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MASA MOLAR DE UNA DE UNA SUSTANCIA POR


REACCION QUIMICA LIBERANDO GAS
1. OBJETIVOS
Obtener la masa molar del Magnesio (Mg) basndose en el mtodo de
Vctor Mayer.
2. FUNDAMENTO TEORICO
El mtodo de Vctor Meyer consiste en vaporizar una sustancia conocida de una
sustancia voltil. El vapor formado desplaza un volumen igual de aire en el
recipiente donde se realiza la vaporizacin.
El mtodo de Vctor Meyer emplea un tubo de vidrio largo con dos tubuladuras
laterales en la parte superior, una para recoger el aire desplazado en una campana
de gases y otra provista de una varilla de vidrio.
Este dispositivo se halla colocado en el interior de un tubo mayor en el que se hace
hervir un lquido adecuado por encima del punto de ebullicin del lquido cuyo peso
molecular interesa determinar.
A continuacin se extrae el aire contenido en el tubo exterior por calentamiento, y
posteriormente se deja caer una pequea cantidad de lquido en una pequea
botellita provista de tapn en el tubo interior, en la parte inferior de la cual se ha
colocado previamente un poco de lana de vidrio para evitar su rotura.
Al calentar, el lquido contenido en la botellita se vaporiza desalojando un volumen
igual de aire, que se recoge en la campana de gases. Conocido este volumen y
efectuadas las correcciones correspondientes, resulta inmediato calcular el peso
molecular de la sustancia.
Teniendo todos estos conocimientos previos podemos establecer

Mg( s )+2 HCl (ac ) Mg Cl2( s) + H 2( g)


Tenemos que tener en cuenta que el vapor de agua que acompaa al gas

H 2( g )

no se debe a la reaccin qumica sino a un cambio de fase de lquido a

vapor.
Segn la reaccin estequiometria

n H 2=n Mg (s )=

w Mg( s )
M Mg

(1)

Donde:

n: Numero de moles

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Mg( s )

w: masa del

M: masa atmica del Mg


De la ley de los gases ideales se puede formular

n H 2( g ) =

PH V
2 ( g)

(2)

RT

Donde:

P H 2( g ) : Presion parcial del H 2(g )

H 2(g ) y H 2 O ( g )

V: Volumen total (

T: Temperatura absoluta

), se mide en la bureta

Por la ley de Dalton

pH 2( g ) + p H 2 O(g )=P

(3)

Donde P es la presin total del sistema (baromtrica)


De las ecuaciones (1), (2) y (3) obtenemos:

MM =
g

w Mg RT
[ P p H 2 O( g) ] V

(4)

L a ecuacin (4) permite determinar la masa molar de Mg teniendo como datos


w Mg
, T, P y V, determinados experimentalmente. La presin de vapor de agua

( p H 2 O ( g) ) , puede obtenerse de tablas crticas o por cualquier otro medio a la


temperatura de la experiencia.

3. MATERIALES Y EQUIPOS

Cinta de Magnesio metlico.


Solucin acuosa de HCl 1:2
Termmetro y Barmetro.
Matraz de reaccin
Embudo de llave
Bureta de gases
Tubo de nivelacin
Bulbo de nivelacin

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Tubera de jebe o goma
Soporte
Pinzas

4. PROCESO EXPERIMENTAL

Pesar la cinta de magnesio en la balanza analtica (0.04 gr) lo cual se


pondr en el matraz de reaccin.

Posteriormente revisar que todo el sistema este correctamente unido.

Llenar con agua al sistema (bureta de gases, tubo de nivelacin y bulbo


de nivelacin).

Introducir 20 ml de solucin acuosa de HCl 1:2.

Posteriormente dejar caer lentamente la solucin de HCl 1:2 al matraz y


asi esta reaccione con la cinta de Magnesio.

Mover simultneamente el bulbo nivelacin lo cual se deber mantener


el mismo nivel del lquido en la bureta y tubo de nivelacin hasta que
concluya la reaccin.

La reaccin termina cuando la cinta de Magnesio desaparezca.

finalmente tomar apuntes de la temperatura final e inicial del termmetro


que esta adherido a la bureta y por consiguiente tambin del volumen.

5.

CALCULOS, RESULTADOS Y CONCLUSIONES

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WMg= 0.04 gr
P = 1 atm = 759 mmHg = 1 torr
R = 0.082

La temperatura del agua promedio


TF = T2 - T1
T1= 27.2 C
2
T2= 27 C
TF = 27.2 27 =
27.1
2
Por lo tanto la temperatura del agua es 27.1 C = 300.1 K
Entonces sacando de las tablas y haciendo clculos la presin de vapor del
agua para 27.1 C ser 26.86 torr

Obteniendo el volumen total

V1 = 16.4 ml

VF = V 2 V 1

Vtotal = VF - Vmatraz

V2 = 78.5 ml

VF = 78.5 16.5

Vtotal = 62.1 - 20

Vmatraz = 20 ml

VF = 62.1

Vtotal = 42.1

Por lo tanto el volumen total ser 42.1 ml y es igual a 0.0421 Litros.

La presin obtenida anteriormente (26.86 torr) lo pasamos a atmosferas.


Pagua = 26.86 torr x 1atm = 0.0354
atm
P =P-P
H2

agua

PH2 = 1 0.0354
PH2 = 0.96457 atm

Ahora, calculando el nmero de moles de H 2 la cual ser igual al del Mg


nH2 = nMg
nH2 = (PH2) x (Vtotal)
RT
nH2 = (0.96457) x (0.0421)
(0.082) x (300.1)
nH2 = 1.650 x 10-3

Entonces nMg = 1.650 x 10-3

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Por lo tanto para obtener finalmente el masa molar del magnesio


empleamos la frmula:

MMg = WMg
nMg
MMg =

0.04
1.650 x 10-3

MMg = 24.24 g/mol

Por lo tanto el porcentaje de error es:


% error = valor experimental valor
real x 100
Valor real
% error = 24.24 -24.30 x100
24.30
% error = - 0.24
Entonces el porcentaje de error ser 0.24 y seria por el error por defecto ya
que sale negativo.

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MASA MOLAR Y DIMETRO MOLECULAR DE UN GAS


POR EFUSIN GASEOSA
1. Objetivo
Determinar la Masa Molar y el Dimetro Molecular de un gas, en base a
la medicin experimental de los tiempos de efusin a travs de un
orificio de un volumen de gas examen y de igual volumen de otro gas
tomado como referencia. Ilustrando por ende la aplicacin de la Ley de
Efusin Gaseosa de Graham y Teora Cintica de los gases.
2. Fundamento Terico
Ley de difusin de Graham
La difusin es el proceso por el cual una substancia se distribuye
uniformemente en el espacio que la encierra o en el medio en que se
encuentra. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin. En una
tcnica el gas se deja pasar por orificios pequeos a un espacio totalmente
vaco; la distribucin en estas condiciones se llama efusin y la velocidad de
las molculas es igual que en la difusin. Los resultados son expresados por la
ley de Graham. "La velocidad de difusin de un gas es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de su densidad."

u1 d2
=
u2 d1

(1)

Donde

u1 y u2

d 1 y d 2 s on

son las velocidades de difusin de los gases y


las densidades.

La densidad puede relacionarse con la masa y el volumen


d=

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m M
=
V V

(2)

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(2) en (1)

M2
V2

u1
=
u2
M1
V1
Multiplicando extremos por medios
u1 M 2 V 1
=
u2 V 2 M 1

(3)

Como los volmenes de gases diferentes en condiciones iguales de


V1
V
temperatura y presin son idnticos (
= 2 ), al reemplazarlo en (3),
obtenemos lo siguiente:
u1 M 2
=
u2 M 1

(4)

Donde
u : Velocidad cuadrtica media
M: Masa molar
Se sabe que las velocidades de efusin son inversamente proporcionales a los
tiempos de efusin t, es decir
t 1 u2
=
t 2 u1

(5)

(5) en (4)
t1 M1
=
t2 M2

(6)

Mediante esta relacin es posible calcular la masa molar de un gas


conociendo los tiempos de efusin, tomando como referencia la masa molar de
otro gas.
Por otro lado para calcular el dimetro molecular de un gas, el mtodo en este
experimento se basa en la relacin que guarda la efusin de los gases con la
relacin de sus viscosidades.

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t 1 n1
=
t 2 n2

(7)

donde:
n : Viscosidad del gas y se define como
1
n= vlp (8)
3
donde:
v : Velocidad media
l : Paso libre medio
p: Densidad del gas

El dimetro se relaciona con el paso libre mediante


2

1
2 n lp

donde:

n : es el nmero de molculas por

(9)

cm 3 de gas.

Combinando (7), (8) y (9)


2 t 1
=
1 t 2

1/ 2

M1
M2

1 /4

()( )

(10)

Mediante esta relacin podremos calcular el dimetro molecular del magnesio .


3. Material y Equipo
Equipo
Efusimetro (Aparato de Schilling)
Materiales
Barmetro
Termmetro
Cronmetro
Inflador

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Gases: Aire y Oxigeno
Agua destilada

Cronom

Efusiometro
Baln
de
oxigen

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Mangu

Inflado

4. Procedimiento
1 Instalar el equipo a utilizar como se aprecia en la figura.
2 Llenar agua al efusimetro limpio con una determinada cantidad de agua.
3 Utilizar la llave e tres vas para entrada, retencin y salida del gas
En la posicin

1 se permita la entrada de gas al sistema desplazando al

agua del tubo al interior a la cmara de efusin.


En la posicin 2 se mantiene el gas dentro del tubo al interior , situndose el
nivel del agua por debajo da la marca inferior del tubo.
En la posicin 3 se permita la salida de gas hacia la atmosfera a travs del
orificio, midiendo el tiempo de ascenso del nivel de agua en el tubo interior
desde la mara inferior hasta la marca superior.
4 Se toma como referencia el aire a condiciones ambientales para as poder
encontrar la masa molar del oxgeno.
5 Controlar la temperatura ambiente y presin baromtrica.

