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UNIVERSIDAD DE VALLADOLID

E. T. S. Ingenierías Agrarias de Palencia
Dpto. de Ciencias Agroforestales - Área de Edafología y Química Agrícola

QUÍMICA
Primer Curso de los Grados en
ING. AGRÍCOLA Y DEL MEDIO RURAL
e
ING. FORESTAL Y DEL MEDIO NATURAL

BASES DE
ESTEQUIOMETRÍA
Prof.: Rafael Mulas Fernández
(Se agradece la comunicación de errores encontrados y de sugerencias sobre el texto.)

PRESENTACIÓN.
Podemos definir la Estequiometría como el estudio de las proporciones en que se combinan las
sustancias. El término "estequiometría" hace referencia, por un lado, a las relaciones en que los elementos
entran a formar parte de un compuesto (que vienen dadas por los subíndices de su fórmula) y, por otro
lado, a las proporciones en que las distintas sustancias (elementos o compuestos) reaccionan entre sí.
No obstante lo dicho, es frecuente extender el concepto de Estequiometría y hacerlo significar el
estudio de las cantidades en Química.
En estos apuntes se pretende revisar las bases de esta parte cuantitativa de la Química, con
vistas a facilitar la realización de problemas. Los fundamentos aquí presentados se corresponden con los
apartados 1 a 3 de la colección de problemas de la asignatura. Igualmente recogen parte de los
contenidos de algunos apartados del programa de teoría.

1. EL CONCEPTO DE MOL.
1.1. DEFINICIONES.
Una vez que se ha admitido que la materia está formada por átomos y moléculas, parece claro
que las proporciones a que hace referencia la definición de estequiometría son proporciones entre
números enteros de átomos y/o moléculas: las moléculas están constituidas por números enteros de
átomos (p. ej., una molécula de agua está formada por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno); por
otro lado, las sustancias reaccionan entre sí en proporciones de números enteros de moléculas (p.ej., una
molécula de propano se combina con cinco moléculas de oxígeno para dar tres moléculas de anhídrido
carbónico y cuatro moléculas de agua).
No obstante lo dicho, nunca se pueden manejar las cantidades de sustancias contando átomos y
moléculas, dadas las enormemente pequeñas dimensiones de las mismas: cualquier muestra del orden
del microgramo (difícilmente detectable) supera el trillón (1018 = 1.000.000.000.000.000.000) de átomos.
En la práctica manejaremos las cantidades de sustancias por su peso o su volumen.
[NOTA: En Química, como en la vida cotidiana, frecuentemente nos referimos a peso teniendo en realidad
que referirnos a masa. Se supone conocida la diferencia entre ambos conceptos.]

Surge así el Aproblema@ de relacionar masa de sustancia y número de moléculas (átomos,
iones...), ya que según queda dicho, cuando hablamos de una cierta cantidad de sustancia, desde el punto
de vista químico lo que de verdad nos interesa es saber cuántas moléculas componen la muestra.
Esto fue históricamente un problema hasta que se pudo determinar cuál era la masa de los
distintos átomos. Hace mucho que éstas se conocen: oscilan entre los 10-24 g de los átomos más ligeros y
los 10-22 g de los más pesados. Para evitar el uso de valores tan pequeños, ha parecido conveniente
introducir una unidad para medir las masas de los átomos y moléculas del orden de las masas de los
átomos más ligeros:
Se define Unidad de Masa Atómica como la doceava parte de la masa de un átomo de carbono12 (12C). Esta unidad se representa por uma o también por u. su equivalencia en gramos viene dada por:
1 uma = 1,6605 A 10-24 g .
La masa media de los átomos de un elemento se conoce como Peso Atómico de dicho elemento
(PA). Varias consideraciones cabe hacer al respecto:
T

La denominación no es muy acertada, por la ya mencionada diferencia entre peso y masa.

T

Se define como masa media, ya que en un mismo elemento suelen existir átomos con diferentes
masas (isótopos). Esa media se trata de un promedio ponderado según la abundancia natural
relativa de cada uno de los isótopos. No obstante, en Química, salvo contadísimas excepciones,

Rafael Mulas Fernández

Bases de Estequiometría 2

5 mol se leerá A2. Se define también Peso Fórmula (PF): la masa media de la unidad fórmula del compuesto. el mol es un número (de forma análoga a cómo lo es la docena). daremos la definición actual: un MOL es un número de partículas igual al de átomos que hay en exactamente 12 g de carbono-12. kg. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 3 . Ese número recibe el nombre de NÚMERO DE AVOGADRO.5 m se lee A2. sin unidades. En el desarrollo histórico de la solución a lo que antes se ha calificado como Aproblema@ de relacionar masas y números de átomos surgió la unidad que recibe el nombre de mol. electrones. Se obtiene sumando los PA de los átomos que integran la molécula.podremos considerar que todos los átomos del elemento serán iguales y con una masa igual al PA. dada la imposibilidad de contabilizar los átomos o moléculas de una muestra. moléculas. es decir. El número de Avogadro es tan elevado que esta unidad resulta inapropiada para cualquier otra cuestión. que equivale a denominar a la magnitud longitud como Anúmero de metros@). una de las siete magnitudes fundamentales. NA tiene unidades de mol-1 ya que representa partículas por mol y Apartículas@ no es unidad de nada). Se ha dicho muchas veces que el mol es la Aunidad química de masa@. iones y partículas elementales (protones. Antiguamente se empleaban las denominaciones molécula-gramo. El origen de esta incorrección hay que buscarlo en que. Estas denominaciones están en progresivo desuso y se recomienda no utilizarlas. De forma análoga se define Peso Molecular (PM): la masa media de las moléculas de una sustancia. $ Se establece como número de partículas: como tal podría. La abreviatura reconocida es Amol@ (vale en cualquier idioma. libras. expresan el número de veces que un átomo contiene la unidad de masa elegida (que se puede así expresar en g. siempre se obtiene la cantidad de sustancia (n1 de moles) a partir de su masa.). un mol de átomos o un mol de iones. ion-gramo para referirse a lo que hoy se denomina un mol de moléculas.). también en inglés en el que se dice Amole@) y se lee en plural: 2. Para compuestos en los que no existen moléculas (iónicos o redes covalentes) se define unidad fórmula como el mínimo grupo de iones o átomos que conserva las proporciones del compuesto (establecidas por su fórmula). etc. pero sólo se emplea para átomos. Respecto a esta definición caben dos comentarios: $ Según se dice. considerando que se trata de números relativos. NA .5 metros@). etc. Hay que decir que frecuentemente se abusa del lenguaje y se aplica el término Peso Molecular a estos compuestos. considerarse cualquier objeto (bolígrafos. en principio. El mol (también se usa en femenino: la mol) es la unidad del Sistema Internacional para la magnitud denominada cantidad de sustancia. Esta afirmación es incorrecta ya que un mol de distintas sustancias tiene masas diferentes.022 A 1023 (Estrictamente hablando. También se expresa en uma o como número relativo. y tiene este valor: NA = 6. Es muy común referirse a esta magnitud con la denominación Anúmero de moles@ (denominación no del todo adecuada. También se obtiene sumando los PA de los átomos que la integran. Obviando explicaciones sobre su origen y evolución. átomo-gramo. T Los pesos atómicos se expresan en uma. pero frecuentemente se citan o se tabulan sin unidades.5 moles@ (de igual manera que 2. moscas o estrellas).

Sobre el Aproblema@ antes mencionado de relacionar la masa de sustancia con el número de moléculas o átomos presentes (expresado este número en moles) sólo queda decir que es idéntico a otros problemas que pueden surgir en la vida cotidiana. ya que la masa media de los átomos de. si nos referimos a compuestos.85 g . se dice muchas veces que Aun mol es el peso atómico (o molecular) expresado en gramos@. Tampoco esa afirmación es del todo correcta.022 A 1023 uma . Es decir. siendo diferentes sus unidades.0 A 10-2 mol A 6. H2) = n A NA = 5. PM (H2) = 2.100 g de gas hidrógeno. RELACIÓN ENTRE MASA Y CANTIDAD DE SUSTANCIA EN MOLES. Como las moléculas son diatómicas: Rafael Mulas Fernández N (átom. Fe expresada en gramos será: PA (Fe) = 55. o en g/mol si nos referimos a un mol de H). Esta conexión entre las definiciones se ha buscado para conseguir lo siguiente: el número que expresa los gramos que pesa un mol de un elemento es el mismo número que expresa en uma el peso atómico del elemento. MM (H2) = 2. De hecho. p. es decir.0 A 1022 moléc. De igual forma.: $ $ conocer la cantidad de tornillos (expresada en miles) que hay en un cajón sabiendo lo que pesan en conjunto.0 A 10-2 mol .2. un mol de hierro pesa: 55.016 g/mol = 5.008 (Se entenderá en uma si nos referimos a un átomo. conocer lo que pesan x docenas de pelotas de pimpón. Como el gas hidrógeno está constituido por moléculas H2.1. El nº de moléculas será: N (moléc. 1 g es el número de Avogadro de unidades de masa atómica. el número que expresa los gramos que pesa un mol de un compuesto es el mismo número que expresa en uma el peso molecular del compuesto. Resulta evidente la conexión existente entre las definiciones de mol y de unidad de masa atómica. Queriendo expresar esto que se acaba de explicar. H) = 2 N (molec. Aunque se han definido ambos conceptos como diferentes.85 uma A 1. si se calcula el factor de conversión par pasar de g a uma (el inverso del mostrado antes) se obtiene: 1 g = 6. se soluciona sabiendo lo que pesa un millar de tornillos.022 A 1023 mol-1 = 55.6605 A 10-24 g /uma = 9. )cuántos moles tenemos? )Cuántas moléculas? )Cuántos átomos? En tablas se comprueba que PA (H) = 1.0 A 1022 átom. ya se ha justificado que el número que los expresa es el mismo.] Veamos un ejemplo: Si tenemos 0. Bases de Estequiometría 4 . Sus unidades son g/mol. y la masa viene dada por la Masa Molar (MM): es la masa de un mol de la sustancia. Es normal encontrar las tablas de pesos atómicos o moleculares expresadas como números relativos (sin unidades). H2) = 6.016 g/mol. Si el PA del Fe es de 55. Es decir: n = m / MM o bien m = n A MM [Habitualmente se usa el término Peso Molecular (o Atómico) para referirse a la Masa Molar.022 A 1023 mol-1 = 3.6605 A 10-24 g/uma A 6. ej. Por tanto: n (H2) = m (H2) / MM (H2) = 0.85 uma A 1. ej. . se resuelve sabiendo lo que pesa una docena de pelotas.100 g / 2.016. p.85 uma. por lo que valen igualmente para las masas molares: se obtienen sin más que poner las unidades de g/mol. la relación entre la magnitud cantidad de sustancia (n1 de moles). En nuestro caso. que representaremos por la letra n.274 A 10-23 g .

