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TEMARIO PARA ESPECFICO DE MEDICINA

1. MACROMOLCULAS.
2. ORGANELOS.
3. CONCEPTOS GENERALES DE PROCESOS CELULARES.
4. CONCEPTOS DE DIVISIN CELULAR.
5. CONCEPTOS DE NIVELES DE ORGANIZACIN Y ESTRUCTURA DE LOS
SERES VIVOS.
6. CONCEPTOS GENERALES DE GENTICA.
7. BIOTECNOLOGA.
8. SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO.
9. MEMBRANA CELULAR Y TRANSPORTE DE MOLCULAS.

1. MACROMOLCULAS.

1.1 CARBOHIDRATOS
1.1.1
1.1.2
1.1.3
1.1.4

TIPOS DE CARBOHIDRATOS: MONOSACRIDOS, OLIGOSACRIDOS, POLISACRIDOS


TIPOS DE ENLACES
CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES MONOSACRIDOS: TRIOSAS, PENTOSAS Y HEXOSAS
FUNCIONES PRINCIPALES

1.2 LPIDOS
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.2.4

TIPOS DE LPIDOS
CARACTERSTICAS, FUNCIONES Y ESTRUCTURA
DIFERENCIA ENTRE CIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS
DERIVADOS DE ESTEROIDES

1.3 PROTENAS
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.3.4

NIVELES DE ESTRUCTURA: PRIMARIO, SECUNDARIO, TERCIARIO Y CUATERNARIO


TIPOS DE ENLACES
FUNCIONES PRINCIPALES
LUGARES DONDE SE SINTETIZA

1.4 CIDOS NUCLEICOS


1.4.1
1.4.2
1.4.3
1.4.4

CONCEPTOS DE CIDOS NUCLETIDOS Y NUCLESIDOS


CARACTERSTICAS Y DIFERENCIAS ENTRE MOLCULAS DE ADN Y ARN
TIPOS DE ENLACES ADN Y ARN
FUNCIONES GENERALES DE ADN Y ARN

CARBOHIDRATOS

TOMOS

CHO

CLASIFICACIN
MONOSACRIDOS
UN AZCAR
Los monosacridos son
Aldehdos o cetonas.
(Se escribe el nombre
de los monosacridos
en base la cantidad de
carbonos:
3 triosa, 4 tetrosa,
5 pentosa, 6 hexosa
Adems del grupo
funcional
Aldehdo o Cetona)
GRUPO ALDEHIDO

EJEMPLOS

ORIGEN O FUENTE

C3H6O3
DIHIDROXIACETONA (CETOTRIOSA) C3H6O3
GLICERALDEHIDO (ALDOTRIOSA)
4 CARBONOS
ERITROSA
TETROSA
ERITRULOSA
5 CARBONOS

C5H10 O5
(ALDOPENTOSA) C5H10 O5

RIBOSA (ALDOPENTOSA)
DESOXIRRIBOSA
ARABINOSA
XILOSA
LIXOSA.0232
RIBULOSA
XILULOSA
6 CARBONOS

GLUCOSA o DEXTROSA (ALDOHEXOSA) C6H12O6


GRUPO CETONA

POLISACRIDOS
CADENAS DE DECENAS Y
CIENTOS DE AZCARES

C6H12 O6

GALACTOSA (ALDOHEXOSA)
ALOSA
ALTROSA
GULOSA
MANOSA
IDOSA
TALOSA
FRUCTOSA (CETOHEXOSA)
PICOSA
SORBOSA
TAGATOSA

OLIGOSACRIDOS
CADENA DE 2 A 9
AZCARES
DISACRIDOS
2 AZCARES

TIPOS DE ENLACES

3 CARBONOS

C6 H12 O6

MALTOSA GLUCOSA + GLUCOSA


LACTOSA GLUCOSA + GALACTOSA
SACAROSA GLUCOSA + FRUCTOSA

C12 H22 O11


C12 H22 O11
C12 H22 O11

CELULOSA cientos hasta miles de glucosas beta 1,4


ALMIDN Formada por glucosas alfa con cadenas
de amilosa y amilopectina en enlaces alfa 1,4 y 1,6
GLUCGENO FORMADO POR glucosas alfa 1,4
QUITINA N-acetilglucosamina enlace Beta 1,4

GLUCLISIS

PARA TODOS SON


ENLACES LLAMADOS

GLUCLISIS

GLUCOSDICOS

ARN
ADN

EXSITEN ENLACES
GLUCOSDICOS
ALFA
1,2 1,4 1,6
Y BETA
1,4
(12) - sacarosa
(14) - maltosa
(14) - lactosa
(16) - isomaltosa
(14) - celobiosa/lactosa
(14) - celulosa

FUNCIN

FUENTE DE ENERGA (POR GLUCLISIS, RESPIRACIN CELULAR,


GLUCONEOGNESIS).
EL METABOLISMO DE LAS GRASAS ES REALIZADO EN FORMA
EFICIENTE Y EVITAN LA FORMACIN DE CUERPOS CETNICOS.
SON PARTE DE LOS NUCLETIDOS DE LOS CIDOS NUCLEICOS
ADN: DESOXIRRIBOSA. ARN: RIBOSA, ENZIMAS Y HORMONAS.
TIENEN ACCIN LAXANTE.
AADE SABOR A LOS ALIMENTOS
FORMAN ESTRUCTURAS MUY RESISTENTES EN PLANTAS
(CELULOSA) E INSECTOS (QUITINA).

ESTRUCTURAS

- D Glucosa

FRUTAS, PAPA, CEREALES


LECHE

FRUTAS, MIEL, AZCAR

Estructura Cclica
de Haworth

GRANOS
LECHE
CAA DE AZCAR

MADERA, TALLOS, GRAMA


PAPA, FRIJOL, ARROZ..
MONOMERO: MONOSACARIDO
EN EL TEJIDO ANIMAL
CAPARAZN DE INSECTOS

Estructura lineal
de Fischer

LPIDOS
TOMOS

CHO
ALGUNOS
TAMBIN
TIENEN

(N P
S)

CLASIFICACIN

1. ACEITES, GRASAS Y
CERAS
Cuyas estructuras son similares y
slo contienen carbono, hidrgeno
y oxgeno.
2. FOSFOLPIDOS
Son estructuralmente similares a
los aceites, pero tamtin contienen
fsforo y nitrgeno.
3. ESTEROIDES
Tienen anillos fusionados.

EJEMPLOS
CIDOS GRASOS
SATURADOS (TIENEN SLO ENLACES SIMPLES)
BUTRICO
CAPROICO
LAURICO
INSATURADOS (TIENEN UNO O VARIOS
ENLACES
DOBLES)
MONOINSATURADOS
POLIINSATURADOS
OMEGA 6
OMEGA 3

Los cidos grasos insaturados son mejores


para la salud que los saturados.

ORIGEN O FUENTE
LOS CIDOS GRASOS
SATURADOS:
Se encuentran en:

Tocino

Mantequilla

FUNCIN
FOSFOLIPIDOS

LOS ACEITES INSATURADOS:


Los aceites se componen
principalmente de cidos
grasos insaturados.
Obtenemos la mayor parte
de insaturados de:

Aceite de maz

Cacahuate

Canola

CIDOS GRASOS

Los aceites son lquidos a


temperatura ambiente.
Las grasas son slidas a
temperatura ambiente.
Las grasas trans que se
producen de forma artificial
no son recomendables para
la salud y se encuentran en :

Margarina

Galletas dulces y
saladas.

Papas fritas, etc.

COLESTEROL

Reserva
energtica.
Forman parte
de membranas.
Reguladoras.

PROTENAS
TOMOS

CLASIFICACIN

CHONS

LA ESTRUCTURA GENERAL
DE AMINOCIDOS TIENE
UN GRUPO FUNCIONAL
1. CARBOXILO, 2. GRUPO
AMINO, 3. UN H,
4.
GRUPO RADICAL O
VARIABLE Y 5. UN
CARBONO CENTRAL
LLAMADO CARBONO ALFA.

4.

5.
1.

POR SU FUNCIN

ALMACENADORAS

CATALIZADORAS

CONTRCTILES O
MOTORAS

ESTRUCTURALES
O FIBROSAS

INMUNOLGICAS O DE
DEFENSA

REGULADORAS

TRANSPORTADORAS

EJEMPLOS
OVOALBUMINA
ENZIMAS
ACTINA, MIOSINA
QUERATINA, COLGENO
ANTICUERPOS
HORMONAS
HEMOGLOBINA

ESTRUCTURA PRIMARIA
POR EL NIVEL
DE ESTRUCTURA

PRIMARIA
CADENA DE AMINOCIDOS
(CADENA PEPTDICA) UNIDOS POR
ENLACES PEPTDICOS Y PUENTES
DISULFURO

SECUNDARIA
HLICE ALFA
LA CADENA PEPTDICA SE PLEGA
DEBIDO A LOS PUENTES DE
HIDRGENO
LMINA U HOJA
PLEGADA BETA
SE FORMA POR EL
POSICIONAMIENTO PARALELO DE
DOS CADENAS DE AMINOCIDOS
DENTRO DE LA MISMA PROTENA,
EN EL QUE LOS GRUPOS N-H DE
UNA DE LAS CADENAS FORMAN
ENLACES DE HIDRGENO CON LOS
GRUPOS C=O DE LA OPUESTA
DEBIDO A LOS PUENTES DE
HIDRGENO.

TERCIARIA
ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL
POR LOS PUENTES DISULFURO

CUATERNARIA
CUANDO SE UNEN MS DE UNA
CADENA PEPTDICA POR PUENTES
DE HIDROGENO

MONOMERO: AMINOCIDO

ESTRUCTURAS SECUNDARIAS

FUNCIONES

MONMERO (AMINOCIDO)

LA MAYORA DE LAS PROTENAS TIENEN UNA NICA FUNCIN,


YA SEA CATALTICA, ESTRUCTURAL, MOTORA O REGULADORA.
SIN EMBARGO, ALGUNAS SON BIFUNCIONALES, ES DECIR, QUE
PUEDEN EJERCER DOS FUNCIONES DIFERENTES.
ALMACENADORAS O DE RESERVA
SIRVEN COMO RESERVA DE AMINOCIDOS.
CATALIZADORAS
ENZIMAS QUE SIRVEN COMO CATALIZADORES BIOLGICOS QUE
INCREMENTAN LA TASA DE MILES DE REACCIONES QUMICAS,
(AUMENTAN LA CANTIDAD DE REACCIONES QUMICAS)
DISMINUYENDO LA ENERGA DE ACTIVACIN Y AUMENTANDO
LA VELOCIDAD DE REACCIN. LAS ENZIMAS ACTAN SOBRE
MOLCULAS LLAMADAS SUSTRATOS.
CONTRCTILES O MOTORAS
INTERVIENEN EN LA CONTRACCIN Y MOVIMIENTOS DE LA
CLULA.
ESTRUCTURALES
CONFIEREN FORMA A CLULAS Y ORGNULOS.
INMUNOLGICAS O DEFENSA
PROVEEN PROTECCIN ANTE ENFERMEDADES.
REGULADORAS Y HORMONALES
CONTROLAN Y ORGANIZAN LOS PROCESOS CELULARES
COORDINANDO LAS FUNCIONES CELULARES.
MEDIAN EN LA COMUNICACIN DE CLULAS QUE ESTN
ALEJADAS.
TRANSPORTADORAS
ESTN IMPLICADAS EN LA ENTRADA Y SALIDA DE SUSTANCIAS
TANTO DE LA CLULA COMO EN LOS ORGANELOS U
ORGNULOS.

LAS PROTENAS estn formadas por cadenas de


aminocidos (cadena peptdica) los cuales se unen
entre s por enlaces peptdicos. Existen 20
aminocidos diferentes que conforman a las protenas
y se clasifican en 8 esenciales y 12 no esenciales. No
todos los aminocidos son esenciales para todos los
organismos (de hecho slo nueve lo son), por ejemplo,
la ALANINA (no esencial) en humanos se puede
sintetizar a partir del PIRUVATO.
La ARGININA puede ser esencial en los nios muy
pequeos ya que sus requerimientos son mayores que
su capacidad para sintetizar este aminocido.
La ARGININA puede ser esencial y no esencial
dependiendo de la etapa de desarrollo del individuo.

ENLACE PEPTDICO

ESTRUCTURA TERCIARIA

ESTRUCTURA CUATERNARIA

LA CADENA PEPTDICA TIENE UN EXTREMO N- TERMINAL Y UN


EXTREMO C- TERMINAL

AMINOCIDOS
ESENCIALES

W Trp TRIPTFANO
T Thr TREONINA
V Val VALINA
MMet METIONINA
L
Leu LEUCINA
I Ile
ISOLEUCINA
F Phe FENILALANINA
K Lys LISINA
NO ESENCIALES

A Ala ALANINA
C Cys CISTENA
DAsp CIDO ASPRTICO
EGlu CIDO GLUTMICO
GGly
GLICINA
HHys HISTIDINA
N Asn ASPARAGINA
P Pro
PROLINA
QGln GLUTAMINA
RArg ARGININA
S Ser SERINA
Y Tyr
TIROSINA
EL NICO AMINOCIDO CUYO CARBONO ALFA NO ES
QUIRAL ES LA GLICINA. LOS NICOS AMINOCIDOS
CON AZFRE SON LA METIONINA Y LA CISTENA,

CIDOS NUCLEICOS
TOMOS
CHONP

CLASIFICACIN

ADN
Nuclear
Mitocondrial

ARN
ARNm
(MENSAJERO)

ARNr
(RIBOSOMAL)
ARNt
(TRANSFERENCIA)

MONOMERO DEL
ADN Y ARN
NUCLETIDO

CARACTERSTICAS
- DOBLE HEBRA O DOBLE HLICE
(BICATENARIA)
- DEXTRO GIRO
- BICATENARIA
- BIDIRECCIONAL ANTIPARALELA
3` a 5`
5` a 3
- DOBLE HEBRA APAREADA
- FUNCIN CONTIENE INFORMACIN
GENTICA (CONTIENE LOS GENES)
- UNA HEBRA (MONOCATENARIA)
- LA HEBRA TIENE UN EXTREMO 3` Y UN
EXTREMO 5`
- ES UNA COPIA DE LA INFORMACIN
GENTICA DEL ADN
- ES EL PRODUCTO DE LA TRANSCRIPCIN.
- PARTICIPAN EN PROCESOS COMO
TRADUCCIN Y REPLICACIN.
ARNm
SU FUNCIN ES CONTENER LOS CODONES
QUE TIENEN LA INFORMACIN GENTICA DE
LOS AMINOCIDOS QUE FORMARN A UNA
PROTENA. LUEGO DE LA TRANSCRIPCIN
PASA POR UN PROCESO LLAMADO
MADURACIN EN EL QUE SE LE UNE EL CAP
EN EL EXTREMO 5` Y UNA COLA DE POLI A (DE
200 A MS ADENINAS) EN EL EXTREMO 3
LUEGO SE REALIZA EL SPLICING QUE ES EL
CORTE DE INTRONES Y EL EMPALME DE
EXONES.
ARNr
SE FORMA EN EL NUCLEOLO UNIENDOSE A
PROTENAS PARA CONSTITUIR A LAS DOS
SUBUNIDADES DEL RIBOSOMA. SU FUNCIN
ES LEER O TRADUCIR AL ARNm TIENE UN
SITIO A DE AMINO, UN SITIO P DE PEPTDICO
Y UN SITIO E DE SALIDA.
ARNt
SE PLEGA EN S MISMO EN UNA FORMA DE
CRUZ Y EN EL EXTREMO 3 SE UNE UN
AMINOCIDO ESPECFICO PARA CADA ARNt.
TAMBIN CONTIENE UN TRIPLETE DE BASES
LLAMADO ANTICODN. SU FUNCIN ES
TRANSFERIR EL AMINOCIDO AL RIBOSOMA.

