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Universidad Andrs Bello Departamento de Ciencias Qumicas Informe de Laboratorio QUI-420 Qumica & Farmacia .

LABORATORIO N2
Valoracin conductomtrica de una mezcla de cido fuerte y cido
dbil de precipitacin
Alan Gabriel Pizarro Cuevas
a.pizarrocuevas@uandresbello.edu
Stephannie Zamora Olivares
ste.zamora@uandresbello.edu

1 INTRODUCCIN

1.2 OBJETIVOS

La conductancia L se relaciona con la facilidad que


ofrece un material cualquiera al paso de la corriente
elctrica, se mide en Ohms o Siemens y se define
cuantitativamente como la inversa de la resistencia de
manera que ambas varan inversamente proporcionales.
La conductividad k de una solucin se mide en Ohm*
cm-1 y se define como la inversa de la resistividad, es
decir, la conductividad de una disolucin es la
conductancia de la misma cuando se encuentra
encerrada entre placas de un rea A en cm2 y distancia l
en cm.
Si para una celda determinada se establecen los
parmetros de la constante de celda en ohm * cm-1 se
puede determinar los valores de conductividad de una
disolucin.
Tericamente

Preparar una solucin de NaOH 0,1 M y AgNO 3


0,01 M.
Realizar
una
titulacin
conductomtrica
mediante el uso de un pHmetro para una
mezcla de cido fuerte y cido dbil de
precipitacin.
Determinar puntos de equivalencia para cada
valoracin.
Graficar las curvas de titulacin.
Calcular la concentracin molar de las
soluciones valoradas.

2 PARTE EXPERIMENTAL

l
A

2.1 MATERIALES
Agitador magntico
Balanza analtica 0,0005
Barra magntica
Bureta graduada de 25 mL 0,05 mL
Matraz aforado de 1000 mL 0,4 mL

Ecuacin 1. Constante de Celda

sin embargo, la superficie de los electrodos no es


perfectamente lisa, por lo cual el valor de la constante de
celda no queda determinada exclusivamente por la
distancia y el rea, y para ello se requiere calibrar la
celda con una solucin patrn, generalmente se utiliza
KCl cuya conductividad especfica k se encuentra
tabulada a 25 C en ohm* cm-1.

pHmetro
Pipeta aforada de 10 mL 0,02 mL
Pizeta con agua desionizada
Propipeta
Soporte universal
Vaso de precipitados de 50, 100, 150 y 250 mL

2.2 REACTIVOS

k
=
L

NaOH X M previamente estandarizado


AgNO3 X M previamente estandarizado
Muestra problema (HCl CH-COOH)

Ecuacin 2. Constante de Celda Calibrada con Patrn Primario

2.3 MTODOS
Y
EXPERIMENTALES

La conductividad de una solucin depende de la


naturaleza de los iones presentes la solucin, su valor
vara segn tamao, nmero y carga de los iones,
viscosidad del solvente y tipo de electrodo o celda
utilizado.

CONDICIONES

La conductancia elctrica de una solucin es una


propiedad no especfica, por lo cual sus
aplicaciones analticas directas se limitan al

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anlisis de mezclas binarias de un electrolito y


agua, o a la determinacin del contenido total de
electrolitos de una solucin. Sin embargo, durante
una valoracin ocurren cambios en el nmero y el
tipo de los iones presentes en la solucin que se
valora, de tal modo que en muchos casos se
puede seguir el transcurso de la valoracin
midiendo la conductancia de dicha solucin a
intervalos regulares. Un ejemplo es la valoracin
de HCl con una solucin de NaOH:

sea mucho ms concentrada que la solucin


problema.
Las
curvas
de
valoracin
conductimtricas siempre se desvan de la
linealidad en las proximidades del punto de
equivalencia, quedando bien definidas las
porciones rectilneas de dichas curvas solamente
en puntos alejados del punto final. En
consecuencia,
en
las
valoraciones
conductimtricas la prctica comn consiste en
tomar algunas lecturas de la conductividad antes y
algunas despus del punto de equivalencia, y
luego unir los puntos representativos. El punto final
de la valoracin viene determinado por el punto de
interseccin de las dos rectas.

H+ + Cl- + Na+ + OH- ---- Na+ + Cl - + H2O


Inicialmente, la conductividad de la solucin se
puede atribuir a los iones H+ y Cl- presentes.

El
equipo
requerido
para
el
mtodo
conductimtrico es simple. Como indica la Fig.
13.2 (a), ste consiste en un sistema de electrodos
(que se conectan a un puente de medida)
inmersos en la solucin, sometida a la agitacin
adecuada, y en esta solucin se adiciona el
reactivo valorante desde una bureta corriente.
La principal ventaja de este mtodo de deteccin
del punto final es su aplicacin a soluciones muy
diluidas. La tcnica de valoracin est sujeta a
muchas interferencias, y es tanto menos exacta y
satisfactoria cuanto mayor es la concentracin del
electrolito en la solucin. La falta completa de
especificidad de las mediciones conductimtricas
restringe severamente el nmero de ocasiones en
que es posible aplicar esta tcnica.
Estas tcnicas se pueden subdividir en grupos
tales como: valoraciones de neutralizacin (en
medio acuoso o no acuoso), valoraciones de
precipitacin, valoraciones complexomtricas y
volumetras de oxido-reduccin. Los tipos de
curvas obtenidas en las volumetras de
neutralizacin y de precipitacin se presentan en la
Fig. 13.2 (c) y (d). El intervalo de concentraciones
que se puede estudiar comprende desde 10-1 a
10-6 M, y en la mayora de los casos indica que se
puede obtener una precisin mejor que la del +0,5 %.

