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I.

- RESÚMEN
Los objetivos de la práctica se basaron en estudiar las principales propiedades de los gases, tales
como capacidad calorífica y densidad.
Para ello tuvimos una T° ambiente de 21 °C, una P atmosférica de 756 mmHg y una humedad
relativa de 96°C.
Los principales fundamentos teóricos para esta práctica fueron los conceptos de gases ideales y
gases reales, dentro de esta se encuentra la ecuación de Berthelot el cual nos permitió corregir la
ecuación general de los gases; asi también es importante el concepto de capacidad calorífica para
los gases y sus tipos que son presión contante(cp) y volumen constaste (cv) . Se obtuvieron los
siguientes resultados, para el método de Victor Meyer: La densidad del cloroformo gaseoso o
densidad experimental resultó de 0.0042 g/L y la densidad teórica que se obtuvo fue 5.157. Para el
método de Clement y Desormes resultó en un ϒEXP de 1.24 y un ϒteorico de 1.40 con un % de error de
11.4%.
Con el siguiente trabajo se llega a la conclusión que el ingreso del vapor de cloroformo en el
sistema generaba la disminución de temperatura en la pera.
Durante el procedimiento del trabajo se recomienda evitar la pérdida de gas involuntaria mediante
el correcto cierre del sistema mientras se realiza el experimento de Clément y Desormes.

donde un “boson” es uno de los dos tipos básicos e partículas elementales de la naturaleza. temperatura y el conjunto de estados de energía disponibles. Pero este modelo falla a temperaturas bajas y a presión alta. ya que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es menos importante comparado con la energía cinética de las partículas. 3. que no es más que una ecuación de estado simplificada. El gas ideal cuántico de Fermi. la distribución de Maxwell .II. V =k T . las cuales si son descritas en los gases reales. el cual consiste en fijar en un sistema macroscópicamente el número de partículas. y el tamaño de las moléculas es menos importante comparado con el espacio vacio entre ellas. Existen tres tipos básicos de gases ideales: 1. Relación temperatura-volumen: Ley de Charles y de Gay-Lussac “El volumen de una cantidad fija de gas mantenido a presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas”. la mayoría de los gases reales se comportan en forma cualitativa como un gas ideal. el volumen de una muestra determinada de gas disminuye. Este modelo no es aplicable a gases de alto peso como el vapor de agua. el volumen y la temperatura. Generalmente. A condiciones normales de presión y de temperatura. Este concepto es útil porque el mismo gas se comporta según la ley de los gases ideales. Leyes de los gases: 1. y si la presión disminuye. el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor presión. tampoco describe las transiciones de fase. El gas ideal cuántico de Bose. el cual rige la distribución de partículas en función de los posibles valores de energía. 2. es aquel en el cual la distribución de la energía de los fermiones en un gas de Fermi en equilibrio térmico se determina por densidad. PV =k 2. el volumen aumenta. cuando las fuerzas intermoleculares y el tamaño intermolecular es importante.PRINCIPIOS TEÓRICOS GAS IDEAL Es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas puntuales con desplazamiento aleatorio que no interactúan entre si. Relación presión-volumen: Ley de Boyle Si la presión a temperatura constante aumenta. Para cada sistema termodinámico. El gas ideal de Maxwell – Boltzmann. “La presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional al volumen del gas”.Boltzmann no es otra cosa que la aplicación del colectivo canónico.. el cual esta compuesto de “bosones”.

Relación volumen-cantidad: Ley de Avogadro “A presión y temperatura constantes. temperatura y número de moles respectivamente. Densidad Absoluta: Es la magnitud que expresa la relación entre la masa y el volumen del gas. V =k n Estas tres leyes se combinan en una sola ecuación para el comportamiento ideal de los gases: PV =nRT Donde: - R. es la constante de los gases. y es la densidad de referencia. La densidad de un gas se puede obtener de la ecuación de los gases ideales: PV =nRT PV = m RT M m PM = V RT ρ= PM RT . el volumen de un gas es directamente proporcional al número de moles del gas presente”. 3. Densidad Relativa: Es la relación existente entre la densidad de un gas o de una mezcla de gases con respecto de una densidad referencial. P.3. es la densidad de la sustancia. V. volumen. en consecuencia la densidad relativa es una magnitud adimensional. Donde: es la densidad relativa. DENSIDAD 1. ρ= m V 2. T y n son presión.

5. Dejar estabilizar el líquido manométrico y se leyó nueva diferencia de alturas (h2) que se le restará a h1 obteniendo el (Vc). 4. Abrir A y cerrar B para permitir el pasoy Desormes de gas por el balón hasta tener un desnivel Clément aproximadamente de 15cm en el manómetro de agua.III. con los niveles de líquido en reposo y al mismo nivel como en la siguiente figura: Figura 1.Se midió la altura (h1) del desnivel de agua en el manómetro.Meyer Figura 2.. se cerró B y leyó la diferencia de altura exacta (h1) en el manómetro. Verificar que el sistema herméticamente cerrado. Se abre rápidamente B y cerro en el momento que ambas ramas del manómetro se crucen.. 15cm.. .PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL a) Relación de Capacidades caloríficas por el Método de Clément y Desormes 1.El inflador del sistema facilita el cambio de presión entre A y B provocando un desnivel del agua en el manómetro.. 3. Figura 3. Repetir con diferencias de alturas iniciales (h1) de 20cm y 30cm (Vp) b) Determinación de Densidad de Gases por el Método de Víctor.Sistema armado para realizar el método de 2.