DILUIR una disolución es aumentar la proporción de disolvente (o disminuir la proporción de soluto). en términos cualitativos. Así surgen las formas de expresar la concentración que reseñamos en los cuadros 2. Las disoluciones son mezclas y.1: FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN REFERIDAS A LA DISOLUCIÓN ns nD Rafael Mulas Fernández vs ns / nD = xs mD vD ms m s / mD ns / vD = M ms / vD = c vs / vD Bases de Estequiometría 5 . por tanto. volumen (V) y cantidad de sustancia o número de moles (n). podría hablarse de "concentración del disolvente". Si para expresar cantidades de las sustancias tenemos tres magnitudes: masa (m). 2. C y D presenta esta composición porcentual en peso: 5 % de A. CONCENTRACIÓN Y COMPOSICIÓN. pero que puede y suele usarse si sólo hay uno. mientras que CONCENTRAR es el proceso inverso: aumentar la proporción de soluto (o disminuir la de disolvente). Cuadro 2.2. si bien eso no suele hacerse y normalmente se restringe el concepto a los solutos.1. por tratarse de proporciones o cantidades relativas. interesa poder cuantificar estos conceptos. una disolución formada por A. Muchas de las cosas que aquí se digan respecto a la composición de las disoluciones serían válidas respecto la composición de las mezclas en general. AConcentración de la disolución@ es una expresión que resulta ambigua en el caso de existir varios solutos. Una disolución con mucho soluto (en relación con la cantidad de disolvente presente) se dice que es CONCENTRADA. una con poco soluto se denomina DILUIDA. EXPRESIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES. B. Se emplea también a veces el término COMPOSICIÓN como sinónimo del de concentración. Parece más correcto destinar éste al conjunto de la disolución: la COMPOSICIÓN de la disolución queda definida cuando se dan las proporciones de todos los componentes (o todos menos uno): p. Hasta ahora hemos hablado de "proporción" y de "composición". FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN. ej. Resulta muy importante entender que..1 y 2.2.2. No obstante. Se puede definir CONCENTRACIÓN de una determinada sustancia en una disolución como la expresión numérica de la cantidad relativa de esa sustancia respecto al conjunto de la disolución o respecto al disolvente. 12 % de B y 15 % de C (no hace falta añadir que contiene también el 68 % de D). 2. las "cantidades relativas" que menciona la definición de concentración se podrán expresar como diferentes combinaciones de éstas (por suerte no se emplean todas). la composición y la concentración de mezclas y disoluciones no cambia al considerar una u otra cantidad de la disolución o mezcla. Según esta definición. su composición es variable.

Cuadro 2. Sus unidades son mol/L y habitualmente se designan con M (que se lee "molar"): MA = 0. Además de las formas de expresión de la concentración ya mencionadas citaremos otra. también. Se representa por N y sus unidades son equivalentes por litro (eq/L) y también se designan por N que se lee "normal". Molaridad es el número de moles de soluto por litro de disolución. Las dos últimas frecuentemente se denominan porcentajes en peso y en volumen ya que ésta es la forma más frecuente de expresarlas. O sea. concentración) y se representa por c.2: FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN REFERIDAS AL DISOLVENTE ns nd ns / nd md ns / md = m vd ms vs m s / md ms /vd vs /vd Cuadro 2. Sus unidades son mol/kg que se designa con m (y se lee "molal"). aunque estrictamente no lo sean. mientras que las demás no tienen un símbolo habitual. A veces se consideran como unidades. ! La magnitud ns / md se denomina MOLALIDAD o Concentración Molal (y se representa habitualmente por m [(ojo! no confundir con masa]). más que % p/p y % v/v. los símbolos de tanto por ciento (%). "se mezclan ácido clorhídrico y agua en relación volumétrica 1 : 3" (se lee "1 a 3"). las más frecuentes son gramos / litro (g/L) y miligramos / litro (mg/L). p. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 6 . También en algunos casos se maneja como porcentaje peso/volumen (% p/v).1: Recoge las formas de expresar la concentración de un soluto (s) referidas al conjunto de la disolución (D). en recetas de preparación de algunas disoluciones. Las fracciones no tienen unidades. La fracción molar se suele representar por xs. tanto por mil (%) o partes por millón (ppm). ésta forma de expresar concentraciones es análoga a la molaridad. Sus unidades son cualquier unidad de masa partido por cualquier unidad de volumen. Son bastante menos usadas que las referidas al conjunto de la disolución. Son las más frecuentes.2: En él se reseñan las formas de expresar la concentración de un soluto (s) referida a la cantidad de disolvente (d).32 M se leería "molaridad de A igual a 0. Se vuelve sobre ella en el apartado 4. Frecuentemente se dan en forma de fracción o proporción. para cálculos de ascenso ebulloscópico o descenso crioscópico y. Es decir. pero sólo cuando la masa de disolvente viene expresada en kg. equivale a g de soluto por 100 cm3 de disolución..32 molar" (existen 0. ! Las tres formas de la diagonal se denominan FRACCIONES (molar. Teniendo en cuenta la relación de la unidad "equivalente" con la unidad mol. Cuadro 2. la NORMALIDAD: número de equivalentes de soluto por litro de disolución. ! Las formas de la diagonal se denominan RELACIONES (o razones o proporciones) y tampoco tienen unidades. en peso y en volumen). pero sólo cuando el volumen de disolución está en litros (no en m3 o en mL). en general.32 mol del soluto A por litro de disolución). ! La magnitud ms / VD a veces se denomina concentración másica (o simplemente. Molalidad es el número de moles de soluto por kilogramo de disolvente.3. ! La magnitud ns / VD se denomina MOLARIDAD o Concentración Molar (y se representa típicamente por M). Sobre estas últimas volveremos más adelante.ej. si bien tienen interés a la hora de expresar solubilidades.

Se trata de un "problema" frecuentísimo en Química. < las definiciones de las formas de expresar la concentración que se quieren relacionar. Se pueden establecer las equivalencias: ppm = µg / g = mg / kg. Esta ecuación es aplicable tanto a cada componente por separado. De esto. La relación entre masa y volumen es a través de la densidad (ρ): m=ρ AV . que según lo dicho se entenderán en volumen o molar).Algunas observaciones: U De no especificarse si el denominador se refiere a disolvente o al conjunto de la disolución. empleando en cada caso la densidad correspondiente (del soluto. al menos en términos generales: Rafael Mulas Fernández VD … V s + V d . entenderemos esto último (p. para los que se ha de entender que se trata de fracción en volumen o fracción molar (que es lo mismo en ese caso si se pueden considerar gases ideales). 2. U Las partes por millón son completamente análogas a un porcentaje o un tanto por mil: ppm = (ms / mD) A 106 Como "unidad" de fracción. U Cuando una fracción no se indique si es en peso o en volumen. Por eso puede establecerse la equivalencia entre partes por millón y mg/L.3. si no se especifica nada se refieren a fracción en peso (salvo en mezclas de gases. Bases de Estequiometría 7 . Esta ecuación es aplicable a cada componente por separado. por tanto. se deduce la aditividad de la masa y de los números de moles: m D = m s + md o. ej.. en esas condiciones 1 kg equivale a 1 L de disolución. V y n. < las relaciones de conservación de masa y del número de moles. se entenderá que es en peso salvo en gases. Hay que insistir en que ello es posible sólo en esas circunstancias mencionadas (disoluciones diluidas y disolvente agua). CONVERSIÓN DE UNAS FORMAS DE EXPRESIÓN DE LA CONCENTRACIÓN A OTRAS. Ni la masa ni el número de moles de cada componente varían en el proceso de disolución. en general nD = 3 ni (OJO! Los volúmenes no son aditivos. en general mD = 3 mi nD = ns + nd o. g/L se entenderá por litro de disolución). del disolvente o de la disolución). puesto que no existe un Peso Molecular de la disolución. Su solución siempre se basa en lo siguiente: < las relaciones entre las tres magnitudes m. pero no al conjunto de la disolución. La relación entre masa y n1 de moles es a través de la Masa Molar (o Peso Molecular): m = MM A n . como a la disolución en su conjunto. Para disoluciones acuosas diluidas la densidad de la disolución es prácticamente igual a 1 g/cm3 y.

conocidos tres parámetros se obtiene el cuarto con facilidad. En muchos casos resulta aconsejable tomar una cierta cantidad de la disolución como Abase de cálculo@. Combinando estas ecuaciones con las definiciones de la forma de expresión de concentración que se nos pide y de aquella otra de que disponemos se obtendrá la conversión deseada. Se trata de otro de los problemas típicos relativos a cálculos que involucran diferentes concentraciones. otras la cantidad de disolución que contiene un mol de soluto. 2. la base de cálculo elegida es indiferente con vistas al resultado de la conversión. ya que la concentración de una disolución no cambia por el hecho de referirnos a una u otra cantidad de la misma. De forma análoga . con la particularidad de que en este caso.4. En cualquier caso. que volúmenes y concentraciones resultan inversamente proporcionales.Pueden considerarse aditivos sin demasiado error en el caso de disoluciones bastante diluidas o al mezclar disoluciones con el mismo disolvente.si se manejan concentraciones referidas a masa de disolución (porcentaje en peso. es decir. Esto es. CALCULO DE CONCENTRACIÓN EN CASO DE DILUCIÓN. referir la conversión a una cantidad fijada por nosotros y que nos resulte cómoda. etc. cosa que no puede decirse en el caso de los volúmenes: el volumen de la disolución resultante no tiene por qué ser igual a la suma de los volúmenes de la disolución inicial y de disolvente añadido. a una situación final (disolución hija) de cf y Vf por adición de disolvente. El razonamiento básico a aplicar es que en el proceso de adición de disolvente la cantidad de soluto presente en el volumen vi no varía (ni en masa ni en n1 de moles): ci Vi = cf Vf . Esquemáticamente. Unas veces serán 100 g de disolución. otras veces 1 L. En esa ecuación. ppm) tenemos: ci mi = cf mf . siendo md la masa de disolvente añadido m f = mi + md . de la que se toma un volumen Vi . Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 8 . se trata de pasar de una situación inicial (disolución de partida o madre) con una concentración ci (g/L o mol/L). como ya se ha mencionado. Aunque hablamos del caso de dilución sería absolutamente análogo el caso de concentración de la disolución (aumento de la proporción de soluto).

