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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010

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MICROBIOLOGÍA AMBIENTAL

TRABAJO COLABORATIVO
FASE II

NÚMERO DE GRUPO COLABORATIVO.

358010_27

NOMBRES Y APELLIDOS DE ESTUDIANTES
QUE NO COLABORARON Y NOMBRE DEL
CEAD.

______________________

GRUPO 358010_27

Director
JORGE ALEJANDRO RODRIGUEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE - ECAPMA
SEPTIEMBRE DE 2015

ACTIVIDADES A REALIZAR

que se encuentra en el entorno de conocimiento Unidad II Bacteriología y Micología descripción microscópica y macroscópica. streptococs fecales . contenido de ADN disperso en el citoplasma Móviles . y otros) Clasificación según: química y morfología de la pared celular. 2. unicelulares. hélices. La bacteria es un organismo de una sola célula. Eucariotas. Con sus propias palabras y análisis defina qué es una bacteria. actinomicetatos . quitina queratina. Absorben azucares y aminoácidos simples de las células del hospedante. de tamaño microscópico y diversidad en su forma. Estas características convierten a las bacterias en el organismo más abundante del mundo: pueden convivir 40 millones de células bacterianas en apenas un gramo de tierra . morfología de la célula. Eucariontes y saprotofos Morfológicamente unicelulares Aeróbicos o anaeróbicos Asociación por simbiosis Necesitan compuestos carbonado ricos en energía Descomponedores de diversos compuestos orgánicos (celulosa. heterótrofos Desempeñan un papel muy importante en el agua (cadena alimentaria) o en relación de simbiosis Animales microscópicos acuáticos y semiacuaticos Alimento indispensable para algunos peces (cadena alimentaria en ecosistemas acuáticos) Invertebrados artrópodos (mayoritariamente acuáticos ) Reproducción ovipora y fecundación externa Especies carnívoras o filtradoras 3. lignina. organismos marinos. por ejemplo: esferas. incluso algunas especies sobreviven en el espacio exterior. unicelulares . número de flagelo.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 2 1. hidrocarburos. hongos. entre otras. ¿Según la lectura recomendada. que puede vivir adentro o afuera de un ambiente ideal de vida para ellas. cuales son los grupos de clasificación de los microorganismos? GRUPO Bacterias Algas Hongos Protozoarios Rotiferos Crustáceos GRUPOS DE CLASIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS CARACTERISTICAS Procariotas . estructura de reproducción. Carecen de núcleo y órganos internos. con presencia de estímulos desfavorables pueden formar estructuras de resistencia Indicadores ideales de contaminación Importancia ambiental en la calidad y estudio del agua (bacterias coliformes. habitad. Las bacterias pueden vivir en cualquier hábitat. Relación simbiótica con diversos organismos (corales. almacenamiento de la fotosisntes. con movilidad propia. barras. Lea el Capítulo 8 páginas 255 a 275 del libro Ingeniería Ambiental capítulo 8. proteínas. pseudomonas entre otras) Eucarióticos Capacitados para realizar el proceso de fotosíntesis.