COMPONENTES
BASES NITROGENADASFOSFATO INO.

TIPO DE ENLACE
ENLACE
3, 5 FOSFODIESTER

AZCARES O
PENTOSAS

NUCLETIDO
NUCLESIDO
ARNtARNm

RIBOSOMA

PROCESOS

LA EXPRESIN DEL GEN.


-TRANSCRIPCIN
GENTICA.
- TRADUCCIN GENTICA
- REPLICACIN GENTICA

UNA MUTACIN ES UN
COMBIO EN LA
INFORMACIN GENTICA
NUCLESIDO MOLCULA
FORMADA POR UNA BASE
NITROGENADA + UNA PENTOSA
NUCLETIDO MOLCULA
FORMADA POR UNA BASE
NITROGENADA + UNA PENTOSA +
GRUPO FOSFATO
CODN CONJUNTO DE 3 BASES
NUCLETIDOS EJEM. ATG
CAJA CONJUNTO DE NUCLETIDOS
TATA ENCONTRADA EN LA REGION
PROMOTORA. 5'-TATAAA-3' SE SITA
NORMALMENTE UNOS 25 PARES DE
BASES CORRIENTE ARRIBA DEL SITIO
DE INICIO DE LA TRANSCRIPCIN.
CONJUNTO
GEN SECUENCIA DE NUCLETIDOS
EN LA MOLCULA DE ADN (O ARN, EN
EL CASO DE ALGUNOS VIRUS) QUE
CONTIENE LA INFORMACIN
NECESARIA PARA LA SNTESIS DE UNA
MACROMOLCULA CON FUNCIN
CELULAR ESPECFICA, HABITUALMENTE
PROTENAS PERO TAMBIN ARNM,
ARNR Y ARNT. EN EL SER HUMANO
SON > 20,000
CROMOSOMA ESTRUCTURA EN LA
QUE SE ORGANIZA LA CROMATINA DEL
NCLEO CELULAR DURANTE LAS
DIVISIONES CELULARES (MITOSIS Y
MEIOSIS). EN EL SER HUMONO SON 23
PARES EN LAS CELULAS DIPLOIDES Y 23
UNIDADES EN LAS HAPLOIDES.

2.

ORGANELOS.VIDEO http://www.youtube.com/watch?v=2N7BNHKSVC8

2.1 NCLEO
2.2 RETCULOS ENDOPLSMICOS: RUGOSO Y LISO
2.3 APARATO O COMPLEJO DE GOLGI
2.4 LISOSOMAS
2.5 PEROXISOMAS
2.6 MITOCONDRIA
2.7 RIBOSOMAS

ORGANELOS CELULARES

ORGANELO

ESTRUCTURA

NCLEO

ES UN ORGANELO CON UNA DOBLE


MEMBRANA O ENVOLTURA NUCLEAR
QUE TIENE UNAS PERFORACIONES
LLAMADAS POROS. ES DE FORMA
CIRCULAR Y DENTRO CONTIENE AL
ADN (CROMATINA) Y UNA GRAN
VARIEDAD DE ENZIMAS PARA LAS
FUNCIONES DE TRANSCRIPCIN,
MADURACIN Y DURANTE LA ETAPA
S LAS ENZIMAS DE REPLICACIN. AL
CENTRO AL NUCLEOLO QUIEN
REALIZA LA SNTESIS O FORMACIN
DE LOS RIBOSOMAS.

REL
RETCULO
ENDOPLASMTICO
LISO

SON CAVIDADES O CISTERNAS


CONECTADOS ENTRE S. NO TIENE
RIBOSOMAS. EL RETCULO
ENDOPLASMTICO LISO TIENE UNA
DOBLE MEMBRANA LIPDICA.

FUNCIN

1. La funcin del ncleo es proteger la informacin gentica


contenida en el ADN en segmentos llamados genes.
2. Controlar las actividades celulares regulando la expresin
gnica o Expresin del Gen. Por ello se dice que el ncleo es
el centro de control de la clula.
3. Contiene el ADN que conforma a los cromosomas.
4. Las clulas eucariotas: animal y vegetal poseen ncleo pero
las clulas eucariotas (bacterias) no poseen ncleo.

Realiza el metabolismo de lpidos, entre ellos los lpidos de la


membrana.
La desintoxicacin celular de los qumicos como
medicamentos y el etanol (cuando las personas consumen
alcohol).
El almacenamiento de calcio.
Participa en el transporte intracelular con vesculas.
Desfosforilacin de la Glucosa 6 fosfato de la Gluclisis.

GRFICA

SON CAVIDADES O CISTERNAS


CONECTADOS ENTRE S Y QUE SU
RER
MEMBRANA EST TACHONADA O
RETCULO
LLENA DE RIBOSOMAS; DEBIDO A
ENDOPLASMTICO ESTO SU SUPERFICIE SE OBSERVA
RUGOSO
RUGOSA Y DE ALLI SU NOMBRE.

APARATO O
COMPLEJO DE
GOLGI

LISOSOMA

ES UN CONJUNTO DE SACOS
APLANADOS CONECTADOS. TIENE UN
REA O REGIN CIS EN LA CUAL
INGRESAN LAS MOLCULAS
PROVENIENTES DEL RETCULO
ENDOPLASMTICO RUGOSO, UN
REA MEDIA O DE TRANSICIN DE
PROCESAMIENTO Y UN REA TRANS
QUE ES UNA REGIN DE SALIDA DE
MOLCULAS EMPACADAS EN
VESCULAS.
SE FORMAN EN EL RETCULO
ENDOPLASMTICO RUGOSO Y LUEGO
DISTRIBUIDOS POR EL COMPLEJO DE
GOLGI. SON ESFERAS CON
MEMBRANA Y CONTIENEN ENZIMAS
DIGESTIVAS. EL Ph DENTRO DEL
LISOSOMA ES CIDO.
LAS ENZIMAS MS IMPORTANTES
DEL LISOSOMA SON:
LIPASAS, QUE DIGIERE LPIDOS;
GLUCOSIDASAS, QUE
DIGIERE CARBOHIDRATOS;
PROTEASAS, QUE
DIGIERE PROTENAS;
NUCLEASAS, QUE
DIGIERE CIDOS NUCLEICOS.

Realiza la sntesis y transporte de protenas luego de que los


ribosomas que se encuentran pegados a su membrana
forman la cadena peptdica cuya secuencia de aminocidos se
encuentra en el ARNm. Se encuentra cercano al Ncleo,
Retculo Endoplasmtico Liso y Complejo de Golgi.
Al evitar que las protenas sean liberadas al citoplasma, el
R.E.R, consigue que estas no interfieran con la funcin de la
clula y sean liberadas solo cuando sean necesario.
Modifica molculas. Completa la fabricacin de algunas
protenas.
Glicosilacin de protenas o sea la unin de glcidos a
protenas: Glucoprotenas.
Glicosilacin de lpidos: Glucolpidos.
Empaca molculas.
Distribuye molculas.

Protege al citosol e igualmente al resto de la clula de las


enzimas digestivas que hay en su interior.
Engullen o digieren bacterias para degradarlas y proteger as a
las clulas.
Recicla los orgnulos de la clula. El proceso de digestin de
los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas
hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos
semanas.

PEROXISOMA

PEROXISOMAS SON
ORGNULOS CITOPLASMTICOS MUY
COMUNES EN FORMA DE VESCULAS
QUE
CONTIENEN OXIDASAS Y CATALASAS.
ESTAS ENZIMAS CUMPLEN
FUNCIONES DE DETOXIFICACIN
CELULAR. COMO LA MAYORA DE
LOS ORGNULOS, LOS PEROXISOMAS
SOLO SE ENCUENTRAN EN
CLULAS EUCARIOTAS. CONTIENE
ENZIMAS COMO LA CATALASA

MITOCONDRIA

SU NMERO DEPENDE DE LAS


NECESIDADES ENERGTICAS DE LA
CLULA. AL CONJUNTO DE LAS
MITOCONDRIAS DE LA CLULA SE LE
DENOMINA CONDRIOMA CELULAR.
LAS MITOCONDRIAS ESTN
RODEADAS DE
DOS MEMBRANAS CLARAMENTE
DIFERENTES EN SUS FUNCIONES Y
ACTIVIDADES ENZIMTICAS, QUE
SEPARAN TRES ESPACIOS:
EL CITOSOL, EL ESPACIO
INTERMEMBRANA Y LA MATRIZ
MITOCONDRIAL. EN LA MATRIZ
MITOCONDRIAL SE ENCUENTRA EL
ADN CIRCULAR BICATENARIO DE LA
MITOCONDRIA.

Los peroxisomas tienen un papel esencial en el


metabolismo lipdico, en especial en el acortamiento de
los cidos grasos de cadena muy larga, para su completa
oxidacin en las mitocondrias.
La oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para
la sntesis de cidos biliares.
Tambin interviene en la sntesis desteres lipdicos
del glicerol (fosfolpidos y triglicridos) e isoprenoides;
Contienen enzimas que oxidan aminocidos, cido rico y
otros sustratos utilizandooxgeno molecular con formacin
de agua oxigenada.
La membrana externa de la mitocondria permiten el paso de
grandes molculas.
La membrana interna contiene ms protenas, carece de
poros y es altamente selectiva; contiene muchos complejos
enzimticos y sistemas de transporte transmembrana, que
estn implicados en la translocacin de molculas. Esta
membrana forma invaginaciones o pliegues llamados crestas
mitocondriales. En la membrana interna se realiza la cadena
transportadora de electrones.
En la matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas
metablicas clave para la vida, como el ciclo de Krebs o Ciclo
de los cidos tricarboxlicos o llamado tambin Ciclo del
Citrato.
La principal funcin de las mitocondrias es la oxidacin
de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidacin de cidos
grasos) y la obtencin de ATP mediante lafosforilacin
oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de
electrones.

RIBOSOMAS

SON SITIOS DONDE SE SINTETIZAN


SINTETIZAR CADENAS PEPTDICAS PARA FORMAR PROTENAS.
CADENAS PEPTDICAS QUE
FORMARN A PROTENAS. ESTOS
DIMINUTOS ORGANELOS
CONSTITUYEN HACES DE CADENAS DE
ARN RIBOSMICO Y MUCHAS
PROTENAS TAMBIN RIBOSMICAS.
CONSTAN DE DOS SUBUNIDADES, LA
UNIDAD PEQUEA O 30s Y LA
SUBUNIDAD GRANDE O 50s
TAMBIN HAY RIBOSOMAS DENTRO
DE LA MITOCONDRIA DONDE SE
ENCARGAN DE SINTETIZAR LAS
PROTENAS MITOCONDRIALES.

3.

CONCEPTOS GENERALES DE PROCESOS CELULARES.

3.1 REPLICACIN DEL ADNVIDEO http://www.youtube.com/watch?v=-EGKrYdQEHQ


3.1.1
3.1.2
3.1.3
3.1.4

ETAPA DONDE OCURRE LA REPLICACIN DEL ADN


TIPOS DE REPLICACIN
ELEMENTOS NECESARIOS DE LA REPLICACIN: ADN POLIMERASAS, ARN PRIMASA, HELICASA, FRAGMENTOS DE OKASAKI Y CEBADOR.
DIFERENCIAS ENTRE REPLICACIN DE CLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.

3.2 TRANSCRIPCINVIDEO http://www.youtube.com/watch?v=mFh9L-nu8Hk


3.2.1
3.2.2
3.2.3
3.2.4
3.2.5
3.2.6

CONCEPTO DE TRANSCRIPCIN
PRODUCTOS DE LA TRANSCRIPCIN ARNm, ARNt y ARNr
FASES O ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIN
CONCEPTO DE EXN, INTRN, EMPALME Y MADURACIN DEL ARN
FUNCIONES DEL ARNm, ARNt y ARNr
DIFERENCIAS GENERALES ENTRE TRANSCRIPCIN DE CLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.

3.3 TRADUCCINVIDEO

http://www.youtube.com/watch?v=ZPlnDzkBrpc
http://www.youtube.com/watch?v=stb1KGHivJo
http://www.youtube.com/watch?v=vAtdvsXVNuc

3.3.1
3.3.2
3.3.3
3.3.4

CONCEPTO DE TRADUCCIN
DNDE OCURRE LA TRADUCCIN Y PRODUCTO DE LA TRADUCCIN
ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA TRADUCCIN
FASES O ETAPAS DE LA TRADUCCIN

3.4 GLUCLISIS, FERMENTACIN Y RESPIRACIN AERBICA


VIDEO GLUCLISIShttp://www.youtube.com/watch?v=RbexeG_vMoQ
VIDEO CICLO DE KREBS http://www.youtube.com/watch?v=nl_3OjtpMrY
3.4.1
3.4.2
3.4.3
3.4.4
3.4.5
3.4.6
3.4.7
3.4.8

PRODUCTOS DE CADA UNO DE ESTOS PROCESOS


LUGAR DNDE OCURRE CADA UNO DE ESTOS PROCESOS
CONCEPTO DE ANAERBICO Y AERBICO
TIPOS DE FERMENTACIN
CICLO DE KREBS: PRODUCTOS Y DESTINO FINAL DE MOLCULAS DE NADH+H+ Y FADH2
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES: ELEMENTOS QUE LA CONFORMAN Y SUS FUNCIONES, DNDE SE UBICA
FOSFORILACIN OXIDATIVA: ATP SINTETASA Y FUNCIN PRINCIPAL
PRODUCTOS ENERGTICOS FINALES DESDE GLUCLISIS HASTA FOSFORILACIN OXIDATIVA

REPLICACIN DEL ADN


PROCESO
METABLICO
O CELULAR
REPLICACIN
GENTICA
EN EUCARIOTAS LA
REPLICACIN ES DE TIPO
SEMICONSERVATIVA.
ETAPAS:
INICIACIN
SE FORMAN LASDOS
HORQUILLAS DE REPLICACIN,
LA HELICASA ROMPE LOS
PUENTES DE H, LAS PROTENAS
SSB Y LA TOPOISOMERAS
ELONGACINFORMACIN
DEL CEBADOR POR LA
PRIMASA LUEGO FORMACIN
DE LAS DOS HEBRAS NUEVAS:
LA HEBRA ADELANTADA O
CONTNUA Y LA RETARDADA O
DISCONTNUA POR LA ENZIMA
ADN POLIMERASA III
EL MOVIMIETNTO DE LA
REPLICACIN ES
BIDIRECCIONAL EN LAS DOS
HORQUILLAS DE REPLICACIN.
LA ADN POLIMERASA I
SUSTITUYE AL CEBADOR POR
ADN (CORTE) LA LIGASA UNE
LOS SEGMENTOS DE ADN
(EMPALME)
TERMINACIN
LA ADN POLIMERASA III SE
ENCUENTRA CON UNA

PRODUCTO

DOS
HEBRAS
DE ADN
IDNTICA
S A LA
HEBRA
ORIGINAL

ENZIMAS

HELICASA ROMPE LOS

COMPONENTES

PUENTES DE H ENTRE LAS

DOS HEBRAS DE ADN.


