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Cosmetologia

Aplicada

Cosmetologia Aplicada

A Cosmetologia uma cincia em constante evoluo. Conforme surgem


novos conhecimentos, baseado em resultados de pesquisas e da prtica
desta atividade, se torna necessria uma constante reviso no que diz respeito
ao uso de substncias recentemente incorporadas linha de produtos
cosmecuticos disponveis no mercado.
Os formulrios constantes nesta edio foram desenvolvidos a partir de fontes
confiveis, como as empresas fornecedoras, bibliografia nacional e
internacional atual, e da prtica dos autores. No entanto, este livro no deve
ser considerado um meio completo e suficiente na prtica do preparo das
frmulas aqui apresentadas, devendo ser considerado como um complemento
ou guia profissional' especializado. Pois, como deve ser do conhecimento dos
profissionais envolvidos, a prtica do desenvolvimento de frmulas deve
sempre obedecer as "Boas Prticas de Manipulao" validadas plos rgos
de vigilncia. Sendo assim, os autores, editora e todas as pessoas que
contriburam na edio desta obra no podem ser consideradas responsveis
por resultados inesperados no desenvolvimento de frmulas.

COSMETOLOGIA Aplicada

GISLAINE RICCI LEONARDI

Colaboradores:
LUIZ GUSTAVO MARTINS MATHEUS ALBERTO KEIDI KUREBAYASHI

Livraria e Editora Medfarma


ED. 2005

GISLAINE RICCI LEONARDI


Farmacutica, Mestre e Doutora em Frmacos e Medicamentos pela
Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro Preto da Universidade
de So Paulo (USP). Foi professora de Farmacotcnica no Curso de
Farmcia da Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP).
Atualmente Professora Supervisora de Estgio na Farmcia Ensino e
Coordenadora do Curso de Especializao (Ps-graduao Lato sensu)
em Cosmetologia e Manipulao Magistral na UNIMEP.
Colaboradores:
LUIZ GUSTAVO MARTINS MATHEUS
Farmacutico-Bioqumico
Ps-graduado em Envelhecimento e Imunologia da pele
pela Universidade de Paris na Frana.
Especializao em Dermatologia Cosmtica pela
Universidade de Vrije em Bruxelas na Blgica.
Especializao em Gerontologia pelo IPH - SP;
Especializao em Marketing pela ESPM - SP;
Especializao em MBA executivo pela FVG - SP.
Atua a 18 anos nas reas de cosmticos, nutracuticos e
farmcia de manipulao, focado no desenvolvimento
de novos conceitos e produtos.
Desde junho de 2000 membro efetivo do Who's Who
Historical Society of Cosmetic World.
Atuou como Vice-Presidente da ABC Associao Brasileira de Cosmetologia no binio 2001-2003.
ALBERTO KEIDI KUREBAYASHI
Farmacutico-Bioqumico
Ps-Graduado em Marketing pela ESPM
(Escola Superior de Propaganda e Marketing)
Atuou por 9 anos em pesquisa e
desenvolvimento de produtos cosmticos.
Diretor da ABC - Associao Brasileira de Cosmetologia

Prefcio
A Cosmetologia tem se desenvolvido intensamente e em ritmos cada vez
mais rpidos, sofrendo transformaes drsticas palpveis. Consumidores esto
cada vez mais exigentes, as leis ambientais tendem a suscitar avanos nunca antes
imaginados e os Ministrios da Sade dos pases, por sua vez, esto criando
legislaes que pressionam os fabricantes a fazerem ensaios comprobatrios mais
claros quanto eficcia dos produtos destinados ao usurio.
Para se adequar aos novos contextos, a Cosmetologia tem extrapolado sua
proposta inicial de forma a assimilar tecnologias conquistadas por diferentes reas
do conhecimento humano, como a Bioqumica no seu aspecto molecular-metablico, a Qumica Orgnica aplicada descoberta e purificao de ismeros fito
ativos possuidores de performances especiais, a Biologia Molecular no que diz
respeito aos efeitos de determinados compostos na sinalizao celular e, para possibilitar estudos genmicos verdadeiramente inferenciais, quanto atividade cutnea de
compostos naturais.
Ao apreciar o contedo desta obra, nota-se que se trata de uma agradvel
surpresa, j que comunga com a Cosmetologia em seu aspecto de cincia
aplicada, cada vez mais surpreendente e sofisticada. O texto percorre seus vrios
aspectos e cada captulo encontra-se fartamente respaldado por citaes
bibliogrficas.
A rea parecia estar clamando por estas informaes aqui apresentadas de
forma lcida, abrangente, e sem dvida, Gislaine Ricci Leonardi realiza um
excelente trabalho abordando temas de grande interesse para a prtica da
cosmecutica atual.
Marcos Moiss Gonalves

Apresentao
Meu interesse pela Cosmetologia algo antigo. Desde a adolescncia tinha
um interesse muito grande em saber como as formulaes eram produzidas, qual
era a finalidade de cada componente descrito nos rtulos dos produtos, queria saber
se realmente funcionavam ou se tudo aquilo divulgado na imprensa e nas
embalagens era apenas mito.
A graduao no Curso de Farmcia me deu condies de conhecer bem
sobre os produtos cosmticos, afinal neste tive a oportunidade de cursar a
disciplina de Tecnologia de Cosmticos, e ainda outras (histologia, fisiologia,
bioqumica, qumica, fsica, microbiologia, farmacotcnica, controle de
qualidade) de extrema importncia, que deram suporte para comear a descobrir
tudo por que tinha curiosidade. Enfim, foi um Curso importante para minha
formao. J no incio da Faculdade comecei a estagiar no laboratrio de
Cosmetologia, bem como a participar dos Congressos da rea, o que foi me
deixando cada vez mais entusiasmada.
No final do curso estagiei na Indstria de Cosmticos Natura, que sem
dvida foi um estgio peculiar muito importante para minha evoluo e opo
profissional. Quando percebi, estava to envolvida e to entusiasmada com a
Cosmetologia que optei por fazer mestrado e doutorado na rea, pois percebi,
ento, que os produtos de embelezamento ou de enfeite, tais como as tinturas, os
esmaltes de unhas, os batons, por mais interessantes que fossem no
constituam mais o grande desafio da indstria cosmtica. As ambies e

Os novos mercados dirigiam-se preveno ou reparao dos efeitos do


ressecamento da pele, do envelhecimento, ou seja, orientavam-se rumo criao
de uma Dermocosmetolo-gia. E a o interesse pela rea foi ficando cada vez
maior. Era um momento em que o empirismo perdia espao para a cincia, e a
Cosmetologia passava a contribuir para a qualidade de vida e tambm para a
sade das pessoas.
Os filtros solares so bons exemplos de como os produtos cosmticos
ajudam a prevenir o foto envelhecimento e at mesmo doenas cutneas.
A expectativa de vida do ser humano vem tornando-se mais promissora
medida que so desenvolvidas aes no campo da sade e bem-estar
psicossocial. Isso torna imperiosa a preocupao com o idoso, quanto ao tempo de
exposio solar que teve durante toda sua vida, pois se sabe que os efeitos nocivos
da exposio solar exacerbada so cumulativos.
Sendo assim, o cncer de pele do idoso e o envelhecimento cutneo vm
sendo objeto de maior interesse e pesquisa na rea curativa e preventiva.
O esclarecimento da populao quanto aos prejuzos do excesso de
exposio aos raios UV, bem como as pesquisas que visam alcanar o
desenvolvimento de frmulas fotos-protetoras de amplo espectro (que atuam
contra os raios UVA e UVB) devem ter prosseguimento, pois sabe-se que, a camada de oznio continua a diminuir e que dessa maneira uma radiao mais lesiva
atinge a superfcie da terra e, por isso, cada vez mais as pessoas precisaro estar
bem informadas sobre os perigos do excesso de sol para poderem se proteger e,
assim, envelhecer com sade.
Bem, diante da busca constante pelo bem-estar fsico,

mental e social, cada vez mais intensa a necessidade humana de manuteno das
boas condies da pele e de seus anexos, afinal todos querem envelhecer com sade
e boa aparncia.
O interesse pelo conhecimento das alteraes que acontecem com o avano da
idade tem estimulado estudos de muitos pesquisadores, em diversas reas
relacionadas, que visam alcanar produtos cosmticos cada vez melhores.
A Cosmetologia evoluiu muito nos ltimos anos. Trata-se de uma rea
vibrante, dinmica e muito gratificante para quem desenvolve e, tambm para
quem usufrui.
Se os benefcios so altamente valorizados pela mdia, custa de altos
investimentos financeiros, torna-se do ponto de vista cientfico, no somente
importante, mas de extrema necessidade desvendar os reais benefcios das
formulaes cosmticas.
Bem, este livro relata um pouco da experincia que acumulei nesta caminhada
e direcionado ao estudo dos conceitos bsicos da Cincia Cosmtica, a qual vem
ganhando espao, neste momento de valorizao da qualidade de vida, em diversas
reas do conhecimento.
Esta obra foi desenvolvida com muito carinho, para os graduandos de
farmcia, qumica e fisioterapia, aos farmacuticos que exercem as suas atividades
profissionais na farmcia e na indstria cosmtica, aos profissionais da
fisioterapia, em especial aos que atuam na rea dermato-funcional e ainda aos
mdicos dermatologistas.
Gislaine Ricci Leonardi

CAPITULO l

Histria, Princpios e
Cosmetologia

Legislao da

GISLAINE RICCI LEONARDI LUIZ GUSTAVO MARTINS


MATHEUS

Introduo
A Cincia Cosmtica vem evoluindo muito, devido contribuio e
parceria de vrias reas das cincias bsicas e aplicadas, entre elas a
Farmacologia, Dermatologia, Histologia, Anatomia, Fisiologia, Microbiologia,
Bioqumica, Qumica e Fsica. Seus aspectos tecnolgicos tm sido extrados, muitas
vezes, de outros segmentos de indstria, especialmente o farmacutico.

Histria
Pode-se dizer que o uso de cosmticos remonta h pelo menos 30.000 anos,
haja vista que os homens da pr-histria j faziam gravaes em rochas e cavernas
e pintavam o prprio corpo.
A decorao do corpo estava presente tambm nos rituais tribais praticados
plos aborgines, assim como a pintura de guerra. A religio era, tambm, uma
razo para o uso desses produtos: cerimnias religiosas frequentemente empregavam resinas e ungentos de perfumes agradveis. A queima de incenso
deu origem palavra perfume, que no latim quer dizer "atravs da fumaa".
Por outro lado os egpcios, atravs dos relatos da histria, foram os primeiros
usurios de cosmticos e produtos de toucador, em larga escala. Um exemplo disso
foi o verde de mala quita usado como sombra de olhos e rouge, e o extraio vegetal
de henna para pintar os cabelos. A famosa Clepatra se banhava com leite de cabra
para ter uma tez suave e macia, e incorporou o smbolo da beleza eterna. Tambm
nesta poca os faras eram sepultados em sarcfagos que continham tudo o que era
necessrio para se manter belo. No sarcfago de

Captulo l

Histria, Princpios e Legislao da Cosmetologia

Tutankamon (1400 a. C.) foram encontrados cremes, incenso e potes de azeite


usados na decorao e tratamento do corpo.
Durante a dominao grega na Europa, 400 a. C., os cosmticos tornaram-se
mais do que uma cincia, pois estavam menos conectados aos religiosos do que aos
cientistas, que davam conselhos sobre dieta, exerccios fsicos e higiene, assim como,
sobre cosmticos. Nos manuscritos de Hipcrates, considerado o pai da medicina, j
se encontrava orientaes sobre higiene, banhos de gua e sol, a importncia do ar
puro e da atividade fsica. Nessa poca, venerava-se uma deusa da beleza feminina,
chamada Vnus de Milo.
J na era romana, por volta do ano 180 d.C., um mdico grego chamado
Claudius Galen realizou sua prpria pesquisa cientfica na manipulao de produtos
cosmticos, iniciando assim a era galnica dos produtos qumico-farmacuticos.
Galen desenvolveu um produto chamado Unguentum Refrigerans, o famoso cold
cream, baseado em cera de abelha e brax. Em seguida surgiu a alquimia, uma
cincia oculta que se utilizava de formulaes cosmticas para atos de magia e
ocultismo. Tambm foi nesta poca que Ovdio escreveu um livro voltado beleza da
mulher : "Os produtos de beleza para o rosto da mulher", que ensina a mulher a
cuidar de sua beleza atravs de receitas caseiras.
O Kama-Sutra, livro hindu escrito pelo estudante de religio Vatsyayana, que
visto atualmente como uma publicao de auto-ajuda, pois descreve os cuidados que
o indivduo deve tomar para tratar de sua vida material, espiritual e sexual, atravs
de ensinamentos de como aplicar essncias na pele e nos cabelos, como colorir os
cabelos, as unhas, o corpo, os dentes e at as roupas, j podia ser considerado fashion.

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Rica Leonardi

Um trecho desse livro representa a mais fiel declarao de auto-estima, de gostar de si


para depois atrair o companheiro(a), e tudo isso atravs da utilizao de produtos de
higiene pessoal e cosmticos: "Depois de se levantar pela manh e satisfazer suas
necessidades fisiolgicas, o chefe de famlia deve lavar os dentes, aplicar no corpo
uma quantidade limitada de ungentos e perfumes, colrio para os olhos, pintar os
lbios com alactaka....".
Com a Idade Mdia vieram os anos de clausura para a cincia cosmtica,
um perodo em que o rigor religioso do cristianismo reprimiu o culto higiene e
exaltao da beleza, impondo recatadas vestimentas. Essa poca, tambm chamada
de "Idade das Trevas", foi muito repressiva na Europa onde o uso de cosmticos
desapareceu completamente, por isso tambm chamada de "500 anos sem um
banho".
Com o Renascentismo e com o descobrimento da Amrica, no sculo XV,
percebe-se o retorno busca do embelezamento. Todos os costumes e hbitos de
vida da poca so retratados plos pintores, como por exemplo, a Mona Lisa, de
Leonardo da Vinci, que retrata a mulher sem sobrancelhas, face ampla e alva, de
tez suave e delicada. Miguelangelo tambm retrata na Capela Cistina os anjos,
apstolos, Maria - me de Jesus - e outros personagens, de forma clara, jovial,
cuja beleza exaltada em sua plenitude. Porm, a falta de higiene persiste e os
perfumes so criados para mascarar o odor corporal.
Durante a Idade Moderna, sculos XVII e XVIII, nota-se a crescente evoluo
dos cosmticos e tambm da utilizao de perucas cacheadas. Em Paris, na Rua
Saint Honor eram vendidos produtos cosmticos, depilatrios, pomadas,

Capitulo l

Histria, Princpios e Legislao da Cosmetologia

azeites, guas aromticas, sabonetes e outros artigos de beleza. Nesse perodo ainda
persistiam os costumes de no tomar banho regularmente, o que proporcionou o
crescimento da produo de perfumes, tornando-se de grande importncia para a
economia francesa desde o reinado de Luiz XIV. Contudo, o grande salto dos
perfumes se deu quando Giovanni Maria Farina, em 1725, estabeleceu-se em
Colnia, na Alemanha. L ele desenvolveu a famosa "gua de colnia".
Mas nem tudo eram flores. No final deste sculo, os Puritanos, liderados por
Oliver Cromwell, trouxeram um outro perodo, no qual o uso de cosmticos e
perfumes ficou fora de moda. Este, talvez, tenha sido o perodo mais negro da
histria dos cosmticos, principalmente quando o Parlamento Ingls em 1770
estabeleceu que: "Qualquer mulher... que se imponha, seduza e traia no matrimonia
qualquer um dos sditos de Sua Majestade, por utilizar perfumes, pinturas, cosmticos, produtos de limpeza, dentes artificiais, cabelos falsos, espartilho de ferro,
sapatos de saltos altos, enchimento nos quadris, ir incorrer nas penalidades
previstas pela Lei contra a bruxaria.... e o casamento ser considerado nulo e sem
validade."
J
na
Idade
Contempornea,
sculo
XIX,
perodo
Vitoriano na Inglaterra, Isabelina na Espanha e dos dspotas
esclarecidos
na
Frana
ps
Napoleo,
os
cosmticos
retoma
RAM a popularidade.
Os cosmticos e produtos de toucador eram feitos em casa - leites, gua de
rosas, creme de pepino, entre outros-cada famlia tinha suas prprias e favoritas
receitas. As mulheres passaram a expor um pouco o corpo e tomavam banho
utilizando trajes fechados.

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Rica Leonardi

Foi um perodo rico para o surgimento de indstrias de matrias-primas


para a fabricao de cosmticos e produtos de higiene nos Estados Unidos,
Frana, Japo, Inglaterra e Alemanha. Estvamos presenciando o incio do
mercado de cosmticos e produtos de higiene no mundo.
No incio do sculo XX, os cosmticos saram das cozinhas e passaram a ser
produzidos industrialmente. A liberao da mulher foi o fator fundamental para o
sucesso dos cosmticos, uma vez que no se pode falar em cosmticos sem falar em
mulher. A mulher no ps-guerra passou a ocupar com desenvoltura e
responsabilidade as atividades at ento exclusivamente masculinas. A liberao da
mulher dos afazeres domsticos fez com que cosmticos e produtos de higiene passassem a ser comprados prontos.
Mas foi na era da televiso, que os meios de comunicao internacionais e
posteriormente a globalizao contriburam para produzir a expanso comercial e
para incrementar os avanos tecnolgicos.

Princpios e Legislao
Em termos gerais, existem muitas definies do que um cosmtico. No
Brasil, Cosmticos, Produtos de Higiene e Perfumes, so preparaes constitudas por
substncias naturais ou sintticas, de uso externo nas diversas partes do corpo
humano, pele, sistema capilar, unhas, lbios, rgos genitais externos, dentes e
membranas mucosas da cavidade oral, com o objetivo exclusivo ou principal de
limp-los, perfum-los, alterar sua aparncia, corrigir odores corporais e ou proteglos ou mante-los em bom estado. Com isso, pode-se definir que Cosmetologia a
cincia que estuda as matrias-primas e

Captulo l

Histria, Princpios e Legislao da Cosmetologia

os produtos cosmticos destinados ao embelezamento, limpeza, manuteno e


melhoria das caractersticas dos cabelos, da pele e dos seus anexos.
No final do sculo XX, a cincia dos cosmticos um fato inegvel, pois
almeja no s o embelezamento do corpo, melhorando a imagem pessoal, mas
tambm contribui para a preveno no s do envelhecimento da pele como
tambm de outros fatores nocivos sade.
Hoje, a classificao de cosmticos, produtos de higiene, perfumes e outros
de natureza e finalidade idnticas est baseada nos artigos 3 e 26 da Lei 6.360/76 e
artigos 3, 49 e 50, do Decreto 79.094/77.
Os grupos de produtos esto enquadrados em quatro categorias, que so:
produtos de higiene, cosmtico, perfume e produto de uso infantil, sendo que esses
so classificados quanto ao grau de risco que oferecem, onde grau l representa os
produtos com risco mnimo e grau 2 aqueles com risco potencial. Os critrios para
essa classificao foram definidos em funo da finalidade de uso do produto, reas
do corpo abrangidas, modo de usar e cuidados a serem observados quando de sua
utilizao.
Os produtos de grau de risco 2 so produtos com indicaes especficas, cujas
caractersticas exigem comprovao de segurana e/ou eficcia, bem como
informaes e cuidados quanto ao modo e restries de uso.
Como exemplo de produtos classificados na categoria "produtos de higiene",
podem-se citar os sabonetes faciais e/ou corporais (grau 1), sabonete anti-sptico
(grau 2), xampu (grau 1), xampu anticaspa (grau 2), dentifrcio (grau 1), dentifrcio
anticrie (grau 2), desodorante axilar (grau 1), anti-

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Rica Leonardi

transpirante (grau2), loo para barbear e creme aps barbear (grau 1)....
Como exemplo de produtos classificados na categoria "cosmticos", pode-se
citar batom, condicionador capilar, de-maquilantes, creme para o rosto, creme de
limpeza facial, loo para o corpo, leo para o corpo, e muitos outros (com grau de
risco 1) e, protetor labial com fotoprotetor, bronzea-dor, xampu colorante, talco
anti-sptico, creme para rugas, creme para pele acnicas, creme clareador de pele,
creme para as mos com fotoprotetor, tnico capilar ... e muitos outros (com grau de
risco 2).
Dos produtos classificados na categoria "produtos de uso infantil" tm-se
como exemplos, loo, xampu, condicionador, produtos para higiene bucal, sabonetes
(slido ou lquido), leno umedecido para higiene, protetores solares, colnias,
talco... sendo todos com grau de risco 2.
J os produtos classificados na categoria "perfums" tm como exemplos, os
sais, leo, banho de espuma, cpsula gelatinosa, leno perfumado, guas de colnias,
perfumes (lquido, cremoso, outros)... sendo todos com grau de risco 1.
A Resoluo n 79, de 28 de agosto de 2000, atualiza a lista de substncias
permitidas ou no em produtos cosmticos, bem como atualiza as normas e
procedimentos constantes da Portaria 71/96 referentes a registro de produtos de higiene pessoal, cosmticos e perfumes e outros com abrangn-cia neste contexto.
Algumas categorias de produtos que no existiam na Portaria 71/96 tambm foram
criadas. Um creme para celulite ou estria, por exemplo, que antes no possua
enquadramento especfico, com a publicao da resoluo 79, entra na

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Histria, Princpios e Legislao da Cosmetologia

categoria "creme para celulite/estria" e enquadrado como produto de grau de


risco 2. O mesmo acontece com produtos para o corpo com fotoprotetor, que agora
so classificados como produtos de grau de risco 2.
Diversas so as normas regulatrias (Leis, Decretos, Resolues, Portarias,
etc) que compem a legislao na rea da sade no Brasil. A Vigilncia Sanitria
tem como funo normalizar, controlar e fiscalizar os processos, produtos, insu-mos
e servios que possam potencialmente trazer danos sade da populao. No nosso
pas, estas atividades receberam um grande impulso com a instalao da Agncia
Nacional de Vigilncia Sanitria - ANVISA.
A familiarizao com o contedo das principais normas regulamentarias
para os produtos cosmticos, de higiene e perfumes, bastante importante para o
desenvolvimento do formulador na rea.

A evoluo
Cada vez mais a pesquisa no campo da Cosmetologia tem contribudo
significativamente para desvendar e entender melhor o efeito das substncias ativas
incorporadas em produtos de uso tpico.
Substncias ativas so componentes que so incorporados em um veculo (que
pode ser gel, creme... etc) para produzir efeitos benficos na melhoria das
condies ideais da pele.
Embora o veculo seja, na maioria das vezes, usado para carrear substncias
ativas, pode ainda ocasionar alguns efeitos benficos, como, por exemplo,
proporcionar hidratao ao estrato crneo, assim como suavidade e maciez pele.

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

Ultimamente vrias substncias ativas (por exemplo, vitaminas, cidos,


aminocidos) vm sendo utilizadas pelas indstrias cosmticas, com finalidade de
potencializar o efeito dos veculos elaborados com matrias-primas de ltima gerao ou para obteno de efeitos benficos na pele e em seus anexos.
Antigamente um produto cosmtico era usado principalmente para um efeito
decorativo, ou seja, para esconder alguma imperfeio na pele ou para realar algo
bonito, por exemplo, um lbio sensual ou um olho atraente. Com o passar dos
anos os produtos cosmticos foram adquirindo outras funes.
Hoje um produto cosmtico pode atuar na higiene, to-nificao, hidratao,
proteo e estimulao, sendo que a multifuncionalidade de um produto
cosmtico est em evidncia, ou seja, a tendncia que um nico produto apresente vrias funes reunidas.
Vrios fatores tm contribudo para o desenvolvimento tecnolgico e
cientfico da rea cosmtica, como a evoluo do conhecimento funcional e
bioqumico da pele, sua in-terao com as substncias ativas aplicadas
topicamente, a conscientizao do fotoenvelhecimento causado plos raios
solares, e a valorizao da qualidade de vida. Nos ltimos anos, esse
desenvolvimento proporcionou o aparecimento de vrias matrias-primas.
A
indstria
cosmtica
emprega
nomenclatura
peculiar
para
os
seus
ingredientes,
tambm
conhecidos
como
compo
nentes
(produtos
qumicos
usados
na
fabricao
de
cosmti
cos).
A CTFA (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Asso-

Captulo l

Histria, Princpios e Legislao da Cosmetologia

ciation), principal associao comercial e poltica da indstria cosmtica dos Estados


Unidos padronizou a rotulagem dos ingredientes. A CTFA compilou uma extensa
lista de conhecidos ingredientes cosmticos e atribuiu nomes para serem ado-tados
pela indstria.
Isso originou o The CTFA Cosmetics Ingredient Dictionary (Dicionrio de
Ingredientes Cosmticos da . CTFA). Inicialmente publicado em 1973, o dicionrio foi
ado-tado pelo FDA (Food and Drug Administration) como a nomenclatura oficial de
ingredientes cosmticos dos Estados Unidos. Em vista da adoo da nomenclatura
para uso internacional, em 1994 o sistema foi renomeado de sistema INCI International Nomenclature of Cosmetic Ingredient.
O sistema INCI usa nomes qumicos. Ingredientes que sejam misturas de
diferentes componentes so designados atravs da listagem de cada componente,
em ordem decrescente.

Cosmtica dermatolgica
Segundo a legislao brasileira, os produtos cosmticos no devem ocasionar
nenhuma alterao fisiolgica nas clulas da pele. Porm, a populao mundial est
buscando utilizar, cada vez mais, no somente produtos que ocasionem preveno,
mas tambm recuperao dos sinais do envelhecimento, assim como das
anomalias da secreo sebcea, dos melancitos, etc.
Sendo assim, hoje tem se falado na Cosmtica Dermatolgica, pois no
mundo contemporneo desejvel o domnio da fisiologia da pele e de seus
anexos, e o conhecimento dos efeitos dos produtos tpicos nestes locais.

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Rica Leonardi

Muitos mdicos (principalmente dermatologistas), farmacuticos,


fisioterapeutas, tm buscado estudar conjunta-mente a eficcia e os efeitos txicos de
produtos tpicos destinados ao tratamento e/ou preveno da acne, discromias, envelhecimento precoce, ressecamento da pele de pessoas idosas e outras dermatoses
inestticas. A realizao de pesquisas multiprofissionais tem sido uma tendncia cada
vez maior, no mundo da cincia.
Isso sem dvida tem permitido o crescimento e a evoluo cientfica da
Cosmetologia, que por sua vez tem dado origem a uma Cincia nova e promissora,
denominada, por muitos, de Cosmtica Dermatolgica.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BAHIA, M.F.G. Multifuncionalidade de produtos cosmticos. Cosmet. Toiletr., v. 10,
n.2, p. 44-7, 1998.
BRENNER, .; MATHEUS, L.G.M.; CORRA, M.A.; WERNECK, M.; GUERRA,
S.S.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; CARVALHO, V.L.G. Cosmticos: Mito & Realidade.
So Paulo, Ed. Senac, 1994.
KANNOF, N. Cosmetic - A Definition. Ctis., v.6, p.527, 1970.
LEONARDI, G.R. Avaliao da estabilidade e efeito no contedo aquoso do estrato
crneo de formulaes cosmticas contendo, ou no, vitaminas A ou E, ou ceramida III. Ribeiro Preto, 2000. 98p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias
Farmacuticas de Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo.
MAGALHES, J. Cosmetologia. Rio de Janeiro, Livraria Rubio, 2000.
MILLER, S.L; ORGEL, L.E. The Origins offe on the Earth. New York, Englewood
Cliffs, Prentice-Hall, Inc., 1974.
SMITH, W. P.; CALVO, L Cosmticos hoje. Cosmet. Toiletr., v.3, n.5, p.24-31,1991.
SCHUELLER, R.; ROMANOWSKI, P. Iniciao qumica cosmtica. 1.ed. v. 1. So
Paulo, Tecnopress Editora, 2001. p.47-53, 61-68.
RESOLUO n 79, de 28 de agosto de 2000.

CAPTULO 2

Penetrao Cutnea

GISLAINE RICCI LEONARDl


MARTINS MATHEUS

LUIZ GUSTAVO

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Ricci Leonardi

Introduo
Recentemente, muitos trabalhos tm sido realizados no sentido de esclarecer
cada vez mais a permeabilidade cutnea das substncias ativas incorporadas nos
produtos cosmticos. Esse tem sido um assunto de profundo interesse para profissionais de diversas reas da sade.
Para que se possa desenvolver adequadamente um produto de uso tpico bem
como compreender sua permeabilidade cutnea preciso, primeiramente, conhecer
muito bem algumas caractersticas da pele humana.
Portanto o conhecimento da morfologia e da fisiologia cutnea muito
importante para profissionais que atuam no desenvolvimento de formas tpicas,
pois a pele o local de ao desses produtos. O produto cosmtico e/ou
dermatolgico deve ter alta eficcia na pele e baixa toxicidade sistmica, por isso
os componentes da formulao devem ficar retidos na pele, no alcanando a
corrente sangunea.
Pele
A pele, ou ctis o maior rgo do corpo humano, ocupando rea mdia de 2m2,
o que corresponde a cerca de 10 a 15% do peso total corporal. Ela um rgo de
revestimento complexo e heterogneo, composto essencialmente de trs grandes
camadas de tecidos: uma superior - a epiderme; uma camada intermediria - a derme;
e uma camada profunda - a hipoderme (Figura 1). Seu principal papel proteger o
organismo, de um lado impedindo a entrada de substncias nocivas, c de outro, evitando
a evaporao excessiva de gua, que levaria desidratao, exercendo desse modo uma
funo de barreira, sendo a epiderme a camada mais importante para essa funo.

Plo
Extraio crneo
Corpsculo de Meissner
Glndula Sebcea
Msculo Eretor do Plo
Glndula Sudorpara
Folculo Piloso
Artrias e Veias

Epiderme
A epiderme uma camada de epitlio pavimentoso estratificado. Na pele
espessa (por exemplo nas palmas das mos e nas plantas dos ps), podem ser
distinguidas cinco camadas na epiderme. Comeando da mais profunda em direo
superfcie, h o estrato basal, o estrato espinhoso (tambm denominado camada
Malpighiana), o estrato granuloso, estrato lcido e o estrato crneo. O estrato lcido no
est presente na pele fina.
As clulas da epiderme constituem um sistema dinmico, ou seja, esto em
constante renovao, desde sua juno com a derme at a superfcie cutnea, onde se
efetua uma des-camao permanente (Figura 2).
O estrato basal chamado tambm de estrato germinativo, por conter clulas em
diviso. As clulas recm produzidas migram em direo s camadas superiores da
epiderme, com a finalidade de substituir as que descamaram. Logo, na camada
germinativa originam-se as clulas epidrmicas, que vo pouco a pouco ganhando a
superfcie, sofrendo modifica-

Cosmetologia Aplicada

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coes graduais na forma e na composio qumica, at se tornarem anucleadas (na


camada crnea) e se esfoliarem. H, assim, um deslocamento permanente e repetido
de clulas, que da camada basal atingem gradualmente a superfcie da epiderme, para se
desprenderem j mortas. Essa diferenciao ocorre em torno de duas semanas para
pessoas jovens, e em torno de 37 dias para pessoas com mais de 50 anos. Durante
essa passagem da camada basal para o estrato crneo, os querati-ncitos (clulas mais
abundantes da epiderme) sintetizam um largo nmero de protenas e lipdios. O ciclo
de queratiniza-o, ou corneificao, consiste nessa transformao das clulas
epiteliais em clulas crneas, mortas. A pele elimina diariamente cerca de 6 a 14 g de
clulas mortas, que so substitudas por outras clulas epidrmicas, as quais
gradualmente se queratinizam. No processo de queratinizao, em que se forma a
queratina (protena insolvel produzida pela epiderme), h progressiva desidratao
celular, com decomposio gradual do citoplasma e do ncleo. As clulas que
sofrem queratinizao so conhecidas como queratincitos, que tm, em geral,
formato aproximadamente hexagonal, e do origem aos lipdios encontrados no estrato
crneo.
Figura 2. Renovao celular da epiderme

Capitulo 2

Penetrao Cutnea

A poro menos permevel da epiderme a mais superficial (estrato crneo),


onde as clulas so mais queratinizadas e o teor de lipdios mais elevado. Depois
que uma molcula atravessa o estrato crneo, no h outra barreira difuso nas
outras camadas da pele se a molcula no for segura ou meta-bolizada no caminho.
As clulas do estrato crneo so muito ricas em quera-tina e no possuem
ncleo e nenhuma organela. A epiderme tem espessura de 0,04 (por exemplo nas
plpebras) a 1,5 um (por exemplo, nas regies palmo-plantares) enquanto o estrato
crneo tem a espessura de 75 a 150 |am, ou seja, a espessura aproximada de uma
folha de papel.
Embora seja uma membrana muito fina, o estrato crneo comporta-se
como uma eficiente barreira, protegendo nosso corpo da desidratao. Os lipdios
disponveis no estrato crneo formam membranas lamelares intercelulares que retm
gua, conservando a superfcie da nossa pele saudvel e macia.
Alm dos queratincitos outras clulas epiteliais so encontradas nesta regio:
Clulas de Langerhans: presentes nos estratos intermedirios da epiderme,
com funo imunutria, uma vez que apresentam as substncias estranhas ao
organismo s clulas de defesa, como por exemplo macrfagos e linfcitos.
Clulas de Merkel: presentes no estrato germinativo, acredita-se que
tenham uma funo sensorial para a pele, uma vez que possuem uma
terminao nervosa sensitiva que se liga fibra nervosa do sistema nervoso
central.

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Cislaine Ricr Leonardi

Melancitos: clulas presentes na camada basal cuja funo a produo


de melanina, substncia que d cor pele e uma proteo natural contra os
raios solares. A melanognese possui vrios passos de sntese bioqumica
partindo de um aminocido, a Tirosina, que se transforma em Dopa e
posteriormente em Dopaquinona atravs de uma reao de oxidao estimulada pela luz solar e pela enzima tirosinase. Esta biossntese ir
promover o surgimento da Feomelanina (melanina vermelha) ou da
Eumelanina (melanina preta). A produo desta melanina se d dentro de
uma organela no melancito, chamada de melanossomo, e o processo de
envio desta melanina aos queratincitos chamado de citocrinia. Existe
uma relao entre o nmero de melancitos e de queratincitos vizinhos que
cerca de 1:36, ou seja, l melancito para cada 36 queratincitos.
importante ressaltar que o melancito no sofre diviso celular, mas
quando isso acontece origina uma clula cancerosa chamada de melanoma.

Derme
A derme, ou crio, um tecido resistente que nutre a epiderme e protege o
corpo contra leses mecnicas, e tem espessura varivel ao longo do organismo,
desde l at 4 mm.
Nesta camada da pele esto presentes as razes dos plos, as glndulas,
terminaes nervosas, vasos sanguneos e alguns tipos de clulas (sendo a maioria
fibroblastos) e ainda, fibras de colgeno e elastina.
A fibra de colgeno possui um tempo de vida na derme

Captulo 2

Penetrao Cutnea

que de cerca de 60 dias. Ela degradada pela enzima cola-genase. Assim como a
fibra elstica, tambm possui um tempo de vida de cerca de 180 dias e
degradada pela enzima elastase. Estas enzimas so produzidas em excesso quando
se expe a pele luz solar, promovendo o envelhecimento precoce.
O colgeno a protena mais abundante no organismo, onde cerca de 80% da
massa seca da pele constituda de colgeno. sintetizado no retculo
endoplasmtico do fibroblas-to, iniciado pelo pr-colgeno que por ao de
peptidases se transforma em tropocolgeno, rico em aminocidos lisina e prolina,
que sofrem hidroxilao para transformar o tropocolgeno em colgeno, este rico
em hidroxilisina e hidroxiproli-na. Fazem parte dessa reao bioqumica os
cofatores silcio orgnico, cido ascrbico, magnsio e clcio. No organismo
humano se encontram vrios tipos de colgeno (na literatura cientfica se
descrevem vinte tipos) que colaboram na formao da pele, mucosas, cartilagens e
ossos.
J a elastina uma protena parecida com o colgeno, porm com a presena
de aminocidos como desmosina e iso-desmosina.
A derme compreende um verdadeiro gel, rico em glico-saminoglicanas
(macromolculas com uma notvel capacidade de reteno de gua), a substncia
fundamental. O cido hialurnico e o cido condroitinsulfrico so os principais
constituintes desta substncia fundamental. O cido hialurnico um polmero
hidrossolvel de elevada massa molecular, que hidrolisado pela enzima
hialuronidase. Essa hidrlise ocasiona diminuio da viscosidade da substncia
fundamental da derme, e pode ser interessante para fins medicamento-

Captulo 2

Penetrao Cutnea

Penetrao de substncias ativas na pele


Os termos penetrao ou absoro cutnea so usados para produtos que
possuem ao tpica, ou seja, formulaes cosmticas e dermatolgicas,
enquanto que os termos per-meao cutnea ou absoro transcutnea tm sido
mais empregados para produtos de ao sistmica, ou seja, transdr-micos.
O estrato crneo a principal barreira para a permeao de substncias ativas
na pele. Isso ocorre porque se trata de uma regio que contm muitos lipdios,
organizados em camadas lamelares, as quais acabam dificultando a difuso dos ativos.
A permeao de substncias atravs da pele pode ocorrer por difuso do ativo
atravs da epiderme intacta ou atravs dos apndices da pele (exemplo: folculo
piloso e glndulas sudorparas). Porm os apndices da pele ocupam pequena
porcentagem da superfcie total da pele e por isso a permeao atravs deste
caminho considerada pequena.
J atravs da epiderme intacta o ativo pode permear entre os queratincitos
(atravessando o meio intercelular - formado por camadas lamelares de lipdios) ou
atravs dos queratincitos (meio transcelular - permeando as clulas da epiderme).
No meio transcelular o ativo tem que atravessar os queratincitos e, depois,
difundir-se entre os lipdios tambm. Assim, o meio intercelular o maior
determinante para a permeao cutnea.
Logo, resumidamente, a penetrao de substncias ativas na pele pode
ocorrer pela via transepidrmica (intra e intercelular) e plos apndices. Muitos
componentes cosmticos nunca foram estudados com relao a sua permeabilidade
atravs da pele.

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Embora as propriedades do estrato crneo sejam de grande importncia


no controle da permeao de substncias pela pele, o veculo empregado tambm
possui significativa influncia. Este pode conter agentes especficos chamados
promotores de absoro, que interagem com o estrato crneo, alterando sua
resistncia natural.
A ocluso do tecido cutneo, que pode ser ocasionada por alguns veculos
proporciona aumento da hidratao do estrato crneo, modificando as
propriedades deste, gerando ento, aumento da permeao. A vaselina o veculo
oclusivo mais conhecido, porm devido a sua alta oleosidade, as pomadas a base de
vaselina no so comumente usadas sobre a pele nos tratamentos estticos. A
vaselina tem sido mais usada como componentes de cremes, que so menos
oleosos que as pomadas.
Os promotores ocasionam alterao na estrutura do estrato crneo,
baixando assim a resistncia deste. Como o estrato crneo dificulta a penetrao de
muitos compostos, os assim chamados promotores de absoro so usados para
modificar, reversivelmente, a resistncia da pele.
Como exemplos dos promotores qumicos de absoro tem-se o dimetilsulfxido (DMSO), cido lctico, cido olico, cido saliclico, tensoativos, ureia,
solventes orgnicos (etanol, metanol, acetona), entre outros.
Portanto, h uma srie de substncias que podem ser acrescidas nas
formulaes para proporcionar aumento no fluxo de um ativo atravs da pele, porm
nem todas devem ser empregadas pois grande parte delas ocasionam danos pele. Os
promotores de absoro devem apresentar-se incuos, no devem interferir com outros
componentes e nem modificar as

Captulo 2

Penetrao Cutnea

caractersticas fsico-qumicas e sensoriais do produto.


Alm das substncias qumicas, h tambm mtodos fsicos que podem ser
usados para aumentar a permeabilidade de ativos na pele. Dentre os mais
conhecidos pode-se citar o uso do ultra-som e da corrente galvnica. A aplicao
do ul-tra-som para favorecer a absoro cutnea de ativos conhecida como
fonoforese ou sonoforese, enquanto que a aplicao da corrente galvnica
conhecida como iontoforese.
O gel hidroflico uma base cosmtica que, geralmente, permite boa
transmissibilidade das ondas ultra-snicas e por isso tem sido muito empregado
em formulaes destinadas fonoforese. E importante ressaltar que necessrio
investigar inicialmente se as ondas ultra-snicas podem ser transmitidas atravs
do ativo e do veculo empregado, para poderem ento exercer seus efeitos
esperados.
J para a iontoforese, a condio fundamental para exerc-la, que a
substncia ativa esteja na forma inica, ou seja, contenha cargas eltricas, positivas
ou negativas. As solues aquosas so os veculos mais indicados para a iontoforese.
No se ionizam leos, nem emulses. A iontoforese a introduo de ons no
interior da superfcie epidrmica ou da membrana por meio de correntes eltricas.
Uma transferncia bem sucedida fundamenta-se no princpio da fsica que diz
que: "cargas iguais se repelem, cargas diferentes se atraem". Os ons, sendo
partculas carregadas com cargas eltricas negativas ou positivas, so repelidos
para o interior da pele quando o eletrodo colocado sobre ele apresentar uma
carga idntica. As variveis que influenciam os efeitos teraputicos so a
concentrao, a intensidade da corrente e a durao da aplicao. Nas solues de
iontoforese deve-se ter uma for-

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mulao quimicamente estvel, ou seja as substncias ativas misturadas devem ter


a mesma carga, alm do fato de que esta soluo iontofortica no deve conter
conservantes. Vale ressaltar que a gua deionizada o veculo ideal para a iontoforese.
Pode-se verificar que o veculo empregado interfere de maneira bastante
importante na permeao cutnea. Este, por si s, controla a tendncia liberao
das substncias ativas. A interao da substncia ativa com o veculo modula a
tendncia desta, sendo assim o veculo precisa primeiro liberar a substncia para
que esta possa depois permear a pele.
A afinidade entre o veculo e a substncia ativa pode ser ajustada
acrescentando ou subtraindo co-solventes, ou incorporando substncias que
formem um complexo com o ati-vo. A complexao e os aumentos de solvncia,
tendem a baixar a atividade de captao da pele, diminuindo a absoro atravs
da pele.
Logo, a escolha de um veculo adequado muito importante no
desenvolvimento de uma formulao cosmtica pois alm de influenciar na
estabilidade e no sensorial desta pode ainda proporcionar, ou no, a penetrao da
substncia ativa na pele.
O aumento da concentrao do ativo na formulao tambm aumenta a
permeao na pele, porm esta tcnica possui limitaes: primeiramente por razes
de segurana, regulamentao ou economia, e depois porque a atividade da
substncia ativa normalmente aumenta com a concentrao, at atingir o ponto de
solubilidade. A supersaturao pode ocorrer quando um solvente voltil evapora,
deixando excessos de ativos que no se cristalizam prontamente. A permea-

Capitulo 2

Penetrao Cutnea

co, portanto, pode ser aumentada elevando-se a concentrao das substncias


ativas solveis no veculo, e criando solues supersaturadas.
Para concluir, quando uma substncia qumica, presente em um veculo,
entra em contato com a pele, vrios fa-tores podem determinar a penetrao
cutnea. Fatores adicionais, como a rea de superfcie da pele, o tempo de contato
com a pele e a variao da permeabilidade cutnea em diferentes regies do corpo,
influem tambm na penetrao.
Indicar teoricamente qual veculo permite maior penetrao das substncias
ativas fato muito difcil, pois a absoro cutnea um assunto muito complexo
uma vez que envolve a liberao do ativo do seu veculo e a partio e difuso do
mesmo para e atravs da pele.

