I.

Introduo

O calor uma das formas de energia mais comum e de conhecimento geral. A

maioria das reaes qumicas ocorre produzindo variaes de energia, que
freqentemente se manifestam na forma de variaes de calor entre o sistema envolvido
e o meio como resultado de uma diferena de temperatura (desequilbrio trmico). A partir
do estudo da termoqumica possvel obter as quantidades de calor liberadas ou
absorvidas durantes as diversas reaes.
Quando a transferncia de calor entre o sistema e o meio ocorre sob presso
constante tem-se a entalpia de reao. Observa-se que toda a transformao de
reagentes em produtos apresenta uma variao de entalpia (H). A mudana de entalpia
numa reao qumica calculada somando a entalpia total dos produtos e subtraindo a
entalpia total dos reagentes, sendo representada pela expresso: H = H produtos Hreagentes.
As reaes qumicas, quanto ao calor envolvido, podem ser classificadas em de
duas formas. Quando h a aquisio de energia em forma de calor do meio, chamada
reao endotrmica, na qual a variao de entalpia positiva. Quando h perda de
energia em forma de calor para o meio, chamada de reao exotrmica, na qual a
variao de entalpia negativa. Por fim, quando a variao de entalpia igual a zero,
tem-se uma reao atrmica.
Pela Lei de Hess, a variao de entalpia de uma reao qumica depende apenas
dos estgios inicial e final da reao. As equaes termoqumicas podem ser somadas
como se fossem equaes matemticas, da a lei de Hess ser tambm chamada de lei
da soma dos calores de reao. importante observar que ao inverter uma equao
termoqumica, o sinal do H se inverte, e multiplicando (ou dividindo) a equao por um
nmero diferente de zero, o valor do H tambm dever ser multiplicado (ou dividido) pelo
nmero em questo. Isso representa a conservao de energia entre os estados inicial e
final.
Pode-se determinar o calor liberado ou absorvido numa reao qumica atravs da
expresso Q = m . c . T, na qual Q a quantidade de calor liberada ou absorvida pela
reao, em calorias, m a massa da substncia que recebe ou cede calor, em gramas, c
o calor especfico da substncia que recebe ou cede o calor (para a gua seu valor 1
cal/g . C) e T a variao de temperatura, sofrida pela substncia que recebe ou cede
calor, em C.
Outros conceitos importantes so os de propriedades intensiva e extensiva da
matria. O primeiro refere-se a fenmenos que no dependem da massa da amostra,
como por exemplo a temperatura. J o segundo refere-se a fenmenos que dependem da
massa da amostra, como por exemplo o volume.
A reao de neutralizao ocorre entre um cido e uma base e o composto inico
produzido um sal. De maneira geral, tem-se que para a reao de um cido forte e uma
base forte h a produo de um composto inico (sal) e gua.
II.

Objetivos

Demonstrar na prtica reaes que envolvem trocas de calor, calcular a variao

de entalpias e comprovar a Lei de Hess com as equaes dos experimentos.
III.

Materiais e Mtodos

a. Materiais utilizados

gua destilada
Balana
Basto de vidro
Becker

Caixinha de isopor
Caneta
Erlenmeyer
Esptula
HCl soluo
NaOH slido
Pedaos de papel
Pissete
Proveta graduada
Termmetro
Vidro de relgio