l o s según se trate de un gas. frecuentemente. ────→ P1 + P2 + . 3. p. a menudo se usan también una flecha hacia arriba 8 para indicar desprendimiento de un gas y una flecha hacia abajo 9 para indicar la formación de un sólido que precipita. C a escala macroscópica: 3 moles de hidrógeno reaccionan con 1 mol de nitrógeno para dar 2 moles de amoniaco. reacciones. sí que pueden emplearse coeficientes fraccionarios. un líquido o un sólido. no tienen sentido coeficientes estequiométricos fraccionarios..3. o sustancias que se originan en la reacción: R1 + R2 + . Las reacciones químicas se representan mediante ecuaciones químicas. y a la derecha los PRODUCTOS.. Por ejemplo: 3 H2 + N2 ────→ 2 NH3 . que queda así referida a 1 mol de butano. Cualquier ecuación química. Esto se hace poniendo entre paréntesis g. Casi siempre los coeficientes estequiométricos son números enteros. Alguien ha dicho que en el lenguaje de la Química las fórmulas son las "palabras" y las ecuaciones químicas son las "frases". describe cualitativamente la transformación que tiene lugar. a la izquierda los REACTIVOS. o sustancias que existen antes de que tenga lugar la reacción química (algunos los denominan REACTANTES). sobre todo si son diferentes. aparte de coeficientes semienteros (denominador 2) no es muy frecuente ni recomendable su uso. donde Ri representa los reactivos y Pi los productos.1. Si nos referimos al nivel macroscópico... ej. si bien a éstas se las denomina también. separadas por una flecha (o una doble flecha). Para esto se añaden los coeficientes estequiométricos: números que describen las proporciones en que participan las distintas sustancias. Hay que recordar que un coeficiente unidad no se escribe. C4H10 + 13/2 O2 ────→ 4 CO2 + 5 H2O . No obstante. ya que no existen "fracciones de molécula". En una ecuación química se representan. habitualmente para evitar coeficientes muy grandes y/o referir todos a un coeficiente unidad. LAS ECUACIONES QUÍMICAS. Para sustancias en disolución acuosa se emplean las abreviaturas ac o aq: CaCO3 (s) + 2 HCl (ac) ────→ CaCl2 (ac) + CO2 (g) + H2O (l) .. Pero la Química requiere además información cuantitativa sobre las sustancias que intervienen. en primer lugar. Si sólo nos fijamos en la representación de la reacción a escala molecular. En muchos casos es interesante indicar el estado físico de las especies que aparecen en la ecuación. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 9 . Estas proporciones pueden interpretarse a dos niveles: C a escala molecular: 3 moléculas de hidrógeno reaccionan con 1 molécula de nitrógeno para dar 2 moléculas de amoniaco. Cuando la reacción ocurre en disolución y los productos aparecen en distinto estado físico. ESTEQUIOMETRÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS.

se puede acudir a plantear un sistema de ecuaciones. una ecuación química nos presenta un balance de materia: ha de existir el mismo número de átomos de cada elemento en cada lado de la ecuación. A continuación de cada ecuación no ajustada emplearemos el signo ⌦ : N2H4 + N2O4 ────→ N2 + H2O ⌦ º º º º en este caso. Como consejo general se puede decir que es preferible comenzar el ajuste por los elementos que aparezcan en una sola especie a cada lado de la ecuación. que se explica más adelante. por tanto. 4 moléculas de agua son 8 H y. es decir. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 10 . hay más incógnitas (5) que ecuaciones. asegurándose que el número de átomos de cada elemento coincide a ambos lados de la ecuación. d = 5/2 . lo más normal es hacer igual a la unidad el coeficiente que más vaya a simplificar la ecuación.2. En el caso específico de las reacciones de oxidación-reducción sí existe un procedimiento sistemático de ajuste. lo que se consigue sumando 2 N del tetróxido con 4 N de las 2 moléculas de hidrazina. BALANCE DE MATERIA. a = 1: º resolviendo el sistema (muy fácil ya) obtenemos: b = 21/4 . el ajuste es un proceso sencillo. Veamos como ejemplo la reacción de combustión del trinitrotolueno (el TNT): a C7H5N3O6 + b O2 ────→ c CO2 + d H2O + e N2 ⌦ . º se plantea una ecuación para cada elemento: C: 7a=c H: 5a=2d N: 3a=2e O: 6 a + 2 b = 2 c + d . En la mayoría de los casos. º para evitar los coeficientes fraccionarios podemos multiplicar todos ellos por 2 (quedando todavía para el oxígeno 21/2. como ésta. lo que implica que hay que asignar un valor arbitrariamente.2. Desde este punto de vista. 1 molécula de tetróxido implica 4 de agua para ajustar el O. Como consejo final. en nuestro caso. que también se escribe 1O2) o por 4 (con algo de práctica. son H y O los elementos que aparecen nada más en una sustancia a cada lado de la ecuación. AJUSTE DE ECUACIONES QUÍMICAS: 3. c = 7. simplemente se transforma. mientras no tenga uno suficiente práctica conviene que compruebe el ajuste. Veamos como ejemplo la reacción entre la hidrazina N2H4 y el tetróxido de dinitrógeno.3. hubiésemos tomado a = 2 o 4 directamente): 4 C7H5N3O6 + 21 O2 ────→ 28 CO2 + 10 H2O + 6 N2 . tras reiteradas observaciones experimentales. 6 N o 3 de N2: 2 N2H4 + N2O4 ────→ 3 N2 + 4 H2O . º en ocasiones. En casos más complicados. es decir. en una reacción química no existe variación de la masa total. quedan los N por ajustar. o bien. El proceso en el que esto se consigue se denomina ajuste de la ecuación. que puede efectuarse por tanteo tras la inspección de la ecuación no ajustada.1. elegimos el TNT. Lavoisier enunció en 1789. e = 3/2. ha de haber 2 de hidrazina. Para ello son necesarios unos coeficientes estequiométricos apropiados. el Principio de Conservación de la Materia: en cualquier reacción química la materia ni se crea ni se destruye.

b mol B.+ 16 H+ + 10 Cl.2. a las proporciones en que las sustancias (elementos o compuestos) reaccionan entre sí. que no es cualquier ácido al que nos referimos.3. además del balance de masa. por tanto.3.1. sino específicamente el clorhídrico. A la hora de escribir reacciones en forma iónica se pueden encontrar problemas si no se maneja la formulación química o no se reconoce en un compuesto dado cuál es el catión y cuál el anión y. La clave de todo cálculo estequiométrico es una proporción entre dos cantidades de sustancia. Si A y B son dos de las sustancias que participan en una reacción (reactivos o productos) y sus coeficientes en la ecuación ajustada son a y b. la reacción entre el carbonato cálcico y el ácido clorhídrico que escribimos más arriba puede ponerse también: CaCO3 (s) + 2 H+ (ac) ────→ Ca2+ (ac) + CO2 (g) + H2O (l) . mientras no se indique otra cosa. se entiende que la conversión de reactivos en productos es total (es decir. CONSIDERACIONES GENERALES Como ya se ha dicho. la forma molecular. Si la cantidad de moles de cada sustancia i la denotamos por ni. p. no se sabe cómo se disociaría el compuesto. La otra forma que vimos más arriba. Representaremos esto así: a mol A . frecuentemente. omitiendo dos iones cloruro a cada lado de la ecuación. Esta proporción suele obtenerse de una ecuación bien ajustada. es decir. 3. la suma de cargas ha de ser la misma en signo y valor a ambos lados de la ecuación: p. donde 2 (-1) + 10 (-1) + 16 (+1) = 2 (+2). ej. se emplearía cuando se quisiera resaltar. Es decir. la Estequiometría consiste en el estudio de las proporciones en que se combinan las sustancias. como en una ecuación algebraica.. La carga total se ha de conservar en la reacción. o si se prefiere "simplificando" un sumando + 2 Clen ambos lados. En este caso. aquella en la que todas las sustancias se representan como moléculas (o unidades fórmula) neutras. tendremos nA / nB = a / b Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 11 .. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS.3. respectivamente. se omiten los iones que aparecerían de igual forma a ambos lados de la ecuación (los denominados iones espectadores. En las ecuaciones iónicas. nos interesa resaltar este hecho al escribir la reacción. por ejemplo. se trata de equilibrios totalmente desplazados a la derecha y no existen reacciones secundarias que hagan perder rendimiento). aunque en ocasiones se obtiene de la información que proporcionan los subíndices de las fórmulas de las sustancias implicadas. Esta ecuación es la forma iónica de la reacción y describe mejor el proceso que tiene lugar en realidad. es necesario considerar el balance de carga a la hora de ajustar la ecuación. 3.2. ya que no participan en la reacción).────→ 2 Mn2+ + 5 Cl2 + 8 H2O . Dejaremos ahora de lado las relaciones en que los elementos entran a formar parte de un compuesto (que vienen dadas por los subíndices de su fórmula) y nos referiremos al estudio de las cantidades en las transformaciones químicas. También puede resultar más útil para determinar las cantidades de las sustancias que intervienen.ej. BALANCE DE CARGAS. 2 MnO4. A partir de esa proporción se pueden calcular las cantidades de reactivos necesarias o las cantidades de productos que se podrán obtener. En muchas ocasiones las especies químicas disueltas están disociadas en iones y. En estos cálculos. diremos que a moles de A equivalen a b moles de B.