su morfología. Las primeras. se pueden encontrar en los más diversos hábitats. Es probable que la diferencia entre las bacterias grampositivas y gramnegativas se deba a la naturaleza física de sus paredes celulares. Por tanto son demasiado resistentes. así las bacterias adquieren color violeta. incluso en aquellos que suponen las más desfavorables condiciones para la subsistencia de cualquier organismo vivo. más bien parece actuar como barrera de permeabilidad para evitar la pérdida de cristal violeta. La coloración de Gram es la más usada en bacteriología. el núcleo. la adhesión a la lámina y la conservación de su morfología. Pírez) . Las primeras se tiñen de color azul violeta y las segundas adquieren un color rosado o rojo. Después de preparar y fijar el frotis. se cree que el alcohol contrae los poros de la capa gruesa de peptidoglicano y se retiene el complejo colorante yoduro. El peptidoglicano no se tiñe por sí mismo. etc. diferenciales y especiales. con menos enlaces y con poros de mayor tamaño. La preparación del frotis consiste en extender homogéneamente la muestra (por ejemplo un cultivo bacteriano) o una suspensión de la misma sobre una lámina. los flagelos. la capa de peptidoglicano de las bacterias gramnegativas es muy fina. Las tinciones especiales se usan para objetivar distintas estructuras como la cápsula. Por estos motivos el alcohol elimina más fácilmente el complejo cristal violeta yoduro en las bacterias gramnegativas. debe su nombre a quién la describió en 1884. Además. Una vez preparado el frotis debe secarse y fijarse (por ejemplo con calor). por ejemplo el Azul de metileno. ¿Nombre los agentes con los cuales se tiñen las bacterias para observar su morfología? Técnica de Tinción para las Bacterias: 2 Grupos: Las coloraciones que se usan para teñir los preparados de bacterias. La diferente reacción de las bacterias a la coloración de Gram se relaciona con diferencias fundamentales de la envoltura celular de estas dos clases de células.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 3 Existe una particularidad con estos organismos y es que son los que más abundan en el planeta tierra pudiendo convivir hasta 40 millones de células bacterianas en apenas un gramo de tierra. Tomado de: (M. Es una coloración diferencial. los esporos. Con la fijación del frotis se pretende obtener la muerte de los microorganismos. su agrupación. es posible que le tratamiento con alcohol extraiga suficientes lípidos de la membrana externa como para aumentar su porosidad. dado que las bacterias pueden clasificarse según su respuesta en grampositivas o gramnegativas. nos permiten observar la existencia de bacterias. Por el contrario. Durante el proceso de coloración las bacterias se tiñen primero con cristal violeta y luego se tratan con yoduro para favorecer la retención del colorante. se puede realizar cualquier tipo de coloración (simple o diferencial). Antes de la coloración hay que realizar la preparación y la fijación del frotis. la presencia de esporos y la existencia de otros tipos celulares. permiten la diferenciación de las bacterias porque usan diferentes colorantes que se comportan distinto según el microorganismo en cuestión. Las diferenciales (por ejemplo la coloración de Gram y la de Ziehl Nielseen) además de lo anterior. En la decoloración con etanol. 4. se pueden dividir en: simples.

El Tamaño: Las bacterias son de pequeño tamaño. Las bacterias que presentan formas intermedias entre los cocos y los bacilos se denominan cocobacilos. cápsulas. La Forma: Es característico de cada tipo de bacteria. ovoides. por lo que se hace necesario el microscopio para su observación. y su forma como organismo individual viene dada por la rigidez de su pared. curvas y espirales.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 4 5. aunque no siempre. y que igualmente forman parte de su morfología La morfología: nos da una información primaria sobre el tipo de bacteria. Además de las Características ya mencionadas. El tamaño es una característica para cada tipo bacteriano y se puede medir con gran exactitud y fiabilidad. 6. que en muchos casos. Cilíndrica: recibe el nombre de bacilo y a su forma se la denomina bacilar. etc.5 µm de ancho de los bacilos. corresponden a la etapa inicial del desarrollo de muchos bacilos. Las formas alargadas de los bacilos aislados pueden ser rectas. más que una forma característica de una u otra especie. Las bacterias adoptan fundamentalmente alguna de las siguientes formas:    Esférica: cuando tiene forma esférica recibe el nombre de coco y a su forma se la denomina cocoidea. ahusadas. Estas formas son características de las bacterias llamadas filamentosas. Su tamaño se mide en micras (1 µm = 10-6 m) y oscila entre 0. como la presencia de diferentes elementos facultativos: flagelos. lanceoladas y reniformes cilíndrica. esporas. la forma y la disposición de las bacterias para describir la morfología bacteriana? Características como el tamaño. la forma y disposición de las bacterias son importantes ya que van a constituir la morfología propia de las células bacterianas. algunas especies bacterianas presentan otras. En los cocos aislados su esfericidad puede oscilar entre formas esferoides. Filamentosa: suelen presentar al microscopio óptico un aspecto muy similar al de los hongos. ramificadas. . Haga a mano alzada el boceto de una bacteria. helicoidal.. Estas observaciones pueden llevarse a cabo con exámenes directos en fresco o por medio de tinciones. corpúsculos metacromáticos.2 µm de algunos cocos y las 5-8 µm de largo por 1. no de forma concluyente pero sí como paso previo a cualquier proceso de identificación y clasificación taxonómica. ¿Explique por qué es importante el tamaño. filamentosa o formas intermedias de los casos anteriores.