. Verificar que el sistema esté completo y cerrado como en la siguiente imagen: 2. realizar el método de un Víctor 4. .Sistema armado para 3. 5. Colocar recipiente lleno hasta un 2/3 de su volumen con agua de caño y dentro de Meyer este poner el Tubo de vaporización (B) manteniendo cerrada la llave de la Bureta (F) y abierto el Tapón (E).1. Figura x. Esperar aproximadamente 10 minutos a que el agua ebullicione. Pesar una ampolla vacía de vidrio sobre una luna de reloj en la balanza analítica.

7.. 10. Condiciones de laboratorio P (mmHg) T (°C) %HR 756 21 96 TABLA 2. A medida que baja el nivel del agua en la bureta se iguala al de la pera y esperar hasta que el nivel de agua deje de bajar. Sellar el capilar y luego dejar enfriar. 11.5 cm 4. Se colocó el tapón. Calentar con un mechero la ampolla por unos minutos. luego retirar e introducir el capilar en un vaso con 40 ml de cloroformo para que el aire dentro de la ampolla se vaya y entre el cloroformo. 8. introduciéndola rápidamente en el tubo de vaporización (B) y colocar inmediatamente el tapón (E). Cerrar rápidamente la llave (F). Datos experimentales (Método de Clément y Desormes) h1 = 15cm h2 = 20cm h3 = 30cm h2 2 cm 4. luego de esperar 10 minutos tomar la temperatura del agua en la pera.8 cm h2 3 cm 4. Abrir la llave de la bureta. observándose el descenso del volumen y si este no fluctuaba en más de 0.8 cm 7 cm . Pesar nuevamente la ampolla y del resultado obtenido de la diferencia de la ampolla vacía y llena sacar la masa del cloroformo. IV.5 cm 4.8 cm 5.6.8 cm 3.4 cm h2 2.TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS TABLA 1. Romper el extremo de la ampolla. leyendo el nivel agua en la bureta. se igualaron los niveles. nivelar el agua dentro de ella hasta la marca inicial con la pera (C). 9.5 cm 5 cm h2 3.2 ml.

8 = 1. Datos experimentales (Método de Víctor Meyer) W ampolla vacía W ampolla con cloroformo Volumen desplazado Temperatura de pera 0.4 cm 5.5 cm TABLA 3.4 = 1. 24−1) CvEXP = 8. h2 promedio: 2. h2 promedio: 4.987 (1.CÁLCULOS o Método de Clément y Desormes - Hallando ϒ experimental: ϒ= Cp Cv = h1 h1−h2 h1: 15cm.8cm ϒ1 = 15 15−2.987 + 8.5cm ϒ3 = 30 25−5.5 = 1..631 g 0.28 h1: 30cm.4cm ϒ2 = 20 20−4.24 - Hallando Cp y Cv: Cv = R (ϒ −1) = 1.725 g 14.2 ml 23°C V.279 .h2 promedio 2.22 ϒEXP = 1.23 h1: 20cm.8 cm 4.279 Cp = R + Cv = 1. h2 promedio: 5.

4 ρ EXP = - M VC .4% o Método de Víctor – Meyer - Hallando la densidad experimental: ρ EXP = 0.02 cal/molK y CpN2 = 6.24 ×100 1.569 Pb’ = 755.42+21 F =18.378 J/molK y CpN2 = 29.4 0−1.21 xCpO 2+0.4 0 %Error = - %Error = 11. siendo A.07131 - 1730. N = 0.CpEXP = 10.0042 Hallando la presión barométrica corregida ( Pb’) Datos: T=21°C.96 cal/molK - Cp aire = 6.124 J/molK Se convierte a cal/molK y se tiene: CpO2 = 7.257 mmHg . P= 756mmHg.96 Cvaire = = 4.B y C parámetros empíricos específicos del agua: B C +T Log P = A Log F = 8.40 Hallando el porcentaje de error: - 1.97 ϒteorico = 1. Humedad= 96% Pb’ = Pb - [ 100−h 100 ] ×P = 756mmHg - [ 100−96 100 ] ×P Usando la ecuación de Antonie para hallar la Presión de vapor de agua a temperatura ambiente.79 x CpN 2 Datos: CpO2 = 29.094 22.266 - Hallando ϒ teórico: Cp aire = ϒteorico = Cp aire Cv aire 0.569 Pb’ = 756mmHg - [ 100−96 100 ] × 18.63 233.