Posiciones de la llave de 3 vas para la determinacin


de la masa molar de un gas por efusin gaseosa
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Efusimetro

5. Clculos y Resultados
Datos:
Numero de
experimentos
1
2
3
4
5
Total

V aire =300 ml

V oxigeno =300 ml

M aire=

Tiempo de efusin
Aire
Oxigeno
2,56
2,52
2,20
2,40
2,10
2,50
2,29
2,40
2,40
2,40
2,31
2,444

29 g
mol

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Clculos:
El tiempo promedio es:
5

x = x i
1

x Aire=

2.56+2.20+2.10+ 2.29+2.40
=2.31
5

x Oxigeno =

2.52+2.40+2.50+ 2.40+2.40
=2.444
5

T1
M1
=
T2
M2
2.31
29 g/mol
=
2.444
MO
2

M O =32.46 g/mol
2

Finalmente calculamos el porcentaje de error:


Error( )=

PmPt
x 100
Pt

donde:
Pm :Valor medido
Pt :Valor teorico

Er=

32.4632
x 100
32

Er=1.44 %

6. Conclusiones

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El porcentaje de error es -1,44 por lo tanto el signo negativo indica que
error es por defecto.
El porcentaje de error es correcto ya que est por debajo del 5% que se
establece como mximo.
El tiempo promedio de la efusin del aire es de 2,31 seg. mientras que la
del oxgeno es de 2,444 seg.

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DETERMINACIN DE LA VISCOSIDAD DE UN LQUIDO


1. Objetivo
Medir experimentalmente La Viscosidad de un Lquido a diferentes
temperaturas por el mtodo de cada de esfera usando para tal fin el
viscosmetro de hoeppler.
2. Fundamento Terico
La Viscosidad se puede definir como la resistencia que experimenta una capa
de lquido para arrastrar tras de s otra capa. Por lo general la viscosidad
influye en la velocidad de flujo del lquido. La unidad de medida ms usual de la
viscosidad de un lquido es el poise.
Cuando un cuerpo esfrico cae por gravedad a travs de un fluido, el cuerpo es
influenciado por la fuerza gravitacional f1:
4
f 1 = r 3 ( f ) g (1)
3
r : Radio de la esfera
:

Densidad de la esfera

f :

Densidad del fluido.

g :

Aceleracin de la gravedad.

Estas fuerza es contrarrestada por la fuerza friccional f 2ofrecida por el medio


o fluido, la cual aumenta con el aumento de la velocidad del cuerpo. Cuando
f 1=f 2, el cuerpo contina cayendo con velocidad constante, y en es6tas
condiciones George Stokes define a la fuerza friccional en la forma
f 2=6 rv

(2)

r : Radio de la esfera
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:

Viscosidad del fluido

v:

Velocidad de la esfera

Si el cuerpo cae con velocidad constante, de la combinacin de las ecuaciones


(1) y (2) resulta:
=

2 2
r ( f ) g (3)
9v

La ecuacin
(3) conocida como La Ley de Stokes, la cual permite determinar la viscosidad
absoluta del fluido, y se aplica a cada de cuerpos esfricos en todo tipo de
fluidos a condicin de que el radio del cuerpo sea grande comparado con la
distancia entre las molculas del fluido.
Si se conoce la viscosidad de algn lquido (por ejemplo. El agua), este puede
servir como referencia, y entonces aplicando la ecuacin (3) para tal lquido y el
lquido examen y relacionando resulta:
2 2 v 1
=
1 1 v 2

En trminos de los tiempos de cada de la esfera:


2 2 t 1
=
1 1 t 2

(4)

Donde los subndices 1 y 2, se refieren a los lquidos de referencia y examen,


respectivamente.
3. Material y Equipo
Materiales:
Bao de temperatura constante(termostato)
Pinzas mangueras
Bolitas

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Bureta
Agua destilada
embudo
Equipos:
Viscosmetro de Hoeppler
Termmetro
Barmetro
Cronometro
Balanza Analtica

4. Procedimiento:

1. En la balanza analtica pesar las bolitas


2. En la bureta con agua (15ml) determinamos el volumen da la bolita
3. Con el peso y el volumen hallamos la densidad de la bolita
4. Interpolar para hallar la constante K
5. Antes de empezar con el experimento calibrar el viscosmetro (con los
tornillos en su base) hasta tener una inclinacin de 10 con la vertical
6. La chaqueta de agua del viscosmetro con el termmetro instalado en la
tapa de la misma, se conecta por medio de mangueras al termostato,
para asegurarse de una circulacin constante de medio de
calentamiento que generalmente es el agua entre la chaqueta y el
termostato.
7. Tomar la temperatura
8. Destapar el viscosmetro y llenar con agua destilada hasta un alto nivel
9. Hacer una segunda nivelacin, llenar la esfera (previamente limpiada)
10. Tomar el tiempo de cada de la esfera una distancia calibrada
exactamente entre dos marcas del tubo de vidrio
11. Por la parte inferior destapar para recibir la esfera

5. Clculos y resultados
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Datos de refencia:

Tipo de bola
1
2
3
4
5
6

Cuadro de referencia
Dimetro
Densidad
Peso (gr)
(mm)
(g/m3)
15,83
4,967
2,342
15,64
4,794
2,391
15,60
16,207
8,153
15,25
15,135
8,149
14,27
11,717
7,697
11,10
5,525
7,714

Constante
(K)
0,00424
0,0621
0,0892
0,528
4,58
3,30

Determinacin de la densidad de la bola de cristal.


Wbola de cristal: 4,9447 gramos
Usando probeta
V de la bola

V = 1.95 ml
4
V bola= R3
3

Usando formula
4
V bola= (0.8)3 =2.41 g /ml
3

Usando probeta

de la bola

expe

Usando formula

gr
ml

Error=

2.532.41
x 100
2.41

Hallamos la densidad del lquido por interpolacin

29

0.099602

30

0.99571

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= 2.53

gr
ml

teorica

2.41

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1

3,1x10-4

0.2

X =6.2 x 105
A 29.2 C la densidad del agua es
H 2 O= 0.99602 6.2 x 10-5 = 0.99596 g/cm3

Hallamos la constante K por interpolacin


2.391

0.0621

8.149

0.528

X=

2.502.391
x ( 0.5280.621 ) +0.0621
8.1492.391

X =K=0.0717

Hallamos la viscosidad del lquido por interpolacin

20

1.002

40

0.656

20

- 0.346

9.2

X =0.1516

=1.0020.15916
=0.84284

A una temperatura de 29.2 C

Por lo tanto la viscosidad del lquido en formula


=F ( S K S f ) K

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Donde:
: Viscosidad del lquido (centipoises)
F : Tiempo de cada de la esfera (segundos)

S K : Densidad de la bola de cristal (g/ml)


S f : Densidad de fluido (g/ml)
K : Constante que depende de la viscosidad del lquido

=7.4 ( 2.50.9459 ) 0.0714


=0.79470
Por lo tanto el porcentaje de error es:
Error=

0.799700.8428
x 100
0.8428

Error=5.11

El porcentaje sale negativo por lo tanto es un


porcentaje por defecto.

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DETERMINACION DE LA PRESIN DE VAPOR Y CALOR


MOLAR DE VAPORIZACIN DE UN LQUIDO
1. Objetivo
Medir experimentalmente la Presin de Vapor Saturado de un lquido a
varias temperaturas, determinar grficamente el calor Molar de
Vaporizacin del lquido y establecer una ecuacin que permita el
estudio de la vaporizacin de la presin de vapor con la temperatura.
2. Fundamento Terico
La distribucin de Maxwell-Boltzmann es la funcin de distribucin clsica, para
la distribucin de una cantidad de energa entre partculas idnticas pero
distinguibles.

Adems de la presuncin de distinguibilidad, la fsica estadstica clsica postula


que:

No hay ninguna restriccin sobre el nmero de partculas que pueden


ocupar un estado dado.

En el equilibrio trmico, la distribucin de partculas entre los estados de


energa disponibles, se llevar a cabo con la distribucin ms probable,
la cual es consistente con la energa total disponible y el nmero total de
partculas.

Cada estado especfico del sistema tiene la misma probabilidad.

Una de las ideas generales contenidas en estos postulados, es que es poco


probable que cualquier partcula consiga una energa muy por encima de la
media (es decir, mucho ms de lo que le corresponde). Las energas ms bajas
que la media, se ven favorecidas debido a que hay ms maneras de
conseguirlas. Si por ejemplo, una partcula tiene una energa de 10 veces el
promedio, entonces, reduce el nmero de posibilidades para la distribucin del
resto de la energa. Por lo tanto, es poco probable ya que la probabilidad de
ocupacin de un estado dado, es proporcional al nmero de formas en que se
puede conseguir.
La variacin de la presin de vapor con la temperatura de ebullicin del lquido,
se estudia a travs de la ecuacin de Clausius-Clapeyron, que en su forma
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integrada con constante de integracin C suponiendo el calor molar de
vaporizacin constante, Hv , se expresa:
Ecuacin de Clausius-Clapeyron
lnP=

1
Hv
+ C (1)
R T

(1) entre limites


ln

T 2T 1
P 2 Hv
=
+C (2)
P1
R
T 2T 1

Siendo:
P: La presin de vapor.
T: La temperatura de ebullicin absoluta.
R: La constante de los gases.
Los subndices 1 y 2 se refieren a condiciones iniciales y finales
respectivamente.
Midiendo experimentalmente la presin de vapor a varias temperaturas se
pueden graficar valores de lnP vs 1/T, y de origen se determinara C, y de la
pendiente de la recta el calor molar de vaporizacin del lquido, Hv .
3. Material y Equipo
Equipo:
Manta de calentamiento con regulador de voltaje
Barmetro
Termmetro
Manmetro de mercurio
Soportes
Matraz de ebullicin con trozos de porcelana

Frasco de 25 litros para expansin adiabtica


Inflador
Materiales:
Lquidos: etanol, benceno
Probeta
Bureta
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Embudos
Condensador Allihn

Bomba de vaco

Inflador
Manta de

Condensa
dor allihn

Bomba de
vaco

Barmetro

Manmetro
de

4.