Estudos in vitro de permeao cutnea


Para medir a permeao de substncias pela pele, pode-se fazer uso de
tcnicas de permeao in vitro. Experimentos in vitro tm sido considerados
valiosos para estudar os mecanismos de permeao cutnea e tm demonstrado,
muitas vezes, correlaes com os testes in vivo.
A permeabilidade de substncias atravs da pele tem sido estudada, in vitro,
utilizando-se cmara de difuso, isto , uma clula dividida em duas partes por uma
membrana.
As membranas podem ser divididas em naturais e artificiais. As membranas
naturais podem ser obtidas de pele humana ou pele de animais. J as artificiais
podem ser de acetato de celulose, nitrato de celulose, polissulfona, silicone, entre
outras .
Os estudos de permeao usando a pele humana so li-

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mitados devido a dificuldades de obteno do material, armazenagem, custos e


variabilidade de permeao. J a pele retirada de animais pode variar em
qualidade e permeabilidade, pois a pele dos animais, em geral, muito mais
permevel que a humana.
As peles humanas para os ensaios podem ser obtidas de cirurgias plsticas ou
de cadveres. J as peles de animais podem ser obtidas da dissecao da regio
dorsal ou abdominal, e da regio das orelhas (principalmente de sunos).
A pele de sunos tem sido, muitas vezes, empregada em estudos de
permeao cutnea porque apresenta semelhana pele humana. A espessura da
camada crnea dos sunos semelhante do homem. Como a camada crnea
considerada a principal barreira permeao, justifica-se a escolha deste animal
como modelo experimental, pois ele apresenta menor quantidade de plos,
comparado a outros animais, fator este tambm limitante permeao cutnea.
Para maior padronizao da espessura das peles usadas nos ensaios,
recomenda-se cort-las com dermatmetro, com camadas de no mnimo 200 um.
Alm disso, estudos preliminares revelaram no haver nenhuma diferena entre a
permeabilidade do tecido fresco e a pele refrigerada por no mximo cinco dias.
As membranas sintticas, por sua vez, tm sido mais utilizadas para estudos
de liberao dos ativos. Para tanto, antes de serem utilizadas em experimentos, as
membranas sintticas devem ser fervidas em gua destilada por trs vezes consecutivas
com troca de volume a cada fervura, e armazenadas na geladeira em gua destilada
fresca. O estudo de liberao importante porque permite determinar se existe
interao do

Captulo 2

Penetrao Cutnea

ativo com algum componente do veculo da formulao.


Em estudos de permeao cutnea in vitro, a escolha da membrana adequada
muito importante, j que ela simular a pele na qual o produto tpico ser
aplicado.
A membrana dividir a cmara de difuso em dois compartimentos: um
doador, onde se encontra a substncia ativa a ser permeada, e outro receptor, onde se
encontra uma soluo.
Logo, a face externa da membrana fica em contato com a substncia ativa a
penetrar, enquanto que a outra face fica em contato com um lquido (soluo
receptora) que entra em contato com o ativo que atravessa a membrana (a pele), e
permite sua dosagem.
De maneira geral, as clulas de difuso funcionam por dois sistemas: a)
fluxo contnuo, onde a soluo receptora bombeada continuamente, ou b) fluxo
esttico, onde o volume da soluo receptora o mesmo durante todo o experimento.
Nos ensaios de permeao cutnea in vitro, a clula esttica de FRANZ tem
sido muito utilizada, at mesmo com algumas modificaes propostas por outros
autores. Essa metodologia apresenta como vantagem o fato de ser simples e facilmente controlada em condies experimentais.
J o processo de fluxo contnuo oferece a vantagem de coleta automtica e de
aumentar a solubilidade de componentes hidrofbicos na soluo receptora. Neste
processo, tem-se melhor mimetizao das condies in vivo e no h necessidade
de adjuvantes na soluo receptora.
Logo, tanto a clula esttica quanto a de fluxo contnuo apresentam uma
soluo receptora, para a qual passar os ati-vos da formulao aplicada na pele.
Dentre os constituintes

usados na soluo receptora, tem-se tampo fosfato isotnico com pH neutro e soro
bovino. A soluo receptora deve ter sua temperatura controlada (37C).
Em tempos predeterminados amostras da soluo receptora so coletadas, e em
seguida investiga-se a presena, ou no, da substncia em estudo na soluo coletada.
Essa determinao geralmente realizada por espectrofotometria.
A presena da substncia na soluo receptora indicar que esta atravessou a
membrana (por exemplo, a pele).
Para a determinao da quantidade da substncia em estudo presente nas solues
coletadas em tempos predeterminados, deve-se primeiramente traar uma curva
padro da substncia em questo, em diferentes concentraes conhecidas.
A curva de calibrao obtida plotando os valores das concentraes conhecidas
da substncia estudada no eixo das abscissas (x) e os valores de absorbncia, obtidos
para cada concentrao, no eixo das ordenadas (y).
Esta curva permitir, a partir das absorbncias detectadas nas amostras do teste in
vitro, adquirir as concentraes da substncia presente na soluo receptora.
Depois, divide-se a concentrao da substncia encontrada na soluo receptora
pela rea da membrana utilizada, a fim de determinar o Q/A, onde Q = quantidade (mg)
permeada e A = superfcie da membrana (cm2).
E, atravs da realizao de um grfico, pode-se verificar a absoro transcutnea de
uma determinada substncia, em funo do tempo, cruzando-se Q/A x tempo (Figura 4).
E assim pode-se determinar o fluxo (J) de uma substncia, pois sabe-se que Q/A = J . T.

Onde:
Q (jug): quantidade permeada
A (cm2): superfcie da membrana
T: horas
J (ug.cm 2.h'): fluxo
Atravs da linearilizao da curva obtida (para isso, pode-se usar por exemplo raiz
quadrada de tempo) pode-se verificar se a substncia fortemente ou fracamente
absorvida, pois a inclinao da reta representa o coeficiente de permeabilidade (Kp) do
estrato crneo (quando a membrana utilizada for a pele) para a substncia presente na
soluo receptora.

Logo, o estrato crneo permite a difuso passiva de substncias, obedecendo


s leis da difuso. A velocidade da difuso atravs da membrana (pele) obedece 1a
lei de FicK:
J = Dm . Cs.ni . Cv
L
Cs,v

Onde,
Dm = coeficiente de difuso do ativo na membrana
Cs,m = solubilidade do ativo na membrana

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

L = espessura da membrana
Cv = concentrao do ativo dissolvido no veculo
Cs,v = solubilidade do ativo no veculo
Sendo ainda que Cs,m / Cs,v pode ser representado por K, que indica o
coeficiente da partio entre o estrato crneo e o veculo.
Baseado na 1a lei de Fick, h trs maneiras de aumentar a permeao dos
ativos atravs da pele:
1. Aumentando Dm
2. Aumentando Cs,m
3. Aumentando proporo Cv/Cs,v
O coeficiente de difuso do ativo na pele pode ser aumentado atravs da
desorganizao dos lipdios presentes no estrato crneo. cidos graxos (ex: cido
olico) so componentes que geralmente aumentam a difuso de ativos atravs do
estrato crneo e por isso so empregados como promotores qumicos de absoro.
Como exemplo de outras substncias que aumentam a difuso de ativos no
estrato crneo tem-se o azone e o DMSO.
Para aumentar a solubilidade do ativo na pele usa-se geralmente o
propilenoglicol e o lcool etlico (etanol), sendo que o etanol atua, ainda,
extraindo os lipdios do estrato crneo, diminuindo assim a barreira lipdica que
dificulta a permeao cutnea.
O grau de saturao pode ser exacerbado aumentando-se a concentrao do
ativo no veculo ou diminuindo a solubilidade do ativo no veculo.

Captulo 2

Penetrao Cutnea

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ARCHONDO, M.E.D. Desenvolvimento, estudos de estabilidade e de liberao "in
vitro" em formulaes para uso tpico contendo extraio de Centella asitica Urban..
Qissertaqo (Mestrado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas de So Paulo,
Universidade de So Paulo. So Paulo, 139p., 1999.
BARAN, R.; MAIBACH, H. Textbook of cosmetic dermatology. New York, Martin
Dunitz, p. 245-63, 1998.
BARRY, B. W. Dermatolgica/ formulations: percutaneous absorption. New York,
Mareei Dekker, p.351-403, 1983.
BENTLEY, M. V. L B. Desenvolvimento de produtos dermatolgicos contendo corticosterides: avaliao da liberao e penetrao transcutnea por metodologia in
vitro. So Paulo, 1994. 155p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias
Farmacuticas de So Paulo, Universidade de So Paulo.
BECHELLI, L. M.; CURBAN, G. V. Compndio de dermatologia. So Paulo,
Atheneu, p. 1-19, 1975.
BENTLEY, M. V. L. B. Desenvolvimento de produtos dermatolgicos contendo coricosterides: avaliao da liberao e penetrao transcutnea por metodologia in
vitro. So Paulo, 1994. 155p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias
Farmacuticas de So Paulo, Universidade de So Paulo.
DAL POZZO, A.; PASTORI, N. Percutaneous absorption of parabns from cosmetic
formuiations. Int. J. Cosmet. Sei., v.18, p. 57-66,1996.
FRANZ, T. J. Percutaneous absorption: in vivo methods. Cosmet. Toiletr., v. 106, n.4,
p.73-80, 1991.
GOMES, A. L; LANGER, C.M.; OLIVEIRA, E. C.; VAIROLETTO, L. Diferentes tipos
de pele: diferentes necessidades cosmticas. In: CONGRESSO NACIONAL DE
COSMETOLOGIA, 12., So Paulo, 1998. Anais. So Paulo, Associao Brasileira
de Cosmetologia, p. 220-31, 1998.
HAYFLICK, L. Como e Porque Envelhecemos. Ed. Campus, 1996.
IDSON, B. Percutaneous absorption. J. Pharm. Sei., v.64, n.6, p. 901-24, 1975.
IMBERT, D. et ai. Influence ofliposomal encapsulation on the penetration ofretinoic
acid through human skin in vitr. J. Soc.Cosmet. Chem., v. 45, n.3, p. 119-34, 1994.
KLESEL, L. Liberao de Frmacos Controlada Eletronicamente. Int. J. Pharm,
Compounding., v.6, p. 439-440, 1999.
KOMATSU, H.; SUZUKI, M. Percutaneous absorption of butylparaben through guinea p/g skin in vitro. J. Pharm. Sei., v. 68, n.5, p.596 -8, 1979.
LEONARDI, G.R. Influncia do cido gliclico na penetrao cutnea da vitamina A
pa/mitato e na estabilidade fsica de formulaes dermocosmticas. Ribeiro Preto,
1997. 114p. Tese (Mestrado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro
Preto, Universidade de So Paulo.
LEONARDI, G.R.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Influence ofgfycolic acid as a component of different dermocosmetic formulation on skin penetration by vitamin A. J.

Cosmet. Sei., v.49, n.1, p.23-32, 1998.


LEONARDI, G.R.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Penetrao cutnea. Cosmet. Toiletr.,
v.9, n.4, p.34-5, 1997.
MOES, A. J. La pntration percutane ds medicaments. J. Pharm. Belg., v.48, n.4,
p. 252-260, 1993.
MOSER,K.; KRIWET, K.; NAIK, A.; KALIA, Y.N.; GUY, R.H. Passive skin penetration
enhancement and its quantification in vitro. Euro. J. Pharm. Biopharm., v.52, p. 103112, 2001.
MUNRO, D. D. The relationship between percutaneous absorption and stratum corneum retention. Br. J. Dermatol., v.81, p.92-7, Suppl.4, 1969.
PETERSEN, R.D. Ceramides: key components for skin protection. Cosmet. Toiletr.,
v.107, n.2, p.45-9, 1992.
PRISTA, LA/.; BAHIA, M.F.G.; VILAR, E. Dermofarmcia e cosmtica. Porto,
Associao Nacional das Farmcias, p.208-14, 1992.
PRUNIERAS, M. Manual de cosmetologia dermatolgica. 2.ed. So Paulo, Andrei
Editora, p. 18-9, 55, 218, 1994.
PUGLIESE, P.T. Physiologyof the skin. CaroIStream, AlluredPublishing, 1996. p.4.
RASMUSSEN, J.E. In Yarbook of Dermatology. Edited by R.L. Dobson. Yearbook,
Chicago, p.15-38, 1979.
RAWLINGS, A. V. et ai. Changes in stratum corneum lipid and desmosome structure together with water barrier function during mechanical stress. J. Soe. Cosmet.
Chem., v.46, n.3, p. 141-151, 1995.
RIEGER, M. M. Skin penetration revisited. Cosmet. Toiletr., v.103, n.2, p. 69 - 76,
1988.
ROSS, M.H.; ROMRELL, LJ. Histologia - texto e atlas. 2. ed. So Paulo,
Panamericana, p. 347, 1993.
SANTOS, D.; BAHIA, M. F. G. Promotores de absoro e penetrao. Cosmet.
Toiletr., v.7, n.5, p.42-51, 1995.
SCHAEFER, H.; REDELMEIER, T.E. Skin Barrier - Principies of Percutaneous
Absorption. Ed. Karger, 1996.
SZNETOWSKA, M. A absoro subcutnea de aminocidos e sua eficcia. Cosmet.
Toiletr., v. 6,n. 5, p. 20-24, 1994.
TAGAMI, H. Causas da pele seca. Cosmet. Toiletr., v. 6, n. 4, p. 14 - 5, 1992.
WESTER,R.C.; BUCKS, D.A.W.; MAIBACH, H.l. In vivo Percutaneous Absorption of
Hydrocortisone in Psoratic Patients and Normal Volunteers. J. Am. Acad. Dermatol.,
v. 8, p.645-647, 1983.
ZATZ, J. L. Aumento de Ia penetracin cutnea de ingrediente activos. Cosmet.
Nuevos., n.1,p. 23-29, 1996.
ZATZ, J.L Aumento da penetrao cutnea. Cosmet, Toiletr., v. 7, n.5, p.52-8,1995.

CAPITULO 3

Cabelos

GISLAINE RICCI LEONARDI ALBERTO KEIDI KUREBAYASHI

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Rica Leonardi

Introduo
O cabelo no apresenta uma funo vital para os humanos, ou seja,
podemos viver com a sua total ausncia, porm quando falamos no lado
psicolgico seu valor imensurvel. Os cabelos tm uma influncia na
personalidade feminina, pois faz parte de um conjunto no qual se traduzir em
atrati-vo feminino. Para os homens, os cabelos tm influncia, muitas vezes, na
auto-estima.
Funo
A funo dos plos de proteo contra a luz solar, frio e calor, aumento
da sensibilidade ttil e proteo nas reas orificiais (narinas, conduto auditivo) e
olhos. Os plos responsveis pelas caractersticas secundrias, como barba,
bigode, regio pbica e axilas no apresentam uma funo particular; o plo
axilar uma exclusividade dos humanos. Porm, plos e cabelos tm
fundamentalmente no homem e na mulher uma importncia esttica considervel
e suas alteraes acarretam problemas psicossociais, eventualmente graves, na
qualidade de vida.
Disfunes Relacionadas Aos Plos
Como exemplos de algumas disfunes relacionadas aos plos que
incomodam muito o ser humano, pode-se citar a alopecia, diminuio de plos
ou cabelos e o hirsutismo, aumento exagerado de plos nas mulheres.
A alopecia um dos temas mais discutidos e pesquisados no mundo da
dermatologia. Cada vez mais, produtos do mercado cosmtico e farmacutico so
lanados em busca da resoluo desta disfuno.

Captulo 3

Cabelos

Chama-se de hirsutismo o crescimento exagerado de plo terminal em


mulheres nas reas andrgeno-dependentes, como lbio superior, queixo, nariz,
orelha, dorso dos dedos, ombros, peitoral, abdome inferior.

Tipos e Formas De Plos


Existem dois tipos de plo: vellus e o terminal. Vellus um plo fino e claro
que substitui, aps o nascimento, o plo fetal (lanugo). O plo terminal mais
espesso e pigmentado (compreende os plos do couro cabeludo, face,
plpebras, tronco, axilas, pbis e extremidades). O processo de calvcie est
relacionado com o estmulo dos folculos em produzir vellus ao invs de plos
terminais .
O tipo e a forma dos cabelos so controlados geneticamente e variam com
as raas. Os caucasides (raa formada por ancestrais europeus) possuem
cabelos finos, com forma lisa ou ondulada e com dimetro variando entre 29 e 96
jum. Os negrides (raa negra) possuem cabelos com dimetro entre 46 e 120 fjm,
sendo cabelos com curvatura ondulada ou crespa. J na raa mongolide
(chineses, mongis, ndios), a curvatura dos cabelos lisa, ou levemente
ondulada, e o dimetro varia entre 36 e 125 um. Cabelos de crianas (O a 9
anos) possuem dimetro menor que os de adultos, alm disso, so mais
arredondados e mais claros.
A composio proteica dos cabelos tambm se altera com as raas. Alm
disso as condies de nutrio influenciam a composio proteica, sendo que a
m nutrio provoca diminuio no teor de cistina, arginina e metionina.
Deficincias nutricionais podem provocar ainda diminuio no dimetro das
fibras, perda de pigmentao, brilho, fora

mecnica, comprimento e nmero de fios.


Na Tabela l, podem-se verificar algumas das caractersticas de cabelo das
trs raas mais populosas.

Tabela 1. Caractersticas de cabelo das trs maiores raas.

CARACTERSTICASDAS FIBRAS
RAA

ESPESSURA

CURVATURA

(mm)
Caucaside
(Europeus)

SECAO
TRANSVERSAL

COR

%DA
POPULAO

Arredondada a Loiro a 56
Oval
Castanho
Escuro
Oval a Elptica Castanho 10
Negride
Grossa 46- Ondulada a
(Raas Negras da 120
Muito Ondulada
Escuro a
frica, Melansia e
Preto
Papua)
Arredondada Castanho 34
Mongolides
Grossa
Lisa a
A Oval
Chineses,
Navajo
Ondulada
Escuro a
Mongis, ndios
36-125
Preto
Americanos e
Ma/a
Esquims)
55-9
Fina 29-96 Lisa a Crespa

Composio Do Fio Capilar


O cabelo formado basicamente de queratina, uma protena formada pelo
encadeamento de um nmero muito grande de aminocidos, unidos por ligaes
peptdicas, que so ligaes covalentes, portanto, fortes e difceis de romper. Entre
os 20 aminocidos existentes na natureza, 18 esto presentes na queratina. (Tabela
2)

Captulo 3

Cabelos

ximas ponta das fibras indicam diferenas significativas no teor de alguns


aminocidos. Estas diferenas so atribudas ao de intemperismo e outros
fatores que afetam a composio proteica.
O cabelo uma estrutura epidermal que consiste de raiz, dentro da
derme, e uma haste que se projeta acima da superfcie. E uma estrutura morta,
composta de clulas querati-nizadas, as quais so muito unidas, crescendo em
tubo que atravessa a epiderme, atravs do folculo capilar.
Os folculos possuem seu maior dimetro na regio basal onde so
dilatados, com formato de cebola, chamado bulbo. A cavidade interna do bulbo
completamente preenchida com um tecido conectivo de papila dermal.

Estrutura Capilar
A haste do cabelo (parte visvel) formada de dentro para fora por trs
partes principais: cutcula, crtex e medula.
A haste capilar um longo cilindro altamente organizado composto de
clulas queratinizadas que se encontram orientadas e bioquimicamente
estruturadas de modo a resistirem s foras degenerativas como frico, flexo,
puxo e radiao ultravioleta. Alm da haste h a raiz (tambm conhecida por
bulbo), que implantada obliquamente na pele, representa a parte viva do cabelo.
Na parte inferior da raiz, acha-se situada a papila, pequena depresso que recebe os
vasos sanguneos. Consideram-se estruturas anexas do cabelo a glndula sebcea e
o msculo eretor, sendo que em algumas regies do corpo, a estes elementos
tambm se associa uma glndula sudorpara apcrina. A glndula sebcea, que
secreta o sebo, juntamente com o cabelo, constitui o folculo pilosebceo. O

msculo eretor (ou frenador) inserido na base do folculo pi-loso responsvel


pelo fenmeno de eriagem causado pelo frio, emoo ou clera (Figura 8)
Figura 8 - Estrutura capilar
Medula
Crtex
Cutcula

Couro cabeludo

Epiderme

Glndula sebcea
Derme
Msculo eretor
do plo
Bulbo
Folculo ploso
apila dermal
Vaso sanguneo

Cutcula
A cutcula situa-se na parte mais externa do fio capilar e
formada por clulas (ricas em queratina) anucleadas e achatadas,
que se encaixam umas nas outras como as telhas de um telhado,
com a ressalva que sua borda livre est dirigida para cima. Esta
borda regular e ondulada perto da raiz do cabelo, porm ela pode
se tornar irregular na extremidade deste devido a agresses fsicas
que o cabelo est susceptvel (esco-vao, radiao UV...). A
cutcula formada por 4 a 5 camadas destas clulas que tm cerca
de 40 (jm de espessura. a camada protetora do cabelo. O nmero
de camadas da cutcu-

Ia vai diminuindo a medida em que se aproxima da ponta do fio, o que resulta no


enfraquecimento das foras coesivas da cutcula.
Uma fibra de cabelo virgem (que nunca sofreu agresses qumicas, como
tintura e permanente) apresenta superfcie extremamente dura e impenetrvel, mas
flexvel e resistente. (Figura 9)
Figura 9 - Cutcula

Crtex
O crtex ocupa a maior parte da rea do cabelo e formado por clulas
epiteliais fusiformes, ricas em melanina, pigmento que responsvel pela cor que
os cabelos apresentam.
Medula
A medula situa-se na parte central e constituda por clulas anucleadas. No
se lhe reconhece o desempenho de qualquer funo vital, uma vez que no cabelo do
couro cabeludo deixa praticamente de existir no extremo final da haste, e, nos
cabelos de outras zonas do corpo por vezes no existe.

Raiz
A raiz capilar compreende em sua parte inferior uma zo-

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Ricci Leonardi

na de diviso celular ativa denominada matriz do plo. Neste nvel, cada clula
se divide a cada 39 horas, dando origem a uma clula-filha que ser
empurrada para cima pelo nascimento de outras novas clulas e se
queratinizar na parte superior da raiz.
A taxa de multiplicao das clulas matriciais muito elevada (na pele a
renovao celular dez vezes mais lenta). Isso explica a sensibilidade do
cabelo aos diferentes agentes que bloqueiam a multiplicao celular, em
particular os anti-mitticos e os raios-x.

A Cor Dos Cabeias


A cor dos cabelos controlada geneticamente. produzida por grnulos de
pigmento formados nos melancitos (que esto localizados prximos papila
drmica) e ento transferidos para as clulas do crtex e medula, atravs dos
prolongamentos existentes nos melancitos. Os melancitos produzem uma srie
de pigmentos com diferentes estrutura e composio qumica. Variando-se a
natureza do pigmento, a quantidade e o modo de distribuio no cabelo, uma larga
faixa de cores pode ser produzida. A cor do cabelo humano resulta principalmente de dois tipos de melanina: a eumelanina (preta) e a feo-melanina
(vermelha). Cabelos escuros e castanhos apresentam grande quantidade de
eumelanina e cabelos ruivos e loiros apresentam grande quantidade de
feomelaninas (tabela 3).
Na descolorao do cabelo por processo qumico utilizado um agente
oxidante (por exemplo, gua oxigenada com o objetivo de degradar o
pigmento natural do cabelo
Porm, os aminocidos constituintes do cabelo tambm so

atacados, ocasionando a quebra das ligaes dissulfeto.


A concentrao do reagente, o tempo de contato com o cabelo, e o pH da
soluo, influenciam no grau de descolorao e nos efeitos degradativos causados
estrutura capilar.
O processo de descolorao da melanina envolve duas etapas : A
solubilizao do pigmento e a descolorao da melanina solubilizada. Nas clulas
corticais, esse processo ocasiona o aparecimento de buracos no interior da fibra,
tornando o cabelo mais poroso e menos brilhante.
Tabela 3. Concentrao de melanina em amostras de cabelo
ORIGEMDO PIGMENTO

CONCENTRAO^DE EUMELANINA j%)

Cabelo italiano castanho

1,1%

Cabelo japons negro

2,0 %

Cabelo escocs ruivo

0,3 %

Cabelo escandinavo louro


Cabelo albino

0,06 %
0%

O Ciclo De Crescimento
O folculo piloso bastante peculiar em sua caracterstica de
desenvolvimento ao longo do tempo, pois ao contrrio da maioria das estruturas
epiteliais, seu crescimento no contnuo, passando por vrias fases ao longo de
seu ciclo vital, o qual constitudo das fases angena, catgena e telge-na.

Fase Angena
Compreende a fase de crescimento durante a qual o plo produzido. Chamase de metangena o estgio da fase

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

angena na qual o plo tem sua maior atividade de crescimento . Para termos uma
ideia, o crescimento de um fio de cabelo em mdia de l cm por ms (l mm a
cada 3 dias). O tempo de durao desta fase no cabelo do couro cabeludo dura em
torno de 3 a 7 anos. Este tempo de crescimento na fase angena varivel em
funo das caractersticas do indivduo, como gentica, sexo, idade, alm de
outros importantes fatores ambientais aos quais estamos expostos, como tipo de
alimentao, estresse,-poluio ambiental, qualidade de vida etc.
Em um adulto normal encontram-se cerca de 80 a 95% dos fios do couro
cabeludo nesta fase de crescimento. Geralmente, a fase angena maior nas
mulheres que nos homens.
Durante o perodo de gravidez, devido s mudanas dos fatores hormonais,
a proporo de cabelo na fase angena aumenta, chegando a estar com valor
acima de 95%. interessante lembrar que depois do nascimento do beb, os
cabelos sofrem uma influncia hormonal e passam rapidamente da fase angena
para a fase telgena, levando a uma queda avolumada de fios de cabelo, queda
esta chamada de eflvio telo-gnico. Aps um perodo de trs meses em mdia
a densidade capilar volta a se restabelecer.
O cabelo na fase angena apresenta raiz escura e desprende-se do
folculo quando puxado com fora.

Fase Catgena
Depois da fase angena ter cessado sua atividade, o folculo inicia sua fase de
inatividade, a fase de involuo. Nessa fase, a diviso celular cessa e o
folculo retrai-se em direo a superfcie. Este estgio dura em mdia de trs a
qua-

Captulo 3

Cabelos

tro semanas. Nessa fase, encontra-se cerca de l a 2% da populao total dos fios de
cabelo.

Fase Telgena
Esta a fase final no ciclo de vida do fio de cabelo. Esta fase caracteriza-se
pelo desprendimento do fio do couro cabeludo e tem durao de trs a quatro
meses. Durante esse perodo os fios de cabelo esto em constante queda e, depois
do seu desprendimento, por um estmulo ainda no totalmente elucidado, ocorre
o incio da produo de um novo fio de cabelo. Muitas vezes, antes do
desprendimento do fio j se pode observar um novo fio emergindo do folculo.
Em um adulto normal cerca de 10 a 14% do cabelo do couro cabeludo
encontra-se nesta fase de desprendimento. Os fios, na fase telgena, podem ser
facilmente diferenciados dos fios da fase angena e catgena atravs da avaliao
de sua raiz. O cabelo na fase telgena apresenta raiz branca e desprende-se
facilmente do folculo.
Dentro desta taxa de queda, tem-se uma mdia de 100 a 150 fios de
cabelo em desprendimento por dia, taxa esta considerada normal. Queda de
cabelo acima desta faixa pode estar relacionada a um fator patolgico.
Diante do ciclo capilar pode-se observar que o plo alcana um
comprimento limite que determinado principalmente pela durao da fase
angena, e tambm pela velocidade do crescimento. Estas caractersticas variam
com as regies do corpo. No couro cabeludo, como visto anteriormente, o perodo
angeno pode durar de 3 a 7 anos, sendo que o cabelo demora de 6 a 7 anos para
chegar altura dos quadris. No corpo o perodo cclico muito menor. Em um
jovem o ci-

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

cio capilar oscila entre 19 e 26 semanas na perna, entre 6 a 12 semanas no brao,


entre 4 e 8 semanas no dorso dos dedos e entre 4 e 14 semanas no bigode.

Concluso
Conhecer a fisiologia capilar o primeiro passo para entender como os
produtos direcionados para este segmento agem. Devemos lembrar que os fios de
cabelo so uma estrutura "morta" e portanto, a melhor forma de mante-los bonitos
e brilhantes termos uma ao preventiva, cuidando deles dia aps dia. Os fatores
nutricionais tambm tm fundamental importncia na sade dos cabelos. Com o
atual avano do conhecimento e de tecnologias na rea cosmtica, temos em
nossas mos as ferramentas para cuidarmos dos cabelos, protegendo-os de
danificaes, assim como cuidando da sua manuteno e reestruturao.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
AMICHAI B.; GRUNWALD M.H.; R. SOBE/.. 5 alpha-reductase inhibitors-a new ho
p in dermatology Inter. J. Dermatol., 36, p. 182-4, 1997.
ARNAUD, J. C.; BOR, P. - Isolation of melanin pigments from human hair, J. Soe
Cosmet. Chem. 32, p. 137-152, 1981.
BARATA, E.A.F. A cosmetologia.1a edio, So Paulo, Tecnopress, 1995.
BOUHANA, P. Cabelos e calvcie. Andrei editora. So Paulo, 1997. (Traduo: Lauro
Santos Blandy. Paris, Frana).
BREATHNACH, A.S.; SMITH, J. Fine structure ofthe eary hairgerm anddermalpa
pilla in the human foetus. J. Anat, 102, p 511-526, 1968.
MATHEUS, L.G.M.; KUREBAYASHI, A. K. Fotoproteo: a radiao ultravioleta
sua influncia na pele e nos cabelos. Tecnopress editora e Publicidade LWa.3 ea,
So Paulo, 2002.
MOITA, G.C. Propriedades fsico-qumicas de cabelo: avaliao de interaes con
corante e surfactantes. Campinas, 1989. Tese (Mestrado) - Instituto de Qumica
Universidade Estadual de Campinas.
OBUKOWHO, P.; BIRMAN, M. Alisantes para cabelos: avaliao da (uno, da qui-

Captulo 3

Cabelos

mica e da fabricao. Cosmetics Toiletr. v.8, n3, p 44-49, 1996. OlSEN,E.A.-Disordersofhairgrowth-diagnosisandtreatment.


McGraw-Hill, USA, 1994. PAOLA, M.V.R.V.; RIBEIRO, M.E.; BEDIN, V. BONZANINI, V.V. Cabelos tnicos. Cosmetics
Toiletr. v.11, n.3, p. 36-44, 1999.
PRISTA, L.N.; BAHIA, M.F.G.; VILAR, E. Dermofarmcia e cosmtica. Porto, Associao Nacional das Farmcias,
1992.
PRUNIERAS, M. Manual de cosmetologia dermatolgica. 2.ed. So Paulo, Andrei Editora, 1994.
ROOK, A. The clinicai significance of abnormal hair-slope patterns - trichoglyphics. BrJDermatol; v. 92, p.239-240, 1975.
SAMPAIO, S.; RIVITI, E.A. Dermatologia. 2a ed, Artes Mdicas editora, So Paulo, 2001.
STEINER, D. Cuidados com os cabelos. Cosmetics Toiletr. V.8, n2, p 28-30, 1996 SWIFT, J.A. The electron histochemical
demonstration of cystine-containing proteins in thin transverse sections ofhuman hair, J.Royal Microscop.Soc. 88, p. 449, 1969.
TUCCI, A.M.F. Propriedades fsico-qumicas de cabelo: desenvolvimento de mtodos de avaliao de alteraes estruturais
induzidas por irradiao. Campinas, 1989. Tese (Mestrado) - Instituto de Qumica, Universidade Estadual de Campinas.
VIGLIOLA, P.A.; RUBIN, J. Cosmiatria II, Americana de Publicaciones S, Argentina, 1989.

CAPITULO 4

Veculos empregados na Cosmetologia

GISLAINE RICCI LEONARDI

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Rica Leonardi

Introduo
O grande nmero de substncias ativas disponveis no mercado, com
diferentes propriedades fsico-qumicas e far-macodinmicas faz com que
necessitemos, cada vez mais, conhecer os veculos compatveis com a
manuteno da estabilidade da formulao final, para que no ocorra
comprometimento da ao do produto.
Para a escolha correta do veculo necessrio ainda considerar as
caractersticas de cada tipo de pele.
Existem vrios veculos que podem ser usados na preparao de
formulaes cosmticas, por exemplo: emulses (popularmente conhecidas
como cremes ou loes), gis, gis-cremes, etc. Esses veculos podem ser
acrescidos ou no de substncias ativas (exs: vitaminas, antiperspirantes, despigmentantes, etc).
A escolha adequada do veculo qual a substncia ati-va ser incorporada
de fundamental importncia para a estabilidade e absoro desta e,
consequentemente, para a eficcia do produto final. Alguns veculos podem ser
usados para obter as caractersticas fsicas e qumicas desejadas do produto ou
para melhorar a aparncia ou, ainda, para melhorar a sensao do produto
quando aplicado na pele.
A sensao agradvel promovida pelo uso do cosmtico fundamental para
a aceitao da frmula. Se o consumidor no sentir bem-estar ao aplicar o
produto, dificilmente o usar por vrios dias consecutivos e, portanto, poder no
perceber os efeitos benficos do mesmo .
Emulso
Emulso uma disperso cuja fase dispersa composta

Captulo 4

Veculos empregados na Cosmetologia

por gotculas de um lquido, distribudas num outro lquido, no qual so


imiscveis. Na terminologia das emulses, a fase dispersa conhecida como fase
interna e o meio dispersante como fase externa ou contnua. As emulses que tm
fase interna oleosa e fase externa aquosa so conhecidas, geralmente, como
emulses leo em gua, que podem ser designadas "O/A". As emulses que tm
fase interna aquosa e fase externa oleosa so conhecidas como emulses gua em
leo, que podem ser designadas "A/O" .
As emulses mais adequadas para uso tpico, geralmente, so as do tipo
O/A devido a seu aspecto menos oleoso e portanto mais agradvel. Em
cosmticos destinados ao uso em pases que possuem temperatura muito fria ou
em produtos para massagem, que requerem excelente espalhabilidade, as
emulses A/O podem ser desejadas.
Portanto,
emulses
so
sistemas
heterogneos
constitu
dos de um lado por gua e por outro de leo, ou seja, sistemas
imiscveis, e tambm um terceiro componente que o agente
emulsificante (tambm chamado de tensoativo), o qual torna
miscveis dois sistemas imiscveis, ou seja dispersa um no ou
tro. Logo, so formas cosmticas emulsionadas de baixa (lo
o) ou alta (creme) viscosidade,
As emulses so preparaes cosmticas termodinami-camente instveis e,
com o tempo apresentam sinais progressivos de instabilidade, com eventual
separao de fases (de-sestabilizao do produto, onde fase aquosa e fase oleosa
se separam).
Uma emulso permanece homognea, sem apresentar separao das fases
(aquosa e oleosa) por um tempo finito aps sua preparao, mantendo suas
caractersticas originais

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

de forma aceitvel. Este perodo denominado de "prazo de validade". Depois


de um determinado tempo a tendncia ocorrer separao das fases aquosa e
oleosa. Cabe ao formu-lador conseguir uma emulso que se mantenha estvel
num prazo suficiente para o produto ser usado.
Reaes de hidrlise de tensoativos em valores de pH extremos,
processos fotoqumicos, destruio microbiana de componentes da emulso,
eletrlitos, calor ou frio, embalagens no adequadas, so alguns dos fatores que
podem acelerar a separao das emulses, assim como a inverso de fases
provocada pela perda de gua do sistema com a consequente variao da relao
fase dispersa e fase contnua.
Um teste simples bastante empregado para verificar a estabilidade da
emulso o teste com centrfuga, onde uma amostra do produto (ex: 5 gramas)
submetida a centrifugao durante 30 minutos a 3000 rpm. Aps este teste a
amostra no deve apresentar separao de fases, ou seja deve mostrar-se estvel.
Na separao de fases, as gotas da fase interna se coa-lescem, ou seja
unem-se formando gotas maiores, at ocorrer um processo denominado
coslescncia, onde ocorre a "quebra" da emulso, ou seja a formao de 2
camadas lquidas separadas. Antes da coalescncia, a emulso pode apresentar
traos de instabilidade, como a floculao, que ocorre quando as gotas da fase
interna comeam a se aproximar uma das outras , e a sedimentao, quando as
gotas da fase interna se separam da fase externa (devido diferena de densidade
dos lquidos), porm no se coalescem.
O aumento da viscosidade da emulso pode torn-la mais estvel. O
tamanho das gotculas da fase interna (que po-

Capitulo 4

Veculos empregados na Cosmetologia

dem ser vistas por um microscpio especfico) tambm interfere na estabilidade da


emulso, sendo que a reduo do tamanho destas melhora a estabilidade.
Os tensoativos, substncias fundamentais para preparar uma emulso
estvel, so compostos que contm obrigatoriamente uma parte da molcula
hidroflica (que tem afinidade com a gua) e a outra lipoflica (que tem afinidade
com o leo). Substncias com estas caractersticas so denominadas anfiflicas.
Na presena de gua e leo, a poro hidroflica do tensoativo atrada
pela gua, enquanto a lipoflica atrada pelo leo. Assim, no sistema gua/leo
o agente emulsifican-te ficar na interface com seus grupos orientados para as
respectivas fases nas quais solvel (Figura 10).

gua

Q
Q

f~\____

leo

= representao esquemtica do tensoativo


= parte do tensoativo que tem afinidade c/ gua

= parte do tensoativo que tem afinidade c/ leo

Figura (0. Represenao da organizao das molculas do tensoativo entre as fases aquosa e oleosa.

Dependendo das caractersticas do tensoativo empregado,


ou seja do seu comportamento de carga em soluo aquosa, as
emulses podem ser classificadas em inicas (catinica ou
aninica) e no inicas.

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

Os tensoativos aninicos se caracterizam por apresentarem


em soluo aquosa a parte polar carregada negativamente, enquanto
que o tensoativo catinico apresenta-se carregado positivamente. Os
tensoativos no inicos so caracterizados por possurem dipolos
eltricos em sua parte polar que formam pontes de hidrognio com as
molculas de gua presentes..
As emulses no inicas so as mais bem aceitas comercialmente na atualidade, uma vez que so compatveis com
vrios tipos de substncias ativas a serem nelas incorporadas.
Exemplo de um tensoativo aninico:
A reao entre o cido esterico e hidrxido de sdio origina
um sal, o estearato de sdio e gua. Esse sal formado um sabo,
solvel em gua, que apresenta separao inica, em meio aquoso,
originando um on negativo. (Figura 11)
C C,6 C
+ NaOH -C C16 C +OH2
c C16 C
+ Na*
\DH
X)-Na+
"
Figura 11. Representao da formao de um tensoativo aninico. O
ion negativo chamado de nion e o positivo chamado de ction.
No tensoativo aninico, o anin o carboxilato sdico que
na gua se separa do ction, ficando assim nion formado pela
cadeia de carbono (lipoflica) e o radical carboxlico, COO(hidroflico). Portanto esse tensoativo, em gua, apresenta carga
negativa e por isso aninico.
Exemplo de um tensoativo catinico:
Em soluo aquosa o tensoativo catinico se dissocia e

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

cerina, propilenoglicol, butilenoglicol), os quais impedem o ressecamento da


emulso, de conservantes, que evitam a contaminao microbiolgica. A fase
oleosa constituda de doadores de viscosidade, ou seja de consistncia (lcoois
graxos, cidos graxos), de substncias oleosas. Os leos e outras substncias
emolientes vm sendo frequentemente adicionados aos veculos cosmticos
porque podem melhorar a espalhabi-lidade da formulao na pele, melhorar o
sensorial e at mesmo apresentar algum efeito benfico, pois na pele humana
existe uma srie de lipdios, os quais so importantes para a manuteno das
condies fisiolgicas adequadas.
De acordo com a escolha das matrias-primas e suas concentraes de
uso pode-se formular diferentes veculos para cremes e loes de limpeza,
cremes de massagem, cremes para as mos, hidratantes, etc.
Os cremes e loes, tm sido mais empregados em peles secas e normais.

Ceras Auto-emulsionantes
As ceras auto-emulsionantes so muito empregadas no preparo de
emulses estveis, sendo compostas de dois tipos distintos de ingredientes:
tensoativo e material graxo. H uma quantidade maior de material graxo e uma
quantidade menor de tensoativo (geralmente 10 partes de lcool graxo para l
parte de tensoativo). O material graxo empregado, assim como o tensoativo,
tambm anfiflico (possui uma parte da molcula hidroflica e uma parte
hidrofbica), porm fracamente hidroflico e por isso incapaz de formar
emulses sem ajuda de um emulsificante principal (o tensoativo).
O material graxo, (geralmente um lcool graxo), fre-

Captulo 4

Veculos empregados na Cosmetologia

qentemente denominado de emulsificante auxiliar, ou secun-drio,ou coemulsificante. Sua principal funo dar viscosidade emulso.
Como exemplos de ceras auto-emulsionantes muito empregadas atualmente
pode-se citar: lcool ceto-estearlico + ce-toestearil sulfato de sdio (comercialmente
conhecida como cera Lanette N), lcool ceto-estearlico + lauril sulfato de sdio
(Lanette WB), lcool cetoestearlico + lcool cetoestearlico etoxilado
(Cosmowax ou Uniox A), lcool cetoestearlico + metossulfato de berrentrimnio
(Incroquat behenyl TMS).
Dependendo das caractersticas do tensoativo empregado, ou seja do seu
comportamento inico em soluo aquosa, as ceras-autoemulsionantes podem ser
classificadas em i-nicas (catinica ou aninica) e no inicas. Cera auto-emulsionante no inica origina emulses no-inicas, enquanto que as ceras inicas
originam tambm emulses inicas (ani-nicas ou catinicas).
Por exemplo, o lauril sulfato de sdio um tensoativo aninico, logo a cera
auto-emulsionante que o contm aninica. J o lcool ceto-estearlico etoxilado
um tensoativo no inico e portanto ceras auto-emulsionantes que o contm
originam emulses no-inicas. A presena do xido de etile-no em tensoativo
no-inico aumenta a solubilidade deste em gua. Ingredientes contendo essas
ligaes so conhecidos por etoxilados.
As ceras-auto-emulsionantes so bastante vantajosas principalmente para
pequenos fabricantes de cosmticos. Elas permitem facilidade na obteno de
cremes e loes estveis. So bastante utilizadas em preparaes de emulses
nas Farmcias de Manipulao.