aplicar este concepto.2 mol NH3 ~~~| nNH / nN = 2 / 1 3 2 Por tanto. 2 c) )Cuántos g de hidrógeno se consumen cuando reaccionan 6. 2) calcular moles de producto y 3) convertir estos moles de producto en gramos. En el fondo.02 g/mol / 17. 3. pero ahora supondremos conversión total): 3 H2 + N2 ────→ 2 NH3 . Esta ecuación ya recoge la denominada Hipótesis de Avogadro.7 g. a través de las respectivas masas molares. que presentaremos más adelante. como veremos.34 mol A 17. En consecuencia. los gases suelen medirse en volúmenes. conocido uno de los ni se obtiene inmediatamente el otro.04 g/mol = 45. que en igualdad de condiciones de presión y temperatura. el ejemplo propuesto es una reacción entre gases). ej.En esta expresión nA y nB significan n1 de moles de A y B que se consumen o se producen en la reacción y no n1 de moles presentes (ya que puede no coincidir con lo anterior. por tanto. es decir. Pueden también plantearse con reglas de tres.04 g/mol) = 822 g . En esta ecuación.30 g. que nos permite pasar de volumen a moles (y viceversa) y.3 mol H2 nH / nN = 3 / 1 2 2 mH / MM(H2) = 3 mN / MM(N2) ~~~| mH = 3 A 6.02 g/mol / 28. alcanza un equilibrio.0 kg de amoniaco. 3 3 2 b) Si queremos 1.34 mol de nitrógeno? 1 mol N2 . No obstante. )cuántos g de nitrógeno son necesarios? nNH = 2 nN 3 ~~~| 2 ~~~| mNH / MM(NH3) = 2 mN / MM(N2) 3 2 mN = 1000 g / 2 A (28. que suele ser lo que se necesita en la mayoría de los casos. más que en masas. un mismo volumen de dos gases cualesquiera contiene el mismo número de moléculas. Veamos un ejemplo sobre la reacción de síntesis de amoniaco (esta reacción.00 g de nitrógeno? ~~~| 1 mol N2 . 1) convertir gramos de reactivo en moles. relacionar ambos con la masa. El procedimiento para calcular el número de moles o la masa de un reactivo gaseoso es el que hemos ya mostrado (de hecho. la proporcionalidad entre el volumen y el número de moléculas (o de moles) del gas. (Esta relación puede reescribirse como b nA = a nB . en realidad. a) )Qué masa (en g) de amoniaco se forma a partir de 1. aunque la experiencia parece recomendar la forma escrita en principio porque esta segunda a algunos les lleva a errores por intercambio de los valores de a y b).02 g/mol = 1.. para las reacciones entre gases la ecuación química tiene un significado Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 12 .2. Además. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS CON GASES.3. todas estas variantes no modifican lo esencial del razonamiento: la equivalencia entre los números de moles de las dos sustancias consideradas según la proporción indicada por los coeficientes estequiométricos. En realidad. 2 2 2 Estos cálculos pueden hacerse también por pasos sucesivos. no es más que manejar de otra manera la equivalencia entre números de moles que establece la ecuación ajustada de la reacción. La relación entre unas y otras magnitudes es la ecuación de los gases ideales: pV=nRT . en vez de reunir todos los pasos en una única expresión: p.00 g A 2. evidentemente). mNH = nNH A MM(NH3) = 2 nN A MM(NH3) = 2 A 1. Otra forma de efectuar estos cálculos es haciendo uso del concepto de Equivalente. en definitiva. podemos relacionar las masas de reactivos o productos.

Solamente cuando hablemos de gas en condiciones normales (0 EC y 1 atm) un mol ocupa 22. cesando la reacción. hay que matizarla. No obstante. por tanto.07 g/mol = 6. si unos reactivos están en Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 13 . Depende de p y T. tal como establece la ecuación de los gases ideales. a 700 mmHg y 5 EC. muchos tenemos experiencia de que se nos haya terminado la bombona de butano mientras cocinamos o nos duchamos. comentaremos esta cuestión: )qué volumen ocupa un mol de gas? La respuesta que muchos darían automáticamente (22.4 L].3. La mayor parte de los problemas de estequiometría de reacciones en disolución se resuelven combinando la relación entre moles que indique la ecuación química ajustada con los cálculos de concentración correspondientes. en exceso de O2. por tanto. puesto que dicha combustión la hacemos en atmósfera abierta.816 g / 126. un mol ocupa 24. cambian las concentraciones respecto las que existían antes de la mezcla. . MnaOH = nNaOH / VD ~~~| VD = nNaOH / MNaOH = 12. es que "depende".4 L). 3. Recordemos la reacción de combustión del butano que hemos escrito antes: C4H10 + 13/2 O2 ────→ 4 CO2 + 5 H2O .3. En relación con este apartado. [Por supuesto. No obstante. como podemos comprobar releyendo el enunciado.4.2 mol NaOH ~~~| nNaOH = 2 nox . ya que la medida de volúmenes es más rápida y suficientemente precisa. Igualmente hay que hacer notar que la cantidad de disolvente no influye en el cálculo (salvo que el disolvente sea también reactivo): en el ejemplo propuesto hemos alcanzado la respuesta a la pregunta sin conocer en qué cantidad de agua se ha disuelto el oxálico. La clave para relacionar pesos o moles con volúmenes es el conocimiento de la CONCENTRACIÓN de la(s) sustancia(s) en cuestión.9 A 10 -3 mol .120 mol/L = 0. el oxígeno.más: 3 H2 + N2 ────→ 2 NH3 puede leerse "tres volúmenes de hidrógeno reaccionan con un volumen de nitrógeno para proporcionar dos volúmenes de amoniaco". Difícilmente habremos visto que se termine el otro reactivo. que es la sustancia que se pesa. ocupa 23. Si ocurre eso. Acabamos así de presentar la idea de que no siempre los reactivos se encuentran en la proporción que indica la ecuación química correspondiente. es decir. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS CON DISOLUCIONES. En relación con esta reacción.07 g/mol). La respuesta correcta a la pregunta.120 M. donde la MM a emplear es la del ácido dihidratado (126. Si se disuelven 0.47 A 10 -3 mol ~~~| nNaOH = 12.108 L = 108 mL Conviene fijarse en que al mezclar los reactivos cambia el volumen total en que cada uno está disuelto y. las cantidades iniciales de cada reactivo son las mismas que antes de proceder a la mezcla. Ox. RENDIMIENTO TEÓRICO. Veamos un ejemplo: Sea la reacción entre ácido oxálico e hidróxido sódico: (COOH)2 + 2 NaOH ────→ (COONa)2 + 2 H2O .816 g de ácido oxálico dihidratado [(COOH)2A2 H2O] en agua y se hacen reaccionar con hidróxido sódico 0. sin embargo. nox = 0.7 l. 3. )qué volumen de esta disolución se necesita? 1 mol Ac.4 L. según está planteada.4 litros. nox = mox / MMox .9 A 10 -3 mol / 0. REACTIVO LIMITANTE. es habitual manejar las cantidades de disolución por su volumen y no por su masa. es un error grave afirmar que un mol de sólido o líquido ocupa un volumen de 22. En el muy frecuente caso de que la reacción se desarrolle en disolución (y nos referimos ahora a disoluciones líquidas) son igualmente aplicables las relaciones entre número de moles o entre masas que se han explicado. A 25 EC y 1 atm.3.

luego A es el limitante. significa que hay B en exceso. Las cuestiones sobre reactivos limitantes son más sencillas de resolver haciendo los cálculos en equivalentes. qué cantidad de producto se generaría si se consumiese por completo). debido a que las reacciones no se completan. reacciones secundarias. aunque esté en mayor cantidad que el butano. como veremos. Sería la máxima cantidad de producto que se podría obtener con las cantidades disponibles de reactivos. Si ese cociente es mayor que la relación a / b de los respectivos coeficientes estequiométricos. volumen) del producto señalado. Se suele expresar como cantidad (masa. etc. cuando alguno de los reactivos se consume la reacción se termina. y también debido a impurezas. La cantidad de un producto que se formaría al reaccionar todo el reactivo limitante se conoce como rendimiento teórico de ese producto. El rendimiento real no llega al teórico nunca. (Ojo! No quiere decir que sea el que esté en menor proporción: si mezclamos butano y oxígeno en proporción 1/5. el reactivo limitante es el oxígeno. sino que alcanzan un equilibrio no desplazado totalmente a la derecha. el reactivo que proporciona un menor rendimiento es el reactivo limitante en las condiciones propuestas. Otra forma sistemática es calcular el cociente nA / nB entre los moles presentes de los reactivos A y B. El rendimiento real de una reacción se suele expresar como porcentaje respecto al rendimiento teórico de la misma. luego B es el limitante. si es menor. Denominamos reactivo limitante (o límite) a aquel que está en defecto respecto las proporciones estequiométricas que establece la ecuación de la reacción. moles. B es el limitante. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 14 . Al contrario. Una forma sistemática de determinar cuál es el reactivo limitante cuando nos dan las cantidades de los distintos reactivos es calcular a partir de cada reactivo cuál sería el rendimiento si ese reactivo fuese el limitante (es decir.exceso respecto de otros. significa que hay un exceso de A. cuando el cociente es menor que a / b el limitante es el reactivo A. Otra forma más es calcular cuánto reactivo B debería reaccionar para la cantidad presente de reactivo A: si la cantidad calculada es mayor que la presente.

