometría normal. al disminuir su número de oxidación se reduce y es el agente oxidante. el número de moles que tenemos de esta especie química será: 108 .El dicromato de potasio reacciona con el sulfato de hierro (II) en medio ácido con ácido sulfúrico danto sulfato de hierro (III). Escribimos las semireacciones de reducción y oxidación: Cr2O7 −2 → 2Cr +3 Fe +2 → Fe +3 Ajustamos los oxígenos añadiendo moléculas de agua: Cr2O7 −2 → 2Cr +3 + 7 H 2O Fe +2 → Fe +3 Ajustamos los hidrógenos añadiendo iones H+ 14 H + + Cr2O7 −2 → 2Cr +3 + 7 H 2O Fe +2 → Fe +3 Ajustamos la carga eléctrica añadiendo electrones en el miembro en el que haya más carga positiva: 6e− + 14 H + + Cr2O7 −2 → 2Cr +3 + 7 H 2O Fe +2 → Fe +3 + 1e− Se multiplican las reacciónes por un factor determinado para poder igualar el número de electrones: 6e − + 14 H + + Cr2O7 −2 → 2Cr +3 + 7 H 2O 6 Fe+2 → 6 Fe +3 + 6e − 14 H + + Cr2O7 −2 + 6 Fe+2 → 2Cr +3 + 7 H 2O + 6 Fe+3 Esta es la reacción iónica. el cromo.es Luis Muñoz Mato 85. en el que nos da una cierta cantidad de una sustancia y nos mandan calcular la cantidad de otra de las sustancias involucradas en la reacción: Tenemos 5 g de dicromato potásico. asignamos los números de oxidación a cada uno de los componentes que intervienen en la reacción: K +12Cr +6 2O −2 7 + Fe +2 S +6O −2 4 + H +12 S +6O −2 4 → Fe +32 ( S +6O −2 4 ) + Cr +32 ( S +6O −2 4 ) + K +12 S +6O −2 4 + H +12O −2 3 3 Miramos cuál de los elementos cambia de número de oxidación y vemos que el cromo pasa de +6 a +3 y que el hierro pasa de +2 a +3.www. pasamos a la molecular: K 2Cr2O7 + 6 FeSO4 + 7 H 2 SO4 → 3Fe2 ( SO4 )3 + Cr2 ( SO4 )3 + K 2 SO4 + 7 H 2O Ahora. sulfato de cromo (III). mientras que el hierro aumenta su número de oxidación y por lo tanto se oxida y actúa como agente reductor. sulfato de potasio y agua.. a) Ajustar la reacción pro el método ion electrón b) Indicar qué especie se oxida y qué especie se reduce c) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo (III) se podrán obtener a partir de 5 gramos de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? En primer lugar. por lo tanto. por lo tanto.

www. 017 mol de Cr2 ( SO4 )3 nCr2 ( SO4 ) = 0.es Luis Muñoz Mato 5 = 0. 04 g de 0. la cantidad real obtenida de cromato (III) se calculará como: 60 nnCr2 ( SO4 ) = 0. nK2Cr2O7 = mCr +3 = 0. ya que hay dos cromos en cada compuesto. 01 mol de Cr2 ( SO4 )3· 2· 52 = 1. 01 Cr +3 109 .fisicaeingenieria. 017· = 0. 01 mol de Cr2 ( SO4 )3 3 100 La masa obtenida de este ion se calculará multiplicando el número de moles por la masa atómica del cromo y multiplicada a su vez por 2. para ello: 1 mol de Cr2 ( SO4 )3 = 0. 017 moles de K 2Cr2O7 294 Ahora establecemos una proporción que nos permita determinar cuál es la cantidad de Cromo (III) que se obtiene en la reacción. 017 moles de K 2Cr2O7 · 3 1 mol de K 2Cr2O7 Como la reacción tiene un rendimiento del 60 %.