Datos: Tc = 536.24 %Error = 11. La relación de capacidades caloríficas usando el método de Clement y Desormes resultó en un ϒEXP de 1.157 VI..157 posiblemente se deba a que ingresó aire a la ampolla con cloroformo por lo que se obtuvo un peso poco aproximado del cloroformo.4 % R’ = 0.157−0.266 ϒEXP = 1.4 1+ 1−6 128 ×54.4K .079cm3/bar ρCN = P' M R'T ρCN = 82.4 ×83.72 ×273 273 2 2 R’ = 0.279 Cp EXP= 10.DISCUSIÓN DE RESULTADOS         Cv EXP = 8.0042 ×100 = 99% 5.0042 g/L muy diferente a la de la densidad teórica que se obtuvo de 5.40 .62 × ¯ 119. Pc = 54.377 g 0.257mmHg La densidad del cloroformo gaseoso o densidad experimental resultó de 0.14 536.079cm3/bar Pb’ = 755.079 c m 3 / × ¯ 293 k ρCN = 5.72bar PV = nR’T = nTR× R’ = R× [ [ { ( ) }] { ( ) }] 9 × Tc× P Tc 1+ 1−6 128 × Pc ×T T 9× 536.157 - Hallando el porcentaje de error: - %Error = 5.24 y un ϒteorico de 1.

Asegurarse de someter la ampolla de vidrio por varios minutos a altas temperaturas para que al introducir el cloroformo no quede aire en la parte interna de la ampolla y posteriormente un correcto sellado al calor de esta. . Recomendaciones:    Hacer una adecuada medición de alturas ya sea por el método de Victor Mayer y el método de Clément y Desormes. Mientras mayor sea la altura dada por el desnivel de agua en el manometro (h1) el h2 promedio será mayor. provisto de una llave. procediendo a pesarlo de nuevo. ya que las densidades de estas sustancias son conocidas. eso se observa con el método de Clement y desormes. El ingreso del vapor de cloroformo en el sistema generaba la disminución de temperatura en la pera. VIII.VII. La diferencia de pesos representa el del gas contenido en el matraz cuyo volumen se determina llenándolo y pesándolo con agua o mercurio. se evacúa y pesa. Se recomienda el uso de regla y papel milimetrado para esto.. Evitar la pérdida de gas involuntaria mediante el correcto cierre del sistema mientras se realiza el experimento de Clément y Desormes. y así corregir las mediciones reduciéndolas al vacio. El procedimiento por el cual se realiza este método es el siguiente: Un matraz de vidrio de entre 300 y 500 cc de capacidad. se deduce el peso molecular buscado mediante la ecuación: M= RDT P En un trabajo preciso se emplea un bulbo más grande para llenarlo y otro que le haga contrapeso. Con los datos obtenidos.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Conclusiones: o o o Se comprueba que los gases al estar sometidos a una mayor presión tendrán menor volumen. llenándolo a continuación con el gas cuyo peso molecular se desea calcular a una temperatura y presión.APÉNDICE a) CUESTIONARIO 1.. ¿En que consiste el método de Regnault para la determinación de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas? Este método se utiliza para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura ambiente.

a temperatura constante. es llamada también Ley de las Isotermas. el producto PV para estos gases pasa también por un mínimo). la temperatura de la masa de gas debe permanecer constante. Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión de los gases. Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas real y la de un gas ideal La Ley de Boyle. el producto PV. primero disminuye conforme aumenta la presión. .000 Km. porque durante la relación que existe entre la presión y el volumen. Los gases que componen la atmósfera se elevan desde la superficie del planeta hasta alcanzar unos 1. pues la densidad disminuye al aumentar la altura y se concentra en las capas más bajas.5% cosa que se considera despreciable. sino más bien es una ley limite que describe de manera regular el comportamiento del gas real cuando su presión disminuye.2. Manteniendo constante la temperatura de una masa de un gas. además para los gases reales se ha demostrado que esta ley no es exacta. sin embargo a bajas temperaturas. Para la mayoría de los gases reales. hay que tener presente que los gases no se distribuyen de manera uniforme. cuando la temperatura constante es la del ambiente. los volúmenes que puede presentar son inversamente proporcionales a las presiones que soportan. los gases reales siguen la Ley de Boyle a presiones hasta de 2 atm. pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar con el aumento de la presión (a excepción del hidrógeno y el helio. cuyo producto PV aumenta de continuo con el aumento de la presión sin pasar por un mínimo. las desviaciones de esta ley son pequeñas para la mayoría de los gases reales. Pero la Ley de Boyle solo es exacta para gases ideales. Sin embargo. de altura a partir de la cual los investigadores consideran que los gases escapan de la atracción de la fuerza de la gravedad ejercida por la Tierra. con un error de 1. 3. De común. A presiones cercanas o por debajo de las comunes de la atmosfera.

BIBLIOGRAFÍA 1. 2. hispanoamericana..b) HOJA DE DATOS IX. 1991. Lima Perú.A. PONS MUZZO GASTON. Físico Química. . Sexta edición. MOORE WALTER J. Prentice-Hall. Físico Química básica.1985. México. S.