b. Metodologia
Etapa 1:
Ao iniciar o experimento, certificou-se de que os trs erlenmeyers reservados eram
menores que a caixinha de isopor e que entravam perfeitamente nela. Tarou-se a balana
e pesou-se os trs erlenmeyers, um a um, anotou-se cada resultado na tabela
correspondente. Numerou-se trs pedaos de papel, de um a trs, com o auxlio de uma
caneta e identificou-se cada erlenmeyer. Acrescentou-se com o auxlio de um pissete, 50
mL de gua destilada a uma proveta, transferindo-se em seguida para o erlenmeyer de
nmero um, tarou-se a balana e pesou-se. Anotou-se a medida na tabela
correspondente. Colocou-se o erlenmeyer de nmero um dentro da caixinha de isopor e
inseriu-se o termmetro, aps trs minutos verificou-se a temperatura inicial. Anotou-se a
medio na tabela.
Posicionou-se em cima de uma balana um vidro de relgio, tarou-se-a e com o
auxlio de uma esptula retirou-se rapidamente algumas pastilhas de NaOH de um frascoestoque tampando-o e pesou-se 0.5 g sobre o vidro de relgio. Transferiu-se com o
auxlio de uma esptula, o NaOH do vidro de relgio para o erlenmeyer de nmero um, j
envolvido pela caixinha de isopor e dissolveu-se-o com o auxlio de um basto de vidro.
Inseriu-se um termmetro na soluo, observou-se a temperatura final mxima e anotouse na tabela.
Com o auxlio de uma calculadora, calculou-se o calor absorvido pela gua
utilizando-se a expresso: Q1 = m1.c1.T e anotou-se o resultado na tabela 1. O mesmo
clculo foi repetido na calculadora para determinar o calor absorvido pelo erlenmeyer,
utilizando-se deste vez a expresso: Q2 = m2.c2.T e o resultado tambm foi anotado na
tabela 1. Os resultados de Q1 + Q2 foram somados em uma calculadora e anotados
abaixo da tabela 1.
Etapa 2:
Acrescentou-se 50 mL de soluo aquosa 0,5 mol L -1 de HCl da garrafa de soluo
estoque para o bquer e do mesmo, transferiu-se para uma proveta graduada. Inseriu-se
o erlenmeyer 2 dentro da caixinha de isopor e despejou-se a soluo da proveta no
erlenmeyer, aguardou-se um minuto e verificou-se a maior temperatura medida. Anotouse a temperatura inicial na tabela correspondente a etapa. Retirou-se o erlenmeyer da
caixinha de isopor e pesou-se-o. Anotou-se a massa da soluo de HCl e colocou-se o
erlenmeyer dentro da caixinha trmica novamente.
Colocou-se um vidro de relgio sobre uma balana e tarou-se-a, com o auxlio de
uma esptula, retirou-se pequena quantidade de NaOH de um frasco estoque e
gradativamente depositou-se sobre o vidro de relgio 0,5 g do slido e rapidamente
transferiu-se para o erlenmeyer 2, dissolveu-se a base com o auxlio de um basto de

vidro, inseriu-se o termmetro e anotou-se na tabela correspondente, a maior temperatura

final obtida.
Calculou-se com o auxlio de uma calculadora, o calor absorvido pela soluo
utilizando-se a expresso: Q1 = m1.c1.T e anotou-se o resultado na tabela 2. O mesmo
clculo foi repetido na calculadora para determinar o calor absorvido pelo erlenmeyer,
utilizando-se deste vez a expresso: Q2 = m2.c2.T e o resultado tambm foi anotado na
tabela 2. Os resultados de Q1 + Q2 foram somados em uma calculadora e anotados
abaixo da tabela 2.
Etapa 3:
Acrescentou-se 25 mL de soluo aquosa 0,5 mol L -1 de HCl da garrafa estoque
para um becker e transferiu-se a soluo do becker para a proveta, colocou-se o
erlenmeyer 3 dentro da caixinha de isopor e escoou-se a soluo do becker no
erlenmeyer. Inseriu-se um termmetro na soluo e observaram-se as temperaturas
medidas durante 3 minutos, anotando-se a temperatura inicial mxima na tabela 3.
Retirou-se o termmetro.
Acrescentou-se 25 mL de soluo aquosa 0,5 mol L -1 de NaOH da garrafa estoque
para um becker, transferiu-se a soluo do becker para uma proveta e escoou-se-a no
erlenmeyer 3. Com o auxlio de um termmetro misturou-se as solues e repousou-se-o
na soluo durante 3 minutos, observando-se as temperaturas medidas. Anotou-se a
temperatura final mxima na tabela 3. Retirou-se o erlenmeyer da caixinha de isopor e
com o auxlio de uma balana, pesou-se a massa das solues de HCl e NaOH. Anotouse a medida na tabela 3.
Calculou-se com o auxlio de uma calculadora, o calor absorvido pela soluo
utilizando-se a expresso: Q1 = m1.c1.T e anotou-se o resultado na tabela 3. O mesmo
clculo foi repetido na calculadora para determinar o calor absorvido pelo erlenmeyer,
utilizando-se desta vez a expresso: Q2 = m2.c2.T e o resultado tambm foi anotado na
tabela 3. Os resultados de Q1 + Q2 foram somados em uma calculadora e anotados
abaixo da tabela 3.
c. Esquema de aparelhagem