el azufre disminuye su número de oxidación. Escribimos las semireacciones iónicas: SO4 −2 → SO2 2 Br −1 → Br2 Ajustamos los oxígenos añadiendo agua: SO4 −2 → SO2 + 2 H 2O 2 Br −1 → Br2 Ajustamos los hidrógenos añadiendo iones H+ 4 H + + SO4 −2 → SO2 + 2 H 2O 2 Br −1 → Br2 Por último se ajusta la carga eléctrica añadiendo electrones. como agente reductor. 2e − + 4 H + + SO4 −2 → SO2 + 2 H 2O 2 Br −1 → Br2 + 2e− 4 H + + SO4 −2 + 2 Br −1 → SO2 + 2 H 2O + Br2 Ahora pasamos a la reacción molecular: 4 H + + SO4 −2 + 2 Br −1 → SO2 + 2 H 2O + Br2 ↓ 2 H 2 SO4 + 2 KBr → SO2 + Br2 + 2 H 2O + K 2 SO4 110 . el bromo aumenta su número de oxidación. actuando. necesitamos hidrógeno en productos que aparecerá en forma de agua: Escribimos ahora la reacción con los números de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en la reacción: H +12 S +6O −2 4 + K +1 Br −1 → S +4O −2 2 + Br 0 2 + H +12O −2 + K +12 S +6O −2 4 Se mira cuál de los elementos cambia de número de oxidación.fisicaeingenieria. por lo tanto como agente oxidante. por otra parte.. Formular y ajustar la reacción global por el método del ión electrón.El ácido sulfúrico concentrado reacciona con bromuro de potasio transformándose en dióxido de azufre y bromo. por lo tanto. es. se observa que el azufre cambia de +6 a +4 y que el bromo cambia de -1 a 0.es Luis Muñoz Mato 86.www. por lo tanto. En primer lugar escribimos la reacción redox correspondiente al proceso: H 2 SO4 + KBr → SO2 + Br2 + H 2O + K 2 SO4 Hemos añadido el agua como producto por ser una reacción redox que tiene hidrógeno en reactivos y. por lo tanto el elemento que se reduce y actúa. por lo que se oxida. por lo tanto.

fisicaeingenieria. 44 V 2 ( Al → Al +3 + 3e − ) ε 0 = +1. la reacción que ocurre es: 3 ( 2e − + Fe +2 → Fe ) ε 0 = −0. ésta se disovería. sumando ambas reacciones se obtiene la fuerza electromotriz total de la reacción Como el resultado de esta fuerza electromotriz es positivo. la energía libre de Gibbs está relacionada con el valor que tenga la fuerza electromotriz total de la reacción redox mediante la expresión: ∆G = −nF ε Por lo tanto. viene determinado por el signo de la variación de la energía libre de Gibbs. si la fuerza electromotriz es negativa. DATOS: ε 0 ( Fe+2 / Fe ) = −0. la variación de la energía libre de Gibbs será negativa y la reacción espontánea. si ésta es positiva la reacción no es espontánea y si es negativa es espontánea.www. 67 V Tenemos una disolución de nitrato de hierro (II). mientras que si la fuerza electromotriz es positiva. está compuesta por iones hierro (II) y nitrato. el hecho de que esta reacción sea espontánea.. como el aluminio sufre una oxidación. hemos dado la vuelta a la reacción que nos dan como dato y cambiado de signo el valor de su fuerza electromotriz. 67 V 3Fe+2 + 2 Al → 3Fe + 2 Al +3 ε 0 = +1. o lo que es lo mismo. la variación de la energía libre de Gibbs será negativo y por lo tanto la reacción será espontánea. a su vez. Al introducir una cuchara de aluminio puede o no puede producirse reacción.es Luis Muñoz Mato 87. la variación de la energía libre es positiva y la reacción no es espontánea. 44V ε 0 ( Al +3 / Al ) = −1. que por lo tanto. 111 . que al agitar una disolución de nitrato de hierro (II) con una cuchara de aluminio. 23 V Donde hemos tenido en cuenta que el ion hierro está en disolución y se va a convertir en hierro puro y el aluminio está en principio en estado metálico y al disolverlo es susceptible de convertirse en ion (pasar a estar disuelto).¿Qué sucedería si se utilizase una cuchara de aluminio para agitar una disolución de nitrato de hierro (II)?.