AVANZAN POR CADA
HORQUILLA DE REPLICACIN
(HAY DOS POR CADA BURBUJA
DE REPLICACIN, FORMADA A
PARTIR DE CADA ORIGEN DE
REPLICACIN, Y AVANZAN EN
SENTIDOS OPUESTOS)
DESNATURALIZANDO EL ADN.
TOPOISOMERASA O
GIRASA EVITA EL
SUPERENRROLLAMIENTO DE
LAS DOS HEBRAS DE ADN.
PRIMASA FORMA AL
CEBADOR O PRIMER EL CUAL
ES DE ARN.
ADN POLIMERASA III
SINTETIZA LAS NUEVAS
HEBRAS DE ADN, TANTO LA
HEBRA CONTINUA COMO LA
DISCONTNUA. SINTETIZA EL
ADN CON SU FUNCIN
POLIMERASA 5'3'.
ADN POLIMERASA I
QUITA AL CEBADOR Y LO
SUSTITUYE POR ADN,
TAMBIN HACE UN PROCESO
DE REVISIN COMO
EXONUCLEASA.
ADN POLIMERASA II

CEBADOR, INICIADOR, PRIMER O PARTIDOR. ES UN SEGMENTO DE


ARN (10 NUCLETIDOS O BASES) QUE SIRVE DE PUNTO DE PARTIDA PARA LA
REPLICACIN.
FRAGMENTOS DE OKAZAKI CADENAS CORTAS DE ADN RECIN
SINTETIZADAS EN LA HEBRA DISCONTINUA.
HEBRA CONTNUA O ADELANTADA
ES LA HEBRA QUE SE SINTETIZA EN DIRECCIN 5` a 3` Y TIENE COMO MOLDE LA
HEBRA 3 a 5. POR SER LA DIRECCIN DE POLIMERIZACIN NORMAL SE SINTETIZA
DE FORMA CONTNUA Y SE ADELANTA A LA OTRA HEBRA EN FORMACIN.
HEBRA DISCONTNUA O RETARDADA
ES LA HEBRA QUE SE SINTETIZA EN DIRECCIN 5` a 3` PERO POR FRAGMENTOS Y
TIENE COMO MOLDE LA HEBRA 5 a 3. POR SER LA DIRECCIN DE POLIMERIZACIN
NO COMN SE SINTETIZA DE FORMA DISCONTNUA O POR SEGMENTOS Y SE
RETRASA DE LA OTRA HEBRA EN FORMACIN.
HORQUILLA DE REPLICACIN.
ABERTURA Y ESPACIO ENTRE LAS DOS HEBRAS DE ADN EN EL CUL SE REALIZAR
UNA REPLICACIN.
ORIGEN DE REPLICACIN ES EL SITIO ESPECFICO DONDE COMIENZA IA
REPLICACIN CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN ESPECIAL DENOMINADA ORIGEN
DE REPLICACIN.
PRIMASA ES UNA ARN POLIMERASA QUE SINTETIZA EL ARN INICIADOR, CEBADOR
O PRIMER. LAS ARN POLIMERASAS PUEDEN INICIAR LA SNTESIS DE UNA CADENA DE
NUCLETIDOS NUEVA, COMPLEMENTARIA A UNA CADENA MOLDE DESDE CERO SIN
UN CEBADOR A DIFERENCIA DE LAS ADN POLIMERASAS QUE S NECESITAN DE UNA
MUESTRA O CEBADOR.
PRIMOSOMA. (CONJUNTO DE PRIMASA, QUE ES UNA ARN POLIMERASA, Y
OTRAS PROTENAS): SINTETIZA EL ARN INICIADOR, CEBADOR O PRIMER.
PROTENAS SSB (SINGLE-STRANDED DNA BINDING PROTEINS O PROTENAS
LIGANTES DE ADN MONOCATENARIO) CONJUNTO DE PROTENAS QUE ESTABILIZAN
LA CADENA PARA IMPEDIR QUE SE ENRROLLEN DE NUEVO (RENATURALICEN).
REPLICNES MULTIPLES UNIDADES DE REPLICACIN

ORGANELO EN
EL QUE SE
REALIZA

SE
REALIZA

NCLEO
Y LA
MITOCONDRIA

ETAPA
S DE
LA

DURANTE

INTERFASE

SECUENCIA DE ADN DE
TERMINACIN.

REALIZA UN PROCESO DE
REVISIN.

LIGASA UNE LOS


SEGMENTOS DE ADN LUEGO
DE QUITAR LOS CEBADORES
EN LOS EXTREMOS LLAMADOS
NICKS.

REPLISOMA O COMPLEJO DE REPLICACINCONJUNTO DE PROTENAS


DE UNA HORQUILLA DE REPLICACIN. LAS PROTENAS QUE FORMAN PARTE DEL
REPLISOMA SON: HELICASAS, PRIMOSOMA ADN.POLIMERASA III.

SPLICING (CORTE Y EMPALME).

PROCESO QUE CONSISTE EN EL CORTE DE LOS CEBADORES (CATALIZADO POR UNA


EXONUCLEASA) Y LA UNIN (EMPALME O AJUSTE) COVALENTE DE DOS FRAGMENTOS
DE ADN BICATENARIO, CATALIZADO POR UNA LIGASA DE ADN.

TRANSCRIPCIN
PROCESO
METABLICO
O CELULAR

PRODUCTO

ETAPAS

ORGANELO EN EL
QUE SE REALIZA

ETAPA EN QUE SE
REALIZA

TRANSCRIPCIN GENTICA

ARN
ARNmMENSAJERO
ARNrRIBOSOMAL
ARNt de
TRANSFERENCIA

INICIACIN
FACTOR DE TRANSCRIPCIN IDENTIFICA EL GEN
PROMOTOR (SECUENCIA DE ADN QUE INDICA EL
INICIO DEL GEN A TRANSCRIBIR) SE ACOPLAN A LA
SECUENCIA O CAJA TATA. LA HELICASA ROMPE LOS
PUENTES DE H SEPARANDO AS A LAS DOS HEBRAS.
SE FORMA LA BURBUJA DE TRANSCRIPCIN.

ELONGACIN

SE TRATA DE UN PROCESO REALIZADO EN


EL NCLEO DE LA CLULA (O EN LA
MITOCONDRIA) EN EL CUAL UN
SEGMENTO DE INFORMACIN DE ADN ES
COPIADO EN SEGMENTOS DE ARN.

LA ARN POLIMERASA SINTETIZA AL ARN APARTIR


DE UNA HEBRA DE ADN.
ARN POLIMERASA I SINTETIZA AL ARN
MENSAJERO.
ARN POLIMERASA II SINTETIZA AL ARN DE
TRANSFERENCIA.
ARN POLIMERASA III SINTETIZA AL ARN
RIBOSOMAL.

NCLEO
Y
MITOCONDRIA

SIEMPRE QUE LA CLULA


NECESITA FORMAR
PROTENAS. LA SNTESIS
DE PROTENAS ES
NECESARIA Y CONSTANTE
POR LO QUE LA CLULA
SIEMPRE EST
TRANSCRIBIENDO
INFORMACIN PARA LA
EXPRESIN DEL GEN;
EXCEPTO DURANTE LA
REPLICACIN (ETAPA S) Y
CUANDO EL ADN SE
ENCUENTRA
CONFORMANDO A LOS
CROMOSOMAS.

TERMINACIN
SE IDENTIFICAN SECUENCIAS GUANINA CITOCINA
QUE DETERMINAN EL FIN DE LA SNTESIS DE ARN Y
GENERA LA LIBERACIN DE LAS ENZIMAS.

TRADUCCIN
PROCESO

ORGANELO EN EL QUE

ETAPA EN

METABLICO
O CELULAR
LA TRADUCCIN ES
EL PROCESO CELULAR
EN EL CUAL SE
DECODIFICA AL
ARN MENSAJERO EN
UNA SECUENCIA DE
AMINOCIDOS QUE
CONFORMARN A
UNA PROTENA.

PRODUCTO

CADENA PEPTDICA:
PROTENA

COMPONENTES

ARN mensajero
RIBOSOMA
ARN de transferencia
Aminocidos
ATP

ETAPAS

INICIACIN
EL RIBOSOMA IDENTIFICA EL CODN DE INICIO
AUG Y SE ACOPLA EL PRIMER ARN DE
TRANSFERENCIA CODN ANTICODON EN EL
SITIO A (AMINO) DEL RIBOSOMA.
ELONGACIN
LUEGO EL ARN DE TRANSFERENCIA TRANSFIERE
AL AMINOCIDO Y SE VA FORMANDO LA CADENA
PEPTDICA DECODIFICANDO CODN A CODN
EN BASE AL CDIGO GENTICO. SE FORMA LA
ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA PROTENA.

SE REALIZA

EN EL CITOSOL Y LO
REALIZA EL RIBOSOMA.
LA MAYORA DE
RIBOSOMAS SE
ACOPLAN SOBRE LA
MEMBRANA DEL
RETCULO
ENDOPLASMTICO
RUGOSO PARA
DEPOSITAR EN SU
INTERIOR LA CADENA
PEPTDICA FORMADA.

QUE SE
REALIZA
LUEGO DE LA
TRANSCRIPCIN

TERMINACIN
IDENTIFICACIN DE CUALQUIERA DE LOS
SIGUIENTES CODONES DE TERMINACIN: UAA,
UAG, UGA.*

* La sntesis de las protenas mitocondriales tiene lugar en ribosomas especficos de la mitocondria, cuyos componentes estn codificados en el ADNmt (ARNr 12S y 16S) y en el genoma
nuclear (84 protenas ribosomales). En este sistema de traduccin se sintetizan las trece protenas codificadas en el ADNmt utilizando un cdigo gentico que difiere ligeramente del
cdigo gentico universal. As, UGA codifica el aminocido triptfano (Trp) en vez de ser un codn de terminacin, y los codones AUA y AUU se utilizan tambin como codones de
iniciacin.

GLUCLISIS
PROCESO

PROCESO
CELULAR
POR EL CUAL UN
CONJUNTO
ESPECFICO
DE
ENZIMAS DEGRADA A
LA GLUCOSA EN DOS
MOLCULAS
DE
PIRUVATO.

ENZIMAS

PASOS

PRODUCTO

LUGAR CELULAR
EN DONDE SE
REALIZA

1. HEXOCINASA.
LA GLUCLISIS SE DIVIDE EN LOS PRODUCTOS DE LA EN EL CITOSOL. LA
2. FOSFOGLUCOSA
DOS FASES:
GLUCLISIS SON:
GLUCOSA INGRESA
ISOMERASA.
A LA CLULA POR
PRIMERA FASE ES UN
2 PIRUVATO
3. FOSFOFRUCTO CINASA.
DIFUSIN
GASTO O INVERSIN
2 NADH
+
4. ALDOLASA
FACILITADA EN LA
DE ENERGA (2 ATP).
2H
5. TRIOSA
FOSFATO
MAYORA DE LAS
SEGUNDA FASE ES UNA
2 H2O
ISOMERASA.
CLULAS.
LA
PRODUCCIN
DE
2 ATP
6. GLICERALDEHIDO FOSFATO
DIFUSIN
ENERGA (4 ATP).
DESHIDROGENASA.
FACILITADA ES UN
AL FINAL DE LA
7. FOSFOGLICERATO CINASA.
PROCESO PASIVO.
GLUCLISIS HAY UNA
8. FOSFOGLICERATO MUTASA.
GANANCIA DE 2 ATP
9. ENOLASA.
(FORMACIN DE ATP A
10.PIRUVATO CINASA.
NIVEL DE SUSTRATO).

PASOS DE LA GLUCLISISa)GLUCOSA
ATP1ADP
PEN LA PRIMERA PARTE DE LA GLUCOLISIS
RSE INVIERTEN O GASTAN 2 ATP
IESO QUIERE DECIR QUE HAY UNA INVERSIN
MDE ENERGA
E
R
A

b) GLUCOSA 6 FOSFATO
2
c) FUCTOSA 6 FOSFATO
ATP3ADP
d) FRUCTOSA 1, 6 DIFOSFATO
4

e) FOSFATO DE DIHIDROXIACETONA
5
f) GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO
NADH+H+
6
NAD + Pi
S
E
G
U
N8 8
D
A
H2O
99
ATP
10

f)GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO
Pi + NAD

g) 1,3 DIFOSFOGLICERATO
ATP
ADP
7
h) 3 FOSFOGLICERATO

6NADH+H

g) 1,3 DIFOSFOGLICERATO
ADP
7
h)3 FOSFOGLICERATO

i) 2 FOSFOGLICERATO

i) 2 FOSFOGLICERATO
H2O

j) FOSFOENOLPIRUVATO
ADP ADPATP EN LA SEGUNDA PARTE

j) FOSFOENOLPIRUVATO
10

SE PRODUCEN 4 ATP

ATP

k) PIRUVATO k) PIRUVATO

GLUCLISIS
PASOS

ENZIMA

a) La enzima traslada un grupo fosfato de un ATP a la glucosa


en su carbono 6 y luego el ATP se transforma en ADP.

1. HEXOCINASA HEXOQUINASA GLUCOCINASA


GLUCOQUINASA
SON LOS DIFERENTES NOMBRES QUE RECIBE LA MISMA ENZIMA

b) La enzima transforma a la glucosa 6 fosfato en un ismero de


sta: la fructosa 6 fosfato
c) La enzima traslada un grupo fosfato de un ATP a la fructosa
en su carbono 1 y luego el ATP se transforma en ADP.
d) La fructosa que es una molcula de 6 carbonos (hexosa) se
rompe a la mitad y forma al fosfato de dihidroxiacetona y al
gliceraldehido 3 fosfato (ambas molculas de 3 carbonos).
e) La enzima transforma al fosfato de dihidroxiacetona en un
ismero de ste: en otro gliceraldehido 3 fosfato.
f) Desde este paso todos los procesos son dobles. Para ambos
gliceraldehdos se les une un fosfato inorgnico (Pi) y NAD se
lleva 2 Hidrgenos. (NAD se reduce:

2. FOSFOGLUCOSA ISOMERASA
3. FOSFOFRUCTOCINASA
4. ALDOLASA

5. TRIOSA FOSFATO ISOMERASA

6. GLICERALDEHIDO FOSFATO DESHIDROGENASA

NADH+H+)

g) La enzima traslada un grupo fosfato desde el 1, 3


difosfoglicerato a un ADP para transformarlo en ATP
h) La enzima traslada el grupo fosfato del carbono 3 al carbono
2 de la misma molcula.
i) Se pierde una molcula de agua.