De 5 ejemplos (Género y especie) de Bacterias que pueda encontrar en su entorno laboral y que sean utilizados en ingeniería ambiental. .UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 5 7. Haga a mano alzada el boceto de una bacteria filamentosa y una bacteria ramificada con el nombre del género y la especie. Tabla (tomado de: microbiología ambiental cursos) 8.

una bacteria con endospora con el nombre del género y la especie. átomos de carbono) siendo necesaria el agua y las sales (incorporan del medio los compuestos orgánicos minerales. para llevar a cabo sus actividades y sintetizar nuevos componentes. de dos ejemplos de cada uno (heterótrofos. sales minerales . CO2 .gracias a la energía solar) Ejemplos: animales. 10. ricos en energía ) Quimio sintéticos: (reacciones oxidativas exotérmicas) utilizan las moléculas orgánicas que se obtienen en la fotosíntesis. autótrofos) REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES Heterótrofos: Obtienen energía química y los Autótrofos: clasificados de acuerdo a dos procesos precursores para la formación de sus Fotosintéticos: la absorción y trasformación de energía componentes. la mayoría de las Ejemplos: plantas. De acuerdo con los requerimientos nutricionales de los microrganismos. Haga a mano alzada el boceto de una bacteria con capsula.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 6 9. algas y algunas bacterias. una bacteria con flagelo y. a partir del agua . hongos. van a ser usadas en todas las relaciones catabólicas. a partir del CO2 (Fuente de su alimentación. (sintetizan materia . bacterias y protozoos. Fotosintéticas : bacterias verdes y purpureas . del proceso de oxidación en los luminosa en energía química permite formar moléculas compuestos orgánicos que ingieren a través de orgánicas más sencillas. lo cual permite obtener ATP.

¿Para la propagación y multiplicación de Bacterias. el tiburón no es afectado. sulfo bacterias tipo nutritivo: ferro bacterias Cangrejo ermitaño y anemona: el cangrejo lleva consigo la anemona protegiéndola de los posibles depredadores y la anemona obtiene alimentación más fácilmente. Tiburón y rémora: con el tiburón y la rémora. Obtención de beneficios mutuos de Quimio sintéticos : bacterias nitrificantes . . mientras que la rémora obtiene un “transporte”. que le beneficia 11. cuáles son los medios de cultivo más utilizados para propagación de bacterias? 12. Escriba 6 caracterizaciones de crecimiento sobre Agar Nutritivo Inclinado y escriba su significado con un boceto hecho a mano alzada.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 7 Simbiosis. básicamente obtiene beneficio. en laboratorio se utilizan medios de cultivo con diferentes requerimientos nutricionales.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010     ABUNDANCIA DE CRECIMIENTO. puede ser granular. ÓPTICAS: puede evaluarse con base en la cantidad de luz transmitida a través del crecimiento. RIZOIDE: Crecimiento en forma de raíz. Escriba 4 caracterizaciones de crecimiento en Caldo Nutritivo significado con un boceto hecho a mano alzada     8 y escriba su TURBIDEZ FINA UNIFORME: Crecimiento fino y totalmente disperso FLOCULANTE: Crecimiento en agregados escamosos totalmente dispersos PELICULA: Crecimiento en superficie como plataforma grueso. moderada o abundante. SEDIMENTO: Concentración del crecimiento en el fondo del caldo. ARSBORECENTE: Crecimiento en forma de árbol. traslucida. BARBADO: Colonias semi-confluentes o no confluentes. La cantidad de crecimiento es designada como ninguna. o transparente) FORMA: La apariencia del crecimiento de la siembra es una sola línea sobre la superficie del agar inclinado se designa de la siguiente manera: o o o o o o FILIFORME: Crecimiento en forma de hilo con bordes lisos continuos. esta característica son descritas como(opaca. pueden producir pigmentos intracelulares que son responsables de la coloración de las colonias. EQUINULADO: Crecimiento en forma de hilo con bordes irregulares continuos. escamosos o floculante. DIFUSO: Crecimiento difuso o reducido. PIGMENTACIÓN: Los microorganismos. . 13. leve.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 9 14. Con el grupo colaborativo. escojan un sitio o región del país. Colonias de bacterias en medio de cultivo: 15. donde hipotéticamente ustedes como futuros ingenieros ambientales realizarán un diagrama de flujo o un . 2) elevación y 3) borde. Estudie y escriba los nombres macroscópicos de las colonias de bacterias –Unidades Formadoras de Colonia-(UFC)-que crecen en placas de Agar Nutritivo por 1) forma.

