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Carolina Dehesa Caballero

A01339671.
Genética grupo 2

Cuestionario general de conocimientos de Genética ITESM primera parte
1. Son los autosomas cuyas trisomías son las más frecuentes en el humano
a) 9, 13, 16, 18, 21 b) 8, 15,16, 18, 21
c) 8, 13, 16, 18, 21 d) 8, 13, 16, 19, 21
2. Son las aneuploidías de cromosomas sexuales más frecuentes en el humano
a) 45,X 47,XXY
b) 47,XXY 47,XXX
c)45,X 45,Y
d) 47, XYY 47,XXX
3. Relacione los eventos que ocurren durante la profase I con el nombre de cada una de sus subfases
1 ( c ) Ocurre la recombinación genética
2 ( e ) Los cromosomas homólogos siguen unidos por los quiasmas pero comienzan a repelerse
3 ( a ) Cada cromosoma consiste de 2 cromáticas hermanas con la misma información genética
4 ( b ) Los cromosomas se compactan aún más y se unen a las fibras del huso acromático
5 ( d ) Cada cromosoma duplicado se asocia con su homólogo
a) Leptoteno b) Diacinésis

c) Paquiteno

d) Zigoteno

e) Diploteno

4. Relacione los eventos que ocurren en la meiosis I con el nombre de cada una de sus fases
1 ( c ) Los cromosoma migran a polos opuestos de la célula
2 ( e ) Se separan las diadas
3 ( a ) Los cromosomas se condensan ocurre la recombinación genética
4 ( b ) Los cromosomas divalentes se alinean en el plano ecuatorial
5 ( d ) Ocurre la división del citoplasma
a) Profase

b) Metafase

c) Teleofase

d) Citocinéis

e) Anafase

5. Número de cromosomas y centrómeros en la metafase II por cada célula
a) 46 diadas y 23 centómeros
b) 23 diadas y 23 centrómeros
c) 46 diadas y 46 centrómeros
d) 46 tetradas y 23 centrómeros
6. Es el caso más común de las aneuplodías que generan una Pentasomía:
a) Uno de los progenitores aporta 2 cromosomas y el otro 3 cromosomas
b) Uno de los progenitores aporta 4 cromosomas y el otro 1 cromosoma
c) La madre aporta los 5 cromosomas
d) El padre aporta los 5 cromosomas
7. Para que se presente una pentasomía qué es necesario
a) Que ocurra una no disyunción solo en meiosis I
b) Que ocurra una no disyunción solo en meiosis II
c) Que ocurra una no disyunción en la meiosis I y en la meiosis II
d) Que ocurra la fecundación polispérmica
8. Como organismo el humano se comporta de forma normal como:
a) Haploide, diparental y disómico
b) Diploide y disómico sólo para algunos genes
c) Diploide, diparental y disómico
d) Haploide y diparental sólo para algunos genes
9. Son errores que provocan la no-disyunción meiótica