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Ricci Leonardi

Gel
A forma cosmtica gel um sistema semi-slido, possui caracterstica
coloidal, aspecto gelatinoso, e formada por uma disperso de partculas
pequenas em um veculo lquido, sendo que estas partculas coloidais no se
sedimentam (ficam dispersas). Logo, a forma gel apresenta-se como uma suspenso estvel, sendo bastante adequada para formulaes de uso tpico.
Geralmente as substncias formadoras de gis so polmeros que, quando
dispersos em um meio aquoso doam viscosidade preparao.
O gel pode ser formado por material natural como a goma adraganta ou a
pectina e por material sinttico ou semi-sinttico como os carbmeros,
hidroxietilcelulose (HEC) e carboximetilcelulose, entre muitos outros que vm
surgindo nos ltimos tempos.
Existem vrios tipos de carbmeros entre os quais pode-se citar o
carbmeros 934, 940, 960 e o ultrez, entre outros. Sendo que o carbmero 940
ainda um dos mais utilizados na formulao de gis para uso tpico.
Os carbmeros so constitudos de polmeros de cido acrlico de alto peso
molecular e com ligao cruzada Quando dispersos em gua, seu poder espessante
bem limi tado. Uma forma de desenvolver o completo potencial de vis cosidade
destes polmeros pela adio de uma base orgnica ou inorgnica, como
trietanolamina ou hidrxido de sdio. disperso aquosa do polmero. Isto converte os
grupos cidos da cadeia polimrica em sua forma de sal, causando o desenrolar da
cadeia e formando a estrutura estendida que fornece o mximo de eficincia como
espessante.

Captulo 4

Veculos empregados na Cosmetologia

O gel de HEC (conhecido como natrosol) assim como a emulso no


inica, compatvel com a maior parte das substncias ativas usadas em
cosmticos, como por exemplo, o cido gliclico, cido ftico, que devido ao seu
pH muito cido compatvel com o gel de natrosol e incompatvel com o gel de
carbopol, pois o carbopol fornecido na forma cida e neutralizado durante a
preparao com uma substncia alcalina, gerando gis com maior viscosidade em
pH entre 6,5 e 7,5.
O sensorial promovido plos diferentes polmeros bastante varivel,
sendo que alguns gis apresentam toque mais seco enquanto outros so mais
pegajosos.
Os gis aquosos devem ser acrescidos de umectantes (como exemplos,
propilenoglicol, glicerina), pois estes tendem a apresentar um ressecamento com
o tempo, ou seja pode ocorrer evaporao da gua presente no gel, ocasionando
ressecamento do produto. Alm disso bastante importante a adio de
conservantes compatveis e eficazes, uma vez que o gel aquoso bastante
susceptvel contaminao microbiana.
ainda importante ressaltar que alguns gis possuem incompatibilidades
com eletrlitos, como exemplo o cloreto de sdio.
Os gis so indicados para veicular substncias ativas hidrossolveis e
lipossomas. So mais usados em peles oleosas e mistas.

Lipossomas
Lipossomas so vesculas globulares microscpicas, compostas de
molculas anfiflicas que se organizam em forma de uma camada dupla (no caso de
vesculas unilamelares, com

Comestologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

uma s camada), de vrias camadas duplas (vesculas multila-melares).Os


lipossomas so capazes de veicular substncias hi-droflicas, anfiflicas ou
lipoflicas, e possuem a capacidade de proporcionar interaes com os lipdios da
pele humana, quando aplicados topicamente, liberando as substncias que carregam. Os prprios lipossomas tendem, em formulaes cosmticas, propiciar
suprimento dos lipdios perdidos da pele, ocasionando reduo da perda
transepidermal de gua.
O grau de interao entre as vesculas microscpicas e a pele depende,
principalmente, das propriedades fsico-qu-micas das molculas que formam os
lipossomas (geralmente fosfolipdios).
As vesculas multilamelares podem ocasionar uma liberao prolongada do
ativo numa formulao cosmtica.
Os lipossomas formam-se espontaneamente quando es tes lipdios so
dispersos em um meio aquoso, dando origem a uma populao de vesculas cujo
tamanho pode variar dcn tro de uma faixa de algumas dezenas de nanmetros a
de/ nas de micrmetros de dimetro.
Essas vesculas devem ser evitadas em emulses e preparaes
alcolicas. Em emulses porque se acredita que os tensoativos presentes nesta
possa desorganizar os lipossomas ocasionando sua ruptura e em solues
alcolicas porqm o lcool pode solubilizar as camadas lipdicas dos lipossorrub
comprometendo tambm sua estabilidade.

Gis cremes
So emulses contendo alta porcentagem de fase aquo s e baixssimo contedo
oleoso, estabilizadas por colide hidroflico, no contendo material graxo como
agente de consistncia e sim um gel hidroflico.

So tambm chamados cremes oil free, quando contm leos no


comedognicos (esqualeno, macadmia, silico-ne) e, quando de baixa
consistncia, so denominados de loes oil free.
Podem ser usados em todos os tipos de pele, mas so indicados para peles normais,
oleosas e mistas.
Exemplos de frmulas de veculos
empregados em Cosmetologia
CREME(EMULSODEALTAVISCOSIDADE)
COMPONENTES
A)
Cera auto-emulsionante no-inica
leo de amndoas
Butilhidroxitolueno
Propilparabeno
B)
Propilenoglicol
Metilparabeno
gua destilada

FUNO

% (P/P

Espessante, emulsionante
Emoliente
Antioxidante
Conservante

15,00
2,00
0,05
0,05

Umectante
Conservante Veiculo

5,00
0,15
qsp 100,00

Tcnica: Aquecer, separadamente, as fases A e B at 75- 80C. Verter a fase B sobre a fase
A, sob agitao constante. Agitar moderadamente, at atingir temperatura inferior 40C.
LOO(EMULSODEBAIXAVISCOSIDADE)

COMPONENTES

FUNO

% (P/P)

A) Cera auto-emulsionante no-inica


leo de amndoas
Butilhidroxitolueno
Propilparabeno

Espessante, emulsionante
Emoliente
Antioxidante
Conservante

7,00
1,00
0,05
0,05

B
)Propilenoglicol
Metilparabeno
gua destilada

Umectante
Conservante
Veiculo

5,00
0,15
qsp 100,00

Tcnica: Aquecer, separadamente, as fases A e B at 75 - 80C. Verter a fase B sobre a fase A, sob agitao
constante. Agitar moderadamente, at atingir temperatura inferior 40C.
GEL (AN/N/CO)

COMPONENTES

FUNO

% (P/P)

A)
Polmeros do cido acrlico
gua destilada

Espessante
Veculo

1,00
qsp 100,00

Umectante

5,00

Conservante

0,10

Alcalinizante

qs

B) Propilenoglicol
Metildibromogluaronitrila
e fenoxietanol
C) Trieanolamina

Tcnica: Em um bquer misturar os componentes da fase A. Em um clice mistu rar os componentes da fase B e homogeneizar
bem. Verter B sobre A, homogene zar e deixar em repouso. Acrescentar C, aos poucos, at pH 6,5 - 7,0.
GEL (NO /N/CO)

COMPONENTES

FUNO

Hidroxieticelulose Propilenoglicol
Imidazolidinil ureia Meilparabeno gua
destilada

Espessante Umectante
2,00 5,00 0,50
Conservante Conservante Veculo 0,15 qsp 100,00

% (P/P)

Tcnica: Em um bquer misturar todos os componentes. Aquecer at 65 - 70C: agitao. Tirar do


aquecimento e manter agitao at temperatura inferior a 4(

GELCREME(ANINICO)
COMPONENTES
A)
Polmeros do cido acrlico
gua destilada

FUNO

% (P/P)

Espessante
Veiculo

1,00
qsp 100,00

Umectante

5,00

Conservante

0,10

Q Trietanolamina

Alcalinizante

qs

D) leo mineral Tensoativo

Emoliente Emulsificante

2,00 qs

B)
Propilenoglico
l Metildibromoglutaronitrila
e fenoxietanol

Tcnica: Em um bequer misturar os componentes da fase A. Em um clice misturar os componentes da


fase B e homogeneizar bem. Verter B sobre A, homogeneizar e deixar em repouso. Acrescentar C, aos
poucos, at pH 6,5 - 7,0. Acrescentar D e homogeneizar.

GELCREME(NOINICO)
COMPONENTES

FUNO

% (P/P)

A)
Hidroxietilcelulose
Propilenoglicol
Imidazolidinil uria
Metilparabeno
gua destilada

Espessante ]
Umectante
Conservante
Conservante
Veiculo

2,00
5,00
0,50
0,15
qsp 100,00

B)
leo minera
l Tensoativo

Emoliente
Emulsificante

2,00 qs

Tcnica: Em um bequer misturar todos os componentes da fase A. Aquecer at 65 - 70C, sob agitao.
Tirar do aquecimento e manter agitao at temperatura inferior a 40C. Adicionar os componentes da fase B e
homogeneizar.

Cosmetologia Aplicada
GEL CREME OIL FREE (ANINICO)
COMPONENTES
A)
Polmeros do cido acrlico
gua destilada
B)
Propilenoglicol
Metildibromoglutaronitrila
e fenoxietanol
C) Trietanolamina
D)
leo de silicone
Tensoativo

FUNO

% (P/P)

Espessante
Veiculo

1,00
qsp 100,00

Umectante

5,00

Conservante
Alcalinizante

0,10
qs

Emoliente
Emulsificante

2,00
qs

Tcnica: Em um bquer misturar os componentes da fase A. Em um clice misturar os componentes da


fase B e homogeneizar bem. Verter B sobre A, homogeneizar e deixar em repouso. Acrescentar C, aos
poucos, at pH 6,5- 7,0. Acrescentar D e homogeneizar.

GEL CREME OIL FREE (NO IN1CO)


COMPONENTES
A)
Hidroxietilcelulose
Propilenoglicol
Imidazolidinil ureia
Metilparabeno
gua destilada
B)
leo de silicone
Tensoativo

FUNO

Espessante
Umectante
Conservante
Conservante
Veculo
Emoliente
Emulsificante

% P/P
2,00 5,00 0,50 0,15
qsp 100,00

2,00
qs

Tcnica: Em um bquer misturar todos os componentes da fase A. Aquecer at 65 - 70C, sob agitao.
Tirar do aquecimento e manter agitao at temperatura inferior a 40C. Adicionar os componentes da
fase B e homogeneizar.
REFERNCIASBIBLIOGRFICAS

ANSEL, H.C.; POPOVICH, N.G.; ALLEN JR., LV. Farmacotcnica- formas farmacuticas & sistemas de
liberao de frmacos. (Pharmaceutical dosage forms and

Capitulo 4

Veculos empregados na Cosmetologia

drugs delivery systems). Trad. por T. Oppido; E. G. Oliveira; I. C Benedetti. So


Paulo, Editorial Premier, 2000. p.127-43, 288-91, 448.
ARCHONDO, M'.E.D.Desenvolvimento, estudos de estabilidade e de liberao "m vitro" em formulaes para uso tpico contendo extraio de Centella asitica(l.)Urban.
So Paulo, 1999. 139p. Tese (Mestrado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas,
Universidade de So Paulo.
DELATRE, L. Excipients et nouvelles formes topiques en dermatologie. J. Pharm.
Belg., v.48, n.4, p. 261-9, 1993.
GOMES, A. L; LANGER, C.M.; OLIVEIRA, E. C.; VAIROLETTO, L Diferentes tipos
de pele: diferentes necessidades cosmticas. In: CONGRESSO NACIONAL DE
COSMETOLOGIA, 12., So Paulo, 1998. Anais. So Paulo, Associao Brasileira
de Cosmetologia, 1998. p. 220-31.
HUNTING, A.LL Histria das ceras auto-emulsionantes. Cosmet. Toiletr., v. 3, n. 1,
p. 36-42, 1991.
IMOKAMA, G.: KUNO, H.; KAWAI, M. Stratum corneum lipids serve as a bound-water modulator. J. Invest. Dermatol., v. 96, n.6, p. 845-51, 1991.
JUNGINGER. H.E.; HOFLAND, H.E.J.; BOUWSTRA.J. Lipossomas e niossomas:
interaes com a pele humana. Cosmet. Toiletr., v. 4, n. 1, p. 19-25, 1992.
LOCHEEAD, R.Y.;HEMKER, W.J.;CASTANEDA, J.Y. Novas emulses cosmticas.
Cosmet. Toiletr., v. 1, n.5, p. 36-44, 1989.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Bases dermocosmticas. Rev. Cosmiatr. Med. Est., v.2,
n.2, p.32-5, 1994.
PINHO, J.J.R.G.; STORPIRTIS, S. Formao e estabilidade fisica das emulses.
Cosmet. Toiletr., v. 10, n.6, p.44-56, 1998.
PRISTA, L.N.; BAHIA, M.F.G.; VILAR, E. Dermofarmcia e cosmtica. Porto,
Associao Nacional das Farmcias, 1992. p. 208-14.
RANGEL, V.L.B.I. Desenvolvimento, estabilidade e liberao in vitro de preparaes
lipolticas. 1998.136p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas da
Universidade de So Paulo.
RIEGER, M. Skin constituents as cosmetic ingredients. Cosmet. Toiletr., v. 107, n.11,
p.85-94, 1992.

CAPITULO 5

O emprego de lipdios em formulaes


cosmticas

GISLAINE RICCI LEONARDI

Cosmetologia Aplicada

Cislaine Rica Leonardi

Introduo
Os leos e outras substncias emolientes vm sendo frequentemente adicionados
aos veculos cosmticos porque podem melhorar a espalhabilidade da formulao,
melhorar o sensorial e at mesmo apresentar algum efeito benfico para o tecido
cutneo, uma vez que na pele humana existe uma srie de lipdios, os quais so
importantes para a manuteno das condies fisiolgicas adequadas; fato que
tambm favorece o emprego dos leos e de seus derivados em formulaes
dermatolgicas.
A presena dos lipdios endgenos na pele fundamental porque ajudam a
manter o nvel adequado de gua no estrato crneo, o que permite flexibilidade
cutnea. Alm disso, os lipdios desempenham uma grande variedade de funes
celulares. Eles so a forma principal de armazenamento de energia na maioria dos
organismos, bem como os principais constituintes das membranas celulares.
A presena de umidade no interior das clulas crneas mantm a maciez e a
elasticidade da pele jovem e sadia. O envelhecimento e as agresses ambientais
resultam numa reduo da capacidade do estrato crneo em reter seu contedo de
umidade ideal, tornando a pele seca e rugosa. Certamente, o envelhecimento um
processo natural e inevitvel, mas a incorporao de componentes emolientes em
formulaes tpicas pode ser eficaz na preveno deste. Os leos vegetais so
emolientes comumente empregados em formulaes cosmticas.
O estrato crneo, camada externa da epiderme, composto de clulas chamadas
queratincitos e lipdios, principalmente localizados no espao intercelular, formando as
cama

das multilamelares. Essas camadas promovem a funo de barreira, sendo


constitudas predominantemente de cerami-das, cidos graxos livres e colesterol.

Ceramidas
A presena de ceramidas na epiderme humana foi registrada em 1975. Em 1987,
as ceramidas encontradas no estrato crneo foram classificadas em 6 classes, as
quais diferem pelo tipo de cadeia graxa ligada base esfingide, sendo nomeadas
de acordo com sua polaridade. A ceramida l a mais apoiar. As ceramidas naturais
da pele possuem uma configurao estereoqumica especfica, sendo compostos
opticamente ativos. (Figura 14)
A)

^^^/(CHjl.jCH, O

HO-

B)

A,

HO^
^

(CH!M

H
(B) L OH

(A)

-OH

C)

HOr
O
M^^^/

H-

(D)

(C)
OH

F)

)
H-

OH

(E)
OH

H
(F)

L-OH

Figura 14. Representao estrutural das 6 classes de ceramidas encontradas na epiderme humana: A - ceramida 1, B = ceramida
2 , C = ceramida 3, D - ceramida 4, E = ceramida 5, F - ceramida 6.

Cosmetologia Aplicada

Gislaine Rica Leonardi

Anomalias nas ceramidas endgenas podem estar relacionadas com o aparecimento


de eczemas e psorase e a quantidade de ceramidas na pele diminui com o aumento
da idade. As ceramidas so fundamentais para a manuteno da barreira lipdica
presente no estrato crneo da epiderme, a qual tem a capacidade de reter a gua
na pele. As ceramidas so ricas em cido linolico (C 18:2), importante para
manter a funo de barreira da epiderme pois controla a perda transe-pidrmica de
gua. A presena de umidade nas clulas do estrato crneo responsvel pela
maciez e elasticidade da pele jovem e sadia. O envelhecimento, a luz solar e as
variaes climticas resultam numa reduo da capacidade do estrato crneo em
reter seu contedo de umidade ideal, tornando a pele seca e rugosa. A
incorporao de substncias ativas hi-dratantes e de emolientes, em formulaes
cosmticas, tem sido empregada numa tentativa de prevenir esse declnio do
contedo de umidade da pele.
Devido importante participao das ceramidas endgenas, na funo de
barreira para a manuteno de um nvel de hidratao cutneo adequado,
formulaes cosmticas que as contm, muitas vezes, tm sido consideradas
potentes hi-dratantes, porm ainda necessria a realizao de mais estudos para a
avaliao do real benefcio proporcionado pele pelo uso da ceramida exgena.
Alm dos lipdios lamelares situados no estrato crneo e provenientes da
sntese lipdica que ocorre nos queratinci-tos durante a renovao celular, existe
tambm, na superfcie da pele humana, uma emulso natural, ou seja, uma
pelcula hidrolipdica superficial, a qual formada pela mistura da secreo
sudorpara com os lipdios provenientes das glndulas

sebceas. A presena dessa emulso protege a pele das agresses ambientais, como por
exemplo sol, vento, radiao ultravioleta, baixa umidade, etc.
Logo, pode-se dizer que os lipdios apresentam diferentes finalidades nos
produtos cosmticos. Alguns dentre eles, podem misturar-se pelcula hidrolipdica
da superfcie cutnea formada pela mistura do suor e do sebo e outros podem
adicionar-se aos lipdios presentes entre os queratincitos das camadas superficiais da
epiderme. Muitos ainda podem favorecer o toque e portanto proporcionar um sensorial
agradvel.
Segundo RIEGER (1992) fazem parte dos lipdios seb-ceos os triglicrides,
steres graxos, esqualeno, cidos graxos livres, estreis e steres de esteris (Tabela
4).
Tabela 4. Composio de lipdios sebceos
LIPDIOS

%.

Triglicrides

50-60

steres graxos

26

Esqualeno

1 2- 1 4

cidos graxos livres


steres de esteris

11
3

Colesterol (esteris)

Pela Tabela 4 pode-se observar que aproximadamente 50% dos lipdios


sebceos so triglicrides, um grupo que vem sendo muito usado em formulaes
cosmticas. Os triglicrides so compostos de 3 cidos graxos, cada um em ligao
com uma nica hidroxila do glicerol.

Figura 15. Estrutura geral dos triglicrides (Onde R= cidos jraxosj H

HCOC R

9
HCOC R

9
HCOCR
H

cidos graxos
Os cidos graxos so hidrocarbonetos (compostos formados por um esqueleto
de tomos de carbono ligados cova-lentemente entre si e aos quais esto ligados apenas
tomos de hidrognio) de cadeia longa com terminaes carboxiladas. Os esqueletos
carbnicos desses compostos so muito estveis.
O conhecimento do cido graxo importante pois este precursor de muitas
matrias-primas cosmticas. Estes possuem cadeias hidrocarbonadas de 4 a 36 tomos
de carbono. Em alguns cidos graxos esta cadeia totalmente saturada
(-no contm duplas ligaes), outros contm uma ou mais duplas ligaes.
RIEGER em 1987 relatou que vrios cidos graxos foram identificados na
secreo sebcea (Tabela 5)

Tabela 5. Porcentagem de alguns cidos graxos encontrados na superfcie da pele humana


NOME

cido palmitico
cido cis-hexadecano-6-enico
cido cis-octadecano-8-enico
cido mirstico
cido cis-14-metilpentadecano-6-enico
cido pentadecanico
cido esterico
cido cis-octadecano-6-enico
cido olico

FRMULA

n-C16
n-C16:1, n-10
n-C18:1, n-10
n-C14
iso-C16:1, n-9
n-C15
n-C18
n-C18:1, n-12
n-C18:1, n-9

%
25,3
21,7
8,8
6,9
4,0
4,0
2,9
1,9
1,9

Segundo COSTA (1975), o leo de amndoas contm 75-80% de cido olico,


10-17% de cido linolico, 5-8% de cido palmitico e 1% de cido mirstico,
enquanto o leo de amendoim contm 54-76% de cido olico, 12-34% de cido
linolico, 5-12% de cido palmitico, 4-6% de cido esterico, 3-4% de cido
araqudico, 2-3% de cido behnico.
Logo, pode-se verificar que os leos vegetais apresentam, cidos graxos
semelhantes aos encontrados na epiderme humana e por isso vm sendo
constantemente empregados em formulaes de uso tpico.
As propriedades fsicas dos cidos graxos e dos compostos que os contenham
so largamente determinadas pelo comprimento e pelo grau de insaturao da cadeia
hidrocarb-nica dos mesmos. A cadeia hidrocarbnica no-polar a responsvel pela
pequena solubilidade dos cidos graxos na gua. Quanto maior a cadeia carbnica
do cido graxo e menor o nmero de duplas ligaes, menor a sua solubilidade em

gua. Os pontos de fuso dos cidos graxos e dos compostos que os contenham so
tambm, fortemente influenciados pelo comprimento e grau de insaturao da cadeia
hidrocarbni-ca. temperatura ambiente (25C), os cidos graxos saturados que tm 12 a
24 tomos de carbonos tm consistncia ce-rosa, enquanto os cidos graxos insaturados
do mesmo comprimento de cadeia carbnica so lquidos oleosos.
(Tabela 6)
Tabela 6. Ponto de Fuso (C) de alguns cidos graxos
NOME COMUM

PONTO DE FUSO (C)

ESTRUTURA

cido lurico

CH3(CH2)10COOH

44,2

cido miristico
cido palmitico
cido esterico
cido palmitolico

CH3(CH2)12COOH
CH3(CH2)14COOH
CH3(CH2)16COOH
CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH

53,9
63,1
69,6
-0,5

Esteres graxos
Os steres lipdicos (ex: triglicrides) saponificam-se com facilidade. Basta
aquec-los com uma base: assim resultam nos sais respectivos dos cidos graxos, os
sabes, que geralmente se separam solubilizados na gua (Figura 16). Porm, alguns
lipdios so insaponificveis, ou seja, no so transformados em sabes, e portanto
normalmente so separados quando dissolvidos em solventes orgnicos. Exemplo de
insaponificveis: lecitinas, esteris, esqualeno, tocoferis.
Os sabes alcalinos dissolvem-se na gua e so insolveis nos solventes orgnicos
mais comuns (ter, clorofrmio, benzeno). Os cidos decompem-nos, libertando os
cidos graxos.

leos, gorduras e ceras empregadas


em formulaes cosmticas
As substncias graxas empregadas em formulaes podem ter origem vegetal,
animal ou mineral. Essas substncias so insolveis na gua e apresentam
densidade inferior da gua. Solubilizam-se nos solventes orgnicos e em geral,
nas solues aquosas alcalinas, em virtude de se transformarem em sabes.
A distino usual de leos, gorduras e ceras baseiam-se no seu estado fsico:
os primeiros, lquidos a temperatura ambiente, as gorduras, de consistncia mole,
fundem abaixo de 45C, as ceras apresentam-se em massas slidas, em geral fusveis a temperaturas superiores a 60C.
Cera de abelha uma cera purificada do favo de mel de abelhas: Apis
mellifera. Comercialmente h 2 tipos de ceras: a cera amarela, natural, e a branca,
obtida por descolorao da primeira. Este branqueamento da cera pode ser
conseguido por via qumica, por meio de oxidantes, ou por simples exposio luz,
umidade e ar (processo que origina a cera branca de melhor qualidade). Os ndices
analticos das 2 ceras podem

ser considerados idnticos, exceto o ponto de fuso e a densidade, que para a cera
branca so, respectivamente, de 65 -66C e 0,815 - 0,820 (a 100C).
A cera branca a mais usada. Dado ao elevado contedo em cidos livres, a cera
pode servir para preparar emulgen-tes do tipo O/A, bastando que lhe seja adicionada
uma substncia alcalina, como o bicarbonato de sdio ou o borato de sdio, que
originar um sabo alcalino. Quando pura, a cera de abelhas apresenta poder
emulsivo A/O, muito fraco. Ela pode ser usada para aumentar a viscosidade de
formulaes ou para estabilizar emulses.

Esqualeno
O esqualeno contm cadeia insaturada, e encontrado no leo de fgado de
tubaro, e tambm em alguns vegetais -ex: azeite, e quantidade pequena nos leos de
amendoim e soja (Figura 17).
Na Cosmetologia usualmente emprega-se em formulaes o esqualeno, que
possui cadeia saturada e portanto maior estabilidade.
Figura 17. Estrutura qumica do esqualeno

Esteris
Os esteris representam um grupo particular de lcoois, caracterizado pelo seu
ncleo tetracclico fundamental (ou seja 4 anis fechados).
Todos os esteris possuem, ligados ao C17, e em posio Beta, uma cadeia
ramificada, saturada ou insaturada, de estrutura particular. A presena de uma
hidroxila (OH) no C 3 origina o colesterol.
Hoje j foram detectados vrios esteris, graas aos novos mtodos de
isolamento. Existem os esteris livres e os steres de esteris.
Podem classificar-se pelas suas caractersticas estruturais mas, usualmente,
distinguem-se pela origem animal e vegetal (zooesteris e fitoesteris). O esterol
caracterstico do reino animal o colesterol que, pode-se dizer, existe em todas as
clulas animais, em maiores porcentagens no crebro e espinha medular. O sangue
contm 1,5 a 2 gramas por litro.
A matria prima usada pela indstria qumica para a sua extrao
extrada da medula de animais abatidos nos matadouros, ou a partir da lanolina.
Os fitoesteris (so vrios, mas os mais conhecidos so o ergostano e o
estigmastano) so extrados principalmente da soja e na levedura de cerveja.
Alguns esteris so pr-vitamina D.
Colesterol
O colesterol o esterol caracterstico das clulas animais (Figura 18). Os
vegetais, fungos e protistas sintetizam outros esteris (Ex: estigmasterol nos
vegetais e ergosterol nos fungos).

Todos os tecidos animais em crescimento necessitam de colesterol para a sntese


de membranas; alguns rgos (glndula adrenal e gnadas, por exemplo) usam o
colesterol como um precursor para a produo dos hormnios esterides. O
colesterol tambm um precursor da vitamina D.
Figura 18. Colesterol

Ester de colesterol
O ster de colesterol uma substncia ainda mais hidro-fbica que o colesterol.
(Figura 19)
O colesterol e os steres de colesterol so essencialmente insolveis em gua.
Esses lipdios precisam, entretanto, ser transportados de um tecido de origem (fgado,
onde eles so sintetizados, ou o intestino, onde so absorvidos) para os tecidos nos
quais eles sero armazenados ou consumidos. Eles so transportados de um para
outro tecido pelo plasma sanguneo na forma de lipoprotenas plasmticas, que so
agregados moleculares de protenas transportadoras especficas (apoli-protenas).
Em formulaes cosmticas so pouco empregados.

O emprego de lipdios em formulaes cosmticas

Figura 19. ster de colesterol

Lanolina - um emoliente muito usado em formulaes


tpicas
Muitos dos lipdios encontrados naturalmente na pele humana constantemente
tm feito parte das formulaes de uso tpico.
O conhecimento dos constituintes da pele permite ao formulador desenvolver
formulaes tpicas biocompatveis. Dentre os vrios lipdios empregados em
formulaes cosmticas e dermatolgicas destaca-se a lanolina e seus derivados.
A lanolina uma consequncia da tosagem da l dos carneiros (que no vero
passariam muito calor com toda esta cobertura). A l vai para os lanifcios onde
lavada. Esta gua de lavagem contm a graxa de l.
Segundo o CTFA, a lanolina um material graxo obti
do da secreo sebcea do carneiro. Consiste de uma mistura
complexa de steres de alto peso molecular, esteris e cidos
graxos.
PRISTA (1981) relata que a lanolina constituda de 96% de steres, 3% de
lcoois livres, cidos graxos livres e

hidrocarbonetos. Entre os cidos graxos os principais so o mirstico e o palmtico e


em quantidade menor, o cprico e o certico. E ainda pode conter gua
(aproximadamente 25 -30%) ou ser anidra (tem menos que 1% de umidade).
A presena de esteris (como ex: colesterol) confere lanolina propriedades
emulgentes A/O, incorporando aprecivel quantidade de gua (cerca de 2 x o seu
peso).
Na lanolina existe pequena porcentagem de compostos insaturados, e portanto
pouco propcia ao ranamento, sendo que a sua composio pode variar com a
origem e com o mtodo extrativo utilizado.
Dentre os inconvenientes do uso da lanolina pode-se mencionar o cheiro
desagradvel, o poder de provocar alergias e a dificuldade de manipulao pelo fato de
ser muito viscosa. Tais inconvenientes tm levado ao desenvolvimento de vrios
derivados da lanolina.
Alm disso, o fato do mercado cosmtico haver se tornado mais exigente e
interessado em modificaes, surgiram variaes de lanolinas; ou seja surgiram os
derivados da lanolina com aparncia muito mais agradvel e sem odor.
A lanolina e seus derivados (exs: lcool de lanolina, lanolina acetilada, lanolina
etoxilada...) so substncias que, geralmente, aumentam o deslizamento de loes e
cremes durante a aplicao e recuperam a lubrificao da pele.
Essas substncias vm sendo muito empregadas em formulaes de uso tpico
porque possuem excelente desempenho na substituio do sebo humano,
proporcionando vrias funes desejadas.(Quadro 1)

Miristato de isopropila
O miristato de isopropila (C 17^402) um ster formado pela reao do
lcool isoproplico (C^HgO) e do cido mirstico (C ^t^gC^), e tem ao
emoliente, ou seja, confere emolincia, maciez e espalhamento a emulses e
preparaes anidras, como alguns batons e sticks. (Figura 20)
Figura 20. Miristato de isopropila

cido Mirstico (14 C)

lcool Isoproplico (3 C)

Oleato de dectta
O oleato de decila (C2gH542) um ster formado pela
reao do lcool decil ^10^22^) e do cido olico (C j
8^13402) e tem ao emoliente. (Figura 27)
figura 21. Oleato de decila

cido Olico (18 C)

lcool Decil (10 C)

Miristato de miristila
Miristato de miristila (28^56^2) um ster formado pela reao do lcool
mirstico (C^HgQO) e do cido mirstico (C^4H2O2), tem ao emoliente e um
agente oclusi-l vo. slido e por isso pode ajudar na consistncia final do] produto
(Figura 22).

Figura 22. Mirstato de miristila

cido Mirstico (14 C)

lcool Mirstico (14 C)

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BARATA, E.A.F. A cosmetologia: princpios bsicos. So Paulo, Tecnopress Editora
e Publicidade, 1995.
BRAIDA, D.; DUBIEF, C.; LANG, G. Ceramide - a new approach to hair protection
and conditioning. Cosmet. Toiletr., v. 109, n.12, p. 49-57, 1994.
COSTA, A.F. Farmacognosia. Lisboa, Fundao Calouste Gulbenkian, 1975.
DOWNING, D. T. Funo dos lipdios na estrutura epidrmica. Cosmet. Toiletr, v. 4,
n.2, p. 39-44, 1992.
GRAY, G.M.; WHITE, R.J. Glycosphingolipids and ceramids in human and pig epidermis. J. Invest. Dermatol., v.70, p.336, 1978.
HALLER, P.H. Aplicaes de lipdios e fosfolipidios em cosmticos. Cosmet. Toiletr,
v.1,n.4,p.33-40, 1989.
IMOKAWA, G.;AKASAKI, S.; KAWAMATA, A.; YANO, S.; TAKAISHI, N. Water-relation function in the stratum corneum and its recovery properties by synthetic pseudoceramides. J. Soe. Cosm. Criem., v. 40, p. 273-85, 1989.
LEHNINGER, AL; NELSON, Dl.; COX, MM. Princpios de bioqumica. 2. Ed. Trad.
por Arnaldo A. Simes e Wilson Lodi. So Paulo, Sarvier, 1995.
PAIGE, D.G.; MORSE-FISHER, N; HARPER, J.l. Quantification ofstratum corneum
ceramides and lipid envelop ceramides in the hereditary ichthyoses. Br. J. Dermatol.,
v.131,p.23-7,1994.
PAULY, M.; PAULY, G. Glicoceramidas. Cosmet. Toiletr., v.9, n.1, p.30-7, 1997.
PETERSEN, R.D. Ceramides: key components for skin protection. Cosmet. Toiletr.,
v.107, n.2, p.45-9, 1992.
PRISTA. L; ALVES, A. C.; MORGADO, R. Tcnica farmacutica e farmcia galnica. 2.ed. Lisboa, Fundao Calouste Gulbenkian, 1981. p. 2467-510.
RIEGER, M. Skin lipids and their importance to cosmetic science. Cosmet. Toiletr,
v.102, n.7, p.36-50, 1987.
THEWLIS, J. A emolincia da lanolina. Cosmet. Toiletr., v.4, n.5, p.56-62, 1992.
WADE, A.; WELLER, P.J. Handbook of pharmaceutical excipients. Washington,
American PharmaceuticalAssociation, p.238-9, 1994.

CAPITULO 6

Importantes
substncias ativas usadas
na Cosmetologia

GISLAINE RICCI LEONARDI

Introduo
Entre as vrias substncias ativas que vm sendo utilizadas pelas indstrias
cosmticas, destacam-se as vitaminas e os hidroxicidos.
A associao entre sade e vitaminas foi determinada j faz algum tempo,
sendo fato conhecido que a ingesto de vitaminas, nas concentraes adequadas, traz
benefcios pele. Entretanto, antigamente, as vitaminas no eram usadas em
cosmticos, devido crena de que no poderiam penetrar na pele, aliada ao fato de a
atividade metablica da pele no ser at ento adequadamente conhecida. A melhor
compreenso da fisiologia da pele, porm, veio a despertar o interesse pelo uso de
vitaminas aplicadas topicamente. Em adio, estudos clnicos e de laboratrio
mostraram a utilidade da aplicao tpica de vitaminas, no combate a vrias doenas
de pele, especialmente para ajudar a prevenir, retardar ou impedir certas mudanas
degenerativas associadas ao processo de envelhecimento, tais como a pele seca e
escamosa, e a formao de rugas. Na rea cosmtica, os profissionais tm demonstrado
especial interesse pelas vitaminas A, C, E, pantenol (pr-vitami-na B5) e seus derivados.
Os cidos (como exemplos o gliclico e o saliclico) vm tambm sendo
largamente utilizados como substncias ativas, pois, segundo dados da literatura so
dotados de propriedades antienvelhecimento da pele.
Em 1974, Van Scott e Yu mostraram a eficcia de mais de sessenta compostos
no tratamento de dermatoses semelhantes a ictiose (desordens cutneas caracterizadas
pela hi-perqueratinizao ou excessivo espessamento da camada crnea). Segundo os
referidos pesquisadores, os alfa-hidroxici-

dos (cidos orgnicos de cadeia curta, com uma hidroxila na posio alfa) e
compostos relacionados foram os que mostraram a melhor eficcia, diminuindo o
espessamento da camada crnea, sem serem queratolticos. Pode-se dizer que, a partir
dessas observaes clnicas e experimentais, foi iniciada uma corrida cientfica no
sentido de esclarecer melhor as aplicaes e o modo de funcionamento destes
compostos .

Vitamina A
A vitamina A encontra-se amplamente distribuda em tecidos vegetais e,
tambm, em alimentos de origem animal, como manteiga, gema de ovos e fgado.
conhecida como re-tinol e possui a frmula qumica C20H25O. Se houver a funo
aldedo em lugar da de lcool, no grupo polar terminal da molcula da vitamina A,
tem-se o retinal, essencial para a viso noturna. Caso haja um grupo carboxila, tem-se
o cido re-tinico, metablito da vitamina A, cuja ao fundamental est associada
ao processo de diferenciao das clulas epite-liais. Existem dois ismeros do
cido retinico: o cido 11-trans-retinico (tretinona) e o cido 13-cis-retinico
(isotreti-nona). O uso do cido retinico no permitido em produtos cosmticos,
limitando-se aos produtos dermatolgicos.
O termo geral para a vitamina A (retinol) e seus derivados retinide. A
funo principal dos retinides na pele relaciona-se hiperproliferao da epiderme
com aumento de estrato espinhoso e granuloso.
Os efeitos estimulantes da vitamina A e de seus derivados, na pele, tendem a
combater as mudanas que ocorrem com o envelhecimento. A pele envelhecida
mostra epiderme mais fina, a camada de queratina tambm fina e malforma-

da e a camada granular reduzida a uma nica camada de clulas contendo grnulos


de queratina. Todos esses sinais de atividade reduzida tendem a ser revertidos pela
aplicao tpica de doses adequadas de vitamina A. Estudos relatam que a aplicao
tpica de 10000 Ul/g de palmitato de retinol melhora a elasticidade da pele.
A vitamina A e seus derivados so instveis em presena do oxignio ou
quando expostos luz e a altas temperaturas, sendo que os steres dessa vitamina
oferecem notveis vantagens no que diz respeito estabilidade na formulao
cosmtica.
O palmitato de retinol o mais estvel dos steres da vitamina A. Ele pode
ser incorporado diretamente em emulses e, ainda, pode ser colocado em gel quando
um tensoati-vo for acrescentado para promover a uniformidade da disperso. O
palmitato de retinol no deve ser exposto a temperaturas acima de 45ceC. Os
antioxidantes so benficos na estabilidade qumica desse ster, sendo o a-tocoferol o
mais recomendado. O produto cosmtico que veicula o palmitato de retinol deve ter
seu pH em torno de 5 a 6, pois isso ajudar sua estabilidade da formulao.
Mas, mesmo tomando todos esses cuidados, no nada fcil conseguir
estabilizar o palmitato de retinol em formulaes cosmticas. Alguns pesquisadores
sugerem que esse ster deve ser encapsulado em lipossomas, a fim de se conseguir
melhorar a estabilidade.
A aplicao tpica de vitaminas pode ter efeitos superiores administrao oral delas,
pois ocasionam maior concentrao da respectiva substncia ativa na pele,
fortalecendo o epitlio e permitindo a ao farmacodinmica.

Porm, para que as vitaminas e seus derivados exeram seus efeitos na pele
preciso que ocorra penetrao cutnea dessas substncias ativas.
A penetrao do palmitato de retinol depende do veculo no qual incorporado, ou
at mesmo de outras substncias ativas acrescentadas na formulao. O veculo interfere,
tambm, na estabilidade desse ativo na formulao.
Trs grupos de derivados da vitamina A so conhecidos:
no aromticos (steres da vitamina A, tretinona, iso-tretinona)
monoaromticos (etretinato, acitretina, motretinida)
poliaromticos (adapaleno, tazaroteno) Os steres de vitamina A tm sido usados como
componentes de formulaes cosmticas. Porm, o papel dos retini-des na regulao do
desenvolvimento da pele parece ser melhor desempenhado pela tretinona (forma trans
do cido reti-nico), portanto a atividade do palmitato de retinol no tecido cutneo
poder depender da sua converso em cido retini-co. Essa converso depende da
clivagem enzimtica da ligao ster e da oxidao do retinol em cido retinico.
A tretinona foi o primeiro retinide a ser sintetizado e tem sido usada em
produtos tpicos para o tratamento da acne e para o tratamento do fotoenvelhecimento.
Estudos clnicos e microscpicos constataram que o uso tpico de tretinona melhora a
qualidade da pele envelhecida. Essa melhora foi relacionada compactao do estrato
crneo, aumento da camada granular com maior espessura da epiderme, aumento do

nmero de mitoses nos queratincitos, presena de glicosami-noglicanas. Observouse clinicamente uma diminuio acentuada das rugas e vincos e uma melhora na
textura e elasticidade da pele.
A isotretinona (forma cis do cido retinico) tem sido usada por via oral, no
tratamento da acne severa.
Logo, verifica-se que os retinides possuem diferentes aplicabilidades. O
palmitato de retinol usado em preparaes cosmticas e a tretinona indicada
para o tratamento tpico da acne e da pele envelhecida. A isotretinona usada, por
via sistmica, para o tratamento da acne enquanto a mo-tretinida e o adapaleno so
usados topicamente, tambm para o mesmo problema. O etretinato e a acitretina so
usados por via sistmica para o tratamento da psorase enquanto o taza-roteno
usado para a mesma finalidade, porm por via tpica.

Vitamina E
Desde sua descoberta, em 1920, a vitamina E vem sendo objeto de inmeros
estudos cientficos. No incio, ela foi chamada de vitamina da fertilidade e por isso
recebeu o nome de tocoferol, que em grego significa "que conduz at o parto". Nos
ltimos anos comprovou-se a ao protetora dessa vitamina no tecido cutneo.
Desde ento, a vitamina E vem sendo utilizada em produtos cosmticos e
dermatolgicos.
H duas formas de vitamina E que vm sendo muito usadas na Cosmetologia; a
vitamina E livre (forma lcool) e a vitamina E acetato (forma esterificada). A
primeira oe-tocofe-rol) vem sendo usada para proteger a formulao, ou seja, para
aumentar o seu prazo de validade enquanto a segunda vem

sendo empregada para proteger a pele.