municipio. Los hongos poseen características muy particulares que los hacen diferentes de las plantas. germinan y producen hifas. que son células especializadas que tienen la misma función que las semillas en las plantas. abonos orgánicos etc.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 10 protocolo para realizar un muestreo con el fin de obtener en laboratorio la recuperación de bacterias con interés ambiental (ser lo más concretos posibles. Realice una descripción breve sobre los hongos. plantas de tratamiento. 16. pueden trabajar con fuentes termales. Cuando las esporas encuentran las condiciones adecuadas de humedad.001 metros. suelos. temperatura. Constituyen un grupo de seres vivos que pueden estar formados por una sola célula (unicelulares) o por muchas (pluricelulares). vivos o muertos. ya que no elaboran su propio alimento mediante la fotosíntesis como ellas sino que viven a expensas de otros organismos. . condiciones climáticas.) En el encabezado del diagrama deben ir los siguientes datos de la zona: Nombre. Los hongos se originan a partir de esporas. departamento. También se diferencian de los animales porque no poseen la capacidad de desplazarse o moverse sobre el medio o superficie en que crecen. luz y nutrientes. entre otras. Departamento: Municipio: Condiciones Climáticas: Valle del Cauca Cali La Temperatura promedio es de 23 °C y su altura sobre el nivel del mar es de 1.

por ejemplo hifas estériles entre las ascas del himenio de un ascocarpo. un ejemplo de este es el picnios son de color café y están distribuidos entre las hojas con los eciosoros que son de aspecto meloso y las parafisis salientes sueltas elementos estériles entre los fértiles. finos. Describa las caracterizaciones macroscópicas de hongos filamentosos: 1) MICELIO ALGODONOSO: El hongo lo constituye el micelio y los cuerpos fructíferos que son equivalentes de los frutos en un árbol. 3) ATERCIOPELADO: se caracteriza porque tiene una Superficie con pelos cortos. ¿Qué parámetros utiliza para describir la macroscopía de una levadura: los bacterianos o los de hongos filamentosos y por qué? Levadura Teñida Con Lugol Parámetros macroscopía PROTOZOS REINO protista . filamentos estériles entre los gametangios. suaves y dispuestos compactamente. 2) PULVERULENTO: Este tipo de hongo es roya cuyo micelio parece ser perenne e inicia una nueva infección cuando la planta desarrolla estaciones. Estos cuerpos fructíferos son estacionales y su función principal es producir esporas. 18. Las hifas se ramifican y forman una masa algodonosa conocida como micelio que crece sobre la superficie. Haga a mano alzada el boceto de las caracterizaciones macroscópicas de una levadura teñida con lugol.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 11 que son unas estructuras filamentosas que constituyen la unidad estructural fundamental de la mayoría de los hongos. 17.