Son los científicos que describieron la Meiosis. En la meiosis reduccional (meiosis I) se separan los(as): a) Cromosomas homólogos b) Cromosomas paternos c) Cromátidas hermanas d) Cromosomas maternos 20. excepto: a) Edouard Van Beneden b) August Weismann c) Eduard A. especialmente las uniones A-T ( V ) c) Una banda es un segmento de cromosoma que es claramente distinguible de los segmentos adyacentes (V ) d) En el cáncer las células acumulan aberraciones cromosómicas porque progresan a fase S y eventualmente a mitosis sin control. Strasburger d) Walther Flemming 11. Contesta falso o verdadero según corresponda. Son las dos etapas en que se arresta la ovogénesis humana a) Profase I y profase II b) Prometafase I y Metafase II c) Profase I y Metafase II c) Prometafase I y Profase II 17. Son las etapas con mayor duración de la espermatogénesis humana a) Meiosis I y diferenciación de espermátida a espermatozoide móvil b) Meiosis I y Meiosis II c) Renovación de célula germinal y meiosis II d) Renovación de célula germinal y meiosis I 18. Strasburger b) Edouard Van Beneden c)August Weismann d) Theodor Boveri 13. Científico que propone la teoría basada en la inmortalidad del plasma germinal a) Eduard A. (F) . En la técnica del cariotipo es la sustancia que se utiliza para la inhibición de la polimerización de las fibras del huso mitótico a) Colchicina b) Fitohemaglutinina c) Giemsa c) Tripsina 15. Son científicos que proponen de forma independiente la teoría cromosómica de la herencia: a) Edouard Van Beneden y Theodor Boveri b) August Weismann y Theodor Boveri c) Theodor Boveri y Walter Sutton d) Walther Flemming y Walter Sutton 12.a) Sinapsis incompleta de los cromosomas y recombinación innapropiada b) Recombinación innapropiada y disfunción de las fibras del huso c) Sinapsis incompleta de los cromosomas y disfunción de las fibras del huso d) Recombinación entre cromátidas hermanas y disfunción las fibras del huso 10. Científico que comprueba la teoría cromosómica de la herencia a) Walter Sutton b) Edouard Van Beneden c) Thomas Hunt Morgan d) Theodor Boveri 14. En la técnica del cariotipo se utiliza para promover la mitosis de las células T a) Colchicina b) Fitohemaglutinina c) Giemsa c) Tripsina 16. reflexiona tu respuesta a) En la intercinésis de la meiosis ocurre la síntesis del DNA ( V ) b) La Giemsa tiñe las zonas densas de DNA en los cromosomas. En la meiosis ecuacional (meiosis II) se separan los(as): a) Cromosomas homólogos b) Cromosomas paternos c) Cromátidas hermanas d) Cromosomas maternos 19.

27. además de que experimenta con ratones y determina que los caracteres adquiridos no se heredan. La edad materna avanzada puede ocasionar disfunción de la zona pelúcida. Las siguiente lista ennumera algunas de sus causas. todo cambio tiene que ser postcigotico para generar mosaiquismo. Cuando la triploidía es de origen paterno (diándrica) la placenta presenta un aspecto de piedra de molino (mola) y el embarazo puede degenerar en enfermedad trofoblástica. Son casos de aneuploidías excepto. En la triploidía. Científico que describe la meiosis como mecanismo de distribución y reducción del número de los cromosomas. cuando el origen adicional del set de cromosomas es materno se les conoce como digínica. a) Edouard Van Bened b) August Weismann c) Theodor Boveri d) Walther Flemming 24.e) Teñir cromosomas en metafase permite ver bandas de alta resolución (F ) f) Whalter Fleming usando colorantes básicos descubre la mitósis (V) g) T. Morgan observando una característica ligada al sexo describió que los genes residían en los cromosomas ( V ) h) En la técnica del cariotipo la tripsina digiere parcialmente las proteínas de los cromosomas ( V ) i) El entrecruzamiento produce como resultado la recombinación genética (V) j) Si un gen está improntado se expresan el RNAm y la proteína para la que codifica (F ) 21. la siguiente lista ennumera sus causa excepto: a) El espermatozoide duplica la información genética c) Fecundación dispérmica b) No disyunción meiótica en espermatogénesis d) Fertilización de un ovocito primario 23. a) Mososomías y nulisomías c) Duplicaciones y triploidías b) Trisomías y tetrasomías d) Pentasomías . Son causas de aberraciones cromosómicas. Esto puede dar como resultado las siguientes alteraciones. excepto: a) Fecundaciones polispérmicas b) Disminución de la viabilidad embrionaria c) Menor capacidad de implantación d) Disminución de la recombinación homóloga 25. Un ejemplo de aberración cromosómica numerica es: a) Deleción b) Inversión c) Traslocación d) Aneuplodías 28. Para que las aberraciones cromosómicas se presenten en mosaico es necesario que el error se presente durante: a) La gametogénesis (meiosis) b) La fecundación c) Las primeras mitósis del cigoto d) En cualquiera de las anteriores Mitosis postcigotica. excepto: a) No disyunción meiótica en ovogénesis b) Retención del corpúsculo polar c) Fertilización de un ovocito primario d) Fecundación dispérmica 22. excepto a) Errores en la gametogénesis (meiosis) c) Errores en las primeras mitosis del cigoto b) Alteraciones en la fecundación d) Disminución de la cuenta espermática 26.