O oe-tocoferol acetato uma das vitaminas mais empregadas em
preparaes cosmticas, pelas relevantes propriedades benficas que apresenta.
Estudos relatam que o oe-tocoferol acetato pode penetrar na pele, por duas
vias: estrato crneo e folculo piloso. Essa forma de vitamina penetra na pele, sendo
convertida em a-tocoferol, o qual atua como antioxidante in vivo, protegendo a pele
de uma srie de danos causados plos radicais livres, especialmente aqueles induzidos
pela luz ultravioleta (UV). O a-tocoferol acetato pode ser transformado na pele em oetocoferol pela enzima fosfatase alcalina.
Radicais livres so molculas que perderam um eltron de sua camada mais
externa, ficando com outro desempare-Ihado. Por razes qunticas, essa molcula
tende a emparelhar esse eltron com outro de alguma outra molcula, por isso os
radicais livres se tornam to reativos e devem ser neutralizados com substncias
antioxidantes.
A vitamina E um importante antioxidante que protege as membranas
biolgicas dos efeitos negativos dos radicais livres, principalmente pelo fato de a
membrana celular ser constituda de cidos graxos poliinsaturados, os quais so suscetveis oxidao. A oxidao dos lipdios insaturados produz perxidos que
interferem na estrutura e funo das membranas biolgicas.
A pele contm antioxidantes naturais. Os antioxidantes lipossolveis da pele
so a vitamina E e as ubiquinonas.
Uma vez que hoje os formuladores almejam a utilizao de substncias que
apresentam biocompatibilidade cutnea, a vitamina E, associada ou no a outros
antioxidantes tambm

encontrados naturalmente na pele, vem sendo muito empregada em formulaes


cosmticas.
Alm de neutralizar os radicais livres o a-tocoferol acetato tambm vem sendo
empregado em formulaes cosmticas para outras finalidades. Tem sido usado
como umectante (emulso acrescida de 5%); para inibir inflamaes (pomada
acrescida de l a 2%); como cicatrizante (emulso acrescida de 5%) e para melhorar a
microcirculao (pomadas acrescidas de 2%).
LEONARDI (2000) verificou, atravs da metodologia da capacitncia, que a
presena de 2% de ce-tocoferol acetato em uma emulso O/A no potencializou o
efeito hidratante da formulao utilizada como veculo.
A realizao de pesquisas cientficas para se determinar a concentrao com
que a vitamina E, e outros ativos, devem estar presente nas formulaes para poder
exercer seus efeitos benficos no organismo humano, bastante desejada plos
profissionais da rea da Sade.

Pantenol
O d-pantenol tem sido utilizado em um grande nmero de formulaes
cosmticas e farmacuticas, como cremes e loes para a face e o corpo, pomadas
labiais e batons, xampus e condicionadores.
O pantenol uma pr-vitamina que quando aplicada topicamente
convertida a cido pantotnico, uma vitamina do grupo do complexo B, que um
constituinte natural da pele e do cabelo.
A regenerao celular da epiderme acelerada com a aplicao tpica do pantenol,
formando o epitlio com eleva-

do nvel organizacional das estruturas formadoras da epiderme. Sua aplicao tpica


auxilia na cicatrizao de leses superficiais presentes em queimaduras, fissuras,
escaras e cirurgias plsticas; dermatoses ulcerativas e alrgicas, com bons
resultados estticos. Tambm eleva a resistncia a inflamaes, eritema, alivia
coceiras com possvel ao anti-histam-nica.
O pantenol est disponvel em duas formas: o ismero dextro-rotatrio, d-pantenol,
ou a forma racmica, dl-pante-nol. A atividade fisiolgica da forma racmica
50% da do ismero dextro-rotatrio. O d-pantenol um lquido incolor, viscoso,
enquanto que o dl-pantenol um p branco cristalino. Ambas formas so solveis na
fase aquosa dos produtos. Essa pr-vitamina atualmente vem sendo usada nas
indstrias cosmticas e prescritas por mdicos dermatologistas em diferentes
concentraes e bases cosmticas (veculos).
BADRA et ai (1992) verificaram que a sua permeao cutnea pode ser
influenciada pelo tipo de preparao usada como veculo.

Vitamina C
A vitamina C (tambm conhecida como cido ascrbi-co) atua como
antioxidante, ou seja protege a pele contra os efeitos malficos dos radicais livres.
Alm da ao anti-radicais livres, esta vitamina participa como cofator na
hidroxilao da hidroxiprolina, importante aminocido do tecido conjuntivo, e
portanto sua aplicao tpica pode melhorar a elasticidade e firmeza da pele.
O cido ascrbico atua tambm como um inibidor da

biossntese melnica, e por isso o uso constante pode clarear a pele.


Logo, a vitamina C benfica para a pele, porm a sua instabilidade em
formulaes aquosas e quando expostas ao oxignio e luz dificultou por muito
tempo o emprego desta em frmulas tpicas.
Mesmo o emprego de antioxidantes nas formulaes acrescido de cido
ascrbico no consegue, na maioria das vezes, prolongar muito o prazo de validade
destas. A associao de sulfato de zinco e L-tirosina tem sido citada na literatura
como eficaz na melhora da estabilidade e eficcia na pele da vitamina C.
Para viabilizar sua utilizao vrios derivados da vitamina C foram
desenvolvidos. Os derivados so uma combinao de vitamina C e um fator
estabilizante. Exemplos de derivados incluem: palmitato de ascorbila, fosfato de
ascorbil magnsio (VCPMG)...
Alm disso, tem-se empregado a vitamina C, ou seus derivados em
nanosferas, talasferas, visando tambm diminuio da oxidao e melhora da
eficcia.
Os derivados de vitamina C so capazes de liberar uma quantidade
relativamente pequena de vitamina C, enquanto que o cido L-ascrbico
totalmente liberado para a pele.
O palmitato de ascorbila um ster lipoflico, com pH neutro, que no irrita a
pele e apresenta boa eficcia em formulaes tpicas.
O VCPMG (fosfato de ascorbil magnsio) um complexo de vitamina C estvel em
solues aquosas (pH 7,0). o com capacidade de penetrao na pele, no interior da qual
libera a vitamina C intacta - para obteno dos efeitos benfi-

cos esperados.
H tambm um derivado formado por uma mistura de silcio orgnico, cido
ascrbico e pectina (comercialmente conhecido por Ascorbosilane C), que visa
atuar contra os radicais livres e promover a hidratao cutnea. A pectina um
polissacardeo de alto peso molecular, que tende a reter gua quando aplicada na
pele, ocasionando portanto hidratao cutnea. O silcio faz parte da estrutura da
elastina, do colgeno, das proteoglicanas e das glicoprotenas, sendo que o teor de
silcio tende a diminuir com o envelhecimento. Logo, a sua presena em
formulaes tpicas tem como objetivo repor o silcio endgeno proporcionando
regenerao ao tecido. A concentrao usual desta matria-prima em formulaes
cosmticas varia entre 3 a 5 %.
As talasferas com vitamina C, ou com seus derivados, tm dimenses
microscpicas, que se rompem na derme, de forma gradual, para promover um
efeito prolongado, ou seja, promovem a liberao prolongada da vitamina na pele.
Uma vez que as talasferas veiculam a substncia ativa importante conhecer a
relao da concentrao de ativo, no caso vitamina C (ou um de seus derivados, como
o VCPMG), nas talasferas.
As nanosferas de vitamina C so cpsulas ainda mais microscpicas que as
talasferas, e tambm so capazes de conservar e liberar gradativamente a vitamina
C.
A embalagem de um produto acrescido de vitamina C deve ser muito bem
escolhida a fim de prolongar a vida til do ativo. Quanto menor o contato do
oxignio com o produto, maior a vida til do ativo.
Alm disso, a mistura de diferentes substncias ativas

pode prejudicar a estabilidade da vitamina C ou de seus derivados. Os ativos cidos


so incompatveis com ativos alcalinos. Como exemplo de ativos que apresentam
incompatibili-dades por diferenas de pH pode-se citar o VCPMG e o cido
gliclico. Enquanto o VCPMG necessita de pH 7 para se manter estvel, o cido
gliclico precisa de pH cido para exercer sua funo cutnea. Logo esses dois
ativos no devem fazer parte da mesma formulao.
A aplicao tpica de vitamina C eleva consideravel-mente os nveis desta
vitamina na pele, e a aplicao regular pode reduzir os sinais da idade, linhas de
expresso e flacidez cutnea. Aumenta a tonicidade da pele, tornando-a brilhante e
macia, e no fotossensibilizante.
O cido ascrbico bem aceito pelo sistema imunol-gico e as reaes
alrgicas so raras. Porm, uma temporria sensao de formigamento pode ser
sentida nas primeiras semanas de uso.

Alfa-hidroxicidos
Atualmente, vrias empresas cosmticas esto interes sadas nos alfahidroxicidos (AHAs), um grupo de substn cias naturais encontradas em frutas e
em outros alimentos.
Como exemplos destas substncias tem-se os cidos gliclico, mlico,
tartrico e ltico. Associaes de diversos alfa-hidroxicidos tambm tm sido
empregadas.
Entre eles, tem se destacado o cido gliclico (Figura 23), derivado da cana
de acar, hidrossolvel, que possui a menor molcula dos AHAs, conhecida como
cido hidroxia-ctico, ou cido 2-hidroxietanico.
Em baixas concentraes (at 10%), quando aplicado

topicamente o cido gliclico diminui a coeso do" queratin-citos, ajudando em


distrbios da queratinizao, como acne, queratose seborrica, ictiose, etc. Em altas
concentraes (a partir de 50%) causa epidermlise, levando separao epidrmico-drmica, resultando num "peeling" profundo.
Hoje em dia, a hiperqueratinizao frequentemente diagnosticada nos
consultrios dermatolgicos. Ela ocorre quando h diminuio da descamao
celular no estrato crneo, ou seja, quando h aumento na fora de coeso entre os
queratincitos. Essa coeso entre os queratincitos se d plos desmossomas, e
tambm pelas substncias intercelulares, as quais consistem tambm de
glicosaminoglicanas que possuem alta capacidade de se ligarem com a gua. A coeso
entre os queratincitos enfraquecida com a gua (hidratao), diminui com os
AHAs; e, ao contrrio, aumenta com a desidratao cutnea ou com a deficincia da
vitamina A.
O cido gliclico no neutralizado tem pH to baixo que, quando aplicado
em estado puro sobre a pele, pode produzir inativao do sistema enzimtico presente.
H muita polmica em relao ao pH final de uma formulao que contenha cido
gliclico, pois se sabe que tanto substncias muito cidas como substncias bsicas
so extremamente irritantes para a pele, a qual possui pH em torno de 4,2 a 5,6.
Estudos relatam a influncia do pH em formulaes com cido gliclico, sendo que a
capacidade de estimulao da renovao celular diminui com o aumento do pH.
Logo, o efeito do cido gliclico depende do pH cido da formulao.
Pode-se dizer que h uma correlao entre irritao e estimulao, ou seja,
formulaes de cido gliclico com pH muito baixo irritam a pele, mas promovem
maior aumento na

renovao celular, enquanto que formulaes com pH levemente cido ou neutro


no irritam a pele, porm no promovem a renovao celular em nveis adequados.
A pele tem uma capacidade de acomodao frente ao pH cido da
formulao de cido gliclico, de modo que produtos com cido gliclico, que so
inicialmente irritantes, tornam-se menos irritantes com o passar do tempo.
O tratamento crnico com frmulas de baixo pH pode alterar a atividade das
enzimas da pele. Numerosas enzimas cutneas (lipases ou fosfatases, por exemplo)
tm atividade mxima em pH 5. Portanto, possvel que o pH cido possa alterar
algumas reaes enzimticas. O sucesso de um tratamento tpico com AHA depende da
concentrao biodispon-vel do AHA (ou seja, da quantidade de AHA na forma no dissociada presente na formulao) e do veculo utilizado. O cido gliclico tem pKa = 3,83.
Portanto, quanto menor o pH da formulao, maior ser sua biodisponibilidade. A
biodisponi-bilidade do cido gliclico, quando o veculo se encontra em pH
aproximadamente 2,5, de 0,96; ou seja, 96% do cido gliclico est disponvel na
formulao, e portanto pode penetrar no estrato crneo.
TRIBAULT et ai (1998) verificaram que o uso regular de um creme acrescido
de 5% de cido gliclico, no neutralizado, ocasionou melhora na pele
fotoenvelhecida.
H
O
H

Figura 23. Estrutura qumica do cido gliclico.

OH
OH

Beta-hidroxicidos
O cido saliclico um beta-hidroxicido (Figura 24), que melhora a
aparncia da pele fotoenvelhecida. O cido saliclico efetivo na reduo das rugas
finas, alm de melhorar a textura da pele, pois atua como esfoliante.
O cido saliclico pode ser utilizado tambm no combate acne. Este betahidroxicido regulariza a oleosidade da pele e tambm apresenta ao
antiinflamatria.
Para amenizar o problema da irritao cutnea que pode ser ocasionada por
este beta-hidroxicido, h no mercado alguns derivados do cido saliclico que
apresentam menor irritao cutnea, podendo ser empregados em formulaes
cosmticas. Como exemplos pode-se citar a associao de um silcio com o cido
saliclico (comercialmente conhecido por DSB C), matria-prima indicada para
produtos hidratantes que visam prevenir ou reduzir eritemas e inflamaes.
Indicado por exemplo em loes antiacne e produtos de barbear, sendo a
concentrao usual a partir de 1%.
H tambm nanosferas de cido saliclico, microcp-sulas de cerca de 80
nanmetros (sendo l nm = 10''' m) que liberam gradativamente o cido saliclico
protegendo o usurio de uma possvel dermatite de contato ou uma irritabilidade,
muitas vezes causada plos cidos. As nanosferas so estruturas polimricas porosas
capazes de armazenar em seu interior, ou fixar em sua superfcie, ativos de natureza
diversa. Esses microrreservatrios liberam as substncias ativas neles contidas de
modo gradativo.
importante conhecer a relao de ativo, no caso cido saliclico, por grama de
nanosferas, para poder se chegar a uma concentrao adequada dessa matria-prima na
formulao.

Figura 24. Estrutura qumica do cido salicilico

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BADRA, M.V.L; MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; RICCI, G.; Estudo da influncia de diferentes veculos cosmticos na liberao e
absoro do d-Pantenol: avaliao in vitro e in vivo. In: CONGRESSO NACIONAL DE COSMETOLOGIA, 8, So Paulo, 1992. Anais. So
Paulo, Associao Brasileira de Cosmetologia, 1992. CASTRO, A.C. Formulatin desarrolo de productos cosmticos de utilidad en eltotoenvejecimiento cutneo. In: CONGRESSO LATINO-AMERICANO E IBRICO DE QUMICOS COSMTICOS, 12., So Paulo, 1995.
Anais. So Paulo, Associao Brasileira de Cosmetologia, p. 150-70, 1995.
CHALKER, D.K.; LESHER, J.L; SMITH, J, G.; KLAUDA, H.C. Eficacy of tpica! iso-tretinoin 0,05% gel in acne vulgaris: results ofa
multicenter, double-blind investiga-tion. J. Am. Acad. Dermatol., v.17, p. 251-4, 1992.
CLARK, C.P. Office-based skincare and superficial peeis: the scientific rationale. Plast. Reconst. Surg., v.104, n.3, p.854-863, 1999
COUNTS, D. et ai. The effect ofretinyl palmitate on skin composition and morpho-metry. J. Soe. Cosmet. Chem., v. 39, n.4, p. 235-40, 1988.
DJERASSI, D.; MACHLIN, L.J.; NOCKA, C. Vitamin E: biochemical function - itsrole in cosmetics. D&CI., p. 46-77, 1986.
ELSON, M.L Rejuvenescimento tpico da pele. Rev. Cosmiatr. Med Est., v.5, n.1, p. 25-8, 1997.
FOERSTER, T.; BUSCH, P. Proteo dos cabelos pela vitamina E. Cosmet. Toiletr., v.3, n.3, p. 48-51, 1991.
FOX, C. Technically speaking, Cosmet. Toiletr., v.104, n.2, p. 31-4, 1989. FURUSE, K. Vitamin E: biological and clinicai aspects oftopical
treatment. Cosmet. Toiletr., v.102, n.6, p.99-115, 1987.
GEHRING, W.; GLOOR, M. Effect oftopically applied dexpanthenol on epidemia/ barrier function and stratum corneum hydration.
Arzneimittel fors., v.50, n.7, p. 659-63, 2000.
.GOMES, AL Propriedades da camada crnea, ceramidas, alfahidroxi-cidos e r-tinides. In: CONGRESSO LATINO AMERICANO E
IBRICO DE QUMICOS COSMTICOS, 12., So Paulo, 1995. Anais. So Paulo, Associao Brasileira de, Cosmetologia, p. 224 - 31,
1995.

GONALVES, S.M.F. Vitamina C na cosmecutica. Racine., v.64, n.5, p.22-9, 2001.


GUNIN, E. P.; ZATS, J. L Skin permeation of retinylpalmitate from vesicles. J, Soe.
Cosmet. Chem., v. 46, n.5, p. 261-70, 1995.
HERMITTE, R. Agen skin, retinoids and alpha hydroxy acids. Cosmet.Toiletr., v. 107,
n.7,p.63-7, 1992.
HONG-KEUN, J.; YOUNG-HWAN, J. Study on stability, efficacy and effect of a
cream containing 5% of retinyl palmitate. In: CONGRESSO LATINO AMERICANO E
IBRICO DE QUMICOS COSMTICOS, 13, Acapulco, 1997. Anais. Acapulco,
Sociedade Mexicana de Cincias Cosmticas, p.47-56, 1997.
IDSON, B. Vitamins andthe skin. Cosmet. Toiletr., v.108, n.2, p. 79-94, 1993.
IMBERT, D. et ai. Influence ofliposomal encapsulation on the penetration ofretinoic
acid through human skin in vitrJ. Soc.Cosmet. Chem., v. 45, n.3, p. 119-34, 1994.
JACKSON, E.M. SupportingadvertisingclaimsforAHAproducts. Cosm. Derm., v,9,
n.5, p. 40-7, 1996.
JENTZSCH, A.; STREICHER, H. & ENGELHART, K. Efeito antioxidante sinrgico do
fosfato de ascorbila e do acetato de alfa-tocoferla. Cosmet. Toiletr., v.13, n.5, p. 5664, 2001.
KAMIMURA, M.; MATSUZAWA, T. Percutaneous absorption ofalfa tocoferyl acetate. J. Vitamino!., v.14, p. f 50-9, 1968.
KASTNER. W. Vitamina E: segurana em produtos de uso tpico. Cosmet. Toiletr.,
v.3, n.5, p.45-52, 1991.
KLIGMAN, A.M.; FULTON, J.E.: PLEWIG, G. Topical vitamin A acid in acne vulgaris.
Arch. Dermatol., v.99, n.4, p.469-76, 1969.
KLIGMAN,A. Estudo piloto da compatibilidade de tretinona com cido gliclico. Rev.
Cosmiatr. Med. Estt. n.2, p. 26-31,1994.
KLIGMAN, D.; KLIGMAN, A.M. Salicylic acid peeis for the treatment ofphoto aging.
Dermatol. Surg., v.24, p. 325-328, 1998.
LEHMAN, P. A. et ai. Percutaneous absorption ofretinoids: inf/uence ofvehicle, light
exposure and dose. J. Invest. Dermatol., v.91, n.1,. p 56- 61, 1988.
LEONARDI, G.R. Influncia do cido gliclico na penetrao cutnea da vitamina A
palmitato e na estabilidade fsica de formulaes dermocosmticas. Ribeiro Preto,
1997. 114p. Tese (Mestrado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro
Preto, Universidade de So Paulo.
LEONARDI, G.R.; GASPAR, LR.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Study of the moisturizing effect of the formulations containing or not vitamins A, E or ceramides on the
human skin, by a non-invasive method. Anais International Cosmetic Expo., p.38-41,
2000.
LEONARDI, G.R.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Influence ofglycolic acid as a component of diferent dermocosmetic formulation on skin penetration by vitamin A. J.
Cosmet. Sei., v.49, n.1, p.23-32, 1998.
LEONARDI, G.R.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Substncias ativas em dermatologia.

Racine., v.36, n.1,p.11-3, 1997.


LEONARDI, G.R.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Vitamina A e seus derivados. Rev. Cosmiatr. Med Est., v.5, n.4, p.247, 1997.
LORAY, Z. Vitamina C: antioxidante e protetor de colgeno. Rev. Cosmiatr. Med. Est., v.4, n.4, p.15-17, 1999.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Determinao de vitaminas lpossolveis, D3, E e A em cremes cosmticos por
cromatografia lquida de alta eficincia. So Paulo, 1991. 130 p. Dissertao (Mestrado) - Faculdade de Cincias
Farmacuticas, Universidade de So Paulo.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Estudos da estabilidade qumica e da absoro in vivo da vitamina A em preparaes cosmticas
para a pele. So Paulo, 1993. 120p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas, Universidade de So Paulo.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Vitaminas lipossolveis em cosmticos. Cosmet. Toiletr., v.4,n.1,p.30-3, 1992.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BENETTON, S.; ECCLESJON, G.M. Vitamina A: penetrao na pele. Cosmet. Toiletr., v.
10, n.4, p.55-9, 1998. MURAD, H. Radicais livres e antioxidantes em dermatologia. Rev. Cosmiatr. Med.
Est.,v.3,n.1,p.28-33, 1995.
NILSON, A. Efectos cosmetologicos de Ias vitaminas. In: CONGRESSO LATINO AMERICANO E IBRICO DE
QUMICOS COSMTICOS, 10, Venezuela, 1991. Anais. Venezuela, Sociedade Venezuelana de Cincias Cosmticas,
p.2-16, 1991. ORFANOS, C. E; ZOUBOULIS, C.C.; ALMOND-ROESLER, B.; GEILEN, C.C. Current use and future
potential role ofretinoids in dermatology. Drugs, v.53, n.3, p. 358-88, 1997.
PAOLA, M.V.R.V.; RIBEIRO, M.E.; YAMAMOTO, J.K. Multifuncionalidade das vitaminas. Cosmet. Toiletr., v. 10,
n.4, p.44-8, 1998.
PERSONELLE, J.G.; PINHO, E.B.S.; RU/Z, R.O. Vitamina A cida, vitamina E e vitamina C injetveis no tratamento de
necrose de pele. Rev. Soe. Brs. C/r. P/asf., v.13,n.1,p.17-30, 1998.
RUBIN, M.G. PH is an important element in determining the safety and efficacy of AHAs. Cosm. Derm., v.9, p. 14-5,
1996. Suppl.
SMITH, W. P. Comparative efectiveness of a-hydroxy acids on skin properties. Int. J. Cosmet. Sei., v.18, n.2, p. 75-83,
1996.
SMITH, W. P. Hidroxy acids and skin aging. Cosmet. Toiletr., v. 09, n.9, p.41-8, 1994.
STABLES, G.L; WILKINSON, S.M. Allergic contact dermatitis due to panthenol. Cont. Dermat., v.38, n.4, p.236-7,
1998.
STEINER, D. VitaminaA e a pele. Cosmet. Toiletr., v. 10, n.4, p.26, 998. SUN, B. K.; LEE, H.K.; CHO, J.C.; KIM, J.l.
Clinicai improvement ofskin aging byre-tinol containing products: with non-invasive methods. In: CONGRESSO
LATINO AMERICANO E IBRICO DE QUMICOS COSMTICOS, 13, Acapulco, 1991.

Anais. Acapulco, Sociedade Mexicana de Cincias Cosmticas, p.37-45,1997.


THIBAULT, P.K.; WLODARCZYK, J.; WENCK, A. A double blind randomized clinicai
ir/ on the effectiveness of a daily glycolic acid 5%formulation in the treatment of
photo aging. Dermatol.Surg., v.24, p.573-578, 1998.
TRAIKOVICH, S. S. Use of topical ascorbic acid and its effects on photo damaged
skin topography. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg., v. 125, n 10, p. 1091-1097,
1999.
VAN SCOTT, E. J.; YU, R. J. Control of keratinization with alfa-hidroxy acids and related compounds. Arch. Dermatol., v.110, n. 1, p. 586-90, 1974.
VAN SCOTT, E. J.; Y., R. J. Hyperkeratinization, corneocyte cohesion, and alpha
hydroxy acids. J. Am. Acad. Dermatol., v.11, n.5, p.867-879, 1984.
VAN SCOTT, E. J.; YU, R. J. Bioavailability of alfa - hidroxi acids in topical formulations. Cosmet. Dermatol., v.9, n. 6, p. 54-62, 1996.
WENNINGER, J.A.;MCEWENJR, G.N. International Cosmetic Ingredient Dictionary
and Handbook (CTFA). 7a edio, Washington, 1997.
WESTER, R.C.; MAIBACH, H.l. Absorption of tocopherol into and through human
skin. Cosmet. Toiletr., v.112, p.53-7, 1997.

CAPITULO 7

Estabilidade e estudos de eficcia de


formulaes cosmticas

GISLAINE RICCI LEONARDI

Introduo
O teste de estabilidade proporciona informaes valiosas de como o
produto ir se manter por meses ou at anos.
Os produtos cosmticos adotam, na sua apresentao, formas
tradicionalmente utilizadas para os medicamentos, por isso, apresentam os
mesmos tipos de instabilidade dos mesmos.
Pode-se dizer que h diferentes tipos de estabilidade importantes para
os produtos cosmticos, como:
Fsica. So mantidas as propriedades fsicas originais, inclusive
aparncia, textura, uniformidade, cor e odor.
Qumica. Cada substncia ativa mantm sua integridade qumica.
Microbiolgica. A resistncia ao crescimento microbiano mantida.
Os estudos de estabilidade podem ser classificados, de acordo com sua
durao, em estudos de curto e de longo prazo. Os estudos de estabilidade de
curto prazo (envelhecimento acelerado) tm por finalidade prever a vida til do
produto, quando este estiver sob as condies ambientais de armazenamento de
uso. Esses ensaios so muito empregados, pois permitem rapidez no
desenvolvimento de um cosmtico, o qual geralmente necessita ser colocado
rapidamente no mercado para atender a demanda da moda e do surgimento constante de novas matrias-primas.
Os estudos de estabilidade de longo prazo (envelhecimento natural) tm
por objetivo avaliar a vida til real do produto sob condies habituais de
estocagem e uso. Esse ltimo tende a ser realizado para confirmar as
estimativas efetuadas com os ensaios de curto prazo.

Estabilidade Fsica
A instabilidade fsica das formulaes pode ser detectada, em alguns casos,
por uma mudana na aparncia como por exemplo na cor ou na textura. O estudo
cientfico desse tipo de estabilidade vem sendo feito principalmente atravs
da reologia.
O termo reologia, do grego rheo (fluxo) e logos (cincia) foram
sugeridos para descrever as deformaes de slidos e a fluidez de lquidos.
Viscosidade uma expresso de resistncia do fluido ao fluxo: quanto maior
a viscosidade, maior a resistncia.
A viscosidade da gua dada como um centipoise (na verdade 1,0087
centipoise). Um material lquido dez vezes mais viscoso que a gua, na mesma
temperatura, tem viscosidade de 10 centipoises. O centipoise, de abreviao "cp"
um termo mais conveniente do que a unidade bsica poise; l poise igual a 100
centipoise. A especificao da temperatura importante porque a viscosidade
muda com ela; em geral, a viscosidade de um lquido diminui com o aumento da
temperatura.
A reologia tem sido assunto de grande e crescente importncia para a
indstria cosmtica, tendo em vista que a consistncia e o espalhamento dos
produtos devem ser reproduzidos de lote para lote, assegurando a qualidade
tecnolgica do produto acabado.
Alm disso a aceitao dos cosmticos por parte do consumidor depende,
principalmente, da eficcia e das qualidades sensoriais do produto, ambas
influenciadas pela reologia.

Nos estudos de reologia, existem os sistemas denominados newtonianos e


os no newtonianos. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade
constante, independentemente da tenso de cisalhamento aplicada (Figura
25). Os fluidos newtonianos apresentam baixa interligao molecular (alguns
gases e lquidos de baixa densidade, como a gua). O fluxo no newtoniano
caracteriza-se por uma mudana na viscosidade com o aumento da tenso de
cisalhamento.
As formulaes que possuem partculas assimtricas, como a maioria
dos produtos cosmticos, apresentam fluxo no newtoniano, que normalmente
representado por trs tipos de curvas de consistncia: plstico,
pseudoplstico e dila-tante (Figuras 26, 27 e 28).
O fluido plstico, tambm conhecido como fluido de Bingham, s
comea a escoar a partir de uma determinada tenso aplicada. Logo, este
precisa de uma tenso inicial mnima.
O fluido pseudoplstico apresenta maior resistncia ao escoamento no
incio, ou seja com baixa tenso de cisalhamento; ao contrrio do fluido
dilatante que apresenta baixa viscosidade (pouca resistncia) frente a baixa
tenso de cisalhamento.

- Valor de rendimento
Tenso de cisalhamento

Figura 25. Comportamento do Fluido Newtoniano


Plstico

Tenso de cisalhamento

Figura 26. Comportamento do Fluido

Tenso de cisalhamento

Figura 27. Comportamento


Pseudoplstico

Tenso de cisalhamenfo

do Fluido
Dilatante

Figura 28. Comportamento do Fluido

Para obter os reogramas fazem-se, inicialmente, as medidas de velocidade de


cisalhamento aumentando-se a tenso de cisalhamento progressivamente a fim de se
obter a curva ascendente e depois se repete o procedimento ao contrrio, ou seja vai
diminuindo-se a tenso de cisalhamento, para obteno da curva descendente.
Os reogramas podem apresentar-se com as curvas ascendente e descendente
sobreponveis (sem tixotropia) ou no sobreponveis (com tixotropia). As curvas no
sobreponveis resultam numa rea conhecida como rea de histerese. A rea entre as
curvas representa a medida de tixotropia, ou seja, quanto maior a rea, maior a
tixotropia.
A obteno de formulaes cosmticas com carter ti-xotrpico bastante
interessante, pois elas se deformam durante a aplicao, ou seja, tornam-se mais
fluidas facilitando o espalhamento e recuperam a viscosidade inicial no momento
em que se encerra a aplicao, o que evita que o produto escorra. Alm disso, o
produto tixotrpico tende a ter maior vida de prateleira ("shelf-life"), pois durante
o armazenamento, este apresenta viscosidade constante, o que dificulta a separao
dos constituintes da formulao.

Para as formulaes cosmticas, o fluxo pseudoplsti-co o mais


comum. Esses materiais tm sua viscosidade aparente diminuda gradualmente,
medida que aumenta a tenso de cisalhamento, e portanto sua viscosidade
no pode ser expressa por um valor nico. A viscosidade aparente pode ser
obtida pela tangente em cada ponto da curva.
A determinao da viscosidade e o estudo do comportamento reolgico de
produtos semi-slidos assumem cada vez mais importncia pois, permitem
compreender melhor a natureza fsico-qumica do veculo, controlam a
qualidade de ma-trias-primas e produtos acabados, e ainda, atravs destes estudos pode-se verificar o efeito da consistncia do produto na liberao e
penetrao cutnea de substncias ativas.
Produtos tpicos semi-slidos so reologicamente complexos. Hoje,
existe uma grande variedade de formulaes usadas topicamente. Nessa
categoria os produtos semi-slidos, tais como os gis hidroflicos, as emulses
leo/gua (O/A) estabilizadas por colide hidroflico (gis-cremes), e as
emulses O/A (cremes e loes), so os mais empregados. Os semi-slidos
possuem propriedades particulares: eles se deformam facilmente, quando
aplicados na pele, e ainda permanecem aderidos ao corpo, geralmente at
serem removidos por transpirao ou limpeza da pele. Devido a essa particularidade so largamente utilizados como veculos cosmticos.
Muitas loes e cremes, com finalidades cosmticas, so sistemas O/A, e so
preparados usando tensoativos e lcoois graxos. Esses dois componentes podem
ser colocados separadamente durante o processamento do produto, ou ento
podem ser incorporados j misturados (ceras auto-emul-sionantes). O lcool
graxo interfere muito na reologia do pro-

duto final, e portanto na estabilidade deste.


Segundo Eccleston, a estrutura de um creme pode influir nas
propriedades fsico qumicas e na biodisponibilidade de uma substncia ativa, e,
em vista disso, tem se notado grande interesse de pesquisadores no estudo da
microestrutura de formulaes cosmticas e farmacuticas. Emulses geralmente
so compostas de emulsificantes, lcoois graxos, leos e gua, e a estrutura
bsica de uma emulso O/A conhecida como estrutura "gel network", que
representa a maneira pela qual o tensoativo e o lcool graxo interagem com a
gua, proporcionando a estrutura da formulao.
Segundo Pena et ai, reogramas que caracterizam a formulao creme
apresentam, geralmente, uma grande rea de histerese, enquanto que uma estreita
rea de histerese caracteriza as loes. Algumas emulses, principalmente aquelas
que possuem tensoativos no inicos, adquirem consistncia lentamente, e por
isso muitas vezes apresentam aumento da viscosidade durante estocagem de
alguns dias.
A consistncia do veculo um fator importante, principalmente quando a
substncia ativa no muito solvel no veculo, pois a viscosidade dificultar a
difuso desta no veculo, dificultando portanto o seu contato com a pele.
Utilizando-se a reologia, pode-se verificar a consistncia do produto e
prever a sua estabilidade no decorrer de seu tempo de prateleira. Preparaes
cosmticas, como as emulses, so termodinamicamente instveis e, com o
tempo apresentam sinais progressivos de instabilidade, com eventual separao
de fases.
Logo, o envelhecimento das formulaes pode ser previsto por estudos
reolgicos. Utilizando funes logartmicas

de uma propriedade (viscosidade) e tempo, possvel averiguar as mudanas


contnuas ou descontnuas durante o processo de envelhecimento. Segundo o
comportamento verificado nos ensaios efetuados em curto perodo de tempo (horas,
dias) pode-se prever a evoluo do sistema com projees da tendncia
demonstrada para tempos mais longos (meses, anos).

Estabilidade Qumica
Os dados cientficos que fazem parte do estudo da estabilidade qumica levam
previso do prazo de validade esperado para o produto. Considera-se, geralmente,
que uma preparao mantm a sua estabilidade qumica desde que a queda da
concentrao de substncias ativas no exceda 10 ou 15%, quando mantida em
determinadas condies de armazenagem, previamente estabelecidas.
Uma forma de prever se o produto suportar as condies adversas do
ambiente, em condies normais de armazenamento, a de realizar estudos de
envelhecimento acelerado do produto submetendo-o a condies estressantes (como
por exemplo expondo o produto a temperaturas elevadas, como 50C).
A velocidade com que a degradao da substncia ativa ocorre em uma
formulao essencial. O estudo da velocidade da mudana qumica e do modo
como influenciada por fatores como a concentrao do ativo ou do reagente, o
solvente empregado, as condies de temperatura e presso, e a presena de outros
agentes qumicos na formulao denominado cintica qumica.
Em geral, o estudo cintico comea com a medida da

concentrao da substncia ativa em intervalos de tempo determinados. A medida


da concentrao da substncia ativa nos vrios intervalos revela sua estabilidade
ou instabilidade nas condies especificadas, com o decorrer do tempo.
Os mtodos cromatogrficos so normalmente utilizados em laboratrios
de anlise para a determinao qualitativa e quantitativa de substncias ativas.
A cromatografia lquida de alta eficincia (CLAE) tem a capacidade de
realizar separaes e anlises quantitativas de uma grande quantidade de
compostos presentes em vrios tipos de amostras, em escala de tempo de poucos
minutos.
A CLAE tem sido empregada para determinao do prazo de validade
de formulaes cosmticas, e tem demonstrado que o veculo pode interferir na
estabilidade qumica de formulaes cosmticas acrescidas de vitaminas.
Vrias substncias podem ser usadas para aumentar a estabilidade
qumica da substncia ativa, particularmente na preveno dos processos
hidroltico e oxidativo.
Quando a substncia ativa for susceptvel deteriorao por hidrlise,
pode-se reduzir a quantidade de gua na formulao, substituindo-a por outros
lquidos como glicerina e propilenoglicol. O pH tambm um determinante
importante da estabilidade de substncias ativas propensas decomposio
hidroltica. Para a maioria das substncias ativas hi-drolisveis, o pH da
estabilidade ideal est em torno de pH 5 ou 6. Portanto, com o uso de tampes, a
estabilidade dos compostos pode ser melhorada.
Vrias substncias ativas contm, nas suas molculas, grupos funcionais
steres ou amida, os quais so susceptveis de sofrer hidrlise em meio aquoso
ou mesmo, at, por ao

da umidade.
A hidrlise de substncias tambm pode ser evitada se o produto for
armazenado em temperatura adequada. A velocidade de hidrlise maior em
temperaturas elevadas e pode ser retardada atravs do armazenamento de
produtos sensveis sob refrigerao. Portanto, aconselha-se armazenar sob refrigerao, a maioria das preparaes consideradas instveis por causas
hidrolticas.
J a oxidao de uma substncia ativa mais provvel quando mantida
em outro estado que no o slido, na presena de oxignio e/ou exposta luz. A
oxidao em uma preparao cosmtica pode ocasionar alterao de cor,
podendo ocorrer tambm mudana de odor.
O processo oxidativo evitado e a estabilidade da substncia ativa
preservada por agentes denominados antio-xidantes, que reagem com um ou
mais compostos, evitando a reao em cadeia. Diversos antioxidantes so
empregados, sendo os mais frequentes nas preparaes aquosas o sulfeto de
sdio, bissulfeto de sdio, cido hipofosfrico e cido ascr-bico. Nas
preparaes oleosas, so usados a-tocoferol, butil-hidroxianisol (BHA), butilhidroxitolueno (BHT) e palmitato de ascorbila.
O BHT, atravs da eliminao dos radicais livres, atua como um
bloqueador na cadeia de reaes, protegendo, dessa forma, as molculas
orgnicas contra a oxidao. O BHT no reage diretamente com o oxignio em
estado gasoso, sendo portanto estvel durante o perodo de estocagem. So
necessrias apenas pequenas quantidades desse antioxidante para] proteger o
produto.
Como a estabilidade das substncias ativas oxidveis

Pode ser afetada de modo adverso pelo oxignio, certos produtos podem precisar
de atmosfera livre de oxignio durante a preparao e armazenagem.
Para proteger as substncias e/ou formulaes sujeitas deteriorao
oxidativa recomendado limitar o efeito do oxignio atmosfrico atravs da
utilizao de embalagens menores e completamente cheias, sem espao para o ar.
Os ons metlicos tambm podem acelerar processos oxidativos e causar
instabilidade em formulaes. Uma das maneiras de prevenir problemas causados
pela presena de ons metlicos a utilizao de quelantes que, inclusive, costumam auxiliar a atividade de uma srie de conservantes microbiolgicos e
antioxidantes.
A eficcia dos antioxidantes pode ser potencializada pelo uso de agentes
quelantes. Muito resumidamente, a sua ao explica-se pelo fato de formarem
com facilidade que latos com os metais pesados, no permitindo que estes
exeram, portanto, o seu papel de catalisadores positivos das oxidaes.
A luz tambm pode atuar como catalisador nas reaes de oxidao. Como
foto catalisador, as ondas de luz transferem sua energia (fton) para as molculas
da substncia ativa, tornando-as mais reativas atravs da maior capacidade energtica. Como precauo contra a acelerao do processo oxi-dativo, as
preparaes sensveis so embaladas em recipientes opacos.
Uma vez que a maior parte da degradao das substncias ativas
acelerada pelo aumento da temperatura, tambm aconselhvel manter os
cosmticos oxidveis em local fresco. Outro fator que pode afetar a estabilidade de
uma substncia ativa oxidvel em soluo o pH da preparao. Cada

substncia ativa deve ser mantida em soluo no pH mais favorvel para sua
estabilidade.
Exemplo de um estudo para determinar o prazo de validade de uma
formulao cosmtica acrescida de vitamina E (LEONARDI, 2000).

Formulao
Emulso O/A constituda de cera auto-emulsionante no-inica,
esqualano, imidazolidinil ureia, metilparabeno, propilparabeno, glicerina,
glutation, DL alfa tocoferol e gua destilada, acrescida a-tocoferol acetato
(20mg/g).

Solues padro
Solues de vitamina E (a-tocoferol acetato, contendo 1000 Ul/g) nas
concentraes de 50 mg/mL, 100 mg/mL, 200 mg/mL, 250 mg/mL, em lcool
isoproplico.

Procedimento de extrao
Quantidades preestabelecidas da formulao em estudo foram transferidas
para bquer, sendo ento acrescidos 5 ml de lcool isoproplico. Em seguida, estas
amostras foram expostas ao ultra-som, por 12 minutos. As amostras foram ento
filtradas, e imediatamente procedeu-se anlise delas.

Determinao da estabilidade qumica das vitaminas envolvidas no estudo,


por cromatografia lquida de alta eficincia (CLAE)
Para a determinao da estabilidade qumica, amostras da formulao foram
acondicionadas em potes plsticos opacos e armazenadas em estufas termostatizadas
(com rigoroso controle trmico) s temperaturas de 39 e 50C. por um perodo de
28 dias.