7. 1, 3 DIFOSFOGLICERATO CINASA
8. FOSFOGLICERATO MUTASA
9. ENOLASA

j) La enzima traslada el nico grupo fosfato del


Fosfoenolpiruvato a un ADP para transformarlo en ATP

10.

PIRUVATO CINASA

k) Se form PIRUVATO

EL PRODUCTO FINAL DE LA GLUCLISIS SON 2 PIRUVATOS Y LA GANANCIA ES DE 2 ATP


GLUCOSA

GLUCLISIS
(EN EL CITOSOL)

PIRUVATO PIRUVATO

FORMACIN DE
ACETIL COENZIMA A

CICLO DE KREBS

(MITOCONDRIA)CICLO DE KREBS

CICLO DE KREBS

POR CADA GLUCOSA SE FORMAN 2 PIRUVATOS Y CADA UNO INGRESA A UN CICLO DE KREBS
POR CADA GLUCOSA SE REALIZAN 2 CICLOS DE KREBS (EN LA RESPIRACIN AERBICA MAS NO EN LA FERMENTACIN, PUES EN LA FERMENTACIN NO
HAY CICLO DE KREBS)

FERMENTACIN LCTICA

La fermentacin del piruvato para formar lactato se llama fermentacin del cido lctico; en el citosol, el cido lctico
se ioniza para formar lactato. La fermentacin del cido lctico se lleva a cabo en los msculos al hacer un ejercicio
vigoroso. Aunque los msculos que trabajan necesitan ATP en abundancia y la respiracin celular genera mucho ms ATP
que la gluclisis, la respiracin celular est limitada por la capacidad del organismo para suministrar oxgeno (respirando,
por ejemplo). En ocasiones, cuando se hace un ejercicio vigoroso, no es posible introducir suficiente aire en los pulmones
y suficiente oxgeno en la sangre para suministrar a los msculos el oxgeno necesario para que la respiracin celular
satisfaga todas sus necesidades de energa. Cuando se les priva del oxgeno necesario, los msculos no dejan de trabajar
de inmediato as que la gluclisis prosigue por un tiempo para suministrar sus escasas dos molculas de ATP por glucosa y
generar piruvato y NADH. Despus para regenerar el NAD, las clulas musculares fermentan molculas de piruvato para
convertirlas en lactato, usando los electrones y iones hidrgeno del NADH.
FERMENTACIN ALCOHLICA

Muchos microorganismos utilizan otro tipo de fermentacin para regenerar el NAD en condiciones anaerbicas: la
fermentacin alcohlica. Estos organismos producen etanol y CO2 (en vez de lactato) a partir del piruvato, usando iones
hidrgeno y electrones del NADH.

RESPIRACIN AERBICA
En las clulas eucariotas la respiracin celular se realiza en las mitocondrias, organelos que a menudo se identifican como las fuentes de
energa de la clula. Una mitocondria posee dos membranas que forman dos compartimientos. La membrana interna encierra un
compartimiento central que contiene la matriz fluida, y un compartimiento entre las dos membranas. Luego de que el piruvato que es el
producto final de la gluclisis y sintetizado en el citosol ingresa a la mitocondria hasta alcanzar la matriz mitocondrial, donde se utiliza en
la respiracin celular aerbica. Las reacciones que ocurren en la matriz mitocondrial se realizan en dos etapas: la formacin de acetil CoA
a partir del piruvato y el ciclo de Krebs (ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del citrato).
1. El piruvato libera CO2 y reacciona con la coenzima A para formar acetil CoA. Durante esta reaccin, se agrega un electrn energtico al
NAD+ para formar NADH.

2. Cuando la acetil CoA entra en el ciclo de Krebs, la coenzima A se libera. El ciclo de Krebs produce una molcula de ATP, tres molculas
de NADH, una de FADH2 y dos de CO2 por cada acetil CoA. Puesto que cada molcula de glucosa produce dos molculas de piruvato, la
produccin total de energa por molcula de glucosa en la matris es de dos ATP, ocho NADH y dos FADH 2.
Se forma ATP por fosforilacin oxidativa:
Por cada NADH+H+ se forman 3 ATP
Por cada FADH2 se forman 2 ATP

GLUCLISIS

NADH + 2H+

FORMACIN DE ACETIL CoA

NADH + 2H+

CICLO DE KREBS

NADH + 2H+ y 2 FADH2

TOTAL POR UNA GLUCOSA


10 NADH+H+

30 ATP

2 FADH2

4 ATP

FORMACIN DE ATP A NIVEL DE SUSTRATO

TOTAL

2 ATP

36 ATP

POR CADA GLUCOSA SE PRODUCEN DE 36 A 38 ATP

CICLO DE KREBS

(GLUCLISIS)

DEGRADACIN TOTAL DE LA GLUCOSA

4.

CONCEPTOS DE DIVISIN CELULAR.

4.1 MITOSIS
4.1.1
4.1.2
4.1.3
4.1.4
4.1.5

CICLO CELULAR
REPRODUCCIN ASEXUAL EN CLULAS SOMTICAS
ETAPAS DE LA MITOSIS Y SUS CARACTERSTICAS PARTICULARES DE CADA UNA
PRODUCTO FINAL
CONCEPTO DE CITOCINESIS

4.2 MEIOSIS
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.2.4
4.2.5

REPRODUCCIN SEXUAL EN HUMANOS


CONCEPTOS DE ESPERMATOGNESIS Y OVOGNESIS
ETAPAS Y SUS CARACTERSTICAS PARTICULARES DE CADA UNA
CONCEPTO DE ENTRECRUZAMIENTO GENTICO Y VARIEDAD ENTRE ESPECIES
RESULTADO FINAL

MITOSIS
CICLO CELULAR

CICLO CELULAR
El ciclo celular son los procesos o etapas que se dan en el crecimiento y divisin de la clula. La etapa GO es la etapa de procesos metablicos normales de la clula y no se
encuentra en divisin celular. El proceso es Interfase son etapas de preparacin de la clula previo a la divisin nuclear y celular. G significa GAP o intervalo.
a) INTERFASE Fase de preparacin de la clula previa a la divisin celular.
1.1 G1
Existe sntesis de protenas y de ARN. Dura entre 6 a 12 horas. La clula duplica su tamao.
1.2 ETAPA S Se realiza la replicacin o sntesis del ADN. Cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Tiene una duracin de 10
a 12 horas.
1.3 G2
Continua la sntesis de protenas y ARN. Dura de 3 a 4 horas.
b) ETAPA M

Etapa de divisin nuclear.

c) CITOCINESIS

Se realiza despus de la etapa M y es la divisin de la membrana celular, es decir divisin celular. Dura 30 minutos

d) GO

La clula reinicia su funcin normal.

El ciclo completo duraaproximadamente 24 horas.

CITOCINESIS Es la divisin de la membrana plasmtica, es decir la divisin celular.

DIVISIN CELULAR: MITOSIS


PROCESO
METABLICO
O CELULAR

PRODUCTO

MITOSIS

2 CLULAS HIJAS
IDNTICAS A LA CLULA
MADRE ORIGINAL.

DIVISIN NUCLEAR DE LAS


CLULAS SOMTICAS.

(SON DOS CLULAS


DIPLOIDES)

ETAPAS

PROFASE
Los cromosomas duplicados se
condensan. Los cromosomas
homlogos se aparean. Cada par
de cromosomas se mantiene
junto por una regin llamada
centrmero. El nuclolo
desaparece y la envoltura nuclear
se rompe. Se empieza a formar
el huso mittico que es una
estructura de microtbulos que
se extienden en forma ovoidal.
METAFASE
Los cromosomas se alinean en el
plano ecuatorial o el centro.
ANAFASE
Los centrmeros se dividen se
arrastran los cromosomas hacia
los polos opuestos.
TELOFASE
Es la ltima etapa de la mitosis y
empieza al concluir el
desplazameinto de los
cromosomas hijas. Cada polo
celular tiene un conjunto idntico
de cromosomas los cuales se
desenrollan. Surge una envoltura
nuclear y aparece el ncleo.

GRFICA

CLULA EN
LA QUE SE
REALIZA
SOMTICA
(Son todas
las clulas
de un
organismo
excepto las
sexuales)

ETAPA EN
QUE SE
REALIZA

ETAPA M

DIVISIN CELULAR:
PROCESO
METABLICO
O CELULAR

MEIOSIS

PRODUCTO
4 CLULAS HIJAS
HAPLOIDES.

MEISIS
DIVISIN DE LAS CLULAS
SEXUALES.
VULO Y
ESPERMATOZOIDE

ETAPAS

MEIOSIS I
PROFASE I
METAFASE I
ANAFASE I
TELOFASE I

MEIOSIS II
PROFASE II
METAFASE II
ANAFASE II
TELOFASE II

GRFICA

CLULA EN LA QUE
SE REALIZA

SEXUALES
O
GAMETOS
(VULO Y
ESPERMATOZOIDE)

MEISIS
MEIOSIS I
PROFASE I

Los cromosomas duplicados se condensan. Los cromosomas homlogos se aparean. Se forman quiasmas para intercambiar segmentos de ADN entre las cromtidas

de los cromosomas homlogos. La envoltura nuclear se desintegra y se forman los microtbulos del huso.

METAFASE ILos cromosomas homlogos apareados se alinean a lo largo del ecuador de la clula.

Un homlogo de cada par mira hacia cada uno de los polos de la clula y se

fija a los microtbulos del huso por su cinetocoro.

ANAFASE ILos cromosomas homlogos se separan y un miembro de cada par se dirige hacia cada uno de los polos de la clula. Las cromtidas hermanas no se separan.
TELOFASE IDesaparecen los microtbulos del huso. Se formaron dos conjuntos de cromosomas, cada uno contienen un miembro de cada par de homlogos. Por lo tanto los
ncleos hijos son haploides, por lo comn, la citocinesis ocurre en esta etapa. Hay poca o ninguna interfase entre la meiosis I y la meiosis II.

MEIOSIS II
PROFASE IISi los cromosomas se relajaron despus de la telofase I, se condensan de nuevo. Los microtbulos del huso se forman otra vez y se fijan a las cromtidas hermanas.
METAFASE IIlos cromosomas duplicados se alinean a lao largo del ecuador, con las cromtidas hermanas de cada cromosoma unidas a microtbulos del huso que llevan hacia
polos opuestos.

ANAFASE IILas cromtidas de los cromosomas duplicados se separan en cromosomas hijos no duplicados independientes; una de las cromtidas hermanas se desplaza hacia
cada uno de los polos.

TELOFASE IILos cromosomas concluyen su desplazamiento hacia polos opuestos.

Se forman de nuevo las envolturas nucleares y los cromosomas se despliegan una vez ms.

ESPERMATOGNESIS
Es el proceso por el que se producen espermatozoides haploides en los tbulos seminferos testiculares. En seres humanos, ello tarda 65 a 75 das. La espermatognesis
comienza con los espermatogonios, que poseen el nmero diploide (2n) de cromosomas. Son clulas madre, ya que despus de su mitosis algunas de las clulas hija permanecen cerca de la
membrana basal del tbulo seminifero en estado indiferenciado y sirven como clulas de reserva para la mitosis y produccin de espermatozoides subsiguientes. El resto de las clulas pierde
contacto con la membrana basal, experimenta cambios propios de su desarrollo y se diferencia en espermatocitos primarios. stos, al igual que los espermatogonios, son diploides, es decir,
poseen 46 cromosomas. Cada espermatocito primario crece antes de dividirse. Luego, ocurren dos divisiones nucleares como parte de la meiosis. En la meiosis I, se replica el ADN, se alinean
los pares de cromosomas homlogos en la placa de metafase y ocurre el entrecruzamiento. Luego se forma el huso meitico, que tira de uno de los cromosomas duplicados, de cada par hacia
un polo opuesto de la clula en divisin. Esta distribucin aleatoria de los cromosomas de orgenes materno y paterno es otra razn de la variabilidad gentica de los gametos. Las clulas que
se forman con la Meiosis I son los espermatocitos secundarios, que poseen 23 cromosomas, el nmero haploide. Sin embargo, cada cromosoma de estas clulas se compone de dos
cromtides (dos copias del ADN) todava unidas por un centrmero.
En la meiosis II no ocurre la replicacin del ADN. Los cromosomas se alinean en una sola fila a lo largo de la placa de la metafase y las cromtides de cada cromosoma se separan una de
la otra. Las clulas resultantes de la meiosis II son las espermtides; cada una de las cuales es haploide. As pues, un espermatocito primario produce cuatro espermtides en dos divisiones
celulares, las meiosis I y II.
Un proceso singular y muy interesante ocurre durante la espermatognesis. Al proliferar los espermatozoides, no se completa la separacin citoplsmica (citocinesis). Las cuatro clulas
hija permanecen en contacto, gracias a puentes de citoplasma, durante todo su desarrollo. Lo ms probable es que esta forma de desarrollo explique la produccin sincronizada de
espermatozoides en cualquier rea de los tbulos seminferos. Adems, podra tener valor para la supervivencia de la especie, ya que la mitad de los espermatozoides contienen un
cromosoma X, y la otra mitad, uno Y. El cromosoma X, ms grande, tendra los genes necesarios para la espermatognesis, carentes en el cromosoma Y, ms pequeo.
La espermiognesis es la fase final de la espermatognesis y consiste en la transformacin de las espermtides en espermatozoides. En ella no ocurre la divisin celular, de modo que
cada espermtide origina un solo espermatozoide. El proceso por el cual ste se desprende de la clula de Sertol es la espermiacin. Luego, los espermatozoides pasan a la luz del tbulo
seminfero y fluyen hacia los conductos testiculares.

Los espermatozoides maduran con un ritmo de unos 300 millones diarios y, una vez eyaculados, generalmente no sobreviven ms de 48 horas en el aparato reproductor de la mujer.
Cada espermatozoide consta de estructuras muy especializadas para llegar a un oocito secundario y penetrarlo: cabeza, pieza media y cola. La cabeza posee material nuclear ADN y un
acrosoma, vescula que contiene hialuronidasa y proteinasas, enzimas que facilitan la penetracin al oocto secundario. Numerosas mitocondrias de la pieza media se encargan del
metabolismo que produce ATP para la locomocin. La cola, que es un flagelo comn y corriente, impulsa el espermatozoide en su trayecto.

ESPERMATOGNESIS
1.
2.
3.
4.