EQUIVALENTES. una vez que se ha introducido el concepto de mol. existen diversas equivalencias posibles en cada reacción. como veremos. CONCEPTO DE EQUIVALENTE. les complica las cosas. Ya hemos visto que. pero sí sabemos que existe mucha bibliografía en la que se utiliza y que. sino. Aunque el concepto de equivalente aparece ligado a menudo con los análisis volumétricos y el uso de la concentración bajo la forma de normalidad. en la reacción del ejemplo propuesto. Si se introduce el concepto de equivalente es con el objetivo de simplificar los cálculos estequiométricos. 2 4 3 4 Es decir.1 mol KMnO4 o n(FeSO ) / n(KMnO ) = 5/1 . a ser posible. conociendo la ecuación química ajustada se pueden efectuar todos los cálculos estequiométricos necesarios. etc. Durante mucho tiempo se ha denominado también EQUIVALENTE-GRAMO. Además. Estas equivalencias son distintas para cada reacción. ya que dependen de los respectivos coeficientes de la ecuación. relación 1:1 y. A efectos de comparar y relacionar entre sí.5 mol Fe2(SO4)3 2 4 3 o n(Fe (SO ) ) / n(KMnO ) = 5/2 .para indicar "equivalencia" y n(i) para denotar el número de moles de la sustancia que intervienen en la reacción. pero a muchos el tener que manejar "otro" concepto diferente no les simplifica. ión-gramo. 4 2 mol KMnO4 .1.. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 15 . a 4 mol de ácido sulfúrico. si empleamos el símbolo . Para facilitar los cálculos estequiométricos interesaría disponer de una unidad de cantidad de sustancia que permitiese establecer unas relaciones más sencillas.1 mol Fe2(SO4)3 o n(FeSO ) / n(Fe (SO ) ) = 2/1 . 1 mol de permanganato potásico equivale a 5 mol de sulfato ferroso. De hecho. evidentemente. 4 4 2 mol FeSO4 .: 10 FeSO4 + 2 KMnO4 + 8 H2SO4 ────→ 5 Fe2(SO4)3 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O . 4. Se define EQUIVALENTE de una sustancia EN UNA REACCIÓN DADA como la cantidad de esa sustancia que equivale químicamente de alguna forma a 1 mol de hidrógeno (H) EN DICHA REACCIÓN. pero hoy este nombre (como los de molécula-gramo.4. a 5/2 mol de sulfato férrico. etc. si puede ser. a 2 mol de sulfato potásico.) tiende a ir desapareciendo. Antes de presentar el concepto de Equivalente diremos que es algo de lo que se puede prescindir. muchas veces nos interesará referirlas todas a la misma sustancia (reactivo o producto): así. hoy por hoy. es esencial conocerla y saber emplearla. ej. algunos libros de Química recientes (fundamentalmente norteamericanos) no hacen ningún uso de dicha unidad y otros ni siquiera la mencionan. Esto se consigue eligiendo una sustancia patrón y tomando como unidad la cantidad de sustancia que equivalga a una cierta cantidad de sustancia de ese patrón. que eso suceda independiente de la reacción que manejemos. La clave de estos cálculos es emplear la equivalencia entre los números de moles de reactivos y/o productos que establece la ecuación ajustada. )Qué significa "equivale químicamente de alguna forma"? Significa cosas diferentes en distintas reacciones: puede ser que "libere" un mol de hidrógeno (H o H+) de otro compuesto. Puede ser que la equivalencia haya que buscarla de forma más indirecta: la cantidad de sustancia que presenta la misma carga que un mol de H+ (sea positiva o negativa) o que ceda o tome un mol de electrones. o que "se combine" con él. que lo "suministre". podemos escribir: 5 mol FeSO4 .. No sabemos a estas alturas si terminará imponiéndose la corriente de prescindir de esta unidad de medida en Química. etc. P. es un concepto estequiométrico generalizable a la mayoría de las reacciones. al contrario. átomo-gramo. no está incluida en el Sistema Internacional de unidades. o que lo "reemplace".

El principal inconveniente del empleo de los equivalentes es que el Peso Equivalente no es una constante para cada sustancia como sí lo es el Peso Molecular. sino que se sobreentienden) son eq / mol. en algunos casos. ej. Este número r suele ser entero.. Como factor de conversión de equivalentes a moles y viceversa sus unidades (que no suelen utilizarse explícitamente. sino que depende de la reacción que estemos considerando. para la reacción de antes neq(FeSO ) = neq(KMnO ) = neq(Fe (SO ) ) = neq(MnSO ) = neq(K SO ) = . 4. El Peso Equivalente lo obtendremos a partir de la Masa Molar (o el Peso Molecular): PE = MM / r . P. por tanto. donde r es un número. Por lo tanto. Vamos a ver que r varía según el tipo de reacción en que la sustancia participa y además. se deduce: r = MM / PE = neq / n . Se define Peso Equivalente de una sustancia para una reacción dada como la masa en gramos de un equivalente de dicha sustancia para esa reacción. Veamos a continuación cómo se determina r en distintos tipos de compuestos y reacciones. 4 4 2 4 3 4 2 4 Esto conlleva que no sea necesario ajustar la reacción para efectuar los cálculos estequiométricos si estos se realizan en equivalentes. La relación entre EQUIVALENTE y PESO EQUIVALENTE es la misma que entre MOL y MASA MOLAR (PESO MOLECULAR): 1 mol tiene una masa (en gramos) de MM y 1 equivalente tiene una masa (en gramos) de PE. aunque hay excepciones (incluso puede ser menor que 1). si m es la masa de sustancia y neq la cantidad de sustancia medida en equivalentes neq = m / PE expresión completamente análoga a la que relaciona la masa y el n1 de moles: n = m / MM. que iremos viendo en cada caso qué representa y que en muchas ocasiones se ha denominado "valencia". que en una cierta muestra de sustancia. de que el número de equivalentes (neq) de cada reactivo o producto que interviene en una reacción es el mismo. es decir. el correcto cálculo del Peso Equivalente en cada ocasión. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 16 .Esta unidad tiene la enorme ventaja de que cualquier reacción se produce equivalente a equivalente.. según la extensión en que se produzca la reacción. La mayor dificultad a la hora de emplear esta nueva unidad es. Lo representaremos habitualmente por PE(i). De las expresiones anteriores. el número de equivalente es r veces el número de moles. PESOS EQUIVALENTES. si bien esta denominación resulta confusa y la evitaremos..2. Visto de otra forma: neq = n A r es decir. es decir. que r sería la relación entre las masas de un mol y un equivalente y representa el número de equivalentes (para la reacción considerada) que hay en un mol de la sustancia.

Cuando no se especifique la reacción o. Es decir.. ya que aunque son 6 electrones los que ceden los dos iones Cr(III). para la oxidación de cloruro Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 17 . el PE del ion Cr(III) será su MM (PA) dividido por 3. hay que matizar algo esta afirmación: p. 4.2.. un mol de electrones. cada uno solamente cede 3. respectivamente. No obstante.1.2. para el fosfórico: H3PO4 + 3 NaOH ────→ Na3PO4 + 3 H2O PE (H3PO4) = MM / 3 H3PO4 + 2 NaOH ────→ Na2HPO4 + 2 H2O PE (H3PO4) = MM / 2 H3PO4 + NaOH ────→ NaH2PO4 + H2O PE (H3PO4) = MM / 1 .4. También en el caso de reacciones de oxidación-reducción una misma sustancia puede tener diferente PE en diferentes reacciones. ej. p.+ 2 H2O + 3 e. de la misma forma. MnO4. si no se dice nada. REACCIONES ACIDO-BASE: En primer lugar diremos que nos vamos a referir al modelo ácido-base de Brønsted-Lowry.────→ MnO2 + 4 OH- PE (MnO4-) = MM / 3 . pero en sentido inverso.────→ Mn2+ + 4 H2O PE (MnO4-) = MM / 5 . Por cierto.. para el ácido fosfórico. Si la base es un hidróxido. Para esa misma reacción. es igual el número de protones con que reacciona que el número de hidroxilos que tiene el hidróxido: PE = MM / nOH. El Peso Equivalente puede variar de una reacción a otra.+ 8 H+ + 5 e. En consecuencia. MnO4. pero tiene PE = PA cuando se oxida a Cl2 y PE = PA / 2 cuando se oxida a hipoclorito. al menos. supondremos que PE = MM / 3. supondremos que el peso equivalente se refiere a la reacción total (p. Un equivalente de un ácido es la cantidad de sustancia que cede un mol de H+. el número r en estas reacciones es el número de protones que se intercambian (toman o ceden) por cada molécula (o unidad fórmula) de sustancia: PE = MM / nH+ .2.ej. para el sulfúrico o el hidróxido cálcico PE = MM / 2. Un equivalente de una base es la cantidad de sustancia que toma un mol de H+. ej. respectivamente. pero al haber dos átomos de Cr que se reducen en el ion dicromato. puesto que 3. el ion cloruro tiene PE = PA / 8 cuando se oxida a perclorato. REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN: Se define un equivalente de oxidante o de reductor como la cantidad de sustancia que toma o cede.a Cr(III) el cambio de estado de oxidación es de 3 unidades.+ 14 H+ + 6 e. Esta diversidad de pesos equivalentes se produce en cualquier ácido o base polipróticos.────→ 2 Cr3+ + 7 H2O . en este tipo de reacciones el número r es el número de electrones que intercambia (toma o cede) cada molécula (o unidad fórmula) de sustancia: PE = MM / ne. Consideremos reacciones distintas de un mismo ácido poliprótico. etc. en la reducción del anión dicromato Cr2O72. 2 y 1. son 6 los electrones que toma cada ion dicromato y PE = MM / 6: Cr2O72. son los protones que cede el fosfórico en cada reacción.). cuántos protones intercambia el ácido o base.ej. p. Para determinar los electrones que se intercambian hay que ajustar la semirreacción redox correspondiente o bien determinar el cambio en el número de oxidación.