por lo tanto cambiado de signo su voltaje. esto quiere decir que si sumergimos un clavo de hierro en una disolución de sulfato de cobre veremos una capa roja que se corresponde con el cobre que en principio estaba en disolución y que se está reduciendo a cobre metálico depositándose sobre el clavo de hierro introducido en la disolución. el valor de la energía libre de Gibbs será negativo y la reacción es espontánea. 112 . tenemos que habrá iones cobre (II) en disolución. Interpreta el fenómeno proponiendo una reacción química: DATOS: ε 0 ( Fe+2 / Fe ) = −0. 44 V 2e− + Cu +2 → Cu ε 0 = −0. Sumando ambas reacciones. mientras que al sumergir el clavo de hierro en la disolución estamos introduciendo hierro metálico susceptible de oxidarse a iones hierro (II).Al sumergir un clavo de hierro en una disolución 1 M de sulfato de cobre (II) se observa que sobre el clavo se forma una capa roja.34 V Al tener una disolución de sulfato de cobre (II).34 V En donde hemos dado la vuelta a la reacción del hierro y. por lo tanto. planteamos las semireacciones: Fe → Fe +2 + 2e− ε 0 = +0.www. 44 V 2e − + Cu +2 → Cu ε 0 = −0. 44V ε 0 ( Cu +2 / Cu ) = 0.. tendremos la reacción global junto con la fuerza electromotriz global de la reacción: Fe → Fe +2 + 2e− ε 0 = +0.10 V La fuerza electromotriz total de la reacción es positiva.34 V Fe + Cu +2 → Fe +2 + Cu ε 0 = +0.es Luis Muñoz Mato 88. susceptibles de reducirse a cobre metálico.fisicaeingenieria.

Cu. reaccionan con el hidrógeno el cobre y la plata.es Luis Muñoz Mato 89. reaccionarán con el hidrógeno aquellos metales que tengan un potencial positivo. 113 . Ag. DATOS: ε 0 ( Li + / Li ) = −3.fisicaeingenieria.80 V ε 0 ( Mg +2 / Mg ) = −2. mientras que no dan lugar a una reacción espontánea con el hidrógeno el litio y el magnesio. 05 V ε 0 ( Cu +2 / Cu ) = 0. es decir.Mg reaccionan con HCl 1M..www. por lo tanto.Indicar cuáles de los siguiente metales: Li.37 V Tendremos en cuenta que el potencial de reducción del hidrógeno es nulo.34 V ε 0 ( Ag + / Ag ) = 0.

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90.- Describe la pila o célula galvánica formada por dos semipilas una con un
electrodo de cobre sumergido en una disolución de sulfato de cobre (II) 1 M y
otra un electrodo de plata sumergido en una disolución de nitrato de plata 1
M. Indica:
a) Cuál es el cátodo y cuál es el ánodo
b) Reacción que se produce en cada electrodo
c) Sentido del flujo de electrones
d) Fuerza electromotriz de la pila
DATOS
ε 0 ( Cu +2 / Cu ) = 0,34 V

ε 0 ( Ag + / Ag ) = 0,80 V

Damos la vuelta a la reacción que tenga un potencial de reducción más pequeño,
para que, al sumar, el potencial total sea positivo y la reacción sea espontánea:
Cu → Cu +2 + 2e − ε 0 = −0,34 V

e − + Ag + → Ag ε 0 = 0,80 V
Multiplicamos por un coeficiente para así eliminar los electrones de la reacción
global:
Cu → Cu +2 + 2e − ε 0 = −0,34 V
2 ( e − + Ag + → Ag ) ε 0 = 0,80 V

Cu → Cu + 2e − ε 0 = −0, 34 V
+2

2e − + 2 Ag + → 2 Ag ε 0 = 0,80 V
Cu + 2 Ag + → Cu +2 + 2 Ag ε 0 = 0, 46 V
En este caso, el cobre aumenta su número de oxidación por lo tanto se oxida y será
el elemento que forma parte del ánodo.
Por otra parte, la plata disminuye su número de oxidación y por lo tanto se reduce y
será el elemento que forma parte del cátodo.
La representación de la pila será:

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91.- Explica cómo construirías en el laboratorio una pila con electrodos de
cinc y cobre. Haz el dibujo correspondiente. Indica las reacciones que tienen
lugar, así como el sentido de circulación de los electrones. Cúales son las
especies oxidante y reductora.
DATOS:
ε 0 ( Cu +2 / Cu ) = 0, 34V

ε 0 ( Zn +2 / Zn ) = −0, 76V

En primer lugar, damos la vuelta al potencial de reducción que tenga un valor más
pequeño para así tener un potencial global positivo que me de lugar a un proceso
espontáneo:
Cu +2 + 2e − → Cu ε 0 = 0,34 V
Zn → Zn +2 + 2e− ε 0 = 0, 76 V

Cu + 2e → Cu ε 0 = 0,34 V
+2

Zn → Zn +2 + 2e− ε 0 = 0, 76 V
Cu +2 + Zn → Cu + Zn +2 ε 0 = 1,1 V
El cobre disminuye su número de oxidación por lo tanto se reduce y se comporta
como la especie oxidante y será el material que coloquemos en el cátodo, mientras
que el cinc aumenta su número de oxidación, por lo tanto se oxida y se comporta
como la especie reductora y será el material que coloquemos en el ánodo.

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92.- Indica la intensidad de corriente que se necesita para depositar en el
cátodo de una cuba electrolítica 5 g de cobalto a partir de una disolución de
bistrioxonitrato (V) de cobalto en 30 minutos. ¿Cuál es el número de átomos
de cobalto depositados?
Este es un problema de electrolisis, por lo tanto, usaremos la ley de Faraday.
Según la ley de Faraday, la masa depositada en un electrodo
PIt
m=
Fn
Donde P es el peso molecular del elemento, I la intensidad de corriente que se hace
pasar, t el tiempo durante el cual está pasando corriente, F la constante de Faraday
(96500) y n el número de electrones intercambiados en el proceso.
Queremos depositar cobalto en una cuba electrolítica en la que hay bistrioxonitrato
de cobalto, por lo tanto, en la cuba tenemos:
Co ( NO3 )2
En este compuesto el número de oxidación del cobalto es +2, por lo que la reacción
que se produce es:
Co +2 + 2e− → Co
El número de electrones intercambiados es 2.
Según la ley de Faraday, la intensidad de corriente necesaria para obtener una
determinada masa es:
PIt
Fnm 96500 · 2 · 5
m=
⇒I=
=
= 9, 087 A
Fn
Pt
59 · 30 · 60
El número de átomos depositados lo podemos calcular a partir de la masa como:
m
5
nátomos = · N A = ·6, 022 · 1023 = 5,1 · 10 22 átomos
P
59

116

Para esto. se introduce el objeto como cátodo en una cuba electrolítica que contiene una disolución de cloruro de oro (III) y se conecta a una corriente de 3.fisicaeingenieria. determinamos el volumen de oro que necesitamos. 5 cm3 Sabiendo el volumen y la densidad del oro.5 117 ..10 mm. 65 m= ⇒t = = = 4052 s ≈ 67. DATO.5 min Fn P· I 197·3.3 g/ml. según la ley de Faraday: PIt F · n · m 96500·3·9. 65 g V Esa es la masa que tenemos que depositar de oro sobre la superficie. Densidad del oro 19. En primer lugar. 5 = 9.www. 01 = 0.3· 0.Se quiere dorar un objeto que tiene una superficie exterior de 50 cm2 de manera que la capa de oro tenga un grosor de 0. podemos calcular la masa de oro que necesitamos: m ρ = ⇒ m = ρV = 19.5 A. Calcular el tiempo necesario para dorar este objeto. para eso: V = A· e = 50· 0. nos preguntan el tiempo necesario para que se deposite esta cantidad de oro sobre dicha superficie.es Luis Muñoz Mato 93.