0 clase mastigophora (flagelos) vida parasitaria vida libre clase sarcodina (rhozopodia o amebas) clase ciliophora (ciliados) clase esporosoa (esporozoarios o apicomplexa) ALGAS Protista asexualmente: bipartición. se forman numerosos metabolitos secundarios (sustancias) que solo aparecen en el liquen y no en sus componentes aislados. y proporcionan a muchos líquenes una coloración característica . Estas sustancias son segregadas al exterior de las hifas. Realice a mano alzada un boceto de dos Hongos que sean de interés ambiental y una breve descripción de cada uno. ecológicos y molares.0 6. La primera es la que forman con algas o cianofíceas para formar líquenes. marrones o café (algas marrones o algas pardas) o rojas (algas rojas) algas unicelulares algas multicelulares De acuerdo a los parámetros utilizados citológicos. permite la comparación de los ADN y obtener un árbol filogenitico mostrando las relaciones evolutivas entre las especies. Son dos las principales y más conocidas simbiosis fúngicas.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 REPRODUCCIÓN CICLO DE VIDA TEMPERATURA OPTIMA PH MINIMO PH OPTIMO CLASIFICACIÓN REINO REPRIDUCCIÓN CLASIFICACIÓN CLASIFICACIÓN CELULAR 12 fisión multiple y fisión simple quiste – trófico o vegetatico 160c y 400c 3. reproductivos.0 a 8. 19. HONGO SIMBIONTES Importancia ambiental este hongo participa en la cadena alimentaria ya que descompone la materia orgánica HONGO LOS LIQUENES Como consecuencia de la simbiosis liquénica. y otra es la que forman con las raíces de plantas vasculares para formar las micorrizas. fragmentación o esporas sexualmente: gametos pigmento verde (algas verdes). en forma de pequeños cristales.0 a 9.

Boceto representativo de la morfología microscópica: Fungí: hongo filamentoso Cladosporium cladosporioides Género y especie: Demaciáceas (Orden forma Moniliales. teniendo en cuenta las características de una bacteria y un hongo. con una cicatriz en la base y pueden ser unicelulares Boceto representativo de la morfología macroscópica: Boceto representativo de la morfología macroscópica: Descripción microscópica: Los conidios de Cladosporium pueden aparecer encadenados o solitarios. Diligencie la siguiente tabla.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 13 20. Descripción microscópica: Las Neisseria son diplococos. o a veces se presentan solitarios. los géneros y especies de cada uno son de libre escogencia por cada grupo de estudiantes. Subdivisión Deuteromicotinas) Descripción macroscópica: En la descripción macroscópica los diplococos se asemejan a la forma de largas cadenas. que se asemejan a granos de café al ser observados con el microscopio óptico. Mónera: Bacteria Neisseria Género y especie: Neisseria Gram-negativas. Boceto representativo de la morfología microscópica: .. suponga que está observando los microorganismos en el laboratorio. Descripción macroscópica : Da lugar a conidios que generalmente quedan en cadenas acrópetas.

me interesa que ustedes las indaguen y emitan un concepto claro y sencillo. diversos nutrientes se añaden para aumentar el crecimiento de bacterias en placas de Petri o tubos de ensayo. Su uso está descripto en muchos procedimientos para el análisis de alimentos.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 14 ¿Qué y Para qué es un agar nutritivo? El agar es una sustancia gelatinosa derivada de la purificación de las paredes celulares de las algas rojas. por lo que cuando se utiliza en microbiología para cultivo de microorganismos. aguas y otros materiales de importancia sanitaria. Se añade a medios microbiológicos para fines de solidificación. Una tapa con rosca evita que el agar en el tubo se seque. pero algo más grande de diámetro. No tiene ningún valor nutricional. la mayoría de estas membranas tienes un tamaño de 0. para que se pueda colocar encima y cerrar el recipiente. aunque no de forma hermética.45 micras. 21. Describa las siguientes pruebas microbiológicas aplicadas a la ingeniería ambiental (una descripción breve. Este instrumento permite la preparación de soluciones y toma de muestras líquidas o semilíquidas. forma parte del material de vidrio de un laboratorio químico. ¿Qué es un tubo de laboratorio para agar nutritivo? Un tubo de laboratorio. . con una cubierta de la misma forma que la placa. es para averiguar y conocer que microorganismos presentes en una muestra de agua ya que la presencia de bacterias patógenas en un riesgo para el ser humano. La técnica de la filtración por membrana es pasar la muestra por una fibra micro poroso para retener los microorganismos. no es copiar y pegar. de cristal o plástico. ¿Qué es una caja de Petri? La placa de Petri es un recipiente redondo. Cuando un tubo de ensayo se utiliza para el almacenamiento de las bacterias suele colocarse en posición inclinada. puesto que los cultivos líquidos se solidifican cuando el tubo está en esta posición.)  Filtración por membrana en aguas potables El análisis microbiológico del agua.