Em intervalo de tempo de 7 dias, as amostras das preparaes, em triplicata,


foram coletadas e analisadas quanto ao contedo de vitamina por CLAE.
A determinao das porcentagens de vitamina remanescente na formulao
submetida ao estudo de estabilidade qumica foi efetuada utilizando-se a curva de
calibrao, construda com as solues padro.
A Tabela 7 indica os resultados das concentraes remanescentes de vitamina,
expressas em porcentagem e do logaritmo das respectivas concentraes em funo
do tempo, para a formulao estudada.
Tabela 7. Concentraes (C) e log das concentraes remanescentes de a-tocofe-rol acetato, determinadas ao longo
do tempo, quando a formulao foi submetida ao envelhecimento drstico s temperaturas de 39 e 50C.
TEMPO (dias)

TEMPERATURA"C

39

50

C%

LoGC %

C%

LOG%

Zero

100

2,00

100

2,00

98

1,99

94

1,97

15

96

1,98

83

1,92

21

93

1,97

78

1,89

28

91

1,96

70

1,84

Determinao do prazo de validade


Foi efetuada uma regresso linear dos valores obtidos para a determinao
da ordem da reao (ou seja, ordem zero, 1a ou 2a ordem).
A representao grfica linear da concentrao (C) remanescente de vitamina
x tempo representaria reao de or-

dem zero, enquanto que a representao grfica linear do log da C remanescente de


vitamina x tempo representaria reao de 1a zero, e finalmente, se o grfico da C -l
x tempo representasse a melhor reta, indicaria reao de 2a ordem.
A reao de degradao da vitamina envolvida no estudo seguiu cintica
qumica de primeira ordem pois a curva obtida entre os valores de log da
concentrao x tempo foi que apresentou melhor linearidade.
Com as concentraes de vitamina E remanescentes na formulao,
determinaram-se os valores de K (constante de degradao), utilizando-se
equaes de cintica qumica de primeira ordem. Os valores da constante de
degradao (k) encontram-se nas Tabelas 8 e 9.
Equao utilizada para determinao do K (para reao de degradao de 1a
ordem):
Log C = -K x
T Co 2,303
Onde,
C = concentrao de vitamina encontrada no tempo analisado Co = concentrao de vitamina no
tempo zero K = constante de degradao T = tempo analisado

Se a reao de degradao tivesse apresentado ordem zero, a equao para


determinao do K seria:
C = K . T + Co
Enquanto
que
se
a
reao
de
degradao
tivesse
apre
sentado 2a ordem, a equao para determinao do K seria:
1_= 1_ + K. T
C Co

Tabela 8. Constantes de velocidade (k) segundo reao de degradao de cintica


de primeira ordem, para a formulao acrescida de a-tocoferol acetato, estocada
temperatura de 39C.
TEMPO (DIAS)
VALORES DE K (DIAS-')
7
0,00288
15
0,00272
21
0,00345
28
0,00336
Km
0,00311
Tabela 9. Constantes de velocidade (k) segundo reao de degradao de cintica
de primeira ordem, para a formulao acrescida de a-tocoferol acetato, estocada
temperatura de 50C.
TEMPO (DIAS)
VALORES DE K (DIAS-')
7
0,00884
15
0,01242
21
0,01183
28
0,01274
Km
0,01145
Portanto, acham-se os valores de K para os diferentes perodos de tempos
estudados, bem como para as diferentes temperaturas.
Depois, encontra-se o valor do K mdio (Km), de ambas temperaturas avaliadas,
e os utilizam nas equaes abaixo:
1a equao (para achar o AHa)
AHa = 2,303 . 1,987. T1 x T2 x logjC
T

l ~ T2

Onde,
AHa = energia de ativao
Tf = Temperatura mais elevada do estudo (50C): 50 + 273 = 323K
T2 = Temperatura mais baixa do estudo (39C): 39 + 273 = 312K

Kl = Km da temperatura mais
elevada50C). K2 = Km da
temperatura mais baixa (39C).
2a equao (para achar o log de A, sendo A = fator de
frequncia de choque entre as molculas que reagem)
log K^Q = log A -

AHa___ x
2,303x1,987

l
T50

Onde,
Usa-se o Km da temperatura mais elevada (K50)
3a equao (para achar o K20).
2,303x1,987

T20

Onde,
Usa-se o ^O PrQue se imagina que o produto vai ser
armazenado em uma temperatura de 20C).
log K2o = log A -

AHa___

4a equao (para achar o Prazo de validade - PV)


PV = 2,303 x log 100
K

20

85

Onde,
Divide-se 100/85 porque se considera que o produto tem validade at perder 15% da vitamina.

Essa 4a equao, varia de acordo com a ordem da rea-o de degradao! Se, a


reao de degradao tivesse sido de ordem zero, a equao a ser utilizada seria:
PV = 100 - 85
K

20 Enquanto que se a reao de degradao tivesse sido


de 2 ordem, a equao a ser utilizada seria: PV = IQO _ 85
100 . 85 . K2o
a

Logo, para a determinao do prazo de validade da formulao em estudo, foram


aplicadas as equaes de cintica de primeira ordem. Os resultados esto expressos na
Tabela 10.
Tabela 10. Prazo de validade determinado por equaes de cintica de primeira ordem para a
formulao estudada.
FORMULAO

PRAZO DE VALIDADE (DIAS}

Acrescida de a-tocoferol acetato

625

Estabilidade microbiolgica
Alm da estabilidade das preparaes contra a degradao fsica e qumica, as
preparaes cosmticas precisam ser preservadas contra a contaminao microbiana.
H alguns sinais visveis que indicam a contaminao microbiana em um
produto cosmtico, como a mudana de colorao (crescimento de microrganismos
pigmentados ou produo de cidos que podem afetar os pigmentos sensveis ao pH);
produo de gases (bolhas ou aumento da presso podem resultar do metabolismo
fermentativo de algumas bact-

rias e leveduras); produo de odores (alguns microrganismos produzem compostos


sulfurados que causam mal cheiro). Num estgio avanado de contaminao pode
ocorrer mudana da viscosidade e at desestabilizao fsica e/ou qumica do
produto.
No entanto, situaes mais graves podem ocorrer se microrganismos
patognicos contaminarem os produtos. Por exemplo, na literatura mdica foi
descrito caso de cegueira ocasionado pelo uso de pomada oftlmica contaminada
com P. aeruginosa. Se considerarmos que alguns produtos cosmticos tambm so
indicados para a rea dos olhos (rmel, sombras e cremes), podemos entender a
importncia de manter a estabilidade microbiolgica destes produtos; mesmo
porque, a gravidade dessas contaminaes no envolve somente microrganismos
patognicos. At os apatognicos (espcies sa-prfitas), podem, se em nmeros
elevados, causar danos pele como irritaes e processos alrgicos.
Os microrganismos podem ser introduzidos nos produtos cosmticos por
diferentes maneiras. Como, por exemplo, podem ser provenientes de
equipamentos ou recipientes usados na manipulao, ou podem ainda estar
presentes em alguma matria-prima. Alguns tipos de matrias-primas so
particularmente susceptveis contaminao microbiana. Produtos botnicos,
gua, gomas naturais, protenas, amidos, so exemplos de substncias que podem
possibilitar o crescimento de microrganismos. A limpeza da embalagem que vai
acondicionar a formulao tambm importante para evitar a contaminao do
produto.
Mesmo depois de ter sido produzido e embalado com xito, um produto ainda pode
ser contaminado pelo mau uso

do prprio usurio, como exemplo atravs da introduo do dedo sujo no pote, podendo
desta maneira transferir microrganismos ao produto. O consumidor no deve tambm
adicionar gua aos produtos a fim de faz-los render mais, pois desta maneira poder
favorecer a contaminao do produto.
Uma vez que o produto tem a probabilidade de ser exposto a contaminantes
microbiolgicos, importante que este tenha uma resistncia prpria contra o
crescimento microbiano. Para inibir o desenvolvimento de microrganismos o produto
precisa ser acrescido de conservante. E ainda, para assegurar a estabilidade
microbiolgica das formulaes cosmticas, evitando os riscos eventuais das toxinas e
dos meta-blitos microbianos, necessrio e fundamental que o sistema conservante
seja adequado e eficaz.
Conservantes so substncias adicionadas aos produtos cosmticos com a
finalidade primria de preserv-los de danos e/ou deterioraes causados por
microrganismos durante sua fabricao e estocagem, bem como proteger o consumidor de
contaminao inadvertida durante o uso do produto.
A Resoluo n 79, de 28 de agosto de 2000 indica a lista de conservantes
permitidos e as suas respectivas concentraes mximas que podem ser utilizadas. Na
Tabela 11 tm-se exemplos de algumas substncias de ao conservante permitidas para
produtos cosmticos.

Tabela 11. Exemplos de alguns conservantes permitidos em produtos cosmticos.


MXIMA CONCENTRAO AUTORIZADA

SUBSTNCIAS

Imidazolidinil ureia (+)

0,6 %

2 - Fenoxietanol (+)

1,0 %

Triclosan (+j

0,3 %

cido p-hidmxibenzico, seus

0,4 % (expresso como cido) individual

sais e steres (+) (Parabenos)

0,8% (expresso como cido) para misturas dos sais


ou steres

Cloreto de alquil piridinio

03%
0,2% em produtos para crianas e em produtos que entram em contato
com mucosas

OBS: As substncias com o smbolo (+) tambm podem ser adicionadas aos produtos em outras concentraes, com
finalidade diferente a da preservao do produto, como por exemplo: desodorante, e/c....

O objetivo do controle microbiolgico de cosmticos assegurar uma produo de


boa qualidade, livre de determinados microrganismos, principalmente os potencialmente
prejudiciais ao usurio, bem como garantir uma preparao adequada, que permanea
como tal, mesmo aps uso contnuoj pelo consumidor.
Para estudos de estabilidade microbiolgica, geralmen-] te, recomenda-se o ensaio
de desafio para o sistema conser- j vante. Esse teste deve ser feito quando o produto for
suscep-j tvel contaminao potencialmente perigosa ao consumidor, ]
Em geral aceitvel que a carga microbiana de um produto no estril no diminua
com o tempo de armazenamento j (vida til), entretanto, no desejvel que aumente.
A imidazolidinil ureia um conservante antimicrobia solvel em gua que vem
sendo muito usado em formulaes

cosmticas, na concentrao de 0,03 a 0,5% (p/p). efetivo entre pH 3,0 a 9,0 e


apresenta efeito sinrgico quando associado aos parabenos, principalmente contra
fungos. Uma formulao cosmtica acrescida de 0,5% de imidazolidinil ureia, 0,2%
de metil parabeno e 0,1% de propil parabeno est protegida tambm contra vrias
espcies do gnero Pseudomonas. Os parabenos so muito empregados em
formulaes cosmticas porque apresentam baixa toxicidade, so eficazes contra
um amplo espectro de microorganismos (agem contra a maioria dos fungos e
bactrias gram +) e apresentam baixo custo. Porm tambm tm suas limitaes,
como, por exemplo, apresentam baixa atividade contra certas bactrias, especialmente as Pseudomonas e, possuem solubilidade limitada na gua, a qual diminui
conforme se aumenta o peso molecular do parabeno, porm por outro lado
atividade microbiana tende a ser maior medida que o peso molecular do parabeno
aumenta. Os parabenos so steres alqulicos do cido p-hi-droxibenzico (Figura
29).
Figura 29. Estrutura qumica do cido p-hidroxibenzico

OH

Quando se reage o cido p-hidroxibenzico com o lcool metlico obtem-se


o metil p-hidroxibenzico, tambm conhecido como metil parabeno. Pode-se ainda
reagir o cido

p-hidroxibenzico com os lcoois etlico, proplico ou butli-co e obter respectivamente


o etil parabeno, propil parabeno e butil parabeno (Figura 30). bastante comum
utilizar-se combinaes de dois ou mais steres do cido p-hidroxibenzico pois tais
misturas apresentam um efeito antimicrobiano mais acentuado.

OR

R=CH3 (metila)
R = C2H5 (etila)
R = C3H7 (propila)
R = C4H9 (butila)

Figura 30. Estrutura qumica geral de steres parabenos, onde R um grupo meti-la, etila, propila ou butila.

Estudos de eficcia dos produtos cosmticos


Durante os ltimos tempos, ocorreu uma exploso de informaes e avanos
cientficos relacionados pesquisa da pele, o que tem beneficiado muitos profissionais
da rea da sade e principalmente os consumidores dos produtos cosmticos.
Antes do emprego das metodologias no invasivas, a| dermatologia e as reas afins
baseavam-se, na maioria das vezes, apenas na observao clnica, o que, devido sua subj^
tividade, pode ser considerado um mtodo pouco precis Porm, com os avanos
tecnolgicos, surgiram as metodok gias no invasivas, que so cientificamente
comprovadas i atraumticas, no envolvendo qualquer agresso ou ds forto ao paciente
ou aos voluntrios envolvidos nos estudos.

A aplicao dessas metodologias tem revolucionado a rea cosmtica, pois os


profissionais dessa rea tm conseguido avaliar de maneira quantitativa, ou melhor,
comprovar cientificamente os efeitos dos produtos cosmticos.
Nas ltimas duas dcadas, equipamentos de ampla aplicao (para
cosmetologia, fisioterapia esttica e dermatologia) tm sido apresentados, dando,
ento, origem a essas novas metodologias no invasivas de estudo cutneo.
D e n t r e esses equipamentos temos como exemplos, o Corneometer ,

<8

Sebumeter , Phmeter , Mexameter , Tewameter , Cutome-ter , Skin visiometer ,


que avaliam respectivamente o contedo aquoso do estrato crneo, o teor lipdico, o
pH, a cor, a perda transepidrmica de gua, a viscoelasticidade e a textura superficial
da pele.
A medida executada por esses equipamentos permite, com rapidez, e sem
qualquer risco ou desconforto para o paciente, a anlise qualitativa ou quantitativa
das variveis citadas, o que corresponde a um avano significativo na reduo dos
potenciais de erros da apreciao subjetiva feita, muitas vezes, para os efeitos das
preparaes cosmticas.
Dentre esses possveis estudos, a avaliao da hidratao do estrato crneo
promovida por cosmticos e a avaliao da influncia de formulaes tpicas no pH
da pele tm sido muito desejado.
A
comprovao
dos
efeitos
biolgicos
das
chamadas
formulaes hidratantes de grande interesse, pois manter a
pele
hidratada
retarda
o
envelhecimento
cutneo
bem
como
previne ou trata certas doenas de pele, alm do que essa clas
se de produtos tem sido considerada dominante na rea cos
mtica.

Hoje j tm-se vrios mtodos propostos para a determinao da hidratao


cutnea, baseados em diversos princpios - propriedades eltricas, mecnicas,
trmicas e espectro-fotomtricas. Cada mtodo tem vantagens e desvantagens,
mas, os eletromtricos tornaram-se um dos mais utilizados devido sua
confiabilidade, baixo custo e facilidade de operao. O seu princpio de
funcionamento baseia-se na determinao das alteraes de natureza eltrica impedncia, condutncia e capacitncia, mensurveis no estrato crneo.
Outra varivel, cuja determinao tem motivado vrios pesquisadores,
consiste no pH da superfcie cutnea. O pH, isto , a concentrao hidrogeninica
da superfcie cutnea visto por alguns autores como um importante indicador
funcional da pele, devendo-se produo de cido lctico e conferindo superfcie
cutnea aquilo que se convencionou designar por "manto cido cutneo".
Assim sendo, a pele apresenta pH levemente cido (4,2 - 5,6), que contribui
para que ocorra proteo bactericida e fungicida na sua superfcie. Alm disso, as
secrees cutneas apresentam, ainda, aprecivel capacidade tamponante, propriedade importante uma vez que o pH da pele frequentemente alterado em
consequncia da utilizao de produtos tpicos inadequados, expondo a pele a
uma srie de agentes agressores, em especial microorganismos.
A determinao e o controle do pH cutneo, sob o ponto de vista cosmtico
e/ou dermatolgico so de extrema utilidade, uma vez que o contato com substncias
agressivas, como detergentes muitas vezes frequente, ou at mesmo para evitar a
utilizao de produtos tpicos inadequados.
Sobre as tcnicas desenvolvidas para abordagem desta

varivel tm-se destacado as medidas potenciomtrjcas feitas com vrios tipos de


eletrodos: hidrognio, quinidrona, anti-mnio. A potenciometria direta, atravs de
um eletrodo especial, tem sido o mtodo mais empregado para medio desta
varivel.
LEONARDI et ai. (2002) verificaram que a presena ou ausncia de
diferentes substncias ativas (vitamina A pal-mitato, vitamina E acetato, ceramida
III) em um veculo cosmtico (emulso O/A), no ocasionou alterao significativa
no pH da pele humana.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BARAN, R.; MAIBACH, H. Textbook of cosmetic dermatology. New York, Martin
Dunitz, p. 245-63, 1998.
BARNES, H.A. Tixotropy - a review. J Non-Newtonian Fluid Mech.,v. 70, p.1-33,
1997.
BARRY, B. W. Dermatological formulations : percutaneous absorption. New York,
Mareei Dekker, p.351-403, 1983.
BENTLEY, M. V. L B. Desenvolvimento de produtos dermatolgicos contendo corticosterides : avaliao da liberao e penetrao transcutnea por metodologia
in vitro. Ribeiro Preto, 1994. 155p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias
Farmacuticas de Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo.
BLICHMANN, C.W.; SERUP, J. Assessment of skin moisture. Acta Dermatol.
Venereol., v.68, p 284-90, 1988.
CIULLO, P.A.; BRAUN, D.B. Misturas que aumentam a estabilidade de emulses.
Cosmet. Toiletr., v. 4, n.1, p. 39-45, 1992.
DINARDO.J.C. Studies show cumulative irritation potential based on pH. Cos.
Derm., v.9,p.12-3, 1996.Suppl.
DIEN, L.F.P. Estudos de estabilidade de produtos cosmticos. Cosmet. Toiletr., v.
13, n.4, p. 54-64, 2001.
ECCLESTON, G. M. The influence of fatty alcohols on the structure and stability
ofcreams prepared with polyethy/ene glycol 1000 monostearate/fatty alcohols. Int.
J. Cosmet. Sei., v.4, p.133-42,1982
ECCLESTON, G. M. The microstructure ofsemisolid creams. Pharm. lnt.,v.7, p.6370, March 1986
FRAGA, D.F.T. Preservao de cosmticos. Cosmet. Toiletr, v. 11, n.2, p. 49-53,
1999.

FRODIN, T.; HELANDER, R; MOLIN, L; SKOGH, M. Hydration ofhuman stratum corneum studied In vivo by optothermal
infrared spectrometry, eletrical capacitance measurement, and evaporimetry. Acta. Dermatol. Venereol., v.68, p. 461-7, 1988.
GUIMARES, L.F.L; COLLINS, C.H. Cromatografia liquida de alta eficincia. In: COLLINS, C.H.; BRAGA, G.L
Introduo a mtodos cromatogrficos. 3. Ed, Campinas, Editora da Unicamp, Cap. 8, p.179-243, 1988. HONG-KEUN, J.;
YOUNG-HWAN, J. Study on stability, efficacy and effect of a cream containing 5% of retinyl palmitate. In: CONGRESSO
LATINO AMERICANO E IBRICO DE QUMICOS COSMTICOS, 13, Acapulco, 1997. Anais. Acapulco, Sociedade
Mexicana de Cincias Cosmticas, p.47-56, 1997. KORTING, H. C. et ai. Changes in skin pH and resident flora by washing
with synthetic detergent preparations a pH 5,5 and 8,5. J. Soe. Cosmet. Chem., v. 42, n.3, p. 147-158, 1991.
KUMASAKA, K.H.; TAKAHASHI, K.; TAGAMI, H. Eletrical measurement ofthe wa-ter content ofthe stratum corneum in
vivo and in vitro under varous conditions: com-parison between skin surface hygrometer and corneometer in evaluation ofthe
skin surface hydratrion state. Acta. Dermatol. Venereol., v.73, p. 335-9, 1993. KUSS, 0.; DIEPGEN, T.L. Proper statistical
analysis of transepidermal water loss (TWEL) measurements in bioengineering studies. Contact Dermatitis., v. 39, p. 64-7, 1998.
LEONARDI, G.R. Avaliao da estabilidade e efeito no contedo aquoso do estrato crneo de formulaes cosmticas contendo,
ou no, vitaminas A ou E, ou cerami-da III. Ribeiro Preto, 2000. 98p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias
Farmacuticas de Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo. LEONARDI, G.R.; GASPAR, LR.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G.
Estudo da variao do pH da pele humana exposta formulao cosmtica acrescida ou no das vitaminas A, E ou de ceramida,
por metodologia no invasiva. Anais Dermatol., 2002. (in press)
LODN, M.; LIND8ERG, M. The influence ofa single application of diferent moistu-rizers on the skin capacitance. Acta. Derm.
Venereol., v.71, p. 79-82, 1991. MARTIN, A. Physical pharmacy. 4 ed. Philadelphia, Lea & Febiger, 1993. P.153-476. OBATA, M.;
TAGAMI, H. A rapid in vitro test to assess skin moisturizers. J. Soe. i Cosmet. Chem., v. 41,n.4, p.235-41, 1990. OBATA, M.;
TAGAMI, H. Electrical determination of water content and concentrador! j profile in a simulation model of in vivo stratum corneum.
J. Invest. Dermatol., v.92, j p. 854-9, 1989.
PACCHIONI, V.M. Heptonato de sdio - um forte aliado para prevenira ms/aW/tfa-1 de cias formulaes. Aerosol Cosmet., v. 101,
n.4, p.51, 1996. PENA, L E.; LEE, B. L; STEARNS, J. F. Consisency development and destebi-lization ofa model cream. J.
Soe. Cosmet. Chem., v.44, n.6, p. 337-345,1993. PINNAGODA, J.; TUPKER, RA; COENRAADS, P.J.; NATER, J.P.
Comparability

and reproducibility of the results of water loss measurements: a study of 4 evapori-meters. Contact Dermatitis., v.2Q, p.241-6,
1989.
PINTO, R; GALEGO, N.; SILVA, N.; FITAS,M.; QUARESMA, R: MAGALHES, C.; HENRIQUES, A.; RIBEIRO, H.M.;
PEREIRA, LM.; RODRIGUES, L Definio de critrios de avaliao dos efeitos sobre a superfcie cutnea de cremes hidratantes:
l-anlise aps uma aplicao. Ver. Port. Farm., v.47, n.1, p.23-34, 1997. PRISTA, L.N.; BAHIA, M.F.G.; VILAR, E.
Dermofarmcia e cosmtica. Porto, Associao Nacional das Farmcias, p.208-14,1992.
RAWLINGS, A.V.; SCOTT, I.R.; HARDING, C.R.; BOWSER, RA. Stratum comem moisturization at the molecular levei. J. Invest.
Dermatol., v. 103, n.5, p.731-40,1994. REBELLO, T.F.S. Controle microbio/gico em cosmticos: necessidades ou mais uma exigncia
da Vigilncia Sanitria?. Cosmet. Toiletr., v. 9, n.5, p. 28-29, 1997. RESOLUO n 79, de 28 de agosto de 2000
RODRIGUES, L A avaliao biofsica da superfcie cutnea: indicadores fisiolgicos da funcionalidade epidrmica. Rev. Port. Farm.,
v.45, n.1, p.52-9, 1995. RODRIGUES, L A avaliao biofsica da superfcie cutnea: princpios e metodologias. Rev. Port. Farm., v.45,
n.1, p.11-21, 1995.
RODRIGUES, L Bioengenharia cutnea: metodologias no invasivas de abordagem da pele. Rev. Cosmiatr. Med Est., v.5, n.2, p. 26-35,
1997. RODRIGUES, L. Bioengenharia cutnea: novas perspectivas sobre a fisiologia da pele. Cosmet. Toiletr.,v. 8, n.4, p. 51-5, 1996.
RODRIGUES, L: PINTO, P; SILVA, W.; GALEGO, N.; QUARESMA, R: FITAS, M.; PEREIRA, LM. Caracterizao da
eficcia biolgica de hidratantes poi anlise dinmica do contedo hdrico epidrmico e profilometra de transmisso luminosa.
Cosmet. Toiletr .,v.9, n.2, p. 44-9,1997.
SABOURIN, R. Selecionando conservantes para cremes e loes. Cosmet. Toiletr., v.4, n.2, p.30-4, 1992.
SCHRADER, K.; BIELFELDT, S. Comparative studies ofskin roughness measurements by image analysis and several in vivo
skin testing methods. J. Soe. Cosmet. Chem., v.42, n.6, p. 385-91, 1991.
SCHUELLER, R.: ROMANOWSKI, P. Iniciao qumica cosmtica.1s edio, So Paulo, Tecnoprees, 2002.
SERUP, J. Bioengineering and the skin: from Standard to error to standard operating procedure. Acta. Dermatol. Venreo!., Suppl.185, p.58, 1994. SERUP, J.; WINTHER, A.: BLICHMAN, W. Effect ofrepeated application ofa mois-turzer. Acta. Dermatol. Venereol., v.69,
p.457-9, 1989.
SUMMERS, R.S.; SUMMERS,B.; CHANDAR, P.fEINBERG, C.; GURSKY, R.: RAWLINGS, A. V. The effect of lipids, with
and without humectant, on skin xerosis. J. Soe. Cosmet. Chem., v.47, n.1, p.27-39, 1996.
TAGAMI, H. Quantitative measurements of water concentration ofthe stratum corneum in vivo by high-frequency current. Acta. Derm.
Venereol., Suppl. 185, p. 29-33, 1994.

TAGAMI, H.; OHI, M.; IWATSUKI, K.; KANAMARU, Y.; YAMADA, M.; ICHIJO.B.
Evaluation of the skin surface hydration in vivo by eletrcal measurement. J. Invest.
Dermatoi, v. 75, n. 6, p. 500 - 7, 1980.
WADE, A.; WELLER, P.J, Handbook of pharmaceutical excipients. Washington,
American Pharmaceutical Association, p. 238-9, 1994.
WATANABE, M.; TAGAMI, H.; HORRI, /.; TAKAHASHI, M.; KLIGMAN, A.M.
Functional analyses of the superficial stratum corneum in atopic xeras/s. Arch.
Dermatoi, v.127, n.9, p. 1689-92, 1991.
ZLOTOGORSKI, A. Distribution of skin surface pH on the forehead and cheek of
adults. Arch. Dermatoi. Rs., v. 279, p. 398-401, 1987.

CAPITULO 8

Produtos para a face

GISLAINE RICCI LEONARDI

Acne e erupes acneiformes


A acne uma doena do folculo pilo-sebceo, onde participam
concomitantemente fatores genticos, hiperquera-tinizao folicular, presena da
bactria Propionibacterium acnes e aumento da produo sebcea, influenciada
por fatores hormonais. Pode ser classificada em acne primria (vulgar) ou
secundria (hormonal, cosmtica, medicamentosa, solar, etc).
No primeiro caso, trata-se da acne de adolescentes e adultos jovens, onde
a predisposio gentica, estimulada pelo incio da produo hormonal, favorece o
desenvolvimento das leses na pele. No caso da acne secundria, ocorre processo
mais especfico, responsvel pela dermatose.
Exemplificando, certos medicamentos como cortici-des e vitaminas do
complexo B tm, como efeito colateral, o aparecimento da acne. Em relao acne
cosmtica, matrias-primas adicionadas aos produtos com tendncia comedogni-ca
(como exemplos: leo mineral, manteiga de cacau, miris-tato de isopropila) so as
responsveis.
A acne caracteriza-se pelo aparecimento de comedes (cravos), ppulas,
pstulas e cicatrizes. O comedo sempre a leso inicial da acne e pode ou no,
progredir para outros tipos de leses clnicas. As ppulas, pstulas, ndulos e
cistos so consequentes grande intensidade do processo inflamatrio. As cicatrizes
decorrem das complicaes das leses inflamatrias.
Os folculos envolvidos com o aparecimento da acne
apresentam queratinizao alterada com queratincitos mais
coesos. A glndula sebcea (que faz parte do folculo piloso)
produz o sebo, que eliminado na superfcie da pele.

Conforme visto no captulo 5, o sebo formado por triglic-rides, cidos graxos


livres, esqualeno e colesterol, livre ou es-terificado. A obstruo dos folculos pode
ocasionar a formao do comedo. Uma vez dilatado e bloqueado o folculo pode
ficar colonizado por bactrias. A presso exercida pelo crescimento faz com que
o invlucro do folculo se rompa. Altamente irritante, esta substncia
sebo/bactria espalha-se pela derme, agravando a inflamao e os prejuzos por
ela causados. Os glbulos brancos deslocam-se rapidamente para a regio afetada
com o objetivo de atacar as bactrias. Isso aumenta a inflamao e provoca a
formao de pstulas.
O Propionibacterlum acnes um agente anaerbico difteride que
coloniza o folculo, alimentando-se do sebo e produzindo metablitos como cidos
graxos livres, que so irritantes para o folculo, para o epitlio e tambm para a derme.
No caso de infeces locais, devem ser utilizados an-ti-spticos usuais, de
manh e noite.
Os cosmticos para peles acneicas tm, principalmente, duas linhas de
atuao: reduo da atividade sebcea e controle da proliferao de
microorganismos patognicos. E interessante que esses produtos ainda atuem na
manuteno do pH natural da pele, na hidratao cutnea e na proteo das radiaes
solares, pois o excesso de sol causa espessamento da camada crnea, que por sua
vez facilita a obstruo do folculo pilo-sebceo, refletindo no surgimento da acne.
Dentre os veculos cosmticos mais usados na produo desses produtos, so
mais indicados os gis hidroflicos e os gis-cremes, sendo que ambos devem ser
formulados com matrias-primas no comedognicas e de preferncia hipoa-

lergnicas.
Produtos de limpeza devem ser bem balanceados para no tirar exacerbadamente a
oleosidade natural da pele. A secreo do sebo para a superfcie da pele um
processo fisiolgico do nosso organismo. A presena do sebo na superfcie da pele
atua como proteo s agresses ambientais. Se todo o sebo da superfcie for
retirado com uso de sabes muito alcalinos, ou de produtos inadequados, as
glndulas sebceas naturalmente secretam novamente seus contedos, e agora em
quantidade maior.
J o tratamento local da acne pode ser realizado pela combinao de
procedimentos medicamentosos e fisiotera-puticos. importante instruir o
acneico para que no esprema suas leses.
Em mos de profissional devidamente capacitado, pode ser til o
procedimento de limpeza de pele, com o objetivo de acelerar resposta ao
tratamento, principalmente, nos pacientes que manipulam as leses e
conseqentemente aumentam o risco de leses cicatriciais residuais.
O tratamento tpico da acne consiste na utilizao nica ou combinada de
uma srie de frmacos, como derivados do retinol (exs: tretinona, isotretinona,
adapaleno), alfa e beta-hidroxicidos, resorcina, perxido de benzola, antibiticos,
cido azelaico, enxofre. importante ressaltar que o tratamento medicamentoso
deve ser orientado e acompanhado por um mdico especialista no assunto.
A tretinona (forma trans do cido retinico) um
agente comedoltico.
A aplicao tpica de tretinona torna a pele mais sensvel
ao sol, por isso recomenda-se o uso de protetores solares durante o
tratamento. As limpezas da pele para extrair comedes devem iniciar um ms
depois de comeado o tratamento.

A isotretinona (forma cis do cido retinico) tem sido usada por via oral e tem
apresentado muita efetivi-dade contra acnes severas.
O adapaleno tambm um derivado da vitamina A, e apresenta ao
comedoltica e antiinflamatria. Assim como a tretinona, o adapaleno tem sido
usado topicamente no tratamento da acne facial.
O cido gliclico um alfa-hidroxicido que ajuda a eliminar a obstruo
do folculo pilosebceo, permitindo a livre secreo do sebo.
O cido saliclico um beta-hidroxicido com ao queratoltica (remove a
camada crnea). Alguns autores admitem que em concentraes de 0,5 a 3%, teria
atividade quera-toplstica, isto , estimularia a formao da camada crnea,
melhorando sua plasticidade e funo. Em concentraes superiores, 4 a 20%, sua
ao seria exclusivamente queratoltica. Em concentraes de 2 a 4%, tem sido
muito associado a resorcina em medicaes esfoliativas para a acne e como an-tiseborrico.
A resorcina possui ao queratoltica, antibacteriana e antifngica. Em alta
concentrao (40%) tem sido usada em consultrio mdico, em esfoliaes
(peelings) qumicas.
O perxido de benzola atua fundamentalmente por sua ao microbiana,
diminuindo a probabilidade de crescimento do Propionibacterium acnes.
Os antibiticos levam diminuio do Propionibacterium acnes, e
conseqentemente tambm dos cidos graxos livres. Os mais utilizados so a
clindamicina (l - 2%) e a eritromicina (2 - 4 %).

O cido azelaico tambm apresenta ao inibitria ao crescimento do


Propionibacterium acnes, bloqueando a formao de cidos graxos. Utilizado na
concentrao de 20%, costuma provocar reao irritativa local.
O enxofre tem ao anti-seborrica e tambm queratol-tico; porm deve ser
usado com cautela em produtos antiacne pois h relatos que pode ocasionar a formao de
comedes.
Muitas destas substncias usadas no tratamento da acne no podem ser usadas
em produtos cosmticos, sendo empregadas em produtos farmacuticos (exs:
adapaleno, cido retinico, etc) outras, porm, so permitidas em cosmticos que
visam combater a acne, mas desde que utilizadas numa concentrao autorizada plos
rgos de Vigilncia Sanitria (ex: enxofre: no mximo 10%, cido saliclico: no
mximo 2%, resorcinol: no mximo 2%).
Formulaes
SABONETEPARALIMPEZA DEPELEACNEICA

COMPONENTES

FUNO

%.

Laurl ter sulfato de sdio

Tensoativo aninico

27,00

Cocoanfocarboxiglicinato

Tensoativo anftero

3,00

Dietanolamida de cido graxo de coco

Sobreengordurante, espessante

2,00

Fenoxietanol e parabenos

Conservante

0,20

Lanolina etoxilada

Emoliente

1,00

gua destilada

Veiculo

qsp 100,00

Triclosan (Irgasan DP 300)

Bactericida

0,10

Tintura de calndula

Anti-sptico

1,00

Propilenoglicol

Umectante

5,00

C)
Acido ctrico

Acidificante

qs

Essncia de hortel

Perfume

qs

A)

B)

Onde, qsp = quantidade suficiente para e q s = quantidade suficiente

Tcnica: Preparar a fase A misturando vagarosamente os componentes


da frmula um a um por ordem da lista at total homogeneizao.
Misturar a fase B e adicion-la sobre a fase A e misturar bem. Adicionar
a Fase C em A+B. Homogeneizar.
GEL-CREME COM CIDOSALICLICO

COMPONENTES

FUNO

A)
Hidroxietilcelulose

Espessante

2,00

Fenoxietanol e parabenos

Conservante

0,50

Propilenoglicol

Umectante

5,00

EDTA

Agente quelante

0,10

gua destilada

Veiculo

qsp 100,00

Emoliente e emulsificante

2,00

Acido salicilico

Esfoliante

1,00

Propilenoglicol

Agente molhante

qs

B)
Microemulso de silicone e tensoativo
C)

Tcnica: Levar os componentes da fase A ao fogo (at +/- 65C), misturando-os durante
o aquecimento, at total homogeneizao. Verter a fase B sobre a fase A e misturar
bem. Triturar o cido saliclico, molhando-o com propilenoglicol e verter, aos poucos A+B
sobre C, misturando bem.

PASTA D'GUA DEENXOFRE

COMPONENTES

FUNO

A)
Enxofre
xido de zinco Talco

Anti-seborrico
Adstringente
Absorvente

2,00
25,00
25,00

B)
Glicerina
Metildobromoglutaronitrila e fenoxietam
gua destilada

Umectante
Conservante
Veiculo

25,00
0,1
0 qsp 100,00

Tcnica: Em um gral, pulverizar A. Misturar B em um clice e adicionar B sobre A, aos


poucos, misturando com o pistilo de forma a obter uma pasta homognea.

LOO TNICA ADSTRINGENTE

COMPONENTES

FUNO

%.

Alantoina

Regenerador de tecido

0,20

Metil parabeno
Imidazolidiniluria
Glicerina

Conservante
Conservante
Umectante

0,20
0,50
5,00

EDTA

Agente quelante

0,10

Agua destilada

Veculo

qsp 100,00

Adstringente

3,00

A)

B)

Extraio gliclico de hamamelis

Tcnica: Aquecer A at 75C. Resfriar e transferir para um clice. Adicionar B e homogeinizar.


MSCARA PARA TRATAMENTO DE PELE ACNEICA

FUNO

Propilenoglicol
Metil parabeno
Agua destilada

Umectante
Conservante
Veiculo

4,00

B)
Propil parabeno
lcool ceto-estearlico
lcool cetlico
Palmitato de cetila
Estearato de octila
lcool ceto-estearlico etoxilado

Conservante
Doador de viscosidade
Dosador de viscosidade
Doador de viscosidade, emoliente
Emoliente
Emulsionante

0,02

COMPONENTES
A)

C)
Argila verde
Cicatrizante, adstringente
Agua destilada
Veiculo
Onde, qsp - quantidade suficiente para e q s = quantidade suficiente

0,18
qsp 100,00

4,00
6,00
2,00
4,00
3,00
20,00
qs

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 "C. Verter A sobre B, sob


agitao constante. Pr-misturar a fase C, colocando gua na argila at ficar
na consistncia de uma massa mole e incorporar na emulso quando esta
atingir a temperatura aproximada de 40 C.

Hidratao cutnea
cada vez maior a busca de produtos cosmticos que tragam uma
contribuio imediata e eficaz para a manuteno e recuperao da pele hidratada.
Embora seja uma membrana muito fina, o estrato crneo comporta-se como
uma eficiente barreira, protegendo nosso corpo da desidratao. Retendo gua,
conserva a superfcie da nossa pele saudvel e macia. As ceramidas, principais
componentes lipdicos intercelulares do estrato crneo, so fatores importantes em
sua funo de barreira, desempenhando um papel fundamental na capacidade
retentora da gua no estrato crneo, impedindo que a gua passe facilmente atravs da
pele. Alm disso, os lipdios da superfcie da pele, derivados principalmente do sebo,
tambm desempenham seu papel, aumentando a capacidade de reteno de gua do
estrato crneo, diminuindo sua evaporao.
Na superfcie da pele, esses lipdios provenientes das glndulas sebceas
misturam-se com a secreo sudorpara originando uma emulso natural, a qual
forma uma pelcula hidrolipdica superficial que protege a pele.
Pele seca, ou xerodrmica uma condio que predomina principalmente nos
idosos, um estado caracterizado pela perda da funo de barreira do estrato crneo,
evidenciada por aumento da taxa de perda de gua transepidrmica. Fatores
ambientais tambm contribuem para o aparecimento da pele seca, como: a
exposio repetida a solventes, sabes e desinfetantes, que removem os lipdios da
pele, dessa forma lesando a barreira cutnea e, conseqentemente, aumentando a
perda hdrica.
Alm disso, alteraes de ordem clnica (psorase, ic-

tiose, eczema atpico, eritrodermite) so fatores de grande agressividade que


comprometem o equilbrio da emulso hi-drolipdica superficial existente na pele
sadia, ocasionando o ressecamento da pele.
Segundo LIBARDI (1999), o que faz a pele permanecer saudvel, macia, com
flexibilidade e elasticidade a manuteno da hidratao cutnea e a capacidade
que o organismo tem no s de promover a renovao celular, mas de sintetizar as
substncias que compem a epiderme, entre elas as ce-ramidas. Para um bom
funcionamento do mecanismo de hidratao da pele, o estrato crneo deve ser
capaz de reter gua, de modo que a taxa de evaporao da gua sempre se
mantenha num nvel normal.
A reteno de gua no estrato crneo depende, tambm, da presena de
substncias higroscpicas na superfcie da pele (a mistura dessas substncias
naturais recebe o nome de fator natural de hidratao - Natural Moisturizing
Factor -NMF). Os componentes mais importantes dessa mistura incluem PCaNa
(cido pirrolidona carboxlico), lactato de sdio, ureia, ons (Cl, K, Na), lactatos,
citratos e aminocidos.
A elasticidade do estrato crneo depende do seu grau de hidratao. Ele apresentase mais flexvel quando a umidade da atmosfera, bem como a temperatura do ambiente,
se eleva. Porm a reduo da gua na superfcie da pele um fenmeno que ocorre com
facilidade dada a frequncia e intensa exposio a fatores externos agressores (umidade
do ar, uso de detergentes alcalinos, radiao solar, temperatura) ou at mesmo devido a
fatores endgenos (taxa hormonal, migrao celular), e da a importncia de assegurar a
eficcia de produtos cosmticos largamente usados para esses fins. Essa reduo 142

causada pelo desequilbrio entre a evaporao e a reposio de gua pelas camadas


inferiores da epiderme. A gua do estrato crneo, proveniente das camadas inferiores
da epiderme e da derme, hidrata o meio celular de toda a epiderme e evapora na
superfcie para a atmosfera. Esta a chamada perda de gua transepidrmica
(Transepidennal Water Loss - TWEL).

Logo, o estado de hidratao da camada crnea varia de acordo com os


seguintes fatores :
quantidade de gua ingerida
transporte de gua das camadas inferiores
velocidade de evaporao
velocidade de queratinizao
quantidade e composio da emulso natural da pele
O estrato crneo funciona como uma barreira efetiva na proteo contra perda
de gua pela pele, fazendo com que esta se mantenha entre 0,2 e 0,5 mg/hora/cm2,
mesmo quando nos encontramos em lugares extremamente secos.
Os produtos hidratantes podem atuar aumentando a absoro percutnea de
gua ou reduzindo a evaporao desta pela pele (TWEL). A absoro percutnea de
gua pode, teoricamente, ser aumentada por substncias capazes de reter gua
(umectantes), enquanto a reduo da TWEL pode ser promovida por agentes
oclusivos, que criam uma barreira hi-drofbica e reduzem a evaporao de gua pela
pele, ou ainda por substncias ativas que penetram na pele e podem alterar a
renovao celular, como exemplo os alfa-hidroxicidos.
Alm do uso na Cosmetologia, os produtos hidratantes vm sendo muito
prescritos por mdicos dermatologistas, pois o uso frequente destes tem sido
necessrio em algumas alteraes fisiolgicas e condies patolgicas, como exem-

plos :
no processo do envelhecimento, pois ocorre diminuio progressiva da
concentrao de gua na epiderme e derme.
na dermatite atpica, ictiose, psorase, eczemas, quando ocorre desequilbrio na
manuteno natural da hidratao da pele. Pacientes com insuficincia renal que so
submetidos dilise peritonial apresentam pele seca e prurido, minimizado com a
hidratao cutnea. O teor de hidratao um dos fatores mais importantes para manter
as condies ideais da pele. A pele deficiente em gua pode tornar-se seca e frgil,
resultando em rachaduras superficiais da camada crnea. A pele fica spera e sua flexibilidade tambm reduzida. Por essa razo que a maioria dos produtos cosmticos
e dermatolgicos contm, em suas frmulas, substnciasemolientes capazes de auxiliar
na hidratao do estrato crneo.

Formulaes
CREMEHIDRATANTECOMCERAMIDAS

COMPONENTES

FUNO

A)
Base auto-emulsionante

Emulsionante primrio, agente de consistncia

7,00

Esqualano

Emoliente

4,00

Miristato de isopropila

Emoliente

2,50

Monoestearato de glicerila

Emulsionante secundrio

1,50

lcool ceto-estearilico

Agente de consistncia

1,00

Base lquida de absoro

Emoliente

1,00

Lanolina acetilada

Emoliente

1,00

Propil parabeno

Conservante

0,05

Butil-hidrxi-tolueno (BHT)

Antioxidante

0,50

Ceramida III

Hidratante

2,00

Metil parabeno

Conservante

0,15

Imidazolidinil ureia

Conservante

0,50

Glicerina

Umectante

7,00

gua destilada

Veiculo

qsp 100,00

B)

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 "C. Verter A sobre B,


sob agitao constante.
GEL HIDRATANTE

COMPONENTES

FUNO

A) Polimero carboxivinilico gua destilada

Espessante Veiculo

0,50 qsp 100,00

B)Glicerina Metil-dibromo-glutaronitrla e fenoxietanol

Umectante Conservante

5,00 0,20

C)Esclerog/ucan

Hidratante

5,00

D) Trietanolamina

Neutralizante

qs

Tcnica: Misturar A em um bquer. Misturar B em um clice e verter sobre A.


Adicionar C e homogeneizar muito bem. Adicionar D sobre A + B +C at pH 6,5.