PE(Ag2SO4) = MM / 2 . ej. 4.. La NORMALIDAD es una forma de expresar la concentración de una disolución. # Como anotación final a este apartado. Es decir. como veremos en su momento. z consiste en lo que solemos denominar "valencia" del ion. donde z es el número total de cargas + o . etc. NORMALIDAD.3. el trabajo que el empleo de los equivalentes ahorra por un lado. resulta que PE(Na2HPO4) = MM / 3 . frecuentemente como precipitados. Esta definición se aplicaría tanto a reactivos como a productos: PE = MM / z . PE(FeCl3) = MM / 3. PE(Ca3(PO4)2) = MM / 6 . Si estamos refiriéndonos al PE de un ion. Para esta otra: 3 Ca2+ + 2 PO43. diremos que para establecer el valor del número r en muchos casos es necesario conocer la estequiometría de la reacción.────→ AgCl . y en general. que tiene la misma relación con la Molaridad que el equivalente con el mol.3. por tanto. 4. también un mol de cargas negativas). Combinando esta ecuación con la que relaciona el n1 de moles con el n1 de equivalentes se obtiene N = M Ar . Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 18 . P.que contiene la molécula. REACCIONES IÓNICAS O DE METÁTESIS: Nos estamos refiriendo a reacciones de formación de sales. PE(CaCl2) = MM / 2 . tenemos PE(Ag+) = MM / 1 . si bien se mira. disoluciones de igual normalidad de dos reactivos A y B se equivalen volumen a volumen. donde r tiene el significado ya expuesto. para la reacción Ag+ + Cl.2. mientras que el cloruro de magnesio tiene PE = = MM / 16 o el cloruro de aluminio tiene PE = MM / 24. hay que hacerlo por otro (cosa que. el cloruro sódico tiene un PE = MM / 8. afirmación esta que viene a desmentir lo que antes se dijo sobre que no era necesario el ajuste de la reacción.────→ Ca3(PO4)2 . para normalidades distintas se puede establecer NA A VA = NB A VB . ya que lo que hay que contar son los electrones que toma o cede una molécula (o unidad fórmula) de la sustancia en cuestión. Se representa por N y sus unidades son eq/L que se designan habitualmente por N (eq/L / N) y se lee "normal": N = neq(s) / VD . se puede definir equivalente como la cantidad de sustancia que al disociarse proporciona un mol de cargas positivas (y. En este caso. Una de las principales aplicaciones de esta forma de trabajar con las concentraciones está en las valoraciones: efectivamente. Se define NORMALIDAD como el número de equivalentes de soluto por litro de disolución. era de esperar).a perclorato..

etc. C el KMnO4 tiene N = 5 M cuando actúa de oxidante en medio ácido. el permanganato potásico como oxidante en medio ácido. N = M/2 si forma complejo con Co3+. para las sustancias que acabamos de mencionar: el ácido sulfúrico como ácido (cediendo sus dos protones). hecho que se deriva del que una misma sustancia pueda tener distintos pesos equivalentes para distintas reacciones.El principal inconveniente en el uso de esta unidad de concentración está en el hecho de que la misma disolución puede tener distintas normalidades para distintas reacciones. N = 2/3 M si lo forma con el Pt4+. etc. N = 8 M si en una reacción redox se reduce a sulfuro S2-. C el NH3 tiene N = M cuando actúa como base. debiera siempre especificarse la reacción a la que se refiere una determinada normalidad.. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 19 . pero tiene N = 3 M cuando actúa como oxidante en medio básico. Por esta razón. De no especificarse (lo cual es relativamente frecuente) deberá entenderse que la normalidad se refiere al tipo de reacción más habitual para la sustancia en cuestión.. N = 5 M si se oxida a nitrito NO2-. el amoniaco como base. Veamos algunos ejemplos: C el H2SO4 tiene N = 2 M cuando actúa como ácido cediendo los dos protones. P. N = M si sólo cede un protón. ej.

si cambiasen las reglas. Algunos elementos tienen el mismo N. sino que depende de unas reglas.. se dice que el átomo se encuentra en el Estado de Oxidación X. que nos son conocidos: Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 20 . menos en los hidruros metálicos (combinaciones con metales menos electronegativos que el H) en los que tiene N.. El N.. . en cuyo caso se asigna un electrón a cada uno).5.. = -2 en todos sus compuestos menos en los peróxidos (grupo O22-. se ha oxidado o reducido? )O con el S cuando pasa a H2SO4? Se ha establecido la manera de asignar a cada átomo una "carga efectiva" que nos sirva para determinar cuándo ese átomo gana o pierde electrones. NUMERO DE OXIDACIÓN. N. lo único que varía es la forma de expresarlo: en lugar de decir que un átomo tiene un Número de Oxidación de X. Lo que se acaba de decir no significa que se asigne de forma arbitraria. Una vez que se define OXIDACIÓN como pérdida de electrones y REDUCCIÓN como ganancia de electrones se hace necesaria una herramienta que permita conocer cuándo un átomo gana o pierde electrones y en qué magnitud. Es un "artificio" en la medida que es artificial: no es intrínseco a cada átomo.) es. REGLAS PARA ASIGNAR NÚMEROS DE OXIDACIÓN: 1. cuando un ion monoatómico cambia de carga (p. a cada átomo siguen una lógica o regla general: se asignan los dos electrones de cada enlace al átomo más electronegativo de ambos (salvo que los dos átomos sean iguales. 5. El H tiene N.O. en todos sus compuestos.O. P4 .el F (el elemento más electronegativo) siempre N. de un ion monoatómico es igual en signo y magnitud a su carga.O.O. de una especie química dada debe ser igual a la carga total de la especie: es decir. por tanto un "artificio" que nos sirve para "contar" electrones que se ganan o pierden.O. OXIDACIÓN . = -1.O.los metales del grupo 2a siempre N.los metales del grupo 1a siempre N. ej. Fe) pasa a forma iónica (p. = -1. 4. calculada conforme a unas reglas específicas.O.REDUCCIÓN. Por ejemplo: .O. lo cual sabemos que no es cierto.O. Na. Lo es cuando un átomo en estado elemental (por ejemplo. ej. Igualmente. Es decir.O. = +2. de un átomo en estado de elemento libre (como Cl2. de los átomos en muchos casos partiendo de los N. Algunos libros prefieren hablar de Estado de Oxidación. Las reglas que permiten atribuir un N. 6.O.O.O..O. nula para moléculas (o unidades fórmula) neutras y con el valor correspondiente para iones. = -1) y menos cuando se combina con el F. 2. Se define NUMERO DE OXIDACIÓN: Carga efectiva de un átomo en un compuesto.O.con número de oxidación diferente) 5. Pero )qué sucede con el H cuando pasa de H2 a H2O.1. La aplicación de estas reglas permite calcular el N. de Pb4+ a Pb2+). La suma algebraica de los N. El concepto es el mismo. O2. El N.O. cambiaría el valor del N. Es tanto como suponer que todos los enlaces (menos los formados por átomos del mismo elemento) son iónicos. El Número de Oxidación (que abreviaremos como N. = +1. . 3. Fe2+): la carga del ion nos indica si ha existido ganancia o pérdida de electrones y en qué medida. Fe.) es 0. (Hay algunos otros compuestos muy poco frecuentes -como ozónidos y superóxidos. = +1 en casi todos sus compuestos. El O tiene N. cuando ello no es evidente.

< N.O.(Na) + 4 N. pero es de aplicación general a cualquier reacción redox.O. (C) en el ácido acético.: N.O. N. A continuación de cada ecuación no ajustada emplearemos el signo ⌦ . del P en H2PO4.O.O.O.O. C2H4O2: ~~~| 2 N.(S) + 6 N. nulos: p.O.(C) + 4 N.(P) + 4 N. en el ion tiocianato.(H) = +1 .O.O.O.(O) = 0 ~~~| N.O.O. En general. Para efectuar el ajuste es necesario saber si el medio es ácido o básico: si no se nos indica. fraccionarios: p.O.(H) = +1 .(O) = 0 N.O. Explicaremos el método sobre ejemplos.(H) = +1 y N.2. 5.O. si no se da información sobre dos N. y Reducción es una disminución del N. o sobre sus enlaces.(H) + N.O. aunque no sea iónica.O.O. Por ello no comentaremos aquí el método de los N. Una vez que se ha definido Número de Oxidación se puede establecer que: Oxidación es un aumento del N.O.. cuyos ajustes son algo más sencillos. ej.O. en una reacción química. N. no hay forma de conocer todos los estados de oxidación.O. ej.(S) en el Na2S4O6 : 2 N.(P) = +5 En otros casos.O.O. del N en NH4+ : N. promedio.: N. El método de los números de oxidación se basa en la igualdad que debe existir entre los aumentos y las disminuciones de los N.5 La explicación de ambos casos es que en la molécula considerada existen átomos del mismo elemento con diferentes N. Por último mencionaremos el hecho de que los N.O.(C) = 2 [4 (+1) + 2 (-2)] = 0 También se obtienen en ocasiones N. resulta más recomendable el otro método.(O) = -1 . para las reacciones redox. como N.O. Aparte de las formas generales de igualar ecuaciones químicas.(N) = -3 < N.(N) + 4 N.(S) = 1/4 [2 (+1) + 6 (-2)] = 5/2 = 2. que muchas veces son más complicadas de ajustar. como N.: 2 N. SCN-.(O) = -2. existen dos métodos específicos de igualación de ecuaciones: el método de los números de oxidación y el método del ion-electrón (que algunos denominan de las semirreacciones).O. # MÉTODO DEL ION ELECTRÓN: En principio este método está pensado para reacciones entre iones en disolución acuosa. AJUSTE DE ECUACIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN. es necesario disponer de información sobre los enlaces químicos presentes en la molécula y aplicar la regla general antes explicada: p.O.(H) + 2 N. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 21 . Aplicando las reglas establecidas se obtienen en ocasiones N.O.O. ej. que evita los problemas que surgen cuando existe ambigüedad al asignar los N.O. (como en el caso del SCNmencionado antes) y proporciona de forma más sistemática el resultado.O.O.O. supondremos en general que se trata de medio ácido. posibles para un elemento dado son una propiedad periódica: los elementos de una misma columna del Sistema Periódico podrán tener los mismos N. (con las salvedades que encontramos en todas las propiedades periódicas). y lo que se obtiene en realidad es un N. como consecuencia de la conservación de la carga eléctrica.