Procedimiento
1. Instalar el equipo a utilizar como se muestra figura.
2. Llenar los trozos de porcelana en el matraz.

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3. Insertar el termmetro en su lugar respectivo.
4. Llenar el matraz de ebullicin con el lquido.
5. Conectar el aparato al manmetro de Mercurio teniendo en cuenta que

todas las conexiones estn bien hechas para evitar la fuga de gases.
6. Se somete al vaco el sistema de ebullicin hasta presin determinada, y

se suministra calor a la cmara de ebullicin a travs de la manta de


calentamiento operando el regulador de voltaje.
7. Proceder a la toma de lecturas de temperaturas en la cmara de

ebullicin cada 5 mmHg. De aumento de presin en el momento que ese


observa una ebullicin suave.
8. Registrar la temperatura ambiente y presin baromtrica al inicio y al

trmino del experimento.


9. Proceder a la toma de lectura de la temperatura en la cmara de

ebullicin cada 5 cm Hg de aumento de presin.


10. Registrar la temperatura ambiente y presin baromtrica al inicio y

trmino del experimento.

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5. Clculos y Resultados
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Datos:
hi (cm

Pm=he hi

Pb (presin
baromtrica)

P=Pm Pb

66

- 51.3

759.2

707.9

20.8

60

-39.2

759.2

720.0

81

23.3

57.6

-34.3

759.2

724.4

83

25.6

55.2

-29.6

759.2

729.6

86

28.7

21.8

-23.1

759.2

736.1

88

32.9

48.7

-16.8

759.2

142.4

91

35.9

44.9

-9.0

759.2

750.2

93

38.5

42.4

-3.9

759.2

755.3

94

39.5

41.3

-1.8

759.2

757.4

10

95

40.5

40.5

759.2

759.2

11

97

44.0

37.4

6.6

759.2

765.8

12

98

47.5

35.9

11.6

759.2

770.8

T(eb)C

he (cm)

68

14.7

79

Exp
1

Desarrollo:
Para ajustar la curva utilizamos los mnimos cuadrados
1

( y i ) lnP

x 2i

xi yi

341

2.9326x10-3

707.9

6.5623

8.60014x10-6

0,019245

352

2.8409x10-3

720.0

6.5792

8.07071x10-6

0,018691

354

2.8248x10-3

729.6

6.5860

7.97950x10-6

0,018604

356

2.8090x10-3

724.9

6.5924

7,89049x10-6

0,018518

359

2.7855x10-3

736.1

6.6014

7,75901x10-6

0,018388

361

2.7700x10-3

742.4

6.6098

7,67290x10-6

0,018309

7
8
9
10
11

364
366
367
368
370

2.7472x10-3
2.7322x10-3
2.7248x10-3
2.7174x10-3
2.7027x10-3

750.2
755.3
757.4
759.2
765.8

6.6203
6.6271
6.6298
6.6322
6.6409

7,54711x10-6
7,46492x10-6
7,42454x10-6
7,38426x10-6
7,30459x10-6

0,018187
0,018107
0,018065
0,018022
0,017948

Exp

T(K)

( x i ) T (K)

QUIMICA FISICA I

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371

2.6954x10-3

770.8

6.6474

7,26518x10-6

0,017917

3.3293 x10-3

79.3288

92.3630 x10-6

0.220000

12

Sabemos:
lnP=(

Y =

1
Hv
) +C
R
T

x + b

Dnde:
: cambnio de entalpia al pasar de un estado a otro
1
:Temperatura Absoluta
T
v : calor molar de vaporizacin
H
C : Constante de integracin

Por los mtodos de mnimos cuadrados


x
xi

n x 2i
( i yi ) x i y i
n

b=
3.3283 x 102

12(92.3630 x 106 )
12 x ( 0.2200 )( 3.3283 x 102 ) x (79.3288)
b=

b=8.00446

QUIMICA FISICA I

Pgina 26

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x
xi

x 2i

n x 2i
y i x i ( i y i)

m=

92.3630 x 106

2 ( 79.3288 ) ( 3.3293 x 103 ) x (0.2200)

3.3293 x 103

m=
m=502.5002

Por lo tanto:
m=

Hv
R

502.5002=

Hv
1.987 cal /mol

Entonces:

Hv=998.1679
cal

LnP vs 1/T
f(x) = - 376.32x + 7.65
R = 0.96

Por la ecuacin de la recta:


Y =376.32 X +7.6545
QUIMICA FISICA I

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lnP=(

1
Hv
) +C
R
T

C=7.6545

Hv
m=
R

376.32=

Hv
8.314 J
mol

Entonces:

Hv=3128.72
J /mol

6. Conclusiones:
Como se observa en la grfica hay algunos valores que estn dispersos en la
ecuacin de la recta.
Los datos varan de acuerdo a errores de visin en sus lecturas y adems son
aproximados

TENSIN SUPERFICIAL DE UN LQUIDO


1. Objetivo
Determinar experimentalmente la tensin superficial de un lquido por
mtodo de ascenso en tubo capilar.

el

2. Fundamento terico
En el interior de una masa de lquido una molcula es sometida a las
atracciones de todas las molculas que rodean a eta, es decir es atrada en
todas direcciones. Mientras que una molcula en la superficie del lquido es
rodeada solo parcialmente por otra molcula (Fig.5.1), experimentando
atraccin solo hacia el interior del lquido, o lo que es el mismo las molculas
de la superficie son jaladas hacia adentro, lo cual hace que el lquido se
comporte como si estuviera rodeada por una membrana invisible (5).
Tal comportamiento de la superficie se conoce con el nombre de tensin
superficial.
La superficie o interface en donde existe la tensin se halla entre el lquido y su
vapor saturado en el aire, ordinariamente a presin atmosfrica.
QUIMICA FISICA I

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Tambin puede existir una tensin en la interface entre lquidos inmiscibles en
cuyo caso se le denomina Tensin intefacial.
Como consecuencias del efecto de la tensin superficial se puede citar:
1. La resistencia que exhibe un lquido a la penetracin en su superficie.
2. La frmula cercanamente esfrica de gotitas de agua al caer.
3. La forma esfrica de partculas de Hg en superficies planas.
4. El ascenso de lquidos en tubos capilares.
5. La flotacin de hojas delgadas de metal en superficies lquidas
Desde un punto de vista termodinmico la tensin superficial se define
como la tendencia de un lquido a reducir su superficie a un punto de
energa potencial de superficie mnima, condicin de superficie estable
para equilibrio. Como el rea mnima correspondiente a un volumen dado
es la de la esfera , la tendencia de una partcula de lquido es de dejarse
arrastrar por s misma, a una esfera por accin de la tensin superficial.
El mtodo de ascenso capilar se basa en el hecho de que la mayora de
lquidos en contactos con un tubo capilar ascienden dentro de el hasta
cierto nivel por sobre la superficie del lquido si este moja al vidrio como se
muestra en la Fig. 5.2 .si el lquido no moja el vidrio como sucede con el Hg,
el nivel del lquido dentro del tubo con el menisco exhibiendo superficie
convexa se sita por debajo de la superficie libre del lquido. Al mojar la
pared interna del capilar la superficie del lquido es aumentada; para
disminuir su superficie libre el lquido debe ascender dentro del capilar;
como el vidrio es nuevamente humedecido se repite el ascenso, y as
sucesivamente, hasta q la fuerza actuante hacia arriba que es debida a la
tensin superficial sea igual al peso de columna de lquido actuante hacia
abajo.
La fuerza debida a la tensin superficial ,
f 1 =2 r /cos

f1

, se expresa:

(1)

Fig. 5. 2 Mtodo de Ascenso Capilar para la Determinacin de la Tencin


superficial.
Donde
res el radio del tubo capilar,
la fuerza de tensin superficial actuando a lo largo de la circunferencia
interna en un ngulo
, entre la superficie cncava y la pared vertical del tubo.
QUIMICA FISICA I

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La fuerza generada por el peso de la columna de lquido ,
f 2= r 2 hg

f2

, se da por

(2)

Siendo r el radio del capilar


h la altura del nivel del lquido en el capilar desde la superficie libre,

la densidad del lquido

g la aceleracin de la gravedad.
En el equilibrio

f 1 =f 2

, y as de las ecs (1) y (2)

3. Material y equipo
Barmetro
Termmetro
Cronmetro
Vaso de vidrio
Probeta
Bureta
Embudos

4. Procedimiento
Instalar el equipo a utilizar como se muestra en la siguiente Fig.
El tubo capilar se limpia con cido ntrico caliente o con una solucin limpiadora
caliente. Se enjuaga con agua destilada y despus con pequeas porciones
sucesivas del lquido examen .Si el lquido es inmiscible en agua destilada, debe
usarse acetona.
El tubo capilar debe acoplarse a un tubo de hule o goma con bombilla para
facilitar la limpieza.
Se vierte una cantidad adecuada del lquido examen en el tubo exterior al
capilar (aparato de ascenso capilar).
Se coloca el tapn insertado en el tubo capilar, y todo el aparato en ascenso se
coloca en un bao de temperatura regulada.
Despus de haberse alcanzado la temperatura deseada se observa el nivel del
lquido dentro del tubo capilar y el nivel del mismo en el tubo exterior.
Determinar la diferencia de niveles con ayuda de una regla graduada acoplada
al capilar Realizar de 4 a 5 determinaciones de diferencia de nivel, considerar
QUIMICA FISICA I

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el promedio aritmtico de estas como la altura de ascenso, para los clculos
correspondientes.
Comenzar primero con el lquido de referencia.
Controlar la temperatura ambiente y la presin baromtrica.