ESPERMATOGONIOS
ESPERMATOCITO PRIMARIO
ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS
ESPERMIOGNEIS: ESPERMATDES

ESPERMATOZOIDES

OOGNESIS
Es la formacin de gametos en los ovarios y, al igual que la espermatognesis, extraa la meiosis. En el inicio del desarrollo fetal, las clulas germinativas primordiales
(primitivas) emigran del endodermo del saco vitelino a los ovarios. En stos, se diferencian en oogonios, clulas diploides (2n) que se dividen por mitosis para producir millones de clulas
germinativas. Incluso antes del nacimiento, gran parte de los oogonios se degenera, proceso llamado atresia. Sin embargo, unos cuantos se transforman en clulas ms grandes, los oocitos
primarios, que entran en la profase de la meiosis I durante el desarrollo fetal, si bien dicha fase no se completa hasta despus de la pubertad. Al nacimiento, persisten unos 2000,000 a
2 000,000 de oogonios y oocitos primarios en cada ovario. De ellos, unos 40,000 se conservan al llegar la pubertad y apenas 400 maduran y son ovulados durante la vida reproductiva de la
mujer, mientras que ocurre la atresia de los restantes.
Cada oocito primario est rodeado por una capa de clulas foliculares, con las cuales recibe la denominacin conjunta de folculo primordial. Unos cuantos folculos primordiales crecen
de manera peridica, incluso durante la niez, si bien se desconoce el mecanismo causal. Se convierten en folculos primarios, que se hallan rodeados primero por una capa de clulas
foliculares cbicas y seis o siete capas de clulas cilndricas bajas y cbicas, las clulas de granulosa. Al crecer el folculo, se forma una capa transparente de glucoprotenas, la zona pelcida,
entre el oocito primario y las clulas. La capa ms interna de estas ltimas se adhiere firmemente a la zona pelcida y recibe el nombre de corona radiante. Las clulas de la granulosa que son
ms externas se apoyan en una membrana basal que las separa del estroma ovrico circundante y forman la teca del folculo. Al continuar el crecimiento del folculo primario, la teca se
diferencia en dos capas: 1) teca interna, que es una capa vasculizada de clulas secretoras. 2) teca externa, que se forma con clulas de tejido conectivo. Las clulas de la granulosa empiezan a
secretar el lquido folicular, que se acumula en la cavidad llamada antro, del centro del folculo, que ahora se denomina folculo secundario. Durante la niez contina la atresia de los folculos
primordiales y en desarrollo.
Despus de ocurrir la pubertad, aproximadamente a intervalos de 28 das las hormonas gonadotrpicas de la adenohipfisis estimulan la reactivacin de la oognesis. Se reanuda la
meiosis I en varios folculos secundarios, si bien slo uno de ellos alcanza en ltima instancia la madurez necesaria para la ovulacin. Se completa la meiosis I en el oocito primario diploide y
de ella resultan dos clulas haploides de tamao desigual, ambas con 23 cromosomas (n), de dos cromtides cada uno. La clula ms pequea que resulta de la meiosis I, el primer cuerpo
polar, es en lo esencial un paquete de material nuclear de desecho, mientas que la clula grande, el oocito secundario, recibe gran parte del material citoplsmico. Una vez formado este
oocito, contina su desarrollo hasta la metafase de la meiosis II, punto en el que se detiene. El folculo de deGraaf, en que ocurren estos fenmenos, pronto se rompe y libera el oocito
secundario, proceso llamado ovulacin.
Al ocurrir la ovulacin, es usual que se expulse un oocito secundario (con el primer cuerpo polar y la corona radiante) en la cavidad plvica. Tambin lo es que estas clulas pasen a la
trompa de Falopio. Si no ocurre la fecundacin, el oocito secundario degenera. En caso de haber espermatozoides en la trompa y que uno penetre el oocito secundario, se reanuda la meiosis
II. El oocito secundario se divide en dos clulas haploides (n), nuevamente de tamao desigual. La ms grande es el vulo, y la ms pequea, el segundo cuerpo polar. Luego, se unen los
ncleos del espermatozoide y vulo, con lo que se forma el cigoto diploide (2n). si ocurriese otra divisin celular del primer cuerpo polar, con la produccin de dos cuerpos polares, el oocito
primario originara en ltima instancia un solo vulo haploide (n) y tres cuerpos polares haploides, los cuales degeneraran. As pues, un oogonio produce un solo gameto (el vulo), mientas
que un espermatogonio genera cuatro gametos (espermatozoides).

5 CONCEPTOS DE NIVELES DE ORGANIZACIN Y ESTRUCTURA DE LOS


SERES VIVOS.
5.1 IDENTIFICACIN DE LOS TEJIDOS PRINCIPALES DEL SER HUMANO
5.2 POSTULADOS DE LA TEORA CELULAR
5.3 CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LAS CLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS
5.4 CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LOS VIRUS
5.5 CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LOS ADN VIRUS (ADENOVIRUS) Y ARN
VIRUS
(RETROVIRUS)
5.6 DIFERENCIAS ENTRE EL VIH Y SIDA
5.7 AGENTES INFECCIOSOS VIROIDES Y PRIONES

IDENTIFICACIN DE LOS TEJIDOS PRINCIPALES DEL SER HUMANO

TIPO DE
TEJIDO
EPITELIAL

CONECTIVO

MUSCULAR

NERVIOSO

CLASIFICACIN
De revestimiento
(piel y tejido que
recubre las
cavidades)
Glandular

CARACTERSTICAS
CUBRE LAS SUPERFICIES CORPORALES Y REVISTE LAS CAVIDADES Y REVISTE LOS RGANOS HUECOS, CAVIDADES CORPORALES Y
CONDUCTOS. ADEMS FORMA GLNDULAS.

PROTEGE AL CUERPO Y SUS RGANOS Y LES BRINDA SOSTN. DIVERSOS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO MANTIENEN LA FORMA DE
LOS RGANOS, ALMACENAN ENERGA EN FORMA DE GRASA Y AYUDAN A BRINDAR INMUNIDAD CONTRA MICROORGANISMOS
CAUSANTES DE ENFERMEDADES.

seo
Sanguneo
Cartilaginoso
Conjuntivo
Esqueltico
Cardiaco
Liso
Neuronal
Neuroglia

GENERA LA FUERZA FSICA NECESARIA PARA MOVER LAS ESTRUCTURAS CORPORALES.

DETECTA CAMBIOS EN LAS CONDICIONES INTERNAS DEL CUERPO Y LAS DEL ENTORNO, A LAS CUALES RESPONDE MEDIANTE LA
GENERACIN DE IMPULSOS NERVIOSOS. EL TEJIDO NERVIOSO DEL ENCFALO AYUDA A CONSERVAR LA HOMEOSTASIS.
EL TEJIDO DE NEUROGLIA NO REALIZA IMPULSOS NERVIOSOS, NICAMENTE PROTEGEN Y ABASTECEN A LAS NEURONAS.

TODOS LOS TEJIDOS SE DERIVAN DE TRES TEJIDOS EMBRIONARIOS QUE SON:


ECTODERMO
MESODERMO
ECTODERMO

Tejido epitelial, glndulas asociadas (sudorparas, sebceas) y Tejido nervioso.


Tejido epitelial (endotelio de los vasos sanguneos). Tejido Conjuntivo, Tejido adiposo, Cartlago, Hueso, Sangre, Msculo estriado, cardiaco, liso.
Epitelio del sistema digestivo, hgado, pncreas. Epitelio del sistema respiratorio y glndulas asociadas.

POSTULADOS DE LA TEORA CELULAR


La teora celular es el conjunto de constructos y postulados que describe la constitucin de los seres vivos y su principio funcional celular.
1. La estructura bsica (ms pequea) funcional de los seres vivos es la clula.
2. Todos los seres vivos estn formados por clulas.
3. Toda clula nace de otra preexistente.
4. El funcionamiento de un organismo viviente es el reflejo del funcionamiento de sus clulas individuales.

CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LAS CLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS


VEGETAL (PLURICELULAR)
EUCARIOTA
ANIMAL (PLURICELULAR)
CLULA

PROCARIOTA (UNICELULAR)

CARACTERSTICAS PRINCIPALES DE LOS VIRUS


Los virus son estructuras que no se consideran organismos vivientes debido a que no cumplen con una sola de las caractersticas de los organismos vivos: la reproduccin. Los
virus no pueden reproducirse a s mismos por lo que necesitan invadir a una clula (animal, vegetal o bacteriana). El proceso de invasin y reproduccin de los virus dentro de una clula
para luego invadir otras clulas se denomina proceso infeccioso. Los virus que infectan a las bacterias se llaman bacterifagos. Los virus poseen ADN o ARN. Tienen un ciclo intracelular
activo y un ciclo extracelular que es inactivo. los virus se componen de ADN o ARN, una cubierta de protena y algunos tambin poseen una envoltura o bicapa lipdica.

ESQUEMA DE CLASIFICACIN
BALTIMORE DE LOS VIRUS

I VIRUS ADN BICATENARIO


II VIRUS ADN MONOCATENARIO
III VIRUS ARN BICATENARIO
IV VIRUS ARN MONOCATENARIO POSITIVO
V VIRUS ARN MONOCATENARIO NEGATIVO
VI VIRUS ARN MONOCATENARIO RETROTRANSCRITO
VII VIRUS ADN BICATENARIO RETROTRASCRITO

CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LOS ADN VIRUS (ADENOVIRUS) Y ARN VIRUS


(RETROVIRUS)
RETROVIRUS
Los retrovirus comprenden una gran clase de virus desarrollados que
contienen ARN de cadena sencilla como genoma viral. Durante el ciclo
de vida vrico normal, el ARN vrico se transcribe a la inversa para
producir ADN de cadena doble (gracias a la accin del enzima
reversotranscriptasa o transcriptasa inversa), que se integra en el genoma
de la clula hospedadora y se expresa en perodos prolongados. Como
resultado, las clulas infectadas vierten virus de forma constante sin dao
aparente en la clula hospedadora. El genoma viral es pequeo
(aproximadamente 10 kilobases).

ADENOVIRUS
Los adenovirus comprenden una gran clase de virus no desarrollados
que contienen ADN lineal de cadena doble. El ciclo de vida normal del
virus requiere la divisin de clulas y lleva consigo una infeccin
productiva en clulas tolerantes durante la cual grandes cantidades de
virus se acumulan en el ncleo. El ciclo de infeccin productiva lleva
cerca de 32 a 36 horas en el cultivo celular y comprende dos fases, la
primera, la ms importante para la sntesis del ADN, la segunda, durante
la cual las protenas estructurales y el ADN vrico son sintetizados y
ensamblados en viriones. En general, las infecciones de adenovirus
estn asociadas con enfermedades benignas en humanos.El genoma del
adenovirus es ms grande ( sobre 35 kilobases), y su organizacin es ms
compleja que la de retrovirus.

DIFERENCIAS ENTRE EL VIH Y SIDA


El VIH es el virus causante del SIDA pero se diagnostica el sndrome cuando el sistema inmunolgico del paciente muestra un conteo de Linfocitos T CD4 menor a 200 clulas por mL3 de
sangre.
VIH
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA es el virus causante del sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
SIDA
SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA Diagnosticado cuando el conteo de Linfocitos T CD4 es menor a 200 clulas por mL 3 de sangre. Por esta condicin hay una depresin en el
sistema inmunolgico por lo que una enfermedad oportunista de tipo infeccioso puede causar un cuadro grave e incluso mortal en un paciente. El organismo se encuentra indefenso ante
una patologa.

AGENTES INFECCIOSOS VIROIDES Y PRIONES

VIROIDESSONAGENTES INFECCIOSOS QUE, AL IGUAL QUE LOS VIRUS, TIENEN UN CICLO EXTRACELULAR QUE SE CARACTERIZA POR LA INACTIVIDAD METABLICA Y UN
CICLO INTRACELULAR EN EL QUE CAUSAN INFECCIN AL HUSPED SUSCEPTIBLE, PERO QUE A DIFERENCIA DE LOS VIRUS, LOS VIROIDES NO POSEEN PROTENAS
NI LPIDOS Y ESTN CONSTITUIDOS POR UNA CADENA CCLICA CORTA DE ARN, CIRCULAR O CON FORMA DE VARILLA, (QUE NO CODIFICA
PROTENAS).1 ES IMPORTANTE DECIR QUE TANTO SU FORMA INTRACELULAR COMO EXTRACELULAR SON LAS MISMAS (ARN DESNUDO), LOS MECANISMOS POR LOS
CUALES STOS LOGRAN CAUSAR INFECCIN ESTN RELACIONADOS CON LA AUTOCATLISIS DE SU MATERIAL GENTICO. EN S CONSTITUYEN UNA ETAPA PRIMITIVA DE
LOS VIRUS.

UN PRIONES UNA PARTCULA INFECCIOSA FORMADA POR UNA PROTENA DENOMINADA PRINICA, QUE PRODUCE UNA PATOLOGA.

6 CONCEPTOS GENERALES DE GENTICA.

6.1 CONCEPTO DE HERENCIA


6.2 ALELOS
6.3 GEN
6.4 LEYES DE MENDEL
6.5 HETEROCIGOTO
6.6 HOMOCIGOTO
6.7 GEN DOMINANTE Y RECESIVO
6.8 ENTRECRUZAMIENTO Y DIVERSIDAD
6.9 CONCEPTO DE CROMOSOMAS AUTOSMICOS Y SEXUALES
6.10 ANOMALAS NUMRICAS DE LOS CROMOSOMAS: SNDROME DE DOWN,
SNDROME DE TURNER, SNDROME DE KLINEFELTER

CONCEPTO DE HERENCIA
Es el proceso por el cual un organismo vivo transmite sus caractersticas biolgicas a su descendencia. Transmisin gentica de las caractersticas de los
progenitores a sus descendientes.

ALELOS
Dos versiones de un mismo gen. Una de varias formas alternativas de un gen en particular.

LOCUS o LOCI
El lugar fsico que ocupa un gen dentro de un cromosoma. Ubicacin fsica de un gen en un cromosoma.

GEN
Es una caracterstica o carcter gentico. El ser humano tiene ms de 20,000 genes. Unidad de la herencia. Segmento de ADN situado en un lugar
particular de un cromosoma que codifica la informacin para la secuencia de aminocidos de una protena y, por consiguiente, rasgos particulares.

LEYES DE MENDEL
LEY DE LA UNIFORMIDAD
Cuando se mezclan dos razas puras los genes dominantes siguen siendo dominantes.
LEY DE LA SEGREGACIN
Los dos alelos de un gen se segregan (es decir se separan) uno del otro durante la meiosis. Cuando un espermatozoide fecunda un vulo, la progenie
resultante recibe un alelo del padre y uno de la madre.
LEY DE LA TRANSMISIN O DISTRIBUCIN INDEPENDIENTE
La cual establece que los alelos de un gen pueden distribuirse en los gametos de forma independiente respecto a los alelos de otros genes.

HETEROCIGOTO
Cuando dos cromosomas homlogos de un organismo tienen diferentes alelos en un locus. Son organismos hbridos tienen dos alelos diferentes de un
determinado gen.

HOMOCIGOTO
Cuando dos cromosomas homlogos de un organismo tienen el mismo alelo en un locus de un gen especfico.

GEN DOMINANTE Y RECESIVO


RECESIVO Alelo que se expresa nicamente en homocigotos y queda enmascarado por completo en heterocigotos.
DOMINANTE Alelo que determina completamente el fenotipo de los heterocigotos, de tal forma que resultan indistinguibles de los homocigotos para
ese alelo. En los heterocigotos, la expresin del alelo recesivo queda completamente enmascarada.

ENTRECRUZAMIENTO Y DIVERSIDAD
Durante la profase I de la meiosis los cromosomas homlogos en ocasiones intercambian segmentos y esto se conoce como entrecruzamiento. En la
mayora de los cromosomas, por lo menos un intercambio entre cada par de cromosomas homlogos ocurre durante cada divisin celular meitica.