────→ 2 Cr3+ + 7 H2O 2 I.) Al llegar aquí estarán ajustadas las cantidades de todos los elementos presentes en cada semirreacción.O.O.+ 14 H+ ────→ 2 Cr3+ + 7 H2O ⌦ 2 I.────→ I2 ⌦ 61 Se ajustan en cada semirreacción los átomos de H añadiendo donde falte H tantos iones H+ como átomos de H falten: Cr2O72.────→ 2 Cr3+ + 7 H2O ⌦ 2 I. MÉTODO DEL ION ELECTRÓN EN MEDIO ACIDO: < Ajustar y completar la ecuación de la reacción entre el dicromato potásico y el ioduro sódico en presencia de ácido perclórico para dar iodo y la correspondiente sal de Cr3+. salvo que intervengan en estado elemental. no modifican su N. por lo menos. también esquemática.1. de todos los elementos o.O.────→ Cr3+ ⌦ I.. ya que las excepciones mencionadas en las reglas 4 y 5 del apartado anterior no son muy frecuentes. de todos los que resulten "sospechosos": +6 -1 0 +3 K2Cr2O7 + NaI + HClO4 ────→ I2 + Cr3+ ⌦ En la mayoría de los casos. H y O.+ 14 H+ + 6 e. 71 Se ajustan las cargas en cada semirreacción sumando electrones donde falten cargas negativas o donde sobren cargas positivas: Cr2O72.O.5.────→ I2 + 2 eDe esta manera se tienen las dos semirreacciones completamente igualadas.O. al comienzo del ajuste. Aunque no se hubiesen calculado los N. ahora se vería que el ioduro se oxida (cede Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 22 . sin iones espectadores: Cr2O72. Las semirreacciones se escriben con las especies iónicas o moleculares que intervienen. 11 Se escribe una ecuación esquemática con los datos disponibles: K2Cr2O7 + NaI + HClO4 ────→ I2 + Cr3+ ⌦ 21 Se identifican los elementos que cambian de N. 31 Se escribe una semirreacción.────→ I2 ⌦ (Se añaden iones H+ en lugar de H3O+ para que el ajuste resulte más sencillo: lo contrario implicaría añadir más moléculas de H2O al otro lado. Con un poco de práctica se identifican directamente. para cada elemento que sufre un cambio en el N.────→ I2 ⌦ 51 Se ajustan en cada semirreacción los átomos de O añadiendo donde falte O tantas moléculas de H2O como átomos de O falten: Cr2O72.────→ 2 Cr3+ ⌦ 2 I.────→ I2 ⌦ 41 Se ajusta en cada semirreacción el número de átomos del elemento que se oxida o reduce: Cr2O72. pero mientras no se tenga esa práctica pueden calcularse los N.2.

────→ 2 Cr3+ + 3 I2 + 7 H2O De esta forma se intercambian 6 electrones.que faltan emparejados adecuadamente: K2Cr2O7 + 14 HClO4 + 6 NaI ────→ 2 Cr(ClO4)3 + 3 I2 + 7 H2O + 2 KClO4 + 6 NaClO4 < Repasaremos las fases del ajuste sobre otro ejemplo: ajústese esta reacción: KMnO4 + H2C2O4 + HCl ────→ CO2 + MnCl2 ⌦ 11 Escribir la ecuación esquemática: ya la tenemos. los protones con el perclorato.] x 3 ──────────────────────────────────────────────── Cr2O72.o C2O42. K+ y ClO4. se puede comprobar que siempre el número de electrones que aparecen en cada semirreacción coincide con el cambio total en el número de oxidación. El resultado sería el mismo. 81 Se combinan las dos semirreacciones sumándolas después de multiplicarlas por los números enteros necesarios para que el número de electrones en cada semirreacción sea el mismo. el número de electrones intercambiados deberá ser el mínimo común múltiplo de los números de electrones que hemos obtenido en el paso anterior en cada semirreacción: [ Cr2O72. de todas formas: MnO4. El Mn pasa de +7 a +2 y el C pasa de +3 a +4. puesto que el cambio en el N. Puede parecer que en la semirreacción del dicromato no se cumple.O.────→ Mn2+ ⌦ H2C2O4 ────→ CO2 ⌦ 41 Ajustar el número de átomos de los elementos que se oxidan y reducen: MnO4.ya que se trata de un ácido débil y estará muy poco disociado. 21 Identificar los elementos que cambian de N.: se conoce que el ácido oxálico es un reductor y que el permanganato es un oxidante.O. puesto que la reacción se realiza en presencia de ácido perclórico. será el perclorato: K2Cr2O7 + 14 HClO4 + 6 NaI ────→ 2 Cr(ClO4)3 + 3 I2 + 7 H2O ⌦ En el segundo miembro aparecerán los Na+.+ 14 H+ + 6 I. siempre se deben cancelar los electrones. el ioduro con el sodio. es de +6 a +3. es necesario completar con los iones espectadores: el dicromato con el potasio. pero hay que tener en cuenta que son dos átomos de Cr los que sufren ese cambio. 91 Siempre que haya que conseguir la ecuación ajustada en su forma molecular. la sal de Cr3+ que se obtendrá. Al sumar las semirreacciones se cancelan los términos que aparezcan a ambos lados y.+ 14 H+ + 6 e.────→ I2 + 2 e. Lo mismo en la otra semirreacción: son dos átomos de iodo los que se oxidan de -1 a 0.O. A fin de que los coeficientes estequiométricos que se obtengan sean los más pequeños posibles.────→ Mn2+ ⌦ H2C2O4 ────→ 2 CO2 ⌦ Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 23 .────→ 2 Cr3+ + 7 H2O ] x 1 [ 2 I.electrones) y que el dicromato se reduce (gana electrones). Al llegar aquí tenemos la reacción ajustada en su forma iónica. Si se ha calculado el N. en concreto. 31 Escribir las semirreacciones esquemáticas: pondremos H2C2O4 en lugar de HC2O4.

2. MÉTODO DEL ION ELECTRÓN EN MEDIO BÁSICO: Cuando la reacción redox tiene lugar en medio básico el procedimiento es análogo.y H2O. si escribimos el ion Cr3+. cuyos productos son cromato y cloruro sódicos. 31 Escribir las semirreacciones esquemáticas: Cr(OH)3 ────→ CrO42.────→ Mn2+ + 4 H2O ⌦ H2C2O4 ────→ 2 CO2 ⌦ 61 Ajustar el H: MnO4. Cr(OH)3 + NaClO + NaOH ────→ Na2CrO4 + NaCl ⌦ 21 Identificar los elementos que cambian de N. Veamos un ejemplo: Ajustar la ecuación de la reacción entre el Cr3+ y el hipoclorito sódico en presencia de hidróxido sódico.+ 8 H+ ────→ Mn2+ + 4 H2O ⌦ H2C2O4 ────→ 2 CO2 + 2 H+ ⌦ 71 Ajustar las cargas con electrones: MnO4.+ 5 H2C2O4 + 6 H+ ────→ 2 Mn2+ + 8 H2O + 10 CO2 91 Incluir los iones espectadores y obtener la ecuación molecular igualada: 2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 6 HCl ────→ 2 MnCl2 + 8 H2O + 10 CO2 + 2 KCl 5.⌦ Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 24 . Cr se oxida y Cl se reduce.2.────→ Mn2+ + 4 H2O ] x 2 [ H2C2O4 ────→ 2 CO2 + 2 H+ + 2 e. de todos los elementos salvo H y O: +3 +1 +1 +1 +1 +6 +1 -1 Cr(OH)3 + NaClO + NaOH ────→ Na2CrO4 + NaCl ⌦ Por tanto.+ 8 H+ + 5 e.────→ Mn2+ + 4 H2O H2C2O4 ────→ 2 CO2 + 2 H+ + 2 e81 Multiplicar cada semirreacción por el número entero apropiado y sumarlas: [ MnO4. pero indicamos el N.] x 5 ──────────────────────────────────────────────────────── 2 MnO4.O. El ajuste sería el mismo.O. no obstante. salvo que el ajuste de H y O se hace con OH.+ 8 H+ + 5 e.+ 5 H2C2O4 + 16 H+ ────→ 2 Mn2+ + 8 H2O + 10 CO2 + 10 H+ ⌦ Es necesario simplificar el número de protones para alcanzar la ecuación iónica igualada: 2 MnO4.: del propio enunciado puede deducirse.51 Ajustar el O: MnO4. < 11 Escribir la ecuación esquemática: Escribimos hidróxido crómico puesto que en medio básico el Cr3+ se encontrará precipitado de esa forma.

────→ CrO42.+ 8 H2O + 3 Cl.+ 3 Cl.⌦ 41 Ajustar el número de átomos de los elementos que se oxidan y reducen: ya está.+ H2O + 2 e. 91 Incluir los iones espectadores y obtener la ecuación molecular igualada: En este caso.────→ CrO42.+ 2 OH. 51 Ajustar el O: Se consigue añadiendo donde falta O tantos OH.⌦ Hay que eliminar los hidroxilos y las moléculas de agua que sobran: 2 Cr(OH)3 + 3 ClO. (Se indican separadamente los nuevos OH.────→ Cl.+ H2O + 3 H2O ⌦ ClO.────→ CrO42.+ H2O ────→ Cl.⌦ 71 Ajustar las cargas con electrones: Cr(OH)3 + 5 OH.+ 2 OH81 Multiplicar cada semirreacción por el número entero apropiado y sumarlas: [ Cr(OH)3 + 5 OH.+ H2O ────→ Cl.O.+ 3 OH. se reduce) y el N (pasa de -3 a +5. normalmente se suman directamente a los que ya había): Cr(OH)3 + 2 OH.] x 3 ──────────────────────────────────────────────────────── 2 Cr(OH)3 + 10 OH.+ 4 H2O + 3 e.+ 2 OH.ClO.────→ Cl.────→ CrO42.+ 3 H2O ────→ 2 CrO42.y H2O incluidos en este paso. se añaden donde falte H tantas moléculas de H2O como átomos de H falten y al otro lado se compensa con tantos OH.] x 2 [ ClO.────→ 2 CrO42.: del propio enunciado puede deducirse: el Mn (pasa de +7 a +4.como átomos de H faltaban. 31 Escribir las semirreacciones esquemáticas: MnO4. es decir.────→ MnO2 ⌦ Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 25 .+ 4 OH.⌦ 61 Ajustar el H: Si no ha quedado ajustado en la operación anterior.+ H2O + 2 e. es decir.+ 6 OH.+ 4 H2O + 3 eClO.+ 5 H2O Esta es ya la ecuación iónica ajustada.+ H2O ⌦ ClO.+ 3 ClO. simplemente se trata de incluir siete iones sodio a cada lado: 2 Cr(OH)3 + 3 NaClO + 4 NaOH ────→ 2 Na2CrO4 + 3 NaCl + 5 H2O < Veamos otro ejemplo: Ajustar y completar la reacción en medio básico entre el permanganato potásico y el amoniaco para dar nitrato y dióxido de manganeso: 11 Escribir la ecuación esquemática: Suponemos que el nitrato será de potasio ya que no se menciona otro catión.+ 2 OH. KMnO4 + NH3 ────→ KNO3 + MnO2 ⌦ 21 Identificar los elementos que cambian de N.────→ Cl. se oxida).como el doble de los átomos de O que falten y al otro lado se compensa con tantas moléculas de H2O como átomos de O faltaban: Cr(OH)3 + 2 OH.