5. Clculos y resultados
Datos:
Considerar

=F ( P )
P= 77 dinas/cm (determinado por la grfica de tensin superficial)
F= 0.935 (determinado por la grfica de tensin superficial)

T del experimento =26 C


Clculos:

Calculando la tensin superficial experimental


=F ( P )
=( 0.935 ) x (77)
Tensin superficial
experimental

=71.995 dinas/cm

Calculando la tensin superficial tericamente

En este caso determinamos la tensin superficial terica por el mtodo


de interpolacin.
T del experimento =26 C
Para lo cual del siguiente cuadro, obtenemos.

liquido

QUIMICA FISICA I

Temperaturas
20C

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40C

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H2O

20

72,75

40

69,58

20

- 3,17

X
X=

72,75

69,58

3,17
20

X =0,1585

-0,1585
6

Y
X =(0,1585)6
X =0,951

Entonces:
20

72,55

6
-0,951

Por lo tanto la tensin superficial terica es:


=71.799 dinas/cm

Tensin superficial
terica

Calculamos el porcentaje de error


%Error=

VexperimentalV real
100
Vreal

Por lo tanto:

QUIMICA FISICA I

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%Error=

71,99571,799
100
71,799

%Error=+0,27

6. Conclusiones
El porcentaje de error sale signo positivo, por lo tanto es un porcentaje
error por defecto.
El por porcentaje de error es menor que el 5% lo cual hace indicar que el
trabajo realizado fue hecho con xito.

QUIMICA FISICA I

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DETERMINACIN DEL CALOR ESPECFICO DE UN LQUIDO


1. Objetivo
Determinar experimentalmente el calor especifico de un lquido, usando
corriente elctrica como medio de calentamiento y midiendo el
incremento de temperatura causado por este.
2. Fundamento Terico
El experimento de basa en el establecimiento de un balance de energa, entre la
emitida por corriente elctrica en forma de trabajo pasada a travs de una resistencias
(alambre fino de aleacin Cr-Ni) sumergida dentro de una determinada masa liquida, y
la ganada por esta masa y el equipo que la contiene, producindose en estos un
incremento de entalpia. El experimento se realiza adiabticamente a presin constante
(1 atm aprox.), y se mide el tiempo de suministro de corriente y el incremento de
temperatura que esta origina en el sistema total (liquido + equipo).
El trabajo emitido por la corriente elctrica

W e , y ejecutado sobre el sistemase da

por

W e(cal )=

VIt
4.184

(1)

Donde:
V: Potencial elctrico (Volt)
I: Intensidad de corriente (Amperios)
t: tiempo(segundos)
Este trabajo produce un incremento de entalpia, H, en el sistema total, ya que
haciendo las deducciones termodinmicas correspondientes, resulta

W e = H

(2)

El incremento de entalpia del sistema total se expresa

m
T

2T
(
1)
H=
( e c e +ml c l)

QUIMICA FISICA I

(3)

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DONDE:
m: masa (gr)
c: calor especifico (cal/gr C)
e y l indican equipo y liquido respectivamente
Haciendo

me c e =C

(constante calrica del equipo), la ec. (3) se transforma a

1
H=

C+ ml c l

(4)

De la combinacin (1), (2) y (3) resulta

T
4.184 ( 2T 1)c
VIt

1
Cl =
ml

Esta ecuacin permite el clculo del calor especfico del lquido examen

Cl , para

ello debe conocerse la constante calorfica del equipo ``c``. Esta constante puede
determinarse realizando el experimento con un lquido cuyo valor especfico se
conozca, que generalmente es el agua la cual tiene un calor especifico de 1 cal/gr C

3. Material y Equipo
Alcohol 96%

Vaso Dewar
Termmetro de precisin
Cronometro
Ampermetro
Voltmetro
Restatos
Fuente de poder de corriente continua( aprox. 12 voltios)
Cables de conexin

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4. Procedimiento Experimental
1
2
3
4
4

Limpiar bien el equipo e instalar de la siguiente manera.


Llenar 200 ml de agua.
Tapar el vaso Dewar.
Instala los instrumentos tratando de proveer un voltaje aprox. de 5V en el vaso
Dewar( regulando con el restato) como se muestra en la figura siguiente

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5 Anotar la temperatura del ambiente (La presin baromtrica y La temperatura
inicial del sistema).
6 Cerrar el equipo y proceder a la toma de lectura (del sistema), voltaje y
amperaje a intervalos de 30 seg. durante 10 minutos aprox.
7 Si es posible usar un estabilizador de voltaje.
8 Evitar el calentamiento excesivo para prevenir perdidas de lquido por
evaporacin.
9 Desconectar la corriente y anotar la temperatura ambiente y presin
baromtrica finales.

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5. Clculos y Resultados

Exp.

t (s)

T (C)

Voltaje (V)
T
Normal

1
2
3
4
5
6
7
8
9
g10
11
12
13
14
15
16
17

0
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390
420
450
480

29.0
29.3
30.0
30.2
30.4
31.1
31.3
32.1
32.3
33.0
33.3
34.1
34.1
35.1
35.4
36.1
36.4

0.3
0.7
0.2
0.2
0.7
0.2
0.8
0.2
0.7
0.3
0.8
0.3
0.7
0.3
0.7
0.3

4.01
3.98
3.97
4.02
3.98
3.97
3.94
3.92
3.86
3.86
3.87
3.87
3.86
3.88
3.88
3.86
3.86

18

510

37.1

0.7

3.85

QUIMICA FISICA I

Calor
especific
o

Amperaje

Pgina 38

Promedio

Simple

Calor
especifico
promedio

Promedio

3.995
3.975
3.995
4.000
3.975
3.955
3.930
3.890
3.860
3.865
3.870
3.860
3.870
3.880
3.870
3.860

65.5
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66

Amperaj
e
3.24
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3

3.285
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300

114.25
-65.04
273.13
273.82
-65.05
168.50
-53.17
55.325
260.81
-67.919
105.430
-84.947
105.430
-68.595
106.613
-68.595
105.036

3.855

66

3.3

3.300

-69.271

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La corriente presenta la relacin siguiente:
150 lneas

7.5 Amperios

65.5 lneas

3.24 Amperios

Para el H2O
Presin experimental = 759.2 mmHg

Temperatura Inicial =
31.1 C
Temperatura final =

En base a los datos de densidades del agua a diferentes tempraturas


25 C

H 2 O =0.99713 g /cm3

26 C

H 2 O =0.99686 g /cm

Calculamos la

H2O

a 26.3 C por el mtodo de interpolacin por lo tanto:


H 2 O =0.997049 g / cm3

A 25.3 C

Calculamos la m H2O a la temperatura de 22.14 C

m H 2 O= H 2O x V H 2 O

V H 2 O =200 ml

m H 2 O=(0.997044)x (200)
m H 2 O=199.4098 gramos
En base al calor especifico del H2o (1 cal/gC) y la masa encontrada procedemos a
calcular la capacidad calorfica del calormetro en cada intervalo de 30 minutos.

cal

C=55.325
gC

f(x) = 0.02x + 28.74


R = 0.99

T Vs t
Linear (T Vs t)

QUIMICA FISICA I

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6. Conclusiones
Determinamos el calor especfico del H2O mediante la medicin de la
capacidad calorfica del calormetro.

RAZON DE CAPACIDADES CALORIFICAS DE UN GAS

CP
=
cV

1. Objetivo
Determinar por medicin experimental da las presiones correspondientes,
la razn de la capacidad calorfica P cte. y la capacidad calorfica V cte.
De un gas
2. Fundamento Terico
La capacidad calrica es la cantidad de calor que permite variar, en un grado,
la temperatura de un cuerpo.
En general En general la capacidad calorfica C de un sistema se define:
C=

dQ
dT

...(1)

dQ: Cantidad diferencial (o infinitesimal) de calor suministrado al sistema.


dT: Aumento diferencial de temperatura producido por dicho calor.
QUIMICA FISICA I

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Por la 1ra Ley de la termodinmica:
dQ=dE+dW
...(2)
dE: Variacin diferencial de energa del sistema.
dW: Cantidad diferencial de trabajo realizado por (o ejecutado sobre) el sistema
Si el trabajo es del tipo presin-volumen y realizado en un proceso reversible
(presin opositora p = presin impulsora P)
dW = pdW

...(3)

dV: Volumen diferencial


Combinado (1), (2) y (3)
c=

dE+ pdV
dT

...(4)

A P constante. La ecuacin (4) puede escribirse:


C P=

( dEdT ) + P ( dVdT )
p

...(5)

Por otro lado la entalpa H de un sistema se expresa:


H= E+PV

... (6)

Derivando (6) con respecto a T, a P constante se obtiene


dE
dV
=
+P(
( dH
dT ) ( dT )
dT )
p

... (7)

Comparando (5) y (7)


C P=

( dH
dT )

... (8)

La ecuacin (8) define a la capacidad calorfica a P, constante como la


variacin parcial de la entalla del sistema con respecto a la temperatura a P
constante Imponiendo la condicin de V constante en la ecuacin (4) sta se
transforma a:

( dEdT )

C v=

QUIMICA FISICA I

... (9)

Pgina 41

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La ecuacin (9) expresa que la capacidad calorfica a V constante es la
variacin parcial de la energa interna del sistema con respecto a la
temperatura a V constante.
De modo que la razn de capacidades calorficas del sistema resulta definido
en la forma:
dH
(
C
dT )
= =
c
( dEdT )
P

...(10)

El presente experimento comprende las siguientes etapas:


1 Suministro de gas al sistema estableciendo las condiciones iniciales de
presin, y temperatura, P1, V1y T1.
2 Expansin adiabtica de P1, V1T1a P2, V2T2 (Pa: presin atmosfrica)
3 Reequilibrio trmico a V constante (V2) de PaT2a P2T1.
En base a las leyes de un proceso adiabtico reversible, para la etapa
adiabtica, se puede escribir.

Pa
T
= 2 1
... (11)
P 1 T 12

( )

Y para la etapa de reequilibrio trmico, a V constante


Pa T 2
=
P1 T 1

... (12)

De la combinacin de (11) y (12), aplicando logaritmos naturales, se obtiene:


=

ln Paln P1
ln P2ln P1

(13)

Con esta ecuacin vamos a calcular la razn de las capacidades calorficas


, de un gas, midiendo experimentalmente la presin inicial P1 , la
presin atmosfrica
P2

Pa

despus de la expansin adiabtica y la presin final

, despus del reequilibrio trmico.