Durante la valoracin, el ion H+, que es de gran


movilidad, va desapareciendo para formar H2O,
siendo reemplazado por el ion Na+. Como la
movilidad inica del ion sodio es slo una sptima
parte de la del hidroxonio, la conductancia de la
solucin decrece de modo considerable. Despus
del punto de equivalencia, la continua adicin de
reactivo valorante introduce en la solucin iones
Na+ y OH-, y la conductancia aumenta. La curva
de valoracin representada en la Fig. 13.2 (b)
indica el tipo de variacin que experimenta la
conductancia durante la neutralizacin (reaccin
cido-base).

3.4 DESCRIPCIN DE LA TCNICA


Durante la valoracin, el volumen total de la
solucin vara, siendo necesario hacer la
correccin correspondiente en el valor medido de
la conductancia, segn:

Cond . Corregida=Cond . Leida x Vol

total
inicial

Consistente en la determinacin de la actividad de una


especie de forma directa, a travs de la medida de un
potencial (pH). En este caso la prueba se basa en la
determinacin de la actividad de iones hidrgeno.
Para las pruebas de pH se utiliza el electrodo de vidrio
ya que da una respuesta inmediata a los cambios de
rpidos de la actividad del in hidrgeno mediante el
desarrollo de un potencial elctrico en la interface vidrio/
liquido.

Este efecto de dilucin se puede hacer mnimo


empleando una solucin de reactivo valorante que

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3 RESULTADOS

4,0
4,5
5,0
5,5
6,0

1 Estandarizacin de una disolucin de NaOH ~ 0,1 N


con BHK
Masa de biftalato de potasio (HKC8H4O4) para gasto de
NaOH aprox. 10mL
Datos:
MM HKC8H4O4 = 204,22 g/mol

895,44
1101,43
1354,50
1547,69
1706,60

Grfico 1. Curva de Valoracin Conductomtrica de una


mezcla de HCl- HAc con NaOH 0.09 N

[(x g/ 204,22 (g/mol)] x 1000 =10 x 0,1 g= 0,204 g BHK

Conductancia Corregida vs. Volumen NaOH

Tabla 1. Datos de pesada


Portado
r
vaco (g)

Portado
r + BHK
(g)

Portado
r+
residuo
(g)

Masa
real
(g)

0,7666

1,1682

0,7679

0,4016

0,7817

1,1863

0,7825

0,4046

0,7740

1,1798

0,7756

0,4058

N de
muestra
s

861
1054
1290
1467
1610

Tabla 2. Calculo de Normalidad de NaOH


1.5; 331.91

Masa Real (g)

Volumen (mL)
gastado NaOH

N NaOH

10
10
10,2
Promedio

2. Estandarizacin de una solucin de AgNo 3 0,01 N

0,09

Tabla 4. Valores de conductancia leda y corregida


segn volumen de AgNO3 adicionado

Tabla 3. Valores de conductancia leda y corregida


segn volumen de NaOH adicionado

Volumen
Adicionado
NaOH (mL)
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5

Conductanc
Conductan
ia
cia Leda
Corregida
()
()
756
756,00
553
555,77
457
461,57
327
331,91
381
388,62
440
451,00
498
512,94
629
651,02

Volumen
(mL)

Conductanci
a Leda ()

0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0
5,5

248
245
243
240
239
235
230
229
226
225
233
240

Conductanci
a Corregida
()
248,00
246,23
245,43
243,60
243,78
240,88
236,90
237,02
235,04
235,13
244,65
253,20

Universidad Andrs Bello Departamento de Ciencias Qumicas Informe de Laboratorio QUI-420 Qumica & Farmacia .

6,0
6,5
7,0
7,5
8,0
8,6
9,0
9,5
10,0

243
245
247
249
251
253
255
256
257

FALTA:
CONCENTACION MOLAR DE LAS ESPECIES EN LAS
SOLUCIONES VALORADAS
ESTANDARIZACION DEL NITRATO DE PLATA
DATOS DE ESTANDARIZACION DE NaOH

257,58
260,93
264,29
267,68
271,08
274,76
277,95
280,32
282,70

4 DISCUSIN
HABLAR AQU DE LAS FORMA DE LAS CURVAS DE
TITULACION.
FOTOSENSIBILIDAD DEL NITRATO DE PLATA
CALIBRACION DEL PhMETRO

5 CONCLUSIN
Grfico 2. Curva de Valoracin Conductomtrica de una
mezcla de HCl- HAc con AgNO3 X N

6 REFERENCIAS
1.

B. Philip, A. Findlay. Qumica Fsica Prctica;


1 Edicin, Editorial Revert SA. Pgs. 276
277.

2.

Harold F. Walton,J Reyes. Anlisis qumico e


instrumental moderno. Editorial Revert SA.
Pg. 67.

3.

William F. Pickering. Qumica analtica


moderna; 1 Edicin, Editorial Revert SA,
Pgs. 492-499.

Conductividad Corregida vs. Volumen NaOH

4.5; 235.13