gua destilada

Caneta

Balana

Basto de vidro

Erlenmeyer

Esptula

Becker

HCl

Caixinha Isopor

NaOH

Pissete

IV.

Proveta Graduada

Termmetro

Vidro de relgio

Resultados e Discusso

Os resultados obtidos e calculados foram escritos em trs tabelas, que estaro

dispostas abaixo.
Etapa 1:
Tabela 1: dissoluo de hidrxido de sdio (NaOH) slido em gua destilada.
Massa do
Ti
Tf
C2
Q2= m2 . c2 .
erlenmeyer
vazio (m2)
117,70g
24,5C
26,0C
1,50C
0,200
35,3 cal
Massa da gua
Ti
Tf
C1
Q2= m2 . c2 .
(m1)
49,13g
24,5C
26,0C
1,50C
1,00
73,7 cal
O calor absorvido pelo vidro o calor liberado na dissoluo de 0,49g de hidrxido de
sdio, ou seja, 109 cal. Esse ltimo resultado foi obtido a partir da soma de Q1 + Q2. Para 1
mol ser:
q=x
m= 0,49g NaOH
mm= 40,0g/mol NaOH
0,49g NaOH ______109 cal
40,0g NaOH ______X
X= 8897,9 cal
Equao global:
NaOH(s) gua Na+ (aq) + OH (aq) + 8897,9 cal
-

Etapa 2:
Tabela 2: Dados para clculos dos calores de liberao na dissoluo de 0,5g de NaOH
com HCl, correspondente a etapa II do procedimento.
O
Massa do
Ti
Tf
C2
Q2= m2 . c2 .
calor
erlenmeyer
vazio (m2)
115,14g
Massa da
sol.HCl
0,25mol/l (m1)
50,27g

24,8C
Ti

28C
Tf

3,2C

0,200
C1

73,7 cal
Q2= m2 . c2 .

24,8C

28C

3,2C

1,00

161 cal

absorvido pela gua e pelo vidro o calor liberado na dissoluo e reao de 0,49g de hidrxido de
sdio com o HCl(aq), ou seja, 235 cal. Esse ltimo resultado foi obtido a partir da soma de Q1 + Q2.
Completou-se a equao considerando a massa de NaOH e a quantidade de HCl utilizados na
experincia.
NaOH

HCl

1 mol _________40,0g NaOH

X _________ 0,49g NaOH

50 mL de soluo de HCl 0,25 mol/L

X= 0,0125 mol x 1000

X= 12,5 mmol

0,25 mol_________1000 mL
Y _________ 50mL
Y= 0,0125 mol x 1000
Y= 12,5 mmol

Equao global:
NaOH(S) + HCl (aq) NaCl(aq) + H2O(l)

+ 23382,4

cal

Etapa 3:
Tabela 3: neutralizao da reao do hidrxido de sdio em soluo aquosa com cido
clordrico em soluo aquosa
Massa do
Ti
Tf
C2
Q2= m2 . c2 .
erlenmeyer vazio
(m2)
104,54g
24,9C
26,2C
1,3C
0,200
27,2 cal
Massa das sol.
de HCl e NaOH
Ti
Tf
C1
Q2= m2 . c2 .
(m1)
49,73g
24,9C
26,2C
1,3C
1,00
64,6 cal
O calor absorvido pela gua e pelo vidro o calor liberado na reao de 12,5 mmol (n) de
NaOH com 12,5 mmol (n) de HCl e formao de 12,5 mmol (n) de H 2O, ou seja, 91,8 cal. Como a
relao das substancias na equao so de 1 para 1, as concentraes de mmol(n) so as mesmas,
sendo encontrado o resultado da seguinte forma:
NaOH