3. Material y Equipo
Depsito para expansin adiabtica(frasco de 25 litros) conteniendo granos
de gel de slice
QUIMICA FISICA I

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Manmetro de ftalato de butilo o de Hg


Frasco de seguridad para control de entrada de gas al sistema
Llave de vidrio o de metal (llave Hoffman)
Barmetro
Termmetro
Gases: Aire y Oxigeno
Agua destilada
Inflador

4. Procedimiento

QUIMICA FISICA I

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1 Instalar el depsito de expansin adiabtica, el cual de be estar aislado, al
manmetro de ftalato de butilo y a la entrada de gas.
2 Verificar que todas las conexiones estn bien hecha para evitar la fuga de
gas
3 Proceder a la alimentacin de cierta cantidad de aire al sistema (deposito),
fijando las condiciones iniciales P1,V1.T1: teniendo cuidado de no producir
derrames de ftalato de butilo en el manmetro; se cierra despus la entrada
con la llave Hoffman.
3 La presin interna en el sistema se determina en base a la diferencia de
nivel del lquido en las dos ramas del manmetro (P total = Pmanometrica Pbaromtrica)
4 Se somete el gas a expansin adiabtica hasta presin atmosfrica,
sacando instantneamente el tapn en la cabeza del depsito y
colocndolo cuando el nivel del lquido en ambas ramas del manmetro
sean aproximadamente iguales.
5 Dejar que el gas alcance el reequilibrio trmico; Registra nuevamente la
diferencia de nivel de lquido en las ramas del manmetro y determinar la
presin final. Repetir el procedimiento total de 4 a 6 veces
6 Registrar nuevamente la temperatura
5. Clculos y Resultados

QUIMICA FISICA I

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Exp

hf e 1

hf i 1

hf 1

hf e 2

hf i 2

hf 2

hf Hg 1

hf Hg 2

Pa=Pb

69.8

1.9

50.8

50.5

39.0

11.5

3.91

0.88

759.2

76.0

12.7

63.3

51.5

37.5

14.0

4.87

1.08

76.6

12.2

64.4

51.9

37.2

14.7

4.95

75.8

13.2

62.6

51.3

37.9

13.4

77.0

12.1

64.9

51.9

37.1

77.8

10.9

66.9

52.4

36.7

P1

P2

798.3

768.0

1.30

759.2

807.9

770.0

1.29

1.13

759.2

808.7

770.5

1.31

4.81

1.03

759.2

807.3

769.5

1.28

14.8

4.99

1.44

759.2

809.1

770.6

1.31

15.7

5.15

1.21

759.2

810.7

771.3

1.32

78.3

10.8

QUIMICA FISICA I

67.5

53.7

35.6

Pgina 45

18.1

5.19

1.39

759.2

811.1

773.1

1.38

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Teniendo encuentra que
Entonces el
%Error=

=1.34

Error

Para el experimento (6,7)

=1.35

1.351.4
x 100=3.57 por defecto
1.4

Entonces el
%Error=

Para el experimento (5,6,7)

1.341.4
x 100=4.2857 por defecto
1.4

Entonces el
%Error=

Error

teorico del aire =1.4

Error

Para el experimento (7)

=1.35

1.381.4
x 100=1.43 por defecto
1.4
T 0 =28.0 C

T f =28.2 C

T promedio =28.1 C

atm =759.2 mmHg

6. Conclusiones
Calculamos la capacidad calorfica del Aire a Presin y Volumen constantes

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CALOR DE COMBUSTIN
1. Objetivo:
Determinar en base
a mediciones experimentales
el Calor de
combustin de una substancia (orgnica), usando para tal fin el
Calormetro Parr con bomba de oxgeno.
2. Fundamento terico:
El calor de combustin estndar de una sustancia se define como el cambio
H T
de entalpa
que acompaa a la reaccin de dicha substancia con el
O2

gaseoso. En la forma ms simple de la reaccin,

si la muestra

es

compuesto orgnico que contiene solo Carbono, Hidrogeno, y Oxgeno, los


productos son dixido de Carbono y agua de acuerdo a la siguiente reaccin
estequiomtrica:
Ca

Hb

Oc(s)

+(a+b /4 c /2)

O 2 (g)

a CO 2( g) b/2 H 2 O(l)
Las reacciones en la bomba se llevan a cabo en condiciones adiabticas y a
volumen constante, resultando el estado final a temperatura ms alta que la del
estado inicial. Para referir la reaccin a condiciones isotrmicas, por ejemplo a
la temperatura inicial de los reactivos se puede considerar adicionalmente un
proceso de enfriamiento de los productos. De modo que el proceso total se
puede formular comprendiendo 2 etapas: la etapa adiabtica (reaccin) I y la
etapa de enfriamiento de los productos II, como se indica a continuacin
Ca

Hb

Oc(T 1)+( a+b /4c /2)

O2( T 1)

a CO 2(T 2)

b/ 2 H 2 O(T 2)

(I)
aCO 2

(T 2)

+b /2 H 2O(T 2)

a CO 2(T 1) b/2 H 2 O(T 1)

(II)
Donde : T 2>T 1
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Una representacin esquemtica del proceso total incluyendo los estados
estndar se muestra en la Fig. 8.1.

Como la reaccin se lleva a cabo a V (volumen) constante en la Bomba de


oxgeno, lo que inmediatamente se determina es la variacin de energa interna
Q
de la reaccin, calor de reaccin a V constante ( V
Por lo que refirindonos a condiciones isotrmicas y de acuerdo al esquema
de la Fig. 8.1 el calor de reaccin a V constante, se expresa.

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ET 1= Ea+ Ee
Ea

Donde
Ee

(8.1)

es la variacin de energa interna en la etapa adiabtica y

es la variacin de energa interna en la etapa de enfriamiento de los

productos.
Para la etapa adiabtica, por la 1ra ley de la termodinmica y considerando
que el trabajo W solo pude estar restringido a trabajo tipo P-V, se puede
escribir.
Ea=Qa
Pero

Qa=0

(proceso adiabtico), y

(8.2)

V =0 (volumen constante).

As:
Ea=0

.. (8.3)

Combinando (8.1) y (8.3)


E T 1= Ee

................. (8.4)

Para la etapa de enfriamiento, se puede formular


Ee

CV

Donde

[a C V (C O 2 )+ b/2C V ( H 2 O)+C V ( s)]

(T 1T 2)

. (8.5)

indica capacidad calorfica a V constante y S se refiere al

sistema.
Luego:
C=

[ a CV (C O2)+ b/2C V (H 2 O)+C V (s)]

.. (8.6)

Combinando (8.5) y (8.6) resulta


Ee=C(T 1T 2)

(8.7)

Siendo C el equivalente de energa o constante calorfica del calormetro (que


involucra al sistema y productos).
QUIMICA FISICA I

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De la combinacin de (8.4) y (8.7) se obtiene
E T 1=C(T 1T 2)

La elevacin de temperatura

.. (8.8)

(T 2 T 1) , consecuencia de la reaccin llevada a

cabo adiabticamente, para usarla en la ec. (8.8), por efectos operacionales del
experimento debe corregirse; como se har oportunamente.
De acuerdo a la ec. (8.8), para calcular E T 1 , de una substancia debe
conocerse previamenteC, esta puede determinarse efectuando la combustin en
la misma bomba calorimtrica de una substancia orgnica cuyo valor de E T 1
se conozca, por ejemplo el cido benzoico. El calor de reaccin a P constante,
H T 1 puede determinarse aplicando.
HT1

ET 1

n RT 1

(8.9)
Donde

n es la diferencia de nmero de moles entre productos y

reactivos solamente para las sustancias gaseosas, la cual puede calcularse de


la estequiometra de la reaccin.
Admitir que usando cido benzoico se calcula C , siendo este valido para
otro compuesto o substancia , se est cometiendo algn error, puesto que la
combustin del cido benzoico puede no producir el mimo nmero de moles de
CO2 y H2O que otra muestra .
Sin embargo este error es pequeo, dado que generalmente solo se usa de 1 a
1.5 gr de muestra, mientras que el peso del calormetro es cerca de 2500 gr, por
lo que CV (s ) en la ecuacin (8.6) es predominante . Estos pequeos errores
son aceptables en experimentos de laboratorio, pero se debe saber como se
corrigen para trabajos de alta precisin.
H T s de los diferentes compuestos (materiales), estos
Para compara los
de ben estar referidos a condiciones estndar (1 atm, 25C). Las correcciones a
este respecto solo son necesarias para trabajos de alta precisin tal como el
reportado en la literatura. Para trabajo de baja precisin, los errores que se
hayan cometido al no hacer tales correcciones son tolerables. La justificacin de
no corregir al estado estndar se basa en:
1 Los cambios de entalpa debido a los cambios de fase son pequeos
comparados con aquellos debido a reacciones qumicas.
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2Los cambios de entalpa debido a los cambios de presin son tambin
pequeos, por ejemplo las compresibilidades de fases condensadas son
pequeas, y si se invoca idealidad de gases los cambios de entalpa debido
a cambio depresin a T constante son nulas.
3. materiales y equipo:
a) Reactivos: Muestra examen:

cido benzoico

Antraceno

Naftaleno, etc.

b) Materiales:

Termmetro y agitador

Chaqueta para proteger al calormetro de las variaciones de la


temperatura ambiente

Sistema de ignicin

Unidad de ignicin

Transformador

Cables, etc.

c) Equipos:

Prensa hidrulica con molde de muestra para su obtencin en


forma de pastilla para mejorar combustin)

Cilindro de oxgeno comprimido con sistema de llenado de


oxgeno a la bomba

Calormetro Parr (tipo bomba de oxigeno)

Bomba para combustin de material con oxgeno

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Alambre de ignicin (aleacin de Cr-N1 ) produciendo 2.3


cal/cm 1.400 cal /gr

Calormetro con cantidad conocida de agua aproximadamente


2 litros.