CONCEPTO DE CROMOSOMAS AUTOSMICOS Y SEXUALES


CROMOSOMAS AUTOSMICOS Cromosoma somtico que se presenta en pares homlogos en machos y hembras y que no llevan los genes que
determinan el sexo.
CROMOSOMAS SEXUALES Cromosomas que determinan el sexo de un organismo. Por ejemplo el cromosoma X, Y de los mamferos. En los
seres humanos es el cromosoma 23.

RECOMBINACIN GENTICA
Es el intercambio de ADN entre cromosomas homlogos creando nuevas combinaciones de alelos. Entre ms alejados estn los genes en un cromosoma,
es ms probable que entre ellos se realice el entrecruzamiento.

CROMOSOMA HOMLOGO
Cromosoma de aspecto e informacin gentica semejante a otro cromosoma con el que se aparea durante la meiosis.

ANOMALAS NUMRICAS DE LOS CROMOSOMAS: SNDROME DE DOWN, SNDROME


DE TURNER, SNDROME DE KLINEFELTER
SINDROME DE DOWN o TRISOMIA 21
Es un trastorno gentico en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales.
Causas
En la mayora de los casos, el sndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de sndrome de Down se denomina
trisoma 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
El sndrome de Down es una de las causas ms comunes de anomalas congnitas en los humanos.
Sntomas
Los sntomas del sndrome de Down varan de una persona a otra y pueden ir de leves a graves. Sin embargo, los nios con sndrome de Down tienen
una apariencia caracterstica ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser ms pequea de lo normal y anormalmente formada. Disminucin del tono muscular al nacer

Exceso de piel en la nuca


Nariz achatada
Uniones separadas entre los huesos del crneo (suturas)
Pliegue nico en la palma de la mano
Orejas pequeas
Boca pequea
Ojos inclinados hacia arriba
Manos cortas y anchas con dedos cortos
Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)
El desarrollo fsico es a menudo ms lento de lo normal y la mayora de los nios que lo padecen nunca alcanzan su estatura adulta
promedio.
Los nios tambin pueden tener retraso en el desarrollo mental y social.
Comportamiento impulsivo
Deficiencia en la capacidad de discernimiento
Perodo de atencin corto
Aprendizaje lento
A medida que los nios con el sndrome de Down crecen y se vuelven conscientes de sus limitaciones, tambin pueden sentir
frustracin e ira.
Anomalas congnitas que comprometen el corazn, como la comunicacin interauricular o la comunicacin interventricular
Entre otras.

Pruebas y exmenes
Un mdico con frecuencia puede hacer un diagnstico inicial del sndrome de Down al nacer con base en la apariencia del beb pero el concluyente es hacer
un examen de sangre para verificar si hay un cromosoma extra para confirmar el diagnstico.

Tratamiento
No hay un tratamiento especfico para el sndrome de Down. En la mayora de las comunidades, se ofrece educacin y capacitacin especial, tambin se
necesitan educadores especiales.
Prevencin
Los expertos recomiendan la asesora gentica para personas con antecedentes familiares de sndrome de Down que deseen tener un hijo.
El riesgo para las mujeres de tener un hijo con sndrome de Down se incrementa a medida que envejecen y es significativamente mayor entre mujeres de 35 aos
en adelante.
Las parejas que ya tienen un beb con este sndrome tienen un mayor riesgo de tener otro beb con el mismo trastorno.
Exmenes como la translucencianucal, la amniocentesis o la muestra de vellosidades corinicas se pueden llevar a cabo en el feto durante los primeros meses del
embarazo para verificar si hay sndrome de Down.

En la formacin habitual de los gametos el par de cromosomas se separa, de modo que cada progenitor slo transmite la informacin de uno de los
cromosomas de cada par. Cuando no se produce la disyuncin se transmiten ambos cromosomas). No se conocen con exactitud las causas que originan la
disyuncin errnea. Como en otros procesos similares se han propuesto hiptesis multifactoriales (exposicin ambiental, envejecimiento celular) sin que se haya

conseguido establecer ninguna relacin directa entre ningn agente causante y la aparicin de la trisoma. El nico factor que presenta una asociacin estadstica
estable con el sndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teoras que hacen hincapi en el deterioro del material gentico con el paso del tiempo.
En aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es transmitido por el espermatozoide y en el 85% restante por el vulo.
SINDROME DE TURNER
CARACTERSTICAS
Es un sndrome que se da en mujeres.
Estas mujeres del cromosoma sexual que es el nmero 23 no tienen un par sino nicamente uno: XO
En la pubertad las deficiencias hormonales impiden que las mujeres X0 empiecen a menstruar.
No desarrollan caracteres sexuales secundarios como el crecimiento de las glndulas mamarias.
La mayora de mujeres carecen de vulos maduros. Por ende la mayora son estriles.
Baja estatura.
Pliegues de piel alrededor del cuello.
Mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares.
Riesgo de padecer defectos renales.
Riesgo de prdida de la audicin.
Hemofilia.
Daltonismo.

SINDROME DE KLINEFELTER

CARACTERSTICAS

7 BIOTECNOLOGA.
7.1
7.2
7.3
7.4

CONTRIBUCIONES DE LA BIOTECNOLOGA A LA SALUD HUMANA


CONCEPTO DE BIOTECNOLOGA
CONCEPTO DE RECOMBINACIN DEL ADN O GENTICA
CONCEPTO DE CLONACIN

8 SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO.


8.1 SISTEMA CARDIOVASCULAR
8.1.1
8.1.2
8.1.3
8.1.4

CARACTERSTICAS Y FUNCIONES
LA SANGRE: COMPONENTES Y FUNCIONES DE LAS CLULAS SANGUNEAS
CORAZN DE LOS VERTEBRADOS PARTES Y SUS FUNCIONES
VASOS SANGUNEOS Y LINFTICOS, SUS CARACTERSTICAS Y FUNCIONES

8.2 SISTEMA RESPIRATORIO


8.2.1
8.2.2

CMO FUNCIONA EL SISTEMA RESPIRATORIO HUMANO


PARTES DEL SISTEMA RESPIRATORIO

8.3 SISTEMA DIGESTIVO


8.3.1
8.3.2

DIGESTIN DE ALIMENTOS EN LOS HUMANOS


PARTES Y FUNCIONES DEL SISTEMA DIGESTIVO

8.4 SISTEMA URINARIO


8.4.1
8.4.2
8.4.3

FUNCIONES BSICAS DEL SISTEMA URINARIO HUMANO


ESTRUCTURA Y FUNCIONES DEL SISTEMA URINARIO HUMANO
SISTEMA URINARIO Y HOMEOSTASIS

8.5 SISTEMA ENDOCRINO


8.5.1

CARACTERSTICAS DE LAS HORMONAS ANIMALES

8.5.2
8.5.3
8.5.4

ESTRUCTURA Y HORMONAS DEL SISTEMA ENDOCRINO EN MAMFEROS


TIPOS DE RGANOS ENDOCRINOS EN EL HUMANO
RGANOS SEXUALES Y SUS HORMONAS, CONTROL DEL CICLO MENSTRUAL FEMENINO

8.6 SISTEMA NERVIOSO


8.6.1
8.6.2

ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LAS NEURONAS


ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO: SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MDULA ESPINAL Y ENCFALO

SISTEMA CARDIOVASCULAR
CARACTERSTICAS Y FUNCIONES
GRUPOS SANGUNEOS
La superficie de los eritrocitos contiene un conjunto de glucoprotenas y glucolpidosdeterminados genticamente, que pueden actuar como antgenos llamados isoantgenos
o aglutingenos, los cuales se encuentran en combinaciones caractersticas. La sangre se clasifica en diversos grupos sanguneos de conformidad con la presencia o ausencia de los
diversos isoantgenos. Existen al menos 24 grupos sanguneos y ms de 100 isoantgenos detectables en la superficie de los eritrocitos. Las dos categoras principales de grupos
sanguneos, son los ABO y el factor Rh.
GRUPOS SANGUNEOS A B O
Los grupos sanguneos A B O se basan en dos isoantgenos de glucolpidos, llamados A y B. las personas cuyos eritrocitos tienen slo el antgeno A son de sangre tipo A, y los
que nicamente tienen antgeno B, de sangre tipo B. Los individuos con ambos antgenos, A y B, en la sangre, son de tipo AB, y las que no tienen ni el antgeno A ni el B, de sangre
tipo O.
GRUPO SANGUNEO (factor) Rh
El grupo sanguneo o factor Rh se denomina as porque al antgeno correspondiente se descubri en la sangre de monos Rhesus (Macaca mulatta). Los alelos de tres genes
codifican el antgeno Rh. Se dice que las personas cuyos eritrocitos tienen dicho antgeno poseen sangre Rh+y quienes carecen del antgeno, sangre Rh
GRUPO SANGUNEO MS COMN
GRUPO SANGUNO MENOS COMN
DONADOR UNIVERSAL

El sistema cardiovascular consta de tres estructuras anatmicas que son la sangre, corazn y vasos sanguneos.
LA SANGRE: COMPONENTES Y FUNCIONES DE LAS CLULAS SANGUNEAS
La sangre es un tejido conectivo que se compone de lo siguiente:

55 % PLASMA
7 % Protenas

Albminas 54 %
Fibringeno 7 %

91.5 % Agua
1.5 % Otros solutos

Globulinas 38 %
Otros 1 %

Electrlitos, Nutrientes, Gases, Sustancias


reguladoras, Vitaminas, Productos de
desecho.

45 % CLULAS SANGUNEAS o ELEMENTOS FORMES*


Eritrocitos
4.8 a 5.4 millones
hemates
glbulo rojo
Leucocitos
glbulos
blancos

Trombocitos
Plaquetas

5,000 10,000
Neutrfilos 60 % a 70 %
Linfocitos 20 % a 25 %
Monocitos 3 % a 8 % (de
stas clulas se derivan los
macrfagos o histiocitos que
engullen bacterias y desechos
celulares).
Eosinfilos 2 % a 4 %
Basfilos 0.5 a 1 %
250,000 a 450,000 por mm3

Estos corpsculos carecen de ncleo y orgnulos (solamente en mamferos). Su citoplasma est constituido casi en su totalidad
por lahemoglobina, una protena encargada de transportar oxgeno y contienen tambin algunas enzimas. El dixido de
carbono es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como compuestos carbodinmicos 27%, y como bicarbonato, este
ltimo regula el pH en la sangre). En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas que definen a los
distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares.
Son clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre como vehculo para tener acceso a diferentes partes del cuerpo. Los
leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas infectadas, y tambin segregan sustancias
protectoras como los anticuerpos, que combaten a las infecciones.

Son fragmentos celulares pequeos y sin ncleo. Se producen en la mdula sea a partir de la fragmentacin del citoplasma de
los megacariocitos quedando libres en la circulacin sangunea. Las plaquetas sirven para taponar las lesiones que pudieran
afectar a los vasos sanguneos. En el proceso de coagulacin (hemostasia), las plaquetas contribuyen a la formacin de los
cogulos (trombos), as son las responsables del cierre de las heridas vasculares. Las plaquetas son las clulas ms pequeas de
la sangre.Su funcin es coagular la sangre, cuando se rompe un vaso circulatorio las plaquetas rodean la herida para disminuir
el tamao para evitar el sangrado.El fibringeno se transforma en unos hilos pegajosos y junto con las plaquetas forman una
red para atrapar a los glbulos rojos, red que se coagula y forma una costra con lo que se evita la hemorragia.

El conteo normal de leucocitos est dentro de un rango de 4.500 y 11.500 clulas por mm (o microlitro) de sangre,

Los elementos formes tambin llamados elementos figuradosson elementos semislidos (es decir, mitad lquidos y mitad slidos) y particulados (corpsculos) representados por clulas y
componentes derivados de clulas.

FUNCIONES DE LA SANGRE:
1. Transporte de oxgeno, dixido de carbono, nutrientes, hormonas, calor y desechos.
2. Regulacindel pH, temperatura corporal y contenido de agua de las clulas.
3. Proteccin contra la prdida de sangre por medio de la coagulacin y contra las enfermedades mediante los leucocitos fagocitarios y los anticuerpos.

CORAZN DE LOS VERTEBRADOS PARTES Y SUS FUNCIONES

VASOS SANGUNEOS Y LINFTICOS, SUS CARACTERSTICAS Y FUNCIONES

Tipos de vasos sanguneos


Los vasos sanguneos se clasifican en tres grupos:

Las arterias: son las encargadas de llevar la sangre desde el corazn a los rganos, transportando eloxgeno (excepto en las arterias pulmonares, donde transporta sangre con
dixido de carbono) y losnutrientes. Esta sangre se denomina arterial u oxigenada en la circulacin mayor y tiene un color rojo intenso. Las arterias tienen las paredes gruesas y
ligeramente elsticas, pues soportan mucha presin. Los msculos de sus paredes, que son del tipo msculo liso (dependientes del sistema nervioso autnomo), les permiten
contraerse y dilatarse para controlar la presin arterial y cantidad de sangre que llega a los rganos.

Las venas: llevan la sangre desde los rganos y los tejidos hasta el corazn y desde este a los pulmones, donde se intercambia el dixido de carbono (CO2) con el oxgeno del aire
inspirado, (excepto en las venas pulmonares, donde se transporta sangre oxigenada). Esta sangre se llama venosa y es de color ms oscuro. Poseen vlvulas unidireccionales
que impiden el retroceso de la sangre. Las venas de la circulacin general traen sangre de todas las regiones del cuerpo al atrio derecho del corazn. Incluyen las venas que se
vacan en el corazn, las que van a la vena cava superior y a la vena cava inferior.

Los capilares: Vasos de paredes muy finas, que comunican las arterias con las venas. Se caracterizan por el intercambio de sustancias entre sangre y tejidos.

Direccin sangunea: Corazn Arterias Capilares Venas Corazn.

Estructura
La estructura del sistema cardiovascular es repetitivo y consiste en la disposicin concntrica de tres capas de diferentes variedades de los cuatro tejidos bsicos, que son las
siguientes:

Tnica ntima: es la capa interna, formada por un endotelio, su lmina basal y tejido conectivosubendotelial laxo. Est encargada del contacto con el medio interno.

Tnica media: es una capa formada por capas concntricas de clulas musculares lisas entre las cuales se interponen cantidades variables de elastina, fibras reticulares y
proteoglicanos, que en las arterias est bastante ms desarrollada que en las venas, y que prcticamente no existe en los capilares.

Tnica adventicia: es la capa ms externa, con fibras de colgeno y fibras elsticas. Vara de espesor desde relativamente fino en la mayor parte del sistema arterial hasta
bastante grueso en las vnulas y venas, donde representa el principal componente de la pared del vaso. Por la tnica adventicia circulan los propios vasos sanguneos,
llamados vasa vasorum que irrigan a los vasos sanguneos de gran calibre como la arteria aorta.

La estructura de la pared de los vasos del aparato circulatorio

Las arterias son los vasos que tienen la pared ms gruesa, formada por tres capas: una interior o ntima, formada por el tejido denominado endotelio, una intermedia, con muchas
clulas de msculo liso y fibras elsticas, y una exterior o adventicia, con fibras de colgeno y elstica. La arteria ms grande del organismo, la arteria aorta, puede llegar a medir
hasta 25 mm de anchura en una persona adulta, y esa pared le permite resistir las presiones que genera cada latido del corazn.