en presencia de ácido sulfúrico. para resolverlo. por lo tanto el hierro aumentó su número de oxidación. por otra parte. el manganeso se reduce y actúa como agente oxidante. por lo tanto. por lo que. se observa que el hierro pasó de +2 a +3. el manganeso cambia su número de oxidación de +7 a +2.es Luis Muñoz Mato 94. es decir. transforma el sulfato de hierro (II) en sulfato de hierro (III) formándose también sulfato potásico y sulfato de mangeneso (II).El permanganato potásico.www. el hierro se oxida y actúa como agente reductor.. su número de oxidación se hace más pequeño. a) Ajusta la reacción molecular b) Calcular cuántos ml de disolución de permanganato potásico 0.fisicaeingenieria. Se plantean las semiracciones de oxidación y reducción: MnO4 − → Mn +2 Fe+2 → Fe+3 Se ajustan los oxígenos añadiendo moléculas de agua: MnO4 − → Mn +2 + 4 H 2O Fe +2 → Fe +3 Se ajustan los hidrógenos añadiendo iones H+: 8 H + + MnO4 − → Mn +2 + 4 H 2O Fe +2 → Fe +3 Se ajustan los electrones añadiendo electrones del lado de la ecuación del que haya más carga positiva: 5e − + 8H + + MnO4 − → Mn +2 + 4 H 2O 2 Fe +2 → Fe2 +3 + 2e− Se multiplican las reacciones por coeficientes enteros de tal manera que el núemro de electrones se iguale en ambas semireacciones: 2 ( 5e − + 8 H + + MnO4 − → Mn +2 + 4 H 2O ) 5 ( Fe +2 → Fe +3 + 2e− ) ↓ 10e− + 16 H + + 2 MnO4 − → 2 Mn +2 + 8 H 2O 10 Fe +2 → 5 Fe2 +3 + 10e− 16 H + + 2 MnO4 − + 10 Fe +2 → 2 Mn +2 + 8 H 2O + 5 Fe2 +3 Ahora se pasa a la reacción molecular: 2 KMnO4 + 8 H 2 SO4 + 10 FeSO4 → 5 Fe2 ( SO4 )3 + K 2 SO4 + 2 MnSO4 + 8 H 2O Ahora se trata de un problema de estequiometría normal.40 gramos de sulfato de hierro (II) En primer lugar planteamos la ecuación química correspondiente al proceso: KMnO4 + H 2 SO4 + FeSO4 → Fe2 ( SO4 )3 + K 2 SO4 + MnSO4 + H 2O Ahora asignamos los números de oxidación a cada una de los elementos: K +1Mn +7O −2 4 + H +12 S +6O −2 4 + Fe+2 S +6O −2 4 → Fe+32 ( S +6O −2 4 ) + K +12 S +6O −2 4 + Mn +2 S +6O −2 4 + H +12O −2 3 Miramos cuál de los elementos cambió de número de oxidación.4 g de sulfato de hierro (II): 118 . calculamos los moles que hay en 2.5 M serán necesarios para reaccionar con 2.

16 · 10−3 moles de KMnO4 10 moles de FeSO4 Una vez que tenemos los moles.8 Ahora establecemos una proporción para calcular el número de moles que vamos a necesitar de permanganato potásico: 2 moles de KMnO4 nKMnO4 = 0. 0158 moles de FeSO4 151.www.5 nFeSO4 = 119 .fisicaeingenieria.16 · 10−3 M = ⇒V = = = 6.32 ml V M 0. el volumen lo calculamos haciendo uso de la expresión de la molaridad: n n 3.32 · 10−3 l = 6.es Luis Muñoz Mato 2. 40 = 0. 0158 moles de FeSO4 · = 3.