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4. Procedimiento:
1

Si la muestra es slida (como en el caso del experimento donde


se utiliza azcar blanca refinada o sacarosa) esta se prepara en
forma de pastilla en la prensa hidrulica con un peso de
aproximadamente 0.9 a 1.1 gr. Se adiciona a la bomba
previamente limpia 1ml de agua destilada (para atrapar vapores
de HNO3 que pudieran formarse debido a impurezas de N2 en
el oxgeno). Se coloca la tapa a la bomba conteniendo los
electrodos a los cuales va instalado el alambre de ignicin (10cm)
y la capsula o crisol conteniendo la muestra examen segn
normas establecidas (dadas por el fabricante).

Se procede al llenado de oxgeno a la bomba (la bomba en la


abrazadera de seguridad) usando el sistema de llenado adherido

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cilindro de oxigeno con las debidas precauciones. La presin de
llenado oscila entre 25 a 35 atm, promedio 30 atm (26 a 27atm da
buenos resultados para acido benzoico). La bomba llenada se
coloca dentro del calormetro conteniendo 2000 ml de agua
destilada a temperatura de 4.5 a 5 por debajo de la
temperatura de la chaqueta, la razn es que cuando aumente la
temperatura final alcance la del ambiente. No deben producirse
fugas de oxgeno, lo cual se verifica por la ausencia de burbujas
movibles. Se coloca la tapa de la chaqueta con el termmetro y el
agitador en sus lugares respectivos. Se conectan los electrodos de
la bomba a la unidad de ignicin, la cual est conectada al
transformador y este al tomacorriente de 220V.
4

Se pone en marcha el motor del agitador para proveer de agitacin


al bao de agua. Anotar la temperatura cada minuto durante 5
minutos (periodo de agitacin inicial), al 6to minuto anotar la
temperatura e inmediatamente cerrar el circuito de ignicin , el
paso de corriente se verifica por la luz piloto de color roja en la
unidad de ignicin la cual desaparece cuando se quema el
alambre de ignicin en la bomba , a partir de ese instante se inicia
el periodo de reaccin y entonces tomar nota de la temperatura
cada 15 segundos . Cuando la temperatura es aproximadamente
constante anotar lecturas de temperatura cada minuto durante 5
minutos (periodo de agitacin final). Parar el motor de agitacin
levantar la tapa de la chaqueta y sacar la bomba del recipiente del
calormetro al soporte de llenado (abrazadera) y abrir la vlvula de
escape de oxgeno.
Se destapa la bomba (destornillando a la izquierda), lavndose en
su interior (electrodos, alambre de ignicin, capsula, paredes
internas) con agua destilada; las porciones de lavado se recolectan
en un matraz para su titulacin (para determinar cido ntrico,
azufre, etc.) De los electrodos se desconecta el fusible no
quemado y se mide o se pesa. La solucin de lavado se titula con
Na2 CO 3
solucin 0.0725 N de
colocada en la bureta. Usar como
indicador anaranjado de metilo 2 gotas en el matraz de titulacin.
Si es posible proveerse de agitacin magntica. El punto de
equivalencia se verifica por el viraje de incoloro a amarillo
oscuro.

5. Datos experimentales:
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5.1. Para la determinacin de la constante calrica del Calormetro Parr
con bomba de oxgeno para el cido benzoico:

Masa de capsula de cido benzoico:


Temperatura ambiente: 24.12

0.9682 g

Tabla N 8.1: Datos experimentales


N de
Prueba

Intevalos
Tiempo
Temperatura
de Tiempo acumulad

(seg)
o (seg)
0
0
0
75.42
24.1222222
1
60
60
75.55
24.1944444
2
60
120
75.6
24.2222222
3
60
180
75.62
24.2333333
4
60
240
75.64
24.2444444
5
60
300
75.65
24.25
6
60
360
75.66
24.2555556
7
30
390
75.8
24.3333333
8
30
420
77.6
25.3333333
9
30
450
79
26.1111111
10
30
480
80.05
26.6944444
11
30
510
80.6
27
12
30
540
81.15
27.3055556
13
30
570
81.6
27.5555556
14
30
600
81.9
27.7222222
15
30
630
82.17
27.8722222
16
30
660
82.5
28.0555556
17
30
690
82.8
28.2222222
18
30
720
83.1
28.3888889
19
30
750
83.4
28.5555556
20
30
780
83.65
28.6944444
21
30
810
83.95
28.8611111
5.2. Para la determinacin del calor de combustin de la azcar blanca
refinada:
Masa de azcar blanca refinada: 0.9949 g

Temperatura ambiente: 24.12

Tabla N 8.2: Datos experimentales

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N de
Prueba

Intevalos
de Tiempo
(seg)

Tiempo
acumulado
(seg)

0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

0
60
60
60
60
60
60
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30

0
60
120
180
240
300
360
390
420
450
480
510
540
570
600
630
660
690
720
750
780

Temperatura

71.6
71.7
71.75
71.77
71.79
71.8
72
72.2
73.4
74.45
75.2
75.65
76.1
76.55
76.84
77.25
77.55
77.92
78.3
78.7
78.95

22
22.0555556
22.0833333
22.0944444
22.1055556
22.1111111
22.2222222
22.3333333
23
23.5833333
24
24.25
24.5
24.75
24.9111111
25.1388889
25.3055556
25.5111111
25.7222222
25.9444444
26.0833333

6. Clculos:
6.1. Para la determinacin de la constante calrica del Calormetro Parr
con bomba de oxgeno:
a) Trazar una grfica de temperatura T vs. t.

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Grafica 8.1: t vs. T

Grafica 8.1: Temperatura vs. Tiempo acumulado debido a la combustin de una


Substancia
b) El incremento de temperatura corregido
aplicando
Tcorr

Tcorr

(Tc Ta ) r 1(b a)r 2( cb)

se determina
. (8.10)

Donde a es el tiempo transcurrido hasta el encendido, b el tiempo


T

transcurrido hasta cuando el incremento de temperatura


60% del incremento de temperatura [

60 (TcTa)

alcanza el

] y c el

tiempo hasta el incremento total de temperatura, Ta temperatura al tiempo


de encendido, Tc temperatura al tiempo c , r 1

velocidad (

minuto) de aumento de temperatura en el perodo de agitacin inicial y


velocidad (

/minuto ) de aumento de temperaturas en el perodo de

QUIMICA FISICA I

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/
r2

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agitacin final [si en este perodo la temperatura en vez de aumentar disminuye
el termino r 2(cb) en la ecuacin (8.10) debe sumarse].

Ta=75.8
Para hallar

a=6.5 min
Tc

trazamos dos tangentes en la curva de la Grafica 8.1,

luego; trazamos una recta en la interseccin y lo proyectamos hacia la


curva. El punto que corta al a curva toma el valor de Tc . Este punto se
encuentra entre

80.05 y 80.6 , luego; tomamos la media aritmtica

como valor representativo:


80.05+80.6
Tc=
=80.325
2

Para calcular a cuntos minutos equivale Tc


con los datos de la tabla 8.1:
80.680.325 510x
=
80.32580.05 x480

, hacemos una interpolacin

, x=495 seg=8.25 min

c=8.25 min

Tb=ta +60 [ tcta ] =75.8 +60 (80.32575.8)=78.52

Para calcular a cuntos minutos equivale Tb


78.5277.6

7978.52

, hacemos una interpolacin:

b=7.33 min
Calculamos r 1 y r 2 :
r 1=

TaT (inicial)
t

75.8 75.42
=0.05846 /min
6.5 min

Temperatura final equivale

a:

f =13.25 min=8.25+ 5 min ( tiempo de agitacion final)

Interpolacin:

Tf =83.64

QUIMICA FISICA I

83.65x 780795
=
, x=83.64
x83.4 795750

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Tf Tc
=
t

r 2=

Tcorr

t corr=3.86651

83.64 80.325
5 min

0.663 /min

( 80.325 75.8 ) 0.05846 ( 7.33 6.5 ) 0.663(8.257.33)

c) La constante calorfica el calormetro se determina ahora aplicando


C=

En la que

Em+C 1+C 2+
Tcorr

E es el calor de combustin de la muestra patrn (cido

benzoico) en

cal . gr

, m la masa de la muestra en gr, C 1 correccin

por el calor de formacin de cido ntrico en


calor de combustin de fusible en

C 1=9.5 ml x

C6

H5

cal , C 2 la correccin por

cal .

Considerando que durante la titulacin del HNO3 se gastaron 9.5ml


Na 2 CO 3
de
1cal
=9.5 cal
ml
Considerando tambin, que despus de la combustin quedaron
4.8 cm de alambre de ignicin:

C 2=(104.8)cm x

.. (8.11)

2.3 cal
=11.96 cal
cm

Sea la reaccin de combustin:


15
O2
COOH (s)
(g)
+
2

CO2

( g)

+ 3

( l

Dato: Calor de combustin del cido benzoico a 25


H

= -771 200 cal/mol (FUENTE: Pag. 152 MARN Y

PRUTTON, fundamentos de fisicoqumica)


15
n=7 =0.5 moles
2

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H2

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T 1=75.8 =24.33=297.33 K

T 2=77 =25 =298 K

Aplicamos la siguiente frmula para hallar el calor de combustin a


297.25 K :
T2

HT2

HT1

Cp dt

T1

Tabla N 8.4: Datos necesarios:


Sustancia

J
)
mol . k

T(min)
K

T(max
)K

Cp(

100

396

5.773+5.5931 101 T2.2217 104 T 2

50

5000

27.437+ 4.2315 10 T 1.9555 10 T +3.9968 10 T 2

H2 O ( l

273

615

92.0533.9953 102 T 2.1103 104 T 2 +5.3469 107 T 3

O2

50

1500

29.5268.8999 10 T +3.8083 10 T 3.2629 10 T +8

C6

H5

COOH (s)
CO2

( g)

( g)

(FUENTE: CHEMICAL PROPERTIES HANDBOOK CARL L.YAWS)

Cp=Cp ( productos )Cp( reactivos)

Cp=84.1915.48048 101 T 4.6498 105 T 2 +5.71316 107 T 39.15942 1012 T


298

Cp dt=50.493435

297.33

J
cal
cal

=12.068220
mol 4.184 J
mol
HT1

771 200 cal/ mol=

H T 1 =771187.9318 cal/mol

H T 1 =

H T 1 =6314.8459 cal/ g

H T 1 =6314.8459 cal/ g

12.068220 cal/ mol

mol C 7 H 6O 2
771187.9318 cal /mol (
122.123 g C 7 H 6 O2

0.9682 g=6114.0338 cal

producido durante la combustin )


QUIMICA FISICA I

Pgina 60

(calor total

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H T 1 = ET 1+ ngRT

ET 1=6114.0338 (0.5 ) 1.987 ( 297.33 )=5818.636445 cal

ET 1=5818.636445cal /0.968 2 g=6009.74638 cal/ gC 7 H 6O 2

C=

cal
+ 9.5 cal+11.96 cal
gC 7 H 6 O2
3.86651

( 0.9682 g C 7 H 6O 2 ) 6009.74638

C=1510.430453 cal /
6.2. Para la determinacin del calor de combustin de la azcar blanca
refinada:
a) Trazar una grfica de temperatura T vs. t.