Las venas tienen en sus paredes las mismas capas que las arterias, pero mucho ms finas, sobre todo la capa muscular, ya que debe llevar la sangre que vuelve al corazn a una
presin ms baja. A lo largo de su recorrido, sobre todo en las extremidades inferiores, tienen vlvulas que impiden el retroceso de la sangre. Las dos venas ms grandes del

organismo son las venas cavas, la superior, procedente de la cabeza y la parte superior del cuerpo, y la inferior, procedente de la parte inferior del cuerpo. Pueden llegar a medir
hasta 25 mm de anchura, aunque con unas paredes mucho ms finas que las de la arteria aorta.

Los vasos capilares son los ms finos y su pared est formada slo por una capa de clulas endoteliales. Los capilares comunican las ramificaciones terminales de las arterias,
denominadas arteriolas, con las primeras ramificaciones que darn lugar a las venas, llamadas vnulas. El dimetro de los capilares permite justo el paso de las clulas
sanguneas alineadas.

Los vasos linfticos se originan en los capilares linfticos, situados en los mismos territorios que los capilares sanguneos, luego se van agrupando para formar vasos ms
gruesos, que tienen paredes ricas en tejido conectivo y vlvulas en su interior para evitar el reflujo del lquido linftico y, por ltimo, se renen en dos grandes conductos
denominados troncos linfticos, que son el canal torcico y la gran vena torcica. En el trayecto de los vasos linfticos existen con frecuencia abultamientos que reciben el nombre
de ganglios linfticos.

La ramificacin de los vasos sanguneos es aorta-arteria-arteriola-capilares-vnula-venas-vena cava y repitiendo la circulacin sistemtica.

GLOSARIO
HEMATOPOYESIS
proceso de formacin, desarrollo y maduracin de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular comn e
indiferenciado conocido como clula madre hematopoytica multipotente, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stemcell.Las clulas madre que en el adulto se
encuentran en la mdula sea son las responsables de formar todas las clulas y derivados celulares que circulan por la sangre.Las clulas sanguneas son degradadas por
el bazo y los macrfagos del hgado. Este ltimo, tambin elimina las protenas y otras sustancias de la sangre.

SISTEMA RESPIRATORIO
CMO FUNCIONA EL SISTEMA RESPIRATORIO HUMANO
FUNCIONES:
El intercambio gaseoso.
Regulacin del pH sanguneo.
Posee receptores para el sentido del olfato.
Filtra el aire inhalado.
Produce sonidos (habla).
Elimina una parte del agua y calor corporal en el aire exhalado.
El proceso de intercambio de gases en el cuerpo, llamado respiracin, se compone de tres partes bsicas:
Ventilacin pulmonar

Respiracin externa
Respiracin interna

PARTES DEL SISTEMA RESPIRATORIO

SISTEMA DIGESTIVO
FUNCIONES:
DIGESTIN DE ALIMENTOS EN LOS HUMANOS
PARTES Y FUNCIONES DEL SISTEMA DIGESTIVO

SISTEMA URINARIO
FUNCIONES BSICAS DEL SISTEMA URINARIO HUMANO
ESTRUCTURA Y FUNCIONES DEL SISTEMA URINARIO HUMANO
SISTEMA URINARIO Y HOMEOSTASIS

SISTEMA ENDOCRINO
CARACTERSTICAS DE LAS HORMONAS ANIMALES
ESTRUCTURA Y HORMONAS DEL SISTEMA ENDOCRINO EN MAMFEROS
TIPOS DE RGANOS ENDOCRINOS EN EL HUMANO
RGANOS SEXUALES Y SUS HORMONAS, CONTROL DEL CICLO MENSTRUAL FEMENINO

SISTEMA NERVIOSO
ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LAS NEURONAS

ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO: SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MDULA ESPINAL Y ENCFALO
Las funciones del Sistema Nervioso son:
SENSITIVA O AFERENTE (Lleva informacin del interno y externo al Sistema Nervioso Central por medio de los sentidos).
ASOCIATIVA O INTEGRATIVA (Integra la informacin en el Sistema Nervioso Central).
MOTORA O EFERENTE (Efecta una respuesta motora).

Las clulas del Sistema nervioso se dividen entre neuronas y clulas de la Neuroglia.

CLULAS DE LA NEUROGLIA
TIPO DE NEUROGLIA
ASTROCITO

EPENDIMOCITO

MICROGLIA
OLIGODENDROCITO

NEUROLEMOCITO O CLULA

CARACTERSTICAS Y FUNCIN
EJEMPLO
Es en forma de estrella con muchas prolongaciones.
Ayudan a mantener el ambiente qumico apropiado para que se generen los
potenciales de accin neuronales; aportan nutrientes a las neuronas; captan
el exceso de neurotransmisores: participan en el metabolismo de los
neurotransmisores; mantienen el equilibrio adecuado de Calcio y Potasio;
participan en la migracin de neuronas durante el desarrollo enceflico, y
ayudan a formar la barrera hematoenceflica.
Clulas epiteliales en una sola capa, de forma que va de cuboidea a cilndrica;
muchas poseen cilios.
Revisten los ventrculos del encfalo (espacios llenos de lquido
cefalorraqudeo) y conducto central de la mdula espinal; producen el lquido
cefalorraqudeo y participan en su circulacin.
Clulas pequeas y con pocas prolongaciones; se derivan de clulas
mesodrmicas que tambin son origen de los monocitos y macrfagos.
Ms pequeos que los astrocitos y con menos prolongaciones; cuerpo celular
redondo y oval.

DE SCHWANN
CLULAS SATLITE

NEURONA
CLASIFICACIN POR SU FOMA

CARACTERSTICAS

UNIPOLAR

nicamente una extensin sale del cuerpo celular.


Son neuronas sensoriales.

BIPOLAR

Dos extensiones salen del cuerpo celular. Se


localizan en retina, odo interno y rea olfatoria del
cerebro.

EJEMPLO

MULTIPOLAR

Varias extensiones salen del cuerpo celular. La


mayora de las neuronas del encfalo y mdula
espinal son multipolares.

NEURONA
CLASIFICACIN POR SU FUNCIN
SENSITIVA O AFERENTE

Lleva informacin desde el ambiente externo o interno hasta el Sistema Nervioso


Central. Son neuronas sensitivas.

ASOCIATIVA O INTEGRATIVA

Integran informacin recibida por las neuronas sensitivas.

MOTORA O EFERENTE

Efectan una respuesta.

9 MEMBRANA CELULAR Y TRANSPORTE DE MOLCULAS.


9.1 ESTRUCTURA Y FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR
9.2 CARACTERSTICAS DE LPIDOS Y PROTENAS EN LA MEMBRANA
9.3 CONCEPTO DE SMOSIS, SOLVENTE, ISSMOSIS, ENDSMOSIS Y EXSMOSIS
9.4 CONCEPTO DE GRADIENTE DE CONCENTRACIN
9.5 TRANSPORTE DE SOLUTOS TIPOS DE TRANSPORTE PASIVO Y ACTIVO

RESUMEN CONDENSADO

TEMARIO

1. MOLCULAS ESTRUCTURA Y FUNCIONES.


1.1 CARBOHIDRATOS
Tambin llamados Hidratos de Carbono, sacridos, glcidos, glicidos o azcares (aunque no todos tienen sabor dulce). Estn compuestos por los tomos C, H y O con
una frmula generalCn(H2O)n(donde "n" es un entero 3) si es una triosa o molcula de 3 carbonos n es 3, si es una pentosa o molcula de 5 carbonos n es 5 y si es
una hexosa o molcula de seis carbonos entonces n es 6. Estas biomolculas (molculas biolgicas) o macromolculas (molculas grandes) forman polmeros, es decir
cadenas de unidades (monmero) repetitivas.
1.1.1

TIPOS DE CARBOHIDRATOS: MONOSACRIDOS, OLIGOSACRIDOS, POLISACRIDOS


Los carbohidratos se clasifican por la cantidad de azcares:
1 azcar Monosacrido
GALACTOSA, GLUCOSA, FRUCTOSA, RIBOSA, DESOXIRRIBOSA, GLICERALDEHIDO, DIHIDROXIACETONA

1.1.2

1.1.3

1.1.4

1.2 LPIDOS
1.2.1

2 a 9 azcares Oligosacridos. Ejemplo 2 azcares Disacridos


DISACRIDOS: MALTOSA, SACAROSA, LACTOSA.
Cadenas mayores a 10 azcares Polisacridos
CELULOSA, QUITINA, ALMIDN, GLUCGENO.
TIPOS DE ENLACES
Son enlaces llamados O- glucosdicos y se clasifican en enlaces alfa y beta
Ejemplo:
Enlace 1, 4 glucosdico
CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES MONOSACRIDOS: TRIOSAS, PENTOSAS Y HEXOSAS
TRIOSAS
Monosacridos que tienen tres carbonos, pueden ser aldehdos como el gliceraldehdo o cetonas como la dihidroxiacetona.
PENTOSAS
Monosacridos que poseen cinco carbonos, pueden ser aldehdos como la ribosa y desoxirribosa o cetonas.
HEXOSAS
Monosacridos que poseen seis carbonos, pueden ser aldehdos como la glucosa y galactosa o cetonas como la fructosa.
FUNCIONES PRINCIPALES
o Fuente de energa (por gluclisis, respiracin celular, gluconeognesis).
o El metabolismo de las grasas es realizado en forma eficiente y evitan la formacin de cuerpos cetnicos.
o Son parte de los nucletidos de los cidos nucleicos ADN: desoxirribosa. ARN: ribosa, enzimas y hormonas.
o Tienen accin laxante.
o Aade sabor a los alimentos
o Forman estructuras muy resistentes en plantas (celulosa) e insectos (quitina).
TIPOS DE LPIDOS

1.2.2

CARACTERSTICAS, FUNCIONES Y ESTRUCTURA


Caractersticas: Son apolares e hidrofbicos (no se disuelven en agua).
Funciones:
Estructura:

1.2.3

DIFERENCIA ENTRE CIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS


Los cidos grasos saturados poseen en la cadena de carbonos interna nicamente carbonos con enlaces simples.
Los cidos grasos insaturados poseen en la cadena de carbonos interna carbonos con uno o varios enlaces dobles. Los cidos grasos insaturados son ms
saludables que los saturados.

DERIVADOS DE ESTEROIDES
Se distinguen tres grupos de esteroides:
Esteroles, cidos y sales biliares y Hormonas esteroideas.
Esteroles.

Los esteroles son esteroides con 27 a 29 tomos de carbono. Su estructura qumica deriva del esterano o delciclopentanoperhidrofenantreno.

Son abundantes en los organismos vivos.

El esterol ms comn en los humanos y animales es el colesterol, que forma parte de las membranas de todas las clulas eucariotas.

Los hongos y levaduras contienen esteroles tipo ergosterol, que son precursores de la vitamina D, y por tanto es necesario ingerirlos en la dieta.
cidos y sales biliares.

cidos biliares.

Los cidos biliares son compuestos de 24 tomos de carbono dihidroxilados o trihidroxilados, que derivan del colesterol. Por lo tanto son esteroides, una
clase de lpidos insaponificables.

Componen la bilis, en la que se encuentra formando sales que actan como detergentes en el intestino delgado, al disminuir la tensin superficial de
las grasas, provocando la emulsin de las mismas, que se degradarn posteriormente por la accin de las lipasas.

Son necesarios para la absorcin de las vitaminas liposolubles.

Tienen una accin catrtica suave, mejoran el drenaje biliar y evitan la presencia de infecciones, ya que la bilis es un excelente caldo de cultivo.

Con gran frecuencia aparecen conjugados a glicina y taurina. As, el cido clico formar los cidos tauroclico y glicoclico, formando el grupo de los
cidos biliares secundarios.

Sales biliares.

Las sales biliares son las sales de los cidos biliares, pueden ser sales sdicas o potsicas.

Se forman a partir de los cidos biliares secundarios (cidos biliares conjugados con aminocidos) que son unidos a un ion de sodio o potasio para formar
un sal. Las sales biliares son la forma en que el cuerpo guarda los cidos biliares en la vescula biliar y son secretados al intestino para la digestin
de lpidos.

Los lpidos son apolares y necesitan de las sales biliares para estabilizar la emulsin y para facilitar el contacto entre enzima y sustrato, lo que permite la
metabolizacin de los lpidos y su absorcin en la pared intestinal.

Hormonas esteroides.

Se sintetizan a partir del colesterol.


Son hormonas lipoflicas que atraviesan libremente la membrana plasmtica, se unen a
un receptor citoplasmtico, y este complejo receptorhormona tiene su lugar de accin en el ADN del ncleo celular, activando genes o modulando la transcripcin del ADN.

hormonas esteroides son:


Corticoides: glucocorticoides y mineralocorticoides. Existen mltiples frmacos con actividad corticoide, como laprednisona.

Hormonas sexuales masculinas: son los andrgenos, como la testosterona y sus derivados, los anabolizantes andrognicos esteroides (AE);

estos ltimos llamados simplemente esteroides.


Hormonas sexuales femeninas.
Vitamina D y sus derivados.
Todos ellos son derivados de los esteroides, por ende es de suma importancia en el ser humano.
Entre los esteroides se pueden destacar los esteroles.
1.3 PROTENAS
Son molculas compuestas por una o ms cadenas de aminocidos los cuales poseen tomos de CHON y algunos tienen S. Los aminocidos que conforman a los
aminocidos son 20.

1.3.1

NIVELES DE ESTRUCTURA: PRIMARIO, SECUNDARIO, TERCIARIO Y CUATERNARIO

1.3.2

TIPOS DE ENLACES

Los aminocidos se unen por enlaces peptdicos (por deshidratacin).


Puentes de Hidrgeno
La carga positiva del Hidrgeno genera una atraccin al tomo que tiene una carga negativa (opuesta) Nitrgeno u Oxgeno. Al generarse esta
atraccin la cadena de aminocidos se pliega. Si bien los puentes de hidrgeno son dbiles en disolucin acuosa, su gran nmero pueden ser lo
suficientemente fuertes para estabilizar la estructura secundaria y terciaria de protenas.
Puentes disulfuro
La estabilizacin de la protena recin plegada puede suceder mediante la formacin de puentes disulfuro entre residuos de cistena adyacentes
o

enfrentados.

Dicho

procesamiento

se

produce

en

muchos

casos

en

el

lumen

del retculo

endoplasmtico mediante

la

enzima disulfuroisomerasa, presente en todas las clulas eucariotas. Dicha enzima, que cataliza la oxidacin de los grupos sulfhidrilo o grupos
tiol (-SH2) de los residuos de cistena, es especialmente abundante en rganos como el hgado o pncreas, donde se producen pequeas
cantidades de protenas que contienen este tipo de enlaces.