es decir. El contacto con los organismos patógenos presentes en el compost se da por dos formas contacto: Directo y contacto indirecto Contacto directo: manipular el abono durante la aplicación y inseminación de los productos utilizados Contacto indirecto: contaminación con los productos que se genera en abono  Recuento de Pseudomonas fluorescens en suelos. Su versatilidad nutricional ligada a su dotación enzimática. fluorescens Son organismos aerobios quimioorganotróficos. 2. se coloca el filtro de membrana en el porta filtros de la rampa de filtración al vació.8 µm. agrícola y aguas residuales por consumo humano Se desarrolla en 5 pasos 1.5 y 0. se agregan 100 ml de agua 4. . coli y Coliformes fecales en abonos orgánicos. se incuban a 37°c durante 1 a 2 días  Número Más probable de E. Se reproducen a temperaturas mesófilas (entre 25 y 30°C) y como todo el género de Pseudomonas presentan una gran capacidad para utilizar diversidad de nutrientes. minera. dado que son probablemente responsables de la degradación aeróbica de muchos compuestos en los diferentes ecosistemas. Las bacterias P. Su diámetro varía entre 0. ya que puede ser de manera industrial. se recoge el filtro con unas pinzas estériles y se coloca en medios de cultivos selectivos. utilizando sustancias oxidables a pH neutro o básico. se coloca el embudo del filtro previamente esterilizado. que su metabolismo se basa en reacciones de óxido-reducción para obtener energía. 3. lo que explica su ubicuidad. ya que hay que tener en cuenta los causales que contamina el agua. 5. hace de estas bacterias un grupo importante ecológicamente.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 15 Se debe de hacer un análisis completo. en unas buen medio esterilizado y con las instrumentaría adecuada.

para un cultivo con una absorbancia de 0. BIBLIOGRAFIA . mediante medidas de absorbancia. Posteriormente. se examinaron las placas y se contaron aquéllas que tienen entre 30 y 300 colonias por placa para realizar un adecuado análisis estadístico. 100 µl de cada dilución se derramaron y extendieron sobre placas de Petri con agar nutritivo. Luego del período de crecimiento. La medición de absorbancia es un método sencillo y más rápido que el conteo en placa pero es menos sensible y está limitado a cultivos celulares con concentraciones de 107 células/ml o mayores.5 le correspondería 3 x 108 UFC/ml. Por lo tanto este método no es capaz de cuantificar células vivas pero incapaces de reproducirse. Así por ejemplo. fluorescens. el número de unidades formadoras de colonias. La ecuación de la línea de mejor ajuste es: Utilizando esta ecuación puede determinarse. Curva de calibración Absorbancia vs UFC/ml para cultivos de P. Se dejaron incubar a 28°C en forma invertida.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA MICROBIOLOGIA AMBIENTAL 358010 16 El conteo en placa o de colonias es un método de medición de biomasa que permite el recuento de células viables y consiste en determinar el número de células capaces de reproducirse y generar colonias sobre un medio sólido (cada célula viable da origen a una colonia). La curva de calibración realizada que relaciona la absorbancia con las unidades formadoras de colonias por ml (UFC/ml).       Para realizar el conteo en placa. la muestra original se diluyó varias veces para disminuir suficientemente la población celular.

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