Grafica 8.2: t vs. T

Grafica 8.2: Temperatura vs. Tiempo acumulado debido a la combustin de una


substancia

QUIMICA FISICA I

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


b) Conocida la constante calorfica del calormetro, usamos nuevamente la
ec. (8.11) para el clculo del calor de combustin de la azcar blanca
refinada.
Tcorr se determina
d) El incremento de temperatura corregido
aplicando nuevamente:
Tcorr
(Tc Ta ) r 1(b a)r 2( cb)

Ta=72.2

(8.10)

a=6.5 min
Tc

Para hallar

trazamos dos tangentes en la curva de la Grafica 8.2,

luego; trazamos una recta por la interseccin y lo proyectamos hacia la


curva. El punto que corta al a curva toma el valor de Tc . Este punto es

75.2 , luego:
Tc=7 5.2
De los datos experimentales de la tabla 8.2 tenemos : c=480 seg=8 min
Tb=ta+60 [ tcta ] =72.2 +60 ( 75.272.2 )=74
Para calcular a cuntos minutos equivale Tb , hacemos una interpolacin:
74.4574 450x
=
; x=437.1428 seg=7.29 min
(7473.4) x 420
b=7.29 min

Calculamos r 1 y r 2 :
r 1=

TaT (inicial)
t

72.2 71.6
=0.09230 /min
6.5 min

Temperatura final equivale

a:

f =13 min=780 seg=8+5 min ( tiempo de agitacion final )

De los datos experimentales de la tabla 8.2 tenemos para

temperatura correspondiente de: Tf =78.95


Tf Tc
78.95 75.2
=
r 2=
0.75 /min
t
5 min

Tcorr

t corr=2.394583

QUIMICA FISICA I

780 seg

( 75.2 72.2 ) 0.09230 ( 7.29 6.5 )0.75(8.007.29)

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una

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


c) El calor de combustin a volumen constante de la azcar blanca refinada se
determina despejando Em de la ecuacin (8.11):
Em=

.. (8.12)

E es el calor de combustin de la azcar blanca refinada en

En la que
cal . gr

C TcorrC 1C 2
m

, m la masa de la muestra en gr, C 1 correccin por el calor de

formacin de cido ntrico en


combustin de fusible en

C 1=5.4 ml x

cal .

Considerando que durante la titulacin del HNO3 se gastaron 9.5ml


Na 2 CO 3 :
de
1cal
=5.4 cal
ml
Considerando tambin, que despus de la combustin quedaron
6 cm de alambre de ignicin:

C 2=(106)cm x

cal , C 2 la correccin por calor de

2.3 cal
=9.2 cal
cm

Reemplazamos datos en la ec. (8.12):

Em=

1510.430453 2.3945835.49.2
0.9949

Em=3650.0664 cal / g

Em=

Convertimos el calor de combustin hallado en cal/mol para poder


compararlo el valor dado en la literatura a las mismas condiciones
(condiciones estndar). Este valor corresponde a 72.2

3650.0664 cal 342.297 g C 12 H 22 O11

g
1 mol

1249406.779 cal /mol

Sea la reaccin de combustin:

QUIMICA FISICA I

Pgina 63

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C12

H 22

O11 (s)

12O2 (g) 12 CO2 ( g)+11 H 2 O(l)

Dato: Calor de combustin de la sacarosa a 25


H0

= -1348900 cal/mol (FUENTE: Pg. 152 MARN Y

PRUTTON, fundamentos de fisicoqumica)


T 1=72.2 =22.33 =295.33 K
T 2=77 =25 =298 K

Aplicamos la siguiente frmula para hallar el calor de combustin a


295.33 K :
T2

HT2

HT1

Cp dt
T1

Pero como no se tiene datos de

Cp=f (T )

para la sacarosa,

consideraremos el Calor de combustin de la sacarosa a 25 ,


para hacer una aproximacin del porcentaje de error:
H T 1 = ET 1+ ngRT
n=0 moles

H T 1 = ET 1=1249406.779 cal/mol

Determinacin del porcentaje de error:


1249406.779(1348900)
error :
=7.36 ( error porexceso )
1348900

7. Resultados:
En los resultados se muestran en la siguiente tabla:

Tabla N 8.4: Resultados


Constante calrica del
Calormetro Parr con
bomba de oxgeno.
QUIMICA FISICA I

Calor de
combustin
de la
Pgina 64

Calor de
combustin de la
sacarosa (valor

Porcentaje de error

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sacarosa
(valor
terico) (
cal/mol

(cal / )

C=1510.430

experimental)
(cal/mol)

1348900

1249406.779

7.36 ( error por exceso )

8. Conclusiones:
Se ha obtenido un valor experimental para el calor de combustin de
cal/mol respecto a un valor
la sacarosa de 1249406.779
terico de
de 7.36%.
A 24.12

1348900 cal /mol

75.2 cmHg

, con porcentaje de error por exceso


se ha obtenido un valor experimental

para la Constante calrica del Calormetro Parr con bomba de


oxgeno con un valor respectivo de 1510.430 cal /

QUIMICA FISICA I

Pgina 65

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DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
QUIMICO
1. Objetivo
Determinar en base a mediciones experimentales la constante de equilibrio de una
reaccin qumica en fase liquida
2. Fundamento Terico
A presin y temperatura dadas para una reaccin del tipo:
A +B +
C +D +
La constante de equilibrio qumico,K , en el sentido de formacin de
los productos,C, D,etc., se expresa:
K=

C D
A B

(1)

donde: aA, aB, aC, aD: Actividades de las especies qumicas del sistema
reaccionante.
, , , : Coeficientes estequiometricos.
Para una mezcla reaccionante en fase liquida:
ai = i Ci (.2)
i: Coeficiente de actividad.
Ci: Concentracin del componente i.
Si la reaccin se lleva a cabo en fase liquida y a condiciones
i d e a l e s , i s = 1 , a s l a ecuacin (1) se transforma:
K c=

Cc CD
CA CB

(3)

Donde:
Kc: La constante de equilibrio basada en las concentraciones;
CA, CB, CC,CD, etc., son las concentraciones de las especies qumicas despus
de alcanzar el equilibrio de la reaccin.
La constante de equilibrio se relaciona con la temperatura en la forma:
dlnK =

H dT
RT 2

QUIMICA FISICA I

(4)
Pgina 66

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la cual integrando con constante de integracin considerando constante
H,resulta:
Ln K =

H dT
+c
RT

(5)

Donde:
H: Calor molar de reaccin estndar a P constante.T: la temperatura absoluta.
c: constante de integracin.
Analizando la ecuacin (5), si la reaccin es exotrmica al aumentar la
temperatura la contante de equilibrio K disminuye, y viceversa. Si la reaccin es
endotrmica al aumentar la temperatura K aumenta, y viceversa
La esterificacin del cido actico (HAc) en la fase liquida cuando se lleva a cabo
a temperatura ambiente, es una reaccin lenta y en estas condiciones se
comporta como un sistema ideal, por lo que la constante de equilibrio puede
determinarse usando la ecuacin (3). La reaccin tiene lugar en presencia de un
catalizador que es el HCl 3N, y para esta reaccin H =0, por consiguiente
Kc es constante con la temperatura. El catalizador reduce el tiempo para
alcanzar el equilibrio, sin embargo altera el valor de la constante de equilibrio en
soluciones acidas acuosas Kc > 4
3. Material y Equipo
Gases: Aire y Oxigeno
Acido actico
Etanol
H2O destilada
Acetato de etilo
HCl 3N
NaOH 0.5N
Fenolftalena
frascos de vidrio tapa esmerilada
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Buretas
Pipetas
Vasos de precipitacin
Equipo de agitacin magntica
Soporte
Pinzas.
Termmetro
Cronmetro
Embudo

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4. Procedimiento
Instalar el equipo a utilizar como se muestra en la siguiente Fig.1
En los frascos de vidrio de tapa esmerilada previamente
l i m p i o s , y u s a n d o e l e q u i p o respectivo preparar las siguientes
mezclas (10mL c/u):
MEZCLA

HAc

C2H5OH

HCl

H2o

CH3COOH2H5

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7

5
5

10

Taponar bien dichos frascos y dejar reposar por el lapso de 1 semana. Determinar
la acidez en cada mezcla titulando con NaOH 0.5 N usando fenolftalena como
indicador
5. Clculos y Resultados
La reaccin se lleva a cabo en sentido de la esterificacin del cido actico a la
formacin de acetato de etilo.
CH 3 COOH + C2 H 5 OH HCl CH 3 COO C2 H 5 + H 2 O

MUESTRA
N1:

Vg= 45.2 ml Titulacion

#Moles Totales =

N NaOH x Vg
0.501545.2
= 0.022678 moles
=
1000
1000

#Moles de HCL Puro =

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103
1000
1000

gHCl =0.27875 de HCl puro


#Moles de Acido Actico (HAc)= 0.022 moles
#Moles de Alcohol Etlico (

C2 H 5 OH

)= #Moles de Acido Actico (HAc)

C2 H 5 OH =0.022
#Moles de Acetato de etilo (

CH 3 COO C2 H 5

)=

AE=0.901 g/ml
V= 2.5 ml

QUIMICA FISICA I

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m= 2.2525 g AE
#Moles de Acetato de etilo (

#Moles de

CH 3 COO C2 H 5

)= 0.0255965-0.022 = 0.00359

H2O

HCl (3 N)= 1.063 gr/ml


g

HCl (3N) = 2.65 g

H2O = g

HCl (3N) g

HCl puro

= 2.65-0.27875
g

H 2 O = 2.37625 g

H 2 O=0.98 g/ml
#Moles de
#Moles de

H2O

H2O

=0.132 moles

=0.132-0.022= 0.11 moles de

H2O

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.00359 ][ 0.11 ]
=0.816
[ 0.022 ][ 0.22 ]

1/ K C =

1
=1.226
0.816

MUESTRA
N2:

Vg = 37.5 Titulacin

# Moles Totales =

QUIMICA FISICA I

N NaOH x Vg
1000

0.501537.5
=0.01880625
1000

Pgina 72

moles totales.