77 3.74 10. 2. B y finalmente el D. Dados los pesos moleculares dicte el orden de cercania al ánodo. por lo que el que estará más cerca del ánodo será el A luego el C. péptido A= 456 daltones péptido B = 667 daltones péptido C = 569 daltones péptido D = 879 daltones El ánodo es aquel extremo con carga positiva. la lista de los aminoácidos que se corrieron y sus puntos isoeléctricos se encuentran en la siguiente tabla. 23=2 X 2 X 2= 8 24=2 X 2 X 2 X 2= 16 26=2 X 2 X 2 X 2 X2 X 2= 64 223= 8388608 . que en otro que tenía 4 cromosoma se generaban 16 gametos y en el que tenia 6 cromosomas se generaban 64 gametos.59 9.76 Centro Ánodo Centro Ánodo Ánodo Carga neutra Carga + Carga neutra Carga + Carga + Ácido Ácido Ácido Ácido Ácido Cátodo Cátodo Cátodo Carga Carga Carga - Básico Básico Básico 3. Treonina Cisteína Metionina Ácido Aspártico Ácido Glutámico Histidina Lisina Arginina 5.74 2.87 5. Justifique brevemente su respuesta. Se observó que en un organismo con 3 cromosomas se generaban 8 gametos distintos. por lo que aquellos péptidos que tienen menor peso serán capaces de desplazarse a este lado de la electroforesis debido a su carga. Se realizó una electroforesis de péptidos con diferentes pesos moleculares que aparecen en la lista. Se realizó una electroforesis en papel. Si la electroforesis se realizó a un PH de 5.8 diga que carga tiene cada aminoácido a este pH y prediga a que polo migran (cátodo o al ánodo).22 7.07 5. Con base en la carga de cada aminoácido diga cuales de ellos son ácidos y cuales básicos. Con base en estas observaciones prediga la regla o fórmula que permite determinar el número de gametos en base al número de cromosomas y diga en un organismo con 23 cromosomas cuantos gametos distintos se generan.PROBLEMAS 1.

Diga cual es el número de individuos con cada uno de los genotipos (AA.4. Población=560 individuos. y por último considere el número total de individuos (560) para calcular el número de individuos por cada genotipo.42 . P=0. después calcule las frecuencias de cada uno de los genotipos con la ley de Hardy-Weinberg.65 q2=0. AB. una vez calculado q estimar el dato que se solicita P2=0.0.1225 q=0.09 (AA)? Notas: En una población en equilibrio según la ley de Hardy-Weinbwerg la frecuencia del genotipo dominante (AA) es igual a p2 . BB). si la frecuencia del alelo dominante era de 0.3 p+q=1 q=0.4225 560-1 x. en el año 2010 se analizaron nuevamente 560 individuos.3*0.455 AB= 255 individuos 5.1225 AA= 69 individuos BB= 237 individuos 2pq= 0.35 p+q=1 2 P =0. Notas: A partir de p calcule q (aquí si es valido.7) =0. En una población de lobos se observó que la frecuencia de un locus bialélico estaba en el equilibrio de Hardy-Weinberg en el año 2000. ¿Cuál es la frecuencia de los heterocigotos (AB) en una población de animales donde el apareamiento es aleatorio y se ha observado que la frecuencia del genotipo dominante es 0. recuerde que p + q = 1).09 p= 0.35 (p). a partir de este dato calcular p y sustituir este valor en la igualdad p + q =1.7 AB=2pq =2(0.