HCl

Utilizou-se 25 mL de NaOH 0,5 mol/L

Utilizou-se 25 mL de HCl 0,5 mol/L

0,5 mol _________1000 mL
X _________ 25 mL
X= 0,0125 mol x 1000
X= 12,5 mmol

A equao foi completada considerando o n de mmols de NaOH e de HCl utilizados

na experincia:
1 Na+(aq) + 1 OH-(aq) + 1 H+(aq) + 1 Cl-(aq) 1 H2O(l) + 1 Na+(aq) + 1 Cl-(aq) + 7347,5 cal

Grfico 1: refere-se a uma reao endotrmica.

Grfico 2: refere-se a uma reao exotrmica.
A e B representam os reagentes, b a energia de ativao e c o
.
Etapa 4:
Com as equaes representativas dos experimentos das etapas I, II e III
comprovou-se a Lei de Hess:
Na+(aq) + OH-(aq)
NaOH(s) 1 = - 8897,9 cal
+
NaOH(s) + H (aq) + Cl-(aq) H2O(l) + Na+(aq) + Cl-(aq) 2 = + 23382,4 cal
1 Na+(aq)

1 OH-(aq)

+ 1 H+(aq) + 1 Cl-(aq) 1 H2O(l) + 1 Na+(aq) + 1 Cl-(aq) = +

7347,5
3 = 1 + 2 -> 23382,4 8897,9 = 7347,5 cal
Com os dados da Etapa I calculou-se o calor de dissoluo (H = kJ/mol) do NaOH (s)
e, com os dados da Etapa III calculou-se o calor de neutralizao (H = kJ/mol) do HCl
pelo NaOH. Comparou-se o seu resultado com os dados tabelados na literatura e
calculou-se o erro percentual.
Calor de dissoluo do NaOH(s) =

1 kcal _____ 4,18 kJ

8,90 kcal _____ x
x = 37,20 kJ

Dado tabelado do calor de dissoluo : 10,2 kcal = 42,63 kJ.

Erro percentual de 0,03%
Calor de neutralizao do HCl pelo NaOH =

1 kcal__________4,18 kJ
7,35__________x
x = 30,72 kJ

Dado tabelado do calor de neutralizao: 13,8 kcal = 57,7kJ/mol

Erro percentual: 0,03%
V.

Concluso

Os objetivos da prtica foram alcanados com sucesso. A partir deste experimento,

pode-se concluir que reaes qumicas ocorrem produzindo variaes de energia, que
freqentemente se manifestam na forma de variaes de calor. Essas reaes podem ser
classificadas como reaes exotrmicas, que liberam calor para o meio ambiente e como
reaes endotrmicas, que para ocorrerem absorvem calor.
O calor de reao entre um cido e uma base denominado calor de
neutralizao. Como foi possvel observar, a determinao do calor de neutralizao um

processo complexo, pois necessrio medir vrias vezes a temperatura das solues e
conhecer a capacidade calorfica do calormetro.
Verificou-se atravs das medidas dos calores de reao, que o calor liberado ou
absorvido numa reao qumica depende apenas dos estados intermedirios pelos quais
a reao passa, comprovando-se a Lei de Hess.
VI.

Referncias bibliogrficas

Lei de Hess Mundo educao.

http://www.mundoeducacao.com/quimica/lei-hess.htm
Acessado em 18/05/2015.
Sistema-fronteira- vizinha Energia
http://energia23.blogspot.com.br/2007/06/sistema-fronteira-vizinhana.html
Acessado em 18/05/2015.
Variaes da entalpia em reaes endotrmicas e exotrmicas
http://www.alunosonline.com.br/quimica/variacao-entalpia-reacoes-exotermicasendotermicas.html
Acessado em 18/05/2015.
Energia de ativao.
http://www.infoescola.com/quimica/energia-de-ativacao/
Acessado em 18/05/2015.
Teoria do complexo ativado.
http://www.infoescola.com/quimica/teoria-do-complexo-ativado/
Acessado em 18/05/2015.