────→ MnO2 + 2 H2O NH3 + 3 H2O ────→ NO3.────→ MnO2 + 4 OH. Hasta el paso 41 es lo mismo.────→ NO3.⌦ 61 Ajustar el H: MnO4. Veamos el último ejemplo tratado de esta forma.+ 2 H2O + 3 e.NH3 ────→ NO3.+ 5 OH.────→ NO3.+ 9 H+ ⌦ 71 Ajustar las cargas con electrones: MnO4.+ 2 H2O ────→ MnO2 + 4 OH.+ 3 OH.+ 3 NO3.────→ MnO2 + 4 OHNH3 + 9 OH.para formar H2O y se simplifican moléculas de agua entre ambos miembros. A continuación.+ 9 H+ + 8 e- Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 26 .────→ NO3.] x 3 ──────────────────────────────────────────────────────── 8 MnO4.+ 4 H+ ────→ MnO2 + 2 H2O NH3 + 3 H2O ────→ NO3.] x 8 [ NH3 + 9 OH.+ 2 H2O 91 Incluir los iones espectadores y obtener la ecuación molecular igualada: 8 KMnO4 + 3 NH3 ────→ 3 KNO3 + 8 MnO2 + 5 KOH + 2 H2O < Existe una segunda forma de igualar la ecuación en medio básico: se procede a ajustarla como si fuese en medio ácido y cuando se dispone de la ecuación iónica ajustada (en el paso 81) se añaden a ambos miembros de la ecuación tantos hidroxilos como protones aparezcan. 51 Ajustar el O: MnO4.+ 4 H+ + 3 e.────→ MnO2 + 2 H2O ⌦ NH3 + 3 H2O ────→ NO3. NH3 + 6 OH. se combinan H+ y OH.+ 6 H2O + 8 e81 Multiplicar cada semirreacción por el número entero apropiado y sumarlas: [ MnO4.+ 18 H2O ⌦ MnO4.────→ MnO2 + 32 OH.+ 2 H2O + 3 e.────→ NO3.+ 3 H2O ⌦ 61 Ajustar el H: en la primera semirreacción ya está.⌦ 41 Ajustar el número de átomos de los elementos que se oxidan y reducen: ya está.⌦ NH3 + 6 OH.+ 3 NH3 ────→ 8 MnO2 + 3 NO3.+ 16 H2O + 3 NH3 + 27 OH.+ 3 H2O + 3 H2O ⌦ 71 Ajustar las cargas con electrones: MnO4. Empezamos por el ajuste de O y de H: 51 Ajustar el O: MnO4.+ 3 H2O + 8 e.

+ 27 H+ + 16 H2O ⌦ 8 MnO4. puesto que aparecen 5 protones en el lado izquierdo.] x 3 ──────────────────────────────────────────────────────── 8 MnO4. cuyo objetivo es el ajuste.  )Cómo es posible que dé lo mismo hacer el ajuste en medio ácido que en medio básico? La razón es que el método del ion-electrón es un procedimiento formal. es el C. puesto que parte del estado elemental y se combina con C y con H. el ajuste final también será idéntico.+ 4 H+ + 3 e. El otro elemento que cambia de N. y que en cada una aparecen tantos protones como hidroxilos teníamos antes.+ 7 H2O ⌦ Ahora.+ 5 OH. y que no tiene que ver con el modo en que transcurren las reacciones.Se puede comprobar que el número de electrones en cada semirreacción es el mismo que antes.+ 3 NH3 + 9 H2O + 32 H+ ────→ 8 MnO2 + 3 NO3.⌦ Eliminando las moléculas de agua que sobran (5 a cada lado) nos queda la misma ecuación iónica que de la otra forma: 8 MnO4.a cada lado.+ 3 NH3 + 5 H2O ────→ 8 MnO2 + 3 NO3.O.+ 2 H2O Por tanto. 41 Ajustar el número de átomos de los elementos que se oxidan y reducen: C3H8 ────→ 3 CO2 ⌦ O2 ────→ 2 H2O ⌦ 51 Ajustar el O: ya está en la segunda semirreacción: C3H8 + 6 H2O ────→ 3 CO2 ⌦ Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 27 . 81 Multiplicar cada semirreacción por el número entero apropiado y sumarlas: [ MnO4. 11 Escribir la ecuación esquemática: suponemos que es la combustión completa. resultando a la izquierda 5 H2O: 8 MnO4. Por lo mismo es aplicable a reacciones en fase gaseosa que tienen lugar sin intervención de iones: < Ajustar la reacción de combustión del propano. cuyo producto será dióxido de carbono y agua: C3H8 + O2 ────→ CO2 + H2O ⌦ 21 Identificar los elementos que cambian de N.+ 3 NH3 + 5 H+ ────→ 8 MnO2 + 3 NO3. pero este último ya aparece en la otra semirreacción.+ 3 NH3 ────→ 8 MnO2 + 3 NO3. sumaremos 5 OH.+ 7 H2O + 5 OH. 31 Escribir las semirreacciones esquemáticas: C3H8 ────→ CO2 ⌦ O2 ────→ H2O ⌦ Esta segunda semirreacción puede resultar un poco difícil de plantear: el O se combina tanto con el H como con el C.O.────→ MnO2 + 2 H2O ] x 8 [ NH3 + 3 H2O ────→ NO3.+ 9 H+ + 8 e.: en este caso el O sí cambia de estado de oxidación.

en este caso la ecuación aparece ya ajustada al no existir ningún tipo de ion espectador. El objetivo de igualarla aquí por el método del ion electrón es mostrar que se puede aplicar incluso en estos casos en que la reacción no transcurre de forma iónica.────→ 2 H2O ] x 5 ─────────────────────────────────────────────── C3H8 + 5 O2 + 20 H+ + 6 H2O ────→ 3 CO2 + 20 H+ + 10 H2O ⌦ Simplificando protones y agua: C3H8 + 5 O2 ────→ 3 CO2 + 4 H2O Es decir. esta reacción se ajusta más rápidamente por el procedimiento de tanteo presentado en el apartado 3. Sin ninguna duda. Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 28 .────→ 2 H2O 81 Multiplicar cada semirreacción por el número entero apropiado y sumarlas: C3H8 + 6 H2O ────→ 3 CO2 + 20 H+ + 20 e[ O2 + 4 H+ + 4 e.61 Ajustar el H: utilizamos protones aunque se trata de una reacción entre gases: C3H8 + 6 H2O ────→ 3 CO2 + 20 H+ ⌦ O2 + 4 H+ ────→ 2 H2O ⌦ 71 Ajustar las cargas con electrones: C3H8 + 6 H2O ────→ 3 CO2 + 20 H+ + 20 eO2 + 4 H+ + 4 e.2.

.............................. OXIDACIÓN ................................. ESTEQUIOMETRIA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS.3.. .................... 10 3.... 18 5....2.................................................................................. ................................... CONCEPTO DE EQUIVALENTE. MÉTODO DEL ION ELECTRÓN EN MEDIO BÁSICO:....2...................................................... REACCIONES ACIDO-BASE: ........................ 15 4................... 8 3. 18 4. 11 3......... RELACIÓN ENTRE MASA Y CANTIDAD DE SUSTANCIA EN MOLES.............2........................ 5 2...................2...............1......................................... CONVERSIÓN DE UNAS FORMAS DE EXPRESIÓN DE LA CONCENTRACIÓN A OTRAS..........3..................................................................................... 5 2...................... CALCULO DE CONCENTRACIÓN EN CASO DE DILUCIÓN...........................1..............................2............. 20 5.....1.......2. 22 5........................................1............................ CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS..................................... ........... ...... AJUSTE DE ECUACIONES QUÍMICAS:......4........................ CONSIDERACIONES GENERALES..............................3.2............................ CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS CON DISOLUCIONES........................................... REACCIONES IÓNICAS O DE METÁTESIS: ....................................................................................... 20 REGLAS PARA ASIGNAR NÚMEROS DE OXIDACIÓN:.... 5 2..... REACTIVO LIMITANTE... 4 2......... ............ BALANCE DE CARGAS...... LAS ECUACIONES QUÍMICAS..2..2...................................................................... RENDIMIENTO TEÓRICO....................2... 9 3...... 13 4.... 13 3......................2............................3......3.. REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN: ............... 2 1............................................................................................................................... ..................... AJUSTE DE ECUACIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN..... 16 4.. 11 3.............. PESOS EQUIVALENTES............. 11 3.. ................ 15 4... ................................. 20 5.. .........................3..................................... ............................ 2 1...... ...........................3............... EL CONCEPTO DE MOL....2........ 21 5.................................................................. FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN................. 2 1..1... NUMERO DE OXIDACIÓN.....................................................................1............ BALANCE DE MATERIA.....3................................................. NORMALIDAD.1....... .....................1.......................................................2................REDUCCIÓN..................................... 10 3.......................ÍNDICE PRESENTACIÓN...................................................2.............. ...... 24 Rafael Mulas Fernández Bases de Estequiometría 29 ............................................................................................................................ 9 3....................................................................................................1. .................. EXPRESIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE LAS DISOLUCIONES...3................... 7 2........ 17 4................................................... EQUIVALENTES............................. 12 3.... MÉTODO DEL ION ELECTRÓN EN MEDIO ACIDO: ................................ CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS CON GASES..................................... ....4............................................... DEFINICIONES.............2................................... 17 4...........................................2.............. CONCENTRACIÓN Y COMPOSICIÓN.....................