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N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103
1000
1000

# Moles de HCl =

#Moles de Acetato de etilo (

CH 3 COO C2 H 5

x V 0.901 x 1.5
=
)= W
39.063

= 0.01536

moles.
#Moles de cido Actico ( HAc ) = 0.01886 0.075 = 0.01136 moles.
#Moles de Alcohol Etlico (

C2 H 5 OH )= 0.01131 moles.

#Moles de H2O en equilibrio= 0.2437-0.01131= 0.22999 moles.

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.01536 ][ 0.2291 ]
=27.3649
[ 0.01137 ][ 0.01131 ]

1/ K C =

1
=0.03654
27.3649

MUESTRA
N3:

Vg =31.6 ml

# Moles Totales=

N NaOH x Vg
1000

#Moles de Acetato de etilo (

#Moles de HCl =

0.501531.6
=0.01554 moles totales.
1000

CH 3 COO C2 H 5

)=

0.901 x 1
88

=0.01024 moles

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000

#Moles cido Actico ( HAc ) = 0.01544-0.0075 =0.00834 moles


QUIMICA FISICA I

Pgina 73

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Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.0 536 ][ 0.25 ]
=4.2545
[ 0.012 ][ 0.42 ]

1/ K C =

1
=0.51254
4.2545

MUESTRA
N4:
Vg= 21.5 ml
#Moles totales=

#Moles de HCl=

N NaOH x Vg
1000

0.501521.5
=0.01078
1000

moles totales

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000

#Moles de HAc = # moles totales # moles HCl


= 0.01078-0.0075
#Moles HAc(que queda)=0.0033 moles
#Moles HAc (iniciales) =

1.0490.5
=0.0070878 moles=0.5245 gr .
74

#Moles deAcetato de etilo (

CH 3 COO C2 H 5

)= 0.0070878-00033= 0.0037878

moles
# moles de H2O=

En equilibrio= 0.0037878 +

QUIMICA FISICA I

2.50.98
18

= 0.0037878 + 0.13611 = 0.139898 moles

Pgina 74

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#MolesAlcohol Etlico (

C2 H 5 OH :

En el Equilibrio: 2 x 0.805 x

96
0.5245=
100

1.5456 0.5245 =

1.0211
=0.022198 moles
46

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.0037878 ][ 0.1399 ]
=0.72340
[ 0.033 ][ 0.022198 ]

1/ K C =

1
=1.3824 x 105
0.72340

MUESTRA
N5:

Vg = 34 ml

#Moles totales (NaOH puro)=

#Moles De HCl =

N NaOH x Vg
1000

0.501534
=0.017051 moles totales
1000

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000

#Moles de cido Actico ( HAc )= # moles de NaOH puro # moles HCl


= 0.017051 0.0075= 0.009551 moles

1.0491
=0.00141756 moles
74
# Moles de H2O = Agua inicial Agua en equilibrio

HCl=1.063 gr/ml

QUIMICA FISICA I

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M HCl=2.5 ml1.063 gr/ml = 2.6575

HCl puro = 0.0075 x 38.5 = 0.28875


H2O puro = 2.38375

H 2 O=20.98+2.3837=

2.38375
=0.1324 moles
18

4.3437
=0.2413 moles de H 2 O
18

En el Equilibrio = 0.2413-0.1131 = 0.2299 moles

#Moles Acetato de etilo (

CH 3 COO C2 H 5

= 0.0141756-0.009551= 0.004624

moles
#MolesAlcohol Etlico (

En el Equilibrio =

C2 H 5 OH = 0.004624 moles gastado


1.50.80596
0.004624=0.023957
100

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.004624 ] [ 0.22999 ]
=4.65
[ 0.009551 ][ 0.023957 ]

1/ K C =

1
=0.2151
4.65

MUESTRA
N6:

Vg= 56.3 ml

#Moles totales (NaOH puro)=

N NaOH x Vg
1000

totales
QUIMICA FISICA I

Pgina 76

0.501556.3
=0.0282
1000

moles

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


#Moles De HCl=

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000

V HCl gastado = 0.0075*36 = 0.27

#Moles de cido Actico ( HAc = # NaOH puro # Moles de HCl


= 0.0282-0.0075
= 0.0207
# Moles de H2O= agua inicia agua en equilibrio

M HCl = 2.5 ml * 1.063 g/ml = 2.6575 g= masa

HCl=1.063 gr/ml
HCl puro = 0.0075 moles * 36.5 = 0.27375 g HCl puro
H2O puro =2.38375 g/18= 0.132 moles de H2O puro

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.001236 ] [ 0. 1695 ]
=1.8957
[ 0.0712 ][ 0.02651 ]

1/ K C =

1
=0.014512
1.8957

MUESTRA
N7:

Vg =69.7 ml

#Moles totales (NaOH puro)=

#Moles De HCl=

N NaOH xVg
1000

0.501569.7
=0.034 moles totales
1000

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000

V HCl gastado = 0.0075*36 = 0.27

QUIMICA FISICA I

Pgina 77

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


#Moles de cido Actico ( HAc

= # NaOH puro # Moles de HCl


= 0.034 0.0075
= 0.0265 moles

# Moles de H2O= agua inicia agua en equilibrio

M HCl = 2.5 ml * 1.063 g/ml = 2.6575 g

HCl=1.063 gr/ml

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.0034577 ] [ 0.445 ]
=4.25412
[ 0.031 ][ 0.02565 ]

1/ K C =

1
=0.001244
4.25412

MUESTRA
N8:

Vg= 45.2 ml Titulacion

#Moles Totales =

N NaOH x Vg
0.501545.2
= 0.022678 moles
=
1000
1000

#Moles de HCL Puro =

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103
1000
1000

gHCl =0.27875 de HCl puro


#Moles de Acido Actico (HAc)= 0.022 moles
#Moles de Alcohol Etlico (

C2 H 5 OH

)= #Moles de Acido Actico (HAc)

C2 H 5 OH =0.022

QUIMICA FISICA I

Pgina 78

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


CH 3 COO C2 H 5

#Moles de Acetato de etilo (

)=

AE=0.901 g/ml

V= 2.5 ml
m= 2.2525 g AE
#Moles de Acetato de etilo (

#Moles de

CH 3 COO C2 H 5

)= 0.0255965-0.022 = 0.00359

H2O

HCl (3 N)= 1.063 gr/ml


g

HCl (3N) = 2.65 g

H2O = g

HCl (3N) g

HCl puro

= 2.65-0.27875
g

H 2 O = 2.37625 g

H 2 O=0.98 g/ml
#Moles de
#Moles de

H2O

H2O

=0.132 moles

=0.132-0.022= 0.11 moles de

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.00359 ][ 0.11 ]
=6.21561
[ 0.022 ][ 0.22 ]

1/ K C =

1
=0.032445
6.21561

MUESTRA
N9:
QUIMICA FISICA I

Pgina 79

H2O

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Vg= 32.3 ml

N NaOH xVg
1000

#Moles totales (NaOH puro)=

0.501532.3
=0.01620
1000

moles totales

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000

#Moles De HCl=

#MolesAlcohol Etlico (

N=

C2 H 5 OH =

100.7896
3=0.4873
46

Moles de (

C2 H 5 OH

#Moles Acetato de etilo (

0.48730.5
=0.00024415moles
1000

CH 3 COO C2 H 5
C2 H 5 OH

# moles totales = # moles

+ # moles de HCl + #moles de

CH 3 COO C2 H 5

#moles de

CH 3 COO C2 H 5 = 0.0162-0.00024-0.0075 =0.00846 moles

[ CH 3 COO C2 H 5 ]

= 1000*0.00846/2

= 4.23 moles

Constante de Equilibrio:

K C=

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 4.23 ][ 0.56 ]
=59.6082
[ 0.1628 ] [ 0.2441 ]

1/ K C =

1
=0.016776
59.6082

QUIMICA FISICA I

Pgina 80

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

MUESTRA
N10:

Vg= 32.3 ml

N NaOH xVg
1000

#Moles totales (NaOH puro)=

0.501532.3
=0.01620
1000

N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000

#Moles De HCl=

#MolesAlcohol Etlico (

N=

C2 H 5 OH =

100.7896
3=0.4873
46

Moles de (

C2 H 5 OH

#Moles Acetato de etilo (


# moles totales = # moles

0.48730.5
=0.00024415moles
1000

CH 3 COO C2 H 5 =
C2 H 5 OH

+ # moles de HCl + #moles de

CH 3 COO C2 H 5
#moles de

CH 3 COO C2 H 5 = 0.0162-0.00024-0.0075 = 0.0846

[ CH 3 COO C2 H 5 ]

= 1000*0.00846/2

= 4.23 moles

Constante de Equilibrio:

K C=

[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]

QUIMICA FISICA I

Pgina 81

moles totales

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO


K C=

[ 4.23 ][ 0.56 ]
=59.6082
[ 0.1628 ] [ 0.2441 ]

1/ K C =

1
=0.016776
59.6082

6. Conclusiones

La constante de equilibro es directamente proporcional al producto de los


productos e inversamente proporcional al producto de los reactantes en el
equilibrio a determinada presin y temperatura.

El Kc cambia con la presin y la temperatura.

QUIMICA FISICA I

Pgina 82