GEL H1DRATANTE ANT1ACNE

COMPONENTES

FUNO

A)
Imidazolidinil uria
Metil parabeno
gua destilada
B)
Poliacrilato de glicerila
C) Extraio gliclico de Abe vera Extraio g/iclico de
prpolis

Conservante
Conservant
e Veiculo

0,50
0,15
qsp 100,00

Espessante
Hidratante Anti-sptico, cicatrizante

18,00
3,00 5,00

Tcnica: Aquecer A at 75-80C. Resfriar, adicionar B sobre A


e agitar at formar gel. Adicionar C e homogeneizar bem.
CREMEHIDRATANTE

COMPONENTES

FUNO

Base auto-emulsionante
Esqualano
Alfa-tocoferol
Propil parabeno

Agente de consistncia e emulsionante


Emoliente
Antioxidante
Conservante

15,00
3,00
0,04
0,10

B)
Imidazolidinil ureia
gua destilada

Conservante
Veculo

0,50
qsp

Metil parabeno

Conservante

100,00

Glicerina
Glutation

Umectante
Anti-oxidante

0,20
10,00

Q
Palmitato de retino/
Alfa-tocoferol acetato

Epitelizante
Hidratante

A)

0,30

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 C. Verter B


sobre A, sob agitao constante. Resfriar sob agitao.
Acrescentar C e homogeneizar.

1,0

COMPONENTES
A)
Base auto-emulsionante
lcool estearilico
Lactato de cetila
leo mineral
Vaselina slida
leo de silicone
Metassulfato de berrenil
trimnio e lcool ceto-estearilico
Propil parabeno
B)
Glicerina
Metil parabeno
Agua destilada
C)
Essncia

LOCO CREMOSA HIDRATANTE


FUNO
Agente de consistncia e emulsionante
Agente de consistncia
Emoliente
Emoliente
Emoliente
Emoliente
Tensoativo catinico e agente de consistncia

%
2,00
3,00
1,50
1,00
2,00
0,50

Conservante

2,00
0,05

Umectante
Conservante
Veculo

8,00
1,50
gsp 100,00

Perfume

qs

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 "C. Verter B


sobre A, sob agitao constante. Resfriar sob agitao. Acrescentar
C e homogeneizar.
Envelhecimento cutneo
O envelhecimento cutneo pode mostrar sinais j aos 30 anos, ou ser quase
imperceptvel aos 40; depende de uma srie complexa de diversas causas exgenas e
endgenas.
As causas exgenas referem-se exposio ao sol, vento, poluio, baixa
umidade ambiental... As endgenas referem-se s mudanas anatmicas e fisiolgicas
devidas aos fatores fisiolgicos e genticos.
A maioria das alteraes da pele atribudas idade so devidas exposio
acumulada luz ultravioleta (UV). Os danos causados pele pela excessiva exposio
solar so cu-

mulativos, ou seja, vo se somando desde a infncia. Entre as consequncias do


fotoenvelhecimento pode-se citar manchas, flacidez e ressecamento da pele.
A luz solar uma das vrias formas de energia qual nos expomos
praticamente quase todos os dias. Ela importante para ativar a vitamina D na
pele, evitar o raquitismo e responsvel pelo bronzeamento considerado, muitas
vezes, sinnimo de beleza na sociedade contempornea, especialmente em nosso
pas tropical.
Porm o excesso de exposio solar pode comprometer a sade cutnea.
O sol, em excesso, tem poder de danificar algumas clulas da nossa pele
causando, alm do envelhecimento precoce, danos s vezes irreversveis como
no caso dos tumores de pele.
O sol emite vrios tipos de radiaes, que compreendem principalmente trs
regies fundamentais: luz visvel (VIS), ultravioleta (UV) e infravermelho (IR),
sendo os raios UV os principais responsveis plos diversos efeitos danosos
causados na pele.
As radiaes UV dividem-se em: ultravioleta A (-UVA), ultravioleta B
(UVB), ultravioleta C (UVC), sendo que f duas delas (UVA e UVB) atingem a
superfcie terrestre enquanto que a UVC fica retida na camada de oznio.
Os raios UVB atingem a epiderme e ocasionam o erite-ma, ou seja, causam
vermelhido na pele do indivduo exposto. Os raios UVA so mais longos que os
UVB e, portanto penetram mais, atingindo a derme, ocasionando o bronzeamento
da pele e alteraes nas fibras de colgeno e elastina.
Tanto o UVA como o UVB provocam a formao de radicais livres. H
muitas substncias ativas usadas na cosme-

tologia que agem neutralizando os radicais livres, como os flavonides oriundos,


por exemplo, do Ginkgo biloba e Centella asitica, as vitaminas C e E, e outros.
H ainda outras substncias que agem com mecanismos diferentes e que
tambm podem atuar na preveno e recuperao da pele envelhecida, como por
ex, os AHAs e alguns derivados da vitamina A.
As formulaes fotoprotetoras so usadas topicamente para proteger a pele,
evitando ou retardando os efeitos nocivos do sol. muito importante que a
formulao seja aplicada de maneira homognea no se esquecendo de nenhuma
rea que ser exposta, como por exemplo, as orelhas.
Os fotoprotetores so formulaes cosmticas na forma de emulses, gis,
loes oil-free, leos, solues, contendo filtros solares (antiUVA e antiUVB).
Existem filtros solares fsicos (exs: dixido de titnio, xido de zinco) que
formam uma pelcula de revestimento, a qual impede a penetrao das radiaes
luminosas, aluando assim como um bloqueador fsico, e os filtros solares qumicos
(exs: benzofenonas, derivados cinmicos, benzalazinas) que absorvem os raios
UV. Extratos vegetais com altos teores de substncias absorvedo-ras no UVA e
UVB (como extratos de Alo vera, de amor-per-feito) encontram, atualmente,
crescente aplicabilidade nos produtos fotoprotetores.
A escolha adequada do veculo ao qual o filtro solar ser incorporado
muito importante. preciso adequar as formulaes para que promovam uma
proteo eficaz sem ocasionar efeitos indesejveis, como acnegenicidade, por
exemplo.
Vrios fatores interferem na produo de um bom e

confivel produto anti-solar. Uma grande preocupao que norteia as farmcias de


manipulao quanto garantia do FPS (fator de proteo solar) especificado em
seus produtos manipulados, j que, a maioria deles so elaborados de acordo com
frmulas sugeridas pelas empresas que comercializam as matrias-primas, em
especial os filtros solares. Observa-se tambm que os FPS padronizados por estas
empresas, esto sempre relacionados formulao padro, e nem sempre, so as
mesmas frmulas ou veculos utilizados pelas farmcias. Na verdade, para cada novo
veculo empregado, teria que ser determinado o novo FPS .
As determinaes cientficas do grau de proteo contra a luz solar so
definidas como a razo existente entre o tempo necessrio para provocar o eritema em
uma pele protegida dividido pelo tempo de uma no protegida:
_ Tempo de surgimento do eritema com filtro solar
Tempo de surgimento do eritema sem filtro solar
Grande parte das pessoas escolhem os produtos anti-solares de acordo com as
informaes impressas na embalagem. Por isso as informaes precisam ser
bastante claras, precisas e confiveis principalmente no que diz respeito ao
FPS.
O ser humano possui mecanismos naturais que o protegem das radiaes
solares, como espessamento da camada crnea, cido urocrnico e melanina,
mas mesmo assim ele precisa se proteger do excesso de exposio para se
prevenir dos prejuzos que isso pode ocasionar.
A expectativa de vida do ser humano vem tornando-sc mais promissora
medida que so desenvolvidas aes no campo da sade e bem-estar
psicossocial.

No incio do sculo XIX, o homem atingiu em mdia 50 anos;


enquanto que hoje esta idade passou para 65/68 anos, em pases
subdesenvolvidos, e at 80/85 anos, em pases do primeiro mundo. Estes
dados tornam imperiosa a preocupao com o idoso, quanto ao tempo de
exposio solar que teve durante toda sua vida.
Sendo assim, o cncer de pele do idoso e o envelhecimento cutneo
vm sendo objeto de maior interesse e pesquisa na rea curativa e
preventiva.
Vrias mudanas ocorrem ao envelhecermos, entre elas uma
reduo da eficincia da circulao, alterao na renovao celular da
epiderme e diminuio na produo de hormnios, que afeta nossa pele,
a qual torna-se mais seca, mais fina, enrugada e menos firme.
Se podemos realizar mudanas em nosso estilo de vida, podemos
ao menos desacelerar o processo de envelhecimento. Controlando a dieta,
exercitando-se, mantendo baixo o nvel de estresse e cuidando da pele
com produtos adequados, podemos levar uma vida mais saudvel e
apresentar uma boa pele, mesmo na velhice.
Uma vez que mais fcil prevenir o envelhecimento cutneo do
que recuperar a pele envelhecida seria conveniente que todas as pessoas,
ainda jovens, comeassem a cuidar com regularidade de sua pele a fim
de usufruir, por muito mais tempo, de uma pele bonita e saudvel.
Estes cuidados incluem:
Limpeza diria, que pode ser feita com emulses de limpeza ou
sabonetes lquidos, devendo o usurio enxaguar muito bem a pele para
remoo de resduos destes produtos. E importante no usar sobre a
pele sabonetes,

ou outros produtos, com pH muito alcalino.


Esfoliao. Uma vez por semana conveniente aplicar sobre a pele um
esfoliante suave (ex: emulso com mi-croesferas de polietileno) a fim
de eliminar, por efeito mecnico, as clulas mortas do estrato crneo.
Tonificao. Geralmente realizada com solues que permitem
normalizar as caractersticas fisiolgicas da pele. Sendo assim, a
soluo tnica deve apresentar pH semelhante ao da pele e ser produzida
com matrias-pri-mas no irritantes e biocompatveis.
Hidratao. Esse cuidado imprescindvel para conservar o vigor, a
textura e evitar o ressecamento da pele. importante ressaltar que alm
da aplicao tpica de hidratantes, o indivduo precisa ingerir bastante
lquido para manter a pele hidratada.
Proteo. A pele deve ser protegida das agresses ambientais (sol,
vento, poeira, etc). A aplicao de formulaes fotoprotetoras diariamente
evita o envelhecimento precoce da pele.
Logo, bons resultados podem ser alcanados atravs da utilizao de
formulaes cosmticas, tanto no tratamento de pele j envelhecida, como,
principalmente, de forma preventiva, a fim de conservar o aspecto juvenil o
maior tempo possvel. Com cuidados adequados, uma qualidade de vida favorvel e aplicao regular de bons produtos cosmticos, o processo do
envelhecimento da pele pode ser retardado. Esta concluso garantida no
apenas por estudos cientficos, mas tambm pela simples e pura observao
emprica. Pessoas da

mesma idade apresentam muitas vezes aspectos muito diferenciados, algumas


se cuidaram adequadamente, outras no.
Formulaes
GEL COM CIDO GLICLICO

COMPONENTES
A)
Hidroxietilcelulose
Imidazolidinil ureia
Metil parabeno
Glicerina
Agua destilada
B)
Acido gliclico
Q
Trietanolamina

FUNO

Espessante
Conservante
Conservante
Umectante
Veiculo

2,00
0,50
0,20
5,00
qsp 100,00

Esfoliante

5,00

Neutralizante

qspH-4,0

Tcnica: Aquecer A at 70-75 "C, sob agitao at homogeneizar. Adicionar


B. Adicionar C at pH = 4,0.

GEL COM CIDO LCTICO

COMPONENTES
A)
Hidroxietilcelulose
Imidazolidinil ureia
Metil parabeno
Glicerina
gua destilada
B)
Acido gliclico
Q
Trietanolamina

FUNO

"A

Espessante
Conservante
Conservante
Umectante
Veiculo

2,00
0,50
0,20
5,00
qsp 100,00

Esfoliante

5,00

Neutralizante

qspH=4,0

Tcnica: Aquecer A at 70-75 "C, sob agitao at homogeneizar. Adicionar B. Adicionar C


at pH = 4,0.

CREMECOMVITAMINA A

COMPONENTES

FUNO

A)
Base autoemulsionante
Esqualano
Propil parabeno

Agente de consistncia e emulsionante


Emoliente
Conservante

15,00
3,00
0,10

B)
Metil parabeno
Imidazolidinil uria
Glutation
Glicerina

Conservante
Conservante
Antioxidante
Umectante Veiculo

0,20
0,50
0,30
10,00
qsp 100,00

Q
Alfa-tocoferol
Palmitato de retinol

Antioxidante
Epitelizante

0,04
1,0(ou, 10.000UI/g)

Tcnica: Aquecer Ae B separadamente at 75-80 C. Verter B sobre A, sob agitao constante. Resfriar sob agitao. Acrescentar C e homogeneizar.
CREMECOMVITAMINAE

COMPONENTES

FUNO

Base auto-emulsionante
leo de macadmia
Propil parabeno

Agente de consistncia e emu/sionante


Emoliente
Conservante

15,00
2,00
0,10

B)
Metil parabeno
Glicerina
gua destilada

Conservante
Umectante
Veculo

0,20
10,00
qsp 100,00

Imidazolidinil ureia

Conservante

0,50

C)
Alfa-tocoferol
Alfa-tocoferol acetato

Antioxidante
Hidratante

0,04
5,00

A)

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 "C. Verter B sobre A, sob agitao


constante. Resfriar sob agitao. Acrescentar C e homogeneizar

GEL HIDRATANTE PARA 0 DIA COM PROTETOR SOLAR

COMPONENTES
A)
Polmero carboxivinilico
Agua destilada
B)
Glicerina
Metil-dibromo-glutaronitrila e fenoxietanol
C)
Trietanolamina
D)
Lipossomas contendo fatores umectantes naturais (NMF)
Filtro solar UVA-UVB hidrossolvel

FUNO

Espessante
Veiculo

0,8
qsp 100,00

Umectante
Conservante

5,00
0,20

Neutralizante

qs

Hidratante
Protetor solar

3,00
8,00

Tcnica: Misturar A em um bquer. Misturar B em um clice e verter sobre A. Adicionar C sobre A


+ B at pH = 6,5. Adicionar D e homogeneizar.
Discromias
Discromias so alteraes na pigmentao da pele, causadas de modo geral, pela
alterao na produo, na transferncia ou na perda de melanina pela pele.
As alteraes de pigmentao so condicionadas por inmeros fatores como
genticos, metablicos, nutricionais, endcrinos, inflamatrios, infecciosos,
neoplsicos, agentes qumicos e fsicos.
As discromias podem ser classificadas como hipercro-mias (aumento da
pigmentao da pele) e hipocromias (diminuio da pigmentao da pele).
A melanina o pigmento da pele que proporciona pigmentao a ela. Os
melancitos (situados na epiderme) so clulas com prolongamentos, que
sintetizam esse pigmento. Esto localizados nas camadas mais profundas da
epiderme, entre queratincitos adjacentes. Os melancitos so menos

numerosos que os queratincitos, mas seus prolongamentos ramificados


permitem contactar com todos os queratincitos da camada basal (camada
inferior da epiderme). Normalmente h um melancito, circundado por 30
queratincitos.
A melanina formada nos melancitos por ao de uma enzima
denominada tirosinase. Devido ao da enzima tirosinase, a tirosina
transformada em DOPA (diidroxifeni-lalanina), e depois de ocorrerem vrios
passos bioqumicos esta substncia transformada em melanina (eumelanina ou
feomelanina). Quando a atividade desta enzima est ausente, a melanina no
produzida, provocando uma condio conhecida como albinismo.
A tirosinase sintetizada no retculo endoplasmtico granular e
acumulada em vesculas. Essas vesculas, contendo tirosinase recebem o nome de
pr-melanossomas, e nelas que se inicia a sntese de melanina. medida que se
acumula melanina dentro dos pr-melanossomas, eles se transformam em
melanossomas. Quando no existe atividade da enzima tirosinase no melancito
ou essa atividade est reduzida, no h produo de melanina.
Os grnulos de melanina (melanossomas) so transferidos para os
queratincitos atravs da passagem plos prolongamentos ramificados. medida
que os queratincitos alcanam a superfcie cutnea, carregam a melanina, de
modo que o pigmento eliminado da epiderme por descamao.
H em mdia, cerca de 1500 melancitos por milmetro quadrado de superfcie de pele.
Sua distribuio varia com os indivduos e com as regies do corpo. Embora uma das diferenas mais bvias entre as vrias raas humanas seja a va-

riao da cor da pele, o nmero de melancitos nas diferentes raas mais ou


menos o mesmo. As variedades de cor devem-se s diferenas na atividade dos
melancitos ativos; assim, os negros tm em sua pele mais melancitos ativos que
os brancos.
Depois dos 40 anos, o nmero de melancitos diminui gradualmente, bem
como sua atividade de sntese.
Os melancitos esto continuamente em atividade mit-tica (diviso celular),
embora sua diviso seja muito mais lenta do que a dos queratincitos. As clulas
recm-formadas so empurradas para a superfcie, acompanhando os queratincitos, onde finalmente descamam. medida que os melancitos se dirigem para a
superfcie, perdem sua habilidade de produzir melanina, degeneram e morrem.
O pigmento melanina na epiderme protege os tecidos subjacentes dos
efeitos nocivos da luz ultravioleta. Os queratincitos atuam como carreadores,
transportando a melanina at a superfcie. A produo de melanina pode ser
aumentada, estimulando-se os melancitos com doses crescentes de luz
ultravioleta. Pode-se tambm observar aumento da pigmentao na pele humana
em certos desequilbrios hormonais.
Existem ainda muitos outros fatores patolgicos e ainda alguns
medicamentos que podem ocasionar alteraes na cor da pele, ou seja, discromias.
Por outro lado, muitas substncias ativas tm sido descritas como eficazes
no tratamento das discromias, principalmente no caso das hipercromias (manchas
escuras).
Os despigmentantes, substncias que atuam diretamen-te sobre a regio
discrmica hiperpigmentada, tm sido largamente prescritos plos dermatologistas
e, algumas tm sido

at mesmo empregadas em formulaes cosmticas. Entre os despigmentantes mais


usados atualmente, podemos citar como exemplos: cido kjico, arbutin, antipollon
HT, hidro-quinona, cido ftico, vitamina C, VCPMG, extraio de uva ursi, etc.
Outras substncias ativas tm sido tambm associadas aos despigmentantes,
como o caso dos alfa-hidroxicidos (exemplo: cido gliclico) e do betahidroxicidos (exemplo: cido saliclico), a fim de obter melhores resultados, pois tais
substncias promovem esfoliao da pele, ocasionando leve efeito clareador e,
muitas vezes, facilitando a penetrao dos ativos despigmentantes.
No tratamento mdico das discromias, esto includos tambm as substncias
ativas para estimular a produo de melanina (essncia de bergamota, 8metoxipsoralen), facilitando a repigmentao no caso das hipocromias como o vitiligo.
O tratamento das discromias nem sempre muito fcil, e s deve ser feito com
orientao de um mdico especialista no assunto, uma vez que as manchas podem
estar associadas a outras patologias. O uso constante do filtro solar tem sido um
recurso recomendado para a preveno das discromias.

Formulaes
GEL-CREME CLAREADOR

COMPONENTES

FUNO

A)
Polmero carboxivinilico
gua destilada EDTA
B
) Metil dibromo glutaronitrila e fenoxietanol
Glicerina
C
Trietanolamina
D)
Microemulso de silicone e tensoativo
E)
Fosfato de ascorbil-magnsio (VCPMG)

Espessante
Veiculo
Agente quelante

0,80
qsp 100,00
1,00

Conservante
Umectante

0,20
5,00

Neutralizante

qspH=4,0

Emoliente e emulsionante

4,00

Clareador, anti-radicais livres

3,00

Tcnica: Misturar A em um bquer. Misturar B em um clice e verter sobre A. Deixar em


repouso por 12 horas. Adicionar C sobre A + Bat pH = 6,5. Verter D e homogeneizar.
Adicionar E e homogeneizar
CREMECOMCIDO GLICLICO

COMPONENTES

FUNO

Base auto-emulsionante no inica


Esqualano
Lecitina hidrogenada

Agente de consistncia e emulsionante


Emoliente
Emulsificante

8,00
2,00
1,00

B)
Glicerina
gua destilada

Umectante
Veculo

3,00
qsp 100,00

C)
Metil-dibromo-glutaronitrila e
fenoxietanol
Propilenog/icol

Conservante
Umectante

0,20
2,00

D)
Acido gliclico

Agente esfoliante

5,00

A)

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 C. Verter B sobre A, sob agitao


constante. Resfriar sob agitao. Misturar os componentes da fase C e verter sobre
A+Be homogeneizar muito bem. Acrescentar D e homogeneizar.

LOO CREMOSA DESPIGMENTANTE


COMPONENTES
FUNO
A)
Base auto-emulsionante no inica
Agente de consistncia e emulsionante
Estearato de octila
Emoliente
Hidrxi-butil-tolueno
Antioxidante
B)
Glicerina Fenoxietanol e parabenos
Umectante
gua destilada
Conservante Veculo
C)
Silicone voltil
D)
Metabissulfto de sdio
Extraio de uva-ursi

A
8,00
5,00
0,05
5,00
0,50
qsp 100,00

Emoliente

2,00

Antioxidante
Despigmentante

0,30
5,00

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 "C. Verter B sobre A, sob agitao constante.
Resfriar sob agitao. Acrescentar a fase C e homogeneizar bem. Misturares componentes da fase D
e adicionar sobre a fase anterior.

GEL-CREME CLAREADOR

COMPONENTES
A)
Polmero carboxivinilico
gua destilada
EDTA Fenoxietanol e parabenos Propilenoglicol
B)
Trietanolamina
C)
Copolimero de divinildimeticone/dimeticone e
lcoois graxos C12-C13 etoxilados
D) Ascorbosilane C

FUNO

Espessante
Veculo
Agente quelante
Conservante
Umectante

1,00
qsp 100,00
1,00
0,50
5,00

Neutralizante

qspH=4,0

Emoliente e emulsionante
Clareador, anti-radicais livres

5,00
5,00

Tcnica: Misturar A em um bquer. Deixar em repouso por 12 horas. Verter B at pH = 6,5. Adicionar C e
homogeneizar. Adicionar D e homogeneizar

CASTRO, AC.; PIMENTEL, L.C.& DORANDE, I. Tratamento da hiperpigmentaco:


uva-ursi versus hidroquinona. Cosmetics & Toiletries, v. 12, n.2, p. 39-43, 1997.
CHALKER, D.K.; LESHER, J.L; SMITH, J. G.; KLAUDA, H.C. Efficacy of topical isotretinoin 0,05% gel in acne vulgaris: results of a multicenter, double-blind investigation. J. Am. Acad. Dermatol., v.17, p. 251-4, 1992.
CHEDEKEL et ai. Melanina: novo ingrediente cosmtico. Cosmetics & Toiletries.,
v.8, n. 1, p.40-3, 1996.
CUC, L. C. & NETO, C. F. Manual de Dermatologia. So Paulo: Atheneu, 1990.
DAHMS, G.H. Escolha de emolientes e emulsifcantes para produtos solares.
Cosmetics & Toiletries., v.8, n. 4, p.63-8, 1996.
ESTEVE, MM. Envelhecimento cutneo. Cosmet. Toiletr, v.6, n.2, p.42-50, 1994.
FONSECA, A. & PRISTA, L. N. Manual de Teraputica Dermatolgica e
Cosmetologia. So Paulo: Roca, 2000.
FURUSE, K. Vitamin E: biological and clinicai aspects of topical treatment. Cosmet.
Toiletr., v.102,n.6,p.99-115, 1987.
GARCIA,C.R.C. Atualizao em princpios ativos antienvelhecimento. Rer. Cosm.
Med. Es/., v.4, n.4, p.09-20, 1996.
GERVASI, V.S. Efeitos cutneos das radiaes ultravioleta. Rev. Cosm. Med. Est.,
v.4, n.4, p. 25-30, 1999.
GOLLNICK,H.; SCHRAMM, M. Topical drug treatment in acne. Dermatology, v. 96,
p. 9-25, 998.
GUERRA FILHO, S.S.; FANAN, S. Viso cosmtica dos radicais livres. Cosmet.
Toiletr, v.6, n.2, p.51-4, 1994.
GUIRRO, E. C. O.; GUIRRO, R. R. J. Fisioterapia em Esttica. 2aed. So Paulo:
Manole, 1996.
HERMITTE, R. Agen skin, retinoids and alpha hydroxy acids. Cosmetics & Toiletries.
v. 107,n.7, p. 63-67, 1992.
HERMITTE,R. Pele envelhecida: retinides e alfa-hidrxi-cidos. Cosmet. Toiletr,
v.6, n.2, p.55-8, 1994.
JONES, R.T.; BROWN, C.A. Aumento da hidratao e elasticidade da pele. CosmeL
Toiletr, v.4, n.1, p.51-5, 1992.
JUNQUEIRA, L C. & CARNEIRO, J. Histologia Bsica. 8a ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 1995.
KLIGMAN, A.M. The treatment ofacne with topical retinoids: one man's opinions. J.
Am. Acad. Dermatol., v.36, n.6, p.92-95, 1997.
KLIGMAN, AM.; FULTON, J.E.; PLEWIG, G. Topical vitamin A acid in acne vulgaris.
Arch. Dermatol., v.99, n.4, p.469-76, 1969.
KHURY, E. et ai. Fotoprotetores de alta eficincia. Cosmetics & Toiletries., v. 7, n.4,
p. 41-46, 1995.
LEONARDI, G.R.; MAIA CAMPOS, P.M.B.G. Influence ofglycolic acid as a component of different dermocosmetic formulation on skin penetration by vitamin A. l

Cosme. Sc/., v.49, n.1, p.23-32, 1998.


LEONARDI,G.R. Avaliao da estabilidade e efeito o contedo aquoso do estrato
crneo de formulaes cosmticas contendo, ou no, vitaminas A ou E ou ceramida III. 98p. 2000. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas de
Ribeiro Preto, Universidade de So Paulo.
LIBARDI, F.S. Lactato de amnio. Cosme. Toiletr., v. 11, n.4, p.50-3, 1999.
MAIA CAMPOS, P. M. B. G. Manipulao Magistral no Tratamento de Discromias.
Cosmiatria & Esttica, p. 35-39, 1995.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BONTEMPO, E.M.B.G. Formulrio dermocosmtico 1.
Editora Tecnopress. So Paulo. 1995.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BONTEMPO, E.M.B.G.; LEONARDI, G.R. Formulrio
dermocosmtico 2. Editora Tecnopress. So Paulo.1999.
MEYBECK, A. Objective methods forthe evaluation of sunscreens. Cosme. & Toilet.
., v. 98, n.3, p. 51-60, 1983.
OBATA, M.; TAGAMI, H. A rapid in vitro test to assess skin moisturizers. J. Soe.
Cosme. Chem., v. 41,n.4, p.235-41, 1990.
ORFANOS, C. E.; ZOUBOULIS, C.C.; ALMOND-ROESLER, B.; GEILEN, C.C.
Current use and future potential role ofretinoids in dermatology. Drugs, v.53, n.3, p.
358-88, 1997.
PARFITT, K. Martindale: the complete drug reference. 30. ed. Londres,
Pharmaceutical Press, p. 768-69, 993.
PAWELEK, J.M. et ai. Ultraviolet light and pigmentation of the skin. Cosmetics &
Toiletries., v. 107, n.11, p. 61-68, 1992.
PINTO, P.; GALEGO, N.; SILVA, N.; FITAS.M.; QUARESMA, P; MAGALHES, C.;
HENRIQUES, A.; RIBEIRO, H.M.; PEREIRA, LM.; RODRIGUES, L Definio de
critrios de avaliao dos efeitos sobre a superfcie cutnea de cremes hidratantes:
l-anlise aps uma aplicao. Ver. Port. Farm., v.47, n.1, p.23-34, 1997.
PRISTA, L.N.; BAHIA, M.F.G.; VILAR, E. Dermofarmcia e cosmtica. Porto,
Associao Nacional das Farmcias, p.242-53, 1992.
PRUNIERAS, M. Manual de cosmetologia dermatolgica. 2.ed, So Paulo, Andrei
Editora, P.18-9, 55, 218, 354, 1994.
PRUNIERAS, M. Manual de Cosmetologia Dermatolgica. 2a ed. So Paulo: 0.
Andrei, 1994.
RAMOS-E-SILVA, M. Acromia qumica. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 72. n.2,
p. 191-197,1997.
RIEGER, M. O envelhecimento intrnseco. Cosme. Toiletr., v.d, n.4, p.34-50, 1996.
RIEGER, M. Skin lipids and their importance to cosmetic science. Cosmet. Toiletr.,
v.102, n.7, p.36-50, 1987.
RODRIGUES, L. A avaliao biofsica da superfcie cutnea: indicadores fisiolgicos
da funcionalidade epidrmica. Rev. Port. Farm., v.45, n.1, p.52-9, 1995.
RODRIGUES, L. Bioengenharia cutnea: metodologias no invasivas de aborda-

gem da pele. Rev. Cosmiatr. Med Es/., v.5, n.2, p. 26-35, 1997. RODRIGUES, L. Bioengenharia
cutnea: novas perspectivas sobre a fisiologia da pele. Cosmet. Toiletr.,v. 8, n.4, p. 51-5, 1996.
ROSSI, A.B.R.; VERGNANI, A.L Mecanismos de hidratao da pele. Cosmet. Toiletr., v.9, n.6, p.
33-7, 1997.
SAMPAIO, S.A.P.& RIVITTI, E. A. Dermatologia.a 2aed. So Paulo: Artes Mdicas, 2001.
SAMPAIO, S.A.P.; RIVITTI, E.A. Dermatologia. 2 edio, So Paulo, Artes Mdicas, p. 1006-33,
2001.
SHALITA, A. et ai. A comparson of the efficacy and safe/y of adapalene gel 0.1% and tretinoin
0.025% in the treatment ot acne vulgars: a multicenter trial. J. Am. Acad. Dematol., v.34, n.3,
p.482-85, 1996.
SILVA, S. C. L. VITILIGO. Anais Brasileiros de Dermatologia, v. 67, n.6, p. 273-274, 1992.
SIMES, C. M. O. et ai. Farmacognosia: da planta ao medicamento. Porto Alegre: Ed.
Universidade/UFRGS/Ed. da UFSC, 1999.
SITTART, J. A. S. & PIRES, M. C. Dermatologia para o Clnico. So Paulo: Lemos-Editorial, 1997.
SMITH, W. P. Hidroxy acids and skin aging. Cosmet. & Toilet.,. v. 109, n.9, p.41-48. 1994.
SMITH, W. P; CALVO, L. Cosmticos hoje. Cosmet. Toiletr, v.3, n.5, p.24-31,1991. SOUTO, M. G.
et ai. Estudo comparativo entre melagenina e placebo no tratamento do vitiligo. Anais Brasileiros de
Dermatologia, v.72, n.3, p. 273-239, 1997 STEINER, D. Envelhecimento cutneo. Cosmet. & Toilet.,
v.7, n. 4, p.29-32, 1995. STEINER, D. Vitamina A e a pele. Cosmet. Toiletr., v.10, n.4, p.26, 1998.
STEINER.D. Acne: aspectos clnicos e Teraputicos. Cosmet. Toiletr, v.7, n.5, p.38-40, 1995.
SU, E.G. Formulando com branqueadores da pele. Cosmet. & Toilet., v. 11, n.2, p. 57-63. 1999.
TAGAMI, H. Causas da pele seca. Cosmet. Toiletr., v. 6, n. 4, p. 14 - 5, 1992. TAGAMI, H.
Quantitative measurements ofwater concentration ofthe stratum cor-neum in vivo by high-frequency
current. Acta. Derm. Venreo!., Suppl. 185, p. 29-33, 1994.
TALARICO FILHO, S. Acne. Racine., n.32, p.45-6, 1996. THEWLIS, J. A emolincia da lanolina.
Cosmet. Toiletr., v.4, n.5, p.56-62, 1992. VAN SCOTT, E. J.; Y., R. J. Hyperkeratinization, corneocyte
cohesion, and alpha hydroxy acids. J. Am. Acad. Dermatol.,. v.11, n.5, p.867-879, 1984.
VIGLIOGLIA et ai. Sol y piei. In: VIGLIOGLIA, PA; RUBIN, J. Cosmiatria II. Buenos Aires,
Americana, 1989, cap.5, p. 120-135. 1989.
WEHR, R.F.; KROCHMAL, L Considerations in selecting a moisturizer. Ctis, v.39, p.512-5, 1987.

WEISS, J.S.: SHAVIN, J.S. Adapalene for the treatment of acne vulgaris. J. Am. Acad.
Dermatol., v.39, n.2, p.50-54, 1998.
ZATZ, J. Skin permeation: fundaments and apllication. Wheaton -IL, Allured
Publishing,p.116-25, 1993.

CAPITULO 9

Produtos para o corpo

GISLAINE RICCI LEONARDl

Celulite
A celulite, conhecida cientificamente como lipodistrofia ginide, caracteriza-se por uma
desordem do metabolismo li-pdico e no fluxo de lquidos do organismo.
De forma simplificada, a celulite se forma quando h problemas na microcirculao
sangunea e os resduos adiposos acumulam-se na hipoderme, camada mais profunda da pele.
Na puberdade, o nmero e o volume dos adipcitos (clulas de gordura) aumentam sob a
ao do estrognio (horm-nio feminino que tambm responsvel pelas retenes de lquidos
ricos em sdio). O aumento de gordura na regio dos quadris aumenta ainda mais,
constituindo uma reserva de energia, durante a gravidez e a amamentao. Na menopausa
tambm ocorre uma variao hormonal grande no corpo feminino, a qual pode favorecer o
aparecimento da celulite. Por isso, as mulheres precisam ficar atentas e se prevenir da celulite
principalmente em trs diferentes fases de suas vidas: me-{ narca, gravidez e menopausa.
Na hipoderme, os adipcitos normalmente ficam carregados de gordura sob a forma de
triglicrides e liberam essa reserva lipdica de acordo com as necessidades metablicas do
organismo; ou ento, os triglicrides so removidos naturalmente atravs da hidrlise destes
em cidos graxos e gli-' cerol.
Para que ocorra a diminuio seletiva e bem sucedida] das clulas de gordura, por
aplicao de produtos tpicos, asi substncias ativas necessitam alcanar a camada da hipoderme, onde se encontram os adipcitos. Por isso muitos formu-j ladores empregam em produtos
anticelulite promotores de

permeao, os quais podem ser qumicos ou fsicos


Raramente pode-se apontar um s fator como responsvel pela formao da
celulite. Em geral, uma combinao de fatores tais como estresse, m circulao,
postura incorre-ta, fatores hereditrios, desidratao, vida sedentria, alimentao
inadequada, desequilbrio hormonal, atuam como pre-disponentes da celulite.
Uma vez que a celulite tem gnese multifatorial, as medidas teraputicas so
mltiplas, como: mtodos fsicos, eltricos, farmacolgicos.
Para a obteno de efeitos lipolticos (quebra de gordura), podem-se ativar os
receptores B-adrenrgicos ou bloquear os receptores o^-adrenrgicos.
Os estimuladores 6-adrenrgicos incluem a teobromi-na, teofllina, cido
teofllineactico, aminofllina, cafena, tira-tricol, isopropilarternol e epinefrina. Os
inibidores c^-adre-nrgicos incluem a iombina, alfa-ioimbina, piperoxana, fento-lamina e
diidroergotamina.
Frmacos que ativam o receptor B-adrenrgico incentivam a liplise, ou a reduo
do tamanho das clulas de gordura, enquanto que frmacos que ativam o receptor o^adre-nrgico, desestimulam a liplise. Portanto, um estimulador b-adrenrgico, e outro
inibidor c^-adrenrgico ou suas combinaes, incentivam a liplise (quebra de gordura
armazenada no adipcito, na forma de triglicrides).
Acredita-se que as partculas de gordura acumuladas nas clulas dos quadris e
coxas das mulheres sejam mais difceis de serem diminudas, pela abundncia de
receptores 2 e B nessas clulas.
Estudos sobre as clulas de gordura mostraram que os

agonistas do 6-adrenrgico podem aumentar diretamente os nveis de AMP cclico


intracelular (cAMP) e estimular a lip-lise. A estimulao do b-adrenrgico inibe a
fosfodieterase, que transforma cAMP em AMP. Ao bloquear a fosfodiestea-rase, o
cAMP se estabiliza e desencadeia a hidrlise de trigli-crides.
Em concomitncia com o tratamento muito importante ainda a orientao
alimentar, orientao para exerccio fsico, alm do controle da ansiedade e do estresse.
Os produtos tpicos para o tratamento da celulite baseiam-se na liplise,
drenagem e reestruturao do tecido.
Produtos cosmticos podem funcionar como coadjuvantes no tratamento da
celulite, podendo atuar por trs mecanismos diferentes: metabolizando a liplise (quebra
de lipdios, ou seja, dos triglicrides armazenados nos adipcitos), melhorando a
drenagem (atravs de ativadores da circulao) e reestruturando o tecido lesado (atravs
de renovadores de colgeno).
Entre as principais substncias ativas indicadas para os produtos cosmticos
podemos destacar:
Silcios orgnicos. O silcio (Si) faz parte da estrutura da elastina, do colgeno,
das proteoglicanas e das glicoprote-nas endgenas, os quais formam as estruturas de
sustentao do tecido cutneo. Estes vm sendo empregados em formulaes cosmticas
principalmente porque a capacidade do organismo de assimilao dos silcios diminui
progressivamente com a idade e este fenmeno est ligado ao aparecimento de sinais de
senilidade.
Extratos vegetais. A Centella asitica, por exemplo, pode ser utilizada em
produtos para o combate da celulite,

porque estimula a circulao sangunea e tambm os fibro-blastos.


Enzimas. As enzimas podem despolimerizar as macro-molculas presentes na derme, e,
portanto favorecer a drenagem linftica.
Devemos lembrar ainda que o processo de massagem na aplicao do produto tpico
de extrema importncia uma vez que permite ativao da circulao sangunea local. Logo, os
produtos destinados preveno e tratamento da celulite devem lubrificar a pele, a fim de
facilitar os movimentos da mo. interessante ainda que o produto contenha substncias que
proporcionem aquecimento da pele, os quais colaboram para a melhoria da circulao.
Os cosmticos podem atuar de modo eficaz na regresso da celulite, sendo que, para
isso, devem ser aplicados regularmente e fazer parte de um programa de vida que inclui
atividade fsica regular, alimentao adequada e manuteno da sade corporal.
Enfim, a celulite precisa de tratamento mdico e esttico, mas ningum conseguir
elimin-la sem a contribuio do paciente, que dever promover mudanas no prprio estilo de
vida, para acabar, ou pelo menos reduzir, as causas que a desencadearam.

Formulaes
CREME ANTICELULITE

COMPONENTES
A)
Cera auto-emulsionante
leo de semente de uva
leo de amndoas
Fenoxietanol + parabenos
Butilhidroxitolueno
B)
Propilenoglicol
EDTA
Agua destilada
C)
Polioxietilenoglicol + salicilamina
Extraio gliclico de guaran
D)
Essncia

FUNO

Espessante, emulsionante
Emoliente
Emoliente
Conservante
Antioxidante

13,00
2,00
2,00
0,50
0,05

Umectante
Agente quelante
Veiculo

5,00
0,10
qsp 100,00

Agente lipolitico
Agente lipolitico

1,00
10,00

Perfume

qs

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 C. Verter B sobre A, sob agitao constante.


Resfriar sob agitao. Acrescentar C e homogeneizar. Adicionar D.

CREME ANTICELULITE

COMPONENTES
A)
Cera auto-emulsionante no inica
leo de amndoas
Hidroxibutiltolueno
B)
Metilparabeno
Propilparabeno
Propilenoglicol
Agua destilada
C)
Extraio gliclico de Centella asitica
Extraio gliclico de Castanha da ndia

FUNO

Espessante, emulsionante
Emoliente
Antioxidante

12,00
2,00
qs

Conservante
Conservante
Umectante
Veculo

0,20
0,10
5,00
qsp 100,00

Vasoprotetor
Vasoprotetor

5,00
3,00

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 C. Verter B sobre A, sob agitao constante. Resfriar
sob agitao. Acrescentar C e homogeneizar.

COMPONENTES

GEL ANTiCELULITE
FUNO

A)
cido carboxivinil/co
gua destilada
B)
Propilenoglicol
Fenoxietanol e parabenos
C)
NaOH (soluo 10%)
D)
lcool etlico
Propilenoglicol
NaOH (soluo 10%)
Tiratricol

Espessante
Veculo

0,80
qsp 100,00

Umectante Conservante

5,00
0,20

Alcalinizante

qs

Solubilizante
Umectante
Alcalinizante
Lipolitico

10,00
5,00
Qs
0,07

Tcnica: Misturar A em um bquer. Misturar B em um c/ice e verter sobre A.


Adicionar C sobre A + Bate pH = 6,5. Misturar D e verter sobre A+B+C.
GEL ANTICELULITE
FUNO

COMPONENTES
A)
cido carboxivinlico Tampo acetato de
sdio 0, 1M (pH=7,0)
B)
PropilenoglicoL
Fenoxietanol e parabenos
C)
NaOH (soluo 10%)
D)
lcool etlico Tampo acetato de sdio 0, 1M
(pH=7,0) Cafena

Espessante Veculo
Umectante
Conservante

1,00
qsp 100,00
10,00
0,20

Alcalinizante

qs

Solubilizante
Veiculo
Lipolitico

25,00
qs
5,00

Tcnica: Misturar A em um bquer. Misturar B em um clice e verter sobre A. Adicionar


C sobre A + B at pH = 6,5. Misturar D e verter sobre A+B+C.

GEL ANTICELULITE
COMPONENTES
A)
cido carboxivinilico
gua destilada
B)
Propilenoglicol
Metil dibromo-glutaro-nitrila e fenoxietanol
C)
Tretanolamina
D)
Cafena + L-carnitina + Coenzima A

FUNO

'

Espessante
Veiculo

0,50
qsp 100,00

Umectante
Conservante

5,00

Alcamizante

qs

Lipoltico

0,07

Tcnica: Misturar A em um bquer. Misturar B em um clice e verter sobre A. Adicionar C


sobre A + Bat pH = 6,5. Adicionar D e homogeneizar.
Estrias
As estrias so leses que ocorrem principalmente na puberdade atingindo
predominantemente o sexo feminino (60%) comparativamente ao sexo masculino (40%).
So observadas tambm na gravidez e na obesidade. Logo, as estrias tendem a surgir em
condies de hiperextensibilidade da pele, e geralmente localizam-se no abdmen, quadris,
ndegas e mamas.
Muitas vezes so consideradas cicatrizes, mas no possuem tecido fibrtico,
que a caracteriza. Na realidade trata-se de uma ausncia de tecido, j que so causadas pela
ruptura da pele que se distendeu alm de sua capacidade normal.
Em alguns casos, o surgimento das estrias pode estar ligado ao aumento da produo
de hormnios como o estrgeno. Outro hormnio, o cortisol, quando fabricado em excesso,
provoca o enfraquecimento das fibras de colgeno e elastina, causando seu rompimento e
consequente formao das estrias.
Para a produo de produtos antiestrias tm sido empregadas formulaes com bom
poder de hidratao e manu-

teno da elasticidade da pele, devendo este permifir o massa-geamento da regio afetada.