1.3.3

Interacciones de Van der Waals


El denso empaquetamiento en el ncleo de las protenas globulares facilita la interaccin dbil entre grupos moleculares sin carga. Dichos
enlaces son de baja energa, pero su abundante nmero suple su debilidad.
Interacciones hidrfbicas
Cualquier sustancia hidrofbica en contacto con el agua provoca que sta huya y se agrupe en estructuras denominadas clatratos. Esta
ordenacin corresponde a una disminucin de la entropa del sistema. En el caso de las protenas, los residuos hidrofbicos de los aminocidos
quedan orientados, en su plegamiento, hacia el interior de la molcula, en contacto con sus semejantes y alejados del agua.
FUNCIONES PRINCIPALES
Estructural: Colgeno en la piel, Queratina en cabello y uas
Movimiento o contrctiles: Actina y miosina en los msculos
Hormonales, Reguladoras o de Seal: Insulina
Defensa o inmunolgicas: Anticuerpos en el torrente sanguneo
Catalticas o enzimticas: Amilasa que degrada carbohidratos, ATP sintetasa que produce ATP
Almacenamiento: Albumina
Transportadoras: Hemoglobina

1.3.4

LUGARES DONDE SE SINTETIZA

En el citosolcon los ribosomas y stos depositan la cadena de aminocidos en el Retculo Endoplasmtico Rugoso.
Tambin los ribosomas de la mitocondria sintetiza las protenas de sta.

1.4 CIDOS NUCLEICOS


Los cidos nucleicos son el ADN y el ARN.
El ADN se encuentra en el ncleo y en la mitocondria.
Existen 3 tipos de ARN: ARN mensajero, ARN ribosomal y ARN de transferencia.
Las bases nitrogenadas son:
Bases pricas
Bases pirimdicas
Adenina
Timina
Guanina
Citosina
Las bases nitrogenadas se aparean A T y G C. La Adenina se une a la Timina a travs de dos puentes de hidrgeno y la Guanina con la Citosina con tres puentes de
hidrgeno.
1.4.1

CONCEPTOS DE CIDOS NUCLETIDOS Y NUCLESIDOS


Los cidos nucleicos son cadenas de nucletidos. El ARN tiene nucletidos
que contienen Ribosa y en lugar de timina es la base nitrogenada uracilo. El
ADN tiene nucletidos que contienen Desoxirribosa y Timina, Adenina, Guanina y Citosina.
NUCLETIDO es el monmero de los cidos nucleicos. El nucletido est formado por un fosfato inorgnico, un azcar o pentosa (desoxirribosa o ribosa) y una
base nitrogenada (adenina, guanina, timina, citosina, uracilo).
NUCLETIDOS DE ADN
Fosfato + Desoxirribosa + Adenina
Fosfato + Desoxirribosa + Timina
Fosfato + Desoxirribosa + Guanina
Fosfato + Desoxirribosa + Citosina
NUCLETIDOS DE ARN
Fosfato + Ribosa + Adenina
Fosfato + Ribosa + Uracilo
Fosfato + Ribosa + Guanina
Fosfato + Ribosa + Citosina

La adenina y la timina o uracilo estn unidos por dos puentes de hidrgeno.La guanina y la citosina estn unidas por tres.
1.4.2

CARACTERSTICAS Y DIFERENCIAS ENTRE MOLCULAS DE ADN Y ARN


ADN
Doble hebra o doble hlice (bicatenaria).
Su azcar o pentosa es la desoxirribosa.
No hay uracilo en el ADN, en lugar de uracilo el ADN tiene timina.
Tiene un dextrgiro.
Es una doble hebra apareada.
Es bidireccional, antiparalela: una hebra tiene direccin 5a 3 y la otra hebra direccin 3 a 5
Se une a protenas llamadas histonas para formar cromatina.
Es el constituyente principal de los cromosomas.
Contiene informacin gentica. Tiene informacin para ms de 20, 000 genes.
Tiene segmentos con informacin que se traduce llamados exones.
Tiene segmentos con informacin que no se traduce llamados intrones.
Cada segmento de tres nucletidos se llama codn.
Contiene segmentos de informacin de inicio llamadas cajas: TATA, CGCG
Su lectura es en direccin 3 a 5
Su polimerizacin, sntesis o formacin es en direccin 5 a 3
ARN
Una hebra o hlice (monocatenaria).
Su azcar o pentosa es la ribosa.
No hay timina en el ARN, en lugar de timina el ARN tiene uracilo.
Tiene un extremo 5 y uno 3
Existen tres tipos: ARNm, ARNr y ARNt.
Contiene copia de la informacin gentica.
Tiene segmentos con informacin que se traduce llamados exones.
Tiene segmentos con informacin que no se traduce llamados intrones (los intrones se pierden en la maduracin del ARN).
Cada segmento de tres nucletidos se llama codn.
Contiene segmentos de informacin: ARNm contiene codn inicio AUG y codones de terminacin UAA, UGA y UAG. El ARNt tiene un codn llamado
anticodn. El ARNr tiene tres reas funcionales cuando se une a protenas para formar al ribosoma: sitio A (amino), sitio P (peptdico) y el sitio E
(salida).

1.4.3

TIPOS DE ENLACES ADN Y ARN


Enlaces 3, 5 fosfodiester.

1.4.4

FUNCIONES GENERALES DE ADN Y ARN


ADN
Contiene la informacin gentica de la clula.
El ncleo controla la expresin de esa informacin gentica.
Realiza el proceso de Transcripcin y Replicacin con la participacin de enzimas y el control del ncleo.
ARN
Es una copia de un segmento de ADN.
Existen 3 tipos: ARNm, ARNr y ARNt.
Cuando se transcribe el ARN desde el ADN se le llama transcrito primario.
Participan en la sntesis de protenas: el ARNm contiene la informacin de la secuencia de aminocidos que conformar a una protena. El ARNr
conformar al Ribosoma que decodifica al ARNm. El ARNt lleva los aminocidos para formar la cadena peptdica.

2.

ORGANELOS DE LAS CLULAS EUCARIOTAS, FUNCIONES Y CARACTERSTICAS GENERALES.


2.1 NCLEO
Tiene doble membrana con poros. Controla la funcin de la clula a travs de la expresin del gen.
2.2 RETCULOS ENDOPLSMICOS: RUGOSO Y LISO
RER. Realiza la sntesis de protenas.
REL. Realiza la sntesis de lpidos y desintoxicacin celular.
2.3 APARATO O COMPLEJO DE GOLGI
Modifica, empaca y distribuye molculas.
2.4 LISOSOMAS
Contiene enzimas digestivas y participa en la defensa de las clulas. Recicla orgnulos.
2.5 PEROXISOMAS
Contiene enzimas de oxidacin y participa en la defensa de las clulas, degrada protenas.
2.6 MITOCONDRIA
Est formado por dos membranas, tiene ribosomas, su propio ADN de tipo circular, enzimas de fosforilacin oxidativa. Su funcin fabricar energa a travs del
proceso de la respiracin celular: ciclo de Krebs y cadena trasportadora de electrones.
2.7 RIBOSOMAS
Estn formados por ARNribosomal y protena. Son dos subunidades las que constituyen al ribosoma: la subunidad pequea y la subunidad grande. Su funcin es la
traduccin gentica, es decir decodificar la informacin del ARNm para formar la cadena de aminocidos.

3.

CONCEPTOS GENERALES DE PROCESOS CELULARES.


3.1 REPLICACIN DEL ADN
Es el proceso de autocopia del ADN. Se duplica el ADN en un proceso semiconservativo.
3.1.1

ETAPA DONDE OCURRE LA REPLICACIN DEL ADN


Etapa S de la interfase. Llamada as por la Sntesis de ADN.
SE REALIZA EN TRES PASOS:
INICIACIN:
Identificacin del segmento de inicio. El proceso de la Helicasa y la Topoisomerasa. Luego de que ya se form la horquilla de
replicacin y se unieron las protenas SSB.
ELONGACIN:
Se realiza la formacin de las nuevas cadenas de ADN tanto la rezagada, retardada o discontinua y la adelantada o continua.
TERMINACIN: Identificacin de segmentos de terminales de la horquilla y el consecuente desprendimiento de
las enzimas de la replicacin y las protenas SSB.

3.1.2

TIPOS DE REPLICACIN
La replicacin de las clulas eucariotas es SEMICONSERVATIVA.

3.1.3

ELEMENTOS NECESARIOS DE LA REPLICACIN: ADN POLIMERASAS, ARN PRIMASA, HELICASA,


FRAGMENTOS DE OKASAKI Y CEBADOR.
ENZIMAS
Helicasa
Separa las dos hebras de ADN rompiendo los puentes de H+
Topoisomerasa
Evita el super enrollamiento de la doble hebra.
Primasa
Es una ARN polimerasa y coloca al cebador.
ADN polimerasa III
Sintetiza a las nuevas hebras de ADN.
ADN polimerasa I
Quita al cebador y realiza una revisin (proceso de exonucleasa).

ADN polimerasa II
Ligasa

Realiza un proceso de revisin.


Realiza el empalme o unin los fragmentos de ADN luego del corte.

COMPONENTES
Primosoma
Conjunto de enzimas que constituye a la primasa y a la ADNpolimerasa III
Horquilla de replicacin Espacio de apertura del ADN para realizar la replicacin.
Fragmentos de Okazaki
Segmentos de ADN de la hebra discontinua que se sintetizan entre los cebadores.
Protenas SSB
Protenas que expanden las dos hebras para no permitir que se vuelvan a enrrollar.
Cebador
Fragmentos de ARN que es una muestra para la replicacin.
Hebra continua o adelantada Hebra que se sintetiza en forma continua de la hebra molde 3 a 5
Hebra discontinua o retardada Hebra que se sintetiza en forma discontinua de la hebra molde 5 a 3
3.1.4

DIFERENCIAS ENTRE REPLICACIN DE CLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.


La replicacin de las clulas eucariotas es de forma lineal con horquillas de replicacin y segmentos llamados replicones. En las clulas procariotas la
replicacin es circular (como en la mitocondria). La replicacin en procariotas en el citosol puesto que no hay envoltura nuclear.
3.2 TRANSCRIPCIN

3.2.1

CONCEPTO DE TRANSCRIPCIN
Proceso metablico de pasar o copiar un segmento de ADN en un fragmento de ARN. Se realiza en el ncleo en el ADN nuclear de la clula eucariota o en la
mitocondria con el ADN mitocondrial.

3.2.2

PRODUCTOS DE LA TRANSCRIPCIN ARNm, ARNt y ARNr


Todos los ARN que se transcriben del ADN se les nombra: transcrito primario, PreARN, ARN inmaduro o ARN heterogneo. Luego se realiza el proceso de
maduracin.
ARNm ARN mensajero
Contiene informacin gentica en codones para sintetizar una protena. La maduracin del ARNm se efecta en tres pasos: 1. En el extremo 5se
adhiere una guanina metilada en enlace 5, 5 fosfodiester y se le llama CAP o caperuza. 2. Se coloca una cola de ms de 200 Adeninas en el extremo 3 3. Se
realiza el proceso de SPLICING: se cortan los intrones y se empalman o unen los exones. El proceso de maduracin se realiza para proteger del proceso
enzimtico al ARNm en el citosol.

ARNr

ARN ribosomal forma al Ribosoma en el nuclolo. Y la funcin del ribosoma es decodificar o traducir al ARNmensajero.

ARNt ARN de transferencia. Se enrolla en s mismo formando cuatro redondeles o brazos. Uno de los brazos tiene un triplete de bases llamado anticodn. En
el extremo 3 se encuentra unido un aminocido especfico para cada ARNt.
3.2.3

FASES O ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIN


INICIACIN Identificacin de la CAJA TATA y gen promotor.
ELONGACIN Formacin del ARN por la ARN polimerasa I para ARNmensajero; ARN polimerasa II para ARN de
transferencia y ARN polimerasa III para ARN ribosomal.
TERMINACIN

3.2.4

Identificacin de las secuencia de terminacin GC

CONCEPTO DE EXN, INTRN, EMPALME Y MADURACIN DEL ARN


EXN
Secuencias de cidos nucleicos en la hebra de ADN o ARN que contienen informacin gentica que si se traducen en aminocidos.
INTRN
Secuencias de cidos nucleicos en la hebra de ADN o ARN cuya informacin gentica no se traduce en aminocidos.
EMPALME
Es parte del proceso llamado SPLICING: corte y empalme. El corte se realiza cuando una exonucleasa quita los segmentos llamados intrones. Luego se
realiza el empalme y es cuando la ligasa une los exones.
MADURACIN
ARNm La maduracin del ARNm se efecta en tres pasos: 1. En el extremo 5se adhiere una guanina metilada en enlace 5, 5 fosfodiester y se le llama
CAP o caperuza. 2. Se coloca una cola de ms de 200 Adeninas en el extremo 3 3. Se realiza el proceso de SPLICING: se cortan los intrones y se
empalman o unen los exones. El proceso de maduracin se realiza para proteger del proceso enzimtico al ARNm en el citosol.

3.2.5

FUNCIONES DEL ARNm, ARNt y ARNr


ARN mensajero
Contiene la informacin o el mensaje para producir una cadena de aminocidos que conformar una protena.
ARN ribosomal
Decodifica o traduce al ARN mensajero.

ARN transferencia
Lleva los aminocidos que formarn a la cadena peptdica.
3.2.6

DIFERENCIAS GENERALES ENTRE TRANSCRIPCIN DE CLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.


En la clula eucariota se realiza en el ncleo, mientras que en las procariotas como no hay envoltura nuclear se realiza en el citosol. El ARNm no realiza un
proceso de maduracin en la clula procariota. Mientras que el ARNr y ARNt si siguen el proceso de maduracin.

3.3 TRADUCCIN
3.3.1

CONCEPTO DE TRADUCCIN
Decodificacin del ARNm por el Ribosoma y con la ayuda del ARNt para formar una cadena peptdica que luego conformar a una protena.

3.3.2

DNDE OCURRE LA TRADUCCIN Y PRODUCTO DE LA TRADUCCIN


En el citosol, especficamente en el Ribosoma. Algunos ribosomas se encuentran libres y otros unidos a la membrana del Retculo Endoplasmtico Rugoso. El
producto de la traduccin es una cadena peptdica que luego se transformar en una protena funcional.

3.3.3

ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA TRADUCCIN


ARNm
que contiene la informacin gentica (los codones) que determinarn la secuencia de
aminocidos para formar una protena.
RIBOSOMA
que est formado por ARNr y protenas y que decodifica al ARN mensajero.
ARNt
que tiene adherido a un aminocido especfico y lo transfiere al ribosoma para formar la

Codn de inicio
Codones de fin
Cdigo gentico

CDIGO GENTICO

cadena peptdica. Hay 61 ARNt diferentes puesto que hay 61 codones diferentes para los 20 aminocidos del cdigo
gentico.
AUG
UAA, UGA, UAG
Conjunto de secuencia de informacin entre codn anticodn y aminocido especfico que
maneja la clula para la formacin de la cadena peptdica.

3.3.4

FASES O ETAPAS DE LA TRADUCCIN


INICIACIN
ELONGACIN
TERMINACIN

3.4

GLUCLISIS, FERMENTACIN Y RESPIRACIN AERBICA


3.4.1

PRODUCTOS DE CADA UNO DE ESTOS PROCESOS


GLUCLISIS
Por una glucosa se producen 2 Piruvato.

FERMENTACIN LCTICA
Por una glucosa se producen 2 Lactato.

FERMENTACIN ALCOHLICA
Por una glucosa se producen 2 CO2 Y 2 Etanol.

RESPIRACIN AERBICA: CICLO DE KREBS