14 V ↓ 2 ( Fe +3 + 1e − → Fe +2 ) ε 0 = 0.Se forma una pila con estaño y hierro. los procesos redox que tienen lugar son: Fe +3 + 1e − → Fe +2 ε 0 = 0. actúa como agente oxidante. 77 V Para escribir el proceso redox que tiene lugar en la pila. por lo tanto.es Luis Muñoz Mato 95. como tenemos en ambos casos ión (hierro (III) y hierro (II)) tenemos que usar un electrodo de platino. En este caso. al estaño. El hierro disminuye su número de oxidación. actúa como agente reductor. se reduce y será la semireacción correspondiente con el cátodo..91 V La representación de la pila: El estaño aumenta su número de oxidación. 77 V Sn → Sn +2 + 2e − ε 0 = 0. se le da la vuelta al menor de los potenciales normales de reducción.14 V Fe +3 + Sn → Fe +2 + Sn +2 ε 0 = 0. a) Escribe el proceso redox que tiene lugar en la pila b) Explica qué semisistema actúa como cátodo y cuál como ánodo DATOS: ε 0 ( Sn +2 / Sn ) = −0. 77 V Sn → Sn +2 + 2e − ε 0 = 0.fisicaeingenieria. en primer lugar. por lo tanto se oxida y será la semireacción correspondiente con el ánodo.www. esto es.14V ε 0 ( Fe +3 / Fe+2 ) = 0. 120 .

67 V ε 0 ( Fe+2 / Fe ) = −0.Predice si se producirá una reacción espontánea en los siguiente casos: a) Cuando se introduce un alambre de plata en una disolución de solfato de cinc b) Cuando se emplea una cuchara de aluminio para agitar una disolución de nitrato de hierro (II) DATOS ε 0 ( Ag + / Ag ) = 0. 76V ε 0 ( Al +3 / Al ) = −1.fisicaeingenieria.80 V ε 0 ( Zn +2 / Zn ) = −0..www.es Luis Muñoz Mato 96. 44V 121 .

www.Durante la electrolisis del cloruro de magnesio: a) ¿Cuántos gramos de Mg se producen cuando pasa 8800 C a través de la célula? b) ¿Cuánto tiempo se trada en depositar 0..fisicaeingenieria.es Luis Muñoz Mato 97.5 g de Mg con una corriente de 25 A? 122 .

fisicaeingenieria.es Luis Muñoz Mato 98. c) Calcula el volumen de dióxido de nitrógeno que se formará medido a 29 ºC de temperatura y 748 mmHg de presión 123 ..El ácido nítrico concentrado reacciona con cobre para formar nitrato de cobre (II) dióxido de nitrógeno y agua: a) Escribe la reacción ajustada b) Calcula cuántos ml de ácido nítrico del 95 % de pureza y densidad 1.5 g/mL son necesarios para que reaccionene totalmente 3.www.4 g de cobre.

.www.Explica cómo construirías una pila y una célula galvánica. Indica el sentido de circulación de los electrones en cada caso y las semejanzas y diferencias entre los dos dispositivos 124 .fisicaeingenieria.es Luis Muñoz Mato 99.

67 V 2 Zn +2 + 3 Al → 3 Al +3 + 2 Zn ε 0 = 0. el Zn disminuye su número de oxidación.es Luis Muñoz Mato 100. 67 V En primer lugar.fisicaeingenieria. El esquema de la pila: 125 . indica el tipo de reacción que tiene lugar en cada electrodo y calcula la fuerza electromotriz total en el caso de que dicha célula esté hecha de cinc y aluminio DATOS: ε 0 ( Zn +2 / Zn ) = −0.. al aluminio: Zn +2 + 2e − → Zn ε 0 = −0. damos la vuelta al potencial de reducción más negativo. el aluminio aumenta su número de oxidación. 76 V 2 ( Al → Al +3 + 3e− ) ε 0 = 1. es la reacción que tenemos que colocar en el cátodo y es el elemento que actúa como agente oxidante. por lo que se reduce. por lo tanto se oxida y es la reacción correspondiente al ánodo. 91 V En este caso. 76V ε 0 ( Al +3 / Al ) = −1.Haz un esquema de una célula galvánica. 67 V ↓ 3 ( Zn +2 + 2e − → Zn ) ε 0 = −0. este elemento actúa como agente reductor Por otro lado. 76 V Al → Al +3 + 3e − ε 0 = 1. es decir.www.