No mercado existem vrios produtos que se destinam preveno e ao tratamento
das estrias. O que muda fundamentalmente o foco: se for um produto cosmtico, o intuito
ser prevenir, mas se for um produto dermatolgico, o intuito ser o tratamento. No
primeiro caso, nota-se a presena de substncias ativas hidratantes como cido hialurnico,
ureia, lactato de amnio, colgeno, elastina... e leos vegetais emolientes (amndoas, rosa
mosqueia, semente de uva...). J o segundo caso consiste principalmente na esfoliao da
pele, onde se nota a presena de princpios ativos como AHA's (em altas concentraes) e
cido retinico. Vale ressaltar que os tratamentos com medicamentos devem ser sempre
acompanhados de superviso e prescrio mdica.
As estrias recentes apresentam uma cor rosada, devido a vasos capilares que foram
afetados na derme, com ruptura. Com o tempo adquirem um tom perolado, que indica
maior dificuldade de um tratamento bem sucedido.
Sendo assim, muito importante prevenir o surgimento das estrias ou ao menos comear a
cuidar delas bem no incio. O uso de cremes hidratantes e a ingesto de muita gua so
importantes para prevenir o aparecimento das estrias, j que uma pele bem hidratada tende
a ser mais elstica e resistente. A presena dos lipdios endgenos na pele tambm
fundamental na preveno da estrias, porque ajudam a manter o nvel adequado de gua no
estrato crneo, o que permite flexibilidade ao tecido cutneo.
A presena de umidade no interior das clulas crneas mantm a maciez e a
elasticidade da pele jovem e sadia. O en-

velhecimento, as agresses ambientais e a variao de peso corporal resultam numa reduo


da capacidade do estrato crneo de reter seu contedo de umidade ideal, tornando a pele seca,
e favorecendo o aparecimento das estrias. Por isso, certamente, a incorporao de componentes
emolientes em formulaes tpicas pode ser eficaz na preveno das estrias.
Emolincia um termo usado para caracterizar a capacidade de uma substncia,
quando aplicada na pele, em aumentar o contedo de umidade do estrato crneo ocasionando um
efeito amaciante e suavizante.
Logo bastante comum veicular-se em formulaes antiestrias componentes emolientes, como os
leos vegetais anteriormente citados. Formulaes
CREME ANTIESTRIAS

COMPONENTES
A)
Cera auto-emulsionante no inica
Propionato de pr-miristila
lcool olelico etoxilado
leo de abacate
leo de amndoas
leo de semente de uva
Propilparabeno
Butilhidroxitolueno
B)
Metilparabeno
Glicerina
2-Bromo 2-nitro-propano 1,3-diol
Agua destilada
C)
Sulfato de condroitina e aminocidos

FUNO

'A

Espessante, emulsionante
Emoliente no oleosa
Emulsionante
Emoliente
Emoliente
Emoliente
Conservante
Antioxidante

12,00
2,50
1,00
0,50
3,00
1,00
0,05
0,05

Conservante
Umectante
Conservante
Veiculo

0,15
5,00
0,02
qsp 100,00

Umectante

0,50

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 C. Verter B sobre A, sob agitao constante. Resfriar sob agitao.
Acrescentar C e homogeneizar.

LEO PS-BANHO
COMPONENTES
lcool oleilico etoxilado 3 OE
Lactato de mirstila
lcool cetilico etoxilado e propoxilado
Essncia
Vaselina liquida

FUNO
Emulsionante
Emoliente, melhora espalhabilidade
Emulsionante
Perfume
Veculo

A
10,00
10,00
10,00
qs
qsp 100,00

Tcnica: Misturar os componentes, um a um, com agitao


LEO PS-BANHO
COMPONENTES
A)
leo de amndoas doce
Lecitina de soja
Trclosan
Butilhidroxitolueno
B)
ster estearlico de PPG-15
lcool laurilico 2 OE
Acetato de vitamina E
Vaselina liquida
C)
Essncia

FUNO

'

Emoliente
Emoliente, emulsionante
Bactericida
Antioxdante

5,00
3,00
0,10
0,05

Emoliente
Emoliente
Anti-radicais livres
Veiculo

W,00
5,00
1,00
qsp 100,00

Perfume

qs

Tcnica: Dissolver os componentes da fase A, sob aquecimento brando (35-40C). Retirar o aquecimento
para adio das fases seguintes. Adicionar lentamente os componentes da

CREME ANTIESTRIAS

COMPONENTES
A)
Cera auto-emulsionante no inica leo de silicone
Propilparabeno

FUNO

Espessante, emulsionante Emoliente


Conservante

12,00 4,00 0,05

B) Metilparabeno Imidazolidinil ureia Glicerina gua


destilada

Conservante Conservante Umectante


Veculo

0,15 0,50 8,00 qsp


100,00

C) Colgeno Elastina

Hidratante Hidratante

3,00 3,00

Tcnica: Aquecer A e B separadamente at 75-80 C. Verter B sobre A, sob agitao constante. Resfriar sob
agitao. Acrescentar C e homogeneizar.
CREME ANTIESTRIAS

COMPONENTES
A)
Cera auto-emulsionante no inica
leo de amndoas
leo de semente de uva
Butilhidroxitolueno
Propilparabeno
B)
Metilparabeno
Propilenoglicol
Imidazolidinil ureia
gua destilada
C)
Ureia
Glicerina

FUNO

%.

Espessante, emulsionante
Emoliente
Emoliente
Antioxidante
Conservante

12,00
2,50
2,00
0,05
0,05

Conservante
Umectante
Conservante
Veiculo

0,15
5,00
0,50
qsp 100,00

Hidratante
Agente molhante

5,00
qs

Tcnica: Aquecer Ae B separadamente at 75-80 C. Verter B sobre A, sob agitao constante. Resfriar sob agitao. Triturar
a ureia em um gral (mo/hando-a com algumas gotas de glicerina) e verter, aos poucos, A+B sobre C, homogeneizando bem.

Desodorantes e antitranspirantes
O suor a secreo produzida pelas glndulas sudorparas, localizadas na derme e
espalhadas em toda extenso da pele. A evaporao constante que emana das clulas
secretoras na forma de vapor conhecida como perspirao insensvel. Em um estado de
maior atividade das glndulas que aparecem as gotculas aquosas na superfcie da
epiderme que conhecida como transpirao ou perspirao sensvel.
A
glndula
sudorpara
assemelha-se
a
um
novelo
de
l
com um pequeno duto que desemboca na superfcie da pele,
sendo
que
algumas
desembocam
junto
com
a
glndula
sebcea no folculo piloso.
O suor uma importante funo fisiolgica para a manuteno e controle da
temperatura do corpo, para a excreo, bem como para a hidratao da camada crnea da
pele.
No
vero
suamos
para
perder
calor.
Depois
de
tomar
medicamento
contra
febre,
por
exemplo,
suamos
tanto
que
fi
camos molhados e gelados para o corpo voltar temperatura
normal. O estresse e a ingesto de comidas quentes tambm
podem causar o aumento da sudorese.
Como as mos, os ps e as axilas so os locais onde a concentrao de glndulas
maior, esses costumam ser os pontos crticos da transpirao em excesso.
As glndulas crinas e apcrinas representam os dois tipos de glndulas sudorparas
presentes no organismo e responsveis pela sudorese.
Enquanto as glndulas crinas so as verdadeiras glndulas sudorparas, sendo mais
numerosas, menores em tamanho, encontrando-se por toda a superfcie do corpo, as glndulas apcrinas tm tamanho muito maior, encontram-se loca-

lizadas em regies especficas (axilas, abdmen e na regio pbica), geralmente


associadas aos folculos capilares, e esto relacionadas ao desenvolvimento sexual,
aparecendo normalmente aps a puberdade.
Alm de gua e eletrlitos (Na+, K+, Ca2*), o suor cri-no pode conter metais
pesados e alguns compostos orgnicos como ureia, lactato, amnia, aminocidos,
glicoprotenas e mucopolissacardeos cidos.
Pouco se conhece da composio do suor apcrino puro, uma vez que sempre
secretado em combinao com o suor crino, porm h relatos que possui
porcentagens mais elevadas de protenas, lipoprotenas e lipdios.
O suor, tanto o crino como o apcrino, no tem cheiro nenhum ao atingir a
superfcie da ctis. na pele que ocorre o crescimento bacteriano que exala o odor
desagradvel do suor. Logo o cheiro ruim (conhecido por bromidose) se deve s
bactrias e no ao suor. Como o suor apcrino mais rico em substncias orgnicas,
o substrato ideal para o crescimento bacteriano. O suor crino, embora mais
abundante, uma soluo aquosa muito diluda e tem demonstrado menor importncia
como origem do odor axilar.
Do suor no removido forma-se um substrato na pele para a atividade bacteriana
metablica onde se originam produtos volteis, que so os responsveis pelo
aparecimento do odor corporal, muitas vezes considerado desagradvel.
A incidncia da bromidose mais comum nas axilas, pois se trata de uma regio
quente e mida, ambiente timo para as bactrias.
Se o suor no permanecer nas axilas, o odor no ser produzido. Um mecanismo para
prevenir o odor evitar que

a perspirao seja formada em seus stios primrios. Porm, medicamentos orais usados
para controlar a sudorese podem deixar a boca seca, os olhos secos e causar dificuldades
urinrias, portanto no devem ser tomados com essa finalidade.
Assim, o controle recai principalmente sobre a preveno da liberao do suor pela
glndula e seu fluxo para a superfcie da pele. Isso pode ser conseguido por qualquer coisa que
obstrua a glndula, que o mecanismo de ao dos antitranspirantes.
Antitranspirantes (tambm conhecidos por antiperspi-rantes) e desodorantes so
muitas vezes confundidos, mas esses produtos tm funes e componentes diferentes.
Antitranspirantes so produtos que possuem substncias adstringentes que
reduzem o fluxo do suor (da sudao). Ocorre a obstruo do duto secretrio das glndulas
sudorparas por precipitao proteica e reabsoro do suor pela derme. Dentre as
substncias usadas com esse propsito, tem-se o cloreto de alumnio, cloridrato de
alumnio, sulfato de sdio, cloridrato de alumnio e zircnio, e outros.
Desodorantes so produtos que, atravs de anti-spti-cos, visam inibir ou destruir a
ao microbiana, evitando a decomposio do suor pelas bactrias. Como espcies de
ativos desodorantes tem-se o triclosan, bicarbonato de sdio, compostos quaternrios de
amneo (cloreto de benzalcnio, cloreto de benzetnio), e outros.
Os produtos desodorantes/antitranspirantes tm ampla penetrao nos lares
americanos e em todo o mundo. Mais de 90% dos consumidores americanos usam
produtos para axilas, sendo que o uso praticamente total entre os adultos.
Nos Estados Unidos, todo produto que altera o funcionamento de um rgo
considerado pelo FDA como uma dro-

ga OTC (over-the-counter). Logo, os desodorantes so considerados cosmticos


enquanto os antitranspirantes so considerados OTC. Na verdade over the counter
significa sobre o balco, ou seja, trata-se de produtos que no necessitam de
prescrio mdica podendo ser vendidos no balco das lojas. O FDA estabelece os
ingredientes ativos e define as concentraes permitidas nas drogas OTC.
No Brasil os desodorantes axilar, corporal, pdico e colnia so considerados
produtos de higiene de grau de risco l, enquanto que o desodorante ntimo e os
antitranspirantes so considerados produtos de higiene de grau de risco 2.
Nos ltimos tempos tem ocorrido um crescimento grande de consumo dos
desodorantes e antitranspirantes em todo o mundo, sendo que o modo de apresentao
desses produtos variado: spray, aerossol, ps, roll-on, emulso, stick... O melhor
aquele no muito alcolico (para no irritar a pele), no alergnico, de boa qualidade e que
efetivamente consiga controlar o cheiro da transpirao.
Alm da eficcia e da segurana, as substncia ativas dos desodorantes e
antitranspirantes devem permitir aplicao local, devem ser livres de reaes txicas
alrgicas ou de irritao e, devem possuir capacidade de permanncia e reteno sobre a
pele para que o efeito perdure. Associadas s substncias ativas so acrescidas, quase
sempre, composies de fragrncias para mascarar o odor corporal.
A irritao local e a alergia cutnea, muitas vezes frequentes depois do uso de
desodorantes e antitranspirantes, so causadas pela sensibilidade da pele aos produtos
qumicos que compem esses produtos. Para amenizar-se este problema deve-se evitar pH
extremos (muito cidos ou muito alcalinos),

concentraes elevadas de lcool, bem como de agentes bac-tericidas/bacteriostticos.


Pode-se ainda incorporar nas formulaes substncias que visam diminuir a irritao
drmica, como a alantona e o alfa-bisabolol.
A grande parte dos lquidos desodorantes so constitudos por solues
hidroalcolicas, umectantes (como a glicerina, que capaz de impedir a evaporao de gua
do produto), perfume e uma substncia desodorante para a ao bacteriana.
Os cremes antitranspirantes so muito comercializados hoje em dia uma vez que no
contm lcool etlico e so econmicos, pois uma pequena quantidade espalhada nas axilas
suficiente para a proteo desejada.
Os ps-desodorantes (talco acrescido de substncias an-ti-spticas) eliminam a
umidade do local e mantm a pele mais seca, evitando a reproduo bacteriana. So
indicados para aqueles com sudorese excessiva, apresentando bons resultados no
tratamento da bromidose.
As guas de colnia so constitudas basicamente de gua, lcool e essncia. Estas
causam muito mais a sensao de frescor do que a de desodorante, cabendo ao lcool a ao
anti-sptica.
As formas em roll-on podem ser preparadas com emulses O/A e A/O, soluo
hidroalcolica e suspenso de silico-ne anidro. Essas formas requerem uma viscosidade
adequada que assegure o rodar uniforme da esfera aplicadora. Os emolientes, geralmente,
contribuem para este efeito.
O stick geralmente constitudo de cera, lcool e adstringente, sendo que se solidifica
com o resfriamento. O uso do desodorante, aliado higiene pessoal, ajuda a minimizar os
incmodos provocados pela transpirao. Todas as pessoas ativas precisam usar
desodorante e devem escolh-lo de acordo com o

tipo de pele, quantidade de suor e tendncia ou no para alergia. Formulaes

GUA DE COLNIA

COMPONENTES
lcool
Essncia
Butil-hidroxitolueno (BHT)
Agua destilada

FUNO
Anti-sptico, veiculo
Perfume
Antioxidante
Veiculo

70,00
3,00
0,05
qsp 100,00

Tcnica: Solubilizar o BHT no lcool. Juntara essncia e a gua, homogeneizando bem


.
STICK ANTITRANSPIRANTE

COMPONENTES
A)
Cloridroxilato de sdio e potssio a 10%
B)
lcool
Propi/enoglicol
C)
Estearato de sdio
D)
Essncia

FUNO

Adstringente (agente antiranspirante)

70,00

Anti-sptico
Umectante

17,00
5,00

Cera

8,5

Perfume

qs

Tcnica: Aquecer A at 60 - 65C e adicionar lentamente B com ligeira agitao, mantendo a temperatura.
Aps isso adicionar C com agitao mais forte at dissolver. Adicionar E, homogeneizar muito bem e
acondicionar em moldes.

DESODORANTE EM P

COMPONENTES
Carbonato de clcio
cido brico
xido de zinco
Essncia
Talco qsp

FUNO
10,00
10,00
9,00
qs
70,00

Tcnica: Misturar a essncia com uma parte do talco. Misturar o restante dos ps e aps isso homogeneizar
com a mistura perfumada.

CREMEDESODORANTEEANTITRANSPIRANTE

FUNO

COMPONENTES
A]
Cera auto-emu/sionante no inica
Base de absoro de lanolina
Propilparabeno Triclosan
B)
gua destilada Metilparabeno Propilenoglicol

C)
Clordrxido de alumnio (50%)
D)
Essncia

Agente de consistncia, emulsionante


Emoliente Conservante
Anti-sptico (bactericida)

10,00
2,00
0.05
0,15

Veculo
Conservante
Umectante

qsp 100,00
0,18
5,00

Adstringente (agente antitranspirante)

40,00

Perfume

qs

Tcnica: Aquecer A e B at 70 - 75C. Verter B em A e agitar at resfriar. Acrescentar C e


homogeneizar bem. Adicionar D.
DESODORANTE

COMPONENTES

FUNO

A)
Acido brico

Anti-sptico (bacteriosttico e (ungisttico)

1,00

Glicerina

Umectante

6,00

B)
Triclosan
lcool de cereal

Anti-sptico (bactericida)
Anti-sptico, veculo

0,15
40,00

C)
Extrato vegetal de slvia
gua destilada

Anti-sptico
Veculo

2,00
qsp 100,00

Essncia

Perfume

qs

Tcnica: Misturar A. Misturar B e verter sobre A. Adicionar os componentes da fase C.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ACCRSIO, W. Celulite x cafena. Rev. Cosm. Med. Est.,v.7, n.4, p. 25-6, 1999. AJAJ, M. S. O controle do odor corporal desodorantes e antitranspirantes. In: CONGRESSO NACIONAL DE COSMETOLOGIA, 10., So Paulo, 1996. Anais. So
Paulo, Associao Brasileira de Cosmetologia,. p. 313-21, 1996 ARCHONDO, M.E.D. Desenvolvimento, estudos de
estabilidade e de liberao "in vitro" em formulaes para uso tpico contendo extraio de Centel/a asitica. 1999. 139p.
Tese (Mestrado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas da Universidade de So Paulo.
CARRAMASCHI,F.R.; LANDMAN, G.; VANA, L.P.M.; FERREIRA, M.C. Estudo das fibras oxitalanicas em estrias: variaes
em relao a pele. Ver. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. So Paulo. V. 50, p. 35-8, 1995.
COSTABILE, J.A.; ANDRADE, A. M. Amina-xida hidroxilada: agente antiirritante em desodorante. Cosmet. Toiletr., v. 5, n.3, p.
39-40, 1993. DENADAI, B.S. Cafena e atividade fsica: efeitos sobre o metabolismo e a performance. Rev. Cincia &
Tecnologia., p. 7-12, 1995.
DIDALVO, R.M. Controlando o surgimento da celulite. Cosmet. Toiletr., v. 8, n.4, p. 56-62, 1996.
DIDOMNICO, J. Celulite. Phorma., v. 4, n.2, p. 11-7, 1996. DIAS, M.; FARINHA, A., FAUSTINO, E. HADGRAFT.J.; PAIS, J.;
TOSCANO, C. Tpica! delivery ofcaffeine from some commercial formulations. Intern. J Pharmac., v.182,p.41-7, 1999.
DRAELOS, Z.D. Aspectos da transpirao. Cosmet. Toiletr., v. 13, n.1, p. 36-42, 2001.
GERSMAN, A.; TARIKI, M.V.R.; PINTO, R. Celulite e gordura localizadas: tratamento com nova formulao de alta
eficincia. Rev. Cosm. Med. Est., n.3, p. 18-26, 1999.
HAUSNER, B. Desodorantes e antitranspirantes. Cosmet. Toiletr., v. 5, n.3, p. 28-32, 1993.
KLEPAK, PB. Mercado de antiperspirantes e desodorantes. Cosmet. Toiletr., v. 13, n.1, p. 44-48,2001.
LIBARDI, F.S. Lactato de amnio. Cosmet. Toiletr., v. 11, n.4, p.50-3, 1999. MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BONTEMPO, E.M.B.G.
Formulrio dermocosmtico 1. Editora Tecnopress. So Paulo. 1995.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BONTEMPO, E.M.B.G.; LEONARDI, G.R. Formulrio dermocosmtico 2. Editora Tecnopress. So
Paulo. 1999. MATHEUS, LG.M. Estrias: o que so e como evit-las. Racine., v. 50, n.3, p. 52-3, 1999.
PEYREFITTE.G. Dermocosmtica y esttica - biologia de Ia piei. Masson, Barcelona, p.100-1, 1995. RANGEL, V.LB.I.
Desenvolvimento, estabilidade e liberao in vitro de preparaes

lipolticas. 1998.136p. Tese (Doutorado) - Faculdade de Cincias Farmacuticas da


Universidade de So Paulo.
RENZO, R.F. Eficcia do tiratricol como lipolitico comparado "mlange" tradicional:
estudo preliminar. Mesoterapia., n.3, p. 6-10, 1996.
ROSSI, A.B.R. Lipodistrofia ginide: aspectos epidemiolgicos clnicos, histopatolgicos e teraputicos. 1996.126p. Tese (Mestrado) - Faculdade de Cincias Mdicas
da Universidade Estadual de Campinas.
SALLET, C. G. Grvida e bela. 2a ed. Senac, So Paulo, P.110-15, 2001.
STEINER, D. Transpirao excessiva ou hiper-hidrose. Cosmet. Toiletr., v. 13, n.1,
p. 22, 2001.
STEINER, D. Transpirao. Cosmet. Toiletr., v. 11, n.1, p. 24, 1999.
THEWLIS, J. A emolincia da lanolina. Cosmet. Toiletr., v.4, n.5, p.56-62, 1992.

CAPTULO 10

Produtos para os cabelos

GISLAINE RICCI LEONARDI

Xampus
O cabelo e o couro cabeludo acumulam ampla variedade de impurezas,
incluindo oleosidade produzida pelas glndulas sebaceas, clulas mortas descamadas,
resduos de cosmticos, bem como sujeiras do ar. Os cabelos sujos perdem o brilho,
tornam-se oleosos e desenvolvem odor desagradvel. Logo, produtos que permitam a
limpeza do cabelo e do couro cabeludo, ou seja os xampus, so indispensveis.
Os componentes bsicos de uma formulao de xampu so: tensoativo
aninico, estabilizador de espuma, espes-sante, conservante, essncia e gua,
podendo conter ou no substncias ativas (protenas, vitaminas, etc), bem como outras matrias-primas como tensoativos anfteros e no ini-cos.
H no mercado hoje dezenas de tensoativos aninicos (agentes de limpeza),
estabilizadores de espuma, espessantes, opacificantes, conservantes e outras matriasprimas que podem ser empregadas nas formulaes de xampus.
Os tensoativos, como j foi citado neste livro, so molculas que possuem uma
parte solvel em gua e outra parte solvel em leo. Em presena de gua, e acima de
determinada concentrao, as molculas de tensoativos se agrupam de modo a no
permitir que as partes solveis em leo entrem em contato com a gua. Essas estruturas
recebem o nome de mi-celas.
Os agentes de limpeza so usualmente tensoativos aninicos, ou seja
tensoativos cujo grupamento polar possui carga negativa quando em soluo aquosa
(apresentam carga negativa superfcie da micela). Esses tensoativos apresentam
bom poder de detergncia e promovem formao de es-

puma durante a lavagem dos cabelos. A espuma um fator psicologicamente


importante no xampu, sendo que todas as espumas so instveis (as bolhas se rompem
rapidamente), porm alguns tensoativos favorecem a formao de espumas mais
estveis que outros e por isso tm sido muito empregados em formulaes de xampus.
Dentre os tensoativos aninicos utilizados na formulao bsica de um xampu,
os mais empregados so os alquil sulfatos e os alquil ter sulfatos.
Os alquil sulfatos so obtidos de uma reao de sulfata-o de um lcool graxo
seguida de uma neutralizao. Tm-se como exemplos o lauril sulfato de sdio, o
lauril sulfato de trietanolamina e o lauril sulfato de amnio. A diferena entre eles
est no agente neutralizante, o que lhes confere propriedades peculiares.
Os alquil ter sulfatos so obtidos da mesma maneira que os alquil sulfatos,
apenas com a diferena que se faz uma reao de etoxilao, com um ou mais moles
de xido de eti-leno, prvia sulfatao, sendo que a etoxilao confere suavidade ao
produto.
Os lcoois graxos sulfatados com cadeia carbnica C12 (cido mirstico) e C14
(cido lurico) so os mais empregados em formulaes de xampus, pois a cadeia
graxa de 1 2 a 14 tomos de carbono fornece boa umectao, bom poder de limpeza e
volume de espuma adequado. O aumento da cadeia graxa, por exemplo os derivados
do cido esterico (C 16) e do cido palmtico (C 18), prejudica o poder detergente e
espumante, alm da solubilidade em gua. Cadeias graxas de menor comprimento
(CIO - cprico e C8 - caprlico), melhoram os efeitos de limpeza, mas podem
ocasionar irritao pele.

A concentrao adequada de tensoativos aninicos na formulao muito


importante para o sucesso dela pois esses componentes atuam removendo a sujeira
dos cabelos e couro cabeludo, mas por outro lado podem remover a oleosidade natural do fio capilar, a qual importante para a manuteno do brilho dele.
A presena de leo nos cabelos diminui de forma pronunciada a capacidade
espumante de um xampu, por isso quando o cabelo est muito oleoso o xampu
produzir menos
s

espuma. E por isso que as aplicaes subsequentes de um xampu sempre


ocasionam formao de espumas mais abundantes.
Sendo assim, xampus para cabelos oleosos devem apresentar maior
concentrao de agentes de limpeza (tensoativos aninicos) que os xampus para
cabelos secos, os quais apresentam menor oleosidade.
Apesar dos tensoativos aninicos serem capazes de formar espuma em
abundncia, estabilizadores de espuma so muito usuais nas formulaes de
xampus, pois essa matria-prima na formulao tem a capacidade de tornar a
espuma mais espessa e cremosa.
Apesar de a quantidade de espuma no influenciar no poder detergente de
um xampu a formao desta durante a aplicao de um xampu fundamental para
o sucesso da formulao, pois os produtos cosmticos devem oferecer ao consumidor
bom desempenho e sensorial bastante agradvel.
O mesmo acontece com a viscosidade final de um xampu. O xampu no precisa ser
viscoso para ser eficaz, porm xampus muito lquidos (com baixa viscosidade) no agradam os consumidores e por isso no devem ser formulados.

para xampus deve ser em torno de 6,0.


Dentre os anfteros mais empregados em xampus, tem-se o
cocoanfocarboxiglicinato, a cocobetana e o coco amidopropilbetana.
Alm dos tensoativos j mencionados, muitas vezes os tensoativos no inicos,
caracterizados por terem um grupo hidroflico com carga neutra, tm feito parte das
formulaes cosmticas de xampus, principalmente porque permitem maior
viscosidade ao produto final, auxilia na solubilizao de outros componentes da
frmula (como essncias) e podem ainda possuir efeito sobreengordurante, reduzindo o
efeito de ressecamento que pode ser causado plos tensoativos anini-cos.
A presena de sobreengordurantes deve ser maior em xampus destinados a
cabelos secos, uma vez que os cabelos oleosos produzem, naturalmente, oleosidade que
promove so-breengordurncia aos fios capilares.
Como tensoativos no inicos as alcalonamidas de cido graxo de coco
(como a dietanolamida de cido graxo e a monoetanolamida de cido graxo de coco)
so as mais empregadas. Uma tendncia atual o emprego dos alquil poligli-cosdeos,
tais como o decil poliglicosdeo, que so tensoativos no inicos, no etoxilados, os
quais conferem suavidade s formulaes tradicionais.
Muitas substncias ativas so colocadas em xampus porque apresentam
substantividade com o fio capilar, ou seja, se depositam no cabelo, permanecendo
mesmo aps o enx-ge. As mais usuais em xampus so as protenas hidrolisadas.
Quando presentes nos xampus, as protenas hidrolisadas depositam-se nos fios
capilares, formando uma pelcula que pode reparar a superfcie danificada do cabelo.

O sucesso na formulao de um xampu est baseado na seleo e concentraes


adequadas de matrias-primas utilizadas, inclusive nos conservantes que podem ser o
mctil pa-rabeno, mistura sinrgica de fenoxietanol e parabenos e outros.
O xampu deve apresentar boa ao detergente cumprindo a sua finalidade de uso,
porm no deve retirar a oleosidade natural dos cabelos, para no deix-los opacos,
ressecados e ainda no causar irritao ao couro cabeludo.
Alm de uma boa formulao, o usurio deve ter alguns cuidados para obter o
mximo de benefcios do xampu.
Para obteno de bons resultados com a lavagem dos cabelos, importante
enxaguar bem, retirando todo resduo do xampu. Alm disso deve-se evitar o uso de
gua quente nos cabelos, sendo o ideal o uso de gua fria.
Lavagens dirias no vero no prejudicam os cabelos, basta que o xampu
apresente uma boa frmula. Porm no se deve misturar gua ao xampu, pois isso altera o
produto (dilui o conservante e todas as outras matrias-primas, desestabili-zando a
formulao) e alm disso o produto no contm gua da torneira e sim gua destilada ou
deionizada, ou seja o produto manipulado com gua tratada.
Muitas vezes o incio do uso de um xampu traz muitos benefcios aos cabelos,
porm com a continuao do uso, os componentes do produto podem acabar
depositando-se nos fios tornando-os pesados e sem brilho. Para evitar que isso ocorra,
muitas vezes interessante alternar o uso de dois xampus diferentes, ou seja, manipulados
com matrias-primas diferentes.

Formulaes
XAMPU PARA CABELOS NORMAIS
COMPONENTES
A)
Laurl ter sulfato de sdio
Laurl sulfato de trietanolamina
Dietanolamida de cido graxo de coco
Cocoanfocarboxiglicinato
Fenoxietanol e parabenos
Extraio vegetal de algas marinhas
NaCI
Essncia
EDTA dissdico
cido ctrico (soluo 10%)
Agua destilada

FUNO

Tensoativo aninico
Tensoativo aninico
Sobreengordurante, estabilizador de espuma
Tensoativo anftero
Conservante
Hidratante
Espessante
Perfume
Quelante
Acidifcante
Veculo

23,00
5,00
2,50
1,5
0,50
3,00
q.s.
q.s.
0,20
q.s.
qsp 100,00

Tcnica: Adicionar sobre a gua os tensoatiros, a amida e o consenvnte. Homogeneizar, com leve
aquecimento, evitando a formao de espuma. Acrescentar o extraio vegetal, o anelante e a essncia. Ajustar
o pH com cido ctrico para 6,0. Ajustar a viscosidade com o cloreto de sdio
.
XAMPU PARA CABELOS OLEOSOS
COMPONENTES
FUNO

A)
Laurl ter sulfato de sdio
Tensoativo aninico
17,00
Laurl sulfato de trietanolamina
Tensoativo aninico
15,00
Dietanolamida de cido graxo de coco
Sobreengordurante, estabi2,00
lizador de espuma
Fenoxietanol e parabenos
Conservante
0,50
Extraio vegetal de hamamelis
Adstringente
3,00
NaCI
Espessante
q.s.
Essncia
Perfume
q.s.
EDTA dissdico
Quelante
0,20
Acido ctrico (soluo 10%)
Acidifcante
q.s.
Agua destilada
Veiculo
qsp 100,00

Tcnica: Adicionar sobre a gua os tensoativos, a amida e o conserva* Homogeneizar, com leve
aquecimento, evitando a formao de espuma. Acrescentar o extraio vegetal, o quelante e a essncia.
Ajustar o pH com cido ctrico para 6,0. Ajustar a viscosidade com o cloreto de sdio.

XAMPU PARA CABELOS SECOS


COMPONENTES
FUNO
A)
Lauril ter sulfato de sdio
Dietanolamida de cido graxo de coco
Cocoanfocarboxiglicinato
Fenoxietanol e parabenos
Extrato vegetal de alo vera
NaCI
Essncia
EDTA dissdico
cido ctrico (soluo 10%)
gua destilada

Tensoativo aninico
Sobreengordurante, estabilizador de espuma
Tensoativo anftero
Conservante
Hidratante, suavizante
Espessante
Perfume
Quelante
Acidificante
Veiculo

%
26,00
4,00
2,50
0,50
3,00
q.s.
q.s.
0,20
q.s.
qsp 100,00

Tcnica: Adicionar sobre a gua os tensoativos, a amida e o Conservante.


Homogeneizar, com leve aquecimento, evitando a formao de espuma. Acrescentar
o extraio vegetal, o quelante e a essncia. Ajustar o pH com cido ctrico para 6,0.
Ajustar a viscosidade com o cloreto de sdio.
XAMPU INFANTIL

COMPONENTES
A)
Lauril ter sulfato sulfosuccinato de sdio
Coco betaina
Dietanolamida de cido graxo de coco
Fenoxietanol e parabenos
Extrato vegetal de camomila
NaCI
Essncia
EDTA dissdico
cido ctrico (soluo 10%)
Agua destilada

FUNO
Tensoativo aninico suave
Tensoativo anftero
Sobreengordurante, estabilizador de espuma
Conservante
Suavizante
Espessante
Perfume
Quelante
Acidificante
Veculo

%
20,00
4,00
3,00
0,50
1,00
q.s.
q.s.
0,20
q.s.
qsp 100,00

Tcnica: Adicionar sobre a gua os tensoativos, a amida e o Conservante.


Homogeneizar, com leve aquecimento, evitando a formao de espuma.
Acrescentar o extraio vegetal, o quelante e a essncia. Ajustar o pH com
cido ctrico para 6,0. Ajustar a viscosidade com o cloreto de sdio.

COMPONENTES

XAMPU ANTIQUEDA
FUNO

A)
Lauril ter sulfato sulfosuccinato de sdio
Laurl ter sulfato de trietanolamina
Cocoanfocarboxiglinato
Dietanolamida de cido graxo de coco
Fenoxietanol e parabenos
Extrato vegetal dejaborandi
d-pantenol
NaCI
Essncia
EDTA dissdico
cido ctrico (soluo 10%)
Agua destilada

Tensoativo aninico suave


Tensoativo aninico
Tensoativo anftero
Sobreengordurante, estabilizador de espuma
Conservante
Estimulante capilar
Restaurador capilar
Espessante
Perfume
Quelante
Acidificante
Veculo

%
12,00
13,00
3,00
3,00
0,50
3,00
1,00
q.s.
q.s.
0,20
q.s.
qsp 100,00

Tcnica: Adicionar sobre a gua os tensoativos, a amida e o conservante.


Homogeneizar, com leve aquecimento, evitando a formao de espuma. Acrescentar o
extraio vegetal, o quelante, o pantenol e a essncia. Ajustar o pH com cido ctrico para
6,0. Ajustar a viscosidade com o cloreto de sdio.
Condicionadores
A queratina possui um grande nmero de aminocidos e, portanto, h uma
grande probabilidade de se encontrar grupos cidos livres no cabelo, e ainda, as
condies climticas e tratamentos qumicos (frequentemente processos oxidativos),
aos quais o cabelo est sujeito, aumenta a natureza aninica da sua superfcie. Dessa
forma, compostos positivamente carregados apresentam afinidade com a superfcie
capilar.
Alm disso, a queratina capilar tem ponto isoeltrico baixo, pH = 3,7, e por
isso, em pHs mais elevados (pH dos xampus), a queratina tende a ficar carregada
negativamente. Mais um motivo para que os compostos com carga positiva

(como os quaternrios de amnia) sejam atrados plos fios capilares.


Os cremes rinse so destinados ao enxge capilar de-poisd o uso do xampu
para facilitar o pentear dos cabelos. So constitudos principalmente de agente
sobreengordurante e espessante, gua, conservante, essncia, tensoativo catinico
e, geralmente, apresentam pH cido (normalmente pH = 4,0) para proporcionar
brilho aos cabelos. Produtos que possuem pH prximo ao ponto isoeltrico da
queratina ocasionam brilho aos cabelos. Os xampus no tendem a apresentar pH
cido porque valores extremos de pH podem ocasionar reaes de hidrlise nos
tensoativos aninicos.
O tensoativo catinico adere-se ao fio capilar e diminui o embaraamento
do penteado quando o cabelo est molhado, alm disso, como neutraliza a carga
aninica do cabelo, elimina a atrao esttica, evitando que o cabelo seco fique
esvoaado.
Condicionadores geralmente possuem frmulas parecidas com as dos
cremes rinse, porm so acrescidos tambm de uma substncia que ocasiona o
condicionamento capilar, ou seja, deixam o cabelo macio. Os condicionadores
possuem grande afinidade pela queratina e conferem propriedades fsicas favorveis
aos fios, tais como: elasticidade, suavidade, maciez (aumentando a aderncia das
escamas da cutcula capilar) e facilidade no penteado mido e seco, pois ocasionam
diminuio da eletricidade esttica.
O mecanismo de ao do condicionador baseia-se no conceito de
substantividade, isto , a aderncia das substncias apropriadas para modificar as
propriedades superficiais do cabelo. A carga positiva presente na parte hidroflica
do tensoativo catinico permite que ele apresente substantividade ao cabelo, isto
, tem a capacidade de permanecer no fio capilar mesmo aps o enxge.

A substantividade maior, quanto mais lesado e poroso estiver o cabelo.


Como exemplos de agentes condicionadores, tm-se as protenas e os
polmeros catinicos. O prprio tensoativo catinico (como exemplo, o cloreto
de cetil trimetil amnio) tem a capacidade de condicionar o fio capilar, pois os
cabelos absorvem os quaternrios devido interao da carga positiva destes com
as suas superfcies, que tm carga negativa. Logo, o prprio creme rinse pode
condicionar os cabelos, ou seja, pode deix-los macio.
Embora os tensoativos catinicos sejam multifuncionais, precisam ser
empregados nas formulaes de maneira moderada devido ao seu potencial de
irritao, pois muitas vezes, dependendo da concentrao e da estrutura
qumica, so txicos podendo irritar os olhos e a pele.
Porm, com o avano da indstria de matrias-primas, tm-se hoje muitos
tensoativos catinicos com baixa toxicidade e alta suavidade, tanto que alguns j
esto sendo usados at mesmo em emulses para os cuidados da pele; como
exemplo tm-se os derivados de metil glicosdeo. A carga positiva do tensoativo
catinico pode ser atrada tambm pelas protenas da pele.
Hoje, tm-se at alguns tensoativos catinicos que apresentam
compatibilidade com tensoativos aninicos permitindo o desenvolvimento de
xampus 2 X l, ou seja que limpam e condicionam ao mesmo tempo.
Os polmeros catinicos so substncias que vm sendo empregadas em xampus 2
X l com essa finalidade pois se

depositam no cabelo a partir do xampu (proporcionando o efeito condicionador),


no se acumulam no fio capilar (so hi-drossolveis), no so irritantes e nem
interferem na formao de espuma ou no poder de limpeza da formulao.
Os agentes umidificantes, como a glicerina e o propi-lenoglicol, so
componentes muitas vezes adicionados aos produtos para cabelos porque
tambm os condicionam uma vez que retm a umidade, aumentando a flexibilidade
e o brilho deles.
H diferentes tipos de cosmticos condicionadores utilizados hoje em dia.
Um tipo o condicionador tradicional que deve ser aplicado depois o xampu e a
seguir enxaguado. Outro tipo o condicionador leave-in, que aplicado no cabelo
seco ou mido antes do penteado. Este ltimo permanece no cabelo, ou seja no
enxaguado.
Substncias que visam recuperar cabelos danificados tambm so
frequentemente empregadas em condicionadores capilares. A ruptura dos fios
capilares normalmente resultante das tenses qumica e/ou mecnica exercidas
sobre eles. Repetidos descoloramentos ou tingimentos, assim como o uso de loes
ou cremes alisantes, so prejudiciais aos cabelos.Por esse motivo h um grande
interesse em frmulas que tratam os cabelos. Para um resultado final adequado,
necessrio que as substncias ativas incorporadas nos condicionadores se fixem aos
cabelos. As substncias empregadas com maior frequncia so as vitaminas e os
derivados de protenas, os quais, sob condies especiais (ex: baixo peso molecular e
baixa solubilidade em gua) podem apresentar afinidade com a queratina.
FOERSTER & BUSCH (1991) consideraram o a-toco-

ferol acetato (vitamina E) uma substncia interessante para ser usada em produtos
para cabelos. Segundo os autores, os cabelos no so danificados somente por
processos como permanente ou descolorao, mas pela ao diria do tempo, estando a
radiao solar entre as influncias mais lesivas. Os autores comprovaram que o uso de
condicionador acrescido de 2% do ster citado, diminui os efeitos nocivos do sol sobre
os cabelos, reduzindo o clareamento de cabelos escuros depois de exposio solar.
IDSON (1993) tambm relatou que o a-tocoferol acetato adsorvido ao crtex do
cabelo.
Formulaes
CREME RINSE DESEMBARACANTE PARA uso DIRIO

COMPONENTES
A)
Metassulfato de berrenil trimnio e
cetoestearilico
Propilparabeno
Metilparabeno
B)
gua destilada
C)
cido ctrico (soluo 10%)

FUNO

Emulsionante catinico e agente


de consistncia
Conservante
Conservante

2,00
0.05
0,15

Veiculo

qsp 100,00

Acidifcante

q.s.

Tcnica: Aquecer A e B at 80 - 85C, separadamente. Verter Bem A com agitao,


mantendo a temperatura por uns 10 minutos. Resfriar com agitao moderada. Ajustar o pH
com a fase C para aproximadamente 4,0.

CREME RINSE

COMPONENTES
A)
lcool ceio estearlico
Propilparabeno
Metilparabeno
B)
Cloreto de cetil trmetil amnio
(soluo 50%)
gua destilada
C)
Essncia
D)
cido ctrico (soluo 10%)

FUNO
Agente de consistncia
Conservante
Conservante

%
3,50
0,05
0,15
2,00 qsp 100,00

Emulsionante catinico, agente


antiesttico
Veiculo
Perfume

q.s.

Acidifcante

q.s.

Tcnica: Aquecer A e B at 80 - 85C, separadamente. Verter B em A com agitao, mantendo a


temperatura por uns 10 minutos. Resfriar com agitao moderada. Acrescentar C e homogeneizar bem.
Ajustar o pH com a fase D para aproximadamente 4,0.

CONDICIONADOR PARA CABELOS OLEOSOS


COMPONENTES
FUNO
A)
Hidroxietilcelulose
Fenoxietanol e parabenos
gua destilada
B)
Cloreto de cetil trmetil amnio
(soluo50%)
gua destilada
C) Dimeticone copoliol

Espessante
Conservante
Veiculo

1,50
0,30
qsp 100,00

Emulsionante catinico, agente


antiesttico
Veiculo
Agente condicionador

1,00
30,00
2,00

D) Essncia

Perfume

q.s.

E) cido ctrico

Acidulante

q.s.

Tcnica: Aquecer A at 80 - 85C, com agitao. Misturar os componentes da fase


B, adicion-los fase A e agitar. Adicionar as fases C e D, mantendo a agitao.
Ajustar o pH com a fase E para aproximadamente 4,0.

CONDICIONADOR PARA CABELO SECO


COMPONENTES
FUNO
A)
lcool ceto estearilico
Propilparabeno
Metilparabeno
leo de silicone
B)
Cloreto de cetil trimetil amnio (a 50%)
Propilenoglicol
gua destilada
C)
Extraio de alo vera
Aminocidos da seda
D)
Essncia
E)
cido ctrico (soluo 10%)

Agente de consistncia
Conservante
Conservante
Emoliente

4,00
0,05
0,15
0,50

Emulsionante catinico, agente


antiesttico
Umectante
Veiculo
Hidratao capilar
Hidratao e condicionamento

2,00
3,00
qsp 100,00

Perfume

q.s.

Acidificante

q.s.

2,00
1,00

Tcnica: Aquecer A e B at 80 - 85C, separadamente. Verter B em A com agitao, mantendo a temperatura por uns 10 minutos. Resfriar com agitao moderada.
Acrescentar C e homogeneizar bem. Acrescentar D e homogeneizar bem. Ajustar o
pH com a fase E para aproximadamente 4,0.

CONDICIONADOR "LEAVE IN" PARA HIDRATAR os CABELOS

COMPONENTES
A)
Metassulfato de berrenil trimnio e
cetoestearlico lcool ceto estearilico
Estearato de octila
Fenoxietanol e parabenos
B)
gua destilada
C)
Aminocidos do trigo
D)
Essncia
E)
cido ctrico

FUNO

Emulsionante catinico e agente


de consistncia
Agente de consistncia, sobreengordurante
Emoliente
Conservante

2,00
1,00
1,00
0,50

Veiculo

qsp 100,00

Hidratao e condicionamento capilar 2,00


q.s.
Perfume
q.s.
Acidula nte

Tcnica: Aquecer A e B at 80 - 85C, separadamente. Verter B em A com


agitao, mantendo a temperatura por uns 10 minutos. Resfriar com
agitao moderada. Acrescentar C e D e homogeneizar. Ajustar o pH com a
fase E para aproximadamente 4,0.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BURMEISTER, F. BROOKS, G. L;0'BREIN K. P. Protenas vegetais em xampus.
Cosmet. Toiletr. V.6, n4, p 37-43, 1994
FOERSTER, T. & BUSCH, P. Proteo dos cabelos pela vitamina E. Cosmet.
Toiletr., v.3, n.3, p. 48-51, 1991.
FOX, C. Introduo formulao de xampus. Cosmet. Toiletr. V.1, n.1, p17-31,
1989.
HART, R. Formulando para melhoria da espuma. Cosmet. Toiletr. V.6, n4, p 37-43,
1994
HUNTING, A. L.L. Pode um produto limpar e condicionar ao mesmo tempo?
Cosmet. Toiletr. V.1, n2, p 38-43, 1989
MAIA CAMPOS P.M.B.G.; SILVA G.M. Estratgias de formulao de xampus.
Cosmet. Toiletr. V. 12, n3, p 44-50, 2000.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BONTEMPO, E.M.B.G. Formulrio dermocosmtico 1.
Editora Tecnopress. So Paulo.1995.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BONTEMPO, E.M.B.G.: LEONARDI, G.R. Formulrio
dermocosmtico 2. Editora Tecnopress. So Paulo.1999.
OBUKOWHO, P. & BIRMAN, M. Alisantes para cabelos: avaliao da funo, da
qumica e da fabricao. Cosmet. Toiletr. V.8, n3, p 44-49, 1996
PAOLA, M.V.R.V.; RIBEIRO, M.E.; BEDIN, V. BONZANINI, V.V. Cabelos tnicos.
Cosmet. Toiletr. v.11, n.3, p. 36-44, 1999.
POLOVSKY, S.B. Quaternrio metil glicosideo alcooxilado para condicionar cabelo.
Cosmet. Toiletr. V.6, n4, p 50-55, 1994
SEGANFREDO, M.A. Agentes tensoativos e suas aplicaes na indstria cosmtica. Cosmetics Toiletr. V.6, n4,
p 28-35, 1994
SMITH LR.; GESSLEN, B.W. Funo e formulao de agentes condicionadores: passado, presente e futuro.,
Cosmet. Toiletr. V.4, n4, p 40-45, 1992 SOUZA JR. M.G. Polmeros e sua interao com o cabelo: importncia no
desenvolvimento de produto. Racine., v.48, p.66-68, 1999.
TERUYA, J.R.N. Alopecia e mesoterapia capilar: uma viso farmacutica. Racine., v.48, p.22-27, 1999

CAPITULO 11

Apndice de frmulas

Loo hidratante
FASE A

Denominao Qumica

% p/p

GraxionC1618S
Graxion CS-20
Waxolive 70
Softolive

lcool ceto-Estearlico
lcool Ceto-Estearlico Etoxilado (200E)
leo de oliva hidrogenado
Insaponificveis de leo de oliva hidrogenado e olivato de etilhexila hidrogenado
Olea europaea (oliva) fruit oil (and) Olea
europaea (olive) oil unsaponifiables
Olivato de PEG 1000

3.00
1.50
2.00

gua desmineralizada
Methyl Gluceth - 20
Dissodium EDTA

Qsp. 100%
3.00
0.10

Phenoxyethanol, Methylparaben,
Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben
Imidazolidinil ureia

0.25

Fragrncia

0.20

Geldolive
Oliva Peg 7

4.00
2.00
1.00

FASE B
gua Desmineralizada
Glucam E - 20
E.D.T.A Na2
FASE C
Phenoben
UnicidU13-sol50%
(Germall115)

0.60

FASE D
Essncia Oliva

Procedimento
- Aquecer as fases A e B separadamente a 75-80C
- Adicionar a fase B sobre a fase A. Manter a temperatura e a agitao por 15 minutos.
- A 40C, adicionar a fase C sobre a A B e homogeneizar.
- Resfriar at temperatura ambiente.
- Adicionar a fase D e homogeneizar.
Produtos Vital Especialidades

Loo anticelulite
FASE A

Nome/funo

% p/p

GraxionC 1618S
Glucate SS
Glucamate SSE - 20
Polymol 812
Glucate DO

lcool ceto-estearlico
Emulsionante
Emulsionante
Triglicrides cs. Cprico/caprlico
Emoliente/co-emulsionante

10.00
0.60
1.80
2.00
0.50

Metiglicosdeo etoxilado
umectante/emoliente

q.s.p. 100%
5.00
0,10

Silicone voltil

3.00

Fenoxietanol e parabenos
Imidazolidinil ura

0.30
0.60

FASE B
gua Desmineralizada
Glucam E - 20
EDTA Na2
FASE C
DC245
FASE D
Phenoben
Germall 115 sol. a 50%
FASE E
Bioex anti-lipmico
Cafeisilane C
Procedimento
- Aquecer as feses A e B a 75-SCfC.
- Adiciona! a fase B sobre a fase A, e homogeneizar. Manter a temperatura e agitao por 15 minutos.
Resfriar at 60-65C, adicionar a fase C e homogeneizar
Resfriar com agitao at 40C e adicionar a fase D
Homogeneizar at temperatura ambiente.
- Adicionar a fase E e homogeneizar.
Produtos Vital Especialidades

4.00
4.00

leo Corporal - leo Protetor Hidratante


FASE A

Denominao Qumica

% p/p

Silicone DC 245
BHT

Ciclomethicone
BHT

5.00
0.05

Ciclomethicone
leo de Oliva Refinado
Insaponificveis de leo de Oliva
Soybean Oil
Insaponificveis de leo de oliva hidrogenado e olivato de etilhexila hidrogenado

40.00
1.00
0.50
5.00
Qsp 100.0

Triglicrides dos cidos Cprico e Caprilico


Fragrncia

3.00
1.00

FASE B
Silicone DC 245
Polygreen Oliva Oil
Polygreen Tocolive D
Soybean Oil
Polygreen Softolive
FASE C
Polymol812
Essncia Basic

Procedimento
- Aquecer a fase A at 50C, at completa solubilizao.
-Adicionar um a um os ingredientes da fase B. Homogeneizar.
- Solubilizar a fase C e adicionar sobre as fases A+B.
Homogeneizar. Produtos Vital Especialidades

Produtos Vital Especialidades

Gel Anti-acne
FASE A
Denominao Qumica
EDTA Na2
Agente quelante Propilparabeno
Neutralizante gua destilada
Diluente

FASE B
* Carbopol 980

Conservante 'AMP-958

% p/p 0,10 0,10 0,50 q.s.p.


100%

1,00
Modificador de reologia

FASE C
Ciclometicone (DC 245) Emoliente/lubrificante

5,00

FASE D
* Sopholiance6

1,50
Seborregulador

Procedimento
- Homogeneizar a fase A;
- Adicionar a fase B lentamente sob agitao constante at formao total do gel;
- Acrescentar as fases Ce De homogeneizar;
- Verificar pH e acertar se necessrio (pH - 6.0).

Espuma cremosa para banho


Fase A

Denominao Qumica

% p/p

Agua Desmineralizada
Acido Ctrico
Ext. de Oliva HG
E.D.T.A Na2
Zonem Ml
Laurion N
Alkalan K-90
Betaion CAPB
Propilenoglicol
Polymol HE
Glucquat 125
Nacl

gua desmineralizada
Citric Acid
Extraio Hidrogliclico de Oliva HG
Dissodium EDTA
Mistura de Isotiazolinonas
Lauril ter Sulfato de Sdio
Dietanolamida de cidos Graxos de Coco
Coco Amido Propil Betaina
Propylene Glycol
ster de cidos Graxos com Poliol
Lauryl Methyl Gluceth 10
Hydroxypropyldimonium Chloride
Cloridrxido de Sdio

Qsp 100.00
0.03
1.50
0.10
0.05
28.00
3.00
4.00
3.00
2.00
1.00
2.00

gua desmineralizada
PEG-120 Methyl Glucose Dioleate

5.00
0.30

Soybean Oil
Fragrncia
Mineral Oil
leo de Oliva Refinado

4.00
0.50
18.00
2.00

Fase B
Agua Desmineralizada
Glucamate DOE-120
Fase C
Soybean Oil
Essncia Oliva
leo Mineral
Oliva Oil

Procedimento
- Adicionar um a um os ingredientes da fase A e homogeneizar.
- Aquecer a fase B at completa fuso. Adicionar sobre a fase A e homogeneizar.
- Adicionar a fase C e homogeneizar.
Produtos Vital Especialidades

Gel creme
FASE A

Denominao Qumica

% p/p

Glucam E-20
Phenoben

Methyl Gluceth-20
Phenoxyethanol, Methylparaben,
Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben

3.00
0.25

gua desmineralizada

Qsp 100.0

Dissodium EDTA
Carbmero 940

0.10
30.00

Imidazolidinil ureia

0.30

gua desmineralizada

gua desmineralizada

5.00

AMP-95

Aminomethyl propanol

0.60

Soybean Oil
Insaponificveis de leo de oliva hidrogenado e olivato de etilhexila hidrogenado
OlivatodePEGlOOO
Mineral Oil, Hydrogenates Polyisobutene,
Stearyl Heptanoate, Water
Fragrncia

2.00
5.00

FASE B
Agua Desmineralizada
EDTA Na2
AQUPEC HV-505 - sol. 2%
( Carbopol 940 )
UnicidU13-sol.50%
(Germall115)
FASE C

FASE D
Soybean Oil
Polygreen Softolive
Oliva Peg 7
Emulzome
Essncia Oliva

Procedimento
Solubilizar a fase A e homogeneizar.
- Adicionar os itens da fase B e homogeneizar.
So/ubilizar a fase C e adicionar sobre as fases A + B, homogeneizar.
- Misturar os componentes da fase D, adicionar sobre as demais fases e homogeneizar.
Produtos Vital Especialidades

2.00
3.00
0.50

Gel creme hidratante


FASE A

% p/p

Graxion C1618S
Glucate SS
Glucamate SSE-20
leo de silicone GE96/350
Polymol812
Polymol OP
Lipex 106
Soybean oil
Emolien

4.00
0.50
1.50
0.50
3.00
3.00
1.00
2.00
1.00

FASE B
gua desmineralizada
Carbopol 940 sol. 2%
Glucam E-20
EDTA Na2

Qsp 100,0
10.00
3.00
0,10

FASE C
AMP-95
gua desmineralizada

0.20
3.00

FASE D
Phenoben
Germall 11 5 sol. 50%

0.25
0.60

FASE E
Hydrasil
Essncia

5.00
0.50

Procedimento
Aquecer as fases A e B separadamente a 75-80C.
- Adicionar a fase B sobre a fase A e homogeneizar. Manter a temperatura e a agitao por 15 minutos.
Adicionar a fase C e homogeneizar. Iniciar o resfriamento.
- A 40C, adicionar a fase D e homogeneizar.
temperatura ambiente, adicionar a fase E e homogeneizar.
Produtos Vital Especialidades

Emulso para massagem


redutora de celulite e estrias
FASE A

Denominao Qumica

% p/p

* Emuliance
lcool ceto-estearlico
Isonanoato de ceto-estearila

Base auto-emulsionante
Emulsionante
Emoliente

4,00
3,00
3,00

Triglicrides dos cidos

Emoliente

5,00

cprico/caprlico
leo de amndoas doce
Metilparabeno
Propilparabeno
Silicone (DC 200/350)
BHT

Emoliente
Conservante
Conservante
Emoliente/lubrificante
Antioxidante

10,00
0,15
0,15
1,00
0,05

Solvente
Diluente
Agente quelante

5,00
q.s.p 100%
0,10

Emulsionante
Diluente

1,50
10,00

Antiinflamatrio

4,00

Agente lipoltico
Anti-aging/anticelultico

2,00
4,00

FASE B
Propilenoglicol
gua destilada
Muciliance*
FASE C
Lecitina S 75-3
gua destilada
FASE D
Liposomes com Ginkgo
biloba
Liposomes com Black Tea
Ultraspheres com RetinoP

Procedimento
-Aqueceras fases A, Be C separadamente (75C);
- Verter a fase B sobre A sob agitao constante;
- Adicionar a fase C sob agitao e iniciar resfriamento;
- Acrescentar a fase D e homogeneizar;
Produtos SP Farma
- Acertar o pH se necessrio (pH - 5,5-6,0).

FASE A

Funo

% p/p

Hidroxetilcelulose
EDTA
Metilparabeno
gua destilada
FASE B
DMAE-LB5

Ag. regulador da viscosidade


Agente quelante
Conservante
Diluente

0,50

Agente tensor

3,00

cido ctrico
FASE C
White sphere H*

Acidulante

2,00

Anti-aging

6,00

0,20
0,10
q.s.p 100%

Procedimento
- Aquecer a fase A at completa dissoluo. Deixar esfriar temperatura de 40oC;
- Incorporar o cido ctrico e o DMAE-LB;
- Incorporar a fase C;
- Acertar o pH para 5,5a 6,0.
Produtos SP Farma

Gel anticelulite
FASE A

Glucam E - 20
Phenoben

% p/p

5.00
.

FASE B
gua Desmineralizada
AQUPEC HV-505 - sol. 2% (Carbopol 940 )
EDTA Na2
Unicid U 13 - sol. 50% ( Germall 115 )
FASE C

AMP - 95
gua desmineralizada

0.25
Qsp 100.0
35.00
0.10
0.60

0.70
3.00

FASE D

Extrato de Ch verde HG
Extraio de Guaran HG
Cafeisilane C
FASE E
Sorbiex20
Essncia
PH
Procedimento
- Misturar um a um os itens da fase A.
- Misturar os ingredientes da fase B e homogeneizar.
- Misturar a fase C e adicionar sobre AB. Homogeneizar.
- Adicionar um a um os itens da fase D misturando bem.
- Adicionar a fase E j solubilizada e homogeneizar.

3.00
3.00
3.00
1.00
0.15
6.95

Produtos Vital Especialidades

Gel Esfoliante para o Corpo


Componentes
Fase A
gua deionizada
Carbopol Ultrez 21 (Noveon/Dinaco
EDTA dissdico (Merck)
Fase B
ATPEG 400 USP
Conservante DMDMH (Ipel)
FASE C

ALKONIX SS
TWEEN 20
ALKOLAN CP 30 EG
ALKOPON N
FASE D

Extraio de jojoba (Beraca)


ULTROIL RH 400
Fragrncia
FASE E

Microesferas cirebelle (Ipiranga)


Corante
FASE F

% p/p
54,53
1,50
0,05

1,50
0,30
18,00

1,50
3,00
14,00
3,00
0,40
0,22
0,5
q.s

ALKONT651,5Neutralizante
Procedimento
1. Pulverizar o Carbopol Ultrez 21 na gua para hidrat-lo. Em seguida agitar a aproximadamente 200 rpm para
dispers-lo completamente.
2. Dissolver o EDTA dissdico ainda sob agitao.
3. Acrescentares componentes da Fase B fase anterior sob agitao de 100 rpm para homogeneizar.
4. Adicionar os componentes da Fase C, um de cada vez, parte anterior sob agitao de 70 rpm.
5. Pesar a massa de ULTROIL RH 400 e adicionar a este a fragrncia. Em seguida, adicionar o extra-to de jojoba e
homogeneizar. Adicionar fase anterior.
6. Adicionar o corante, as esferas e homogeneizar (no agitar bruscamente para no danificar as esferas).
7. Adicionar o ALKONT 65 e homogeneizar.
Produtos Oxiteno

Loo base Nikkolipid 81 S com Natrosol


FASE A
Nikkolipid 81S*
Sophiderm"

%p/p
1,5%
4,0%

Fase B
Propilenoglicol
Fomblin HC/259
Gel de Natrosol (2%)
gua destilada

2,0%
1,0%
15,0%
qsp 100,0%

Fase C
Cosmoguard
Propilenoglicol

0,1%
2,0%

Procedimento
Preparar o gel de Natrosol a 2% e acrescentar 15% deste gel na fase aquosa da emulso. Aquecer
ambas as fases entre 70C e 80C e verter a fase B na fase A, sob constante agitao mecnica
(esta condio imprescindvel para a formao dos cristais lquidos), a 5.000 rpm. Acrescentar a
fase C, quando a temperatura da emulso estiver abaixo de 50C. Continuar agitando a mistura at
esfriar.
Produtos Galena

Loo Nikkomulese 41 com Carbopol


FASE A

% p/p

Nikkomulese 41,
Cetiol V

1,5%
3,0%

Fase B
Propilenoglicol
Gel de Carbopol (1%)
gua destilada
Fase C
Cosmoguard
Propilenoglicol

1,5%
3,0%

2,0%
15,0%
qsp 100,0%

0,1%
2,0%

Procedimento
Preparar o gel de Carbopol a 1% e acrescentar 15% deste gel na fase aquosa da emulso. Aquecer ambas as fases at 80C e
verter a fase B na fase A sob constante agitao, durante 7 minutos a 3.000 rpm. Acrescentar a fase C, quando a temperatura da
emulso estiver abaixo de 50C. Continuar agitando a mistura at esfriar.
Produtos Galena

Loo Nikkomulese 41 com Natrosol


% p/p
2,0% 3,0%

FASE A
Nikkomulese 41 Sophiderm"
Fase B
Propilenoglicol
2,0% Fomblin HC/25"
de Natrosol (2%) gua destilada

Fase C
Cosmoguard Propilenoglicol

2,0% 1,0% 30,0% qsp 100,0%


1,0% Gel

0,1% 2,0%

Procedimento
Preparar o gel de Natrosol a 2% e acrescentar 30% deste gel na fase aquosa da emulso. Aquecer ambas as fases at 80C e
verter a fase B na fase A sob constante agitao, durante 7 minutos a 3.000 rpm. Acrescentar a fase C, quando a temperatura da
emulso estiver abaixo de 50C. Continuar agitando a mistura at esfriar.
Produtos Galena

Loo base Nikkolipid 81S com Carbopol


FASE A

% p/p

Nikkolipid 81 S
Cetiol V"

1,5
%
3,0

Fase B
Propienoglicol
Gel de Carbopol (1%)
gua destilada
Fase C
Cosmoguard
Propilenoglicol

2,0%

15,0%
qsp 100,0%

0,1%
2,0%

Procedimento

Preparar o gel de Carbopol a f % e acrescentar 15% deste gel na fase aquosa da emulso. Aquecer
ambas as rases entre 70C e 80C e verter a fase B na fase A, sob constante agitao mecnica (esta
condio imprescindvel para a formao dos cristais lquidos), a 5.000 rpm. Acrescentar a fase C,
quando a temperatura da emulso estiver abaixo de 50C. Continuar agitando a mistura at esfriar.
Produtos Galena

EMULSO PARA MASSAGEM REDUTORA DE CELULITE E ESTRIAS


FASE A

FUNO

% p/p

Emuliance
lcool ceto-estearlico
Isonanoato de ceto-estearila
Triglicrides dos cidos
cprico/caprlico leo de amndoas doce

Base auto-emulsionante
Emulsionante
Emoliente
Emoliente
Emoliente

4,00
3,00
3,00
5,00
10,00

Metilparabeno
Proplparabeno
Silicone (DC 200/350)
BHT

Conservante
Conservante
Emoliente/lubrificante
Antioxidante

0,15
0,15
1,00
0,05

Solvente
Diluente
Agente quelante

5,00
q.s.p 100%
0,10

Emulsionante
Diluente

1,50
10,00

Antiinflamatrio
Agente lipolitico
Anti-ageing/anticelulitico

4,00
2,00
4,00

FASE B
Propilenoglicol
gua destilada
Mucilance*
FASE C
Lecitina S 75-3*
gua destilada
FASE D
Liposomes com Ginkgo biloba*
Liposomes com Black Tea"
Ultraspheres com Retinol

Procedimento
- Aquecer as fases A, B e C separadamente (75C);
- Verter a fase B sobre A sob agitao constante;
- Adicionar a fase C sob agitao e iniciar resfriamento;
- Acrescentar a fase D e homogeneizar;
Produtos SP Farma
- Acertar o pH se necessrio (pH - 5,5-6,0).

SERUM TENSOR PARA REA DOS OLHOS


FASE A

FUNO

% p/p

Hidroxietilcelulose
EDTA
Metilparabeno
gua destilada

Ag. regulador da viscosidade


Agente quelante
Conservante
Diluente

0,50
0,20
0,10
q.s.p 100%

Agente tensor
Acidulante

3,00
2,00

Anti-ageing

6,00

FASE B
* DMAE-LB8
cido ctrico
FASE C
* White sphere H8

Procedimento
- Aquecer a fase A at completa dissoluo. Deixar esfriar temperatura de 40oC;
- incorporar o cido ctrico e o DMAE-LB;
- Incorporar a fase C;
- Acertar o pH para 5,5 a 6,0.

Loo preventiva de estrias


FASE A
Promulgen D
Polymol812
Polymol OP

% p/p
6.00
3.00
2.00

FASE B
gua Desmineralizada
Glucam E - 20
AQUPEC HV 505 - sol. 2% (Carbopol 940)
EDTANa2

Qsp 100.0
5.00
7.50
0.10

FASE C
AMP-95
gua desmineralizada 5.00

0.15

FASE D

DC 245

3.00

FASE E
Phenoben
Unicid U 13 - sol. 50% (Germall 115) 0.60

0.25

FASE F
Nanosph. Proteosilane C
Elascon
Hydroxiprolisilane C 3.00
Procedimento
- Aquecer as fases A e B 75-80C.
- Adicionar a fase B sobre a fase A, e homogeneizar.
- Adicionar a fase C e homogeneizar.
- Resfriar at 60-65C, adicionar a fase D e homogeneizar.
- Resfriar com agitao at 40C e adicionar a fase E.
- Resfriar at temperatura ambiente, adicionar a fase E e homogeneizar.

5.00
2.00

Gel sanitizante para as mos


Componentes
gua deionizada
Carbopol ETD 2020 (Noveon/Dinaco)
ATPEG 400 USP
Etanol
ALKOMOL E
ALKONT 65

% p/p
38,75
0,20
0,50
60,0
0,30
0,25

Procedimento
1. Dispersar o Carbopol ETD 2020, borrifando-o na superfcie da gua deionizada. Depois que o polmero estiver hidratado, agitar com cuidado sob baixa
velocidade.
2. Adicionar, cuidadosamente, o ATPEG 400 USP e o etanol, agitando com cautela. Permitir que muito ar escape, como antes do processo. Adicionar o
Alkomol E, agitando vagarosamente.
3. Adicionar o ALKONT 65 lentamente para minimizar a entrada de ar. Agitar at homogeneizar
4. Adicionar o corante e a fragrncia, se desejar.
Produtos Oxiteno

EMULSO APS BARBA


FASE A

% p/p

gua deionizada

qsp 100,00

EDTA dissdico
Carbopol 940

0,10
0,20

FASE B
Triglicrides cprico/ caprlico

3,00

Clivem 1000
BHT
lcool ceto-estearlico

3,00
0,05
1,00

FASE C
Trietanolamina

0,20

FASE D
Phenonip

0,50

Silicone DC 245
FASE E
Lactato de mentila

2,00

Pentavitin
Iricalmin
Essncia

2,00
3,00
0,20

0,50

Procedimento
Dispersar o Carbopol na gua e aquecer at 80C.
Aquecer os componentes da fase B at 80C e adicionar a fase B. Homogeneizar por 15 minutos sob
aquecimento.
Adicionara trietanolamina at pH= 6,5
Resfriar a emulso at 40C e adicionar os componentes da fase D.
Por ltimo adicionar os componentes da fase E na ordem indicada

ESPUMA DE LIMPEZA
COMPONENTES
Fase A

% p/p

gua Deionizada qsp


Algin (COS KELP 5025)
Glicerina
Lauril ter Sulfato de Sdio
Quaternium -22(CERAPHYL 60)
EDTA2Na

100,00
0,30
2,00
26,00
1,00
0,10

Fase B

Cocoamidopropilbetana
Maleato de castorila (CERAPHYL" RMT)

6,00
0,55

Fase C

Hidroximetilglicinato de sdio (SUTTOCIDE A)

0,80

Fase D

gua Deionizada
Cloreto de Sdio

5,00
1,20

Fase E

cido Ctrico 10%

1,50

Fase F

Butano Propano
DymeM52A______________________________2,00

5,00

Procedimento
1. Combinar os componentes da fase A homogeneizando aps cada adio:
2. Num recipiente parte, combinar os componentes da fase B, homogeneizando a cada adio. Aquecer a mistura entre 6065C;
3. Adicionar fase B sobre a fase A, mantendo agitao moderada por cinco minutos;
4. Adicionar fase C e homogeneizar;
5. Preparar fase D e adicionar ao produto final. Homogeneizar todo o produto.
6. Envasar o concentrado e adicionar os propelentes.
CERAPHYL" RMT, ster derivado do leo de rcino maleatado, possui estrutura similar a uma pseu-do-ceramida. Associado
s propriedades hidratantes dos a/g/natos (COS-KELP' 5025), ativos derivados de algas marinhas que apresentam
substantividade pele e hidratao de longa durao em produtos rinse-off.; CERAPHYL 60 proporciona substantividade e
propriedades condicionantes pele.

Produtos ISP

Gel Aps-barba
Componente
Fase A
gua deionizada
Carbopol Ultrez 21 (Noveon/Dinaco)
ALKONT 65
Fase B
Extraio de camomila (Volp)
Glicerina
ATPEG 400 USP
D-Pantenol (BASF)
ULTROIL RH 400
Silsoft 880 (Crompton)
Fase C
gua deionizada
Mentol
Fase D
gua deionizada
EDTA dissdico (Merck)
Fase E
gua deionizada
Benzofenona-4 (Frutarom)
Fase F
Conserve l (Ipel)
Fase G
Corante

% p/p
70,12
0,60
0,28
0,50
3,00
8,00
0,40
1,50
0,50
10,00
0,20
2,00
0,05
2,00
0,05
0,80
qsp

Procedimento
1. Pulverizar o Carbopol Ultrez 21 sobre a massa de gua descrita na Fase A e deix-lo hidratar por aproximadamente 20 minutos.
2. Depois da hidratao agitar a uma velocidade de aproximadamente 200 rpm para a completa dissoluo.
3. Adicionar a massa de ALKONT 65, sob agitao de 100 rpm, at a homogeneizao.
4. Em bquer separado, dissolver um a um todos os componentes da Fase B e homogeneizar.
5. Adicionar a Fase B Fase A, homogeneizando.
6. Preparar as partes seguintes descritas, uma a uma, e adicionar s partes A/6, homogeneizando.
Produtos Oxiteno

GEL HIDRATANTE APS-SOL


COMPONENTES
FASE A
gua Deionizada qsp
Polimetacrilato de Glicerila /Propilenoglicol/PVM-MA - Copolmero
(LUBRAJEL" OIL)
0,50
Hialuronato de Sdio
0,10
Propilenoglicol/Diazolidinil Uria/lodopropinil Butilcarbamato (LIQUID
GERMALL" PLUS)
0,70
Fase B
Butieno Glicol
ALLANTOIN
Alo Barbadensis Lesf (Alo Vera Freeze Dried Powder 200x) 0,20
Fase C
Benzophenona-4 (ESCALOU1577)
EDTA Disdico 0,05
Fase D
Acrilatos/Beheneth-25 Metacrilato - Copolmero (ACULYN"28)

p/p

100,00

3,00
0,30

0,20

5,00

Fase E
Blue 1 0,01% sol. ( FD&C Blue n O 1)
Yellow 5, 0,01% sol. ( FD&C Yellow nO 5) 0,04

0,46

Fase F
gua Deionizada
Hidrxido de Sdio (sol. 10%) 1,60

10,00

Procedimento
1. Combinar os componentes da fase A homogeneizando a mistura at total solubilizao das matrias-primas;
2. Num recipiente parte, preparar fase B e adicion-la sobre a fase A:
3. Adicionar a fase C, solublizando um componente aps o outro sob agitao moderada;
4. Adicionar fase D e homogeneizar;
5. Adicionar fase E e homogeneizar;
6. Adicionar fase F e homogeneizar todo o produto por cinco minutos.
LUBRAJEL" OIL mantm a pele hidratada e proporciona excelente espalhamento e sensria/ aveludado sobre a pele; ACULYN" 28
uma disperso de polmero acrlico que permite a formao de gis transparentes com atributos sensorais diferenciados.
Produtos ISP

SHAMPOO ANTI-RESIDUO
FASE A

Funo

% p/p

Lauril ter sulfato de sdio


Lauril ter sufoccionato
de sdio
Dietanolamina dos cidos
graxos de coco
Cocoamidopropil betana
Muciliance*
Metilparabeno
gua destilada cido ctrico

Tensoativo
Tensoativo

15,00
15,00

Agente regulador da viscosidade

5,00

Antiesttico
Agente quelante
Conservante
Diluente Acidulante

Cloreto de sdio

Doador de viscosidade

2,00
0,20
0,10
q.s.p. 100% pH 5,56,5
qs

Procedimento
- Misturar todos os componentes, exceto o cido ctrico e o cloreto de
sdio;
Acertar o pH com cido ctrico e a viscosidade com cloreto de sdio.

Produtos SP f arma

CONDICIONADOR LEAVE-ON BRILHO E PROTEO


FASE A

FUNO

% p/p

Hidroxietilcelulose
EDTA
Metilparabeno
gua destilada

Agente regulador da viscosidade


Agente quelante
Conservante
Diluente

0,80
0,20
0,10
q.s.p 100%

Emulsionante
Conservante
Tensoativo catinico
Antioxidante
Emoliente/lubrificante

1,50
0,50
2,00
0,05
1,00

Agente condicionador

0,05

Agente condicionador lubrificante


Hidratante e formador de filme

1,00
0,50

FASE B
lcool ceto-estearilico
Propilparabeno
Cloreto de cetil trimetil amnio
BHT
Cidometicone; Dimeticonol
(DC1411)
D-Pantenol
FASE C
* Hairsphere8
* Hydrasens8

Procedimento
- Aquecer a fase A at total dissoluo da hidroxietilcelulose;
- Aquecer a fase B e adicionar a fase A;
- Solubilizar Hairsphere em qs de gua, acrescentar a fase C ao sistema e homogeneizar.
Produtos SP Farma

CONDICIONADOR TRIPLA PROTEO


COMPONENTES
Fase A
gua deionizada q.sp
EDTA2Na
Cloreto de Cetil Trimetil Amnio 50%
Poliquaternium 55 (STYLEZE' W20)
cido Ctrico 10%
Fase B
Quaternium -70 and Propilenoglicol
(CERAPHYL 70)
lcool Ceto Estearlico
leo
Mineral
Tosilato
de
Dimetilpabamidopropil
Estearato de Propileno Glicol (ESCALOL HP-610)
Fase C
gua Deionizada qsp

p/p

35,00
0,10
1,00
1,00
0,80

3,00
4,00
Laurildimonium

0,50
0,50

100,00

Fase D
Hidroximetilglicinato de Sdio(SUTTOCIDEA)

0,40

Fase E
Trimetilsiloxiamodimeticone e Trideceth-10(Si Tec TAE 3047)

1,00

Fase F
PEG-150/ lcohol Declico/SMDI-Copolmero(ACULYN 44)

0,70

Procedimento
1. Pesar fase A e fase B isoladamente. Aquecer a 75-80C.
2. Adicionar fase B sobre fase A. Manter agitao vigorosa e temperatura por 10 minutos.
3. Iniciar o resfriamento e adicionar a fase C.
4. A 40C adicionar a fase D, E e Fe homogeneizar.
CERAPHYL 70, agente condicionador dos cabelos que proporciona boa penteabilidade, maciez e brilho aos cabelos; STYLEZE W-20,
copolimero que possui resistncia umidade, ajuda a manter a forma do penteado e memria do cacho. Como benefcios adicionais,
tanto o CERAPHYL 70 e STYLEZE W-20 protegem os cabelos contra a ao nociva do calor de secadores, baby liss e chapinhas.
ESCALOL HP-610 um filtro solar com eficcia comprovada e desenvolvido exclusivamente para os cabelos.
Produtos ISP

MOUSSE CONDICIONANTE PARA MODELAGEM E PROTEO TRMICA


COMPONENTES

% p/p

gua Deionizada
Poliquaternium-11 (GAFQUAT 755N)
Poliquaternium-55 (Styleze8 W-20)
Lauril Pirrolidona (SURFADONE8 LP-300)
Propileno Glicol e Diazolidinil Ureia e lodopropinil Butilcarbamato
(LIQUID GERMALL PLUS)
Polisorbato 20

80.00
5.00
5.00
0.20
0.50
0.30

PROPELENTES

Isobutano (Propelente A-31)


Hidrofluorocarbono 152a (Dymel 152a)

6.00
3.00

Procedimento
1. Adicione os ingredientes na ordem indicada. Homogeneizar.
2. Envase o concentrado e adicione os propelentes.
PROPRIEDADES: oferece modelagem duradoura com aspecto natural, proporcionando filme flexvel com alta resistncia umidade,
condicionamento e controle de volume. STYLEZE W-20 protege os cabelos contra os danos causados pelo secador, chapinhas e
Baby Liss.

Produtos ISP

MOUSSE CONDICIONANTE
COMPONENTES

gua Deionizada
Poliquaternium-55 (STYLEZE8 W-20)
Propilenoglicol e Diazolidinil Ureia e
lodopropinil Butilcarbamato (LIQUID GERMALL8 PLUS)

% p/p
89.50
10.00
0.50

Procedimento
1. Em um recipiente, adicionar a gua.
2. Adicionar Styleze W-20 e homogeneizar.
3. Adicione Liquid Germall Plus e homogeneizar.
STYLEZE W-20, poli-surfactante que diminui a tenso superficial e estabiliza a espuma, protege
os cabelos contra os danos causados pelo secador, chapinhas e Baby Liss.

Produtos ISP

Gel modelador condicionador


Fase A
gua

% p/p
deionizada
30.0

0
Carbopol Ultrez 21 (Noveon/Dinaco) 1.00
2.00
Fase B
gua
5
Crodasone
W
Euxyl K 300 (Ipel) 0,50

deionizada
30,2
(Croda)

0,50

Fase C
Etanol
34,5
0
Fixate G 100 Polymer (Noveon/Dinaco) 2,70
Fase D
ALKONT 65

0,55

Procedimento
1.Pulverizar a massa descrita de Carbopol Ultrez 21 na gua deionizada e deixar hidratar por
aproximadamente 20 minutos.
2. Enquanto aguarda a hidratao do Carbopol Ultrez 21, pesar a massa de gua indicada na Parte
B em pequenas fraes. Sob agitao de 200 rpm, adicionar o Crodasone W. Aps a
homogeneizao completa, adicionar o Euxyl K 300, mantendo a agitao.
3. Agitar a Parte A a uma velocidade de 200 rpm at sua completa dissoluo.
4. Adicionar a Parte B parte A e agitar.
5. Dissolver os componentes da Parte C e adicion-los s partes A/B,
homogeneizando, B.Adicionar o ALKONT 65 sob agitao de aproximadamente 100
rpm e homogeneizar.
Produtos Oxiteno

PROTETOR SOLAR FPS 8


COMPONENTES
Fase A

% p/p

gua deionizada qsp


EDTA Na2
Polimetacrilato de glicerina/Propilenoglicol/PVM-MA
Copolmero (LUBRAJEL8 OIL)

100,0
0
0,10

Fase B
Adipalo de diisopropila (CERAPHYL8 230) Palmitato
de Etilexila (CERAPHYL8 368) PEG 40 leo de Rcino
Hidrogenado PVP Eicoseno (ANTARON8 V-216 )
Isopropilparabeno, Isobtulparabeno e Butilparabeno
(LIQUAPAR OIL)
Fase C
Metoxicinamato de octila ( ESCALOL*557)
Benzofenona-3 (ESCALOL8 567) Salicilato de
octila (ESCALOL8 587)

1,00
5,00
2,00

10,0
0
2,00

1,00
3,00
2,00
2,00
3,00
4,00
2,40

Fase D
Ciclometicone (SI-TEC8 040)
Fase E

Butano/Propano
Dymel 152 A___________________

Procedimento
1 - Pesar a fase A em um recipiente e homogeneizar
2- Em um recipiente separado pesar os ingredientes da fase B e homogeneizar
3 - Pesar a fase C e aquecer a 70o C.
4 - Adicionar a Fase C sobre a fase B homogeneizar. Adicionar esta mistura sobre a fase A e
homogeneizar.
5 - Adicionar a fase D e homogeneizar.
6 - Envasar o concentrado e adicionar os propelentes
ANTARON V-216 que confere resistncia gua. A apresentao em mousse proporciona inovao
e diferencial ao produto.
ProdutosISP

PROTETOR SOLAR FPS 50


COMPONENTES
% p/p
Fase A

gua Deionizada qsp


Propilenoglicol
EDTANA2
Polimetacrilato de glicerina/Propilenoglicol/PVM-MA Copolmero
(LUBRAJEL8 OIL)
Trietanolamina
Fase B
Monoestearato de Glicerila
Isoestearato de estearila (CERAPHYL8 494)
Palmitato de Octila (CERAPHYL8 368}
Estearato de Glicerila / Ceteth-20
PVP/Eicoseno Copolimero (ANTARON Vs-220)
Metoxicinamato de Octila ( ESCALOL557)
Benzofenona-3 ( ESCALOL8 567)
Salicilato de Octila (ESCALOL8 587)
Octocrileno (ESCALOL8 597)
Metoxicinamato de Etilhexila/Dixido de titnio/Copolmero PVPHexadeceno/Alumina/Dimethicone (ESCALOL8 T-100)
Fase C
Acrilatos - Copolmero (ACULYN 833)
Fase D
Ciclometicone (SI-TEC 040 )
Dimeticonol (SI-TEC *GF 1000)
Fase E
Estireno/ Acrilatos - Copolmero (SUNSPHERES)
Fase F
Propileno Glicol / Diazolidinil Ureia/ lodopropinil Butilcarbamato
(LIQUID GERMALL8 PLUS)
Fase G
Fenoxietanol/ Metillparabeno/ Isopropilparabeno/
Isobutilparabeno/ Butilparabeno (LIQUAPAFTOPTIMA)

100,00
2,00
0,10
1,00
0,10
2,00
2,00
2,00
6,00
2,00
6,45
4,00
4,00
7,00
2,00
1,00
3,00
0,50
18,50

0,30

0,50

' Valor * FPS comprwa* "in HW' , considerando-se m painel de 5 votoilrios, asando metodologia definida feia Meiysa e aceita feio Ministrio da Sade.

Procedimento
1. Combinar os componentes da fase A e aquecer a mistura entre 70-80 o C sob agitao moderada;
2. Combinar os componentes da fase 6 e aquecer a mistura entre 70-80 o C at fuso completa das matrias-primas;
3. Adicionar a fase B sobre a fase A, manter a agitao e temperatura por 10 min.
4. Adicionar fase C sobre a emulso formada. Manter a temperatura e agitao vigorosa por 5 minutos.
5. Resfriar a 60 o C adiciona fase D e homogeneizar;
6. A 40 o C adicionar as fases E ,F e G e homogeneizar sob agitao vigorosa por dez minutos; LINHA
ESCALOL: filtros solares orgnicos e inorgnicos; UNHA CERAPHYL, steres emolientes; ANTARON V-220,
resina resistente gua -.
SUNSPHERES' possibilita alcanar FPSs altos utilizando quantidades inferiores dos filtros solares, favorecendo
o sensorial, reduzindo irritabilidade e beneficiando o custo da formulao.
Produtos ISP

LOO HIDRATANTE PROTETORA SOLAR FPS15 ESTIMADO


FASE A
Isonanoato de ceto-estearila

FUNO

BHT
Octildodecanol Uvinul M 40 Uvinul MC 808

Antioxidante
0,05
Agente condicionador Filtro UV-A e UV- 3.00 3,00 7.00
B Filtro UV-B

%p/p 2.00

Emoliente

FASE B
EDTA Na2 AMP-959 Uvinul MS 40* gua destilada
FASE C

Agente quelante Alcalinizante Filtro UV- 0,10 qs pH 6,0-7,0 1,00


A e UV-B Diluente
q.s.p. 100%

Sepigel 305 gua destilada FASE D

Solvente Diluente

3,00 20,00

Essncia ADN Vege8 Fucogel 1000* Vitamina E

Perfume Hidratante formador Ag.


formador de filme Antioxidante

qs 2,00
2,00 2,00

Ureia

Hidratante

3,00

Procedimento
- Aquecer a fase A at completa dissoluo do Uvinul M 4(7;
- Dissolver o Uvinul MS 40* na fase B e acertar o p H - 6,5;
- Homogeneizar a fase C e verter sobre esta, lentamente e sob constante agitao, a mistura das fases A e B:
- Adicionar os componentes da fase D e homogeneizar. Verificar o pH.
Produtos SP Farma